Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
TEMA 1
INTRODUCCIN A LA CRISTALGRAFA Y MINERALGA
NDICE
ua
l
asc
1.6 Cristal
1.7 Monocristal
1.8 Agregado cristalino
Ce
lia
Ma
rco
sP
Cristalografa geomtrica,
ua
l
segn que estudie a la materia cristalina desde un punto de vista geomtrico, qumico o fsico.
Cuando se trata a la materia cristalina desde un punto de vista macroscpico hay que
considerarla como:
o
Ma
rco
como:
asc
sP
En este caso hay que introducir el concepto de cristal real, ya que hay que
considerar sus imperfecciones, al contrario de como se consideraba en la
Ce
lia
Cristalografa geomtrica.
Mineraloga qumica
Se encarga del estudio de las propiedades qumicas de los minerales.
Mineraloga fsica
Estudia las propiedades fsicas de los minerales como las propiedades mecnicas,
Mineraloga determinativa
ua
l
Mineraloga descriptiva
Mineralognesis
asc
sP
Se ocupa del estudio de la gnesis de los minerales y permite obtener datos de sumo
inters para la prospeccin y valoracin de los yacimientos minerales.
Mineraloga aplicada Se ocupa de describir las aplicaciones de los minerales en la industria,
Ma
rco
Ce
lia
minerales que se descubran. De esta manera es como se presentan las primeras obras que
tratan de los minerales. Entre ellas se pueden citar los textos de Aristteles (Libro de las
piedras, ao 315 antes de J.C.), de Teofrasto (Naturalis historia, ao 77 antes de J.C.), de
Avicena (Tratado de las piedras, en el que se esboza una clasificacin de los minerales) o de
Alberto Magno (De Mineralibus et rebus metallius, ao 1262).
Durante el Renacimiento las obras que tratan de los minerales lo hacen, ms bien,
Las leyes de Rome de l'Isle y de Hay, sobre las caractersticas de la materia cristalina,
permitieron perfeccionar ampliamente los mtodos de determinacin mineralgica.
Las determinaciones clsicas se basan en las propiedades fsicas ms manifiestas y
observables sin necesidad de aparatos complicados; sin embargo, la utilizacin del
microscopio de polarizacin permiti un gran avance en la tcnica de determinacin de los
minerales.
La determinacin de la composicin qumica es muy importante en todos los estudios
ua
l
de Mineraloga, pero por s sola es insuficiente para identificar los distintos minerales, ya que
en muchos de ellos ciertos cationes son intercambiables (micas, cloritas, zeolitas, granates,
asc
sP
Ma
rco
polimorfismo del carbonato clcico. Otro problema fue el del isomorfismo. La configuracin
de los procesos que explicase estos fenmenos ha sido de gran importancia en la
Cristalografa y Mineraloga.
Ce
lia
Los descubrimientos del fsico M. Laue, en 1912, sobre la difraccin de los rayos X al
pasar por un cristal y las investigaciones posteriores en este campo, llevados a cabo por el
fsico ruso G. Wulff, los Bragg (padre e hijo), Pauling y otros, permitieron comprobar con
toda claridad la estrecha relacin que existe entre la estructura cristalina de los minerales, su
composicin qumica y propiedades fsicas. Gracias a estos progresos naci la
Cristaloqumica, ciencia que estudia las leyes de la disposicin espacial de los tomos o iones
en los cristales y la relacin existente entre la estructura cristalina de los minerales y sus
propiedades qumicas y fsicas.
ua
l
estructura cristalina.
asc
La principal propiedad es la
Periodicidad,
anisotropa y simetra.
Homogeneidad
sP
Ma
rco
Ce
lia
Anisotropa
Existen ciertas propiedades de los cristales que son independientes de la direccin en
la que se miden; se dice que son propiedades escalares, como el peso especfico, la
capacidad calorfica, etc.
Existen otras propiedades que dependen de la direccin en la que se miden; de algunas
ua
l
asc
sP
Ma
rco
para alguna propiedad, como puede ser la diferente disposicin de los tomos a
lo largo de distintas direcciones (anisotropa estructural).
Simetra
Ce
lia
estructurales.
asc
1.6 CRISTAL
ua
l
sP
formacin aparece con la forma de un poliedro, es decir, limitado por caras cristalinas.
Ejemplos: En la Figura 1.1 se puede apreciar un cristal de granate presentando caras
Ma
rco
Ce
lia
FIGURA 1.1
1.7 MONOCRISTAL
asc
ua
l
FIGURA 1.2
sP
Ejemplo: El cristal de halita (Figura 1.3 derecha) est constituido por iones cloro e
Ma
rco
Ce
lia
Desde el punto de vista gentico, los minerales son combinaciones qumicas naturales,
es decir, productos naturales resultantes de los distintos procesos fsico-qumicos que
actan en la corteza terrestre.
La mayora de estos productos se hallan en forma de minerales en:
estado slido
ua
l
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
CRISTALOGRAFA GEOMTRICA
TEMA 2
PERIODICIDAD, REDES CRISTALINAS, SMBOLOS Y NOTACIONES
NDICE
REDES
ua
l
2.1 Traslacin
2.2 Red cristalina
2.3 Redes planas
asc
sP
Ma
rco
Elementos de la red
2.12 Nudos
Ce
lia
2.1 TRASLACIN
Es la distancia, a la que se repite el motivo en la estructura cristalina, paralela e
idnticamente a lo largo de una direccin dada (Figura 2.1).
ua
l
asc
sP
FIGURA 2.1
Debido a ello, y como esta repeticin montona del motivo constituye la caracterstica
fundamental de un cristal, el medio cristalino puede abstraerse de su contenido material y tratarlo
Ma
rco
Ce
lia
Se les denomina constantes reticulares debido a que sus valores son fijos
para un cristal
En la Figura 2.2 se muestra a una imagen de la estructura del mineral cordierita tomada
(con un microscopio electrnico de transmisin1 (TEM) (en A. Putnis, 1992: Introduction
to Mineral Sciences, Cambridge University Press). En ella, las manchas negras representas
huecos y cada mancha blanca representa una regin con alta densidad electrnica y podra
ua
l
corresponderse con cada uno de los tetraedros imaginarios en los que los vrtices estaran
ocupados por oxgeno y el centro por silicio. La distancia entre dos manchas negras
asc
equivalentes es de 9,7 .
sP
Ma
rco
tienen una longitud de onda mucho menor que la de la luz pueden mostrar estructuras mucho
ms pequeas. Las partes principales de un microscopio electrnico son:
Can de electrones, que emite los electrones que chocan contra el espcimen, creando
una imagen aumentada.
Lentes magnticas para crear campos que dirigen y enfocan el haz de electrones, ya que
las lentes convencionales utilizadas en los microscopios pticos no funcionan con los
Ce
lia
electrones.
Sistema de vaco es una parte muy importante del microscopio electrnico. Debido a que
los electrones pueden ser desviados por las molculas del aire, se debe hacer un vaco
casi total en el interior de un microscopio de estas caractersticas.
Placa fotogrfica o pantalla fluorescente que se coloca detrs del objeto a visualizar
para registrar la imagen aumentada.
Sistema de registro que muestra la imagen que producen los electrones, que suele ser
una computadora.
Los microscopios electrnicos de transmisin pueden aumentar un objeto hasta un milln
de veces.
Obtenido de
"http://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_electr%C3%B3nico_de_transmisi%C3%B3n"
ua
l
FIGURA 2.2
asc
Red monodimensional
sP
infinita. En este caso, a este conjunto de planos lo denominaremos familia de planos (hkl).
Es una disposicin de nudos a lo largo de una direccin, como la de la Figura 2.3.
Ma
rco
FIGURA 2.3
Red bidimensional
Ce
lia
T = 2a -
FIGURA 2.4
Oblicua
ab
90
Cuadrada
a=b
= 90
Rectangular
ab
= 90
Hexagonal
a=b
= 60 120
Rmbica
a=b
ua
l
Red
asc
90, 60 120
Tabla 2.1
sP
Ma
rco
Se denominan segn sean las relaciones entre las traslaciones fundamentales y el ngulo
Ce
lia
Tipo
Parmetros de red
Triclnica
abc
90
Monoclnica
P, A (B,C)
abc
= = 90
Rmbica
P, I, F, A (B,C) a b c
= = = 90
Tetragonal
P, I
a=bc
= = = 90
Hexagonal
a=bc
= = 90
= 60 120
Rombodrica
a=bc
= = 90
= 60 120
Cbica
P, I, F
a=b=c
= = = 90
Tabla 2.2
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Ce
lia
Las celdas elementales (Tabla 2.3) son 14 y se denominan como las correspondientes redes
de Bravais
Celda
Tipo
Parmetros de celda
Primitiva P
Triclnica
a b c 90
Primitiva P
a b c = = 90
Monoclnic
Centrada
interior I
ua
l
Primitiva P
a b c = = = 90
Centrada en el interior I
sP
Primitiva P
asc
Rmbica
Ma
rco
Tetragonal
a = b c = = = 90
Primitiva P
Ce
lia
Hexagonal
a=bc
= = 90
= 60 120
a=bc
= = 90
= 60 120
Primitiva P
Rombodri
Primitiva P
Cbica
Tabla 2.3
ua
l
asc
Son las traslaciones fundamentales a, b, c y los ngulos entre ellas , y (ver Figura 2.6)
sP
Ma
rco
FIGURA 2.6
Ce
lia
La red debe caracterizarse por las mismas propiedades que los materiales en estado
cristalino, ya que stos pueden tratarse con el concepto de red.
Homogeneidad
En una red todos los nudos son equivalentes, no se distinguen entre ellos. La
distribucin de nudos alrededor de uno dado es la misma, independientemente del
nudo tomado como referencia (en la Figura 2.7 el nudo 0 coloreado en azul o el
ua
l
coloreado en rojo).
FIGURA 2.7
Anisotropa
asc
En la red todos los nudos son equivalentes, pero la distancia de un nudo a sus
vecinos no es constante, depende de la direccin que se tome para medir dicha
sP
distancia.
Ma
rco
OA<OB>OC
Ce
lia
FIGURA 2.8
Simetra
b
1
FIGURA 2.9
9
ua
l
asc
Sin embargo, el cristal queda definido por una nica red, tanto dara describirlo mediante la
sP
red de los iones cloro (nudos y entramado verde), como la de los iones sodio (nudos y
Ma
rco
entramado marrn).
Ce
lia
d
FIGURA 2.10
10
ua
l
t = ma + nb + pc
Ecuacin 2.2
asc
sP
vector:
2a+4b
Ma
rco
a r
i
A
ri
FIGURA 2.11
Ce
lia
r = ri + ma + nb + pc
Ecuacin 2.11
xi, yi y zi son las coordenadas del punto definido por ri y son tres nmeros positivos
menores que la unidad. Todos los puntos definidos por ri ocupan un espacio
limitado por las traslaciones fundamentales, es decir, constituyen la celda elemental.
Este espacio llena todo el espacio cristalino aplicndole las traslaciones
fundamentales.
11
Una direccin de red es, por lo tanto, una direccin que contiene nudos.
ua
l
asc
Son las coordenadas p, q y r de un nudo de la red, contiguo a otro nudo tomado como origen
Se denominan filas fundamentales de la red a las filas con smbolos [100], [010] y [001],
sP
[100
Ma
rco
[010
[230
FIGURA 2.12
Ce
lia
Cada tro de nudos no dispuestos en una misma direccin de la red definen un plano
reticular.
ndices de Miller
Serie de tres nmeros enteros positivos o negativos entre parntesis, (hkl), que se refieren a
las intersecciones de un plano con las traslaciones fundamentales.
o
El plano ms prximo al origen de una familia de planos y que pase por tres nudos, uno en
ua
l
asc
donde:
sP
Ma
rco
Los cocientes N/H=h, N/K=k y N/L=l, son nmeros enteros y se denominan ndices
de Miller. Son los inversos de los parmetros de Weiss.
En la Figura 2.13 se muestra el plano AB, paralelo al eje cristalogrfico c, por lo
que sus ndices de Miller son (320)
Los planos cristalinos que cortan a los tres ejes de coordenadas de la red se
simbolizan por (hkl).
El ms sencillo es el (111).
Ce
lia
[010 b
[100 a
FIGURA 2.13
13
Los planos que cortan a dos ejes y son paralelos al tercero se simbolizan por (hk0), (h0l) y
(0kl), segn que sean parelos al eje c, al b o al a, respectivamente.
Los ms sencillos son los planos (110), (101) y (011).
Los planos que cortan a un eje y son paralelos a los otros dos se simbolizan por (h00), (0k0)
y (00l).
o
Los planos de smbolo ms sencillo son (100), (010) y (001) y se les denomina
planos fundamentales.
ua
l
Los planos con mayor densidad de nudos son los que tienen ndices de Miller ms simples
asc
Ya desde antiguo, al estudiar los cristales se descubri que para determinadas caras los
sP
ndices podan expresarse por nmeros enteros simples o por ceros. Se trata de la ley de los ndices
racionales.
Ma
rco
Es la distancia entre los planos de una familia de planos (ver Figura 2.14).
El espaciado de una familia de planos (hkl) se simboliza por dhkl y es caracterstico de cada
Ce
lia
familia.
(100)
010
a
d
100
(010)
FIGURA 2.14
Est relacionado con las constantes reticulares y con los ndices de Miller mediante una
expresin, que para el caso ms general es:
14
ua
l
Ecuacin
Conjunto de planos no paralelos que se caracterizan por tener una arista comn, es decir,
son paralelos a una direccin cristalogrfica denominada eje de zona y cuyo smbolo es
[uvw].
asc
Ma
rco
sP
(100)
Ce
lia
(110)
(110)
(010)
FIGURA 2.15
Tambin se puede observar que cada conjunto de planos paralelos, idnticos e igualmente
distanciados tienen el mismo smbolo y la misma densidad reticular.
La condicin para que un plano (hkl) sea paralelo a un eje [uvw] viene dada por la ley de
zonas de Weiss:
hu + kv + lw = 0
Ecuacin 4
15
Si dos planos (hkl) y (h'k'l') pertenecen a la misma zona o lo que es lo mismo, son paralelos
a la misma direccin cristalogrfica [uvw] debe cumplirse:
hu + kv + lw = 0
h'u + k'v + l'w = 0
Ecuacin 5
asc
u = hl' - lk'
v = lh' - hl'
w = hk' - kl'
Ecuacin 6
ua
l
sP
Ce
lia
Ma
rco
FIGURA 2.16
Es la manifestacin en el cristal de una fila reticular que se caracteriza por poseer la mayor
16
ua
l
asc
FIGURA 2.17
sP
Ma
rco
Las filas de ndices de Miller ms sencillos son las que tienen mayor densidad de nudos.
Estas son: [100], [010] y [001]
Ce
lia
1/Shkl
Ecuacin 7
Shkl = Vhkl/dhkl
Ecuacin 8
Los planos de mayor densidad reticular son los que tienen un espaciado mayor.
17
asc
a* = 1/d100
ua
l
b* = 1/d010
c* = 1/d001
sP
Ecuacin 11
El eje a*, simbolizado por [100]* es perpendicular al plano (100) de la red directa.
Ce
lia
Ma
rco
FIGURA 2.15
18
De manera general, cada una de las filas reticulares de la red recproca es perpendicular a
un plano reticular especfico de la red directa.
La red recproca tiene una celda elemental definida por las traslaciones fundamentales
recprocas, anteriormente definidas.
* = 180 B
asc
* = 180 - A
ua
l
diedros entre los planos fundamentales de dicha red, los ngulos fundamentales de la red
* = 180 - C
Ecuacin 12
Las relaciones entre las traslaciones de la red directa y la red recproca son:
sP
a* = (1/V)bcsen
b* = (1/V)casen
Ma
rco
c* = (1/V)absen
Ecuacin 13
Toda red recproca posee la misma simetra que la red directa de la que procede.
Una red recproca deriva de la red directa primitiva por giro de 90 alrededor del nudo
Ce
lia
La red directa es homognea, por el contrario, la red recproca no lo es. En la red directa
todos los nudos son equivalentes y el origen puede tomarse en cualquier nudo, mientras que
en la red recproca existe un origen y los nudos no son intercambiables.
19
La red recproca est formada por familias de filas reticulares, que son perpendiculares a
planos de la red directa, y por familias de planos reticulares que son perpendiculares a filas
reticulares de la red directa.
Los planos de una misma familia en la red recproca no son equivalentes entre s, al
contrario de lo que ocurre en la red directa.
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
20
CRISTALOGRAFA GEOMTRICA
TEMA 3
SIMETRA y REDES
NDICE
3.1 Simetra contenida en las redes
ua
l
sP
asc
3.5 Traslacin
Ma
rco
Ce
lia
Es la distancia ms corta entre dos nudos contiguos en cada una de las tres
dimensiones del espacio.
ua
l
la red plana.
asc
Slo se pueden centrar las redes rectangulares (Figura 3.1) o las rmbicas (Figura
Ma
rco
sP
3.2).
Ce
lia
FIGURA 3.1
FIGURA 3.2
El principio de homogeneidad reticular hace que todo elemento de simetra que pasa
por un nudo se repita paralela e indefinidamente en cada nudo de la red.
Todo plano reticular que es plano de simetra tiene una familia de filas reticulares
Toda fila reticular que es un eje de orden par (2, 4 o 6) tiene perpendicularmente a ella
un plano reticular que es un plano de simetra.
Una fila reticular que sea eje de simetra de orden 4 6 tiene 4 6 familias de filas
asc
ua
l
perpendiculares a ella que son ejes binarios y 4 6 familias de planos de simetra que
contienen a dicha fila.
sP
Ma
rco
Es una propiedad que hace que los objetos aparezcan indistinguibles despus de
haberlos sometido a alguna transformacin en el espacio.
Ce
lia
Traslacin
Rotacin
Inversin
Reflexin
Reflexin-traslacin (deslizamiento)
ua
l
Rotacin
Inversin
Reflexin
Rotacin-inversin
Rotacin-reflexin
Reflexin-traslacin (deslizamiento)
Rotacin-traslacin
Ma
rco
sP
asc
Vector de traslacin
Ce
lia
Punto de rotacin
Centro
Lnea de simetra
Lnea de deslizamiento
Vector de traslacin
Eje de rotacin
Centro
Plano
Eje de rotacin-inversin
Eje de rotacin-reflexin
Plano de deslizamiento
Eje helicoidal
3.5 TRASLACIN
Es la simetra trivial de las redes.
Es la distancia ms corta entre dos nudos contiguos en cada una de las tres
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Para simbolizar los ejes de rotacin se usan diversas notaciones, aunque las ms
utilizadas son la de Hermann Mauguin o notacin internacional y la de Schoenflies
(Tabla 3.1).
Ce
lia
Hermann
Mauguin
1
2
3
4
6
Schoenflies
C1
C2
C3
C4
C6
eje giro
monario(identidad)
binario
ternario
cuaternario
senario
TABLA 3.1
grados ()
360
180
120
90
60
Un eje de rotacin que implica giros de 360/n tambin implica giros de mx(360/n),
donde m puede valer 1, 2, 3, 4, 5 y 6, es decir:
giros que implica:
360/1 1x(360/1)
360/2 1x(360/2) 2x(360/2)
360/3 1x(360/3) 2x(360/3) 3x(360/3)
360/4 1x(360/4) 2x(360/4) 3x(360/4) 4x(360/4)
TABLA 3.2
asc
EN EL PLANO
ua
l
grados
()
monario(identidad) 360
binario
180
ternario
120
cuaternario
90
senario
60
TABLA 3.3
eje giro
Ce
lia
Ma
rco
Hermann
Mauguin
1
2
3
4
6
sP
Punto de
rotacin
monario
Figura
Punto de
rotacin
Figura
cuaternario
Punto de
rotacin
Punto de
Figura
Figura
rotacin
senario
asc
ua
l
binario
sP
ternario
Ma
rco
3.7 INVERSIN
Ce
lia
Rotaciones
impropias
Giros
Ejes de rotacin
360/n
1, 2, 3, 4 y 6
360/n e
inversin
simultnea
Notas
1 es la identidad
1, 2, 3,4 y 6
asc
TABLA 3.5
ua
l
Operacin de
simetra
Rotaciones
propias
sP
EN EL ESPACIO
La reflexin es la operacin de simetra que hace que todo motivo u objeto que
aparece a un lado del elemento de simetra, denominado plano de simetra o de
Ma
rco
notacin de Schoenflies es s,
o
Ce
lia
ngulo entre dos ejes C2 que son normales al eje de rotacin principal.
EN EL PLANO
La reflexin es la operacin de simetra que hace que todo motivo u objeto que
aparece a un lado del elemento de simetra, denominado lnea de simetra o de
reflexin, aparezca al otro lado de dicha lnea y a la misma distancia.
ua
l
asc
grados
()
sP
Hermann
Schoenflies
Mauguin
C1
monario(identidad)
360
2
3
C2
binario
180
C3
ternario
120
C4
cuaternario
90
C6
senario
60
Ma
rco
Nota: debido a las dificultades de utilizar los smbolos anteriores con lenguaje html
Ce
lia
La equivalencia con la rotacin reflexin, que no existe en la notacin de HermannMauguin, es la que se muestra en la Tabla 3.7
Rotacin-inversin
Hermann-Mauguin
Rotacin-reflexin
Schoenflies
S2
2
3
S6
S4
4
6
S3
TABLA 3.7
9
sP
asc
ua
l
Ejes
rotacin-
Ejes de
Figura
Ce
lia
inversin
de
Ma
rco
Monario 1
rotacin-
Figura
inversin
Cuaternario
(-4)
10
de
Ejes de
rotacin-
Figura
rotacin-
inversin
Figura
inversin
Senario (-
Binario 2
Ce
lia
Ternario 3
Ma
rco
sP
asc
6)
ua
l
Ejes
Ejes de rotacin reflexin son los elementos de simetra que permiten realizar esta
operacin.
11
Rotacin-reflexin
Schoenflies
S2
2
3
S6
S4
4
6
S3
TABLA 3.9
ua
l
asc
EN EL ESPACIO
Ma
rco
sP
Ce
lia
diagonal
diamante
Nota: Las figuras reflejan proyecciones, por lo que el plano de deslizamiento se observa como
una lnea, que es lo que se observa cuando se proyecta sobre el plano coloreado en amarillo.
12
EN EL PLANO
axial
diagonal
diamante
asc
ua
l
direccin.
sP
Ma
rco
cristalogrficos a, b o c, respectivamente.
En las Figuras 3.8 a 3.10 se muestra el efecto del plano de deslizamiento axial segn
sea de un tipo u otro y en relacin a distintos planos cristalinos de una celda rmbica (Figura
Ce
lia
3.7).
13
ua
l
FIGURA 3.8.- Plano axial a perpendicular a plano cristalino (001) y (010) respectivamente
Ma
rco
sP
asc
FIGURA 3.9.- Plano axial b perpendicular a plano cristalino (001) y (100) respectivamente
Ce
lia
FIGURA 3.10.- Plano axial c perpendicular a plano cristalino (100) y (010) respectivamente
14
EN EL PLANO
Se simboliza como g.
ua
l
asc
(a+c)/2
(b+c)/2
Su smbolo es n.
Ce
lia
Ma
rco
sP
3.12 ROTACIN-TRASLACIN
15
21
31 32
41 42 43
61 62 63 64 65
TABLA 3.10
asc
Ejes
helicoidales
ua
l
Orden del
eje
sP
41 y 43
61 y 65
62 y 64
Ma
rco
21
+ 180
1/2[uvw]
Ternario
31
32
+ 120
1/3[uvw]
2/3[uvw]
Cuaternario
41
42
43
+ 90
1/4[uvw]
3/4[uvw]
1/2[uvw]
Senario
61
62
63
64
65
+ 60
1/6[uvw]
5/6[uvw]
1/3[uvw]
2/3[uvw]
1/2[uvw]
Ce
lia
Binario
TABLA 3.11
16
Ejes
Figura
Figura
Ternario 31
Ce
lia
Ternario 32
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Binario 21
Ejes
17
CRISTALOGRAFA GEOMTRICA
TEMA 4
SIMETRA PUNTUAL
NDICE
4.2 Grupos puntuales y clases cristalinas
ua
l
4.1 Introduccin
4.3 Reglas que condicionan la presencia de varios
elementos de simetra en un mismo grupo puntual
asc
sP
Ma
rco
Proyecciones cristalogrficas
4.12 Esfera de polos
Ce
lia
4.14
estereogrfica
de
los
ejes
4.1 INTRODUCCIN
La morfologa cristalina ha proporcionado los datos experimentales para el desarrollo
de la Cristalografa matemtica hasta el descubrimiento en 1912 de la difraccin de los rayos
ua
l
Los ngulos diedros que forman las caras equivalentes de diversos cristales de una
asc
sustancia son iguales y caractersticos de ella, sea cual sea la forma del cristal (ver Figura 4.1).
c
n
c
r
a
a
n
sP
rn
Ma
rco
Figura 4.1.- Corindn mostrando diferentes hbitos en los que se cumple que el ngulo entre
las caras r y n de las figuras del centro y de la derecha son iguales. Tambin son iguales el
ngulo entre las caras r y de los cristales de la derecha y del centro.
Todos los cristales de una misma sustancia poseen la misma simetra, sean cuales sean
Ce
lia
Figura 4.2.- Cristales de la misma especie cristalina mostrando diferentes hbitos pero con la
misma simetra cbica.
c
a
asc
ua
l
sP
Ma
rco
distancia unidad.
Ce
lia
algunos derivan de las formas geomtricas que poseen la simetra del grupo
puntual
ua
l
operaciones de simetra.
o
asc
AB = C
Donde:
sP
Ma
rco
Ce
lia
m2
2
1
B
Figura 4.4 B
ua
l
1
En el grupo debe existir un elemento tal que pueda combinarse con todos los dems
asc
sP
AE = A
Donde:
Ma
rco
La combinacin del elemento identidad con todos los dems elementos debe ser
conmutativa, es decir:
Ce
lia
AE = EA = A
m1=1m=m
Cada uno de los elementos del grupo posee el elemento inverso, de forma que el
producto del elemento por su inverso es igual al elemento identidad.
AX = E
Donde:
A es un elemento del grupo,
X es su elemento inverso
E es la identidad.
ua
l
asc
CLASES CRISTALINAS
Haciendo clic en el correspondiente sistema cristalino:
Sistema cristalino
sP
Triclnico
Monoclnico
Rmbico
Ma
rco
Rombodrico
Tetragonal
Cbico
Hexagonal
Tabla 4.1
simetra simetra
Ce
lia
Ejes de simetra
Clase cristalina
Centro
Smbolo Hermann-Maugin
Tabla 4.2
haciendo clic en cada clase cristalina accedes a un applet JCrystal que muestra un ejemplo.
Puedes hacer uso de la ayuda para manejarlo haciendo clic en el siguiente botn de ayuda
que se muestra a continuacin y que tambin se encuentra en cada applet
En la segunda (Tabla 4.3) podrs observar las formas generales, especiales y la
proyeccin estereogrfica de la forma general de cada una de las clases cristalinas del
correspondiente sistema cristalino, como aparecen en las Tablas Internacionales de
Cristalografa.
Clase
Formas
especiales
Formas generales
Proyeccin estereogrfica
Punto: cara hemisferio
superior
Crculo: cara hemisferio
inferior
Proyeccin elementos de
simetra:
Centro:
Nombre de las
Planos: lneas gruesas
formas y notacin
Rotacin propia:
de todas
2
3
4
6
Rotacin impropia:
-3
-4
-6
ua
l
Nombre y
notacin de las
formas
sP
asc
Smbolo abreviado
Smbolo completo
Tabla 4.3
Cuadro 4.2
Ma
rco
2. Si una serie de planos de simetra se cortan en un eje de simetra, existen tantos planos
como el orden del eje.
Ce
lia
Cbico
P, I, F
asc
Tabla 4.4
ua
l
Sistema cristalino
Triclnico
Monoclnico
Rmbico
Tetragonal
Hexagonal
Rombodrico
CRUZ AXIAL
sP
Sistema
cristalino
Triclnico
Monoclnico
Rmbico
Tetragonal
Hexagonal
Rombodrico
Cruz axial
Ma
rco
abc
abc
abc
a=bc
a=bc
a=bc
Cbico
a=b=c
Tabla 4.5
Ce
lia
Triclnico
90
Monoclnico
= = 90
Rmbico
= = = 90
Tetragonal
= = = 90
Hexagonal
= = 90 = 60 120
Rombodrico
= = 90 = 60 120
Cbico
= = = 90
Tabla 4.6
Las cruces axiales de cada sistema coinciden con las 7 celdas de Bravais primitivas (P).
Se construyen de modo que los ejes de coordenadas coincidan con los elementos de
simetra del material en estado cristalino.
Cuando existe un eje de rotacin de orden superior al binario, la direccin del eje c se
elige segn la direccin de dicho eje.
Las direcciones de los ejes a y b se eligen segn los ejes binarios si existen.
ua
l
cuando existen.
asc
existe.
sP
y z.
Seran los ejes de coordenadas sobre los que se sitan las constantes a, b y c.
La eleccin de dichos ejes sobre el cristal se hara de la misma manera que para la
Ma
rco
Ce
lia
Consiste de una letra mayscula, caracterstica del tipo del grupo puntual,
Pueden incluir:
o
Barra de quebrado
Denominador es la letra m
ua
l
asc
Red
Direcciones de simetra
Posicin en notacin de Hermann-Mauguin
Secundarias Terciarias
Rectangular
Punto de rotacin en
el plano
Ma
rco
Cuadrada
sP
Oblicua
Hexagonal
Tabla 4.7
Ce
lia
Direcciones de simetra
Posicin en notacin de Hermann-Mauguin
Sistema cristalino
Primarias
Secundarias Terciarias
Triclnico
Ninguna
Monoclnico
eje nico b
eje nico c
Rmbico
Tetragonal
Hexagonal
Rombodrico
10
ua
l
Rombodrico
asc
Cbico
Tabla 4.8
Se distinguen tres direcciones de simetra:
primarias, secundarias y terciarias.
sP
En las redes rombodricas hay dos direcciones de simetra, pero hay que tener
Ma
rco
Ce
lia
o En el caso de los grupos puntuales del sistema rombodrico hay que especificar los
cbico hay que especificar los elementos de simetra existentes en las tres
direcciones de simetra.
11
Cuadro 4.3
Rotaciones impropias
o
Rotaciones de orden 1, 2, 3, 4, 6
Rotaciones de orden 1 , 2 (reflexin), 3 , 4 , 6
ua
l
o Se les da diversos nombres, algunos derivan de las formas geomtricas que poseen la
asc
simetra del grupo puntual, mientras que otros nombres describen las caractersticas
del grupo.
CLASES CRISTALINAS
sP
A los grupos puntuales se les llama muchas veces clases cristalinas (ver Cuadro 4.2).
En funcin de los elementos de simetra, se distinguen:
Holoedra
Ma
rco
Es la clase que posee la mitad de las operaciones de simetra. A su vez, puede ser:
Paramrfica: Se caracteriza porque conserva el centro de simetra.
Ce
lia
simetra.
En las Tablas 4.9 a 4.15 se presentan, para cada uno de los 7 sistemas cristalinos, los
12
ua
l
asc
Ejemplo: La frmula para indicar que existen 3 ejes binarios y 4 ejes ternarios sera la
siguiente:
3E 2 , 4E 3
sP
Cuadro 4.4
1 (C1)
1 (Ci)
CLASE
CRISTALINA
N
OPERACIONES
ELEMENTOS DE
SIMETRA
HOLOEDRA
HEMIEDRA
IDENTIDAD
Ma
rco
G.
PUNTUAL
Tabla 4.9
CLASE
CRISTALINA
N
OPERACIONES
ELEMENTOS DE
SIMETRA
2/m (C2h)
HOLOEDRA
1E2, m, C
2 (C2)
HEMIEDRA
ENANTIOMRFICA
1E2
m (Cs)
HEMIEDRA
HEMIMRFICA
Ce
lia
G.
PUNTUAL
Tabla 4.10
G.
CLASE
ELEMENTOS DE
PUNTUAL
CRISTALINA
OPERACIONES
SIMETRA
mmm (D2h)
HOLOEDRA
3E2, 3m, C
222 (D2)
HEMIEDRA
3E2
13
ENANTIOMRFICA
mm2 (D2v)
HEMIEDRA
2m, 1E2
HEMIMRFICA
Tabla 4.11
N
OPERACIONES
4/mmm
(D4h)
HOLOEDRA
16
4mm (C4v)
HEMIEDRA
ENANTIOMRFICA
4 2m (D2d)
HEMIEDRA con
INVERSIN
422 (D4)
HEMIEDRA
ENANTIOMRFICA
4/m (C4h)
HEMIEDRA
PARAMRFICA
4 (S4)
TETARTOEDRA con
INVERSIN
TETARTOEDRA
1E4
1E 4 , 2E2, 2m
sP
asc
1E4, 5m
1E4, 4E2
1E4, 1m, C
1E 4
Ma
rco
4 (C4)
ELEMENTOS DE
SIMETRA
ua
l
G.
PUNTUAL
Tabla 4.12
CLASE
CRISTALINA
N
OPERACIONES
ELEMENTOS DE
SIMETRA
3 m (D3d)
HOLOEDRA
12
3m (C3v)
HEMIEDRA
HEMIMRFICA
1E3, 3m
32 (D3)
HEMIEDRA
ENANTIOMRFICA
1E3, 3E2
3 (C3i)
HEMIEDRA
PARAMRFICA
1E3, C
3 (C3)
TETARTOEDRA
1E3
Ce
lia
G.
PUNTUAL
Tabla 4.13
Sistema cristalino hexagonal
14
CLASE
CRISTALINA
N
OPERACIONES
ELEMENTOS DE
SIMETRA
6/mmm D6h)
HOLOEDRA
24
6 2m (D3h)
HEMIEDRA con
INVERSIN
12
6mm (C6v)
HEMIEDRA
HEMIMRFICA
12
1E6, 6m
622 (D6)
HEMIEDRA
ENANTIOMRFICA
12
1E6, 6E2
6/m (C6h)
HEMIEDRA
PARAMRFICA
12
6 (C3h)
TETARTOEDRA
6 (C6)
TETARTOEDRA con
INVERSIN
ua
l
G.
PUNTUAL
1E6, 1m, C
asc
1E3, 1m, C
1E6
OPERACIONES
SIMETRA
sP
Tabla 4.14
ELEMENTOS DE
48
24
1E 4 , 4E3, 6m
24
24
12
3E2, 4E3
PUNTUAL
CRISTALINA
m 3 m (Oh)
4 3m (Td)
HOLOEDRA
HEMIEDRA con
INVERSIN
HEMIEDRA
ENANTIOMRFICA
Ce
lia
432 (O)
Ma
rco
G.
m 3 (Th)
23 (T)
HEMIEDRA
PARAMRFICA
TETARTOEDRA
Tabla 4.15
En las Tablas 4.16 a 4.22 se presentan los grupos puntuales y las clases cristalinas
correspondientes a cada sistema cristalino segn aparecen en las Tablas Internacionales de
Cristalografa, Volumen A
15
FORMAS
FORMAS
Pedial
(Hemiedra)
(hkl )
No hay
(hkl )(h k l )
asc
(Holoedra)
ESTEREOGRFICA
Pediones
No hay
Pinacoide
Pinacoidal
PROYECCIN
ua
l
CLASE
sP
Tabla 4.16
FORMAS
PUNTUAL
ESPECIALES
Pedin (010 ) o
Esfenoidal
(Hemiedra
(0 1 0)
Pinacoides {h0l}
enantiomrfica)
Pediones (h0l )
Pinacoides {010}
Ce
lia
Domtica
(Hemiedra
hemimrfica)
Prismtica
(Holoedra)
FORMAS
PROYECCIN
GENERALES
ESTEREOGRFICA
Ma
rco
CLASE
Esfenoide
(hkl ), (h kl )
Domo
(hkl ), (hk l )
Pinacoides
Prisma
{010}, {h0l}
16
ua
l
FORMAS
FORMAS
PUNTUAL
ESPECIALES
GENERALES
Pinacoides
Esfenoidal
(Hemiedra
222
enantiomrfica)
PROYECCIN ESTEREOGRFICA
Pa
sc
SISTEMA CLASE
Biesfenoide R
aM
arc
os
(00 1 )
Pinacoide
Piramidal
(Hemiedra
mm2
hemimrfica)
Pirmide R
{100}
Prisma R
{hk 0}
Domos {h0l }, {0kl}
Pinacoides
Bipiramidal
mmm o
(Holoedra)
2 2 2
m m m
Prismas R
Bipirmide R
eli
Tabla 4.18
17
Piramidal
(Tetartoedra)
GRUPO
PUNTUAL
FORMAS ESPECIALES
Pediones (001) o 00 1
FORMAS
GENERALES
PROYECCIN ESTEREOGRFICA
Pirmide T
aM
arc
os
Esfenoidal
Prisma T {hk 0}
T = tetragonal DT = ditetragonal
Pa
sc
SISTEMA CLASE
ua
l
(Tetartoedra con
inversin)
Bipiramidal
(Hemiedra
enantiomrfica)
422
eli
enantiomrfica)
Biesfenoide T
Prisma T {hk 0}
Pinacoide {001}
Bipirmide T
Prisma T {hk 0}
Pinacoide {001}
Trapezodrica
(Hemiedra
Pinacoide {001}
Prismas T
{100}, {110}
Prisma DT
ua
l
{hk 0}
Ditetragonal
(Hemiedra hemimrfica)
4mm
{hhl}, {h0l}
Pediones (001) o (00 1 )
Prismas T {100}
Prismas DT {hk 0}
Pirmide T
Pirmide DT
aM
arc
os
{hhl}, {h0l}
Pinacoide {001}
Prismas T {100}, {110}
Prismas DT {hk 0}
Bipirmides {h0l }
Pa
sc
Bipirmides T
Escalenodrica
(Hemiedra con
4 2m
inversin)
Escalenoedro T
Biesfenoides T
Escalenodrica
(Hemiedra con
4m2
eli
inversin)
{hhl}
Pinacoides {001}
Prismas T {110}, {110}
Prisma DT {hk 0}
Bipirmides {hhl }
Escalenoedro T
19
Ditetragonal bipiramidal
(Holoedra)
4 mm o
m
4
m m m
ua
l
{h0l}
Pinacoide {001}
Prismas T {100}, {110}
Prisma DT {hk 0}
Bipirmides T {h0l },
{hhl}
Pa
sc
Biesfenoides T
Bipirmide DT
aM
arc
os
Tabla 4.19
GRUPO PUNTUAL
Piramidal
Tetartodrica
eli
(Tetartoedra)
FORMAS
FORMAS
ESPECIALES
GENERALES
Pedin
Pirmide R
(0001) o (000 1 )
Prisma R {hki 0}
PROYECCIN ESTEREOGRFICA
20
Rombodrica
(Hemiedra
enantiomrfica)
FORMAS
FORMAS
ESPECIALES
GENERALES
Pinacoide {0001}
Prisma H {hki 0}
Pinacoide {0001}
Prisma H 10 1 0
ua
l
GRUPO PUNTUAL
PROYECCIN ESTEREOGRFICA
Pa
sc
SISTEMA CLASE
Romboedro
(h k i l )(i h k l )(k i h l )
aM
arc
os
Prisma R
{1120} o {1 1 20}
Trapezodrica
(Hemiedra
321
enantiomrfica)
Prisma DT
{hki0}
Romboedro
Trapezoedro R
{h0h l}
Bipirmide R
eli
{hh 2 hl}
21
FORMAS
FORMAS
ESPECIALES
GENERALES
Pinacoide {0001}
Prisma H 10 1 0
Prisma R
{1120} o {1 1 20}
Trapezodrica
(Hemiedra
312
enantiomrfica)
Prisma DT
{hki0}
ua
l
GRUPO PUNTUAL
PROYECCIN ESTEREOGRFICA
Pa
sc
SISTEMA CLASE
(k h i l )(h i k l )(i k h l )
aM
arc
os
Romboedro
Trapezoedro R
{h0h l}
Bipirmide R
{hh 2 hl}
Pedin
(0001) o (000 1 )
Prisma R
Ditrigonal piramidal
(Hemiedra
3m1
hemimrfica)
{10 1 0} o {1 010}
Prisma H {11 2 0}
Pirmide DT
(k h i l )(h i k l )(i k h l )
Prisma DT
eli
{hki0}
22
FORMAS
FORMAS
ESPECIALES
GENERALES
Pirmide R
{h0h l}
Pirmide H
{hh 2h l}
Pedin
(0001) o (000 1 )
ua
l
GRUPO PUNTUAL
PROYECCIN ESTEREOGRFICA
Pa
sc
SISTEMA CLASE
aM
arc
os
Prisma R 11 2 0 o
Ditrigonal piramidal
(Hemiedra
31m
hemimrfica)
{1120}
Prisma H {10 1 0} o
{01 1 0}
Prisma DT
Pirmide DT
{hki0}
Pirmide R hh 2 h l
Pirmide H
eli
{h0h l}
23
FORMAS
FORMAS
ESPECIALES
GENERALES
Pinacoide {0001}
Prismas H
3 m1 o 3 2 1
m
(holoedra)
Prisma DH
{hki0}
Bipirmide H
ua
l
GRUPO PUNTUAL
PROYECCIN ESTEREOGRFICA
Pa
sc
SISTEMA CLASE
(h k i l )(i h k l )(k i h l )
(k h i l )(h i k l )(i k h l )
aM
arc
os
{hh 2 hl}
Romboedro {h0h l }
Escalenoedro DT
Pinacoide {0001}
Prismas H
Ditrigonal
escalenodrica
(holoedra)
3 1m o
3 1 2
Prisma DH
{hki0}
}
Romboedro {hh 2 hl}
Bipirmide H h0h l
(h k i l )(i h k l )(k i h l )
(k h i l )(h i k l )(i k h l )
eli
Tabla 4.20
24
ua
l
FORMAS
FORMAS
PUNTUAL
ESPECIALES
GENERALES
Pediones {0001}
Piramidal
(Tetartoedra)
o 000 1
Prismas
H {hki 0}
Pa
sc
CLASE
PROYECCIN ESTEREOGRFICA
Pirmide H
(h k i l )(ih k l )(k i h l )
aM
arc
os
Trigonal
bipiramidal
(Tetartoedra
con
Pinacoide {0001}
Prisma R {hki 0}
Bipirmide R
inversin)
Bipirmide H
Hexagonal
bipiramidal
(Hemiedra
6/m
paramrfic
eli
a)
Pinacoide {0001}
25
FORMAS
FORMAS
PUNTUAL
ESPECIALES
GENERALES
Pinacoide {0001}
Prisma H 10 1 0
Prisma
Trapezodrica
DH {hki 0}
(Hemiedra
Prismas
enantiomr
622
H {hki 0},
{1120}
PROYECCIN ESTEREOGRFICA
Trapezoedro H
aM
arc
os
fica)
ua
l
GRUPO
Pa
sc
CLASE
Bipirmides
{ }
v
{hh2h l}
H h0h l ,
Pedin {0001} o
{000 1}
Dihexagonal
piramidal
(Hemiedra
6mm
hemimrfic
a)
Prismas
{ }
{1120}
H 10 1 0 ,
Pirmide DH
(k h i l )(h i k l )(i k h l )
(h k i l )(i h k l )(k i h l )
eli
Prisma DH
26
GRUPO
FORMAS
FORMAS
PUNTUAL
ESPECIALES
GENERALES
PROYECCIN ESTEREOGRFICA
Pa
sc
{hki0}
ua
l
CLASE
Pirmide
DH {hkil}
Pirmides
{ }
v
{hh2h l}
H h0h l ,
aM
arc
os
Pinacoide {0001}
Prisma R 10 1 0
o 1 010
(Hemiedra con
Prisma H 11 2 0
Ditrigonal
bipiramidal
Bipirmide DT
6 m2
inversin)
Bipirmide
eli
H hh 2h l
27
FORMAS
FORMAS
PUNTUAL
ESPECIALES
GENERALES
Pinacoide {0001}
Prisma R 10 1 0
o 1 010
bipiramidal
(Hemiedra con
6 2m
Bipirmide DT
aM
arc
os
inversin
PROYECCIN ESTEREOGRFICA
Prisma H 112 0
Ditrigonal
ua
l
GRUPO
Pa
sc
CLASE
Bipirmide
H hh 2h l
Pinacoide {0001}
Prismas
Dihexagonal
bipiramidal
(Holoedra)
6 / mmm o
6 / m2 / m2 / m
{ }
{1120}
H 10 1 0 ,
Prisma
eli
DH {hki 0}
Bipirmides DH
Bipirmides
28
GRUPO
FORMAS
FORMAS
PUNTUAL
ESPECIALES
GENERALES
{ }
v
{hh2hl}
(h k i l )(i h k l )(k i h l )
(k h i l )(h i k l )(i k h l )
(hkil )(ihkl )(kihl )
PROYECCIN ESTEREOGRFICA
Pa
sc
H h0h l ,
ua
l
CLASE
aM
arc
os
SISTEMA
CLASE
GRUPO
PUNTUA
FORMAS ESPECIALES
FORMAS GENERALES
PROYECCIN
ESTEREOGRFICA
Cubo {100}
Dodecadrica
Rombododecaedro {110}
pentagonal
Dodecaedro pentagonal
Tetradrica
23
(piritoedro) {0kl}
(tetartodrica)
Tetraedros {111} 1 1 1
Tetartodrica
eli
Dodecaedro deltoide
29
ua
l
m3
(piritoedro) {0kl}
Octaedro {111}
paramrfica)
Icositetraedro deltoide
(trapezoedro) {hhl}h < l
Pa
sc
Cubo {100}
Disdodecaedro
aM
arc
os
Icositetradrica
pentagonal
(Hemiedra
enantiomrfica)
Rombododecaedro {110}
Giroedro (icositetraedro
Tetraquishexaedro {0kl}
pentagonal)
Octaedro {111}
432
Icositetraedro deltoide
eli
30
Tetraquishexaedro {hk 0}
Hexaquistetradri
ca
(Hemiedra
4 3m
Tetraedros {111} 1 1 1
hemimrfica)
Dodecaedro
deltoide {hhl}h > l
Rombododecaedro {110}
Hexaquisoctadri
ca
Hexaquisoctaedro
aM
arc
os
Cubo {100}
Hexaquistetraedro
Pa
sc
Rombododecaedro {110}
ua
l
Cubo {100}
(Holoedra)
Tetraquishexaedro {0kl}
m3m
4 32
m m
Octaedro {111}
Icositetraedro deltoide
eli
Tabla 4.22
31
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
32
ua
l
asc
Tabla 4.23
Red oblicua 2
Red rectangular 2mm
Red rmbica 2mm
Ma
rco
sP
Los grupos puntuales que caracterizan a las redes planas son los siguientes:
Ce
lia
Los grupos puntuales que caracterizan a las redes tridimensionales son los siguientes:
Tipo de red
Triclnica
Monoclnica
2/m
Rmbica
mmm
Rombodrica
3m
33
Tipo de red
Hexagonal
6/mmm
Tetragonal
4/mmm
Cbica
m3m
Su smbolo es {hkl}
sP
asc
ua
l
Tabla 4.24
Ce
lia
Ma
rco
34
ua
l
Ce
lia
Ma
rco
sP
cubo
asc
tetraedro
octaedro
35
ua
l
asc
sP
rombododecaedro
Ce
lia
Ma
rco
octaedro-truncado
icosaedro
cubo-octaedro
Tabla 4.25
36
Figura 4.7
ua
l
Ma
rco
sP
asc
Se dice que una cara est en posicin especial o particular cuando est situada sobre
Figura 4.8
Una zona se define como el conjunto de planos cristalinos con una direccin
Ce
lia
37
ua
l
asc
Figura 4.9
sP
ESFERA DE POLOS
Ma
rco
punto al que se denomina polo. En la Figura 4.10 pueden observarse los polos (puntos en
rojo) de las caras del cristal inscrito en la esfera de polos.
Se conservan:
o
Las zonas (en la Figura 4.11 son los crculos mximos que unen los polos de las
caras que tienen una direccin comn)
Los ngulos entre las aristas
Ce
lia
Figura 4.10
Figura 4.11
38
Son las coordenadas que determinan la posicin de un polo en la esfera de polos. Son
y .
o
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Ce
lia
Figura 4.12
39
ua
l
asc
Figura 4.13
Ma
rco
Figuras
sP
Ce
lia
andalucita
40
Ce
lia
biotita
ua
l
asc
sP
Ma
rco
apatito
41
Ce
lia
cianita
ua
l
asc
sP
Ma
rco
calcita
42
Ma
rco
sP
asc
ua
l
circn
Ce
lia
cordierita
43
Ce
lia
epidota
ua
l
asc
sP
Ma
rco
cuarzo
44
Ma
rco
sP
asc
ua
l
fluorita
Ce
lia
granate piropo
45
Ma
rco
sP
asc
ua
l
hornblenda
Ce
lia
sillimanita
46
Ma
rco
sP
asc
ua
l
tremolita
Ce
lia
turmalina
Tabla 4.26
47
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Figura 4.14
Rombodrico y hexagonal
Ce
lia
Figura 4.15
48
Monoclnico
sP
asc
ua
l
Triclnico
Ce
lia
Ma
rco
Figura 4.16
Figura 4.17
49
ua
l
asc
ngulos, con un brazo oscilante que se coloca en contacto con las caras del cristal. En
2. El gonimetro ptico, apto para pequeos cristales con caras reflectantes y brillantes.
Existen varias versiones de este tipo, dependiendo de la capacidad que tenga
sP
Ma
rco
relacin paramtrica:
a/b:b/b:c/b a/b:1:c/b
Ce
lia
, ,
Para ello es preciso conocer las caras (100), (010), (001) y (110) (101) (011),
que forman parte de un tringulo esfrico, denominado tringulo fundamental.
* ngulo interfacial es el ngulo existente entre las normales a las dos caras de un cristal
Cuadro 4.5
50
asc
ua
l
Figura 4.18
sP
Ecuacin 4.2
Ma
rco
=180-(001)^(010)
=180-(001)^(100)
=180-(100)^(010)
Ecuacin 4.3
Para obtener los valores exactos de la relacin paramtrica es preciso hacer uso de
Ce
lia
trigonometra esfrica.
TRIGONOMETRA ESFRICA
51
ua
l
superficie esfrica limitada por tres crculos mximos, con la condicin de que la medida de
Para resolver un tringulo esfrico basta con conocer al menos tres de los seis datos
de dicho tringulo (tres lados y tres ngulos).
asc
Un lado de un tringulo esfrico es menor que la suma de los otros dos y mayor que
su diferencia.
La suma de los tres ngulos es mayor que 180 y menor que 540.
Si un tringulo esfrico tiene dos ngulos iguales, los lados opuestos tambin son
Ma
rco
iguales entre s.
sP
Ce
lia
52
Los ndices de Miller de un polo de una cara, distinto de uno de los fundamentales, puede
calcularse por alguno de los mtodos siguientes:
Los ngulos (, , ) son los que forma la normal a la cara con los tres ejes de
coordenadas (x, y, z) respectivamente.
Mtodo de la razn de los senos de Miller:
o
ua
l
Consiste en calcular los ndices del polo de una cara conocidos los ndices de los
polos de las otras tres caras con las que est en zona. Ejemplo: En la Figura 4.19
Ma
rco
sP
asc
Ce
lia
Figura 4.19
53
CRISTALOGRAFA GEOMTRICA
TEMA 5
GRUPOS ESPACIALES
NDICE
5.1 Grupos espaciales: Definiciones
5.3 Derivacin de los grupos espaciales
5.5 Grupos espaciales planos
asc
ua
l
Ce
lia
Ma
rco
sP
ua
l
asc
6.
sP
Ma
rco
rotaciones impropias
traslaciones
Ce
lia
a que las traslaciones repiten la celda elemental infinitas veces, pero por lo mismo el grupo
espacial queda perfectamente definido a partir de dicha celda.
El nmero total de grupos espaciales es de 230, los cuales fueron obtenidos en 1890
1. Una red de Bravais es una disposicin de puntos matemticos que tienen posicin pero no
magnitud ni forma. Para cada sistema cristalino las posibles redes espaciales poseen la
simetra del grupo puntual holodrico.
2. La materia en estado cristalino est constituida por iones, tomos o molculas, que se
asocian con cada uno de los nudos de la red de Bravais, es decir, el grupo puntual del
motivo que se repite por el grupo de traslaciones de la red tiene que ser el del grupo
puntual holodrico de la red o un subgrupo del mismo.
la
Figura
5.1
puede
observarse
la
estructura
de
la
hemimorfita
ua
l
En
(Zn4Si2O7(OH)2.H2O), corresponde al grupo espacial Imm2. Est basada en una red rmbica
centrada en el interior, I, cuya simetra puntual, mmm, es la del grupo puntual holodrico de
asc
las redes rmbicas. El motivo que se repite en la estructura est coloreado en salmn y tiene la
simetra mm2, que es un grupo puntual subgrupo del mmm (grupo puntual holodrico de las
Ce
lia
Ma
rco
sP
redes rmbicas).
Figura 5.1
N grupos
simorfos
Cbico
15
Tetragonal
14 + 2
Rombodrico
Hexagonal
Rmbico
Monoclnico
Triclnico
ua
l
N grupos
puntuales
10 + 3
7+1
12 + 1
asc
Sistema
cristalino
sP
Tabla 5.1
Estos 7 aparecen debido a que varen las relaciones geomtricas entre los elementos
Las redes de Bravais centradas en las bases (A, B o C) posean una direccin
Ma
rco
Ce
lia
Figura 5.2
ua
l
asc
sP
Figura 5.3
Ma
rco
equivalente a colocar los elementos de simetra de un grupo puntual dado sobre los
Ce
lia
Figura 5.4
En
la
Figura
5.5
puede
observarse
como
combinando
una
red
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Figura 5.5
Ce
lia
traslacin mltiple, pus aparecen elementos de simetra con traslacin asociada, no presentes
en los grupos simorfos. En total son 157.
En las Tablas 5.2 a 5.8 se presentan los grupos espaciales simorfos y no simorfos
No simorfos
Hemisimorfos
Asimorfos
Tabla 5.2
ua
l
Simorfos
3
P2
5
C2
6
Pm
8
Cm
10
P2/m
12
C2/m
sP
asc
2 orientacin: b = 2 y/o -2
No simorfos
Simorfos
Hemisimorfos
Asimorfos
3
P2
7
Pb
4
P21
5
B2
9
Bb
11
P21/m
14
P21/b
6
Pm
13
P2/b
8
Bm
15
B2/b
10
P2/m
12
B2/m
Tabla 5.3
Ma
rco
No simorfos
Simorfos
P222
C222
F222
I222
Pmm2
Cmm2
Amm2
Fmm2
Imm2
Pmmm
Cmmm
Fmmm
Imm
Ce
lia
16
21
22
23
25
35
38
42
44
47
65
69
71
Hemisimorfos
27
28
30
32
34
37
39
40
41
43
45
46
48
49
50
66
67
68
70
72
Pcc2
Pma2
Pnc2
Pba2
Pnn2
Ccc2
Abm2
Ama2
Aba2
Fdd2
Iba2
Ima2
Pnnn
Pccm
Pban
Cccm
Cmma
Ccca
Fddd
Ibam
Asimorfos
17
18
19
20
24
26
29
31
33
36
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
P2221
P21212
P212121
C2221
I212121
Pmc21
Pca21
Pmn21
Pna21
Cmc21
Pmma
Pnna
Pmna
Pcca
Pbam
Pccn
Pbcm
Pnnm
Pmmn
Pbcn
Pbca
Pnma
Cmcm
No simorfos
Simorfos
Hemisimorfos
Asimorfos
64 Cmca
73 Ibca
74 Imma
Tabla 5.4
Sistema cristalino rombodrico
No simorfos
Hemisimorfos
Asimorfos
158 P3c1
144 P31
145 P32
159 P31c
161 R3c
151 P3112
163 P-31c
152 P3121
153 P3212
165 P-3c1
167 R-3c
154 P3221
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Simorfos
143 P3
146 R3
147 P-3
148 R-3
149 P312
150 P321
155 R32
156 P3m1
157 P31m
160 R3m
162 P-31m
164 P-3m1
166 R-3m
Tabla 5.5
Ce
lia
Simorfos
168 P6
174 P-6
175 P6/m
177 P622
183 P6mm
187 P-6m2
189 P-62m
191 P6/mmm
No simorfos
Hemisimorfos
Asimorfos
184 P6cc
169 P61
188 P-6c2
170 P65
190 P-62c
171 P62
192 P6/mcc
172 P64
173 P63
176 P63/m
178 P6122
179 P6522
180 P6222
181 P6422
182 P6322
185 P63cm
186 P63mc
193 P63/mcm
194 P63/mmc
Tabla 5.6
Ce
lia
ua
l
asc
Ma
rco
sP
Simorfos
75 P4
79 I4
81 P-4
82 I-4
83 P4/m
87 I4/m
89 P422
97 I422
99 P4mm
107 I4mm
111 P-42m
115 P-4m2
119 I-4m2
121 I-42m
123 P4/mmm
139 I4/mmm
No simorfos
Hemisimorfos
Asimorfos
76 P41
85 P4/n
100 P4bm
77 P42
78 P43
103 P4cc
104 P4nc
80 I41
84 P42/m
108 I4cm
112 P-42c
85 P4/n
116 P-4c2
86 P42/n
117 P-4b2
88 I41/a
118 P-4n2
90 P4212
120 I-4c2
91 P4122
124 P4/mcc
92 P41212
125 P4/nbm
93 P4222
94 P42212
126 P4/nnc
140 I4/mcm
95 P4322
96 P43212
98 I4122
101 P42cm
102 P42nm
105 P42mc
106 P42bc
109 I41md
110 I41cd
113 P-21m
114 P-421c
122 I-42d
127 P4/mbm
129 P4/nmm
130 P4/ncc
131 P42/mmc
132 P42/mcm
133 P42/nbc
134 P42/nnm
135 P42/mbc
136 P42/mnm
137 P42/nmc
138 P42/ncm
141 I41/amd
142 I41/acd
128 P4/mnc
Tabla 5.7
ua
l
asc
sP
Simorfos
195 P23
196 F23
197 I23
200 Pm-3
202 Fm-3
204 Im-3
207 P432
209 F432
211 I432
215 P-43m
216 F-43m
217 I-43m
221 Pm-3m
225 Fm-3m
229 Im-3m
No simorfos
Hemisimorfos
Asimorfos
201 Pn-3
198 P213
203 Fd-3
199 I213
205 Pa-3Pa-3
218 P-43n
219 F-43c
206 Ia-3
208 P4232
222 Pn-3n
226 Fm-3c
209 F432
210 F4132
212 P4332
213 P4132
214 I4132
220 I-43d
223 Pm-3n
224 Pn-3m
225 Fm-3m
227 Fd-3m
228 Fd-3c
230 Ia-3d
Ma
rco
Tabla 5.8
Ce
lia
Pueden incluir:
o
Barra de quebrado
denominador es la letra m
10
Oblicua
Rectangular
asc
Punto de rotacin en
el plano
Cuadrada
ua
l
Red
Direcciones de simetra
Posicin en notacin de Hermann-Mauguin
Secundarias Terciarias
Hexagonal
sP
Ma
rco
Direcciones de simetra
Posicin en notacin de Hermann-Mauguin
Sistema cristalino
Primarias
Secundarias Terciarias
Triclnico
Ninguna
Monoclnico
eje nico b
eje nico c
Rmbico
Ce
lia
Tetragonal
Hexagonal
Rombodrico
Rombodrico
11
Cbico
ua
l
asc
sP
Ma
rco
tres direcciones.
o
Ce
lia
simetra.
En la Tabla 5.11 aparecen los 230 grupos espaciales distribuidos por sistemas
cristalinos. Puede observarse que aparece el smbolo abreviado y el completo a continuacin,
12
adems de un nmero entre parntesis a la izquierda del mismo, que corresponde al nmero
de orden en las Tablas Internacionales.
1 P1
2 P-1
3 P2
4 P21
5 C2
6 Pm
7 Pc
8 Cm
9 Cc
10 P2/m
12 C2/m
13 P2/c
14 P21/c
15 C2/c
16 P222
17 P2221
18 P21212
19 P212121
20 C2221
21 C222
22 F222
23 I222
24 I212121
25 Pmm2
26 Pmc21
27 Pcc2
28 Pma2
29 Pca21
30 Pnc2
31 Pmn21
32 Pba2
33 Pna21
34 Pnn2
35 Cmm2
36 Cmc21
37 Ccc2
38 Amm2
39 Abm2
40 Ama2
41 Aba2
42 Fmm2
43 Fdd2
46 Ima2
47 Pmmm
48 Pnnn
51 Pmma
52 Pnna
53 Pmna
56 Pccn
57 Pbcm
61 Pbca
62 Pnma
66 Cccm
67 Cmma
71 Immm
asc
ua
l
11 P21/m
45 Iba2
49 Pccm
50 Pban
54 Pcca
55 Pbam
sP
44 Imm2
59 Pmmn
60 Pbcn
63 Cmcm
64 Cmca
65 Cmmm
68 Ccca
69 Fmmm
70 Fddd
72 Ibam
73 Ibca
74 Imma
75 P4
76 P41
77 P42
78 P43
79 I4
80 I41
81 P-4
82 I-4
83 P4/m
84 P42/m
85 P4/n
86 P42/n
87 I4/m
88 I41/a
89 P422
90 P4212
91 P4122
92 P41212
93 P4222
94 P42212
95 P4322
96 P43212
97 I422
98 I4122
99 P4mm
100 P4bm
Ce
lia
Ma
rco
58 Pnnm
101 P42cm
102 P42nm
103 P4cc
104 P4nc
105 P42mc
106 P42bc
107 I4mm
108 I4cm
109 I41md
110 I41cd
111 P-42m
112 P-42c
113 P-421m
114 P-421c
115 P-4m2
116 P-4c2
117 P-4b2
118 P-4n2
119 I-4m2
120 I-4c2
121 I-42m
122 I-42d
126 P4/nnc
125 P4/nbm
140 I4/mcm
141 I41/amd
145 P32
142 I41/acd
143 P3
144 P31
13
147 P-3
148 R-3
149 P312
150 P321
151 P3112
152 P3121
153 P3212
154 P3221
155 R32
156 P3m1
157 P31m
158 P3c1
159 P31c
160 R3m
161 R3c
162 P-31m
163 P-31c
164 P-3m1
165 P-3c1
166 R-3m
167 R-3c
168 P6
169 P61
170 P65
171 P62
172 P64
173 P63
174 P-6
175 P6/m
176 P63/m
177 P622
178 P6122
179 P6522
180 P6222
181 P6422
182 P6322
183 P6mm
184 P6cc
185 P63cm
186 P63mc
187 P-6m2
188 P-6c2
189 P-62m
190 P-62c
196 F23
197 I23
198 P213
201 Pn-3
202 Fm-3
203 Fd-3
206 Ia-3
207 P432
208 P4232
211 I432
212 P4332
216 F-43m
217 I-43m
221 Pm-3m
222 Pn-3n
226 Fm-3c
227 Fd-3m
asc
sP
ua
l
146 R3
199 I213
200 Pm-3
204 Im-3
205 Pa-3
209 F432
210 F4132
214 I4132
215 P-43m
218 P-43n
219 F-43c
220 I-43d
223 Pm-3n
224 Pn-3m
225 Fm-3m
228 Fd-3c
229 Im-3m
230 Ia-3d
Ma
rco
213 P4132
Tabla 5.11.- Smbolos de los Grupos espaciales. (Nota: Los nmeros que aparecen en las
columnas coloreadas en amarillos corresponden al orden en el que aparecen los grupos
espaciales en las Tablas Internacionales de Cristalografa)
En las Tabla 5.12 a 5.18 pueden observase los grupos espaciales ordenados por
Ce
lia
sistemas cristalinos.
14
ua
l
Pm
Pb
Bm
Bb
10
11
12
13
14
15
2/m
P2/m
P21/m
B2/m
P2/b
P21/b
B2/b
2/m
Ma
rco
Simetra del
grupo de
Laue
P2
P21
B2
sP
Grupos
espaciales
3
4
5
asc
Grupo
puntual
Tabla 5.13
Ce
lia
222
mm2
44
45
46
Imm2
Iba2
Ima2
mmm
Simetra del
grupo de
Laue
66
67
68
69
70
71
72
73
74
Cccm
Cmma
Ccca
Fmmm
Fddd
Immm
Ibam
Ibca
Imma
asc
Tabla 5.14
mmm
ua
l
Grupo
puntual
162
163
164
165
166
167
-3m
P-31m
P-31c
P-3m1
P-3c1
R-3m
R-3c
Ce
lia
Ma
rco
sP
16
17
Ce
lia
ua
l
asc
sP
Ma
rco
ua
l
Grupos
espaciales
6
168
169
170
171
-6
P6
P61
P65
P62
6/m
174 P-6
622
175 P6/m
176 P63/m
Simetra del
grupo de
Laue
177
178
179
180
181
182
6mm
P622
P6122
P6522
P6222
P6422
P6322
-6m2
6/mmm
Pa
sc
Grupo
puntual
183
184
185
186
P6mm
P6cc
P63cm
P63mc
187
188
189
190
P-6m2
P-6c2
P-62m
P-62c
191
192
193
194
P6/mmm
P6/mcc
P63/mcm
P63/mmc
6/mmm
aM
arc
os
Tabla 5.16
Grupo
puntual
75
76
77
78
79
80
P4
P41
P42
P43
I4
I41
eli
Grupos
espaciales
81 P-4
82 I-4
83
84
85
86
87
88
P4/m
P42/m
P4/n
P42/n
I4/m
I41/a
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
P422
P4212
P4122
P41212
P4222
P42212
P4322
P43212
I422
I4122
99 P4mm
100 P4bm
101 P42cm
102 P42nm
103 P4cc
104 P4nc
105 P42mc
106 P42bc
107 I4mm
108 I4cm
109 I41md
110 I41cd
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
P-2m
P-42c
P-21m
P-421c
P-4m2
P-4c2
P-4b2
P-4n2
I-4m2
I-4c2
I-42m
I-42d
4/mmm
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
P4/mmm
P4/mcc
P4/nbm
P4/nnc
P4/mbm
P4/mnc
P4/nmm
P4/ncc
P42/mmc
P42/mcm
P42/nbc
P42/nnm
P42/mbc
P42/mnm
18
-4
4/m
422
ua
l
Grupo
puntual
4mm
-42m
4/mmm
P42/nmc
P42/ncm
I4/mmm
I4/mcm
I41/amd
I41/acd
Pa
sc
137
138
139
140
141
142
4/mmm
Simetra
del grupo
de Laue
Tabla 5.17
aM
arc
os
Grupo
puntual
Grupos
espaciales
23
195
196
197
198
199
P23
F23
I23
P213
I213
m-3
200
201
202
203
204
205
206
Pm-3
Pn-3
Fm-3
Fd-3
Im-3
Pa-3
Ia-3
432
207
208
209
210
211
212
213
214
P432
P4232
F432
F4132
I432
P4332
P4132
I4132
215
216
217
218
219
220
-43m
P-43m
F-43m
I-43m
P-43n
F-43c
I-43d
m-3m
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
Pm-3m
Pn-3n
Pm-3n
Pn-3m
Fm-3m
Fm-3c
Fd-3m
Fd-3c
Im-3m
Ia-3d
m-3m
Simetra del
grupo de
Laue
eli
Tabla 5.18
19
El smbolo de los mismos consiste en una letra minscula que indica el tipo de red plana
(p = primitiva y c = centrada) seguida de una serie de caracteres que consisten en el
smbolo de los elementos de simetra asociados a las direcciones de simetra de las redes
planas (Tabla 5.9).
Dibujos
asc
Smbolo y grfico
ua
l
Ce
lia
p2
Ma
rco
sP
p1
egipcio
egipcio
20
Smbolo y grfico
Dibujos
ua
l
pm
asc
egipcio
Ce
lia
Ma
rco
sP
pg
cm cg
21
Smbolo y grfico
Dibujos
ua
l
p2mm
Ce
lia
p2mg
Ma
rco
sP
c2mm c2gg
asc
egipcio
22
Smbolo y grfico
Dibujos
ua
l
p2gg
asc
pavimento
Ma
rco
sP
p4
pavimento
Ce
lia
p4mm
Motivo persa
pavimento
23
Smbolo y grfico
Dibujos
ua
l
p4gm p4gg
asc
verja
Ce
lia
p3m1
Ma
rco
sP
p3
Motivo rabe
Motivo persa
24
Smbolo y grfico
Dibujos
ua
l
p31m
asc
Motivo chino
Ce
lia
p6mm
Ma
rco
sP
p6
Motivo persa
Motivo chino
Tabla 5.19
25
Conociendo todas las operaciones de un grupo espacial dado se pueden obtener, a partir
de cualquier punto, todos los puntos simtricamente iguales a l.
Posicin general
Punto no situado sobre ningn elemento de simetra.
Sus puntos son asimtricos y se les asigna el smbolo de la identidad, 1, porque son
equivalentes a s mismos por el eje monario.
asc
ua
l
sP
especial.
A los puntos en posicin especial se les asigna la simetra del elemento sobre el que se
Ma
rco
MULTIPLICIDAD
Ce
lia
UNIDAD ASIMTRICA
Tambin denominada regin fundamental es una parte del espacio que no contiene
ningn elemento de simetra y por aplicacin de los elementos del grupo espacial se
obtiene la celda elemental.
Es til para interpretar y describir la estructura cristalina.
26
Figura 5.6
Se adopta el siguiente convenio:
o
ua
l
asc
sP
caso los ejes de la celda proyectados sern a y c y el ngulo entre ellos (b) ser
diferente de 90, mientras que en el segundo caso sern a y b los ejes proyectados
y el ngulo entre ellos (g) ser de 90.
Ma
rco
Los smbolos de los elementos de simetra pueden observarse en las Tablas 5.20 a
5.23.
Plano o lnea de
simetra de simetra
Smbolo grfico
ninguno
Plano de
deslizamiento axial o
lnea de deslizamiento
a, b o c
g
Plano de
deslizamiento axial
a, b o c
Plano de
deslizamiento
"doble"(slo en
celdas centradas)
2 vectores de deslizamiento:
1/2 a lo largo de la lnea paralela al
plano de proyeccin
1/2 perpendicular al plano de
proyeccin
Plano de
deslizamiento
Ce
lia
Plano de reflexin o
lnea de reflexin
27
Plano o lnea de
simetra de simetra
Smbolo grfico
diagonal
Plano simetra
sP
asc
ua
l
Plano de
deslizamiento
diamante
(pares de planos; en
celdas centradas
solamente)
Smbolo grfico
Plano de reflexin o
lnea de reflexin
ninguno
Ma
rco
2 vectores de deslizamiento:
1/2 vector de red en la direccin de la a, b o c
flecha
Plano de
deslizamiento
"doble"(slo en
celdas centradas)
2 vectores de deslizamiento:
1/2 en cualquiera de las direcciones
de las dos flechas
Plano de
deslizamiento
diagonal
Ce
lia
Plano de
deslizamiento axial
Plano de
1/2 en la direccin de la flecha; el
deslizamiento
vector deslizamiento es 1/4 de una de
diamante
(pares de planos; en
las diagonales de la celda centrada en
celdas centradas
las caras
solamente)
Tabla 5.21.- Planos de simetra paralelos al plano de proyeccin
Eje de simetra
Vector deslizamiento en
unidades de vectores de
Smbolo grfico
traslacin de la red paralelo
al eje
Smbolo
impreso
28
Eje de simetra
Vector deslizamiento en
unidades de vectores de
Smbolo grfico
traslacin de la red paralelo
al eje
Eje binario
Smbolo
impreso
ninguno
Eje helicoidal 2
1/2
21
sub 1
Tabla 5.22.- Ejes de simetra paralelos al plano de proyeccin
Eje binario
Punto de rotacin binario
Eje ternario
Punto de rotacin ternario
Eje cuaternario
Punto de rotacin cuaternario
ninguno
ninguno
ninguno
4 (2)
ninguno
6 (3, 2)
ua
l
ninguno
Ma
rco
Eje senario
Punto de rotacin senario
Vector deslizamiento
paralelo al eje
helicoidal
asc
Identidad
Smbolo
grfico
sP
Eje de simetra o
punto de simetra
Smbolo
impreso
(elementos
parciales entre
parntesis)
ninguno
ninguno
ninguno
(2)
ninguno
3/m
1/2
21
1/3
31
2/3
32
1/4
41 (21)
1/2
42 (2)
3/4
43 (21)
Ce
lia
3+ (3,
29
Vector deslizamiento
paralelo al eje
helicoidal
Smbolo
impreso
(elementos
parciales entre
parntesis)
1/6
61 (31, 21)
1/3
62 (32, 2)
1/2
63 (3, 21)
2/3
64 (31, 2)
5/6
65 (32, 21)
ninguno
2/m ( )
ua
l
Smbolo
grfico
asc
Eje de simetra o
punto de simetra
sP
1/2
21/m ( )
ninguno
4/m ( , 2, )
1/2
42/m ( , 2, )
ninguno
6/m ( , , 3,
2, )
Ma
rco
63/m ( , , 3,
21 , )
Tabla 5.23.- Ejes de simetra paralelos al plano de proyeccin
1/2
Ce
lia
Al lado del diagrama que representa los elementos de simetra de un grupo espacial
dado, aparece otro diagrama que representa las posiciones equivalentes generales
sobre el plano de proyeccin (001).
En l, + y - se refieren a las alturas a lo largo del eje cristalogrfico
perpendicular al plano de proyeccin. Los smbolos 1/2+ 1/2-, se refiere a
que la altura sobre el eje es de 1/2 ms respecto a la posicin indicada
solamente con + con -. Las posiciones enantiomorfas se simbolizan mediante
un crculo con una coma en el centro del mismo. Cuando hay dos posiciones
enantiomorfas relacionadas por plano de simetra paralelo al plano de
30
Figura 5.7
ua
l
asc
sP
Ma
rco
5. La simetra puntual del origen, con un smbolo similar al utilizado para los grupos
puntuales.
Ce
lia
9. Coordenadas de las posiciones equivalentes, tanto las generales como las especiales o
particulares.
Ejemplo:
Pmm2
C12v
N 25
pmm2
Origen
Posiciones
en
mm2
mm2
Rmbico
Coordenadas
31
Multiplicidad
Smbolo
de
Wyckoff
Simetra de posicin
i
x,y,z
m..
1/2,y,z
1/2,-y,z
m..
0,y,z
0,-y,z
.m.
x,1/2,z
-x,1/2,z
.m.
x,0,z
-x,0,z
mm2
1/2,1/2,z
mm2
1/2,0,z
mm2
0,1/2,z
mm2
0,0,z
Tabla 5.24
asc
ua
l
sP
En el caso de los grupos no centrosimtricos no hay una regla especial para la situacin
elevada.
Ma
rco
del mismo. La posicin del origen se sita sobre un punto con la simetra de posicin ms
La determinacin y descripcin de estructuras cristalinas se facilita por la eleccin de un
origen conveniente y su propia identificacin.
Hay varios caminos para determinar la situacin y simetra de posicin del origen.
o
Ce
lia
32
CRISTALOQUMICA
TEMA 6
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
6.1 Introduccin
6.2 Estructuras cristalinas
asc
ua
NDICE
sP
Ce
lia
Ma
rco
6.1 INTRODUCCIN
Toda la materia est formada por:
Qumicas
Fsicas
asc
ua
Dependen de:
o
composicin qumica
CRISTALOQUMICA
sP
Es la ciencia que se ocupa del estudio de las relaciones entre la composicin qumica,
la estructura interna y las propiedades fsicas.
rco
Ma
ellos).
Proporciona informacin sobre la localizacin de todos los tomos, las posiciones y tipos
de enlace, simetra y contenido qumico de la celda elemental.
Su estudio comenz con los experimentos en 1910 por Laue, Friedrich y Knipping de la
lia
Ce
entornos.
Bragg
en
1913
determin
la
primera
estructura
cristalina.
A partir de entonces:
asc
ua
sP
rco
Ma
Principio de interaccin:
Los tomos en una estructura cristalina tienden a rodearse del mayor nmero
lia
posible de tomos vecinos con los cuales pueda interaccionar, es decir, tienden a
Ce
Para que una estructura cristalina sea estable su energa libre tiene que ser mnima.
Esta energa corresponde a la energa G de Gibbs, dada por la expresin:
G = U + PV - TS
Ecuacin 6.1
donde:
G es la energa libre
P es la presin
V es el volumen
T es la temperatura
asc
ua
S es la entropa
sP
rco
1. Metlico
no direccional
Figura 6.1
Ce
lia
Ma
6.1).
2. Covalente
Los electrones ms externos son compartidos por tomos vecinos (Figura 6.2)
l
asc
ua
Figura 6.2
3. Inico
Ma
rco
sP
(Figura 6.3)
Figura 6.3
lia
Ce
O
3,5
N
3
Cl
3
C
S
2,5
2,5
Tabla 6.1
B
2
Ca
1
Na
0,9
elevada simetra
asc
ua
1. Poseer:
sP
insolubilidad,
alta estabilidad,
rco
Ma
tenacidad,
ductilidad
conductividad,
lia
plasticidad,
Por su baja
dureza
Ce
Presentan
elevada simetra
En el espacio de dos dimensiones esta situacin se obtiene cuando cada tomo se rodea de
otros seis.
La celda es hexagonal y el parmetro de red a = 2r (r es el radio de la esfera).
sP
asc
ua
Figura 6.4
rco
La segunda capa se sita de manera que las esferas reposen sobre los huecos B.
La segunda capa se sita de manera que las esferas reposen sobre los huecos C.
Ma
lia
Ce
Se denomina capa A.
Figura 6.5
asc
ua
6.5)
Se denomina capa C
rco
sP
Ma
Figura 6.6
Los tomos de la capa A ocupan los nudos de la celda cbica, con coordenadas
lia
Ce
6.7)
Figura 6.7
La celda elemental puede describirse como una celda cbica F (Figura 6.8).
asc
ua
sP
Figura 6.8
rco
RADIO INICO
En el caso de las estructuras cristalinas en las que predomina el enlace inico, el tamao
de un in se expresa en trminos de su radio inico, que se define como:
Ma
Ecuacin 6.2
lia
Siendo:
RA = radio del catin
RC = radio del anin
Ce
til para:
la determinacin estructural
RADIO COVALENTE
Se define como la media aritmtica de las distancias interatmicas de los cristales de las
sustancias elementales.
Ejemplo:
la distancia C-C = 1,54
valor muy coincidente con el obtenido a partir de difraccin de rayos X igual a 1,93 .
asc
ua
sP
Nmero de coordinacin
Se define como un poliedro imaginario que surge al unir con lneas los iones o tomos
rco
UNIDAD ESTRUCTURAL
Ma
lia
Ce
Cada una de estas unidades puede empaquetarse de muchas formas, lo cual origina un
nmero grande de tipos estructurales formados por la misma unidad estructural. Sin embargo,
de la comparacin de unas estructuras con otras se observa que algunas de ellas pueden
derivarse de otras. A las ltimas se las conoce como estructuras bsicas y a las primeras
como estructuras derivadas.
10
l
asc
ua
sP
rco
Ma
lia
Ce
Figura 6.9
REGLAS DE PAULING
11
2. Una estructura inica ser tanto ms estable cuanto mayor sea la neutralizacin de las
cargas de los aniones y cationes.
3. La estabilidad de una estructura cristalina ser menos estable cuanto mayor sea el
nmero de aristas y caras de poliedros de coordinacin compartidas.
4. En un cristal conteniendo diferentes cationes, los de valencia ms alta y nmero de
asc
ua
sP
COMPACTO
rco
Figura 6.10
POSICIONES TETRADRICAS
Ce
lia
Ma
Su nmero de coordinacin es 4.
Su nmero de coordinacin es 6.
12
sP
asc
ua
Figura 6.11.- Posicin tetradrica (izquierda) y octadrica (derecha) del empaquetado cbico
lia
Ma
rco
compacto
Ce
hexagonal compacto
13
Ce
lia
Ma
rco
sP
0,15-0,22
0,22-0,41
0,41-0,53
0,53-0,73
0,73-1,00
1,00
nmero
poliedro coordinacin
coordinacin
3
tringulo
4
tetraedro
6
octaedro
6
prisma trigonal
8
cubo
12
cubo-octaedro
Tabla 6.2
asc
ua
RA/RX
14
CRISTALOQUMICA
TEMA 7
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
Modelos estructurales bsicos
NDICE
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Ce
lia
Son estructuras tpicas de metales como el oro (Au), la plata (Ag), el cobre (Cu) o el
aluminio (Al).
Oro
Los tomos de oro se disponen en los vrtices y en los centros de las caras de una celda
cbica centrada en las caras (F).
El nmero total de tomos es 4
sP
asc
ua
l
Ma
rco
Son estructuras tpicas de muchos metales, incluyendo al magnesio (Mg), al cinc (Zn) y al
titanio (Ti).
Ce
lia
sodio (Na).
Esta estructura puede describirse como formada por dos redes interpenetradas, una de
aniones y otra de cationes y desplazadas una respecto de la otra 1/2,1/2,1/2.
Las coordenadas del in que forma el empaquetado compacto son (0,0,0), (1/2,1/2,0),
(1/2,0,1/2), (0,1/2,1/2)
Las coordenadas del in que ocupa las posiciones octadricas son (0,0,1/2), (0,1/2,0),
ua
l
(1/2,0,0), (1/2,1/2,0).
asc
sP
Sus
Ma
rco
coordenadas
son
(1/4,1/4,1/4),
Ce
lia
ua
l
En la esfalerita los S2- ocupan los vrtices y los centros de las caras de la celda cbica
centrada en las caras
asc
sP
Ce
lia
Ma
rco
7.4.4 DIAMANTE
ua
l
asc
Figura 7.5.- Estructura del diamante: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre plano
(001) (derecha)
Ce
lia
Los aniones (As2-) ocupan las posiciones del empaquetado hexagonal compacto
Ma
rco
sP
Ma
rco
sP
asc
Los aniones (S2-) ocupan las posiciones del empaquetado hexagonal compacto
ua
l
Ce
lia
Los cationes A ocupan las posiciones de una celda cbica simple (sc)
ua
l
asc
Figura 7.8.- Estructura del cloruro de cesio: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre
plano (001) (derecha)
Los Cl- han sido sustituidos por grupos triangulares planos del in carbonato
La celda cbica ha sido comprimida a lo largo del eje ternario de rotacin inversin, hasta
Ma
rco
sP
hacer que el ngulo de 90 del cubo pase a un ngulo de 10155, tpico de romboedro.
Los grupos carbonato son perpendiculares a dicho eje ternario de rotacin inversin y los
Ca2+ ocupan los vrtices y centros de caras de dicho romboedro.
La mayor parte de los carbonatos pertenecen a este tipo estructural.
Ce
lia
Figura 7.9.- Estructura de la calcita: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre plano (001)
(derecha)
ua
l
Espinelas normales son aquellas en las que las posiciones octadricas son las ms
Ma
rco
sP
Ejemplo:Espinela (MgAl2O4)
asc
ocupadas.
Ce
lia
Figura 7.10.-
Figura 7.11.-
Espinelas inversas son las que tienen las posiciones tetradricas ms ocupadas.
Ejemplo:Magnetita (Fe3O4)
Los silicatos son minerales en los que el silicio (Si) y el oxgeno (O) son elementos
bsicos y fundamentales en su composicin y estructura cristalina.
Los minerales silicatos son muy abundantes y forman la mayor parte de las rocas. Ello se
ua
l
debe a que:
asc
Ma
rco
sP
Figura 7.12.-
Ce
lia
capacidad de polimerizacin.
o
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Ce
lia
Figura 7.13
Olivino (forsterita)
La estructura del olivino puede describirse desde varios puntos de vista. Uno es
el que considera la estructura proyectada perpendicularmente al eje a (Figura 7.14).
Los tetraedros de Si se disponen paralelos al eje c formando filas, unos apuntando
hacia arriba y otros apuntando hacia abajo, alternativamente. Pero unos tetraedros estn a un
nivel (a=0) y otros a otro nivel (a=1/2).
10
Dentro de cada nivel los tetraedros se unen por medio de los octaedros que contienen a
los cationes M y tambin forman filas a lo largo del eje c.
Hay dos clases de octaedros, los M1 y los M2. Estos octaedros en la estructura real
estn algo distorsionados. (En general, en cualquier estructura los octaedros y los tetraedros
estn algo distorsionados. Dicha distorsin viene dada por un parmetro denominado
elongacin cuadrtica media).
Los M2 son ligeramente ms grandes y un poco ms distorsionados que los M1. Los
ua
l
M1 forman cadenas a lo largo de c. Estos octaedros estn unidos a otra cadena de arriba (a lo
Ma
rco
sP
asc
Ce
lia
11
Aluminosilicatos:
Andalucita
Su estructura cristalina est formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a
sP
asc
ua
l
Ma
rco
Cianita
Ce
lia
Sillimanita
Su estructura cristalina est formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a
eje c, comparten aristas y contienen la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 4.
12
ua
l
asc
sP
2+
Ma
rco
En la estructura del granate los tetraedros de silicio alternan con octaedros BO6 con los
que comparten vrtices. Los cationes A son grandes con una coordinacin 8, y los poliedros
de coordinacin que forman son cubos distorsionados.
Los tetraedros de silicio estn distorsionados. La distorsin depende del tamao del
catin en los cubos AO8 distorsionados, con los que los tetraedros de silicio comparten dos
Ce
lia
vrtices opuestos.
13
Sorosilicatos
Epidota
Los sorosilicatos estn formados por grupos tetradricos dobles, es decir, por dos
tetraedros SiO4 compartiendo un oxigeno, siendo la proporcin Si:O igual a 7:2. Forman
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Ciclosilicatos
Turmalina
Ce
lia
La estructura de la turmalina est formada por anillos de tetraedros enlazados, con una
relacin Si:O = 1:3, que da lugar a una configuracin cclica cerrada Si6O18.
14
ua
l
asc
sP
Inosilicatos
Dipsido
Ma
rco
Ce
lia
Donde:
formando cadenas paralelas al eje cristalogrfico c. Unos tetraedros tienen sus vrtices
15
Ma
rco
sP
asc
ua
l
de tetraedros de slice.
Filosilicatos
Moscovita
Ce
lia
enlaces dbiles.
16
ua
l
asc
sP
Tectosilicatos
Cuarzo
Ma
rco
En la estructura del cuarzo los tetraedros de silicio comparten sus vrtices de oxgeno
con otros vecinos, dando lugar a una estructura con fuertes enlaces. El armazn que forma la
estructura es muy compacto, tiene la composicin SiO2 y hay neutralidad de cargas.
Ce
lia
Cuarzo o de alta T
Tiene una estructura basada en cadenas de tetraedros con forma de espiral alrededor de
un eje ternario helicoidal, paralelo al eje c cristalogrfico. Las posiciones de los tetraedros de
estas espirales estn situados a 0, 1/3 y 2/3 del eje c cristalogrfico (ver proyeccin de la
estructura).
En la celda unidad hay dos espirales, cada una alrededor de un eje helicoidal, y ambas
estn unidas por vrtices de los tetraedros. Estas espirales pueden ser de mano derecha o de
mano izquierda porque el eje helicoidal ternario es enantiomorfo. Hay cristales de cuarzo
enantiomorfos.
17
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Cuarzo o de baja T
Ce
lia
de baja T (rombodrico).
Feldespatos
La estructura es monoclnica, con grupo espacial C2/m.
El armazn est constituido por anillos de cuatro tetraedros, 2 T1 y 2 T2, alternando y
ocupados por Si y Al, con una distribucin desordenada, pero la ocupacin promedio de cada
tetraedro es del 50% de silicio y 25% de aluminio.
En dicha estructura 2 tetraedros tienen los vrtices apuntando hacia arriba y otros 2 los
tienen apuntando hacia abajo.
ua
l
asc
estructura proyectada ).
Los tetraedros se unen a lo largo del eje a, dando lugar a una cadena en forma de
cigeal. Entre los anillos de tetraedros quedan grandes huecos y en ellos se sitan los iones
Ce
lia
Ma
rco
sP
K+, justamente sobre los planos de simetra. Tambin forman una cadena. Estos iones tienen
19
20
Ce
lia
ua
l
asc
sP
Ma
rco
CRISTALOQUMICA
TEMA 8
EL CRISTAL REAL. DEFECTOS
NDICE
8.1 Introduccin
ua
l
asc
sP
Ce
lia
Ma
rco
8.1 INTRODUCCIN
La teora cristalina define al cristal como un ente perfecto, de acuerdo a los
postulados siguientes:
1. Reticular: El cristal es un medio peridico infinito, definido por una red que
corresponde a uno de los 14 tipos de Bravais.
2. Estructural: El cristal posee una estructura atmica cuya simetra corresponde a
uno de los 230 grupos espaciales.
ua
l
asc
Sin embargo, desde el momento en que un cristal o mineral se forma est sujeto a
sP
Ma
rco
Ce
lia
estructura ms generalizada
ua
l
Donde:
k es la constante de Boltzmann
asc
sP
Ma
rco
coloreados en rojo ocupan las posiciones y los tomos coloreados en verde ocupan las
Ce
lia
posiciones .
Por el contrario, en la figura 8.2 puede observarse que existen dominios (zonas)
en los que existe el orden indicado en la figura anterior.
ua
l
asc
sP
Ma
rco
colocados.
TIPOS DE DESORDEN
Desorden de posicin
Todos los tomos en una estructura sufren vibraciones trmicas que pueden
Ce
lia
Desorden de distorsin
ua
l
Desorden de sustitucin
asc
Ma
rco
sP
Ce
lia
ua
l
minerales.
Tipos de defectos:
vacantes
impurezas
intersticiales
Importantes
en
sP
asc
Puntuales:
procesos
como:
difusin
en
estado
slido,
Ma
rco
Lineales:
dislocaciones
Ce
lia
Bidimensionales:
caras de un cristal
bordes de grano
politipismo
Tridimensionales:
inclusiones
conductividad elctrica
densidad
soluciones slidas
color
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Se distinguen 3 tipos:
Vacante:
ua
l
Impureza:
Intersticial:
asc
correspondera.
Ce
lia
Ma
rco
sP
corresponde.
Defectos Schottky
sP
asc
ua
l
Defectos Frenkel
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
1. Vacantes:
ua
l
menor.
Ma
rco
Ce
lia
2. Impurezas:
Figura 8.11.- Esquema mostrando la difusin por medio de intercambio entre pares de
10
tomos
4. Intercambio circular entre tomos
ua
l
Figura 8.12.- Esquema mostrando la difusin por medio de intercambio circular entre
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
tomos
11
asc
siendo:
ua
l
sP
Ma
rco
donde:
h es la constante de Planck
es la longitud de onda
Ce
lia
como la energa.
12
ua
l
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
13
ua
l
de la estructura cristalina.
asc
compuestos inicos
Omisin
o
Ma
rco
Pueden ser:
sP
Ce
lia
C
a
14
Intersticial:
asc
ua
l
sP
Ma
rco
A baja temperatura las vibraciones son menores y los tomos son ms estticos.
Ce
lia
manifiesta
como
pequeas
inclusiones
aciculares
que
se
orientan
cristalogrficamente.
Ejemplo:
15
ua
l
Ma
rco
sP
asc
Ce
lia
Isomorfismo:
16
Emisin ptica
Fluorescencia de rayos X
Microsonda electrnica
ua
l
asc
sP
Ma
rco
presentan los porcentajes en peso de los xidos de los elementos que lo componen (1).
Pesos
Proporc.
xidos
molecul. molecul.
% (1)
(2)
(3)
Proporc.
catinicas
(4)
Proporc.
oxgeno (5)
Cationes en
base a 4
oxgenos (6)
60,09
0,654
0,654
1,308
1,004
FeO
19,30
71,85
0,269
0,269
0,269
0,413
MgO 41,40
40,31
1,027
1,027
Tabla 1
1,027
1,578
Ce
lia
SiO2 39,30
columna 1 de la tabla) por su peso molecular. En el caso de que los anlisis fueran
elementales se dividira el porcentaje en peso de cada elemento por su peso atmico.
Si se desea dar el resultado en % se multiplica por 100 el cociente.
2. PROPORCIONES CATINICAS (4)
Se obtienen como el producto entre la proporcin molecular y el subndice del
correspondiente catin.
3. PROPORCIONES DE OXGENO (5)
17
ua
l
asc
5. RELACIONES ATMICAS
sP
(Mg0,4Fe1,6)SiO4 o (Mg,Fe)2SiO4
hay que tener en cuenta que la suma de silicio tiene que ser 1 y la suma del resto de
cationes tiene que ser 2, lo cual es aproximadamente cierto.
Ma
rco
Ce
lia
Barras
Triangulares
Ambos sirven para representar las soluciones slidas.
18
DIAGRAMA DE BARRAS
Cada extremo del diagrama representa el 100 % de una de las dos fases de la
serie de solucin slida. El otro extremo representa el 100% de la otra fase.
ua
l
asc
sP
Ma
rco
DIAGRAMA TRIANGULAR
Ce
lia
lneas horizontales entre este vrtice y la base del tringulo indican las variaciones
desde 100% a 0% de CaSiO3.
19
ua
l
asc
Ce
lia
Ma
rco
sP
20
Dislocaciones filo:
asc
ua
l
sP
Ma
rco
celdas
Ce
lia
21
Dislocaciones helicoidales:
Se definen como discontinuidades lineales producidas como consecuencia de
que el desplazamiento de un plano cristalino sobre otro afecta slo a la mitad de las
ua
l
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
22
Caras de un cristal
Borde de grano
ua
l
Incluyen:
asc
Maclas
Defectos intrnsecos
Defectos extrnsecos
Ma
rco
sP
Ce
lia
simboliza por
.
..
Frank, F.C. y Nicholas, J.F. (1953): Phil. Mag., 44, 7, 358, 1213.
23
Ma
rco
sP
asc
ua
l
secuencia de apilamiento.
Ce
lia
24
MACLA
Es la asociacin de individuos de la misma especie cristalina, con distinta
orientacin cristalogrfica y relacionados mediante algn elemento de simetra
denominado ley de macla.
A las maclas se las denomina por su ley de macla. Tambin es frecuente
denominarlas por un nombre que hace alusin a:
ua
l
la ortosa.
La forma de la macla.
Ejemplo: Macla en lanza del yeso.
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
25
plano de macla
ley de macla
ua
l
Tipos de maclas:
Maclas de contacto
asc
sP
interpenetrados.
POLITIPISMO
Ma
rco
POLITIPOS
Ce
lia
26
sP
asc
ua
l
Ce
lia
Ma
rco
27
CRISTALOQUMICA
TEMA 9
POLIMORFISMO Y TRANSFORMACIONES POLIMRFICAS.
TRANSFORMACIONES ORDEN - DESORDEN
ua
l
NDICE
9.1 Introduccin
9.2 Estabilidad y equilibrio
asc
polimrficas
sP
Ce
lia
Ma
rco
9.1 INTRODUCCIN
A temperaturas distintas a las del cero absoluto los tomos, iones o molculas que
forman los cristales sufren vibraciones trmicas, haciendo que se desplacen de sus
posiciones de equilibrio.
La amplitud de tales vibraciones depende, entre otros factores, de:
La naturaleza del enlace
ua
l
asc
El cristal en este caso deja de ser un ente esttico para pasar a ser un ente dinmico,
Ce
lia
Ma
rco
sP
mientras
que
temperaturas
ms
bajas
la
configuracin
ua
l
As, el estado ms estable a cualquier temperatura T dada ser aquel que posea la
asc
energa libre ms baja. Sin embargo, hay que tener en cuenta que muchos minerales
naturales no son termodinmicamente estables, ya que son posibles cambios que
disminuirn la energa libre pero la cintica de tales cambios (velocidad de la
sP
Metaestabilidad
Ma
rco
Ce
lia
todava tiene una energa mayor que si estuviera en la posicin 3, que es la estable. En
la situacin 2 se dice que est en un estado metaestable.
Para alcanzar la posicin 3 la esfera debe pasar primeramente por una situacin
intermedia, menos estable y de mayor energa, que acta como barrera al cambio, que
puede superar si se suministra una energa extra, la denominada energa de activacin.
asc
ua
l
Figura 9.2.- Cambio en energa libre de un mineral cuando sufre una transformacin
sP
Ma
rco
Ce
lia
Ecuacin 1
Ecuacin 2
Donde:
E es la energa interna
P es la presin
V es el volumen
T es la temperatura
S es la entropa
Ecuacin 3
ua
l
H es la entalpa,
asc
Ecuacin 4
sP
La variacin en energa libre con la temperatura, para una sola fase, es una curva
Ce
lia
Ma
rco
ua
l
TRANSFORMACIN POLIMRFICA
Cambio de fase mineral debido a que cambian las condiciones fsicas (P y T) del
Ma
rco
sP
Ejemplos
asc
entorno mineral.
Ce
lia
GRAFITO (hexagonal) C
ua
l
asc
Ce
lia
Ma
rco
sP
cristalinas.
ua
l
asc
Ma
rco
sP
Ce
lia
que:
ua
l
asc
sP
transformacin reversible
TRANSFORMACIN REVERSIBLE
Ce
lia
Ma
rco
TRANSFORMACIN IRREVERSIBLE
Aquella en la que la temperatura de transformacin es diferente en el
calentamiento y en el enfriamiento (ver Figura 9.11).
ua
l
asc
Generalmente
se
sP
algn
grado
de
sobreenfriamiento
Ce
lia
Ma
rco
10
Desplazamiento
El ajuste interno que permite pasar de una sustancia a otra es muy pequeo y
requiere poca energa. La estructura queda intacta prcticamente y los enlaces no se
rompen slo es necesario un pequeo desplazamiento de los tomos y un reajuste de
ua
l
asc
temperatura.
sP
Ma
rco
el grupo espacial.
Ce
lia
Reconstruccin
Reajuste interno de los tomos da lugar a una ruptura de los enlaces y a una nueva
distribucin de los tomos. Requiere gran cantidad de energa. Es muy lento e
irreversible.
Orden-Desorden
Implica cambio de estructura desordenada, de alta temperatura, a estructura
ordenada de baja temperatura.
11
asc
ua
l
sP
Ma
rco
Ce
lia
12
CRISTALOFSICA
TEMA 10
RELACIN ENTRE SIMETRA Y PROPIEDADES FSICAS
NDICE
ua
l
10.1 Introduccin
10.2 Propiedades escalares: Densidad, peso especfico. Calor
especfico
10.3 Principio de Curie-Neumann
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
direccionales
no direccionales
sP
asc
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
piezoelectricidad y piroelectricidad.
Las segundas,
Ma
rco
Ce
lia
ua
l
celda reticular y por tanto es elevada en los compuestos con un nmero de coordinacin
alto (metales) y baja en los compuestos con una coordinacin menor (compuestos con
enlaces residuales o covalentes).
asc
balanza hidrsttica
sP
Ma
rco
Resulta tambin cmodo asignar un valor estimativo por comparacin con una
sustancia como patrn.
Ce
lia
= M/V
Ecuacin 10.1
ZM
N V
Ecuacin 10.2
Donde:
N es el n de Avogadro = 6,02338x1023
V es el volumen de la celda elemental. Se obtiene a partir de los parmetros de
celda mediante la expresin:
Ecuacin 10.3
PESO ESPECFICO
ua
l
asc
1) clase de tomos
2) empaquetado de los tomos
sP
elementos con peso atmico ms elevado, tienen por lo general, mayor peso especfico
como ocurre en los carbonatos rmbicos.
frmula
peso tmico
del catin
40,08
87,62
137,34
207,19
Ma
rco
mineral
aragonito
estroncianita
witherita
cerusita
CaCO3
SrCO3
BaCO3
PbCO3
peso especfico
2,95
3,76
4,29
6,55
Ce
lia
balanza
Procedimiento:
Se pesa el mineral. Peso del mineral en aire = Ma
sP
asc
ua
l
Ma
rco
Ce
lia
asc
ua
l
sP
Ma
rco
Ma
Ma Ms
Ce
lia
Q
Cp =
m T p
Ecuacin 10.4
Donde:
ua
l
asc
Ce
lia
Ma
rco
sP
ua
l
asc
Tipos de tensores
sP
Ecuacin 10.5
Ma
rco
a1
a2
a3
Ecuacin 10.6
este
tipo
corresponden
la
PIROELECTRICIDAD
el
Ce
lia
Ai = ai j B
Ecuacin 10.7
estn caracterizadas por nueve coeficientes, cada uno de ellos asociado a un par de
ejes tomados en determinado orden
a11
a12
a13
a 21
a 31
a 22
a 32
a 23
a 33
Ecuacin 10.8
a11
a12
a 22
a13
a 23
Ecuacin 10.9
ua
l
a 33
INDUCCIN
MAGNTICA
asc
INDUCCIN
PROPIEDADES PTICAS.
sP
a11
Ma
rco
a2 2
a33
Ecuacin 10.10
Ai = aijp B jp
Ecuacin 10.11
Ce
lia
este
a111
a121
a131 a112
a122
a132 a113
a123
a133
a 211
a 311
a 221
a 321
a 231 a 212
a 331 a 312
a 222
a 322
a 232 a 213
a 332 a 313
a 223
a 323
a 233
a 333
grupo
Ecuacin 10.12
pertenecen
la
PIEZOELECTRICIDAD
PIEZOMAGNETISMO.
10
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
11
CRISTALOFSICA
TEMA 11.0
PROPIEDADES ELCTRICAS
11.1 Piroelectricidad
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
11.2 Piezoelectricidad
ua
NDICE
Piroelectricidad. Piezoelectricidad
11.1 PIROELECTRICIDAD
Es el desplazamiento de cargas positivas y negativas en un mineral por un
cambio de T, es decir,la propiedad que posee un mineral para producir corrientes
elctricas en el extremo de sus caras, cuando se somete a un cambio de temperatura
(cuando son calentadas dos de sus caras ms externas). Si el cambio de temperatura se
hace en sentido inverso, entonces las cargas elctricas en las caras del cristal tambin
cambian de signo.
ua
Presentan esta propiedad los minerales cuyo grupo puntual es polar, pero de los
21 que hay slo lo son los diez siguientes:
sP
asc
Monoclnico
2
m
Rmbico
mmm
222
tetragonal
4
4mm
rco
Triclnico
3
3m
Hexagonal
6mm
Ma
rombodrico
Ce
lia
11.2 PIEZOELECTRICIDAD
Es la aparicin de momento dipolar en un mineral sometido a presin.
Se trata de una particularidad que presentan los cristales de ciertas sales
minerales, como la sal de la Rochelle y de Seignette.
Cuando se les somete a una presin vibran, produciendo una corriente elctrica,
o producen una vibracin al ser sometidas a una tensin elctrica.
En el segundo caso, la vibracin que producen, la cual se cumple con una cierta
y determinada frecuencia, que depende del espesor de la lmina que se ha cortado del
ua
trozo de cristal. En ese caso se adivina inmediatamente que si se obtiene una vibracin,
sta da origen a una seal alterna, y entonces el mineral puede reemplazar a un circuito
sP
asc
Ce
lia
Ma
rco
polares:
Tetragonal
4
4
4mm
422
42m
Hexagonal
6
6
6mm
622
62m
APLICACIONES
Encendedores electrnicos.
Rombodrico
3
3m
32
Rmbico
mm2
222
Monoclnico
2
m
Triclnico
1
sP
asc
Cbico
23
43m
ua
Slo presentan esta propiedad los minerales que poseen grupos puntuales
rco
Ma
Ce
lia
elctrica lista para amplificar a partir de una vibracin mecnica, con slo conectar
un cable elctrico a cada una de las caras del cristal y enviar esta seal hacia un
amplificador. Un ejemplo, pastillas piezoelctricas de guitarra.
CRISTALOFSICA
TEMA 12.0
PROPIEDADES MAGNTICAS
NDICE
Tipos
de
minerales
las
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
propiedades magnticas
segn
ua
12.2
12.1 Introduccin
12.1 INTRODUCCIN
ua
incompletos, como los elementos de la primera serie de transicin: Cu, Fe, Ti, Ni, Co,
Mn, V, etc.
sP
asc
atraccin sin necesidad de aplicar fuerzas magnetizantes. Toda la zona en que actan las
rco
Ma
tomos y molculas.
Ce
lia
H es el campo magntico
es la susceptibilidad magntica
sP
asc
ua
I es la induccin magntica
MINERALES PARAMAGNTICOS:
Son aquellos que poseen elementos de la primera serie de transicin, que son los
elementos que producen momentos magnticos (siendo el Fe3+ y el Mn2+, con 5
electrones desapareados, entre los iones ms magnticos). Los dipolos magnticos de
Ejemplo:
rco
Ma
MINERALES DIAMAGNTICOS:
No tienen conducta magntica ya que los electrones con spines opuestos estn
Ce
lia
emparejados.
Ejemplo:
Bismuto (Bi)
calcita (CaCO3)
albita (NaAlSi3O8)
cuarzo (SiO2)
apatito (Ca5(PO4)3(F, Cl,OH)
MINERALES FERROMAGNTICOS:
Presentan momento magntico espontneo, producido por una orientacin
paralela de los spines de los iones de la estructura .
3
sP
asc
ua
rco
MINERALES FERRIMAGNTICOS:
Son aquellos minerales en los que los momentos de spin inicos son
Ma
antiparalelos
Ejemplos:
Ce
lia
CRISTALOFSICA
TEMA 13.0
PROPIEDADES MECNICAS Y ELSTICAS de los minerales
NDICE
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
rco
sP
asc
ua
Ejemplo: Fluorita
Ma
Octadrica: (111)
Ce
lia
Rombodrica:
Ejemplo: Calcita
sP
asc
Ejemplo: Hornblenda
ua
Prismtica: (110)
Ma
rco
Ce
lia
TENACIDAD
cohesin reticular y define la forma segn la cual un mineral se deforma bajo una
accin mecnica.
Ejemplo: Biotita(KAl(Mg,Fe)3Si3O10(OH))
DUREZA
La dureza es la propiedad que exhiben los minerales para resistir la abrasin y el
rayado.
ua
4 Fluorita
sP
asc
gelogo austraco Friedrich Mhs (1773-1839), con el empleo de una serie de puntas de
5 Apatito
10 Diamante
minerales; con la propiedad de que cada mineral raya al que le precede, y es rayado por
el que le sucede.
1 Talco
6 Ortosa
2 Yeso
7 Cuarzo
3 Calcita
8 Topacio
rco
9 Corindn
Ma
muy blandos los minerales que pueden ser rayados con la ua (dureza de 1 a 2)
Ce
lia
temperatura
ua
presin hidrosttica
sP
asc
rco
Ma
P =
l
lT
Ce
lia
Ecuacin 13.1
P (V ) =
V
VT
Ecuacin 13.2
COMPRESIBILIDAD:
T =
l
lP
Ecuacin 13.3
5
T (V ) =
V
VP
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
Ecuacin 13.4
CRISTALOFSICA
TEMA 14
PROPIEDADES PTICAS
asc
ua
NDICE
14.1
Introduccin:
Ondas
electromagnticas:
sP
14.3 Dispersin
rco
Ce
lia
Ma
asc
ua
rco
sP
Ma
Ce
lia
tiempo.
Ecuacin 14.1
Ecuacin 14.2
campo elctrico
induccin magntica
r
Densidad de corriente elctrica j
Vector magntico
asc
ua
Desplazamiento elctrico
Los vectores
permiten describir el efecto del campo sobre un objeto y la conducta de ste bajo
su influencia.
sP
rco
Ma
permeabilidad magntica ()
onda que debe satisfacer los vectores de campo elctrico y campo magntico.
lia
Ce
propagacin.
asc
ua
sP
2. circular
3. lineal o plana
rco
1. istropo transparente
2. anistropo transparente
3. istropo absorbente
Ma
4. anistropo absorbente
lia
Ecuacin 14.3
Ce
Ecuacin 14.4
donde:
es la frecuencia
t es el tiempo
es el vector de onda
Ecuacin 14.5
asc
ua
Ecuacin 14.6
parte del campo magntico variable con el tiempo est en la direccin de z, tambin
perpendicular a la direccin de propagacin s de la onda. Una onda en esta situacin se
sP
dice que est polarizada linealmente (Figura 14.2), porque si se representa el campo
elctrico o el campo magntico en funcin del tiempo en un plano perpendicular a la
direccin de propagacin s, se obtiene una lnea recta.
rco
Cristal transparente
Ma
Ecuacin 14.7
donde:
Ce
lia
k es la constante de propagacin:
k=Ks
Ecuacin 14.8
K el vector de ondas
la frecuencia
t el tiempo
s el espacio recorrido (espesor del cristal atravesado por la onda)
Cristal absorbente
Viene dada por la expresin:
Ecuacin 14.9
asc
ua
Ecuacin 14.10
resulta:
sP
Ecuacin 14.11
la parte real de la expresin representa al vector elctrico, por tratarse de una onda
plana
rco
Ma
Ecuacin 14.12
lia
Ce
Ecuacin 14.13
donde:
c = 3.108 ms-1
asc
ua
Ecuacin 14.14
Ecuacin 14.15
sP
rco
Ecuacin 14.16
Ecuacin 14.17
Ma
Ecuacin 14.18
lia
siguiente valor:
Ecuacin 14.19
Ce
siendo:
Ecuacin 14.20
Ecuacin 14.21
donde:
es el coeficiente de absorcin y mide la atenuacin de la onda dentro
asc
ua
Ecuacin 14.22
sP
rco
Ecuacin 14.23
Ecuacin 14.24
Ma
Ecuacin 14.25
Ecuacin 14.26
lia
Ecuacin 14.27
Ce
asc
ua
sP
dipolo elctrico.
rco
Ma
lia
simetra traslacional.
combinan unas con otras y con el campo incidente y forman el campo total. As, la
Ce
Ecuacin 14.28
donde:
9
asc
ua
sP
cristal a otro.
rco
Estructura cristalina
Ma
En general:
Los cristales que tienen tomos con nmeros atmicos elevados tendrn
Ce
lia
10
Rayos X
Luz visible
Rayos infrarrojos
Ondas radioelctricas
asc
ua
lia
Ma
rco
sP
electromagntico.
Ce
11
14.3 DISPERSIN
La dispersn se define como la variacin del ndice de refraccin n con la
temperatura T y con la longitud de onda . En general, la variacin de n con T en los
cristales puede considerarse despreciable.
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
12
asc
ua
sP
Figura 14.5.- Incidencia de la luz cuando pasa de un medio menos denso (ejemplo: aire)
a un medio ms denso (ejemplo: cristal)
rco
La transmisin de la luz a travs del cristal est regida por la ley de Snell:
Ma
Ecuacin 14.29
Donde:
lia
Ce
La reflexin de la luz desde el cristal est regida por las leyes de la reflexin:
13
asc
ua
Figura 14.6.- Reflexin de la luz cuando pasa de un medio menos denso (ejemplo: aire)
a un medio ms denso (ejemplo: cristal)
2. Cuando la onda pasa desde un medio ms denso, el cristal (n2 > n1), a un medio
menos denso, el aire (n1 =1), parte de la luz (la que incide con ngulo inferior a
ngulo crtico, ic) se transmite a travs del aire, otra parte es reflejada internamente
Ma
rco
sP
Figura 14.7.- Incidencia de la luz cuando pasa de un medio ms denso (ejemplo: cristal)
a un medio menos denso (ejemplo: aire). ngulo crtico y reflexin total interna.
Donde:
lia
Ce
D'.
3. Cuando la luz pasa desde un cristal hasta otro medio, el aire, perpendicularmente a
la superficie de separacin de los dos medios, la luz reduce su velocidad pero no se
desva.
14
sP
asc
ua
Figura 14.8.- Cuando la luz pasa desde un cristal hasta otro medio, el aire,
rco
Cuando la luz blanca atraviesa un prisma, se refracta o desva dentro del prisma y
cuando sale vuelve a desviarse siguiendo una trayectoria diferente a la de la luz
Ma
incidente.
lia
Ce
sP
asc
ua
dispersin normal.
Figura 14.10.- Diferente refraccin de los colores componentes de la luz blanca cuando
atraviesa un prisma
rco
Ce
lia
Ma
16
asc
ua
Transparentes
sP
rco
Ma
Ecuacin 14.30
Absorbentes
lia
Ce
Ecuacin 14.31
ESTADO DE POLARIZACIN
El estado de polarizacin de una onda, en general, no es lineal; pero ondas no
17
lineales
pueden
descomponerse
en
dos
componentes
lineales
mutuamente
del siglo XIX, y aunque se conoca que dicho vector era transverso a la direccin de
asc
ua
sP
aumenta ligeramente, se vio que en el ngulo crtico la luz reflejada posea solamente
la componente s. Posteriormente, se mostr que la componente p corresponda al
vector magntico y la componente s al vector elctrico de la luz. Los fsicos decidieron
rco
Ma
Ce
lia
18
Los puntos que yacen sobre crculos mximos que son planos de simetra ptica
representan normales de onda a los que les corresponden dos vibraciones
polarizadas linealmente y no dispersadas.
asc
ua
En cada octante hay un polo que representa una normal de onda para la que el
contorno de la relacin de la elipticidad vale la unidad y representa las dos
sP
simetra ptica son el lugar de las normales de onda para los que las secciones son
simtricas y, por lo tanto, las ondas correspondientes estn polarizadas linealmente.
Para el resto de las secciones las ondas estn polarizadas elpticamente, mientras
rco
que en los cuatro eje de polarizacin circular hay una sola vibracin polarizada
circularmente.
Ma
lia
Ce
elpticamente y su sentido de rotacin viene indicado por las flechas de los ejes de
polarizacin circular. Tambin aparecen marcada mediante unas lneas finas los
puntos donde las vibraciones estn polarizadas elpticamente pero la relacin de
elipticidad es cero, indicando que no se dispersan.
19
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
elpticamente.
20
tetragonal
hexagonal
rombodrico
rmbico
monoclnico
triclnico
asc
ua
Se caracterizan porque:
sP
Transparentes
Ma
rco
lia
Ce
21
asc
ua
Ecuacin 14.32
Ecuacin 14.33
sP
de la birrefringencia.
Absorbentes
rco
Ma
lia
Ecuacin 14.34
Ecuacin 14.35
Siendo:
Ce
R2>R1
y
k2 y k1 los coeficientes de absorcin extremos.
22
un eje ptico
asc
ua
Rombodrico
Snell)
sP
rco
Ma
del cristal es cualquier seccin paralela al eje ptico. Ambos valores representan
los valores extremos de la seccin y del cristal, y son los que le caracterizan. La
lia
Ce
caracteriza al cristal:
Ecuacin 14.36
Ecuacin 14.37
23
Absorbentes
asc
ua
caracteriza al cristal:
Ecuacin 14.38
sP
Ecuacin 14.39
Transparentes
rco
Ma
lia
Ce
asc
ua
mayor, menor e intermedio, que ahora se simbolizan por (ng), (np) y (nm),
respectivamente.
sP
Ecuacin 14.40
rco
Ecuacin 14.41
Ecuacin 14.42
Ma
Absorbentes
Ce
lia
25
Hay tres valores de la reflectancia que caracterizan al cristal, al igual que tres
valores del ndice de refraccin y tres valores del coeficiente de absorcin. Un aspecto a
tener en cuenta es que dichos valores no tienen porqu coincidir en la misma direccin
asc
ua
del cristal.
Ecuacin 14.39
sP
Ecuacin 14.39
Ecuacin 14.39
Ce
lia
Ma
rco
26
con un polarizador aparecer claro en un giro completo del mismo. Se debe a que:
asc
ua
rco
polarizadores.
sP
Ma
Ce
lia
27
asc
ua
El conjunto de radio vectores, todos con el mismo origen, dan lugar a una
sP
rco
Ma
lia
n y n
Ce
n, n y n
Ma
rco
sP
asc
ua
superficie.
Ce
lia
29
istropo
transparente
contina
siendo
polarizada
asc
ua
linealmente,
Ma
rco
sP
lia
Ce
En ambas esferas hay un nmero infinito de planos de simetra que pasan por el
asc
ua
Cristales absorbentes
Por esta razn, la indicatriz no puede representarse por una superficie en tres
dimensiones.
sP
rco
Ce
lia
Ma
linealmente.
31
dos
rayos
polarizados
linealmente
vibrando
en
planos
asc
ua
perpendiculares y para una normal de onda hay solamente dos ondas caractersticas
que el cristal transmitir o reflejar.
sP
normal de onda.
Ma
rco
unixicos
Ce
lia
Figura 14.15.- Indicatriz ptica o elipsoide de los ndices de los cristales transparentes
asc
ua
(00l)
sP
Seccin ms birrefringente
lia
Ma
rco
Ce
33
l
asc
ua
Cristales absorbentes
sP
rco
Cada uno de los planos principales se corresponden con secciones cristalinas con
Ma
ndices de Miller (hk0), (h00) o (0k0) que se caracterizan por poseer dos lneas
Ce
lia
de simetra ptica.
34
asc
ua
La indicatriz ptica es un elipsoide de tres ejes que posee dos secciones circulares
sP
Cada una de las secciones circulares es perpendicular a uno de los ejes pticos.
rco
segn la eleccin de los ejes cristalogrficos, ya que cada uno debe coincidir con
uno de los tres ejes binarios del elipsoide.
Ma
Todas las secciones perpendiculares a cada uno de estos planos posee al menos una
lnea de simetra ptica.
Las secciones pinacoidales - (h00), (0k0), (00l) - poseen dos lneas de simetra
ptica.
Las secciones de tipo (h0l), (0kl) y (hk0) poseen una lnea de simetra ptica.
lia
Ce
En el caso de los cristales monoclnicos slo hay una lnea de simetra ptica y en
los triclnicos ninguna.
35
l
asc
ua
sP
rco
B. Secciones elpticas:
Ma
Secciones c - a, c - b, a - c, b - c, a - b, b a
Eje Z asociado n
Eje X asociado n
Secciones ms birrefringentes
Ce
lia
elevado
Seccin Z - Y
Seccin c - a, c - b, a - c, b - c, a - b, b - a
Seccin X Y
36
Seccin c - a, c - b, a - c, b - c, a - b, b a
con X asociado n
con Y asociado n
asc
ua
Cristales absorbentes
sP
Todas las secciones perpendiculares a uno de los planos de simetra posee al menos
una lnea de simetra ptica (ver Figura 14.20).
Las secciones pinacoidales - (h00), (0k0), (00l) - poseen dos lneas de simetra
ptica.
rco
Las secciones de tipo (h0l), (0kl) y (hk0) poseen una lnea de simetra ptica.
En estas secciones las dos vibraciones estn polarizadas linealmente y se mantienen
Ma
ambas vibraciones.
lia
Ce
Hay cuatro direcciones en el cristal en las que la luz est polarizada circularmente y
sP
asc
ua
Ma
rco
Ce
lia
38
CRISTALOFSICA
TEMA 15
asc
ua
EL MICROSCOPIO DE POLARIZACIN
PROPIEDADES PTICAS
NDICE
Ce
lia
Ma
rco
sP
rco
sP
asc
ua
Ma
Conjunto de la subplatina
Platina giratoria
Ce
lia
Fuente de luz
Polarizador
Transmite luz vibrando en una direccin
Diafragma iris
asc
ua
Condensador
Objetivo
Proporciona una imagen real y aumentada del objeto situado sobre la platina.
rco
sP
Se caracteriza por:
Ma
1. Aumento
lia
Ce
4. Distancia de trabajo
Es la distancia entre la parte ms baja del objetivo y la parte ms alta del
5. Profundidad de enfoque
asc
ua
Hendidura accesoria
rco
sP
lia
Ma
Ce
Lentes de Bertrand
Ocular
asc
ua
superior)
sP
objetivo.
rco
lia
Ma
Tornillos de enfoque
Ce
objeto y objetivo.
Dos tipos:
o
Ajuste grueso
Ajuste fino
l
asc
ua
Ce
lia
Ma
rco
sP
rco
sP
asc
ua
Ma
Se utiliza para observar las propiedades de los minerales opacos (no dejan pasar
Las partes de que consta son bsicamente las mismas que las de un microscopio
lia
Iluminador
Ce
Su misin es doble:
Desviar la luz procedente de la fuente de luz a travs del objetivo hacia la
ocular
Objetivo
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
asc
ua
sP
Probetas
rco
Son preparaciones para observaciones con luz reflejada. Su preparacin consiste en:
1. Corte de un trozo de muestra con una sierra de diamante
2. Derrame de resina que polimeriza en fro sobre un molde de 1,5 cm. de dimetro
Ma
Ce
lia
pulida especular.
CRISTALOFSICA
TEMA 16.0
PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES
TRANSPARENTES
NDICE
Disposicin ortoscpica del microscopio
ua
l
asc
sP
Ce
lia
Ma
rco
16.4 Dispersin
Color
asc
ua
l
sP
Cuando la luz visible interacciona con un cristal o mineral puede ser transmitida,
reflejada, refractada, dispersada o absorbida. Si ninguna componente (longitud de onda)
de la luz sufre absorcin por el cristal o mineral, ste la transmite y como consecuencia
Ma
rco
Ce
lia
necesaria para que el electrn transite, la absorbida, se encuentre dentro del rango de la
luz visible, es eliminada de la luz incidente y como consecuencia la que observa el ojo
humano es la combinacin de las longitudes de onda transmitidas por el cristal o
mineral.
Las transiciones electrnicas que ms condicionan el color son las que afectan a
los elementos de la primera serie de transicin, tambin algunas tierras raras: neodimio
y praseodimio en lantnidos y uranio en actnidos. Estos elementos se denominan
cromforos.
En la Tabla 16.1 se muestran los cromforos causa de color en algunos
minerales.
MINERAL
COLOR
CROMFORO
Fe2+
Crisoberilo
amarillo
Circn
varios
U4+
Apatito
verde, amarillo
tierras
raras
praseodimio)
Corindn (rub)
rojo
Corindn (zafiro)
azul
Sinhalita
parda
Fe2+
Olivino
verde
en
Fe2+
octadrica
ua
l
(neodimio,
asc
coordinacin
sP
Ma
rco
Hay que tener en cuenta que el color de un cristal o mineral con el microscopio
se suele observar con luz polarizada, pudiendo variar ligeramente respecto a su
observacin con luz natural (luz no polarizada).
Pleocroismo
Ce
lia
presenta tres colores extremos (amarillo violceo, violeta ms claro y violeta azulado
oscuro) que pueden observarse en la Figura 16.1 a simple vista o con un polarizador.
Figura 16.1.- Los tres colores extremos que pueden observarse en la cordierita segn la
orientacin
ua
l
asc
La absorcin puede variar en una manera similar a como lo hacen los ndices de
refraccin.
Ma
rco
sP
EL DICROSCOPIO
Ce
lia
Procedimiento
Si presenta pleocroismo se observarn dos imgenes una con cada uno de los colores
pleocricos para una determinada posicin de la piedra. En otra posicin podrn
ua
l
dos direcciones, la del rayo extraordinario y la del rayo ordinario (ver Figura 16.4).
Ma
rco
sP
asc
Figura 16.4.- Variacin del pleocrosmo en un cristal unixico (tomado de Bloss, J.D.
Ce
lia
selectiva.
En este caso, al girar el cristal transmite diferentes colores segn que sea la
direccin del rayo e o la del rayo w la que sea paralela a la direccin de vibracin del
polarizador.
X (bisectriz obtusa o aguda -bisectriz de los ejes pticos- segn el signo ptico. Con
este eje se asocia el ndice ndice de refraccin n ),
Z (bisectriz aguda u obtusa segn el signo optico. Con este eje se asocia el ndice de
refraccin n)
Y (normal ptica -perpendicular al plano que contiene a los ejes pticos. Con este eje
se asocia el ndice ndice de refraccin n).
Las direcciones de vibracin correspondientes a los ndices de refraccin intermedios
ua
l
n', n' y n' se asocian generalmente con absorciones, o lo que es lo mismo colores
transmitidos intermedios entre los correspondientes a n y n o n y n, respectivamente.
Procedimiento de observacin con el microscopio polarizante de transmisin:
asc
sP
Ma
rco
Ce
lia
Exfoliacin
La exfoliacin es la rotura de un cristal o mineral por determinados planos
cristalinos.
Se acostumbra a denominarla por los ndices de Miller del plano de exfoliacin,
as, la exfoliacin octadrica es la rotura segn planos (111), la exfoliacin
rombodrica, etc.
Las marcas que dejan estos planos de exfoliacin cuando se corta una seccin
ua
l
Las trazas que muestra la seccin (110) de la Figura 1 son del mismo tipo,
paralelas al plano 110, y se dice que forman un sistema de exfoliacin, mientras que las
asc
trazas de exfoliacin que presenta la seccin (001) corresponden a dos conjuntos por lo
Ma
rco
sP
Ce
lia
ngulo de exfoliacin
se cortan.
medir el ngulo entre ellos, ngulo de exfoliacin, el cual puede ser til para distinguir
un mineral de otro.
El procedimiento consiste en:
1. Situar el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina
delgada sobre la platina.
ua
l
extincin.
Relieve
asc
su menor o mayor pronunciacin como relieve bajo, moderado, alto o muy alto. Es
funcin del ndice de refraccin ya que el relieve manifiesta la diferencia entre los
ndices de refraccin del cristal o mineral y el medio en el que se encuentra. A mayor
sP
diferencia entre los ndices de refraccin, mayor relieve; mientras que cuanto menor es
la diferencia, menor es el relieve. En la Tabla 16.2 se puede observar el relieve de
algunos minerales en funcin de su ndice de refraccin.
ndice de
refraccin
ejemplo
bajo
1.50 a 1.58
moderado
1.58 - 1.67
alto
1 67 - 1,76
Ma
rco
relieve
Ce
lia
muy alto
> l.76
circn (1.90 - 2.00)
Tabla 16.2.- Relieve de algunos minerales en funcin de su ndice de refraccin
los carbonatos, es fcil observar cambio de relieve al girar el cristal. Dicho relieve ser
ms pronunciado cuando la direccin del cristal o mineral con la que est asociada el
ndice de refraccin que muestra la mayor diferencia con el ndice de refraccin del
medio que le rodea coincide con la direccin de vibracin del polarizador. Cuando la
direccin situada a 90 respecto de la anterior coincide con la direccin de vibracin del
polarizador, el relieve ser menos pronunciado porque la diferencia entre el ndice de
refraccin asociado a dicha direccin y el del medio que rodea al cristal o mineral es
menor.
El cambio de relieve indica anisotropa.
Procedimiento
asc
ua
l
polarizador (E-O).
sP
Ma
rco
Ce
lia
Requerimientos
Retardo
Es la diferencia de trayectoria entre la onda rpida y la lenta al salir de un
material en estado cristalino anistropo, como un cristal o mineral anistropo (ver
sP
asc
ua
l
Figura 16.7).
Figura 16.7.- Esquema mostrando la diferencia de trayectoria de las ondas lenta y rpida
Ma
rco
en el cristal.
= c(TN - Tn)
Ecuacin 16.1
donde:
Ce
lia
mineral
mineral
Considerando:
La relacin:
velocidad = espacio/tiempo
Ecuacin 16.2
El concepto de ndice de refraccin:
n = c/v
Ecuacin 16.3
ua
l
donde:
e es el espesor
Birrefringencia (N - n)
Ma
rco
Colores de interferencia
sP
Espesor
asc
Las ondas son las que resultan de desdoblarse la luz cuando interacciona con un
cristal o mineral anistropo.
Estn polarizadas.
Ce
lia
((2n + 1)/2)/l
Ecuacin 16.5
10
Escala de Newton
Es el agrupamiento de los colores de interferencia.
ua
l
asc
Cada orden agrupa a una serie de colores y cada color est asociado a un retardo
o diferencia de trayectoria, y por lo tanto a una longitud de onda.
Ma
rco
birrefringencia.
sP
Ce
lia
Birrefringencia
orden del color
descripcin
0.00-0.018
primero
baja
0.018-0.036
segundo
moderada
0.036-0.055
tercer
alta
>0.055
cuarto y >
muy alta
Tabla 16.3.- Descripcin de la birrefringencia y relacin con el orden del color de
interferencia
11
sP
asc
ua
l
Ma
rco
Ce
lia
Figura 16.9.- Lmina delgada con plagioclasas: a la izquierda, con luz polarizada; a la
derecha con polarizadores cruzados en la que se puede observar las maclas.
12
Zonado
Es la variacin composicional dentro de un mineral. Muchas veces afecta al
color y, entre polarizadores cruzados, se observa por cambios en la birrefringencia o en
orientacin de la extincin.
asc
ua
l
sP
Se debe a la reaccin de algn elemento del mineral original con CO2 o con agua
Ma
rco
Inclusiones
Ce
lia
13
ua
l
asc
Ce
lia
Ma
rco
sP
seccin mineral o cristalina coinciden con las de la lmina auxiliar (ver Figura 16.22).
2. Sustraccin
14
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Determinacin de la elongacin
Ce
lia
observan los colores de interferencia, los cuales pueden compararse con los de la tabla
de colores.
Si los colores han aumentado de orden ha habido suma de retardos porque en ese
caso los ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral coinciden
respectivamente con los de la lmina auxiliar.
Si los colores han disminuido de orden ha habido resta de retardos porque en ese
caso los ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral no coinciden
respectivamente con los de la lmina auxiliar.
A 90 de la posicin en la que se produce suma de retardos ahora se produce
resta de retardos.
A 90 de la posicin en la que se produce resta de retardos ahora se produce
suma de retardos.
15
ua
l
de la lmina auxiliar.
Figura 16.24.- Imgenes de una seccin de turmalina paralela al eje ptico: izquierda,
asc
con luz polarizada; centro, con polarizadores cruzados; derecha con polarizadores
cruzados y lmina auxiliar de yeso en la que se puede apreciar resta de retardos (los
sP
Ma
rco
Extincin
Ce
lia
La diferencia de trayectoria entre las ondas despus de salir del cristal es: n
Estn en fase.
16
Tipos de extincin:
Recta o paralela
Cuando una direccin cristalogrfica (traza de exfoliacin o plano cristalino)
coincide con una direccin ptica (direccin de vibracin de la seccin cristalina o
asc
ua
l
sP
Ma
rco
que se encuentra en posicin de extincin coincide con uno de los hilos del retculo, ya
que ste marca la direccin de vibracin de uno de los polarizadores.
La pueden presentar los cristales los cristales o minerales unixicos y los
rmbicos
Simtrica
Ce
lia
Oblicua o inclinada
17
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Ce
lia
18
asc
ua
l
Figuras de interferencia
interferencia de la luz.
sP
Ce
lia
Ma
rco
Figura 16.28.- Figuras de interferencia mostrando el o los melatopos, las isogiras y las
Melatopo(s):
19
ua
l
asc
Ma
rco
sP
Ce
lia
Figuras flash.
20
ua
l
asc
sP
Ce
lia
Ma
rco
21
ua
l
Se observa en secciones que son perpendiculares a uno de los ejes pticos del
Ma
rco
sP
asc
cristal.
Ce
lia
posiciones de giro
Figuras flash
22
ua
l
asc
apertura numrica
Ce
lia
Ma
rco
sP
sP
asc
ua
l
Figura 16.35.- Seccin paralela al eje ptico mostrando las normales de onda, WN1 y
Ma
rco
Ce
lia
24
ua
l
asc
Ce
lia
Ma
rco
sP
luminosa que inciden sobre la muestra de la platina del microscopio con diferente
oblicuidad. Cada uno sera perpendicular a una seccin de la indicatriz ptica (Figura
adaptada de Stoiber, R.E. y Morse, S.A. (1994). Crystal identification with the
polarizing microscope. Chapman & Hall)
25
Las isogiras correspondern a los puntos en los que las secciones tengan sus
semiejes (asociados a los ndices de refraccin extremos de la seccin) coincidiendo con
las direcciones de vibracin de los polarizadores (ver Figura 16.36 y 16.37).
sP
asc
ua
l
Figura 16.38.- Esquema de cmo se forman las isogiras y las isocromas. (Figura
Ma
rco
adaptada de Stoiber, R.E. y Morse, S.A. (1994). Crystal identification with the
polarizing microscope. Chapman & Hall)
Ce
lia
Bixicos
26
ua
l
asc
Ma
rco
sP
(derecha).
Ce
lia
Figura 16.40.- Figura de interferencia de un cristal unixico positivo sin lmina auxiliar
(izquierda) y con lmina auxiliar de yeso (derecha).
El signo es (-) si dicha lnea imaginaria es paralela a la direccin indicada en la
lmina auxiliar para su ndice mayor (ver Figura 16.41).
27
Actividad ptica
Una seccin perpendicular al eje ptico del cuarzo cortada con espesor mayor
que el estndar muestra una caracterstica que no puede explicarse a travs de la teora
de la indicatriz ptica. Se trata de la capacidad de rotar la direccin de vibracin del
rayo incidente a lo largo de ciertas direcciones durante la transmisin.
Este fenmeno se manifiesta en la figura de interferencia del cuarzo, en la que
sP
asc
ua
l
Ma
rco
hace que en funcin del espesor la cruz se haga cada vez ms difusa en el centro hasta
lograr que las isogiras queden aisladas.
Ce
lia
1 2 3 4 6 23
222
32
422
622
432
Tabla 16.4.- Grupos puntuales asociados con la actividad ptica.
del reloj. Un cristal de mano izquierda rota la vibracin en el sentido de las agujas del
reloj.
28
ua
l
Figura 16.43.- Espirales de Airy. A la izquierda vista con lmina auxiliar de mica y a la
derecha con lmina auxiliar de yeso.
asc
16.4 DISPERSIN
sP
Ma
rco
Para un cristal transparente que absorbe muy pocas en el visible o cerca del
Ce
lia
29
ua
l
asc
sP
materiales con alto ndice de refraccin en comparacin con los que lo tienen bajo y en
slidos que contienen elementos de transicin (Fe,Ti) en comparacin con los que
carecen de ellos.
Ma
rco
Ce
lia
1,5840.
30
Ecuacin 16.6
ua
l
asc
A
B
759,4
687
656,3
Ma
rco
(nm)
sP
Lnea de
Fraunhofer
589,3
526,9
486,1
430,8
Ce
lia
unixicos
bixicos
rmbicos
monoclnicos
triclnicos
ua
l
asc
Ma
rco
sP
Ce
lia
32
Birrefringencia
Ejes pticos
Plano axial ptico
Orientacin de la indicatriz ptica
El tamao y la forma de esta superficie de representacin pueden variar con .
La simetra ejerce control sobre su orientacin.
ua
l
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
33
ua
l
En el sistema monoclnico hay un solo eje de simetra binario y uno de los ejes
principales de la indicatriz debe ser paralelo a ste, de manera que la indicatriz tiene la
libertad de girar alrededor de este eje fijo en cualquier posicin y para un cristal dado se
asc
tiene que definir esta posicin. En el sistema triclnico no existe eje binario de simetra
La dispersin de las propiedades pticas con la es un fenmeno general, tal
sP
isogiras.
Ma
rco
que sea visible en la figura de interferencia, pudindose apreciar franjas de color en las
extrema, cuando las franjas de color cubren una gran parte del campo del
Ce
lia
microscopio.
34
ua
l
Figura 16.48.- Figura de interferencia mostrando dispersin mayor para el rojo que para
asc
el violeta (r > v)
sP
Ce
lia
Ma
rco
Figura 16.49.- Dispersin del plano axial en la brookita. En la imagen superior puede
observarse la figura de interferencia en luz blanca, en la posicin de extincin y a 45 de
la misma. En la parte inferior puede observarse la figura de interferencia para las luces
35
azul, verde y roja; para la primera el plano axial tiene la direccin este-oeste, para la
segunda la brookita es unixica, y para la tercera
ua
l
En cristales monoclnicos el elipsoide puede girar alrededor del nico eje binario
y ello implica que puede existir dispersin de la orientacin de la indicatriz, denominada
dispersin de las bisectrices.
asc
cristalogrfica.
Pueden darse tres posibilidades:
sP
simetra para cada ; los otros dos ejes deben yacer en el plano de simetra
Ma
rco
Ce
lia
pticos para el violeta. Los tipos de dispersin que pueden observarse son los
siguientes:
36
ua
l
asc
sP
Ma
rco
en bloque mostrando la disposicin cruzada de los planos axiales para el rojo y para el
azul. Superior derecha: dispersin mostrada en la figura de interferencia en la posicin
de 45. Inferior derecha: esquema en bloque mostrando la disposicin cruzada de los
Ce
lia
37
ua
l
asc
Ce
lia
Ma
rco
sP
38
ua
l
asc
Ce
lia
Ma
rco
sP
Figura 16.55.- Figuras de interferencia en luz blanca (en las posiciones de extincin y a
45 de la misma) y en luz azul mostrando la dispersin inclinada extrema
39
CRISTALOFSICA
TEMA 17
PROPIEDADES PTICAS DE LOS CRISTALES Y MINERALES
OPACOS
NDICE
Disposicin ortoscpica del microscopio
ua
l
asc
sP
Ce
lia
Ma
rco
17.4 Dispersin
ua
l
Observaciones
asc
Exfoliacin
Zonado
Inclusiones
Ma
rco
Color
sP
Maclas
Ce
lia
orientacin de la seccin
ua
l
asc
Figura 17.1.- Ejes de polarizacin circular (Figura tomada y adaptada de Galopin, R. &
sP
Henry, N.F.M. (1972). Microscopic study of opaque minerals. Heffer & Cambridge)
El ngulo entre cada par de dichos ejes, simbolizado como 2, es mayor cuanto
Ma
rco
Ce
lia
Observaciones:
Anisotropa:
ua
l
asc
Minerales istropos
Minerales anistropos
sP
Ma
rco
Ce
lia
Reflexiones internas:
Se producen por luz reflejada desde inclusiones, fracturas, etc. del mineral,
cuando ste no es totalmente opaco o es transparente.
asc
Figuras de polarizacin
ua
l
istropos y anistropos.
Istropos
Ma
rco
sP
Anistropos
Ce
lia
ua
l
asc
sP
Ma
rco
17.4 DISPERSIN
Ce
lia
la longitud de onda de la luz incidente, por lo que el haz reflejado tiene un color que es
muy caracterstico. Casi siempre hay una mezcla sustancial de luz blanca, siendo el
resultado "un tinte metlico" como el bronce o el acero azul. Se requiere especial
precaucin en observar estos efectos porque la apariencia puede ser alterada
engaosamente por contraste con un grano vecino de otro color o incluso por la
naturaleza de la iluminacin.
La dispersin de las constantes pticas produce dispersin de la reflectancia y si
su curva tiene un mximo pronunciado dentro del rango visible, entonces la sustancia
aparece coloreada, es decir, el tipo de curva de dispersin y su posicin en la escala de
reflectancia puede definir el color de la reflexin (ver Figura 17.3).
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Ce
lia
Galopin, R. & Henry, N.F.M. (1972). Microscopic study of opaque minerals. Heffer &
Cambridge)
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
TEMA 18
LOS CRISTALES, LOS MINERALES Y LOS RAYOS X
Aplicaciones de la difraccin de rayos X en Cristalografa y en
Mineraloga
sP
asc
ua
l
NDICE
Ma
rco
Ce
lia
ua
l
2.5 .
asc
1.5418 .
sP
Ce
lia
Ma
rco
ua
l
contra el nodo. Se emiten rayos X en todas las direcciones, pero salen al exterior a
travs de una o ms ventanas.
Ma
rco
sP
asc
Ce
lia
Espectro continuo
Espectro caracterstico
ua
l
Parece que se produce por efecto de las interacciones electrostticas del electrn en las
asc
sP
Las longitudes de onda de las lneas de cada serie disminuyen en el sentido M, L, K, .....
Se produce por la transicin electrnica (Figura 18.2) de los electrones de orbitales ms
Ce
lia
nodo.
Ma
rco
asc
ua
l
Max von LAUE (1879 - 1960), fsico alemn (Premio Nobel de Fsica
en 1914), formul una teora de la difraccin de los rayos X en los
sP
Ma
rco
frecuencia elevada
Cuadro 18.1
Ce
lia
en los cristales.
la radiacin.
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Ce
lia
Dichas ondas tienen que estar en fase, es decir, sus amplitudes tienen la misma
ua
l
asc
Una interferencia destructiva se produce cuando las ondas que interfieren tienen
sP
Ce
lia
Ma
rco
ua
l
1. El objeto sobre el que incide los rayos X sea peridico y el cristal lo es.
2. Las distancias entre los tomos del cristal sean del mismo orden de magnitud que la
longitud de onda de los rayos X, parecido a lo que sucede con una rejilla de
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
Figura 18.6.- Esquema mostrando la difraccin de la luz por una rejilla de difraccin
Cuando se hace pasar luz a travs de una rejilla de difraccin el rayo central es
difractado en una banda central (orden cero) en la pantalla del detector, flanqueado por
varios bandas de difraccin de orden superior (1, 2, y 3) o mximos. Las bandas de
difraccin formadas por mximos de orden ms alto identifican los ngulos de
difraccin en los cuales los frentes de onda con la misma fase se refuerzan como reas
brillantes debido a la interferencia constructiva (ver Figura 18.7).
ua
l
asc
sP
Figura 18.7.- Esquema mostrando la difraccin de la luz roja por una rejilla de
difraccin, con el diagrama de difraccin y la distribucin de intensidad, con los
Ma
rco
Ce
lia
ua
l
Ma
rco
sP
asc
Figura 18.8.- Esquema mostrando la difraccin de los rayos X por una fila monoatmica
con espaciado interatmico a.
La direccin del haz de rayos X incidente viene dada por el vector unitario S0
La direccin del haz de rayos X difractado por la fila de tomos viene dada por el
Ce
lia
vector unitario S.
Para que los tomos de la fila reticular difracten los rayos X tiene que cumplirse la
siguiente condicin:
10
donde:
n (0, 1, 2, 3, ...) es el orden de difraccin:
n = 0 difraccin de orden 0
n = 1 difraccin de orden 1
n = 2 difraccin de orden 2
As, tambin se puede escribir:
acos - acos0 = n a(cos - cos0) = n
ua
l
cos = cos0 + n /a
Ecuacin 3
asc
sP
Ma
rco
ECUACIONES DE LAUE
a(cos - cos0) = Hl
o b(cos - cos0) = Kl
Ce
lia
c(cos - cos0) = Ll
c.S - c.S0= c.(S -S0) = Ll
Ecuacin 4
11
ua
l
asc
Ma
rco
sP
Ce
lia
ecuaciones de Laue se satisfagan simultneamente. En este caso slo hay una direccin
de difraccin, que es la comn a los tres conos (Figura 18.11).
ua
l
cristalina, dependiendo del ngulo de difraccin para una longitud de onda dada.
asc
sP
Imponen la condicin para que las ondas dispersas en todos los nudos de un
mismo plano reticular (hkl) tal como el (h1k1l1) estn en fase unas con otras. Pero en
general, las ondas dispersas por los sucesivos planos paralelos no estarn en fase entre
Ma
rco
Ce
lia
Figura 18.12.
Figura 18.12.- Esquema mostrando la dispersin de los rayos X a travs de los nudos de
una familia de planos paralelos.
13
Para el resto de los planos se llega al mismo resultado, es decir, que las
diferencias de camino entre las ondas difractadas por planos adyacentes son idnticas.
De este modo todo el conjunto de la familia de planos (hkl) coopera colectivamente a la
produccin de un frente comn de rayos difractados. sto es equivalente a la reflexin
de los rayos incidentes en cada plano de la serie.
Cualquier solucin de la ley de Bragg constituye una reflexin, sean cuales sean los
asc
AB = AC cos 2 =
ua
l
ndices de la misma.
d hkl
(1 cos 2 ) = d hkl 2sen 2 = n
sen
sen
2d hkl sen = n Ley de Bragg
sP
AC AB =
Ma
rco
Ecuacin 5
Ce
lia
reflejadas por cada dos planos adyacentes de la serie de planos (hkl) es siempre de 1.
14
Ecuacin 6
ua
l
tal como el EOP de la Figura 18.13, que est inscrito en una esfera de dimetro 2/.
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
*
El cateto OP tiene una magnitud de 1/dhkl y representar al vector recproco rhkl
.
15
Por ello, la red recproca del cristal estar imaginariamente construida con origen
en O, punto en el que el haz de rayos X incidente abandona la esfera de reflexin.
*
sto significa que por C pasar un plano (hkl) perpendicular al vector recproco rhkl
El rayo difractado S tendr que tener la direccin del radio CP, dibujado hasta el
*
extremo P del vector rhkl
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Las nicas soluciones posibles de la ecuacin (6) son aquellas en las que se
cumple que
Ce
lia
sen 1
Ecuacin 7
es decir,
1
2
d hkl
Ecuacin 8
Esto quiere decir que la longitud o mdulo de cualquier vector recproco
*
rhkl
=
1
no puede superar la longitud del dimetro de la esfera de reflexin 2/.
d hkl
16
As, los nudos de la red recproca contenidos en una esfera de radio 2/ con su
centro en el origen de la red recproca son los correspondientes a los planos cristalinos
que pueden dar lugar a la difraccin. Dicha esfera se llama esfera lmite (Figura 18.14).
Solamente los planos cuyos nudos recprocos queden en la superficie de la esfera de
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Ce
lia
17
ua
l
El campo elctrico ejerce una fuerza sobre el electrn y lo har oscilar alrededor
de su posicin de equilibrio, con una frecuencia igual a la de la onda que recibe.
asc
sP
Ma
rco
e4
I e = I 0 2 4 2 sen 2
m c R
Ecuacin 9
Ce
lia
e 4 1 + cos 2 2
2
m2 c 4 R 2
Ecuacin 10
La intensidad vara segn la direccin de la dispersin
18
ua
l
Viene definido por la relacin entre la amplitud de la onda dispersa por el tomo
y la amplitud de la onda dispersa por un electrn.
Aa
Ae
asc
f =
Ecuacin 11
sP
Aa2
Ia
Ie
Ma
rco
tendr:
2
e
Ecuacin 12
Ce
lia
FACTOR DE ESTRUCTURA
19
asc
ua
l
dependen de:
electrones por unidad de volumen al lado del punto de la celda elemental que
tiene coordenadas x, y, z. La densidad electrnica es una funcin peridica.
sP
Ce
lia
Ma
rco
20
ua
l
Ma
rco
sP
asc
Ce
lia
Friedel:
F (hkl ) = F (h k l )
Ecuacin 13
21
Clase de Laue
Cbico
m3m , m3
Tetragonal
4/mm, 4/m
Hexagonal
6/mm, 6/m
Rombodrico
3m , 3
Rmbico
mmm
Monoclnico
2/m
Triclnico
asc
ua
l
Ce
lia
Ma
rco
sP
Cuadro 18.4
22
Tcnica
Policromtica
Monocristal fijo
Laue
Monocromtica
Cristal giratorio
Monocromtica
Weissenberg
Monocromtica
Precesin de
Buerguer
Monocromtica
Polvo cristalino
Mtodo de polvo
asc
ua
l
Monocromtica
Ce
lia
Ma
rco
sP
Cuadro 18.5
23
ua
l
asc
sP
Ecuacin 14
donde:
Ma
rco
Sistema cristalino
Ce
lia
para:
polvos
metales
productos de corrosin
En la investigacin:
24
produccin
La Difraccin de rayos X es tecnologa muy til para la determinacin de
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Ce
lia
Figura 18.16.- Espectro de rayos X mostrando las fases minerales a las que
corresponden los picos de difraccin
25
Estos valores estn directamente relacionados con los espaciados interplanares dhkl,
mediante la ecuacin de Bragg:
2dhkl senhkl =
Ecuacin15
ua
l
Ma
rco
sP
asc
kl
bc
+
(
2
/
)(cos
cos
cos
)
+
Ecuacin 17
para cada sistema cristalino, con los ndices de las correspondientes reflexiones y con
los parmetros de celda o red del correspondiente sistema cristalino.
Por lo tanto, se puede obtener los parmetros de celda, el grupo espacial o posible
grupo espacial, el tipo de red, el sistema cristalino.
Anlisis cuantitativo de fases cristalinas
Ce
lia
26
ua
l
lneas en una pelcula, es decir los cambios en los valores de 2 a los que se
producen las reflexiones, en un diagrama de polvo de sustancias de estructura
conocida, se pueden detectar cambios en la composicin qumica.
asc
Ce
lia
Ma
rco
sP
consecuencia de ello.
Estudio de texturas
preferente.
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Ecuacin 17
Ce
lia
donde:
d es el desplazamiento
t es la temperatura
Ecuacin 18
De manera que si se obtienen dos diagramas de polvo de una sustancia como la
plata a 18 C y a 500 C, la dilatacin hace que los picos en ambos diagramas
estn desplazados, por lo que se pueden obtener las dhkl para las dos
28
Mineraloga y Geologa
Farmacutica
Qumica y catlisis
Polmeros
Arqueologa
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
29
MINERALOGA
TEMA 22
LAS PROPIEDADES DE LOS MINERALES Y LA ESCALA DE
OBSERVACIN
Las propiedades son muy tiles para el reconocimiento de los minerales, adems
ua
l
asc
Entre las primeras cabe citar la forma, el color, el olor, la exfoliacin, la raya,
etc.
sP
Ma
rco
CLAVES
DE
LA
MINERALOGA
DETERMINATIVA
NIVEL
Ce
lia
propiedades
suelen
encontrarse
dispuestas
en
tablas,
denominadas
tablas
determinativas.
la ua (<2.5)
ua
l
asc
5) Observar el color.
sP
Dureza
Mohs
1
Ma
rco
Mohs
Mineral
raya
brillo
color
Talco
blanca
verde plido
Caolinita
Montmorillonita
Nitratita
Vermiculita
Azufre
Glauconita
Halloisita
blanca
blanca
blanca
blanca verdosa
blanca
verde clara
blanca
vtreo- perlado
metlico
mate
terroso (mate)
terroso (mate)
vtreo
vtreo mate
resinoso
terroso (mate)
terroso (mate)
Sepiolita
blanca
terroso (mate)
2.5
Silvita
blanca
2.5
Tenardita
blanca
2.5
2.5-3
2.5-3
2.5-3
2.5-3
2.5-3.5
Halita
Biotita
Anglesita
Brucita
Gibosita
Crisocola
blanca
gris
blanca
blanca
blanca
verde clara
1.5
Ce
lia
1.5-2
1.5-2
1.5-2
1.5-2
1.5-2.5
2
2
Aluminio
vtreo grasiento
vtreograsiento
vtreo
vtreo - perlado
adamantino
vtreo - perlado
vtreo - perlado
vtreo mate
blanco
blanco
blanco
incoloro
incoloro
amarillo
verde azul
blanco
blanco
grisceo
blanco
blanco
blanco
pardo oscuro
azul
azul
azulado
verde
Dureza
Mohs
2.5-3.5
2.5-3.5
Mineral
Howlita
Jarosita
raya
blanca
amarillo
rojo
luminosa
blanca
2-2.5
Cinabrio
2-2.5
Palygorskita
2-2.5
Borax
blanca
2-2.5
2-2.5
2-2.5
3
3
3
3.5
3.5
3.5-4
3.5-4
Ambar
Epsomita
Moscovita
Scheelita
Boehmita
Rodocrosita
Anhidrita
Estroncianita
Tenorita
Azurita
blanca
blanca
blanca
vtreo
blanca
blanca
blanca
blanca
negra
azul clara
3.5-4
Wurtzita
3.5-4
3.5-4
Malaquita
Cuprita
brillo
color
terroso (mate)
vtreo
incoloro
pardo
adamantino
gris plomizo
blanco
blanca
blanca
blanca
blanca
4-5
Xenotima-(Y)
blanca
4-5
Apophyllita
blanca
Dioptasa
verde
vtreo
Graftonita
rosa plido
5
5
5
Hidroxyapatito
Fluorapatito
Wollastonita
blanca
blanca
blanca
3.5-4
3.5-4
3.5-4
3.5-4
3.5-4
3-3.5
3-3.5
3-3.5
3-3.5
amarillo
incoloro
blanco
blanco
rojo rosado
incoloro
incoloro
negro
azul
asc
sP
verde clara
roja parduzca
Piromorfita
blanca
Wavellita
Ankerita
Aragonito
Dolomita
blanca
blanca
blanca
blanca
Esfalerita
blanca parduzca
Antigorita
blanca verdosa
Ce
lia
3.5-4
parda clara
Ma
rco
3.5-4
azul
ua
l
Cerussita
Heulandita
Celestita
Witherita
Terroso (mate)
grasiento
(aceitoso)
resinoso
vtreo
vtreo
amarillo
vtreo - perlado
vtreo
vtreo - perlado
vtreo
terroso (mate)
vtreo
adamantino resinoso
vtreo - sedoso
adamantino
adamantino resinoso
vtreo- perlado
vtreo
vtreo
vtreo
resinoso grasiento
vtreo grasiento
adamantino
vtreo - perlado
vtreo
vtreo
vtreo grasiento
vtreo - perlado
vtreo grasiento
vtreo- mate
vtreo- resinoso
vtreo - sedoso
negro
verde
rojo pardo
verde
azul
pardo
incoloro
blanco
pardo
verde
incoloro
blanco
azul
incoloro
pardo
amarillento
blanco
verde oscuro
azul
pardo
incoloro
azul
blanco
Dureza
Mohs
5
5
5
Mineral
raya
brillo
color
Monticellita
Analcima
Apatito
blanca
blanca
blanca
incoloro
blanco
blanco
5.5
Allanita-(Y)
parda griscea
5.5
Actinolita
blanca
vtreo
vtreo
vtreo
vtreo grasiento
vtreo
5.5-6
Babingtonita
parda
vtreo
5.5-6
5.5-6
5.5-6
Arfvedsonita
Opalo
Gedrita
5.5-6
Anatasa
gris azulada
blanca
blanca gris
blanca
amarillenta
5-5.5
Goethita
parda amarillenta
5-5.5
Pirocloro
parda amarillenta
5-5.5
Titanita
incolora
gris
gris verdosa
gris plida
blanca
blanca
vtreo
vtreo mate
vtreo - sedoso
adamantino resinoso
adamantino sedoso
resinoso grasiento
adamantino resinoso
vtreo - perlado
vtreo - perlado
vtreo - perlado
vtreo
vtreo- perlado
vtreo
Hedenbergita
blanca verde
vtreo - perlado
Hayna
blanca azulada
Cummingtonita
Omphacita
Turquesa
blanca griscea
blanca verdosa
blanca azulada
Augita
gris verdosa
5-6
5-6
Ce
lia
5-6
5-6
5-6
5-6.5
ua
l
verde
negro
parduzco
negro
blanco
pardo
negro
asc
sP
granerita
Anthophyllita
Clinoenstatita
Ferrosilita
Tremolita
Lazulita
blanca rojiza
Ma
rco
5-6
5-6
5-6
5-6
5-6
5-6
pardo
Aegirina-augita
Sodalita
blanca
Nephelina
blanca
6
6
6
6
6
6
Sanidina
Anorthita
Anorthoclasa
Leucita
Ortoclasa
Microclima
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
vtreo grasiento
vtreo - sedoso
vtreo - sedoso
creo
vtreo resinoso
vtreo
vtreo grasiento
vtreo grasiento
vtreo - perlado
vtreo
vtreo
vtreo
vtreo
vtreo
pardo
pardo
pardo rojizo
gris
blanco
incoloro
incoloro
pardo
azul
verde
parduzco
azul
blanco
verde
azul
verde pardo
verde oscuro
azul
blanco
incoloro
incoloro
incoloro
incoloro
incoloro
verde azulado
Dureza
Mohs
6
6
6
6
6
6.5
Mineral
raya
Rodonita
Escapolita
Periclasa
Dipsido
Pigeonita
Zoisita
blanca
blanca
blanca
blanca verde
blanca gris
blanca
6.5
Vesuvianita
blanca
6.5
6.5
6.5
6.5-7
6.5-7
6.5-7
6.5-7
6.5-7
Fatalita
Cristobalita
Jadeita
Disporo
Andradita
Tridimita
G. Uvarovita
Andalucita
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
6.5-7
Olivino
blanca
6.5-7
G. Espessartita
6.5-7.5
G. Grossularia
sP
Rutilo
Glaucophana
negro griscea
azul griscea
Aegirina
gris amarillenta
Plagioclasa
Forsterita
Mullita
Cassiterita
Sillimanita
Oligoclasa
Cuarzo
Andesina
Bytownita
Cordierita
Labradorita
Albita
Clinozoisita
blanca
blanca
blanca
blanca parduzca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca griscea
Epidota
blanca griscea
7.5
7.5
7.5
7.5
Chorlo
Circn
Elbaita
Coesita
parda
blanca
blanca
blanca
6-6.5
Ce
lia
6-6.5
6-7
6-7
6-7
7
7
7
7
7
7
7
7
7
color
ua
l
vtreo
rosa
vtreo
blanca
vtreo
amarillo pardo
vtreo
azul
vtreo mate
pardo
vtreo - perlado
gris
vtreo azul
resinoso
vtreo
pardo
vtreo
gris azul
vtreo
verde
vtreo - perlado
blanco
vtreo
negro
vtreo
incoloro
vtreo
verde
vtreo
verde oscuro
verde
vtreo
amarillento
vtreo rojo
resinoso
vtreo pardo
resinoso
adamantino
rojo sangre
vtreo - Perlado
gris
vtreo verde
resinoso
vtreo
blanco
vtreo
incoloro
vtreo
incoloro
adamantino
pardo
vtreo
azulado
vtreo
pardo
vtreo
pardo
vtreo
incoloro
vtreo
incoloro
vtreo
incoloro
vtreo
incoloro
vtreo
blanco
vtreo
incoloro
verde
vtreo
amarillento
vtreo
negro
adamantino
pardo
vtreo
azul
vtreo
incoloro
asc
blanca
blancuzco
Ma
rco
6-6.5
6-6.5
brillo
Dureza
Mohs
7.5
Mineral
raya
brillo
color
G. Piropo
blanca
rojo sangre
7.5-8
Berilo
blanca
7.5-8
7.5-8
Fenaquita
Stishovita
blanca
blanca
7-7.5
Dravita
incoloro
vtreo
vtreo resinoso
vtreo
vtreo
vtreo resinoso
7-7.5
Estaurolita
gris
7-8
G. Almandino
blanca
8
8
8.5
9
10
Topacio
Espinela
Crisoberilo
Corindn
Diamante
blanca
blanca griscea
blanca
incoloro
incoloro
negro
amarillo
parduzco
ua
l
vtreo mate
verde
pardo
incoloro
incoloro
verde azul
incoloro
incoloro
asc
vtreo resinoso
vtreo
vtreo
vtreo
vtreo
adamantino
1a2
color
negra
negra hierro
blanco
negra
negra hierro
raya
negra
negra
gris oscuro
gris verdosa
negra
parduzca
brillo
metlico
submetlico
metlico
metlico
submetlico
blanco estao
metlico
gris plomo
gris plomo metlico
negra
1.5
parda oscura metlico
parduzca
1.5 a 2
azul indigo
gris negra
metlico
1.5 a 2
rojo aurora
naranja
submetlico
1.8
blanco gris
blanca gris metlico
2
gris
gris
metlico
2
gris plomo
gris negra
metlico
2
gris
red
submetlico
gris oscuro
2 a 2 y 1/2 Berthierita (FeSb2S4)
gris parduzca metlico
acero
2 a 2.25 Bismuto (Bi)
blanco plata blanca plata metlico
2 a 2.5
Acantita (Ag2S)
gris plomo
negra
metlico
2 a 2.5
Cinabrio (HgS)
gris plomo
roja viva
adamantino
2 a 2.5
Proustita (Ag3AsS3)
rojo
roja
submetlico
2a3
Cobaltopentlandita ((Co,Ni,Fe)9S8) amarillo
metlico
2a3
Hercinita (FeAl2O4)
negra
verde oscura
2a3
Hollandita (Ba(Mn4+,Mn2+)8O16) negra grisceo negra
terroso
2a3
Jamesonita (Pb4FeSb6S14)
gris plomo
negra
metlico
Ce
lia
1.5
1.5
mineral
Argentita (Ag2S)
Grafito (C)
Melonita (NiTe2)
Molibdenita (MoS2)
Psilomelana (Ba,Mn)3 (O, OH)6
Mn8O16))
Mercurio (Hg)
Plomo (Pb)
Todorokita
(Mn,Ca,Mg)Mn3O7.H2O
Covellina (CuS)
Rejalgar (AsS)
Estao (Sn)
Bismutinita (Bi2S3)
Estibnita o estibina ((Sb2S3))
Selenio (Se)
Ma
rco
Dureza
1 a 1.5
1 a 1.5
1 a 1.5
1 a 1.5
sP
Dureza
mineral
2.5
Calaverita (AuTe2)
amarillo
Calcofanita ((Zn, Mn, Fe)Mn3O7
azul
3H2O)
gris claro
Galena (PbS)
plomo
Pirargirita (Ag3SbS3)
rojo fuerte
Plata (Ag)
blanco plata
2.5
2.5 a 3
2.5 a 3
2.5 a 3
2.5 a 3
2.5 a 3
2.5 a 3
2.5 a 3
2.5 a 3
3
3
3
3 a 3.5
3 a 3.5
3 a 3.5
metlico
negra
metlico
griscea
roja cereza submetlico
blanca plata metlico
gris parduzca
Quenselita (PbMn3+O2(OH))
negra
terroso
oscura
Zinc (Zn)
gris azul
gris clara
metlico
Boulangerita (Pb5Db4S11)
gris plomo
parda rojiza metlico
Bournonita (PbCuSbS3)
gris
gris
metlico
negra
Calcosina (-Cu2S)
negra azul
metlico
griscea
negra
Clausthalita (PbSe)
gris plomo
metlico
griscea
negra
azul
submetlico
Digenita (Cu9O2)
griscea
Galenobismutita (PbBi2S4)
gris plomo
negra gris
metlico
amarilla
Hawleyita (-CdS)
amarillo claro
metlico
clara
Oro (Au)
amarillo
amarilla
metlico
Aurostibita (AuSb2)
gris plomo
bronce
metlico
negra
Bornita (Cu5FeS4)
rojo cobre
metlico
griscea
Cobre (Cu)
parda
rosa
metlico
Antimonio (Sb)
gris claro
gris plomo metlico
Enargita (Cu3AsS4)
gris acero
negra
metlico
amarilla
adamantino a
Greenockita (CdS)
amarillo miel
naranja
terroso
negra
Millerita (NiS)
bronce
metlico
verdosa
Zinkenita (Pb9Sb22S42)
gris
gris acero
metlico
Alabandita (MnS)
negra
verde oscura submetlico
Argentopentlandita (Ag(Fe,Ni)8S8) parda bronce parda rojiza metlico
Arsnico (As)
gris plomo
negra
metlico
negra
Calcopirita (CuFeS2)
amarillo
metlico
averdosada
Calcostibita (CuSbS2)
gris plomo
negra
metlico
Freibergita
gris
negra rojiza metlico
((Ag,Cu,Fe)12(Sb,As)4S13)
Tenorita (CuO)
negra
negra
terroso
Argentopirita (AgFe2S3)
azul
metlico
Breithauptita (NiSb)
rojo cobre
parda rojiza metlico
Cubanita (CuFe2S3)
amarillo
negra
metlico
Ce
lia
3 a 3.5
parda
ua
l
2.5
metlico
asc
2.5
2.5
brillo
sP
2.5
raya
griscea
verde
Ma
rco
2.5
color
3 a 3.5
3.5
3.5
3.5
3.5
3.5
3.5
3.5
3.5 a 4
3.5 a 4
3.5 a 4
mineral
Cuprita (Cu2O)
3.5 a 4
Esfalerita ((Zn,Fe)S)
3.5 a 4
Mawsonita (Cu6Fe2SnS8)
3.5 a 4
Pentlandita ((Fe,Ni)9S8)
3.5 a 4
Troilita (FeS)
3.5 a 4
Wurtzita (ZnS)
4
4
4
4
4
Cromo (Cr)
Cuprostibita (Cu2(Sb,Tl))
Estannita (Cu2FeSnS4)
Hierro (Fe)
Manganita (Mn3+O(OH))
Nquel (Ni)
Pirrotita (Fe1-xS)
4 a 4.5
Zincita (ZnO)
4.3
Platino (Pt)
4.5
4.5
Cattierita (CoS2)
Renierita
((Cu,Zn)11(Ge,As)2Fe4S16)
Tennantita
((Cu,Ag,Fe,Zn)12As4S13)
Villamaninita ((Cu,Ni,Co,Fe)S2)
4.5 a 5
Coronadita (Pb(Mn4+,Mn2+)8O16)
negra gris
4.5 a 5.5
Vaesita (NiS2)
negra
Ce
lia
4.5
raya
brillo
roja parduzca adamantino
blanco
Sub
parda
parduzca
adamantino
orange parda
metlico
negra
bronce
metlico
verdosa
parda bronce negra gris
metlico
negra
adamantino,
parda clara
parduzca
graso
blanco
metlico
gris acero
metlico
azul
negra
metlico
negra hierro gris
metlico
negra
parda oscura submetlico
blanca
blanco gris
metlico
griscea
bronce
negra gris
metlico
orange,
amarillo
submetlico
amarillento
gris
blanca
blanquecino
metlico
griscea
acero
rosa
metlico
amarillo
gris negra
metlico
bronce
asc
sP
Ma
rco
4.5
color
rojo parda
ua
l
Dureza
3.5 a 4
gris acero
gris rojiza
metlico
negra hierro
negra
negra
parduzca
negra
parduzca
metlico
4.75
Paladio (Pd)
blanco
Bismutotantalita (Bi(Ta,Nb)O4)
parda claro
Ferroniquelplatino ((Ni,Fe)Pt)
blanco plata
Gersdorffita (NiAsS)
Gratonita (Pb9As4S15)
Lollingita (FeAs2)
5 a 5.5
Plumboferrita
(Pb2(Mn2+,Mg)0,33Fe10,670)
Arsenopirita (FeAsS)
5 a 5.5
Goethita (FeOOH)
5 a 5.5
Niquelina (NiAs)
parda
amarillenta
negra
griscea
gris plomo
negra
negra
blanco plata
griscea
negra rojiza
negra
oscura
blanco estao negra
parda
parda
amarillenta
gris plomo
negra
gris
submetlico
metlico
metlico
adamantinotMetal
metlico
metlico
metlico
metlico
metlico
metlico
metlico o
terroso
metlico
8
Dureza
mineral
5 a 5.5
5 a 5.5
Wolframita ((Fe,Mn)WO4)
negra
parduzca
5 a 5.6
Safflorita (CoAs2)
gris
5 a 5.6
Skutterudita (CoAs3)
blanco
5.5
5.5
5.5
5.5
Cromita (Fe+2Cr2O4)
Delafossita (CuFeO2)
blanco plata
rojiza
negra
negra
5.5
Ferberita (FeWO4)
negra
5.5
Groutita (Mn3+O(OH))
negra azul
parda oscura
5.5
Hausmannita (Mn3O4)
5.5
Magnesiocromita (MgCr2+3O4)
negra
parduzca
negra
5.5
Perovskita (CaTiO3)
negra
parda rojiza
submetlico
oscura
gris oscura metlico
blanca
submetlico
griscea
5.5
Plattnerita (PbO2)
5.5
Ullmannita (NiSbS)
5.5
Uraninita (UO2)
5.5 a 6
Anatasa (TiO2)
5.5 a 6
Geikielita (MgTiO3)
5.5 a 6
Ilmenita (FeTiO3)
brillo
resinoso a
graso
ua
l
negra
griscea
negra
parda
amarillenta
negra
griscea
parda
negra
negra
parduzca
metlico
metlico
metlico
submetlico
adamantinometlico
sP
Ma
rco
Ce
lia
5.5 a 6
Jacobsita
(Mn2+,Fe2+,Mg)(Fe3+,Mn3+)2O4
Magnetita (Fe3O4)
5.5 a 6.5
Bracewellita (CrO(OH))
5.5 a 6.5
Montroseita ((V3+,Fe3+)O(OH))
Ferrocolumbita (FeNb2O6)
6
6
Rodio (Rh)
Titanio (Ti)
Torianita (ThO2)
5.5 a 6
raya
parduzca
parda
amarillenta
asc
color
negra
parduzca
parda
negra
griscea
negra
negra parda
parduzca
blanca
negra
amarillenta
parda
negra azulado
prpura
negra
negra hierro
parduzca
gris acero
submetlico
metlico
submetlico
submetlico
submetlico
negra hierro
negra gris
parda rojiza
oscuro
negra
negra
metlico
adamantinoparda oscura
metal
negra
submetlico
parda
negra
submetlico
negruzca
blanco estao
metlico
gris plata
negra
metlico
negra
gris
metlico
parduzca
averdosada
mineral
Bixbyta ((Mn3+,Fe3+)2O3)
color
negra
6 a 6.5
Braunita (Mn2+Mn63+SiO12)
negra gris
6 a 6.5
6 a 6.5
Ilmenorutilo (Ti,Nb,Fe3+)3O6
6 a 6.5
Magnesioferrita (MgFe2+3O4)
6 a 6.5
Marcasita (FeS2)
bronce
6 a 6.5
Pirolusita (MnO2)
gris acero
6 a 6.5
Rutilo (TiO2)
rojo sangre
6a7
6a9
Priderita ((K,Ba)(Ti,Fe3+)8O16)
rojiza
6.5
Ankangita (Ba(Ti,V3+,Cr3+)8O16)
negra
6.5
6.5
6.5
gris acero
gris rojiza
blanco
negra
parduzca
amarillo
plido
blanco estao
negra hierro
negra
azul
submetlico
roja oscura
metlico
negra gris
parduzca
negra
negra
griscea
negra
parduzca
gris
negra
griscea
negra
parda rojiza
blanca
sP
Ma
rco
6.5
6.5
Pirita (FeS2)
6.5
6.5
6.5 a 7
9.25 a 9.5
Ruthenio (Ru)
Silicio (Si)
Cuproespinela ((Cu,Mg)Fe3+2O4)
Moissanita (-SiC)
brillo
metlico
submetlico
submetlico
metlico
submetlico
adamantino
submetlico
asc
negra hierro
negra
parduzca
raya
negra
negra gris
parduzca
negra
parduzca
parda rojiza
ua
l
Dureza
6 a 6.5
adamantino
metlico
metlico
metlico
metlico
metlico
negra
metlico
negra
metlico
gris verdosa metlico
En la Tabla III se muestran tabulados los minerales en funcin del (los) ndice(s)
Ce
lia
mineral
Opalo
Fluorita
Alofana
Sodalita
Cristobalita
Noseana
Silvita
TABLA III
1.- Minerales istropos
ndice de refraccin
n=1.43
n=1.433
n=1.47-1.496
n=1.483-1.484
n=1.485-1.487
n=1.48-1.495
n=1.49
10
sP
asc
ua
l
ndice de refraccin
n=1.4961
n=1.508-1.511
n=1.5-1.522
n=1.54
n=1.544
n=1.693
n=1.74
n=1.734-1.75
n=1.73-1.76
n=1.72-1.8
n=1.8
n=1.8
n=1.82
n=1.83
n=1.86
n=1.87-1.89
n=1.9-2.2
n=2.08-2.16
n=2.2-2.35
n=2.36
n=2.38
n=2.37-2.43
n=2.4175-2.4178
n=2.42.
n=2.7
n=2.72
n=2.72
n=2.85
Ma
rco
mineral
Hayna
Leucita
Lazurita
Ambar
Halita
Sal-amoniaco
Periclasa
Grossularia
Piropo
Espinela
Hercinita
Espessartita
Gahnita
Almandino
Uvarovita
Andradita
Pirocloro
Cromita
Thorianita
Franklinita
Magnesioferrita
Esfalerita
Diamante
Magnetita
Alabandita
Tatraedrita
Tennantita
Cuprita
ndices de refraccin
=1.45
=2.62
=1.46
=1.57
=1.486
=1.64-1.66
=1.679-1.681 =1.5
=1.503
=1.507
=1.69-1.75
=1.51-1.55
=1.535
=1.537
=1.531-1.549 =1.528-1.544
=1.543-1.545 =1.552-1.554
=1.534-1.607 =1.522-1.571
=1.574
=1.547
=1.58-1.6
=1.55-1.56
=1.56
=1.58
Ce
lia
Mineral
Covellita
Crisocola
Calcita
Dolomita
Chabazita-Sr
Ankerita
Apophyllita
Nefelina
Cuarzo
Escapolita
Portlandita
Meionita
Brucita
Birrefringencia
1.1700
0.1380-0.1750
0.1540-0.1740
0.1790-0.1810
0.0040
0.1800-0.2000
0.0020
0.0030-0.0050
0.0090
0.0120-0.0360
0.0270
0.0300-0.0400
0.0200
Signo ptico
(+)
(+)
(-)
(-)
(+)
(-)
(+)
(-)
(+)
(-)
(-)
(-)
(+)
11
Ce
lia
Signo ptico
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(+)
(+)
(-)
(+)
(-)
(+)
(-)
(+)
(+)
(-)
(+)
(-)
(+)
(-)
(-)
(-)
(+)
(-)
(+)
(+)
(+)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(+)
(-)
(+)
ua
l
Birrefringencia
0.0040-0.0070
0.0100
0.2500-0.2510
0.2180
0.2150-0.2420
0.0190-0.0250
0.2250
0.0030
0.0025
0.0270-0.0320
0.0510-0.0530.
0.0160
0.1900-0.1920
0.0100-0.0280
0.1020-0.1050
0.0870
0.0040-0.0060
0.0140
0.0950
0.0400-0.0420
0.0470
0.0080
0.0160-0.0170
0.0470-0.0550
0.1500
0.3600-0.3700
0.0100
sP
asc
ndices de refraccin
=1.568-1.602 =1.564-1.595
=1.592
=1.582
=1.33-1.336
=1.58-1.587
=1.814-1.816 =1.596-1.598
=1.785-1.875 =1.57-1.633
=1.631-1.655 =1.612-1.63
=1.85
=1.625
=1.633
=1.63
=1.63
=1.6325
=1.66-1.672
=1.633-1.64
=1.644-1.658 =1.697-1.709
=1.654
=1.67
=1.508-1.51
=1.7
=1.691-1.72
=1.719-1.73
=1.815-1.82
=1.713-1.715
=1.715
=1.802
=1.702-1.742 =1.698-1.736
=1.719
=1.733
=1.721
=1.816
=1.68-1.681
=1.72-1.723
=1.757
=1.804
=1.768
=1.76
=1.918-1.92
=1.934-1.937
=1.967-2.015 =1.92-1.96
=2.09
=1.94
=2.31-2.35
=1.95-1.98
=1.974
=1.984
=1.93-2.07
=1.99-2.01
=2.093-2.1
=2.01
=2.01
=2.013
=2.029
=2.059
=2.049
=2.1
=2.46
=2.15
=2.27
=2.19
=2.48
=2.21
=2.35
=2.25
=2.402
=2.304
=2.416
=2.35
=2.356
=2.378
=2.561
=2.488
=2.605-2.621 =2.899-2.908
Ma
rco
Mineral
Berilo
Torbernita
Nitratina
Rodocrosita
Siderita
Dravita
Smithsonita
Apatito
Fluorapatito
Chorlo
Dioptasa
Fenaquita
Magnesita
Willemita
Jarosita
Xenotima-(Yb)
Vesuvianita
Bromellita
Xenotima-(Y)
Pirocroita
Benitoita
Corindn
Scheelita
circn
Hidrocerusita
Geikielita
Powellita
Grafito
Casiterita
Argutita
Zincita
Piromorfita
Priderita
Hausmannita
Stolzita
Pirofanita
Plattnerita
Wulfenita
Vanadinita
Wurtzita
Anatasa
Rutilo
0.0900-0.1030
0.0000
0.0160
0.0100
0.3100
0.0800
0.2700
0.1000
0.0980
0.0660
0.0220
0.0730
0.2870-0.2940
12
ndices de refraccin
=2.654
=2.967
=2.73
=2.72
=3.087-3.088 =2.792
=3.084
=2.881
=2.905
=3.256
=3.15-3.22
=2.87-2.94
Birrefringencia
0.3130
0.0100
0.2950-0.2960
0.2030
0.3510
0.2800
Signo ptico
(+)
(-)
(-)
(-)
(+)
(-)
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Mineral
Moissanita
Calcofanita
Proustita
Pirargirita
Cinabrio
Hematites
13
Nitar
Epsomita
Borax
Tanardita
Tridimita
Natrolita
Chabazita-K
Analcima
Ulexita
Heulandita-K
Struvita
eli
Heulandita-Ba!
Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
Bixico
0.1720
=1.332
=1.504
=1.504
(-)
Bixico
0.0280
=1.433
=1.455
=1.461
(-)
Bixico
0.0250
=1.447
=1.469-1.47 =1.472
(-)
Bixico
0.0130
=1.471
=1.477
=1.484
(+)
Bixico
=1.471-1.482 =1.472-1.483 =1.474-1.488 0.0030-0.0060
(+)
Bixico
=1.473-1.489 =1.476-1.491 =1.485-1.502 0.0120-0.0130
(+)
Bixico
=1.478-1.485 =1.48-1.4895 =1.48-1.49 0.0020-0.0050
(+/-)
Bixico
=1.479-1.493
=1.48-1.494 0.0010
(?)
Bixico
0.0300
=1.49
=1.51
=1.52
(+)
Bixico
=1.476-1.506 =1.479-1.51 =1.479-1.517 0.0030-0.0110
(+)
Bixico
0.0090
=1.495
=1.496
=1.504
(+)
Bixico
0.0094
=1.5056
=1.5064
=1.515
(+)
aM
arc
os
Mineral
ua
l
Pa
sc
2V (calc)
2V
dispersin
(medido)
dbil
54
52
32-40
39-40
apreciable
86
83
50-72
36-90
48-62
60-63
dbil
0-36
0-32
68
73-78
0-76
10-48
40
37.367
36
38
r<v
r>v
r<v
r>v
apreciable
r>v
14
Laumontita
Glauberita
Chalcanthita
Estroncianita
Microclina
Orthoclasa
Sepiolita
Yeso
Sanidina
Hidromagnesita
Anorthoclasa
Bixico
(-)
Bixico
(-)
Bixico
(-)
Bixico
(-)
Bixico
(-)
Bixico
(-)
Bixico
(+)
Bixico
(-)
Bixico
(+)
Bixico
(-)
Bixico
(-)
ua
l
2V
dispersin
(medido)
0-24
5-30
34-44
25-47
Extremadamente r < v
fuerte
24-34
0-7
fuerte
=1.516
=1.539
56
56
=1.516-1.52
12-8
=1.518
=1.522
=1.525
80
77-84
=1.518
=1.522
=1.523-1.524 0.0050-0.0060
52-70
65-75
=1.52
=1.5202
=1.53
18
20-70
58-68
58
fuerte
r>v
=1.518-1.525 =1.523-1.53
=1.525-1.531 0.0060-0.0070
48-64
60-0
apreciable
r<v
=1.523
=1.545
52
30-90
64-74
34-60
=1.529
16
eli
Witherita
Bixico
(-)
2V (calc)
Pa
sc
Montmorillonita
Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
Bixico
=1.485-1.535 =1.504-1.55 =1.505-1.55 0.0150-0.0200
(-)
=1.546
0.0300
aM
arc
os
Mineral
=1.527
=1.676
=1.677
0.0070
0.0100
0.0220
0.1480
r>v
dbil
r<v
relativamente
dbil
relativamente
fuerte
-
r>v
relativamente
dbil
15
Albita
Lepidolita
Oligoclasa
Hyalophana
Cordierita
Talco
Pirophyllita
Andesina
Flogopita
Lizardita
Illita
eli
Autunite
ua
l
2V (calc)
2V
dispersin
(medido)
Pa
sc
Aragonito
Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
Bixico
=1.529-1.53 =1.68-1.682 =1.685-1.686 0.1560
(-)
Bixico
=1.5317=1.528-1.533
=1.538-1.542 0.0090-0.0100
(+)
1.53685
Bixico
=1.525-1.548 =1.551-1.58 =1.554-1.586 0.0290-0.0380
(-)
Bixico
=1.5368=1.533-1.543
=1.542-1.552 0.0090
(+)
1.5477
Bixico
0.0050
=1.542
=1.545
=1.547
(-)
Bixico
=1.527-1.56 =1.532-1.574 =1.538-1.578 0.0110-0.0180
(-)
Bixico
=1.538-1.55 =1.575-1.594 =1.575-1.6 0.0370-0.0500
(-)
Bixico
=1.534-1.556 =1.586-1.589 =1.596-1.601 0.0450-0.0620
(-)
Bixico
=1.5469=1.543-1.554
=1.552-1.562 0.0080-0.0090
(+/-)
1.5587
Bixico
=1.53-1.573 =1.557-1.617 =1.558-1.618 0.0280-0.0450
(-)
Bixico =1.541=1.565
=1.553-1.568 0.0055-0.0120
(-)
1.5625
Bixico
=1.535-1.57 =1.555-1.6
=1.565-1.605 0.0300-0.0350
(-)
Bixico
0.0240
=1.553
=1.575
=1.577
(-)
aM
arc
os
Mineral
16-18
18-19
dbil
r<v
76-82
45
relativamente
dbil
36-46
25-58
dbil
82-86
82
54-86
75-89
dbil
r<v
0-38
0-30
apreciable
r>v
46-60
53-62
78-84
76-83
16-20
0-12
Dbil a
distintiva
5-25
r>v
r<v
37-61
42-68
16
Caolinita
Labradorita
Halloisita
Antigorita
Variscita
Moscovita
Norbergita
Bytownita *
Gibbsita
Crisotilo
Anhydrita
Paragonita
eli
Corrensita
ua
l
2V (calc)
2V
dispersin
(medido)
Pa
sc
Nontronita
Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
Bixico
=1.53-1.58
=1.555-1.612 =1.56-1.615 0.0300-0.0350
(-)
Bixico
=1.553-1.563 =1.559-1.569 =1.56-1.57 0.0070
(-)
Bixico
=1.5588=1.554-1.563
=1.562-1.573 0.0080-0.0100
(+)
1.5675
Bixico
=1.553-1.565 =1.559-1.569 =1.56-1.57 0.0050-0.0070
(?)
Bixico
=1.555-1.567 =1.56-1.573 =1.56-1.573 0.0050-0.0060
(-)
Bixico
0.0310
=1.563
=1.588
=1.594
(-)
Bixico
=1.552-1.574 =1.582-1.61 =1.586-1.616 0.0340-0.0420
(?)
Bixico
0.0270
=1.563
=1.567
=1.59
(+)
Bixico
=1.568=1.563-1.572
=1.573-1.583 0.0100-0.0110
(+/-)
1.5784
Bixico
=1.568-1.57 =1.568-1.57 =1.586-1.587 0.0170-0.0180
(+)
Bixico
0.0010
=1.569
=1.57
(?)
Bixico
=1.569-1.573 =1.574-1.579 =1.609-1.618 0.0400-0.0450
(+)
Bixico
=1.564-1.58 =1.594-1.609 =1.6-1.609 0.0290-0.0360
(-)
Bixico =1.56-1.585 =1.582-1.612 =1.582-1.612 0.0220-0.0270
aM
arc
os
Mineral
32-46
5-66
44
24-50
78-86
85
20-50
50
fuerte
r>v
dbil
r>v
dbil
r<v
Dbil a
distintiva
r>v
38-42
30-47
80-88
86
0-5
r>vo
r<v
44
36-45
r<v
0-46
0-40.
0-10
17
Clinocloro
Howlita
Siderophyllita
Celsiana
Ambligonita
Bertrandita
Coesita
Biotita
Chamosita
Glauconita
Tremolita
eli
Turquesa
ua
l
2V (calc)
2V
dispersin
(medido)
Pa
sc
Anorthita
Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
(-)
Bixico
=1.5785=1.572-1.576
=1.583-1.588 0.0110-0.0120
(-)
1.5832
Bixico
=1.571-1.588 =1.571-1.589 =1.576-1.599 0.0050-0.0110
(+)
Bixico
0.0200
=1.58
=1.59
=1.6
(-)
Bixico
0.0430
=1.582
=1.625
=1.625
(-)
Bixico
=1.58-1.584 =1.585-1.587 =1.594-1.596 0.0120-0.0140
(+)
Bixico
0.0200-0.0300
=1.58-1.6
=1.59-1.62
=1.6-1.63
(-)
Bixico
0.0230
=1.591
=1.605
=1.614
(-)
Bixico
0.0050-0.0060
=1.593-1.594 =1.595
=1.599
(+)
Bixico
=1.565-1.625 =1.605-1.675 =1.605-1.675 0.0400-0.0500
(-)
Bixico
0.0700
=1.6
=1.6
=1.67
(-)
Bixico
=1.59-1.612 =1.609-1.643 =1.61-1.644 0.0200-0.0320
(-)
Bixico
=1.599-1.612 =1.613-1.626 =1.625-1.637 0.0250-0.0260
(-)
Bixico
0.0400
=1.61
=1.615
=1.65
(+)
aM
arc
os
Mineral
relativamente
dbil
78
78
0-36
0-40
88
60-90
62-74
86-90
68-88
50
76
73-81
54-72
54-64
dbil
0-25
0-15
20-24
0-20
r>v
82-84
88-80
r<v
44
40
r<v
-
r<v
r>vo
r<v
relativamente
fuerte
18
Hemimorphita
Margarita
Topacio
Lazulita
Actinolita
Celestina
Glaucophana
Annabergita
Prehnita
Humita
Datolita
Edenita
eli
Eritrita
aM
arc
os
Fluoro-magnesioarfvedsonita
ua
l
Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
Bixico
0.0220
=1.614
=1.617
=1.636
(+)
Bixico
=1.595-1.638 =1.625-1.648 =1.627-1.65 0.0120-0.0320
(-)
Bixico
=1.606-1.629 =1.609-1.631 =1.616-1.638 0.0090-0.0100
(+)
Bixico
0.0140
=1.618
=1.629
=1.632
(+)
Bixico
=1.604-1.637 =1.631-1.667 =1.642-1.677 0.0380-0.0400
(-)
Bixico
=1.613-1.628 =1.627-1.644 =1.638-1.655 0.0250-0.0270
(-)
Bixico
=1.621-1.622 =1.623-1.624 =1.63-1.632 0.0090-0.0100
(+)
Bixico
=1.606-1.637 =1.615-1.65 =1.627-1.655 0.0180-0.0210
(-)
Bixico
0.0650
=1.622
=1.658
=1.687
(-)
Bixico
=1.61-1.637 =1.615-1.647 =1.632-1.67 0.0220-0.0330
(+)
Bixico
=1.607-1.643 =1.619-1.653 =1.639-1.675 0.0320
(+)
Bixico
0.0440
=1.626
=1.653-1.654 =1.67
(-)
Bixico
=1.606-1.649 =1.617-1.66 =1.631-1.672 0.0230-0.0250
(+)
Bixico =1.626-1.629 =1.662-1.663 =1.699-1.701 0.0720-0.0730
2V (calc)
2V
dispersin
(medido)
Pa
sc
Mineral
44
46.
28-46
26-67
58-68
48-68
54
50-70
58-64
61-70
78-82
84-73
r<v
54-58
50-51
r<v
62-84
10-80
fuerte
82
84
Relativamente
dbil
58-68
64-70
dbil
r>v
70-78
68-81
dbil
r>v
72-74
74
84-90
52-83
88-90
85-90
r<v
notable
r>v
r>v
dbil
r<v
r<v
Dbil a
distintiva
-
r>v
19
Pargasita
Hidrocincita
Danburita
Barita
aM
arc
os
ollastonita-1A
Andalucita
Manganogrunerite
Olivino
Boehmita
Mullita
Bixico
Magnesiohornblenda
(-)
Monticellita
Bixico
(-)
Bixico
=1.616-1.68
=1.626-1.695 =1.636-1.7
0.0200
eli
Clinoenstatita
ua
l
Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
(+)
Bixico
0.0200
=1.63
=1.64
=1.65
(-)
Bixico
0.1200
=1.63
=1.642
=1.75
(-)
Bixico
0.0060
=1.63
=1.633
=1.636
(+/-)
Bixico
=1.615-1.646 =1.627-1.659 =1.629-1.662 0.0140-0.0160
(-)
Bixico
=1.629-1.64 =1.633-1.644 =1.638-1.65 0.0090-0.0100
(-)
Bixico
=1.6355=1.634-1.637
=1.646-1.648 0.0110-0.0120
(+)
1.638
Bixico
0.0270
=1.638
=1.651
=1.665
(+/-)
Bixico
=1.63-1.65
=1.65-1.67
=1.67-1.69 0.0400
(+)
Bixico
0.0150
=1.646
=1.652
=1.661
(+)
Bixico
=1.642-1.653 =1.644-1.655 =1.654-1.679 0.0120-0.0260
(+)
2V (calc)
2V
dispersin
(medido)
Pa
sc
Mineral
=1.654
=1.66
88
63
r>v
40
40
88
88-90
44-50
40
80-84
48-68
36-42
36-40
dbil
88
46-98
relativamente
dbil
80
80
34-50
20-50
r>v
58-88
66-85
r>v
o
r< v
72-84
88-65
relativamente
fuerte
relativamente
fuerte
apreciable
r>v
r>v
r<v
relativamente
dbil
0.0090
20
Espodumena
Malaquita
Cummingtonita
Sillimanita
Enstatita
Clinohumita
Greenalita
Jadeita
Lawsonita
Kornerupina
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
ua
l
2V
dispersin
(medido)
48
50
88
54-69
dbil
38
43
relativamente
debil
70-90
65-90
=1.669-1.684 0.0160-0.0230
30-80
20-30
fuerte
r>v
58-86
54-90
dbil
r<v
64-88
52-90
dbil
r>v
=1.65-1.675
=1.674
=1.674
0.0010-0.0240
68-78
70-80
=1.665
76-86
84-85
Bixico
(-)
=1.66-1.671
30-32
3-48
Bixico
(-)
=1.668
=1.685
88
10-12
eli
Ferro-actinolita
Bixico
(+)
2V (calc)
Pa
sc
Euclasa
Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
(+)
Bixico
0.0190
=1.652
=1.655
=1.671
(+)
Bixico
=1.648-1.661 =1.655-1.67 =1.662-1.679 0.0140-0.0180
(+)
Bixico
0.2540
=1.655
=1.875
=1.909
(-)
aM
arc
os
Mineral
=1.702
0.0340
r<v
r>v
o
r<v
r<v
fuerte
r>v
r>v
o
r<v
21
Dumortierita
Bixico
(-)
Bixico
(-)
Bixico
Arfvedsonita
(-)
Bixico
Astrophyllita
(+)
Bixico
Tschermakita
(-)
Bixico
Dipsido
(+)
Bixico
Omphacita
(+)
Bixico
Pumpellyita-(Fe3+)
(+)
Bixico
Pumpellyita-(Fe2+)
(+)
Bixico
Ferroaxinita
(-)
Bixico
Magnesio-axinita
(-)
Gedrita
birrefringencia
2V
dispersin
(medido)
30
20-52
=1.671
86
75
=1.681
=1.69
0.0190
r>v
o
r<v
Dispersin
fuerte
r>v
58-63
dbil a
distintiva
r>v
74-88
58-83
moderada
r>v
62-82
69-87
fuerte
62-82
69-87
fuerte
Bixico
(-)
=1.636-1.73
=1.65-1.739
=1.669-1.772 0.0330-0.0420
56-84
74-90
Bixico
=1.67-1.698
46-76
10-50
=1.652-1.699 =1.66-1.705
=1.666-1.708 0.0090-0.0140
70-80
30-70
=1.68
=1.7
=1.73
80
70-90
=1.68
=1.695
=1.698
56-64
=1.662-1.701 =1.67-1.712
=1.685-1.723 0.0220-0.0230
=1.682
=1.685
=1.694
0.0120
=1.682
=1.685
=1.694
0.0120
eli
Pumpellyita-(Mg)
2V (calc)
0.0500
0.0180
aM
arc
os
Forsterita
Indices de refraccin
ua
l
Caracter
ptico y
signo
Pa
sc
Mineral
r<
v
r<v
r>v
o
r<v
relativamente
22
ua
l
Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
(+)
Bixico
Riebeckita
=1.68-1.698 =1.683-1.7
=1.685-1.706 0.0050-0.0080
(-)
Bixico
Augita
=1.68-1.703 =1.684-1.711 =1.706-1.729 0.0260
(+)
Protomangano-ferro- Bixico
0.0360
=1.695
=1.714
=1.731
anthophyllita
(-)
Bixico
Sinhalita
=1.6969
=1.7065
(?)
Bixico
Zoisita
=1.696-1.7
=1.696-1.702 =1.702-1.718 0.0060-0.0180
(+)
Bixico
Ferropargasita
0.0180
=1.7
=1.713
=1.718
(-)
Bixico
Iddingsita
=1.67-1.73
=1.7-1.76
=1.72-1.77 0.0400-0.0500
(-)
Bixico
Graftonita
0.0240
=1.7
=1.705
=1.724
(+)
Bixico
Disporo
=1.7-1.702
=1.72-1.722 =1.747-1.752 0.0470-0.0500
(+)
Bixico
Howieita
0.0330
=1.701
=1.72
=1.734
(-)
Bixico
Pigeonita
=1.683-1.722 =1.684-1.722 =1.704-1.752 0.0210-0.0300
(+)
Bixico
Ferro-edenita
0.0200
=1.71
=1.73
(-)
Bixico
Hypersthena
=1.669-1.755 =1.674-1.763 =1.68-1.773 0.0110-0.0180
(-)
2V (calc)
2V
dispersin
(medido)
eli
aM
arc
os
Pa
sc
Mineral
fuerte
62-78
68-85
fuerte
r<v
48-68
40-52
dbil a
distintiva
r>v
56
0-40
0-70
relativamente
fuerte
56
30-60
relativamente
dbil
80-84
80-88
dbil
r<v
80
65
0-26
0-32
dbil a
distintiva
r<v
dbil
r<v
20
86
70-90
23
Clinozoisita
Bixico
(+)
Kyanita
Hedenbergita
Chloritoide
Mukhinita
Aegirine-augite
Azurite
Epidote
Ferrosilita
Piemontite
Estaurolita
2V (calc)
2V
dispersin
(medido)
r>v
o
r<v
72-86
14-90
=1.712-1.718 =1.72-1.725
84
82
dbil
r>v
56-72
58-63
distintiva a
fuerte
r>v
=1.727-1.734 0.0150-0.0160
=1.75
0.0300
=1.713-1.73
78-80
36-89
=1.723
=1.733
=1.755
70
88
=1.7-1.76
=1.71-1.8
=1.73-1.813 0.0300-0.0530
58-72
70-110
moderada
=1.73
=1.758
=1.838
64
68
relativamente
dbil
62-84
64-89
fuerte
r>v
0.0320
0.1080
r>v
r>v
=1.723-1.751 =1.73-1.784
=1.736-1.797 0.0130-0.0460
=1.71-1.767
=1.723-1.77
=1.726-1.788 0.0160-0.0210
=1.725-1.756 =1.73-1.789
=1.75-1.832 0.0250-0.0760
54-86
50-86
fuerte
r>v
=1.736-1.747 =1.74-1.754
=1.745-1.762 0.0090-0.0150
84-88
88
dbil a
moderada
r>v
=1.745
=1.754
72
45
eli
Crisoberilo
birrefringencia
aM
arc
os
Ferrotschermakita
Bixico
(-)
Bixico
(+)
Bixico
(-)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(-)
Bixico
(+)
Bixico
(-)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Indices de refraccin
ua
l
Caracter
ptico y
signo
Pa
sc
Mineral
=1.748
0.0090
24
Allanita-(Ce)
Allanita-(Y)
Allanita-(La)
Tephroita
Clinoferrosilita
Carnotita
Fayalita
Cerussita
Atacamite
Anglesite
Titanita
Lepidocrocita
eli
Azufre
ua
l
2V (calc)
2V
dispersin
(medido)
Pa
sc
Aegirina
Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
Bixico
=1.72-1.778 =1.74-1.819 =1.757-1.839 0.0370-0.0610
(-)
Bixico
=1.715-1.791 =1.718-1.815 =1.733-1.822 0.0180-0.0310
(-)
Bixico
=1.715-1.791 =1.718-1.815 =1.733-1.822 0.0180-0.0310
(-)
Bixico
0.0100
=1.755
=1.76
=1.765
(-)
Bixico
0.1010
=1.759
=1.797
=1.86
(+)
Bixico
0.0280
=1.764
=1.767
=1.792
(+)
Bixico
=1.75-1.78
=1.901-2.06 =1.92-2.08 0.1700-0.3000
(-)
Bixico
=1.731-1.824 =1.76-1.864 =1.773-1.875 0.0420-0.0510
(-)
Bixico
0.2730
=1.803
=2.074
=2.076
(-)
Bixico
0.0490
=1.831
=1.861
=1.88
(-)
Bixico
0.0170
=1.878
=1.883
=1.895
(+)
Bixico
=1.84-1.95
=1.87-2.034 =1.943-2.11 0.1030-0.1600
(+)
Bixico
0.5700
=1.94
=2.2
=2.51
(+)
Bixico =1.9579
0.2873
=2.0377
=2.2452
aM
arc
os
Mineral
68-84
60-90
50-56
40-80
50-56
40-80
78
60-70
40
25
26-36
43-60
54-66
74-47
dbil
8-14
relativamente
fuerte
74
75
fuerte
68
75.4
relativamente
fuerte
68-82
20-56
extrema
84
83
70
68.967
distintiva a
fuerte
distintiva a
fuerte
r>v
r>v
r>v
r>v
r<v
r>v
relativamente
dbil
relativamente
25
ua
l
Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
(+)
Bixico
Baddeleyita
0.0700
=2.13
=2.19
=2.2
(-)
Bixico
Bismutita
0.1300-0.1600
=2.12-2.15
=2.12-2.15
=2.28
(?)
Bixico
Hubnerita
0.1200-0.1300
=2.17-2.2
=2.22
=2.3-2.32
(+)
Bixico
Ferberita
0.1590
=2.255
=2.305
=2.414
(+)
Bixico
Goethita
=2.26-2.275 =2.393-2.409 =2.398-2.515 0.1380-0.2400
(-)
Bixico
Raspita
0.0300
=2.27
=2.27
=2.3
(+)
Bixico
Perovskita
0.0800
=2.3
=2.34
=2.38
(+)
Bixico
Crocoita
0.3500
=2.31
=2.37
=2.66
(+)
Bixico
Pyrobelonita
0.0500
=2.32
=2.36
=2.37
(-)
Bixico
Manesiocolumbite
=2.33-2.36
=2.39-2.44 0.0600-0.0800
(-)
Bixico
Ferrocolumbite
b=2.29-2.4
(+)
Bixico
Stibiotantalita
0.0826
=2.3742
=2.4039
=2.4568
(+)
Bixico
Bismutocolumbita
0.0900
=2.38
=2.42
=2.47
(+)
2V (calc)
2V
dispersin
(medido)
eli
aM
arc
os
Pa
sc
Mineral
dbil
42
30
50-80
73
72
68
20-78
0-27
88
90
54
57
52
29
76
75.083
86
85
fuerte
r>v
extrema
r>v
r>v
r>v
relativamente
fuerte
26
Orpimente
Rejalgar
Brookita
Miargyrita
eli
Kermesita
ua
l
2V (calc)
2V
dispersin
(medido)
Pa
sc
Stibiocolumbita
Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
Bixico
0.0611
=2.3977
=2.419
=2.4588
(+)
Bixico
0.6200
=2.4
=2.81
=3.02
(-)
Bixico
0.1660
=2.538
=2.684
=2.704
(-)
Bixico
=2.583-2.584 =2.584-2.588 =2.705-2.741 0.1220-0.1570
(+)
Bixico
0.0600
=2.72
=2.78
(+)
Bixico
0.0200
=2.72
=2.74
=2.74
(+)
74
73.417
62
76
fuerte
r>v
38
40
muy fuerte
r>v
12-20
10
relativamente
fuerte
aM
arc
os
Mineral
27
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
28
MINERALOGA
TEMA 23
CLASIFICACIN Y SISTEMTICA MINERAL
La composicin qumica ha sido la base de la clasificacin de los minerales
desde la mitad del siglo XIX.
Sulfosales
xidos
Haluros
sP
Carbonatos
asc
Sulfuros
ua
l
De acuerdo con este esquema los minerales se dividen en clases, segn el anin
Nitratos
Ma
rco
Boratos
Fosfatos
Sulfatos
Tungstatos
Silicatos
Ce
lia
ua
l
los componentes qumicos). Por ello se puede comprender el orden de aparicin de los
asc
sP
Ma
rco
cristalina del mineral se puede determinar su pertenencia a uno u otro tipo estructural
que posea propiedades similares.
Ce
lia
ua
l
denominacin.
Los polimorfos poseen tambin, en la mayor parte de los casos, sus propias
cuarzo , calcita y aragonito).
asc
Ce
lia
Ma
rco
sP
MINERALOGA
TEMA 24
ELEMENTOS, SULFUROS Y SULFOSALES
NDICE
24.1 Elementos
24.1.1 Metales
24.1.3 No metales
24.2 Sulfuros y sulfosales
Ce
lia
Ma
rco
sP
24.2.2 Sulfosales
asc
24.2.1 Sulfuros
ua
l
24.1.2 Semimetales
24.1 ELEMENTOS
Hay muy pocos elementos qumicos, unos 20, que se encuentran en estado nativo.
Pueden dividirse en:
24.1.1 Metales
24.1.2 Semimetales
24.1.3 No metales
ua
l
24.1.1 METALES
Incluye los siguientes grupos:
asc
oro
plata
cobre
Grupo del platino
sP
Platino
paladio
Grupo del hierro
Ma
rco
kamacita
taenita
Cristalografa:
Ce
lia
oro
Grupo
espacial
plata
cobre
Fm3m
sP
asc
ua
l
Ce
lia
Ma
rco
Estructura cristalina:
Todos los metales son isoestructurales, con enlace es metlico.
Forman estructuras cbicas compactas con tomos idnticos con coordinacin 12.
ua
l
asc
Propiedades fsicas:
Se caracterizan porque son muy blandos, maleables (se pueden extender en lminas), dctiles
sP
(que admiten grandes deformaciones sin romperse) y sctiles (pueden cortarse con la hoja de un
cuchillo).
Ma
rco
Color:
Amarillo
Raya:
Amarilla
brillante
plata
Blanco de
plata
Blanco de
plata
Brillo:
Metlico
Metlico
Metlic
o
Dureza:
2,5
2,5 a 3
2,5 a 3
Peso
especfico:
19,3
10,5
8,9
Opaco
Opaco
Opaco
Ce
lia
oro
ptica:
cobre
Rojo
Roja
Caractersticas qumicas:
Existe solucin slida completa entre el oro y la plata, mientras que el cobre presenta solucin
slida limitada con ellos.
Origen y yacimientos:
El oro aparece en yacimientos epitermales, metamrficos y yacimientos en zonas de cizalla.
Tambin como placeres y paleoplaceres. En Espaa existen numerosas minas antiguas del oro,
algunas de las cuales han sido explotadas desde la poca de los romanos como el yacimiento de
Las Mdulas (Len) o en las proximidades del ro Sl (Orense). De tiempos ms recientes es el
yacimiento epitermal de Rodalquilar (Almera), actualmente agotado. En los yacimientos de la
Faja Pirtica (Huelva - Sevilla) se encuentra asociado a los sulfuros masivos, en los niveles
hidrotermalizados denominados "silicatado" (Mina de La Zarza) y sobre todo en las capas
superiores de gossan (Mina de Rotinto). En Asturias, se explot en Rio Nancea hasta el 2007.
La plata aparece en yacimientos hidrotermales asociada con sulfuros, ceolitas, calcita, barita;
con uraninita y minerales de cobalto y nquel. En zonas de oxidacin de los depsitos de
ua
l
asc
sP
malaquita.
Ma
rco
Los elementos de este grupo son ms duros y tienen puntos de fusin ms elevados que los
Ce
lia
El platino como elemento nativo aparece casi exclusivamente en rocas ultrabsicas (dunita).
Incluye el hierro que raramente se presenta en la superficie de la tierra y dos especies frecuentes
en los meteoritos: kamacita y taenita.
24.1.2 SEMIMETALES
Incluyen a:
Arsnico
Antimonio
Bismuto
ua
l
Ma
rco
sP
asc
El enlace entre las capas es dbil y por ello presentan buena exfoliacin segn los planos
Ce
lia
perpendiculares a c.
Son quebradizos y mucho peor conductores del calor y de la electricidad que los metales.
El arsnico y el bismuto son especies minerales raras que se encuentran en filones asociados a la
plata, cobalto o menas de nquel.
Arsnico
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rombodrico, Grupo espacial: R-3m.
a = 3.76 , c = 10.548 , = 120; Z = 6.
ua
l
asc
Ma
rco
Dureza: De 3 a 4.
sP
Origen:
Yacimientos en Espaa:
Ce
lia
Bismuto
Cristalografa:
Propiedades fsicas:
Color: Blanco rojizo o amarillento.
Raya: Blanco plata.
Brillo: Metlico.
Dureza: De 2 a 2.5
Peso especfico: 9.8
ptica: Opaco de color blanco rosado. Fuertemente anistropo.
Origen:
Se forma en venas hidrotermales de alta temperatura y en yacimientos de carcter pegmattico.
Yacimientos en Espaa:
En Espinavell y Caralps (Gerona), asociado a esfalerita y arsenopirita. En Villanueva de
ua
l
Antimonio
Cristalografa:
asc
Ce
lia
Ma
rco
sP
Propiedades fsicas:
Origen:
Se forma en venas hidrotermales.
Yacimientos en Espaa:
24.1.3 NO METALES
Incluyen a:
Azufre
Diamante
Grafito
Cristalografia:
Cristaliza en el sistema rmbico, grupo espacial: Fddd
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Azufre (S)
Ce
lia
Estructura cristalina:
Consta de grupos S8 enlazados covalentemente que forman anillos como arrugados. Estos
ua
l
Propiedades fsicas:
Color: amarillo
Brillo: resinoso
Huella: incolora
Dureza: 1,5-2,5
Diamante
Ma
rco
sP
asc
Es carbono puro.
Cristalografa
Ce
lia
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial Fm3m, en forma de octaedros. Son corrientes las
maclas con la ley de la espinela.
a = 3.567 ; Z = 8.
Estructura cristalina
La estructura del diamante es de tipo esfalerita. Paralelamente a los planos {111} se aprecian
los tomos dispuestos en hojas bastante distanciadas unas de otras, constituyendo planos de
sP
asc
ua
l
exfoliacin.
Ma
rco
Propiedades fsicas
Ce
lia
Yacimientos:
Grafito (C)
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema hexagonal en cristales tabulares de forma hexagonal (figura).
ua
l
Propiedades fsicas:
Brillo: metlico
Dureza: muy baja (1-2)
Color: negro
Ma
rco
ptica: opaco
sP
asc
Estructura cristalina:
La estructura del grafito consta de capas de anillos hexagonales de 6 tomos, en los cuales cada
tomo de carbono puede considerarse como ligado por fuertes enlaces covalentes a sus tres
vecinos ms prximos en la misma capa. El cuarto queda libre, generando as una carga
elctrica dispersa que le confiere al grafito una conductibilidad elctrica relativamente elevada
Ce
lia
(Figura 24.12).
El enlace entre las capas es tan dbil que de lugar a una perfecta exfoliacin basal.
Yacimientos:
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
ua
l
asc
cinabrio
rejalgar
oropimiente
esfalerita
Una consecuencia importante de las caractersticas del enlace del azufre su configuracin
sP
electrnica permite varias valencias y muchas posibilidades de hibridacin dentro de los orbitales d)
es la existencia de un gran nmero de poliedros de coordinacin de los metales con el azufre,
haciendo que existan un gran nmero de estructuras cristalinas en los sulfuros.
Ma
rco
1 sulfuros metlicos en los que los metales de transicin coordinan com el azufre.
2 sulfosales, en los que los semimetales As y Sb ocupan alguna de las posiciones del metal.
Esta divisin es algo artificial y una alternativa es distinguir entre sulfuros simples y
complejos (Zoltai & Stout, 1985)1. Los primeros incluyen la mayor parte de los sulfuros metlicos y
algunas de las sulfosales, y los sulfuros complejos incluyen la mayor parte de las sulfosales
Ce
lia
metlicos formando un empaquetado compacto y el metal ocupando los huecos. La distincin entre
ellos se basa en si los huecos tetradricos, octadricos o ambos estn ocupados.
Una gran mayora de las estructuras de los sulfuros complejos consiste de grupos, bandas o
capas de unidades de sulfuros simples formando un empaquetado compacto y unidas por enlaces
tipo molecular fuertemente direccionales.
La frmula general para sulfuros es
XmZn
donde:
Zoltai T. & Stout J.H. (1985).- Mineralogy: Concepts and principles. Ed. Burgess Publishing Company, USA.
505 pp.
Galena (PbS)
Cristalografa:
asc
Ma
rco
sP
Argentita Ag2S
Bornita Cu5FeS4
Calcopirita CuFeS2
Calcosina Cu2S
Cinabrio HgS
Galena PbS
Esfalerita ZnS
Estibina Sb2S3
Marcasita FeS2
Molibdenita MoS2
Niquelina NiAs
Oropimente As2S3
Pirita FeS2
Pirrotina Fe1-xS
Rejalgar AsS
.
ua
l
Incluyen a:
Ce
lia
Estructura cristalina:
Tiene estructura tipo NaCl.
Propiedades fsicas:
Color: gris plomo
Brillo: metlico
Huella: gris plomo
Dureza: 2,5
Peso especfico: 7,4 a 7,6
Exfoliacin: perfecta {001}
ua
l
ptica: opaca
Origen y yacimientos:
asc
famosas son Freiberg (Sajonia); montaas del Harz; Westfalia y Nassau; Pribram (Bohemia);
Cornwall, Derbyshire y Cumberland (Inglaterra); Broken Hill (Australia); Missouri, Kansas y
sP
Ma
rco
Esfalerita (ZnS)
Es el polimorfo cbico de baja T del ZnS y la wurtzita es el polimorfo de alta T, estable por
encima de los 1020 C y 1 atmsfera de P.
Cristalografa:
Ce
lia
Estructura cristalina:
asc
ua
l
Ma
rco
sP
Dureza: 3,5-4
ptica: Transparente a traslcida. Incolora cuando es pura, tambin de color caramelo (blenda
acaramelada).
Origen y yacimientos:
Ce
lia
Pirita (FeS2)
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial Pa 3
a = 5,42 ; Z = 4.
Las formas ms frecuentes son cubo, cuyas caras estn estriadas, piritoedro y octaedro.
ua
l
asc
Estructura cristalina:
sP
Tiene estructura tipo NaCl con el Fe (bolas rojas) ocupando la posicin del Na y los grupos S2
Ce
lia
Ma
rco
Propiedades fsicas:
Color: amarillo latn
Brillo: metlico
Huella: verdosa a pardo negra
Dureza: 6-6,5
Origen y yacimientos:
Es el sulfuro ms corriente y extendido. Se forma tanto a altas T como a bajas T. Aparece como
segregacin magmtica directa y como mineral accesorio en rocas gneas. Tambin en depsitos
metamrficos de contacto y en filones hidrotermales. La pirita es un mineral comn en las rocas
sedimentarias. Est asociada a muchos minerales, especialmente a calcopirita, esfalerita y
Calcopirita CuFeS2
Cristalografa:
a = 5.25 , c = 10.32 ; Z = 4
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
galena.
Estructura cristalina:
ua
l
Propiedades fsicas:
Color: amarillo latn
Brillo: metlico
Huella: negra verdosa
Ma
rco
Dureza: 3,5-4
sP
asc
Origen y yacimientos:
Ce
lia
Cinabrio (HgS)
Hay dos polimorfos, el de baja temperatura (estable aproximadamente por debajo de 344 C)
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rombodrico, grupo espacial P3l2l o P322l para el polimorfo de baja
temperatura con:
a = 4,146 , c = 9,497 ; Z = 3
El grupo espacial del polimorfo de alta temperatura es F 4 3m con:
a = 5,852 ; Z = 4
Estructura cristalina:
La estructura del cinabrio est constituida por infinitas cadenas espirales Hg-S-Hg que se
sP
asc
ua
l
extienden a lo largo del eje c. Las bolas amarillas representan el azufre y las rojas el mercurio.
Ma
rco
Ce
lia
Exfoliacin: perfecta
ptica: translcido
Origen y yacimientos:
MOLIBDENITA (MoS2)
Cristalografa:
asc
ua
l
Estructura cristalina:
sP
Est compuesta de sandwiches de molibdeno entre tomos de azufre. Los forman capas
Ma
rco
Ce
lia
Propiedades fsicas:
Color: Gris plomo algo azulado
Origen y Yacimientos:
ua
l
En Espaa aparece en: Cuevas de Salav, Infiesto, Presnos y Selviella (Asturias). Como indicios
en Lousane y San Finx de Noya (La Corua). En Costabona y Espinavell (Gerona), as como en
asc
Sant Cugat del Valls, Gualba, Palams, Caldas de Montbui o Sant Feli de Guixols. En
Valdeteja (Len), asociado a calcopirita.En granitos de la sierra del Guadarrama en Villacastn
sP
Ce
lia
Ma
rco
24.2.2 SULFOSALES
El termino "sulfosal" proviene de la semejanza de esta estructura a la de las sales de cidos
con oxgeno, donde el oxgeno ha sido sustituido por azufre.
Las sulfosales difieren de los sulfuros en que el As y Sb juegan un papel bastante semejante
al de los metales en la estructura, a diferencia de sulfuros. En las sulfosales aparecen grupos
aislados de complejos de arsnico o antimonio y azufre.
ua
l
Ce
lia
Ma
rco
sP
Tennantita Cu12Sb4S13
asc
Tetraedrita Cu12Sb4S13
MINERALOGA
TEMA 25
XIDOS E HIDRXIDOS
NDICE
25.1 xidos
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
25.2 Hidrxidos
25.1 XIDOS
La clase xidos incluye un nmero relativamente grande de minerales en los que el
oxgeno, O, est enlazado a uno o ms cationes metlicos.
Agrupa a minerales que se caracterizan por ser relativamente duros, densos, refractarios y
generalmente aparecen como minerales accesorios en rocas gneas y metamrficas y como detritos
resistentes en sedimentos.
ua
l
asc
sP
xidos tetradricos
xidos octadricos
xidos mixtos
Ma
rco
xidos cbicos
XIDOS TETRADRICOS
CINCITA (ZnO)
Cristalografa
Ce
lia
ua
l
Estructura cristalina
asc
Caractersticas qumicas
Forma solucin slida hacia el Mn2+.
Propiedades fsicas
Color: rojizo
Ma
rco
sP
Ce
lia
Dureza: 4,5 a 5
Peso especfico: 5.5
Origen y Yacimientos
XIDOS OCTADRICOS
PERICLASA (MgO)
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Fm3 m
a = 4 , Z = 4
3
Estructura cristalina
Su estructura consiste en un empaquetado compacto ABC de O y el Mg est ocupando todos los
huecos octadricos. El O y el Mg tienen coordinacin octadrica (6). Es una estructura como la
de la halita (NaCl).
Caractersticas qumicas
La periclasa muestra solucin slida hacia el hierro, pues hay sustitucin de Mg2+ por Fe2+.
Propiedades fsicas:
ua
l
asc
Dureza: 6
Peso especfico: 3,79
GRUPO DE LA HEMATITES
Incluye a:
Ma
rco
Corindn Al2O3
sP
Hematites Fe2O3
Ilmenita FeTiO3
Cristalografa:
Corindn
Ce
lia
Grupo
Hematite
Ilmenit
R3 c
espacial
a
4.76
5.04
5,09
12
13.76
14,06
ua
l
asc
Ce
lia
Ma
rco
sP
ua
l
asc
Estructura cristalina
sP
Ma
rco
Ce
lia
hematites, aunque hay orden de Fe3+ y Ti3+, ocupando cada catin un octaedro diferente.
Propiedades fsicas
Color:
Corindn
Muy variado desde el rojo
Hematites
De gris a rojo
Ilmenita
Negro
6
Roja
Negra rojiza
Brillo:
adamantino a vtreo
Metlico a submetlico
5a6
5,5 a 6
3,98 a 4,10
5,26
4,7
ptica:
Transparente, Unixico
negativo
Caractersticas qumicas:
ua
l
Peso
especfico
:
asc
Dureza:
El corindn muestra muy poca sustitucin, sin embargo, la sustitucin de Al3+ por Cr3+ o por
sP
Fe2+ y Ti4+, provoca un cambio drstico de color: a rojo en rub (Cr3+) o azul (Fe2+ y Ti4+) en
zafiro.
La hematites muestra solucin slida completa hacia ilmenita, a T sobre 800 C. Por debajo de
Ma
rco
Origen y yacimientos:
Ce
lia
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema tetragonal, grupo espacial, P42/mnm
7
asc
ua
l
a = 4,59 , b = 2,96 , Z = 2
sP
Ma
rco
ocupado por Ti. El rutilo es isoestructural con estishovita (SiO2, polimorfo de la slice),
Ce
lia
Propiedades fsicas:
Color: rojizo a negro castao
Raya: Rojo castao
Brillo: adamantino a submetlico
Dureza: 6 a 6.5
Peso especfico: 4.2 a 5.6
ptica: Rojo en luz transmitida, pleocrico y elevada birrefringencia. A veces bixico.
Origen y Yacimientos
ua
l
asc
En Espaa caben destacar los rutilos que aparecen en Carballo (La Corua) y Lalin
CASITERITA SnO2
Cristalografa:
sP
Ma
rco
Ce
lia
a = 4,73 , b = 3,18 , Z = 2
Estructura cristalina
Es isoestructural con rutilo.
Propiedades fsicas:
Color: De negro a blanco, aunque el ms comn es el blanco
9
Origen y Yacimientos
Pegmattico, neumatoltico de impregnacin y contacto, hidrotermal, sedimentario en placeres.
ua
l
En Espaa est muy diseminada por toda Galicia, aunque tambin se encuentra en el granito de
Asturias (Ablaneda, Salas y Tineo) y buenos ejemplares se han recogido en Montnchez
(Badajoz)
asc
XIDOS MIXTOS
ESPINELAS NORMALES
sP
Ma
rco
Los cationes Y ocupan las octadricas (los octaedros que alterna con los tetraedros en la
misma capa y los octaedros que estn en la capa de arriba y en la de abajo a sta).
Ejemplo:
ESPINELA (MgAl2O4)
Cristalografa:
Ce
lia
a = 8,10 , Z = 8
Estructura cristalina
Consta de un empaquetado ABC ABC de oxgenos dispuestos en capas paralelas a (111) (figura
25.8 derecha). Los tetraedros y octaedros se disponen en la siguiente manera: capa de octaedros,
capa de tetraedros alternando con octaedros, capa de octaedros y as sucesivamente. La relacin
de tetraedros a octaedros es 1:2, debido a que los tetraedros y octaedros ocupados tienden a no
Ma
rco
sP
asc
ua
l
compartir caras.
Propiedades fsicas:
Dureza: 7,5 a 8
Ce
lia
Origen y Yacimientos
Aparicin Las espinelas aparecen como accesorios en rocas gneas y metamrficas y tambin
como detritos en sedimentos clsticos.
ESPINELAS INVERSAS
La frmula general es Y(XY)O4, donde X e Y entre parntesis estn en coordinacin
octadrica y el catin Y fuera del parntesis tiene coordinacin tetradrica.
11
La distribucin catinica est invertida: todos los cationes X y la mitad de los cationes Y
ocupan la mitad de los huecos octadricos; la otra mitad de cationes Y ocupan las posiciones
tetradricas.
Ejemplo:
MAGNETITA (Fe3O4)
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Fd 3 m
Ma
rco
sP
asc
ua
l
a = 8,40 , Z = 8
Estructura cristalina
Caractersticas qumicas:
Ce
lia
Prcticamente (Fe3O4), aunque puede haber alguna sustitucin de hierro divalente por Mg2+ y
Mn2+ y hierro trivalente por Al3+, Cr3+, Mn3+ y Ti4+.
Puede existir solucin slida completa entre magnetita y ulvespinela (Fe2TiO4) debido a la
Propiedades fsicas:
Color: Negro
Raya: Negra
Brillo: Metlico
Dureza: 5 a 6,5
Peso especfico: 5,2
ptica: Opaco, de color gris e istropo
Otras: Fuerte magnetismo
12
Origen y Yacimientos:
Es un mineral comn como accesorio en rocas gneas. Cuando se concentra en grandes
cantidades puede constituir depsito de mena. Es un constituyente comn en formaciones
bandeadas de hierro del Precmbrico, de origen sedimentario y metamrfico.
Depsitos importantes aparecen en el norte de Suecia y tambin en Noruega, Rumana, Ucrania.
En Espaa se encuentra San Pablo de los Montes (Toledo), aunque los yacimientos ms
rentables estn en Cotos Wagner y Vivaldi de la provincia de Len; en Cala (Huelva) tambin
ua
l
se encuentran unos depsitos importantes. Cabe destacar tambin El Escorial (Madrid), Jerez de
los Caballeros y Zafra (Badajoz), Naralzaro (Sevilla), Os Civis (Lrida), Campos (Asturias),
asc
XIDOS CBICOS
Uraninita (UO2)
Thorianita (ThO2)
sP
Ma
rco
En ellos los oxgenos forman un empaquetado y los cationes ocupan huecos cbicos
(coordinacin 8 o hexadrica). Su estructura es la misma que la de la fluorita (Ca2F).
Existe solucin slida completa entre uraninita y thorianita, y en la estructura pueden entrar
Pb, Ce y Ra, por sustitucin.
Ce
lia
PEROVSKITA (CaTiO3)
Su estructura se caracteriza porque los Ti ocupan la cuarta parte de los huecos octadricos
en un empaquetado ABC de oxgenos, que ocupan slo el 75% de cada capa en la secuencia del
empaquetado. Los huecos tetradricos estn vacos. Los octaedros comparten vrtices en una
disposicin en la que se generan grandes huecos cubooctadricos, donde se sita el Ca.
En la estructura pueden entrar tierras raras como Ce, La, Y, Ta, Nb.
13
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Cristalografa:
Estructura cristalina:
Ce
lia
En la cuprita cada oxgeno est coordinado a 4 Cu y cada Cu est coordinado con 2 oxgenos.
Propiedades fsicas:
Color: Rojo rub cuando es pura
Raya: Rojo castao
Brillo: Metlico a adiamantino
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 6
ua
l
La cuprita se encuentra asociada con malaquita y azurita en las zonas oxidadas de las venas y
asc
depsitos de cobre.
En Espaa aparece en algunas localidades aunque los mejores ejemplares provienen de la mina
sacaroidea.
PSILOMELANA (Mn5(Ba,H2O)O10)
sP
"La Cruz", de Linares (Jan), cristalizado en cubos y dodecaedros con galena y caliza
Ma
rco
La psilomelana tiene una estructura que consiste de grandes tneles enlazados por 4 dobles
cadenas de octaedros que son paralelas al eje b cristalogrfico. El O, Ba y H2O ocupan los tneles.
Ce
lia
15
25.2 HIDRXIDOS
Los hidrxidos se caracterizan por contener en su estructura grupos (OH)- como anin.
Agrupan a minerales que tienden a tener menor dureza y densidad ms baja que los xidos.
Se encuentran principalmente como productos de alteracin.
Los minerales ms importantes de este grupo son:
GIBBSITA, Al(OH)2
BRUCITA, Mg(OH)2
ua
l
MANGANITA, MnO(OH)
GOETHITA FeO(OH)
LEPIDOCROCITA, FeO(OH)
asc
BOHEMITA AlO(OH)
Estructura cristalina:
sP
compacto hexagonal AB o cbico ABC. Slo los huecos octadricos estn ocupados y los
ocupadas.
Ma
rco
TRIOCTADRICAS cuando los 3 huecos octadricos alrededor de cada grupo (OH)- son
DIOCTADRICAS cuando 2 de los 3 huecos octadricos alrededor de cada grupo (OH)son ocupadas.
Estas capas son elctricamente neutras y estn enlazadas unas con otras mediante enlaces
dbiles, de ah que la gibbsita y la brucita tengan buena exfoliacin segn (001).
Ce
lia
La estructura de la manganita (Figura 25.16) es similar a la del rutilo. Los oxgenos y grupos
hidroxilo estn en capas. Su estructura tambin est basada en un empaquetado AB.
Goethita y disporo son isoestructurales. Los oxgenos y grupos OH forman un empaquetado
AB con la mitad de los huecos octadricos ocupados por Fe3+ o Al3+ (Figuras 25.17 y 25.18).
Goethita y lepidocrocita son polimorfos, tambin disporo y boehmita son polimorfos.
La estructura de lepidocrocita y boehmita (Figura 25.19) est basada en un empaquetado
compacto ABC en la que la mitad de los huecos octadricos estn ocupados. Los octaedros se
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Ce
lia
17
ua
l
Ma
rco
sP
asc
Ce
lia
18
ua
l
Cristalografa:
Goethita
asc
sP
Ma
rco
Ce
lia
Dureza: 5 a 5,5
Manganita
Origen y Yacimientos:
Todos los hidrxidos aparecen en entornos hidros de baja T.
19
ua
l
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
Orsavinya (Barcelona) y la Seo de Urgel y Gerri (Lrida) y en Losacio (Zamora), Barba del
20
MINERALOGA
TEMA 26
HALUROS, CARBONATOS, SULFATOS. OTROS GRUPOS ANINICOS
NDICE
26.1 Haluros
26.2 Carbonatos
Fosfatos
Tungstatos
sP
Arseniatos
asc
Boratos
ua
l
26.3 Sulfatos
Ce
lia
Ma
rco
Vanadatos
26.1 HALUROS
Esta clase se caracteriza porque los halgenos Cl-, Br-, F- y Y- son grandes, con una sola
carga negativa yse polarizan fcilmente.
Cuando se combinan con cationes grandes dan lugar a un empaquetamiento compacto y
estructuras de alta simetra.
Ejemplos:
Cristalografa
Cristaliza en el sistema Cbico, grupo espacial, Fm3 m
Ma
rco
sP
asc
a = 5,64 , Z = 4
ua
l
HALITA (NaCl)
Ce
lia
Estructura cristalina
Su estructura se caracteriza porque deriva del empaquetado cbico compacto con las posiciones
octadricas ocupadas y en la que cada anin y cada catin est rodeado de 6 vecinos ms
prximos con coordinacin octadrica.
ua
l
Propiedades fsicas
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo algo mate
Dureza: 2 a 2.5
Ma
rco
sP
asc
Origen y Yacimientos
Ce
lia
algunos lagos, de las cuales se extrae por evaporacin en balsas de poco fondo y mucha
extensin, llamadas saladeras, en las salinas, entre las cuales merecen especial mencin las de
San Fernando (Cdiz), Torrevieja (Alicante) y San Carlos de la Rpita (Tarragona).
La sal de manantial se produce preferentemente en afloramientos trisicos. Existen
explotaciones intermitentes en Zaragoza, Huesca, Alava, Albacete, Crdoba, Cuenca,
Guadalajara, Murcia, Jan, Sevilla, Granada, Madrid, Valencia o Navarra tanto en materiales
trisicos como terciarios.
Los yacimientos de sal gema ms importantes son los de Polanco y Cabezn de la Sal
(Cantabria), rea de Remolinos - Torres de Berrelln (Zaragoza), Ubeda (Jan) y Pirnoso
(Alicante). Tambin son importantes la sal gema obtenida de los depsitos de sales potsicas de
Suria, Cardona, Sallent (Barcelona) y de El Perdn (Navarra).
Cabe destacar adems tambin los yacimientos de Pradilla de Ebro y la halita de color
intensamente blanco y en forma estalacttica de Bujaraloz.
En Cuenca se ha explotado la halita en el tras de Minglanilla, continuando la mineralizacin
por La Pesquera y Enguidanos. La sal es tan pura en estos yacimientos que se la conoce bajo el
nombre de "Sal de espejo", aunque a veces presenta cambios de coloracin.
Son tambin importantes las salinas de San Carlos de la Rpita y Amposta (Tarragona),
Cardoner y Cervell, Olot y Santa Mara de Olot (Gerona).
De inters son los yacimientos que desde antiguo se explotan en La Olmeda e Imn
ua
l
(Guadalajara).
En Murcia son importantes las salinas ubicadas en San Pedro del Pinatar, Mar Menor y Cabo de
asc
sP
Los yacimientos de los alrededores de Villena (Alicante) se explotaban a principios de siglo por
medio de cuevas. Existen salinas importantes en Paterna (Valencia) y en Ibiza y Formentera, en
las Baleares.
Ma
rco
Ce
lia
FLUORITA (CaF2)
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Fm3 m
a = 5,46 , Z = 4
ua
l
asc
sP
Estructura cristalina
Su estructura se caracteriza porque los iones Ca2+ forman un empaquetado cbico compacto y
Ce
lia
Ma
rco
Propiedades fsicas:
Color: Muy variado, siendo los ms comunes el violceo, el amarillo, y el verde.
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo
Dureza: 4
Peso especfico: 3,180
5
Origen y Yacimientos
Se puede presentar en muy diferentes tipos de yacimientos: Ortomagmtico en ciertas aplitas
granticas. Como producto pegmattico neumatoltico, junto con topacio, casiterita etc...
Hidrotermal, en contacto con rocas carbonatadas.
Los principales yacimientos estn ubicados en Asturias en los trminos de Caravia y
Ribadesella. De antiguo estn citados importantes filones entre las pudingas silceas,
ua
l
Ejemplares verdaderamente espectaculares son los que, a principios de siglo, fueron recogidos
asc
Ce
lia
Ma
rco
sP
26.2 CARBONATOS
Incluyen minerales que tienen el grupo aninico (CO3)O2-. Pueden ser anhidros e hidratados.
Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran nmero de especies minerales que corresponden a
los carbonatos de los metales divalentes. Es caracterstico que los iones con radios menores que los
de Ca2+ forman amplias series isomorfas de minerales que cristalizan en el sistema rombodrico
( R3 c ), mientras que los iones con radios mayores que los de Ca2+ forman carbonatos del sistema
ua
l
rmbico. Otra caracterstica de los carbonatos sin grupos (OH) es su tendencia a formar series
CALCITA
CaCO3
ARAGONITO
MAGNESITA
MgCO3
WITHERITA
SIDERITA
FeCO3
ESTRONCIANITA SrCO3
RODOCROSITA
MnCO3
CERUSITA
SMITHSONITA
ZnCO3
Grupo de la DOLOMITA
asc
Grupo de la CALCITA
DOLOMITA
CaMg(CO3)2
BaCO3
ANKERITA
CaCO3
sP
CaCO3
PbCO3
Ejemplos:
CALCITA
Ma
rco
Cristalografa:
Ce
lia
a = 4,99 , c = 17,06 ; Z = 2
ua
l
asc
sP
Estructura cristalina:
Ma
rco
La estructura de la calcita se considera derivada de la del NaCl, con el Ca2+ reemplazando al Cl-
Ce
lia
ua
l
asc
Caractersticas qumicas
sP
El Ca2+ en la calcita puede ser sustituido por el Mg2+, Fe2+ y Mn2+, para dar por encima de
550C una serie isomorfa completa: calcita, magnesita, siderita y rodocrosita.
Ma
rco
CaCO3
0
10
% molecular FeCO3
Ce
lia
20
30
40
dolomita
ankerita
CaMg(CO3 )2
CaFe(CO3 )2
60
70
80
90
100
MgCO3
FeCO3
magnesita
siderita
Figura 26.8.- Diagrama triangular de composicin mostrando las soluciones slidas de los
carbonatos
9
A alta T existe un solvus entre calcita y dolomita que est fuertemente desviado hacia la
dolomita.
1100
900
calcita
20
40
60
CaMg(CO3 )2
80
100
MgCO3
sP
CaCO3
ua
l
ib il
500
asc
600
hu
ec
o
hu
ec
o
de
700
de
mi
sc
800
ida
d
mi
sc
i bi
lid a
d
T C
1000
dolomita
magnesita
% molecular MgCO3
Ma
rco
El diagrama de fases calcita-aragonito, muestra que aragonito, con una estructura algo ms
Ce
lia
Propiedades fsicas
Color: Incolora transparente (Espato de Islandia) o blancas, tambin con coloraciones rojas,
amarillentas, verdes, moradas, etc. cuando contiene alguna impureza.
Raya: Blanca
10
Brillo: Vtreo
Dureza: 3
Peso especfico: 2,710
ptica: Transparente. Unixica negativa. Muy birrefringente
Origen y Yacimientos
El origen puede ser sedimentario en cuencas marinas y continentales; ortomagmtico asociado
con rocas alcalinas; hidrotermal asociado con fluorita y metamrfico formando mrmoles.
ua
l
Yacimientos importantes en Espaa son los de Asturias y Cantabria que aparece con esfalerita y
fluorita. En Linares y La Carolina (Jan) aparece junto a la galena. En las proximidades de
Madrid, se encuentran ejemplares con cristalitos muy brillantes y bien cristalizados. En Dima
asc
DOLOMITA
Cristalografa:
sP
Ce
lia
Ma
rco
a = 4,84 , c = 15,95 ; Z = 3
Estructura cristalina:
La estructura de la dolomita es similar a la de la calcita pero con capas de calcio y magnesio
alternando a lo largo del eje cristalogrfico c, Debido al orden catinico producido por la gran
diferencia en tamao entre Ca2+ y Mg2+.
11
ua
l
asc
Caractersticas qumicas
sP
La sustitucin del Mg2+ por Fe2+ es frecuente e ilimitada, es decir que existe solucin slida
Ma
rco
Ce
lia
Origen y Yacimientos:
Morn (Sevilla), Cerro de las Tinajas (Cdiz), Barranco de Maro, Alhaurn de la Torre, Ojn y
Con (Mlaga).
ARAGONITO
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rmbico, grupo espacial Pmcn
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Estructura cristalina:
El grupo aninico yace perpendicular al eje cristalogrfico c, como en calcita, pero el Ca2+ tiene
Ce
lia
13
ua
l
asc
Caracterstica qumicas:
sP
La mayor parte de los aragonitos son puros y muestran solucin slida a alta T slo hacia calcita
Ma
rco
o magnesita.
La solucin slida es ms limitada en los minerales con estructura tipo aragonito que en
aqullos con estructura tipo calcita o dolomita.
Propiedades fsicas:
Brillo: Vtreo.
Ce
lia
Dureza: 3,5 a 4
Origen y Yacimientos:
El origen puede ser: hidrotermal de baja temperatura; se puede formar a partir de aguas termales
o giseres formando estalactitas en cuevas calcreas; sedimentario en medios marinos o
restringidos con yeso o celestina en margas o arcillas; puede aparecer en cavidades de rocas
volcnicas junto con ceolitas especialmente en andesitas y basaltos; tambin en zonas oxidadas
de yacimientos metlicos, junto a limonita, malaquita, calcita etc.; metamrfico; formando parte
del esqueleto de muchos organismos (moluscos, cefalpodos, corales etc...)
14
Est muy extendido en Espaa, destacando las localidades de Molina de Aragn, Luzn y
Sigenza (Guadalajara), Beteta y Minglanilla (Cuenca), donde existe una gran variedad de
colores. En Zaragoza se encuentran asociaciones conocidas con el nombre de "torrecicas" en
Monteverde, Nuvalos y Calatayud. Las formaciones cristalinas denominadas "piedras de Santa
Casilda" se encuentran en Salgero de Juarros y Montes de Ubierna (Burgos). Buenos
ejemplares aparecen en Medinaceli (Soria) y Bufol y Jtiva (Valencia), conocidos como
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
"pilaretas".
15
26.3 SULFATOS
La unidad estructural es (SO4)2-. El grupo aninico SO4, caracterizado por la fuerte unin
del oxgeno y el azufre, es la unidad fundamental de la estructura de los sulfatos. En los sulfatos el
azufre se caracteriza porque los seis electrones de su capa externa pueden ser expulsados y originar
el catin S6+, de pequeo radio inico y con carga y polarizacin fuertes. La relacin de radios
inicos del S6+ y del oxgeno indica la estabilidad de la coordinacin 4 para este grupo.
ua
l
Grupo de la BARITINA
Yeso Ca SO4.2H2O
BaSO4
Celestina
SrSO4
Anglesita
PbSO4
Anhidrita
CaSO4
Ma
rco
BARITA
sP
Baritina
asc
SULFATOS ANHIDROS
Cristalografa:
Ce
lia
16
Estructura cristalina:
Se caracteriza porque cada in Ba2+ est coordinado con 12 oxgenos pertenecientes a 7 grupos
Ma
rco
sP
asc
ua
l
(SO4) diferentes.
Caractersticas qumicas
Forma solucin slida completa hacia la celestina ya que el Ba2+ es sustitudo por S2+, aunque la
mayoras de las especies son prximas a uno u otro de los extremos. Tambin puede ser
Ce
lia
Propiedades fsicas
Origen y Yacimientos
Hidrotermal, ganga de muchas menas metlicas, especialmente de Pb. Tambin como cemento
de muchas areniscas.
17
ua
l
Berlanga (Badajoz). En Tobed (Zaragoza), existen dos grandes explotaciones Mina Alfonso y
Coto Elsa. Tambin son importantes los depsitos de Sierra de Herrera, en la misma provincia.
YESO
Cristalografa:
sP
asc
Ce
lia
Ma
rco
Estructura cristalina:
Su estructura consiste de capas paralelas a {010} de grupos (SO4)2- fuertemente enlazados al
Ca2+. Capas sucesivas de este tipo estn separadas por hojas de molculas de H2O. Los enlaces
18
entre las molculas de agua de hojas vecinas son muy dbiles, lo que explica la buena
asc
ua
l
Caractersticas qumicas
sP
Ma
rco
Se forman varias fases como resultado de la deshidratacin del yeso. Cuando la deshidratacin
es total, a 95 C, se forma el polimorfo anhidro del yeso, la anhidrita.
Propiedades fsicas
Color: Incoloro, blanco, gris; diversas tonalidades de amarillo a rojo castao por causa de
impurezas. Raya: Blanca
Ce
lia
Dureza: 2
Peso especfico: 2,32
Origen y Yacimientos
Tiene origen sedimentario en conexin con rocas calcreas y arcillas, principalmente. Depsitos
evaporticos asociados a antiguos mares o lagos salados. Como producto de hidratacin de la
anhidrita. Por la accin del cido sulfrico procedente de las piritas al actuar sobre la calcita de
margas y arcillas calcreas. Por accin fumarlica de aguas sulfurosas ya sea sobre calizas, ya
sea sobre tobas volcnicas.
Es muy abundante en Espaa: En Burgos, fibroso en Pancorbo, sacaroideo en Cerezo de
Riotirn y espejuelo y maclado en Villarmero y Gayangos. En el cerro del Cristo del Otero
(Palencia). En las canteras de Ezcaray y Arnedillo (La Rioja). En Seplveda (Segovia). En
19
ua
l
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
En Ordua (Vizcaya), Satisteban y Estella (Navarra), Orejo, Cabezn de la Sal y San Vicente de
20
ua
l
aninico tetradrico con el oxgeno, (PO4)3-. Todos los fosfatos contienen este grupo aninico como
unidad estructural fundamental.
asc
Ejemplo:
APATITO
Cristalografa:
sP
Ma
rco
Ce
lia
a = 9,39 , c = 6,89 ; Z = 2
21
Estructura cristalina:
El calcio ocupa dos posiciones diferentes en la estructura cristalina, en una est coordinado a 9
oxgenos formando un poliedro irregular y en la otra posicin tiene coordinacin 8. El flor
sP
asc
ua
l
Ma
rco
Caractersticas qumicas
Forma soluciones slidas extensas, respecto a los aniones y cationes. El F- puede ser
reemplazado por (OH)- o Cl- produciendo hidroxiapatito (Ca5(PO4)3(OH)) o cloroapatito
(Ca5(PO4)3Cl)
Propiedades fsicas
Ce
lia
Color: Incolora transparente (Espato de Islandia) o blancas, tambin con coloraciones rojas,
amarillentas, verdes, moradas, etc. cuando contiene alguna impureza.
Raya: Blanca
Origen y Yacimientos
Ortomagmtico como mineral accesorio de la mayora de las rocas gneas. Pegmattico.
Asociado a rocas metamrficas. Por reemplazamiento metasomtico de calizas y dolomas por
soluciones descendentes (fosforitas). Sedimentario por mecanismos bioqumicos en aguas
marinas (fosforitas). Sedimentario en placeres.
22
NITRATOS
ua
l
asc
La estructura es similar a la de los carbonatos, pus tienen el grupo aninico (NO3)-, cuya
sP
Dentro de este grupo destacan la NITRATINA (nitrato de Chile) (NaNO3), isoestructural con la
calcita y el NITRO (salitre) (KNO3), isoestructural con el aragonito.
Ma
rco
TUNGSTATOS Y MOLIBDATOS
Los iones W6+ y Mo6+ son considerablemente ms grandes que S6+ y P5+. Por ello, cuando
estos iones entran en los grupos anisodsmicos con oxgeno, los cuatro iones de oxgeno no se
colocan en los vrtices de un tetraedro regular (como en el caso de los sulfatos y fosfatos), sino
forman unos grupos ligeramente elongados en la direccin del eje c.
Los igualdad de los radios inicos de W6+ y Mo6+ permite la sustitucin ilimitada de uno a
Ce
lia
otro en las estructuras cristalinas de estos minerales. Pero, en la naturaleza, los procesos de
diferenciacin geoqumica, a menudo, separan estos dos elementos, as que los wolframatos y
molibdatos puros (sin mezclas del componente contrario) no son raros en la naturaleza. En los
minerales secundarios, estos dos elementos suelen formar soluciones slidas de minerales.
Los minerales de esta clase pertenecen bsicamente a dos grupos isoestructurales.
El grupo de la wolframita ((Fe,Mn)WO4) contiene minerales con cationes bivalentes
relativamente pequeos, tales como Fe, Mn, Mg, Ni y Co. La solucin slida completa existe entre
minerales de Fe y de Mn de este grupo.
El grupo de la scheelita (CaWO4) contiene los minerales con los cationes mayores, tales
como Ca y Pb en coordinacin 8 con los grupos WO4 y MoO4. La estructura de scheelita se
representada a continuacin.
23
Ejemplos:
WOLFRAMITA
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema monoclnico, grupo espacial P2l/c
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Estructura cristalina:
Ce
lia
Propiedades fsicas:
Color: Negro
Raya: Negra parduzca
Brillo: Metlico o resinoso
ua
l
Dureza: 4 a 4,5
Densidad: 7 a 7,5
ptica: Opaco. De color gris y de difcil pulido, reflexiones internas rojizas pardas.
Origen y Yacimientos:
asc
sP
Ma
rco
Salamanca aparece en el gneis de Hinojosa del Duero con casiterita y tambin en Torrubias,
Alquera de Cequena, Santo Tom de Rozados, Bernoy y Cemprn. En Andaluca son de
importancia las mineralizaciones en cuarzo de Marmolejo (Jan) y las del Cerro de las Cabezas
en Montoro y otras localidades de la parte central del batolito de Los Pedroches (Crdoba). En
Linares y Vilches (Jan). En la Sierra de Almagrera (Almera). En las minas de La Unin en
Cartagena (Murcia). En Badajoz destacan las localidades de Zalamea de la Serena, Valle de la
Ce
lia
25
MINERALOGA
TEMA 27
SILICATOS
NDICE
27.1.1 Olivinos
27.1.2 Granates
27.1.3 Aluminosilicatos
27.2 Sorosilicatos
27.3 Ciclosilicatos
27.4 Inosilicatos
27.4.2 Anfboles
27.5 Filosilicatos
27.6 Tectosilicatos:
sP
27.4.1 Piroxenos
asc
ua
27.1 Nesosilicatos
rco
Ma
Ce
lia
INTRODUCCIN
Los silicatos estn formados por varios elementos en combinacin con silicio y oxgeno, que
son los componentes ms abundantes de la corteza terrestre. Se presentan a veces en cristales de
dimensiones considerables y se caracterizan la mayor parte de ellos por una elevada dureza.
Los silicatos, as como los aluminosilicatos, son la base de numerosos minerales que tienen
asc
ua
unidad SiO44- tiene cargas negativas que generalmente son compensadas por la presencia de iones
de metales alcalinos o alcalinotrreos, as como de otros metales como el aluminio.
Los silicatos forman parte de la mayora de las rocas, arenas y arcillas. Tambin se puede
obtener vidrio a partir de muchos silicatos. Los tomos de oxgeno pueden compartirse entre dos de
silicatos tiene como frmula [(SiO32-]n.
sP
estas unidades SiO44-, es decir, se comparte uno de los vrtices del tetraedro. En general, los
En el caso de que todos los tomos de oxgeno estn compartidos, y por tanto la carga est
rco
Ma
Nesosilicatos
lia
Sorosilicatos
Ciclosilicatos
Inosilicatos
Ce
Filosilicatos
Tectosilicatos
A los tectosilicatos pertenecen los minerales que forman las 3/4 partes de la corteza
terrestre. Se caracterizan porque todos los tetraedros de silicio comparten sus vrtices de oxgeno
con otros vecinos, dando lugar a una estructura con fuertes enlaces.
Si ningn silicio es sustituido por otro in, el armazn que forma la estructura tiene la
composicin SiO2, existiendo neutralidad de cargas.
2
Cuando el Si4+ es sustituido por Al3+ en el tetraedro de silicio, es necesario compensar las
cargas mediante cationes intersticiales. Ello hace que el armazn de la estructura se abra dejando
grandes posiciones intersticiales que son ocupadas por cationes.
A altas temperaturas los tectosilicatos tienen estructuras ms expandidas y con la mxima
simetra permitida por la unin de los tetraedros de silicio.
asc
ua
tamao de las cavidades intersticiales donde se situaran los cationes. La contraccin est limitada,
en alguna medida, por el tamao de los cationes. La contraccin de la estructura se consigue por la
rotacin de los tetraedros de silicio.
Grupo de la slice
Grupo de los feldespatos
sP
Ce
lia
Ma
rco
MINERALOGA
TEMA 27.1
NESOSILICATOS
NDICE
asc
ua
27.1.2 Granates
27.1.1 Olivinos
27.1.3 Aluminosilicatos
Ce
lia
Ma
rco
sP
27.1.4 Otros
ANDALUCITA
asc
ua
CIANITA
DISTENA
27.1.4 Otros
OLIVINOS
A este grupo pertenecen los silicatos cuya frmula general es M2SiO4, donde:
M = Mg, Fe2+ o Ca
Cristalografa:
sP
Forsterita :
rco
Ce
lia
Ma
Estructura cristalina
Est formada por tetraedros de silicio paralelos al eje c formando filas, unos apuntando hacia
arriba y otros apuntando hacia abajo, alternativamente. Unos tetraedros estn a un nivel (a=0) y
otros a otro nivel (a=1/2).
Los cationes M tienen coordinacin octadrica y forman cadenas a lo largo del eje c, enlazando
los tetraedros de silicio. Los M2 son ligeramente ms grandes y un poco ms distorsionados que
asc
ua
Significa una transformacin estructural importante que est relacionada con la discontinuidad
Ma
rco
sP
lia
silicio a a=0 y a=1/2, unos apuntando hacia arriba y otros hacia abajo.
Ce
1. Aumento de la temperatura:
Implica aumento en los tamaos de M1 y M2. Los tetraedros de silicio no cambian. sto
se debe a que el enlace Si-O es ms fuerte que el enlace M-O.
A altas T se puede esperar que cationes grandes puedan sustituir a otros ms pequeos
que estn en dichas posiciones, al hacerse ms grandes stas por aumento de T y sto da
lugar a la existencia de soluciones slidas
3
2. Aumento de la presin
Caractersticas qumicas:
Existe solucin slida completa entre: forsterita (Mg2SiO4) y fayalita (Fe2SiO4).
No hay solucin slida entre olivinos con Ca2+ y olivinos con Fe2+ y Mg.
Los olivinos de calcio existen en un rango limitado de T ya que el gran tamao del calcio hace
transformen a otras.
Ma
rco
sP
Diagrama composicin-temperatura
asc
ua
que se distorsionen los tetraedros de Si y sean inestables estas estructuras, haciendo que se
Una mezcla fundida de composicin dada se enfra hasta alcanzar la curva del lquidus, punto
en el que comienzan a formarse cristales de olivino.
lia
Ce
Propiedades fsicas:
4
Los olivinos son altamente refractarios (significa que tienen puntos de fusin muy elevados,
forsterita = 1890 C y fayalita = 1205 C).
Varan en funcin de su composicin qumica, as por ejemplo las variedades de olivino pobres
en FeO (<13%) son bixicas positivas y las ricas son negativas.
Origen y Yacimientos:
asc
ua
Se encuentra principalmente en las rocas gneas ferromagnesianas de color oscuro como gabro,
Ce
lia
Ma
rco
sP
peridotita y basalto. La roca llamada dunita est compuesta casi exclusivamente de olivino.
27.1.2 GRANATES
Deben su denominacin a la semejanza del color de los cristales del granate inicialmente
estudiados con el color de los granos del fruto de la granada.
Se han encontrado granates de toda la gama de colores excepto azules. La alta dureza (6,5
7,5) y la ausencia de foliacin favorecen el uso de los granates como gemas.
asc
ua
Cristalografa:
Cristalizan en el sistema cbico y suelen aparecer en cristales bien formados. Grupo espacial
Ia3d.
Piropo:
sP
a = 11,46, Z = 8
Grossularia:
lia
Ma
rco
a = 11,855, Z = 8
Ce
Estructura cristalina:
Est formada por
tetraedos de Si SiO4 que alternan y comparten vrtices
octaedros de B BO6
cubos de A AO8
sP
asc
ua
tambin la arista que comparten los octaedros BO6 con los tetraedros.
Caractersticas qumicas:
rco
PIROPO Mg3Al2(SiO4)3
ALMANDINO Fe 3Al2(SiO4)3
Ma
ESPESARTINA Mn3Al2(SiO4)3
UVAROVITA Ca3Cr2(SiO4)3
GROSULARIA Ca3Al2(SiO4)3
lia
ANDRADITA Ca3Fe2(SiO4)3
Existe solucin slida extensa en cada serie y limitada entre ambas series.
A alta T la solucin slida es ms extensa que a baja T.
Propiedades fsicas:
Ce
Color:
Piropo
Grossularia
Raya:
Blanca
Brillo:
Vtreo
Dureza:
6,5 a 7,5
7
Peso especfico:
3,570
ptica:
Otras:
3,598
Fractura subconcoidea
Origen y Yacimientos:
Los granates son minerales comunes muy extendidos, aparecen abundantemente en las rocas
asc
ua
Este granate aparece en algunas rocas ultrabsicas como peridotitas micceas y kimberlitas as
como en sedimentos detrticos (arenas y gravas) derivadas de este tipo de rocas. Los ejemplares
de bohemia conocidos por su empleo como gemas derivan de brechas baslticas derivadas de
sP
Caracterstica del metamorfismo tanto de contacto como regional de rocas calcreas impuras,
rco
Ce
lia
Ma
27.1.3 ALUMINOSILICATOS
Incluye a:
ANDALUCITA
CIANITA
SILLIMANITA
Campos de estabilidad:
ANDALUCITA: aureolas metamrficas contacto
CIANITA: altas P
SILLIMANITA: metamorfismo regional T
asc
ua
Debido a que cianita es 14% ms densa que andalucita y 11,5% que sillimanita, cianita es
estable a P ms alta y T ms baja, andalucita es la fase de baja P y sillimanita estable a alta T y
Ma
rco
sP
moderada P
lia
polimorfos de la andalucita.
ANDALUCITA
Cristalografa:
Ce
Estructura cristalina:
Formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a eje c, comparten aristas y contienen
la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 5.
l
asc
ua
Propiedades fsicas:
sP
Raya: Blanca.
rco
Mineral tpico del metamorfismo en aureolas de contacto entre granitos y pizarras arcillosas,
Ma
lia
Ce
Igualmente en la Serrana de Ronda, Nerva, Istn y Torrox (Mlaga), barranco de San Juan,
Rubite, Agrn y Motril (Granada) y Cabo de Gata (Almera).
En los alrededores de Cartagena en pequeas cantidades y en Plasencia (Cceres).
10
La quiastolita se ha encontrado en los valles de Mifo y Louro, Sierra de Penouta, Elija y San
Mamed en Galicia.
En Asturias, en el macizo de Boal, en Doiras, Gio y Cedemonios.
En el Pirineo Cataln en el Valle de Arn (Lrida) y Llagostera (Gerona), San Pedro Mrtir,
Tibidabo y Martorell (Barcelona), Sierra de Prades (Tarragona) y Valle de Gistain (Huesca).
asc
ua
En Sierra Morena, Linares, Santa Elena (Jan), Alhaurn y Alora (Mlaga), y en Extremadura,
SILLIMANITA
Cristalografa:
sP
lia
Ma
rco
Estructura cristalina:
Formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a eje c, comparten aristas y contienen
Ce
11
l
asc
ua
Propiedades fsicas:
rco
sP
Origen y Yacimientos:
Ma
En Espaa se encuentra muy extendida, apareciendo con mucha facilidad en todo el terreno
metamrfico de los Montes de Toledo y de Somosierra, en especial en Guadamur, El Cardoso,
lia
Ce
12
CIANITA
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cristalino triclnico, grupo espacial Pl
sP
asc
ua
rco
Formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a eje c, comparten aristas y contienen
Ce
lia
Ma
Propiedades fsicas:
Origen y Yacimientos:
Mineral tpico de metamorfismo, ndice de dinamometamorfismo, propio de gneises y pizarras
micceas. En menor medida en pegmatitas ricas en cuarzo.
En Espaa son muy famosas las distenas de Somosierra y Guadarrama, especialmente las de La
asc
ua
Ce
lia
Ma
rco
sP
14
27.1.4 OTROS
CIRCN Zr(SiO4)
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema tetragonal grupo espacial I4/amd
rco
sP
asc
ua
a = 6,60 , c = 5,98 ; Z = 4
Ce
lia
Ma
15
Propiedades fsicas:
Color: Muy variado: pardo, incoloro, gris, verde, rojo
Raya: Blanca o incolora
Brillo: Adamantino o craso
Dureza: 7,5
Otras: Metamctico
Caractersticas qumicas:
Puede contener elementos radioactivos.
Origen y Yacimientos
asc
ua
Como accesorio de las rocas eruptivas, siendo ms frecuente en sienitas, dioritas y granitos. En
sP
En Espaa aparece incluido en las pizarras de Sierra Nevada y en las eclogitas del valle del
Genil (Granada). Tambin en las tobas de Mallorca y en buenos cristales en el Cerro de San
rco
En las areniscas trisicas de Molina de Aragn y Sigenza (Guadalajara) y en las arenas de las
ras gallegas, desde Carballo a El Grove y en las localidades de Redondela (Pontevedra) y Noya
(La Corua), y en Sierra Morena en Despeaperros (Jan).
Ma
lia
Ce
16
l
asc
ua
sP
lia
Ma
rco
Propiedades fsicas:
Ce
Origen y Yacimientos:
Producto del metamorfismo regional o de contacto sobre pizarras arcillosas. Tambin como
resistato en rocas sedimentarias.
En Espaa aparece en el Cabo de Finisterre, Santiago de Compostela y Sabars y en las arenas
de las Ras gallegas. Tambin en Illano y Boal (Asturias). En Bruch, Cardona y Tibidabo
(Barcelona).
asc
ua
Santos (Crdoba), Sierra Nevada (Granada),en la Serrana de Ronda y en las micacitas de Vlez
Ce
lia
Ma
rco
sP
18
MINERALOGA
TEMA 27.2
SOROSILICATOS
NDICE
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
27.2 Sorosilicatos
Los sorosilicatos estn formados por grupos tetradricos dobles, es decir, por dos tetraedros
SiO4 compartiendo un oxigeno, siendo la proporcin Si:O igual a 7:2. Forman grupos estructurales
discretos de (Si207)6-.
La subclase de los sorosilicatos no es muy abundante en especies minerales, ya que se
conocen aproximadamente 70, siendo las ms importantes la hemimorfita (que puede emplearse
ua
l
como mena de cinc), la idocrasa o vesubiana, y los minerales del grupo de la epidota.
Existe una serie (soluciones slidas) que se extiende desde la epidota hasta la clinozoisita,
asc
donde sus miembros cristalizan en el sistema monoclnico. En esta serie se observa sustitucin
grande entre el Al y el Fe (III).
sP
Ma
rco
Hay alguna sustitucin de Na+ por Ca2+; Mn2+ y Ti4+ por Al3+; F- por OH-. En algunas
variedades se he registrado B3+ y Be4+.
EPIDOTA
Cristalografa:
Ce
lia
Frmula: (Si2O7)SiO4(AlFe)Ca2Al2O(OH)
ua
l
Estructura cristalina
asc
Est formada por cadenas de octaedros de aluminio (AlO6 y AlO4(OH)2) unidos lateralmente a
Ce
lia
Ma
rco
sP
un tetraedos de silicio doble o simple. El catin Ca2+ se encuentra situado entre los intersticios
Figura 27.2.2.- Estructura cristalina de epidota. Los octaedros de aluminio y hierro estn
coloreados en naranja, verde y rosa. El Ca2+ aparece representado por los crculos de color azul.
Caractersticas qumicas:
Existe solucin slida completa desde clinozoisita (Al:Fe3+ = 3:0) hasta epidota (Al:Fe3+ = 2:1)
Propiedades fsicas:
Color: El contenido alto en Fe3+ da a la epidota un color verde amarillento que ser pleocroico
con Y>Z>X. La distribucin del color no es uniforme, sino en forma de parches o concntrico.
Si el contenido en Mn es alto el color puede ser rosceo. Segn el eje X podemos tener un color
de pleocroismo amarillo claro o verde claro o incoloro, segn Y el color ser amarillo verdoso
y segn Z ser incoloro o amarillo verdoso claro.
Brillo: Vtreo
Dureza: 6 a 7
Peso especfico: 3,25 a 3,45
ua
l
Relieve: Alto
Exfoliacin: Presenta un sistema de exfoliacin perfecto segn {001} que tiende a controlar la
asc
orientacin de la fragmentacin. Aunque presenta otro sistema de exfoliacin {100}, suele ser
Ma
rco
sP
Figura 27.2.3.- Diagramas mostrando las relaciones entre las direcciones cristalogrficas y pticas
de la epidota
Ce
lia
Origen y Yacimientos:
Es un mineral comn como accesorio en una amplia variedad de rocas metamrficas tanto de
metamorfismo regional como de contacto. Pudiendo estar presentes en cuarcitas, pizarras,
filitas, cloritas, esquistos, mica-esquistos, gneises, anfibolitas, gneises calcosilicatados,
mrmol, depsitos de skarn y hornfels. Por otro lado muchas rocas gneas contienen epidota
como mineral accesorio primario. La epidota puede ser introducida como el resultado de
alteraciones deutricas o hidrotermales, as minerales mficos como la biotita, hornblenda y
clinopiroxeno pueden ser alterados a epidota. Finalmente puede estar presente en la fraccin de
minerales pesados en los sedimentos.
MINERALOGA
TEMA 27.3
CICLOSILICATOS
NDICE
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
27.3 Ciclosilicatos
Los ciclosilicatos estn formados por anillos de tetraedros enlazados, con una relacin Si:O
= 1:3, pudiendo presentar tres posibles configuraciones cclicas cerradas. La que presenta la
sP
asc
ua
l
TURMALINA
Ma
rco
Cristalografa:
Ce
lia
a = 15,95 , c = 7,24 ; Z = 3
Hbito: Cristales prismticos alargados generalmente y estriados en la direccin del eje
cristalogrfico c. Es frecuente el zonado de color
ua
l
asc
Estructura cristalina
sP
Est formada por anillos de tetraedros de silicio en cuyo centro se sitan el Na+ y grupos (OH)alternando. Estos anillos se disponen en capas perpendiculares al eje c cristalogrfico y entre
ellas se sitan otras capas de grupos triangulares BO3. Las capas de anillos de silicio y las de
Ma
rco
Ce
lia
Figura 27.3.2.- Estructura cristalina de turmalina. Los grupos triangulares planos BO3,
perpendiculares al eje cristalogrfico c, estn coloreados en verde son los grupos. Los grupos OH
estn coloreados en azul. Li, Mg, Al estn coloreados en rojo. Al, Fe3+, Mn3+ estn coloreados en
naranja. El Ca2+ y el Na+ estn coloreados en rosa.
3
Caractersticas qumicas:
La composicin de la turmalina es compleja: presenta sustituciones de sodio por calcio en los
centros de los anillos de los canales de la estructura a lo largo del eje c cristalogrfico; de
magnesio y aluminio por litio en coordinacin 6 entre los anillos (Si6O18) y grupos (BO3); de
Fe3+ y Mn3+ por aluminio en los poliedros que unen los anillos (Si6O18),
Propiedades fsicas:
ua
l
Color: El chorlo (variedad rica en Fe) es negro, dravita (variedad rica en Mg) es marrn y
elbaita (variedad rica en Li y Al) se presenta en rojo, verde, azul o amarillo y ocasionalmente
incolora. Presenta pleocrosmo. Es frecuente el zonado de color.
Brillo: Vtreo a resinoso
asc
Dureza: 7 a 7,5
Peso especfico: 3 a 3,25
sP
Ma
rco
CORDIERITA
Frmula: Mg2Al3(AlSi5)O18
Cristalografa:
Ce
lia
ua
l
asc
Estructura cristalina
sP
Es similar a la del berilo (Figura 27.3.1 derecha). Consiste de capas de anillos de 6 tetraedros
Ma
rco
Ce
lia
Caractersticas qumicas:
Puede mostrar alguna substitucin de Mg por Fe2+. Tambin el Mn puede reemplazar a parte
del Mg. Puede tener agua y algo de sodio y potasio en los canales estructurales paralelos al eje
c cristalogrfico.
Propiedades fsicas:
Color: Generalmente incolora en lmina delgada o montaje en granos. En secciones ms
gruesas o montajes de granos ricos en hierro pueden ser azul claro y pleocricas: incolora,
ua
l
amarillo plido, verde plido en la direccin X; azul plido en la direccin Y y azul plido a
violeta en la direccin Z. Puede mostrar halos pleocricos amarillos alrededor de inclusiones
radiactivas.
Brillo: Vtreo a resinoso
asc
Dureza: 7 a 7,5
Peso especfico: 3 a 3,25
sP
Ce
lia
Ma
rco
Origen y Yacimientos:
MINERALOGA
TEMA 27
27-4 INOSILICATOS
NDICE
27.4.1 Piroxenos
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
27.4.2 Anfboles
Los inosilicatos constituyen alrededor del 16% del peso de la corteza terrestre y
se caracterizan porque en ellos los tetraedros de silicio (SiO4) se enlazan formando
ua
l
As, se diferencian:
Piroxenos
Anfboles
sP
asc
Estas cadenas sencillas pueden unirse lateralmente para formar cadenas dobles.
Ce
lia
Ma
rco
27.4.1 PIROXENOS
Es uno de los principales componentes de las rocas ultrabsicas y bsicas,
tambin aparecen en otras condiciones geolgicas. Se caracterizan porque la
periodicidad de la cadena de tetraedros es 2, de manera que la relacin Si:O es 2:6 =
Estructura cristalina
La estructura se puede describir como compuesta de:
ua
l
asc
sP
M1 con Mn2+, Fe2+, Mg2+, Fe3+, Al3+, Cr3+, Ti4+. Son muy regulares, tienen
coordinacin 6 y son ms pequeos que los poliedros M2.
M2 con Na+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, Mg2+, Li+. Son mayores que los poliedros M1.
Ma
rco
Ce
lia
coordinacin 8.
Aumento de la temperatura
Disminucin de la presin
Disminucin de la temperatura
Aumento de la presin
ua
l
asc
cadena de tetraedros de silicio. Hay dos posibles sentidos de giro en las cadenas de
Ce
lia
Ma
rco
sP
Figura 27.4.3.- Derecha: Cadena de tetraedros y octaedros sin girar. Centro: Cadena S
girada ( es el ngulo de giro) de tetraedros. Derecha: Cadena O girada de tetraedros,
por acortamiento de la cadena de octaedros.
Cuando las cadenas adyacentes no son del mismo tipo pierden su equivalencia y se
reduce la simetra del grupo espacial.
sP
asc
ua
l
eje c
Ma
rco
Ce
lia
Enstatita
Hiperstena
Cristalografa:
Cristalizan en el sistema rmbico, grupo espacial es Pbca.
El parmetro de celda a es aproximadamente 2asen en relacin al
parmetro de celda a de los clinopiroxenos.
Estructura cristalina:
ua
l
asc
sP
demasiado pequea para el Ca2+ por lo que no hay solucin slida entre
ortopiroxenos y clinopiroxenos.
Ma
rco
Wollastonita
CaSiO3
0
10
Ce
lia
20
30
40
Dipsido
Hedenbergita
Augita
60
70
80
90
Pigeonita
100
MgSiO3
Enstatita
FeSiO3
Ferrosilita
ua
l
asc
2. Clinopiroxenos
Ma
rco
Incluyen a:
sP
Magnesio-hierro
Pigeonita
Clcicos
Dipsido
Hedenbergita
Ce
lia
Augita
Sdico-clcicos
Onfacita
Aegirina-augita
Sdicos
Jadeita
Litio
Espodumena
Cristalografa:
Cristalizan en el sistema monoclnico. La simetra se reduce como
consecuencia de albergar cationes ms grandes.
ua
l
asc
Ce
lia
Ma
rco
sP
ua
l
asc
Estructura cristalina:
sP
Ma
rco
Ce
lia
Caractersticas qumicas:
Se caracterizan porque la posicin M2 est ocupada por Ca+ o Na+.
La serie dipsido - hedenbergita forma una solucin slida que tiene una
estructura prxima a la estructura ideal de los piroxenos, con simetra
monoclnica y grupo espacial C2/c.
La augita forma parte tambin de esta solucin slida, y su estructura es
similar aunque la composicin vara algo pus el Si4+ es algo reemplazado
ua
l
por el Al3+, de modo que las cargas son compensadas por la presencia de
cationes de valencia ms elevada (Fe3+, Al3+, Si4+) en las posiciones M.
asc
sP
Ma
rco
Ce
lia
27.4.2 ANFBOLES
Son similares en muchos aspectos a los piroxenos.
Estructura cristalina:
Poseen doble cadena de tetraedros de silicio (paralela al eje c).
La frmula general de las cadenas es (Si4O11)6-.
Unos tetraedros apuntan hacia arriba y otros hacia abajo.
ua
l
Las posiciones M, que tambin forman cadenas, se sitan entre los vrtices y las
asc
entre las bases de los tetraedros opuestos. Tiene coordinacin 8 (Ca2+) o 6 (Fe2+ o
Mg2+) La posicin A puede estar vaca o parcialmente ocupada o totalmente
Ce
lia
Ma
rco
sP
ocupada por cationes grandes situados en los crculos que dejan las dobles cadenas,
ua
l
Ma
rco
sP
asc
Ce
lia
Caractersticas qumicas:
Las zonas sombreadas en el diagrama de composicin muestran la extensin de la
solucin slida.
50
60
tremolita70
Ferroactinolita
actinolita
80
90
100
antofillita
cummingtonita-grunerita
de los anfboles
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Cummingtonita-grunerita
Ce
lia
Hornblenda
Origen y Yacimientos:
Los piroxenos cristalizan a temperaturas ms elevadas que sus anlogos anfboles y
se forman en las primeras etapas del enfriamiento del fundido gneo. Tambin
ocurren en rocas metamrficas de alta temperatura ferromagnesianas (ricas en
hierro y magnesio).
Si existe agua en el fundido o se encuentra como un fluido metamrfico, los
piroxenos pueden reaccionar con el lquido y originar anfboles. Bajo condiciones
ua
l
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
lugar a anfboles.
ua
l
la de los piroxenos.
Los mismos cationes estn presentes en ambos grupos, pero los anfboles
contienen (OH), lo que les confiere peso especfico e ndices de refraccin ms bajos.
asc
Otras propiedades que difieren son los hbitos cristalinos ya que los piroxenos se
sP
Ce
lia
Ma
rco
ambos casos.
MINERALOGA
TEMA 27.5
FILOSILICATOS
Ce
lia
Ma
rco
sP
27.5.2 Clasificacin
asc
ua
NDICE
Los filosilicatos son muy importantes desde el punto de vista geolgico. Los productos de
meteorizacin de las rocas y, por lo tanto, los constituyentes de los suelos, tienen en su mayora el
tipo estructural de los filosilicatos.
Los filosilicatos se caracterizan porque siempre contienen en su estructura grupos OH.
Comprenden los siguientes grupos:
Grupo de la serpentina
asc
ua
Antigorita
Crisotilo
Grupo de las arcillas
Caolinita
Talco
Grupo de la mica
Moscovita
sP
Biotita
Flogopita
Lepidolita
rco
Margarita
Grupo de la clorita
Clorita
Ma
Ce
lia
escamoso y una direccin de exfoliacin dominante. Son blandos y con peso especfico bajo.
asc
ua
Los vrtices no compartidos apuntan hacia el mismo lado. En esta capa la disposicin de los
La capa octadrica est constituida por una serie de octaedros que comparten aristas, con
grupos (OH) o con tomos de O en los vrtices. Puede contener cationes divalentes o
sP
trivalentes.
lia
Ma
rco
Ce
A la capa octadrica se denomina capa dioctadrica cuando los octaedros contienen iones
trivalentes como Al3+ o Fe3+. Slo 2/3 de los octaedros son ocupados.
l
asc
ua
Los octaedros de esta capa dioctadrica son ms distorsionados que los de la capa
sP
trioctadrica, porque las posiciones que estn vacantes son ms grandes que las posiciones
que las rodean.
rco
El ajuste ideal entre una capa tetradrica (Si2O5) y una octadrica requiere que el radio del
catin del octaedro sea de aproximadamente 0,75 (algo ms pequeo que el Mg2+).
El desajuste entre las capas provoca que para determinadas composiciones no crezcan
Ma
El desajuste entre las capas tetradrica y octadrica puede deberse a que el octaedro es ms
pequeo que el tetraedro y el ajuste se consigue por:
Rotacin de los tetraedros de Si alrededor de un eje perpendicular a la capa. Caso de
lia
El desajuste puede depender de los cationes que ocupan los octaedros y los tetraedros. El
Ce
Tipo 2:1
asc
ua
Tipo 2:1:1
La repeticin de las capas define el espaciado (001) de la celda unidad. Este espaciado se usa
para identificar el tipo de apilamiento.
Tipo 1:1
sP
rco
Ejemplo:
Ma
La serpentina es trioctadrica.
CAOLINITA (Al2Si2O5(OH)4)
Cristalografa:
lia
Ce
asc
ua
Monterrubio de la Serena (Badajoz), Navas del Pinar (Burgos), Honojosa del Duque (Crdoba),
San Martn de Montalbn (Toledo) y los facies Weald y Utrillas de gran desarrollo en la
Cordillera Ibrica, especialmente en Cuenca, Teruel, Valencia, Zaragoza y Guadalajara.
Tipo 2:1
La unidad estructural incluye tres capas: una octadrica entre dos tetradricas.
rco
sP
Ma
dbiles.
En los minerales de la arcilla hay cationes y H2O entre las capas y la capa octadrica es
lia
dioctadrica en montmorillonita .
En las micas tienen cationes monovalentes entre las capas y en moscovita la capa octadrica
Ce
En la estructura de las micas dos caractersticas son las que dan lugar al politipismo.
En el sandwich t-o-t, las dos capas de tetraedros, la de abajo y la de arriba tienen sus tetraedros
de manera que los vrtices de la de abajo no coinciden con sus opuestos de la capa de arriba.
Esta descompensacin hace que exista la coordinacin octadrica en la capa octadrica.
2
3
1
2
asc
ua
Figura 27.5.5.- Direcciones posibles de la descompensacin de las capas tetradricas de las micas
rco
sP
Ma
Ejemplos:
ARCILLAS
Los minerales de la arcilla son los componentes de grano fino de materiales geolgicos,
lia
ocurriendo en su mayor parte como partculas con estructura filosilicato u hoja con dimetros que
abarcan desde unos pocos micrmetros hasta unas pocas centsimas de micrmetro. Tienden a tener
reas superficiales grandes, a menudo con alta capacidad de intercambio catinico, alta capacidad
Ce
de adsorcin y algunas con propiedades de hincharse, todas estas caractersticas hacen de las
arcillas materiales muy interesates para el estudio y con propiedades importantes desde el punto de
vista cientfico y aplicado.
Los minerales de la arcilla son importantes en un nmero de aplicaciones geolgicas como
manufactura de ladrillos y tejas y muchas otras aplicaciones. El trmino "arcilla" en contraste con el
de "mineral de la arcilla" es a menudo una mezcla qumicamente muy heterognea y
estructuralmente compleja de partculas coloides que incluye minerales de arcilla mezclados con
otros minerales de tamao muy fino como cuarzo, feldespatos, carbonatos, xidos e hidrxidos de
aluminio y herro y materia orgnica.
asc
ua
rco
sP
Ma
Propiedades fsicas:
Color: Generalmente verde oscuro, de pardo a negro. Raras veces amarillo claro. Las hojas finas
tienen un color ahumado
lia
Raya: Blanca
Brillo: Nacarado, vtreo o submetlico
Dureza: 2,5 a 3
Peso especfico: 3
Ce
Origen y Yacimientos:
Es la ms comn de las micas, entrando como componente principal o accesorio de casi todas
las rocas gneas, esencialmente de los granitos, dioritas, gabros, sienitas etc.. as como en
numerosas rocas metamrficas.
En Espaa se han encontrado buenos ejemplares en Colmenar Viejo y en general en muchos
lugares de la Sierra de Guadarrama y Somosierra (Madrid) y en los granitos de Vivero (Lugo),
8
MOSCOVITA (KAl2(Si3Al)O10(OH,F)2)
Cristalografa:
asc
ua
rco
sP
Ce
lia
Ma
Propiedades fsicas:
Color: Transparente e incoloro, si bien en bloques gruesos puede ser traslcida con tonalidades
claras amarillas, pardas, verdes o rojas.
Raya: Incolora o blanca
Brillo: Vtreo a sedoso o perlado
Dureza: 2 a 2,5
asc
ua
En Espaa aparece en Martnez (vila), con aspecto fibroso. Las minas ms importantes son
sP
rco
(Sevilla) (en el denominado Cerro del Imn), en el gneis cordiertico de Istn y Marbella
(Mlaga) y en Valencia de Alcntara (Cceres). En Catalua se encuentra principalmente en
Lenz, Cabo de Creus, Tibidabo y Pirineos especialmente en Bosost (Lrida).
Ma
TALCO (Mg3Si4O10(OH)2)
Cristalografa:
Ce
lia
10
l
asc
ua
Propiedades fsicas:
sP
rco
Ma
Origen y Yacimientos:
lia
Ce
Tipo 2:1:1
La unidad estructural incluye cuatro capas: una octadrica de brucita y otra octadrica de
gibbsita o de brucita entre dos tetradricas.
11
l
asc
ua
Estas estructuras multicapa estn unidas por cationes alcalinos (Na+, K+) mediante enlaces
dbiles. Esta estructura la tienen los minerales del grupo de la Clorita.
Ejemplo:
sP
CLORITAS
Los minerales de este grupo recuerdan por sus propiedades a las micas. Cristalizan en el
sistema monoclnico, poseen una exfoliacin perfecta, baja dureza y pequeo peso especfico. La
rco
mayora de ellos se distinguen por su coloracin verde, lo que les ha dado su denominacin (en
griego "chloros" quiere decir verde).
Existe un gran nmero de nombres para las distintas variedades de cloritas segn su composicin
qumica.
Ma
Las cloritas son aluminosilicatos, principalmente de Mg, Fe2+ y Al, en parte de Ni, Fe3+ y Cr3+.
Muy individualizadas en el aspecto cristalogrfico, las especies minerales ricas en Mg se
denominan ortocloritas.
lia
Se puede considerara que las cloritas responden a la frmula general A4-6Z4O10(OH,O)2, donde:
Ce
12
l
asc
ua
sP
Ejemplos son:
Chamosita ((Fe2+,Mg,Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH,O)8)
Ce
lia
Ma
rco
Clinocloro ((Mg,Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8)
13
MINERALOGA
TEMA 27
27.6 TECTOSILICATOS
NDICE
27.6.1 Grupo de la silice
27.6.2 Grupo de los feldespatos
27.6.4 Serie de las escapolitas
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
INTRODUCCIN
A los tectosilicatos pertenecen los minerales que forman las 3/4 partes de la corteza
terrestre. Se caracterizan porque todos los tetraedros de silicio comparten sus vrtices de oxgeno
con otros vecinos, dando lugar a una estructura con fuertes enlaces.
Si ningn silicio es sustituido por otro in, el armazn que forma la estructura tiene la
composicin SiO2, existiendo neutralidad de cargas.
Cuando el Si4+ es sustituido por Al3+ en el tetraedro de silicio, es necesario compensar las
grandes posiciones intersticiales que son ocupadas por cationes.
ua
l
cargas mediante cationes intersticiales. Ello hace que el armazn de la estructura se abra dejando
A altas temperaturas los tectosilicatos tienen estructuras ms expandidas y con la mxima
asc
sP
tamao de las cavidades intersticiales donde se situaran los cationes. La contraccin est limitada,
en alguna medida, por el tamao de los cationes. La contraccin de la estructura se consigue por la
rotacin de los tetraedros de silicio.
Ma
rco
Ce
lia
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Ce
lia
La stishovita, que se piensa que es estable en el manto terrestre, tiene la estructura del rutilo
CUARZO (SiO2)
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rombodrico, grupo espacial P3221
a = 4,998 ; c = 5,617 ; Z = 3
ua
l
asc
sP
El cuarzo o de alta T tiene una estructura basada en cadenas de tetraedros con forma de espiral
alrededor de un eje ternario helicoidal, que es paralelo al eje c cristalogrfico. Las posiciones de
Ma
rco
los tetraedros de estas espirales estn situados a 0, 1/3 y 2/3 del eje c cristalogrfico. En la celda
unidad hay dos espirales, cada una alrededor de un eje helicoidal, y ambas estn unidas por
vrtices de los tetraedros. Debido al hecho de que estas espirales pueden ser de mano derecha y
de mano izquierda, porque el eje helicoidal ternario es enantiomorfo, hay cristales de cuarzo
enantiomorfos, unos son de mano derecha y otros de mano izquierda; uno es la imagen
especular del otro. Desde el punto de vista ptico tambin hay cuarzos de mano derecha y de
mano izquierda.
Ce
lia
ua
l
Figura 27.6.1.- Cuarzo de baja temperatura (izquierda). Cuarzo de alta temperatura (derecha).
Propiedades fsicas:
asc
Color:
Variedades macrocristalinas:
blanco opaco: Cuarzo lechoso
Violeta: Amatista
Rosa: Cuarzo rosado
Ma
rco
sP
Ce
lia
Raya: Incolora
Origen y Yacimientos:
5
ua
l
asc
sP
(Orense). Con inclusiones de rutilo, son famosos los ejemplares de La Collada en Asturias.
Tambin en Madrid, en las mrgenes del Manzanares, eran muy corrientes los cantos rodados
de cuarzo hialino a los que se les dio el nombre de Diamantes de San Isidro.
Ma
rco
En Las Caldas y Cabrales (Asturias), La Cabrera y Bustarviejo (Madrid), San Miguel de Saccott
(Gerona) y Cerro Muriano (Crdoba) y en Cangas de Ons (Asturias), se ha encontrado la
variedad de cuarzo ahumado o "cuarzo Morin".
El Falso topacio o Citrino est citado en Hinojosa del Duero, Villasbuenas y Vitigudino
(Salamanca), Serradilla (Cceres) y Monesterio (Badajoz).
Ce
lia
Buenos ejemplares de amatista aparecen en las cortadas de esfalerita y greenalita de las minas
de La Unin. Tambin se ha encontrado en algunos lugares de Cceres, Vich (Gerona), Sierra
de Crdoba y Los Escullos (Almera).
Ejemplares de cuarzo rosado se han encontrado en Ramascastaas (Avila) y en El Cardoso
(Guadalajara), Oliva de Plasencia y Logrosn (Cceres), Perea (Salamanca) y Puebla de
Caraal y Santa Eugenia de Ribeira (Corua). Pero las mayores cantidades provienen de las
provincias de Crdoba y Badajoz.
Se pueden encontrar jacintos de Compostela en todo el terreno arcilloso rojizo del Keuper en el
Tras destacando las localidades de Minglanilla (Cuenca), Molina de Aragn (Guadalajara),
Losa del Obispo y Buol (Valencia).
En varias localidades mineras de la provincia de Crdoba se ha encontrado cuarzo prasio o
verde.
6
Se han encontrado ejemplares de gatas y nices en los cerros de Almodvar y de los Angeles
(Madrid), Montes de Toledo, Sierra Morena, Cabo de Gata e Isla de Alborn (Almera), Rafales
y Valderrobres (Teruel), Alburquerque y Monesterio (Badajoz).
Slex o pedernal aparece en Vallecas y Viclvaro (Madrid), Cabaas de la Sagra (Toledo),
Tarancn, Villar de Donngo Garca y Caaveras (Cuenca), en la Alcarria (Guadalajara), Baos
de Agua Hedionda (Jan), Tajo del Chorro, Arroyo de Granados, Ardales, Manilva, Carratraca y
Casarabolena (Mlaga), Berceruelo y Mucientes (Valladolid), nodular en Ocaa (Toledo) y
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Jadraque (Guadalajara) entre yeso. La variedad del slex de color negro (lidita) se encuentra con
27.6.2 FELDESPATOS
Los feldespatos tienen como frmula general:
MT4O8
Donde:
T es ocupado por Si, aunque entre un 25 y un 50% es reemplazado por Al
M es ocupado por Na+, K+, Rb+, Ca2+, Sr2+, Ba2+
ua
l
asc
Estructura cristalina
Todos los feldespatos tienen un diagrama de unin de los tetraedros de silicio similar, aunque
sP
Ma
rco
Ce
lia
abajo.
En esta capa los anillos de 4 tetraedros se unen a otro anillo de otros 4 tetraedros, de manera
que ambos anillos estn relacionados por un plano de simetra.
ua
l
Los tetraedros se unen a lo largo del eje a, dando lugar a una cadena en forma de cigeal.
Ma
rco
sP
asc
Figura 27.6.4.- Unin de tetraedros a lo largo del eje a (izquierda), dando lugar a la forma en
Ce
lia
Entre los anillos de tetraedros quedan grandes huecos y en ellos se sitan los iones K+,
asc
ua
l
(trmino usado para indicar que el orden es mximo y por ello es de simetra triclnica).
sP
Ma
rco
FELDESPATOS
Es importante tener en cuenta los factores que hacen que en los feldespatos haya estructuras con
simetra menor a la de la sanidina (C2/m). Hay que considerarlos todos juntos, aunque ahora se
describan separadamente.
Ce
lia
expandida.
Los cationes ms pequeos como Na+ y Ca2+ permiten la contraccin alrededor de ellos,
En los feldespatos de sodio la estructura C2/m es estable por encima de los 980C y por debajo
de esta temperatura es estable la estructura C-1.
La T de transicin de la estructura C2/m a la estructura C-1 depende del tipo de catin que
ocupe el intersticio.
La T a la que se contrae la estructura aumenta desde los feldespatos de sodio a los de calcio
10
La T a la que se contrae la estructura en los feldespatos que contienen sodio y calcio est por
encima del punto de fusin, a la derecha.
A altas T el Al y el Si estn desordenados, mientras que a bajas T hay una tendencia al orden.
El orden es un proceso lento que implica la rotura de los enlaces Si-O y Al-O. Desde el punto de
vista del orden, hay que tener en cuenta que:
Las estructura C2/m slo tienen dos posiciones cristalogrficas diferentes para los
ua
l
asc
sP
Estos dos procesos, la distorsin estructural (C2/m C 1 ) y el orden de Al y Si, son muy
Ma
rco
Al revs, en las plagioclasas como la albita, cuando se calienta por encima de los 980C la
estructura C 1 debera pasar a la estructura C2/m, cuando ha tenido lugar el desorden completo
de Al y Si.
Ce
lia
Aunque el paso de una forma de alta T a otra de baja T es una transformacin de desplazamiento o
displaciva y es rpido, el cambio de simetra est controlado por un proceso de orden o desorden de
Al y Si que es mucho ms lento. Ambos procesos juegan un papel muy importante en el
comportamiento de una estructura en el calentamiento o en el enfriamiento.
Caractersticas qumicas
Las composiciones de los feldespatos se pueden representar en un diagrama triangular con
ortosa (KAlSi3O8), albita (KAlSi3O8) y anortita (CaAl2Si2O8) en los vrtices del tringulo
11
ortosa
anortita
albita
ua
l
(CaAl2Si2O8)
Hay dos tipos principales de feldespatos:
asc
Ma
rco
sP
Figura 27.6.2.- Nomenclatura de las series de los feldespatos plagioclasas y feldespatinos alcalinos
Ce
lia
de alta temperatura
12
ua
l
asc
sP
Ma
rco
Ce
lia
ua
l
3. Criptopertitas: Cuando las lminas de la desmezcla son tan finas que slo pueden
asc
sP
Ma
rco
Ce
lia
Figura 27.6.7.- Esquema de exolucin de albita (fase rica en sodio) en feldespato potsico.
14
Existe solucin slida completa entre albita y anortita, hacia 700C, como resultado de la
sustitucin de Na+ por Ca2+ y Si4+ por Al3+, para que se compensen las cargas, en la
siguiente manera:
Na+ + Si4+ = Ca2+ + Al3+
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Ce
lia
1. Al haber sustitucin de Na+ por Ca2+ y Si4+ por Al3+, para que se compensen las cargas, tiene
que ser compatible el orden del Na y Ca con el del Al y Si.
La albita pura y la anortita pura son las dos nicas fases completamente ordenadas.
Se podra pensar que para las fases intermedias la forma estable sera la de desmezcla
en forma de intercrecimientos de albita y anortita, pero no aparecen en la naturaleza.
Las plagioclasas naturales no son homogneas sino que estn compuestas de 3 clases de
intercrecimientos.
1. PERISTERITA, composicin entre An2 y An20, Estos intercrecimientos se componen de
albita pura ordenada y una estructura inconmesurable.
15
ua
l
sP
asc
Ma
rco
Hay dos tipos de macla que pueden aparecer, a su vez, asociadas; son perpendiculares y dan el
Ce
lia
aspecto de enrejado.
Maclado en la ORTOSA
16
En un mismo cristal aparecen partes que son albita maclada y otras partes que son periclina
maclada.
ua
l
Poseen dos sistemas de exfoliacin, segn (001) y (010), que intersectan a ngulos rectos
asc
Los ndices de refraccin son para los feldespatos alcalinos por debajo de 1,54 y para las
plagioclasas por encima; el relieve es bajo. La birrefringencia es tambin baja y los colores de
sP
interferencia son de primer orden, grises en los feldespatos alcalinos y plagioclasas pobres en calcio
y grises y amarillos en plagioclasas ricas en calcio.
Ma
rco
Los feldespatos alcalinos ricos en potasio muestran maclas simples y las plagioclasas
muestran maclas mltiples, polisintticas.
Las plagioclasas muestran extincin simtrica a los planos de macla. El ngulo de extincin
simtrica se usan para obtener la composicin de las plagioclasas. En los feldespatos alcalinos, el
ngulo de extincin medido respecto a las trazas de exfoliacin (010) vara segn la composicin.
El zonado es comn en muchos feldespatos plagioclasas, particularmente en los
fenocristales de rocas extrusivas.
Ce
lia
Son frecuentes los intercrecimientos, pertitas, plagioclasa con feldespato alcalino y al revs,
(sienitas, granitos, granodioritas, riolitas, dacitas, etc.), tambin en pegmatitas, venas hidrotermales
y gneisses de grado alto. Las rocas plutnicas contienen ortosa, microclina y pertitas; mientras que
las rocas extrusivas contienen sanidina y otros feldespatos de alta T. La ortosa y microclina
aparecen como granos detrticos en rocas arenosas. Es frecuente en algunas pegmatitas las texturas
grficas, que consisten en un intercrecimiento de cuarzo y feldespato alcalino. Tambin son
frecuentes las texturas denominadas mirmekitas, que consisten en un intercrecimiento de feldespato
y cuarzo.
Las plagioclasas estn casi siempre presentes en las rocas gneas. Varan en composicin
con el tipo de roca; la bytownita aparece en rocas ultrabsicas y la labradorita en rocas bsicas, la
17
andesina es tpica de rocas intermedias y la oligoclasa de rocas cidas. En las lavas bsicas las
plagioclasas aparecen como fenocristales y forman parte tambin de la matrz. En intrusiones
plutnicas bsicas las plagioclasas estn frecuentemente zonadas y presentan un rango de
composiciones desde An85 a An30. La plagioclasa baja que se encuentra en rocas plutnicas de
tipo cido, generalmente, es comunmente antipertita con feldespato alcalino (potsico) exsuelto. En
otras rocas plitnicas, especialmente aquellas con un proceso de enfriamiento largo aparecen
peristeritas. Las intrusiones ms bsicas pueden presentar intercrecimientos Bgglid y
Huttenlocher, aunque son raros y tambin raros de ver pticamente. Las anortositas contienen
ua
l
plagioclasa como principal constituyente y vara en composicin desde bytownita hasta andesina.
La albita pura es tpica de espilitas. En las rocas metamrficas la composicin de la plagioclasa
refleja el grado de metamorfismo, a medida que aumenta ste la plagioclasa se hace ms rica en
asc
sP
Ma
rco
Ce
lia
18
ua
l
Consiste de armazn en el que los tetraedros comparten vrtices para formar anillos. La
forma de alta T es cbica y los anillos son de 4 tetraedros o de 6, dejando grandes cavidades en las
que se sita el K, con coordinacin alta (12). La forma de baja T es tetragonal. El cambio de
simetra se produce por transformacin de desplazamiento. La estructura es similar a la de los
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
19
ua
l
asc
sP
A alta T hay solucin slida entre los miembros extremos de Na y K, y a T media y baja hay
Ce
lia
Ma
rco
hueco de miscibilidad.
20
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Ce
lia
21
Ma
rco
sP
asc
ua
l
entre s.
Ce
lia
La importancia de las ceolitas radica en estas grandes cavidades. Cuando se calienta una
ceolita el agua de los canales se desprende dejando la estructura intacta. Cuando toda el agua de los
canales se ha desprendido a medida que aumentaba la T, pueden llenarse estos canales de nuevo
con agua, amonaco, vapor de mercurio, vapor de iodo u otros cationes. El relleno depende de la
estructura de ceolita en particular y del tamao de las molculas que entren en las cavidades, por
ello actan de tamices.
Otra caracterstica de las ceolitas es que el agua pasa fcilmente por los canales y en este
proceso, iones en disolucin pueden ser cambiados por iones de la estructura. Este proceso se
denomina cambio de bases o cambio de cationes. Por ello se utilizan para hacer las aguas duras
(contienen muchos iones Ca en disolucin) en blandas (contienen Na).
22
23
Ce
lia
ua
l
asc
sP
Ma
rco
rco
Ce
lia
Indicatrz istropa
Ma
Indicatrz bixica
sP
asc
ua
Indicatrz unixica
Seccin circular
Seccin elptica
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
Seccin
elptica
indicatrz unixica
1nn
2
n
3
EO
EO
n
1
n
n
3
(+)
indicatrz istropa
(-)
EO
sP
asc
EO
ua
Indicatrz unixica
2V
Seccin circular
Ma
rco
Ce
lia
Indicatrz bixica
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Microscopio polarizante
Fuente de luz
ua
l
Hendidura accesoria
asc
Lentes condensadoras
Ma
rco
sP
Lente de Bertrand
Ce
lia
Objetivo
Observacin
con
polarizada plana
Observacin
polarizadores
cruzados
Observacin
polarizadores
luz
con
nicoles
con
nicoles
paralelos
Polarizador
Ma
rco
Profundidad de enfoque
sP
asc
Platina giratoria
Sistema de iluminacin
Sistema de observacin
Ce
lia
Tornillos de ajuste
ua
l
Ocular
transmisin
reflexin
ocular
fuente de luz
analizador
polarizador
objetivos
iluminador
platina
condensador
polarizador
diafragma iris
ua
l
tornillos de
enfoque
fuente de luz
Ma
rco
sP
asc
Microscopio polarizante
Ce
lia
ocular
ua
absorcin por el cristal o mineral, ste la transmite y como consecuencia el cristal o mineral es
incoloro. Cuando determinadas componentes de la luz blanca son absorbidas por el cristal o
sP
asc
mineral, ste es coloreado y su color resulta de la combinacin de las longitudes de onda de la luz
Una de las causas principales del color de los minerales es la absorcin selectiva. Dicha
absorcin implica una transicin electrnica de un electrn desde el estado fundamental al estado
excitado (de energa ms elevada). Cuando la energa necesaria para que el electrn transite, la
absorbida, se encuentre dentro del rango de la luz visible, es eliminada de la luz incidente y como
consecuencia la que observa el ojo humano es la combinacin de las longitudes de onda
rco
Las transiciones electrnicas que ms condicionan el color son las que afectan a los
elementos de la primera serie de transicin, tambin algunas tierras raras: neodimio y praseodimio
Ma
COLOR
Ce
lia
MINERAL
CROMFORO
Granate almandino
rojo
Fe2+
Esmeralda (berilo)
verde
Crisoberilo
amarillo
Circn
varios
U4+
Apatito
verde, amarillo
Corindn (rub)
rojo
Corindn (zafiro)
azul
Sinhalita
parda
Fe2+
Olivino
verde
Espinela sinttica
azul
Co2+
Luz polarizada
ua
Hay que tener en cuenta que el color de un cristal o mineral con el microscopio se suele
observar con luz polarizada, pudiendo variar ligeramente respecto a su observacin con luz
sP
asc
Procedimiento
Ma
presenta pleocrosmo.
rco
Ce
lia
Luz polarizada
Procedimiento
platina.
sP
asc
ua
apatito
Fluorita Calcita
Ce
lia
Ma
rco
granate
OBSERVACIN DE LA EXFOLIACIN
La exfoliacin es la rotura de un cristal o mineral por determinados planos cristalinos. Se
acostumbra a denominarla por los ndices de Miller del plano de exfoliacin, as, la exfoliacin
octadrica es la rotura segn planos (111), la exfoliacin rombodrica, etc. Las marcas que dejan
estos planos de exfoliacin cuando se corta una seccin mineral perpendicular a ellos se denominan
trazas de exfoliacin. Las trazas que muestra la seccin (110) de la Figura 1 son del mismo tipo,
paralelas al plano 110, y se dice que forman un sistema de exfoliacin, mientras que las trazas de
exfoliacin que presenta la seccin (001) corresponden a dos conjuntos por lo que se dice que
Ma
rco
sP
asc
ua
Figura 1
Ce
lia
Luz polarizada
Procedimiento
NGULO DE EXFOLIACIN
El ngulo de exfoliacin es el ngulo que forman dos planos de exfoliacin que se cortan.
En una seccin cristalina o mineral el ngulo de exfoliacin es el ngulo entre las trazas de dos
sistemas de exfoliacin. Su valor, normalmente se considera el correspondiente al ngulo agudo, es
sP
asc
ua
Luz polarizada
Procedimiento
rco
Ma
Ce
lia
ejemplo
ndice de refraccin
ua
relieve
1.50 - 1.58
yeso(1.52 1.53)
moderado
1.58 1.67
alto
1 67 - 1,76
> l.76
Ce
lia
Ma
rco
muy alto
sP
asc
bajo
Procedimiento
1) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina delgada sobre la
platina.
2) Observar si el contorno del grano o seccin mineral destaca poco o mucho en comparacin con
el medio que lo rodea.
Si el contorno se aprecia muy mal, los ndices de refraccin del grano o seccin mineral y el medio
que lo rodea son muy prximos y el relieve es bajo, como el caso del yeso. Si el contorno destaca
mucho, los ndices de refraccin del grano o seccin mineral y el medio que lo rodea son muy
diferentes y el relieve es alto, como el caso del circn. Cuando el contorno no es muy pronunciado
pero se aprecia bien, los ndices de refraccin del grano o seccin mineral y el medio que lo rodea
ua
3) Girar 90 el grano o seccin mineral y observar si ha habido cambio en el contorno del mismo,
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
Procedimiento
platina.
sP
asc
2)Situar grano o seccin mineral enfocado con una direccin cristalogrfica u ptica que se pueda
identificar coincidiendo con la direccin de vibracin del polarizador (E-O).
3) Desenfocar ligeramente el grano o seccin mineral.
rco
Ma
mineral situado sobre la platina la lnea de Becke (lnea brillante) se introducir en el medio de
menor ndice de refraccin.
Ce
lia
n=1,54
n=1,54
Lnea de Becke
n=1,65
n=1,48
Grano enfocado
Calcita
Grano desenfocado
COLORES DE INTERFERENCIA
Son colores que aparecen a 45 de la posicin de extincin. Cada color est asociado a un
retardo ( en nm). Se observan en los granos o secciones minerales anistropos cuando las
direcciones privilegiadas de la seccin o grano mineral (direcciones en las que vibran los rayos
desdoblados) no coinciden con las direcciones de vibracin de los polarizadores. Hay 4 posiciones
distanciadas 90 en las que se observan estos colores.
El retardo es la diferencia de trayectoria entre los rayos polarizados cuando salen de la
seccin o grano mineral. Es funcin del espesor y de la birrefringencia. A igual espesor slo
ua
Procedimiento
sobre la platina.
sP
asc
3) Situar grano o seccin mineral enfocado a 90 de la posicin del apartado 2) mostrando los
rco
Ce
lia
Ma
los de la tabla de colores (enlace para que aparezca Tabla de Michel Lvy).
yeso
cuarzo
EXTINCIN
La extincin corresponde a oscuridad en un grano o seccin mineral. En el caso de un grano
o seccin mineral istropo se observa porque en cualquier direccin del mismo la luz vibra en la
direccin del polarizador que, al ser perpendicular a la del analizador, se anula. En el caso de un
grano o seccin mineral anistropo se observa porque las direcciones privilegiadas del grano o
seccin mineral (direcciones de vibracin de los rayos desdoblados) coinciden con las direcciones
de vibracin de los polarizadores. Hay 4 posiciones de extincin distanciadas 90.
En los cristales unixicos la extincin es recta (cuando un borde recto o traza de exfoliacion
ua
es paralela a uno de los hilos del retculo) o simtrica (cuando los granos tienen forma de rombo y
En los cristales bixicos la extincin puede ser recta, simtrica o inclinada (oblicua). La
direccin ptica.
Procedimiento
simtrica
rco
recta
sP
asc
extincin inclinada u oblicua ocurre cuando una direccin cristalogrfica no coincide con una
inclinada
sobre la platina.
Ma
Ce
lia
10
NGULO DE EXTINCIN
El ngulo de extincin es el ngulo entre una direccin cristalogrfica (traza de un plano
cristalino) y una direccin ptica (ndice de refraccin principal) Se puede medir cuando la
extincin es oblicua y el grano o seccin presenta trazas de caras cristalinas o de exfoliacin.
Para medirlo se procede de la siguiente manera:
1. Localizado un grano con bordes rectos o trazas de exfoliacin (se observa mejor quitando el
analizador) se anota el ngulo ledo en la platina del microscopio cuando est en extincin.
2. En el caso de no observar bien la exfoliacin, se quita el analizador y se hace coincidir un borde
ua
recto o la traza de exfoliacin con un hilo del retculo, anotando el ngulo ledo en la platina.
3. La diferencia entre ambos ngulos es el de extincin. Dicho ngulo es el que forma una
direccin de vibracin principal del grano con una direccin cristalogrfica y segn la direccin
sP
asc
de vibracin que en la extincin est situada paralela a uno de los hilos del retculo se lee un
ngulo o su suplementario. Hay que tener en cuenta que el ngulo que se suele dar en la
Ce
lia
Ma
rco
Procedimiento
1) Situar grano o seccin mineral enfocado en extincin y anotar la posicin de la platina. Las
direcciones de vibracin del grano o seccin mineral en esta situacin coinciden con las de los
polarizadores.
2) Quitar analizador
3) Girar grano o seccin mineral hasta que traza de exfoliacin coincida con hilo de retculo N-S y
anotar la posicin de la platina.
4) Restar los valores anotados en los apartados 1) y 3) para obtener el ngulo de extincin.
11
ua
auxiliar. El color de interferencia de la seccin cristalina o mineral baja de orden. Ocurre cuando
las direcciones de vibracin de las ondas lenta y rpida de la seccin mineral o cristalina son
perpendiculares a las de la lmina auxiliar.
sP
asc
Lente auxiliar
Procedimiento
rco
Ma
sobre la platina.
Ce
lia
Si los colores han disminuido de orden ha habido resta de retardos porque en ese caso los
ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral no coinciden
respectivamente con los de la lmina auxiliar.
A 90 de la posicin en la que se produce suma de retardos ahora se produce resta de
retardos.
A 90 de la posicin en la que se produce resta de retardos ahora se produce suma de
retardos.
12
3) Insertar lmina auxiliar de mica (147,3 nm) y observar los colores de interferencia, los cuales
pueden compararse con los de la tabla de colores (enlace para que aparezca Tabla de Michel
Lvy).
Si los colores han aumentado de orden ha habido suma de retardos porque en ese caso los ndices
de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral coinciden respectivamente con los de
la lmina auxiliar.
Si los colores han disminuido de orden ha habido resta de retardos porque en ese caso los
ua
sP
asc
rco
retardos.
Color interferencia
Yeso con lmina auxiliar
Ma
Color interferencia
Yeso sin lmina auxiliar
Ce
lia
Suma de retardos
Color interferencia
Yeso sin lmina auxiliar
Color interferencia
Yeso con lmina auxiliar
Resta de retardos
13
DETERMINACIN DE LA ELONGACIN
La elongacin es la relacin entra la direccin larga de un grano alargado y la direccin de
vibracin con la que va asociada el ndice de refraccin mayor de ese grano.
Es necesario utilizar:
ua
Procedimiento
sobre la platina.
sP
asc
2) Situar grano o seccin mineral enfocado a 45 de la posicin de extincin y observar los colores
de interferencia, los cuales pueden compararse con los de la tabla de colores (enlace para que
aparezca Tabla de Michel Lvy).
3) Insertar lmina auxiliar de yeso (530 nm) y observar los colores de interferencia, los cuales
Lvy).
rco
pueden compararse con los de la tabla de colores (enlace para que aparezca Tabla de Michel
Si los colores han aumentado de orden ha habido suma de retardos porque en ese caso los
Ma
ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral coinciden respectivamente
con los de la lmina auxiliar.
Si los colores han disminuido de orden ha habido resta de retardos porque en ese caso los
ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral no coinciden
Ce
lia
4) Insertar lmina auxiliar de mica (147,3 nm) y observar los colores de interferencia, los cuales
pueden compararse con los de la tabla de colores (enlace para que aparezca Tabla de Michel
Lvy).
Si los colores han aumentado de orden ha habido suma de retardos porque en ese caso los
ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral coinciden respectivamente
con los de la lmina auxiliar.
14
Si los colores han disminuido de orden ha habido resta de retardos porque en ese caso los
ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral no coinciden
respectivamente con los de la lmina auxiliar.
A 90 de la posicin en la que se produce suma de retardos ahora se produce resta de
retardos.
A 90 de la posicin en la que se produce resta de retardos ahora se produce suma de
sP
asc
ua
retardos.
Yeso observado
con polarizadores
cruzados
Yeso observado
con polarizadores
cruzados y lmina
auxiliar
Ce
lia
Ma
rco
15
OBSERVACIN DE MACLAS
Una macla es la asociacin de uno ms cristales o minerales con diferente orientacin
cristalogrfica.
Su observacin se puede llevar a cabo con:
ua
Procedimiento
sP
asc
Ma
rco
Ce
lia
Plagioclasa observada
con luz polarizada
Plagioclasa observada
con polarizadores
cruzados
16
OBSERVACIN DE ZONADO
El zonado es la variacin composicional dentro de un mineral. Muchas veces afecta al color
y, entre polarizadores cruzados, se observa por cambios en la birrefringencia o en orientacin de la
extincin.
Su observacin se puede llevar a cabo con:
ua
sP
asc
Procedimiento
Ce
lia
Ma
rco
Turmalina
Augita (piroxeno)
17
OBSERVACIN DE INCLUSIONES
Una inclusin es una fase slida y/o lquida y/o gaseosa o grupos de ellas que se encuentran
atrapadas en el cristal o mineral hospedante. Pueden haberse formado antes, despus o al mismo
tiempo que el cristal o mineral hospedante, denominndose progenticas, epigenticas o
singenticas. Su estudio proporciona informacin sobre las condiciones de formacin del cristal o
mineral hospedante. Algunas son caractersticas de determinados cristales o minerales.
ua
sP
asc
Procedimiento
Ce
lia
Ma
rco
Circn en
feldespato
Circn en apatito
18
OBSERVACIN DE ALTERACIN
Aparece como un rea de turbidez en los feldespatos, o como un reborde oscuro en los
granos de olivino y en las fracturas. Se debe a la reaccin de algn elemento del mineral original
con CO2 o con agua que se encuentra en contacto con l, originando una nueva fase mineral.
Su observacin se lleva a cabo con:
Luz polarizada
Lentes condensadoras superiores retiradas
ua
Procedimiento
sP
asc
platina.
Ma
rco
Ce
lia
Iddingsita en olivino
19
FIGURA DE INTERFERENCIA
Es la figura que se forma en cristales o minerales anistropos transparentes por interferencia
de la luz.
En ella se distinguen:
Isogiras: Zonas extinguidas que se corresponden con zonas del cristal o mineral en las que
las direcciones de vibracin coinciden con las del polarizador y analizador.
Isocromas: Zonas de igual color de interferencia (o retardo) que se corresponden con zonas
ua
del cristal o mineral en las que sus direcciones de vibracin no coinciden con las del
polarizador y analizador.
sP
asc
aspecto diferente.
Eje ptico descentrado que se observa en secciones cristalinas o minerales que forman un
rco
ngulo distinto de 0 o de 90 con el eje cristalogrfico c, es decir, las secciones con ndices
de Miller (hkl).
Flash que se observa en secciones cristalinas o minerales que son paralelas el eje
Ma
cristalogrfico c, es decir, las secciones con ndices de Miller (h00), (0k0), (hk0).
En los cristales o minerales bixicos (rmbicos, monoclnicos, triclnicos) se distinguen como
figuras de interferencia:
Ce
lia
ngulo agudo de los ejes pticos (eje Z si el cristal o mineral es (+) o eje X si el cristal o
mineral es (-)).
Eje ptico que se observa en secciones perpendiculares a uno de los ejes pticos de un
cristal o mineral bixico.
Figuras semigenerales, Una seccin semigeneral es paralela a uno de los tres ejes principales
X Y o Z y perpendicular al plano que contiene a los otros dos ejes.
20
Figuras generales Una seccin general es la seccin que no es paralela a ninguno de los ejes
X, Y o Z, por lo tanto no es perpendicular a una de las secciones principales XY, XZ o YZ.
ua
sP
asc
Ma
rco
Posicin de 0
Posicin de 45
Ce
lia
Turmalina. Seccin
perpendicular al eje
ptico
Figura centrada.
Espodumena
Figura de eje ptico
centrado
21
SIGNO PTICO
Es una propiedad ptica que se obtiene a partir de la relacin de los ndices de refraccin
principales del cristal o mineral.
Puede ser (+) o (-).
Unixicos es
(+) cuando n > n
(-) cuando n > n
sP
asc
ua
Bixico es
Procedimiento
Ma
Lente auxiliar
rco
Ce
lia
Turmalina.
Figura de interferencia
observada con lmina
auxiliar de yeso
mostrando resta de
retardos en cuadrantes
en los que aparece
color amarillo
Turmalina.
Figura de interferencia
observada con lmina
auxiliar de mica
mostrando resta de
retardos en cuadrantes
en los que aparecen los
puntos negros
Ce
lia
Ma
rco
Turmalina.
Figura de interferencia
sP
asc
ua
23
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
sP
asc
ua
l
refraccin.
Al que viaja con menor velocidad le corresponde mayor ndice de
refraccin.
Hay una direccin o dos direcciones en las que la luz no se desdobla.
Cada una de estas direcciones se llama eje ptico.
Cuando hay dos ejes pticos:
El ngulo entre ellos se llama 2V.
El plano que contiene a los dos ejes pticos se llama plano axial ptico.
Un cristal o mineral anistropo observado con un polarizador aparecer claro en un
giro completo del mismo. Se debe a que:
Aunque una de sus direcciones de vibracin sea perpendicular a la del
polarizador y se anule, la otra pasa (Figura 4).
Un cristal anistropo observado entre polarizadores cruzados en un giro completo
del mismo presenta 4 posiciones de claridad (cada 90) y 4 posiciones de oscuridad
(posiciones de extincin, cada 90). El giro entre una posicin de claridad y una de
oscuridad o de extincin es de 45.
Las posiciones de claridad aparecen cuando las direcciones de vibracin del
cristal y de los polarizadores no coinciden.
Las posiciones de oscuridad o de extincin aparecen cuando las direcciones de
vibracin del cristal coinciden con las de los polarizadores.
Cuando una de las direcciones de vibracin del cristal es paralela a la de un
polarizador, implica que es perpendicular a la del otro, puesto que stos estn
cruzados, y se anula (extincin). Lo mismo ocurre con la otra direccin de
vibracin del cristal. Por ello se observa oscuridad (Figura 5).
Ma
rco
Ce
lia
Cristal o
istropo
Cristales o minerales
bixicos negativos
Cristales o minerales
bixicos positivos
Cristales o minerales
pleocricos
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Extincin
paralela
recta
ua
l
Ce
lia
Extincin simtrica
asc
Extincin oblicua o
inclinada
sP
Extincin
Ma
rco
Exfoliacin
Cada orden agrupa a una serie de colores y cada color est asociado a un retardo o
diferencia de trayectoria, y por lo tanto a una longitud de onda.
Es la rotura de un cristal o mineral por determinadas direcciones cristalogrficas.
El nmero de exfoliaciones que puede observarse al microscopio en un cristal o
mineral preparado en lmina delgada depende de la orientacin de la misma (Figura
10).
Oscuridad que se observa como consecuencia de la interferencia constructiva de las
ondas cuando salen del cristal o mineral anistropo.
La diferencia de trayectoria entre las ondas despus de salir del cristal es de un
mltiplo entero de longitudes de onda: n
Estn en fase.
La onda resultante vibra en un plano que es paralelo al del polarizador y
perpendicular al del analizador y por lo tanto no pasa luz a su travs.
Las direcciones de vibracin de la onda lenta y rpida de la seccin mineral o
cristalina coinciden con las direcciones de vibracin de los polarizadores.
Una seccin istropa permanece extinguida en un giro completo de la platina.
En una seccin anistropa se observan 4 posiciones de extincin, a 90 una de otra, y
a 45 de la posicin de claridad.
Cuando una direccin cristalogrfica (traza de exfoliacin o plano cristalino) no
coincide con una direccin ptica (direccin de vibracin de la seccin cristalina o
mineral (Figura 3).
Cuando una direccin cristalogrfica (traza de exfoliacin o plano cristalino)
coincide con una direccin ptica (direccin de vibracin de la seccin cristalina o
mineral.
Se observa cuando la direccin cristalogrfica de la seccin mineral o cristalina que
se encuentra en posicin de extincin coincide con uno de los hilos del retculo, ya
que ste marca la direccin de vibracin de uno de los polarizadores (Figura 11).
Similar a la extincin recta o paralela, pero en este caso la direccin cristalogrfica
bisecta a otras dos direcciones cristalogrficas.
Se observa cuando la direccin cristalogrfica de la seccin mineral o cristalina que
se encuentra en posicin de extincin coincide con uno de los hilos del retculo, ya
que ste marca la direccin de vibracin de uno de los polarizadores.
Figura que se forma en cristales o minerales anistropos transparentes por
interferencia de la luz.
En ella se distinguen:
Melatopo(s): Salida del eje ptico o de los ejes pticos.
Isogiras: Zonas extinguidas que se corresponden con zonas del cristal o mineral en
las que las direcciones de vibracin coinciden con las del polarizador y analizador.
Isocromas: Zonas de igual color de interferencia (o retardo) que se corresponden
con zonas del cristal o mineral en las que sus direcciones de vibracin no coinciden
con las del polarizador y analizador.
Cada seccin de un cristal o mineral anistropo produce una figura de interferencia
de aspecto diferente.
Se observan cuando la luz que incide sobre el cristal o mineral es convergente, es
decir, tiene diferentes ngulos de incidencia.
La luz convergente se logra utilizando objetivo de grandes aumentos, lentes
condensadoras superiores y lente de Bertrand insertadas (Figura 12).
Figura que se forma en cristales o minerales bixicos transparentes por interferencia
de la luz (Figura 13).
Figura de interferencia bixica que se observa en secciones perpendiculares a la
bisectrz del ngulo agudo de los ejes pticos (eje Z si el cristal o mineral es (+) o eje
X si el cristal o mineral es (-))(Figura 13).
Figura de interferencia bixica que se observa en secciones perpendiculares a la
4
Figura
interferencia
de
Figura
de
interferencia bixica
Figura
de
interferencia
de
bisectrz aguda
Figura
de
interferencia
de
bisectrz obtusa
Figura
de
interferencia de eje
ptico centrado
Figura
de
interferencia de eje
ptico no centrado
bisectrz del ngulo obtuso de los ejes pticos (eje X en cristal o minerales (+) y eje
Z en cristal o mineral es (-)) ) (Figura 13)
Se observa en secciones perpendiculares al eje ptico de un cristal o mineral unixico
o bixico (Figura 14)
Se observa en secciones que forman un ngulo distinto a 0 y 90 con el eje ptico de
un cristal o mineral unixico o bixico (figura 15).
Figura
interferencia
unixica
Hbito
Figura proporcionada por una seccin semigeneral (seccin paralela a uno de los tres
ejes principales X Y o Z y perpendicular al plano que contiene a los otros dos ejes).
Morfologa de un cristal o mineral.
Es la forma ms habitual con la que suele presentarse un cristal o mineral en un
determinado tipo de rocas.
Terminologa empleada:
Euhedral: Presenta caras bien definidas
Anhedral: No presenta caras cristalinas
Prismtico: Hbito alargado en una direccin
Tabular: Hbito plano
Acicular: Hbito en forma de aguja
Fibroso: Hbito en forma de fibras.
Slido, lquido o gas dentro de un cristal o mineral. Algunas inclusiones son
caractersticas de determinados cristales o minerales minerales (Figura 17).
Partes igualmente coloreadas de la figura de interferencia que corresponden a zonas
del cristal o mineral en las que sus direcciones de vibracin no coinciden con las del
polarizador y analizador (Figura 12).
Son, por lo tanto, el lugar de todos los puntos en la figura de interferencia que
presentan el mismo color de interferencia, es decir, el mismo retardo.
Su posicin y forma puede cambiar al girar el cristal o mineral bajo observacin.
Partes negras de la figura de interferencia que corresponden a zonas del cristal o
mineral en las que sus direcciones de vibracin coinciden con las del polarizador y
analizador (Figura 12).
Su forma y posicin dependen de la orientacin y carcter ptico (unixico o
bixico) de la seccin cristalina situada sobre la platina del microscopio
Es una lnea brillante que se observa bordeando externa o internamente una seccin
cristalina o mineral incolora bajo examen con el microscopio polarizante de
transmisin, cuando se desenfoca ligeramente al aumentar o disminuir la distancia
con el objetivo (Figura 18).
Asociacin de uno ms cristales o minerales con diferente orientacin cristalogrfica.
Cuando los cristales o minerales son anistropos y se observan bajo el microscopio
Ce
lia
Inclusin
de
asc
Figura
interferencia
semigeneral
Forma
Figura proporcionada por una seccin general (seccin que no es paralela a ninguno
de los ejes X, Y o Z, por lo tanto no es perpendicular a una de las secciones
principales XY, XZ o YZ).
sP
Figura
de
interferencia general
Ma
rco
de
ua
l
Figura
de
interferencia flash
Isocromas
Isogiras
Lnea de Becke
Macla
Relieve
ua
l
Ce
lia
Retardo
asc
Posicin de extincin
sP
Pleocrosmo
Ma
rco
Melatopo
entre polarizadores cruzados aparecen unos estn extinguidos y otros no (Figura 19).
Salida del eje ptico en una figura de interferencia.
Es el cambio de color con la orientacin en un cristal o mineral anistropo (Figura
20).
Se debe a una desigual absorcin de la luz por los cristales o minerales coloreados
en diferentes orientaciones.
La absorcin puede explicarse en base a la teora de campo cristalino o
transferencia de cargas, en el caso de la presencia de un elemento de la primera
serie de transicin, como parte esencial de la composicin o como impureza en el
cristal o mineral; tambin puede deberse a la existencia de centros de color.
La absorcin puede variar de una manera similar a como lo hacen los ndices de
refraccin.
En los cristales o minerales unixicos el pleocrosmo puede variar entre dos
colores extremos.
En los cristales o minerales bixicos el pleocrosmo puede variar entre tres
colores extremos.
Aquella posicin en la que las direcciones de vibracin del cristal o mineral o de una
de sus secciones coinciden con las direcciones de vibracin de los dos polarizadores
cruzados entre los que se encuentra situada (Figura 21).
Se define como la mayor o menor pronunciacin del contorno del cristal o del
mineral como consecuencia de la diferencia entre los ndices de refraccin del mismo
y del medio que lo rodea (Figura 22).
relieve ndice de refraccin
ejemplo
bajo
1.50 a 1.58
yeso(1.52 1.53)
moderado
1.58 1.67
calcita (1.658 1.486)
alto
1 67 - 1,76
corindn (1.76 1.77)
muy alto
> l.76
circn (1.90 2.00)
Diferencia de trayectoria entre la onda rpida y la lenta al salir de un cristal o mineral
anistropo (Figura 23). Se expresa:
= e(N - n)
donde:
e es el espesor
N es el ndice de refraccin mayor asociado a la onda lenta
n es el ndice de refraccin menor asociado a la onda rpida
El retardo depende de:
Espesor
Birrefringencia (N - n)
En cristales o minerales unixicos: Trmino utilizado para distinguir aqullos en los
que el ndice de refraccin extraordinario es mayor o menor que el ordinario (Figura
24).
Positivo (+): n > n
Negativo (-): n > n
Signo ptico
Superficie de Bertin
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua
l
A2=A1+d
A2
o
to
le nnt
Le
rpido
Lmina auxiliar
N
A1
n
rpido
len to
Muestra
ua
l
Polarizador
asc
A'
N
r
B'
aire n1 = 1
C'
sP
D'
N' A
Ma
rco
ic
cristal n2
B CD
Ce
lia
P
P
P
P
Figura
5.-
ua
l
visible
sP
asc
Ma
rco
Ce
lia
1 sistema
2 sistemas
Figura 10.- Exfoliacin
Figura
13.- Figura de
interferencia bixica
Figura
14.Figura
de
interferencia bixica de
eje ptico centrado
Circn
n2>n1
n2<n1
Ma
rco
sP
asc
ua
l
n1
Ce
lia
Yeso
calcita
10
A3=A1-d
A3
d
t
Le n
rpido
Lmina auxiliar
A1
lento
r pid
Muestra
ua
l
birrefringencia
Polarizador
colores
Ma
rco
sP
Espesor (m)
asc
(nm)
Ce
lia
11
2.-Pleocrosmo
3.- Hbito
4.- Exfoliacin
sP
asc
ua
l
Objetivos de bajo aumento (2,5x) o de aumento medio (I0x) (principalmente para los
rayos centrales).
Las lentes condensadoras superiores deben estar bajadas.
El diafragma iris abierto.
1.- Color
Ma
rco
Permite observar:
1. Colores de interferencia
Se puede determinar tambin las direcciones privilegiadas de la seccin mediante los conceptos
Ce
lia
Espectro
electromagntico
Frecuencia (f)
Frente de onda
Ley de Snell
Ce
lia
Leyes de la reflexin
ua
l
Dipolo
asc
Campo
electromagntico
ngulo de incidencia de la luz, cuando pasa desde un medio ms denso (el cristal o
mineral con n1 = n2) a un medio menos denso (el aire con n1 = 1 < n2) para el que el
ngulo de refraccin es de 90, ya que el rayo transmitido se propaga a lo largo de la
superficie de separacin de los dos medios (Figura 2).
Estado de excitacin que se establece en el espacio por la presencia de cargas
elctricas
In que tiene las cargas positivas y negativas desplazadas. Se define por su momento
bipolar: producto de la carga del electrn por el desplazamiento entre las cargas
positivas y negativas.
Conjunto de todas las ondas electromagnticas (Figura 3):
Rayos
Rayos X
Rayos ultravioleta (UVA)
Luz visible
Rayos infrarrojos
Ondas radioelctricas
Es el nmero de vibraciones de la onda en la unidad de tiempo
1
f =
v = f
t
Lugar geomtrico de las ondas que estn en fase.
En un cristal o mineral istropo el frente de ondas es perpendicular a la direccin
de propagacin de las ondas.
En un cristal o mineral anistropo el frente de ondas no es perpendicular a la
direccin de propagacin de las ondas.
Ley que rige la transmisin de la luz a travs de un cristal o mineral (n2 > n1) cuando
pasa desde un medio menos denso, como el aire (n1 =1) (Figura 4).
sen i n 2
=
=n
sen r n1
1. El rayo incidente I, el rayo reflejado R, la perpendicular N a la superficie de
separacin de los dos medios, as como los ngulos de incidencia i y de reflexin,
r, yacen en el mismo plano: el perpendicular a la superficie de separacin de los
dos medios.
2. El ngulo de incidencia i y el de reflexin r son iguales (Figura 5).
Medida de la distancia entre dos puntos en fase que recorre la onda en un tiempo
dado (Figura 1).
Luz que incluye un rango muy pequeo de longitudes de onda y llega al ojo como un
solo color. Ejemplo: luz roja, luz verde, etc.
Luz que incluye un rango amplio de longitudes de onda. Ejemplo: luz blanca.
Perpendicular al frente de ondas.
En un cristal o mineral istropo coincide con la direccin de propagacin.
En un cristal o mineral anistropo no coincide con la direccin de propagacin.
Es un campo electromagntico. Se caracterizan porque el campo elctrico y el
magntico son perpendiculares entre s y a la direccin de propagacin, es decir, son
transversales (Figura 6).
Perturbacin fsica que se propaga en un determinado medio.
Nmero dipolos en un cristal por unidad de volumen
sP
ngulo crtico
Ma
rco
Amplitud (A)
Longitud de onda,
Luz monocromtic
Luz policromtica
Normal de onda
Onda
electromagntica
Onda
Polarizacin
v=
c
;
v
=n=
c
v
es la constante dielctrica
es la permeabilidad magntica
c es la velocidad de la luz en el vaco
n es el ndice de refraccin
c=
0 0
c = 3.108 m/s
asc
0 es la constante dielctrica
0 es la permeabilidad magntica
Ce
lia
Ma
rco
sP
Velocidad de onda
electromagntica en el
vaco
ua
l
Reflexin
Transmisin de la luz en el mismo medio sobre el que incidi, cuando pasa desde un
medio menos denso, como el aire (n1 =1) a otro ms denso como el cristal o mineral
(n1 = n2), despus de haber alcanzado la superficie de separacin de los dos medios
(Figura 5).
Reflexin total de la luz a travs del cristal o mineral cuando incide sobre l con un
ngulo que es superior al del ngulo crtico, sin alcanzar el segundo medio: menos
denso (el aire con n1 = 1 < n2) (Figura 2).
Desviacin de la luz cuando pasa de un medio menos denso ptimamente (menor
ndice de refraccin) a otro ms denso (mayor ndice de refraccin) (Figura 4).
Ma
rco
sP
asc
ua
l
Ce
lia
BIBLIOGRAFIA
Amors, J.L. (1990).- El Cristal. Morfologa, estructura y propiedades fsicas" 4 edicin ampliada.
Editorial Atlas, Madrid.
Baronnet, A. (1988).- Mineralogie. Dunod. Paris.
Bloss, F.D. (1970).- Introduccin a los mtodos de Cristalografia Optica. Omega. Barcelona.
Bloss, F.D. (1971) "Crystallography and Crystal Chemistry: An Introduction" Holt, Rinehart and
ua
l
asc
Unwin. London.
sP
Gribble, C.D. & Hall, A.J. (1985).- A practical introduction to optical mineralogy. George Allen&
Klein, C. & Hurlbut, C.S. Jr. (1999).- Manual of Mineralogy (after J.D. Dana) (21 ed. Revisada).
Ma
rco
Mackenzie, W.S. & Guilford, C. (1998).- Atlas of rock-forming minerals in thin section. Longman.
Mackenzie,W.S. & Adams, A.E. (1995).- Rocks and Minerals in thin section. Manson. Barcelona.
Nesse, W.D. (1991).- Introduction to Optical Mineralogy. Oxford University Press.
Nesse, W.D. (2000).- Introduction to Mineralogy. Oxford University Press.
Pichler, H. & Schmitt-Riegraf, C. (1997).- Rock-forming minerals in thin section. Chapman &
Ce
lia
Luz polarizada
Polarizadores cruzados
Luz polarizada
Polarizadores cruzados
Luz polarizada
Polarizadores cruzados
Luz polarizada
Polarizadores cruzados
Luz polarizada
Polarizadores cruzados
Luz polarizada
Polarizadores cruzados
Luz polarizada
Polarizadores cruzados
Luz polarizada
Polarizadores cruzados
B) CLORITA, adems de epidotas, anfboles, plagioclasas, feldespatos potsicos y cuarzos en la lmina LD13 (1 a 19). CLORITA entre cuarzos en la lmina LD-3 (50 a 65).
1. Realizar una observacin con el microscopio en disposicin ortoscpica, luz polarizada plana y objetivo
2,5x.
Entre los minerales incoloros se aprecian: los cuarzos, los feldespatos potsicos y las plagioclasas
en la lmina LD-13. En la lmina LD-3 slo aparecen cuarzos.
Entre los minerales coloreados se aprecian en la lmina LD-13: las epidotas de color verde parduzco
y forma de rombo, los anfboles y las cloritas en masas verdes o con formas de gusanillo (se
aprecian mejor con objetivo x10) con pleocrosmo. En la lmina LD-3 slo clorita.
2. Proceder a observar las propiedades de la clorita con el microscopio en disposicin ortoscpica y
polarizadores cruzados.
C) Determinacin de propiedades en TURMALINA de la lmina LD-5. Aparecen tambin moscovita, cuarzo y
plagioclasas.
1. Determinar en una seccin prismtica (granos alargados) de turmalina la direccin que muestra la
mxima absorcin y compararla con la de la biotita.
2. Determinar de qu tipo es la extincin.
3. Determinar el signo de la elongacin.
Luz polarizada
Polarizadores cruzados
Tremolita
Luz polarizada
Polarizadores cruzados
Luz polarizada
Polarizadores cruzados
Luz polarizada
Polarizadores cruzados
Granate
Luz polarizada
Polarizadores cruzados