Ciclo de Krebs

Ocurre en matriz mitocondrial. Para que prosiga es necesaria aerobiosis .Tiene

8 reacciones: reduccin, descarboxilacin y regeneracin de OAA para unirse a
acetiCoA .
AcetilCoA + 3NAD+ + 1FAD + GDP > CoA + 3NADH+ 1FADH2+ GTP
+2CO2
La oxidacin de lpidos tambin produce acetil-CoA . El piruvato que proviene
de la gliclisis es dividido en CO 2 y acetil-CoA una molcula de dos carbonos
que entra en el llamado ciclo de Krebs.
El ciclo de Krebs es una serie de ocho reacciones que oxida el grupo acetilo del
acetil-CoA a dos molculas de CO2 . Un ciclo completo rinde 2 molculas de
CO2, 3 NADH, una de FADH2 y un compuesto de alta energa GTP.
El ciclo de Krebs no debe entenderse solamente como la continuacin de la
gliclisis puesto que este ciclo es una va central para recuperar energa desde
varias molculas adems de los carbohidratos, cidos grasos y aminocidos
que son convertidos a acetil-Co A para su oxidacin.
En eucariontes todas las enzimas del ciclo de Krebs estn localizadas en la
mitocondria. Una molcula de glucosa puede rendir 38 molculas de ATP bajo
condiciones aerbicas o sea cuando opera el ciclo de Krebs.

Complejo enzimtico piruvato deshidrogenasa

El complejo enzimtico de la piruvato deshidrogenasa cataliza la formacin de
acetil-CoA a partir de piruvato segn la siguiente ecuacin general:
Piruvato+ CoA+NAD+
>
acetil-CoA+ CO2 +NADH
Necesita :

Enzima1:piruvato
descarboxilasa
Enzima2:dihidrolipoil
transacetilasa
Enzima3:dihidrolipoil
deshidrogenasa
TPP: pirofosfato de tiamina

DATO: Va anfiblica : va catablica y anablica. Reacciones anaplerticas:

aquellas que forman intermediarios del ciclo de Krebs.
REGULACION C. KREBS

PIRUVATO DESHIDROGENASA: (-) ATP; Acetil CoA y NADH.

CITRATO SINTASA: (-)ATP
ISOCITRATO Dhasa: (+) ADP, NAD+
-CETOGLUTARATO DHasa: (-) succinil CoA, NADH

FOSFORILACIN OXIDATIVA
Mitocondria: La mitocondria varia en forma y tamao dependiendo del estado
metablico de la clula, sus dimensiones son de aproximadamente 0.5 a 1 um
y es el sitio del metabolismo oxidativo. La mitocondria contiene piruvato
deshidrogenasa, las enzimas del Ciclo de Krebs, las enzimas que catalizan la
oxidacin de los cidos grasos y las enzimas y protenas redox involucradas en
el transporte de electrones y la fosforilacin oxidativa.

(Membrana interna: estructura

altamente plegada conocida como
crestas. El espacio interno es
llamado de matriz. No es
permeable.)
Protenas membrana interna
mitocondrial :

Transporte

Cadena respiratoria

Fosforilacin oxidativa
Durante la oxidacin de la glucosa los electrones no son transferidos
directamente al oxgeno, sino que son transferidos a NAD+ y FAD para formar
NADH y FADH2 (durante la gliclisis y Ciclo de Krebs). Los electrones pasan a la
cadena de transporte de electrones en la mitocondria cuyo aceptor final es el
oxgeno.
Durante la transferencia de electrones, protones son expelidos desde la
mitocondria produciendo un gradiente a travs de la membrana mitocondrial.
La energa libre almacenada en este gradiente electroqumico conduce a la
sntesis de ATP a partir de ADP y Pi por medio de la fosforilacin oxidativa.

Se produce ATP a partir de potencial reductor. NADH y FADH2 son molculas

con potencial energtico ya que pueden transferir los electrones al O2. La
energa de esta transferencia se utiliza para la sntesis de ATP. Ocurre en la
cadena de transporte de electrones.
NADH 3 ATP
FADH2 2 ATP

CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES (Complejos I, II, III y IV)

Complejos I, II, III y IV:

Los complejos de la cadena de transporte de electrones se ubican de

menor a mayor afinidad por los electrones.
Los electrones se mueven de menor a mayor potencial redox de los
componentes de la cadena de transporte de electrones.
El aceptor ltimo de los electrones es el O2.
Los complejos estn formados por protenas con grupos qumicos que
permiten la transferencia de e : Cu, grupo hemo (citocromo c y c1) , Fe,
S.

Acoplamiento de transporte electrones y sntesis de ATP:

Teora Quimiosmtica de Mitchell (Peter Mitchell, Nobel Qumica 1978).

Acoplamiento entre oxidacin de NADH/FADH2 y sntesis de ATP.
Fuerza protn motriz.
Complejo ATP sintetasa.

El movimiento de electrones causa un movimiento unidireccional de protones

hacia el espacio intermembranoso que resulta en un gradiente de protones
(energa protomotriz).

METABOLISMO OXIDATIVO Y BALANCE ENERGTICO

El piruvato que proviene de la gliclisis es dividido en CO2 y acetil CoA uma
molcula de dos carbonos que entra en el ciclo de los cidos tricarboxlicos
tambin llamado ciclo de Krebs. El complejo enzimtico de la piruvato
deshidrogenasa catalisa la formacin de acetil CoA a partir de piruvato segn
la siguiente ecuacin general:
Piruvato+ CoA+NAD+

Lanzadera de glicerol fosfato

acetil CoA+ CO2 +NADH

Lanzadera de malato-aspartato

INHIBIDORES Y DESACOPLADORES DE LA FOSFORILACIN OXIDATIVA

Rotenona: toxina de planta se usa como veneno o insecticida.

Amital: barbitrico
Antimicina A: antibitico