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Objetivos.

Determinar por calorimetra la variacin de entalpa que se produce en la


neutralizacin de un cido (HCl) con una base (NaOH).

HCl (aq) + NaOH (aq) NaCl (aq)+ H2O (l)

Utilizar un calormetro adiabtico, del que previamente se calcular su capacidad


calorfica.

Fundamentos tericos.
Casi todas las reacciones qumicas vienen acompaadas por un cambio de
energa, que en general se manifiesta como absorcin o liberacin de calor. Por
otro lado, la mayora de las reacciones qumicas se llevan a cabo a presin, P,
constante, por lo que el calor absorbido o cedido, q p, ser la variacin de entalpa,
H, que acompaa al proceso.

E = q + w

qp = H

H = E + PV
Si H > 0, el proceso es endotrmico.
Si = H < 0, el proceso es exotrmico.

Donde E es el cambio de energa interna del proceso, q es el calor, w el trabajo y


V el volumen.

Si la reaccin qumica se lleva a cabo en un recipiente aislado trmicamente del


exterior (adiabtico), una reaccin exotrmica provoca un aumento de temperatura
del sistema, mientras que una endotrmica conduce a una disminucin de la
temperatura. De esta manera, se puede determinar experimentalmente H de

reaccin midiendo a P constante la variacin de temperatura que la reaccin


produce cuando se lleva a cabo en un recipiente adiabtico. Este procedimiento se
denomina calorimetra y el aparato utilizado para determinar los cambios de
temperatura es un calormetro.

El calormetro que se utilizar en esta prctica es muy sencillo: consta de un vaso


Dewar, un termmetro y un agitador. Las paredes externas de un vaso Dewar son
adiabticas (es decir, no hay intercambio de calor con el exterior), por lo que todo
el calor transferido en la reaccin qumica se absorbe dentro del calormetro. Para
que las medidas sean correctas, la temperatura inicial de todo el sistema debe ser
uniforme.

En el caso de la reaccin de neutralizacin que se va a estudiar, el proceso es


exotrmico, y el calor cedido por la reaccin es absorbido por la disolucin
resultante de la neutralizacin y por el calormetro (Dewar, agitador y termmetro),
lo que conducir a un aumento de temperatura del sistema.

Introduccin.
En esta prctica analizaremos el comportamiento de distintos sistemas formados
por un cido fuerte y una base fuerte. Cuando hablamos de especies fuertes,
nos referimos a aquellas que estn completamente disociadas. El cido
clorhdrico (HCl) y el hidrxido sdico (NaOH) son ejemplos de un cido y una
base fuerte respectivamente.
En una disolucin, el primero se encuentra completamente disociado en las
especies inicas H+ y Cl-, y podemos afirmar que no existe prcticamente
nada de la especie sin disociar (HCl). De igual forma, el hidrxido sdico
est totalmente disociado en las especies Na+ y OH - , y podemos observar que
en la disolucin no encontraremos las especies moleculares de NaOH. Cada
disolucin constituye un sistema mientras se encuentre a una temperatura
constante y no ocurran reacciones qumicas en su seno, podemos considerarlas
como sistemas en estado de equilibrio

Adems se determinar la cantidad de calor desprendido en una neutralizacin


cido-base con una base fuerte (NaOH) y diferentes cidos (HCl y CH3COOH).
Para ello se emplear un procedimiento calorimtrico consistente en la medida de
la variacin de la temperatura de las diferentes sustancias implicadas y de su
mezcla. Tambin habr que considerar el calor absorbido por el material
calorimtrico, as que deberemos calcular la capacidad calorfica de ste.

La determinacin de la capacidad calorfica del sistema calorimtrico se har de la


siguiente manera: se preparan dos cantidades conocidas de agua a distintas
temperaturas (diferencia de pocos grados). Las mezclaremos en el sistema
calorimtrico y mediremos la variacin de temperatura. En el proceso de mezcla,
parte del calor ser absorbido por el sistema calorimtrico en cuestin, por lo que,
conocidas las variaciones de temperatura podremos determinar su capacidad
calorfica

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