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CRISTALOGRAFA Y MINERALOGA

TEMA 1
INTRODUCCIN A LA CRISTALGRAFA Y MINERALGA

NDICE

ua
l

1.1 Concepto de Cristalografa


1.2 Concepto de Mineraloga
1.3 Antecedentes histricos

1.4 El estado cristalino

asc

Concepto de cristal y mineral

1.6 Cristal
1.7 Monocristal
1.8 Agregado cristalino

Ce
lia

Ma
rco

1.9 Estructura cristalina

sP

1.5 Propiedades de los slidos en estado cristalino

1.1 CONCEPTO DE CRISTALOGRAFA

La Cristalografa es una ciencia que se ocupa del estudio de la materia cristalina, de


las leyes que gobiernan su formacin y de sus propiedades geomtricas, qumicas y
fsicas.

Cristalografa geomtrica,

Cristalografa qumica o Cristaloqumica

Cristalografa fsica o Cristalofsica,

ua
l

Esta ciencia se clasifica en:

segn que estudie a la materia cristalina desde un punto de vista geomtrico, qumico o fsico.

la morfologa externa de los cristales y su simetra,

la geometra y simetra de las redes

Cuando se trata a la materia cristalina desde un punto de vista macroscpico hay que
considerarla como:
o

un medio homogneo y continuo, anistropo y simtrico.

Cuando se estudia la simetra interna hay que considerar a la materia cristalina

Ma
rco

como:

asc

En la Cristalografa geomtrica se estudia:

sP

un medio homogneo y discreto, adems de anistropo y simtrico.

En la Cristaloqumica se estudia la disposicin de los tomos en la materia cristalina;


es decir, su estructura.
o

En este caso hay que introducir el concepto de cristal real, ya que hay que
considerar sus imperfecciones, al contrario de como se consideraba en la

Ce
lia

Cristalografa geomtrica.

En la Cristalofsica se estudian las propiedades fsicas de los cristales, intentando


relacionarlas con la composicin qumica y la estructura.
o

Propiedades importantes a considerar en esta parte son las que derivan de la


interaccin de la radiacin X con la materia, ya que ellas permiten conocer la
disposicin de los tomos en la estructura, identificar fases cristalinas, etc.

1.2 CONCEPTO DE MINERALOGA


La Mineraloga es la ciencia de los minerales y como tal estudia, en estrecha relacin
mutua, su composicin qumica, estructura cristalina, propiedades fsicas y condiciones de su
gnesis, as como su importancia prctica.

La Mineraloga puede dividirse en:

Mineraloga qumica
Se encarga del estudio de las propiedades qumicas de los minerales.

Mineraloga fsica
Estudia las propiedades fsicas de los minerales como las propiedades mecnicas,

pticas, elctricas, magnticas, etc.

Mineraloga determinativa

ua
l

Se ocupa de describir las distintas tcnicas de identificacin y determinacin de


minerales.

Mineraloga descriptiva

asociaciones y yacimientos de los minerales.

Mineralognesis

asc

Se describen las propiedades cristalogrficas, qumicas y fsicas, as como las

sP

Se ocupa del estudio de la gnesis de los minerales y permite obtener datos de sumo
inters para la prospeccin y valoracin de los yacimientos minerales.
Mineraloga aplicada Se ocupa de describir las aplicaciones de los minerales en la industria,

Ma
rco

prospeccin y exploracin, etc.

1.3 ANTECEDENTES HISTRICOS

La Mineraloga naci como una ciencia eminentemente aplicada, dedicada al


aprovechamiento de los yacimientos minerales tiles al hombre. Junto al estudio de su
utilidad, se desarroll, desde los primeros tiempos, el aspecto descriptivo de los nuevos

Ce
lia

minerales que se descubran. De esta manera es como se presentan las primeras obras que
tratan de los minerales. Entre ellas se pueden citar los textos de Aristteles (Libro de las
piedras, ao 315 antes de J.C.), de Teofrasto (Naturalis historia, ao 77 antes de J.C.), de
Avicena (Tratado de las piedras, en el que se esboza una clasificacin de los minerales) o de
Alberto Magno (De Mineralibus et rebus metallius, ao 1262).
Durante el Renacimiento las obras que tratan de los minerales lo hacen, ms bien,

desde el punto de vista metalrgico y de su aprovechamiento industrial, como la obra De Re


Metlica, de Agricola (1530) y Pirotechnia de Birunguccio (1535).
En la primera mitad del siglo XVIII se estudian los minerales como simples
compuestos qumicos de origen natural. En este sentido representan un gran progreso los
trabajos de Wallerius y, sobre todo, de Cronstedt.

Las leyes de Rome de l'Isle y de Hay, sobre las caractersticas de la materia cristalina,
permitieron perfeccionar ampliamente los mtodos de determinacin mineralgica.
Las determinaciones clsicas se basan en las propiedades fsicas ms manifiestas y
observables sin necesidad de aparatos complicados; sin embargo, la utilizacin del
microscopio de polarizacin permiti un gran avance en la tcnica de determinacin de los
minerales.
La determinacin de la composicin qumica es muy importante en todos los estudios

ua
l

de Mineraloga, pero por s sola es insuficiente para identificar los distintos minerales, ya que
en muchos de ellos ciertos cationes son intercambiables (micas, cloritas, zeolitas, granates,

etc.) o minerales distintos corresponden a compuestos de composicin qumica idntica

asc

(diamante y grafito, calcita y aragonito, etc.).

El nacimiento de la Cristalografa como ciencia se considera en el momento en que


Stensen presenta la constancia de los ngulos diedros de las caras de los cristales de cuarzo,

sP

aunque fuera Rome de l'Isle el que generalizara posteriormente sus descubrimientos.


El descubrimiento de los elementos y las posibilidades de los anlisis qumicos dieron
pie a una de las grandes controversias en el mundo de la Cristalografa: la que afect al

Ma
rco

polimorfismo del carbonato clcico. Otro problema fue el del isomorfismo. La configuracin
de los procesos que explicase estos fenmenos ha sido de gran importancia en la
Cristalografa y Mineraloga.

A la ciencia rusa se debe importantes progresos en el dominio de la Cristalografa,


personalmente a Federov, por su obra "Simetra de los sistemas regulares de las figuras"
(1890).

Ce
lia

Otro aporte importante de Federov a la ciencia es el referente al estudio microscpico


de los minerales.

Los descubrimientos del fsico M. Laue, en 1912, sobre la difraccin de los rayos X al

pasar por un cristal y las investigaciones posteriores en este campo, llevados a cabo por el
fsico ruso G. Wulff, los Bragg (padre e hijo), Pauling y otros, permitieron comprobar con
toda claridad la estrecha relacin que existe entre la estructura cristalina de los minerales, su
composicin qumica y propiedades fsicas. Gracias a estos progresos naci la
Cristaloqumica, ciencia que estudia las leyes de la disposicin espacial de los tomos o iones
en los cristales y la relacin existente entre la estructura cristalina de los minerales y sus
propiedades qumicas y fsicas.

Son tambin de suma importancia las realizaciones en el dominio de la Qumica Fsica


y, en particular, en la teora de las fases y de los equilibrios de los sistemas fisico-qumicos.
En este campo se debe mucho a Gibbs, autor de la teora de las fases.

1.4 ESTADO CRISTALINO


Es el estado de equilibrio termodinmico de un slido que bajo unas condiciones
termodinmicas (P y T) y con una composicin determinada le corresponde una determinada

ua
l

estructura cristalina.

1.5 PROPIEDADES DE LOS SLIDOS EN ESTADO CRISTALINO

asc

La principal propiedad es la
Periodicidad,

anisotropa y simetra.

Homogeneidad

sP

de la que se derivan otras caractersticas macroscpicas que son la: homogeneidad,

Ma
rco

Desde el punto de vista macroscpico, significa

invariabilidad de una propiedad F medida en un punto x, en relacin a su medida en


otro punto x + x', es decir,

F(x) = F(x + x')


Ecuacin 1

De la condicin de homogeneidad se obtiene, a nivel macroscpico,


la constancia de la composicin qumica y estado de fase a travs de

Ce
lia

todo el volumen de la sustancia en estado cristalino.

El concepto de homogeneidad hace que


se pueda considerar a una sustancia en estado cristalino como un
continuo.

Este concepto es muy importante en Cristalografa ya


que se pueden dar descripciones fenomenolgicas de
muchas propiedades fsicas de los cristales sin hacer
referencia a su estructura atmica discreta. Cuando se
consideran las propiedades fsicas de los cristales a nivel
macroscpico, se trata con distancias considerablemente

mayores que el espaciado interplanar y con volmenes


que exceden con mucho el de la celda unidad.

Anisotropa
Existen ciertas propiedades de los cristales que son independientes de la direccin en
la que se miden; se dice que son propiedades escalares, como el peso especfico, la
capacidad calorfica, etc.
Existen otras propiedades que dependen de la direccin en la que se miden; de algunas

ua
l

se dice que son propiedades vectoriales y de otras, tensoriales, como la conductividad


trmica, la constante dielctrica, el ndice de refraccin, etc.

Si la descripcin de una propiedad es independiente de cualquier

asc

orientacin, se dice que la sustancia es istropa respecto a esa


propiedad.

Si una propiedad es dependiente de la orientacin, se dice que la

sP

sustancia es anistropa para dicha propiedad.

En cualquier caso, una sustancia en estado cristalino siempre ser anistropa

Ma
rco

para alguna propiedad, como puede ser la diferente disposicin de los tomos a
lo largo de distintas direcciones (anisotropa estructural).

Simetra

Es la propiedad que hace que un objeto no se distinga de su posicin original despus


de haberle aplicado una transformacin.

Teniendo en cuenta estas caractersticas, a nivel macroscpico, podemos definir a una

Ce
lia

sustancia en estado cristalino como un medio


homogneo continuo, anistropo y simtrico.

Sin embargo, como se ver ms adelante,


una sustancia en estado cristalino no es un ente esttico,
ya que los tomos vibran y lo hacen en mayor grado cuando
aumenta la temperatura.
sto afecta a sus propiedades fsicas.
muestra defectos y variaciones locales de su composicin y tambin una
desviacin de la estructura respecto de la ideal.

Estas imperfecciones no se consideran cuando se trata al medio


cristalino desde un punto de vista macroscpico.
Habr sustancias cuyas propiedades sean poco
sensibles a defectos estructurales y puedan ser
descritos utilizando un modelo de cristal ideal;
en otras habr que considerar su estructura real,
ya que presentarn propiedades que dependern

estructurales.

asc

1.6 CRISTAL

ua
l

en mayor o menor extensin de los defectos

Se define como un slido en estado cristalino que bajo determinadas condiciones de

sP

formacin aparece con la forma de un poliedro, es decir, limitado por caras cristalinas.
Ejemplos: En la Figura 1.1 se puede apreciar un cristal de granate presentando caras

Ma
rco

(superficies planas limitando el cristal) en forma de rombo.

Ce
lia

FIGURA 1.1

1.7 MONOCRISTAL

Se define como cristal nico.


Ejemplo: Cada uno de los cristales de granate espesartita de la imagen inferior

constituye un monocristal porque est constituido por un nico cristal.

1.8 AGREGADO CRISTALINO


Se define como un grupo de cristalitos (cristales de tamao pequeo) que crecen
juntos. Pueden aparecer con diversas formas.

Ejemplos de agregados: En la Figura 1.2 (izquierda) puede apreciarse un agregado


radial de cristales de wavellita, en la del centro un agregado botroidal y en la figura de la

asc

ua
l

derecha una geoda de cuarzo amatista.

FIGURA 1.2

sP

1.9 ESTRUCTURA CRISTALINA

Es la disposicin peridica y ordenada en el espacio de tres dimensiones de los


constituyentes atmicos de un slido en estado cristalino.

Ejemplo: El cristal de halita (Figura 1.3 derecha) est constituido por iones cloro e

Ma
rco

Ce
lia

iones sodio dispuestos en el espacio (Figura 1.3 izquierda).

FIGURA 1.3.- Cristal de halita (derecha) y estructura cristalina (izquierda)

1.10 CONCEPTO DE MINERAL

En la actualidad, minerales son los


componentes de las rocas y menas que se distinguen por su composicin qumica y
propiedades fsicas.

Desde el punto de vista gentico, los minerales son combinaciones qumicas naturales,
es decir, productos naturales resultantes de los distintos procesos fsico-qumicos que
actan en la corteza terrestre.
La mayora de estos productos se hallan en forma de minerales en:

estado slido

dotados de determinadas propiedades qumicas y fsicas

en estrecha relacin mutua con la estructura cristalina de la


sustancia que los constituye.

ua
l

estables en determinados rangos de presin y de temperatura.

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

La mayora de los minerales se encuentran en estado cristalino.

CRISTALOGRAFA GEOMTRICA
TEMA 2
PERIODICIDAD, REDES CRISTALINAS, SMBOLOS Y NOTACIONES

NDICE
REDES

ua
l

2.1 Traslacin
2.2 Red cristalina
2.3 Redes planas

asc

2.4 Redes espaciales


2.5 Origen de la red
2.7 Celda unidad

sP

2.6 Celda elemental


2.8 Parmetros de celda
2.9 Volumen de celda

Ma
rco

2.10 Propiedades de la red cristalina

2.11 El cristal como redes paralelas Interpenetradas

Elementos de la red
2.12 Nudos

2.13 Filas reticulares

2.14 Planos reticulares

Ce
lia

2.15 Espaciado reticular


2.16 Planos tautozonales
2.17 Cara cristalina
2.18 Arista de un cristal
2.19 Densidad reticular
2.20 Red recproca
2.21 Relaciones generales entre la red directa
y la red recproca

2.1 TRASLACIN
Es la distancia, a la que se repite el motivo en la estructura cristalina, paralela e
idnticamente a lo largo de una direccin dada (Figura 2.1).

ua
l

asc

sP

FIGURA 2.1

Debido a ello, y como esta repeticin montona del motivo constituye la caracterstica
fundamental de un cristal, el medio cristalino puede abstraerse de su contenido material y tratarlo

Ma
rco

nicamente en funcin de las traslaciones presentes.

Esta abstraccin constituye lo que se llama teora de las redes cristalinas.

La traslacin es una transformacin, es decir una operacin de simetra.

Es la operacin de simetra ms simple e inherente a la estructura cristalina, por eso se le


denomina simetra trivial.

La traslacin se representa por un vector llamado vector de traslacin:


se define por su direccin y mdulo.

Ce
lia

Traslaciones fundamentales o unidad son las traslaciones ms pequeas en las tres


direcciones del espacio, respectivamente,
o

sus mdulos se representan por a, b y c,

se les asigna el valor unidad.

Este tro de traslaciones constituye el sistema de coordenadas de la red.

Se les denomina constantes reticulares debido a que sus valores son fijos
para un cristal

se expresan por los mdulos mencionados - a, b y c- y por los ngulos entre


ellos , y

2.2 RED CRISTALINA


Definiciones:
1. Es una representacin tridimensional del motivo que se repite en la estructura cristalina

En la Figura 2.2 se muestra a una imagen de la estructura del mineral cordierita tomada
(con un microscopio electrnico de transmisin1 (TEM) (en A. Putnis, 1992: Introduction
to Mineral Sciences, Cambridge University Press). En ella, las manchas negras representas
huecos y cada mancha blanca representa una regin con alta densidad electrnica y podra

ua
l

corresponderse con cada uno de los tetraedros imaginarios en los que los vrtices estaran
ocupados por oxgeno y el centro por silicio. La distancia entre dos manchas negras

asc

equivalentes es de 9,7 .

Microscopio electrnico de transmisin

sP

Un microscopio electrnico de transmisin es un microscopio que utiliza un haz de


electrones para visualizar un objeto debido a que la potencia amplificadora de un microscopio
ptico est limitada por la longitud de onda de la luz visible. Debido a que los electrones

Ma
rco

tienen una longitud de onda mucho menor que la de la luz pueden mostrar estructuras mucho
ms pequeas. Las partes principales de un microscopio electrnico son:

Can de electrones, que emite los electrones que chocan contra el espcimen, creando
una imagen aumentada.

Lentes magnticas para crear campos que dirigen y enfocan el haz de electrones, ya que
las lentes convencionales utilizadas en los microscopios pticos no funcionan con los

Ce
lia

electrones.

Sistema de vaco es una parte muy importante del microscopio electrnico. Debido a que
los electrones pueden ser desviados por las molculas del aire, se debe hacer un vaco
casi total en el interior de un microscopio de estas caractersticas.

Placa fotogrfica o pantalla fluorescente que se coloca detrs del objeto a visualizar
para registrar la imagen aumentada.

Sistema de registro que muestra la imagen que producen los electrones, que suele ser
una computadora.
Los microscopios electrnicos de transmisin pueden aumentar un objeto hasta un milln

de veces.
Obtenido de
"http://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_electr%C3%B3nico_de_transmisi%C3%B3n"

ua
l

FIGURA 2.2

2. Representacin tridimensional de la simetra traslacional de la estructura cristalina.

asc

3. Disposicin de nudos a lo largo de tres direcciones.

4. Conjunto de planos reticulares paralelos e idnticos, debido a que la extensin de la red es

Red monodimensional

sP

infinita. En este caso, a este conjunto de planos lo denominaremos familia de planos (hkl).
Es una disposicin de nudos a lo largo de una direccin, como la de la Figura 2.3.

Ma
rco

FIGURA 2.3

Red bidimensional

Ce
lia

Es una disposicin de nudos a lo largo de dos direcciones, como la de la Figura 2.4.

T = 2a -

FIGURA 2.4

2.3 REDES PLANAS


Hay 5 redes planas. Las relaciones entre las traslaciones fundamentales y el ngulo entre
ellas puede apreciarse en la Tabla 2.1:
Parmetros de red

Oblicua

ab

90

Cuadrada

a=b

= 90

Rectangular

ab

= 90

Hexagonal

a=b

= 60 120

Rmbica

a=b

ua
l

Red

asc

90, 60 120
Tabla 2.1

2.4 REDES ESPACIALES


Son 14 y se denominan redes de Bravais.

Se obtienen por apilamiento de las redes planas.

Pueden ser primitivas y mltiples.

sP

Ma
rco

o Las primitivas se simbolizan por P.


Las mltiples pueden ser:

centradas en las bases (A, B C),

centradas en las caras (F)

centradas en el interior (I)

Se denominan segn sean las relaciones entre las traslaciones fundamentales y el ngulo

Ce
lia

entre ellas, como figuran en la Tabla 2.2


Red

Tipo

Parmetros de red

Triclnica

abc

90

Monoclnica

P, A (B,C)

abc

= = 90

Rmbica

P, I, F, A (B,C) a b c

= = = 90

Tetragonal

P, I

a=bc

= = = 90

Hexagonal

a=bc

= = 90
= 60 120

Rombodrica

a=bc

= = 90
= 60 120

Cbica

P, I, F

a=b=c

= = = 90

Tabla 2.2

2.5 ORIGEN DE LA RED


Es un punto de la red elegido como punto inicial en la descripcin de una red.
Puede elegirse en cualquier posicin de la estructura cristalina y no necesita coincidir con
ningn tomo o in.

2.6 CELDA ELEMENTAL


Es un paraleleppedo limitado por las traslaciones fundamentales no coplanares en una red y

ua
l

constituye la parte ms pequea caracterstica del cristal.


Celda elemental primitiva

Celda elemental mltiple


Celda que contiene ms de un nudo de la red.

asc

Celda que contiene un nudo de la red.

sP

Ejemplos de ellas pueden observarse en la Figura 2.5.

Ma
rco

Ce
lia

FIGURA 2.5.- Las celdas A y B son primitivas y la B es mltiple

Las celdas elementales (Tabla 2.3) son 14 y se denominan como las correspondientes redes
de Bravais
Celda

Tipo

Parmetros de celda

Primitiva P

Triclnica

a b c 90

Primitiva P

Centrada en las bases A (B,C)

a b c = = 90

Monoclnic

Centrada
interior I

en Centrada en las cCentrada en


F
bases A (B,C)

ua
l

Primitiva P

a b c = = = 90

Centrada en el interior I

sP

Primitiva P

asc

Rmbica

Ma
rco

Tetragonal

a = b c = = = 90

Primitiva P

Ce
lia

Hexagonal

a=bc

= = 90
= 60 120

a=bc

= = 90
= 60 120

Primitiva P

Rombodri

Primitiva P

Centrada en el interi Centrada en las cara


a = b = c = = = 90

Cbica

Tabla 2.3

ua
l

2.7 CELDA UNIDAD


Celda apropiada primitiva o mltiple, seleccionada de acuerdo a unos requisitos.

asc

2.8 PARMETROS DE CELDA

Son las traslaciones fundamentales a, b, c y los ngulos entre ellas , y (ver Figura 2.6)

sP

Ma
rco

FIGURA 2.6

2.9 VOLUMEN DE CELDA

Viene dado por la expresin:

Ce
lia

V = abc 1 cos 2 cos 2 cos 2 + 2coscos cos


Ecuacin 2.1

2.10 PROPIEDADES DE LA RED CRISTALINA

La red debe caracterizarse por las mismas propiedades que los materiales en estado
cristalino, ya que stos pueden tratarse con el concepto de red.

Dichas propiedades son:


o

Homogeneidad
En una red todos los nudos son equivalentes, no se distinguen entre ellos. La
distribucin de nudos alrededor de uno dado es la misma, independientemente del

nudo tomado como referencia (en la Figura 2.7 el nudo 0 coloreado en azul o el

ua
l

coloreado en rojo).

FIGURA 2.7

Anisotropa

asc

En la red todos los nudos son equivalentes, pero la distancia de un nudo a sus
vecinos no es constante, depende de la direccin que se tome para medir dicha

sP

distancia.

Ejemplo: La distancia desde el origen O a cualquier otro nudo a su alrededor


(A, B o C) no es la misma.

Ma
rco

OA<OB>OC

Ce
lia

FIGURA 2.8

Simetra

La aplicacin de una traslacin (simetra trivial) b a un nudo O tomado como origen


genera otros nudos 1, 2 equivalentes a l (ver Figura 2.9).
b
O

b
1

FIGURA 2.9
9

2.11 EL CRISTAL COMO REDES PARALELAS INTERPENETRADAS

El cristal, en realidad, est formado por un nmero infinito de redes paralelas y de


dimensiones constantes, interpenetradas entre s.

En el NaCl (Figura 2.10 a) se pueden considerar dos redes:


1. una la formada a partir de los iones Cl-, tomando este in como
motivo de repeticin (Figura 2.10 b).
motivo de repeticin (Figura 2.10 c).
o

ua
l

2. la otra formada a partir de los iones Na+, tomando este in como


Ambas son idnticas en dimensiones y son paralelas, pero una de
ellas est desplazada 1/2 de la traslacin, en las tres dimensiones del

asc

espacio, respecto de la otra (Figura 2.10 d y e).

Sin embargo, el cristal queda definido por una nica red, tanto dara describirlo mediante la

sP

red de los iones cloro (nudos y entramado verde), como la de los iones sodio (nudos y

Ma
rco

entramado marrn).

Ce
lia

d
FIGURA 2.10

10

2.12 ELEMENTOS DE LA RED: NUDO

Es un punto equivalente por la traslacin.

El nudo de la red cristalina sustituye al motivo que se repite en la estuctura cristalina.


o

En la red cristalina existen puntos, adems de los nudos.

Los puntos no son equivalentes y se sitan entre los nudos.


o

Los tomos en la estructura cristalina pueden ocupar la posicin de un nudo o de un


punto, considerando el concepto de red.

La posicin de un nudo puede especificarse mediante una traslacin t:

ua
l

t = ma + nb + pc
Ecuacin 2.2

asc

m, n y p son las coordenadas de un nudo de la red referidas a un nudo que se toma


como origen del sistema de coordenadas, definido por a, b y c.

La posicin de un punto B cualquiera como el de la Figura 2.11 se puede especificar por el

sP

vector:

2a+4b

Ma
rco

a r
i
A

ri

FIGURA 2.11

Ce
lia

r = ri + ma + nb + pc
Ecuacin 2.11

r es la distancia entre el punto B y el origen.


ri es la distancia entre el punto A y el origen. Viene definida por:
ri = xia + yib + zic
Ecuacin 2.4

xi, yi y zi son las coordenadas del punto definido por ri y son tres nmeros positivos
menores que la unidad. Todos los puntos definidos por ri ocupan un espacio
limitado por las traslaciones fundamentales, es decir, constituyen la celda elemental.
Este espacio llena todo el espacio cristalino aplicndole las traslaciones
fundamentales.

11

El punto B queda especificado por el vector


r = ri + (2a+4b)
Ecuacin 2.5

2.13 ELEMENTOS DE LA RED: FILA RETICULAR


Es una disposicin de nudos a lo largo de una direccin.
o

Una direccin de red es, por lo tanto, una direccin que contiene nudos.

Cada par de nudos de la red define una fila reticular.

ua
l

SMBOLO DE FILA RETICULAR

se escriben entre corchetes, [pqr],

describen totalmente a la fila reticular.

asc

Son las coordenadas p, q y r de un nudo de la red, contiguo a otro nudo tomado como origen

Se denominan filas fundamentales de la red a las filas con smbolos [100], [010] y [001],

sP

[100

Ma
rco

[010

[230

FIGURA 2.12

son paralelas respectivamente a las traslaciones fundamentales a, b y c.

Ce
lia

Definen las aristas de la celda elemental de la red

2.14 ELEMENTOS DE LA RED: PLANO RETICULAR

Es una disposicin de nudos a lo largo de dos direcciones.

Cada tro de nudos no dispuestos en una misma direccin de la red definen un plano
reticular.

SIMBOLO DE UN PLANO RETICULAR


Parmetros de Weiss

Son las intersecciones de un plano reticular con las traslaciones fundamentales.


12

ndices de Miller

Serie de tres nmeros enteros positivos o negativos entre parntesis, (hkl), que se refieren a
las intersecciones de un plano con las traslaciones fundamentales.
o

Cuando aparece un nmero negativo se sita una rayita encima de l; ejemplo:


y se lee uno menos, dos, cero.

Si aparecen nmeros de 2 dgitos se ponen separados por comas; ejemplo: (10,2,2).

El plano ms prximo al origen de una familia de planos y que pase por tres nudos, uno en

ua
l

cada fila fundamental de la red, es aqul cuyas coordenadas son:


A=Ha, B=Kb y C=Lc

asc

donde:

H, K y L son las intersecciones del plano con las filas fundamentales,


es decir los parmetros de Weiss

sP

a, b y c son las traslaciones fundamentales.

El nmero de planos existentes entre el plano con coordenadas A, B y C y el


origen de la red viene dado por el producto HxKxL=N.

Ma
rco

Los cocientes N/H=h, N/K=k y N/L=l, son nmeros enteros y se denominan ndices
de Miller. Son los inversos de los parmetros de Weiss.
En la Figura 2.13 se muestra el plano AB, paralelo al eje cristalogrfico c, por lo
que sus ndices de Miller son (320)

Los planos cristalinos que cortan a los tres ejes de coordenadas de la red se
simbolizan por (hkl).

El ms sencillo es el (111).

Ce
lia

[010 b

[100 a

FIGURA 2.13

13

Los planos que cortan a dos ejes y son paralelos al tercero se simbolizan por (hk0), (h0l) y
(0kl), segn que sean parelos al eje c, al b o al a, respectivamente.
Los ms sencillos son los planos (110), (101) y (011).

Los planos que cortan a un eje y son paralelos a los otros dos se simbolizan por (h00), (0k0)
y (00l).
o

Los planos de smbolo ms sencillo son (100), (010) y (001) y se les denomina
planos fundamentales.

Definen las caras de la celda elemental de la red.

ua
l

Los planos con mayor densidad de nudos son los que tienen ndices de Miller ms simples

asc

y constituyen caras cristalinas.

LEY DE NDICES RACIONALES

Ya desde antiguo, al estudiar los cristales se descubri que para determinadas caras los

sP

ndices podan expresarse por nmeros enteros simples o por ceros. Se trata de la ley de los ndices
racionales.

Ma
rco

2.15 ESPACIADO RETICULAR

Es la distancia entre los planos de una familia de planos (ver Figura 2.14).

Se mide sobre la perpendicular a los planos de la familia.

El espaciado de una familia de planos (hkl) se simboliza por dhkl y es caracterstico de cada

Ce
lia

familia.

(100)

010

a
d

100

(010)

FIGURA 2.14

Est relacionado con las constantes reticulares y con los ndices de Miller mediante una
expresin, que para el caso ms general es:

14

1 / d 2hkl= 1 / (1 cos2 cos2 cos2 2 coscoscos ).


(h2 / a2 )sen2 + (k 2 / b2 )sen2 + (l 2 / c2 )sen2 +
.

+(2kl / bc)(coscos cos) +


+(2hl / ac)(cos cos cos) +
+(2hk / ab)(cos cos cos )

ua
l

Ecuacin

2.16 PLANOS TAUTOZONALES

Conjunto de planos no paralelos que se caracterizan por tener una arista comn, es decir,
son paralelos a una direccin cristalogrfica denominada eje de zona y cuyo smbolo es
[uvw].

asc

Ma
rco

sP

En la Figura 2.15 pueden observarse algunas familias de planos paralelas al eje c


(perpendicular al plano de la pantalla).

(100)

Ce
lia

(110)

(110)

(010)

FIGURA 2.15

Tambin se puede observar que cada conjunto de planos paralelos, idnticos e igualmente
distanciados tienen el mismo smbolo y la misma densidad reticular.

La condicin para que un plano (hkl) sea paralelo a un eje [uvw] viene dada por la ley de
zonas de Weiss:
hu + kv + lw = 0
Ecuacin 4

15

Si dos planos (hkl) y (h'k'l') pertenecen a la misma zona o lo que es lo mismo, son paralelos
a la misma direccin cristalogrfica [uvw] debe cumplirse:
hu + kv + lw = 0
h'u + k'v + l'w = 0
Ecuacin 5

asc

u = hl' - lk'
v = lh' - hl'
w = hk' - kl'
Ecuacin 6

ua
l

Resolviendo ambas ecuaciones se obtiene el smbolo del eje de zona.

2.17 CARA CRISTALINA

Es la manifestacin en el cristal de planos que se caracterizan por poseer la mayor densidad

sP

reticular plana y como ndices de Miller nmeros sencillos.

Ejemplo: En la Figura 2.16 pueden apreciarse diferentes superficies planas numeradas,

Ce
lia

Ma
rco

limitando el cristal de pirita, que son caras cristalinas.

FIGURA 2.16

2.18 ARISTA DE UN CRISTAL

Es la manifestacin en el cristal de una fila reticular que se caracteriza por poseer la mayor

densidad reticular lineal y tener el smbolo de eje ms sencillo.


En la imagen de cristal de yeso (Figura 2.17) se ha remarcado con trazo discontinuo rojo
alguna arista.

16

ua
l

asc

FIGURA 2.17

Densidad reticular lineal

sP

2.19 DENSIDAD RETICULAR


Es el nmero de nudos por unidad de longitud.

Es el inverso del mdulo del vector de traslacin.

Ma
rco

Las filas de ndices de Miller ms sencillos son las que tienen mayor densidad de nudos.
Estas son: [100], [010] y [001]

Densidad reticular plana

Es el nmero de nudos por unidad de superficie.


Es el inverso del rea,

Ce
lia

1/Shkl

Ecuacin 7
Shkl = Vhkl/dhkl
Ecuacin 8

Los planos de mayor densidad reticular son los que tienen un espaciado mayor.

Densidad reticular espacial


Es el nmero de nudos por unidad de volumen. Es el inverso del volumen,
hkl = 1/Vhkl
Ecuacin 9
hkl = 1/Shkl = dhkl/V hkl
Ecuacin 10

17

2.20 RED RECPROCA

Es, como su nombre indica, la recproca de la red cristalina o red directa.


o

Se obtiene de la siguiente manera (ver Figura 2.15):

Se toma un punto cualquiera de la red directa como origen de la nueva red,

se trazan las perpendiculares a los planos fundamentales de la red directa -(100),


(010) y (001)- es decir, se trazan los espaciados interplanares d100, d010 y d001
que se toman como ejes de coordenadas de la red recproca.
Sobre cada uno de ellos se toman traslaciones proporcionales al inverso del
espaciado de los planos correspondientes

Los parmetros de red se simbolizan con *

asc

a* = 1/d100

ua
l

b* = 1/d010
c* = 1/d001

sP

Ecuacin 11

El eje a*, simbolizado por [100]* es perpendicular al plano (100) de la red directa.

El eje b*, simbolizado por [010]* lo es del plano (010).

El eje c*, simbolizado por [001]* del plano (001).

Ce
lia

Ma
rco

FIGURA 2.15

18

De manera general, cada una de las filas reticulares de la red recproca es perpendicular a
un plano reticular especfico de la red directa.

La red recproca tiene una celda elemental definida por las traslaciones fundamentales
recprocas, anteriormente definidas.

Su volumen es el inverso del volumen de la celda elemental de la red directa.

Si a, b y g son los ngulos fundamentales de la red directa y A, B y C son los ngulos


recproca correspondientes vienen dados por:

* = 180 B

asc

* = 180 - A

ua
l

diedros entre los planos fundamentales de dicha red, los ngulos fundamentales de la red

* = 180 - C
Ecuacin 12

Las relaciones entre las traslaciones de la red directa y la red recproca son:

sP

a* = (1/V)bcsen
b* = (1/V)casen

Ma
rco

c* = (1/V)absen

Ecuacin 13

2.21 RELACIONES ENTRE LA RED DIRECTA Y LA RECPROCA


Una de las caractersticas de la red recproca es poseer la misma simetra que la red directa,
cuando se considera la mtrica de la red.

A cada red directa le corresponde una sla red recproca.

Toda red recproca posee la misma simetra que la red directa de la que procede.

Una red recproca deriva de la red directa primitiva por giro de 90 alrededor del nudo

Ce
lia

tomado como origen.

Si la red directa es de caras centradas, su recproca ser centrada en el interior.

Si la red directa es centrada en el interior, su recproca ser de caras centradas.

Si la red directa es centrada en las bases, su recproca tambin lo es.

Si la red directa es primitiva su recproca tambin lo es.

La red directa es homognea, por el contrario, la red recproca no lo es. En la red directa
todos los nudos son equivalentes y el origen puede tomarse en cualquier nudo, mientras que
en la red recproca existe un origen y los nudos no son intercambiables.
19

La red recproca est formada por familias de filas reticulares, que son perpendiculares a
planos de la red directa, y por familias de planos reticulares que son perpendiculares a filas
reticulares de la red directa.

Los planos de una misma familia en la red recproca no son equivalentes entre s, al
contrario de lo que ocurre en la red directa.

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

Existen 14 tipos de redes directas (redes de Bravais) y 14 tipos de redes recprocas.

20

CRISTALOGRAFA GEOMTRICA
TEMA 3
SIMETRA y REDES

NDICE
3.1 Simetra contenida en las redes

ua
l

3.2 Concepto de simetra


3.3 Operaciones de simetra
3.4 Elementos de simetra

3.6 Rotacin y eje de rotacin


3.7 Inversin

sP

3.8 Reflexin y plano de reflexin

asc

3.5 Traslacin

3.9 Rotacin inversin y eje de rotacin inversin

3.10 Rotacin reflexin y eje de rotacin reflexin

Ma
rco

3.11 Simetra con traslacin asociada: Reflexintraslacin (Deslizamiento)

Ce
lia

3.12 Simetra con traslacin asociada: Rotacin-

3.1 SIMETRA CONTENIDA EN LAS REDES

El cristal es simtrico porque es peridico. Su simetra se puede deducir como


consecuencia de la teora de las redes cristalinas.

La traslacin es la simetra trivial de las redes.


o

Es la distancia ms corta entre dos nudos contiguos en cada una de las tres
dimensiones del espacio.

El centrado es una operacin propia de la red.


o

Resulta de aadir nuevos nudos en el centro de cada paralelogramo generador de

ua
l

la red plana.

Slo se considera posible cuando la red resultante es morfolgicamente diferente


de la original.

asc

Slo se pueden centrar las redes rectangulares (Figura 3.1) o las rmbicas (Figura

Ma
rco

sP

3.2).

Ce
lia

FIGURA 3.1

FIGURA 3.2

RELACIONES ENTRE ELEMENTOS DE LA RED Y OPERADORES DE SIMETRA

El nmero y tipo de operadores que aparecen en una red dependen de la mtrica de


aqulla.

El principio de homogeneidad reticular hace que todo elemento de simetra que pasa
por un nudo se repita paralela e indefinidamente en cada nudo de la red.

Todo nudo de la red es un centro de simetra.

Todo eje de simetra es una fila reticular.

Todo plano de simetra es un plano reticular.

Perpendicularmente a todo eje de simetra existe una familia de planos reticulares.

Todo plano reticular que es plano de simetra tiene una familia de filas reticulares

Toda fila reticular que es un eje de orden par (2, 4 o 6) tiene perpendicularmente a ella
un plano reticular que es un plano de simetra.

Una fila reticular que sea eje de simetra de orden 4 6 tiene 4 6 familias de filas

asc

ua
l

perpendicular a l y cada fila reticular de esta familia es un eje de simetra.

perpendiculares a ella que son ejes binarios y 4 6 familias de planos de simetra que
contienen a dicha fila.

La interseccin de un eje de orden par sobre un plano de simetra que es perpendicular

sP

a dicho eje, es un centro de simetra.

Ma
rco

3.2 CONCEPTO DE SIMETRA

Es una propiedad que hace que los objetos aparezcan indistinguibles despus de
haberlos sometido a alguna transformacin en el espacio.

Matemticamente, la simetra corresponde a un conjunto de transformaciones lineales


que hacen unas direcciones equivalentes a otras.

Ce
lia

La definicin de equivalencia, desde el punto de


vista matemtico incluye las condiciones de la:
identidad
a=a
reflexividad
si a = b, entonces b = a
transitividad
si a = b y b = c, entonces a = c

3.3 OPERACIN DE SIMETRA

Es una transformacin que cuando se somete a un objeto le lleva a una configuracin


indistinguible de la original.

OPERACIONES DE SIMETRA EN EL PLANO

Traslacin

Rotacin

Inversin

Reflexin

Reflexin-traslacin (deslizamiento)

ua
l

OPERACIONES DE SIMETRA EN EL ESPACIO


Traslacin

Rotacin

Inversin

Reflexin

Rotacin-inversin

Rotacin-reflexin

Reflexin-traslacin (deslizamiento)

Rotacin-traslacin

Ma
rco

sP

asc

3.4 ELEMENTO DE SIMETRA

Es un operador que permite realizar la operacin de simetra.

Existen varios tipos de elementos de simetra.

ELEMENTOS DE SIMETRA EN EL PLANO

Vector de traslacin

Ce
lia

Punto de rotacin

Centro

Lnea de simetra

Lnea de deslizamiento

ELEMENTOS DE SIMETRA EN EL ESPACIO

Vector de traslacin

Eje de rotacin

Centro

Plano

Eje de rotacin-inversin

Eje de rotacin-reflexin

Plano de deslizamiento

Eje helicoidal

3.5 TRASLACIN
Es la simetra trivial de las redes.

Es la distancia ms corta entre dos nudos contiguos en cada una de las tres

ua
l

asc

dimensiones del espacio.

FIGURA 3.3.- Elemento decorativo de la mezquita de Crdoba

sP

3.6 ROTACIN y EJE DE ROTACIN


EN EL ESPACIO

Operacin de simetra que consiste en un giro de 360/n alrededor de un eje de

Ma
rco

simetra eje de rotacin (que es su correspondiente elemento de simetra).

El orden de ese eje es n, pudiendo ser 1, 2, 3, 4 y 6.

Para simbolizar los ejes de rotacin se usan diversas notaciones, aunque las ms
utilizadas son la de Hermann Mauguin o notacin internacional y la de Schoenflies
(Tabla 3.1).

Ce
lia

Hermann
Mauguin
1
2
3
4
6

Schoenflies
C1
C2
C3
C4
C6

eje giro

monario(identidad)
binario
ternario
cuaternario
senario
TABLA 3.1

grados ()
360
180
120
90
60

En el plano los operadores de la operacin rotacin son puntos de rotacin y el


orden, n, pude ser 1, 2, 3, 4 y 6.

A esta operacin se la denomina operacin propia y a los operadores ejes de


rotacin propia.

Un eje de rotacin de orden n genera un total de n operaciones.

Un eje de rotacin que implica giros de 360/n tambin implica giros de mx(360/n),
donde m puede valer 1, 2, 3, 4, 5 y 6, es decir:
giros que implica:
360/1 1x(360/1)
360/2 1x(360/2) 2x(360/2)
360/3 1x(360/3) 2x(360/3) 3x(360/3)
360/4 1x(360/4) 2x(360/4) 3x(360/4) 4x(360/4)
TABLA 3.2

asc

EN EL PLANO

ua
l

360/6 1x(360/6) 2x(360/6) 3x(360/6) 4x(360/6) 5x(360/6) 6x(360/6)

Operacin de simetra que consiste en un giro de 360/n alrededor de un punto de


simetra punto de rotacin (que es su correspondiente elemento de simetra).
El orden de ese punto es n, pudiendo ser 1, 2, 3, 4 y 6.

En la Tabla 3.3 se muestra la notacin de Hermann-Mauguin para los puntos de


rotacin.

grados
()
monario(identidad) 360
binario
180
ternario
120
cuaternario
90
senario
60
TABLA 3.3
eje giro

Ce
lia

Ma
rco

Hermann
Mauguin
1
2
3
4
6

sP

Punto de
rotacin

monario

Figura

Punto de
rotacin

Figura

cuaternario

Punto de
rotacin

Punto de

Figura

Figura

rotacin

senario

asc

ua
l

binario

sP

ternario

TABLA 3.4.- Puntos de rotacin

Ma
rco

3.7 INVERSIN

Es la operacin que hace que un objeto con coordenadas iniciales x, y z se transforme


en otro con coordenadas -x -y -z.

El elemento es el centro de simetra.

Equivale a la rotacin inversin de orden 1, cuyo smbolo, segn la notacin de


Hermann-Mauguin es:

. Una imagen esttica de la actuacin de la inversin puede

Ce
lia

observarse en la Figura 3.3.

FIGURA 3.4.- Inversin

RESUMEN DE LAS OPERACIONES DE SIMETRA

Rotaciones
impropias

Giros

Ejes de rotacin

360/n

1, 2, 3, 4 y 6

360/n e
inversin
simultnea

Notas
1 es la identidad

1 equivalente a centro de simetra


2 equivalente a plano de simetra
3 equivalente a eje ternario + centro
de simetra
6 equivalente a eje ternario ms plano
perpendicular

1, 2, 3,4 y 6

asc

TABLA 3.5

ua
l

Operacin de
simetra
Rotaciones
propias

3.8 REFLEXIN y PLANO DE REFLEXIN de SIMETRA

sP

EN EL ESPACIO

La reflexin es la operacin de simetra que hace que todo motivo u objeto que
aparece a un lado del elemento de simetra, denominado plano de simetra o de

Ma
rco

reflexin, aparezca al otro lado de dicho plano y a la misma distancia.

Actuacin del plano de reflexin.

Smbolo del plano de simetra

notacin de Hermann Mauguin es m.

notacin de Schoenflies es s,
o

sh plano horizontal perpendicular al eje de rotacin principal (que es el que

tiene el mayor orden)

sn plano vertical que incluye al eje de rotacin

sd plano diagonal que incluye al eje de rotacin principal y divide en dos al

Ce
lia

ngulo entre dos ejes C2 que son normales al eje de rotacin principal.

EN EL PLANO

La reflexin es la operacin de simetra que hace que todo motivo u objeto que
aparece a un lado del elemento de simetra, denominado lnea de simetra o de
reflexin, aparezca al otro lado de dicha lnea y a la misma distancia.

Actuacin de la lnea de simetra o de reflexin.

Smbolo de la lnea de simetra es m

3.9 ROTACIN INVERSIN y EJES DE ROTACIN INVERSIN

Es una operacin de simetra que consiste en un giro de 360/n y una inversin


alrededor de un elemento de simetra denominado eje de rotacin inversin. El orden
de ese eje es n, pudiendo ser 1, 2, 3, 4 y 6.

El smbolo de estos ejes para la notacin ms usada, Hermann-Mauguin o


internacional, es el siguiente:

1 que se lee uno con raya

ua
l

2 que se lee dos con raya


3 que se lee tres con raya

6 que se lee seis con raya

asc

4 que se lee cuatro con raya

En la Tabla 3.6 puede observarse la notacin de Hermann-Mauguin de estos ejes, as


como la de Schoenflies, su denominacin y el nmero de grados de giro de los mismos
eje giro

grados
()

sP

Hermann
Schoenflies
Mauguin

C1

monario(identidad)

360

2
3

C2

binario

180

C3

ternario

120

C4

cuaternario

90

C6

senario

60

Ma
rco

TABLA 3.6.- Tabla resumen

Nota: debido a las dificultades de utilizar los smbolos anteriores con lenguaje html

Ce
lia

que es el usado normalmente en internet se utilizan normalmente otros que los


sustituyen: -1, -2, -3, -4, -6

La equivalencia con la rotacin reflexin, que no existe en la notacin de HermannMauguin, es la que se muestra en la Tabla 3.7
Rotacin-inversin
Hermann-Mauguin

Rotacin-reflexin
Schoenflies

S2

2
3

S6
S4

4
6

S3
TABLA 3.7
9

El eje 1 es el centro de simetra

El eje 2 equivale al plano de simetra, m

sP

asc

ua
l

FIGURA 3.5.- Planos de simetra verticales y horizontales

El eje 3 equivale al eje 3 y al centro de simetra

El eje 6 equivale al eje 3 y a un plano m perpendicular a l (3/m).

Ejes
rotacin-

Ejes de

Figura

Ce
lia

inversin

de

Ma
rco

Monario 1

rotacin-

Figura

inversin

Cuaternario
(-4)

10

de

Ejes de

rotacin-

Figura

rotacin-

inversin

Figura

inversin

Senario (-

Binario 2

Ce
lia

Ternario 3

Ma
rco

sP

asc

6)

ua
l

Ejes

TABLA 3.8.- Ejes de rotacin-inversin

3.10 ROTACIN REFLEXIN y EJES DE ROTACIN REFLEXIN

Consiste en giros de 360/n y reflexin


n es el orden de giro y su valor puede ser 1, 2, 3, 4 y 6.

Ejes de rotacin reflexin son los elementos de simetra que permiten realizar esta
operacin.

Su smbolo, segn la notacin de Schoenflies es, S2, , S6, S4, S3

No se utiliza en la notacin de Hermann Mauguin, pus se usa la rotacin inversin y


los ejes de rotacin inversin.

11

Existe equivalencia entre ambas notaciones, como se muestra en la Tabla 3.9.


Rotacin-inversin
Hermann-Mauguin

Rotacin-reflexin
Schoenflies

S2

2
3

S6
S4

4
6

S3
TABLA 3.9

ua
l

3.11 REFLEXIN-TRASLACIN (DESLIZAMIENTO)

asc

EN EL ESPACIO

El deslizamiento es una operacin de simetra que consiste en una reflexin y una


traslacin.

El operador de simetra es el plano de deslizamiento.

La traslacin tiene que estar contenida en el plano de deslizamiento.

La distancia de la traslacin tiene que ser la mitad de la traslacin unidad en dicha

Ma
rco

sP

direccin (Figura 3.6).

Ce
lia

FIGURA 3.6.- Plano de deslizamiento

En la notacin de Hermann-Mauguin se distinguen los siguientes planos de


deslizamiento:
axial

diagonal

diamante
Nota: Las figuras reflejan proyecciones, por lo que el plano de deslizamiento se observa como
una lnea, que es lo que se observa cuando se proyecta sobre el plano coloreado en amarillo.

12

EN EL PLANO

El deslizamiento es una operacin de simetra que consiste en una reflexin y una


traslacin.

El operador de simetra es la lnea de deslizamiento.

La traslacin tiene que estar contenida en la lnea de deslizamiento.

La distancia de la traslacin tiene que ser la mitad de la traslacin unidad en dicha

axial

diagonal

diamante

asc

ua
l

direccin.

PLANO DE DESLIZAMIENTO AXIAL


EN EL ESPACIO

Plano cuya componente de deslizamiento es paralela a un eje cristalogrfico.

Su longitud es la mitad del periodo de la traslacin a lo largo de este eje.

Se simboliza como a, b o c, segn que el deslizamiento sea a lo largo de los ejes

sP

Ma
rco

cristalogrficos a, b o c, respectivamente.

En las Figuras 3.8 a 3.10 se muestra el efecto del plano de deslizamiento axial segn
sea de un tipo u otro y en relacin a distintos planos cristalinos de una celda rmbica (Figura

Ce
lia

3.7).

FIGURA 3.7.- Planos cristalinos de una celda rmbica

13

ua
l

FIGURA 3.8.- Plano axial a perpendicular a plano cristalino (001) y (010) respectivamente

Ma
rco

sP

asc

de una celda rmbica

FIGURA 3.9.- Plano axial b perpendicular a plano cristalino (001) y (100) respectivamente

Ce
lia

de una celda rmbica

FIGURA 3.10.- Plano axial c perpendicular a plano cristalino (100) y (010) respectivamente

de una celda rmbica

14

EN EL PLANO

Lnea cuya componente de deslizamiento es paralela a uno de los dos ejes


cristalogrficos.

Su longitud es la mitad del periodo de la traslacin a lo largo de este eje.

Se simboliza como g.

Actuacin de la lnea de deslizamiento

ua
l

PLANO DE DESLIZAMIENTO DIAGONAL

Plano cuya componente de deslizamiento es:


(a+b)/2

asc

(a+c)/2
(b+c)/2
Su smbolo es n.

Ce
lia

Ma
rco

sP

FIGURA 3.11.- Plano de deslizamiento diagonal perpendicular a plano cristalino (001) y


(100), respectivamente de celda rmbica

3.12 ROTACIN-TRASLACIN

Operacin que implica rotacin de orden 2, 3, 4 o 6 y traslacin constante a lo largo


del eje de rotacin.

15

La rotacin se toma en el sentido contrario a las agujas del reloj y la traslacin en


sentido ascendente.

El operador que permite realizar la operacin es el eje helicoidal.

El nmero de ejes helicoidales existentes es n-1, siendo n el orden del eje.


As, los ejes helicoidales existentes son los que se muestran en la Tabla 3.10.

21

31 32

41 42 43

61 62 63 64 65
TABLA 3.10

asc

Ejes
helicoidales

ua
l

Orden del
eje

Ejes helicoidales enantiomorfos (cada uno es la imagen especular del otro)


31 y 32

sP

41 y 43
61 y 65
62 y 64

Ma
rco

En la Tabla 3.11 se muestra el smbolo de los diferentes ejes helicoidales en la


notacin de Hermann-Mauguin, los grados de giro y la traslacin que implican
Tipo de eje
helicoidal

Smbolo Rotacin () Traslacin

21

+ 180

1/2[uvw]

Ternario

31
32

+ 120

1/3[uvw]
2/3[uvw]

Cuaternario

41
42
43

+ 90

1/4[uvw]
3/4[uvw]
1/2[uvw]

Senario

61
62
63
64
65

+ 60

1/6[uvw]
5/6[uvw]
1/3[uvw]
2/3[uvw]
1/2[uvw]

Ce
lia

Binario

TABLA 3.11

16

Ejes

Figura

Figura

Ternario 31

Ce
lia

Ternario 32

Ma
rco

sP

asc

ua
l

Binario 21

Ejes

TABLA 3.12.- Ejes helicoidales.

17

CRISTALOGRAFA GEOMTRICA
TEMA 4
SIMETRA PUNTUAL

NDICE
4.2 Grupos puntuales y clases cristalinas

ua
l

4.1 Introduccin
4.3 Reglas que condicionan la presencia de varios
elementos de simetra en un mismo grupo puntual

asc

4.4 Sistemas cristalinos


4.5 Smbolo de los grupos puntuales

4.6 Operaciones de simetra de los grupos puntuales

sP

4.7 Grupos puntuales planos y grupos puntuales de


las redes planas

4.8 Grupos puntuales tridimensionales y grupos

Ma
rco

puntuales de las redes tridimensionales

4.9 Formas cristalinas

4.10 Concepto de zona y eje de zona


4.11 Haz de normales

Proyecciones cristalogrficas
4.12 Esfera de polos

4.13 Proyeccin estereogrfica


Proyeccin

Ce
lia

4.14

estereogrfica

de

los

ejes

cristalogrficos, las zonas y polos de las caras de


los distintos sistemas cristalinos

4.15 Clculos cristalogrficos

4.1 INTRODUCCIN
La morfologa cristalina ha proporcionado los datos experimentales para el desarrollo
de la Cristalografa matemtica hasta el descubrimiento en 1912 de la difraccin de los rayos

ua
l

X por los cristales.

LEY DE LOS NGULOS DIEDROS (Rom de lIsle, 1772-1783)

Los ngulos diedros que forman las caras equivalentes de diversos cristales de una

asc

sustancia son iguales y caractersticos de ella, sea cual sea la forma del cristal (ver Figura 4.1).
c

n
c

r
a

a
n

sP

rn

Ma
rco

Figura 4.1.- Corindn mostrando diferentes hbitos en los que se cumple que el ngulo entre
las caras r y n de las figuras del centro y de la derecha son iguales. Tambin son iguales el
ngulo entre las caras r y de los cristales de la derecha y del centro.

LEY DE LA SIMETRA (Hay, 1803):

Todos los cristales de una misma sustancia poseen la misma simetra, sean cuales sean

Ce
lia

las caras que presenten (ver Figura 4.2).

Figura 4.2.- Cristales de la misma especie cristalina mostrando diferentes hbitos pero con la
misma simetra cbica.

LEY DE LA RACIONALIDAD DE LOS NDICES (Hay, 1781):


Las aristas interseccin de tres caras de un cristal permiten definir un sistema de ejes
de coordenadas. La distancia a la que una cuarta cara corta a cada eje se le considera la unidad
de medida sobre este eje. Todas las restantes caras del cristal cortan a dichos ejes a unas
distancias cuya razn con las longitudes definidas como unidades son nmeros racionales y

c
a

asc

ua
l

en general sencillos (ver Figura 4.3).

sP

Figura 4.3.- Cara cristalina (111) cortando a las traslaciones fundamentales a, b y c a la

Ma
rco

distancia unidad.

4.2 GRUPOS PUNTUALES Y CLASES CRISTALINAS

Un grupo puntual se define como el conjunto de operaciones de simetra existentes en


una red cristalina.

Tiene todas las caractersticas de un grupo matemtico.

Existe un punto en el espacio que es equivalente a s mismo, el cual se toma,

Ce
lia

normalmente, como origen de coordenadas.

A los grupos puntuales se les llama muchas veces clases cristalinas.

Se les da diversos nombres:


o

algunos derivan de las formas geomtricas que poseen la simetra del grupo
puntual

otros nombres describen las caractersticas del grupo.

en la actualidad se usa, cada vez ms, un smbolo en vez de un nombre para


referirse a los distintos grupos puntuales.
Grupos puntuales planos
Grupos puntuales tridimensionales
3

Orden del grupo es el nmero de elementos que lo constituyen.


Si el grupo tiene n elementos, el grupo es de orden n.

Un subgupo se define como el conjunto de elementos de un grupo que por s solos


cumplen las condiciones de grupo.
CARACTERSTICAS QUE DEBE CUMPLIR UN GRUPO MATEMTICO

Cualquier combinacin de dos o ms elementos (u operaciones) debe ser equivalente


a un elemento que pertenezca tambin al grupo.
La combinacin es una multiplicacin, es decir, la realizacin sucesiva de

ua
l

operaciones de simetra.
o

Esta operacin puede expresarse as:

asc

AB = C
Donde:

A, B y C son elementos del grupo, al que consideramos finito, pus el

sP

nmero de elementos de simetra es finito.

En el grupo puntual 2/m, 2 y m son elementos que pertenecen al grupo y su

Ma
rco

combinacin es equivalente a otro elemento 1 , que tambin pertenece al


grupo.

En la figura 4.4 A el punto 2 se obtiene aplicando al punto 1 la reflexin y a


continuacin el eje 2.

Ce
lia

m2

Figura 4.4 A.- La combinacin de la reflexin (aplicada al punto 1) y despus la rotacin

binaria (aplicada al punto 1 reflejado) origina el punto 2. El mismo resultado se obtiene si se


aplica al punto 1 la inversin. Por lo tanto la lnea de simetra, la rotacin binaria y el punto
de rotacin- inversin monaria pertenecen al grupo.

En la figura 4.4 B, el punto 2 se obtiene aplicando al punto 1 el centro de


simetra. La combinacin del plano m y el eje 2 sobre el punto 1 es

equivalente a la actuacin del centro de simetra sobre el punto 1.

2
1
B

Figura 4.4 B

ua
l

1
En el grupo debe existir un elemento tal que pueda combinarse con todos los dems

asc

elementos del grupo, dejndolos a todos inalterados.

Se trata del eje monario o la identidad.

Esta propiedad puede expresarse as:

sP

AE = A
Donde:

A es cualquier elemento del grupo

Ma
rco

E es la identidad o el eje monario.

La combinacin del elemento identidad con todos los dems elementos debe ser
conmutativa, es decir:

Ce
lia

AE = EA = A

m1=1m=m

Figura 4.5.- La combinacin de la reflexin con la rotacin monaria origina la reflexin y la


combinacin de la rotacin monaria y la reflexin origina, igualmente, la reflexin.

La combinacin de elementos debe ser asociativa. Significa que debe cumplirse la


siguiente relacin:
A(BC) = (AB)C
Donde:
A, B y C son elementos del grupo.

Cada uno de los elementos del grupo posee el elemento inverso, de forma que el
producto del elemento por su inverso es igual al elemento identidad.
AX = E
Donde:
A es un elemento del grupo,
X es su elemento inverso
E es la identidad.

ua
l

Adems, si X es el inverso de A, A debe ser el inverso de X:


AX = XA = E
Cuadro 4.1

asc

CLASES CRISTALINAS
Haciendo clic en el correspondiente sistema cristalino:
Sistema cristalino

sP

Triclnico

Monoclnico
Rmbico

Ma
rco

Rombodrico
Tetragonal
Cbico

Hexagonal
Tabla 4.1

Se podrn observar dos tablas (Tabla 4.2 y Tabla 4.3).

En la primera (Tabla 4.2) aparece el siguiente contenido:


Planos

simetra simetra

Ce
lia

Ejes de simetra

Clase cristalina

Centro

Smbolo Hermann-Maugin

Tabla 4.2

haciendo clic en cada clase cristalina accedes a un applet JCrystal que muestra un ejemplo.
Puedes hacer uso de la ayuda para manejarlo haciendo clic en el siguiente botn de ayuda
que se muestra a continuacin y que tambin se encuentra en cada applet
En la segunda (Tabla 4.3) podrs observar las formas generales, especiales y la
proyeccin estereogrfica de la forma general de cada una de las clases cristalinas del
correspondiente sistema cristalino, como aparecen en las Tablas Internacionales de
Cristalografa.

Clase

Formas
especiales

Formas generales

Proyeccin estereogrfica
Punto: cara hemisferio
superior
Crculo: cara hemisferio
inferior
Proyeccin elementos de
simetra:
Centro:

Nombre de las
Planos: lneas gruesas
formas y notacin
Rotacin propia:
de todas
2
3
4
6
Rotacin impropia:
-3
-4
-6

ua
l

Nombre y
notacin de las
formas

sP

asc

Smbolo abreviado
Smbolo completo

Tabla 4.3

Cuadro 4.2

Ma
rco

4.3 REGLAS QUE CONDICIONAN LA PRESENCIA DE VARIOS


ELEMENTOS DE SIMETRA EN UN MISMO GRUPO PUNTUAL
1. Si existe un eje de rotacin de orden par y un plano de reflexin perpendicular a l,
existe un centro de simetra en su interseccin.

2. Si una serie de planos de simetra se cortan en un eje de simetra, existen tantos planos
como el orden del eje.

Ce
lia

3. Si un eje de rotacin de orden n tiene ejes binarios perpendiculares a l, habr tantos


ejes binarios como sea el orden del eje.

4. Si existe un eje binario perpendicular a un eje de rotacin inversin, cuyo orden n es


par, existen n/2 planos que intersectan con el eje y n/2 ejes binarios perpendiculares a
l.

4.4 SISTEMA CRISTALINO


Se define como el conjunto de grupos puntuales compatibles con las redes de Bravais.
En el siglo pasado se agrupaban los grupos puntuales en unas clases que la mayora de
los autores denominan sistemas cristalinos, aunque tambin se han usado los trminos de
singona y tipo cristalino.

Se dice que dos o ms grupos puntuales pertenecen al mismo sistema cristalino si


admiten las mismas redes de Bravais. De esta manera aparecen 7 sistemas cristalinos.
Redes de Bravais
P
P, A (B,C)
P, I, F, A (B,C)
P, I
P
P

Cbico

P, I, F

asc

Tabla 4.4

ua
l

Sistema cristalino
Triclnico
Monoclnico
Rmbico
Tetragonal
Hexagonal
Rombodrico

CRUZ AXIAL

Son las constantes reticulares caractersticas de cada sistema.

sP

Sistema
cristalino
Triclnico
Monoclnico
Rmbico
Tetragonal
Hexagonal
Rombodrico

Cruz axial

Ma
rco

abc
abc
abc
a=bc
a=bc
a=bc

Cbico

a=b=c

Tabla 4.5

Ce
lia

NGULOS DE LA CRUZ AXIAL

Son los ngulos que forman las constantes reticulares.


Sistema cristalino

ngulos de la cruz axial

Triclnico

90

Monoclnico

= = 90

Rmbico

= = = 90

Tetragonal

= = = 90

Hexagonal

= = 90 = 60 120

Rombodrico

= = 90 = 60 120

Cbico

= = = 90
Tabla 4.6

ELECCIN DE LA CRUZ AXIAL EN CADA SISTEMA CRISTALINO

Las cruces axiales de cada sistema coinciden con las 7 celdas de Bravais primitivas (P).

Se construyen de modo que los ejes de coordenadas coincidan con los elementos de
simetra del material en estado cristalino.

Cuando existe un eje de rotacin de orden superior al binario, la direccin del eje c se
elige segn la direccin de dicho eje.
Las direcciones de los ejes a y b se eligen segn los ejes binarios si existen.

En el sistema rmbico, las direcciones de a, b y c se eligen segn los ejes binarios

ua
l

cuando existen.

En el sistema monoclnico la direccin de b se elige segn el nico eje binario si

asc

existe.

En el sistema triclnico la eleccin de a, b y c se hace seleccionando las tres aristas


ms pequeas y no coplanarias.

Cuando se considera la simetra externa de un cristal, se acostumbra a utilizar los ejes x, y

sP

y z.

Seran los ejes de coordenadas sobre los que se sitan las constantes a, b y c.

El eje z se orienta de arriba abajo

El eje y de derecha a izquierda

El eje x de atrs hacia delante.

La eleccin de dichos ejes sobre el cristal se hara de la misma manera que para la

Ma
rco

eleccin de las direcciones de a, b y c

Ce
lia

4.5 SMBOLO DE LOS GRUPOS PUNTUALES

Existen dos tipos de smbolos.

1. Notacin de Schoenflies, que es la ms antigua de todas.

Consiste de una letra mayscula, caracterstica del tipo del grupo puntual,

Puede ir acompaada de uno o ms subndices:


o

Uno de ellos numrico

El otro una letra minscula

cuando existen ambos se escriben en este orden

2. Notacin de Hermann Mauguin (o notacin internacional)

Consiste en sucesin de nmeros y la letra m (plano de reflexin)

Corresponden a los smbolos que representan los distintos elementos de simetra.

Pueden incluir:
o

Barra de quebrado

Denominador es la letra m

Numerador es un nmero que hace referencia al orden de un eje de rotacin.

Pueden simplificarse algunos smbolos si no da lugar a confusin con otros


smbolos
OBTENCIN DEL SMBOLO DE LOS GRUPOS PUNTUALES

ua
l

Para obtener el smbolo de un grupo puntual, de acuerdo a la notacin internacional,


hay que tener en cuenta las direcciones de simetra de la red plana (Tabla 4.7) o
tridimensional (Tabla 4.8), segn que el grupo puntual sea plano o tridimensional.

asc

Red

Direcciones de simetra
Posicin en notacin de Hermann-Mauguin
Secundarias Terciarias

Rectangular

Punto de rotacin en
el plano

Ma
rco

Cuadrada

sP

Oblicua

Hexagonal

Tabla 4.7

Ce
lia

Direcciones de simetra
Posicin en notacin de Hermann-Mauguin
Sistema cristalino
Primarias
Secundarias Terciarias
Triclnico
Ninguna
Monoclnico

eje nico b
eje nico c

Rmbico

Tetragonal

Hexagonal

Rombodrico

10

ua
l

Rombodrico

asc

Cbico

Tabla 4.8
Se distinguen tres direcciones de simetra:
primarias, secundarias y terciarias.

sP

En las redes triclnicas no hay ninguna direccin de simetra.

En las redes monoclnicas hay una direccin de simetra.

En las redes rombodricas hay dos direcciones de simetra, pero hay que tener

Ma
rco

en cuenta que se elijan ejes hexagonales o rombodricos.

En las redes rmbicas, tetragonales, hexagonales y cbicas hay tres


direcciones.

o En el smbolo de los grupos puntuales de los sistemas triclnico y monoclnico slo

hace falta especificar el elemento de simetra existente (1 o -1) en el triclnico y el

Ce
lia

elemento de simetra existente en la nica direccin de simetra del monoclnico.

o En el caso de los grupos puntuales del sistema rombodrico hay que especificar los

elementos de simetra existentes en las dos direcciones de simetra.

o En el caso de los grupos puntuales de los sistemas rmbico, tetragonal, hexagonal y

cbico hay que especificar los elementos de simetra existentes en las tres
direcciones de simetra.

o En el caso de que en alguna de las direcciones de simetra no haya ningn elemento

de simetra no se escribe nada.


Nota: Cuando hay ms de una direccin de simetra en la columna de las direcciones
primarias, secundarias o terciarias para un determinado sistema cristalino, significa que son
equivalentes.

11

Cuadro 4.3

4.6 GRUPOS PUNTUALES Y CLASES CRISTALINAS


OPERACIONES DE SIMETRA DE LOS GRUPOS PUNTUALES
Rotaciones propias
o

Rotaciones impropias
o

Rotaciones de orden 1, 2, 3, 4, 6
Rotaciones de orden 1 , 2 (reflexin), 3 , 4 , 6

El nmero total de grupos puntuales es de 32.

ua
l

o Se les da diversos nombres, algunos derivan de las formas geomtricas que poseen la

asc

simetra del grupo puntual, mientras que otros nombres describen las caractersticas
del grupo.

CLASES CRISTALINAS

sP

A los grupos puntuales se les llama muchas veces clases cristalinas (ver Cuadro 4.2).
En funcin de los elementos de simetra, se distinguen:

Holoedra

Ma
rco

Es la clase cristalina que posee el mayor nmero de operaciones de simetra.


Hemiedra

Es la clase que posee la mitad de las operaciones de simetra. A su vez, puede ser:
Paramrfica: Se caracteriza porque conserva el centro de simetra.

Enantiomrfica: En ella no hay planos de simetra.

Hemimrfica: Se caracteriza porque los ejes de simetra son polares.

Tetartoedra Es la clase cristalina que posee la cuarta parte de las operaciones de

Ce
lia

simetra.

En las Tablas 4.9 a 4.15 se presentan, para cada uno de los 7 sistemas cristalinos, los

grupos puntuales con la notacin de Hermann Mauguin y la de Schoenflies entre parntesis,


las respectivas clases cristalinas, las operaciones de simetra y los elementos de simetra
expresados mediante la frmula que se describe en el Cuadro 4.4
FRMULA PARA EXPRESAR LOS ELEMENTOS DE SIMETRA DE UN
DETERMINADO GRUPO PUNTUAL
La frmula consta de una serie de caracteres que expresan los elementos de simetra.
Los smbolos utilizados son los siguientes:

C indica centro de simetra

12

E indica eje de simetra


o

El nmero de ejes de simetra de un determinado tipo se expresa colocando dicho


nmero delante de la letra E.

El tipo de ejes de simetra se expresa colocando el smbolo del eje correspondiente,


de acuerdo a la notacin de Hermann-Mauguin, en forma de superndice a la
derecha de la letra E.

Ejemplo: La frmula para indicar que existen 4 ejes ternarios de rotacin

ua
l

inversin sera la siguiente:


4E 3

m indica plano de reflexin

asc

Ejemplo: La frmula para indicar que existen 3 ejes binarios y 4 ejes ternarios sera la
siguiente:

3E 2 , 4E 3

sP

Cuadro 4.4

Sistema cristalino triclnico

1 (C1)
1 (Ci)

CLASE
CRISTALINA

N
OPERACIONES

ELEMENTOS DE
SIMETRA

HOLOEDRA

HEMIEDRA

IDENTIDAD

Ma
rco

G.
PUNTUAL

Tabla 4.9

Sistema cristalino monoclnico

CLASE
CRISTALINA

N
OPERACIONES

ELEMENTOS DE
SIMETRA

2/m (C2h)

HOLOEDRA

1E2, m, C

2 (C2)

HEMIEDRA
ENANTIOMRFICA

1E2

m (Cs)

HEMIEDRA
HEMIMRFICA

Ce
lia

G.
PUNTUAL

Tabla 4.10

G.

CLASE

ELEMENTOS DE

PUNTUAL

CRISTALINA

OPERACIONES

SIMETRA

mmm (D2h)

HOLOEDRA

3E2, 3m, C

222 (D2)

HEMIEDRA

3E2

13

ENANTIOMRFICA
mm2 (D2v)

HEMIEDRA

2m, 1E2

HEMIMRFICA
Tabla 4.11

Sistema cristalino tetragonal


CLASE
CRISTALINA

N
OPERACIONES

4/mmm
(D4h)

HOLOEDRA

16

4mm (C4v)

HEMIEDRA
ENANTIOMRFICA

4 2m (D2d)

HEMIEDRA con
INVERSIN

422 (D4)

HEMIEDRA
ENANTIOMRFICA

4/m (C4h)

HEMIEDRA
PARAMRFICA

4 (S4)

TETARTOEDRA con
INVERSIN
TETARTOEDRA

1E4

1E4, 4E2, 5m, C

1E 4 , 2E2, 2m

sP

asc

1E4, 5m

1E4, 4E2

1E4, 1m, C

1E 4

Ma
rco

4 (C4)

ELEMENTOS DE
SIMETRA

ua
l

G.
PUNTUAL

Tabla 4.12

Sistema cristalino rombodrico

CLASE
CRISTALINA

N
OPERACIONES

ELEMENTOS DE
SIMETRA

3 m (D3d)

HOLOEDRA

12

1E3, 3E2, 3m, C

3m (C3v)

HEMIEDRA
HEMIMRFICA

1E3, 3m

32 (D3)

HEMIEDRA
ENANTIOMRFICA

1E3, 3E2

3 (C3i)

HEMIEDRA
PARAMRFICA

1E3, C

3 (C3)

TETARTOEDRA

1E3

Ce
lia

G.
PUNTUAL

Tabla 4.13
Sistema cristalino hexagonal

14

CLASE
CRISTALINA

N
OPERACIONES

ELEMENTOS DE
SIMETRA

6/mmm D6h)

HOLOEDRA

24

1E6, 6E2, 7m, C

6 2m (D3h)

HEMIEDRA con
INVERSIN

12

1E3, 3E2, 4m, C

6mm (C6v)

HEMIEDRA
HEMIMRFICA

12

1E6, 6m

622 (D6)

HEMIEDRA
ENANTIOMRFICA

12

1E6, 6E2

6/m (C6h)

HEMIEDRA
PARAMRFICA

12

6 (C3h)

TETARTOEDRA

6 (C6)

TETARTOEDRA con
INVERSIN

ua
l

G.
PUNTUAL

1E6, 1m, C

asc

1E3, 1m, C

1E6

OPERACIONES

SIMETRA

sP

Tabla 4.14

ELEMENTOS DE

48

1E3 , 6E2, 9m, C

24

1E 4 , 4E3, 6m

24

3E4, 4E3, 6E2

24

3E2, 4E3, 3m, C

12

3E2, 4E3

Sistema cristalino cbico


CLASE

PUNTUAL

CRISTALINA

m 3 m (Oh)

4 3m (Td)

HOLOEDRA

HEMIEDRA con
INVERSIN

HEMIEDRA

ENANTIOMRFICA

Ce
lia

432 (O)

Ma
rco

G.

m 3 (Th)
23 (T)

HEMIEDRA

PARAMRFICA

TETARTOEDRA
Tabla 4.15

En las Tablas 4.16 a 4.22 se presentan los grupos puntuales y las clases cristalinas
correspondientes a cada sistema cristalino segn aparecen en las Tablas Internacionales de
Cristalografa, Volumen A

15

SISTEMA CRISTALINO TRICLNICO


GRUPO

FORMAS

FORMAS

PUNTUAL ESPECIALES GENERALES

Pedial

(Hemiedra)

(hkl )

No hay

(hkl )(h k l )

asc

(Holoedra)

ESTEREOGRFICA

Pediones

No hay

Pinacoide

Pinacoidal

PROYECCIN

ua
l

CLASE

sP

Tabla 4.16

SISTEMA CRISTALINO MONOCLNICO


GRUPO

FORMAS

PUNTUAL

ESPECIALES

Pedin (010 ) o

Esfenoidal
(Hemiedra

(0 1 0)

Pinacoides {h0l}

enantiomrfica)

Pediones (h0l )

Pinacoides {010}

Ce
lia

Domtica
(Hemiedra

hemimrfica)

Prismtica

(Holoedra)

FORMAS

PROYECCIN

GENERALES

ESTEREOGRFICA

Ma
rco

CLASE

Esfenoide

(hkl ), (h kl )

Domo

(hkl ), (hk l )

Pinacoides

Prisma

{010}, {h0l}

(hkl )(h kl )(h k l )(hk l )


Tabla 4.17

16

ua
l

SISTEMA CRISTALINO RMBICO R = rmbico


GRUPO

FORMAS

FORMAS

PUNTUAL

ESPECIALES

GENERALES

Pinacoides
Esfenoidal
(Hemiedra

222

enantiomrfica)

{100}, {010}, {001}


Prismas R

{hk 0}, {0kl}, {h0l}


Pediones (001) o

PROYECCIN ESTEREOGRFICA

Pa
sc

SISTEMA CLASE

Biesfenoide R

(hkl )(h k l )(h kl )(hk l )

aM
arc
os

(00 1 )

Pinacoide

Piramidal

(Hemiedra

mm2

hemimrfica)

Pirmide R

{100}

(hkl )(h k l )(hk l )(h kl )

Prisma R

{hk 0}
Domos {h0l }, {0kl}
Pinacoides

Bipiramidal

mmm o

(Holoedra)

{100}, {010}, {001}

2 2 2
m m m

Prismas R

{hk 0}, {h0l}, {0kl}

Bipirmide R

(hkl )(h k l )(h kl )(hk l )

(h k l )(hkl )(hk l )(h kl )

eli

Tabla 4.18

17

Piramidal
(Tetartoedra)

GRUPO
PUNTUAL

FORMAS ESPECIALES

Pediones (001) o 00 1

FORMAS

GENERALES

PROYECCIN ESTEREOGRFICA

Pirmide T

(hkl )(h k l )(k hl )(kh l )

aM
arc
os

Esfenoidal

Prisma T {hk 0}

T = tetragonal DT = ditetragonal

Pa
sc

SISTEMA CLASE

ua
l

SISTEMA CRISTALNO TETRAGONAL

(Tetartoedra con

inversin)

Bipiramidal
(Hemiedra

enantiomrfica)

422

eli

enantiomrfica)

Biesfenoide T

Prisma T {hk 0}

(hkl )(h k l )(kh l )(kh l )

Pinacoide {001}

Bipirmide T

Prisma T {hk 0}

Pinacoide {001}

Trapezodrica
(Hemiedra

Pinacoide {001}

Prismas T

{100}, {110}
Prisma DT

(hkl )(h k l )(k hl )(kh l )

(h k l )(hkl )(kh l )(k hl )


Trapezoedro T

(hkl )(h k l )(k hl )(kh l )

(h kl )(khl )(hk l )(k h l )


18

ua
l

{hk 0}

Ditetragonal
(Hemiedra hemimrfica)

4mm

{hhl}, {h0l}
Pediones (001) o (00 1 )
Prismas T {100}
Prismas DT {hk 0}
Pirmide T

Pirmide DT

(hkl )(h k l )(k hl )(kh l )


(hk l )(h kl )(k h l )(hkl )

aM
arc
os

{hhl}, {h0l}
Pinacoide {001}
Prismas T {100}, {110}
Prismas DT {hk 0}
Bipirmides {h0l }

Pa
sc

Bipirmides T

Escalenodrica

(Hemiedra con

4 2m

inversin)

Escalenoedro T

(hkl )(h k l )(kh l )(k hl )


(h kl )(hk l )(k h l )(khl )

Biesfenoides T

Escalenodrica

(Hemiedra con

4m2

eli

inversin)

{hhl}
Pinacoides {001}
Prismas T {110}, {110}
Prisma DT {hk 0}
Bipirmides {hhl }

Escalenoedro T

(hkl )(h k l )(kh l )(k hl )

(h kl )(hk l )(k h l )(khl )

19

Ditetragonal bipiramidal
(Holoedra)

4 mm o
m
4

m m m

ua
l

{h0l}
Pinacoide {001}
Prismas T {100}, {110}
Prisma DT {hk 0}
Bipirmides T {h0l },
{hhl}

Pa
sc

Biesfenoides T

Bipirmide DT

(hkl )(h k l )(k hl )(kh l )

(h kl )(hk l )(khl )(k h l )


(h k l )(hkl )(kh l )(k hl )
(hk l )(h kl )(k h l )(khl )

aM
arc
os

Tabla 4.19

SISTEMA CRISTALINO ROMBODRICO

R = rombodrico o trigonal; H = hexagonal; DT = ditrigonal; DH = dihexagonal Se usan ndices hexagonales (hkil)


SISTEMA CLASE

GRUPO PUNTUAL

Piramidal

Tetartodrica

eli

(Tetartoedra)

FORMAS

FORMAS

ESPECIALES

GENERALES

Pedin

Pirmide R

(0001) o (000 1 )
Prisma R {hki 0}

PROYECCIN ESTEREOGRFICA

(hkil )(ihkl )(kihl )

20

Rombodrica
(Hemiedra

enantiomrfica)

FORMAS

FORMAS

ESPECIALES

GENERALES

Pinacoide {0001}
Prisma H {hki 0}
Pinacoide {0001}

Prisma H 10 1 0

ua
l

GRUPO PUNTUAL

PROYECCIN ESTEREOGRFICA

Pa
sc

SISTEMA CLASE

Romboedro

(hkil )(ihkl )(kihl )

(h k i l )(i h k l )(k i h l )

aM
arc
os

Prisma R

{1120} o {1 1 20}

Trapezodrica
(Hemiedra

321

enantiomrfica)

Prisma DT

{hki0}

Romboedro

Trapezoedro R

(hkil )(ihkl )(kihl )

(khil )(hikl )(ikhl )

{h0h l}

Bipirmide R

eli

{hh 2 hl}

21

FORMAS

FORMAS

ESPECIALES

GENERALES

Pinacoide {0001}

Prisma H 10 1 0
Prisma R

{1120} o {1 1 20}

Trapezodrica
(Hemiedra

312

enantiomrfica)

Prisma DT

{hki0}

ua
l

GRUPO PUNTUAL

PROYECCIN ESTEREOGRFICA

Pa
sc

SISTEMA CLASE

(hkil )(ihkl )(kihl )

(k h i l )(h i k l )(i k h l )

aM
arc
os

Romboedro

Trapezoedro R

{h0h l}

Bipirmide R

{hh 2 hl}
Pedin

(0001) o (000 1 )
Prisma R

Ditrigonal piramidal
(Hemiedra

3m1

hemimrfica)

{10 1 0} o {1 010}
Prisma H {11 2 0}

Pirmide DT

(hkil )(ihkl )(kihl )

(k h i l )(h i k l )(i k h l )

Prisma DT

eli

{hki0}

22

FORMAS

FORMAS

ESPECIALES

GENERALES

Pirmide R

{h0h l}
Pirmide H

{hh 2h l}
Pedin

(0001) o (000 1 )

ua
l

GRUPO PUNTUAL

PROYECCIN ESTEREOGRFICA

Pa
sc

SISTEMA CLASE

aM
arc
os

Prisma R 11 2 0 o

Ditrigonal piramidal
(Hemiedra

31m

hemimrfica)

{1120}
Prisma H {10 1 0} o
{01 1 0}
Prisma DT

Pirmide DT

(hkil )(ihkl )(kihl )


(khil )(hikl )(ikhl )

{hki0}

Pirmide R hh 2 h l

Pirmide H

eli

{h0h l}

23

FORMAS

FORMAS

ESPECIALES

GENERALES

Pinacoide {0001}
Prismas H

{10 1 0}, {1120}


Ditrigonal
escalenodrica

3 m1 o 3 2 1
m

(holoedra)

Prisma DH

{hki0}
Bipirmide H

ua
l

GRUPO PUNTUAL

PROYECCIN ESTEREOGRFICA

Pa
sc

SISTEMA CLASE

(hkil )(ihkl )(kihl )


(khil )(hikl )(ikhl )

(h k i l )(i h k l )(k i h l )
(k h i l )(h i k l )(i k h l )

aM
arc
os

{hh 2 hl}
Romboedro {h0h l }

Escalenoedro DT

Pinacoide {0001}
Prismas H

Ditrigonal

escalenodrica
(holoedra)

{10 1 0}, {1120}

3 1m o

3 1 2

Prisma DH

{hki0}

}
Romboedro {hh 2 hl}

Bipirmide H h0h l

(hkil )(ihkl )(kihl )


(khil )(hikl )(ikhl )

(h k i l )(i h k l )(k i h l )
(k h i l )(h i k l )(i k h l )

eli

Tabla 4.20

24

ua
l

SISTEMA CRISTALINO HEXAGONAL

R=rombodrico o trigonal; H=hexagonal; DT=ditrigonal; DH=dihexagonal. Se usan ndices hexagonales (hkil).


GRUPO

FORMAS

FORMAS

PUNTUAL

ESPECIALES

GENERALES

Pediones {0001}
Piramidal
(Tetartoedra)

o 000 1

Prismas
H {hki 0}

Pa
sc

CLASE

PROYECCIN ESTEREOGRFICA

Pirmide H

(hkil )(ihkl )(kihl )

(h k i l )(ih k l )(k i h l )

aM
arc
os

Trigonal

bipiramidal
(Tetartoedra

con

Pinacoide {0001}
Prisma R {hki 0}

Bipirmide R

(hkil )(ihkl )(kihl )

(hkil )(ihkl )(kihl )

inversin)

Bipirmide H

Hexagonal

bipiramidal
(Hemiedra

6/m

paramrfic

eli

a)

Pinacoide {0001}

(hkil )(ihkl )(kihl )

(hkil )(ihkl )(kihl )


Prisma H {hki 0}
(h k i l )(i h k l )(k i h l )
(h k i l )(i h k l )(k i h l )

25

FORMAS

FORMAS

PUNTUAL

ESPECIALES

GENERALES

Pinacoide {0001}

Prisma H 10 1 0
Prisma
Trapezodrica

DH {hki 0}

(Hemiedra

Prismas

enantiomr

622

H {hki 0},

{1120}

PROYECCIN ESTEREOGRFICA

Trapezoedro H

(hkil )(ihkl )(kihl )

(khil )(hikl )(ikhl )


(h k i l )(h i k l )(i k h l )
(h k i l )(i h k l )(k i h l )

aM
arc
os

fica)

ua
l

GRUPO

Pa
sc

CLASE

Bipirmides

{ }
v
{hh2h l}

H h0h l ,

Pedin {0001} o

{000 1}

Dihexagonal

piramidal
(Hemiedra

6mm

hemimrfic
a)

Prismas

{ }
{1120}

H 10 1 0 ,

Pirmide DH

(hkil )(ihkl )(kihl )


(khil )(hikl )(ikhl )

(k h i l )(h i k l )(i k h l )
(h k i l )(i h k l )(k i h l )

eli

Prisma DH

26

GRUPO

FORMAS

FORMAS

PUNTUAL

ESPECIALES

GENERALES

PROYECCIN ESTEREOGRFICA

Pa
sc

{hki0}

ua
l

CLASE

Pirmide
DH {hkil}
Pirmides

{ }
v
{hh2h l}

H h0h l ,

aM
arc
os

Pinacoide {0001}

Prisma R 10 1 0

o 1 010

(Hemiedra con

} (hkil )(ihkl )(kihl )


Prisma
(hkil )(ihkl )(kihl )
DT {hki 0}
(k h i l )(h i k l )(i k h l )
Bipirmide
(k h i l )(h i k l )(i k h l )
R {h0h l }

Prisma H 11 2 0

Ditrigonal

bipiramidal

Bipirmide DT

6 m2

inversin)

Bipirmide

eli

H hh 2h l

27

FORMAS

FORMAS

PUNTUAL

ESPECIALES

GENERALES

Pinacoide {0001}

Prisma R 10 1 0

o 1 010

bipiramidal
(Hemiedra con

6 2m

Bipirmide DT

aM
arc
os

inversin

PROYECCIN ESTEREOGRFICA

} (hkil )(ihkl )(kihl )


Prisma
(hkil )(ihkl )(kihl )
DT {hki 0}
(k h i l )(h i k l )(i k h l )
Bipirmide
(k h i l )(h i k l )(i k h l )
R {h0h l }

Prisma H 112 0

Ditrigonal

ua
l

GRUPO

Pa
sc

CLASE

Bipirmide

H hh 2h l

Pinacoide {0001}
Prismas

Dihexagonal

bipiramidal
(Holoedra)

6 / mmm o

6 / m2 / m2 / m

{ }
{1120}

H 10 1 0 ,

Prisma

eli

DH {hki 0}

Bipirmides DH

(hkil )(ihkl )(kihl )

(hkil )(ihkl )(kihl )


(h k i l )(i h k l )(k i h l )
(k h i l )(h i k l )(i k h l )

Bipirmides

28

GRUPO

FORMAS

FORMAS

PUNTUAL

ESPECIALES

GENERALES

{ }
v
{hh2hl}

(h k i l )(i h k l )(k i h l )
(k h i l )(h i k l )(i k h l )
(hkil )(ihkl )(kihl )

PROYECCIN ESTEREOGRFICA

Pa
sc

H h0h l ,

ua
l

CLASE

(khil )(hikl )(ikhl )


Tabla 4.21

aM
arc
os

SISTEMA CRISTALINO CBICO

SISTEMA
CLASE

GRUPO

PUNTUA

FORMAS ESPECIALES

FORMAS GENERALES

PROYECCIN
ESTEREOGRFICA

Cubo {100}

Dodecadrica

Rombododecaedro {110}

pentagonal

Dodecaedro pentagonal

Tetradrica

23

Tetartoide (dodecaedro pentagonal


tetradrico)

(piritoedro) {0kl}

(tetartodrica)

Tetraedros {111} 1 1 1

Tetartodrica

Tristetraedro {hhl}h < l

(hkl )(h k l )(h kl )(hk l )(lhk )(lh k )


(l h k )(l hk )(klh)(k lh )(kl h )(k l h )

eli

Dodecaedro deltoide

29

ua
l

(deltoedro) {hhl}h > l


Rombododecaedro {110}
Dodecaedro pentagonal
Disdodecadrica
(Hemiedra

m3

(piritoedro) {0kl}
Octaedro {111}

paramrfica)

Icositetraedro deltoide
(trapezoedro) {hhl}h < l

Pa
sc

Cubo {100}
Disdodecaedro

(hkl )(h k l )(h kl )(hk l )(lhk )(lh k )


(l h k )(l hk )(klh )(k lh )(kl h )(k l h )
(h k l )(hkl )(hk l )(hk l )(l h k )(l hk )
(lhk )(lh k )(k l h )(kl h )(k lh )(klh )

aM
arc
os

Trisoctaedro {hhl}h > l


Cubo {100}

Icositetradrica
pentagonal

(Hemiedra

enantiomrfica)

Rombododecaedro {110}

Giroedro (icositetraedro

Tetraquishexaedro {0kl}

pentagonal)

Octaedro {111}

432

Icositetraedro deltoide

(trapezoedro) {hhl}h < l

(hkl )(h k l )(h kl )(hk l )(lhk )(lh k )


(l h k )(l hk )(klh )(k lh )(kl h )(k l h )
(khl )(k h l )(kh l )(k hl )(l kh)(l k h )
(lkh )(lk h )(hl k )(h l k )(h lk )(hlk )

eli

Trisoctaedro {hhl}h > l

30

Tetraquishexaedro {hk 0}

Hexaquistetradri
ca
(Hemiedra

4 3m

Tetraedros {111} 1 1 1

Tristetraedro {hhl}h < l

hemimrfica)

Dodecaedro
deltoide {hhl}h > l

Rombododecaedro {110}

Hexaquisoctadri
ca

(hkl )(h k l )(h kl )(hk l )(lhk )(lh k )


(l h k )(l hk )(klh )(k lh )(kl h )(k l h )
(khl )(k h l )(kh l )(k hl )(lkh )(lk h )
(l kh )(l k h )(hlk )(h lk )(h l k )(hl k )

Hexaquisoctaedro

(hkl )(h k l )(h kl )(hk l )(lhk )(lh k )


(l h k )(l hk )(klh )(k lh )(kl h )(k l h )
(h k l )(hkl )(hk l )(h kl )(l h k )(l hk )
(lhk )(lh k )(k l h )(kl h )(k lh )(klh )
(khl )(k h l )(kh l )(k hl )(l kh)(l k h )
(lkh )(lk h )(hl k )(h l k )(h lk )(hlk )
(k h l )(khl )(k hl )(kh l )(lk h )(lkh )
(l k h )(l kh )(h lk )(hlk )(hl k )(h l k )

aM
arc
os

Cubo {100}

Hexaquistetraedro

Pa
sc

Rombododecaedro {110}

ua
l

Cubo {100}

(Holoedra)

Tetraquishexaedro {0kl}

m3m

4 32
m m

Octaedro {111}

Icositetraedro deltoide

(trapezoedro) {hhl}h < l


trisoctaedro {hhl}h > l

eli

Tabla 4.22

31

4.7 GRUPOS PUNTUALES PLANOS y GRUPOS PUNTUALES DE LAS


REDES PLANAS
Son los grupos puntuales bidimensionales y son 10:
1, m, 2, 2mm, 3, 3m, 4, 4mm, 6 y 6mm

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

Una representacin de ellos puede verse en la Tabla 4.23

32

ua
l
asc

Tabla 4.23
Red oblicua 2
Red rectangular 2mm
Red rmbica 2mm

Ma
rco

Red cuadrada 4mm

sP

Los grupos puntuales que caracterizan a las redes planas son los siguientes:

Red hexagonal 6mm

4.8 GRUPOS PUNTUALES TRIDIMENSIONALES y GRUPOS


PUNTUALES DE LAS REDES TRIDIMENSIONALES
Son 32.

Su smbolo (ver Cuadro 4.3), de acuerdo a la notacin internacional, se obtiene

Ce
lia

teniendo en cuenta las direcciones de simetra de las redes.

Los grupos puntuales que caracterizan a las redes tridimensionales son los siguientes:

Tipo de red

Grupo puntual holodrico

Triclnica

Monoclnica

2/m

Rmbica

mmm

Rombodrica

3m

33

Tipo de red

Grupo puntual holodrico

Hexagonal

6/mmm

Tetragonal

4/mmm

Cbica

m3m

4.9 FORMA CRISTALINA


Es el conjunto de caras equivalentes por simetra.

Su smbolo es {hkl}

La morfologa que presenta un material en estado cristalino se refiere a las formas


generadas por procesos naturales.

El nmero, aspecto y distribucin de las caras de un cristal est gobernada por la

sP

simetra del cristal.

asc

ua
l

Tabla 4.24

Las formas cristalinas pueden ser:

Abiertas: no limitan un espacio

Ce
lia

Ma
rco

Figura 4.6.- Formas cristalinas abiertas

Cerradas: limitan un espacio

Simples: constituidas por una sola forma

Compuestas: constituidas por varias formas

Modelos de formas cristalinas para realizar en papel se puede observar en la Tabla


4.25:

34

ua
l
Ce
lia

Ma
rco

sP

cubo

asc

tetraedro

octaedro

35

ua
l
asc
sP

rombododecaedro

Ce
lia

Ma
rco

octaedro-truncado

icosaedro

cubo-octaedro

Tabla 4.25

36

La multiplicidad es el nmero de caras generadas por los elementos de simetra


Se dice que una cara est en posicin general cuando no est situada sobre ningn elemento

Figura 4.7

ua
l

de simetra (Figura 4.7).

Ma
rco

sP

algn elemento de simetra (Figura 4.8).

asc

Se dice que una cara est en posicin especial o particular cuando est situada sobre

Figura 4.8

4.10 ZONA Y EJE DE ZONA

Una zona se define como el conjunto de planos cristalinos con una direccin

Ce
lia

cristalogrfica comn, denominada eje de zona.

Un eje de zona es la direccin cristalogrfica comn a una serie de planos cristalinos.


o

Su smbolo es [uvw] y se obtiene en la forma expuesta en el apartado 13 del Tema


2.

4.11 HAZ DE NORMALES

Es el conjunto de normales trazadas desde el origen de coordenadas a diferentes caras


cristalinas.
o

Se caracteriza porque contiene los ngulos entre las caras.

37

ua
l

asc

Figura 4.9

4.12 PROYECCIONES CRISTALOGRFICAS: Proyeccin esfrica

sP

ESFERA DE POLOS

Es la proyeccin en tres dimensiones del haz de normales a las caras y de los


elementos de simetra. La proyeccin de una normal a una cara en la esfera de polos es un

Ma
rco

punto al que se denomina polo. En la Figura 4.10 pueden observarse los polos (puntos en
rojo) de las caras del cristal inscrito en la esfera de polos.

Se conservan:
o

Los ngulos entre las caras

Las zonas (en la Figura 4.11 son los crculos mximos que unen los polos de las
caras que tienen una direccin comn)
Los ngulos entre las aristas

Ce
lia

Figura 4.10

Figura 4.11

38

COORDENADAS ESFRICAS DE UN POLO

Son las coordenadas que determinan la posicin de un polo en la esfera de polos. Son
y .
o

El ngulo es la distancia entre dos meridianos:


El que se toma como origen de coordenadas y pasa por el polo N
El que pasa por el polo N, el polo S y el polo de la cara

El ngulo es el arco comprendido entre el punto N y el polo P, trazado sobre el

Ma
rco

sP

asc

ua
l

meridiano que pasa por N, P y S

Ce
lia

Figura 4.12

4.13 PROYECCIN ESTEREOGRFICA

Es una proyeccin en dos dimensiones en la que se proyectan los elementos de


simetra y el haz de normales a las caras de un cristal.
o

El plano de proyeccin que se suele utilizar es el ecuatorial.

El punto de vista es:


el polo sur para los polos del hemisferio superior de la esfera polar
el polo norte para los polos del hemisferio inferior de la esfera polar.

Se conserva el ngulo pero no el , cuyo valor es:


proyeccin = Rtg(/2)
Ecuacin 4.1

39

ua
l
asc

Figura 4.13

Ma
rco

Figuras

sP

Ejemplos de proyecciones estereogrficas pueden observarse en la Tabla 4.26

Ce
lia

andalucita

40

Ce
lia
biotita

ua
l

asc

sP

Ma
rco

apatito

41

Ce
lia
cianita

ua
l

asc

sP

Ma
rco

calcita

42

Ma
rco

sP

asc

ua
l

circn

Ce
lia

cordierita

43

Ce
lia
epidota

ua
l

asc

sP

Ma
rco

cuarzo

44

Ma
rco

sP

asc

ua
l

fluorita

Ce
lia

granate piropo

45

Ma
rco

sP

asc

ua
l

hornblenda

Ce
lia

sillimanita

46

Ma
rco

sP

asc

ua
l

tremolita

Ce
lia

turmalina

Tabla 4.26

47

4.14 PROYECCIN ESTEREOGRFICA DE LOS EJES


CRISTALOGRFICOS, LAS ZONAS Y POLOS DE LAS CARAS
FUNDAMENTALES DE LOS DISTINTOS SISTEMAS CRISTALINOS
Cbico, tetragonal, rmbico (ortogonales)

Ma
rco

sP

asc

ua
l

Figura 4.14

Rombodrico y hexagonal

Ce
lia

Figura 4.15

48

Monoclnico

sP

asc

ua
l

Triclnico

Ce
lia

Ma
rco

Figura 4.16

Figura 4.17

49

4.15 CLCULOS CRISTALOGRFICOS


La proyeccin estereogrfica es til porque permite obtener el grupo puntual y el sistema
cristalino a partir de la representacin de los polos de sus caras.

Para la representacin de dichos polos es preciso el conocimiento de las coordenadas


esfricas que se obtienen midiendo los ngulos con un gonimetro.
GONIMETRO

Es un aparato para medir los ngulos interfaciales* de los cristales.

ua
l

Se utilizan dos tipos principalmente:

1. El gonimetro de contacto, para cristales grandes. Consiste de un transportador de


general, los resultados son poco exactos.

asc

ngulos, con un brazo oscilante que se coloca en contacto con las caras del cristal. En
2. El gonimetro ptico, apto para pequeos cristales con caras reflectantes y brillantes.
Existen varias versiones de este tipo, dependiendo de la capacidad que tenga

sP

el cristal para reflejar un haz de luz dirigido hacia l desde un colimador. La


reflexin se detecta mediante un telescopio observador. El cristal se gira desde
una posicin de reflexin a la siguiente, y se mide el ngulo de rotacin. Los

Ma
rco

gonimetros pticos son de gran utilidad, debido a su alto grado de precisin


y exactitud.
o

Conocidas estas coordenadas se puede obtener:

relacin paramtrica:

a/b:b/b:c/b a/b:1:c/b

ngulos de la cruz axial:

Ce
lia

, ,

Para ello es preciso conocer las caras (100), (010), (001) y (110) (101) (011),
que forman parte de un tringulo esfrico, denominado tringulo fundamental.

* ngulo interfacial es el ngulo existente entre las normales a las dos caras de un cristal

Cuadro 4.5

Ejemplo de un cristal cbico:

50

asc

ua
l

Figura 4.18

sP

Ecuacin 4.2

En el caso de los sistemas ortogonales el ngulo entre las caras


(100) y (010) es igual a 90

Ma
rco

(010) y (001) es igual a 90

=180-(001)^(010)
=180-(001)^(100)
=180-(100)^(010)
Ecuacin 4.3

Para obtener los valores exactos de la relacin paramtrica es preciso hacer uso de

Ce
lia

trigonometra esfrica.

TRIGONOMETRA ESFRICA

La trigonometra esfrica es de gran importancia para la teora de la proyeccin

estereogrfica y en la geodesia. Es tambin el fundamento de los clculos astronmicos. Por


ejemplo, la solucin del llamado tringulo astronmico se utiliza para encontrar la latitud y
longitud de un punto, la hora del da, la posicin de una estrella y otras magnitudes.
Partimos de una esfera de radio unidad. Si cortamos dicha esfera con un plano que
pasa por el centro de la esfera obtenemos lo que se llama un crculo mximo. Si por el
contrario, el plano de corte no pasa por el centro de la esfera, lo que obtendremos es un
crculo menor.

51

Consideremos ahora una esfera y un crculo mximo. Si trazamos una recta


perpendicular al plano que define el crculo mximo y que pasa por el centro de la esfera, lo
que obtenemos son dos puntos en la esfera que se denominan polos. Adems, el crculo
mximo va a dividir a la esfera en dos semiesferas llamadas hemisferios.
El ngulo diedro es el ngulo comprendido entre dos crculos mximos.
En este punto podemos definir a un tringulo esfrico como una porcin de
cada uno de los arcos sea menor que 180.

ua
l

superficie esfrica limitada por tres crculos mximos, con la condicin de que la medida de
Para resolver un tringulo esfrico basta con conocer al menos tres de los seis datos
de dicho tringulo (tres lados y tres ngulos).

asc

Relaciones que cumplen los lados y ngulos de un tringulo:

Un lado de un tringulo esfrico es menor que la suma de los otros dos y mayor que
su diferencia.

La suma de los tres lados de un tringulo esfrico es menor que 360.

La suma de los tres ngulos es mayor que 180 y menor que 540.

Si un tringulo esfrico tiene dos ngulos iguales, los lados opuestos tambin son

Ma
rco

iguales entre s.

sP

Si un tringulo esfrico tiene dos ngulos desiguales, a mayor ngulo se opone el


mayor lado.

Despus de ver estas relaciones, es interesante resear, que para la resolucin de


tringulos esfricos existen una serie de frmulas, como las frmulas de Bessel, frmula de
la cotangente, frmulas de Borda ... Adems, en el caso de un tringulo esfrico rectngulo
(un ngulo es de 90), o de uno rectiltero (un lado es de 90), la resolucin se simplifica con

Ce
lia

la regla del pentgono de Neper.


Teorema de los senos: En un tringulo esfrico, los lados y sus ngulos opuestos

verifican las proporciones (primer grupo de Bessel):


(sen a/ senA) = (sen b)/(senB) = (sen c)/( senC)
Teorema del coseno: En un tringulo esfrico, cada lado y su ngulo opuesto satisfacen

las igualdades (segundo grupo de Bessel):


cos a = cos b cos c + sin b sin c cos A,
cos b = cos c cos a + sin c sin a cosB
cos c = cos a cos b + sin a sin b cos C
Cuadro 4.6

52

Los ndices de Miller de un polo de una cara, distinto de uno de los fundamentales, puede
calcularse por alguno de los mtodos siguientes:

Mtodo de los cosenos directores de Wulff


(a/h)cos = (b/k)cos = (c/l) cos
Ecuacin 4.4

Los ngulos (, , ) son los que forma la normal a la cara con los tres ejes de
coordenadas (x, y, z) respectivamente.
Mtodo de la razn de los senos de Miller:
o

ua
l

Consiste en calcular los ndices del polo de una cara conocidos los ndices de los
polos de las otras tres caras con las que est en zona. Ejemplo: En la Figura 4.19

Ma
rco

sP

ya que estn todas en zona.

asc

podran calcularse los ndices de la cara E si se conocen los de las caras C, D y F,

Ce
lia

Figura 4.19

53

CRISTALOGRAFA GEOMTRICA
TEMA 5
GRUPOS ESPACIALES

NDICE
5.1 Grupos espaciales: Definiciones
5.3 Derivacin de los grupos espaciales
5.5 Grupos espaciales planos

asc

5.4 Smbolo de los grupos espaciales

ua
l

5.2 Operaciones de simetra de los grupos espaciales

5.6 Posiciones equivalentes generales y especiales

Ce
lia

Ma
rco

sP

5.7 Descripcin grfica de los grupos espaciales

5.1 GRUPOS ESPACIALES. DEFINICIONES


Se pueden definir los grupos espaciales como grupos de transformacin del espacio
tridimensional homogneo y discreto en s mismo.
El principio de homogeneidad de una sustancia en estado cristalino, considerndolo a
nivel microscpico, es decir, considerando la atomicidad de la sustancia cristalina, incluye los
principios de simetra (la sustancia cristalina contiene un infinito nmero de puntos iguales
por simetra) y de discrecin (no todos los puntos de una sustancia cristalina son idnticos).

ua
l

Estos principios se realizan simultneamente en la red cristalina. Las condiciones de


homogeneidad y discrecin determinan que todos los grupos espaciales sean peridicos

tridimensionalmente y por lo tanto cristalogrficos, con ejes de simetra de rdenes 1, 2, 3, 4 y

asc

6.

Los grupos espaciales contienen al grupo de traslaciones de la red tridimensional como


subgrupo, y por ello tambin pueden definirse los grupos espaciales como grupos en los que

sP

las rotaciones propias e impropias van acompaadas de las traslaciones.

5.2 OPERACIONES DE SIMETRA DE LOS GRUPOS ESPACIALES

Ma
rco

Las operaciones de simetra que contienen los grupos espaciales son:


rotaciones propias

rotaciones impropias
traslaciones

rotaciones con traslaciones

reflexiones con traslaciones

Ce
lia

El nmero de elementos de simetra existentes en un grupo espacial es infinito debido

a que las traslaciones repiten la celda elemental infinitas veces, pero por lo mismo el grupo
espacial queda perfectamente definido a partir de dicha celda.
El nmero total de grupos espaciales es de 230, los cuales fueron obtenidos en 1890

casi simultneamente por Federov y Schnflies.

5.3 DERIVACIN DE LOS GRUPOS ESPACIALES


Los mtodos para derivar los grupos espaciales pueden ser geomtricos, aritmticos,
combinatorios o de teora de grupos.
En cualquier caso hay que tener en cuenta que:

1. Una red de Bravais es una disposicin de puntos matemticos que tienen posicin pero no
magnitud ni forma. Para cada sistema cristalino las posibles redes espaciales poseen la
simetra del grupo puntual holodrico.
2. La materia en estado cristalino est constituida por iones, tomos o molculas, que se
asocian con cada uno de los nudos de la red de Bravais, es decir, el grupo puntual del
motivo que se repite por el grupo de traslaciones de la red tiene que ser el del grupo
puntual holodrico de la red o un subgrupo del mismo.
la

Figura

5.1

puede

observarse

la

estructura

de

la

hemimorfita

ua
l

En

(Zn4Si2O7(OH)2.H2O), corresponde al grupo espacial Imm2. Est basada en una red rmbica

centrada en el interior, I, cuya simetra puntual, mmm, es la del grupo puntual holodrico de

asc

las redes rmbicas. El motivo que se repite en la estructura est coloreado en salmn y tiene la

simetra mm2, que es un grupo puntual subgrupo del mmm (grupo puntual holodrico de las

Ce
lia

Ma
rco

sP

redes rmbicas).

Figura 5.1

TIPOS DE GRUPOS ESPACIALES

Hay dos tipos:

Grupos espaciales simorfos


Grupos espaciales no simorfos

GRUPOS ESPACIALES SIMORFOS


Tipo de grupos espaciales que se obtiene de manera simple combinando cada uno de
los 32 grupos puntuales con cada una de las redes de Bravais compatibles con ellos.
o En total son 66 ms 7. En la Tabla 5.1 se puede observar el nmero de grupos

espaciales simorfos correspondientes a cada sistema cristalino.


N redes
Bravais

N grupos
simorfos

Cbico

15

Tetragonal

14 + 2

Rombodrico

Hexagonal

Rmbico

Monoclnico

Triclnico

ua
l

N grupos
puntuales

10 + 3
7+1

12 + 1

asc

Sistema
cristalino

sP

Tabla 5.1

Estos 7 aparecen debido a que varen las relaciones geomtricas entre los elementos

de simetra del grupo y la red, consecuencia de que:

Las redes de Bravais centradas en las bases (A, B o C) posean una direccin

Ma
rco

Ce
lia

especial (Figura 5.2).

Figura 5.2

La simetra puntual del grupo no sea la holodrica y entonces la red


presente diversas orientaciones respecto a los elementos de simetra del
grupo (Figura 5.3).

ua
l
asc
sP
Figura 5.3

En el espacio de tres dimensiones la idea geomtrica de un grupo simorfo es

Ma
rco

equivalente a colocar los elementos de simetra de un grupo puntual dado sobre los

Ce
lia

nudos de la red de Bravais compatible con dicha simetra (Figura 5.4).

Figura 5.4

Se obtienen elementos de simetra con traslacin asociada.

En

la

Figura

5.5

puede

observarse

como

combinando

una

red

monodimensional (a) con un grupo puntual m (b) se obtiene el grupo espacial


simorfo (c) en el que adems de la traslacin t , la identidad y el plano de
reflexin ha aparecido el plano de deslizamiento (d).

ua
l
asc
sP
Ma
rco
Figura 5.5

Ce
lia

GRUPOS ESPACIALES NO SIMORFOS


Son aquellos que se derivan de los simorfos cuando en ellos consideramos una

traslacin mltiple, pus aparecen elementos de simetra con traslacin asociada, no presentes
en los grupos simorfos. En total son 157.
En las Tablas 5.2 a 5.8 se presentan los grupos espaciales simorfos y no simorfos

correspondientes a cada sistema cristalino.


Sistema cristalino triclnico
Simorfos
1
P1
2
P-1

No simorfos
Hemisimorfos
Asimorfos

Tabla 5.2

Sistema cristalino monoclnico


1 orientacin: c = 2 y/o -2
No simorfos
Hemisimorfos
Asimorfos
7
Pc
4
P21
11
P21/m
9
Cc
14
P21/c
13
P2/c
15
C2/c

ua
l

Simorfos
3
P2
5
C2
6
Pm
8
Cm
10
P2/m
12
C2/m

sP

asc

2 orientacin: b = 2 y/o -2
No simorfos
Simorfos
Hemisimorfos
Asimorfos
3
P2
7
Pb
4
P21
5
B2
9
Bb
11
P21/m
14
P21/b
6
Pm
13
P2/b
8
Bm
15
B2/b
10
P2/m
12
B2/m
Tabla 5.3

Sistema cristalino rmbico

Ma
rco

No simorfos

Simorfos

P222
C222
F222
I222
Pmm2
Cmm2
Amm2
Fmm2
Imm2
Pmmm
Cmmm
Fmmm
Imm

Ce
lia

16
21
22
23
25
35
38
42
44
47
65
69
71

Hemisimorfos
27
28
30
32
34
37
39
40
41
43
45
46
48
49
50
66
67
68
70
72

Pcc2
Pma2
Pnc2
Pba2
Pnn2
Ccc2
Abm2
Ama2
Aba2
Fdd2
Iba2
Ima2
Pnnn
Pccm
Pban
Cccm
Cmma
Ccca
Fddd
Ibam

Asimorfos
17
18
19
20
24
26
29
31
33
36
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63

P2221
P21212
P212121
C2221
I212121
Pmc21
Pca21
Pmn21
Pna21
Cmc21
Pmma
Pnna
Pmna
Pcca
Pbam
Pccn
Pbcm
Pnnm
Pmmn
Pbcn
Pbca
Pnma
Cmcm

No simorfos
Simorfos

Hemisimorfos

Asimorfos
64 Cmca
73 Ibca
74 Imma

Tabla 5.4
Sistema cristalino rombodrico
No simorfos
Hemisimorfos
Asimorfos
158 P3c1
144 P31
145 P32
159 P31c
161 R3c
151 P3112
163 P-31c
152 P3121
153 P3212
165 P-3c1
167 R-3c
154 P3221

Ma
rco

sP

asc

ua
l

Simorfos
143 P3
146 R3
147 P-3
148 R-3
149 P312
150 P321
155 R32
156 P3m1
157 P31m
160 R3m
162 P-31m
164 P-3m1
166 R-3m

Tabla 5.5

Sistema cristalino hexagonal

Ce
lia

Simorfos
168 P6
174 P-6
175 P6/m
177 P622
183 P6mm
187 P-6m2
189 P-62m
191 P6/mmm

No simorfos
Hemisimorfos
Asimorfos
184 P6cc
169 P61
188 P-6c2
170 P65
190 P-62c
171 P62
192 P6/mcc
172 P64
173 P63
176 P63/m
178 P6122
179 P6522
180 P6222
181 P6422
182 P6322
185 P63cm
186 P63mc
193 P63/mcm
194 P63/mmc
Tabla 5.6

Sistema cristalino tetragonal

Ce
lia

ua
l

asc

Ma
rco

sP

Simorfos
75 P4
79 I4
81 P-4
82 I-4
83 P4/m
87 I4/m
89 P422
97 I422
99 P4mm
107 I4mm
111 P-42m
115 P-4m2
119 I-4m2
121 I-42m
123 P4/mmm
139 I4/mmm

No simorfos
Hemisimorfos
Asimorfos
76 P41
85 P4/n
100 P4bm
77 P42
78 P43
103 P4cc
104 P4nc
80 I41
84 P42/m
108 I4cm
112 P-42c
85 P4/n
116 P-4c2
86 P42/n
117 P-4b2
88 I41/a
118 P-4n2
90 P4212
120 I-4c2
91 P4122
124 P4/mcc
92 P41212
125 P4/nbm
93 P4222
94 P42212
126 P4/nnc
140 I4/mcm
95 P4322
96 P43212
98 I4122
101 P42cm
102 P42nm
105 P42mc
106 P42bc
109 I41md
110 I41cd
113 P-21m
114 P-421c
122 I-42d
127 P4/mbm
129 P4/nmm
130 P4/ncc
131 P42/mmc
132 P42/mcm
133 P42/nbc
134 P42/nnm
135 P42/mbc
136 P42/mnm
137 P42/nmc
138 P42/ncm
141 I41/amd
142 I41/acd
128 P4/mnc
Tabla 5.7

Sistema cristalino cbico

ua
l

asc

sP

Simorfos
195 P23
196 F23
197 I23
200 Pm-3
202 Fm-3
204 Im-3
207 P432
209 F432
211 I432
215 P-43m
216 F-43m
217 I-43m
221 Pm-3m
225 Fm-3m
229 Im-3m

No simorfos
Hemisimorfos
Asimorfos
201 Pn-3
198 P213
203 Fd-3
199 I213
205 Pa-3Pa-3
218 P-43n
219 F-43c
206 Ia-3
208 P4232
222 Pn-3n
226 Fm-3c
209 F432
210 F4132
212 P4332
213 P4132
214 I4132
220 I-43d
223 Pm-3n
224 Pn-3m
225 Fm-3m
227 Fd-3m
228 Fd-3c
230 Ia-3d

Ma
rco

Tabla 5.8

5.4 SMBOLO DE LOS GRUPOS ESPACIALES

Existen dos tipos de smbolos.

1. Notacin de Schoenflies, que es la ms antigua de todas.


Consiste de una letra mayscula, caracterstica del tipo del grupo puntual,

Puede ir acompaada de uno o ms subndices:

uno de ellos numrico

el otro una letra minscula

cuando existen ambos se escriben en este orden.

Ce
lia

2. Notacin de Hermann Mauguin (o notacin internacional). Consta de:

Una letra mayscula que indica el tipo de red de Bravais.

Un conjunto de caracteres, despus de la letra mayscula, que indican elementos de


simetra referidos a las direcciones de simetra de la red.

Pueden incluir:
o

Barra de quebrado

denominador es la letra m

numerador es un nmero que hace referencia al orden de un eje de rotacin.

Pueden simplificarse algunos smbolos si no da lugar a confusin con otros smbolos.

10

OBTENCIN DEL SMBOLO DE LOS GRUPOS ESPACIALES


Para obtener el smbolo de un grupo espacial, de acuerdo a la notacin
internacional, hay que tener en cuenta:

las direcciones de simetra de la red plana o tridimensional, segn que el grupo


espacial sea plano o tridimensional.

Oblicua
Rectangular

asc

Punto de rotacin en
el plano

Cuadrada

ua
l

Red

Direcciones de simetra
Posicin en notacin de Hermann-Mauguin
Secundarias Terciarias

Hexagonal

sP

Tabla 5.9.- Direcciones de simetra de la red plana

Ma
rco

Direcciones de simetra
Posicin en notacin de Hermann-Mauguin
Sistema cristalino
Primarias
Secundarias Terciarias
Triclnico
Ninguna
Monoclnico

eje nico b

eje nico c

Rmbico

Ce
lia

Tetragonal

Hexagonal

Rombodrico

Rombodrico

11

Cbico

Se distinguen tres direcciones de simetra:

primarias, secundarias y terciarias.

ua
l

Tabla 5.10.- Direcciones de simetra de la red tridimensional

asc

En las redes triclnicas no hay ninguna direccin de simetra.


En las redes monoclnicas hay una direccin de simetra.

En las redes rombodricas hay dos direcciones de simetra, pero

sP

hay que tener en cuenta que se elijan ejes hexagonales o


rombodricos.

En las redes rmbicas, tetragonales, hexagonales y cbicas hay

Ma
rco

tres direcciones.
o

En el smbolo de los grupos espaciales de los sistemas triclnico y


monoclnico slo hace falta especificar el elemento de simetra existente
(1 o 1 con raya) en el triclnico y el elemento de simetra existente en la
nica direccin de simetra del monoclnico.

En el caso de los grupos espaciales del sistema rombodrico hay que


especificar los elementos de simetra existentes en las dos direcciones de

Ce
lia

simetra.

En el caso de los grupos espaciales de los sistemas rmbico, tetragonal,


hexagonal y cbico hay que especificar los elementos de simetra
existentes en las tres direcciones de simetra.

En el caso de que en alguna de las direcciones de simetra no haya


ningn elemento de simetra no se escribe nada.
Cuadro 5.1

En la Tabla 5.11 aparecen los 230 grupos espaciales distribuidos por sistemas
cristalinos. Puede observarse que aparece el smbolo abreviado y el completo a continuacin,

12

adems de un nmero entre parntesis a la izquierda del mismo, que corresponde al nmero
de orden en las Tablas Internacionales.
1 P1

2 P-1

3 P2

4 P21

5 C2

6 Pm

7 Pc

8 Cm

9 Cc

10 P2/m

12 C2/m

13 P2/c

14 P21/c

15 C2/c

16 P222

17 P2221

18 P21212

19 P212121

20 C2221

21 C222

22 F222

23 I222

24 I212121

25 Pmm2

26 Pmc21

27 Pcc2

28 Pma2

29 Pca21

30 Pnc2

31 Pmn21

32 Pba2

33 Pna21

34 Pnn2

35 Cmm2

36 Cmc21

37 Ccc2

38 Amm2

39 Abm2

40 Ama2

41 Aba2

42 Fmm2

43 Fdd2

46 Ima2

47 Pmmm

48 Pnnn

51 Pmma

52 Pnna

53 Pmna

56 Pccn

57 Pbcm

61 Pbca

62 Pnma

66 Cccm

67 Cmma

71 Immm

asc

ua
l

11 P21/m

45 Iba2

49 Pccm

50 Pban

54 Pcca

55 Pbam

sP

44 Imm2

59 Pmmn

60 Pbcn

63 Cmcm

64 Cmca

65 Cmmm

68 Ccca

69 Fmmm

70 Fddd

72 Ibam

73 Ibca

74 Imma

75 P4

76 P41

77 P42

78 P43

79 I4

80 I41

81 P-4

82 I-4

83 P4/m

84 P42/m

85 P4/n

86 P42/n

87 I4/m

88 I41/a

89 P422

90 P4212

91 P4122

92 P41212

93 P4222

94 P42212

95 P4322

96 P43212

97 I422

98 I4122

99 P4mm

100 P4bm

Ce
lia

Ma
rco

58 Pnnm

101 P42cm

102 P42nm

103 P4cc

104 P4nc

105 P42mc

106 P42bc

107 I4mm

108 I4cm

109 I41md

110 I41cd

111 P-42m

112 P-42c

113 P-421m

114 P-421c

115 P-4m2

116 P-4c2

117 P-4b2

118 P-4n2

119 I-4m2

120 I-4c2

121 I-42m

122 I-42d

123 P4/mmm 124 P4/mcc

126 P4/nnc

127 P4/mbm 128 P4/mnc

131 P42/mmc 132 P42/mcm 133 P42/nbc

125 P4/nbm

129 P4/nmm 130 P4/ncc


134 P42/nnm 135 P42/mbc

136 P42/mnm 137 P42/nmc 138 P42/ncm 139 I4/mmm

140 I4/mcm

141 I41/amd

145 P32

142 I41/acd

143 P3

144 P31

13

147 P-3

148 R-3

149 P312

150 P321

151 P3112

152 P3121

153 P3212

154 P3221

155 R32

156 P3m1

157 P31m

158 P3c1

159 P31c

160 R3m

161 R3c

162 P-31m

163 P-31c

164 P-3m1

165 P-3c1

166 R-3m

167 R-3c

168 P6

169 P61

170 P65

171 P62

172 P64

173 P63

174 P-6

175 P6/m

176 P63/m

177 P622

178 P6122

179 P6522

180 P6222

181 P6422

182 P6322

183 P6mm

184 P6cc

185 P63cm

186 P63mc

187 P-6m2

188 P-6c2

189 P-62m

190 P-62c

193 P63/mcm 194 P63/mmc 195 P23

196 F23

197 I23

198 P213

201 Pn-3

202 Fm-3

203 Fd-3

206 Ia-3

207 P432

208 P4232

211 I432

212 P4332

216 F-43m

217 I-43m

221 Pm-3m

222 Pn-3n

226 Fm-3c

227 Fd-3m

asc

191 P6/mmm 192 P6/mcc

sP

ua
l

146 R3

199 I213

200 Pm-3

204 Im-3

205 Pa-3

209 F432

210 F4132

214 I4132

215 P-43m

218 P-43n

219 F-43c

220 I-43d

223 Pm-3n

224 Pn-3m

225 Fm-3m

228 Fd-3c

229 Im-3m

230 Ia-3d

Ma
rco

213 P4132

Tabla 5.11.- Smbolos de los Grupos espaciales. (Nota: Los nmeros que aparecen en las
columnas coloreadas en amarillos corresponden al orden en el que aparecen los grupos
espaciales en las Tablas Internacionales de Cristalografa)
En las Tabla 5.12 a 5.18 pueden observase los grupos espaciales ordenados por

Ce
lia

sistemas cristalinos.

GRUPOS ESPACIALES DEL SISTEMA TRICLNICO


Grupo
1
-1
puntual
1
P1
2
P-1
Grupos
espaciales
-1
Simetra del
grupo de
Laue
Tabla 5.12

14

ua
l

GRUPOS ESPACIALES DEL SISTEM MONOCLNICO


2 orientacin: b = 2 y/o -2
Grupo
2
m
2/m
puntual
3
P2
6
Pm
10
P2/m
4
P21
7
Pc
11
P21/m
5
C2
8
Cm
12
C2/m
Grupos
9
Cc
13
P2/c
espaciales
14
P21/c
15
C2/c
2/m
Simetra del
grupo de
Laue
1 orientacin: c = 2 y/o -2
2
6
7
8
9

Pm
Pb
Bm
Bb

10
11
12
13
14
15

2/m
P2/m
P21/m
B2/m
P2/b
P21/b
B2/b

2/m

Ma
rco

Simetra del
grupo de
Laue

P2
P21
B2

sP

Grupos
espaciales

3
4
5

asc

Grupo
puntual

Tabla 5.13

Ce
lia

GRUPOS ESPACIALES DEL SISTEMA RMBICO


Grupo
222
mm2
mmm
puntual
16 P222
25 Pmm2
47 Pmmm
17 P2221
26 Pmc21
48 Pnnn
18 P21212
27 Pcc2
49 Pccm
19 P212121
28 Pma2
50 Pban
20 C2221
29 Pca21
51 Pmma
21 C222
30 Pnc2
52 Pnna
22 F222
31 Pmn21
53 Pmna
23 I222
32 Pba2
54 Pcca
24 I212121
33 Pna21
55 Pbam
Grupos
34 Pnn2
56 Pccn
espaciales
35 Cmm2
57 Pbcm
36 Cmc21
58 Pnnm
37 Ccc2
59 Pmmn
38 Amm2
60 Pbcn
39 Abm2
61 Pbca
40 Ama2
62 Pnma
41 Aba2
63 Cmcm
42 Fmm2
64 Cmca
43 Fdd2
65 Cmmm
15

222

mm2
44
45
46

Imm2
Iba2
Ima2

mmm

Simetra del
grupo de
Laue

66
67
68
69
70
71
72
73
74

Cccm
Cmma
Ccca
Fmmm
Fddd
Immm
Ibam
Ibca
Imma

asc

Tabla 5.14

mmm

ua
l

Grupo
puntual

162
163
164
165
166
167

-3m
P-31m
P-31c
P-3m1
P-3c1
R-3m
R-3c

Ce
lia

Ma
rco

sP

GRUPOS ESPACIALES DEL SISTEMA ROMBODRICO


Grupo
3
-3
32
3m
punctual
143 P3
147 P-3
149 P312
156 P3m1
144 P31
148 R-3
150 P321
157 P31m
145 P32
151 P3112
158 P3c1
Grupos
146 R3
152 P3121
159 P31c
espaciales
153 P3212
160 R3m
154 P3221
161 R3c
155 R32
-3m
Simetra del
grupo de
Laue
Tabla 5.15

16

17

Ce
lia
ua
l

asc

sP

Ma
rco

ua
l

GRUPOS ESPACIALES DEL SISTEMA HEXAGONAL

Grupos
espaciales

6
168
169
170
171

-6

P6
P61
P65
P62

6/m

174 P-6

622

175 P6/m
176 P63/m

Simetra del
grupo de
Laue

177
178
179
180
181
182

6mm

P622
P6122
P6522
P6222
P6422
P6322

-6m2

6/mmm

Pa
sc

Grupo
puntual

183
184
185
186

P6mm
P6cc
P63cm
P63mc

187
188
189
190

P-6m2
P-6c2
P-62m
P-62c

191
192
193
194

P6/mmm
P6/mcc
P63/mcm
P63/mmc

6/mmm

aM
arc
os

Tabla 5.16

Grupo
puntual

GRUPOS ESPACIALES DEL SISTEMA TETRAGONAL


-4
4/m
422
4mm
-42m

75
76
77
78
79
80

P4
P41
P42
P43
I4
I41

eli

Grupos
espaciales

81 P-4
82 I-4

83
84
85
86
87
88

P4/m
P42/m
P4/n
P42/n
I4/m
I41/a

89
90
91
92
93
94
95
96
97
98

P422
P4212
P4122
P41212
P4222
P42212
P4322
P43212
I422
I4122

99 P4mm
100 P4bm
101 P42cm
102 P42nm
103 P4cc
104 P4nc
105 P42mc
106 P42bc
107 I4mm
108 I4cm
109 I41md
110 I41cd

111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122

P-2m
P-42c
P-21m
P-421c
P-4m2
P-4c2
P-4b2
P-4n2
I-4m2
I-4c2
I-42m
I-42d

4/mmm
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136

P4/mmm
P4/mcc
P4/nbm
P4/nnc
P4/mbm
P4/mnc
P4/nmm
P4/ncc
P42/mmc
P42/mcm
P42/nbc
P42/nnm
P42/mbc
P42/mnm

18

-4

4/m

422

ua
l

Grupo
puntual

4mm

-42m

4/mmm

P42/nmc
P42/ncm
I4/mmm
I4/mcm
I41/amd
I41/acd

Pa
sc

137
138
139
140
141
142

4/mmm

Simetra
del grupo
de Laue

Tabla 5.17

aM
arc
os

GRUPOS ESPACIALES DEL SISTEMA CBICO

Grupo
puntual

Grupos
espaciales

23

195
196
197
198
199

P23
F23
I23
P213
I213

m-3

200
201
202
203
204
205
206

Pm-3
Pn-3
Fm-3
Fd-3
Im-3
Pa-3
Ia-3

432

207
208
209
210
211
212
213
214

P432
P4232
F432
F4132
I432
P4332
P4132
I4132

215
216
217
218
219
220

-43m
P-43m
F-43m
I-43m
P-43n
F-43c
I-43d

m-3m
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230

Pm-3m
Pn-3n
Pm-3n
Pn-3m
Fm-3m
Fm-3c
Fd-3m
Fd-3c
Im-3m
Ia-3d

m-3m

Simetra del
grupo de
Laue

eli

Tabla 5.18

19

5.5 GRUPOS ESPACIALES PLANOS Y SMBOLO

Los grupos espaciales planos son 17 y corresponden a las redes planas.

El smbolo de los mismos consiste en una letra minscula que indica el tipo de red plana
(p = primitiva y c = centrada) seguida de una serie de caracteres que consisten en el
smbolo de los elementos de simetra asociados a las direcciones de simetra de las redes
planas (Tabla 5.9).

Dibujos

Mosaicos, pavimentos, motivos

asc

Smbolo y grfico

ua
l

Ejemplos de grupos espaciales planos se pueden ver en la Tabla 5.19

Ce
lia

p2

Ma
rco

sP

p1

egipcio

egipcio

20

Smbolo y grfico

Dibujos

Mosaicos, pavimentos, motivos

ua
l

pm

asc

egipcio

Damasco de Kent (Inglaterra)

Ce
lia

Ma
rco

sP

pg

cm cg

St. Denis (Francia, siglo XII)

21

Smbolo y grfico

Dibujos

Mosaicos, pavimentos, motivos

ua
l

p2mm

Ce
lia

p2mg

Ma
rco

sP

c2mm c2gg

asc

egipcio

22

Smbolo y grfico

Dibujos

Mosaicos, pavimentos, motivos

ua
l

p2gg

asc

pavimento

Ma
rco

sP

p4

pavimento

Ce
lia

p4mm

Motivo persa

pavimento

23

Smbolo y grfico

Dibujos

Mosaicos, pavimentos, motivos

ua
l

p4gm p4gg

asc

verja

Ce
lia

p3m1

Ma
rco

sP

p3

Motivo rabe

Motivo persa

24

Smbolo y grfico

Dibujos

Mosaicos, pavimentos, motivos

ua
l

p31m

asc

Motivo chino

Ce
lia

p6mm

Ma
rco

sP

p6

Motivo persa

Motivo chino
Tabla 5.19

5.6 POSICIONES EQUIVALENTES

La existencia de operaciones de simetra en un grupo espacial produce una serie de


puntos equivalentes por simetra.

25

Conociendo todas las operaciones de un grupo espacial dado se pueden obtener, a partir
de cualquier punto, todos los puntos simtricamente iguales a l.

Al conjunto de puntos as generados se le denomina sistema puntual regular del grupo.

El sistema puntual regular se describe mediante el conjunto de coordenadas de cada uno


de los puntos iniciales y las coordenadas de los puntos derivados expresadas en trminos
de las coordenadas del punto inicial.

Posicin general
Punto no situado sobre ningn elemento de simetra.

Al conjunto de puntos derivados de l se le denomina sistema puntual regular de


posicin general

Sus puntos son asimtricos y se les asigna el smbolo de la identidad, 1, porque son
equivalentes a s mismos por el eje monario.

Posicin especial (o particular)

asc

ua
l

Punto situado sobre algn elemento de simetra

El nmero de puntos generados por l se denomina sistema puntual regular de posicin

sP

especial.

La multiplicidad es menor que en el caso de la posicin general.

A los puntos en posicin especial se les asigna la simetra del elemento sobre el que se

Ma
rco

encuentran, denominada simetra de posicin.

MULTIPLICIDAD

Ce
lia

Es el nmero de puntos de un sistema puntual regular.

UNIDAD ASIMTRICA

Tambin denominada regin fundamental es una parte del espacio que no contiene

ningn elemento de simetra y por aplicacin de los elementos del grupo espacial se
obtiene la celda elemental.
Es til para interpretar y describir la estructura cristalina.

5.7 DESCRIPCIN GRFICA DE LOS GRUPOS ESPACIALES


La representacin grfica de los grupos espaciales se realiza, en general, mediante dos
proyecciones sobre el plano (001):
1. Elementos de simetra (Figura 5.6),

26

Figura 5.6
Se adopta el siguiente convenio:
o

La orientacin del eje b en el plano de proyeccin se toma de izquierda a derecha,

ua
l

mientras que la del eje a va de arriba hacia abajo en el plano de proyeccin.


o

El ngulo entre los ejes a y b es de 90 en los sistemas ortogonales, de 120 en los

asc

sistemas hexagonal y rombodrico y de cualquier valor en el triclnico. En el

sistema monoclnico existen dos alternativas para la eleccin de las orientaciones


de los ejes, segn que sea b o c la direccin de simetra de la red; as en el primer

sP

caso los ejes de la celda proyectados sern a y c y el ngulo entre ellos (b) ser
diferente de 90, mientras que en el segundo caso sern a y b los ejes proyectados
y el ngulo entre ellos (g) ser de 90.

Ma
rco

Los smbolos de los elementos de simetra pueden observarse en las Tablas 5.20 a
5.23.

Plano o lnea de
simetra de simetra

Smbolo grfico

Vector deslizamiento en unidades


de vectores de traslacin de la red Smbolo
paralelos y perpendiculares al
impreso
plano de proyeccinal eje

ninguno

Plano de
deslizamiento axial o
lnea de deslizamiento

1/2 del vector de red a lo largo de la


lnea en el plano de proyeccin
1/2 del vector de red a lo largo de la
lnea

a, b o c
g

Plano de
deslizamiento axial

1/2 perpendicular al plano de


proyeccin

a, b o c

Plano de
deslizamiento
"doble"(slo en
celdas centradas)

2 vectores de deslizamiento:
1/2 a lo largo de la lnea paralela al
plano de proyeccin
1/2 perpendicular al plano de
proyeccin

Plano de
deslizamiento

1 vector de deslizamiento con dos


componentes:

Ce
lia

Plano de reflexin o
lnea de reflexin

27

Plano o lnea de
simetra de simetra

Smbolo grfico

Vector deslizamiento en unidades


de vectores de traslacin de la red Smbolo
paralelos y perpendiculares al
impreso
plano de proyeccinal eje
1/2 a lo largo de la lnea paralela al
plano de proyeccin
1/2 perpendicular al plano de
proyeccin

diagonal

1/4 a lo largo de la lnea paralela al


plano de proyeccin, combinado con
1/4 perpendicular al plano de
proyeccin (las flechas indican la
d
direccin paralela al plano de
proyeccin para el que la componente
perpendicular es positiva)
Tabla 5.20.- Planos de simetra perpendiculares al plano de proyeccin (3 dimensiones) y
lneas de simetra en el plano de la figura (2 dimensiones)

Plano simetra

sP

asc

ua
l

Plano de
deslizamiento
diamante
(pares de planos; en
celdas centradas
solamente)

Smbolo grfico

Plano de reflexin o
lnea de reflexin

Vector deslizamiento en unidades


Smbolo
de vectores de traslacin de la red
impreso
paralelo al plano de proyeccin

ninguno

Ma
rco

2 vectores de deslizamiento:
1/2 vector de red en la direccin de la a, b o c
flecha

Plano de
deslizamiento
"doble"(slo en
celdas centradas)

2 vectores de deslizamiento:
1/2 en cualquiera de las direcciones
de las dos flechas

Plano de
deslizamiento
diagonal

1/2 en la direccin de la flecha

Ce
lia

Plano de
deslizamiento axial

Plano de
1/2 en la direccin de la flecha; el
deslizamiento
vector deslizamiento es 1/4 de una de
diamante
(pares de planos; en
las diagonales de la celda centrada en
celdas centradas
las caras
solamente)
Tabla 5.21.- Planos de simetra paralelos al plano de proyeccin

Eje de simetra

Vector deslizamiento en
unidades de vectores de
Smbolo grfico
traslacin de la red paralelo
al eje

Smbolo
impreso

28

Eje de simetra

Vector deslizamiento en
unidades de vectores de
Smbolo grfico
traslacin de la red paralelo
al eje

Eje binario

Smbolo
impreso

ninguno

Eje helicoidal 2
1/2
21
sub 1
Tabla 5.22.- Ejes de simetra paralelos al plano de proyeccin

Eje binario
Punto de rotacin binario
Eje ternario
Punto de rotacin ternario
Eje cuaternario
Punto de rotacin cuaternario

ninguno

ninguno

ninguno

4 (2)

ninguno

6 (3, 2)

ua
l

ninguno

Ma
rco

Eje senario
Punto de rotacin senario

Vector deslizamiento
paralelo al eje
helicoidal

asc

Identidad

Smbolo
grfico

sP

Eje de simetra o
punto de simetra

Smbolo
impreso
(elementos
parciales entre
parntesis)

ninguno

Eje ternario de rotacin-inversin:


3 con raya

ninguno

Eje cuaternario de rotacininversin: 4 con raya

ninguno

(2)

Eje senario de rotacin-inversin:


6 con raya

ninguno

3/m

Eje helicoidal ternario: 2 sub 1

1/2

21

Eje helicoidal ternario: 3 sub 1

1/3

31

Eje helicoidal ternario: 3 sub 2

2/3

32

Eje helicoidal cuaternario: 4 sub


1

1/4

41 (21)

Eje helicoidal cuaternario: 4 sub


2

1/2

42 (2)

Eje helicoidal cuaternario: 4 sub


3

3/4

43 (21)

Ce
lia

Centro de simetra o de inversin:


1 con raya

3+ (3,

29

Vector deslizamiento
paralelo al eje
helicoidal

Smbolo
impreso
(elementos
parciales entre
parntesis)

Eje helicoidal senario: 6 sub 1

1/6

61 (31, 21)

Eje helicoidal senario: 6 sub 2

1/3

62 (32, 2)

Eje helicoidal senario: 6 sub 3

1/2

63 (3, 21)

Eje helicoidal senario: 6 sub 4

2/3

64 (31, 2)

Eje helicoidal senario: 6 sub 5

5/6

65 (32, 21)

ninguno

2/m ( )

ua
l

Smbolo
grfico

asc

Eje de simetra o
punto de simetra

Eje binario helicoidal con centro


de simetra

sP

Eje binario con centro de simetra

1/2

21/m ( )

ninguno

4/m ( , 2, )

Eje helicoidal cuaternario: 4 sub


2 con centro de simetra

1/2

42/m ( , 2, )

Eje senario con centro de simetra

ninguno

6/m ( , , 3,
2, )

Ma
rco

Eje cuaternario con centro de


simetra

63/m ( , , 3,
21 , )
Tabla 5.23.- Ejes de simetra paralelos al plano de proyeccin
1/2

Ce
lia

Eje helicoidal senario : 6 sub 3


con centro de simetra

2. Posiciones equivalentes generales

Al lado del diagrama que representa los elementos de simetra de un grupo espacial
dado, aparece otro diagrama que representa las posiciones equivalentes generales
sobre el plano de proyeccin (001).
En l, + y - se refieren a las alturas a lo largo del eje cristalogrfico
perpendicular al plano de proyeccin. Los smbolos 1/2+ 1/2-, se refiere a
que la altura sobre el eje es de 1/2 ms respecto a la posicin indicada
solamente con + con -. Las posiciones enantiomorfas se simbolizan mediante
un crculo con una coma en el centro del mismo. Cuando hay dos posiciones
enantiomorfas relacionadas por plano de simetra paralelo al plano de
30

proyeccin se simboliza por un crculo partido a la mitad y con una coma en

Figura 5.7

ua
l

una de las mitades (Figura 5.7).

asc

En las Tablas Internacionales de Cristalografa aparecen, al lado de estos diagramas, otros


datos:
que ocupa dentro de las Tablas.

sP

1. Smbolo del grupo espacial correspondiente, con la notacin internacional, y nmero


2. Smbolo del grupo espacial plano con la notacin de Soenflies y debajo con la
internacional.

Ma
rco

3. smbolo del grupo puntual correspondiente, de acuerdo a la notacin internacional.


4. Sistema cristalino.

5. La simetra puntual del origen, con un smbolo similar al utilizado para los grupos
puntuales.

6. La multiplicidad de las posiciones equivalentes, expresado mediante un nmero.


7. El smbolo de Wyckoff, el cual se expresa mediante una letra del abecedario que

Ce
lia

indica la simetra de posicin de la correspondiente posicin equivalente. Las primeras


letras del abecedario se asocian con simetra de posicin ms elevada, mientras que a
la simetra de posicin ms baja se le asignan letras ms avanzadas del mismo.

8. Simetra de posicin, que expresa la simetra puntual y se simboliza de forma similar a


la de los grupos puntuales.

9. Coordenadas de las posiciones equivalentes, tanto las generales como las especiales o
particulares.
Ejemplo:
Pmm2

C12v

N 25

pmm2

Origen
Posiciones

en

mm2
mm2

Rmbico

Coordenadas

31

Multiplicidad
Smbolo
de
Wyckoff
Simetra de posicin
i

x,y,z

-x,-y,z x,-y,z -x,y,z

m..

1/2,y,z

1/2,-y,z

m..

0,y,z

0,-y,z

.m.

x,1/2,z

-x,1/2,z

.m.

x,0,z

-x,0,z

mm2

1/2,1/2,z

mm2

1/2,0,z

mm2

0,1/2,z

mm2
0,0,z
Tabla 5.24

asc

ua
l

ORIGEN DEL SISTEMA DE COORDENADAS

El origen del sistema de coordenadas en los grupos centrosimtricos se sita en el centro


de simetra.

sP

En el caso de los grupos no centrosimtricos no hay una regla especial para la situacin
elevada.

Ma
rco

del mismo. La posicin del origen se sita sobre un punto con la simetra de posicin ms
La determinacin y descripcin de estructuras cristalinas se facilita por la eleccin de un
origen conveniente y su propia identificacin.

Hay varios caminos para determinar la situacin y simetra de posicin del origen.
o

Uno es inspeccionarlo directamente en los diagramas de los grupos espaciales, en las

Ce
lia

Tablas Internacionales de Cristalografa.


o

Otro es buscar una posicin equivalente especial con coordenadas 0,0,0.

32

CRISTALOQUMICA
TEMA 6
ESTRUCTURAS CRISTALINAS

6.1 Introduccin
6.2 Estructuras cristalinas

asc
ua

NDICE

Empaquetados compactos. Coordinacin

6.3 Enlace en las estructuras cristalinas


6.4 Cristales inicos
6.5 Cristales covalentes

sP

6.6 Cristales metlicos


6.7 Empaquetados compactos
6.8 Tamao de los tomos

6.9 Coordinacin. Reglas de Pauling

Ce

lia

Ma

rco

6.10 Posiciones de los tomos

6.1 INTRODUCCIN
Toda la materia est formada por:

El tomo y sus fuerzas de interaccin determinan las propiedades:


o

Qumicas

Fsicas

Iones, tomos o molculas.

asc
ua

Dependen de:
o

composicin qumica

disposicin geomtrica de los tomos o iones constituyentes

naturaleza de las fuerzas elctricas que los unen.

CRISTALOQUMICA

sP

Es la ciencia que se ocupa del estudio de las relaciones entre la composicin qumica,
la estructura interna y las propiedades fsicas.

rco

6.2 ESTRUCTURAS CRISTALINAS


INTRODUCCIN

Una estructura cristalina es la disposicin peridica y ordenada en el espacio de 3


dimensiones de los constituyentes de la materia (iones, tomos, molculas o conjuntos de

Ma

ellos).

Proporciona informacin sobre la localizacin de todos los tomos, las posiciones y tipos
de enlace, simetra y contenido qumico de la celda elemental.

Su estudio comenz con los experimentos en 1910 por Laue, Friedrich y Knipping de la

lia

difraccin de los rayos X por los cristales.

Su conocimiento es muy importante para:


o

Interpretar fielmente los datos de composicin qumica y propiedades fsicoqumicas


de los minerales.

Predecir y sintetizar cristales que tienen propiedades especficas.

Analizar las condiciones de formacin y transformacin de los minerales en distintos

Ce

entornos.

Bragg

en

1913

determin

la

primera

estructura

cristalina.

A partir de entonces:

Se resolvieron cientos de estructuras y se formularon las reglas generales que


gobiernan las estructuras cristalinas,

Se cre la cristaloqumica de los minerales, como parte de una cristaloqumica ms


general, poniendo de manifiesto detalles todava ms finos de la estructura mineral.
Se elabor el modelo inico.

Se propuso un sistema de radio inico y la regla de la aditividad de tal radio.

Se formularon las reglas que gobiernan los cristales inicos.

Se clarificaron los conceptos de solucin slida y polimorfismo.

Se desarroll el concepto de empaquetado compacto y se introdujeron nociones de tipo

asc
ua

estructural, estequiometra, nmeros de coordinacin y poliedros de coordinacin;


tambin se elaboraron mtodos para la representacin polidrica de estructuras.
El anlisis geomtrico de la estructura de los minerales se complet en 1960.

sP

PRINCIPIOS A CONSIDERAR EN LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS


(Goldschmidt y Laves)
Principio del empaquetado compacto:

rco

Los tomos en una estructura cristalina tienden a disponerse de manera que


rellenen el espacio de la forma ms eficiente.
Principio de simetra:

Ma

Los tomos de la estructura cristalina tienden a conseguir un entorno con la


simetra ms alta posible.

Principio de interaccin:

Los tomos en una estructura cristalina tienden a rodearse del mayor nmero

lia

posible de tomos vecinos con los cuales pueda interaccionar, es decir, tienden a

Ce

conseguir la coordinacin ms alta.

ESTABILIDAD DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS

Para que una estructura cristalina sea estable su energa libre tiene que ser mnima.
Esta energa corresponde a la energa G de Gibbs, dada por la expresin:
G = U + PV - TS
Ecuacin 6.1
donde:

G es la energa libre
P es la presin
V es el volumen
T es la temperatura

Un mnimo en la energa corresponde a un mnimo volumen


o

asc
ua

S es la entropa

las estructuras con mayor probabilidad de estabilizarse energticamente son aquellas


cuyos constituyentes se ordenan en el espacio de la manera ms compacta posible.

6.3 ENLACE EN LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS


Enlace qumico

Se define como las fuerzas de atraccin entre los tomos

Se determinan por los electrones ms externos o electrones de valencia.

sP

1. Interaccionan en maneras que determinan la simetra de la estructura atmica.

Hay 3 tipos extremos de enlace:

rco

1. Metlico

aparece slo en los elementos (oro, plata, etc.).

no direccional

los electrones de valencia pueden moverse libremente (deslocalizados) (Figura

Figura 6.1

Ce

lia

Ma

6.1).

2. Covalente

Los electrones ms externos son compartidos por tomos vecinos (Figura 6.2)

l
asc
ua

Figura 6.2

3. Inico

La capa ms externa se completa por transferencia de electrones de un tomo a otro

Ma

rco

sP

(Figura 6.3)

Figura 6.3

Predominante en compuestos inorgnicos.

La electronegatividad es un concepto que expresa la medida relativa de la fuerza de

lia

Estos enlaces no se encuentran puros en ningn cristal.

atraccin para los electrones

El caracter inico de un enlace viene dado por la diferencia entre las

Ce

electronegatividades de los tomos que lo forman

Pauling (1960) asign un valor numrico de electronegatividad a cada elemento.


Un ejemplo, en orden decreciente de la misma, es el siguiente:
F
4

O
3,5

N
3

Cl
3

C
S
2,5
2,5
Tabla 6.1

B
2

Ca
1

Na
0,9

6.4 CRISTALES INICOS

Se caracterizan, en trminos generales, por:

dureza y peso especfico moderados,

puntos de fusin y de ebullicin elevados,

conductividad elctrica y trmica muy baja

elevada simetra

2. Formar iones en disolucin

asc
ua

1. Poseer:

6.5 CRISTALES COVALENTES

sP

Se caracterizan, en trminos generales, por su

insolubilidad,

alta estabilidad,

no formar iones en disolucin,

puntos de fusin y de ebullicin muy elevados,

poseer simetra menos elevada que la de los cristales inicos.

rco

Ma

6.6 CRISTALES METLICOS

Se caracterizan por su gran:

tenacidad,
ductilidad

conductividad,

lia

plasticidad,

Por su baja

dureza

puntos de fusin y de ebullicin

Ce

Presentan

elevada simetra

estructuras muy compactas

6.7 EMPAQUETADO COMPACTO

Se define el empaquetado compacto como a disposicin de los tomos en el espacio


ocupando el menor volumen y considerando que los tomos son esferas duras y rgidas.

En el espacio de dos dimensiones esta situacin se obtiene cuando cada tomo se rodea de
otros seis.
La celda es hexagonal y el parmetro de red a = 2r (r es el radio de la esfera).

Se pueden distinguir dos tipos de huecos: B y C (Figura 6.4).

sP

asc
ua

Figura 6.4

En el espacio de tres dimensiones el empaquetado se consigue apilando capas

rco

planas como la descrita en el apartado anterior.

La segunda capa se sita de manera que las esferas reposen sobre los huecos B.

La segunda capa se sita de manera que las esferas reposen sobre los huecos C.

Ma

Ambas disposiciones estn relacionadas por un giro de 180, de modo que no


difieren.

Si se elige la opcin B, a esta segunda capa se la denomina B y la secuencia de


capas es AB.

Al apilar la tercera capa se tiene de nuevo dos posibilidades:

lia

Ce

Cuando las esferas reposan sobre las esferas de la capa A.

Se denomina capa A.

La secuencia es ABABAB.... y a este tipo de empaquetado se le denomina


empaquetado hexagonal compacto (hcp hc).

El espacio ocupado es del 74%.

Los tomos de la capa B no tienen el mismo entorno que los tomos de la


capa A, pues la orientacin de los enlaces es diferente.

Los tomos de la capa A ocupan los nudos de la celda hexagonal, con


coordenadas 0,0,0 y los tomos de la capa B se sitan a 1/3,2/3,1/2 (Figura

Figura 6.5

asc
ua

6.5)

Cuando las esferas reposan sobre los huecos C.

Se denomina capa C

La secuencia es ABC ABC ABC.... y a este tipo de empaquetado se le

rco

sP

denomina empaquetado cbico compacto (ccp cc) (Figura 6.6).

Ma

Figura 6.6

El espacio ocupado es del 74%.

Los tomos de las capas A, B y C tienen el mismo entorno

Los tomos de la capa A ocupan los nudos de la celda cbica, con coordenadas

lia

0,0,0 y los tomos de la capa B se sitan a 2/3,1/3,2/3.


La celda elemental puede describirse como una celda cbica (Figura

Ce

6.7)

Figura 6.7

Empaquetado cbico centrado en el interior, bcc o bc.


Los tomos se sitan en los vrtices de una celda cbica centrada en el interior.

El tomo central tiene el mismo entorno que el de los vrtices.

El volumen ocupado es del 68%.

Los tomos tienen coordenadas 0,0,0 y 1/2,1/2,1/2.

La celda elemental puede describirse como una celda cbica F (Figura 6.8).

asc
ua

sP

Figura 6.8

6.8 TAMAO DE LOS TOMOS

rco

RADIO INICO

En el caso de las estructuras cristalinas en las que predomina el enlace inico, el tamao
de un in se expresa en trminos de su radio inico, que se define como:

Radio de la esfera ocupada por un in en un entorno estructural particular (se refiere a

Ma

la coordinacin del in).


o

Permite determinar la relacin de radios:


RA:RX

Ecuacin 6.2

lia

Siendo:
RA = radio del catin
RC = radio del anin

Ce

til para:

la derivacin sistemtica de estructuras cristalinas

entender el reemplazamiento de un in por otro en la misma clase de


estructura

la determinacin estructural

la distancia interatmica es la suma de los radios de los tomos.

RADIO COVALENTE

Se define como la media aritmtica de las distancias interatmicas de los cristales de las
sustancias elementales.

Se utiliza en las estructuras cristalinas covalentes

Ejemplo:
la distancia C-C = 1,54

la distancia Si-Si = 2,34 ;

si se unen el C y el Si para formar el Csi,

la distancia C-Si = 1,94 ,

valor muy coincidente con el obtenido a partir de difraccin de rayos X igual a 1,93 .

asc
ua

6.9 COORDINACIN. REGLAS DE PAULING

sP

Nmero de coordinacin

Se define como el nmero de iones que rodean a uno dado.


Poliedro de coordinacin

Se define como un poliedro imaginario que surge al unir con lneas los iones o tomos

rco

vecinos ms prximos al in o tomo central (Figura 6.9),

UNIDAD ESTRUCTURAL

Ma

En una estructura cristalina, las caractersticas de enlace permiten diferenciar ciertas


unidades estructurales, es decir, ciertos tomos o grupos de ellos que se ordenan de la forma
ms compacta posible. Pueden estar formadas por:
1. un tomo

lia

2. agrupaciones finitas de tomos


3. cadenas de tomos
4. capas de tomos

5. entramado tridimensional de tomos

Ce

Cada una de estas unidades puede empaquetarse de muchas formas, lo cual origina un

nmero grande de tipos estructurales formados por la misma unidad estructural. Sin embargo,
de la comparacin de unas estructuras con otras se observa que algunas de ellas pueden
derivarse de otras. A las ltimas se las conoce como estructuras bsicas y a las primeras
como estructuras derivadas.

10

l
asc
ua
sP
rco
Ma
lia

Ce

Figura 6.9

REGLAS DE PAULING

En estas reglas se considera bsicamente la ionicidad del enlace y la mxima

compacticidad de la estructura. Son las siguientes:


1. El nmero mximo de iones de radio R que pueden coordinar con otro de radio r < R
viene dado por el cociente r/R (ver Figura 6.9).

11

2. Una estructura inica ser tanto ms estable cuanto mayor sea la neutralizacin de las
cargas de los aniones y cationes.
3. La estabilidad de una estructura cristalina ser menos estable cuanto mayor sea el
nmero de aristas y caras de poliedros de coordinacin compartidas.
4. En un cristal conteniendo diferentes cationes, los de valencia ms alta y nmero de

coordinacin ms pequeo tienden a no compartir ningn elemento de los poliedros de

asc
ua

coordinacin. Cuando comparten aristas estas se contraen y los cationes tienden a


desplazarse del centro de su poliedro de coordinacin.

5. Principio de la parsimonia: El nmero de clases diferentes de constituyentes en un


cristal tiende a ser pequeo.

6.10 POSICIONES EN ESTRUCTURAS CON EMPAQUETADO

sP

COMPACTO

El empaquetado compacto es de inters porque muchas estructuras minerales pueden


describirse en trminos de un empaquetado compacto de aniones, con los cationes

rco

ocupando los espacios entre ellos.

En el empaquetado compacto se distinguen dos tipos de espacios entre cada 2 capas.

Huecos tetradricos: huecos entre 3 iones de una capa y 1 in de otra

Huecos octadricos: huecos entre 3 iones de una capa y 3 iones de otra.

Figura 6.10

POSICIONES TETRADRICAS

Ce

lia

Ma

Posiciones ocupadas por cationes rodeados por 4 aniones.


o

Su nmero de coordinacin es 4.

Su poliedro de coordinacin es un tetraedro.


POSICIONES OCTADRICAS

Posiciones ocupadas por cationes rodeados por 6 aniones.


o

Su nmero de coordinacin es 6.
12

Su poliedro de coordinacin es un octaedro.

sP

asc
ua

Figura 6.11.- Posicin tetradrica (izquierda) y octadrica (derecha) del empaquetado cbico

lia

Ma

rco

compacto

Figura 6.12.- Posicin tetradrica (izquierda) y octadrica (derecha) del empaquetado

Ce

hexagonal compacto

En el empaquetado compacto cbico compacto el nmero mximo de posiciones


tetradricas es 8 y octadricas 4

En el empaquetado hexagonal compacto hay 4 tetradricas y 2 octadricas.

La coordinacin ser estable en funcin de la relacin de radios RA:RX

13

Ce

lia

Ma

rco

sP

0,15-0,22
0,22-0,41
0,41-0,53
0,53-0,73
0,73-1,00
1,00

nmero
poliedro coordinacin
coordinacin
3
tringulo
4
tetraedro
6
octaedro
6
prisma trigonal
8
cubo
12
cubo-octaedro
Tabla 6.2

asc
ua

RA/RX

14

CRISTALOQUMICA
TEMA 7
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
Modelos estructurales bsicos
NDICE

7.2 Estructuras hexagonales compactas

ua
l

7.1 Estructuras cbicas compactas

7.3 Estructuras cbicas centradas en el interior

asc

7.4 Estructuras derivadas de las cbicas compactas


7.4.1 Estructuras tipo halita (NaCl)

7.4.2 Estructuras tipo fluorita (CaF2) y antifluorita

sP

7.4.3 Estructuras tipo esfalerita (ZnS)


7.4.4 Estructura del diamante

7.5 Estructuras derivadas de las hexagonales compactas

Ma
rco

7.5.1 Estructuras tipo niquelina (NiAs)


7.5.2 Estructuras tipo wurtzita (ZnS)

7.6 Otros tipos estructurales

7.6.1 Estructura tipo CsCl

7.6.2 Estructura de la calcita (CaCO3)

7.6.3 Estructura de la espinela (AB2O4)

Ce
lia

7.7 Estructuras de los silicatos

7.1 ESTRUCTURAS CBICAS COMPACTAS

Son estructuras tpicas de metales como el oro (Au), la plata (Ag), el cobre (Cu) o el
aluminio (Al).
Oro

Los tomos de oro se disponen en los vrtices y en los centros de las caras de una celda
cbica centrada en las caras (F).
El nmero total de tomos es 4

Las coordenadas son: (0,0,0), (1/2,1/2,0), (1/2,0,1/2), (0,1/2,1/2).

sP

asc

ua
l

Ma
rco

Figura 7.1.- Estructura cbica compacta centrada en las caras

7.2 ESTRUCTURAS HEXAGONALES COMPACTAS

Son estructuras tpicas de muchos metales, incluyendo al magnesio (Mg), al cinc (Zn) y al
titanio (Ti).

7.3 ESTRUCTURAS CBICAS CENTRADAS EN EL INTERIOR


Es otro tipo de estructura adoptada por muchos metales como hierro (Fe), cromo (Cr) o

Ce
lia

sodio (Na).

7.4.1 ESTRUCTURAS TIPO HALITA (NaCl)

Son estructuras AX.

Los aniones X forman el empaquetado compacto

Los cationes A ocupan todas las posiciones octadricas.

Aniones y cationes tienen coordinacin octadrica.

Esta estructura puede describirse como formada por dos redes interpenetradas, una de
aniones y otra de cationes y desplazadas una respecto de la otra 1/2,1/2,1/2.

Las coordenadas del in que forma el empaquetado compacto son (0,0,0), (1/2,1/2,0),
(1/2,0,1/2), (0,1/2,1/2)

Las coordenadas del in que ocupa las posiciones octadricas son (0,0,1/2), (0,1/2,0),

ua
l

(1/2,0,0), (1/2,1/2,0).

asc

Figura 7.2.- Estructura de la halita: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin


sobre plano (001) (derecha)

sP

7.4.2 ESTRUCTURAS TIPO FLUORITA (CaF2)

Son estructuras AX2.

Los aniones (F-) ocupan todas las posiciones tetradricas


Hay 8 F- por celda

Sus

Ma
rco

coordenadas

son

(1/4,1/4,1/4),

(1/4,1/4,3/4), (3/4,1/4,1/4), (3/4,1/4,3/4),

(1/4,3/4,1/4), (1/4,3/4,3/4), (3/4,3/4,1/4), (3/4,3/4,3/4).

Los cationes forman el empaquetado cbico compacto.


o

El Ca2+ en la estructura de la fluorita tiene coordinacin hexadrica y ocupa los


vrtices y centros de caras de la celda cbica
Hay 4 Ca2+ por celda

Sus coordenadas son (0,0,0), (1/2,1/2,0), (1/2,0,1/2), (0,1/2,1/2)

Ce
lia

Figura 7.3.- Estructura de la fluorita: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre


plano (001) (derecha)
3

ESTRUCTURAS TIPO ANTIFLUORITA

Son estructuras A2X.

Los aniones ocupan las posiciones del empaquetado cbico compacto

7.4.3 ESTRUCTURAS TIPO ESFALERITA (ZnS)


Son estructuras tipo AX

Los aniones X ocupan las posiciones del empaquetado cbico compacto


o

ua
l

En la esfalerita los S2- ocupan los vrtices y los centros de las caras de la celda cbica
centrada en las caras

Sus coordenadas son (0,0,0), (1/2,1/2,0), (1/2,0,1/2), (0,1/2,1/2)

asc

El nmero de S2- en la celda es 4

Los cationes (Zn2+) ocupan la mitad de las posiciones tetradricas.


Los pices de los tetraedros apuntan en la misma direccin.

El nmero de Zn2+ en la celda es 4

Sus coordenadas son (1/4,1/4,1/4), (3/4,1/4,3/4), (1/4,3/4,3/4), (3/4,3/4,1/4)

sP

Ce
lia

Ma
rco

Figura 7.4.- Estructura de la esfalerita: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre plano


(001) (derecha)

7.4.4 DIAMANTE

En el diamante los C4+ ocupan dos tipos de posiciones:


1. Unos ocupan los vrtices y centros de caras de la celda cbica centrada en las caras
o

Sus coordenadas son (0,0,0), (1/2,1/2,0), (1/2,0,1/2), (0,1/2,1/2)

2. Otros ocupan la mitad de las posiciones tetradricas.


o

Sus coordenadas son (1/4,1/4,1/4), (3/4,1/4,3/4), (1/4,3/4,3/4), (3/4,3/4,1/

El contenido de C4+ por celda es de 8.

ua
l

asc

Figura 7.5.- Estructura del diamante: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre plano
(001) (derecha)

7.5.1 ESTRUCTURAS TIPO NIQUELINA (NiAs)

Son dos por celda

Sus coordenadas son (0,0,0), (1/3,2/3,1/2).

Los cationes (Ni2+) ocupan todas las posiciones octadricas.


o

Son dos por celda

Sus coordenadas son (2/3,1/3,1/4), (2/3,1/3,3/4)

Ce
lia

Los aniones (As2-) ocupan las posiciones del empaquetado hexagonal compacto

Ma
rco

sP

Son estructuras tipo AX

Figura 7.6.- Estructura de la niquelina: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre plano


(001) (derecha)

7.5.2 ESTRUCTURAS TIPO WURTZITA (ZNS)


Son estructuras tipo AX

Son dos por celda.

Sus coordenadas son (0,0,0), (1/3,2/3,1/2).

Los cationes (Zn2+) ocupan la mitad de las posiciones tetradricas.


o

Son dos por celda.

Sus coordenadas son (0,0,5/8), (1/3,2/3,1/8).

Ma
rco

sP

asc

Los aniones (S2-) ocupan las posiciones del empaquetado hexagonal compacto

ua
l

Ce
lia

Figura 7.7.- Estructura de la wurtzita: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre plano


(001) (derecha)

7.6.1 ESTRUCTURA TIPO CsCl

Es una estructura tipo AX,


o

Los cationes A ocupan las posiciones de una celda cbica simple (sc)

Los aniones X se sitan en el centro de dicha celda.

Los Cl- en la estructura del CsCl ocupan los vrtices de un cubo


o

Su contenido es uno por celda

Sus coordenadas (0,0,0)

Los Cs+ ocupan el centro de la celda cbica

El contenido es uno por celda

Sus coordenadas son (1/2,1/2,1/2).

ua
l

En ambos casos la coordinacin es hexadrica o cbica (el nmero de coordinacin es 8).

asc

Figura 7.8.- Estructura del cloruro de cesio: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre
plano (001) (derecha)

7.6.2 ESTRUCTURA DE LA CALCITA (CaCO3)


Puede describirse como una estructura NaCl

Los Na+ han sido sustituidos por Ca2+

Los Cl- han sido sustituidos por grupos triangulares planos del in carbonato

La celda cbica ha sido comprimida a lo largo del eje ternario de rotacin inversin, hasta

Ma
rco

sP

hacer que el ngulo de 90 del cubo pase a un ngulo de 10155, tpico de romboedro.

Los grupos carbonato son perpendiculares a dicho eje ternario de rotacin inversin y los
Ca2+ ocupan los vrtices y centros de caras de dicho romboedro.
La mayor parte de los carbonatos pertenecen a este tipo estructural.

Ce
lia

Figura 7.9.- Estructura de la calcita: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre plano (001)
(derecha)

7.6.3 ESTRUCTURA DE LA ESPINELA (AB2O4)

Consiste de un empaquetado cbico compacto de oxgenos dispuestos en capas paralelas a


{111}, en los que 1/8 de las posiciones tetradricas A y la mitad de las posiciones
octadricas B estn ocupadas por cationes.
o

La posicin tetradrica A es ms pequea y ocupada por Mg2+, Fe 2+, Mn2+, Zn2+.

La posicin octadrica B es ms grande y esta ocupada por Al3+, Cr3+ o Fe3+.

Se clasifican en espinelas normales e inversas.


o

ua
l

Los tetraedros y octaedros aparecen alternando

Espinelas normales son aquellas en las que las posiciones octadricas son las ms

Ma
rco

sP

Ejemplo:Espinela (MgAl2O4)

asc

ocupadas.

Ce
lia

Figura 7.10.-

Figura 7.11.-

Espinelas inversas son las que tienen las posiciones tetradricas ms ocupadas.

Ejemplo:Magnetita (Fe3O4)

7.7 ESTRUCTURAS DE LOS SILICATOS

Los silicatos son minerales en los que el silicio (Si) y el oxgeno (O) son elementos
bsicos y fundamentales en su composicin y estructura cristalina.

Los minerales silicatos son muy abundantes y forman la mayor parte de las rocas. Ello se

ua
l

debe a que:

El silicio es el segundo elemento ms abundante en la corteza y manto terrestres,


despus del oxgeno.

El enlace Si-O es considerablemente ms fuerte que entre cualquier otro elemento y el


oxgeno.

asc

La unidad fundamental de la estructura cristalina de los silicatos est formada por un

Ma
rco

sP

tetraedro regular en cuyos vrtices se sitan los oxgenos y en el centro el silicio.

Figura 7.12.-

La coordinacin tetradrica es la ms estable, pus la relacin de radios es 0,278.

El origen de la gran variedad de estructuras existentes en los silicatos se debe a la

Ce
lia

capacidad de polimerizacin.
o

La polimerizacin es el enlace de tetraedros de silicio que comparten oxgenos


apicales.

En funcin de los diferentes enlaces de tetraedros se clasifican los silicatos

ua
l
asc
sP
Ma
rco
Ce
lia

Figura 7.13

Ejemplos de estructuras de silicatos:


Nesosilicatos:

Olivino (forsterita)

La estructura del olivino puede describirse desde varios puntos de vista. Uno es
el que considera la estructura proyectada perpendicularmente al eje a (Figura 7.14).
Los tetraedros de Si se disponen paralelos al eje c formando filas, unos apuntando
hacia arriba y otros apuntando hacia abajo, alternativamente. Pero unos tetraedros estn a un
nivel (a=0) y otros a otro nivel (a=1/2).

10

Dentro de cada nivel los tetraedros se unen por medio de los octaedros que contienen a
los cationes M y tambin forman filas a lo largo del eje c.
Hay dos clases de octaedros, los M1 y los M2. Estos octaedros en la estructura real
estn algo distorsionados. (En general, en cualquier estructura los octaedros y los tetraedros
estn algo distorsionados. Dicha distorsin viene dada por un parmetro denominado
elongacin cuadrtica media).
Los M2 son ligeramente ms grandes y un poco ms distorsionados que los M1. Los

ua
l

M1 forman cadenas a lo largo de c. Estos octaedros estn unidos a otra cadena de arriba (a lo

Ma
rco

sP

asc

largo del eje a) por medio de octaedros M2

Ce
lia

Figura 7.14.- Estructura del olivino

Figura 7.15.- Estructura del olivino

11

Aluminosilicatos:
Andalucita
Su estructura cristalina est formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a

sP

asc

ua
l

eje c, comparten aristas y contienen la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 5.

Figura 7.16.- Estructura de la andalucita

Ma
rco

Cianita

Su estructura cristalina est formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a

Ce
lia

eje c, comparten aristas y contienen la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 6.

Figura 7.17.- Estructura de la cianita

Sillimanita
Su estructura cristalina est formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a
eje c, comparten aristas y contienen la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 4.
12

ua
l

asc

Figura 7.18.- Estructura de la sillimanita


Granates

Los granates son silicatos cuya frmula general es A3B2(SiO4)3, donde:


A = Ca , Mg2+, Fe2+ o Mn2+

sP

2+

B = Al3+, Fe3+ o Cr3+

Ma
rco

En la estructura del granate los tetraedros de silicio alternan con octaedros BO6 con los
que comparten vrtices. Los cationes A son grandes con una coordinacin 8, y los poliedros
de coordinacin que forman son cubos distorsionados.

Los tetraedros de silicio estn distorsionados. La distorsin depende del tamao del
catin en los cubos AO8 distorsionados, con los que los tetraedros de silicio comparten dos

Ce
lia

vrtices opuestos.

Figura 7.19.- Estructura del granate

13

Sorosilicatos
Epidota
Los sorosilicatos estn formados por grupos tetradricos dobles, es decir, por dos
tetraedros SiO4 compartiendo un oxigeno, siendo la proporcin Si:O igual a 7:2. Forman

Ma
rco

sP

asc

ua
l

grupos estructurales discretos de (Si207)6-

Figura 7.20.- Estructura de la epidota

Ciclosilicatos
Turmalina

Ce
lia

La estructura de la turmalina est formada por anillos de tetraedros enlazados, con una
relacin Si:O = 1:3, que da lugar a una configuracin cclica cerrada Si6O18.

14

ua
l
asc
sP

Inosilicatos
Dipsido

Ma
rco

Figura 7.21.- Estructura de la turmalina

Pertenece a la subclase de los inosilicatos (clase silicatos).


La composicin qumica est representada por la frmula qumica general:
XYZ2O6

Ce
lia

Donde:

X = Na+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, Mg2+ y Li+ en la posicin M2


Y = Fe2+, Mn2+, Mg2+, Fe3+, Al3+, Cr3+, Ti4+, en la posicin M1
Z = Si4+, Al3+, en las posiciones tetradricas.

El silicio est coordinado tetradricamente al oxgeno. Los tetraedros se unen

formando cadenas paralelas al eje cristalogrfico c. Unos tetraedros tienen sus vrtices

enfrentados y otros tienen las vases enfrentadas.


Las posiciones catinicas M son de dos tipos (Figura 7.22):
Las posiciones catinicas M1 yacen entre los pices de tetraedros opuestos.
Las posiciones M2 yacen entre las bases de dichos tetraedros.

15

Las posiciones M1 son ms pequeas y son casi octaedros regulares. En el dipsido


son de Fe o Mg.
Las posiciones M2 son ms grandes, ms distorsionadas. En el dipsido son de Ca.
Las posiciones M forman cadenas que comparten aristas y son paralelas a las cadenas

Ma
rco

sP

asc

ua
l

de tetraedros de slice.

Figura 7.22.- Estructura del dipsido

Filosilicatos
Moscovita

Ce
lia

La estructura de la moscovita est constituida por apilamientos de las dos capas


bsicas, trioctadrica y dioctadrica.
La unidad estructural incluye tres capas: una octadrica entre dos tetradricas.
Las tres capas estn unidas por iones alcalinos monovalentes (Na+, K+) mediante

enlaces dbiles.

La distancia de repeticin de las capas es de 10

16

ua
l
asc
sP

Tectosilicatos
Cuarzo

Ma
rco

Figura 7.23.- Estructura de la moscovita

En la estructura del cuarzo los tetraedros de silicio comparten sus vrtices de oxgeno
con otros vecinos, dando lugar a una estructura con fuertes enlaces. El armazn que forma la
estructura es muy compacto, tiene la composicin SiO2 y hay neutralidad de cargas.

Ce
lia

Cuarzo o de alta T

Tiene una estructura basada en cadenas de tetraedros con forma de espiral alrededor de

un eje ternario helicoidal, paralelo al eje c cristalogrfico. Las posiciones de los tetraedros de

estas espirales estn situados a 0, 1/3 y 2/3 del eje c cristalogrfico (ver proyeccin de la
estructura).

En la celda unidad hay dos espirales, cada una alrededor de un eje helicoidal, y ambas

estn unidas por vrtices de los tetraedros. Estas espirales pueden ser de mano derecha o de
mano izquierda porque el eje helicoidal ternario es enantiomorfo. Hay cristales de cuarzo
enantiomorfos.

17

ua
l
asc
sP

Figura 7.25.- Estructura del cuarzo alto

Ma
rco

Cuarzo o de baja T

Es similar al de alta en estructura y propiedades. Los tetraedros de Si en la estructura


estn rotados: el eje senario del cuarzo de alta T (hexagonal) se reduce a un eje ternario en el

Ce
lia

de baja T (rombodrico).

Figura 7.24.- Estructura del cuarzo bajo


18

Feldespatos
La estructura es monoclnica, con grupo espacial C2/m.
El armazn est constituido por anillos de cuatro tetraedros, 2 T1 y 2 T2, alternando y
ocupados por Si y Al, con una distribucin desordenada, pero la ocupacin promedio de cada
tetraedro es del 50% de silicio y 25% de aluminio.
En dicha estructura 2 tetraedros tienen los vrtices apuntando hacia arriba y otros 2 los
tienen apuntando hacia abajo.

ua
l

Estos anillos se unen formando una capa.

En esta capa los anillos de 4 tetraedros se unen a otro anillo de otros 4


tetraedros, de manera que ambos anillos estn relacionados por un plano de simetra (ver

asc

estructura proyectada ).

Los tetraedros se unen a lo largo del eje a, dando lugar a una cadena en forma de
cigeal. Entre los anillos de tetraedros quedan grandes huecos y en ellos se sitan los iones

Ce
lia

Ma
rco

un nmero de coordinacin 10.

sP

K+, justamente sobre los planos de simetra. Tambin forman una cadena. Estos iones tienen

Figura 7.26.- Estructura de un feldespato, la sanidina

19

20

Ce
lia
ua
l

asc

sP

Ma
rco

CRISTALOQUMICA
TEMA 8
EL CRISTAL REAL. DEFECTOS
NDICE
8.1 Introduccin

ua
l

8.2 Orden y desorden


8.3 Defectos cristalinos
8.4 Defectos puntuales

asc

8.5 Defectos puntuales y difusin

8.6 Defectos puntuales y color en los cristales y


minerales

sP

8.7 Defectos puntuales y composicin qumica


8.8 Defectos lineales o dislocaciones

8.9 Defectos bidimensionales: defectos de apilamiento

Ce
lia

Ma
rco

8.10 Defectos tridimensionales

8.1 INTRODUCCIN
La teora cristalina define al cristal como un ente perfecto, de acuerdo a los
postulados siguientes:
1. Reticular: El cristal es un medio peridico infinito, definido por una red que
corresponde a uno de los 14 tipos de Bravais.
2. Estructural: El cristal posee una estructura atmica cuya simetra corresponde a
uno de los 230 grupos espaciales.

equilibrio para los cuales la energa es mnima.

ua
l

3. Energtico: Los tomos en la estructura cristalina ocupan posiciones de

cambios en su entorno fsico y qumico.

asc

Sin embargo, desde el momento en que un cristal o mineral se forma est sujeto a

La respuesta del mismo a tales cambios es la adaptacin de su estructura y


composicin al nuevo entorno. Dichos cambios pueden ser:

Cambios sutiles en la longitud de enlace o transformaciones estructurales mayores

Cambios qumicos a escala atmica o reacciones que originan nuevas especies


minerales

sP

Ma
rco

Muchos minerales se han formado a temperaturas relativamente elevadas.


El estado de alta temperatura se caracteriza por la variabilidad qumica y una

Ce
lia

estructura ms generalizada

8.2 ORDEN Y DESORDEN

El orden en un material en estado cristalino se entiende como la distribucin regular


y geomtrica de los tomos que lo forman.

El grado de desorden lo define un factor estadstico llamado entropa:


S = kln
Ecuacin 8.1

ua
l

Donde:
k es la constante de Boltzmann

ln representa el logaritmo neperiano

Coeficiente de orden de rango largo

asc

representa el nmero de diferentes distribuciones de los tomos en el sistema

sP

Es la diferencia entre la proporcin de tomos correctamente colocados y los


colocados incorrectamente, en relacin con la estructura perfectamente ordenada.
En la figura puede observarse el concepto de orden. En ella los tomos

Ma
rco

coloreados en rojo ocupan las posiciones y los tomos coloreados en verde ocupan las

Ce
lia

posiciones .

Figura 8.1.- Esquema de estructura ordenada

Por el contrario, en la figura 8.2 puede observarse que existen dominios (zonas)
en los que existe el orden indicado en la figura anterior.

ua
l
asc

Figura 8.2.- Esquema de estructura con dominios

sP

Coeficiente de orden de rango corto

Es la proporcin de tomos vecinos ms prximos a uno dado correctamente

Ma
rco

colocados.

TIPOS DE DESORDEN
Desorden de posicin

Todos los tomos en una estructura sufren vibraciones trmicas que pueden

Ce
lia

describirse como desorden de posicin sobre un tiempo base.

Figura 8.3.- Esquema mostrando desorden de posicin.

Desorden de distorsin

Se produce como consecuencia de la distorsin de los enlaces.

Figura 8.4.- Esquema mostrando el desorden distorsional. La probabilidad de que la

ua
l

distorsin de los enlaces sea en el sentido de la figura de la derecha es la misma que en

Desorden de sustitucin

asc

el de la izquierda. La figura del centro representa el promedio de ambas.

Implica un intercambio de tomos entre dos o ms posiciones que se hacen


indistinguibles al aumentar la temperatura, dando lugar a un desorden qumico

Ma
rco

sP

donde el contenido qumico promedio de cada posicin es el mismo.

Ce
lia

Figura 8.5.- Esquema mostrando el desorden de sustitucin. La figura 1 muestra la


ocupacin de una posicin por un tipo de tomos (coloreados en gris) y la figura 2
muestra la sustitucin de esos tomos por otros (coloreados en rojo)

8.3 DEFECTOS CRISTALINOS

Un material en estado cristalino suele presentar imperfecciones que afectan a la


distribucin ordenada y geomtrica de los constituyentes atmicos.

Una consecuencia de ese desorden es la existencia de defectos.

Un defecto es la ruptura de la continuidad estructural en un material en estado


cristalino.
Su importancia radica en el efecto que tienen sobre las propiedades de los

ua
l

minerales.

Tipos de defectos:

vacantes

impurezas

intersticiales

Importantes

en

sP

asc

Puntuales:

procesos

como:

difusin

en

estado

slido,

Ma
rco

conductividad elctrica, densidad, soluciones slidas, color de los


minerales.

Lineales:

dislocaciones

Ce
lia

Permiten explicar la deformacin plstica en los cristales.

Bidimensionales:

caras de un cristal

bordes de grano

politipismo

Tridimensionales:

inclusiones

Los defectos puntuales juegan un papel muy importante en procesos como:

Difusin en estado slido

conductividad elctrica

densidad

soluciones slidas

color

Estos defectos afectan quiz a una celda de cada 10.000.

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

8.4 DEFECTOS PUNTUALES

Son el resultado de un error en la ocupacin de una posicin atmica en la


estructura cristalina.

Se distinguen 3 tipos:
Vacante:

Posicin atmica de la estructura que est sin ocupar.

ua
l

Impureza:

Posicin atmica ocupada por un tomo diferente al que le

Intersticial:

asc

correspondera.

Espacio de la estructura ocupado por un tomo que no le

Ce
lia

Ma
rco

sP

corresponde.

Figura 8.6.- Esquemas de estructuras ordenada y con defectos puntuales

Defectos Schottky

Asociacin de dos vacantes de diferente signo (vacante catinica y vacante


aninica)

Figura 8.7.- Esquema mostrando el defecto Schottky

Asociacin de vacante e intersticial.

sP

asc

ua
l

Defectos Frenkel

Ce
lia

Ma
rco

Figura 8.8.- Esquema mostrando el defecto Frenkel

8.5 DEFECTOS PUNTUALES Y DIFUSIN EN ESTADO SLIDO

Los defectos puntuales permiten la difusin en estado slido, es decir, el


transporte de tomos en un material en estado cristalino como consecuencia de
su movilidad.

Cuando un tomo se mueve a otra posicin es porque la energa potencial es

El movimiento de los tomos puede ser por:

sP

asc

1. Vacantes:

ua
l

menor.

Ma
rco

Figura 8.9.- Esquema mostrando la difusin por medio de una vacante

Ce
lia

2. Impurezas:

Figura 8.10.- Esquema mostrando la difusin por medio de una intersticial

3. Intercambio entre pares de tomos

Figura 8.11.- Esquema mostrando la difusin por medio de intercambio entre pares de

10

tomos
4. Intercambio circular entre tomos

ua
l

Figura 8.12.- Esquema mostrando la difusin por medio de intercambio circular entre

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

tomos

11

8.6 DEFECTOS PUNTUALES Y COLOR EN LOS CRISTALES Y


MINERALES
Todas las sensaciones de la intensidad de la luz y el color que llegan al ojo
humano representan slo una pequea parte del espectro electromagntico que abarca
desde longitudes de onda de 390 nm, correspondiente al violeta, -a los 770 nm,

caracterstica (), tal que


h = c
Ecuacin 8.2

asc

siendo:

ua
l

correspondientes al rojo. Cada longitud de onda est asociada a una frecuencia

c la velocidad de propagacin de la luz en el vaco.

sP

A su vez, lleva asociada una energa, determinada por:


E = h = h(c/)
Ecuacin 8.3

Ma
rco

donde:
h es la constante de Planck
es la longitud de onda

Al inverso de la frecuencia se le denomina nmero de onda y viene expresado


en cm-1.

A medida que disminuye la longitud de onda aumentan tanto el nmero de onda

Ce
lia

como la energa.

Figura 8.13.- Esquema del espectro electromagntico resaltando el espectro visible.

12

Existen dos tipos principales de causas de color en los minerales:


1. Absorcin selectiva de ciertos componentes del espectro visible, y transmisin
del resto.
2. Efectos fsico - pticos, en relacin con dispersin, refraccin y reflexin de la
luz.
Adems existen otras como la que causa el color en el diamante y que se explica
mediante la:

ua
l

3. Teora de bandas, basada en que los electrones, segn su estado energtico,


pueden ocupar determinadas bandas de energa. Esta teora clasifica a los slidos

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

en tres grupos: aislantes, semiconductores, metales

13

8.7 DEFECTOS PUNTUALES Y COMPOSICIN QUMICA


SOLUCIN SLIDA
Disolucin en estado slido de una fase mineral en otra.
Se origina como consecuencia de la variabilidad qumica en los minerales
debido a la existencia de defectos puntuales.
Puede producirse por los siguientes mecanismos:
Sustitucin:
o

Consiste en la sustitucin de un in por otro en la misma posicin atmica

ua
l

de la estructura cristalina.

La valencia de los iones que se sustituyen tiene que ser igual.

Los radios de los iones no pueden diferir en ms de un 15% en los

asc

compuestos inicos

Completas: Cuando la sustitucin puede ser en cualquier proporcin.

Incompletas: Cuando la sustitucin no puede ser en cualquier proporcin.

Omisin
o

Existencia de una vacante como consecuencia de la ausencia de un in en la

Ma
rco

Pueden ser:

sP

estructura (ver Figura)

Ce
lia

C
a

Figura 8.14.- Representacin tridimensional de la estructura de la pirrotina (izquierda)


mostrando las vacantes (letras A, B, C, D) de hierro (coloreado en rojo). La figura de la
derecha representa el plano a 2 2a

14

Intersticial:

asc

ua
l

Presencia de un in en un hueco estructural como el de la Figura 8.15.

sP

Figura 8.15.- Proyeccin perpendicular al eje cristalogrfico c de la estructura del berilo


mostrando los grandes huecos estructurales (paralelos a c) ocupados por molculas de

Ma
rco

agua, formando una serie isomorfa

La solucin slida representa un estado desordenado y depende de la


temperatura:

A alta temperatura la sustitucin atmica es mayor debido a que las vibraciones


atmicas son mayores y las posiciones atmicas se dilatan.
La solucin slida es homognea y formada por una fase.

A baja temperatura las vibraciones son menores y los tomos son ms estticos.

La extensin de la solucin slida es menor.

Aparece la desmezcla o exolucin, existiendo ms de una fase mineral. Se

Ce
lia

manifiesta

como

pequeas

inclusiones

aciculares

que

se

orientan

cristalogrficamente.
Ejemplo:

15

ua
l

Figura 8.16.- Imagen tomada con microscopio polarizante de transmisin de un

El solvus es la curva que separa la solucin slida de la desmezcla

Ma
rco

sP

asc

piroxeno mostrando exoluciones aciculares orientadas.

Ce
lia

Figura 8.17.- Esquema mostrando un diagrama de composicin (abscisas) temperatura


(ordenadas)

Isomorfismo:

Es el fenmeno que hace que existan cristales o minerales isomorfos.

Los cristales o minerales isomorfos se caracterizan porque tienen la misma


estructura cristalina y distinta composicin qumica.

OBTENCIN DE LA FRMULA QUMICA DE UN MINERAL


La mayor parte de los minerales son compuestos formados por dos o ms
elementos y sus frmulas, recalculadas a partir de los resultados de anlisis qumicos
cuantitativos, indican las proporciones atmicas de los elementos presentes.

16

Un anlisis qumico cuantitativo proporciona la informacin bsica respecto a la


frmula atmica de un mineral pero no en cuanto a su posicin en la estructura
La suma de los porcentajes en el anlisis debera ser del 100%.

Va hmeda, disolviendo el mineral.

Emisin ptica

Fluorescencia de rayos X

Espectroscopia de absorcin atmica

Microsonda electrnica

ua
l

Los anlisis qumicos de los minerales se obtienen por tcnicas diversas.

Estos anlisis proporcionan la informacin bsica respecto a la frmula atmica

asc

de un mineral, a partir del porcentaje en peso de los elementos o de los xidos de


los elementos que lo forman.

No da informacin de la posicin estructural que ocupan dichos elementos.

sP

PASOS A SEGUIR EN LA OBTENCIN DE LA FRMULA QUMICA


Para su explicacin se utilizar un ejemplo, el de un olivino. En la Tablas 1 se

Ma
rco

presentan los porcentajes en peso de los xidos de los elementos que lo componen (1).
Pesos
Proporc.
xidos
molecul. molecul.
% (1)
(2)
(3)

Proporc.
catinicas
(4)

Proporc.
oxgeno (5)

Cationes en
base a 4
oxgenos (6)

60,09

0,654

0,654

1,308

1,004

FeO

19,30

71,85

0,269

0,269

0,269

0,413

MgO 41,40

40,31

1,027

1,027
Tabla 1

1,027

1,578

Ce
lia

SiO2 39,30

1. PROPORCIONES MOLECULARES (3)


Se obtienen dividiendo el porcentaje en peso de cada xido (anlisis de la

columna 1 de la tabla) por su peso molecular. En el caso de que los anlisis fueran
elementales se dividira el porcentaje en peso de cada elemento por su peso atmico.
Si se desea dar el resultado en % se multiplica por 100 el cociente.
2. PROPORCIONES CATINICAS (4)
Se obtienen como el producto entre la proporcin molecular y el subndice del
correspondiente catin.
3. PROPORCIONES DE OXGENO (5)

17

Se obtienen multiplicando el subndice del oxgeno en cada xido por la


proporcin molecular.
4. PROPORCIONES CATINICAS EN BASE A UN NMERO DADO DE
OXGENOS (6)
Hay que tener en cuenta la frmula genrica del mineral, en este caso, olivino:
(Fe,Mg)2SiO4
posee 4 oxgenos

ua
l

Se obtienen multiplicando la proporcin catinica (columna 4) por el factor de

oxgeno (cociente entre el nmero base de oxgenos y la suma de los oxgenos


calculados).

asc

5. RELACIONES ATMICAS

Se obtienen considerando la columna (6) de la tabla y la frmula genrica del


mineral, en este caso, olivino:

sP

(Mg0,4Fe1,6)SiO4 o (Mg,Fe)2SiO4

hay que tener en cuenta que la suma de silicio tiene que ser 1 y la suma del resto de
cationes tiene que ser 2, lo cual es aproximadamente cierto.

Ma
rco

La frmula suele expresarse tambin en trminos de las composiciones de los


miembros extremos cuando se trata de soluciones slidas. En el olivino se expresa en
funcin del porcentaje de forsterita (fo), el miembro rico en magnesio, y de fayalita (fa),
el miembro rico en hierro. Para ello:

1. se suman las proporciones moleculares de hierro y de magnesio (columna 3 de la


Tabla 1: 0,269+1,027=1,296)

Ce
lia

2. se divide la proporcin molecular de los cationes mencionados por 1,296


3. el cociente se multiplica por 100
4. finalmente, se obtiene como resultado el 20,76% de fayalita y el 79,24% de
forsterita.

REPRESENTACIN DE LA COMPOSICIN MEDIANTE DIAGRAMAS


Las variaciones en la composicin, respecto de la ideal, pueden representarse por
distintos diagramas. Entre ellos estn los diagramas de

Barras

Triangulares
Ambos sirven para representar las soluciones slidas.

18

DIAGRAMA DE BARRAS

Se utiliza cuando se quiere observar la variacin de dos componentes.

Cada extremo del diagrama representa el 100 % de una de las dos fases de la
serie de solucin slida. El otro extremo representa el 100% de la otra fase.

Los valores intermedios corresponden a la composicin de las fases intermedias.


Ejemplo: Representacin de la composicin de un olivino, en funcin de los

ua
l

componentes extremos, forsterita Mg2SiO4 y fayalita Fe2SiO4

asc

Dichos componentes se sitan en los extremos del diagrama.

sP

Figura 8.18.- Representacin de la composicin del olivino con un 20,76% de


fayalita y un 79,24% de forsterita en un diagrama de barras

Ma
rco

DIAGRAMA TRIANGULAR

Representa la variacin de tres componentes en lugar de dos como ocurre en los


diagramas de barras.

Cada lado del diagrama triangular representara un diagrama de barras, de forma


que puede observarse la variacin de dos de los tres componentes, de la misma
manera que en un diagrama de barras.

Ce
lia

Ejemplo: Representacin de la composicin de un piroxeno, en funcin de tres


componentes, wollastonita (CaSiO3), enstatita (MgSiO3) y ferrosilita (MgSiO3).
Dichos componentes se sitan en los vrtices del diagrama triangular.

Cualquier composicin de piroxenos que incluya slo dos de los tres

componentes puede representarse a lo largo de una arista del tringulo.


La arista En-Wo representa un 0% de Fs, la arista En-Fs representa un 0% de
Wo y la arista Fs-Wo representa un 0% de En.
El vrtice Wo representa el 100%, el vrtice En representa el 100% y el Fs
representa el 100%. Por ejemplo, el vrtice Wo representa el 100% de CaSiO3 y las

lneas horizontales entre este vrtice y la base del tringulo indican las variaciones
desde 100% a 0% de CaSiO3.
19

ua
l
asc

Figura 8.19.- Representacin de la composicin de un piroxeno con un 1,66% de

Ce
lia

Ma
rco

sP

wollastonita, el 68,72% de enstatita y el 29,62% de ferrosilita en un diagrama triangular

20

8.8 DEFECTOS LINEALES O DISLOCACIONES

Son discontinuidades en la estructura cristalina que afectan a una fila reticular.

Afectan a la estructura de una manera ms profunda que los defectos puntuales y


tienen energa ms elevada.

No estn en equilibrio termodinmico con el cristal, a diferencia de los defectos


puntuales.
El vector de Burguers b define el desplazamiento y la direccin de la
deformacin asociada con una dislocacin.

Las dislocaciones permiten explicar la deformacin plstica en los materiales en


estado cristalino.
Existen dos tipos bsicos de dislocaciones:

Dislocaciones filo:

asc

ua
l

sP

Se definen como discontinuidades lineales producidas como consecuencia de


que el movimiento de un plano cristalino sobre otro no afecta por igual a todas las

Ma
rco

celdas

Figura 8.20.- Esquemas mostrando una disposicin de planos cristalinos sin

Ce
lia

dislocaciones, izquierda y con dislocacin filo a la derecha

Figura 8.21.- En la imagen de la izquierda, obtenida con microscopio electrnico de


transmisin, pueden observarse dislocaciones filo en una vermiculita y la figura de la
derecha corresponde a un esquema de las mismas (Celia Marcos)

21

Dislocaciones helicoidales:
Se definen como discontinuidades lineales producidas como consecuencia de
que el desplazamiento de un plano cristalino sobre otro afecta slo a la mitad de las

ua
l

celdas de los planos superior e inferior pero no al resto.

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

Figura 8.22.- Esquema mostrando la dislocacin helicoidal

22

8.9 DEFECTOS BIDIMENSIONALES. DEFECTOS DE


APILAMIENTO
Los defectos bidimensionales son anomalas que afectan a los planos cristalinos.

Caras de un cristal

Borde de grano

Defectos de apilamiento y politipismo

ua
l

Incluyen:

Los defectos de apilamiento son irregularidades en la secuencia de los planos

asc

cristalinos en la estructura. Afectan al orden de rango largo.

Maclas

Defectos intrnsecos

Defectos extrnsecos

Ma
rco

sP

Tipos de defectos de apilamiento en los empaquetados compactos:

Para comprenderlos hay que considerar la secuencia normal de capas en los


empaquetados compactos.

Secuencia normal en el empaquetado cbico compacto ABC ABC ABC ..


Secuencia normal en el empaquetado hexagonal compacto AB AB AB
El paso de una capa A a otra B, de una B a otra C y de una C a otra A se
mientras que el paso una capa B a otra A, de una C a otra B y de

Ce
lia

simboliza por

una A a otra C se simboliza por

segn Frank et al. (1953)1. As, la secuencia

normal de capas se puede representar en el

empaquetado cbico compacto, como .

empaquetado hexagonal compacto, como ..

.
..

Las maclas aparecen cuando se produce una inversin en la sucesin normal de


capas del correspondiente empaquetado, o un borde de macla (defecto intrnseco) o
maclas polisintticas (defecto extrnseco).

Frank, F.C. y Nicholas, J.F. (1953): Phil. Mag., 44, 7, 358, 1213.

23

El defecto intrnseco es el resultado de aadir un plano en una posicin que no le


corresponde.
El defecto extrnseco es el resultado de extraer un plano determinado en la

Ma
rco

sP

asc

ua
l

secuencia de apilamiento.

Ce
lia

Figura 8.23.- Ejemplos de macla y defectos de apilamiento intrnsecos (borde de macla)


y extrnsecos (maclas polisintticas) en el empaquetado cbico compacto.

Figura 8.24.- Ejemplos de macla y defectos de apilamiento intrnsecos (borde de macla)


y extrnsecos (maclas polisintticas) en el empaquetado hexagonal compacto.

24

MACLA
Es la asociacin de individuos de la misma especie cristalina, con distinta
orientacin cristalogrfica y relacionados mediante algn elemento de simetra
denominado ley de macla.
A las maclas se las denomina por su ley de macla. Tambin es frecuente
denominarlas por un nombre que hace alusin a:

La localidad donde se encontr por primera vez. Ejemplo: Macla de Carlsbad de

ua
l

la ortosa.
La forma de la macla.
Ejemplo: Macla en lanza del yeso.

El mineral o minerales que ms frecuentemente la presentan.

Ce
lia

Ma
rco

sP

Ejemplo: macla de la espinela.

asc

Figura 8.25.- Tipos de maclas (de contacto y de interpenetracin)

25

Las maclas pueden reconocerse porque presentan ngulos entrantes, estras,


diferencias de brillo, etc. que sealan el contacto entre los individuos.
La superficie de contacto entre los individuos de la macla puede ser un plano.
Elementos de la macla:

plano de macla

ley de macla

ua
l

Tipos de maclas:
Maclas de contacto

Los individuos de maclas se unen por superficie plana.


Maclas de interpenetracin

asc

Los individuos de maclas se unen por superficie irregular y estn

sP

interpenetrados.

POLITIPISMO

Fenmeno que hace que existan politipos.

Ma
rco

POLITIPOS

Cristales y minerales que se diferencian en el apilamiento de capas idnticas.


Afecta a una de las dimensiones, a diferencia de lo que ocurre en el polimorfismo.

Ce
lia

Ejemplo: micas, esfalerita, SiC.

Figura 8.26.- Ejemplo de politipos en las micas

26

8.10 DEFECTOS TRIDIMENSIONALES


Este tipo de defectos implica que la naturaleza tridimensional del cristal queda
rota por la presencia del defecto.
Se consideran defectos tridimensionales a las inclusiones dentro de la masa
cristalina, que son consecuencia del proceso de crecimiento. Pueden formarse antes

sP

asc

ua
l

(protogenticas), durante (singenticas) o despus (epigenticas) del hospedante.

Ce
lia

Ma
rco

Figura 8.27.- Ejemplo de inclusin de circn en feldespato

27

CRISTALOQUMICA
TEMA 9
POLIMORFISMO Y TRANSFORMACIONES POLIMRFICAS.
TRANSFORMACIONES ORDEN - DESORDEN

ua
l

NDICE
9.1 Introduccin
9.2 Estabilidad y equilibrio

asc

9.3 Concepto de polimorfismo y de transformacin


polimrfica

polimrficas

sP

9.4 Aspecto termodinmico de las transformaciones

Ce
lia

Ma
rco

9.5 Mecanismos del polimorfismo

9.1 INTRODUCCIN
A temperaturas distintas a las del cero absoluto los tomos, iones o molculas que
forman los cristales sufren vibraciones trmicas, haciendo que se desplacen de sus
posiciones de equilibrio.
La amplitud de tales vibraciones depende, entre otros factores, de:
La naturaleza del enlace

El tamao del tomo en relacin a la posicin atmica de la estructura cristalina.

ua
l

explicar el fenmeno del polimorfismo.

asc

Estas vibraciones pueden llegar a modificar la simetra del cristal o mineral y

El cristal en este caso deja de ser un ente esttico para pasar a ser un ente dinmico,

Ce
lia

Ma
rco

sP

constituyendo las transiciones de fase un ejemplo de este dinamismo.

9.2 ESTABILIDAD Y EQUILIBRIO


A temperaturas elevadas una cierta configuracin atmica puede ser
termodinmicamente favorable, es decir, puede tener la ms alta probabilidad
termodinmica,

mientras

que

temperaturas

ms

bajas

la

configuracin

termodinmicamente ms probable puede ser diferente.


Esta probabilidad termodinmica se relaciona con la energa libre G (Gibbs) o F

ua
l

(Helmholtz), que es mnima cuando la probabilidad es mxima. Por lo tanto, en


cualquier transformacin mineral la energa libre tender a un valor mnimo.

As, el estado ms estable a cualquier temperatura T dada ser aquel que posea la

asc

energa libre ms baja. Sin embargo, hay que tener en cuenta que muchos minerales
naturales no son termodinmicamente estables, ya que son posibles cambios que
disminuirn la energa libre pero la cintica de tales cambios (velocidad de la

sP

transformacin) puede ser lenta y mantener estructuras inestables.


Hay dos tipos de posible inestabilidad:
Inestabilidad

Metaestabilidad

Ma
rco

El significado de estos trminos puede entenderse utilizando el ejemplo de la Figura

Ce
lia

9.1, en la que se ilustra una ladera de una colina y una esfera.

Figura 9.1.- Equilibrio inestable (izquierda), metaestable (centro), inestable (derecha)

En la posicin 1 la esfera est en una situacin inestable y un pequeo cambio en

su posicin reducir su energa libre (en este caso energa potencial).


En la posicin 2, la esfera ha adquirido un mnimo en la energa libre, pero

todava tiene una energa mayor que si estuviera en la posicin 3, que es la estable. En
la situacin 2 se dice que est en un estado metaestable.
Para alcanzar la posicin 3 la esfera debe pasar primeramente por una situacin
intermedia, menos estable y de mayor energa, que acta como barrera al cambio, que
puede superar si se suministra una energa extra, la denominada energa de activacin.

El cambio en energa libre de un mineral cuando toma parte en una

asc

ua
l

transformacin puede representarse por la Figura 9.2.

Figura 9.2.- Cambio en energa libre de un mineral cuando sufre una transformacin

sP

La coordenada de la reaccin puede ser cualquier variable que define el progreso


de la transformacin, por ejemplo, la transformacin de un estado de alta temperatura a
uno de baja, por debajo de la temperatura de transformacin. La diferencia en energa de

Ma
rco

un estado 1 altamente metaestable a otro estado final 2 es negativa y se denomina fuerza


conductora para la transformacin. Para pasar del estado 1 al 2 es necesario superar la
barrera de energa Fa, para lo cual se necesita una energa extra denominada energa
libre de activacin, que generalmente se suministra en forma de fluctuaciones trmicas,
de modo que las transformaciones son fuertemente dependientes de la temperatura.
Considerando una transformacin el mineral tender al equilibrio cuando la

Ce
lia

energa libre de dicha transformacin tiende a un mnimo. De esta manera se puede


utilizar el trmino de equilibrio metaestable para la situacin 2 y equilibrio estable para
la situacin 3 de la Figura 9.1.
La energa libre de Gibbs viene dada por la expresin:

Ecuacin 1

que puede ponerse en la forma

Ecuacin 2

Donde:

E es la energa interna
P es la presin
V es el volumen
T es la temperatura
S es la entropa

Ecuacin 3

ua
l

H es la entalpa,

La energa libre que generalmente se utiliza cuando no hay cambio en volumen

asc

de la fase es la energa libre de Helmholtz:

Ecuacin 4

La fase ms estable, a presin atmosfrica (el trmino PV es despreciable), es la

sP

que tiene la energa interna ms baja.

La variacin en energa libre con la temperatura, para una sola fase, es una curva

Ce
lia

Ma
rco

como la de la Figura 9.3.

Figura 9.3.- Evolucin del diagrama G-T

9.3 POLIMORFISMO, TRANSFORMACIONES POLIMRFICAS Y


CRISTALES O MINERALES POLIMORFOS
POLIMORFISMO
Fenmeno que hace que existan cristales o minerales polimorfos mediante
transformaciones polimrficas.

ua
l

TRANSFORMACIN POLIMRFICA

Cambio de fase mineral debido a que cambian las condiciones fsicas (P y T) del

Ma
rco

sP

Ejemplos

asc

entorno mineral.

Figura 9.4.- Diagrama de fases DIAMANTE (cbico) -

Ce
lia

GRAFITO (hexagonal) C

Figura 9.5.- Diagrama de fases CALCITA (rombodrico)


- ARAGONITO (rmbico) CaCO3

ua
l
asc

Figura 9.6.- Diagrama de fases CUARZO BAJO

Ce
lia

Ma
rco

sP

(rombodrico) - CUARZO ALTO (hexagonal) SiO2

Figura 9.7.- Diagrama de fases CIANITA - ANDALUCITA- SILLIMANITA Al2SiO5

CRISTALES O MINERALES POLIMORFOS


Los que tienen la misma composicin qumica pero diferentes estructuras

cristalinas.

9.4 ASPECTO TERMODINMICO DE LAS


TRANSFORMACIONES POLIMRFICAS
La transformacin de fases ms simple es la que ocurre entre dos formas
polimrficas de un mineral.
Para que tenga lugar la transformacin de una fase a otra, las curvas de

denominada temperatura de transformacin, Tc.

ua
l

energa libre (curvas G) de cada fase deben intersectar a una temperatura

A temperaturas por encima de Tc la fase B es la ms estable y a temperaturas por

asc

debajo de Tc la fase ms estable es la A

La transformacin va acompaada de un cambio brusco en la energa interna

Ma
rco

sP

(ver Figura 9.8), es el calor latente de transformacin.

Ce
lia

Figura 9.8.- Diagrama T-G mostrando una transformacin reversible a la temperatura Tc


A temperaturas por encima de Tc la fase B es la ms estable.
A temperaturas por debajo de Tc la fase ms estable es la A.

La transformacin va acompaada de un cambio brusco en la energa interna, es

el calor latente de transformacin


Cuando aumenta la temperatura, para que una curva cruce a la otra se requiere

que:

la forma de alta temperatura tenga una entropa mayor

el cambio en entropa sea discontinuo.


A la temperatura de transformacin, al aumentar la temperatura, el cambio en

energa interna es positivo (ver Figura 9. 9).

ua
l
asc

Figura 9.9.- Diagramas T-G y T-H mostrando la evolucin de una

sP

transformacin reversible

TRANSFORMACIN REVERSIBLE

Aquella en la que la temperatura de transformacin es la misma en el

Ce
lia

Ma
rco

calentamiento que en el enfriamiento (ver Figura 9.10).

Figura 9.10.- Diagrama T-G mostrando la evolucin de una


transformacin reversible

TRANSFORMACIN IRREVERSIBLE
Aquella en la que la temperatura de transformacin es diferente en el
calentamiento y en el enfriamiento (ver Figura 9.11).

ua
l

asc

Figura 9.11.- Diagrama T-G mostrando la evolucin de una transformacin irreversible.

sta es la ms frecuente en los minerales, ya que en stos la movilidad atmica


es demasiado lenta para que se cumpla la termodinmica ideal, por lo que hay

Generalmente

se

sP

desviaciones de la conducta ideal.


requiere

algn

grado

de

sobreenfriamiento

sobrecalentamiento para que la transformacin tenga lugar.

Ce
lia

Ma
rco

En este caso se dice que la transformacin se da en condiciones de no equilibrio.

10

9.5 MECANISMOS DEL POLIMORFISMO

Desplazamiento
El ajuste interno que permite pasar de una sustancia a otra es muy pequeo y
requiere poca energa. La estructura queda intacta prcticamente y los enlaces no se
rompen slo es necesario un pequeo desplazamiento de los tomos y un reajuste de

Ejemplo: Transformacin del cuarzo a 573 C:


Cuarzo alto P6222
Cuarzo bajo P3121

ua
l

los ngulos de enlace. La transformacin es reversible.

asc

Por encima de la temperatura de transformacin la forma estable del


cuarzo es el denominado cuarzo alto o cuarzo de alta temperatura y por

temperatura.

sP

debajo de 573 C la forma estable es el cuarzo bajo o cuarzo de baja

La diferencia entre ambos radica en la simetra, puesta de manifiesto por

Ma
rco

el grupo espacial.

La prdida de simetra ocurre, al bajar la temperatura, por la distorsin de


los ngulos de enlace, como consecuencia de que la distorsin puede
realizarse en dos sentidos contrarios (derecho e izquierdo, relacionados
por un giro de 180). En la transicin puede aparecer una macla, macla de

Ce
lia

delfinado (slo en el cuarzo bajo) (Ver Figura 9).

Reconstruccin

Reajuste interno de los tomos da lugar a una ruptura de los enlaces y a una nueva
distribucin de los tomos. Requiere gran cantidad de energa. Es muy lento e
irreversible.

Ejemplo: El cambio de TRIDIMITA a CUARZO BAJO (ver Figura 9.6).

Orden-Desorden
Implica cambio de estructura desordenada, de alta temperatura, a estructura
ordenada de baja temperatura.

11

Se dice que una estructura compuesta por tomos A y B es totalmente ordenada


cuando cada tipo de tomos ocupa su posicin especfica en la misma, es decir, si la
posicin de los tomos A es y la de los tomos B es , siempre A est en y B en
. Por el contrario, cuando los tomos A y B ocupan indistintamente las posiciones
y se dice que est desordenada (ver Figura 9.12).

asc

ua
l

Este desorden puede ser parcial o total.

sP

Figura 9.12.- Dominios debidos a desorden en la posicin

Ejemplo: En el FELDESPATO POTSICO (KAlSi3O8) el Al ocupa una posicin

Ma
rco

idntica al Si, a quien reemplaza en un mineral. La forma de alta temperatura de este


feldespato, la SANIDINA, muestra distribucin desordenada de Al en la red de
SiO2. La MICROCLINA, el feldespato potsico de baja temperatura, presenta una

Ce
lia

distribucin ordenada del Al en la red del SiO2.

12

CRISTALOFSICA
TEMA 10
RELACIN ENTRE SIMETRA Y PROPIEDADES FSICAS

NDICE

ua
l

10.1 Introduccin
10.2 Propiedades escalares: Densidad, peso especfico. Calor
especfico
10.3 Principio de Curie-Neumann

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

10.4 Expresin tensorial de las propiedades fsicas de un cristal

10.1 PROPIEDAD FSICA


Una propiedad fsica es cualquier respuesta medible u observable de un cristal
mineral a alguna causa externa.
Adems de la forma, que puede faltar por completo en los fragmentos de
minerales, las propiedades fsicas son muy tiles para su reconocimiento. Algunas de
estas propiedades pueden apreciarse por simple observacin, otras requieren sencillas

ua
l

medidas y finalmente existen parmetros que requieren de una instrumentacin ms


compleja y costosa.

direccionales

no direccionales

Las primeras incluyen las propiedades

Tensoriales: dependen de la direccin segn la cual se miden.


o

sP

asc

Las propiedades fsicas de los slidos en estado cristalino se dividen en:

Se agrupan segn la forma de la superficie geomtrica que pueda


representarlas.

Ce
lia

Ma
rco

Propiedades que pueden representarse por un elipsoide

Figura 10.1.- Elipsoide de los ndices

Un caso particular es una esfera

Propiedades que se representan por superficies de orden superior al


elipsoide no slo requieren un valor numrico para su correcta
expresin (mdulo) sino que debe especificarse tambin la direccin en
la que se ha realizado la medida, tal como la cohesin, tenacidad,

sP

asc

ua
l

piezoelectricidad y piroelectricidad.

Figura 10.2.- Superficies de representacin de orden superior al del elipsoide

Las segundas,

Ma
rco

Escalares: no dependen de la direccin en la que se miden.

calor especfico, la densidad, etc.se expresan en forma numrica

Ce
lia

10.2 PROPIEDADES ESCALARES


DENSIDAD
La densidad de un cuerpo representa el valor de su masa por unidad de volumen
(g/cm3) y su valor numrico es igual al peso especfico, que a su vez indica cuntas
veces el cuerpo en cuestin pesa ms que un volumen idntico de agua destilada.
La densidad est en relacin directa con la densificacin de los tomos en la

ua
l

celda reticular y por tanto es elevada en los compuestos con un nmero de coordinacin

alto (metales) y baja en los compuestos con una coordinacin menor (compuestos con
enlaces residuales o covalentes).

asc

En general no se procede a realizar medidas de densidad sino de peso especfico,


basndose en el conocido principio de Arqumedes y mediante un instrumental muy
sencillo, como
picnmetro

balanza hidrsttica

lquidos con peso especfico previamente determinado.

sP

Ma
rco

Resulta tambin cmodo asignar un valor estimativo por comparacin con una
sustancia como patrn.

La determinacin precisa de la densidad no siempre supone un diagnstico seguro


ya que muy pocas muestras de minerales carecen de oquedades, impurezas o fracturas
que alteran de tal modo los valores de la densidad que hace que slo sea cualitativa
La densidad

Ce
lia

= M/V

Ecuacin 10.1

tambin se expresa como

ZM
N V

Ecuacin 10.2

Donde:

Z es el nmero de frmulas contenidas en la celda elemental


M es el peso molecular

N es el n de Avogadro = 6,02338x1023
V es el volumen de la celda elemental. Se obtiene a partir de los parmetros de
celda mediante la expresin:

Ecuacin 10.3

PESO ESPECFICO

ua
l

Es un nmero que expresa la relacin entre su peso y el peso de un volumen


igual de agua a 4C. El peso especfico de una sustancia cristalina depende de dos
factores:

asc

1) clase de tomos
2) empaquetado de los tomos

En los compuestos isoestructurales el empaquetamiento es constante y los

sP

elementos con peso atmico ms elevado, tienen por lo general, mayor peso especfico
como ocurre en los carbonatos rmbicos.
frmula

peso tmico
del catin
40,08
87,62
137,34
207,19

Ma
rco

mineral
aragonito
estroncianita
witherita
cerusita

CaCO3
SrCO3
BaCO3
PbCO3

peso especfico
2,95
3,76
4,29
6,55

En los compuestos polimorfos permanece constante la composicin qumica


pero vara el empaquetamiento. Un ejemplo lo constituye los polimorfos del C, el

Ce
lia

diamante tiene peso especfico 3,5 y estructura con empaquetamiento compacto


mientras que el grafito tiene peso especfico 2,23 y el empaquetamiento es menos denso
que en el diamante.

La variacin del peso especfico con la composicin se manifiesta claramente en

las series de solucin slida.


Ejemplo: el peso especfico en la serie de los olivinos vara entre 3,3 de la

forsterita y 4,4 de la fayalita.


Determinacin del peso especfico mediante la pesada hidrosttica
Material:

balanza

puente de madera (se coloca sobre platillo izquierdo)

vaso de precipitados de unos 100 ml

alambre para suspender el mineral en el agua

Procedimiento:
Se pesa el mineral. Peso del mineral en aire = Ma

sP

asc

ua
l

Figura 10.3.- Foto (izquierda) y esquema (derecha) representando el procedimiento de

Ma
rco

pesar el mineral en aire

Colocar puente sobre platillo izquierdo.

Llenar el vaso hasta las partes de agua destilada o hervida.

Colocar el vaso sobre el puente de madera.

Suspender el alambre en la parte izquierda del brazo y sumergerlo en el lquido.

Anotar el peso del alambre sumergido = As

Ce
lia

Figura 10.4.- Foto mostrando la pesada del alambre sumergido en agua

Retirar con cuidado el vaso y el alambre y se coloca el mineral sobre la espiral

asc

ua
l

del alambre, que nuevamente se introduce en el agua y se suspende del brazo.

Figura 10.5.- Foto (izquierda) y esquema (derecha) representando el procedimiento de

sP

pesar el mineral en agua

Anota el peso del alambre con el mineral sumergido = AMs

Peso del mineral sumergido Ms = AMs - As

Ma
rco

Peso especfico del mineral =

Ma
Ma Ms

CALOR ESPECFICO O CAPACIDAD CALORFICA ESPECFICA

Es una magnitud fsica que indica la capacidad de un material para almacenar

Ce
lia

energa interna en forma de calor. Formalmente puede decirse que es la energa


necesaria para incrementar en una unidad de temperatura una cantidad de sustancia. Se
expresa como:

Q
Cp =

m T p
Ecuacin 10.4

Donde:

Q es la cantidad de calor suministrada,


T es el incremento de temperatura
m es la masa
P la presin constante a la que se lleva a cabo el experimento.

10.3 PRINCIPIO DE CURIE-NEUMANN


Principio que relaciona la simetra de un efecto observable con la simetra de la
causa y la simetra del cristal.

La simetra mnima de un efecto es igual a la simetra combinada que existe


tanto en la causa como en el cristal.
Por lo tanto, la simetra de una propiedad fsica ha de incluir la simetra del

ua
l

grupo puntual del cristal.

a simetra de una propiedad fsica corresponde a la de un elipsoide, lugar

cada una de las direcciones del cristal

asc

geomtrico de los extremos de los vectores que representan el valor de la propiedad en

Ce
lia

Ma
rco

sP

La idea geomtrica de este principio puede observarse en esta figura.

Figura 10.6.- Esquema representando el principio Curie-Neumann

10.4 EXPRESIN TENSORIAL DE LAS PROPIEDADES FSICAS


DE UN CRISTAL
Tensor:

Cantidad caracterizada por la existencia de varios nmeros (componentes) que


tienen determinados valores para un sistema de referencia dado.

Dicha cantidad no puede variar aunque lo haga el sistema de referencia del

ua
l

tensor y sus componentes.

Conociendo la ley de transformacin al nuevo sistema de referencia se pueden


calcular las nuevas componentes.

asc

Tipos de tensores

Tensores de 1er orden: Propiedades vectoriales. Se representan por:


Ai = ai B

sP

Ecuacin 10.5

y vienen caracterizadas por tres componentes segn los ejes de referencia:

Ma
rco

a1
a2

a3

Ecuacin 10.6

este

tipo

corresponden

la

PIROELECTRICIDAD

el

PIROMAGNETISMO. No aparecen en cristales centrosimtricos.

Tensores de 2 orden vendrn representados por:

Ce
lia

Ai = ai j B

Ecuacin 10.7

estn caracterizadas por nueve coeficientes, cada uno de ellos asociado a un par de
ejes tomados en determinado orden

a11

a12

a13

a 21
a 31

a 22
a 32

a 23
a 33

Ecuacin 10.8

A este tipo pertenece la TERMOELECTRICIDAD


Hay otras propiedades fsicas representadas por un tensor de 2 orden caracterizado
porque los componentes aij = aji, es decir, es un tensor simtrico, en cuyo caso los
coeficientes se reducen a seis.

a11

a12
a 22

a13
a 23

Ecuacin 10.9

ua
l

a 33

A este grupo pertenecen la DILATACIN TRMICA, COMPRESIBILIDAD,


CONDUCTIVIDAD ELCTRICA, CONDUCTIVIDAD CALORFICA,
ELCTRICA,

INDUCCIN

MAGNTICA

asc

INDUCCIN

PROPIEDADES PTICAS.

sP

Cuando un tensor de 2 orden simtrico se refiere a sus ejes principales, los


coeficientes se reducen a tres:

a11

Ma
rco

a2 2

a33

Ecuacin 10.10

Tensores de 3er orden se expresan por:

Ai = aijp B jp

Ecuacin 10.11

Ce
lia

La matrz representativa consta de 27 coeficientes

este

a111

a121

a131 a112

a122

a132 a113

a123

a133

a 211
a 311

a 221
a 321

a 231 a 212
a 331 a 312

a 222
a 322

a 232 a 213
a 332 a 313

a 223
a 323

a 233
a 333

grupo

Ecuacin 10.12
pertenecen

la

PIEZOELECTRICIDAD

PIEZOMAGNETISMO.

Tensores de 4 orden vienen caracterizadas por 81 coeficientes, de la forma:

Aij = aijmp Bmp


Ecuacin 10.13

10

A este grupo pertenecen los COEFICIENTES ELSTICOS ASIMTRICOS,


AMORTIGUAMIENTO DE ONDAS ACSTICAS, COEFICIENTES
FOTOELSTICOS, COEFICIENTES FOTOMAGNTICOS.

Cuando el tensor de 4 orden es simtrico el nmero de coeficientes se reduce a 21.

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

A este grupo pertenece la ELASTICIDAD.

11

CRISTALOFSICA
TEMA 11.0
PROPIEDADES ELCTRICAS

11.1 Piroelectricidad

Ce
lia

Ma

rco

sP
asc

11.2 Piezoelectricidad

ua

NDICE

Piroelectricidad. Piezoelectricidad

11.1 PIROELECTRICIDAD
Es el desplazamiento de cargas positivas y negativas en un mineral por un
cambio de T, es decir,la propiedad que posee un mineral para producir corrientes
elctricas en el extremo de sus caras, cuando se somete a un cambio de temperatura
(cuando son calentadas dos de sus caras ms externas). Si el cambio de temperatura se
hace en sentido inverso, entonces las cargas elctricas en las caras del cristal tambin

cambian de signo.

ua

Presentan esta propiedad los minerales cuyo grupo puntual es polar, pero de los
21 que hay slo lo son los diez siguientes:

sP
asc

Sistema cristalino Grupo puntual


1

Monoclnico

2
m

Rmbico

mmm
222

tetragonal

4
4mm

rco

Triclnico

3
3m

Hexagonal

6mm

Ma

rombodrico

Ce
lia

Ejemplo: Turmalina y cuarzo

11.2 PIEZOELECTRICIDAD
Es la aparicin de momento dipolar en un mineral sometido a presin.
Se trata de una particularidad que presentan los cristales de ciertas sales
minerales, como la sal de la Rochelle y de Seignette.
Cuando se les somete a una presin vibran, produciendo una corriente elctrica,
o producen una vibracin al ser sometidas a una tensin elctrica.
En el segundo caso, la vibracin que producen, la cual se cumple con una cierta

y determinada frecuencia, que depende del espesor de la lmina que se ha cortado del

ua

trozo de cristal. En ese caso se adivina inmediatamente que si se obtiene una vibracin,

sta da origen a una seal alterna, y entonces el mineral puede reemplazar a un circuito

sP
asc

oscilante. Como la frecuencia producida depende nicamente del espesor, se obtendrn


osciladores de gran fijeza de frecuencia, cosa muy interesante en emisores que deben
cumplir con requisitos que especifican esa condicin.

Las sales mencionadas se encuentran en forma de cristales prismticos

Ce
lia

Ma

rco

hexagonal, tal como el de la figura siguiente:

Figura 11.1.- Cristal hexagonal

que repreenta un cristal de sal de la Rochelle mostrando sus tres ejes.

Las lminas destinadas a osciladores se corresponden con planos perpendiculares a los


ejes X o Y, como se indica en la figura:

Figura 11.2.- Secciones perpendiculares a los ejes X (izquierda) e Y (derecha) de un


cristal hexagonal

Las secciones perpendiculares a X tienen coeficiente de temperatura negativo,


por lo que la frecuencia tiende a disminuir al aumentar la temperatura.
Las secciones perpendiculares a Y tienen coeficiente de temperatura positivo;
esto quiere decir que la frecuencia tiende a aumentar con la temperatura.
Las secciones inclinadas respecto a X e Y tienen coeficientes casi insensibles a
las variaciones de temperatura.
Los coeficientes dependen de la simetra.

polares:
Tetragonal
4
4
4mm
422
42m

Hexagonal
6
6
6mm
622
62m

APLICACIONES

Encendedores electrnicos.

Rombodrico
3
3m
32

Rmbico
mm2
222

Monoclnico
2
m

Triclnico
1

sP
asc

Cbico
23
43m

ua

Slo presentan esta propiedad los minerales que poseen grupos puntuales

rco

En su interior llevan un cristal piezoelctrico que es golpeado de forma brusca por


el mecanismo de encendido. Este golpe seco provoca una elevada corriente
elctrica capaz de crear un arco voltaico o chispa que encender el mechero.
Sensor de vibracin

Ma

Cada una de las variaciones de presin producidas por la vibracin provoca un


pulso de corriente proporcional a la fuerza ejercida. Se ha obtenido una seal

Ce
lia

elctrica lista para amplificar a partir de una vibracin mecnica, con slo conectar
un cable elctrico a cada una de las caras del cristal y enviar esta seal hacia un
amplificador. Un ejemplo, pastillas piezoelctricas de guitarra.

CRISTALOFSICA
TEMA 12.0
PROPIEDADES MAGNTICAS

NDICE

Tipos

de

minerales

las

Ce
lia

Ma

rco

sP
asc

propiedades magnticas

segn

ua

12.2

12.1 Introduccin

12.1 INTRODUCCIN

Ciertos minerales tienen la propiedad de comportarse como un imn, debido a la


interaccin de los dipolos magnticos a escala atmica.
El magnetismo es la propiedad que poseen determinados minerales para atraer el
hierro y sus derivados.
Slo se comportan como dipolos magnticos aquellos tomos con orbitales 3d

ua

incompletos, como los elementos de la primera serie de transicin: Cu, Fe, Ti, Ni, Co,
Mn, V, etc.

Los imanes naturales son permanentes, porque mantienen su propiedad de

sP
asc

atraccin sin necesidad de aplicar fuerzas magnetizantes. Toda la zona en que actan las

propiedades magnticas de un imn se denomina campo magntico, el cual est surcado


por numerosas lneas de fuerza.

La magnetita es un imn natural conocido desde tiempos muy remotos


Cada electrn posee dos nmeros cunticos:

Momento orbital: describe conducta de la rbita alrededor del ncleo

Momento de spin: describe la conducta del spin del electrn

Ambos pueden generar dipolos magnticos.

rco

Por lo tanto, el spin es el principal responsable de las propiedades magnticas de

Ma

tomos y molculas.

Oersted descubri la relacin entre las propiedades magnticas del imn y la


electricidad, cuando comprob que una corriente elctrica produca un campo

Ce
lia

magntico a su alrededor. Esta propiedad y la de induccin, es aprovechada para la


construccin de equipos elctricos diversos, tales como motores, dinamos, aparatos de
medida (voltmetros, ampermetros...), electroimanes, etc. El primer imn conocido fue
la magnetita, muy abundante en la regin de Magnesia de donde procede su nombre,
citada por Platn y Plinio, y en el que se pudieron observar sus propiedades de imn
natural desde tiempos muy remotos.

12.2 TIPOS DE MINERALES SEGN LAS PROPIEDADES


MAGNTICAS
Un mineral se imanta cuando se somete a un campo magntico.
I = H
Ecuacin 12.1
Donde:

H es el campo magntico
es la susceptibilidad magntica

sP
asc

I y H tienen la misma direccin

ua

I es la induccin magntica

MINERALES PARAMAGNTICOS:

Son aquellos que poseen elementos de la primera serie de transicin, que son los
elementos que producen momentos magnticos (siendo el Fe3+ y el Mn2+, con 5
electrones desapareados, entre los iones ms magnticos). Los dipolos magnticos de

Ejemplo:

rco

estos minerales se alinean mientras estn sometidos a un campo magntico.

Olivino ((Mg, Fe)2SiO4)

Ma

augita ((Ca, Na)(Mg, Fe, Al)(Al, Si)2O6)

MINERALES DIAMAGNTICOS:

No tienen conducta magntica ya que los electrones con spines opuestos estn

Ce
lia

emparejados.

Ejemplo:

Bismuto (Bi)
calcita (CaCO3)
albita (NaAlSi3O8)
cuarzo (SiO2)
apatito (Ca5(PO4)3(F, Cl,OH)

MINERALES FERROMAGNTICOS:
Presentan momento magntico espontneo, producido por una orientacin
paralela de los spines de los iones de la estructura .
3

Ejemplos: FeO, CoO, NiO, MnO.


En sustancias como el hierro metlico pueden aparecer zonas en las que los
dipolos estn orientados de una determinada manera y otras zonas en las que estn
orientados de forma diferente. Estas zonas, llamadas dominios, se alinean de acuerdo al

sP
asc

ua

campo cuando la sustancia est sometida a un campo magntico externo.

Figura 12.1.- Esquema mostrando los dominios magnticos al azar (izquierda) y la

rco

alineacin de los dominios magnticos (derecha)

MINERALES FERRIMAGNTICOS:

Son aquellos minerales en los que los momentos de spin inicos son

Ma

antiparalelos
Ejemplos:

serie magnetita (Fe3O4) - ulvoespinela (Fe2TiO4) s

Ce
lia

serie hematites (Fe2O3) - ilmenita (FeTiO3)


serie pirrotita (Fe1-xS)

CRISTALOFSICA
TEMA 13.0
PROPIEDADES MECNICAS Y ELSTICAS de los minerales
NDICE

13.2 Propiedades elsticas. Deformacin

Ce
lia

Ma

rco

sP
asc

ua

homognea. Dilatacin o expansin

13.1 Propiedades mecnicas. Exfoliacin

13.1 PROPIEDADES MECNICAS


EXFOLIACIN
Es la rotura de un cristal o mineral segn determinados planos cristalogrficos,
los que tienen los enlaces ms dbiles.
Puede ser:
Cbica: (100)

rco

sP
asc

ua

Ejemplo: Fluorita

Figura 13.1.- Fluorita

Ma

Octadrica: (111)

Ce
lia

Ejemplo: Fluorita, diamante, pirita

Figura 13.2.- Fluorita (izquierda), diamante (centro) y pirita (derecha)

Rombodrica:
Ejemplo: Calcita

sP
asc

Ejemplo: Hornblenda

ua

Prismtica: (110)

Figura 13.3.- Calcita

Pinacoidal o basal: (001)

Ma

rco

Ejemplo: mica, topacio

Figura 13.4.- mica

Ce
lia

TENACIDAD

La tenacidad es otra propiedad, al igual que la exfoliacin, que depende de la

cohesin reticular y define la forma segn la cual un mineral se deforma bajo una
accin mecnica.

El grado de tenacidad puede expresarse en trminos de:

Fragilidad, se rompe fcilmente


o Ejemplo: azufre (S)

Maleabilidad, puede moldearse en hojas

Ductilidad, puede ser estirado en forma de hilo


o Ejemplo: cobre (Cu)

Sectilidad, puede cortarse en virutas con un cuchillo

Ejemplo: yeso (CaSO4.2H2O)

Flexibilidad, puede ser doblado sin recuperar la forma original

Elasticidad, recobra la forma original al cesar la fuerza que lo deforma


o

Ejemplo: Biotita(KAl(Mg,Fe)3Si3O10(OH))

DUREZA
La dureza es la propiedad que exhiben los minerales para resistir la abrasin y el

rayado.

ua

Depende de la cohesin molecular pero en grado distinto que la tenacidad.

La dureza se mide de modo prctico en relacin a la escala diseada por el

4 Fluorita

sP
asc

gelogo austraco Friedrich Mhs (1773-1839), con el empleo de una serie de puntas de

5 Apatito

10 Diamante

minerales; con la propiedad de que cada mineral raya al que le precede, y es rayado por
el que le sucede.
1 Talco

6 Ortosa

2 Yeso

7 Cuarzo

3 Calcita

8 Topacio

rco

9 Corindn

En la tabla de las propiedades de los minerales ordenados en funcin de la

Ma

dureza Mohs se puedes apreciar la dureza de algunos de ellos.


Existe adems, otra escala ms emprica pero a la vez ms prctica, segn la cual
se clasifican como:

muy blandos los minerales que pueden ser rayados con la ua (dureza de 1 a 2)

blandos los que se rayan con una moneda de cobre (2 a 3)

semiduros los que rayan fcilmente con un cortaplumas (de 5 a 6,5)

muy duros los que no se rayan con una hoja de acero

Ce
lia

La dureza de un mineral experimenta grandes cambios con la direccin y

exhibir valores distintos dependiendo en que direccin se tome la medida al rayar un


mineral. En la mayor parte de los minerales no se aprecia dicha variacin, excepto en la
cianita y la calcita. La cianita tiene dureza 5 paralela a su direccin larga y 7
perpendicular a dicha direccin, la calcita tiene dureza 3 en todas las caras excepto la
{0001} que tiene dureza 2.

13.2 PROPIEDADES ELSTICAS


DEFORMACIN HOMOGNEA
Un cristal sufre una deformacin homognea cuando en cada momento de la
deformacin se conservan las propiedades de simetra del cristal.
Este tipo de deformacin se presenta cuando un cristal se dilata por efecto del
aumento de:

temperatura

ua

presin hidrosttica

Las dos propiedades ms importantes en relacin a la estabilidad mineral en la

sP
asc

corteza y manto terrestres son la dilatacin trmica y la compresibilidad.

DILATACIN O EXPANSIN TRMICA

Las dimensiones de un cristal cambian al cambiar su temperatura.

Tambin, con un aumento de la temperatura, la amplitud de las vibraciones de los


iones aumentan y cuando la energa cintica excede la fuerza atractiva entre los

rco

iones, o bien el cristal o mineral forma una estructura diferente (polimorfo) o se


funde.

Ma

El coeficiente lineal de la dilatacin trmica , a presin constante, viene dado por:

P =

l
lT

Ce
lia

Ecuacin 13.1

P (V ) =

V
VT

Ecuacin 13.2

COMPRESIBILIDAD:

Las dimensiones de un cristal cambian al someterlo a una presin. Cuando un


mineral est sujeto a presin y es uniforme por todos los lados, responde
disminuyendo de volumen.

El coeficiente lineal de compresibilidad viene dado, a temperatura constante, por:

T =

l
lP

Ecuacin 13.3
5

El coeficiente de volumen de la compresibilidad T(V) viene dado por:

T (V ) =

V
VP

Ce
lia

Ma

rco

sP
asc

ua

Ecuacin 13.4

CRISTALOFSICA
TEMA 14
PROPIEDADES PTICAS

asc
ua

Interaccin de las ondas electromagnticas con los cristales

NDICE
14.1

Introduccin:

Ondas

electromagnticas:

Propagacin, velocidad e ndice de refraccin


14.2 Espectro electromagntico

sP

14.3 Dispersin

14.4 Incidencia de la luz sobre un material


transparente en estado cristalino

rco

14.5 Cristales y minerales istropos transparentes

Ce

lia

Ma

14.6 Cristales y minerales anistropos transparentes

14.1 INTRODUCCIN: ONDAS ELECTROMAGNTICAS


ONDAS ELECTROMAGNTICAS Y ECUACIONES DE MAXWELL

Una onda electromagntica es un campo electromagntico.

Una onda es una perturbacin fsica que se propaga en un determinado medio.

asc
ua

Las ondas electromagnticas transportan una energa y una cantidad de


movimiento.

La intensidad, I, de una onda es proporcional al cuadrado de su amplitud.

La amplitud, A, es la distancia mitad entre la cresta y el valle en una onda.

La longitud de onda, , es la medida de la distancia entre dos puntos en fase

rco

sP

que recorre la onda en un tiempo dado.

Ma

Figura 14.1.- Onda electromagntica

La frecuencia (f) es el nmero de vibraciones de la onda en la unidad de

Ce

lia

tiempo.

Ecuacin 14.1

Ecuacin 14.2

Un campo electromagntico es el estado de excitacin que se establece en el

espacio por la presencia de cargas elctricas.


Se representa por dos vectores:

campo elctrico
induccin magntica

r
Densidad de corriente elctrica j

Vector magntico

asc
ua

Desplazamiento elctrico

Los vectores

permiten describir el efecto del campo sobre un objeto y la conducta de ste bajo
su influencia.

Las ecuaciones de Maxwell representan las derivadas de los cinco vectores

sP

mencionados respecto al tiempo y al espacio.

Las ecuaciones de Maxwell se complementan con otras ecuaciones que


describen la conducta de una sustancia bajo la influencia del campo electromagntico.

rco

En ellas intervienen los siguientes vectores:

conductividad especfica (s)


constante dielctrica ()

Ma

permeabilidad magntica ()

Las ecuaciones de Maxwell pueden combinarse para originar una ecuacin de

onda que debe satisfacer los vectores de campo elctrico y campo magntico.

lia

PROPAGACIN DE LAS ONDAS ELECTROMAGNTICAS


La forma de propagarse las ondas electromagnticas obedece a la ecuacin

general del movimiento ondulatorio.


La solucin de esta ecuacin es la de una onda sinuosoidal plana.

Ce

El campo elctrico y el campo magntico son siempre perpendiculares entre s


El campo elctrico y el campo magntico son perpendiculares a la direccin de

propagacin.

asc
ua

entre s y a la direccin de propagacin)

Figura 14.2.- Onda polarizada plana (campos elctrico y magntico perpendiculares

Se demuestra as que las ondas son transversales.


La evolucin temporal de

en el plano perpendicular a la direccin de

propagacin origina polarizacin:


1. elptica

sP

2. circular
3. lineal o plana

La propagacion de la luz en los distintos tipos de cristales puede leerse en los


archivos siguientes.

rco

1. istropo transparente

2. anistropo transparente
3. istropo absorbente

Ma

4. anistropo absorbente

Una solucin particularmente importante para una ecuacin de onda es la

funcin de onda armnica que para el campo elctrico tiene la forma:

lia

Ecuacin 14.3

Ce

y para el campo magntico viene dada por la expresin:

Ecuacin 14.4
donde:
es la frecuencia
t es el tiempo
es el vector de onda

Ecuacin 14.5

asc
ua

Ecuacin 14.6

La velocidad de la onda es:

Suponiendo que el campo elctrico se encuentra siempre en la direccin de la


componente y, perpendicular a la direccin de propagacin s de la onda, significa que la

parte del campo magntico variable con el tiempo est en la direccin de z, tambin
perpendicular a la direccin de propagacin s de la onda. Una onda en esta situacin se

sP

dice que est polarizada linealmente (Figura 14.2), porque si se representa el campo
elctrico o el campo magntico en funcin del tiempo en un plano perpendicular a la
direccin de propagacin s, se obtiene una lnea recta.

La solucin de la ecuacin de ondas para los distintos tipos de cristales puede

rco

leerse en los siguientes archivos.

Cristal transparente

Ma

Viene dada por la expresin:

Ecuacin 14.7

donde:

Ce

lia

k es la constante de propagacin:
k=Ks
Ecuacin 14.8

K el vector de ondas
la frecuencia
t el tiempo
s el espacio recorrido (espesor del cristal atravesado por la onda)

Cristal absorbente
Viene dada por la expresin:

Ecuacin 14.9

asc
ua

Al sustituir por su valor:

Ecuacin 14.10

resulta:

sP

Ecuacin 14.11

la parte real de la expresin representa al vector elctrico, por tratarse de una onda
plana

rco

El vector elctrico viene dado por la expresin:

Ma

Ecuacin 14.12

Dicha onda plana pierde energa a medida que atraviesa el cristal. La

disminucin de energa aparece representada por el trmino exponencial de la parte real.

lia

VELOCIDAD DE LAS ONDAS ELECTROMAGNTICAS. VECTOR DE


ONDAS E NDICE DE REFRACCIN

Ce

La velocidad de las ondas electromagnticas en el vaco segn Maxwell es:

Ecuacin 14.13

donde:
c = 3.108 ms-1

0, permitividad del espacio libre, es la constante que aparece en las leyes de


Coulomb y de Gauss.

0, permeabilidad del espacio libre y es la constante que aparece en las leyes de


Biot y Savarat y de Ampre.

asc
ua

La velocidad de las ondas electromagnticas en un cristal o mineral es:

Ecuacin 14.14

Ecuacin 14.15

sP

Si = 1, como ocurre en los cristales transparentes:

rco

Ecuacin 14.16

Ecuacin 14.17

Ma

Ecuacin 14.18

siendo n el ndice de refraccin del cristal o mineral


A partir de la ecuacin de onda, considerando que el campo electromagntico es

monocromtico y de frecuencia angular , se obtiene que el vector de onda tiene el

lia

siguiente valor:

Ecuacin 14.19

Ce

siendo:

N el ndice de refraccin complejo:

Ecuacin 14.20

Ecuacin 14.21
donde:
es el coeficiente de absorcin y mide la atenuacin de la onda dentro

asc
ua

del material en estado cristalino.

Ecuacin 14.22

Cuando no hay prdidas de absorcin, n, que es el ndice de refraccin real, es la


relacin entre las velocidades de la onda en el vaco y en el material en estado cristalino,

sP

que en este caso es transparente y:

rco

Ecuacin 14.23

Ecuacin 14.24

Ma

Ecuacin 14.25

Para el caso general:

Ecuacin 14.26

lia

y N son nmeros complejos

Ecuacin 14.27

Ce

La velocidad que se acaba de exponer corresponde a la denominada velocidad de

fase, que hay que distinguirla de la velocidad de grupo

POLARIZACIN ELCTRICA, CAMPO ELCTRICO LOCAL Y


VELOCIDAD DE LA LUZ EN UN CRISTAL
Los iones, tomos o molculas de un cristal o mineral interaccionan y producen
un campo elctrico.
Este campo se modifica por la aplicacin de cualquier campo elctrico externo

(ondas electromagnticas, luz visible).

asc
ua

Las cargas elctricas y el ncleo se desplazan y cada in se convierte en un

sP

dipolo elctrico.

Figura 14.3.- Dipolo elctrico

La polarizacin elctrica se define como el nmero de dipolos por unidad de


volumen.

rco

Para determinar la velocidad de la luz en una direccin particular a travs de un


cristal o mineral se debe evaluar la polarizacin total.
La polarizacin depende de:
Nmero de dipolos

Ma

Fuerza que esos dipolos ejercen sobre los dems dipolos

Campo elctrico local

campo generado en el cristal debido a la interaccin de los electrones

El efecto de los dipolos sobre la polarizacin de un in particular depende de la

lia

simetra traslacional.

Los dipolos se convierten en fuentes de nuevas ondas secundarias que se

combinan unas con otras y con el campo incidente y forman el campo total. As, la

Ce

velocidad de la onda en un material en estado cristalino se puede escribir mediante la


siguiente expresin:

Ecuacin 14.28
donde:
9

v es la velocidad en el cristal o mineral


c es la velocidad de la luz en el vaco
P es la polarizacin
ELes el campo elctrico local
En dicha expresin se observa que la velocidad de una onda electromagntica en

un cristal o mineral vara en funcin de la polarizacin y el campo elctrico local.

asc
ua

De ella se deduce que:

La polarizacin es mayor y la velocidad menor en una direccin con alta


densidad electrnica.

La polarizacin es menor y la velocidad mayor en una direccin con baja


densidad electrnica.

Estas relaciones permiten predecir como diferir la velocidad de la luz de un

sP

cristal a otro.

En cristales transparentes (permiten el paso de la luz visible) en los que la


velocidad de la luz es igual en todas las direcciones (istropos) diferirn en ndice de
refraccin cuando lo hagan en densidad. Ejemplo: halita n = 1,544 y = 2,17 gcm-3;

rco

granate n = 1,80 y = 4,32 gcm-3.

El ndice de refraccin es bastante sensible a variaciones en


Composicin qumica

Estructura cristalina

Ma

En general:

Los cristales que tienen tomos con nmeros atmicos elevados tendrn

Ce

lia

ndices de refraccin relativamente altos (ncristales transparentes 1,3 a 2,1).

10

14.2 ESPECTRO ELECTROMAGNTICO


Las ondas electromagnticas se clasifican de acuerdo a su l en:
Rayos g

Rayos X

Rayos ultravioleta (UVA)

Luz visible

Rayos infrarrojos

Ondas radioelctricas

asc
ua

El conjunto de todas estas ondas electromagnticas recibe el nombre de espectro

lia

Ma

rco

sP

electromagntico.

Figura 14.4.- Espectro electromagntico

Ce

Luz monocromtica: Luz que incluye un rango muy pequeo de longitudes de

onda y llega al ojo como un solo color.


Ejemplo: luz roja, luz verde, etc.
Luz policromtica: Luz que incluye un rango amplio de longitudes de onda.

Ejemplo: luz blanca.

11

14.3 DISPERSIN
La dispersn se define como la variacin del ndice de refraccin n con la
temperatura T y con la longitud de onda . En general, la variacin de n con T en los
cristales puede considerarse despreciable.

Dispersin en cristales o minerales transparentes

Ce

lia

Ma

rco

sP

asc
ua

Dispersin en cristales o minerales opacos

12

14.4 INCIDENCIA DE LA LUZ SOBRE UN MATERIAL


TRANSPARENTE EN ESTADO CRISTALINO
1. Cuando pasa desde un medio menos denso, el aire (n1 =1), a un medio ms denso,
el cristal (n2 > n1), parte de la luz se transmite a travs del cristal y parte es reflejada

asc
ua

desde el cristal (ver Figura).

sP

Figura 14.5.- Incidencia de la luz cuando pasa de un medio menos denso (ejemplo: aire)
a un medio ms denso (ejemplo: cristal)

rco

La transmisin de la luz a travs del cristal est regida por la ley de Snell:

Ma

Ecuacin 14.29

Donde:

i es el ngulo de incidencia: ngulo entre el rayo incidente I y la normal o


perpendicular a la superficie de separacin de los dos medios N.

lia

r es el ngulo de refraccin: ngulo entre el rayo refractado R o desviado


y la normal a la superficie de separacin de los dos medios N . Aumenta
al aumentar i.

Ce

La reflexin de la luz desde el cristal est regida por las leyes de la reflexin:

El rayo incidente I, el rayo reflejado R, la perpendicular N a la uperficie de


separacin de los dos medios, as como los ngulos de incidencia i y de
reflexin r, yacen en el mismo plano.
Es un plano perpendicular a la superficie de separacin de los dos medios.

El ngulo de incidencia i y el de reflexin r son iguales.

13

asc
ua

Figura 14.6.- Reflexin de la luz cuando pasa de un medio menos denso (ejemplo: aire)
a un medio ms denso (ejemplo: cristal)

2. Cuando la onda pasa desde un medio ms denso, el cristal (n2 > n1), a un medio

menos denso, el aire (n1 =1), parte de la luz (la que incide con ngulo inferior a

ngulo crtico, ic) se transmite a travs del aire, otra parte es reflejada internamente

Ma

rco

sP

(la que incide con ngulo > a ic).

Figura 14.7.- Incidencia de la luz cuando pasa de un medio ms denso (ejemplo: cristal)
a un medio menos denso (ejemplo: aire). ngulo crtico y reflexin total interna.

Donde:

lia

ngulo crtico, ic, es el ngulo N'OC.


Rayo con ngulo de incidencia = ic, C, queda rasante en la superficie de

Ce

separacin de los dos medios, C'


Rayos con ngulo de incidencia <ic , A o B, pasan al otro medio, A' o B'
Rayos con ngulo de incidencia > ic, D, sufren la reflexin total interna,

D'.

3. Cuando la luz pasa desde un cristal hasta otro medio, el aire, perpendicularmente a
la superficie de separacin de los dos medios, la luz reduce su velocidad pero no se
desva.

14

Cuando la luz pasa desde el aire con un ngulo de incidencia diferente de 90


hasta un cristal, cuyas superficies son paralelas, y sale de nuevo al aire, ocurre lo
siguiente:
Se desva dentro del cristal.

Cuando sale del cristal no se desva en relacin a su trayectoria inicial.

sP

asc
ua

Figura 14.8.- Cuando la luz pasa desde un cristal hasta otro medio, el aire,

rco

perpendicularmente a la superficie de separacin de los dos medios

Cuando la luz blanca atraviesa un prisma, se refracta o desva dentro del prisma y
cuando sale vuelve a desviarse siguiendo una trayectoria diferente a la de la luz

Ma

incidente.

lia

Figura 14.9.- Refraccin de la luz cuando atraviesa un prisma.

Ello se debe a dos razones:

Ce

1. Las caras del prisma forman ngulo


2. Diferencia de ndice de refraccin entre el aire y el material del prisma.
Cuando la luz blanca atraviesa un prisma, sus colores componentes se refractan

o desvan de diferente manera. Se debe a que la frecuencia de la luz de cada color


(monocromtica) no vara cuando pasa de un medio a otro, pero s la y la v.
Al aplicar la ley de Snell a la luz de cada color componente de la luz blanca
cuando atraviesa un prisma se observa que el que ms se desva es el azul, pues el ndice
15

de refraccin asociado es mayor ya que la longitud de onda es menor, de acuerdo a la

sP

asc
ua

dispersin normal.

Figura 14.10.- Diferente refraccin de los colores componentes de la luz blanca cuando
atraviesa un prisma

rco

Refraccin de la luz a su paso por un prisma de vidrio. Dependiendo de la


longitud de onda (color) del haz que incide desde la izquierda, el ngulo de refraccin

Ce

lia

Ma

vara, es decir, se dispersa.

16

14.5 CRISTALES Y MINERALES ISTROPOS


Cristalizan en el sistema cbico.

La luz viaja con la misma velocidad, v, en cualquier direccin.

asc
ua

Transparentes

El ndice de refraccin, n, tiene el mismo valor en cualquier direccin.

Cualquier seccin de un cristal istropo observada con un polarizador aparece


clara en un giro completo de la misma. Se debe a que:

La luz vibrando en ella est polarizada en un slo plano, el del polarizador.

Cualquier seccin de un cristal istropo cuando se observa entre polarizadores


cruzados (planos de polarizacin o direcciones de vibracin formando ngulo de 90)

sP

aparece oscura (extinguida) en un giro completo de la misma. Se debe a que:

En cualquier posicin de giro de la seccin, la luz est polarizada en el mismo


plano que la del primer polarizador, el cual es perpendicular al del segundo polarizador
que no permite el paso de la luz.

rco

La reflexin de luz monocromtca polarizada linealmente a incidencia


perpendicular desde la superficie de un cristal o mineral istropo no cambia su estado de
polarizacin, pero su intensidad disminuye respecto a la incidente en una proporcin

Ma

dada por la reflectancia (R=IR/II)

Ecuacin 14.30

Absorbentes

lia

La luz incidente polarizada linealmente se refleja sin cambiar el estado de


polarizacin, sin embargo, la reflectancia en estas superficies istropas absorbentes
depende tanto del ndice de refraccin como del coeficiente de absorcin. Su valor

Ce

en aire viene dado por la expresin:

Ecuacin 14.31
ESTADO DE POLARIZACIN
El estado de polarizacin de una onda, en general, no es lineal; pero ondas no
17

lineales

pueden

descomponerse

en

dos

componentes

lineales

mutuamente

perpendiculares. Por otra parte, y cualquiera que sea el estado de polarizacin, en


ptica cristalina interesan slo las ondas denominadas caractersticas, que son
aquellas que mantienen el estado de polarizacin cuando viajan a travs de la materia.
Despus del descubrimiento del efecto de la polarizacin en la primera mitad

del siglo XIX, y aunque se conoca que dicho vector era transverso a la direccin de

asc
ua

propagacin, se plante la duda sobre qu direccin deba asignarse al mismo. Como

el plano de incidencia era el ms fcil de definir, se tom su interseccin con el plano


transverso a la normal de onda para definir el vector de polarizacin. Tal definicin
sirvi para distinguir la naturaleza de la luz reflejada en el ngulo crtico desde un
cristal transparente de la vibracin reflejada polarizada elpticamente a otros ngulos.

Dado que la componente p (yace en el plano de incidencia) reflejada tiene un valor de

sP

cero en el ngulo crtico y la componente s (perpendicular al plano de incidencia)

aumenta ligeramente, se vio que en el ngulo crtico la luz reflejada posea solamente
la componente s. Posteriormente, se mostr que la componente p corresponda al
vector magntico y la componente s al vector elctrico de la luz. Los fsicos decidieron

rco

tomar el vector elctrico de la luz como la direccin de vibracin.

ESFERA DEL ESTADO DE POLARIZACIN EN ESTEREOGRAMAS


La esfera del estado de polarizacin es una esfera en la que cada radio representa

Ma

una normal de onda para la interaccin de la luz con el cristal.

A cada normal de onda le correspondern, en general, dos vibraciones que son


mutuamente perpendiculares.

La proyeccin estereogrfica de esta esfera de polarizacin para los cristales


rmbico, monoclnico y triclnico puede observarse en la Figura siguiente:

Ce

lia

Figura 14.11.- Proyeccin estereogrfica de la esfera de polarizacin

18

Los puntos que yacen sobre crculos mximos que son planos de simetra ptica
representan normales de onda a los que les corresponden dos vibraciones
polarizadas linealmente y no dispersadas.

Cada octante de la proyeccin es un rea de polos de normales de onda a las que

les corresponden dos vibraciones polarizadas elpticamente, en el mismo sentido, y

asc
ua

dispersadas. Estas reas podran contornearse por los valores de la relacin de


elipticidad.

En cada octante hay un polo que representa una normal de onda para la que el
contorno de la relacin de la elipticidad vale la unidad y representa las dos

vibraciones que coalescen en una nica vibracin polarizada circularmente. Estos


puntos representan los ejes de polarizacin circular y su posicin est dispersada.

En los cristales rmbicos, se muestra en la Figura 14.11a) los tres planos de

sP

simetra ptica son el lugar de las normales de onda para los que las secciones son
simtricas y, por lo tanto, las ondas correspondientes estn polarizadas linealmente.
Para el resto de las secciones las ondas estn polarizadas elpticamente, mientras

rco

que en los cuatro eje de polarizacin circular hay una sola vibracin polarizada
circularmente.

Los crculos negros representan direcciones en el hemisferio superior de la esfera

Ma

de polarizacin, el sentido de la polarizacin circular viene indicado por las flechas.


Los crculos a trazo discontinuo representan direcciones en el hemisferio inferior y su
sentido viene representado por una flecha discontinua. En cualquier cuadrante dado, las
dos vibraciones estn polarizadas elpticamente y el sentido de la rotacin viene
marcado por las flechas de los ejes de polarizacin circular.
En la Figura 14.11b) de los cristales monoclnicos est sealado el plano de

lia

simetra ptica en el que las vibraciones estn polarizadas linealmente. Tambin


aparecen sealadas las reas en las que las dos vibraciones estn polarizadas

Ce

elpticamente y su sentido de rotacin viene indicado por las flechas de los ejes de
polarizacin circular. Tambin aparecen marcada mediante unas lneas finas los
puntos donde las vibraciones estn polarizadas elpticamente pero la relacin de
elipticidad es cero, indicando que no se dispersan.

En la Figura 14.11c) de los cristales triclnicos, las lneas finas continuas o


discontinuas indican los lugares donde la relacin de la elipticidad de las dos

19

vibraciones polarizadas elpticamente es cero y, por lo tanto, no se dispersan. Al no


poseer estos cristales secciones simtricas las vibraciones son todas polarizadas

Ce

lia

Ma

rco

sP

asc
ua

elpticamente.

20

14.6 CRISTALES Y MINERALES ANISTROPOS

tetragonal

hexagonal

rombodrico

rmbico

monoclnico

triclnico

asc
ua

Son aquellos cristales y minerales pertenecientes a los sistemas cristalinos:

Se caracterizan porque:

En ellos la velocidad de la luz vara con la direccin

El valor del ndice de refraccin vara con la direccin.

sP

Transparentes

La luz se desdobla, en general, en dos rayos o componentes.

Cada rayo tiene su plano de polarizacin o direccin de vibracin perpendicular


al del otro.

Al que viaja con mayor velocidad le corresponde menor ndice de refraccin.

Al que viaja con menor velocidad le corresponde mayor ndice de refraccin

Hay una o dos direcciones en las que la luz no se desdobla.

Ma

rco

Cada una de estas direcciones se llama eje ptico.

Cualquier seccin perpendicular a un eje ptico se comporta como cualquier


seccin de un cristal o mineral istropo, es decir, dicha seccin es istropa.

Cuando hay dos ejes pticos:

lia

El ngulo entre ellos se llama 2V.


El plano que contiene a los dos ejes pticos se llama plano axial ptico.

Los cristales y minerales con un eje ptico se llaman unixicos.

Los cristales y minerales con dos ejes pticos se llaman bixicos.

Ce

La luz reflejada consiste de dos vibraciones mutuamente perpendiculares y


polarizadas linealmente. Cada una tiene un valor de R, en funcin del valor de n.
Cada vibracin puede aislarse girando la seccin sobre la platina del

microscopio hasta que dicha direccin de vibracin coincide con la del

21

polarizador. As, se puede obtener separadamente dos valores de R, mximo


(R2) y mnimo (R1), para cada seccin:

asc
ua

Ecuacin 14.32

Ecuacin 14.33

La birreflectancia de la seccin viene dada por la diferencia (R2-R1) y es funcin

sP

de la birrefringencia.

Absorbentes

La luz incidente polarizada linealmente se desdobla en dos vibraciones polarizadas


linealmente y mutuamente perpendiculares. Cada una de las vibraciones tiene sus

rco

propios valores de n y k (coeficiente de absorcin) y por lo tanto de la reflectancia,

Ma

cuyos valores extremos vienen dados por las expresiones siguientes:

lia

Ecuacin 14.34

Ecuacin 14.35

Siendo:

Ce

R2>R1

y
k2 y k1 los coeficientes de absorcin extremos.

La birreflectancia viene dada por la diferencia R2-R1.

La birrefringencia viene dada por la expresin n2-n1.

La biabsorbancia viene dada por la expresin k2-k1.

22

CRISTALES Y MINERALES UNIXICOS


Transparentes

Cristalizan en los sistemas cristalinos:


Tetragonal
Hexagonal

Se caracterizan por poseer:

un eje ptico

asc
ua

Rombodrico

En los cristales y minerales unixicos las secciones perpendiculares al eje

ptico se comportan como las secciones istropas de los cristales y minerales


istropos.

dos ndices de refraccin extremos:

Snell)

sP

ndice de refraccin ordinario, n, asociado al rayo ordinario (sigue la ley de

ndice de refraccin extraordinario, n, asociado al rayo extraordinario (no

sigue la ley de Snell)

rco

Existen otros ndices, n', con valor intermedio entre n y n.

Cristales y minerales unixicos positivos: n> n

Cristales y minerales unixicos negativos: n> n

Birrefringencia: diferencia entre los ndices extremos, n y n

La seccin que proporciona las reflectancias ordinaria y extraordinaria, R y R,

Ma

del cristal es cualquier seccin paralela al eje ptico. Ambos valores representan
los valores extremos de la seccin y del cristal, y son los que le caracterizan. La

lia

diferencia entre ambas proporciona la birreflectancia mxima y es la que

Ce

caracteriza al cristal:

Ecuacin 14.36

Ecuacin 14.37

23

Absorbentes

La seccin que proporciona las reflectancias ordinaria y extraordinaria, R y R, del


cristal es cualquier seccin paralela al eje ptico. Ambos valores representan los
valores extremos de la seccin y del cristal, y son los que le caracterizan. La
diferencia entre ambas proporciona la birreflectancia mxima y es la que

asc
ua

caracteriza al cristal:

Ecuacin 14.38

sP

Ecuacin 14.39

Transparentes

rco

CRISTALES Y MINERALES RMBICOS, MONOCLNICOS Y TRICLNICOS

Se caracterizan por poseer:

dos ejes pticos y por ello se les denomina bixicos


En los cristales y minerales bixicos las secciones perpendiculares a

Ma

cualquiera de los ejes pticos se comportan como las secciones istropas de


los cristales y minerales istropos.

tres ndices de refraccin extremos:


n > n > n

En los cristales y minerales rmbicos cada ndice de refraccin extremo est

lia

asociado con un eje cristalogrfico, con 9 posibilidades.

En los cristales monoclnicos slo un ndice de refraccin extremo est

Ce

asociado con un eje cristalogrfico.

En los cristales y minerales triclnicos, en general no hay control de la


simetra.
Existen otros ndices,
n' > n' > n'
con valores intermedios entre n, n, n
24

Cristales y minerales bixicos positivos: n ms prximo a n que a n

Cristales y minerales bixicos negativos: n ms prximo a n que a n

Birrefringencia: Diferencia entre los ndices extremos: n y n

Los cristales bixicos se caracterizan por tres valores de la reflectancia: mxima

(Rg), mnima (Rp) e intermedia (Rm), en funcin de los ndices de refraccin

asc
ua

mayor, menor e intermedio, que ahora se simbolizan por (ng), (np) y (nm),
respectivamente.

sP

Ecuacin 14.40

rco

Ecuacin 14.41

Ecuacin 14.42

Estos valores se obtienen a partir de dos secciones del cristal.

La birreflectancia viene dada por la diferencia (Rg)- (Rm).

Ma

Absorbentes

En este caso no se pueden denominar bixicos porque no poseen ejes pticos,

Ce

lia

sino ejes de polarizacin circular.

Figura 14.12.- Cristal rmbico mostrando los ejes de polarizacin circular.

25

Hay tres valores de la reflectancia que caracterizan al cristal, al igual que tres
valores del ndice de refraccin y tres valores del coeficiente de absorcin. Un aspecto a
tener en cuenta es que dichos valores no tienen porqu coincidir en la misma direccin

asc
ua

del cristal.

Ecuacin 14.39

sP

Ecuacin 14.39

Ecuacin 14.39

Estos valores se obtienen a partir de dos secciones del cristal.

La birreflectancia viene dada por la diferencia (Rg)- (Rm).

Ce

lia

Ma

rco

26

14.7 COMPORTAMIENTO DE UN CRISTAL O MINERAL


ANISTROPO CON LUZ POLARIZADA
Un cristal anistropo y cualquiera de sus secciones anistropas que se observe

con un polarizador aparecer claro en un giro completo del mismo. Se debe a que:

polarizador y se anule, la otra pasa.

asc
ua

Aunque una de sus direcciones de vibracin sea perpendicular a la del

Un cristal anistropo y cualquiera de sus secciones anistropas que se observe entre


polarizadores cruzados, en un giro completo, presenta:

4 posiciones de claridad (cada 90), que ocurren cuando:

Las direcciones de vibracin del cristal y de los polarizadores no


coinciden.

4 posiciones de oscuridad ( posiciones de extincin, cada 90), que ocurren


cuando:

Las direcciones de vibracin del cristal coinciden con las de los

rco

polarizadores.

sP

Cuando una de las direcciones de vibracin del cristal es paralela a la de un


polarizador, y por lo tanto, perpendicular a la del otro, puesto que stos estn
cruzados, se anula (extincin). Lo mismo ocurre con la otra direccin de

Ma

vibracin del cristal o mineral o seccin anisotropa.

Para pasar de una posicin de claridad a otra de oscuridad o de extincin hay

Ce

lia

que girar el cristal o mineral o la seccin anisotropa 45

27

14.8 SUPERFICIES DE REPRESENTACIN

Es til poder representar geomtricamente la variacin de una propiedad del cristal


con la direccin en el cristal.
En los cristales transparentes cuando un rayo de luz polarizado linealmente

asc
ua

interacciona con un cristal transparente, a cada direccin de vibracin de la luz le


corresponde un slo valor del ndice de refraccin del cristal.

Esta propiedad puede representarse mediante un radio vector, cuya longitud es

proporcional al valor de la propiedad y la direccin es la correspondiente del


cristal sobre la que se ha medido la propiedad.

El conjunto de radio vectores, todos con el mismo origen, dan lugar a una

superficie, la indicatriz ptica o elipsoide de los ndices. Esta representacin es

sP

posible siempre que la magnitud de la propiedad sea un nmero real.

La indicatriz ptica o elipsoide de los ndices es una superficie que representa la

variacin del ndice de refraccin con la direccin de un cristal o mineral

rco

transparente, y por lo tanto, la propagacin de la luz en el mismo.


Para dibujarla se elige un origen y se trazan radio vectores.
El mdulo de cada radio vector representa el valor del ndice de refraccin

Ma

medido en la direccin del cristal o mineral indicada por el mismo.

La indicatriz ptica es:

una esfera en los cristales o minerales istropos


el mdulo de los radio vectores es el mismo ya que n no vara

un elipsoide en los cristales o minerales anistropos

lia

el mdulo de los radio vectores es diferente ya que n vara entre


dos valores extremos, n y n, en los unixicos y el elipsoide es de dos ejes:

n y n

Ce

tres valores extremos, n, n y n, en los bixicos y el elipsoide es de tres ejes:

n, n y n

En los cristales absorbentes pueden darse dos casos:

Algunas propiedades pticas requieren un nmero complejo para definirlas


completamente. En este caso la propiedad no puede representarse
geomtricamente por una superficie en tres dimensiones. Sin embargo, el
28

nmero complejo puede desdoblarse en dos partes y representar


separadamente la variacin de cada una con la direccin.
Si la vibracin en el cristal es elptica y no lineal, no se puede usar un

simple radio vector para representarla. As, an cuando la propiedad sea un


nmero real tampoco puede representarse geomtricamente mediante una

Ma

rco

sP

asc
ua

superficie.

Ce

lia

Figura 14.13.- Distintos tipos de superficies de representacin.

29

14.9 SUPERFICIES DE REPRESENTACIN EN CRISTALES O


MINERALES ISTROPOS
Cristales transparentes
Cuando una vibracin polarizada linealmente es transmitida o reflejada desde un
cristal

istropo

transparente

contina

siendo

polarizada

asc
ua

independientemente de la orientacin de la vibracin.

linealmente,

Al ser el ndice de refraccin un nmero real y de valor nico para cualquier


direccin la indicatriz ptica es una esfera.

Ma

rco

sP

o En esta indicatriz cualquier seccin es circular: istropa

Figura 14.13.- Secciones de la indicatriz istropa.

lia

Se corresponde en el cristal o mineral con cualquier seccin cuyos ndices de


Miller genricos sean:
(h00) , (0k0) , (00l) , (hk0) , (h0l) , (0kl) , (hkl)

La reflectancia tambin es un nmero real, de modo que puede representarse

Ce

mediante un radio vector para una direccin de vibracin dada y el conjunto de


radio vectores dan lugar a una esfera, denominada por Hallimond (1970)
superficie indicatriz de reflectancia.

En ambas esferas hay un nmero infinito de planos de simetra que pasan por el

centro de la misma y se les denomina planos de simetra ptica. Cuando un radio


vector es perpendicular a un plano de simetra ptica, implica que la
30

correspondiente vibracin en el cristal es lineal. Por lo tanto, el uso de la


superficie esfrica es una manera de constatar que en un cristal istropo cada
vibracin es lineal y le corresponde el mismo ndice de refraccin o reflectancia.
Cada seccin de la esfera representa una seccin unirradial del cristal y cada

dimetro es una lnea de simetra ptica.

asc
ua

Cristales absorbentes

En los cristales istropos absorbentes la ecuacin de la indicatriz contiene un


nmero complejo en lugar de un nmero real para el ndice de refraccin de los
cristales transparentes.

Por esta razn, la indicatriz no puede representarse por una superficie en tres

dimensiones.

sP

Sin embargo, pueden representarse separadamente la variacin del ndice de

refraccin y del coeficiente de absorcin con la direccin.


Cada una de estas representaciones da lugar a una esfera.

La reflectancia es un nmero real y puede representarse tambin por una esfera.

rco

El infinito nmero de planos de simetra ptica que muestra esta superficie


indica que para cada direccin la vibracin reflejada est polarizada

Ce

lia

Ma

linealmente.

31

14.10 SUPERFICIES DE REPRESENTACIN EN CRISTALES O


MINERALES ANISTROPOS
CRISTALES O MINERALES UNIXICOS
Cristales transparentes

dos

rayos

polarizados

linealmente

vibrando

en

planos

En este tipo de cristales la luz polarizada linealmente se desdobla, en general, en


mutuamente

asc
ua

perpendiculares y para una normal de onda hay solamente dos ondas caractersticas
que el cristal transmitir o reflejar.

En reflexin y a incidencia perpendicular la perpendicular a la superficie define la


normal de onda.

Se puede hablar de dos direcciones de vibracin de una seccin dada si se define la

sP

normal de onda.

Si cada una de las direcciones de vibracin de la seccin se sita paralela a la


direccin de vibracin del polarizador, se refleja como una onda polarizada
linealmente, es decir, su estado de polarizacin no cambia.

En los cristales transparentes unixicos la indicatriz es un elipsoide de revolucin.


Puede ser positiva o negativa.

Ma

rco

unixicos

Ce

lia

Figura 14.15.- Indicatriz ptica o elipsoide de los ndices de los cristales transparentes

Figura 14.16.- Secciones de la indicatriz ptica de un cristal transparente unixico


32

Se distinguen tres secciones:


A. Seccin circular: Hay una

Seccin eje ptico: Seccin istropa

Se corresponde con secciones en el cristal o mineral con ndices de Miller

ndice de refraccin n medido en cualquier direccin

asc
ua

(00l)

Figura 14.17.- Seccin circular de un cristal unixico transparente

Secciones elpticas: Hay dos

sP

B. Seccin // eje ptico (// eje c ): Seccin anistropa

Se corresponde con secciones en el cristal o mineral con ndices de Miller


(h00), (0k0), (hk0)

ndices de refraccin: n // eje ptico y n eje ptico

Seccin ms birrefringente

Seccin ms pleocrica (si el cristal o mineral es pleocrico)

Seccin que muestra los colores de interferencia de orden ms elevado

lia

Ma

rco

Ce

Figura 14.18.- Seccin paralela al eje ptico de un cristal unixico transparente.

C. Seccin inclinada respecto al eje ptico:


Seccin anistropa
Se corresponde con secciones en el cristal o mineral con ndices de Miller

(hkl), (0kl), (h0l)


ndices de refraccin: n' (entre n y n ) y n n'.

33

l
asc
ua

Figura 14.19.- Seccin inclinada respecto al eje ptico de un cristal unixico


transparente

La superficie indicatriz de reflectancia es tambin una superficie de rotacin

Cristales absorbentes

sP

pero de rango ms elevado que el elipsoide de los ndices.

En estos cristales las superficies indicatrices de n y k son superficies de revolucin


de 8 rango y la superficie indicatriz de reflectancia es de 24 rango.
En una superficie de revolucin el plano basal (perpendicular al eje de revolucin)

rco

y todos los planos principales (paralelos al eje de revolucin) son planos de


simetra.

Cada uno de los planos principales se corresponden con secciones cristalinas con

Ma

ndices de Miller (hk0), (h00) o (0k0) que se caracterizan por poseer dos lneas

Ce

lia

de simetra ptica.

34

Figura 14.20.- Tipos de secciones en funcin de la simetra

Las secciones basales (unirradiales) se corresponden con secciones cristalinas


de tipo (00l) y se caracterizan porque tienen infinitas lneas de simetra ptica
La existencia de una sla lnea de simetra ptica implica que las dos

vibraciones mutuamente perpendiculares sean polarizadas linealmente,

asc
ua

mientras que la seccin basal es indistinguible de cualquier seccin de un


cristal istropo.

CRISTALES O MINERALES BIXICOS


Cristales transparentes

La indicatriz ptica es un elipsoide de tres ejes que posee dos secciones circulares

sP

igualmente inclinadas respecto de los ejes mayor y menor del elipsoide.

Cada una de las secciones circulares es perpendicular a uno de los ejes pticos.

A lo largo de los ejes pticos la luz no se desdobla y el estado de polarizacin se


mantiene.

En los cristales o minerales rmbicos la indicatriz tiene seis posibles orientaciones

rco

segn la eleccin de los ejes cristalogrficos, ya que cada uno debe coincidir con
uno de los tres ejes binarios del elipsoide.

Esta indicatriz tiene tres planos de simetra mutuamente perpendiculares.

Ma

Todas las secciones perpendiculares a cada uno de estos planos posee al menos una
lnea de simetra ptica.

Las secciones pinacoidales - (h00), (0k0), (00l) - poseen dos lneas de simetra

ptica.

Las secciones de tipo (h0l), (0kl) y (hk0) poseen una lnea de simetra ptica.

En estas secciones las dos vibraciones estn polarizadas linealmente y se mantienen

lia

fijas para todas las longitudes de onda de la luz.


Las secciones generales (hkl) no poseen lneas de simetra ptica.

Ce

En estas secciones las vibraciones estn polarizadas linealmente pero pueden


dispersarse con la longitud de onda de la luz.

En el caso de los cristales monoclnicos slo hay una lnea de simetra ptica y en
los triclnicos ninguna.

Se distinguen tres tipos de secciones en la indicatriz ptica:

35

l
asc
ua

Figura 14.21.- Tipos de secciones de la indicatriz o elipsoide de los ndices de un cristal


bixico transparente

sP

A. Secciones circulares: Son dos.

Secciones ejes pticos: Secciones istropas

Se corresponden con secciones en el cristal o mineral cuyos ndices de

Miller dependen del mismo

rco

ndice de refraccin n medido en cualquier direccin

B. Secciones elpticas:

1. Secciones que contienen a dos ejes de la indicatriz: Secciones anistropas

Ma

Secciones Z-X ( plano axial ptico )


Contienen a los 2 ejes pticos

Secciones c - a, c - b, a - c, b - c, a - b, b a

Eje Z asociado n

Eje X asociado n

Secciones ms birrefringentes

Secciones ms pleocricas (si el cristal o mineral es pleocrico)

Secciones que muestran los colores de interferencia de orden ms

Ce

lia

elevado

Seccin Z - Y

Seccin c - a, c - b, a - c, b - c, a - b, b - a

con Z asociado n con Y asociado n

Contiene a la normal ptica

Seccin X Y
36

Seccin c - a, c - b, a - c, b - c, a - b, b a

con X asociado n

con Y asociado n

Contiene a la normal ptica

asc
ua

contienen a ninguno de los ejes de la indicatriz

Cristales absorbentes

C. Secciones que contienen a uno de los ejes de la indicatriz y secciones que no

Las superficies indicatrices de n y k son, en general, superficies de 8 rango y la


superficie indicatriz de reflectancia es de 24 rango.

Cada una de estas superficies tiene tres planos de simetra mutuamente


perpendiculares.

sP

Todas las secciones perpendiculares a uno de los planos de simetra posee al menos
una lnea de simetra ptica (ver Figura 14.20).

Las secciones pinacoidales - (h00), (0k0), (00l) - poseen dos lneas de simetra

ptica.

rco

Las secciones de tipo (h0l), (0kl) y (hk0) poseen una lnea de simetra ptica.
En estas secciones las dos vibraciones estn polarizadas linealmente y se mantienen

fijas para todas las longitudes de onda de la luz.

Ma

Las secciones generales (hkl) no poseen lneas de simetra ptica .


En estas secciones las vibraciones pueden estar polarizadas elpticamente y pueden

dispersarse con la longitud de onda de la luz.


En este caso, el sentido de polarizacin y la relacin de elipticidad son los mismos en

ambas vibraciones.

lia

La relacin de elipticidad es cero para las secciones perpendiculares a un plano de

simetra. Para las secciones que no son perpendiculares a un plano de simetra, la


relacin de la elipticidad aumenta en funcin de la inclinacin de estas secciones con

Ce

el plano de simetra hasta alcanzar el valor mximo de la unidad originando la


polarizacin circular.

Hay cuatro direcciones en el cristal en las que la luz est polarizada circularmente y

se les denomina ejes de rotacin o ejes de polarizacin circular.


Cuando el ngulo entre dos de estos ejes (), con sentido de rotacin opuesto, es

grande el cristal es muy absorbente y a medida que el ngulo disminuye la


37

absorcin es muy pequea; en el caso extremo, cuando dicho ngulo es cero


ambos ejes se confunden en uno slo y la absorcin es cero, por lo que estos ejes
corresponderan ahora a los ejes pticos de un cristal transparente.
Debido a la polarizacin elptica slo las secciones perpendiculares a uno de los tres

sP

asc
ua

14.23: cristal rmbico) (Figura 14.24: cristal monoclnico).

planos de simetra ptica son representables geomtricamente (Figura 14.22) ( Figura

Ma

rco

Figura 14.22.- Secciones representables

Ce

lia

Figura 14.23.- Secciones representables en un cristal rmbico

Figura 14.24.- Secciones representables en un cristal monoclnico

38

CRISTALOFSICA
TEMA 15

asc
ua

EL MICROSCOPIO DE POLARIZACIN

PROPIEDADES PTICAS

NDICE

15.1Microscopio polarizante de transmisin

Ce

lia

Ma

rco

sP

15.2 Microscopio polarizante de reflexin.

rco

sP

asc
ua

15.1 MICROSCOPIO PLARIZANTE DE TRANSMISIN

Figura 15.1.- Microscopio polarizante de transmisin

Ma

Conjunto de la subplatina

Elementos situados debajo de la platina

Platina giratoria

Superficie donde se coloca el objeto a examinar

Ce

lia

Permite hacer giros y medidas de ngulos

Figura 15.2.- Platina giratoria

Fuente de luz

Polarizador
Transmite luz vibrando en una direccin

El inferior situado debajo de la platina y encima de la fuente de luz

El superior (analizador) situado encima del objetivo cuando est insertado.

Diafragma iris

asc
ua

Reduce el rea iluminada en el objeto a examinar

Vibra en una direccin perpendicular a la del polarizador inferior.

Condensador

Lentes que dirigen un cono de luz sobre el objeto a examinar

Objetivo

Proporciona una imagen real y aumentada del objeto situado sobre la platina.

rco

sP

Figura 15.3.- Revlver con objetivos

Se caracteriza por:

Ma

1. Aumento

Bajo aumento: 2,5x, 5x

Aumenta la imagen 2,5 o 5 veces respectivamente

Permite realizar observacin general del objeto situado en la platina

lia

Es el que permite enfocar una imagen antes de usar otro objetivo de


mayores aumentos

Ce

Medio aumento: 10x, 20x


Alto aumento: 40x, 50x

2. Apertura angular A.A.


ngulo entre los rayos ms divergentes que pueden entrar en el objetivo

desde un punto enfocado del objeto de la platina


3. Apertura numrica:
A.N. = sen A.A./2

4. Distancia de trabajo
Es la distancia entre la parte ms baja del objetivo y la parte ms alta del

objeto situado en la platina.


A mayor aumento menor distancia de trabajo

5. Profundidad de enfoque

asc
ua

Es el poder de enfocar en profundidad

Precaucin a la hora de enfocar.

Es una funcin inversa de la apertura numrica

Hendidura accesoria

Se sita encima de los objetivos

En ellas se introducen las denominadas lminas auxiliares:


Cua de cuarzo

rco

sP

Figura 15.4.- Cua de cuarzo

Lmina de yeso ( ~ 546nm)

lia

Ma

Lmina de mica (1/4 ~ 140 nm)

Ce

Figura 15.5.- Lmina de yeso

Figura 15.6.- Lmina de mica

Lentes de Bertrand

Cuando estn insertadas se sitan encima del analizador (polarizador

Ocular

asc
ua

Permiten observar la figura de interferencia

superior)

Proporciona imagen virtual y aumentada, generalmente 10x, de la imagen del

sP

objetivo.

rco

Figura 15.7.- Ocular

lia

Ma

Incluye un retculo que marca las direcciones de vibracin de los polarizadores

Tornillos de enfoque

Ce

Figura 15.8.- Retculo

Permiten enfocar el objeto situado sobre la platina variando la distancia entre

objeto y objetivo.

Dos tipos:
o

Ajuste grueso

Ajuste fino

l
asc
ua

Ce

lia

Ma

rco

sP

Figura 15.9.- Tornillos de enfoque

rco

sP

asc
ua

15.2 MICROSCOPIO PLARIZANTE DE REFLEXIN

Ma

Figura 15.10.- Microscopio polarizante de transmisin

Se utiliza para observar las propiedades de los minerales opacos (no dejan pasar

la luz con espesores de hasta 30 m).

Las partes de que consta son bsicamente las mismas que las de un microscopio

lia

polarizante de luz transmitida.


Requiere:

Iluminador

Se sita por encima del objetivo

Ce

Su misin es doble:
Desviar la luz procedente de la fuente de luz a travs del objetivo hacia la

muestra pulida situada sobre la platina del microscopio


Desviar la luz reflejada por la muestra a travs del objetivo hacia el

ocular

Objetivo

Acta como tal en el sistema de observacin

Acta como condensador en el sistema de iluminacin.

Ce

lia

Ma

rco

sP

asc
ua

15.3 PREPARACIN DE MUESTRAS


Lminas delgadas
Son preparaciones para observaciones con luz transmitida. Su preparacin consiste
en:

asc
ua

2. Desbaste cuidadoso hasta un espesor estndar de 30 m

1. Cementacin lminas delgadas de roca a un portaobjetos de vidrio

sP

3. Cementacin de un cubreobjetos sobre la lmina de roca.

Figura 15.11.- Lmina delgada

Probetas

rco

Son preparaciones para observaciones con luz reflejada. Su preparacin consiste en:
1. Corte de un trozo de muestra con una sierra de diamante
2. Derrame de resina que polimeriza en fro sobre un molde de 1,5 cm. de dimetro

Ma

por 1 cm de alto sobre el que se ha colocado la muestra


3. Desbaste de muestra, una vez desmoldada, para conseguir una superficie muy
lisa

4. Pulido usando pasta de diamante y un lubrificante, para conseguir una superficie

Ce

lia

pulida especular.

Figura 15.12.- Probeta

CRISTALOFSICA
TEMA 16.0
PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES
TRANSPARENTES

NDICE
Disposicin ortoscpica del microscopio

ua
l

Estudio sistemtico con el microscopio polarizante de transmisin

asc

16.1 Observaciones con luz polarizada plana.

16.2 Observaciones con luz polarizada y analizada

sP

Disposicin conoscpica del microscopio


16.3 Figuras de interferencia

Ce
lia

Ma
rco

16.4 Dispersin

16.1 PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES


Estudio sistemtico con el microscopio polarizante de transmisin
Disposicin ortoscpica del microscopio
Observaciones con luz polarizada plana
Requerimientos
Objetivos de bajo aumento (2,5x) o de aumento medio (I0x)

Las lentes condensadoras superiores deben estar bajadas

El diafragma iris abierto

Color

asc

ua
l

El color es la respuesta del ojo al rango visible (aproximadamente desde 350 nm


hasta 700 nm) del espectro electromagntico.

sP

Cuando la luz visible interacciona con un cristal o mineral puede ser transmitida,
reflejada, refractada, dispersada o absorbida. Si ninguna componente (longitud de onda)
de la luz sufre absorcin por el cristal o mineral, ste la transmite y como consecuencia

Ma
rco

el cristal o mineral es incoloro. Cuando determinadas componentes de la luz blanca son


absorbidas por el cristal o mineral, ste es coloreado y su color resulta de la
combinacin de las longitudes de onda de la luz blanca que no han sido absorbidas.
Una de las causas principales del color de los minerales es la absorcin
selectiva. Dicha absorcin implica una transicin electrnica de un electrn desde el
estado fundamental al estado excitado (de energa ms elevada). Cuando la energa

Ce
lia

necesaria para que el electrn transite, la absorbida, se encuentre dentro del rango de la
luz visible, es eliminada de la luz incidente y como consecuencia la que observa el ojo
humano es la combinacin de las longitudes de onda transmitidas por el cristal o
mineral.

Las transiciones electrnicas que ms condicionan el color son las que afectan a

los elementos de la primera serie de transicin, tambin algunas tierras raras: neodimio
y praseodimio en lantnidos y uranio en actnidos. Estos elementos se denominan
cromforos.
En la Tabla 16.1 se muestran los cromforos causa de color en algunos
minerales.

MINERAL

COLOR

CROMFORO

Granate almandino rojo

Fe2+

Esmeralda (berilo) verde

Cr3+ y/o V3+ en coordinacin


octadrica

Crisoberilo

amarillo

Fe3+ en coordinacin octadrica

Circn

varios

U4+

Apatito

verde, amarillo

tierras
raras
praseodimio)

Corindn (rub)

rojo

Cr3+ en coordinacin octadrica

Corindn (zafiro)

azul

Fe2+ y Ti4+ en coordinacin


octadrica

Sinhalita

parda

Fe2+

Olivino

verde

en
Fe2+
octadrica

ua
l

(neodimio,

asc

coordinacin

sP

Espinela sinttica azul


Co2+
Tabla 16.1.- cromforos causa de color en algunos minerales.

La absorcin puede producirse por transiciones de campo cristalino, de

Ma
rco

transferencia de carga o presencia de centros de color.

Hay que tener en cuenta que el color de un cristal o mineral con el microscopio
se suele observar con luz polarizada, pudiendo variar ligeramente respecto a su
observacin con luz natural (luz no polarizada).

Pleocroismo

Es el cambio de color al girar el cristal.

Ce
lia

Es una propiedad que slo la pueden presentar los cristales anistropos y

coloreados, pero no tienen porqu presentarla todos.


Se debe a una desigual absorcin de la luz (absorcin selectiva) por los cristales

coloreados en diferentes orientaciones, por lo que si es grande puede observarse a


simple vista, aunque se aprecia mejor con un polarizador
Ejemplo: La cordierita es un silicato que cristaliza en el sistema rmbico y

presenta tres colores extremos (amarillo violceo, violeta ms claro y violeta azulado
oscuro) que pueden observarse en la Figura 16.1 a simple vista o con un polarizador.

Figura 16.1.- Los tres colores extremos que pueden observarse en la cordierita segn la
orientacin

ua
l

Tambin pueden observarse simultneamente dos de los colores con un dicroscopio o

artilugio compuesto de dos polarizadores, cada uno con su direccin de vibracin


perpendicular a la del otro.

asc

La absorcin puede variar en una manera similar a como lo hacen los ndices de
refraccin.

Instrumento que permite la observacin simultnea de los colores pleocricos


de una gema.

Consiste en un tubo metlico (Figura 16.2) con una abertura rectangular en un

Ma
rco

sP

EL DICROSCOPIO

extremo y una lente en el otro. Un esquema del mismo puede observarse en la


Figura 16.3.

Dentro del tubo se encuentra una lmina de exfoliacin de calcita de forma


alargada que permite la observacin de una doble imagen de la abertura

Ce
lia

rectangular a travs del microscopio.

Figura 16.2.- Dicroscopio

Figura 16.3.- Esquema de un dicroscopio mostrando la ventana frente a la cual se sita


la piedra a observar, prismas de calcita y el ocular

Procedimiento

Se sita la gema a observar sobre una fuente luminosa.

Se acerca el dicroscopio a la gema y se observa a travs de su ocular si presenta


o no pleocroismo.

Si presenta pleocroismo se observarn dos imgenes una con cada uno de los colores
pleocricos para una determinada posicin de la piedra. En otra posicin podrn

ua
l

observarse otros o solamente uno de ellos, en funcin de la orientacin y simetra.

Pleocroismo en cristales unixicos

Los cristales unixicos pueden presentar absorcin selectiva en:

una direccin, la del rayo extraordinario () o la del rayo ordinario ()

dos direcciones, la del rayo extraordinario y la del rayo ordinario (ver Figura 16.4).

Ma
rco

sP

asc

Figura 16.4.- Variacin del pleocrosmo en un cristal unixico (tomado de Bloss, J.D.

Ce
lia

(1970). Introduccin a los mtodos de Cristalografa ptica (2 ed.), Omega, S.A.,


Barcelona)

Ambas direcciones pueden no presentar la misma cantidad de absorcin

selectiva.

En este caso, al girar el cristal transmite diferentes colores segn que sea la

direccin del rayo e o la del rayo w la que sea paralela a la direccin de vibracin del
polarizador.

Pleocroismo en cristales bixicos


Los cristales bixicos pueden presentar diferente absorcin de la luz en tres
direcciones, segn que la luz vibre paralela a:

X (bisectriz obtusa o aguda -bisectriz de los ejes pticos- segn el signo ptico. Con
este eje se asocia el ndice ndice de refraccin n ),
Z (bisectriz aguda u obtusa segn el signo optico. Con este eje se asocia el ndice de
refraccin n)
Y (normal ptica -perpendicular al plano que contiene a los ejes pticos. Con este eje
se asocia el ndice ndice de refraccin n).
Las direcciones de vibracin correspondientes a los ndices de refraccin intermedios

ua
l

n', n' y n' se asocian generalmente con absorciones, o lo que es lo mismo colores
transmitidos intermedios entre los correspondientes a n y n o n y n, respectivamente.
Procedimiento de observacin con el microscopio polarizante de transmisin:

asc

1. Situar el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina


delgada sobre la platina.

2. Observar el color del grano o seccin mineral.

sP

3. Girar 45 y 90 el grano o seccin mineral y observar si ha habido cambio en el


color, es decir, si presenta pleocroismo.

Uno de los colores extremos de la seccin lo observaremos cuando la

Ma
rco

direccin de vibracin asociada a ese color sea paralela a la direccin de


vibracin del polarizador, girando 90 y situando la otra direccin de
vibracin de la seccin cristalina paralela al polarizador se ver el otro color
extremo; en posiciones intermedias a stas se vern colores intermedios a los
extremos.
Hbito

Ce
lia

El hbito es la forma ms habitual de presentarse un cristal o mineral. Puede ser


prismtico, acicular, tabular, laminar, etc.

Figura 16.5.- Hbito rombodrico de calcita, octogonal de granate y triangular de


fluorita

Exfoliacin
La exfoliacin es la rotura de un cristal o mineral por determinados planos
cristalinos.
Se acostumbra a denominarla por los ndices de Miller del plano de exfoliacin,
as, la exfoliacin octadrica es la rotura segn planos (111), la exfoliacin
rombodrica, etc.
Las marcas que dejan estos planos de exfoliacin cuando se corta una seccin

ua
l

mineral perpendicular a ellos se denominan trazas de exfoliacin.

Las trazas que muestra la seccin (110) de la Figura 1 son del mismo tipo,
paralelas al plano 110, y se dice que forman un sistema de exfoliacin, mientras que las

asc

trazas de exfoliacin que presenta la seccin (001) corresponden a dos conjuntos por lo

Ma
rco

sP

que se dice que presenta dos sistemas de exfoliacin.

Ce
lia

Figura 16.6.- Exfoliacin en cianita

ngulo de exfoliacin

El ngulo de exfoliacin es el ngulo que forman dos planos de exfoliacin que

se cortan.

En el caso de las secciones que muestran dos sistemas de exfoliacin se puede

medir el ngulo entre ellos, ngulo de exfoliacin, el cual puede ser til para distinguir
un mineral de otro.
El procedimiento consiste en:
1. Situar el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina
delgada sobre la platina.

2. Situar la traza de un plano de exfoliacin de un grano o seccin mineral


enfocado coincidiendo con uno de los hilos del retculo, N-S o E-O, y anotar la
posicin de la platina.
3. Girar grano o seccin mineral hasta que la otra traza de exfoliacin coincida con
el hilo del retculo seleccionado en el apartado 2) y anotar la posicin de la
platina.
4. Restar los valores anotados en los apartados 2) y 3) para obtener el ngulo de

ua
l

extincin.
Relieve

Puede decirse que es el contorno del cristal o mineral. Se expresa en funcin de

asc

su menor o mayor pronunciacin como relieve bajo, moderado, alto o muy alto. Es

funcin del ndice de refraccin ya que el relieve manifiesta la diferencia entre los
ndices de refraccin del cristal o mineral y el medio en el que se encuentra. A mayor

sP

diferencia entre los ndices de refraccin, mayor relieve; mientras que cuanto menor es
la diferencia, menor es el relieve. En la Tabla 16.2 se puede observar el relieve de
algunos minerales en funcin de su ndice de refraccin.
ndice de
refraccin

ejemplo

bajo

1.50 a 1.58

yeso (1.52 - 1.53)

moderado

1.58 - 1.67

calcita (1.658 - 1.486)

alto

1 67 - 1,76

corindn (1.76 - 1.77)

Ma
rco
relieve

Ce
lia

muy alto
> l.76
circn (1.90 - 2.00)
Tabla 16.2.- Relieve de algunos minerales en funcin de su ndice de refraccin

En cristales o minerales anistropos con una birrefringencia pronunciada, como

los carbonatos, es fcil observar cambio de relieve al girar el cristal. Dicho relieve ser
ms pronunciado cuando la direccin del cristal o mineral con la que est asociada el
ndice de refraccin que muestra la mayor diferencia con el ndice de refraccin del
medio que le rodea coincide con la direccin de vibracin del polarizador. Cuando la
direccin situada a 90 respecto de la anterior coincide con la direccin de vibracin del
polarizador, el relieve ser menos pronunciado porque la diferencia entre el ndice de
refraccin asociado a dicha direccin y el del medio que rodea al cristal o mineral es
menor.
El cambio de relieve indica anisotropa.

Test de la lnea de Becke


Es una prueba que permite conocer si el ndice de refraccin del cristal o mineral
que se observa es mayor o menor que el blsamo de Canad (n = 1.54) o que otro cristal
o mineral diferente que est junto a l.

Microscopio en disposicin ortoscpica

Diafragma iris a medio cerrar

Lentes condensadoras superiores retiradas

Procedimiento

Se sita el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina


delgada sobre la platina.

asc

ua
l

Para observar el test hay que utilizar:

Se sita el grano o seccin mineral enfocado con una direccin cristalogrfica u

polarizador (E-O).

sP

ptica que se pueda identificar coincidiendo con la direccin de vibracin del

Se desenfoca ligeramente el grano o seccin mineral.

Si el desenfoque se lleva a cabo aumentando la distancia entre objetivo y situado

Ma
rco

sobre la platina la lnea de Becke (lnea brillante) se introducir en el medio de


mayor ndice de refraccin.

16.2 PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES


Estudio sistemtico con el microscopio polarizante de transmisin

Ce
lia

Disposicin ortoscpica del microscopio


Observaciones con luz polarizada y analizada

Requerimientos

Objetivos de bajo aumento (2,5x) o de aumento medio (I0x)

Las lentes condensadoras superiores deben estar bajadas

El diafragma iris abierto

Analizador insertado y girado 90 respecto del polarizador

Retardo
Es la diferencia de trayectoria entre la onda rpida y la lenta al salir de un
material en estado cristalino anistropo, como un cristal o mineral anistropo (ver

sP

asc

ua
l

Figura 16.7).

Figura 16.7.- Esquema mostrando la diferencia de trayectoria de las ondas lenta y rpida

Ma
rco

en el cristal.

Se simboliza por y viene expresado por

= c(TN - Tn)

Ecuacin 16.1

donde:

Ce
lia

c es la velocidad de la luz en el vaco

TN es el tiempo que requiere la onda lenta para atravesar el cristal o

mineral

Tn es el tiempo que requiere la onda rpida para atravesar el cristal o

mineral

Considerando:

La relacin:
velocidad = espacio/tiempo
Ecuacin 16.2
El concepto de ndice de refraccin:

n = c/v
Ecuacin 16.3

Sustituyendo en la expresin 16.1 del retardo se llega a que:


= e(N - n)
Ecuacin 16.4

ua
l

donde:
e es el espesor

N es el ndice de refraccin mayor asociado a la onda lenta

Se observa que el retardo depende de:

Birrefringencia (N - n)

Ma
rco

Colores de interferencia

sP

Espesor

asc

n es el ndice de refraccin menor asociado a la onda rpida

Son los colores que se observan como consecuencia de la interferencia de las


ondas cuando salen del cristal o mineral anistropo.

Las ondas son las que resultan de desdoblarse la luz cuando interacciona con un
cristal o mineral anistropo.
Estn polarizadas.

La interferencia implica que la diferencia de trayectoria sea:

Ce
lia

((2n + 1)/2)/l
Ecuacin 16.5

La onda resultante vibra en un plano que es perpendicular al del polarizador y


paralelo al del analizador y por lo tanto pasa luz a su travs.

Las direcciones de vibracin de la onda lenta y rpida de la seccin mineral o


cristalina no coinciden con las direcciones de vibracin de los polarizadores.

El analizador transmite de diferente manera los distintos componentes de la luz


blanca, es decir, los diversos colores

10

Dependen del retardo.

Un retardo dado produce un color de interferencia determinado.

Estos colores varan con la seccin de un cristal o mineral anistropo.


Se debe a que:
El retardo depende del espesor y de la birrefringencia. As:
A igual espesor (30 mm) el retardo depende de la birrefringencia, que a

Escala de Newton
Es el agrupamiento de los colores de interferencia.

ua
l

su vez depende de la seccin.

Se divide en rdenes: primero, segundo, tercero, cuarto y superiores.

asc

Cada orden agrupa a una serie de colores y cada color est asociado a un retardo
o diferencia de trayectoria, y por lo tanto a una longitud de onda.

Cuanto ms alto es el orden del color de interferencia mayor es la birrefringencia

Cada seccin mostrar un color de interferencia, el cual depende de la

Ma
rco

birrefringencia.

sP

La seccin que muestre el color de interferencia de orden ms elevado ser la ms


birrefringente o muy prxima a ella.

En cristales o minerales bixicos:

seccin que se corresponde con la seccin Z-X de la indicatriz bixica.

En cristales o minerales unixicos:

(h00), (0k0), (hk0)

Ce
lia

Birrefringencia
orden del color
descripcin
0.00-0.018
primero
baja
0.018-0.036
segundo
moderada
0.036-0.055
tercer
alta
>0.055
cuarto y >
muy alta
Tabla 16.3.- Descripcin de la birrefringencia y relacin con el orden del color de
interferencia

En la Figura 16.8 se muestra la Tabla de colores de Michel Lvy. En abscisas


est representado el retardo, es decir la diferencia de trayectoria entre los rayos en los
que se ha desdoblado la luz al incidir sobre una superficie de un material en estado
cristalino anistropo, que a su vez se corresponde con un color de interferencia; el

11

espesor del material se representa en ordenadas y la birrefringencia en las lneas que


parten del origen del sistema. De esta forma se puede conocer de forma aproximada el
retardo y por lo tanto el color de interferencia, espesor o birrefringencia del material

sP

asc

ua
l

conocidas dos de las caractersticas mencionadas.

Figura 16.8.- Tabla de colores de Michel Lvy


Maclas

Ma
rco

Una macla es la asociacin de uno o ms cristales o minerales con diferente


orientacin cristalogrfica.

Una macla se reconoce fcilmente cuando se observa en el microscopio en


disposicin ortoscpica y polarizadores cruzados, debido a la diferente orientacin
cristalogrfica de los individuos que la forman, pues en una determinada posicin
podrn mostrar colores de interferencia diferentes o unos estar en posicin de extincin
y oros no.

Ce
lia

En la Figura 16.9 se pueden observar plagioclasas macladas

Figura 16.9.- Lmina delgada con plagioclasas: a la izquierda, con luz polarizada; a la
derecha con polarizadores cruzados en la que se puede observar las maclas.

12

Zonado
Es la variacin composicional dentro de un mineral. Muchas veces afecta al
color y, entre polarizadores cruzados, se observa por cambios en la birrefringencia o en
orientacin de la extincin.

asc

ua
l

En la Figura 16.20 se puede observar turmalina con zonado

Figura 16.20.- Zonado en turmalina


Alteracin

sP

Aparece como un rea de turbidez en los feldespatos, o como un reborde oscuro


en los granos de olivino y en las fracturas.

Se debe a la reaccin de algn elemento del mineral original con CO2 o con agua

Ma
rco

que se encuentra en contacto con l, originando una nueva fase mineral.

Inclusiones

Fases slidas, lquidas o gaseosas atrapadas en el mineral hospedante.


Se pueden formar antes (protogenticas), durante (singenticas) o despus
(epigenticas) que el mineral hospedante.

Ce
lia

Algunas son caractersticas de determinados minerales.


Ejemplo: Apatito incluido en hornblenda (Figura 16.21)

Figura 16.21.- Inclusiones de apatito incluido en hornblenda

13

Determinacin de las direcciones de vibracin


Es necesario considerar los conceptos de retardo y colores de interferencia y usar
una lmina auxiliar.
Cuando una seccin anistropa se encuentra situada en la platina del microscopio en
posicin de claridad (a 45 de la extincin) y una lmina auxiliar est insertada en el
tubo del microscopio, pueden darse dos situaciones:
1. Adiccin

ua
l

Es la suma del retardo de la seccin mineral o cristalina y el de la lmina


auxiliar.

El color de interferencia de la seccin cristalina o mineral sube de orden.

asc

Ocurre cuando las direcciones de vibracin de las ondas lenta y rpida de la

Ce
lia

Ma
rco

sP

seccin mineral o cristalina coinciden con las de la lmina auxiliar (ver Figura 16.22).

Figura 16.22.- Esquemas mostrando el concepto de la adiccin: en el espacio, a la


izquierda; en el plano a la derecha.

2. Sustraccin

Es la resta del retardo de la seccin mineral o cristalina y el de la lmina auxiliar.

El color de interferencia de la seccin cristalina o mineral sube de orden.


Ocurre cuando las direcciones de vibracin de las ondas lenta y rpida de la
seccin mineral o cristalina son perpendiculares a las de la lmina auxiliar (ver Figura
16.23 ).

14

ua
l
asc

sP

Figura 16.23.- Esquemas mostrando el concepto de la sustraccin: en el espacio, a la


izquierda; en el plano a la derecha.
Elongacin

Ma
rco

Es la relacin entra la direccin larga de un grano o seccin mineral alargado y


la direccin de vibracin con la que va asociada el ndice de refraccin mayor de ese
grano.

Determinacin de la elongacin

Se requiere determinar las direcciones de vibracin.


Se inserta la lmina auxiliar de yeso (530 nm) o de mica (147,3 nm) y se

Ce
lia

observan los colores de interferencia, los cuales pueden compararse con los de la tabla
de colores.

Si los colores han aumentado de orden ha habido suma de retardos porque en ese

caso los ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral coinciden
respectivamente con los de la lmina auxiliar.
Si los colores han disminuido de orden ha habido resta de retardos porque en ese

caso los ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral no coinciden
respectivamente con los de la lmina auxiliar.
A 90 de la posicin en la que se produce suma de retardos ahora se produce
resta de retardos.
A 90 de la posicin en la que se produce resta de retardos ahora se produce
suma de retardos.
15

En el caso de la turmalina (ver Figura 16.24) se produce resta de retardos cuando


la direccin larga de la seccin es paralela a la direccin del ndice de refraccin mayor

ua
l

de la lmina auxiliar.

Figura 16.24.- Imgenes de una seccin de turmalina paralela al eje ptico: izquierda,

asc

con luz polarizada; centro, con polarizadores cruzados; derecha con polarizadores

cruzados y lmina auxiliar de yeso en la que se puede apreciar resta de retardos (los

sP

colores de interferencia han disminuido de orden)

La elongacin es positiva si el ndice de refraccin mayor coincide con la


direccin larga del grano (largo lento).

Ma
rco

La elongacin es negativa si el ndice de refraccin menor coincide con la


direccin larga del grano (largo rpido).

Extincin

Es la oscuridad que se observa como consecuencia de la interferencia


constructiva de las ondas cuando salen del cristal o mineral anistropo.

Ce
lia

La diferencia de trayectoria entre las ondas despus de salir del cristal es: n
Estn en fase.

La onda resultante vibra en un plano que es paralelo al del polarizador y

perpendicular al del analizador y por lo tanto no pasa luz a su travs.


Las direcciones de vibracin de la onda lenta y rpida de la seccin mineral o

cristalina coinciden con las direcciones de vibracin de los polarizadores.


Una seccin istropa permanece extinguida en un giro completo de la platina.
En una seccin anistropa se observan 4 posiciones de extincin, a 90 una de

otra y a 45 de la posicin de claridad.

16

Tipos de extincin:
Recta o paralela
Cuando una direccin cristalogrfica (traza de exfoliacin o plano cristalino)
coincide con una direccin ptica (direccin de vibracin de la seccin cristalina o

asc

ua
l

mineral (ver Figura 16.25).

sP

Figura 16.25.- Extincin recta

Se observa cuando la direccin cristalogrfica de la seccin mineral o cristalina

Ma
rco

que se encuentra en posicin de extincin coincide con uno de los hilos del retculo, ya
que ste marca la direccin de vibracin de uno de los polarizadores.
La pueden presentar los cristales los cristales o minerales unixicos y los
rmbicos

Simtrica

Similar a la anterior, pero en este caso la direccin cristalogrfica biseca a otras

Ce
lia

dos direcciones cristalogrficas.


La pueden presentar los cristales los cristales o minerales unixicos

Oblicua o inclinada

Cuando una direccin cristalogrfica (traza de exfoliacin o plano cristalino) no

coincide con una direccin ptica (direccin de vibracin de la seccin cristalina o


mineral (ver Figura 16.26).

17

ua
l

asc

Figura 16.26.- Extincin oblicua o inclinada

La pueden presentar los cristales rmbicos, monoclnicos y triclnicos


ngulo de extincin

sP

Es el ngulo entre una direccin de vibracin de la seccin mineral y una


direccin cristalogrfica (traza de cara cristalina o de exfoliacin).
Determinacin

Ma
rco

Se sita la seccin mineral en posicin de extincin y se anota los grados


marcados en la platina del microscopio.

Posteriormente se sita la seccin mineral con una direccin cristalogrfica


paralela a la direccin de vibracin del polarizador o del analizador y se anota la

Ce
lia

posicin en la platina (ver Figura Figura 16.27).

Figura 16.27.- ngulo de extincin: diferencia entre la lectura de la platina en la imagen


de la izquierda (cuando las trazas de exfoliacin son paralelas a la direccin de
vibracin del polarizador) y la lectura de la platina en la imagen de la derecha (cuando
la seccin se se situado en la posicin de extincin)

18

16.3 PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES


Estudio sistemtico con el microscopio polarizante de transmisin
Disposicin conoscpica del microscopio
Figuras de interferencia. Signo ptico
Requerimientos
Objetivos de aumentos grandes (40x)

Las lentes condensadoras superiores deben estar subidasdas

El diafragma iris abierto

Analizador insertado y girado 90 respecto del polarizador

Lentes de Bertrand insertadas

asc

ua
l

Figuras de interferencia

interferencia de la luz.

sP

Es la figura que se forma en cristales o minerales anistropos transparentes por

Ce
lia

Ma
rco

En ella se puede distinguir (ver Figura 16.):

Figura 16.28.- Figuras de interferencia mostrando el o los melatopos, las isogiras y las

isocromas. Izquierda: figura de interferencia unixica. Derecha: figura de interferencia


bixica.

Melatopo(s):

Salida del eje ptico o de los ejes pticos.


Isogiras:
Zonas extinguidas que se corresponden con zonas del cristal o mineral en las que
las direcciones de vibracin coinciden con las del polarizador y analizador.
Isocromas:

19

Zonas de igual color de interferencia (o retardo) que se corresponden con zonas


del cristal o mineral en las que sus direcciones de vibracin no coinciden con las del
polarizador y analizador.
Cada seccin de un cristal o mineral anistropo produce una figura de
interferencia de aspecto diferente.
Se observan cuando la luz que incide sobre el cristal o mineral es convergente,

ua
l

es decir, tiene diferentes ngulos de incidencia.

Cristales unixicos (tetragonal, hexagonal y rombodrico):


Figuras de eje ptico centrado

asc

La presentan las secciones perpendiculares al eje ptico (eje cristalogrfico c.

Ma
rco

sP

Son secciones con ndices de Miller (00l)) (ver Figura 16.29).

Figura 16.29.- Figura de interferencia unixica de eje ptico centrado.

Ce
lia

Figuras flash.

La presentan las secciones paralelas al eje ptico (eje cristalogrfico c. Son

secciones con ndices de Miller (h00), (0k0) y (hk0)

20

ua
l

asc

Figura 16.30.- Imgenes ortoscpicas (superior) y conoscpicas (inferior) de una


seccin mineral unixica, con el eje ptico paralelo a la platina del microscopio,

Figuras de eje ptico descentrado

sP

mostrando la figura de interferencia flash.

La presentan las secciones que forman un ngulo diferente a 0 o 90 con el eje

Ce
lia

Ma
rco

(eje cristalogrfico c. Son secciones con ndices de Miller (hkl)).

Figura 16.31.- Figura de interferencia de eje ptico descentrado en diferentes posiciones


de giro de la platina del microscopio.

21

Cristales bixicos (rmbicos, monoclnicos y triclnicos)

Figuras de bisectriz aguda centrada


Se observa en secciones perpendiculares a la bisectriz aguda (eje Z si el cristal es
(+) o eje X si el cristal es (-)) (ver Figura 16.28 derecha).

Figuras de eje ptico centrado

ua
l

Se observa en secciones que son perpendiculares a uno de los ejes pticos del

Ma
rco

sP

asc

cristal.

Figura 16.32.- Figura de interferencia bixica de eje ptico centrado en distintas

Ce
lia

posiciones de giro

Figuras flash

Se observa en secciones perpendiculares a la normal ptica (eje Y perpendicular

al plano ptico). No es fcil distinguirla de la unixica (Figura 16.30).

Aspectos diferentes de figuras de interferencia bixicas


En funcin del ngulo entre los ejes pticos
En la Figura 16.33 se pueden observar figuras de interferencia bixica con
ngulo pequeo entre los ejes pticos observada con objetivos de diferente apertura
numrica

22

ua
l

Figura 16.33.- Figuras de interferencia bixica observada con objetivos de diferente

asc

apertura numrica

En funcin del ngulo entre los ejes pticos

Ce
lia

Ma
rco

cristales con diferente ngulo 2V

sP

En la Figura 16.34 se pueden observar figuras de interferencia bixica de

Figura 16.34.- figuras de interferencia bixica de cristales con diferente ngulo 2V

Formacin de las figuras de interferencia


La forma de las isogiras y de las isocromas puede entenderse relacionando las

direcciones de propagacin de los rayos convergentes en el cristal y la indicatriz.


Para ello hay que tener en cuenta que:
En la indicatriz anistropa cada seccin representa a una del cristal en la que la
luz se propaga perpendicularmente a ella.
Las componentes en las que se desdobla vibran perpendicularmente y se asocian
a los semiejes de la correspondiente seccin de la indicatriz.
23

En cada punto de la figura de interferencia incidir un rayo convergente,


perpendicular a una determinada seccin de la indicatriz.
Considerando la indicatriz unixica como ejemplo, en cada seccin los semiejes
se asocian a las direcciones de los ndice de refraccin extremos.
Tambin se puede considerar en dicha seccin dos normales de onda con distinta

sP

asc

ua
l

oblicuidad, WN1 y WN2 (ver Figura 16.35):

Figura 16.35.- Seccin paralela al eje ptico mostrando las normales de onda, WN1 y

Ma
rco

WN2, con distinta oblicuidad.

Una normal de onda es la perpendicular a un frente de ondas (superficie que une


puntos de ondas que estn en fase).

En un cristal istropo la normal de onda y la direccin de propagacin


coinciden.

En un cristal anistropo no.

Ce
lia

Cada normal es perpendicular a una seccin de la indicatriz y tienen una

direccin de vibracin comn, la del rayo ordinario.


Su ndice de refraccin asociado, n, es perpendicular a la seccin.
El otro ndice de refraccin, n', yace en dicha seccin.

Las secciones de la Figura 16.36 corresponden a las perpendiculares a las


normales de onda WN1 y WN2.

24

Figura 16.36.- Secciones perpendiculares a las normales de onda WN1 y WN2,

ua
l

mostrando los ndices de refraccin asociados

La birrefringencia es mayor en la figura de la derecha y por lo tanto el retardo

asc

tambin y el color de interferencia ser de orden ms elevado.

Ce
lia

Ma
rco

sP

Cada rayo es perpendicular a una seccin de la indicatriz (ver Figura 16.37).

Figura 16.37.- Esquema mostrando los rayos (1, 2, 3, 4) procedentes de la fuente

luminosa que inciden sobre la muestra de la platina del microscopio con diferente

oblicuidad. Cada uno sera perpendicular a una seccin de la indicatriz ptica (Figura
adaptada de Stoiber, R.E. y Morse, S.A. (1994). Crystal identification with the
polarizing microscope. Chapman & Hall)

La birrefringencia de cada seccin es diferente, mayor a medida que se aleja del


centro del campo de visin.

25

Las isogiras correspondern a los puntos en los que las secciones tengan sus
semiejes (asociados a los ndices de refraccin extremos de la seccin) coincidiendo con
las direcciones de vibracin de los polarizadores (ver Figura 16.36 y 16.37).

Las isocromas correspondern a los puntos en los que la birrefringencia es la


misma y las direcciones de los ndices de refraccin no coinciden con las direcciones de

sP

asc

ua
l

vibracin de los polarizadores (ver Figura 16.38).

Figura 16.38.- Esquema de cmo se forman las isogiras y las isocromas. (Figura

Ma
rco

adaptada de Stoiber, R.E. y Morse, S.A. (1994). Crystal identification with the
polarizing microscope. Chapman & Hall)

Signo ptico y su determinacin


Puede ser (+) o (-).
Unixicos

Ce
lia

(+) cuando n > n


(-) cuando n > n

Bixicos

(+) cuando n > n y n se aproxima a n


(-) cuando n > n y n se aproxima a n

Determinacin del signo ptico


Se requiere la lmina auxiliar.
El signo es (+) cuando la lnea imaginaria que une los dos cuadrantes opuestos
en los que hay sustraccin (en los otras dos habr adiccin) es perpendicular a la
direccin indicada en la lmina auxiliar para su ndice mayor (ver Figura 16.39).

26

ua
l

Figura 16.39.- Determinacin del signo ptico de un cristal positivo

asc

En la Figura 16.39 se puede observar la figura de interferencia de un cristal


unixico positivo sin lmina auxiliar (izquierda) y con lmina auxiliar de yeso

Ma
rco

sP

(derecha).

Ce
lia

Figura 16.40.- Figura de interferencia de un cristal unixico positivo sin lmina auxiliar
(izquierda) y con lmina auxiliar de yeso (derecha).
El signo es (-) si dicha lnea imaginaria es paralela a la direccin indicada en la
lmina auxiliar para su ndice mayor (ver Figura 16.41).

Figura 16.41.- Determinacin del signo ptico de un cristal negativo.

27

Actividad ptica
Una seccin perpendicular al eje ptico del cuarzo cortada con espesor mayor
que el estndar muestra una caracterstica que no puede explicarse a travs de la teora
de la indicatriz ptica. Se trata de la capacidad de rotar la direccin de vibracin del
rayo incidente a lo largo de ciertas direcciones durante la transmisin.
Este fenmeno se manifiesta en la figura de interferencia del cuarzo, en la que

sP

asc

funcin del espesor de la seccin en la que se observa.

ua
l

puede observarse como a cruz aparece ms o menos difusa en el centro de la misma en

Figura 16.42.- Figura de interferencia del cuarzo. El fenmeno de la actividad ptica

Ma
rco

hace que en funcin del espesor la cruz se haga cada vez ms difusa en el centro hasta
lograr que las isogiras queden aisladas.

Cualquier cristal que pertenezca a uno de los 11 grupos puntuales


enantiomorfos, como el cuarzo, presentar actividad ptica

Ce
lia

1 2 3 4 6 23
222
32
422
622
432
Tabla 16.4.- Grupos puntuales asociados con la actividad ptica.

Un cristal de mano derecha rota la vibracin en el sentido contrario a las agujas

del reloj. Un cristal de mano izquierda rota la vibracin en el sentido de las agujas del
reloj.

Las espirales de Airy se observan al introducir una lmina auxiliar, de mica

(izquierda) o de yeso (derecha) (ver Figura 16.43).

28

ua
l

Figura 16.43.- Espirales de Airy. A la izquierda vista con lmina auxiliar de mica y a la
derecha con lmina auxiliar de yeso.

asc

16.4 DISPERSIN

Es la variacin de cualquier propiedad ptica con la , aunque empleado slo es


la variacin del ndice de refraccin con la . Un tratamiento adecuado de la dispersin

sP

implica profundizar en la teora atmica de la materia, sin embargo es posible dar un


modelo simplificado haciendo uso de uno o dos resultados bsicos concernientes a la
estructura de la materia.

Ma
rco

Un cristal est constituido por iones, tomos o molculas dispuestos peridica y


ordenadamente en el espacio. Estos iones, tomos o molculas pueden comportarse
como dipolos, caracterizados por su momento dipolar, en presencia de un campo
elctrico. La suma de todos los momentos dipolares en la unidad de volumen es la
polarizacin, tratada en el apartado anterior.

Para un cristal transparente que absorbe muy pocas en el visible o cerca del

Ce
lia

visible, el ndice de refraccin disminuye de manera no lineal al aumentar la longitud de


onda y la curva resultante se denomina curva de dispersin (Figura 16.44). Se denomina
dispersin normal cuando el ndice de refraccin disminuye al aumentar la longitud de
onda y cuando el ndice de refraccin aumenta con la longitud de onda se denomina
dispersin anmala, la cual es una consecuencia de la presencia directa de bandas de
absorcin en el espectro visible.

29

ua
l

asc

Figura 16.44.- Dispersin normal y anmala en el espectro visible

Estas curvas de dispersin suelen tener una pendiente ms pronunciada en

sP

materiales con alto ndice de refraccin en comparacin con los que lo tienen bajo y en
slidos que contienen elementos de transicin (Fe,Ti) en comparacin con los que
carecen de ellos.

Ma
rco

Los ndices de refraccin de un cristal determinado para especficas puede


simbolizarse usando la como subndice, a partir de la Figura 16.45 se observa que el
ndice de refraccin n para =687 nm es 1,5840 que puede expresarse como n687 =

Ce
lia

1,5840.

Figura 16.45.- Dispersin de los ndices de refraccin extremos de un cristal bixico

30

La capacidad de dispersin de un cristal puede expresarse por su coeficiente de


dispersin que se define como:
nF nC
Ecuacin 16.5

Ecuacin 16.6

ua
l

y por su poder dispersivo definido como:

Esta ltima expresin muestra la capacidad de un cristal transparente de separar


la luz blanca en sus diferentes componentes (colores).

asc

Los subndices corresponden a las lneas de Fraunhofer, asociadas con


particulares. A continuacin se indica una relacin de ellas:

A
B

759,4
687

656,3

Ma
rco

(nm)

sP

Lnea de
Fraunhofer

589,3

526,9

486,1

430,8

Tabla 16.5.- Lneas de Fraunhofer y sus correspondientes en nm.

Ce
lia

Tipos de dispersin en cristales transparentes


istropos

unixicos
bixicos

rmbicos

monoclnicos
triclnicos

Cristales istropos transparentes


Los tipos de dispersin que pueden darse en los cristales istropos son
dispersin normal anmala Generalmente se estudia por observaciones directas de la
variacin de n usando luz monocromtica de diferentes l.
31

Cristales unixicos transparentes


Tipos de dispersin
Normal
Anmala
Birrefringencia
La variacin de los ndices de refraccin principales puede ser diferente para las
distintas .

ua
l

Implica posible variacin de la forma y el tamao de la indicatriz con la .

La consecuencia es que puede cambiar el signo ptico en el espectro visible.

pequea y se considera despreciable.

asc

Para la mayora de los cristales, la dispersin de la birrefringencia suele ser

Si sta es significativa puede detectarse midiendo los ndices de refraccin de


manera muy exacta a diferentes y tambin por los efectos de los colores de

Ma
rco

sP

interferencia observados en luz blanca (Figura 16.46).

Ce
lia

Figura 16.46.- Dispersin de la birrefringencia manifestada en figuras de interferencia

Un cristal unixico que presente dispersin se caracteriza porque presenta una

familia de indicatrices, cada una correspondiente a una determinada . La direccin del


eje ptico de cada una de las indicatrices de dicha familia se mantiene para cada ,
debido a la simetra del cristal. Aunque no haya dispersin de la orientacin de la
indicatriz en cristales unixicos, permanecen las otras dos clases de dispersin.

Cristales bixicos transparentes


Los tipos de dispersin que puede presentar son:
Normal
Anmala

32

Birrefringencia
Ejes pticos
Plano axial ptico
Orientacin de la indicatriz ptica
El tamao y la forma de esta superficie de representacin pueden variar con .
La simetra ejerce control sobre su orientacin.

ua
l

Dispersin de los ndices de refraccin y de la birrefringencia

En la Figura 16.46 se puede apreciar los distintos tipos de dispersin de los

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ndices de refraccin y la birrefringencia. En ella:

Figura 16.47.- Distintos tipos de dispersin de los ndices de refraccin y de la


birrefringencia. (A Bixico negativo; B Bixico positivo; C 2V grande; D
Birrefringencia aumenta con ; E Birrefringencia disminuye con ; F Unixico para una
determinada ; G Unixico para una determinada ; H Unixico para ms de una )

33

La indicatriz bixica se caracteriza por poseer tres ejes binarios de simetra, de


manera que cada uno de ellos es perpendicular a un plano de simetra ptica y coincide
con uno de los ejes principales.
En el sistema rmbico hay tres ejes binarios de simetra, por lo que hay seis
posibles orientaciones cristalogrficas de la indicatriz ptica y cada cristal rmbico
presenta una de estas orientaciones.

ua
l

En el sistema monoclnico hay un solo eje de simetra binario y uno de los ejes

principales de la indicatriz debe ser paralelo a ste, de manera que la indicatriz tiene la
libertad de girar alrededor de este eje fijo en cualquier posicin y para un cristal dado se

y la indicatriz puede tener cualquier orientacin.

asc

tiene que definir esta posicin. En el sistema triclnico no existe eje binario de simetra
La dispersin de las propiedades pticas con la es un fenmeno general, tal

sP

como se ha expuesto, sin embargo slo en determinados materiales transparentes en


estado cristalino, como algunos minerales, el efecto es lo suficientemente fuerte para

isogiras.

Ma
rco

que sea visible en la figura de interferencia, pudindose apreciar franjas de color en las

La cantidad de dispersin se puede clasificar en:

perceptible, si las isogiras muestran una ligera coloracin en los bordes

dbil, si esta coloracin es ms perceptible

fuerte, si la coloracin es ms fuerte

extrema, cuando las franjas de color cubren una gran parte del campo del

Ce
lia

microscopio.

Dispersin en los cristales rmbicos


En la indicatriz rmbica existe variacin independiente de los tres semiejes X, Y

y Z, implicando variacin de las birrefringencias parciales y de la total.


La variacin de las primeras implica variacin del ngulo 2V: dispersin del

ngulo 2V o dispersin de los ejes pticos.


La dispersin de los ejes pticos en cristales bixicos se expresa por la frmula
de la dispersin r > v (Figura 16.48) o v > r constata si el ngulo ptico para el rojo es
mayor o menor que el ngulo ptico para el violeta.

34

ua
l

Figura 16.48.- Figura de interferencia mostrando dispersin mayor para el rojo que para

asc

el violeta (r > v)

Los resultados visibles de esta clase de dispersin pueden observarse en las


figuras de interferencia de bisectriz aguda.

sP

Puede haber o no cambio del plano axial ptico si el ngulo 2V sobrepasa el


valor 0. Significa que puede haber dispersin del plano axial ptico y cambio de signo
ptico.

Ce
lia

Ma
rco

Un ejemplo de dispersin del plano axial lo muestra la brookita (Figura 16.49).

Figura 16.49.- Dispersin del plano axial en la brookita. En la imagen superior puede
observarse la figura de interferencia en luz blanca, en la posicin de extincin y a 45 de
la misma. En la parte inferior puede observarse la figura de interferencia para las luces

35

azul, verde y roja; para la primera el plano axial tiene la direccin este-oeste, para la
segunda la brookita es unixica, y para la tercera

El ndice de refraccin asociado a la direccin de vibracin paralela al eje c es:


n para inferiores a 550 nm; n para inferiores a 550 nm; unixico para = 550 nm

Dispersin en los cristales monoclnicos

ua
l

En cristales monoclnicos el elipsoide puede girar alrededor del nico eje binario
y ello implica que puede existir dispersin de la orientacin de la indicatriz, denominada
dispersin de las bisectrices.

asc

Solamente uno de los ejes principales X, Y o Z coincide con el nico eje de

cristalogrfica.
Pueden darse tres posibilidades:

sP

simetra para cada ; los otros dos ejes deben yacer en el plano de simetra

1. bisectriz aguda coincide con el eje cristalogrfico b, y la bisectriz obtusa y la


normal ptica yazcan en el plano de simetra cristalogrfica.

Ma
rco

2. bisectriz obtusa coincide con eje cristalogrfico b, y la bisectriz aguda y la


normal ptica yazcan en el plano de simetra cristalogrfica.
3. normal ptica coincide con al eje cristalogrfico b, y las bisectrices aguda y
obtusa yazcan en el plano de simetra cristalogrfica.
Con dispersin marcada, en las figuras de interferencia, las franjas azuladas marcan
la salida de los ejes pticos para el rojo; las franjas rojizas sealan las salidas de los ejes

Ce
lia

pticos para el violeta. Los tipos de dispersin que pueden observarse son los
siguientes:

Dispersin cruzada cuando el eje cristalogrfico b coincide con la bisectriz


aguda (ver Figura 16.50 ) (ver ejemplo de la heulandita, Figura 16.51)

36

ua
l
asc

Figura 16.50.- Esquema de la dispersin cruzada (Superior izquierda: dispersin

sP

mostrada en figura de interferencia en la posicin de 0, la zona de las isogiras donde


salen los ejes pticos para el rojo est coloreada de azul y la zona de las isogiras donde
salen los ejes pticos para el azul estn coloreadas de rojo. Inferior izquierda: esquema

Ma
rco

en bloque mostrando la disposicin cruzada de los planos axiales para el rojo y para el
azul. Superior derecha: dispersin mostrada en la figura de interferencia en la posicin
de 45. Inferior derecha: esquema en bloque mostrando la disposicin cruzada de los

Ce
lia

planos axiales para el rojo y el azul)

Figura 16.51.- Dispersin cruzada en heulandita

Dispersin paralela u horizontal cuando el eje cristalogrfico b coincide con la


bisectriz obtusa (ver Figura 16.52) (ver ejemplo de la sanidina, Figura 16.53)

37

ua
l
asc

Ce
lia

Ma
rco

sP

Figura 16.52.- Esquema de la dispersin paralela u horizontal (Superior izquierda:


dispersin mostrada en figura de interferencia en la posicin de 0, la zona de las
isogiras donde salen los ejes pticos para el rojo est coloreada de azul y la zona de las
isogiras donde salen los ejes pticos para el azul estn coloreadas de rojo. Inferior
izquierda: esquema en bloque mostrando la disposicin de los planos axiales para el
rojo y para el azul. Superior derecha: dispersin mostrada en la figura de interferencia
en la posicin de 45. Inferior derecha: esquema en bloque mostrando la disposicin de
los planos axiales para el rojo y el azul)

Figura 16.53.- Figuras de interferencia de la sanidina de baja temperatura en luz blanca,


mostrando dispersin horizontal.

Dispersin inclinada cuando el eje cristalogrfico b coincide con la normal


ptica (Figura 16.54) (Ejemplo, Figura 16.55).

38

ua
l
asc

Ce
lia

Ma
rco

sP

Figura 16.54.- Esquema de la dispersin inclinada (Superior izquierda: dispersin


mostrada en figura de interferencia en la posicin de 0, la salida de los ejes pticos para
el rojo y para el azul. Inferior izquierda: esquema en bloque mostrando la disposicin
cruzada de los planos axiales para el rojo y para el azul. Superior derecha: dispersin
mostrada en la figura de interferencia en la posicin de 45. Inferior derecha: esquema
en bloque mostrando la disposicin de los planos axiales para el rojo y el azul)

Figura 16.55.- Figuras de interferencia en luz blanca (en las posiciones de extincin y a
45 de la misma) y en luz azul mostrando la dispersin inclinada extrema

Dispersin en los cristales triclnicos


En el sistema triclnico el elipsoide puede moverse en cualquier manera con la
longitud de onda, de manera que no se observa simetra en la figura de interferencia
dispersada.

39

CRISTALOFSICA
TEMA 17
PROPIEDADES PTICAS DE LOS CRISTALES Y MINERALES
OPACOS

NDICE
Disposicin ortoscpica del microscopio

ua
l

Estudio sistemtico con el microscopio polarizante de reflexin

asc

17.1 Observaciones con luz polarizada plana.

17.2 Observaciones con luz polarizada y analizada

sP

Disposicin conoscpica del microscopio


17.3 Figuras de polarizacin

Ce
lia

Ma
rco

17.4 Dispersin

17.1 PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES


Estudio sistemtico con el microscopio polarizante de transmisin
Disposicin ortoscpica del microscopio
Observaciones con luz polarizada plana
Requerimientos
Objetivos de bajo aumento (2,5x) o de aumento medio (10x)

Las lentes condensadoras superiores deben estar bajadas

El diafragma iris abierto

ua
l

Observaciones

asc

Las propiedades que pueden observarse son las siguientes:


Forma

Exfoliacin
Zonado
Inclusiones

Ma
rco

Color

sP

Maclas

Vara entre gris o blanco con distintas tonalidades.


Pleocroismo de reflexin

Variacin del color o intensidad del color con la direccin.


Reflectancia

Es el cociente entre la intensidad de la luz reflejada por un mineral en seccin

Ce
lia

pulida y la intensidad de la luz incidente sobre l, expresada en %.


La reflectancia depende de:

ndice de refraccin del mineral

ndice de refraccin del medio en el que se encuentra

orientacin de la seccin

coeficiente de absorcin () en el caso de que los minerales opacos.

Representa la cantidad de luz que es absorbida a medida que atraviesa sucesivas


capas de espesor constante en el mineral.
Los minerales anistropos rmbicos, monoclnicos y triclnicos se caracterizan
por poseer 4 ejes de polarizacin circular.

ua
l
asc

Figura 17.1.- Ejes de polarizacin circular (Figura tomada y adaptada de Galopin, R. &

sP

Henry, N.F.M. (1972). Microscopic study of opaque minerals. Heffer & Cambridge)

El ngulo entre cada par de dichos ejes, simbolizado como 2, es mayor cuanto

Ma
rco

mayor es la absorcin de la luz.

Cuando el ngulo 2 es 0 el mineral es transparente y los ejes de polarizacin


circular se convierten en los ejes pticos de los minerales bixicos transparentes.

17.2 PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES

Ce
lia

Estudio sistemtico con el microscopio polarizante de reflexin


Disposicin ortoscpica del microscopio
Observaciones con luz polarizada y analizada
Requerimientos

Objetivos de bajo aumento (2,5x) o de aumento medio (I0x)

Las lentes condensadoras superiores deben estar bajadas

El diafragma iris abierto

Analizador insertado y girado 90 respecto del polarizador

Observaciones:
Anisotropa:

En los cristales transparentes a la luz reflejada externamente desde una


superficie pulida se le suma la reflejada internamente desde inclusiones, grietas,
etc., por lo que algo de luz es transmitida por el analizador.

En los cristales absorbentes no hay reflexiones internas, pero en este caso


tambin algo de luz es transmitida por el analizador como consecuencia de la

ua
l

dbil elipticidad producida en reflexin de tales cristales cuando la luz incidente

no es totalmente perpendicular a la superficie. Sin embargo, la intensidad de


dicha luz es la misma en un giro completo de la platina.

asc

Minerales istropos

Todas las secciones son istropas y estn extinguidas en un giro completo

Minerales anistropos

sP

Muestran secciones istropas y anistropas

Muestran colores de polarizacin o tintas anisotrpicas. Cambian con el giro de


la seccin.

Se producen cuando existe diferencia de amplitud entre las vibraciones

Ma
rco

polarizadas linealmente, ya que da lugar a la rotacin de la vibracin


resultante (rotacin anisotrpica) cuando la seccin se gira fuera de la
posicin de extincin. La rotacin es siempre hacia la vibracin de mayor
amplitud y el mximo ngulo de rotacin se encuentra en un giro de la
platina inferior a 45.

Minerales dbilmente anistropos

Ce
lia

Muestran un ligero cambio con la rotacin y se observa si se descruzan

ligeramente los polarizadores.

Minerales fuertemente anistropos


Muestran un cambio pronunciado en el brillo y tambin y un posible cambio de

color con la rotacin.

Reflexiones internas:
Se producen por luz reflejada desde inclusiones, fracturas, etc. del mineral,
cuando ste no es totalmente opaco o es transparente.

17.3 PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES


Estudio sistemtico con el microscopio polarizante de transmisin
Disposicin conoscpica del microscopio
Figuras de polarizacin. Signo ptico
Requerimientos
Objetivos de aumentos grandes (40x)

Las lentes condensadoras superiores deben estar subidasdas

El diafragma iris abierto

Analizador insertado y girado 90 respecto del polarizador

Lentes de Bertrand insertadas

asc

Figuras de polarizacin

ua
l

istropos y anistropos.
Istropos

La figura de los minerales istropos es una cruz negra

Ma
rco

sP

Tambin llamada figura de luz convergente permite diferenciar entre minerales

Descruzando los polarizadores ligeramente se desdobla en dos ramas

Anistropos

La figura de polarizacin de los minerales anistropos es una cruz que se


desdobla en dos ramas (ver Figura 17.2), al girar la platina del microscopio, que

Ce
lia

se mueven en dos cuadrantes opuestos, en los cuales se encuentra la vibracin


con la que est asociada la reflectancia mayor.

ua
l
asc
sP

Figura 17.2.- Figura de polarizacin de un cristal o mineral anistropo opaco (Figura


tomada y adaptada de Galopin, R. & Henry, N.F.M. (1972). Microscopic study of

Ma
rco

opaque minerals. Heffer & Cambridge)

17.4 DISPERSIN

Color y efectos de la dispersion

En muchos minerales anistropos, la reflectancia vara considerablemente segn

Ce
lia

la longitud de onda de la luz incidente, por lo que el haz reflejado tiene un color que es
muy caracterstico. Casi siempre hay una mezcla sustancial de luz blanca, siendo el
resultado "un tinte metlico" como el bronce o el acero azul. Se requiere especial
precaucin en observar estos efectos porque la apariencia puede ser alterada
engaosamente por contraste con un grano vecino de otro color o incluso por la
naturaleza de la iluminacin.
La dispersin de las constantes pticas produce dispersin de la reflectancia y si
su curva tiene un mximo pronunciado dentro del rango visible, entonces la sustancia
aparece coloreada, es decir, el tipo de curva de dispersin y su posicin en la escala de
reflectancia puede definir el color de la reflexin (ver Figura 17.3).

ua
l
asc
sP
Ma
rco
Ce
lia

Figura 17.3: Curvas de reflectancia para la covellita (Figura tomada y adaptada de

Galopin, R. & Henry, N.F.M. (1972). Microscopic study of opaque minerals. Heffer &

Cambridge)

En minerales opacos, incluso con una pequea absorcin, la


dispersin de la absorcin y por lo tanto de la reflectancia,
produce un color marcado cuando la sustancia se observa con
luz reflejada.

En secciones anistropas, la reflectancia de una vibracin puede


dispersarse independientemente de la reflectancia de otra. Si hay una
6

diferencia entonces se puede observar que la seccin cambia de color


cuando la platina es girada, slo con polarizador; este fenmeno se
denomina pleocrosmo de reflexin.

El color y el pleocrosmo se hacen ms patentes en algunos minerales (ejemplo,


la covellita) cuando se observan con aceite, debido a la gran diferencia existente entre
los ndices de refraccin. En la covellita y para una determinada longitud de onda la R

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

en aceite es mayor que en aire y el color cambia bruscamente de azul a rojo.

TEMA 18
LOS CRISTALES, LOS MINERALES Y LOS RAYOS X
Aplicaciones de la difraccin de rayos X en Cristalografa y en
Mineraloga

18.1 La naturaleza de los rayos X


18.2 Produccin de los rayos X. Tubo de rayos X

18.4 Teora de la difraccin de rayos X


18.5 Ecuaciones de Laue

18.7 Esfera de Ewald

sP

18.6 Ley de Bragg

asc

18.3 Espectro continuo y caracterstico

ua
l

NDICE

18.8 Intensidad de los rayos X. Factor de difusin atmica.


Factor de estructura

Ma
rco

18.9 Simetra de los efectos de difraccin. Clases de Laue


18.10 Mtodos de difraccin de rayos X

Ce
lia

18.11 Aplicaciones de la difraccin de rayos X en cristales y


minerales

18.1 NATURALEZA DE LOS RAYOS X

Los rayos X forman parte del espectro electromagntico.

Ocupan el intervalo de frecuencias o longitudes de onda comprendido entre los


rayos ultravioleta y los rayos g.

Se pueden clasificar en duros y blandos en funcin de la mayor o menor capacidad


de la radiacin para penetrar en la materia.
La unidad empleada para los rayos X es el .

El intervalo de longitudes de onda utilizado en difraccin de rayos X es entre 0.5 y

ua
l

2.5 .

Incluye la radiacin ms caracterstica del espectro de rayos X, K del Cu con =

asc

1.5418 .

Los Rayos X fueron descubiertos por Rntgen en 1895.

Tienen la propiedad de atravesar a los cuerpos opacos.

los rayos X y la luz:

sP

En los primeros trabajos de investigacin se puso de manifiesto la similitud entre

Ambas radiaciones se propagan en lnea recta.

Impresionan las placas fotogrficas.

Excitan la fluorescencia y fosforescencia de ciertas sustancias.

No experimentan alteracin bajo la accin de los campos elctricos o magnticos.

Presentan efectos de polarizacin.

Las velocidades de propagacin de la luz y los rayos X son idnticas.

Ce
lia

Ma
rco

18.2 PPRODUCCIN DE LOS RAYOS X. TUBO DE RAYOS X


Los rayos X se originan siempre que los electrones con suficiente energa
cintica chocan con la materia.
El tubo de rayos X es el instrumento empleado para producir rayos X. Entre el
ctodo y el nodo se aplica una diferencia de potencial grande con el objeto de acelerar
a los electrones producidos por el filamento (puesto incandescente) y que choquen

ua
l

contra el nodo. Se emiten rayos X en todas las direcciones, pero salen al exterior a
travs de una o ms ventanas.

Ma
rco

sP

asc

En la Figura 18.1 puede observarse un tubo antiguo de rayos X.

Ce
lia

Figura 18.1.- Tubo antiguo de rayos X

18.3 ESPECTRO DE RADIACIONES EMITIDO POR EL TUBO DE


RAYOS X
Consta de dos espectros:

Espectro continuo

Aparece por debajo de un determinado valor de la tensin aplicada al tubo de rayos X


Al aumentar la tensin aumenta la intensidad del espectro continuo y todo el espectro se
desplaza hacia longitudes de onda ms cortas.

proximidades de los ncleos de los tomos del nodo.

Espectro caracterstico

ua
l

Parece que se produce por efecto de las interacciones electrostticas del electrn en las

asc

Mximos de intensidad superpuestos al espectro continuo. Se presentan siempre a


valores fijos y determinados de la longitud de onda, para un material del nodo dado.
Aparecen formando series espectrales.

sP

Las series espectrales se designan por las letras K, L, M, N, ......

Las longitudes de onda de las lneas de cada serie disminuyen en el sentido M, L, K, .....
Se produce por la transicin electrnica (Figura 18.2) de los electrones de orbitales ms

Ce
lia

nodo.

Ma
rco

externos a los ms internos al quedar vacantes por su expulsin al chocar contra el

Figura 18.2.- Esquema mostrando la emisin de rayos X

18.4 TEORA DE LA DIFRACCIN DE RAYOS X


Laue (Cuadro 18.1) sugiri que la estructura peridica de un cristal poda usarse

asc

ua
l

para difractar los rayos X.

Max von LAUE (1879 - 1960), fsico alemn (Premio Nobel de Fsica
en 1914), formul una teora de la difraccin de los rayos X en los

sP

cristales. En 1912 Laue y sus colaboradores demostraron que estos

rayos extremadamente penetrantes, descubiertos por Roentgen, eran


radiacin electromagntica de longitud de onda muy corta, es decir, de

Ma
rco

frecuencia elevada

Cuadro 18.1

Esta proposicin se basaba en tres hiptesis:


1. Los cristales son peridicos.
2. Los rayos X son ondas.

3. La longitud de los rayos X es del mismo orden de magnitud (1 a 3 ) que la


distancia que se repiten los motivos (iones, tomos, molculas o conjuntos de ellos)

Ce
lia

en los cristales.

La difraccin de los rayos X es un caso particular de la dispersin coherente de

la radiacin.

Cuando los rayos X interaccionan con la materia parte es absorbida,

producindose una disminucin de la intensidad a medida que atraviesa ms espesor de


material (Figura 18.3).

ua
l
asc

Figura 18.3.- Esquema mostrando la interaccin de los rayos X con la materia


Dicha absorcin se debe a los fenmenos de interaccin que se originan y dan

sP

lugar a dos tipos generales de radiacin:

1. Radiacin de fluorescencia Dicha radiacin tiene longitudes de onda variables f y

Ma
rco

su emisin va acompaada siempre de la liberacin de electrones.


2. Radiacin dispersa

1. Radiacin dispersa coherente Est constituida por aquella fraccin de la


radiacin primaria que el material remite sin variar su longitud de onda.
2. Radiacin dispersa incoherente o dispersin de Compton Se caracteriza porque
la longitud de onda es ligeramente superior a la de la radiacin primaria.
La difraccin de los rayos X consiste bsicamente en un proceso de

Ce
lia

interferencias constructivas de ondas de rayos X que se produce en determinadas


direcciones del espacio.

Dichas ondas tienen que estar en fase, es decir, sus amplitudes tienen la misma

magnitud y el mismo sentido.


Sucede cuando la diferencia de trayectoria entre ellas es cero o un mltiplo

entero de longitudes de onda, x = n (n = 0, 1, 2, ...).

ua
l
asc

Figura 18.4.- Esquema mostrando interferencia constructiva de ondas

Una interferencia destructiva se produce cuando las ondas que interfieren tienen

sP

diferencias de camino x = /2, 3/2, 5/2, .....

Entre los dos tipos de interferencias (constructivas y destructivas) pueden darse

Ce
lia

Ma
rco

otros tipos de interferencia parciales.

Figura 18.5.- Esquema mostrando interferencia destructiva de ondas

La interferencia destructiva tiene importancia porque la intensidad de las ondas


difractadas por esos planos es nula, por lo tanto las reflexiones no aparecen y significa
que los factores de estructura F(hkl) para esos planos es nulo.

A este proceso se le denomina extincin o ausencia sistemtica y es importante


porque a partir de ellas se obtiene informacin sobre el grupo espacial del cristal.
La intensidad de la onda es proporcional al cuadrado de su amplitud.

La difraccin de los rayos X se produce cuando existe interferencia entre las


ondas de los rayos X.
Para ello es necesario que:

ua
l

1. El objeto sobre el que incide los rayos X sea peridico y el cristal lo es.

2. Las distancias entre los tomos del cristal sean del mismo orden de magnitud que la
longitud de onda de los rayos X, parecido a lo que sucede con una rejilla de

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

difraccin y la luz visible (Figura 18.6).

Figura 18.6.- Esquema mostrando la difraccin de la luz por una rejilla de difraccin

Cuando se hace pasar luz a travs de una rejilla de difraccin el rayo central es
difractado en una banda central (orden cero) en la pantalla del detector, flanqueado por
varios bandas de difraccin de orden superior (1, 2, y 3) o mximos. Las bandas de
difraccin formadas por mximos de orden ms alto identifican los ngulos de
difraccin en los cuales los frentes de onda con la misma fase se refuerzan como reas
brillantes debido a la interferencia constructiva (ver Figura 18.7).

ua
l
asc
sP

Figura 18.7.- Esquema mostrando la difraccin de la luz roja por una rejilla de
difraccin, con el diagrama de difraccin y la distribucin de intensidad, con los

Ma
rco

mximos a valores enteros de longitud de onda y con intensidad cero cuando la


interferencia es destructiva a valores de longitudes de onda que no son mltiplos.
En las regiones entre las bandas de difraccin, los frentes de onda estn fuera de fase y
la intensidad resultante es nula debido a la interferencia destructiva. El ngulo de
difraccin, , es el determinado por el ngulo subtendido por las bandas de rdenes 0 y
1 sobre el detector con relacin a la rejilla de difraccin. Un tringulo rectngulo

Ce
lia

conteniendo el ngulo de difraccin en la pantalla del detector es congruente con otro


tringulo en la rejilla definido por la longitud de onda de la luz () y el espaciado entre
las lneas (d) en la rejilla segn la ecuacin 1:
sen = /d
ecuacin 1

conocida como ley de Fraunhofer


Cuadro 18.2

18.5 ECUACIONES DE LAUE


La difraccin de los rayos X ocurre slo en ciertas direcciones, a determinados
ngulos, que estn en funcin de:

la distancia que se repite de la estructura peridica

la longitud de onda de la radiacin


En un cristal se pueden considerar filas de tomos separados peridicamente

segn las traslaciones a, b y c.

ua
l

Consideramos primero la difraccin de una fila de tomos cuyo periodo de

Ma
rco

sP

asc

traslacin es el vector a (Figura 18.8).

Figura 18.8.- Esquema mostrando la difraccin de los rayos X por una fila monoatmica
con espaciado interatmico a.

La direccin del haz de rayos X incidente viene dada por el vector unitario S0

La direccin del haz de rayos X difractado por la fila de tomos viene dada por el

Ce
lia

vector unitario S.

Para que los tomos de la fila reticular difracten los rayos X tiene que cumplirse la
siguiente condicin:

La diferencia de trayectoria entre el haz incidente y el haz difractado debe ser


igual a un nmero entero de longitudes de onda.

Dicha condicin puede expresarse de la siguiente manera:


a.S - a.S0 = a.(S -S0) = n
a.S = acos = AD
a.S0= acos0 = BC
Ecuacin 2

10

donde:
n (0, 1, 2, 3, ...) es el orden de difraccin:
n = 0 difraccin de orden 0
n = 1 difraccin de orden 1
n = 2 difraccin de orden 2
As, tambin se puede escribir:
acos - acos0 = n a(cos - cos0) = n

ua
l

cos = cos0 + n /a
Ecuacin 3

asc

En esta expresin, si el ngulo 0 permanece fijo el haz difractado puede


discurrir por cualquier direccin del espacio que forme un ngulo de difraccin

sP

compatible con los distintos valores de n.

Puesto que el cristal es tridimensional significa que el fenmeno de la difraccin


tambin lo es y por lo tanto hay que considerar otras dos ecuaciones ms, las

Ma
rco

asociadas con las filas reticulares de periodos b y c

ECUACIONES DE LAUE
a(cos - cos0) = Hl

a.S - a.S0 = a.(S -S0) = Hl


b.S - b.S0= b.(S -S0) = Kl

o b(cos - cos0) = Kl

Ce
lia

c(cos - cos0) = Ll
c.S - c.S0= c.(S -S0) = Ll
Ecuacin 4

La idea geomtrica es que los haces difractados siguen direcciones cuyo

conjunto configura una superficie que es un cono.


Cada cono de rayos difractados corresponde a una solucin de la ecuacin de

Laue que satisfaga los valores de y n.


En una red monodimensional los conos se disponen como los de la Figura 18.9.

11

ua
l

asc

Figura 18.9.- Conos de difraccin en una red monodimensional

En una red bidimensional la interseccin de conos define las dos posibles

Ma
rco

sP

direcciones de difraccin, Oy y Ox (Figura 18.10).

Figura 18.10.- Conos de difraccin en una red bidimensional

Ce
lia

La condicin de difraccin en una red tridimensional exige que las tres

ecuaciones de Laue se satisfagan simultneamente. En este caso slo hay una direccin
de difraccin, que es la comn a los tres conos (Figura 18.11).

Figura 18.11.- Conos de difraccin en una red tridimensional


12

18.6 LEY DE BRAGG Y REFLEXIN DE LOS RAYOS X


La difraccin de los rayos X puede tratarse tambin teniendo en cuenta el
fenmeno de la reflexin.
Este tratamiento es ms interesante porque es el que permite utilizar la ley de
Bragg en el difractmetro de polvo, por ejemplo.
En 1914 los hermanos Bragg mostraron que los rayos X difractados por los
cristales podan ser tratados como "reflexiones" desde planos atmicos de la estructura

La verificacin de las leyes de la reflexin:


1. ngulo de incidencia igual a ngulo de reflexin

ua
l

cristalina, dependiendo del ngulo de difraccin para una longitud de onda dada.

asc

2. ngulo de incidencia, ngulo de reflexin, rayo incidente, rayo reflejado y

perpendicular a la superficie de separacin de dos medios se encuentran en el


mismo plano.

sP

Imponen la condicin para que las ondas dispersas en todos los nudos de un
mismo plano reticular (hkl) tal como el (h1k1l1) estn en fase unas con otras. Pero en
general, las ondas dispersas por los sucesivos planos paralelos no estarn en fase entre

Ma
rco

s, excepto en el caso de que sus diferencias de camino sean mltiplos enteros de la


longitud de onda.

Para su demostracin vamos a considerar los planos p1 con ndices de Miller


(h1k1l1) y p2 con ndices de Miller (h2k2l2), pertenecientes a la familia de planos de la

Ce
lia

Figura 18.12.

Figura 18.12.- Esquema mostrando la dispersin de los rayos X a travs de los nudos de
una familia de planos paralelos.

13

Para el resto de los planos se llega al mismo resultado, es decir, que las
diferencias de camino entre las ondas difractadas por planos adyacentes son idnticas.
De este modo todo el conjunto de la familia de planos (hkl) coopera colectivamente a la
produccin de un frente comn de rayos difractados. sto es equivalente a la reflexin
de los rayos incidentes en cada plano de la serie.

Cualquier solucin de la ley de Bragg constituye una reflexin, sean cuales sean los

Generalmente la ley de Bragg se expresa como:


AC AB = n
d
AC = hkl
sen
d hkl
cos 2
sen

asc

AB = AC cos 2 =

ua
l

ndices de la misma.

d hkl
(1 cos 2 ) = d hkl 2sen 2 = n
sen
sen
2d hkl sen = n Ley de Bragg

sP

AC AB =

Ma
rco

Ecuacin 5

donde no aparece n, que es el orden de la difraccin. El no poner la n significa que


suponemos que entre los planos reticulares verdaderos (hkl) se han intercalado planos
ficticios de ndices nh, nk, nl, de forma tal que las diferencias de camino entre las ondas

Ce
lia

reflejadas por cada dos planos adyacentes de la serie de planos (hkl) es siempre de 1.

14

18.7 ESFERA DE EWALD O DE REFLEXIN


La expresin de Bragg puede ponerse en la forma:
1
d hkl
sen =
2

Ecuacin 6

ua
l

La solucin geomtrica de esta expresin es la de cualquier tringulo rectngulo,

tal como el EOP de la Figura 18.13, que est inscrito en una esfera de dimetro 2/.

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

Dicho dimetro coincide con la direccin de los rayos X incidentes S0.

Figura 18.13.- Esfera de Ewald o de reflexin

Dicha esfera recibe el nombre de esfera de reflexin o esfera de Ewald.


La Figura se interpreta de la siguiente manera:

Consideramos un cristal situado en el centro C de la esfera.

Sobre dicho cristal incide radiacin X indicada por el vector S0.

*
El cateto OP tiene una magnitud de 1/dhkl y representar al vector recproco rhkl
.

15

Por ello, la red recproca del cristal estar imaginariamente construida con origen
en O, punto en el que el haz de rayos X incidente abandona la esfera de reflexin.

*
sto significa que por C pasar un plano (hkl) perpendicular al vector recproco rhkl

y paralelo al cateto EP, formando un ngulo q con S0.

El rayo difractado S tendr que tener la direccin del radio CP, dibujado hasta el
*
extremo P del vector rhkl

En este caso el haz incidente S0 y el difractado S forman el ngulo 2,


verificndose la condicin de difraccin de Bragg.

ua
l

Estas consideraciones permiten establecer que slamente se producir un


*
magnitud y direccin al vector recproco rhkl
.

asc

mximo de difraccin cuando el vector de dispersin OP = (S - S0) sea igual en

sP

Esto tambin puede decirse de la siguiente manera:

Para que un plano (hkl) cualquiera difracte los rayos X, su orientacin


debe ser tal que su punto recproco representativo est situado en la

Ma
rco

superficie de la esfera de reflexin o esfera de Ewald. Slo en esta


circunstancia se produce un rayo difractado que pasa por el punto
recproco.

Las nicas soluciones posibles de la ecuacin (6) son aquellas en las que se
cumple que

Ce
lia

sen 1

Ecuacin 7

es decir,

1
2

d hkl

Ecuacin 8
Esto quiere decir que la longitud o mdulo de cualquier vector recproco
*
rhkl
=

1
no puede superar la longitud del dimetro de la esfera de reflexin 2/.
d hkl

16

As, los nudos de la red recproca contenidos en una esfera de radio 2/ con su
centro en el origen de la red recproca son los correspondientes a los planos cristalinos
que pueden dar lugar a la difraccin. Dicha esfera se llama esfera lmite (Figura 18.14).
Solamente los planos cuyos nudos recprocos queden en la superficie de la esfera de

Ma
rco

sP

asc

ua
l

Ewald difractarn los rayos X.

Ce
lia

Figura 18.14.- Esfera lmite

17

18.8 INTENSIDAD DE LOS RAYOS X. FACTOR DE DIFUSIN


ATMICO. FACTOR DE ESTRUCTURA
INTENSIDAD DE LA RADIACIN DISPERSA COHERENTE POR UN
ELECTRN LIBRE
Se tiene en cuenta la teora de Thomson (1903) y se considera la interaccin de

radiacin X polarizada en el plano con un electrn libre.

ua
l

El campo elctrico ejerce una fuerza sobre el electrn y lo har oscilar alrededor
de su posicin de equilibrio, con una frecuencia igual a la de la onda que recibe.

El electrn se comporta como un oscilador y, por lo tanto, es un emisor de

asc

energa radiante, pues oscila en fase con el vector elctrico de la radiacin X.

Acta a modo de emisor secundario de una pequea fraccin de la radiacin que


recibe y la dispersa coherentemente.

sP

La intensidad de la radiacin dispersa, calculada a una distancia R del electrn,


viene dada por la expresin:

Ma
rco

e4
I e = I 0 2 4 2 sen 2
m c R
Ecuacin 9

I0 es la intensidad de la radiacin incidente

c es la velocidad de la radiacin en el vaco

es el ngulo entre la direccin de los rayos X dispersos y la direccin de la

Ce
lia

aceleracin del electrn.


En casi todos los dispositivos experimentales la interaccin de radiacin X con

un electrn libre es no polarizada


La direccin de vibracin del vector elctrico es al azar en un plano

perpendicular a la direccin de propagacin de la onda.


La intensidad de la radiacin dispersa viene dada por la expresin:
Ie = I0

e 4 1 + cos 2 2

2
m2 c 4 R 2

Ecuacin 10
La intensidad vara segn la direccin de la dispersin

18

La intensidad es mxima para 2 = 0 y disminuye a medida que se acerca a 2


= 90.
1 + cos2 2
es el factor de polarizacin. Puede variar entre 1 y 1/2

FACTOR DE DIFUSIN ATMICO

Se considera la dispersin de la radiacin por un tomo.

ua
l

Viene definido por la relacin entre la amplitud de la onda dispersa por el tomo
y la amplitud de la onda dispersa por un electrn.
Aa
Ae

asc

f =

Ecuacin 11

sP

Como las intensidades son proporcionales al cuadrado de las amplitudes, se

Aa2

Ia
Ie

Ma
rco

tendr:

2
e

Ecuacin 12

Es funcin de sen/ /, debido a que los electrones del tomo no dispersan en


fase la radiacin, excepto cuando = 0 en que los electrones dispersan completamente

Ce
lia

en fase en la direccin del haz incidente. Al aumentar tambin aumenta la diferencia


de fase y el factor de difusin f disminuye.

FACTOR DE ESTRUCTURA

Se considera la dispersin de la radiacin de los tomos contenidos en la celda.


Especifica la amplitud de la onda difractada en la reflexin hkl debida a la

contribucin de todos los tomos de la celda elemental. Se simboliza por F(hkl) y se


especifica por:

El mdulo, denominado tambin amplitud de estructura.

Es proporcional a la amplitud del rayo difractado por un plano.

19

Se puede calcular experimentalmente a partir de las intensidades de los rayos


difractados.
El argumento, es la fase del rayo difractado. No se puede calcular

experimentalmente y plantea problemas.


La amplitud del factor de estructura F(hkl)y por lo tanto la intensidad I(hkl)

Clase de tomos contenidos en la celda

Posiciones de los tomos en la celda


o

Estas posiciones o coordenadas dependen de las diferencias de fases relativas


entre las radiaciones dispersas por los tomos.

Aqu es necesario introducir la densidad electrnica (xyz) que es el nmero de

asc

ua
l

dependen de:

electrones por unidad de volumen al lado del punto de la celda elemental que
tiene coordenadas x, y, z. La densidad electrnica es una funcin peridica.

sP

Si se conoce la densidad electrnica (xyz) en cada punto x, y, z se podra calcular

Ce
lia

Ma
rco

el factor de estructura F(hkl) y al revs.

20

18.9 SIMETRA DE LOS EFECTOS DE DIFRACCIN. CLASES DE


LAUE
Los materiales cristalinos presentan un orden interno que generalmente se
detecta mediante su espectro de rayos X.
Este presenta simetra y respeta la restriccin cristalogrfica, es decir,

ua
l

slo existen simetras de orden 2, 3, 4 y 6.

Sin embargo, en 1984 D. Schechtman descubre una aleaccin metlica de alumnio y

Ma
rco

sP

asc

manganeso cuyo patrn de difraccin tiene simetra de orden 5 (Figura 18.15).

Figura 18.15.- difraccin de la aleacin metlica de aluminio y manganeso mostrando


la simetra de orden 5.

Ce
lia

Se trata de un cuasicristal (contraccin de los trminos ingleses quasiperiodic y


crystal). Se han usando los mosaicos de Penrose como base para obtener un modelo

matemtico de la disposicin de los tomos de los cuasicristales.


Cuadro 18.3

El diagrama de difraccin refleja la simetra del cristal.


Los diagramas de difraccin siempre presentan centro de simetra ley de

Friedel:

F (hkl ) = F (h k l )

Ecuacin 13

21

Los grupos puntuales centrosimtricos son 11 y se les conoce como Clases de


Laue:
Sistema cristalino

Clase de Laue

Cbico

m3m , m3

Tetragonal

4/mm, 4/m

Hexagonal

6/mm, 6/m

Rombodrico

3m , 3

Rmbico

mmm

Monoclnico

2/m

Triclnico

asc

ua
l

Ce
lia

Ma
rco

sP

Cuadro 18.4

22

18.10 MTODOS DE DIFRACCIN DE RAYOS X


Radiacin ()

Tipo y caractersticas de la muestra

Tcnica

Policromtica

Monocristal fijo

Laue

Monocromtica

Monocristal con giro de 360

Cristal giratorio

Monocristal con rotacin parcial y oscilante


Cristal oscilatorio
alrededor de eje de zona a rayos X

Monocromtica

Monocristal con oscilacin alrededor de eje


o / respecto de los rayos X

Weissenberg

Monocromtica

Monocristal con movimiento de precesin

Precesin de
Buerguer

Monocromtica

Polvo cristalino

Mtodo de polvo

asc

ua
l

Monocromtica

Ce
lia

Ma
rco

sP

Cuadro 18.5

23

18.11 APLICACIN DE LA DIFRACCIN DE LOS RAYOS X EN


CRISTALES Y MINERALES
La aplicacin fundamental de la Difraccin de Rayos X (DRX) es la
identificacin cualitativa de la composicin de una muestra cristalina.
Cualquier sustancia cristalina produce un diagrama de difraccin caracterstico y
si la muestra contiene ms de una sustancia el diagrama ser una combinacin de los

ms de una sustancia, complicndose la interpretacin.


Tambin permite obtener la informacin siguiente:

ua
l

correspondientes a ambas sustancias. A veces ocurre que un mismo pico pertenece a

Dimensiones de la celda unidad

Determinacin del nmero de molculas en la celda unidad.

La densidad referida a la celda unidad viene dada por la expresin:

asc

sP

= Masa de la celda/Volumen = (NM)/V

Ecuacin 14

donde:

Ma
rco

M es la masa de todos los tomos que integran una unidad de la frmula


qumica, es decir, el peso molecular.

N es el nmero de frmula unidad contenidas en la celda


V es el volumen de la celda unidad. La frmula general viene dada por la
expresin

Tipo de red de Bravais

Sistema cristalino

Grupo espacial o posible(s) grupo(s) espacial (es)

Posiciones atmicas a partir de las intensidades de los rayos X difractados, y por lo

Ce
lia

tanto, la estructura cristalina.


La difraccin por rayos X es el mtodo ms importante, de tipo no destructivo

para:

Analizar materiales ms variados:

polvos

metales

productos de corrosin

cristales perfectos, etc.

En la investigacin:
24

suministro de materias primas

produccin
La Difraccin de rayos X es tecnologa muy til para la determinacin de

materiales y el control de calidad.


Si se trata de desarrollar nuevos compuestos, materiales o procesos o optimizar
procesos de fabricacin, el anlisis no destructivo utilizando rayos X ofrece varias
posibilidades.

ua
l

Con la difraccin de rayos X es posible determinar una variedad de


caractersticas de materiales macroscpicas y microscpicas as como la estructura de
compuestos que conforman a los materiales.

asc

Algunos ejemplos de aplicaciones son:


Materias primas como minerales, carbn, caliza etc.
Metales, aleaciones, escorias y cenizas.

sP

Filtros, lodos y otras aplicaciones.

Aplicaciones especficas del Mtodo de polvo:

Ma
rco

Identificar las fases cristalinas presentes en una muestra en forma cualitativa

Ce
lia

Figura 18.16.- Espectro de rayos X mostrando las fases minerales a las que
corresponden los picos de difraccin

Asignacin de ndices a las reflexiones


Los nicos valores experimentales que proporciona el mtodo de polvo son los
valores angulares de 2hkl.

25

Estos valores estn directamente relacionados con los espaciados interplanares dhkl,
mediante la ecuacin de Bragg:
2dhkl senhkl =
Ecuacin15

Esta expresin puede ponerse en la forma:


dhkl = (2senhkl)/
Ecuacin 16

ua
l

es la longitud de onda de la radiacin X utilizada y por lo tanto es conocida.

Los espaciados interplanares estn relacionados, mediante la expresin:

1/ d 2 hkl = 1/(1 cos2 cos2 cos2 2 cos cos cos ).

Ma
rco

sP

asc

(h 2 / a 2 ) sen2 + (k 2 / b2 ) sen2 + (l 2 / c 2 ) sen2 +

kl
bc

+
(
2
/
)(cos
cos

cos
)
+

+ (2hl / ac)(cos cos cos ) +

+ (2hk / ab)(cos cos cos )

Ecuacin 17

para cada sistema cristalino, con los ndices de las correspondientes reflexiones y con
los parmetros de celda o red del correspondiente sistema cristalino.
Por lo tanto, se puede obtener los parmetros de celda, el grupo espacial o posible
grupo espacial, el tipo de red, el sistema cristalino.
Anlisis cuantitativo de fases cristalinas

Ce
lia

Se fundamenta en el hecho de que las intensidades de las reflexiones de una fase


cristalina contenida en una muestra dependen de la concentracin relativa de dicha
fase en la muestra. La relacin entre la intensidad y la concentracin no es lineal,
debido a efectos de absorcin. Para obtener el porcentaje de cada fase presente en
una mezcla se comparan las intensidades con las de los diagramas de control de
composicin conocida.

Estudio de soluciones slidas

La variacin de la composicin qumica de una sustancia conocida implica la


sustitucin de tomos, generalmente de tamao algo diferente, en posiciones
concretas de la estructura.

26

Como resultado de esta sustitucin cambian ligeramente las dimensiones de la


celda (a, b y c) y, por lo tanto, los espaciados reticulares.

Las posiciones de las reflexiones (picos en un registro grfico del difractmetro


de polvo o lneas en la pelcula con cmara Debye-Scherrer), es decir los valores
de 2 a los que se producen las reflexiones, correspondientes a estos espaciados
cambian tambin.

Midiendo estos pequeos cambios de posicin de los picos en un diagrama o

ua
l

lneas en una pelcula, es decir los cambios en los valores de 2 a los que se
producen las reflexiones, en un diagrama de polvo de sustancias de estructura
conocida, se pueden detectar cambios en la composicin qumica.

asc

Ejemplo: En la Figura 18.17 puede apreciarse que los parmetros de celda a y c

varan al variar la composicin, pues los picos aparecen desplazados como

Ce
lia

Ma
rco

sP

consecuencia de ello.

Figura 18.17.- Espectros de rayos X mostrando la variacin de los parmetros de celda


a y c, reflejada en el desplazamiento de los picos, debido a la variacin en composicin

Estudiar orientaciones preferenciales para identificar polimorfismo cristalino.

Otras aplicaciones ms especficas son:


27

Estudio de texturas

Un agregado policristalino como un polvo cristalino se supone que tiene todos


los cristalitos idealmente orientados al azar unos respecto a otros y se comporta
cono una sustancia de caractersticas istropas. Sin embargo, existe un nmero
elevado de sustancias policristalinas que contienen una determinada proporcin
de cristalitos orientados en una direccin especfica. Esto tiene como
consecuencia resaltar las caractersticas anisotrpicas y tiende a comportarse

preferente.

Determinacin del tamao de los cristalitos

ua
l

como un monocristal. Se dice entonces que la sustancia tiene orientacin

factores, por el tamao de los cristalinos.

asc

La anchura de un pico, respecto de su anchura ideal, se ve afectado, entre otros

Determinacin de coeficientes de dilatacin trmica

sP

El coeficiente de dilatacin lineal de un cristal es diferente en las distintas


direcciones cristalogrficas. Cuando el espaciado de los planos experimenta una
variacin, el efecto quedar puesto de manifiesto en un desplazamiento de los

Ma
rco

valores de 2 de las reflexiones correspondientes del diagrama de difraccin, de


acuerdo a la ecuacin de Bragg.
El coeficiente de dilatacin es:

Ecuacin 17

Ce
lia

donde:

d es el desplazamiento
t es la temperatura

Dicha expresin se relaciona con la ecuacin de Bragg puesta en la forma:

Ecuacin 18
De manera que si se obtienen dos diagramas de polvo de una sustancia como la
plata a 18 C y a 500 C, la dilatacin hace que los picos en ambos diagramas
estn desplazados, por lo que se pueden obtener las dhkl para las dos

28

temperaturas, en general d1 para las reflexiones a 18 C y d2 para las reflexiones


a 500 C. As tendremos dos ecuaciones de Bragg como la expuesta arriba en la
que se sustituyen los valores de d1 y d2 obtenidos a partir del coeficiente de
dilatacin trmica.

Las reas de mayor aplicacin de esta tcnica son:


Investigacin de materiales

Control de calidad de cementos

Mineraloga y Geologa

Farmacutica

Qumica y catlisis

Polmeros

Arqueologa

Nuevos nanomateriales y semiconductores

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

29

MINERALOGA
TEMA 22
LAS PROPIEDADES DE LOS MINERALES Y LA ESCALA DE
OBSERVACIN
Las propiedades son muy tiles para el reconocimiento de los minerales, adems

ua
l

de la forma, que puede faltar por completo en los fragmentos de minerales.


Algunas de estas propiedades pueden apreciarse por simple observacin, otras

requieren sencillas medidas y finalmente existen otras que requieren de una


instrumentacin ms compleja y costosa.

asc

Entre las primeras cabe citar la forma, el color, el olor, la exfoliacin, la raya,
etc.

sP

Entre las segundas se puede incluir el peso especfico.

Finalmente, entre las terceras, se puede incluir la determinacin de los


parmetros de celda, o el anlisis elemental de un mineral.

Ma
rco

Es importante resaltar que la escala a la que se determina una propiedad muchas


veces ser funcin del nivel de informacin que se desee obtener.

CLAVES

DE

LA

MINERALOGA

DETERMINATIVA

NIVEL

MACROSCPICO, MICROSCPICO O DE MENOR ESCALA


Para determinar los minerales con mtodos sencillos hay que tratar con cristales
ms o menos grandes o masas minerales homogneas. Para ello se utilizan caracteres de

Ce
lia

diagnstico externos de los minerales o propiedades fsicas fciles de determinar como


las descritas en el apartado 13.1 o en el apartado 10.2 o en los temas 16 y 17. Estas

propiedades

suelen

encontrarse

dispuestas

en

tablas,

denominadas

tablas

determinativas.

Para la identificacin de un mineral pueden seguirse los siguientes pasos:


1) Observar si se trata de un mineral transparente u opaco. En funcin de ello
utilizar tablas determinativas de propiedades como la Tabla I para los
minerales transparentes o la Tabla II para los minerales opacos, en las que
aparecen varios minerales ordenados segn su dureza en la escala de Mohs.
2) Determinar su dureza en la escala de Mohs y disponiendo los minerales en
funcin de que puedan ser rayados por:

la ua (<2.5)

una moneda de cobre pero no por la ua pero


(2.5-3)

un cuchillo pero no por una moneda de cobre (35.5)


el cuarzo pero no por un cuchillo (5.5-7)

otro objeto pero no por el cuarzo (>7)

ua
l

3) Observar el color de la raya.


4) Observar el brillo.

asc

5) Observar el color.

En este procedimiento debe tenerse en cuenta que las mencionadas propiedades

sP

pueden variar ligeramente de un ejemplar a otro de la misma especie.

TABLA I.- Propiedades de minerales transparentes en orden creciente de dureza

Dureza
Mohs
1

Ma
rco

Mohs

Mineral

raya

brillo

color

Talco

blanca

verde plido

Caolinita
Montmorillonita
Nitratita
Vermiculita
Azufre
Glauconita
Halloisita

blanca
blanca
blanca
blanca verdosa
blanca
verde clara
blanca

vtreo- perlado
metlico
mate
terroso (mate)
terroso (mate)
vtreo
vtreo mate
resinoso
terroso (mate)
terroso (mate)

Sepiolita

blanca

terroso (mate)

2.5

Silvita

blanca

2.5

Tenardita

blanca

2.5
2.5-3
2.5-3
2.5-3
2.5-3
2.5-3.5

Halita
Biotita
Anglesita
Brucita
Gibosita
Crisocola

blanca
gris
blanca
blanca
blanca
verde clara

1.5

Ce
lia

1.5-2
1.5-2
1.5-2
1.5-2
1.5-2.5
2
2

Aluminio

vtreo grasiento
vtreograsiento
vtreo
vtreo - perlado
adamantino
vtreo - perlado
vtreo - perlado
vtreo mate

blanco
blanco
blanco
incoloro
incoloro
amarillo
verde azul
blanco
blanco
grisceo
blanco
blanco
blanco
pardo oscuro
azul
azul
azulado
verde

Dureza
Mohs
2.5-3.5
2.5-3.5

Mineral
Howlita
Jarosita

raya
blanca
amarillo
rojo
luminosa
blanca

2-2.5

Cinabrio

2-2.5

Palygorskita

2-2.5

Borax

blanca

2-2.5
2-2.5
2-2.5
3
3
3
3.5
3.5
3.5-4
3.5-4

Ambar
Epsomita
Moscovita
Scheelita
Boehmita
Rodocrosita
Anhidrita
Estroncianita
Tenorita
Azurita

blanca
blanca
blanca
vtreo
blanca
blanca
blanca
blanca
negra
azul clara

3.5-4

Wurtzita

3.5-4
3.5-4

Malaquita
Cuprita

brillo

color

terroso (mate)
vtreo

incoloro
pardo

adamantino

gris plomizo
blanco

blanca
blanca
blanca
blanca

4-5

Xenotima-(Y)

blanca

4-5

Apophyllita

blanca

Dioptasa

verde

vtreo

Graftonita

rosa plido

5
5
5

Hidroxyapatito
Fluorapatito
Wollastonita

blanca
blanca
blanca

3.5-4
3.5-4
3.5-4
3.5-4
3.5-4

3-3.5
3-3.5
3-3.5
3-3.5

amarillo
incoloro
blanco

blanco
rojo rosado
incoloro
incoloro
negro
azul

asc

sP
verde clara
roja parduzca

Piromorfita

blanca

Wavellita
Ankerita
Aragonito
Dolomita

blanca
blanca
blanca
blanca

Esfalerita

blanca parduzca

Antigorita

blanca verdosa

Ce
lia

3.5-4

parda clara

Ma
rco

3.5-4

azul

ua
l

Cerussita
Heulandita
Celestita
Witherita

Terroso (mate)
grasiento
(aceitoso)
resinoso
vtreo
vtreo
amarillo
vtreo - perlado
vtreo
vtreo - perlado
vtreo
terroso (mate)
vtreo
adamantino resinoso
vtreo - sedoso
adamantino
adamantino resinoso
vtreo- perlado
vtreo
vtreo
vtreo
resinoso grasiento
vtreo grasiento
adamantino
vtreo - perlado
vtreo
vtreo
vtreo grasiento
vtreo - perlado

vtreo grasiento
vtreo- mate
vtreo- resinoso
vtreo - sedoso

negro
verde
rojo pardo
verde
azul
pardo
incoloro
blanco
pardo
verde
incoloro
blanco
azul
incoloro
pardo
amarillento
blanco
verde oscuro
azul
pardo
incoloro
azul
blanco

Dureza
Mohs
5
5
5

Mineral

raya

brillo

color

Monticellita
Analcima
Apatito

blanca
blanca
blanca

incoloro
blanco
blanco

5.5

Allanita-(Y)

parda griscea

5.5

Actinolita

blanca

vtreo
vtreo
vtreo
vtreo grasiento
vtreo

5.5-6

Babingtonita

parda

vtreo

5.5-6
5.5-6
5.5-6

Arfvedsonita
Opalo
Gedrita

5.5-6

Anatasa

gris azulada
blanca
blanca gris
blanca
amarillenta

5-5.5

Goethita

parda amarillenta

5-5.5

Pirocloro

parda amarillenta

5-5.5

Titanita

incolora
gris
gris verdosa
gris plida
blanca
blanca

vtreo
vtreo mate
vtreo - sedoso
adamantino resinoso
adamantino sedoso
resinoso grasiento
adamantino resinoso
vtreo - perlado
vtreo - perlado
vtreo - perlado
vtreo
vtreo- perlado
vtreo

Hedenbergita

blanca verde

vtreo - perlado

Hayna

blanca azulada

Cummingtonita
Omphacita
Turquesa

blanca griscea
blanca verdosa
blanca azulada

Augita

gris verdosa

5-6
5-6

Ce
lia

5-6
5-6
5-6

5-6.5

ua
l

verde
negro
parduzco
negro
blanco
pardo
negro

asc

sP

granerita
Anthophyllita
Clinoenstatita
Ferrosilita
Tremolita
Lazulita

blanca rojiza

Ma
rco

5-6
5-6
5-6
5-6
5-6
5-6

pardo

Aegirina-augita

Sodalita

blanca

Nephelina

blanca

6
6
6
6
6
6

Sanidina
Anorthita
Anorthoclasa
Leucita
Ortoclasa
Microclima

blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca

vtreo grasiento
vtreo - sedoso
vtreo - sedoso
creo
vtreo resinoso
vtreo
vtreo grasiento
vtreo grasiento
vtreo - perlado
vtreo
vtreo
vtreo
vtreo
vtreo

pardo
pardo

pardo rojizo
gris
blanco
incoloro
incoloro
pardo
azul
verde
parduzco
azul
blanco
verde
azul
verde pardo
verde oscuro
azul
blanco
incoloro
incoloro
incoloro
incoloro
incoloro
verde azulado

Dureza
Mohs
6
6
6
6
6
6.5

Mineral

raya

Rodonita
Escapolita
Periclasa
Dipsido
Pigeonita
Zoisita

blanca
blanca
blanca
blanca verde
blanca gris
blanca

6.5

Vesuvianita

blanca

6.5
6.5
6.5
6.5-7
6.5-7
6.5-7
6.5-7
6.5-7

Fatalita
Cristobalita
Jadeita
Disporo
Andradita
Tridimita
G. Uvarovita
Andalucita

blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca

6.5-7

Olivino

blanca

6.5-7

G. Espessartita

6.5-7.5

G. Grossularia

sP

Rutilo
Glaucophana

negro griscea
azul griscea

Aegirina

gris amarillenta

Plagioclasa
Forsterita
Mullita
Cassiterita
Sillimanita
Oligoclasa
Cuarzo
Andesina
Bytownita
Cordierita
Labradorita
Albita
Clinozoisita

blanca
blanca
blanca
blanca parduzca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca
blanca griscea

Epidota

blanca griscea

7.5
7.5
7.5
7.5

Chorlo
Circn
Elbaita
Coesita

parda
blanca
blanca
blanca

6-6.5

Ce
lia

6-6.5
6-7
6-7
6-7
7
7
7
7
7
7
7
7
7

color

ua
l

vtreo
rosa
vtreo
blanca
vtreo
amarillo pardo
vtreo
azul
vtreo mate
pardo
vtreo - perlado
gris
vtreo azul
resinoso
vtreo
pardo
vtreo
gris azul
vtreo
verde
vtreo - perlado
blanco
vtreo
negro
vtreo
incoloro
vtreo
verde
vtreo
verde oscuro
verde
vtreo
amarillento
vtreo rojo
resinoso
vtreo pardo
resinoso
adamantino
rojo sangre
vtreo - Perlado
gris
vtreo verde
resinoso
vtreo
blanco
vtreo
incoloro
vtreo
incoloro
adamantino
pardo
vtreo
azulado
vtreo
pardo
vtreo
pardo
vtreo
incoloro
vtreo
incoloro
vtreo
incoloro
vtreo
incoloro
vtreo
blanco
vtreo
incoloro
verde
vtreo
amarillento
vtreo
negro
adamantino
pardo
vtreo
azul
vtreo
incoloro

asc

blanca

blancuzco

Ma
rco

6-6.5
6-6.5

brillo

Dureza
Mohs
7.5

Mineral

raya

brillo

color

G. Piropo

blanca

rojo sangre

7.5-8

Berilo

blanca

7.5-8
7.5-8

Fenaquita
Stishovita

blanca
blanca

7-7.5

Dravita

incoloro

vtreo
vtreo resinoso
vtreo
vtreo
vtreo resinoso

7-7.5

Estaurolita

gris

7-8

G. Almandino

blanca

8
8
8.5
9
10

Topacio
Espinela
Crisoberilo
Corindn
Diamante

blanca
blanca griscea
blanca

incoloro
incoloro
negro
amarillo
parduzco

ua
l

vtreo mate

verde

pardo

incoloro
incoloro
verde azul
incoloro
incoloro

asc

vtreo resinoso
vtreo
vtreo
vtreo
vtreo
adamantino

1a2

color
negra
negra hierro
blanco
negra
negra hierro

raya
negra
negra
gris oscuro
gris verdosa
negra
parduzca

brillo
metlico
submetlico
metlico
metlico
submetlico

blanco estao
metlico
gris plomo
gris plomo metlico
negra
1.5
parda oscura metlico
parduzca
1.5 a 2
azul indigo
gris negra
metlico
1.5 a 2
rojo aurora
naranja
submetlico
1.8
blanco gris
blanca gris metlico
2
gris
gris
metlico
2
gris plomo
gris negra
metlico
2
gris
red
submetlico
gris oscuro
2 a 2 y 1/2 Berthierita (FeSb2S4)
gris parduzca metlico
acero
2 a 2.25 Bismuto (Bi)
blanco plata blanca plata metlico
2 a 2.5
Acantita (Ag2S)
gris plomo
negra
metlico
2 a 2.5
Cinabrio (HgS)
gris plomo
roja viva
adamantino
2 a 2.5
Proustita (Ag3AsS3)
rojo
roja
submetlico
2a3
Cobaltopentlandita ((Co,Ni,Fe)9S8) amarillo
metlico
2a3
Hercinita (FeAl2O4)
negra
verde oscura
2a3
Hollandita (Ba(Mn4+,Mn2+)8O16) negra grisceo negra
terroso
2a3
Jamesonita (Pb4FeSb6S14)
gris plomo
negra
metlico

Ce
lia

1.5
1.5

mineral
Argentita (Ag2S)
Grafito (C)
Melonita (NiTe2)
Molibdenita (MoS2)
Psilomelana (Ba,Mn)3 (O, OH)6
Mn8O16))
Mercurio (Hg)
Plomo (Pb)
Todorokita
(Mn,Ca,Mg)Mn3O7.H2O
Covellina (CuS)
Rejalgar (AsS)
Estao (Sn)
Bismutinita (Bi2S3)
Estibnita o estibina ((Sb2S3))
Selenio (Se)

Ma
rco

Dureza
1 a 1.5
1 a 1.5
1 a 1.5
1 a 1.5

sP

TABLA II.- Propiedades de minerales opacos en orden creciente de dureza Mohs

Dureza

mineral

2.5

Calaverita (AuTe2)
amarillo
Calcofanita ((Zn, Mn, Fe)Mn3O7
azul
3H2O)
gris claro
Galena (PbS)
plomo
Pirargirita (Ag3SbS3)
rojo fuerte
Plata (Ag)
blanco plata

2.5
2.5 a 3
2.5 a 3
2.5 a 3
2.5 a 3
2.5 a 3
2.5 a 3
2.5 a 3
2.5 a 3
3
3
3
3 a 3.5
3 a 3.5
3 a 3.5

metlico

negra
metlico
griscea
roja cereza submetlico
blanca plata metlico
gris parduzca
Quenselita (PbMn3+O2(OH))
negra
terroso
oscura
Zinc (Zn)
gris azul
gris clara
metlico
Boulangerita (Pb5Db4S11)
gris plomo
parda rojiza metlico
Bournonita (PbCuSbS3)
gris
gris
metlico
negra
Calcosina (-Cu2S)
negra azul
metlico
griscea
negra
Clausthalita (PbSe)
gris plomo
metlico
griscea
negra
azul
submetlico
Digenita (Cu9O2)
griscea
Galenobismutita (PbBi2S4)
gris plomo
negra gris
metlico
amarilla
Hawleyita (-CdS)
amarillo claro
metlico
clara
Oro (Au)
amarillo
amarilla
metlico
Aurostibita (AuSb2)
gris plomo
bronce
metlico
negra
Bornita (Cu5FeS4)
rojo cobre
metlico
griscea
Cobre (Cu)
parda
rosa
metlico
Antimonio (Sb)
gris claro
gris plomo metlico
Enargita (Cu3AsS4)
gris acero
negra
metlico
amarilla
adamantino a
Greenockita (CdS)
amarillo miel
naranja
terroso
negra
Millerita (NiS)
bronce
metlico
verdosa
Zinkenita (Pb9Sb22S42)
gris
gris acero
metlico
Alabandita (MnS)
negra
verde oscura submetlico
Argentopentlandita (Ag(Fe,Ni)8S8) parda bronce parda rojiza metlico
Arsnico (As)
gris plomo
negra
metlico
negra
Calcopirita (CuFeS2)
amarillo
metlico
averdosada
Calcostibita (CuSbS2)
gris plomo
negra
metlico
Freibergita
gris
negra rojiza metlico
((Ag,Cu,Fe)12(Sb,As)4S13)
Tenorita (CuO)
negra
negra
terroso
Argentopirita (AgFe2S3)
azul
metlico
Breithauptita (NiSb)
rojo cobre
parda rojiza metlico
Cubanita (CuFe2S3)
amarillo
negra
metlico

Ce
lia

3 a 3.5

parda

ua
l

2.5

metlico

asc

2.5
2.5

brillo

sP

2.5

raya
griscea
verde

Ma
rco

2.5

color

3 a 3.5
3.5
3.5
3.5
3.5
3.5
3.5
3.5
3.5 a 4
3.5 a 4
3.5 a 4

mineral
Cuprita (Cu2O)

3.5 a 4

Esfalerita ((Zn,Fe)S)

3.5 a 4

Mawsonita (Cu6Fe2SnS8)

3.5 a 4

Pentlandita ((Fe,Ni)9S8)

3.5 a 4

Troilita (FeS)

3.5 a 4

Wurtzita (ZnS)

4
4
4
4
4

Cromo (Cr)
Cuprostibita (Cu2(Sb,Tl))
Estannita (Cu2FeSnS4)
Hierro (Fe)
Manganita (Mn3+O(OH))

Nquel (Ni)

Pirrotita (Fe1-xS)

4 a 4.5

Zincita (ZnO)

4.3

Platino (Pt)

4.5

4.5

Cattierita (CoS2)
Renierita
((Cu,Zn)11(Ge,As)2Fe4S16)
Tennantita
((Cu,Ag,Fe,Zn)12As4S13)
Villamaninita ((Cu,Ni,Co,Fe)S2)

4.5 a 5

Coronadita (Pb(Mn4+,Mn2+)8O16)

negra gris

4.5 a 5.5

Vaesita (NiS2)

negra

Ce
lia

4.5

raya
brillo
roja parduzca adamantino
blanco
Sub
parda
parduzca
adamantino
orange parda
metlico
negra
bronce
metlico
verdosa
parda bronce negra gris
metlico
negra
adamantino,
parda clara
parduzca
graso
blanco
metlico
gris acero
metlico
azul
negra
metlico
negra hierro gris
metlico
negra
parda oscura submetlico
blanca
blanco gris
metlico
griscea
bronce
negra gris
metlico
orange,
amarillo
submetlico
amarillento
gris
blanca
blanquecino
metlico
griscea
acero
rosa
metlico
amarillo
gris negra
metlico
bronce

asc

sP

Ma
rco

4.5

color
rojo parda

ua
l

Dureza
3.5 a 4

gris acero

gris rojiza

metlico

negra hierro

negra
negra
parduzca
negra
parduzca

metlico

4.75

Paladio (Pd)

blanco

Bismutotantalita (Bi(Ta,Nb)O4)

parda claro

Ferroniquelplatino ((Ni,Fe)Pt)

blanco plata

Gersdorffita (NiAsS)

Gratonita (Pb9As4S15)

Lollingita (FeAs2)

5 a 5.5

Plumboferrita
(Pb2(Mn2+,Mg)0,33Fe10,670)
Arsenopirita (FeAsS)

5 a 5.5

Goethita (FeOOH)

5 a 5.5

Niquelina (NiAs)

parda
amarillenta

negra
griscea
gris plomo
negra
negra
blanco plata
griscea
negra rojiza
negra
oscura
blanco estao negra
parda
parda
amarillenta
gris plomo
negra
gris

submetlico
metlico
metlico
adamantinotMetal
metlico
metlico
metlico
metlico
metlico
metlico
metlico o
terroso
metlico
8

Dureza

mineral

5 a 5.5

Pirocloro ((Ca,Na)2Nb2(O,OH,F)7) parda

5 a 5.5

Wolframita ((Fe,Mn)WO4)

negra
parduzca

5 a 5.6

Safflorita (CoAs2)

gris

5 a 5.6

Skutterudita (CoAs3)

blanco

5.5

Bismutocolumbita (Bi(Nb,Ta)O4) negra

5.5

Cobaltita ((Co,Fe )AsS)

5.5
5.5

Cromita (Fe+2Cr2O4)
Delafossita (CuFeO2)

blanco plata
rojiza
negra
negra

5.5

Ferberita (FeWO4)

negra

5.5

Groutita (Mn3+O(OH))

negra azul

parda oscura

5.5

Hausmannita (Mn3O4)

5.5

Magnesiocromita (MgCr2+3O4)

negra
parduzca
negra

5.5

Perovskita (CaTiO3)

negra

parda rojiza
submetlico
oscura
gris oscura metlico
blanca
submetlico
griscea

5.5

Plattnerita (PbO2)

5.5

Ullmannita (NiSbS)

5.5

Uraninita (UO2)

5.5 a 6

Anatasa (TiO2)

5.5 a 6

Geikielita (MgTiO3)

5.5 a 6

Ilmenita (FeTiO3)

brillo
resinoso a
graso

parda rojiza submetlico


metlico
metlico
submetlico

ua
l

negra
griscea
negra
parda
amarillenta
negra
griscea
parda
negra
negra
parduzca

metlico

metlico
metlico

submetlico
adamantinometlico

sP

Ma
rco

Ce
lia
5.5 a 6

Jacobsita
(Mn2+,Fe2+,Mg)(Fe3+,Mn3+)2O4
Magnetita (Fe3O4)

5.5 a 6.5

Bracewellita (CrO(OH))

5.5 a 6.5

Montroseita ((V3+,Fe3+)O(OH))

Ferrocolumbita (FeNb2O6)

6
6

Rodio (Rh)
Titanio (Ti)

Torianita (ThO2)

5.5 a 6

raya
parduzca
parda
amarillenta

asc

color

negra
parduzca

parda

negra
griscea
negra
negra parda
parduzca
blanca
negra
amarillenta
parda
negra azulado
prpura
negra
negra hierro
parduzca
gris acero

submetlico
metlico
submetlico

submetlico
submetlico

negra hierro

negra rojiza submetlico

negra gris
parda rojiza
oscuro
negra

negra

metlico
adamantinoparda oscura
metal
negra
submetlico
parda
negra
submetlico
negruzca
blanco estao
metlico
gris plata
negra
metlico
negra
gris
metlico
parduzca
averdosada

mineral
Bixbyta ((Mn3+,Fe3+)2O3)

color
negra

6 a 6.5

Braunita (Mn2+Mn63+SiO12)

negra gris

6 a 6.5

Criptomelana (K(Mn4+,Mn2+)8O16) negra

6 a 6.5

Ilmenorutilo (Ti,Nb,Fe3+)3O6

6 a 6.5

Magnesioferrita (MgFe2+3O4)

6 a 6.5

Marcasita (FeS2)

bronce

6 a 6.5

Pirolusita (MnO2)

gris acero

6 a 6.5

Rutilo (TiO2)

rojo sangre

6a7

Romanechita ((Ba,Mn)5O10H2O) negra gris

6a9

Priderita ((K,Ba)(Ti,Fe3+)8O16)

rojiza

6.5

Ankangita (Ba(Ti,V3+,Cr3+)8O16)

negra

6.5
6.5
6.5

Bravoita ((Ni, Fe)S2 )


Hematites (Fe2O3)
Iridio (Ir)
Magnesiocolumbita
((Mg,Fe2+,Mn2+)(Nb,Ta)2O6)

gris acero
gris rojiza
blanco
negra
parduzca
amarillo
plido
blanco estao
negra hierro
negra
azul

submetlico

roja oscura

metlico

negra gris
parduzca
negra
negra
griscea
negra
parduzca
gris
negra
griscea
negra
parda rojiza
blanca

sP

Ma
rco

6.5
6.5

Pirita (FeS2)

6.5
6.5
6.5 a 7
9.25 a 9.5

Ruthenio (Ru)
Silicio (Si)
Cuproespinela ((Cu,Mg)Fe3+2O4)
Moissanita (-SiC)

brillo
metlico
submetlico
submetlico

metlico
submetlico
adamantino

submetlico

asc

negra hierro
negra
parduzca

raya
negra
negra gris
parduzca
negra
parduzca
parda rojiza

ua
l

Dureza
6 a 6.5

adamantino

metlico
metlico
metlico

parda oscura submetlico


negra
averdosada

metlico

metlico
negra
metlico
negra
metlico
gris verdosa metlico

En la Tabla III se muestran tabulados los minerales en funcin del (los) ndice(s)

Ce
lia

de refraccin y de otras propiedades pticas como la birrefringencia, ngulo 2V,


dispersin

mineral
Opalo
Fluorita
Alofana
Sodalita
Cristobalita
Noseana
Silvita

TABLA III
1.- Minerales istropos
ndice de refraccin
n=1.43
n=1.433
n=1.47-1.496
n=1.483-1.484
n=1.485-1.487
n=1.48-1.495
n=1.49

10

sP

asc

ua
l

ndice de refraccin
n=1.4961
n=1.508-1.511
n=1.5-1.522
n=1.54
n=1.544
n=1.693
n=1.74
n=1.734-1.75
n=1.73-1.76
n=1.72-1.8
n=1.8
n=1.8
n=1.82
n=1.83
n=1.86
n=1.87-1.89
n=1.9-2.2
n=2.08-2.16
n=2.2-2.35
n=2.36
n=2.38
n=2.37-2.43
n=2.4175-2.4178
n=2.42.
n=2.7
n=2.72
n=2.72
n=2.85

Ma
rco

mineral
Hayna
Leucita
Lazurita
Ambar
Halita
Sal-amoniaco
Periclasa
Grossularia
Piropo
Espinela
Hercinita
Espessartita
Gahnita
Almandino
Uvarovita
Andradita
Pirocloro
Cromita
Thorianita
Franklinita
Magnesioferrita
Esfalerita
Diamante
Magnetita
Alabandita
Tatraedrita
Tennantita
Cuprita

2.- Minerales unixicos

ndices de refraccin
=1.45
=2.62
=1.46
=1.57
=1.486
=1.64-1.66
=1.679-1.681 =1.5
=1.503
=1.507
=1.69-1.75
=1.51-1.55
=1.535
=1.537
=1.531-1.549 =1.528-1.544
=1.543-1.545 =1.552-1.554
=1.534-1.607 =1.522-1.571
=1.574
=1.547
=1.58-1.6
=1.55-1.56
=1.56
=1.58

Ce
lia

Mineral
Covellita
Crisocola
Calcita
Dolomita
Chabazita-Sr
Ankerita
Apophyllita
Nefelina
Cuarzo
Escapolita
Portlandita
Meionita
Brucita

Birrefringencia
1.1700
0.1380-0.1750
0.1540-0.1740
0.1790-0.1810
0.0040
0.1800-0.2000
0.0020
0.0030-0.0050
0.0090
0.0120-0.0360
0.0270
0.0300-0.0400
0.0200

Signo ptico
(+)
(+)
(-)
(-)
(+)
(-)
(+)
(-)
(+)
(-)
(-)
(-)
(+)

11

Ce
lia

Signo ptico
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(+)
(+)
(-)
(+)
(-)
(+)
(-)
(+)
(+)
(-)
(+)
(-)
(+)
(-)
(-)
(-)
(+)
(-)
(+)
(+)
(+)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(+)
(-)
(+)

ua
l

Birrefringencia
0.0040-0.0070
0.0100
0.2500-0.2510
0.2180
0.2150-0.2420
0.0190-0.0250
0.2250
0.0030
0.0025
0.0270-0.0320
0.0510-0.0530.
0.0160
0.1900-0.1920
0.0100-0.0280
0.1020-0.1050
0.0870
0.0040-0.0060
0.0140
0.0950
0.0400-0.0420
0.0470
0.0080
0.0160-0.0170
0.0470-0.0550
0.1500
0.3600-0.3700
0.0100

sP

asc

ndices de refraccin
=1.568-1.602 =1.564-1.595
=1.592
=1.582
=1.33-1.336
=1.58-1.587
=1.814-1.816 =1.596-1.598
=1.785-1.875 =1.57-1.633
=1.631-1.655 =1.612-1.63
=1.85
=1.625
=1.633
=1.63
=1.63
=1.6325
=1.66-1.672
=1.633-1.64
=1.644-1.658 =1.697-1.709
=1.654
=1.67
=1.508-1.51
=1.7
=1.691-1.72
=1.719-1.73
=1.815-1.82
=1.713-1.715
=1.715
=1.802
=1.702-1.742 =1.698-1.736
=1.719
=1.733
=1.721
=1.816
=1.68-1.681
=1.72-1.723
=1.757
=1.804
=1.768
=1.76
=1.918-1.92
=1.934-1.937
=1.967-2.015 =1.92-1.96
=2.09
=1.94
=2.31-2.35
=1.95-1.98
=1.974
=1.984
=1.93-2.07
=1.99-2.01
=2.093-2.1
=2.01
=2.01
=2.013
=2.029
=2.059
=2.049
=2.1
=2.46
=2.15
=2.27
=2.19
=2.48
=2.21
=2.35
=2.25
=2.402
=2.304
=2.416
=2.35
=2.356
=2.378
=2.561
=2.488
=2.605-2.621 =2.899-2.908

Ma
rco

Mineral
Berilo
Torbernita
Nitratina
Rodocrosita
Siderita
Dravita
Smithsonita
Apatito
Fluorapatito
Chorlo
Dioptasa
Fenaquita
Magnesita
Willemita
Jarosita
Xenotima-(Yb)
Vesuvianita
Bromellita
Xenotima-(Y)
Pirocroita
Benitoita
Corindn
Scheelita
circn
Hidrocerusita
Geikielita
Powellita
Grafito
Casiterita
Argutita
Zincita
Piromorfita
Priderita
Hausmannita
Stolzita
Pirofanita
Plattnerita
Wulfenita
Vanadinita
Wurtzita
Anatasa
Rutilo

0.0900-0.1030
0.0000
0.0160
0.0100
0.3100
0.0800
0.2700
0.1000
0.0980
0.0660
0.0220
0.0730
0.2870-0.2940

12

ndices de refraccin
=2.654
=2.967
=2.73
=2.72
=3.087-3.088 =2.792
=3.084
=2.881
=2.905
=3.256
=3.15-3.22
=2.87-2.94

Birrefringencia
0.3130
0.0100
0.2950-0.2960
0.2030
0.3510
0.2800

Signo ptico
(+)
(-)
(-)
(-)
(+)
(-)

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

Mineral
Moissanita
Calcofanita
Proustita
Pirargirita
Cinabrio
Hematites

13

Nitar
Epsomita
Borax
Tanardita
Tridimita
Natrolita
Chabazita-K
Analcima
Ulexita
Heulandita-K
Struvita

eli

Heulandita-Ba!

Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
Bixico
0.1720
=1.332
=1.504
=1.504
(-)
Bixico
0.0280
=1.433
=1.455
=1.461
(-)
Bixico
0.0250
=1.447
=1.469-1.47 =1.472
(-)
Bixico
0.0130
=1.471
=1.477
=1.484
(+)
Bixico
=1.471-1.482 =1.472-1.483 =1.474-1.488 0.0030-0.0060
(+)
Bixico
=1.473-1.489 =1.476-1.491 =1.485-1.502 0.0120-0.0130
(+)
Bixico
=1.478-1.485 =1.48-1.4895 =1.48-1.49 0.0020-0.0050
(+/-)
Bixico
=1.479-1.493
=1.48-1.494 0.0010
(?)
Bixico
0.0300
=1.49
=1.51
=1.52
(+)
Bixico
=1.476-1.506 =1.479-1.51 =1.479-1.517 0.0030-0.0110
(+)
Bixico
0.0090
=1.495
=1.496
=1.504
(+)
Bixico
0.0094
=1.5056
=1.5064
=1.515
(+)

aM
arc
os

Mineral

ua
l

Pa
sc

3.- Minerales bixicos

2V (calc)

2V
dispersin
(medido)

dbil

54

52

32-40

39-40

apreciable

86

83

50-72

36-90

48-62

60-63

dbil

0-36

0-32

68

73-78

0-76

10-48

40

37.367

36

38

r<v

r>v

r<v

r>v

apreciable

r>v

14

Laumontita
Glauberita
Chalcanthita
Estroncianita
Microclina
Orthoclasa
Sepiolita
Yeso
Sanidina
Hidromagnesita
Anorthoclasa

Bixico
(-)
Bixico
(-)
Bixico
(-)
Bixico
(-)
Bixico
(-)
Bixico
(-)
Bixico
(+)
Bixico
(-)
Bixico
(+)
Bixico
(-)
Bixico
(-)

ua
l
2V
dispersin
(medido)

0-24

5-30

=1.502-1.519 =1.512-1.525 =1.513-1.526 0.0070-0.0110

34-44

25-47

Extremadamente r < v
fuerte

=1.507-1.515 =1.527-1.535 =1.529-1.536 0.0210-0.0220

24-34

0-7

fuerte

=1.516

=1.539

56

56

=1.516-1.52

=1.664-1.667 =1.666-1.668 0.1480-0.1500

12-8

=1.518

=1.522

=1.525

80

77-84

=1.518

=1.522

=1.523-1.524 0.0050-0.0060

52-70

65-75

=1.52

=1.5202

=1.53

18

20-70

=1.519-1.521 =1.522-1.523 =1.529-1.53 0.0090-0.0100

58-68

58

fuerte

r>v

=1.518-1.525 =1.523-1.53

=1.525-1.531 0.0060-0.0070

48-64

60-0

apreciable

r<v

=1.523

=1.545

52

30-90

=1.519-1.529 =1.524-1.534 =1.527-1.536 0.0070-0.0080

64-74

34-60

=1.529

16

eli

Witherita

Bixico
(-)

2V (calc)

Pa
sc

Montmorillonita

Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
Bixico
=1.485-1.535 =1.504-1.55 =1.505-1.55 0.0150-0.0200
(-)

=1.546

0.0300

aM
arc
os

Mineral

=1.527

=1.676

=1.677

0.0070

0.0100

0.0220

0.1480

r>v

dbil

r<v

relativamente
dbil
relativamente
fuerte
-

r>v
relativamente
dbil

15

Albita
Lepidolita
Oligoclasa
Hyalophana
Cordierita
Talco
Pirophyllita
Andesina
Flogopita
Lizardita
Illita

eli

Autunite

ua
l

2V (calc)

2V
dispersin
(medido)

Pa
sc

Aragonito

Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
Bixico
=1.529-1.53 =1.68-1.682 =1.685-1.686 0.1560
(-)
Bixico
=1.5317=1.528-1.533
=1.538-1.542 0.0090-0.0100
(+)
1.53685
Bixico
=1.525-1.548 =1.551-1.58 =1.554-1.586 0.0290-0.0380
(-)
Bixico
=1.5368=1.533-1.543
=1.542-1.552 0.0090
(+)
1.5477
Bixico
0.0050
=1.542
=1.545
=1.547
(-)
Bixico
=1.527-1.56 =1.532-1.574 =1.538-1.578 0.0110-0.0180
(-)
Bixico
=1.538-1.55 =1.575-1.594 =1.575-1.6 0.0370-0.0500
(-)
Bixico
=1.534-1.556 =1.586-1.589 =1.596-1.601 0.0450-0.0620
(-)
Bixico
=1.5469=1.543-1.554
=1.552-1.562 0.0080-0.0090
(+/-)
1.5587
Bixico
=1.53-1.573 =1.557-1.617 =1.558-1.618 0.0280-0.0450
(-)
Bixico =1.541=1.565
=1.553-1.568 0.0055-0.0120
(-)
1.5625
Bixico
=1.535-1.57 =1.555-1.6
=1.565-1.605 0.0300-0.0350
(-)
Bixico
0.0240
=1.553
=1.575
=1.577
(-)

aM
arc
os

Mineral

16-18

18-19

dbil

r<v

76-82

45

relativamente
dbil

36-46

25-58

dbil

82-86

82

54-86

75-89

dbil

r<v

0-38

0-30

apreciable

r>v

46-60

53-62

78-84

76-83

16-20

0-12

Dbil a
distintiva

5-25

r>v

r<v

37-61
42-68

16

Caolinita
Labradorita
Halloisita
Antigorita
Variscita
Moscovita
Norbergita
Bytownita *
Gibbsita
Crisotilo
Anhydrita
Paragonita

eli

Corrensita

ua
l

2V (calc)

2V
dispersin
(medido)

Pa
sc

Nontronita

Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
Bixico
=1.53-1.58
=1.555-1.612 =1.56-1.615 0.0300-0.0350
(-)
Bixico
=1.553-1.563 =1.559-1.569 =1.56-1.57 0.0070
(-)
Bixico
=1.5588=1.554-1.563
=1.562-1.573 0.0080-0.0100
(+)
1.5675
Bixico
=1.553-1.565 =1.559-1.569 =1.56-1.57 0.0050-0.0070
(?)
Bixico
=1.555-1.567 =1.56-1.573 =1.56-1.573 0.0050-0.0060
(-)
Bixico
0.0310
=1.563
=1.588
=1.594
(-)
Bixico
=1.552-1.574 =1.582-1.61 =1.586-1.616 0.0340-0.0420
(?)
Bixico
0.0270
=1.563
=1.567
=1.59
(+)
Bixico
=1.568=1.563-1.572
=1.573-1.583 0.0100-0.0110
(+/-)
1.5784
Bixico
=1.568-1.57 =1.568-1.57 =1.586-1.587 0.0170-0.0180
(+)
Bixico
0.0010
=1.569
=1.57
(?)
Bixico
=1.569-1.573 =1.574-1.579 =1.609-1.618 0.0400-0.0450
(+)
Bixico
=1.564-1.58 =1.594-1.609 =1.6-1.609 0.0290-0.0360
(-)
Bixico =1.56-1.585 =1.582-1.612 =1.582-1.612 0.0220-0.0270

aM
arc
os

Mineral

32-46

5-66

44

24-50

78-86

85

20-50

50

fuerte

r>v

dbil

r>v

dbil

r<v

Dbil a
distintiva

r>v

38-42

30-47

80-88

86

0-5

r>vo
r<v

44

36-45

r<v

0-46

0-40.

0-10

17

Clinocloro
Howlita
Siderophyllita
Celsiana
Ambligonita
Bertrandita
Coesita
Biotita
Chamosita
Glauconita
Tremolita

eli

Turquesa

ua
l

2V (calc)

2V
dispersin
(medido)

Pa
sc

Anorthita

Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
(-)
Bixico
=1.5785=1.572-1.576
=1.583-1.588 0.0110-0.0120
(-)
1.5832
Bixico
=1.571-1.588 =1.571-1.589 =1.576-1.599 0.0050-0.0110
(+)
Bixico
0.0200
=1.58
=1.59
=1.6
(-)
Bixico
0.0430
=1.582
=1.625
=1.625
(-)
Bixico
=1.58-1.584 =1.585-1.587 =1.594-1.596 0.0120-0.0140
(+)
Bixico
0.0200-0.0300
=1.58-1.6
=1.59-1.62
=1.6-1.63
(-)
Bixico
0.0230
=1.591
=1.605
=1.614
(-)
Bixico
0.0050-0.0060
=1.593-1.594 =1.595
=1.599
(+)
Bixico
=1.565-1.625 =1.605-1.675 =1.605-1.675 0.0400-0.0500
(-)
Bixico
0.0700
=1.6
=1.6
=1.67
(-)
Bixico
=1.59-1.612 =1.609-1.643 =1.61-1.644 0.0200-0.0320
(-)
Bixico
=1.599-1.612 =1.613-1.626 =1.625-1.637 0.0250-0.0260
(-)
Bixico
0.0400
=1.61
=1.615
=1.65
(+)

aM
arc
os

Mineral

relativamente
dbil

78

78

0-36

0-40

88

60-90

62-74

86-90

68-88

50

76

73-81

54-72

54-64

dbil

0-25

0-15

20-24

0-20

r>v

82-84

88-80

r<v

44

40

r<v
-

r<v
r>vo
r<v

relativamente
fuerte

18

Hemimorphita
Margarita
Topacio

Lazulita
Actinolita
Celestina
Glaucophana
Annabergita
Prehnita
Humita
Datolita
Edenita

eli

Eritrita

aM
arc
os

Fluoro-magnesioarfvedsonita

ua
l

Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
Bixico
0.0220
=1.614
=1.617
=1.636
(+)
Bixico
=1.595-1.638 =1.625-1.648 =1.627-1.65 0.0120-0.0320
(-)
Bixico
=1.606-1.629 =1.609-1.631 =1.616-1.638 0.0090-0.0100
(+)
Bixico
0.0140
=1.618
=1.629
=1.632
(+)
Bixico
=1.604-1.637 =1.631-1.667 =1.642-1.677 0.0380-0.0400
(-)
Bixico
=1.613-1.628 =1.627-1.644 =1.638-1.655 0.0250-0.0270
(-)
Bixico
=1.621-1.622 =1.623-1.624 =1.63-1.632 0.0090-0.0100
(+)
Bixico
=1.606-1.637 =1.615-1.65 =1.627-1.655 0.0180-0.0210
(-)
Bixico
0.0650
=1.622
=1.658
=1.687
(-)
Bixico
=1.61-1.637 =1.615-1.647 =1.632-1.67 0.0220-0.0330
(+)
Bixico
=1.607-1.643 =1.619-1.653 =1.639-1.675 0.0320
(+)
Bixico
0.0440
=1.626
=1.653-1.654 =1.67
(-)
Bixico
=1.606-1.649 =1.617-1.66 =1.631-1.672 0.0230-0.0250
(+)
Bixico =1.626-1.629 =1.662-1.663 =1.699-1.701 0.0720-0.0730

2V (calc)

2V
dispersin
(medido)

Pa
sc

Mineral

44

46.

28-46

26-67

58-68

48-68

54

50-70

58-64

61-70

78-82

84-73

r<v

54-58

50-51

r<v

62-84

10-80

fuerte

82

84

Relativamente
dbil

58-68

64-70

dbil

r>v

70-78

68-81

dbil

r>v

72-74

74

84-90

52-83

88-90

85-90

r<v
notable

r>v
r>v

dbil

r<v

r<v

Dbil a
distintiva
-

r>v

19

Pargasita
Hidrocincita
Danburita

Barita

aM
arc
os

ollastonita-1A
Andalucita

Manganogrunerite
Olivino
Boehmita
Mullita

Bixico
Magnesiohornblenda
(-)
Monticellita

Bixico
(-)
Bixico

=1.616-1.68

=1.626-1.695 =1.636-1.7

0.0200

=1.639-1.663 =1.645-1.674 =1.653-1.68 0.0140-0.0170


=1.651

eli

Clinoenstatita

ua
l

Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
(+)
Bixico
0.0200
=1.63
=1.64
=1.65
(-)
Bixico
0.1200
=1.63
=1.642
=1.75
(-)
Bixico
0.0060
=1.63
=1.633
=1.636
(+/-)
Bixico
=1.615-1.646 =1.627-1.659 =1.629-1.662 0.0140-0.0160
(-)
Bixico
=1.629-1.64 =1.633-1.644 =1.638-1.65 0.0090-0.0100
(-)
Bixico
=1.6355=1.634-1.637
=1.646-1.648 0.0110-0.0120
(+)
1.638
Bixico
0.0270
=1.638
=1.651
=1.665
(+/-)
Bixico
=1.63-1.65
=1.65-1.67
=1.67-1.69 0.0400
(+)
Bixico
0.0150
=1.646
=1.652
=1.661
(+)
Bixico
=1.642-1.653 =1.644-1.655 =1.654-1.679 0.0120-0.0260
(+)

2V (calc)

2V
dispersin
(medido)

Pa
sc

Mineral

=1.654

=1.66

88

63

r>v

40

40

88

88-90

44-50

40

80-84

48-68

36-42

36-40

dbil

88

46-98

relativamente
dbil

80

80

34-50

20-50

r>v

58-88

66-85

r>v
o
r< v

72-84

88-65

relativamente
fuerte
relativamente
fuerte
apreciable

r>v
r>v
r<v

relativamente
dbil

0.0090

20

Espodumena
Malaquita
Cummingtonita
Sillimanita
Enstatita
Clinohumita
Greenalita
Jadeita
Lawsonita
Kornerupina

Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(+)

ua
l
2V
dispersin
(medido)

48

50

88

54-69

dbil

38

43

relativamente
debil

70-90

65-90

=1.669-1.684 0.0160-0.0230

30-80

20-30

fuerte

r>v

=1.652-1.673 =1.659-1.679 0.0090-0.0110

58-86

54-90

dbil

r<v

=1.623-1.702 =1.636-1.709 =1.651-1.728 0.0260-0.0280

64-88

52-90

dbil

r>v

=1.65-1.675

=1.639-1.671 =1.647-1.689 =1.664-1.708 0.0250-0.0370


=1.653-1.661 =1.654-1.67
=1.65-1.668

=1.674

=1.674

0.0010-0.0240

=1.654-1.673 =1.659-1.679 =1.667-1.693 0.0130-0.0200

68-78

70-80

=1.665

76-86

84-85

=1.672-1.676 =1.684-1.686 0.0190-0.0210

Bixico
(-)

=1.66-1.671

=1.673-1.683 =1.674-1.684 0.0130-0.0140

30-32

3-48

Bixico
(-)

=1.668

=1.685

88

10-12

eli

Ferro-actinolita

Bixico
(+)

2V (calc)

Pa
sc

Euclasa

Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
(+)
Bixico
0.0190
=1.652
=1.655
=1.671
(+)
Bixico
=1.648-1.661 =1.655-1.67 =1.662-1.679 0.0140-0.0180
(+)
Bixico
0.2540
=1.655
=1.875
=1.909
(-)

aM
arc
os

Mineral

=1.702

0.0340

r<v

r>v
o
r<v

r<v
fuerte

r>v
r>v
o
r<v

21

Dumortierita

Bixico
(-)

Bixico
(-)
Bixico
Arfvedsonita
(-)
Bixico
Astrophyllita
(+)
Bixico
Tschermakita
(-)
Bixico
Dipsido
(+)
Bixico
Omphacita
(+)
Bixico
Pumpellyita-(Fe3+)
(+)
Bixico
Pumpellyita-(Fe2+)
(+)
Bixico
Ferroaxinita
(-)
Bixico
Magnesio-axinita
(-)
Gedrita

birrefringencia

2V
dispersin
(medido)

30

20-52

=1.671

86

75

=1.681

=1.69

0.0190

r>v
o
r<v

Dispersin
fuerte

r>v

58-63

dbil a
distintiva

r>v

74-88

58-83

moderada

r>v

=1.672-1.693 =1.677-1.701 =1.681-1.704 0.0090-0.0110

62-82

69-87

fuerte

=1.672-1.693 =1.677-1.701 =1.681-1.704 0.0090-0.0110

62-82

69-87

fuerte

Bixico
(-)

=1.636-1.73

=1.65-1.739

=1.669-1.772 0.0330-0.0420

56-84

74-90

Bixico

=1.67-1.698

=1.672-1.706 =1.684-1.72 0.0140-0.0220

46-76

10-50

=1.652-1.699 =1.66-1.705

=1.666-1.708 0.0090-0.0140

70-80

30-70

=1.68

=1.7

=1.73

80

70-90

=1.68

=1.695

=1.698

=1.663-1.699 =1.671-1.705 =1.693-1.728 0.0290-0.0300

56-64

=1.662-1.701 =1.67-1.712

=1.685-1.723 0.0220-0.0230

=1.682

=1.685

=1.694

0.0120

=1.682

=1.685

=1.694

0.0120

eli

Pumpellyita-(Mg)

2V (calc)

=1.659-1.678 =1.684-1.691 =1.686-1.692 0.0140-0.0270

0.0500
0.0180

aM
arc
os

Forsterita

Indices de refraccin

ua
l

Caracter
ptico y
signo

Pa
sc

Mineral

r<
v
r<v
r>v
o
r<v

relativamente

22

ua
l

Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
(+)
Bixico
Riebeckita
=1.68-1.698 =1.683-1.7
=1.685-1.706 0.0050-0.0080
(-)
Bixico
Augita
=1.68-1.703 =1.684-1.711 =1.706-1.729 0.0260
(+)
Protomangano-ferro- Bixico
0.0360
=1.695
=1.714
=1.731
anthophyllita
(-)
Bixico
Sinhalita
=1.6969
=1.7065
(?)
Bixico
Zoisita
=1.696-1.7
=1.696-1.702 =1.702-1.718 0.0060-0.0180
(+)
Bixico
Ferropargasita
0.0180
=1.7
=1.713
=1.718
(-)
Bixico
Iddingsita
=1.67-1.73
=1.7-1.76
=1.72-1.77 0.0400-0.0500
(-)
Bixico
Graftonita
0.0240
=1.7
=1.705
=1.724
(+)
Bixico
Disporo
=1.7-1.702
=1.72-1.722 =1.747-1.752 0.0470-0.0500
(+)
Bixico
Howieita
0.0330
=1.701
=1.72
=1.734
(-)
Bixico
Pigeonita
=1.683-1.722 =1.684-1.722 =1.704-1.752 0.0210-0.0300
(+)
Bixico
Ferro-edenita
0.0200
=1.71
=1.73
(-)
Bixico
Hypersthena
=1.669-1.755 =1.674-1.763 =1.68-1.773 0.0110-0.0180
(-)

2V (calc)

2V
dispersin
(medido)

eli

aM
arc
os

Pa
sc

Mineral

fuerte

62-78

68-85

fuerte

r<v

48-68

40-52

dbil a
distintiva

r>v

56

0-40

0-70

relativamente
fuerte

56

30-60

relativamente
dbil

80-84

80-88

dbil

r<v

80

65

0-26

0-32

dbil a
distintiva

r<v

dbil

r<v

20
86

70-90

23

Clinozoisita

Bixico
(+)

Kyanita
Hedenbergita

Chloritoide
Mukhinita
Aegirine-augite
Azurite
Epidote
Ferrosilita
Piemontite
Estaurolita

2V (calc)

2V
dispersin
(medido)

r>v
o
r<v

=1.706-1.724 =1.708-1.729 =1.712-1.735 0.0060-0.0110

72-86

14-90

=1.712-1.718 =1.72-1.725

84

82

dbil

r>v

56-72

58-63

distintiva a
fuerte

r>v

=1.727-1.734 0.0150-0.0160

=1.699-1.739 =1.705-1.745 =1.728-1.757 0.0180-0.0290


=1.72

=1.75

0.0300

=1.713-1.73

=1.719-1.734 =1.723-1.74 0.0100

78-80

36-89

=1.723

=1.733

=1.755

70

88

=1.7-1.76

=1.71-1.8

=1.73-1.813 0.0300-0.0530

58-72

70-110

moderada

=1.73

=1.758

=1.838

64

68

relativamente
dbil

62-84

64-89

fuerte

r>v

0.0320

0.1080

r>v

r>v

=1.723-1.751 =1.73-1.784

=1.736-1.797 0.0130-0.0460

=1.71-1.767

=1.723-1.77

=1.726-1.788 0.0160-0.0210

=1.725-1.756 =1.73-1.789

=1.75-1.832 0.0250-0.0760

54-86

50-86

fuerte

r>v

=1.736-1.747 =1.74-1.754

=1.745-1.762 0.0090-0.0150

84-88

88

dbil a
moderada

r>v

=1.745

=1.754

72

45

eli

Crisoberilo

birrefringencia

aM
arc
os

Ferrotschermakita

Bixico
(-)
Bixico
(+)
Bixico
(-)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(-)
Bixico
(+)
Bixico
(-)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(+)

Indices de refraccin

ua
l

Caracter
ptico y
signo

Pa
sc

Mineral

=1.748

0.0090

24

Allanita-(Ce)
Allanita-(Y)
Allanita-(La)
Tephroita
Clinoferrosilita
Carnotita
Fayalita
Cerussita
Atacamite
Anglesite
Titanita
Lepidocrocita

eli

Azufre

ua
l

2V (calc)

2V
dispersin
(medido)

Pa
sc

Aegirina

Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
Bixico
=1.72-1.778 =1.74-1.819 =1.757-1.839 0.0370-0.0610
(-)
Bixico
=1.715-1.791 =1.718-1.815 =1.733-1.822 0.0180-0.0310
(-)
Bixico
=1.715-1.791 =1.718-1.815 =1.733-1.822 0.0180-0.0310
(-)
Bixico
0.0100
=1.755
=1.76
=1.765
(-)
Bixico
0.1010
=1.759
=1.797
=1.86
(+)
Bixico
0.0280
=1.764
=1.767
=1.792
(+)
Bixico
=1.75-1.78
=1.901-2.06 =1.92-2.08 0.1700-0.3000
(-)
Bixico
=1.731-1.824 =1.76-1.864 =1.773-1.875 0.0420-0.0510
(-)
Bixico
0.2730
=1.803
=2.074
=2.076
(-)
Bixico
0.0490
=1.831
=1.861
=1.88
(-)
Bixico
0.0170
=1.878
=1.883
=1.895
(+)
Bixico
=1.84-1.95
=1.87-2.034 =1.943-2.11 0.1030-0.1600
(+)
Bixico
0.5700
=1.94
=2.2
=2.51
(+)
Bixico =1.9579
0.2873
=2.0377
=2.2452

aM
arc
os

Mineral

68-84

60-90

50-56

40-80

50-56

40-80

78

60-70

40

25

26-36

43-60

54-66

74-47

dbil

8-14

relativamente
fuerte

74

75

fuerte

68

75.4

relativamente
fuerte

68-82

20-56

extrema

84

83

70

68.967

distintiva a
fuerte
distintiva a
fuerte

r>v
r>v
r>v

r>v

r<v

r>v

relativamente
dbil
relativamente

25

ua
l

Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
(+)
Bixico
Baddeleyita
0.0700
=2.13
=2.19
=2.2
(-)
Bixico
Bismutita
0.1300-0.1600
=2.12-2.15
=2.12-2.15
=2.28
(?)
Bixico
Hubnerita
0.1200-0.1300
=2.17-2.2
=2.22
=2.3-2.32
(+)
Bixico
Ferberita
0.1590
=2.255
=2.305
=2.414
(+)
Bixico
Goethita
=2.26-2.275 =2.393-2.409 =2.398-2.515 0.1380-0.2400
(-)
Bixico
Raspita
0.0300
=2.27
=2.27
=2.3
(+)
Bixico
Perovskita
0.0800
=2.3
=2.34
=2.38
(+)
Bixico
Crocoita
0.3500
=2.31
=2.37
=2.66
(+)
Bixico
Pyrobelonita
0.0500
=2.32
=2.36
=2.37
(-)
Bixico
Manesiocolumbite
=2.33-2.36
=2.39-2.44 0.0600-0.0800
(-)
Bixico
Ferrocolumbite
b=2.29-2.4
(+)
Bixico
Stibiotantalita
0.0826
=2.3742
=2.4039
=2.4568
(+)
Bixico
Bismutocolumbita
0.0900
=2.38
=2.42
=2.47
(+)

2V (calc)

2V
dispersin
(medido)

eli

aM
arc
os

Pa
sc

Mineral

dbil

42

30

50-80

73

72

68

20-78

0-27

88

90

54

57

52

29

76

75.083

86

85

fuerte

r>v

extrema

r>v

r>v

r>v

relativamente
fuerte

26

Orpimente
Rejalgar
Brookita
Miargyrita

eli

Kermesita

ua
l

2V (calc)

2V
dispersin
(medido)

Pa
sc

Stibiocolumbita

Caracter
ptico y
Indices de refraccin
birrefringencia
signo
Bixico
0.0611
=2.3977
=2.419
=2.4588
(+)
Bixico
0.6200
=2.4
=2.81
=3.02
(-)
Bixico
0.1660
=2.538
=2.684
=2.704
(-)
Bixico
=2.583-2.584 =2.584-2.588 =2.705-2.741 0.1220-0.1570
(+)
Bixico
0.0600
=2.72
=2.78
(+)
Bixico
0.0200
=2.72
=2.74
=2.74
(+)

74

73.417

62

76

fuerte

r>v

38

40

muy fuerte

r>v

12-20

10

relativamente
fuerte

aM
arc
os

Mineral

27

A veces es necesario recurrir a tcnicas ms sofisticadas, es el caso de los


minerales que se descubren en determinadas investigaciones mineralgicas. Dichas
tcnicas consisten en microscopias electrnicas de barrido (SEM) y de transmisin

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

(TEM), microsonda electrnica, espectroscopia de infrarrojos, etc.

28

MINERALOGA
TEMA 23
CLASIFICACIN Y SISTEMTICA MINERAL
La composicin qumica ha sido la base de la clasificacin de los minerales
desde la mitad del siglo XIX.

o grupo aninico dominantes, y son:


Elementos nativos

Sulfosales
xidos
Haluros

sP

Carbonatos

asc

Sulfuros

ua
l

De acuerdo con este esquema los minerales se dividen en clases, segn el anin

Nitratos

Ma
rco

Boratos

Fosfatos
Sulfatos

Tungstatos
Silicatos

Esta clasificacin se basa en que:

los minerales que poseen el mismo anin o grupo aninico dominante en su

Ce
lia

composicin poseen semejanzas inconfundibles.

los minerales tienden a presentarse juntos en el mismo lugar o yacimientos


geolgicos similares.

est de acuerdo con la nomenclatura y clasificacin de los compuestos


inorgnicos.

Esta clasificacin sigue en vigor, a diferencia de la divisin en subclases y


grupos que ha experimentado numerosos cambios como consecuencia del avance en las
investigaciones sobre la estructura de las sustancias cristalinas.

Es clara la interdependencia de la composicin qumica y la estructura cristalina;


tambin las propiedades fsicas de los minerales estn condicionadas tanto por la
disposicin espacial de los tomos como por la naturaleza de los enlaces entre ellos y
por las propiedades de los mismos tomos, dependientes de la posicin que ocupan en la
tabla peridica, y por lo tanto, por su estructura.
Las leyes que rigen la combinacin de los elementos qumicos en el proceso de
la gnesis de los minerales permiten comprender la causa y el orden de la combinacin

ua
l

de unos y otros iones en la formacin de los cristales en las disoluciones o fusiones de

acuerdo a los factores fsico-qumicos de equilibrio del sistema (T, P y concentracin de

los componentes qumicos). Por ello se puede comprender el orden de aparicin de los

asc

minerales a partir del enfriamiento del magma o la formacin de la corteza de


sedimentos mecnicos y de sedimentos qumicos en el fondo de los ros, lagos y mares,
etc.

sP

Actualmente no se concibe la explicacin de las propiedades de los minerales sin


indicar la relacin que existe entre ellas y la composicin qumica y sin analizar las
estructuras cristalinas. Y al contrario, cuando todava no se conoce la estructura

Ma
rco

cristalina del mineral se puede determinar su pertenencia a uno u otro tipo estructural
que posea propiedades similares.

As, pues, la clasificacin de los minerales debe ser cristaloqumica y basarse en


los datos proporcionados por el estudio de las relaciones entre las propiedades fsicas,
composicin qumica y estructura cristalina de los minerales.
Los principios cristaloqumicos fueron utilizados por primera vez por W. L.

Ce
lia

Bragg y V.M. Goldschmidt para los silicatos.

Aspectos a tener en cuenta:

La unidad principal de clasificacin es la especie mineral que posee generalmente


una determinada composicin qumica y una determinada estructura cristalina.
De esta manera los polimorfos de una sustancia cristalina constituyen especies
minerales diferentes.
Ejemplos:
grafito y diamante
calcita y aragonito
cuarzo y cuarzo
etc.
2

Por variedad se entienden minerales idnticos o casi idnticos por su estructura


cristalina y se distinguen por:
1. la composicin qumica;
2. caractersticas fsicas (coloracin de la amatista la diferencia del cuarzo
incoloro);
3. por la composicin qumica y caractersticas fsicas.

Cada especie mineral de determinada composicin qumica posee su propia

ua
l

denominacin.

Los polimorfos poseen tambin, en la mayor parte de los casos, sus propias
cuarzo , calcita y aragonito).

asc

denominaciones, o una comn precedida de una letra griega (Ejemplos: cuarzo y

En cuanto a las variedades minerales, antes solan utilizarse denominaciones


especiales pero actualmente no, excepto en el caso de las gemas; en todo caso suele

Ce
lia

Ma
rco

sP

especificarse algn adjetivo que haga alusin a la composicin qumica.

MINERALOGA
TEMA 24
ELEMENTOS, SULFUROS Y SULFOSALES
NDICE
24.1 Elementos
24.1.1 Metales

24.1.3 No metales
24.2 Sulfuros y sulfosales

Ce
lia

Ma
rco

sP

24.2.2 Sulfosales

asc

24.2.1 Sulfuros

ua
l

24.1.2 Semimetales

24.1 ELEMENTOS
Hay muy pocos elementos qumicos, unos 20, que se encuentran en estado nativo.
Pueden dividirse en:
24.1.1 Metales
24.1.2 Semimetales
24.1.3 No metales

ua
l

24.1.1 METALES
Incluye los siguientes grupos:

Grupo del oro:

asc

oro
plata
cobre
Grupo del platino

sP

Platino
paladio
Grupo del hierro

Ma
rco

kamacita
taenita

GRUPO DEL ORO

Cristalografa:

Ce
lia

Cristalizan en el sistema cbico.

oro

Grupo

espacial

plata

cobre

Fm3m

4,079 4.09 3,615

El oro aparece en cristales octadricos pero la forma ms corriente de presentarse es en masas


arborescentes; tambin diseminado en capas aplastadas, escamoso o macizo. La forma ms
frecuente para placeres es la llamada "pepita", masas macizas redondeadas por el rodamiento,
que pueden variar de tamao.

La plata aparece normalmente formando grupos ramosos, arborescentes o filamentosos, en


placas y escamas o tambin en forma masiva, rellenando fracturas y vetas.
El cobre se presenta en grupos dendrticos arborescentes, aunque aparece tambin cristalizado,

sP

asc

ua
l

siendo el octaedro la forma ms frecuente.

Ce
lia

Ma
rco

Figura 24.1.- Formas cristalinas de oro (izquierda) y cobre (derecha)

Figura 24.2.- Simetra m3 m

Estructura cristalina:
Todos los metales son isoestructurales, con enlace es metlico.
Forman estructuras cbicas compactas con tomos idnticos con coordinacin 12.

ua
l

asc

Figura 24.3.- Estructura cristalina del oro

Propiedades fsicas:

Se caracterizan porque son muy blandos, maleables (se pueden extender en lminas), dctiles

sP

(que admiten grandes deformaciones sin romperse) y sctiles (pueden cortarse con la hoja de un
cuchillo).

Son buenos conductores de la electricidad y del calor.

Ma
rco

Tienen brillo metlico y fractura astillosa.


Los puntos de fusin son bajos.

Color:

Amarillo

Raya:

Amarilla
brillante

plata
Blanco de
plata
Blanco de
plata

Brillo:

Metlico

Metlico

Metlic
o

Dureza:

2,5

2,5 a 3

2,5 a 3

Peso
especfico:

19,3

10,5

8,9

Opaco

Opaco

Opaco

Ce
lia

oro

ptica:

cobre
Rojo
Roja

Caractersticas qumicas:
Existe solucin slida completa entre el oro y la plata, mientras que el cobre presenta solucin
slida limitada con ellos.

Origen y yacimientos:
El oro aparece en yacimientos epitermales, metamrficos y yacimientos en zonas de cizalla.
Tambin como placeres y paleoplaceres. En Espaa existen numerosas minas antiguas del oro,

algunas de las cuales han sido explotadas desde la poca de los romanos como el yacimiento de
Las Mdulas (Len) o en las proximidades del ro Sl (Orense). De tiempos ms recientes es el
yacimiento epitermal de Rodalquilar (Almera), actualmente agotado. En los yacimientos de la
Faja Pirtica (Huelva - Sevilla) se encuentra asociado a los sulfuros masivos, en los niveles
hidrotermalizados denominados "silicatado" (Mina de La Zarza) y sobre todo en las capas
superiores de gossan (Mina de Rotinto). En Asturias, se explot en Rio Nancea hasta el 2007.
La plata aparece en yacimientos hidrotermales asociada con sulfuros, ceolitas, calcita, barita;
con uraninita y minerales de cobalto y nquel. En zonas de oxidacin de los depsitos de

ua
l

minerales de plata. Yacimientos en Espaa: Hiendelaencina (Guadalajara), Horcajo (Ciudad


Real), Guadalcanal (Sevilla), Herreras (Almera). Actualmente la explotacn de plata nativa
est agotada.

asc

El cobre se encuentra en la zona de oxidacin de los depsitos de cobre. En Espaa se


encuentra con frecuencia en casi todas las monteras de las minas de cobre, destacando como

sP

principales localidades: Linares y La Carolina (Jan), as como en Rotinto y Tharsis (Huelva),


La Puebla de Guzmn (Huelva) y en San Lcar La Mayor (Sevilla), Sierra Bermeja (Mlaga) y
en Sierra Nevada (Granada), en las minas del Jaroso y en la Sierra de Almagrera (Almera), El

malaquita.

Ma
rco

Horcajo (Ciudad Real), en Infiesto (Asturias), generalmente seudomorfizado a cuprita y/o

Se utiliza como hilo para conductores elctricos; tambin para aleaciones.

GRUPO DEL PLATINO

La estructura del platino y del paladio es cbica compacta.

Los elementos de este grupo son ms duros y tienen puntos de fusin ms elevados que los

Ce
lia

elementos del grupo del oro.

El platino como elemento nativo aparece casi exclusivamente en rocas ultrabsicas (dunita).

Los depsitos ms productivos son placeres.

GRUPO DEL HIERRO

Incluye el hierro que raramente se presenta en la superficie de la tierra y dos especies frecuentes
en los meteoritos: kamacita y taenita.

El hierro en estado nativo es muy inestable en condiciones oxidantes en la corteza terrestre y en


la atmsfera terrestre. Generalmente se encuentra como Fe2+ y Fe3+ en xidos. Tambin se
encuentra en los meteoritos.

24.1.2 SEMIMETALES

Incluyen a:
Arsnico
Antimonio
Bismuto

Son rombodricos y sus estructuras no pueden describirse por un simple empaquetamiento de


esferas.
Est formada por capas paralelas al eje c cristalogrfico, como consecuencia del enlace

ua
l

Ma
rco

sP

asc

relativamente fuerte entre los cuatro tomos vecinos ms prximos.

Figura 24.4.- Estructura del arsnico

El enlace entre las capas es dbil y por ello presentan buena exfoliacin segn los planos

Ce
lia

perpendiculares a c.

Son quebradizos y mucho peor conductores del calor y de la electricidad que los metales.

El arsnico y el bismuto son especies minerales raras que se encuentran en filones asociados a la
plata, cobalto o menas de nquel.

Arsnico

Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rombodrico, Grupo espacial: R-3m.
a = 3.76 , c = 10.548 , = 120; Z = 6.

ua
l
asc

Figura 24.5.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)


Propiedades fsicas:
Color: Blanco de estao gris.
Raya: Gris plomo a negra.
Brillo: Metlico fuerte.

Ma
rco

Dureza: De 3 a 4.

sP

Peso especfico: De 5.4 a 5.9

ptica: Opaco de color blanco.

Origen:

Se forma en venas hidrotermales de baja temperatura.

Yacimientos en Espaa:

Ce
lia

En Pola de Lena y Mieres (Asturias), en manchas y capas sobre calcita. En Hiendelaencina


(Guadalajara), asociado con baritina.

Bismuto

Cristalografa:

Cristaliza en el sistema rombodrico, Grupo espacial: R-3m.


a = 4.546 , c = 11.860 ; = 120; Z = 6

Propiedades fsicas:
Color: Blanco rojizo o amarillento.
Raya: Blanco plata.
Brillo: Metlico.

Dureza: De 2 a 2.5
Peso especfico: 9.8
ptica: Opaco de color blanco rosado. Fuertemente anistropo.

Origen:
Se forma en venas hidrotermales de alta temperatura y en yacimientos de carcter pegmattico.

Yacimientos en Espaa:
En Espinavell y Caralps (Gerona), asociado a esfalerita y arsenopirita. En Villanueva de

ua
l

Crdoba, Venta de Azuel y Conquistala (Crdoba), en filoncillos de cuarzo.

Antimonio
Cristalografa:

asc

Cristaliza en el sistema rombodrico, Grupo espacial: R-3m.

Ce
lia

Ma
rco

sP

a = 4.299 , c = 11.25 , = 120; Z = 6.

Figura 24.6.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Propiedades fsicas:

Color: Blanco de estao.

Raya: Gris plomo a negra.


Brillo: Metlico fuerte.
Dureza: De 3 a 3.5.
Peso especfico: 6.6
ptica: Opaco.

Origen:
Se forma en venas hidrotermales.

Yacimientos en Espaa:

En Meredo y Castropol (Asturias) y en Viuela (Mlaga

24.1.3 NO METALES

Incluyen a:
Azufre
Diamante
Grafito

Cristalografia:
Cristaliza en el sistema rmbico, grupo espacial: Fddd

Ma
rco

sP

asc

a = 10.47, b = 12.87, c = 24.49 ; Z = 128.

ua
l

Azufre (S)

Ce
lia

Figura 24.7.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)

Estructura cristalina:

Consta de grupos S8 enlazados covalentemente que forman anillos como arrugados. Estos

anillos se mantienen como tales hasta los 160 C.

ua
l

Propiedades fsicas:
Color: amarillo
Brillo: resinoso
Huella: incolora
Dureza: 1,5-2,5

Diamante

Ma
rco

Peso especfico: 2,05-2,09

sP

asc

Figura 24.8.- Estructura cristalina del azufre (derecha) y grupo S8 (izquierda).

Es carbono puro.

Cristalografa

Ce
lia

Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial Fm3m, en forma de octaedros. Son corrientes las
maclas con la ley de la espinela.
a = 3.567 ; Z = 8.

Figura 24.9.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)

Estructura cristalina
La estructura del diamante es de tipo esfalerita. Paralelamente a los planos {111} se aprecian
los tomos dispuestos en hojas bastante distanciadas unas de otras, constituyendo planos de

sP

asc

ua
l

exfoliacin.

Figura 24.10.- Estructura del diamante en tres dimensiones (izquierda) y proyectada

Ma
rco

perpendicularmente al eje c (derecha)

Propiedades fsicas

Su dureza en la escala de Mohs 10.

El alto ndice de refraccin, 2,42, y la fuerte dispersin de la luz le proporcionan el brillo


adamantino. Normalmente es incoloro, aunque tambin aparece de color verde, amarillo, azul.
El diamante es inestable a presiones o temperaturas bajas, Es polimorfo del grafito. La

Ce
lia

transformacin polimrfica entre ambos es muy lenta.

Yacimientos:

Se encuentra en depsitos aluviales, debido a su naturaleza qumica inerte, a su gran dureza y


elevado peso especfico. Tambin en kimberlitas.

Grafito (C)

Est formado por carbono puro.

Cristalografa:
Cristaliza en el sistema hexagonal en cristales tabulares de forma hexagonal (figura).

ua
l

Propiedades fsicas:
Brillo: metlico
Dureza: muy baja (1-2)
Color: negro

Ma
rco

ptica: opaco

sP

asc

Figura 24.11.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)

Estructura cristalina:

La estructura del grafito consta de capas de anillos hexagonales de 6 tomos, en los cuales cada
tomo de carbono puede considerarse como ligado por fuertes enlaces covalentes a sus tres
vecinos ms prximos en la misma capa. El cuarto queda libre, generando as una carga
elctrica dispersa que le confiere al grafito una conductibilidad elctrica relativamente elevada

Ce
lia

(Figura 24.12).

El enlace entre las capas es tan dbil que de lugar a una perfecta exfoliacin basal.

Figura 24.12.- Estructura cristalina del grafito

Yacimientos:

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

El grafito se halla en rocas metamrficas. Su peso especfico tambin es muy elevado.

24.2 SULFUROS Y SULFOSALES


24.2.1 SULFUROS
Un mineral sulfuro se forma cuando se combinan uno o ms metales con el azufre.
Constituyen una clase importante de minerales ya que la mayora de ellos son importantes
menas metlicas.
Los minerales de este clase tienen en su mayora enlace covalente o metlico o ambos. Son
en su mayora opacos, con colores vivos y con rayas de colores caractersticos.

ua
l

Los minerales no opacos de la clase:

asc

cinabrio
rejalgar
oropimiente
esfalerita

tienen ndices de refraccin elevados y son transparentes, en secciones muy delgadas.

Una consecuencia importante de las caractersticas del enlace del azufre su configuracin

sP

electrnica permite varias valencias y muchas posibilidades de hibridacin dentro de los orbitales d)
es la existencia de un gran nmero de poliedros de coordinacin de los metales con el azufre,
haciendo que existan un gran nmero de estructuras cristalinas en los sulfuros.

Ma
rco

Existen dos divisiones convencionales para los sulfuros:

1 sulfuros metlicos en los que los metales de transicin coordinan com el azufre.
2 sulfosales, en los que los semimetales As y Sb ocupan alguna de las posiciones del metal.
Esta divisin es algo artificial y una alternativa es distinguir entre sulfuros simples y
complejos (Zoltai & Stout, 1985)1. Los primeros incluyen la mayor parte de los sulfuros metlicos y
algunas de las sulfosales, y los sulfuros complejos incluyen la mayor parte de las sulfosales

Ce
lia

convencionales y algunos de los sulfuros metlicos.


En general las estructuras de los sulfuros simples tienen el azufre y otros elementos no

metlicos formando un empaquetado compacto y el metal ocupando los huecos. La distincin entre
ellos se basa en si los huecos tetradricos, octadricos o ambos estn ocupados.
Una gran mayora de las estructuras de los sulfuros complejos consiste de grupos, bandas o

capas de unidades de sulfuros simples formando un empaquetado compacto y unidas por enlaces
tipo molecular fuertemente direccionales.
La frmula general para sulfuros es
XmZn
donde:

Zoltai T. & Stout J.H. (1985).- Mineralogy: Concepts and principles. Ed. Burgess Publishing Company, USA.
505 pp.

X representa el elemento metlico


Z representa el elemento no metlico.
Los tomos de metales y del azufre en la estructura de los sulfuros juegan un papel parecido

Galena (PbS)
Cristalografa:

asc

Ma
rco

sP

Argentita Ag2S
Bornita Cu5FeS4
Calcopirita CuFeS2
Calcosina Cu2S
Cinabrio HgS
Galena PbS
Esfalerita ZnS
Estibina Sb2S3
Marcasita FeS2
Molibdenita MoS2
Niquelina NiAs
Oropimente As2S3
Pirita FeS2
Pirrotina Fe1-xS
Rejalgar AsS
.

ua
l

Incluyen a:

Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial Fm-3m


a = 5,936 , Z = 4

Ce
lia

Suele presentarse en cubos.

Figura 24.13.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)

Estructura cristalina:
Tiene estructura tipo NaCl.

Propiedades fsicas:
Color: gris plomo
Brillo: metlico
Huella: gris plomo
Dureza: 2,5
Peso especfico: 7,4 a 7,6
Exfoliacin: perfecta {001}

ua
l

ptica: opaca
Origen y yacimientos:

Es un sulfuro muy corriente. Se encuentra en filones asociado a esfalerita, pirita, marcasita,


calcopirita, cerusita, anglesita, dolomita, calcita, cuarzo, barita y fluorita. Las localidades ms

asc

famosas son Freiberg (Sajonia); montaas del Harz; Westfalia y Nassau; Pribram (Bohemia);
Cornwall, Derbyshire y Cumberland (Inglaterra); Broken Hill (Australia); Missouri, Kansas y

sP

Oklahoma (Estados Unidos). En Espaa es abundante y se encuentra bastante extendida; entre


las localidades ms importantes cabe citar Linares, La Carolina, sierra Almagrera.

Ma
rco

Esfalerita (ZnS)

Es el polimorfo cbico de baja T del ZnS y la wurtzita es el polimorfo de alta T, estable por
encima de los 1020 C y 1 atmsfera de P.

Cristalografa:

Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial F 4 3m


a = 5,41 , Z = 4

Ce
lia

Se presenta generalmente en forma masiva.

Figura 24.13.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)

Estructura cristalina:

asc

ua
l

La estructura de la esfalerita deriva del empaquetado cbico compacto.

Figura 24.14.- Estructura cristalina de la esfalerita


Propiedades fsicas:
Color: incolora, castao a negro
Brillo: resinoso o adamantino

Ma
rco

Huella: blanca a amarillo y castao

sP

Dureza: 3,5-4

Peso especfico: 3,9

Exfoliacin: perfecta {011}

ptica: Transparente a traslcida. Incolora cuando es pura, tambin de color caramelo (blenda
acaramelada).

Origen y yacimientos:

Ce
lia

Es la mena ms importante de Zn y es un mineral bastante corriente. Est ntimamente


relacionada con la galena, por su origen. En Espaa es abundante en los Picos de Europa
(Asturias), Santander, Pas Vasco y Navarra.

Pirita (FeS2)

La pirita es un polimorfo del FeS2 junto a la marcasita.

Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial Pa 3
a = 5,42 ; Z = 4.
Las formas ms frecuentes son cubo, cuyas caras estn estriadas, piritoedro y octaedro.

ua
l
asc

Figura 24.15.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)

Estructura cristalina:

sP

Tiene estructura tipo NaCl con el Fe (bolas rojas) ocupando la posicin del Na y los grupos S2

Ce
lia

Ma
rco

(bolas amarillas) ocupando la posicin del Cl.

Figura 24.16.- Estructura de la pirita

Propiedades fsicas:
Color: amarillo latn
Brillo: metlico
Huella: verdosa a pardo negra
Dureza: 6-6,5

Peso especfico: 5,02


ptica: opaco

Origen y yacimientos:
Es el sulfuro ms corriente y extendido. Se forma tanto a altas T como a bajas T. Aparece como
segregacin magmtica directa y como mineral accesorio en rocas gneas. Tambin en depsitos
metamrficos de contacto y en filones hidrotermales. La pirita es un mineral comn en las rocas
sedimentarias. Est asociada a muchos minerales, especialmente a calcopirita, esfalerita y

Calcopirita CuFeS2

Cristalografa:

a = 5.25 , c = 10.32 ; Z = 4

Ce
lia

Ma
rco

sP

Se presenta normalmente masivo

asc

Cristaliza en el sistema tetragonal, grupo espacial I 4 2d

ua
l

galena.

Figura 24.17.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)

Estructura cristalina:

La estructura puede considerarse derivada de la de la esfalerita en la que la mitad del Zn est


sustituido por Cu (bolas naranjas) y la otra mitad por Fe (bolas rojas), haciendo que se duplique
la celda elemental. Las bolas amarillas representan el azufre.

ua
l

Propiedades fsicas:
Color: amarillo latn
Brillo: metlico
Huella: negra verdosa

Ma
rco

Dureza: 3,5-4

sP

asc

Figura 24.18.- Estructura cristalina de la calcopirita

Peso especfico: 4,1-4,3


ptica: opaco

Origen y yacimientos:

Es el mineral de cobre ms corriente y una de las fuentes ms importantes de este metal. La


mayor parte de las menas de sulfuros contienen este mineral. Los ms importantes

Ce
lia

econmicamente son los depsitos hidrotermales y los de reemplazamiento. Como mena


principal de cobre se encuentra en Riotinto (Espaa), Cornwall (Inglaterra), Chile, Zambia,
Canad (Sudbury, Ontario), etc.

Cinabrio (HgS)

Hay dos polimorfos, el de baja temperatura (estable aproximadamente por debajo de 344 C)

que es hexagonal; el polimorfo de alta temperatura es cbico.

Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rombodrico, grupo espacial P3l2l o P322l para el polimorfo de baja
temperatura con:
a = 4,146 , c = 9,497 ; Z = 3
El grupo espacial del polimorfo de alta temperatura es F 4 3m con:

a = 5,852 ; Z = 4

Estructura cristalina:
La estructura del cinabrio est constituida por infinitas cadenas espirales Hg-S-Hg que se

sP

asc

ua
l

extienden a lo largo del eje c. Las bolas amarillas representan el azufre y las rojas el mercurio.

Figura 24.19.- Estructura cristalina del cinabrio


Propiedades fsicas:
Color: rojo

Ma
rco

Brillo: adamantino (cuando es puro) a terroso mate


Huella: rojo escarlata
Dureza: 2,5

Peso especfico: 8,10

Ce
lia

Exfoliacin: perfecta
ptica: translcido

Origen y yacimientos:

Es la mena ms importante del mercurio, pero se halla en cantidad apreciable slo en


determinados lugares, como Almadn en Espaa. Se encuentra como impregnaciones y filones
de relleno cerca de rocas volcnicas recientes y fuentes termales y depositado cerca de la
superficie. Asociado a pirita, marcasita, estibina y sulfuros de cobre en una ganga de palo,
calcedonia, cuarzo, barita, calcita y fluorita.

MOLIBDENITA (MoS2)

Cristalografa:

Cristaliza en el sistema hexagonal, grupo espacial P63/mmc

asc

ua
l

a = 3,16 , c = 12,32 , = 120; Z = 0,33

Estructura cristalina:

sP

Figura 24.20.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)

Est compuesta de sandwiches de molibdeno entre tomos de azufre. Los forman capas

Ma
rco

perpendiculares al eje cristalogrfico c. Debido a la debilidad de enlaces entre los sndwiches,


la molibdenita presenta muy buena exfoliacin {0001}.

Ce
lia

Forma dos politipos, uno hexagonal (2H) y otro rombodrico (3R)

Figura 24.21.- Estructura cristalina de molibdenita

Propiedades fsicas:
Color: Gris plomo algo azulado

Raya: Negra griscea o verdusca


Brillo: Metlico algo mate
Dureza: 1 a 1,5
Peso especfico: 4,65
ptica: Opaco. Blanco, fuerte pleocroismo de blanco a gris, fuerte anisotropismo.
Otras: Tacto graso, flexible y superficie escamosa.

Origen y Yacimientos:

ua
l

Pegmattico neumatoltico. Neumatoltico de contacto. Hidrotermal de alta temperatura.


Ortomagmtico accesorio en ciertos granitos.

En Espaa aparece en: Cuevas de Salav, Infiesto, Presnos y Selviella (Asturias). Como indicios
en Lousane y San Finx de Noya (La Corua). En Costabona y Espinavell (Gerona), as como en

asc

Sant Cugat del Valls, Gualba, Palams, Caldas de Montbui o Sant Feli de Guixols. En
Valdeteja (Len), asociado a calcopirita.En granitos de la sierra del Guadarrama en Villacastn

sP

(Segovia), Moralzarzal, Hoyo del Manzanares o Torrelodones (Madrid). En el batolito de Los

Ce
lia

Ma
rco

Pedroches (Crdoba), al sur de Badajoz y en ciertas localidades de Mlaga.

24.2.2 SULFOSALES
El termino "sulfosal" proviene de la semejanza de esta estructura a la de las sales de cidos
con oxgeno, donde el oxgeno ha sido sustituido por azufre.
Las sulfosales difieren de los sulfuros en que el As y Sb juegan un papel bastante semejante
al de los metales en la estructura, a diferencia de sulfuros. En las sulfosales aparecen grupos
aislados de complejos de arsnico o antimonio y azufre.

ua
l

Minerales de esta clase son:


Pirargirita Ag3SbS3
Proustita Ag3AsS3

Ce
lia

Ma
rco

sP

Tennantita Cu12Sb4S13

asc

Tetraedrita Cu12Sb4S13

MINERALOGA
TEMA 25
XIDOS E HIDRXIDOS
NDICE
25.1 xidos

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

25.2 Hidrxidos

25.1 XIDOS
La clase xidos incluye un nmero relativamente grande de minerales en los que el
oxgeno, O, est enlazado a uno o ms cationes metlicos.
Agrupa a minerales que se caracterizan por ser relativamente duros, densos, refractarios y
generalmente aparecen como minerales accesorios en rocas gneas y metamrficas y como detritos
resistentes en sedimentos.

ua
l

El tipo de enlace en las estructuras de los xidos es fuertemente inico, generalmente.


La clasificacin normal de los xidos considera la relacin de cationes a oxgenos en la
frmula qumica estndar. As estn:

xidos mltiples, XY2O4

asc

xidos simples, X2O, XO, X2O3

Otra clasificacin es la de Zoltai basada en los poliedros de coordinacin.

sP

xidos tetradricos
xidos octadricos
xidos mixtos

Ma
rco

xidos cbicos

xidos mixtos octadricos y cubooctadricos


xidos cbicos con coordinacin no usual

XIDOS TETRADRICOS

CINCITA (ZnO)

Cristalografa

Cristaliza en el sistema hexagonal, grupo espacial, P63mc

Ce
lia

a = 3.25 , c = 5.19 , = 120; Z = 2

ua
l

Estructura cristalina

asc

Figura 25.1.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Es un mineral con empaquetado compacto AB de O, en el que el Zn ocupa los huecos

Caractersticas qumicas
Forma solucin slida hacia el Mn2+.
Propiedades fsicas
Color: rojizo

Ma
rco

sP

tetradricos. Es isoestructural con wurtzita (ZnS).

Raya: amarillo naranja


Brillo: subadamantino

Exfoliacin: {10 10} excelente


Particin: {0001}

Ce
lia

Dureza: 4,5 a 5
Peso especfico: 5.5

ptica: Opaco de color blanco.

Origen y Yacimientos

Se presenta en arcillas metamorfizadas y aparece casi exclusivamente en depsitos de cinc,


siendo el ms importante el de Sterling Hill y Franklin, New Jersey (Estados Unidos).

XIDOS OCTADRICOS
PERICLASA (MgO)

Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Fm3 m
a = 4 , Z = 4
3

Estructura cristalina
Su estructura consiste en un empaquetado compacto ABC de O y el Mg est ocupando todos los
huecos octadricos. El O y el Mg tienen coordinacin octadrica (6). Es una estructura como la
de la halita (NaCl).

Caractersticas qumicas
La periclasa muestra solucin slida hacia el hierro, pues hay sustitucin de Mg2+ por Fe2+.

Propiedades fsicas:

ua
l

Color: incoloro, verde, blanco gris, amarillo, amarillo parduzco


Raya: blanca
Brillo: vtreo

asc

Dureza: 6
Peso especfico: 3,79

GRUPO DE LA HEMATITES
Incluye a:

Ma
rco

Corindn Al2O3

sP

ptica: Opaco de color blanco.

Hematites Fe2O3
Ilmenita FeTiO3

Cristalografa:

Cristalizan en el sistema rombodrico

Corindn

Ce
lia

Grupo

Hematite

Ilmenit

R3 c

espacial
a

4.76

5.04

5,09

12

13.76

14,06

ua
l
asc

Ce
lia

Ma
rco

sP

Figura 25.2.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) del corindn

Figura 25.3.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de hematites

ua
l
asc

Figura 25.4.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de ilmenita

Estructura cristalina

sP

Son isoestructurales. La estructura consiste de un empaquetado AB de O y 2/3 de los huecos


octadricos son ocupados por el catin, Fe3+ en hematites y Al3+ en corindn. Los octaedros

Ma
rco

estn ligeramente distorsionados. La estructura de la ilmenita es casi idntica a corindn y

Ce
lia

hematites, aunque hay orden de Fe3+ y Ti3+, ocupando cada catin un octaedro diferente.

Figura 25.5.- Estructura cristalina de corindn

Propiedades fsicas

Color:

Corindn
Muy variado desde el rojo

Hematites
De gris a rojo

Ilmenita
Negro
6

oscuro del Rub hasta azul


del Zafiro
Raya:

Roja

Negra rojiza

Brillo:

adamantino a vtreo

Metlico gris a trreo en los


ocres

Metlico a submetlico

5a6

5,5 a 6

3,98 a 4,10

5,26

4,7

ptica:

Transparente, Unixico
negativo

Caractersticas qumicas:

Opaco. Gris con


Translcido a opaco, Color
pleocroismo de gris rosado a
blanco azulado con
pardo rojizo. Anisotropismo
reflexiones internas rojas
marcado.

ua
l

Peso
especfico
:

asc

Dureza:

El corindn muestra muy poca sustitucin, sin embargo, la sustitucin de Al3+ por Cr3+ o por

sP

Fe2+ y Ti4+, provoca un cambio drstico de color: a rojo en rub (Cr3+) o azul (Fe2+ y Ti4+) en
zafiro.

La hematites muestra solucin slida completa hacia ilmenita, a T sobre 800 C. Por debajo de

Ma
rco

800 C existe un solvus y un hueco de miscibilidad, producindose desmezcla de una en otra, en


forma de laminillas.

Origen y yacimientos:

El corindn es un mineral accesorio comn de algunas rocas metamrficas (caliza, esquistos


micceos, gneiss). Puede encontrarse en grandes masas en la zona de separacin de peridotitas y
rocas adyacentes. Diseminado como pequeos cristales en diques lamprofricos y como grandes

Ce
lia

cristales en pegmatitas. Tambin es frecuente encontrarlo en suelos detrticos y en arenas.


La ilmenita es un mineral accesorio comn de rocas gneas. Puede aparecer en grandes masas,
como producto de segregacin magmtica y asociado a magnetita, en gabros, dioritas y
anortositas. Es abundante en Noruega, Finlandia, Rusia.
La hematites es la mena ms importante y abundante del hierro. Est extensamente distribuido
en rocas de todas las edades. Localidades notables de cristales de hematites son la isla Elba,
Suiza, Minas Gerais en Brasil, en las lavas del Vesubio y en Inglaterra.

GRUPO DEL RUTILO


RUTILO TiO2

Cristalografa:
Cristaliza en el sistema tetragonal, grupo espacial, P42/mnm
7

asc

ua
l

a = 4,59 , b = 2,96 , Z = 2

sP

Figura 25.6.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de ilmenita


Estructura cristalina

Su estructura est basada en un empaquetado AB de O y la mitad de los huecos octadricos est

Ma
rco

ocupado por Ti. El rutilo es isoestructural con estishovita (SiO2, polimorfo de la slice),

Ce
lia

casiterita (SnO2) y pirolusita (MnO2).

Figura 25.7.- Estructura cristalina de rutilo


El TiO2 aparece en dos polimorfos relativamente raros: anatasa que cristaliza en el sistema
tetragonal (I41/amd) y brookita que cristaliza en el sistema rmbico (Pbca).
Estos dos polimorfos tienen empaquetado AB de O, pero la secuencia del empaquetado es
diferente: En anatasa los octaedros TiO6 comparten 4 aristas, en brookita 3 y en rutilo 2.

Propiedades fsicas:
Color: rojizo a negro castao
Raya: Rojo castao
Brillo: adamantino a submetlico
Dureza: 6 a 6.5
Peso especfico: 4.2 a 5.6
ptica: Rojo en luz transmitida, pleocrico y elevada birrefringencia. A veces bixico.
Origen y Yacimientos

ua
l

Aparece en granitos, pegmatitas, gneises, esquistos micceos y calizas metamrficas y


dolomas. Puede aparecer como accesorio en rocas o venas de cuarzo. Aparece asociado con
ilmenita, circn, magnetita y monzanita en arenas negras.

asc

En Espaa caben destacar los rutilos que aparecen en Carballo (La Corua) y Lalin

CASITERITA SnO2

Cristalografa:

sP

(Pontevedra), Horcajo de la Sierra y Horcajuelo en Somosierra (Madrid)

Ma
rco

Cristaliza en el sistema tetragonal, grupo espacial, P42/mnm

Ce
lia

a = 4,73 , b = 3,18 , Z = 2

Figura 25.8.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de ilmenita

Estructura cristalina
Es isoestructural con rutilo.

Propiedades fsicas:
Color: De negro a blanco, aunque el ms comn es el blanco
9

Raya: Rojo castao


Brillo: adamantino craso a resinoso
Dureza: 6 a 7
Peso especfico: 7
ptica: Opaco, Color gris mate, con reflexiones internas pardo amarillentas.

Origen y Yacimientos
Pegmattico, neumatoltico de impregnacin y contacto, hidrotermal, sedimentario en placeres.

ua
l

En Espaa est muy diseminada por toda Galicia, aunque tambin se encuentra en el granito de
Asturias (Ablaneda, Salas y Tineo) y buenos ejemplares se han recogido en Montnchez
(Badajoz)

asc

XIDOS MIXTOS
ESPINELAS NORMALES

sP

Frmula general XY2O4,

X e Y son cationes de diferente valencia en la relacin X:Y=1:2. Hay el doble de cationes Y


que X, los X ocupan las posiciones tetradricas

Ma
rco

Los cationes Y ocupan las octadricas (los octaedros que alterna con los tetraedros en la
misma capa y los octaedros que estn en la capa de arriba y en la de abajo a sta).
Ejemplo:

ESPINELA (MgAl2O4)

Cristalografa:

Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Fd 3 m

Ce
lia

a = 8,10 , Z = 8

Figura 25.9.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de espinela


10

Estructura cristalina
Consta de un empaquetado ABC ABC de oxgenos dispuestos en capas paralelas a (111) (figura
25.8 derecha). Los tetraedros y octaedros se disponen en la siguiente manera: capa de octaedros,
capa de tetraedros alternando con octaedros, capa de octaedros y as sucesivamente. La relacin
de tetraedros a octaedros es 1:2, debido a que los tetraedros y octaedros ocupados tienden a no

Ma
rco

sP

asc

ua
l

compartir caras.

Figura 25.10.- Estructura cristalina de la espinela

Propiedades fsicas:

Color: puro incoloro, con impurezas coloreado


Raya: Gris verde o parda
Brillo: Vtreo

Dureza: 7,5 a 8

Ce
lia

Peso especfico: 3,5

ptica: transparente, istropo con alto ndice de refraccin

Origen y Yacimientos

Aparicin Las espinelas aparecen como accesorios en rocas gneas y metamrficas y tambin
como detritos en sedimentos clsticos.

ESPINELAS INVERSAS
La frmula general es Y(XY)O4, donde X e Y entre parntesis estn en coordinacin
octadrica y el catin Y fuera del parntesis tiene coordinacin tetradrica.

11

La distribucin catinica est invertida: todos los cationes X y la mitad de los cationes Y
ocupan la mitad de los huecos octadricos; la otra mitad de cationes Y ocupan las posiciones
tetradricas.
Ejemplo:
MAGNETITA (Fe3O4)

Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Fd 3 m

Ma
rco

sP

asc

ua
l

a = 8,40 , Z = 8

Figura 25.11.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de magnetita

Estructura cristalina

Es como la de la espinela pero con las posiciones invertidas

Caractersticas qumicas:

Ce
lia

Prcticamente (Fe3O4), aunque puede haber alguna sustitucin de hierro divalente por Mg2+ y
Mn2+ y hierro trivalente por Al3+, Cr3+, Mn3+ y Ti4+.

Puede existir solucin slida completa entre magnetita y ulvespinela (Fe2TiO4) debido a la

sustitucin de (similar a la de hematites-ilmenita).

Propiedades fsicas:

Color: Negro
Raya: Negra

Brillo: Metlico
Dureza: 5 a 6,5
Peso especfico: 5,2
ptica: Opaco, de color gris e istropo
Otras: Fuerte magnetismo
12

Origen y Yacimientos:
Es un mineral comn como accesorio en rocas gneas. Cuando se concentra en grandes
cantidades puede constituir depsito de mena. Es un constituyente comn en formaciones
bandeadas de hierro del Precmbrico, de origen sedimentario y metamrfico.
Depsitos importantes aparecen en el norte de Suecia y tambin en Noruega, Rumana, Ucrania.
En Espaa se encuentra San Pablo de los Montes (Toledo), aunque los yacimientos ms
rentables estn en Cotos Wagner y Vivaldi de la provincia de Len; en Cala (Huelva) tambin

ua
l

se encuentran unos depsitos importantes. Cabe destacar tambin El Escorial (Madrid), Jerez de
los Caballeros y Zafra (Badajoz), Naralzaro (Sevilla), Os Civis (Lrida), Campos (Asturias),

asc

Cehegn (Murcia) y Sierra Almagrera (Almera).

XIDOS CBICOS

Uraninita (UO2)
Thorianita (ThO2)

sP

Los xidos cbicos ms importantes son:

Ma
rco

En ellos los oxgenos forman un empaquetado y los cationes ocupan huecos cbicos
(coordinacin 8 o hexadrica). Su estructura es la misma que la de la fluorita (Ca2F).
Existe solucin slida completa entre uraninita y thorianita, y en la estructura pueden entrar
Pb, Ce y Ra, por sustitucin.

La uraninita es la fuente ms importante de uranio, y aparece en venas hidrotermales de alta

Ce
lia

T, asociada con sulfuros de Sn, Fe, Cu y As.

XIDOS MIXTOS OCTADRICOS Y CUBOOCTADRICOS

El mineral ms representativo es:

PEROVSKITA (CaTiO3)

Su estructura se caracteriza porque los Ti ocupan la cuarta parte de los huecos octadricos

en un empaquetado ABC de oxgenos, que ocupan slo el 75% de cada capa en la secuencia del
empaquetado. Los huecos tetradricos estn vacos. Los octaedros comparten vrtices en una
disposicin en la que se generan grandes huecos cubooctadricos, donde se sita el Ca.
En la estructura pueden entrar tierras raras como Ce, La, Y, Ta, Nb.

13

ua
l
asc

Figura 25.12.- Estructura cristalina de la perovskita. En la figura de la izquierda se muestra la

sP

disposicin ABC de los oxgenos

XIDOS CBICOS CON COORDINACIN NO USUAL

Ma
rco

Los ms importantes son:


CUPRITA (Cu2O)

Cristalografa:

Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Pn3 m


a = 4,27 , Z = 2

Estructura cristalina:

Ce
lia

En la cuprita cada oxgeno est coordinado a 4 Cu y cada Cu est coordinado con 2 oxgenos.

Figura 25.13.- Estructura cristalina de la cuprita


14

Propiedades fsicas:
Color: Rojo rub cuando es pura
Raya: Rojo castao
Brillo: Metlico a adiamantino
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 6

ua
l

ptica: Opaco, de color gris azulado, reflexiones internas rojas.


Origen y Yacimientos

La cuprita se encuentra asociada con malaquita y azurita en las zonas oxidadas de las venas y

asc

depsitos de cobre.

En Espaa aparece en algunas localidades aunque los mejores ejemplares provienen de la mina

sacaroidea.

PSILOMELANA (Mn5(Ba,H2O)O10)

sP

"La Cruz", de Linares (Jan), cristalizado en cubos y dodecaedros con galena y caliza

Ma
rco

La psilomelana tiene una estructura que consiste de grandes tneles enlazados por 4 dobles
cadenas de octaedros que son paralelas al eje b cristalogrfico. El O, Ba y H2O ocupan los tneles.

Ce
lia

La psilomelana aparece asociada con pirolusita y otros xidos de manganeso.

15

25.2 HIDRXIDOS
Los hidrxidos se caracterizan por contener en su estructura grupos (OH)- como anin.
Agrupan a minerales que tienden a tener menor dureza y densidad ms baja que los xidos.
Se encuentran principalmente como productos de alteracin.
Los minerales ms importantes de este grupo son:
GIBBSITA, Al(OH)2
BRUCITA, Mg(OH)2

ua
l

MANGANITA, MnO(OH)
GOETHITA FeO(OH)
LEPIDOCROCITA, FeO(OH)

asc

BOHEMITA AlO(OH)
Estructura cristalina:

Se caracterizan porque los aniones, (OH)-, se disponen en las capas de un empaquetado

tetradricos estn vacos.

sP

compacto hexagonal AB o cbico ABC. Slo los huecos octadricos estn ocupados y los

Las capas del empaquetado se denominan:

ocupadas.

Ma
rco

TRIOCTADRICAS cuando los 3 huecos octadricos alrededor de cada grupo (OH)- son
DIOCTADRICAS cuando 2 de los 3 huecos octadricos alrededor de cada grupo (OH)son ocupadas.

Estas capas son elctricamente neutras y estn enlazadas unas con otras mediante enlaces
dbiles, de ah que la gibbsita y la brucita tengan buena exfoliacin segn (001).

Ce
lia

Estas capas son las equivalentes encontradas en la estructura de los filosilicatos.

La estructura de la brucita (Figura 25.14) se basa en un empaquetado AB de hidroxilos en el


que todos los huecos octadricos estn ocupados por Mg2+. Las capas BA estn vacantes. La
estructura de la brucita est formada por capas trioctadricas.
La estructura de la gibbsita (Figura 25.15) est formada por un empaquetado ABBA de grupos
hidroxilos. Tanto en las capas AB como en las BA slo 2 de los 3 huecos octadricos alrededor
de cada grupo hidroxilo estn ocupados por Al3+. Las capas AA y las capas BB estn vacantes.
La estructura de la gibbsita est formada por capas dioctadricas.
Las estructuras de manganita, goethita, disporo estn basadas en un empaquetado AB en el
que la mitad de los huecos octadricos estn ocupados y los octaedros forman cadenas que
comparten aristas.
16

La estructura de la manganita (Figura 25.16) es similar a la del rutilo. Los oxgenos y grupos
hidroxilo estn en capas. Su estructura tambin est basada en un empaquetado AB.
Goethita y disporo son isoestructurales. Los oxgenos y grupos OH forman un empaquetado
AB con la mitad de los huecos octadricos ocupados por Fe3+ o Al3+ (Figuras 25.17 y 25.18).
Goethita y lepidocrocita son polimorfos, tambin disporo y boehmita son polimorfos.
La estructura de lepidocrocita y boehmita (Figura 25.19) est basada en un empaquetado
compacto ABC en la que la mitad de los huecos octadricos estn ocupados. Los octaedros se

Ma
rco

sP

asc

ua
l

sitan en capas onduladas, y por ello poseen exfoliacin (010).

Ce
lia

Figura 25.14.- Estructura cristalina de la brucita

Figura 25.15.- Estructura cristalina de la gibbsita

17

ua
l

Ma
rco

sP

asc

Figura 25.16.- Estructura cristalina de la manganita

Ce
lia

Figura 25.17.- Estructura cristalina de goethita

Figura 25.18.- Estructura cristalina del disporo

18

ua
l

Cristalografa:
Goethita

asc

Figura 25.19.- Estructura cristalina de bohemita

Cristaliza en el sistema rmbico, grupo espacial Panm

sP

a = 4.65 , b = 10.02, c = 3.04 ; Z = 4.


Manganita

Cristaliza en el sistema monoclnico, , grupo espacial B2l/d

Ma
rco

a = 8.84 , b = 5.23 , c = 5.74 ; = 9017; Z = 8


Propiedades fsicas:
Goethita

Color: Negro, pardo o amarillento


Raya: Parda amarillenta

Brillo: Adamantino a terroso mate

Ce
lia

Dureza: 5 a 5,5

Peso especfico: 4,37

ptica: Opaco. Gris. Reflexiones internas pardo anaranjadas.

Manganita

Color: Gris o negro de acero.


Raya: Pardo oscura.
Brillo: Metlico.
Dureza: 4
Peso especfico: 4,3
ptica: Opaco, de color gris blanco. Presenta un dbil pleocrosmo y fuerte anisotropa.

Origen y Yacimientos:
Todos los hidrxidos aparecen en entornos hidros de baja T.
19

Brucita es producto de alteracin comn de periclasa.


Gibbsita es producto de alteracin de corindn.
Goethita y lepidocrocita son productos de alteracin de minerales de hierro.
La goethita como tal existe en la mina "Sar" de Santiago de Compostela (La Corua), Fonfra
(Zamora), Luarca (Asturias), Luesma (Zaragoza), Navalvillar de Ibor (Cceres), Zafra
(Badajoz), Sevilleja de la Jara (Toledo)
La manganita es un mineral abundante en los depsitos manganesferos de Huelva,

ua
l

especialmente en Almonaster La Real y en Zalamea la Real. En las micacitas de Maro (Mlaga)


en forma compacta y cristalina. Tambin aparece en la sierra de Segura (Jan), en Mazarrn
(Murcia), en El Calerizo (Cceres), en Gijn (Asturias), Teruel, Massanet de la Selva (Gerona),

Ce
lia

Ma
rco

sP

Puerto y Barruecopardo (Salamanca).

asc

Orsavinya (Barcelona) y la Seo de Urgel y Gerri (Lrida) y en Losacio (Zamora), Barba del

20

MINERALOGA
TEMA 26
HALUROS, CARBONATOS, SULFATOS. OTROS GRUPOS ANINICOS
NDICE
26.1 Haluros
26.2 Carbonatos

26.4 Otros grupos aninicos:


Nitratos

Fosfatos
Tungstatos

sP

Arseniatos

asc

Boratos

ua
l

26.3 Sulfatos

Ce
lia

Ma
rco

Vanadatos

26.1 HALUROS
Esta clase se caracteriza porque los halgenos Cl-, Br-, F- y Y- son grandes, con una sola
carga negativa yse polarizan fcilmente.
Cuando se combinan con cationes grandes dan lugar a un empaquetamiento compacto y
estructuras de alta simetra.
Ejemplos:

Cristalografa
Cristaliza en el sistema Cbico, grupo espacial, Fm3 m

Ma
rco

sP

asc

a = 5,64 , Z = 4

ua
l

HALITA (NaCl)

Ce
lia

Figura 26.1.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Estructura cristalina

Su estructura se caracteriza porque deriva del empaquetado cbico compacto con las posiciones
octadricas ocupadas y en la que cada anin y cada catin est rodeado de 6 vecinos ms
prximos con coordinacin octadrica.

ua
l

Propiedades fsicas

Raya: Blanca
Brillo: Vtreo algo mate
Dureza: 2 a 2.5

Ma
rco

Peso especfico: 2.165

sP

Color: Blanco e incoloro, a veces azul o amarillo

asc

Figura 26.2.- Estructura cristalina de halita

ptica: Istropo, con ndice de refraccin 1.544

Origen y Yacimientos

Aparece como precipitado de aguas marinas en salinas, interestratificado con rocas


sedimentarias de tipo evaportico y como producto de sublimacin en reas volcnicas.
Es un mineral muy corriente que existe en grandes cantidades disuelta en el agua del mar y de

Ce
lia

algunos lagos, de las cuales se extrae por evaporacin en balsas de poco fondo y mucha
extensin, llamadas saladeras, en las salinas, entre las cuales merecen especial mencin las de
San Fernando (Cdiz), Torrevieja (Alicante) y San Carlos de la Rpita (Tarragona).
La sal de manantial se produce preferentemente en afloramientos trisicos. Existen
explotaciones intermitentes en Zaragoza, Huesca, Alava, Albacete, Crdoba, Cuenca,
Guadalajara, Murcia, Jan, Sevilla, Granada, Madrid, Valencia o Navarra tanto en materiales
trisicos como terciarios.
Los yacimientos de sal gema ms importantes son los de Polanco y Cabezn de la Sal
(Cantabria), rea de Remolinos - Torres de Berrelln (Zaragoza), Ubeda (Jan) y Pirnoso
(Alicante). Tambin son importantes la sal gema obtenida de los depsitos de sales potsicas de
Suria, Cardona, Sallent (Barcelona) y de El Perdn (Navarra).

Cabe destacar adems tambin los yacimientos de Pradilla de Ebro y la halita de color
intensamente blanco y en forma estalacttica de Bujaraloz.
En Cuenca se ha explotado la halita en el tras de Minglanilla, continuando la mineralizacin
por La Pesquera y Enguidanos. La sal es tan pura en estos yacimientos que se la conoce bajo el
nombre de "Sal de espejo", aunque a veces presenta cambios de coloracin.
Son tambin importantes las salinas de San Carlos de la Rpita y Amposta (Tarragona),
Cardoner y Cervell, Olot y Santa Mara de Olot (Gerona).
De inters son los yacimientos que desde antiguo se explotan en La Olmeda e Imn

ua
l

(Guadalajara).

En Madrid cabe destacar el yacimiento de Espartinas y en Toledo los de Vilarrubia de Santiago.

En Murcia son importantes las salinas ubicadas en San Pedro del Pinatar, Mar Menor y Cabo de

asc

Palos y en Albacete Pinilla, Socoyos, Fuentealbilla, Balsa de Ves, Bogarra, Zacatn y


Bienservida.

sP

Los yacimientos de los alrededores de Villena (Alicante) se explotaban a principios de siglo por
medio de cuevas. Existen salinas importantes en Paterna (Valencia) y en Ibiza y Formentera, en
las Baleares.

Ma
rco

Y en Arrecife, Puerto del Rosario y Antigua (Las Palmas).

Son interesantes las salinas de Cabo de Gata, Pulpi y Roquetas (Almera).


Es un mineral muy corriente que aparece por precipitacin. existe en grandes cantidades
disuelta en el agua del mar y de algunos lagos, de las cuales se extrae por evaporacin en balsas
de poco fondo y mucha extensin, llamadas saladeras, en las salinas, entre las cuales merecen
especial mencin las de San Fernando (Cdiz), Torrevieja (Alicante) y San Carlos de la Rpita
(Tarragona). Son importantsimos los criaderos de Stassfurt y Sperenberg en Alemania, los de

Ce
lia

Wieliczka y Kaluez en Galitzia. Uno de los ms famosos del mundo es el de Cardona, en la


provincia de Barcelona; son tambin importantes los de Minglanilla (Cuenca), Poza de la Sal y
Cerezo del Ro Tiron (Burgos), Cabezn de la Sal (Cantabria), Turones de Olmedo
(Guadalajara), Medinaceli (Soria).

FLUORITA (CaF2)

Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Fm3 m
a = 5,46 , Z = 4

ua
l
asc

sP

Figura 26.3.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Estructura cristalina

Su estructura se caracteriza porque los iones Ca2+ forman un empaquetado cbico compacto y

Ce
lia

Ma
rco

los iones F- ocupan todos los huecos tetradricos.

Figura 26.4.- Estructura cristalina de fluorita

Propiedades fsicas:
Color: Muy variado, siendo los ms comunes el violceo, el amarillo, y el verde.
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo
Dureza: 4
Peso especfico: 3,180
5

ptica: Istropo, con ndice de refraccin de 1,433


Otras: Fluorescencia y fosforescencia de algunos ejemplares

Origen y Yacimientos
Se puede presentar en muy diferentes tipos de yacimientos: Ortomagmtico en ciertas aplitas
granticas. Como producto pegmattico neumatoltico, junto con topacio, casiterita etc...
Hidrotermal, en contacto con rocas carbonatadas.
Los principales yacimientos estn ubicados en Asturias en los trminos de Caravia y
Ribadesella. De antiguo estn citados importantes filones entre las pudingas silceas,

Cabe destacar las mineralizaciones de Carranza (Vizcaya)

ua
l

encontrndose preciosas geodas en los trminos de Ferrofes, Margolles y La Collada.

Ejemplares verdaderamente espectaculares son los que, a principios de siglo, fueron recogidos

asc

en las localidades de Fuenteovejuna, Virgen de Gracia y Hornachuelos (Crdoba) de color

Ce
lia

Ma
rco

sP

violeta y en Hoyo y Blmez de color violado y verde.

26.2 CARBONATOS
Incluyen minerales que tienen el grupo aninico (CO3)O2-. Pueden ser anhidros e hidratados.
Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran nmero de especies minerales que corresponden a
los carbonatos de los metales divalentes. Es caracterstico que los iones con radios menores que los
de Ca2+ forman amplias series isomorfas de minerales que cristalizan en el sistema rombodrico
( R3 c ), mientras que los iones con radios mayores que los de Ca2+ forman carbonatos del sistema

isomorfas y soluciones slidas.

ua
l

rmbico. Otra caracterstica de los carbonatos sin grupos (OH) es su tendencia a formar series

Se pueden distinguir 3 grupos, en funcin del tipo de estructura:


Grupo del ARAGONITO

CALCITA

CaCO3

ARAGONITO

MAGNESITA

MgCO3

WITHERITA

SIDERITA

FeCO3

ESTRONCIANITA SrCO3

RODOCROSITA

MnCO3

CERUSITA

SMITHSONITA

ZnCO3

Grupo de la DOLOMITA

asc

Grupo de la CALCITA

DOLOMITA

CaMg(CO3)2

BaCO3

ANKERITA

CaCO3

sP

CaCO3

PbCO3

Ejemplos:
CALCITA

Ma
rco

Carbonatos hidratados: MALAQUITA y AZURITA

Cristalografa:

Cristaliza en el sistema rombodrico, grupo espacial R3 c

Ce
lia

a = 4,99 , c = 17,06 ; Z = 2

ua
l
asc

sP

Figura 26.5.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Estructura cristalina:

Ma
rco

La estructura de la calcita se considera derivada de la del NaCl, con el Ca2+ reemplazando al Cl-

Ce
lia

y el grupo aninico en la posicin del Na+.

Figura 26.6.- Estructura cristalina de calcita

ua
l
asc

Figura 26.7.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha). dolomita

Caractersticas qumicas

sP

El Ca2+ en la calcita puede ser sustituido por el Mg2+, Fe2+ y Mn2+, para dar por encima de
550C una serie isomorfa completa: calcita, magnesita, siderita y rodocrosita.

Ma
rco

Existe solucin slida completa entre magnesita y siderita.


La dolomita presenta amplia solucin hacia la ankerita.

Entre calcita y siderita la sustitucin es muy parcial (~5%).


calcita

CaCO3
0

10

% molecular FeCO3

Ce
lia

20
30
40

dolomita

ankerita

CaMg(CO3 )2

CaFe(CO3 )2
60
70
80
90
100

MgCO3

FeCO3

magnesita

siderita

Figura 26.8.- Diagrama triangular de composicin mostrando las soluciones slidas de los
carbonatos
9

A alta T existe un solvus entre calcita y dolomita que est fuertemente desviado hacia la
dolomita.
1100

900

calcita

20

40

60

CaMg(CO3 )2

80

100

MgCO3

sP

CaCO3

ua
l

ib il

500

asc

600

hu
ec
o

hu
ec
o

de

700

de
mi
sc

800

ida
d

mi
sc
i bi
lid a
d

T C

1000

dolomita

magnesita

% molecular MgCO3

Ma
rco

Figura 26.9 .- Diagrama composicin-temperatura mostrando la miscibilidad de los carbonatos

El diagrama de fases calcita-aragonito, muestra que aragonito, con una estructura algo ms

Ce
lia

densa que la calcita, es estable a presiones ms elevadas que calcita.

Figura 26.10.- Diagrama de fases calcita-aragonito

Propiedades fsicas
Color: Incolora transparente (Espato de Islandia) o blancas, tambin con coloraciones rojas,
amarillentas, verdes, moradas, etc. cuando contiene alguna impureza.
Raya: Blanca

10

Brillo: Vtreo
Dureza: 3
Peso especfico: 2,710
ptica: Transparente. Unixica negativa. Muy birrefringente

Origen y Yacimientos
El origen puede ser sedimentario en cuencas marinas y continentales; ortomagmtico asociado
con rocas alcalinas; hidrotermal asociado con fluorita y metamrfico formando mrmoles.

ua
l

Yacimientos importantes en Espaa son los de Asturias y Cantabria que aparece con esfalerita y
fluorita. En Linares y La Carolina (Jan) aparece junto a la galena. En las proximidades de
Madrid, se encuentran ejemplares con cristalitos muy brillantes y bien cristalizados. En Dima

asc

(Vizcaya) es famosa por su pureza.

DOLOMITA
Cristalografa:

sP

Cristaliza en el sistema rombodrico, grupo espacial R 3

Ce
lia

Ma
rco

a = 4,84 , c = 15,95 ; Z = 3

Figura 26.11.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Estructura cristalina:
La estructura de la dolomita es similar a la de la calcita pero con capas de calcio y magnesio
alternando a lo largo del eje cristalogrfico c, Debido al orden catinico producido por la gran
diferencia en tamao entre Ca2+ y Mg2+.
11

ua
l
asc

Caractersticas qumicas

sP

Figura 26.12.- Estructura cristalina de dolomita

La sustitucin del Mg2+ por Fe2+ es frecuente e ilimitada, es decir que existe solucin slida

Ma
rco

completa con ankerita (CaFe(CO3)2).


Propiedades fsicas

Color: Blanco grisceo


Raya: Blanca

Brillo: Vtreo algo perlado


Dureza: 3,5 a 4

Ce
lia

Peso especfico: 2,86 a 3,10

ptica: Transparente. Unixica negativa. Muy birrefringente

Origen y Yacimientos:

En cuencas sedimentarias marinas y continentales. Por metasomatismo magnsico de calizas.


De origen hidrotermal.

En Espaa aparece en: Los yacimientos de magnesita de Eugui (yacimientos de Asturreta) y en


menor medida de Puerto de Velate (Navarra). En la Sierra de Gdor abunda una dolomita de
color gris en bandas claras y oscuras que acompaa a las menas de plomo y que recibe el
nombre de "Franciscana". En Almadn (Ciudad Real) como ganga de cinabrio. En Villaviciosa
(Asturias) y Reocn y Peacastillo (Cantabria) acompaando a la hemimorfita. En los
yacimientos de magnesita de Incio (Lugo), Mallecina (Asturias) y Ojos Negros (Teruel). En
Pancorbo (Burgos), Hiendelaencina (Guadalajara), Logrosn (Cceres), Alcaracejo (Crdoba),
12

Morn (Sevilla), Cerro de las Tinajas (Cdiz), Barranco de Maro, Alhaurn de la Torre, Ojn y
Con (Mlaga).

ARAGONITO

Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rmbico, grupo espacial Pmcn

Ma
rco

sP

asc

ua
l

a = 4,96 , b = 7,97 , c = 5,74 ; Z = 4

Figura 26.13.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Estructura cristalina:

El grupo aninico yace perpendicular al eje cristalogrfico c, como en calcita, pero el Ca2+ tiene

Ce
lia

coordinacin 9, a diferencia de sta que es 6.

13

ua
l
asc

Caracterstica qumicas:

sP

Figura 26.14.- Estructura cristalina de aragonito

La mayor parte de los aragonitos son puros y muestran solucin slida a alta T slo hacia calcita

Ma
rco

o magnesita.

La solucin slida es ms limitada en los minerales con estructura tipo aragonito que en
aqullos con estructura tipo calcita o dolomita.

Propiedades fsicas:

Color: Blanco es el ms frecuente. Tambin violceo, marrn, negro, azul o verde.


Raya: Blanca.

Brillo: Vtreo.

Ce
lia

Dureza: 3,5 a 4

Peso especfico: 2,94

ptica: Transparente. Bixico negativo

Origen y Yacimientos:

El origen puede ser: hidrotermal de baja temperatura; se puede formar a partir de aguas termales
o giseres formando estalactitas en cuevas calcreas; sedimentario en medios marinos o
restringidos con yeso o celestina en margas o arcillas; puede aparecer en cavidades de rocas
volcnicas junto con ceolitas especialmente en andesitas y basaltos; tambin en zonas oxidadas
de yacimientos metlicos, junto a limonita, malaquita, calcita etc.; metamrfico; formando parte
del esqueleto de muchos organismos (moluscos, cefalpodos, corales etc...)

14

Est muy extendido en Espaa, destacando las localidades de Molina de Aragn, Luzn y
Sigenza (Guadalajara), Beteta y Minglanilla (Cuenca), donde existe una gran variedad de
colores. En Zaragoza se encuentran asociaciones conocidas con el nombre de "torrecicas" en
Monteverde, Nuvalos y Calatayud. Las formaciones cristalinas denominadas "piedras de Santa
Casilda" se encuentran en Salgero de Juarros y Montes de Ubierna (Burgos). Buenos
ejemplares aparecen en Medinaceli (Soria) y Bufol y Jtiva (Valencia), conocidos como

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

"pilaretas".

15

26.3 SULFATOS
La unidad estructural es (SO4)2-. El grupo aninico SO4, caracterizado por la fuerte unin
del oxgeno y el azufre, es la unidad fundamental de la estructura de los sulfatos. En los sulfatos el
azufre se caracteriza porque los seis electrones de su capa externa pueden ser expulsados y originar
el catin S6+, de pequeo radio inico y con carga y polarizacin fuertes. La relacin de radios
inicos del S6+ y del oxgeno indica la estabilidad de la coordinacin 4 para este grupo.

ua
l

Los grupos ms importantes son:


SULFATOS HIDRATADOS

Grupo de la BARITINA

Yeso Ca SO4.2H2O

BaSO4

Celestina

SrSO4

Anglesita

PbSO4

Anhidrita

CaSO4

Ejemplo de sulfatos hidratados:

Ma
rco

BARITA

sP

Baritina

asc

SULFATOS ANHIDROS

Cristalografa:

Cristaliza en el sistema rombodrico, grupo espacial Pnma

Ce
lia

a = 8,87 , b = 5,45 , c = 7,14 ; Z = 4

16

Figura 26.15.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Estructura cristalina:
Se caracteriza porque cada in Ba2+ est coordinado con 12 oxgenos pertenecientes a 7 grupos

Ma
rco

sP

asc

ua
l

(SO4) diferentes.

Figura 26.16.- Estructura cristalina de barita

Caractersticas qumicas

Forma solucin slida completa hacia la celestina ya que el Ba2+ es sustitudo por S2+, aunque la
mayoras de las especies son prximas a uno u otro de los extremos. Tambin puede ser

Ce
lia

sustitudo por una pequea cantidad de Pb2+.

Propiedades fsicas

Color: Variable, aunque predomina el blanco y el pardo claro


Raya: Blanca

Brillo: Vtreo a perlado


Dureza: 3 a 3,5
Peso especfico: 4,50

ptica: Transparente. Bixico positivo, relieve moderado y lneas de exfoliacin marcadas

Origen y Yacimientos
Hidrotermal, ganga de muchas menas metlicas, especialmente de Pb. Tambin como cemento
de muchas areniscas.
17

Es muy abundante en Espaa. Aparece en En las localidades de Ancles, Palafrugell, Caldas de


Malavella (Gerona), as como en Vimbod y Bellmunt (Tarragona). En los Picos de Europa con
la esfalerita. En Almadn (Ciudad Real) con cinabrio. En Hiendelaencina, Congostrina y La
Bodera (Guadalajara), en Colmenar Viejo (Madrid), Barbadillo de Herreros (Burgos), Burn
(Len) y Canales de la Sierra (La Rioja). En Bilbao y Ceran (Guipzcoa), como agregados
cristalinos. En las Sierras de Gdor y Almagrera en Almera, como rosetas. En Agost (Alicante),
Artana (Castelln) y Alnogia (Mlaga). Tambin en Garlitos, Magacela, La Haba, Zarza de
Alange, Azuaga, Valencia de las Torres, San Pedro de Merida, Villagarcia de la Torre y

ua
l

Berlanga (Badajoz). En Tobed (Zaragoza), existen dos grandes explotaciones Mina Alfonso y
Coto Elsa. Tambin son importantes los depsitos de Sierra de Herrera, en la misma provincia.

En Linares, La Carolina y Bailn (Jan) y en todo el plutn de los Pedroches, especialmente en

YESO

Cristalografa:

sP

Ejemplo de sulfatos anhidros:

asc

Espiel (Crdoba), donde existe la mina San Guillermn.

Cristaliza en el sistema monoclnico, grupo espacial C2/c

Ce
lia

Ma
rco

a = 6,28 , c = 15,15 , c = 5,67 ; = 11412; Z = 4

Figura 26.17.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Estructura cristalina:
Su estructura consiste de capas paralelas a {010} de grupos (SO4)2- fuertemente enlazados al
Ca2+. Capas sucesivas de este tipo estn separadas por hojas de molculas de H2O. Los enlaces

18

entre las molculas de agua de hojas vecinas son muy dbiles, lo que explica la buena

asc

ua
l

exfoliacin {010} que muestra el yeso.

Caractersticas qumicas

sP

Figura 26.18.- Estructura cristalina de yeso

Ma
rco

Se forman varias fases como resultado de la deshidratacin del yeso. Cuando la deshidratacin
es total, a 95 C, se forma el polimorfo anhidro del yeso, la anhidrita.

Propiedades fsicas

Color: Incoloro, blanco, gris; diversas tonalidades de amarillo a rojo castao por causa de
impurezas. Raya: Blanca

Brillo: Vtreo y sedoso en los cristales. Nacarado en superficies de exfoliacin.

Ce
lia

Dureza: 2
Peso especfico: 2,32

ptica: Transparente a translcido. Bixico positivo con dbil birrefringencia

Origen y Yacimientos

Tiene origen sedimentario en conexin con rocas calcreas y arcillas, principalmente. Depsitos
evaporticos asociados a antiguos mares o lagos salados. Como producto de hidratacin de la
anhidrita. Por la accin del cido sulfrico procedente de las piritas al actuar sobre la calcita de
margas y arcillas calcreas. Por accin fumarlica de aguas sulfurosas ya sea sobre calizas, ya
sea sobre tobas volcnicas.
Es muy abundante en Espaa: En Burgos, fibroso en Pancorbo, sacaroideo en Cerezo de
Riotirn y espejuelo y maclado en Villarmero y Gayangos. En el cerro del Cristo del Otero
(Palencia). En las canteras de Ezcaray y Arnedillo (La Rioja). En Seplveda (Segovia). En
19

Molina de Aragn (Guadalajara) y Minglanilla (Cuenca). En Jadraque (Guadalajara),


Torrelaguna (Madrid) y Huete (Cuenca) aparece yeso fibroso. En Vallecas y en toda la cuenca
del Jarama (Madrid) aparecen masas espticas algo amarillentas. Rosas de cristales en
Villalbilla (Madrid). En la Isla de Len (Cdiz), Montilla y Aguilar (Crdoba), en Benamaurel,
Baza y en la depresin de Granada, en Frailes (Jan) aparece la variedad conocida como
selenita. En las Sierras de Cartagena y Mazarrn (Murcia) aparecen cristales aciculares muy
transparentes.
En Valencia aparece yeso de color rojo. En Aragn destacan Calatayud y Fuentes del Jiloca

ua
l

(Zaragoza), Barbastro y Tamarite de Litera (Huesca) y con colores pardos o anaranjados en el


Barranco del Salobral y en la Ginebrosa (Teruel). En San Juan de las Abadesas, Seria, Ripoll
(Gerona), Igualada, Martorell, Pontils y Calaf (Barcelona). En Baleares destacan Art y Selva.

Ce
lia

Ma
rco

sP

la Barquera (Cantabria). En Colunga (Asturias).

asc

En Ordua (Vizcaya), Satisteban y Estella (Navarra), Orejo, Cabezn de la Sal y San Vicente de

20

26.4 OTROS GRUPOS ANINICOS


CROMATOS
Se caracterizan porque la unidad estructural fundamental es el grupo tetradrico CrO4 y
forma estructuras similares a las de los sulfatos.

FOSFATOS, ARSENIATOS, VANADATOS


El fsforo (P) pentavalente tiene un tamao ligeramente superior al S y forma un grupo

ua
l

aninico tetradrico con el oxgeno, (PO4)3-. Todos los fosfatos contienen este grupo aninico como
unidad estructural fundamental.

asc

El arsnico y el vanadio son pentavalentes y forman unidades similares (AsO4)3- y (VO4)3- a


los fosfatos.

Ejemplo:
APATITO

Cristalografa:

sP

El fsforo, vanadio y arsnico pueden sustituirse mutuamente.

Ma
rco

Cristaliza en el sistema hexagonal, grupo espacial P63/m

Ce
lia

a = 9,39 , c = 6,89 ; Z = 2

Figura 26.19.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

21

Estructura cristalina:
El calcio ocupa dos posiciones diferentes en la estructura cristalina, en una est coordinado a 9
oxgenos formando un poliedro irregular y en la otra posicin tiene coordinacin 8. El flor

sP

asc

ua
l

tiene coordinacin triangular plana con el oxgeno.

Ma
rco

Figura 26.20.- Estructura cristalina de apatito

Caractersticas qumicas

Forma soluciones slidas extensas, respecto a los aniones y cationes. El F- puede ser
reemplazado por (OH)- o Cl- produciendo hidroxiapatito (Ca5(PO4)3(OH)) o cloroapatito
(Ca5(PO4)3Cl)

Propiedades fsicas

Ce
lia

Color: Incolora transparente (Espato de Islandia) o blancas, tambin con coloraciones rojas,
amarillentas, verdes, moradas, etc. cuando contiene alguna impureza.
Raya: Blanca

Brillo: Vtreo a creo


Dureza: 5

Peso especfico: 3,2

ptica: Transparente a traslcido. Unixico negativo. Birrefringencia muy baja. Fosforescente.

Origen y Yacimientos
Ortomagmtico como mineral accesorio de la mayora de las rocas gneas. Pegmattico.
Asociado a rocas metamrficas. Por reemplazamiento metasomtico de calizas y dolomas por
soluciones descendentes (fosforitas). Sedimentario por mecanismos bioqumicos en aguas
marinas (fosforitas). Sedimentario en placeres.
22

En Espaa los apatitos ms famosos proceden de la localidad de Jumilla (Murcia) y se conocen


bajo el nombre de esparraguina, son cristales prismticos, bien formados de hasta 3 cm, de
color amarillo y muy transparentes. Tambin se encuentra esta variedad en Vera y en la sierra
de Alhamilla (Almera) en ocasiones con cristales an mayores que los de Jumilla. En San
Romn y Perezuela (Zaragoza) en los filones cuarzosos. En la serrana de Ronda (Mlaga), en
Belmez (Crdoba), Puebla de los Infantes (Sevilla) y en La Palma del Condado (Huelva). En
Mazarrn (Murcia). En las fosforitas de Logrosn Zarza La Mayor, Cedavn, Malpartida,

(Crdoba) aparece la variedad con flor (fluoroapatito).

NITRATOS

ua
l

Trujillo y Montnchez (Cceres). En las pegmatitas del Coto Carbonell en Fuenteovejuna

fuerza de enlace es muy fuerte.

asc

La estructura es similar a la de los carbonatos, pus tienen el grupo aninico (NO3)-, cuya

sP

Dentro de este grupo destacan la NITRATINA (nitrato de Chile) (NaNO3), isoestructural con la
calcita y el NITRO (salitre) (KNO3), isoestructural con el aragonito.

Ma
rco

La nitratina tiene un polimorfo rmbico, que es isoestructural con el nitro.

TUNGSTATOS Y MOLIBDATOS

Los iones W6+ y Mo6+ son considerablemente ms grandes que S6+ y P5+. Por ello, cuando
estos iones entran en los grupos anisodsmicos con oxgeno, los cuatro iones de oxgeno no se
colocan en los vrtices de un tetraedro regular (como en el caso de los sulfatos y fosfatos), sino
forman unos grupos ligeramente elongados en la direccin del eje c.
Los igualdad de los radios inicos de W6+ y Mo6+ permite la sustitucin ilimitada de uno a

Ce
lia

otro en las estructuras cristalinas de estos minerales. Pero, en la naturaleza, los procesos de
diferenciacin geoqumica, a menudo, separan estos dos elementos, as que los wolframatos y
molibdatos puros (sin mezclas del componente contrario) no son raros en la naturaleza. En los
minerales secundarios, estos dos elementos suelen formar soluciones slidas de minerales.
Los minerales de esta clase pertenecen bsicamente a dos grupos isoestructurales.
El grupo de la wolframita ((Fe,Mn)WO4) contiene minerales con cationes bivalentes
relativamente pequeos, tales como Fe, Mn, Mg, Ni y Co. La solucin slida completa existe entre
minerales de Fe y de Mn de este grupo.
El grupo de la scheelita (CaWO4) contiene los minerales con los cationes mayores, tales
como Ca y Pb en coordinacin 8 con los grupos WO4 y MoO4. La estructura de scheelita se
representada a continuacin.
23

Ejemplos:
WOLFRAMITA

Cristalografa:
Cristaliza en el sistema monoclnico, grupo espacial P2l/c

Ma
rco

sP

asc

ua
l

a = 4.78 , b = 5.73, c = 4.98 , = 9035; Z = 2

Figura 26.21.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)

Estructura cristalina:

Ce
lia

Consiste de grupos tetraedros de MnO4 distorsionados y octadricos MnO6.

Figura 26.22.- Estructura cristalina de hbnerita


24

Caracteristicas qumicas: Forma parte de la serie isomorfa entre la ferberita FeWO4 y la


hubnerita MnWO4.

Propiedades fsicas:
Color: Negro
Raya: Negra parduzca
Brillo: Metlico o resinoso

ua
l

Dureza: 4 a 4,5
Densidad: 7 a 7,5

ptica: Opaco. De color gris y de difcil pulido, reflexiones internas rojizas pardas.
Origen y Yacimientos:

asc

Pegmattico. Neumatoltico. De impregnacin y contacto. Hidrotermal. Sedimentario en


placeres.

sP

En Espaa se encuentra en los filones cuarcfero del granito en Ribadavia en Santiago de


Carbajosa, Penouta, Puebla de Caranial, San Finx de Noya, Silleda en Galicia. En la provincia
de Zamora son de destacar los yacimientos de Carbajales, Villardeciervos y Bermillo. En

Ma
rco

Salamanca aparece en el gneis de Hinojosa del Duero con casiterita y tambin en Torrubias,
Alquera de Cequena, Santo Tom de Rozados, Bernoy y Cemprn. En Andaluca son de
importancia las mineralizaciones en cuarzo de Marmolejo (Jan) y las del Cerro de las Cabezas
en Montoro y otras localidades de la parte central del batolito de Los Pedroches (Crdoba). En
Linares y Vilches (Jan). En la Sierra de Almagrera (Almera). En las minas de La Unin en
Cartagena (Murcia). En Badajoz destacan las localidades de Zalamea de la Serena, Valle de la

Ce
lia

Serena y Oliva de la Frontera sobre filones de cuarzo.

25

MINERALOGA
TEMA 27
SILICATOS
NDICE

27.1.1 Olivinos
27.1.2 Granates
27.1.3 Aluminosilicatos
27.2 Sorosilicatos
27.3 Ciclosilicatos
27.4 Inosilicatos

27.4.2 Anfboles
27.5 Filosilicatos
27.6 Tectosilicatos:

sP

27.4.1 Piroxenos

asc
ua

27.1 Nesosilicatos

rco

27.6.1 Grupo de la silice

27.6.2 Grupo de los feldespatos

27.6.3 Grupo de los feldespatoides

Ma

27.6.4 Serie de las escapolitas

Ce

lia

27.6.5 Grupo de las ceolitas

INTRODUCCIN

Los silicatos estn formados por varios elementos en combinacin con silicio y oxgeno, que
son los componentes ms abundantes de la corteza terrestre. Se presentan a veces en cristales de
dimensiones considerables y se caracterizan la mayor parte de ellos por una elevada dureza.

Los silicatos, as como los aluminosilicatos, son la base de numerosos minerales que tienen

asc
ua

al tetraedro de silicio-oxgeno (un tomo de silicio coordinado tetradricamente a tomos de


oxgeno) como su estructura bsica: feldespatos, micas, arcillas.

Los silicatos forman materiales basados en la repeticin de la unidad tetradrica SiO44-. La

unidad SiO44- tiene cargas negativas que generalmente son compensadas por la presencia de iones
de metales alcalinos o alcalinotrreos, as como de otros metales como el aluminio.

Los silicatos forman parte de la mayora de las rocas, arenas y arcillas. Tambin se puede
obtener vidrio a partir de muchos silicatos. Los tomos de oxgeno pueden compartirse entre dos de
silicatos tiene como frmula [(SiO32-]n.

sP

estas unidades SiO44-, es decir, se comparte uno de los vrtices del tetraedro. En general, los

En el caso de que todos los tomos de oxgeno estn compartidos, y por tanto la carga est

rco

neutralizada, se tiene la estructura de la slice o dixido de silicio, SiO2.

En los aluminosilicatos un tomo de silicio es sustituido por uno de aluminio.


La capacidad de unirse los tetraedros de silicio por sus vrtices se denomina polimerizacin
y se debe a esta capacidad la gran variedad de estructuras de silicatos existentes. Los oxgenos que

Ma

pueden compartirse son de 1 a 4 y a ello se debe la gran diversidad de configuraciones estructurales.


Los silicatos se clasifican de acuerdo al nmero de oxgenos que comparten los tetraedros en
las siguientes subclases:

Nesosilicatos

lia

Sorosilicatos
Ciclosilicatos
Inosilicatos

Ce

Filosilicatos
Tectosilicatos

A los tectosilicatos pertenecen los minerales que forman las 3/4 partes de la corteza

terrestre. Se caracterizan porque todos los tetraedros de silicio comparten sus vrtices de oxgeno
con otros vecinos, dando lugar a una estructura con fuertes enlaces.
Si ningn silicio es sustituido por otro in, el armazn que forma la estructura tiene la
composicin SiO2, existiendo neutralidad de cargas.
2

Cuando el Si4+ es sustituido por Al3+ en el tetraedro de silicio, es necesario compensar las
cargas mediante cationes intersticiales. Ello hace que el armazn de la estructura se abra dejando
grandes posiciones intersticiales que son ocupadas por cationes.
A altas temperaturas los tectosilicatos tienen estructuras ms expandidas y con la mxima
simetra permitida por la unin de los tetraedros de silicio.

A bajas temperaturas los tectosilicatos tienden a contraerse ligeramente, reduciendo el

asc
ua

tamao de las cavidades intersticiales donde se situaran los cationes. La contraccin est limitada,

en alguna medida, por el tamao de los cationes. La contraccin de la estructura se consigue por la
rotacin de los tetraedros de silicio.

Los tectosilicatos agrupan a los siguientes minerales:

Grupo de la slice
Grupo de los feldespatos

sP

Grupo de los feldespatoides


Serie de las escapolitas

Ce

lia

Ma

rco

Grupo de las ceolitas

MINERALOGA
TEMA 27.1
NESOSILICATOS
NDICE

asc
ua

27.1.2 Granates

27.1.1 Olivinos

27.1.3 Aluminosilicatos

Ce

lia

Ma

rco

sP

27.1.4 Otros

Los nesosilicatos son silicatos con tetraedros de Si (SiO4) aislados.


En esta subclase se incluyen los siguientes grupos:
27.1.1 OLIVINOS
27.1.2 GRANATES
27.1.3 ALUMINOSILICATOS

ANDALUCITA

asc
ua

CIANITA
DISTENA
27.1.4 Otros

OLIVINOS

A este grupo pertenecen los silicatos cuya frmula general es M2SiO4, donde:
M = Mg, Fe2+ o Ca
Cristalografa:

sP

Cristalizan en el sistema rmbico, grupo espacial Pbnm


Fayalita :

Forsterita :

rco

a = 4,82 , b = 10,48 , c = 6,09 ; Z = 4

Ce

lia

Ma

a = 4,75 , b = 10,20 , c = 5,98 ; Z = 4

Figura 27.1.1.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de forsterita

Estructura cristalina

Est formada por tetraedros de silicio paralelos al eje c formando filas, unos apuntando hacia
arriba y otros apuntando hacia abajo, alternativamente. Unos tetraedros estn a un nivel (a=0) y
otros a otro nivel (a=1/2).
Los cationes M tienen coordinacin octadrica y forman cadenas a lo largo del eje c, enlazando
los tetraedros de silicio. Los M2 son ligeramente ms grandes y un poco ms distorsionados que

los M1. Unen los octaedros M1.

asc
ua

A altas P (existentes en el manto terrestre) los olivinos de Fe y Mg se transforman a estructuras


de espinelas.

Significa una transformacin estructural importante que est relacionada con la discontinuidad

Ma

rco

sP

en la velocidad de las ondas ssmicas a la profundidad de 400 Km.

Figura 27.1.2.- Estructura cristalina de forsterita. Izquierda, proyeccin perpendicular al eje a


mostrando las cadenas de cationes paralelas al eje c. Derecha, se pueden observar los tetraedros de

lia

silicio a a=0 y a=1/2, unos apuntando hacia arriba y otros hacia abajo.

Cambios de la estructura de los olivinos con la T y la P


A T ambiente el Fe2+ y el Mg2+ no distinguen entre las posiciones M1 y M2, aunque hay una
ligera preferencia del Fe2+ a ocupar las M1.

Ce

El Ca2+, cuando est presente, ocupa las posiciones M2.

1. Aumento de la temperatura:

Implica aumento en los tamaos de M1 y M2. Los tetraedros de silicio no cambian. sto
se debe a que el enlace Si-O es ms fuerte que el enlace M-O.

A altas T se puede esperar que cationes grandes puedan sustituir a otros ms pequeos
que estn en dichas posiciones, al hacerse ms grandes stas por aumento de T y sto da
lugar a la existencia de soluciones slidas
3

2. Aumento de la presin

Implica disminucin en los tamaos de las posiciones M1 y M2.

Caractersticas qumicas:
Existe solucin slida completa entre: forsterita (Mg2SiO4) y fayalita (Fe2SiO4).
No hay solucin slida entre olivinos con Ca2+ y olivinos con Fe2+ y Mg.

Los olivinos de calcio existen en un rango limitado de T ya que el gran tamao del calcio hace

transformen a otras.

Ma

rco

sP

Diagrama composicin-temperatura

asc
ua

que se distorsionen los tetraedros de Si y sean inestables estas estructuras, haciendo que se

Figura 27.1.3.- Diagrama composicin-temperatura de olivino

Una mezcla fundida de composicin dada se enfra hasta alcanzar la curva del lquidus, punto
en el que comienzan a formarse cristales de olivino.

lia

Al disminuir la temperatura los cristales de olivino se hacen ms ricos en magnesio que en


hierro, al tiempo que el lquido se hace ms rico en hierro que en magnesio.
La cristalizacin finaliza cuando se ha consumido todo el lquido, lo que sucede cuando al

Ce

disminuir la temperatura se alcanza a curva del solidus. La composicin de los cristales es


como la del fundido original.
Hasta alcanzar la curva liquidus la composicin est fundida, entre las curvas liquidus y solidus
coexiste fundido y cristales, despus de la curva solidus existen cristales mixtos de olivino.
En condiciones de no equilibrio los bordes son ms ricos en hierro y los ncleos ms ricos en
magnesio, formndose zonas.

Propiedades fsicas:
4

Los olivinos son altamente refractarios (significa que tienen puntos de fusin muy elevados,
forsterita = 1890 C y fayalita = 1205 C).
Varan en funcin de su composicin qumica, as por ejemplo las variedades de olivino pobres
en FeO (<13%) son bixicas positivas y las ricas son negativas.

Origen y Yacimientos:

Los miembros de la serie forsterita-fayalita son comunes como productos de la cristalizacin

asc
ua

primaria de magmas pobres en silicatos y ricos en Fe y Mg y tambin como accesorio.

Se encuentra principalmente en las rocas gneas ferromagnesianas de color oscuro como gabro,

Ce

lia

Ma

rco

sP

peridotita y basalto. La roca llamada dunita est compuesta casi exclusivamente de olivino.

27.1.2 GRANATES
Deben su denominacin a la semejanza del color de los cristales del granate inicialmente
estudiados con el color de los granos del fruto de la granada.
Se han encontrado granates de toda la gama de colores excepto azules. La alta dureza (6,5
7,5) y la ausencia de foliacin favorecen el uso de los granates como gemas.

Los granates tienen como frmula A2B2(SiO4)3, donde:

asc
ua

A = Ca2+, Mg2+, Fe2+ Mn2+


B = Al3+, Fe3+ o Cr3+

Cristalografa:

Cristalizan en el sistema cbico y suelen aparecer en cristales bien formados. Grupo espacial
Ia3d.
Piropo:

sP

a = 11,46, Z = 8
Grossularia:

lia

Ma

rco

a = 11,855, Z = 8

Figura 27.1.4.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de granate

Ce

Estructura cristalina:
Est formada por
tetraedos de Si SiO4 que alternan y comparten vrtices
octaedros de B BO6
cubos de A AO8

La respuesta de la estructura tanto para acomodar a cationes A de tamao ms grande como a un


aumento de la temperatura es la misma: girar los tetraedros de silicio. De esta manera aumenta

sP

asc
ua

tambin la arista que comparten los octaedros BO6 con los tetraedros.

Figura 27.1.5.- Estructura cristalina de granate.

Caractersticas qumicas:

rco

Forman dos series isomorfas:

PIRALSPITA con A Ca2+ y B = Al3+

PIROPO Mg3Al2(SiO4)3

ALMANDINO Fe 3Al2(SiO4)3

Ma

ESPESARTINA Mn3Al2(SiO4)3

UGRANDITA con A = Ca2+

UVAROVITA Ca3Cr2(SiO4)3

GROSULARIA Ca3Al2(SiO4)3

lia

ANDRADITA Ca3Fe2(SiO4)3

Existe solucin slida extensa en cada serie y limitada entre ambas series.
A alta T la solucin slida es ms extensa que a baja T.
Propiedades fsicas:

Ce

Color:

Piropo

Grossularia

Rojo, rosa rojizo, en ocasiones Crema, amarillento o rosa, en


anaranjado

ocasiones verde claro.

Raya:

Blanca

Brillo:

Vtreo

Dureza:

6,5 a 7,5
7

Peso especfico:

3,570

Istropo. Elevado ndice de refraccin

ptica:
Otras:

3,598

Fractura subconcoidea

Origen y Yacimientos:

Los granates son minerales comunes muy extendidos, aparecen abundantemente en las rocas

caracterstico es en los esquistos.


Piropo:

asc
ua

metamrficas y como constituyente accesorio en ciertas rocas gneas. Su yacimiento ms

Este granate aparece en algunas rocas ultrabsicas como peridotitas micceas y kimberlitas as

como en sedimentos detrticos (arenas y gravas) derivadas de este tipo de rocas. Los ejemplares
de bohemia conocidos por su empleo como gemas derivan de brechas baslticas derivadas de

sP

peridotitas formadas a partir de magmas alcalinos.


En Espaa aparece en la sierra de Segura (Jan).
Grossularia:

Caracterstica del metamorfismo tanto de contacto como regional de rocas calcreas impuras,

rco

as como en skarns.Aparece en en las calizas y pizarras metamrficas de los Pirineos, en la


mina de Orsavinya y en el barranco de Beln (Barcelona), en Acicn de Ortega (Granada),
Bayarque (Almera), Orbaiceta (Navarra), Burguillos del Cerro (Badajoz) y Buitrago (Madrid).

Ce

lia

Ma

La Hessonita (Grosularia ferrfera) se encuentra en Fermoselle (Zamora).

27.1.3 ALUMINOSILICATOS
Incluye a:
ANDALUCITA
CIANITA
SILLIMANITA

Campos de estabilidad:
ANDALUCITA: aureolas metamrficas contacto
CIANITA: altas P
SILLIMANITA: metamorfismo regional T

asc
ua

Son minerales polimorfos con frmula Al2SiO5

Debido a que cianita es 14% ms densa que andalucita y 11,5% que sillimanita, cianita es
estable a P ms alta y T ms baja, andalucita es la fase de baja P y sillimanita estable a alta T y

Ma

rco

sP

moderada P

Figura 27.1.6.- Diagrama presin-temperatura, mostrando los campos de estabilidad de los

lia

polimorfos de la andalucita.

ANDALUCITA

Cristalografa:

Cristaliza en el sistema cristalino rmbico, grupo espacial Pnnm

Ce

a = 7,78 , b = 7,92 , c = 5,57 ; Z = 4

Estructura cristalina:

Formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a eje c, comparten aristas y contienen
la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 5.

l
asc
ua

Figura 27.1.7.- Estructura cristalina de andalucita

Propiedades fsicas:

Color: Rosado, blanco, gris, violeta, pardo y verde oliva.

Brillo: Vtreo algo mate


Dureza: 7 a 7,5
Densidad: 3,2

sP

Raya: Blanca.

rco

ptica: Transparente.ndice de refraccin alto, birrefringencia dbil. Bixico negativo.


Origen y Yacimientos:

Mineral tpico del metamorfismo en aureolas de contacto entre granitos y pizarras arcillosas,

Ma

micceas o corneanas. En pizarras de metamorfismo regional suele ir en granos redondeados. Es


ms raro en granitos intrusivos, pegmatitas o en filones de cuarzo. Espordicamente asociado a
procesos hidrotermales.

En Espaa Se encuentra en masa y en buenos cristales en Goyn, Tuy, Monteferro y Burgueira


(Pontevedra). En el Valle del Rosal, Louredo (Orense) y Noya (La Corua).

lia

En el Tibidabo y San Pedro Mrtir (Barcelona), Cabo de Creus y Susqueda (Gerona).


Los mejores cristales provienen de la zona de Somosierra, concretamente de los lugares
conocidos como Zahurdn y Salega de las Hoyas en El Cardoso (Guadalajara) apareciendo en

Ce

otras localidades como Montejo, Horcajo y Horcajuelo (Madrid).


En masas columnares radiales en Villacastn (Segovia) y en granos redondeados en la provincia
de vila, en Cebreros. En el Puerto de la Fuenfra (Madrid), Revenga (Segovia) y Montalbn
(Toledo).

Igualmente en la Serrana de Ronda, Nerva, Istn y Torrox (Mlaga), barranco de San Juan,
Rubite, Agrn y Motril (Granada) y Cabo de Gata (Almera).
En los alrededores de Cartagena en pequeas cantidades y en Plasencia (Cceres).
10

La quiastolita se ha encontrado en los valles de Mifo y Louro, Sierra de Penouta, Elija y San
Mamed en Galicia.
En Asturias, en el macizo de Boal, en Doiras, Gio y Cedemonios.
En el Pirineo Cataln en el Valle de Arn (Lrida) y Llagostera (Gerona), San Pedro Mrtir,
Tibidabo y Martorell (Barcelona), Sierra de Prades (Tarragona) y Valle de Gistain (Huesca).

En Losacio (Zamora), llamada "pata de gallina".

asc
ua

En las pizarras de Somosierra y en La Hiruela, Miraflores, Cervera y Buitrago (Madrid).

En Sierra Morena, Linares, Santa Elena (Jan), Alhaurn y Alora (Mlaga), y en Extremadura,

en Casar, Plasenzuela y Logrosn (Cceres) y Alburquerque, San Vicente Alcntara,


Campanario y Castuera (Badajoz).

SILLIMANITA

Cristalografa:

sP

Cristaliza en el sistema rmbico grupo espacial Pbnm

lia

Ma

rco

a = 7,44 , b = 7,60 , c = 5,75 ; Z = 4

Figura 27.1.8.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de sillimanita

Estructura cristalina:

Formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a eje c, comparten aristas y contienen

Ce

la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 4.

11

l
asc
ua

Figura 27.1.9.- Estructura cristalina de sillimanita

Propiedades fsicas:

Raya: Incolora o blanca


Brillo: Vtreo o craso
Dureza: 6,5 a 7,5

rco

Peso especfico: 3,25

sP

Color: Blanco, gris, pardo y verdoso entre los ms frecuentes

ptica: Transparente. ndices de refraccin y birrefringencia altos. Bixico positivo.

Origen y Yacimientos:

Ma

Como elemento accesorio en rocas metamrficas de gradiente elevado, especialmente en


pizarras, gneises, granulitas y micacitas.

En Espaa se encuentra muy extendida, apareciendo con mucha facilidad en todo el terreno
metamrfico de los Montes de Toledo y de Somosierra, en especial en Guadamur, El Cardoso,

lia

Montejo, El Horcajo, Prdena, Horcajuelo etc., llegando a abundar en la falda septentrional de


Somosierra, ya en la provincia de Segovia, entre Cerezo de Arriba y Cerezo de Abajo.
En Puig Ferral, Cadaqus (Gerona) aparecen cantos rodados.
Tambin est citada en Sierra Morena, Bajos Pirineos y muchas otras localidades tales como

Ce

Matallana en Guadalajara, Peguernos (Avila), Amuero (Cantabria), Cat (Castelln) y Petrel


(Alicante).

12

CIANITA

Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cristalino triclnico, grupo espacial Pl

sP

asc
ua

a = 7,10 , b = 7,74 , c = 5,57 ; = 90 6, = 101 2, = 105 45; Z = 4

Figura 27.1.10.- Formas cristalinas de cianita


Estructura cristalina:

rco

Formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a eje c, comparten aristas y contienen

Ce

lia

Ma

la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 6.

Figura 27.1.11.- Estructura cristalina de cianita

Propiedades fsicas:

Color: Azul es el ms corriente, aunque aparece blanca, gris o rosada.


Raya: Blanca o incolora.
Brillo: Vtreo a veces nacarado.
Dureza: Anistropo con 4,5 a 5 en direccin a la fibra y 6 a 7 transversalmente a la misma.
13

Peso especfico: 3,66


ptica: Transparente. Altos ndices de refraccin y baja, birrefringencia; bixico negativo.

Origen y Yacimientos:
Mineral tpico de metamorfismo, ndice de dinamometamorfismo, propio de gneises y pizarras
micceas. En menor medida en pegmatitas ricas en cuarzo.

En Espaa son muy famosas las distenas de Somosierra y Guadarrama, especialmente las de La

asc
ua

Serrada, Paredes de Buitrago, Torrelaguna o Peguerinos (Madrid). Tambin en Castillo de las

Guardas (Sevilla) y Barranco de Azulejos en Sierra Nevada, Almucar y Lanjarn (Granada).

En Galicia, en la Sierra de la Loba, Mondoedo y Villalba (Lugo) y en Catalua en Cadaqus y

Ce

lia

Ma

rco

sP

Port de la Selva (Gerona).

14

27.1.4 OTROS

CIRCN Zr(SiO4)

Cristalografa:
Cristaliza en el sistema tetragonal grupo espacial I4/amd

rco

sP

asc
ua

a = 6,60 , c = 5,98 ; Z = 4

Figura 27.1.12.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) del circn


Estructura cristalina:

Ce

lia

Ma

Figura 27.1.13.- Estructura cristalina del circn

15

Propiedades fsicas:
Color: Muy variado: pardo, incoloro, gris, verde, rojo
Raya: Blanca o incolora
Brillo: Adamantino o craso
Dureza: 7,5

Peso especfico: 3,9 a 4,8

Otras: Metamctico

Caractersticas qumicas:
Puede contener elementos radioactivos.

Origen y Yacimientos

asc
ua

ptica: Istropos. Elevado ndice de refraccin

Como accesorio de las rocas eruptivas, siendo ms frecuente en sienitas, dioritas y granitos. En

resistencia en los sedimentos.

sP

rocas metamrficas, en pizarras clorticas y gneises. Como grano rodado y producto de

En Espaa aparece incluido en las pizarras de Sierra Nevada y en las eclogitas del valle del
Genil (Granada). Tambin en las tobas de Mallorca y en buenos cristales en el Cerro de San

rco

Blas en Cceres y El Berrocal, cerca de Mrida (Badajoz).

En las areniscas trisicas de Molina de Aragn y Sigenza (Guadalajara) y en las arenas de las
ras gallegas, desde Carballo a El Grove y en las localidades de Redondela (Pontevedra) y Noya
(La Corua), y en Sierra Morena en Despeaperros (Jan).

Ma

En Coto Carbonell de Sierra Albarrana (Crdoba), acompaando a la uraninita.


En el Puerto de Malagn en El Escorial (Madrid), en el Coto Vivaldi (Len - Orense), en
Pozoblanco, Villanueva de Crdoba, Torrecampo y Fuenteovejuna (Crdoba).
En el Cabo de Peas y en el plutn grantico de "El Pato" (Asturias) y en las calizas

lia

metamorfizadas de Valdemaqueda (Madrid).

ESTAUROLITA (Fe2+)2 Al9O6(SiO4)4(O,OH)2


Cristalografa:

Ce

Cristaliza en el sistema monoclnico, grupo espacial C2/m


a = 7,83 , b = 16,62 , c = 5,65 , = 90; Z = 4

16

l
asc
ua
sP

Figura 27.1.14.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de estaurolita


Estructura cristalina:

lia

Ma

rco

Figura 27.1.15.- Estructura cristalina de estaurolita

Propiedades fsicas:

Ce

Color: Pardo rojizo


Raya: Incolora
Brillo: Vtreo
Dureza: 7 a 7,5
Peso especfico: 3,74 a 3,83
ptica: Marcado pleocroismo y bixico positivo.
17

Origen y Yacimientos:
Producto del metamorfismo regional o de contacto sobre pizarras arcillosas. Tambin como
resistato en rocas sedimentarias.
En Espaa aparece en el Cabo de Finisterre, Santiago de Compostela y Sabars y en las arenas
de las Ras gallegas. Tambin en Illano y Boal (Asturias). En Bruch, Cardona y Tibidabo

(Barcelona).

asc
ua

En Somosierra (localidades de El Cardoso, Horcajuelo, Prdena del Rincn y Montejo) abundan


cristales sueltos y maclados. En Cervera (La Rioja) y Fuentenebr (Burgos). En la Sierra de

Santos (Crdoba), Sierra Nevada (Granada),en la Serrana de Ronda y en las micacitas de Vlez

Ce

lia

Ma

rco

sP

(Mlaga) y en las pizarras de Arroyo del Puerco (Cceres).

18

MINERALOGA
TEMA 27.2
SOROSILICATOS
NDICE

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

27.2 Sorosilicatos

Los sorosilicatos estn formados por grupos tetradricos dobles, es decir, por dos tetraedros
SiO4 compartiendo un oxigeno, siendo la proporcin Si:O igual a 7:2. Forman grupos estructurales
discretos de (Si207)6-.
La subclase de los sorosilicatos no es muy abundante en especies minerales, ya que se
conocen aproximadamente 70, siendo las ms importantes la hemimorfita (que puede emplearse

ua
l

como mena de cinc), la idocrasa o vesubiana, y los minerales del grupo de la epidota.

Grupo de la epidota (Si2O7)SiO4(AlFe)Ca2Al2O(OH)

Existe una serie (soluciones slidas) que se extiende desde la epidota hasta la clinozoisita,

asc

donde sus miembros cristalizan en el sistema monoclnico. En esta serie se observa sustitucin
grande entre el Al y el Fe (III).

En otra serie (serie ortorrmbica), cuya principal especie es la zoisita, el intercambio de Al

sP

por Fe (III) se da en menor grado que en la serie monoclnica.

Grupo de la idocrasa (Ca10(Mg,Fe)2Al4(SiO4)5(Si2O7)2(OH)4.

Ma
rco

Hay alguna sustitucin de Na+ por Ca2+; Mn2+ y Ti4+ por Al3+; F- por OH-. En algunas
variedades se he registrado B3+ y Be4+.

Cristalizan en el sistema tetragonal, los cristales tienen hbito prismtico.

EPIDOTA

Cristalografa:

Ce
lia

Frmula: (Si2O7)SiO4(AlFe)Ca2Al2O(OH)

Cristalizan en el sistema monoclnico, grupo espacial P21/m

a = 8,98 , b = 5,64 , c = 10,22 ; = 115,4; Z = 2


Hbito: Comnmente se encuentra como granos anhedrales o agregados granulares. Los
cristales suelen ser columnares y en algunos casos fibrosos, y son alargados en la direccin del
eje cristalogrfico b. Son comunes los agregados radiales o columnares. Pueden presentar
maclas lamelares segn {100}.

ua
l

Estructura cristalina

asc

Figura 27.2.1.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de epidota

Est formada por cadenas de octaedros de aluminio (AlO6 y AlO4(OH)2) unidos lateralmente a

Ce
lia

Ma
rco

de las cadenas y los tetraedros.

sP

un tetraedos de silicio doble o simple. El catin Ca2+ se encuentra situado entre los intersticios

Figura 27.2.2.- Estructura cristalina de epidota. Los octaedros de aluminio y hierro estn

coloreados en naranja, verde y rosa. El Ca2+ aparece representado por los crculos de color azul.

Caractersticas qumicas:
Existe solucin slida completa desde clinozoisita (Al:Fe3+ = 3:0) hasta epidota (Al:Fe3+ = 2:1)

Propiedades fsicas:

Color: El contenido alto en Fe3+ da a la epidota un color verde amarillento que ser pleocroico
con Y>Z>X. La distribucin del color no es uniforme, sino en forma de parches o concntrico.
Si el contenido en Mn es alto el color puede ser rosceo. Segn el eje X podemos tener un color
de pleocroismo amarillo claro o verde claro o incoloro, segn Y el color ser amarillo verdoso
y segn Z ser incoloro o amarillo verdoso claro.
Brillo: Vtreo
Dureza: 6 a 7
Peso especfico: 3,25 a 3,45

ua
l

Relieve: Alto

Exfoliacin: Presenta un sistema de exfoliacin perfecto segn {001} que tiende a controlar la

muy pobre y raramente se observa.

asc

orientacin de la fragmentacin. Aunque presenta otro sistema de exfoliacin {100}, suele ser

Ma
rco

sP

ptica: n= 1,715-1,751; n= 1,725-1,784 n= 1,734-1,797; = 0,012-0,049. Bixica (-)

Figura 27.2.3.- Diagramas mostrando las relaciones entre las direcciones cristalogrficas y pticas
de la epidota

Ce
lia

Origen y Yacimientos:

Es un mineral comn como accesorio en una amplia variedad de rocas metamrficas tanto de
metamorfismo regional como de contacto. Pudiendo estar presentes en cuarcitas, pizarras,
filitas, cloritas, esquistos, mica-esquistos, gneises, anfibolitas, gneises calcosilicatados,
mrmol, depsitos de skarn y hornfels. Por otro lado muchas rocas gneas contienen epidota
como mineral accesorio primario. La epidota puede ser introducida como el resultado de
alteraciones deutricas o hidrotermales, as minerales mficos como la biotita, hornblenda y
clinopiroxeno pueden ser alterados a epidota. Finalmente puede estar presente en la fraccin de
minerales pesados en los sedimentos.

MINERALOGA
TEMA 27.3
CICLOSILICATOS
NDICE

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

27.3 Ciclosilicatos

Los ciclosilicatos estn formados por anillos de tetraedros enlazados, con una relacin Si:O
= 1:3, pudiendo presentar tres posibles configuraciones cclicas cerradas. La que presenta la

sP

asc

ua
l

turmalina y el berilo es el anillo Si6O18.

TURMALINA

Ma
rco

Figura 27.3.1.- Estructuras de la turmalina (izquierda) y el berilo (derecha).

Frmula: (Na,Ca)(Li,Mg,Al) 3(Al,Fe,Mn)6(BO)3(Si6O18)(OH)4

Cristalografa:

Cristalizan en el sistema rombodrico, grupo espacial R3m

Ce
lia

a = 15,95 , c = 7,24 ; Z = 3
Hbito: Cristales prismticos alargados generalmente y estriados en la direccin del eje
cristalogrfico c. Es frecuente el zonado de color

ua
l
asc

Figura 27.3.2.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de turmalina

Estructura cristalina

sP

Est formada por anillos de tetraedros de silicio en cuyo centro se sitan el Na+ y grupos (OH)alternando. Estos anillos se disponen en capas perpendiculares al eje c cristalogrfico y entre
ellas se sitan otras capas de grupos triangulares BO3. Las capas de anillos de silicio y las de

Ma
rco

boro se unen a travs de grupos octadricos de (Li,Mg,Al)O4(OH)2. Las capas de anillos de

Ce
lia

silicio se unen entre s a travs de grupos (Al,Fe,Mn)O5(OH)

Figura 27.3.2.- Estructura cristalina de turmalina. Los grupos triangulares planos BO3,
perpendiculares al eje cristalogrfico c, estn coloreados en verde son los grupos. Los grupos OH
estn coloreados en azul. Li, Mg, Al estn coloreados en rojo. Al, Fe3+, Mn3+ estn coloreados en
naranja. El Ca2+ y el Na+ estn coloreados en rosa.
3

Caractersticas qumicas:
La composicin de la turmalina es compleja: presenta sustituciones de sodio por calcio en los
centros de los anillos de los canales de la estructura a lo largo del eje c cristalogrfico; de
magnesio y aluminio por litio en coordinacin 6 entre los anillos (Si6O18) y grupos (BO3); de
Fe3+ y Mn3+ por aluminio en los poliedros que unen los anillos (Si6O18),

Propiedades fsicas:

ua
l

Color: El chorlo (variedad rica en Fe) es negro, dravita (variedad rica en Mg) es marrn y
elbaita (variedad rica en Li y Al) se presenta en rojo, verde, azul o amarillo y ocasionalmente
incolora. Presenta pleocrosmo. Es frecuente el zonado de color.
Brillo: Vtreo a resinoso

asc

Dureza: 7 a 7,5
Peso especfico: 3 a 3,25

Exfoliacin: Muy pobre.

sP

Relieve: Moderado a alto

ptica: n= 1,631-1,698; n= 1,610-1,675; = 0,021-0,023. Unixica (-)


Origen y Yacimientos:

Ma
rco

La turmalina es un mineral muy caracterstico de pegmatitas granticas y es un mineral


accesorio en rocas granticas, esquistos, gneises y filitas.

CORDIERITA

Frmula: Mg2Al3(AlSi5)O18

Cristalografa:

Ce
lia

Cristalizan en el sistema rMBICO, grupo espacial Cccm

a = 17,13 , b = 9,80 , c = 9,35 ; Z = 4


Hbito: Comnmente se encuentra como granos anhedrales o granos porfiroblsticos
irregulares, a menudo con numerosas inclusiones de cuarzo u otros minerales. Con menos
frecuencia aparece como cristales prismticos euhedrales. Son comunes las maclas cclicas.

ua
l
asc

Estructura cristalina

sP

Figura 27.3.3.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de turmalina

Es similar a la del berilo (Figura 27.3.1 derecha). Consiste de capas de anillos de 6 tetraedros

Ma
rco

de silicio dispuestas perpendicularmente al eje c. Uno de cada 6 tetraedros de los que


componen los anillos est reemplazado por Al. Las capas estn unidas por Mg en coordinacin

Ce
lia

octadrica y Al en coordinacin tetradrica.

Figura 27.3.4.- Estructura cristalina de cordierita.

Caractersticas qumicas:
Puede mostrar alguna substitucin de Mg por Fe2+. Tambin el Mn puede reemplazar a parte
del Mg. Puede tener agua y algo de sodio y potasio en los canales estructurales paralelos al eje
c cristalogrfico.

Propiedades fsicas:
Color: Generalmente incolora en lmina delgada o montaje en granos. En secciones ms
gruesas o montajes de granos ricos en hierro pueden ser azul claro y pleocricas: incolora,

ua
l

amarillo plido, verde plido en la direccin X; azul plido en la direccin Y y azul plido a
violeta en la direccin Z. Puede mostrar halos pleocricos amarillos alrededor de inclusiones
radiactivas.
Brillo: Vtreo a resinoso

asc

Dureza: 7 a 7,5
Peso especfico: 3 a 3,25

sP

Relieve: Moderado a alto

Exfoliacin: Pobre y normalmente no se observa en seccin delgada.

Ce
lia

Ma
rco

ptica: n= 1,521-1,561; n= 1,524-1,574; n= 1,527-1,578; = 0,005-0,016. Bixica (+) o (-)

Figura 27.3.5.- Relacin entre las direcciones cristalogrficas y pticas de la cordierita.

Origen y Yacimientos:

Es un mineral comn en rocas metamrficas de contacto y regional pelticas de grado medio y


alto. Es comn como porfiroblastos en hornfels de zonas metamrficas de contacto. En rocas de
zonas con metamorfismo regional puede formar porfiroblastos o granos anhedrales junto a
cuarzo y feldespatos. Puede estar asociada a estaurolita, andalucita, sillimanita, cianita,
cloritoide, clorita, moscovita y biotita. Es tambin comn en ciertas rocas metamrficas mficas
junto a antofilita y algunas veces granate. Se encuentra frecuentemente en granito, pegmatita,
garbos, andesita y rocas volcnicas relacionadas.
6

MINERALOGA
TEMA 27
27-4 INOSILICATOS
NDICE
27.4.1 Piroxenos

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

27.4.2 Anfboles

Los inosilicatos constituyen alrededor del 16% del peso de la corteza terrestre y
se caracterizan porque en ellos los tetraedros de silicio (SiO4) se enlazan formando

ua
l

cadenas al compartir oxgenos con los tetraedros adyacentes.

Figura 27.4.1.- Unidad estructural bsica de los insilicatos.

As, se diferencian:
Piroxenos

Anfboles

sP

inosilicatos de cadena simple.

asc

Estas cadenas sencillas pueden unirse lateralmente para formar cadenas dobles.

Ce
lia

Ma
rco

inosilicatos de cadena doble.

27.4.1 PIROXENOS
Es uno de los principales componentes de las rocas ultrabsicas y bsicas,
tambin aparecen en otras condiciones geolgicas. Se caracterizan porque la
periodicidad de la cadena de tetraedros es 2, de manera que la relacin Si:O es 2:6 =

Estructura cristalina
La estructura se puede describir como compuesta de:

ua
l

1:3, de modo que la carga neta es (SiO3)2-

Cadenas simples de tetraedros de silicio paralelos al eje c cristalogrfico y

Cadenas de poliedros (octaedros) que comparten aristas y son paralelas a las


cadenas de tetraedros de silicio

Los poliedros pueden ser de dos tipos:

asc

sP

M1 con Mn2+, Fe2+, Mg2+, Fe3+, Al3+, Cr3+, Ti4+. Son muy regulares, tienen
coordinacin 6 y son ms pequeos que los poliedros M2.

M2 con Na+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, Mg2+, Li+. Son mayores que los poliedros M1.

Ma
rco

En los piroxenos monoclnicos suelen estar muy distorsionados y tienen

Ce
lia

coordinacin 8.

Figura 27.4.2.- Proyeccin de la estructura de un piroxeno mostrando las posiciones


tetradrica, las octadricas M1 y M2

Respuesta de la estructura a cambios de T, P y composicin


Las posiciones M1 y M2 se expanden por:

Aumento de la temperatura

Disminucin de la presin

Entrada de cationes de tamao ms grande

Disminucin de la temperatura

Aumento de la presin

Entrada de cationes de tamao ms pequeo.

ua
l

Las posiciones M1 y M2 se contraen por:

La respuesta de la estructura a esta nueva situacin es cambiar la longitud de la

asc

cadena de tetraedros de silicio. Hay dos posibles sentidos de giro en las cadenas de

Ce
lia

Ma
rco

sP

tetraedros para acomodarse a la nueva situacin, los denominados S y O.

Figura 27.4.3.- Derecha: Cadena de tetraedros y octaedros sin girar. Centro: Cadena S
girada ( es el ngulo de giro) de tetraedros. Derecha: Cadena O girada de tetraedros,
por acortamiento de la cadena de octaedros.

Cuando las cadenas adyacentes no son del mismo tipo pierden su equivalencia y se
reduce la simetra del grupo espacial.

Modelos de estructuras de piroxenos mediante haces I


Un haz I es la alternancia de capas tetradricas (t) y octadricas (o) en la forma t-ot.

En piroxenos el haz I lo compone un par de cadenas opuestas de tetraedros de Si y


poliedros M1 entre los vrtices de los mismos. Este haz I se dispone a lo largo del

sP

asc

ua
l

eje c

Figura 27.4.4.- Modelo de haces I

Ma
rco

Tambin en los anfboles se describe la estructura mediante haces I.


Caractersticas qumicas:

La frmula general de los piroxenos es XYSi2O6.

Los cationes X ocupan la posicin estructural M2, con coordinacin 6 u 8.


Los cationes Y ocupan las posiciones octadricas M1 entre los pices de los
tetraedros de las cadenas adyacentes.

Ce
lia

La conducta de las soluciones slidas en piroxenos y anfboles es similar:


A T alta son posibles soluciones slidas en un extenso rango composicional.
A bajas T ocurren cambios estructurales controlados por el tamao de los
cationes que ocupan la posicin M2 y la extensin de la solucin slida se
reduce. Hay desmezcla y aparicin de lamelas de exolucin, las cuales
presentan orientacin cristalogrfica definida.

Los piroxenos se clasifican en funcin de la ocupacin de la posicin M2 en:


1. Ortopiroxenos
Incluyen a:
Enstatita-Ferrosilita

Enstatita
Hiperstena

Cristalografa:
Cristalizan en el sistema rmbico, grupo espacial es Pbca.
El parmetro de celda a es aproximadamente 2asen en relacin al
parmetro de celda a de los clinopiroxenos.

Estructura cristalina:

ua
l

Las posiciones M1 y M2 albergan cationes pequeos.

Las cadenas de tetraedros de silicio no son equivalentes.

Los ortopiroxenos se transforman a clinopiroxenos a altas T, pues al ser

asc

mayores las posiciones M se adaptan mejor a estructuras C2/c.


Caractersticas qumicas:

La posicin M2 est ocupada por Fe2+ y Mg2+. La posicin M2 es

sP

demasiado pequea para el Ca2+ por lo que no hay solucin slida entre
ortopiroxenos y clinopiroxenos.

La zona sombreada de la Figura 27.4. representa la extensin de la solucin

Ma
rco

slida de los piroxenos. A altas temperaturas hay solucin slida completa


entre la augita y la pigeonita.

Wollastonita

CaSiO3
0

10

Ce
lia

20

30
40

Dipsido

Hedenbergita

Augita

60

70

80
90

Pigeonita

100

MgSiO3
Enstatita

FeSiO3
Ferrosilita

Figura 27.4.5.- Diagrama ternario de composicin mostrando la la extensin de la


solucin slida de los piroxenos.

Los ortopiroxenos pueden contener lamelas paralelas al plano (100) de


clinopiroxenos ricos en Ca. A alta T el ortopiroxeno cristaliza con algo de calcio
en la estructura y al enfriarse se exuelve el exceso de calcio en forma de lamelas
paralelas a (100). En el transcurso de la cristalizacin, la proporcin Mg:Fe en el

por un clinopiroxeno pobre en Ca (pigeonita).

ua
l

lquido disminuye. Al alcanzar el valor 70:30, el ortopiroxeno es reemplazado

La pigeonita puede contener un exceso de calcio a alta T. Al enfriarse se exuelve

asc

como lamelas de clinopiroxeno ricas en calcio. Estas lamelas son paralelas al

plano (001) de la pigeonita monoclnica. En el transcurso del enfriamiento la


pigeonita empobrecida en calcio pasa a ortopiroxeno con lamelas de

2. Clinopiroxenos

Ma
rco

Incluyen a:

sP

clinopiroxeno rico en calcio paralelas al plano (001) de la pigeonita original.

Magnesio-hierro
Pigeonita

Clcicos

Dipsido

Hedenbergita

Ce
lia

Augita

Sdico-clcicos
Onfacita

Aegirina-augita

Sdicos

Jadeita

Litio
Espodumena

Cristalografa:
Cristalizan en el sistema monoclnico. La simetra se reduce como
consecuencia de albergar cationes ms grandes.

ua
l
asc

Ce
lia

Ma
rco

sP

Figura 27.4.6.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de la augita

Figura 27.4.7.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de dipsido

ua
l
asc

Estructura cristalina:

sP

Figura 27.4.8.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de espodumena.

Las posiciones M1 y M2 albergan cationes pequeos.

Ma
rco

Las cadenas de tetraedros de silicio no son equivalentes.


Los ortopiroxenos se transforman a clinopiroxenos a altas T, pues al ser

Ce
lia

mayores las posiciones M se adaptan mejor a estructuras C2/c.

Figura 27.4.9.- Estructura cristalina del dipsido

Caractersticas qumicas:
Se caracterizan porque la posicin M2 est ocupada por Ca+ o Na+.
La serie dipsido - hedenbergita forma una solucin slida que tiene una
estructura prxima a la estructura ideal de los piroxenos, con simetra
monoclnica y grupo espacial C2/c.
La augita forma parte tambin de esta solucin slida, y su estructura es
similar aunque la composicin vara algo pus el Si4+ es algo reemplazado

ua
l

por el Al3+, de modo que las cargas son compensadas por la presencia de
cationes de valencia ms elevada (Fe3+, Al3+, Si4+) en las posiciones M.

En la pigeonita, que es ms pobre en Ca, la estructura C2/c slo se

asc

mantiene a alta T (pigeonita de alta T), pues a baja T la estructura se

contrae y las cadenas de tetraedros de silicio giran en sentido contrario,


perdiendo su equivalencia y por tanto simetra, pasando al grupo espacial

sP

P21/c (pigeonita de baja T).

A alta T hay solucin slida completa entre la augita y la pigeonita de alta


T, en base a las consideraciones anteriores.

Ma
rco

Los clinopiroxenos ricos en calcio tambin contienen lamelas de exolucin,


las paralelas a (100) son de ortopiroxeno y las paralelas a (001) son de
pigeonita. Si el enfriamiento procede las lamelas de pigeonita pasan a

Ce
lia

ortopiroxeno, en forma de lamelas paralelas a (100).

27.4.2 ANFBOLES
Son similares en muchos aspectos a los piroxenos.

Estructura cristalina:
Poseen doble cadena de tetraedros de silicio (paralela al eje c).
La frmula general de las cadenas es (Si4O11)6-.
Unos tetraedros apuntan hacia arriba y otros hacia abajo.

ua
l

La mitad de los tetraedros comparte tres vrtices y la otra mitad dos.

Las posiciones M, que tambin forman cadenas, se sitan entre los vrtices y las

bases opuestos. Se distinguen 4 tipos de posiciones M: M1, M2 y M3 comparten

asc

aristas y se sitan entre los vrtices de tetraedros opuestos. La posicin M4 se sita

entre las bases de los tetraedros opuestos. Tiene coordinacin 8 (Ca2+) o 6 (Fe2+ o
Mg2+) La posicin A puede estar vaca o parcialmente ocupada o totalmente

Ce
lia

Ma
rco

como los grupos OH.

sP

ocupada por cationes grandes situados en los crculos que dejan las dobles cadenas,

Figura 27.4.10.- Esquema de la doble cadena de tetraedros de silicio paralela al eje c


(superior). Vista desde el eje c de la doble cadena a lo largo (inferior).

ua
l

Figura 27.4.11.- Esquema de la estructura de un anfbol mostrando la ubicacin de los

Ma
rco

sP

asc

poliedros M1, M2, M3, M4 y la posicin A.

Ce
lia

Figura 27.4.12.- Estructura cristalina de tremolita

Respuesta de la estructura a cambios de T, P y composicin


Al igual que en los piroxenos, los anfboles responden a cambios de T, P o de
composicin girando los tetraedros de silicio para mantener unidas las cadenas que
forman con las de los cationes.

Caractersticas qumicas:
Las zonas sombreadas en el diagrama de composicin muestran la extensin de la
solucin slida.

50
60

tremolita70

Ferroactinolita

actinolita

80
90
100

antofillita

cummingtonita-grunerita

de los anfboles

ua
l

Figura 27.4.13.- Diagrama de composicin mostrando la extensin de la solucin slida

A T alta hay solucin slida completa entre actinolita y cummingtonita.

asc

La conducta de las soluciones slidas de anfboles es similar a la de piroxenos.


A T alta son posibles soluciones slidas en un extenso rango composicional

A bajas T ocurren cambios estructurales controlados por el tamao de los cationes,

sP

en este caso los que ocupan las posiciones M4 y A.

Hay 4 grupos principales de anfboles, basados en la ocupacin de la posicin M4


(Leake, 1978):

Ma
rco

1) Anfboles de hierro y magnesio (rmbicos)


Antofilita
Gedrita

Cummingtonita-grunerita

2) Anfboles clcicos (monoclnicos)


Tremolita-actinolita

Ce
lia

Hornblenda

3) Anfboles sdico-clcicos (monoclnicos)


Richterita

4) Anfboles sdicos (monoclnicos)


Glaucofana
Riebeckita

Origen y Yacimientos:
Los piroxenos cristalizan a temperaturas ms elevadas que sus anlogos anfboles y
se forman en las primeras etapas del enfriamiento del fundido gneo. Tambin
ocurren en rocas metamrficas de alta temperatura ferromagnesianas (ricas en
hierro y magnesio).
Si existe agua en el fundido o se encuentra como un fluido metamrfico, los
piroxenos pueden reaccionar con el lquido y originar anfboles. Bajo condiciones

ua
l

progresivas de metamorfismo, los anfboles reaccionan normalmente para formar


piroxenos, mientras que en condiciones retrgradas son los piroxenos los que dan

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

lugar a anfboles.

CARACTERSTICAS GENERALES DE INOSILICATOS


Los dos grupos que incluye la subclase inosilicatos son muy similares en las
propiedades cristalogrficas, fsicas y qumicas. Son grupos de minerales formadores de
rocas muy importantes. Aunque muchos piroxenos y anfboles son monoclnicos,
tambin cristalizan en el sistema rmbico. La distancia de repeticin en las cadenas, es
decir, la dimensin del eje c de la celda elemental es 5,2 . La dimensin b en los
anfboles, debido a la doble cadena de tetraedros de silicio, es aproximadamente 2 veces

ua
l

la de los piroxenos.

Los mismos cationes estn presentes en ambos grupos, pero los anfboles

contienen (OH), lo que les confiere peso especfico e ndices de refraccin ms bajos.

asc

Otras propiedades que difieren son los hbitos cristalinos ya que los piroxenos se

presentan normalmente en prismas ms gruesos, los anfboles tienden a presentarse en


cristales aciculares. La exfoliacin tambin es diferente y est relacionada con la

sP

configuracin de la estructura cristalina. En piroxenos es prxima a 90 y en anfboles


alrededor de 60. Sin embargo, propiedades como color (blanco, verde claro, verde ms
intenso, pardo rojizo), brillo (vtreo, resinoso, mate) o dureza (5 a 6) son similares en

Ce
lia

Ma
rco

ambos casos.

MINERALOGA
TEMA 27.5
FILOSILICATOS

Ce

lia

Ma

rco

sP

27.5.2 Clasificacin

asc
ua

27.5.1 Caractersticas estructurales

NDICE

Los filosilicatos son muy importantes desde el punto de vista geolgico. Los productos de
meteorizacin de las rocas y, por lo tanto, los constituyentes de los suelos, tienen en su mayora el
tipo estructural de los filosilicatos.
Los filosilicatos se caracterizan porque siempre contienen en su estructura grupos OH.
Comprenden los siguientes grupos:

Grupo de la serpentina

asc
ua

Antigorita
Crisotilo
Grupo de las arcillas
Caolinita
Talco
Grupo de la mica
Moscovita

sP

Biotita
Flogopita
Lepidolita

rco

Margarita
Grupo de la clorita
Clorita

Ma

Su nombre procede de la palabra griega phyllon = hoja, debido a su hbito hojoso o

Ce

lia

escamoso y una direccin de exfoliacin dominante. Son blandos y con peso especfico bajo.

27.5.1 CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES


La estructura de los filosilicatos est formada por dos bloques bsicos:
1. Capa u hoja tetradrica, formada por tetraedros SiO4.
2. Capa u hoja octadrica, que comparten aristas.
En la capa tetradrica cada tetraedro comparte tres vrtices (3 oxgenos) con los tetraedros

asc
ua

vecinos, formando una capa de extensin indefinida, con frmula general

Los vrtices no compartidos apuntan hacia el mismo lado. En esta capa la disposicin de los

tetraedros es en forma de anillos, con simetra senaria. La capa tetradrica y la octadrica


estn conectadas.

La capa octadrica est constituida por una serie de octaedros que comparten aristas, con
grupos (OH) o con tomos de O en los vrtices. Puede contener cationes divalentes o

sP

trivalentes.

A la capa octadrica se la denomina capa trioctadrica porque el balance de cargas se


consigue cuando hay 3 octaedros dentro de cada anillo hexagonal de tetraedros de silicio,

lia

Ma

rco

cuando los octaedros contienen iones divalentes, como Mg2+ o Fe2+.

Ce

Figura 27.5.1.- Estructura cristalina del talco. Ejemplo de capa trioctadrica.

A la capa octadrica se denomina capa dioctadrica cuando los octaedros contienen iones
trivalentes como Al3+ o Fe3+. Slo 2/3 de los octaedros son ocupados.

l
asc
ua

Figura 27.5.2.- Estructura cristalina de la moscovita. Ejemplo de capa dioctadrica.

Los octaedros de esta capa dioctadrica son ms distorsionados que los de la capa

sP

trioctadrica, porque las posiciones que estn vacantes son ms grandes que las posiciones
que las rodean.

La estructura de los filosilicatos se construyen por apilamientos diferentes de estas dos

rco

capas bsicas, trioctadrica y dioctadrica.

El ajuste ideal entre una capa tetradrica (Si2O5) y una octadrica requiere que el radio del
catin del octaedro sea de aproximadamente 0,75 (algo ms pequeo que el Mg2+).
El desajuste entre las capas provoca que para determinadas composiciones no crezcan

Ma

cristales de tamao grande, como ocurre en los minerales de la arcilla.

El desajuste entre las capas tetradrica y octadrica puede deberse a que el octaedro es ms
pequeo que el tetraedro y el ajuste se consigue por:
Rotacin de los tetraedros de Si alrededor de un eje perpendicular a la capa. Caso de

lia

caolinita Al2Si2O5(OH)4 o talco

El desajuste puede depender de los cationes que ocupan los octaedros y los tetraedros. El

ajuste puede conseguirse por:

Ce

Desdoblamiento en trozos a modo de cintas como en sepiolita o paligorskita

Ondulacin de las capas como en antigorita

Curvamiento de las capas como en crisotilo

Aplanamiento de las capas como en lizardita.

27.5.2 CLASIFICACIN DE LOS FILOSILICATOS


Los filosilicatos se clasifican por la forma en que se apilan las capas tetradricas y las
octadricas. El apilamiento de capas forma una especie de sandwich. Los tipos son los siguientes:
Tipo 1:1

Tipo 2:1

asc
ua

Tipo 2:1:1

La repeticin de las capas define el espaciado (001) de la celda unidad. Este espaciado se usa
para identificar el tipo de apilamiento.

Tipo 1:1

La distancia a la que se repiten las capas es de 7

La unidad consta de dos capas: la tetradrica de silicio (SiO4) y la octadrica.

sP

Figura 27.5.3.- Unidad de repeticin en filosilicatos tipo 1:1


Estas capas tienen balance de cargas y estn unidas por enlaces dbiles.

El caoln tiene esta estructura, siendo la capa octadrica dioctadrica.

rco

Ejemplo:

Ma

La serpentina es trioctadrica.

CAOLINITA (Al2Si2O5(OH)4)

Cristalografa:

Cristaliza en el sistema cristalino triclnico grupo espacial Pl

lia

a = 5,14 , b = 8,93 , c = 7,37 , = 9148, = 10430, = 90; Z = 2.


Propiedades fsicas:

Color: Blanco aunque a veces presenta tonos azulados, amarillentos etc.


Raya: Blanca

Ce

Brillo: Mate trreo o nacarado cuando es cristalino


Dureza: 2 a 2,5
Peso especfico: 2,6
Otras: Mineral blando de tacto untuoso
Origen y Yacimientos:

Como productos de alteracin hidrotermal o meterico de rocas que contienen feldespatos y


moscovita. Tambin en sedimentos a partir de la erosin de rocas cidas caolinitizadas.
En Espaa existen ms de doscientas localidades con explotaciones de caoln que contienen
caolinita, sin embargo las de mxima concentracin se encuentran en Lage y Santa Comba (La
Corua), Jove, Cervo, Foz, Guitiriz (Lugo), La Guardia, Porrio, Tuy (Pontevedra), Grado,

Salas, Candamo, Belmonte y Oviedo (Asturias), Alange, Manchita, Zarza de Alange,

asc
ua

Monterrubio de la Serena (Badajoz), Navas del Pinar (Burgos), Honojosa del Duque (Crdoba),
San Martn de Montalbn (Toledo) y los facies Weald y Utrillas de gran desarrollo en la
Cordillera Ibrica, especialmente en Cuenca, Teruel, Valencia, Zaragoza y Guadalajara.

Tipo 2:1

La distancia de repeticin de las capas es de 10

La unidad estructural incluye tres capas: una octadrica entre dos tetradricas.

rco

sP

Figura 27.5.4.- Unidad de repeticin en filosilicatos tipo 2:1


Las tres capas estn unidas por iones alcalinos monovalentes (Na+, K+) mediante enlaces

Ma

dbiles.

En el talco, la capa octadrica es trioctadrica y no tiene iones entre las capas.

En los minerales de la arcilla hay cationes y H2O entre las capas y la capa octadrica es

lia

dioctadrica en montmorillonita .
En las micas tienen cationes monovalentes entre las capas y en moscovita la capa octadrica

Ce

es dioctadrica y en flogopita trioctadrica.

Politipismo en las micas

En la estructura de las micas dos caractersticas son las que dan lugar al politipismo.

En el sandwich t-o-t, las dos capas de tetraedros, la de abajo y la de arriba tienen sus tetraedros
de manera que los vrtices de la de abajo no coinciden con sus opuestos de la capa de arriba.
Esta descompensacin hace que exista la coordinacin octadrica en la capa octadrica.

La simetra hexagonal de la capa tetradrica hace que la descompensacin pueda estar en


cualquiera de las seis direcciones posibles.
6

2
3

1
2

asc
ua

Figura 27.5.5.- Direcciones posibles de la descompensacin de las capas tetradricas de las micas

El apilamiento de la unidad repetitiva de las capas es diferente y de lugar a 6 politipos


diferentes. El politipo se denomina de acuerdo al nmero de capas en la unidad de repeticin en
el apilamiento y la simetra de la celda unidad.
monoclnico M rombodrico (trigonal) - T

rmbico - O (de orthorombic) hexagonal - H

rco

sP

Ma

Figura 27.5.6.- Ejemplos de politipos en micas

Ejemplos:

ARCILLAS

Los minerales de la arcilla son los componentes de grano fino de materiales geolgicos,

lia

ocurriendo en su mayor parte como partculas con estructura filosilicato u hoja con dimetros que
abarcan desde unos pocos micrmetros hasta unas pocas centsimas de micrmetro. Tienden a tener
reas superficiales grandes, a menudo con alta capacidad de intercambio catinico, alta capacidad

Ce

de adsorcin y algunas con propiedades de hincharse, todas estas caractersticas hacen de las
arcillas materiales muy interesates para el estudio y con propiedades importantes desde el punto de
vista cientfico y aplicado.
Los minerales de la arcilla son importantes en un nmero de aplicaciones geolgicas como

correlaciones estratigrficas, indicadores de ambiente de deposicin y la temperatura para la


generacin de hidrocarburos. Tambin forman un componente importante de terrenos donde ejercen
una influencia dominante en la estructura del terreno y nutricin de plantas. En industria, son
usados en taladros barros, recubrimientos y rellenos en la manufactura del papel, cermica,
7

manufactura de ladrillos y tejas y muchas otras aplicaciones. El trmino "arcilla" en contraste con el
de "mineral de la arcilla" es a menudo una mezcla qumicamente muy heterognea y
estructuralmente compleja de partculas coloides que incluye minerales de arcilla mezclados con
otros minerales de tamao muy fino como cuarzo, feldespatos, carbonatos, xidos e hidrxidos de
aluminio y herro y materia orgnica.

asc
ua

BIOTITA (K(Mg,Fe2+)(Al,Fe3+) Si3O10(OH,F)2)


Cristalografa:

Cristaliza en el sistema cristalino monoclnico grupo espacial C2/c

rco

sP

a = 5,31 , b = 9,23 , c = 10,18 ; = 9918; Z = 2

Ma

Figura 27.5.7.- formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de biotita

Propiedades fsicas:

Color: Generalmente verde oscuro, de pardo a negro. Raras veces amarillo claro. Las hojas finas
tienen un color ahumado

lia

Raya: Blanca
Brillo: Nacarado, vtreo o submetlico
Dureza: 2,5 a 3

Peso especfico: 3

Ce

ptica: Fuerte pleocrosmo y birrefringencia. Bixica negativa

Origen y Yacimientos:
Es la ms comn de las micas, entrando como componente principal o accesorio de casi todas
las rocas gneas, esencialmente de los granitos, dioritas, gabros, sienitas etc.. as como en
numerosas rocas metamrficas.
En Espaa se han encontrado buenos ejemplares en Colmenar Viejo y en general en muchos
lugares de la Sierra de Guadarrama y Somosierra (Madrid) y en los granitos de Vivero (Lugo),
8

gneis de Vigo y Redondela (Pontevedra) e Infiesto (Asturias). En San Gervasio y Tibidabo


(Barcelona), en la Sierra de Bjar en el denominado granito del Trampal (Salamanca). En El
Pedroso (Sevilla), Cabo de Gata (Almera), Mar Menor y Cartagena (Murcia).

MOSCOVITA (KAl2(Si3Al)O10(OH,F)2)
Cristalografa:

asc
ua

Cristaliza en el sistema cristalino monoclnico grupo espacial C2/c

rco

sP

a = 5,19 , b = 9,04 , c = 20,08 , = 9530; Z = 4

Figura 27.5.8.- formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de moscovita


Estructura cristalina:

Ce

lia

Ma

Figura 27.5.9.- Estructura cristalina de moscovita

Propiedades fsicas:

Color: Transparente e incoloro, si bien en bloques gruesos puede ser traslcida con tonalidades
claras amarillas, pardas, verdes o rojas.
Raya: Incolora o blanca
Brillo: Vtreo a sedoso o perlado
Dureza: 2 a 2,5

Peso especfico: 2,8

asc
ua

Otras: Fcil exfoliacin y elasticidad.


Origen y Yacimientos:

Como componente de muchas rocas eruptivas, as como en granitos. Tambin en rocas


metamrficas como gneises, pizarras, micacitas, corneanas, as como sus correspondientes
sedimentarias como areniscas, argilitas etc... Los mayores cristales aparecen en pegmatitas.

En Espaa aparece en Martnez (vila), con aspecto fibroso. Las minas ms importantes son

sP

las de Garcirrey en Salamanca. Grandes lminas se encuentran en Presqueira (Orense), Meis,

Jesteira, Villagarca de Arosa, Puentereas, Salvatierra de Mio (Pontevedra), Valadouro y


Muras (Lugo). En Fuentenebr (Burgos), en general en toda la Sierra de Guadarrama (Madrid)
y en las pegmatitas del coto Carbonell Fuenteovejuna (Crdoba). En Morn de la Frontera

rco

(Sevilla) (en el denominado Cerro del Imn), en el gneis cordiertico de Istn y Marbella
(Mlaga) y en Valencia de Alcntara (Cceres). En Catalua se encuentra principalmente en
Lenz, Cabo de Creus, Tibidabo y Pirineos especialmente en Bosost (Lrida).

Ma

TALCO (Mg3Si4O10(OH)2)
Cristalografa:

Cristaliza en el sistema monoclnico; grupo espacial C2c


a = 5,27 , b = 9,12, c = 18,85 , = 100; Z = 4
Estructura cristalina:

Ce

lia

10

l
asc
ua

Propiedades fsicas:

sP

Figura 27.5.10.- Estructura cristalina de talco

Color: Verde plido, blanco, negro, rosado y amarillento

rco

Raya: Blanca o ms clara que el color en sus variedades verdes


Brillo: Craso, creo o sedoso, a veces nacarado en fresco
Dureza: De 1 a 1,5

Ma

Peso especfico: de 2,6 a 2,7

ptica: Birrefringencia fuerte. Bixico negativo.

Origen y Yacimientos:

Hidrotermal formado a partir de rocas ultrabsicas. Por metasomatismo silceo de dolomas.

lia

En Espaa los principales yacimientos se encuentran en Puebla de Lillo (Len), Lucar,


Somontn y Tjola (Almera), Serrana de Ronda, Mijas, Ojn, Benahavs, Marbella, Fuengirola
(Mlaga), La Bajol y Massanet de Cabrenys (Gerona). Con menor importancia existe talco en
diversos puntos de la Sierra de Guadarrama, como Colmenar del Arroyo, Horcajuelos y Puerto

Ce

de la Cruz Verde (Madrid).

Tipo 2:1:1

La distancia de repeticin de las capas es de 14

La unidad estructural incluye cuatro capas: una octadrica de brucita y otra octadrica de
gibbsita o de brucita entre dos tetradricas.

11

l
asc
ua

Figura 27.5.11.- Unidad de repeticin en filosilicatos tipo 2:1:1

Estas estructuras multicapa estn unidas por cationes alcalinos (Na+, K+) mediante enlaces
dbiles. Esta estructura la tienen los minerales del grupo de la Clorita.

Ejemplo:

sP

CLORITAS

Los minerales de este grupo recuerdan por sus propiedades a las micas. Cristalizan en el
sistema monoclnico, poseen una exfoliacin perfecta, baja dureza y pequeo peso especfico. La

rco

mayora de ellos se distinguen por su coloracin verde, lo que les ha dado su denominacin (en
griego "chloros" quiere decir verde).

Existe un gran nmero de nombres para las distintas variedades de cloritas segn su composicin
qumica.

Ma

Las cloritas son aluminosilicatos, principalmente de Mg, Fe2+ y Al, en parte de Ni, Fe3+ y Cr3+.
Muy individualizadas en el aspecto cristalogrfico, las especies minerales ricas en Mg se
denominan ortocloritas.

Las especies minerales coloformas, ricas en hierro y de composicin inconstante en muchos

lia

casos, constituyen un subgrupo especial de aluminoferrosilicatos bajo el nombre general de


leptocloritas.

Se puede considerara que las cloritas responden a la frmula general A4-6Z4O10(OH,O)2, donde:

Ce

A = Al, Fe2+, Fe3+, Li, Mg, Mn2+, Ni, Zn


Z = Al, B, Fe3+, Si
La estructura cristalina

12

l
asc
ua

sP

Figura 27.5.12.- Estructura cristalina de clorita

Ejemplos son:

Chamosita ((Fe2+,Mg,Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH,O)8)

Ce

lia

Ma

rco

Clinocloro ((Mg,Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8)

13

MINERALOGA
TEMA 27
27.6 TECTOSILICATOS
NDICE
27.6.1 Grupo de la silice
27.6.2 Grupo de los feldespatos
27.6.4 Serie de las escapolitas

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

27.6.5 Grupo de las ceolitas

ua
l

27.6.3 Grupo de los feldespatoides

INTRODUCCIN
A los tectosilicatos pertenecen los minerales que forman las 3/4 partes de la corteza
terrestre. Se caracterizan porque todos los tetraedros de silicio comparten sus vrtices de oxgeno
con otros vecinos, dando lugar a una estructura con fuertes enlaces.
Si ningn silicio es sustituido por otro in, el armazn que forma la estructura tiene la
composicin SiO2, existiendo neutralidad de cargas.
Cuando el Si4+ es sustituido por Al3+ en el tetraedro de silicio, es necesario compensar las
grandes posiciones intersticiales que son ocupadas por cationes.

ua
l

cargas mediante cationes intersticiales. Ello hace que el armazn de la estructura se abra dejando
A altas temperaturas los tectosilicatos tienen estructuras ms expandidas y con la mxima

asc

simetra permitida por la unin de los tetraedros de silicio.

A bajas temperaturas los tectosilicatos tienden a contraerse ligeramente, reduciendo el

sP

tamao de las cavidades intersticiales donde se situaran los cationes. La contraccin est limitada,
en alguna medida, por el tamao de los cationes. La contraccin de la estructura se consigue por la
rotacin de los tetraedros de silicio.

Ma
rco

Los tectosilicatos agrupan a los siguientes minerales:


27.6.1 Grupo de la slice

27.6.2 Grupo de los feldespatos

27.6.3 Grupo de los feldespatoides


27.6.4 Serie de las escapolitas

Ce
lia

27.6.5 Grupo de las ceolitas

27.6.1 GRUPO DE LA SLICE


La slice (SiO2) aparece de formas diversas sobre la tierra.
Se caracteriza por su polimorfismo. La energa es la que determina que uno u otro polimorfo
sea estable. Los polimorfos que tienen temperatura de formacin ms elevada y mayor energa
reticular tienen estructura ms expandida; sto se refleja en un menor peso especfico e ndice de
refraccin.
La TRIDIMITA es estable entre 870C y 1470C.

ua
l

El CUARZO es el polimorfo ms comn de la slice. Es estable hasta 870C.


La CRISTOBALITA es estable por encima de 1470C hasta el punto de fusin (1713C).

asc

El cuarzo, tridimita y cristobalita tienen formas de baja temperatura () y de alta


temperatura ().

Las formas de alta temperatura tienen estructura con simetra mayor

sP

Las formas de baja tienen simetra menor y estn ms distorsionadas.

Las transformaciones de alta temperatura a baja temperatura son de desplazamiento:


reversibles, rpidas y sin rotura de enlaces.

Ma
rco

Las transformaciones de cuarzo a tridimita y a cristobalita, son transformaciones


reconstructivas: lentas, metaestables, con rotura de enlaces y nueva reconstruccin de la estructura.
El cuarzo bajo es rombodrico y el ms comn

La tridimita y cristobalita aparecen en rocas volcnicas.


La coesita, que es estable en la zona ms profunda de la corteza terrestre. Aparece en
terrenos de metamorfismo regional de altas P, en crteres de impacto de meteoritos y en
kimberlitas.

Ce
lia

La stishovita, que se piensa que es estable en el manto terrestre, tiene la estructura del rutilo

y la coordinacin Si-O es octadrica. Aparece en crteres de impacto de meteoritos.


Ejemplo:

CUARZO (SiO2)

Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rombodrico, grupo espacial P3221
a = 4,998 ; c = 5,617 ; Z = 3

ua
l
asc

Figura 27.6.1.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)


Estructura cristalina

sP

El cuarzo o de alta T tiene una estructura basada en cadenas de tetraedros con forma de espiral
alrededor de un eje ternario helicoidal, que es paralelo al eje c cristalogrfico. Las posiciones de

Ma
rco

los tetraedros de estas espirales estn situados a 0, 1/3 y 2/3 del eje c cristalogrfico. En la celda
unidad hay dos espirales, cada una alrededor de un eje helicoidal, y ambas estn unidas por
vrtices de los tetraedros. Debido al hecho de que estas espirales pueden ser de mano derecha y
de mano izquierda, porque el eje helicoidal ternario es enantiomorfo, hay cristales de cuarzo
enantiomorfos, unos son de mano derecha y otros de mano izquierda; uno es la imagen
especular del otro. Desde el punto de vista ptico tambin hay cuarzos de mano derecha y de
mano izquierda.

Ce
lia

El cuarzo o de baja T es similar al de alta en estructura y propiedades. Su estructura se


caracteriza porque los tetraedros de Si estn rotados, de manera que el eje senario del cuarzo de
alta temperatura se reduce a un eje ternario en el de baja temperatura. As, la diferencia entre el
cuarzo de alta T y el de baja T es que el de alta T es hexagonal y el de baja T es rombodrico (o
tambin llamado trigonal).

ua
l

Figura 27.6.1.- Cuarzo de baja temperatura (izquierda). Cuarzo de alta temperatura (derecha).

Propiedades fsicas:

asc

Color:

Variedades macrocristalinas:
blanco opaco: Cuarzo lechoso
Violeta: Amatista
Rosa: Cuarzo rosado

Ma
rco

Amarillo: Citrino o Falso topacio

sP

incoloro: Cristal de roca

Gris o negro: Cuarzo ahumado


Rojo: Jacinto de Compostela

Variedades criptocristalinas o Calcedonias:

Con bandas paralelas en los bordes de colores vistosos: gata


Con bandas alternantes de colores claros y oscuros: nice

Ce
lia

Colores vistosos y opaca: Jaspe


De colores claros y oscuros y opaca: Slex
Madera silicificada: Xilpalo
Verde con manchas amarillas: Heliotropo o Jaspe sanguneo.

Raya: Incolora

Brillo: Vtreo en cristal de roca, mate en calcedonias.


Dureza: 7
Peso especfico: 2,65 cuarzo y 2,53 cuarzo
ptica: Transparente, unixico positivo, polarizacin rotatoria.
Otras: Fuertemente piezoelctrico.

Origen y Yacimientos:
5

El cuarzo es el componente fundamental de muchos tipos de rocas, especialmente de las rocas


gneas cidas, de ah que sea tan frecuente y abundante, pero tambin en rocas sedimentarias y
metamrficas por ser al mismo tiempo muy resistente.
La calcedonia es hidrotermal de baja temperatura (120C) y se forma cerca de la superficie.
Es uno de los minerales ms abundantes. Rocas gneas (pegmatita, granito, granodiorita,
cuarzodiorita, riolita, dacita), metamrficas (esquisto, gneis, cuarcita). En las rocas
sedimentarias es un constituyente mayoritario de rocas clsticas y puede servir como agente
formados o como variedades masivas y microcristalinas.

ua
l

cementante. Tambin se encuentra en depsitos de venas hidrotermales en cristales bien


A menudo forma intercrecimientos con los feldespatos, como las mirmequitas (intercrecimiento
cuarzo y plagioclasa) o la textura grfica (intercrecimiento de cuarzo y feldespato potsico) en

asc

pegmatitas y rocas granticas.

En Espaa buenos cristales aparecen en Villasbuenas (Salamanca), La Cabrera y en general en


muchos puntos de la Sierra de Guadarrama y Somosierra (Madrid) y en Vern y Padrenda

sP

(Orense). Con inclusiones de rutilo, son famosos los ejemplares de La Collada en Asturias.
Tambin en Madrid, en las mrgenes del Manzanares, eran muy corrientes los cantos rodados
de cuarzo hialino a los que se les dio el nombre de Diamantes de San Isidro.

Ma
rco

En la provincia de Salamanca, cuarzo ferruginoso

En Las Caldas y Cabrales (Asturias), La Cabrera y Bustarviejo (Madrid), San Miguel de Saccott
(Gerona) y Cerro Muriano (Crdoba) y en Cangas de Ons (Asturias), se ha encontrado la
variedad de cuarzo ahumado o "cuarzo Morin".

El Falso topacio o Citrino est citado en Hinojosa del Duero, Villasbuenas y Vitigudino
(Salamanca), Serradilla (Cceres) y Monesterio (Badajoz).

Ce
lia

Buenos ejemplares de amatista aparecen en las cortadas de esfalerita y greenalita de las minas
de La Unin. Tambin se ha encontrado en algunos lugares de Cceres, Vich (Gerona), Sierra
de Crdoba y Los Escullos (Almera).
Ejemplares de cuarzo rosado se han encontrado en Ramascastaas (Avila) y en El Cardoso
(Guadalajara), Oliva de Plasencia y Logrosn (Cceres), Perea (Salamanca) y Puebla de
Caraal y Santa Eugenia de Ribeira (Corua). Pero las mayores cantidades provienen de las
provincias de Crdoba y Badajoz.
Se pueden encontrar jacintos de Compostela en todo el terreno arcilloso rojizo del Keuper en el
Tras destacando las localidades de Minglanilla (Cuenca), Molina de Aragn (Guadalajara),
Losa del Obispo y Buol (Valencia).
En varias localidades mineras de la provincia de Crdoba se ha encontrado cuarzo prasio o
verde.
6

Se han encontrado ejemplares de gatas y nices en los cerros de Almodvar y de los Angeles
(Madrid), Montes de Toledo, Sierra Morena, Cabo de Gata e Isla de Alborn (Almera), Rafales
y Valderrobres (Teruel), Alburquerque y Monesterio (Badajoz).
Slex o pedernal aparece en Vallecas y Viclvaro (Madrid), Cabaas de la Sagra (Toledo),
Tarancn, Villar de Donngo Garca y Caaveras (Cuenca), en la Alcarria (Guadalajara), Baos
de Agua Hedionda (Jan), Tajo del Chorro, Arroyo de Granados, Ardales, Manilva, Carratraca y
Casarabolena (Mlaga), Berceruelo y Mucientes (Valladolid), nodular en Ocaa (Toledo) y

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

los restos fsiles de mastodontes en Crcoles (Guadalajara).

ua
l

Jadraque (Guadalajara) entre yeso. La variedad del slex de color negro (lidita) se encuentra con

27.6.2 FELDESPATOS
Los feldespatos tienen como frmula general:
MT4O8
Donde:
T es ocupado por Si, aunque entre un 25 y un 50% es reemplazado por Al
M es ocupado por Na+, K+, Rb+, Ca2+, Sr2+, Ba2+

ua
l

Las propiedades pticas y la estructura de los feldespatos depende de su temperatura de

asc

cristalizacin y de su historia de enfriamiento.

Estructura cristalina

Todos los feldespatos tienen un diagrama de unin de los tetraedros de silicio similar, aunque

sP

pueden sufrir diferentes distorsiones lo que provoca reduccin de simetra.

El origen de estas modificaciones estructurales y la reduccin de la simetra por los diversos


factores que tienden a reducir la simetra cuando disminuye la temperatura, ha sido tema de

Ma
rco

estudio de los mineralogistas durante dcadas.

La estructura general de los feldespatos puede explicarse mediante la de la sanidina de alta


temperatura, la cual se puede considerar ideal.

Estructura de la sanidina de alta temperatura

La estructura es monoclnica, C2/m.

El armazn est constituido por anillos de cuatro tetraedros, 2 T1 y 2 T2, alternando y


ocupados por Si y Al, con una distribucin desordenada.
2 tetraedros tienen los vrtices apuntando hacia arriba y otros 2 los tienen apuntando hacia

Ce
lia

abajo.

Estos anillos se unen formando una capa.

En esta capa los anillos de 4 tetraedros se unen a otro anillo de otros 4 tetraedros, de manera
que ambos anillos estn relacionados por un plano de simetra.

ua
l

Figura 27.6.3.- Proyeccin perpendicular al eje c de la estructura de la sanidina

Los tetraedros se unen a lo largo del eje a, dando lugar a una cadena en forma de cigeal.

Ma
rco

sP

asc

Figura 27.6.4.- Unin de tetraedros a lo largo del eje a (izquierda), dando lugar a la forma en

Ce
lia

cigeal. Disposicin esquemtica del cigeal (derecha)

La disposicin de estos 4 tetraedros en cadenas se traduce externamente en los dos sistema


sde exfoliacin formando un ngulo de casi 90 y en el hbito pseudotetragonal que
presentan los feldespatos.

Entre los anillos de tetraedros quedan grandes huecos y en ellos se sitan los iones K+,

justamente sobre los planos de simetra. Tambin forman una cadena.

Estos iones tienen un nmero de coordinacin 10.

Estructura de la microclina de baja temperatura


La microclima es el polimorfo de baja temperatura de la sanidina.
Tiene simetra triclnica, su estructura es menos simtrica que la de la sanidina.
9

La distribucin del Si y Al es totalmente ordenada, es decir, ocupan posiciones especficas


en la estructura y por eso tambin se le conoce con el nombre de microclima mxima

asc

ua
l

(trmino usado para indicar que el orden es mximo y por ello es de simetra triclnica).

sP

Figura 27.6.5.- Proyeccin perpendicular al eje c de la estructura de la microclina.


La estructura general de las plagioclasas es similar a la de la microclina.
DISTORSIN ESTRUCTURAL Y ORDEN DE Al Y Si EN LA ESTRUCTURA DE LOS

Ma
rco

FELDESPATOS

Es importante tener en cuenta los factores que hacen que en los feldespatos haya estructuras con
simetra menor a la de la sanidina (C2/m). Hay que considerarlos todos juntos, aunque ahora se
describan separadamente.

Normalmente las estructuras de alta T son ms expandidas que las de baja T.

Cuando disminuye la T, la estructura tiende a contraerse alrededor de los cationes que


ocupan los grandes intersticios.

Los cationes grandes como el K+ o el Ba2+ permiten que la estructura permanezca

Ce
lia

expandida.

Los cationes ms pequeos como Na+ y Ca2+ permiten la contraccin alrededor de ellos,

lo que provoca una reduccin en la simetra, pasando de monoclnica (C2/m) a triclnica


(C).

En los feldespatos de sodio la estructura C2/m es estable por encima de los 980C y por debajo
de esta temperatura es estable la estructura C-1.

La T de transicin de la estructura C2/m a la estructura C-1 depende del tipo de catin que
ocupe el intersticio.

La T a la que se contrae la estructura aumenta desde los feldespatos de sodio a los de calcio

10

La T a la que se contrae la estructura disminuye desde los feldespatos de sodio a los de


potasio.

La T a la que se contrae la estructura en los feldespatos que contienen sodio y calcio est por
encima del punto de fusin, a la derecha.

Los feldespatos ricos en potasio mantienen estable la estructura C2/m a T ambiente.

A altas T el Al y el Si estn desordenados, mientras que a bajas T hay una tendencia al orden.

El orden es un proceso lento que implica la rotura de los enlaces Si-O y Al-O. Desde el punto de
vista del orden, hay que tener en cuenta que:
Las estructura C2/m slo tienen dos posiciones cristalogrficas diferentes para los

ua
l

tetraedros, T1 y T2, hay tantos T1 como T2.

Pero en los feldespatos alcalinos la relacin Al:Si es 1:3 y si se intenta distribuir el Al y el Si

asc

de forma ordenada no es posible con 2 posiciones tetradricas diferentes. Es necesario que


haya una reduccin en la simetra para que haya 4 posiciones T en las que puedan situarse el
Al en una y los 3 Si en las otras 3 T, para que haya orden. Este proceso de orden implica

sP

distorsin en los tetraedros, pues el tetraedro de Al es algo mayor que el de Si.

Estos dos procesos, la distorsin estructural (C2/m C 1 ) y el orden de Al y Si, son muy

Ma
rco

dependientes uno de otro.

En los feldespatos alcalinos, la manera en la que se produce el orden de Al y Si en una


estructura expandida C2/m con 2 posiciones T es muy diferente al que se produce en una
estructura contrada C con 4 posiciones T.

Al revs, en las plagioclasas como la albita, cuando se calienta por encima de los 980C la
estructura C 1 debera pasar a la estructura C2/m, cuando ha tenido lugar el desorden completo
de Al y Si.

Ce
lia

Aunque el paso de una forma de alta T a otra de baja T es una transformacin de desplazamiento o
displaciva y es rpido, el cambio de simetra est controlado por un proceso de orden o desorden de
Al y Si que es mucho ms lento. Ambos procesos juegan un papel muy importante en el
comportamiento de una estructura en el calentamiento o en el enfriamiento.

Caractersticas qumicas
Las composiciones de los feldespatos se pueden representar en un diagrama triangular con
ortosa (KAlSi3O8), albita (KAlSi3O8) y anortita (CaAl2Si2O8) en los vrtices del tringulo

11

ortosa

anortita

albita

Figura 27.6.1.- Diagrama triangular de composicin ortosa (KAlSi3O8)-albita (KAlSi3O8)-anortita

ua
l

(CaAl2Si2O8)
Hay dos tipos principales de feldespatos:

1. Feldespatos alcalinos, cuya composicin vara entre la de los miembros extremos

asc

ortosa (KAlSi3O8) - albita (KAlSi3O8)

2. Feldespatos plagioclasas, cuya composicin vara entre la de los miembros extremos

Ma
rco

sP

albita (KAlSi3O8) - anortita (CaAl2Si2O8)

Figura 27.6.2.- Nomenclatura de las series de los feldespatos plagioclasas y feldespatinos alcalinos

Ce
lia

de alta temperatura

La albita es el miembro comn a los dos tipos de feldespatos.


Se consideran feldespatos alcalinos los que contienen hasta un 10% molecular de anortita en su
estructura y feldespatos plagioclasas los que contienen hasta un 10% molecular de ortosa en su
estructura.

Diagrama composicin - temperatura del sistema albita (NaAlSi3O8)- ortoclasa (NaAlSi3O8)


En el diagrama del sistema albita (NaAlSi3O8)- ortoclasa (NaAlSi3O8) puede observarse:

12

ua
l
asc

sP

Figura 27.6.6.- Diagrama composicin - temperatura del sistema NaAlSi3O8- NaAlSi3O8


1. Hay solucin slida completa entre NaAlSi3O8 y KAlSi3O8 con estructura C2/m a altas T.

Ma
rco

2. Cuando la T disminuye la miscibilidad es menor debido al diferente tamao del Na y el K y


al diferente comportamiento estructural de los dos miembros extremos.
3. A T por debajo de 300C no hay sustitucin entre el Na y el K en los feldespatos alcalinos.
4. Durante el enfriamiento de la solucin slida se forman por desmezcla pertitas
(intercrecimientos de regiones ricas en Na y regiones ricas en K).
5. A T por debajo de aproximadamente 650 C se origina un hueco de miscibilidad entre los
feldespatos ricos en Na y los feldespatos ricos en K.

Ce
lia

6. A T por debajo de los 980C la albita pura, monoclnica, pasa a triclnica. La T de


transicin disminuye con el contenido en K.

Las principales caractersticas que se observan en el diagrama composicin - temperatura son


las siguientes:

1. Transicin o transformacin de desplazamiento que ocurre en los feldespatos ricos en Na al


pasar de monoclnicos a triclnicos.
2. La albita alta pasa a albita baja cuando se produce el orden de Al y Si. La albita baja es
ordenada.
3. En los feldespatos ricos en K el orden del Al y el Si da lugar a la transformacin de
feldespatos monoclnicos a triclnicos.
13

4. Un solvus produce un hueco de miscibilidad entre los feldespatos ricos en Na y los


feldespatos ricos en K a T por debajo de aproximadamente 650 C
5. Las composiciones intermedias entre los dos feldespatos cuando se enfran lentamente se
desmezclan (exuelven) y dan lugar a dos intercrecimientos.
En estos feldespatos las lminas de desmezcla pueden observarse a 3 escalas:
1. Pertitas: se observan en muestra de mano, las lminas de desmezcla ricas en Na estn
orientadas paralelas a (100).
2. Micropertitas: Cuando la desmezcla ocurre a una escala tal que las lminas slo pueden

ua
l

observarse con el microscopio.

3. Criptopertitas: Cuando las lminas de la desmezcla son tan finas que slo pueden

asc

resolverse con tcnicas de difraccin de rayos X o con microscopio electrnico.

Las lamelas de intercrecimiento son de albita (feldespato rico en Na) en feldespato K,


ambos monoclnicos.

Cuando la T disminuye la albita de las lamelas pasa a tener simetra triclnica.

La acomodacin de este cambio de simetra se logra maclndose la albita y dando lugar

sP

Ma
rco

a una interfase en zig-zag entre la lamela de albita y el feldespato K encajante.


La forma en zig-zag de la interfase se ir redondeando hasta dar lugar a una interfase
ondulada.

Las maclas y el ondulamiento son situaciones para reducir la tensin generada en la

Ce
lia

transformacin de la simetra monoclnica a triclnica de las lamelas de albita.

Figura 27.6.7.- Esquema de exolucin de albita (fase rica en sodio) en feldespato potsico.

Diagrama composicin - temperatura de la serie de las plagioclasas

14

Existe solucin slida completa entre albita y anortita, hacia 700C, como resultado de la
sustitucin de Na+ por Ca2+ y Si4+ por Al3+, para que se compensen las cargas, en la
siguiente manera:
Na+ + Si4+ = Ca2+ + Al3+

Ma
rco

sP

asc

ua
l

A temperaturas ms bajas hay tres regiones de miscibilidad.

Figura 27.6.8.- Diagrama composicin - temperatura de las plagioclasas.


El comportamiento de la solucin slida de las plagioclasas en el enfriamiento es complicada,
debido a dos factores:

Ce
lia

1. Al haber sustitucin de Na+ por Ca2+ y Si4+ por Al3+, para que se compensen las cargas, tiene
que ser compatible el orden del Na y Ca con el del Al y Si.

2. Los esquemas de orden de Al y Si en la albita y anortita son diferentes y no hay un esquema


de orden simple.

La albita pura y la anortita pura son las dos nicas fases completamente ordenadas.

Se podra pensar que para las fases intermedias la forma estable sera la de desmezcla
en forma de intercrecimientos de albita y anortita, pero no aparecen en la naturaleza.

Las plagioclasas naturales no son homogneas sino que estn compuestas de 3 clases de
intercrecimientos.
1. PERISTERITA, composicin entre An2 y An20, Estos intercrecimientos se componen de
albita pura ordenada y una estructura inconmesurable.

15

2. BGGILD, composicin entre An40 y An60 Los intercrecimientos se componen de los


dos tipos reconocidos de estructuras inconmesurables
3. HUTTENLOCHER, composicin entre An65 y An90 Los intercrecimientos se componen
de anortita y uno de los tipos de estructuras inconmesurables.
Otras consideraciones del diagrama composicin - temperatura
A altas T se tienen los lmites entre las fases C2/m, C-1, que estn atravesadas por la curva
de fusin.

ua
l

Cuando disminuye la T, se pasa a la C-1 ya que la estructura se contrae, en la mayor parte de


las composiciones, excepto a la derecha, prxima a la composicin de la anortita, en la que
se pasa a la estructura I-1, porque empieza a haber orden de Al y Si. Este orden aumenta a

sP

asc

medida que la relacin Al:Si se aproxima a 1, cerca de la anortita pura.

APARICIN DE MACLAS EN LOS FELDESPATOS ALCALINOS COMO

Ma
rco

CONSECUENCIA DE UN CAMBIO DE SIMETRA


Maclas en la MICROCLINA (feldespato K de baja T)

Se presentan en forma de enrejado, a diferente escala y complejidad.

Se originan durante el proceso de orden de Si y Al y el cambio de simetra de monoclnica a


triclnica.

El efecto de las maclas es minimizar el cambio en la simetra.

Hay dos tipos de macla que pueden aparecer, a su vez, asociadas; son perpendiculares y dan el

Ce
lia

aspecto de enrejado.

MACLA DE LA ALBITA, celdas triclnicas asociadas por planos segn (010).

MACLA DE LA PERICLINA, celdas triclnicas asociadas por eje binario, [010].

Maclado en la ORTOSA

Similar al de la microclina, pero la escala es mucho ms pequea y no se observa en el


microscopio.

En los feldespatos ricos en Na la distribucin de maclas de albita y periclina es siempre ms


gruesa y regular.

16

En un mismo cristal aparecen partes que son albita maclada y otras partes que son periclina
maclada.

CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS FELDESPATOS


En general, los feldespatos son incoloros y a veces muestran un aspecto turbio.
Cristalizan en el sistema monoclnico (grupos espaciales C2/m) y triclnico ( C 1 I 1 o P 1 ).

ua
l

Se presentan en cristales euhedrales, tabulares o prismticos, a veces subhedrales o


anhedrales. A veces aparecen como fenocristales en algunas rocas extrusivas.

Poseen dos sistemas de exfoliacin, segn (001) y (010), que intersectan a ngulos rectos

asc

casi en una seccin (100).

Los ndices de refraccin son para los feldespatos alcalinos por debajo de 1,54 y para las
plagioclasas por encima; el relieve es bajo. La birrefringencia es tambin baja y los colores de

sP

interferencia son de primer orden, grises en los feldespatos alcalinos y plagioclasas pobres en calcio
y grises y amarillos en plagioclasas ricas en calcio.

Ma
rco

Los feldespatos alcalinos ricos en potasio muestran maclas simples y las plagioclasas
muestran maclas mltiples, polisintticas.

Las plagioclasas muestran extincin simtrica a los planos de macla. El ngulo de extincin
simtrica se usan para obtener la composicin de las plagioclasas. En los feldespatos alcalinos, el
ngulo de extincin medido respecto a las trazas de exfoliacin (010) vara segn la composicin.
El zonado es comn en muchos feldespatos plagioclasas, particularmente en los
fenocristales de rocas extrusivas.

Ce
lia

Son frecuentes los intercrecimientos, pertitas, plagioclasa con feldespato alcalino y al revs,

consecuencia de los efectos de la desmezcla.


Los feldespatos alcalinos son constituyentes esenciales de rocas gneas cidas y alcalinas

(sienitas, granitos, granodioritas, riolitas, dacitas, etc.), tambin en pegmatitas, venas hidrotermales
y gneisses de grado alto. Las rocas plutnicas contienen ortosa, microclina y pertitas; mientras que
las rocas extrusivas contienen sanidina y otros feldespatos de alta T. La ortosa y microclina
aparecen como granos detrticos en rocas arenosas. Es frecuente en algunas pegmatitas las texturas
grficas, que consisten en un intercrecimiento de cuarzo y feldespato alcalino. Tambin son
frecuentes las texturas denominadas mirmekitas, que consisten en un intercrecimiento de feldespato
y cuarzo.
Las plagioclasas estn casi siempre presentes en las rocas gneas. Varan en composicin
con el tipo de roca; la bytownita aparece en rocas ultrabsicas y la labradorita en rocas bsicas, la
17

andesina es tpica de rocas intermedias y la oligoclasa de rocas cidas. En las lavas bsicas las
plagioclasas aparecen como fenocristales y forman parte tambin de la matrz. En intrusiones
plutnicas bsicas las plagioclasas estn frecuentemente zonadas y presentan un rango de
composiciones desde An85 a An30. La plagioclasa baja que se encuentra en rocas plutnicas de
tipo cido, generalmente, es comunmente antipertita con feldespato alcalino (potsico) exsuelto. En
otras rocas plitnicas, especialmente aquellas con un proceso de enfriamiento largo aparecen
peristeritas. Las intrusiones ms bsicas pueden presentar intercrecimientos Bgglid y
Huttenlocher, aunque son raros y tambin raros de ver pticamente. Las anortositas contienen

ua
l

plagioclasa como principal constituyente y vara en composicin desde bytownita hasta andesina.
La albita pura es tpica de espilitas. En las rocas metamrficas la composicin de la plagioclasa
refleja el grado de metamorfismo, a medida que aumenta ste la plagioclasa se hace ms rica en

asc

calcio. La albita es tpica de metamorfismo regional de grado bajo. En granulitas la andesina es la


plagioclasa comn. La anortita pura aparece en rocas calcreas metamorfizadas. La plagioclasa

sP

tambin puede aparecer en rocas sedimentarias.

Los feldespatos alcalinos incluyen: sanidina, anortosa (anortoclasa), ortosa y microclina.


ngulo 2V.

Ma
rco

La sanidina se caracteriza porque presenta ngulos de extincin muy pequeos, tambin el


La anortoclasa muestra dos conjuntos de maclas polisintticas que dan lugar a un enrejado
similar al de la microclina. Se diferencia de la microclina porque la ltima aparece en rocas
plutnicas y la anortoclasa en rocas extrusivas, adems la microclina es de signo ptico negativo.
La ortosa puede confundirse con el cuarzo, aunque los ndices de refraccin son menores
que los del cuarzo. Puede diferenciarse porque el cuarzo nunca est alterado y la ortosa puede

Ce
lia

mostrar una turbidez de alteracin y adems es bixica y el cuarzo es unixico.

18

27.6.3 GRUPO DE LOS FELDESPATOIDES


Los feldespatoides son similares qumicamente a los feldespatos. La principal diferencia
yace en que contienen menos SiO2 que ellos. Se forman en medios libre de cuarzo, con el que son
incompatibles.
ESTRUCTURA DE LEUCITA (KAlSi2O6)

ua
l

Consiste de armazn en el que los tetraedros comparten vrtices para formar anillos. La
forma de alta T es cbica y los anillos son de 4 tetraedros o de 6, dejando grandes cavidades en las
que se sita el K, con coordinacin alta (12). La forma de baja T es tetragonal. El cambio de
simetra se produce por transformacin de desplazamiento. La estructura es similar a la de los

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

feldespatos (ver figura).

Figura 27.6.9.- Estructura de leucita

Pequeas cantidades de Na pueden reemplazar al K.

ESTRUCTURA DE LA NEFELINA, (Na, K)AlSiO4

Deriva de la estructura de la tridimita de alta T, en la que la mitad del Si ha sido


reemplazado por Al. Hay 4 tipos de traedros, T1 y T4 ricos en Al y T2 y T3 ricos en Si. El balance
de cargas se logra con Na+ y K+, que tienen coordinacin alta, y se sitan en las cavidades que dejan
los anillos de tetraedros, una es ms grande y acomoda al K y la otra es ms pequea y acomoda al
Na. Las dos posiciones estn en relacin 1:3, es decir, 3 de Na por cada K (ver figura).

19

ua
l
asc

sP

Figura 27.6.10.- Estructura de nefelina

A alta T hay solucin slida entre los miembros extremos de Na y K, y a T media y baja hay

Ce
lia

Ma
rco

hueco de miscibilidad.

20

27.6.4 SERIE DE LAS ESCAPOLITAS


Las escapolitas son minerales metamrficos.
Existe solucin slida completa entre MARIALITA (3NaAlSi3O8.NaCl) y MEIONITA
(3CaAl2Si2O8.CaSO4 o CaCO3). Hay sustitucin de Na por Ca y la compensacin de cargas se lleva
a cabo con la sustitucin de Si por Al y de CO3, Cl2, SO4, entre s.
Las frmulas recuerdan a las de los feldespatos, marialita sera 3 veces la frmula de la
anortita y meionita 3 veces la frmula de la albita.

Ma
rco

sP

asc

las que se sita Na y Ca y grupos aninicos CO3, Cl2, SO4.

ua
l

La estructura consta de un armazn de tetraedros de Si y Al que dejan grandes cavidades en

Ce
lia

Figura 27.6.11.- Estructura de la escapolita

21

27.6.5 GRUPO DE LAS CEOLITAS


Son silicatos de aluminio, con sodio y calcio y cantidades variables de agua en los huecos
del armazn.
Muchas de ellas se caracterizan porque funden fcilmente con marcada intumescencia
(hinchazn).
Estn formadas por armazones de tetraedros de Si y Al con grandes cavidades conectadas

Ma
rco

sP

asc

ua
l

entre s.

Ce
lia

Figura 27.6.12.- Estructura de una ceolita (clinoptita)

La importancia de las ceolitas radica en estas grandes cavidades. Cuando se calienta una

ceolita el agua de los canales se desprende dejando la estructura intacta. Cuando toda el agua de los
canales se ha desprendido a medida que aumentaba la T, pueden llenarse estos canales de nuevo
con agua, amonaco, vapor de mercurio, vapor de iodo u otros cationes. El relleno depende de la
estructura de ceolita en particular y del tamao de las molculas que entren en las cavidades, por
ello actan de tamices.
Otra caracterstica de las ceolitas es que el agua pasa fcilmente por los canales y en este
proceso, iones en disolucin pueden ser cambiados por iones de la estructura. Este proceso se
denomina cambio de bases o cambio de cationes. Por ello se utilizan para hacer las aguas duras
(contienen muchos iones Ca en disolucin) en blandas (contienen Na).

22

23

Ce
lia
ua
l

asc

sP

Ma
rco

INDICATRZ PTICA O ELIPSOIDE DE LOS NDICES


GLOSARIO
Indicatrz ptica

rco

Ce
lia

Indicatrz istropa

Ma

Indicatrz bixica

sP
asc

ua

Indicatrz unixica

Superficie que representa la variacin del ndice de refraccin con la direccin de


un cristal o mineral transparente, y por lo tanto, la propagacin de la luz en el
mismo.
Se dibuja eligiendo un origen y trazando radio vectores.
El mdulo de cada radio vector representa el valor del ndice de refraccin
medido en la direccin del cristal o mineral indicada por el mismo.
Es la indicatrz ptica de los cristales o minerales unixicos (cristalizan en los
sistemas cristalinos tetragonal, hexagonal y rombodrico).
Elipsoide que representa la variacin del ndice de refraccin con la direccin de
un cristal o mineral transparente unixico, y por lo tanto, la propagacin de la luz
en el mismo.
Es un elipsoide en el que el mdulo de los radio vectores tiene valor diferente ya
que n vara entre dos valores extremos, n y n.
Es un elipsoide de dos ejes: n y n. La direccin del eje n coincide con la del
eje ptico. El resto de los ejes tienen valores, n. comprendidos entre el ndice
de refraccin ordinario, n, y el del extraordinario, n.
Es la indicatrz ptica de los cristales o minerales bixicos (cristalizan en los
sistemas cristalinos rmbico, monoclnico y triclnico).
Elipsoide que representa la variacin del ndice de refraccin con la direccin de
un cristal o mineral transparente bixico, y por lo tanto, la propagacin de la luz en
el mismo.
Es un elipsoide en el que el mdulo de los radio vectores tiene valor diferente
ya que n vara entre tres valores extremos, n, n y n.
Se trata de un elipsoide de tres ejes: n, n, n. Los ejes n y n, coinciden con
las bisectrices de los ejes pticos. El eje n coincide con la normal al plano
axial ptico (plano que contiene a los ejes pticos). El resto de los ejes tienen
valores, n, n, n, comprendidos entre los ndices de refraccin n, n, n.
Esfera que representa la variacin del ndice de refraccin con la direccin de un
cristal o mineral transparente istropo, y por lo tanto, la propagacin de la luz en el
mismo.
El mdulo de cada radio tiene el valor de n.
Es la indicatrz ptica de los cristales o minerales istropos (cristalizan en el
sistema cristalino cbico).
Es una esfera en los cristales o minerales istropos.
Cualquier seccin istropa de un cristal o mineral istropo y cuyos ndices de
Miller genricos son:
(h00), (0k0), (00l), (hk0), (h0l), (0kl), (hkl)
El mdulo del radio vector es n.
Cualquier seccin istropa de un cristal o mineral anistropo.
En los cristales o minerales unixicos es la seccin perpendicular al eje ptico
y cuyos ndices de Miller genricos son:
(00l)
El mdulo del radio vector es n.
En los cristales o minerales bixicos es la seccin perpendicular a uno de los
dos ejes pticos y cuyos ndices de Miller dependen del cristal o mineral.
El mdulo del radio vector es n.
Ver seccin elptica de indicatrz unixica.
Ver seccin elptica de indicatrz unixica.

Seccin circular

Seccin elptica

de Seccin // eje ptico (// eje c): Seccin anistropa


Se corresponde con secciones en el cristal o mineral con ndices de Miller
(h00), (0k0), (hk0)
ndices de refraccin: n // eje ptico y n eje ptico
Seccin ms birrefringente
Seccin ms pleocrica (si el cristal o mineral es pleocrico)
Seccin que muestra los colores de interferencia de orden ms elevado
Seccin inclinada respecto al eje ptico: Seccin anistropa
Se corresponde con secciones en el cristal o mineral con ndices de Miller
(hkl), (0kl), (h0l)
ndices de refraccin: n (entre n y n) y n n
Seccin
elptica
de Secciones que contienen a dos ejes de la indicatrz:
indicatrz bixica
Secciones Z-X (plano axial ptico)
Contienen a los 2 ejes pticos
Secciones c - a, c - b, a - c, b - c, a - b, b a
Eje Z asociado n
Eje X asociado n
Secciones ms birrefringentes
Secciones ms pleocricas (si el cristal o mineral es pleocrico)
Secciones que muestran los colores de interferencia de orden ms elevado
Seccin Z - Y
Seccin c - a, c - b, a - c, b - c, a - b, b - a
con Z asociado n con Y asociado n
Contiene a la normal ptica
Seccin X Y
Seccin c - a, c - b, a - c, b - c, a - b, b a
con X asociado n
con Y asociado n
Contiene a la normal ptica
Secciones que contienen a uno de los ejes de la indicatrz y secciones que no
contienen a ninguno de los ejes de la indicatrz
Ver indicatrz ptica
Elipsoide de los ndices

Ce
lia

Ma

rco

sP
asc

ua

Seccin
elptica
indicatrz unixica

1nn
2
n
3

EO

EO
n

1
n

n
3

(+)

indicatrz istropa

(-)

EO

sP
asc

EO

ua

Indicatrz unixica

2V

Seccin circular

Ma

rco

Ce
lia

Indicatrz bixica

MICROSCOPIO POLARIZANTE DE TRANSMISIN


GLOSARIO
Es un microscopio compuesto que dispone tambin de polarizadores.
Es un sistema de lentes montadas en un tubo diseadas para formar en la
retina del ojo una imagen aumentada de un objeto. Consta de:
Fuente de luz
Lentes condensadoras
Microscopio compuesto
Platina giratoria
Objetivo
Ocular
Observacin de la imagen de la fuente de luz cuando el microscopio est
Observacin conoscpica
en disposicin conoscpica.
Observacin de la imagen del objeto situado en la platina cuando el
Observacin ortoscpica
microscopio est en disposicin ortoscpica.
Es la disposicin del microscopio en la que el polarizador est en la
Disposicin ortoscpica del
trayectoria ptica y cuando el analizador est insertado tiene su direccin
microscopio
de vibracin perpendicular a la del polarizador anterior.
Es la disposicin normal del microscopio en la que el polarizador, lentes
Disposicin conoscpica del condensadoras y lente de Bertrand estn en la trayectoria ptica y cuando
el analizador est insertado tiene su direccin de vibracin perpendicular
microscopio
a la del polarizador anterior.
Generalmente referido al aumento del microscopio. Es aproximadamente
Aumento
igual a los aumentos del ocular y del objetivo.
Ver en polarizador.
Analizador
ngulo entre los rayos ms divergentes que pueden entrar en el objetivo
Apertura angular A.A.
desde un punto enfocado del objeto de la platina.
ngulo del cono de luz que entra en el objetivo procedente del objeto
enfocado de la platina
A.N. = nsenA.A./2
A.A. es la apertura angular
Apertura numrica A.N.
n es el ndice de refraccin del medio entre objeto y objetivo. En el
aire es 1.
La apertura numrica aumenta, en general, con el aumento del
objetivo.
Tambin denominado lentes condensadoras. Conjunto de lentes que
dirigen un cono de luz sobre el objeto a examinar y conseguir una
Condensador
resolucin ptima del objetivo usado.
Est formado por el sistema de lentes que se encuentra debajo de la
platina del microscopio: polarizador, diafragmas, lentes condensadoras.
Conjunto de la subplatina
En muchos microscopios puede desplazarse verticalmente con el objeto
de optimizar la calidad de la iluminacin.
Se sita debajo de la platina y suele haber uno o dos, diafragma iris y
Diafragma
diafragma de apertura.
Se utiliza para aumentar la resolucin cuando se cierra, lo que puede
Diafragma de apertura
apreciarse cuando se insertan las lentes de Bertrand.
Reduce el rea iluminada en el objeto a examinar.
Diafragma iris
Distancia entre la parte ms baja del objetivo y la parte ms alta del objeto
Distancia de trabajo
situado en la platina.

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

Microscopio polarizante

Fuente de luz

ua
l

Hendidura accesoria

A mayor aumento menor distancia de trabajo.


Precaucin a la hora de enfocar.
Proporciona la luz que ilumina al objeto. Se sita debajo de la platina .
La lmpara normalmente utilizada es de filamento de tungsteno.
Para compensar la tinta amarillenta que proporciona al campo de
vista y que adquiera el aspecto de luz de da se utiliza un filtro azul
que se sita inmediatamente por encima de la fuente de luz.
Se sita encima de los objetivos.
En ella se introducen las denominadas lminas auxiliares:
Cua de cuarzo
Lmina de yeso ( 546nm)
Lmina de mica (1/4 140 nm)
Se orienta de forma que la lmina auxiliar se site a 45 de los hilos del
retculo.
En algunos microscopios es giratoria.
Ver condensador.
Es una lente convergente que permiten observar la figura de interferencia
de un objeto sobre la platina cuando el microscopio est en disposicin
conoscpica.
Cuando no hay objeto sobre la platina permite ver la imagen del plano
focal posterior del objetivo, que es la imagen de la fuente de luz.
Cuando est insertada se sitan encima del analizador (polarizador
superior) y debajo del ocular.
Proporciona una imagen real y aumentada del objeto situado sobre la
platina.
Se caracteriza por:
Aumento
Bajo aumento: 2,5x, 5x
Aumenta la imagen 2,5 o 5 veces respectivamente
Permite realizar una observacin general del objeto situado en la
platina
Es el que permite enfocar una imagen antes de usar otro objetivo
de mayores aumentos
Medio aumento: 10x, 20x
Alto aumento: 40x, 50x
Apertura angular A.A.
Apertura numrica:
Distancia de trabajo
Profundidad de enfoque
Observacin de un objeto situado en la platina del microscopio con luz
polarizada plana.
El analizador o polarizador superior no est insertado.
Observacin de un objeto situado en la platina del microscopio con luz
polarizada plana y analizada.
El analizador o polarizador superior est insertado y con su direccin
de vibracin perpendicular a la del polarizador inferior.
Observacin de un objeto situado en la platina del microscopio con luz
polarizada plana y analizada.

asc

Lentes condensadoras

Ma
rco

sP

Lente de Bertrand

Ce
lia

Objetivo

Observacin
con
polarizada plana
Observacin
polarizadores
cruzados
Observacin
polarizadores

luz

con
nicoles

con
nicoles

El analizador o polarizador superior est insertado y con su direccin


de vibracin paralela a la del polarizador inferior.
Proporciona imagen virtual y aumentada, generalmente 5x o 10x, de la
imagen del objetivo.
Incluye un retculo que marca las direcciones de vibracin de los
polarizadores (P=polarizador inferior, A=polarizador superior o
analizador).
Se sitan en el plano real de la imagen.
Dividen el campo de observacin en cuatro cuadrantes.

paralelos

Polarizador

Ma
rco

Profundidad de enfoque

sP

asc

Platina giratoria

Sistema de iluminacin

Sistema de observacin

Ce
lia

Tornillos de ajuste

Superficie donde se coloca el objeto a examinar.


Permite hacer giros y medidas de ngulos en preparaciones
microscpicas ya que est graduada y dispone de un vernier para tomar
las medidas de forma exacta.
Transmite luz vibrando en una direccin, a la que suele denominarse luz
polarizada plana.
El inferior se sita debajo de la platina y encima de la fuente de luz.
Normalmente est insertado en la trayectoria ptica.
El superior (analizador) se sita encima del objetivo cuando est
insertado.
Vibra en una direccin perpendicular a la del polarizador inferior.
Es la distancia entre el lmite superior e inferior, es decir, el poder de
enfocar en profundidad.
Es una funcin inversa de la apertura numrica.
Conjunto situado por debajo de la platina que puede desplazarse
verticalmente para controlar la iluminacin del objeto. Consiste de:
Polarizador
Lentes condensadoras
Diafragma iris
Constituido por objetivo y ocular.
Permiten el desplazamiento entre el objeto de la platina y el objetivo.
En algunos microscopios se desplaza verticalmente la platina y en
otros el brazo del microscopio que sostiene el revlver con los
objetivos.

ua
l

Ocular

transmisin

reflexin

ocular

fuente de luz

analizador

polarizador

objetivos

iluminador

platina

condensador
polarizador
diafragma iris

Retculo del ocular indicando


las direcciones de vibracin
de los polarizadores

ua
l

tornillos de
enfoque

fuente de luz

Ma
rco

sP

asc

Microscopio polarizante

Platina graduada con vernier


(se lee 52 )

Lmina auxiliar de yeso


indicando la direccin
del ndice de refraccin
n

Ce
lia

ocular

PROCEDIMIENTOS PARA OBSERVAR PROPIEDADES FSICAS CON EL


MICROSCOPIO POLARIZANTE DE TRANSMISIN
GLOSARIO
OBSERVACIN DEL COLOR Y PLEOCROISMO
El color es la respuesta del ojo al rango visible (aproximadamente desde 350 nm hasta
700 nm) del espectro electromagntico.
Cuando la luz visible interacciona con un cristal o mineral puede ser transmitida, reflejada,
refractada, dispersada o absorbida. Si ninguna componente (longitud de onda) de la luz no sufre

ua

absorcin por el cristal o mineral, ste la transmite y como consecuencia el cristal o mineral es
incoloro. Cuando determinadas componentes de la luz blanca son absorbidas por el cristal o

blanca que no han sido absorbidas.

sP
asc

mineral, ste es coloreado y su color resulta de la combinacin de las longitudes de onda de la luz

Una de las causas principales del color de los minerales es la absorcin selectiva. Dicha
absorcin implica una transicin electrnica de un electrn desde el estado fundamental al estado
excitado (de energa ms elevada). Cuando la energa necesaria para que el electrn transite, la
absorbida, se encuentre dentro del rango de la luz visible, es eliminada de la luz incidente y como
consecuencia la que observa el ojo humano es la combinacin de las longitudes de onda

rco

transmitidas por el cristal o mineral.

Las transiciones electrnicas que ms condicionan el color son las que afectan a los
elementos de la primera serie de transicin, tambin algunas tierras raras: neodimio y praseodimio

Ma

en lantnidos y uranio en actnidos. Estos elementos se denominan cromforos.


En la siguiente Tabla se muestran los cromforos causa de color en algunos minerales.

COLOR

Ce
lia

MINERAL

CROMFORO

Granate almandino

rojo

Fe2+

Esmeralda (berilo)

verde

Cr3+ y/o V3+ en coordinacin octadrica

Crisoberilo

amarillo

Fe3+ en coordinacin octadrica

Circn

varios

U4+

Apatito

verde, amarillo

tierras raras (neodimio, praseodimio)

Corindn (rub)

rojo

Cr3+ en coordinacin octadrica

Corindn (zafiro)

azul

Fe2+ y Ti4+ en coordinacin octadrica

Sinhalita

parda

Fe2+

Olivino

verde

Fe2+ en coordinacin octadrica

Espinela sinttica

azul

Co2+

La absorcin puede producirse por transiciones de campo cristalino, de transferencia de


carga o presencia de centros de color.
Cuando la absorcin difiere de una direccin a otra del cristal o mineral el color cambia,
denominndose a esta propiedad pleocroismo.
Su observacin en el microscopio se lleva a cabo con:

Microscopio en disposicin ortoscpica

Luz polarizada

Lentes condensadoras superiores retiradas

ua

Hay que tener en cuenta que el color de un cristal o mineral con el microscopio se suele
observar con luz polarizada, pudiendo variar ligeramente respecto a su observacin con luz

sP
asc

natural (luz no polarizada).

Procedimiento

1) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina delgada sobre la


platina.

2) Observar el color del grano o seccin mineral.

Ma

presenta pleocrosmo.

rco

3) Girar 45 y 90 el grano o seccin mineral y observar si ha habido cambio en el color, es decir, si

Ce
lia

Color y pleocrosmo de hornblenda (anfbol)

OBSERVACIN DEL HBITO


El hbito es la forma ms habitual de presentarse un cristal o mineral. Puede ser prismtico,
acicular, tabular, laminar, etc.
Su observacin se lleva a cabo con:

Microscopio en disposicin ortoscpica

Luz polarizada

Lentes condensadoras superiores retiradas

Procedimiento

platina.

sP
asc

2) Observar la forma del contorno del grano o seccin mineral.

ua

1) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina delgada sobre la

apatito

Fluorita Calcita

Ce
lia

Ma

rco

granate

OBSERVACIN DE LA EXFOLIACIN
La exfoliacin es la rotura de un cristal o mineral por determinados planos cristalinos. Se
acostumbra a denominarla por los ndices de Miller del plano de exfoliacin, as, la exfoliacin
octadrica es la rotura segn planos (111), la exfoliacin rombodrica, etc. Las marcas que dejan
estos planos de exfoliacin cuando se corta una seccin mineral perpendicular a ellos se denominan
trazas de exfoliacin. Las trazas que muestra la seccin (110) de la Figura 1 son del mismo tipo,
paralelas al plano 110, y se dice que forman un sistema de exfoliacin, mientras que las trazas de
exfoliacin que presenta la seccin (001) corresponden a dos conjuntos por lo que se dice que

Ma

rco

sP
asc

ua

presenta dos sistemas de exfoliacin.

Figura 1

Su observacin se lleva a cabo con:

Microscopio en disposicin ortoscpica

Ce
lia

Luz polarizada

Lentes condensadoras superiores retiradas

Procedimiento

1) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina delgada sobre la


platina.
2) Observar las trazas de exfoliacin que presentan el grano o granos minerales.

NGULO DE EXFOLIACIN
El ngulo de exfoliacin es el ngulo que forman dos planos de exfoliacin que se cortan.
En una seccin cristalina o mineral el ngulo de exfoliacin es el ngulo entre las trazas de dos
sistemas de exfoliacin. Su valor, normalmente se considera el correspondiente al ngulo agudo, es

Su determinacin se lleva a cabo con:

sP
asc

ua

distintivo en determinados minerales y por lo tanto til su determinacin.

Microscopio en disposicin ortoscpica

Luz polarizada

Lentes condensadoras superiores retiradas

Procedimiento

rco

1) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina delgada sobre la


platina.

Ma

2) Situar la traza de un plano de exfoliacin de un grano o seccin mineral enfocado coincidiendo


con uno de los hilos del retculo, N-S o E-O, y anotar la posicin de la platina.
3) Girar grano o seccin mineral hasta que la otra traza de exfoliacin coincida con el hilo del

Ce
lia

retculo seleccionado en el apartado 2) y anotar la posicin de la platina.


4) Restar los valores anotados en los apartados 2) y 3) para obtener el ngulo de extincin.

OBSERVACIN DEL RELIEVE


El relieve puede definirse como la resolucin del contorno de un grano o seccin cristalina o
mineral, debido a la diferencia entre su ndice de refraccin y el medio que le rodea.
En un cristal o mineral anistropo puede apreciarse cambio de relieve con la direccin
debido a que el ndice de refraccin vara.
En la Tabla puede apreciarse la relacin entre el relieve y el ndice de refraccin en los
ejemplos citados.

ejemplo

ndice de refraccin

ua

relieve

1.50 - 1.58

yeso(1.52 1.53)

moderado

1.58 1.67

calcita (1.658 1.486)

alto

1 67 - 1,76

corindn (1.76 1.77)

> l.76

circn (1.90 2.00)

Ce
lia

Ma

rco

muy alto

sP
asc

bajo

Procedimiento
1) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina delgada sobre la
platina.

2) Observar si el contorno del grano o seccin mineral destaca poco o mucho en comparacin con
el medio que lo rodea.
Si el contorno se aprecia muy mal, los ndices de refraccin del grano o seccin mineral y el medio
que lo rodea son muy prximos y el relieve es bajo, como el caso del yeso. Si el contorno destaca
mucho, los ndices de refraccin del grano o seccin mineral y el medio que lo rodea son muy
diferentes y el relieve es alto, como el caso del circn. Cuando el contorno no es muy pronunciado
pero se aprecia bien, los ndices de refraccin del grano o seccin mineral y el medio que lo rodea

ua

son diferentes y el relieve es moderado, como el caso de la calcita.

3) Girar 90 el grano o seccin mineral y observar si ha habido cambio en el contorno del mismo,

Ce
lia

Ma

rco

sP
asc

es decir, si ha habido cambio de relieve.

TEST DE LA LNEA DE BECKE


El test de la lnea de Becke es una prueba que permite conocer si el ndice de refraccin del
cristal que se observa es mayor o menor que el blsamo de Canad (n = 1.54) o que otro cristal o
mineral diferente que est junto a l.
Para observar el test hay que utilizar:
Microscopio en disposicin ortoscpica

Diafragma iris a medio cerrar

Lentes condensadoras superiores retiradas

ua

Procedimiento

platina.

sP
asc

1) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina delgada sobre la

2)Situar grano o seccin mineral enfocado con una direccin cristalogrfica u ptica que se pueda
identificar coincidiendo con la direccin de vibracin del polarizador (E-O).
3) Desenfocar ligeramente el grano o seccin mineral.

Si el desenfoque se lleva a cabo aumentando la distancia entre objetivo y grano o seccin


mineral situado sobre la platina la lnea de Becke (lnea brillante) se introducir en el medio de

rco

mayor ndice de refraccin.

Si el desenfoque se lleva a cabo disminuyendo la distancia entre objetivo y grano o seccin

Ma

mineral situado sobre la platina la lnea de Becke (lnea brillante) se introducir en el medio de
menor ndice de refraccin.

Ce
lia

n=1,54

n=1,54

Lnea de Becke
n=1,65

n=1,48

Grano enfocado

Calcita

Grano desenfocado

COLORES DE INTERFERENCIA
Son colores que aparecen a 45 de la posicin de extincin. Cada color est asociado a un
retardo ( en nm). Se observan en los granos o secciones minerales anistropos cuando las
direcciones privilegiadas de la seccin o grano mineral (direcciones en las que vibran los rayos
desdoblados) no coinciden con las direcciones de vibracin de los polarizadores. Hay 4 posiciones
distanciadas 90 en las que se observan estos colores.
El retardo es la diferencia de trayectoria entre los rayos polarizados cuando salen de la
seccin o grano mineral. Es funcin del espesor y de la birrefringencia. A igual espesor slo

ua

depende de la birrefringencia y a igual birrefringencia slo depende del espesor.

Procedimiento

sobre la platina.

sP
asc

1) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica con polarizadores cruzados y la lmina delgada

2)Situar grano o seccin mineral enfocado mostrando los colores de interferencia (a 45 de la


posicin de extincin), los cuales pueden compararse con los de la tabla de colores (enlace para
que aparezca Tabla de Michel Lvy).

3) Situar grano o seccin mineral enfocado a 90 de la posicin del apartado 2) mostrando los

rco

colores de interferencia (a 45 de la posicin de extincin), los cuales pueden compararse con

Ce
lia

Ma

los de la tabla de colores (enlace para que aparezca Tabla de Michel Lvy).

yeso

cuarzo

EXTINCIN
La extincin corresponde a oscuridad en un grano o seccin mineral. En el caso de un grano
o seccin mineral istropo se observa porque en cualquier direccin del mismo la luz vibra en la
direccin del polarizador que, al ser perpendicular a la del analizador, se anula. En el caso de un
grano o seccin mineral anistropo se observa porque las direcciones privilegiadas del grano o
seccin mineral (direcciones de vibracin de los rayos desdoblados) coinciden con las direcciones
de vibracin de los polarizadores. Hay 4 posiciones de extincin distanciadas 90.
En los cristales unixicos la extincin es recta (cuando un borde recto o traza de exfoliacion

las diagonales coinciden con los hilos del retculo).

ua

es paralela a uno de los hilos del retculo) o simtrica (cuando los granos tienen forma de rombo y

En los cristales bixicos la extincin puede ser recta, simtrica o inclinada (oblicua). La

direccin ptica.

Procedimiento

simtrica

rco

recta

sP
asc

extincin inclinada u oblicua ocurre cuando una direccin cristalogrfica no coincide con una

inclinada

sobre la platina.

Ma

1) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica con polarizadores cruzados y la lmina delgada

2) Situado el grano o seccin mineral enfocado en extincin observar si las direcciones de


vibracin del grano o seccin mineral en esta situacin, que coinciden con las de los

Ce
lia

polarizadores, coinciden o no con alguna direccin cristalogrfica en l reconocida.

10

NGULO DE EXTINCIN
El ngulo de extincin es el ngulo entre una direccin cristalogrfica (traza de un plano
cristalino) y una direccin ptica (ndice de refraccin principal) Se puede medir cuando la
extincin es oblicua y el grano o seccin presenta trazas de caras cristalinas o de exfoliacin.
Para medirlo se procede de la siguiente manera:
1. Localizado un grano con bordes rectos o trazas de exfoliacin (se observa mejor quitando el
analizador) se anota el ngulo ledo en la platina del microscopio cuando est en extincin.
2. En el caso de no observar bien la exfoliacin, se quita el analizador y se hace coincidir un borde

ua

recto o la traza de exfoliacin con un hilo del retculo, anotando el ngulo ledo en la platina.

3. La diferencia entre ambos ngulos es el de extincin. Dicho ngulo es el que forma una
direccin de vibracin principal del grano con una direccin cristalogrfica y segn la direccin

sP
asc

de vibracin que en la extincin est situada paralela a uno de los hilos del retculo se lee un
ngulo o su suplementario. Hay que tener en cuenta que el ngulo que se suele dar en la

Ce
lia

Ma

rco

bibliografa es de los citados, el menor.

Procedimiento

1) Situar grano o seccin mineral enfocado en extincin y anotar la posicin de la platina. Las
direcciones de vibracin del grano o seccin mineral en esta situacin coinciden con las de los
polarizadores.

2) Quitar analizador
3) Girar grano o seccin mineral hasta que traza de exfoliacin coincida con hilo de retculo N-S y
anotar la posicin de la platina.
4) Restar los valores anotados en los apartados 1) y 3) para obtener el ngulo de extincin.

11

SUMA Y RESTA DE RETARDOS


El retardo es la diferencia de trayectoria entre la onda rpida y la lenta al salir de un cristal o
mineral anistropo.
La suma de retardos es la suma del retardo de la seccin mineral o cristalina y el de la
lmina auxiliar. El color de interferencia de la seccin cristalina o mineral sube de orden. Ocurre
cuando las direcciones de vibracin de las ondas lenta y rpida de la seccin mineral o cristalina
coinciden con las correspondientes de la lmina auxiliar.
La resta de retardos es la resta del retardo de la seccin mineral o cristalina y el de la lmina

ua

auxiliar. El color de interferencia de la seccin cristalina o mineral baja de orden. Ocurre cuando
las direcciones de vibracin de las ondas lenta y rpida de la seccin mineral o cristalina son
perpendiculares a las de la lmina auxiliar.

sP
asc

Su determinacin se puede llevar a cabo con:

Microscopio en disposicin ortoscpica

Luz polarizada y analizada

Lentes condensadoras superiores retiradas

Lente auxiliar

Procedimiento

rco

1) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica con polarizadores cruzados y la lmina delgada

Ma

sobre la platina.

2) Situar grano o seccin mineral enfocado mostrando los colores de interferencia (a 45 de la


posicin de extincin), los cuales pueden compararse con los de la tabla de colores (enlace para
que aparezca Tabla de Michel Lvy).

Ce
lia

3) Insertar lmina auxiliar de yeso (530 nm)


Si los colores han aumentado de orden ha habido suma de retardos porque en ese caso los ndices
de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral coinciden respectivamente con los de
la lmina auxiliar.

Si los colores han disminuido de orden ha habido resta de retardos porque en ese caso los
ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral no coinciden
respectivamente con los de la lmina auxiliar.
A 90 de la posicin en la que se produce suma de retardos ahora se produce resta de
retardos.
A 90 de la posicin en la que se produce resta de retardos ahora se produce suma de
retardos.

12

3) Insertar lmina auxiliar de mica (147,3 nm) y observar los colores de interferencia, los cuales
pueden compararse con los de la tabla de colores (enlace para que aparezca Tabla de Michel
Lvy).
Si los colores han aumentado de orden ha habido suma de retardos porque en ese caso los ndices
de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral coinciden respectivamente con los de
la lmina auxiliar.
Si los colores han disminuido de orden ha habido resta de retardos porque en ese caso los

ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral no coinciden

ua

respectivamente con los de la lmina auxiliar.

A 90 de la posicin en la que se produce suma de retardos ahora se produce resta de


retardos.

sP
asc

A 90 de la posicin en la que se produce resta de retardos ahora se produce suma de

rco

retardos.

Color interferencia
Yeso con lmina auxiliar

Ma

Color interferencia
Yeso sin lmina auxiliar

Ce
lia

Suma de retardos

Color interferencia
Yeso sin lmina auxiliar

Color interferencia
Yeso con lmina auxiliar

Resta de retardos

13

DETERMINACIN DE LA ELONGACIN
La elongacin es la relacin entra la direccin larga de un grano alargado y la direccin de
vibracin con la que va asociada el ndice de refraccin mayor de ese grano.
Es necesario utilizar:

Microscopio en disposicin ortoscpica con polarizadores cruzados.

Aumentos bajos a medios


Las lentes condensadoras superiores bajadas.

ua

El diafragma iris abierto.

Procedimiento

sobre la platina.

sP
asc

1) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica con polarizadores cruzados y la lmina delgada

2) Situar grano o seccin mineral enfocado a 45 de la posicin de extincin y observar los colores
de interferencia, los cuales pueden compararse con los de la tabla de colores (enlace para que
aparezca Tabla de Michel Lvy).

3) Insertar lmina auxiliar de yeso (530 nm) y observar los colores de interferencia, los cuales

Lvy).

rco

pueden compararse con los de la tabla de colores (enlace para que aparezca Tabla de Michel

Si los colores han aumentado de orden ha habido suma de retardos porque en ese caso los

Ma

ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral coinciden respectivamente
con los de la lmina auxiliar.

Si los colores han disminuido de orden ha habido resta de retardos porque en ese caso los
ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral no coinciden

Ce
lia

respectivamente con los de la lmina auxiliar.


A 90 de la posicin en la que se produce suma de retardos ahora se produce resta de
retardos.

A 90 de la posicin en la que se produce resta de retardos ahora se produce suma de


retardos.

4) Insertar lmina auxiliar de mica (147,3 nm) y observar los colores de interferencia, los cuales
pueden compararse con los de la tabla de colores (enlace para que aparezca Tabla de Michel
Lvy).
Si los colores han aumentado de orden ha habido suma de retardos porque en ese caso los
ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral coinciden respectivamente
con los de la lmina auxiliar.

14

Si los colores han disminuido de orden ha habido resta de retardos porque en ese caso los
ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral no coinciden
respectivamente con los de la lmina auxiliar.
A 90 de la posicin en la que se produce suma de retardos ahora se produce resta de
retardos.
A 90 de la posicin en la que se produce resta de retardos ahora se produce suma de

Yeso observado con


luz polarizada

sP
asc

ua

retardos.

Yeso observado
con polarizadores
cruzados

Yeso observado
con polarizadores
cruzados y lmina
auxiliar

Ce
lia

Ma

rco

Ha habido suma de retardos por lo que el ndice de refraccin mayor


del yeso coincide con el de la lmina auxiliar, as la elongacin es
positiva y la seccin largo lenta

15

OBSERVACIN DE MACLAS
Una macla es la asociacin de uno ms cristales o minerales con diferente orientacin
cristalogrfica.
Su observacin se puede llevar a cabo con:

Microscopio en disposicin ortoscpica

Luz polarizada o luz polarizada y analizada


Con polarizadores cruzados la observacin es mejor debido a que si se trata de cristales o
minerales anistropos, cuando unos estn extinguidos otros no.

Lentes condensadoras superiores retiradas

ua

Procedimiento

sP
asc

1) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina delgada sobre la


platina.

2) Observar el aspecto del grano o granos minerales.

3) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica con polarizadores cruzados y la lmina delgada


sobre la platina.

Ma

rco

4) Observar el aspecto del grano o granos minerales.

Ce
lia

Plagioclasa observada
con luz polarizada

Plagioclasa observada
con polarizadores
cruzados

16

OBSERVACIN DE ZONADO
El zonado es la variacin composicional dentro de un mineral. Muchas veces afecta al color
y, entre polarizadores cruzados, se observa por cambios en la birrefringencia o en orientacin de la
extincin.
Su observacin se puede llevar a cabo con:

Microscopio en disposicin ortoscpica

Luz polarizada o luz polarizada y analizada


Con polarizadores cruzados la observacin es mejor a veces debido a que pueden observarse

ua

diferencias en los colores de interferencia


Lentes condensadoras superiores retiradas

sP
asc

Procedimiento

1) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina delgada sobre la


platina.

2) Observar el aspecto del grano o granos minerales.

3) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica con polarizadores cruzados y la lmina delgada


sobre la platina.

Ce
lia

Ma

rco

4) Observar el aspecto del grano o granos minerales.

Turmalina

Augita (piroxeno)

17

OBSERVACIN DE INCLUSIONES
Una inclusin es una fase slida y/o lquida y/o gaseosa o grupos de ellas que se encuentran
atrapadas en el cristal o mineral hospedante. Pueden haberse formado antes, despus o al mismo
tiempo que el cristal o mineral hospedante, denominndose progenticas, epigenticas o
singenticas. Su estudio proporciona informacin sobre las condiciones de formacin del cristal o
mineral hospedante. Algunas son caractersticas de determinados cristales o minerales.

Microscopio en disposicin ortoscpica.

ua

Luz polarizada o luz polarizada y analizada (polarizadores cruzados).


Lentes condensadoras superiores retiradas.

sP
asc

Procedimiento

Su observacin se lleva a cabo con:

1) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina delgada sobre la


platina.

2) Observar el aspecto de la inclusin o inclusiones.

3) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica con polarizadores cruzados y la lmina delgada


sobre la platina.

Ce
lia

Ma

rco

4) Observar el aspecto de la inclusin o inclusiones.

Circn en
feldespato

Circn en apatito

18

OBSERVACIN DE ALTERACIN
Aparece como un rea de turbidez en los feldespatos, o como un reborde oscuro en los
granos de olivino y en las fracturas. Se debe a la reaccin de algn elemento del mineral original
con CO2 o con agua que se encuentra en contacto con l, originando una nueva fase mineral.
Su observacin se lleva a cabo con:

Microscopio en disposicin ortoscpica

Luz polarizada
Lentes condensadoras superiores retiradas

ua

Procedimiento

1) Situar el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina delgada sobre la

sP
asc

platina.

Ma

rco

2) Observar la forma del contorno del grano o seccin mineral.

Ce
lia

Iddingsita en olivino

19

FIGURA DE INTERFERENCIA
Es la figura que se forma en cristales o minerales anistropos transparentes por interferencia
de la luz.
En ella se distinguen:

Melatopo(s): Salida del eje ptico o de los ejes pticos.

Isogiras: Zonas extinguidas que se corresponden con zonas del cristal o mineral en las que
las direcciones de vibracin coinciden con las del polarizador y analizador.

Isocromas: Zonas de igual color de interferencia (o retardo) que se corresponden con zonas

ua

del cristal o mineral en las que sus direcciones de vibracin no coinciden con las del
polarizador y analizador.

Cada seccin de un cristal o mineral anistropo produce una figura de interferencia de

sP
asc

aspecto diferente.

En los cristales o minerales unixicos (tetragonales, hexagonales, rombodricos) se distinguen tres


figuras de interferencia:

Eje ptico centrado que se observa en secciones cristalinas o minerales perpendiculares al


eje cristalogrfico c, es decir, las secciones con ndices de Miller (00l).

Eje ptico descentrado que se observa en secciones cristalinas o minerales que forman un

rco

ngulo distinto de 0 o de 90 con el eje cristalogrfico c, es decir, las secciones con ndices
de Miller (hkl).

Flash que se observa en secciones cristalinas o minerales que son paralelas el eje

Ma

cristalogrfico c, es decir, las secciones con ndices de Miller (h00), (0k0), (hk0).
En los cristales o minerales bixicos (rmbicos, monoclnicos, triclnicos) se distinguen como
figuras de interferencia:

Bisectrz aguda centrada que se observa en secciones perpendiculares a la bisectrz del

Ce
lia

ngulo agudo de los ejes pticos (eje Z si el cristal o mineral es (+) o eje X si el cristal o
mineral es (-)).

Bisectrz obtusa centrada que se observa en secciones perpendiculares a la bisectrz del


ngulo obtuso de los ejes pticos (eje X en cristal o minerales (+) y eje Z en cristal o mineral
es (-)).

Eje ptico que se observa en secciones perpendiculares a uno de los ejes pticos de un
cristal o mineral bixico.

Flash que se observa en secciones perpendiculares a la normal ptica de un cristal o mineral


bixico.

Figuras semigenerales, Una seccin semigeneral es paralela a uno de los tres ejes principales
X Y o Z y perpendicular al plano que contiene a los otros dos ejes.
20

Figuras generales Una seccin general es la seccin que no es paralela a ninguno de los ejes
X, Y o Z, por lo tanto no es perpendicular a una de las secciones principales XY, XZ o YZ.

Su observacin se lleva a cabo con:


Microscopio en disposicin conoscpica (los rayos de luz son convergentes).
Grandes aumentos.
Diafragma iris abierto.
Polarizadores cruzados

ua

Lentes condensadoras superiores colocadas


Lentes da Bertrand
Procedimiento

sP
asc

1) Situar el microscopio en disposicin conoscpica con polarizadores cruzados y lentes de


Bertrand y el grano o seccin cristalina o mineral en la posicin de extincin.
2) Observar el aspecto de la figura de interferencia.

Ma

rco

3) Girar la platina del microscopio y observar el aspecto de la figura de interferencia.

Posicin de 0

Posicin de 45

Ce
lia

Moscovita. Figura de bisectrz aguda

Turmalina. Seccin
perpendicular al eje
ptico
Figura centrada.

Espodumena
Figura de eje ptico
centrado

21

SIGNO PTICO
Es una propiedad ptica que se obtiene a partir de la relacin de los ndices de refraccin
principales del cristal o mineral.
Puede ser (+) o (-).
Unixicos es
(+) cuando n > n
(-) cuando n > n

Su determinacin se lleva a cabo con:

sP
asc

(-) cuando n > n y n se aproxima a n

ua

(+) cuando n > n y n se aproxima a n

Bixico es

Microscopio en disposicin conoscpica del (los rayos de luz son convergentes).


Grandes aumentos.
Diafragma iris abierto.
Polarizadores cruzados
Lentes da Bertrand

Procedimiento

Ma

Lente auxiliar

rco

Lentes condensadoras superiores colocadas

1) Situar el microscopio en disposicin conoscpica con polarizadores cruzados y la lmina


delgada sobre la platina.

Ce
lia

2) Situar grano o seccin mineral enfocado mostrando la figura de interferencia (a 45 de la


posicin de extincin).

3) Insertar lmina auxiliar de yeso (530 nm)


En los cuadrantes en los que los colores de interferencia han aumentado de orden ha habido
suma de retardos porque en ese caso los ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin
mineral coinciden respectivamente con los de la lmina auxiliar.
En los cuadrantes en los que los colores han disminuido de orden ha habido resta de retardos
porque en ese caso los ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral no
coinciden respectivamente con los de la lmina auxiliar.
A 90 de la posicin en la que se produce suma de retardos ahora se produce resta de
retardos.
22

A 90 de la posicin en la que se produce resta de retardos ahora se produce suma de


retardos.
Fijarse en los dos cuadrantes opuestos en los que hay sustraccin (en los otras dos habr
adicin) y unirlos imaginariamente con una lnea que los una. Si dicha lnea imaginaria es
perpendicular a la direccin indicada en la lmina auxiliar para su ndice mayor, el signo es
(+). Si dicha lnea imaginaria es paralela a la direccin indicada en la lmina auxiliar para su
ndice mayor, el signo es (-)

Turmalina.
Figura de interferencia
observada con lmina
auxiliar de yeso
mostrando resta de
retardos en cuadrantes
en los que aparece
color amarillo

Turmalina.
Figura de interferencia
observada con lmina
auxiliar de mica
mostrando resta de
retardos en cuadrantes
en los que aparecen los
puntos negros

Ce
lia

Ma

rco

Turmalina.
Figura de interferencia

sP
asc

ua

4) Observar el aspecto de la figura de interferencia y obtener el signo ptico.

23

PROPIEDADES FSICAS OBSERVABLES CON EL MICROSCOPIO POLARIZANTE


DE TRANSMISIN
GLOSARIO

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

Suma del retardo de la seccin mineral o cristalina y el de la lmina auxiliar.


El color de interferencia de la seccin cristalina o mineral baja de orden.
Adicin
Ocurre cuando las direcciones de vibracin de las ondas lenta y rpida de la
seccin mineral o cristalina son paralelas a las de la lmina auxiliar (Figura 1).
Modificacin debida a la reaccin de algn elemento del cristal o mineral original
con CO2 o con agua que se encuentra en contacto con l, originando una nueva fase
Alteracin
mineral. Aparece como un rea de turbidez en los feldespatos, o como un reborde
oscuro en los granos de olivino y en las fracturas.
ngulo de incidencia de la luz, cuando pasa desde un medio ms denso (el cristal o
mineral con n1 = n2) a un medio menos denso (el aire con n1 = 1 < n2) para el que el
ngulo crtico
ngulo de refraccin es de 90, ya que el rayo transmitido se propaga a lo largo de la
superficie de separacin de los dos medios (Figura 2).
ngulo entre dos trazas de exfoliacin.
El procedimiento de medida en el microscopio es el siguiente
Se coloca una traza paralela a un hilo del retculo y se anota la lectura de la
ngulo
de
platina.
exfoliacin
Se gira la muestra hasta que la otra traza sea paralela al hilo del retculo y se
anota la lectura de la platina, la diferencia de lecturas es el ngulo de exfoliacin
Puede servir de diagnstico en los cristales o minerales
ngulo entre una direccin de vibracin y una direccin cristalogrfica. Es una
propiedad que ocurre en los cristales o minerales anistropos bixicos, con extincin
ngulo de extincin
oblicua. Para determinados minerales es una propiedad que permite identificarlos
(Figura 3).
Birrefringencia
de
Es la diferencia entre los ndices de refraccin extremos: n y n
un cristal o mineral
bixico
Birrefringencia
de
un cristal o mineral Es la diferencia entre los ndices de refraccin extremos extremos, n y n
unixico
Colores que se observan como consecuencia de la interferencia de las ondas cuando
salen del cristal o mineral anistropo. La interferencia implica que la diferencia de
trayectoria entre las ondas despus de salir del cristal tiene que ser de un valor medio
de longitudes de onda ((2n + 1)/2)/.
Dicha diferencia de trayectoria se produce porque la onda resultante vibra en un
Colores de
plano que es perpendicular al del polarizador y paralelo al del analizador y por lo
interferencia
tanto pasa luz a su travs.
Para su observacin las direcciones de vibracin de las ondas lenta y rpida de la
seccin mineral o cristalina no coinciden con las direcciones de vibracin de los
polarizadores.
Los diversos colores que se observan son consecuencia de que el analizador
transmite de diferente manera los distintos componentes de la luz blanca.
Aqul en el que la velocidad de la luz vara con la direccin. Su ndice de refraccin
vara con la direccin.
La luz se desdobla en dos rayos o componentes.
Cristal o mineral
Cada rayo tiene su plano de polarizacin o direccin de vibracin que es
anistropo
perpendicular a la del otro.
Un rayo viaja con mayor velocidad que el otro a travs del cristal o mineral.
Al que viaja con mayor velocidad le corresponde menor ndice de
1

sP

asc

ua
l

refraccin.
Al que viaja con menor velocidad le corresponde mayor ndice de
refraccin.
Hay una direccin o dos direcciones en las que la luz no se desdobla.
Cada una de estas direcciones se llama eje ptico.
Cuando hay dos ejes pticos:
El ngulo entre ellos se llama 2V.
El plano que contiene a los dos ejes pticos se llama plano axial ptico.
Un cristal o mineral anistropo observado con un polarizador aparecer claro en un
giro completo del mismo. Se debe a que:
Aunque una de sus direcciones de vibracin sea perpendicular a la del
polarizador y se anule, la otra pasa (Figura 4).
Un cristal anistropo observado entre polarizadores cruzados en un giro completo
del mismo presenta 4 posiciones de claridad (cada 90) y 4 posiciones de oscuridad
(posiciones de extincin, cada 90). El giro entre una posicin de claridad y una de
oscuridad o de extincin es de 45.
Las posiciones de claridad aparecen cuando las direcciones de vibracin del
cristal y de los polarizadores no coinciden.
Las posiciones de oscuridad o de extincin aparecen cuando las direcciones de
vibracin del cristal coinciden con las de los polarizadores.
Cuando una de las direcciones de vibracin del cristal es paralela a la de un
polarizador, implica que es perpendicular a la del otro, puesto que stos estn
cruzados, y se anula (extincin). Lo mismo ocurre con la otra direccin de
vibracin del cristal. Por ello se observa oscuridad (Figura 5).

Ma
rco

Ce
lia

Cristal o
istropo

Aqul en el que la luz viaja con la misma velocidad, v, en cualquier direccin. Su


ndice de refraccin, n, tiene el mismo valor en cualquier direccin.
Cualquier seccin de un cristal o mineral istropo observada con un polarizador
aparece clara en un giro completo de la misma. Se debe a que:
La luz vibrando en ella est polarizada en un slo plano, el del polarizador (Figura
6).
mineral
Cualquier seccin de un cristal o mineral istropo cuando se observa entre
polarizadores cruzados aparece oscura (extinguida) en un giro completo de la
misma. Se debe a que:
En cualquier posicin de giro de la seccin, la luz est polarizada en el mismo
plano que la del primer polarizador, el cual es perpendicular al del segundo
polarizador que no permite el paso de la luz (Figura 7).

Cristal o mineral que es atravesado por la luz visible.


Cristal o mineral
Puede ser observado en un microscopio polarizante de transmisin cuando su espesor
transparente
es de 30m.
Cristalizan en los sistemas cristalinos:
Rmbico
Monoclnico
Triclnico
Cristales o minerales pticamente se caracterizan por tener:
bixicos
Dos ejes pticos
Tres ndices de refraccin extremos:
n > n > n
En los cristales y minerales rmbicos cada ndice de refraccin extremo est
asociado con un eje cristalogrfico, con 9 posibilidades.
2

Cristales o minerales
bixicos negativos
Cristales o minerales
bixicos positivos
Cristales o minerales
pleocricos

En los cristales monoclnicos slo un ndice de refraccin extremo est


asociado con un eje cristalogrfico.
En los cristales y minerales triclnicos, en general no hay control de la
simetra.
Existen otros ndices, n > n > n, con valores intermedios entre n, n, n
Aquellos en los que n ms prximo a n que a n
La bisectrz aguda de los ejes pticos coincide con el eje X de la indicatrz ptica. La
bisectrz obtusa de los ejes pticos coincide con el eje Z.
Aquellos en los que n ms prximo a n que a n
La bisectrz aguda de los ejes pticos coincide con el eje Z de la indicatrz ptica. La
bisectrz obtusa de los ejes pticos coincide con el eje X.
Son aqullos que muestran pleocroismo, y por lo tanto son anistropos.

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

Cristalizan en los sistemas cristalinos:


Tetragonal
Hexagonal
Rombodrico
pticamente se caracterizan por tener:
Un eje ptico
Cristales o minerales
Dos ndices de refraccin extremos:
unixicos
ndice de refraccin ordinario, n, asociado al rayo ordinario (sigue la ley
de Snell)
ndice de refraccin extraordinario, n, asociado al rayo extraordinario (no
sigue la ley de Snell)
Existen otros ndices de refraccin, n, con valor intermedio entre n y n.
La variacin de los ndices de refraccin con la direccin en el cristal o mineral se
puede estudiar mediante la indicatrz unixica o elipsoide de los ndices unixico.
Cristales o minerales Aquellos en los que se cumple que
unixicos positivos
n > n
Cristales o minerales Aquellos en los que se cumple que
unixicos negativos
n > n
Variacin del ndice de refraccin n con la temperatura T y con la longitud de onda
Dispersin
. En general, la variacin de n con T en los cristales puede considerarse
despreciable (Figura 8).
Aumento de n al aumentar . Se produce en cristales transparentes fuertemente
Dispersin anmala
coloreados, como consecuencia de la absorcin de determinadas de la regin visible
del espectro (absorcin selectiva de la luz) (Figura 8).
Dispersin normal
Disminucin de n al aumentar (Figuras 8 y 9).
Elipsoide
de
los
Ver indicatrz ptica
ndices
Relacin entre la direccin larga de una seccin cristalina o mineral que presente
hbito cristalino alargado y la direccin de vibracin lenta (asociado con el ndice de
Elongacin
refraccin mayor) de dicha seccin.
Cuando el ndice de refraccin mayor (asociado con la onda lenta) coincide con la
direccin larga de la seccin cristalina o mineral que presenta hbito cristalino
Elongacin negativa
alargado. Tambin se dice que la seccin cristalina o mineral es largo lenta.
Cuando el ndice de refraccin mayor (asociado con la onda lenta) coincide con la
direccin larga de la seccin cristalina o mineral que presenta hbito cristalino
Elongacin positiva
alargado. Tambin se dice que la seccin cristalina o mineral es largo lenta.
Agrupamiento de los colores de interferencia.
Escala de Newton
Se divide en rdenes: primero, segundo, tercero, cuarto y superiores.
3

Extincin
paralela

recta

ua
l

Ce
lia

Extincin simtrica

asc

Extincin oblicua o
inclinada

sP

Extincin

Ma
rco

Exfoliacin

Cada orden agrupa a una serie de colores y cada color est asociado a un retardo o
diferencia de trayectoria, y por lo tanto a una longitud de onda.
Es la rotura de un cristal o mineral por determinadas direcciones cristalogrficas.
El nmero de exfoliaciones que puede observarse al microscopio en un cristal o
mineral preparado en lmina delgada depende de la orientacin de la misma (Figura
10).
Oscuridad que se observa como consecuencia de la interferencia constructiva de las
ondas cuando salen del cristal o mineral anistropo.
La diferencia de trayectoria entre las ondas despus de salir del cristal es de un
mltiplo entero de longitudes de onda: n
Estn en fase.
La onda resultante vibra en un plano que es paralelo al del polarizador y
perpendicular al del analizador y por lo tanto no pasa luz a su travs.
Las direcciones de vibracin de la onda lenta y rpida de la seccin mineral o
cristalina coinciden con las direcciones de vibracin de los polarizadores.
Una seccin istropa permanece extinguida en un giro completo de la platina.
En una seccin anistropa se observan 4 posiciones de extincin, a 90 una de otra, y
a 45 de la posicin de claridad.
Cuando una direccin cristalogrfica (traza de exfoliacin o plano cristalino) no
coincide con una direccin ptica (direccin de vibracin de la seccin cristalina o
mineral (Figura 3).
Cuando una direccin cristalogrfica (traza de exfoliacin o plano cristalino)
coincide con una direccin ptica (direccin de vibracin de la seccin cristalina o
mineral.
Se observa cuando la direccin cristalogrfica de la seccin mineral o cristalina que
se encuentra en posicin de extincin coincide con uno de los hilos del retculo, ya
que ste marca la direccin de vibracin de uno de los polarizadores (Figura 11).
Similar a la extincin recta o paralela, pero en este caso la direccin cristalogrfica
bisecta a otras dos direcciones cristalogrficas.
Se observa cuando la direccin cristalogrfica de la seccin mineral o cristalina que
se encuentra en posicin de extincin coincide con uno de los hilos del retculo, ya
que ste marca la direccin de vibracin de uno de los polarizadores.
Figura que se forma en cristales o minerales anistropos transparentes por
interferencia de la luz.
En ella se distinguen:
Melatopo(s): Salida del eje ptico o de los ejes pticos.
Isogiras: Zonas extinguidas que se corresponden con zonas del cristal o mineral en
las que las direcciones de vibracin coinciden con las del polarizador y analizador.
Isocromas: Zonas de igual color de interferencia (o retardo) que se corresponden
con zonas del cristal o mineral en las que sus direcciones de vibracin no coinciden
con las del polarizador y analizador.
Cada seccin de un cristal o mineral anistropo produce una figura de interferencia
de aspecto diferente.
Se observan cuando la luz que incide sobre el cristal o mineral es convergente, es
decir, tiene diferentes ngulos de incidencia.
La luz convergente se logra utilizando objetivo de grandes aumentos, lentes
condensadoras superiores y lente de Bertrand insertadas (Figura 12).
Figura que se forma en cristales o minerales bixicos transparentes por interferencia
de la luz (Figura 13).
Figura de interferencia bixica que se observa en secciones perpendiculares a la
bisectrz del ngulo agudo de los ejes pticos (eje Z si el cristal o mineral es (+) o eje
X si el cristal o mineral es (-))(Figura 13).
Figura de interferencia bixica que se observa en secciones perpendiculares a la
4

Figura
interferencia

de

Figura
de
interferencia bixica
Figura
de
interferencia
de
bisectrz aguda
Figura
de

interferencia
de
bisectrz obtusa
Figura
de
interferencia de eje
ptico centrado
Figura
de
interferencia de eje
ptico no centrado

bisectrz del ngulo obtuso de los ejes pticos (eje X en cristal o minerales (+) y eje
Z en cristal o mineral es (-)) ) (Figura 13)
Se observa en secciones perpendiculares al eje ptico de un cristal o mineral unixico
o bixico (Figura 14)
Se observa en secciones que forman un ngulo distinto a 0 y 90 con el eje ptico de
un cristal o mineral unixico o bixico (figura 15).

Figura
interferencia
unixica

Figura que se forma en cristales o minerales unixicos transparentes por interferencia


de la luz (Figura 12 (izquierda)).

Hbito

Figura proporcionada por una seccin semigeneral (seccin paralela a uno de los tres
ejes principales X Y o Z y perpendicular al plano que contiene a los otros dos ejes).
Morfologa de un cristal o mineral.
Es la forma ms habitual con la que suele presentarse un cristal o mineral en un
determinado tipo de rocas.
Terminologa empleada:
Euhedral: Presenta caras bien definidas
Anhedral: No presenta caras cristalinas
Prismtico: Hbito alargado en una direccin
Tabular: Hbito plano
Acicular: Hbito en forma de aguja
Fibroso: Hbito en forma de fibras.
Slido, lquido o gas dentro de un cristal o mineral. Algunas inclusiones son
caractersticas de determinados cristales o minerales minerales (Figura 17).
Partes igualmente coloreadas de la figura de interferencia que corresponden a zonas
del cristal o mineral en las que sus direcciones de vibracin no coinciden con las del
polarizador y analizador (Figura 12).
Son, por lo tanto, el lugar de todos los puntos en la figura de interferencia que
presentan el mismo color de interferencia, es decir, el mismo retardo.
Su posicin y forma puede cambiar al girar el cristal o mineral bajo observacin.
Partes negras de la figura de interferencia que corresponden a zonas del cristal o
mineral en las que sus direcciones de vibracin coinciden con las del polarizador y
analizador (Figura 12).
Su forma y posicin dependen de la orientacin y carcter ptico (unixico o
bixico) de la seccin cristalina situada sobre la platina del microscopio
Es una lnea brillante que se observa bordeando externa o internamente una seccin
cristalina o mineral incolora bajo examen con el microscopio polarizante de
transmisin, cuando se desenfoca ligeramente al aumentar o disminuir la distancia
con el objetivo (Figura 18).
Asociacin de uno ms cristales o minerales con diferente orientacin cristalogrfica.
Cuando los cristales o minerales son anistropos y se observan bajo el microscopio

Ce
lia

Inclusin

de

asc

Figura
interferencia
semigeneral
Forma

Figura proporcionada por una seccin general (seccin que no es paralela a ninguno
de los ejes X, Y o Z, por lo tanto no es perpendicular a una de las secciones
principales XY, XZ o YZ).

sP

Figura
de
interferencia general

Ma
rco

de

ua
l

Figura
de
interferencia flash

Se observa en secciones paralelas al eje ptico de un cristal unixico y en secciones


perpendiculares a la normal ptica de un cristal o mineral bixico.
En cristales o minerales unixicos se observa en secciones paralelas al eje ptico
(eje cristalogrfico c). Son secciones con ndices de Miller (h00), (0k0) y (hk0).
En cristales o minerales bixicos se observa en secciones perpendiculares a la
normal ptica (eje Y perpendicular al plano ptico) (Figura 16).

Isocromas

Isogiras

Lnea de Becke

Macla

Relieve

ua
l

Ce
lia

Retardo

asc

Posicin de extincin

sP

Pleocrosmo

Ma
rco

Melatopo

entre polarizadores cruzados aparecen unos estn extinguidos y otros no (Figura 19).
Salida del eje ptico en una figura de interferencia.
Es el cambio de color con la orientacin en un cristal o mineral anistropo (Figura
20).
Se debe a una desigual absorcin de la luz por los cristales o minerales coloreados
en diferentes orientaciones.
La absorcin puede explicarse en base a la teora de campo cristalino o
transferencia de cargas, en el caso de la presencia de un elemento de la primera
serie de transicin, como parte esencial de la composicin o como impureza en el
cristal o mineral; tambin puede deberse a la existencia de centros de color.
La absorcin puede variar de una manera similar a como lo hacen los ndices de
refraccin.
En los cristales o minerales unixicos el pleocrosmo puede variar entre dos
colores extremos.
En los cristales o minerales bixicos el pleocrosmo puede variar entre tres
colores extremos.
Aquella posicin en la que las direcciones de vibracin del cristal o mineral o de una
de sus secciones coinciden con las direcciones de vibracin de los dos polarizadores
cruzados entre los que se encuentra situada (Figura 21).
Se define como la mayor o menor pronunciacin del contorno del cristal o del
mineral como consecuencia de la diferencia entre los ndices de refraccin del mismo
y del medio que lo rodea (Figura 22).
relieve ndice de refraccin
ejemplo
bajo
1.50 a 1.58
yeso(1.52 1.53)
moderado
1.58 1.67
calcita (1.658 1.486)
alto
1 67 - 1,76
corindn (1.76 1.77)
muy alto
> l.76
circn (1.90 2.00)
Diferencia de trayectoria entre la onda rpida y la lenta al salir de un cristal o mineral
anistropo (Figura 23). Se expresa:
= e(N - n)
donde:
e es el espesor
N es el ndice de refraccin mayor asociado a la onda lenta
n es el ndice de refraccin menor asociado a la onda rpida
El retardo depende de:
Espesor
Birrefringencia (N - n)
En cristales o minerales unixicos: Trmino utilizado para distinguir aqullos en los
que el ndice de refraccin extraordinario es mayor o menor que el ordinario (Figura
24).
Positivo (+): n > n
Negativo (-): n > n

Signo ptico

En cristales o minerales bixicos: Trmino utilizado para distinguir aqullos en los


que el ndice de refraccin n es mayor o menor que n en las siguientes
condiciones:
Positivo (+): n > n y n se aproxima a n
Negativo (-): n > n y n se aproxima a n

Superficie de Bertin

Superficie en la figura de interferencia bixica que une los puntos de emergencia de


rayos procedentes de un cristal o mineral bixico que tienen el mismo retardo.
6

Ce
lia

Ma
rco

sP

asc

ua
l

Son concntricas a los melatopos de la figura de interferencia .


Resta del retardo de la seccin mineral o cristalina y el de la lmina auxiliar. El color
de interferencia de la seccin cristalina o mineral sube de orden. Ocurre cuando las
Sustraccin
direcciones de vibracin de las ondas lenta y rpida de la seccin mineral o cristalina
son perpendiculares a las de la lmina auxiliar (Figura 25).
Tabla de Michel-Levy Relacin de retardo, colores de interferencia, espesor y birrefringencia (Figura 26).
Permite determinar si el ndice de refraccin de una seccin cristalina o mineral bajo
el microscopio polarizante de transmisin es mayor o menor que el blsamo de
Canad (n = 1.54) o que otra seccin cristalina o mineral diferente situada a su lado y
de la que se conozca su ndice de refraccin. Tambin permite determinar el ndice
de refraccin si se utilizan lquidos de inmersin de ndice de refaccin conocido.
Para llevar a cabo el test hay que utilizar:
Test de la lnea de Objetivo 10x
Diafragma iris a medio cerrar
Becke
Lentes condensadoras superiores retiradas
Se procede de la siguiente manera
Se enfoca la seccin cristalina o mineral
Se desenfoca ligeramente aumentando la distancia entre objetivo y seccin.
En dicha situacin se observar una lnea brillante (lnea de Becke) que se
introducir en el medio de mayor ndice de refraccin (Figura 18).
Variacin composicional dentro de un mineral. Muchas veces afecta al color y, entre
polarizadores cruzados, se observa por cambios en la birrefringencia o en la
Zonado
extincin (Figura 27).

A2=A1+d

A2

o
to
le nnt
Le

rpido

Lmina auxiliar

N
A1

n
rpido
len to

Muestra

ua
l

observacin bajo el microscopio

Polarizador

Figura 1.- Adicin. Suma de retardos

asc

A'

La luz que se origina en los puntos A y B viaja


las trayectorias AO y BO, respectivamente, dentro del cristal.
En el aire viaja las trayectorias OA' y OB', res pectivamente.
Luz que se origina en el punto C viaja la trayectoria CO dentro del cristal; despus viaja la trayectoria OC', formando un ngulo de 90 con N.
ngulo crtico, ic, se llama al ngulo N'OC.
Luz que se origina en el punto D viaja la trayectoria DO dentro del cristal; en el punto O sufre la
reflexin total interna y sigue la trayectoria OD'
dentro del cristal.

N
r

B'

aire n1 = 1

C'

sP

D'

N' A

Ma
rco

ic

cristal n2

B CD

Figura 2.- ngulo crtico y reflexin total interna

Ce
lia

Figura 3.- ngulo de


extincin

P
P

P
P

P polarizador cuya direccin de vibracin es


direcciones de vibracin del cristal o mineral

Figura 4.- Cristal o mineral anistropo observado con


un polarizador. Lo mismo para una seccin
anistropa

Figura

5.-

Cristal o mineral anistropo


observado
con
polarizadores
cruzados. Lo mismo para una
seccin anistropa
8

P polarizador cuya direccin de vibracin es

ua
l

Figura 6.- Cristal o mineral istropo o


cualquier seccin de l observado con un
polarizador.

visible

sP

asc

Figura 7.- Cristal o mineral istropo o cualquier seccin


de l observado con polarizadores cruzados

Ma
rco

Figura 8.- Dispersin normal y anmala

Figura 9.- Dispersin normal

Ce
lia

1 sistema
2 sistemas
Figura 10.- Exfoliacin

Figura 12.- Figura de interferencia unixica (izquierda) y bixica


(derecha)

Figura 11.- Extincin


recta

Figura

13.- Figura de
interferencia bixica

Figura

14.Figura
de
interferencia bixica de
eje ptico centrado

Circn

Figura 15.- Figura de interferencia de


eje ptico no centrado

Figura 16.- figura de


interferencia flash

Figura 17.- Inclusin de


circn (alto relieve y halo)

Lnea brillante de Becke

n2>n1

n2<n1

Figura 19.- Macla

Ma
rco

sP

Figura 18.- Lnea de Becke

asc

ua
l

n1

Figura 21.- Posicin de extincin

Ce
lia

Test de la lnea de Becke

Figura 20.- Pleocrosmo


Figura 23.- Retardo

Yeso

Figura 22.- Relieve

calcita

10

A3=A1-d
A3
d

t
Le n

rpido

Lmina auxiliar

A1
lento
r pid

Muestra

ua
l

Figura 24.- Signo ptico

observacin bajo el microscopio

birrefringencia

Polarizador

colores

Ma
rco

sP

Espesor (m)

asc

Figura 25.- Sustraccin

(nm)

Figura 27.- Zonado (turmalina)

Ce
lia

Figura 26.- Tabla de Michel Lvy

11

DISPOSICIN DEL MICROSCOPIO PARA LA OBSERVACIN DE PROPIEDADES E


IDENTIFICACIN DE MINERALES

DISPOSICIN ORTOSCPICA (LUZ PARALELA) DEL MICROSCOPIO


1. Observaciones con luz polarizada plana. (Slo el polarizador insertado).
Para que los rayos de luz que lleguen al objeto situado sobre la platina del
microscopio sean lo ms paralelos posible se precisa:

2.-Pleocrosmo
3.- Hbito
4.- Exfoliacin

sP

5.- Relieve y test de la lnea de Becke

asc

ua
l

Objetivos de bajo aumento (2,5x) o de aumento medio (I0x) (principalmente para los
rayos centrales).
Las lentes condensadoras superiores deben estar bajadas.
El diafragma iris abierto.
1.- Color

2. Observaciones con luz polarizada plana y analizada (polarizadores cruzados)

El analizador est insertado con su plano de polarizacin a 90 del polarizador inferior.

Ma
rco

Permite observar:

1. Colores de interferencia

2. Extincin y ngulo de extincin


3. Elongacin
4. Maclas

Se puede determinar tambin las direcciones privilegiadas de la seccin mediante los conceptos

Ce
lia

de suma y resta de retardos y utilizando una lmina auxiliar.


El zonado, la alteracin, las exoluciones y las inclusiones pueden observarse en luz polarizada,

aunque a veces se observan mejor con luz polarizada y analizada.

DISPOSICIN CONOSCPICA (LUZ CONVERGENTE) DEL MICROSCOPIO


Para que los rayos de luz que lleguen al objeto situado sobre la platina del microscopio sean
convergentes (como un cono). Para ello se precisa de:
Objetivo de grandes aumentos.
Diafragma iris abierto.
Polarizador, analizador, lentes condensadoras y lentes da Bertrand.
Permite observar:
1. Figura de interferencia
2. Signo ptico
12

TEORA DE LA INCIDENCIA DE LA LUZ EN CRISTALES


GLOSARIO

Espectro
electromagntico

Frecuencia (f)

Frente de onda

Ley de Snell

Ce
lia

Leyes de la reflexin

ua
l

Dipolo

asc

Campo
electromagntico

ngulo de incidencia de la luz, cuando pasa desde un medio ms denso (el cristal o
mineral con n1 = n2) a un medio menos denso (el aire con n1 = 1 < n2) para el que el
ngulo de refraccin es de 90, ya que el rayo transmitido se propaga a lo largo de la
superficie de separacin de los dos medios (Figura 2).
Estado de excitacin que se establece en el espacio por la presencia de cargas
elctricas
In que tiene las cargas positivas y negativas desplazadas. Se define por su momento
bipolar: producto de la carga del electrn por el desplazamiento entre las cargas
positivas y negativas.
Conjunto de todas las ondas electromagnticas (Figura 3):
Rayos
Rayos X
Rayos ultravioleta (UVA)
Luz visible
Rayos infrarrojos
Ondas radioelctricas
Es el nmero de vibraciones de la onda en la unidad de tiempo
1
f =
v = f
t
Lugar geomtrico de las ondas que estn en fase.
En un cristal o mineral istropo el frente de ondas es perpendicular a la direccin
de propagacin de las ondas.
En un cristal o mineral anistropo el frente de ondas no es perpendicular a la
direccin de propagacin de las ondas.
Ley que rige la transmisin de la luz a travs de un cristal o mineral (n2 > n1) cuando
pasa desde un medio menos denso, como el aire (n1 =1) (Figura 4).
sen i n 2
=
=n
sen r n1
1. El rayo incidente I, el rayo reflejado R, la perpendicular N a la superficie de
separacin de los dos medios, as como los ngulos de incidencia i y de reflexin,
r, yacen en el mismo plano: el perpendicular a la superficie de separacin de los
dos medios.
2. El ngulo de incidencia i y el de reflexin r son iguales (Figura 5).
Medida de la distancia entre dos puntos en fase que recorre la onda en un tiempo
dado (Figura 1).
Luz que incluye un rango muy pequeo de longitudes de onda y llega al ojo como un
solo color. Ejemplo: luz roja, luz verde, etc.
Luz que incluye un rango amplio de longitudes de onda. Ejemplo: luz blanca.
Perpendicular al frente de ondas.
En un cristal o mineral istropo coincide con la direccin de propagacin.
En un cristal o mineral anistropo no coincide con la direccin de propagacin.
Es un campo electromagntico. Se caracterizan porque el campo elctrico y el
magntico son perpendiculares entre s y a la direccin de propagacin, es decir, son
transversales (Figura 6).
Perturbacin fsica que se propaga en un determinado medio.
Nmero dipolos en un cristal por unidad de volumen

sP

ngulo crtico

Distancia mitad entre la cresta y el valle en una onda (Figura 1).

Ma
rco

Amplitud (A)

Longitud de onda,
Luz monocromtic
Luz policromtica
Normal de onda
Onda
electromagntica
Onda
Polarizacin

reflexin total interna


Refraccin
Velocidad de onda
electromagntica en el
cristal
o
mineral
transparente = 1

v=

c
;
v

=n=

c
v

es la constante dielctrica
es la permeabilidad magntica
c es la velocidad de la luz en el vaco
n es el ndice de refraccin

c=

0 0

c = 3.108 m/s

asc

0 es la constante dielctrica
0 es la permeabilidad magntica

Ce
lia

Ma
rco

sP

Velocidad de onda
electromagntica en el
vaco

ua
l

Reflexin

Transmisin de la luz en el mismo medio sobre el que incidi, cuando pasa desde un
medio menos denso, como el aire (n1 =1) a otro ms denso como el cristal o mineral
(n1 = n2), despus de haber alcanzado la superficie de separacin de los dos medios
(Figura 5).
Reflexin total de la luz a travs del cristal o mineral cuando incide sobre l con un
ngulo que es superior al del ngulo crtico, sin alcanzar el segundo medio: menos
denso (el aire con n1 = 1 < n2) (Figura 2).
Desviacin de la luz cuando pasa de un medio menos denso ptimamente (menor
ndice de refraccin) a otro ms denso (mayor ndice de refraccin) (Figura 4).

Figura 1.- Amplitud, A. Longitud de


onda . Direccin de propagacin s

Ma
rco

sP

asc

ua
l

Figura 2.- ngulo crtico y reflexin total interna

Ce
lia

Figura 3.- Espectro electromagntico

Figura 4.- Refraccin y ley de Snell

Figura 5.- Reflexin y leyes de la reflexin

Figura 6.- Onda electromagntica


3

BIBLIOGRAFIA

Amors, J.L. (1990).- El Cristal. Morfologa, estructura y propiedades fsicas" 4 edicin ampliada.
Editorial Atlas, Madrid.
Baronnet, A. (1988).- Mineralogie. Dunod. Paris.
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Bloss, F.D. (1971) "Crystallography and Crystal Chemistry: An Introduction" Holt, Rinehart and

Born, M. & Wolf, E. (1989).-Principles of optics. Pergamon Press.

ua
l

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CSD- Base de datos cristalogrficos de la Universidad de Cambridge. DATABASE Versin 5.16


(1998).

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asc

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Dowty, E. (1999).- Shape for Windows, Professional edition, Versin 6.0

Unwin. London.

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Gribble, C.D. & Hall, A.J. (1985).- A practical introduction to optical mineralogy. George Allen&

Klein, C. & Hurlbut, C.S. Jr. (1999).- Manual of Mineralogy (after J.D. Dana) (21 ed. Revisada).

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Mackenzie, W.S. & Guilford, C. (1998).- Atlas of rock-forming minerals in thin section. Longman.
Mackenzie,W.S. & Adams, A.E. (1995).- Rocks and Minerals in thin section. Manson. Barcelona.
Nesse, W.D. (1991).- Introduction to Optical Mineralogy. Oxford University Press.
Nesse, W.D. (2000).- Introduction to Mineralogy. Oxford University Press.
Pichler, H. & Schmitt-Riegraf, C. (1997).- Rock-forming minerals in thin section. Chapman &

Ce
lia

Hall. Nueva York & Londres.


Putnis, A. (1992).- Introduction to Mineral Sciences. Cambridge University Press.

Stoiber, R.E. & Morse, S.A.

(1994).- Crystal identification with the polarizing microscope.

Chapman & Hall. Nueva York & Londres.

IDENTIFICACIN DE MINERALES AL MICROSCOPIO 1


Material

Preparacin en lmina delgada de un mrmol comercial, LD-1 (mrmol comercial), de 1 a 20.


Preparacin en lmina delgada de roca de la mina Moscona (Sols, Asturias), LD-2, de 1 a 23.
Preparacin en lmina delgada de vena de cuarzo en pizarras de Luarca, LD-3, de 31 a 48.
Preparacin en lmina delgada de canto rodado de playa de Salave (Tapia de Casariego), LD-3, de 1
a 20.
Microscopio polarizante de transmisin.
A) CALCITA en la lmina LD-1.
1. Realizar una observacin de la lmina delgada con el microscopio en disposicin ortoscpica,
luz polarizada plana y objetivo 2,5x. Distinguir la calcita.
2. Proceder a reconocer las caractersticas de la calcita utilizando, segn lo requiera el tamao de
grano, un objetivo de mayor aumento (10x) y tambin polarizadores cruzados.
Calcita

Luz polarizada

Polarizadores cruzados

B) CUARZO en la lmina LD-3 (31 a 48)


1. Realizar una observacin de la lmina delgada con el microscopio en disposicin ortoscpica,
luz polarizada plana y objetivo 2,5x. Distinguir el cuarzo.
2. Proceder a reconocer las caractersticas del cuarzo utilizando, segn lo requiera el tamao de
grano, un objetivo de mayor aumento (10x) y tambin polarizadores cruzados.
Cuarzo

Luz polarizada

Polarizadores cruzados

C) CALCITA, CUARZO y FLUORITA en la lmina LD-2


1. Realizar una observacin de la lmina delgada con el microscopio en disposicin ortoscpica, luz
polarizada plana y objetivo 2,5x y distinguir los minerales en base a sus propiedades.
2. Proceder a reconocer las caractersticas de los minerales utilizando, segn lo requiera el tamao
de grano, un objetivo de mayor aumento (10x) y tambin polarizadores cruzados.
Fluorita y calcita

Luz polarizada

Polarizadores cruzados

D) CUARZO con XIDOS Y CLORITA en la lmina LD-3 (1 a 20)


1. Realizar una observacin de la lmina delgada con el microscopio en disposicin ortoscpica, luz
polarizada plana y objetivo 2,5x. Distinguir el cuarzo, xidos de hierro y clorita. De vez en cuando,
y en alguna lmina ms que en otras, se aprecian circones.
2. Proceder a reconocer las caractersticas de los minerales que se resean en el apartado
utilizando, segn lo requiera el tamao de grano, un objetivo de mayor aumento (10x) y tambin
polarizadores cruzados.
Clorita

Luz polarizada

Polarizadores cruzados

IDENTIFICACIN DE MINERALES AL MICROSCOPIO 2


Material

Preparacin en lmina delgada de un granito comercial (Grissal), LD-4, de 1 a 26.


Preparacin en lmina delgada de un granito comercial (Nevada), LD-4, de 38 a 69.
Preparacin en lmina delgada de un granito comercial (Albero), LD-4, de 70 a 85.
Preparacin en lmina delgada de una roca esquistosa, LD-5, de 1 a 20.
Microscopio polarizante de transmisin.

A) CUARZO y FELDESPATOS (feldespatos potsicos y plagioclasas) en las lminas LD-4


1. Realizar una observacin en los tres tipos de lmina delgada LD-4 con el microscopio en
disposicin ortoscpica, luz polarizada plana y objetivo 2,5x.
Se distinguirn minerales coloreados y minerales incoloros.
Entre los minerales incoloros se aprecian las moscovitas, los feldespatos y los cuarzos.
2. Proceder a observar las propiedades de los feldespatos y cuarzos con el microscopio en
disposicin ortoscpica y polarizadores cruzados. Si fuera necesario utilizar un objetivo de 10x.
En los feldespatos potsicos son muy tpicos los intercrecimientos como las pertitas y las
mirmequitas y suelen mostrar las maclas segn las leyes de la albita y de la periclina que
forman un enrejado muy caracterstico en el mineral microclina.
En las plagioclasas se apreciar el zonado y las maclas polisintticas, segn las leyes de la
albita y/o de la periclina, y tambin macla de Carlsbad. Los colores de interferencia son de 1er
orden.
Plagioclasa

Luz polarizada

Polarizadores cruzados

Luz polarizada

Polarizadores cruzados

B) TURMALINA, MOSCOVITA, CUARZO y FELDESPATOS (feldespatos potsicos y plagioclasas) en la


lmina LD-5.
1. Realizar una observacin con el microscopio en disposicin ortoscpica, luz polarizada plana y
objetivo 2,5x.
2. Proceder a observar las propiedades de la turmalina, los feldespatos y cuarzos con el microscopio
en disposicin ortoscpica y polarizadores cruzados. Si fuera necesario, utilizar un objetivo de
10x.

Luz polarizada

Polarizadores cruzados

IDENTIFICACIN DE MINERALES AL MICROSCOPIO 3


Material

Preparacin en lmina delgada de un granito comercial (Nevada), LD-4, de 36 a 59.


Preparacin en lmina delgada de un granito comercial (Albero), LD-4, de 65 a 85.
Preparacin en lmina delgada de roca de Vivero (Lugo), LD-13, de 1 a 19.
Preparacin en lmina delgada de Luarca (Asturias), LD-3, de 50 a 65.
Preparacin en lmina delgada de una roca esquistosa, LD-5, de 1 a 20.
Microscopio polarizante de transmisin.

A) BIOTITA, MOSCOVITA y CLORITA, adems de feldespatos y cuarzo en las lminas LD-4


1. Realizar una observacin en los dos tipos de lmina delgada LD-4 con el microscopio en disposicin
ortoscpica, luz polarizada plana y objetivo 2,5x.
Entre los minerales incoloros se aprecian:
Los feldespatos y cuarzos con relieve bajo.
La moscovita presentan relieve moderado, un sistema de exfoliacin y forma tabular.
Los apatitos muestran relieve alto; contorno redondeado, a veces hexagonal; son de pequeo
tamao y con polarizadores cruzados muestran colores de interferencia grises de primer orden.
Suelen encontrarse como inclusiones en las biotitas y en los feldespatos.
Como minerales coloreados se distingue la biotita. de color marrn y muy pleocrica, con un sistema
de exfoliacin. La mxima absorcin (coincide con el color pleocrico ms oscuro) se produce
cuando la exfoliacin es paralela a la direccin de vibracin del polarizador. Otra caracterstica es la
presencia frecuente de inclusiones de apatito y circn. El ltimo se distingue por su alto relieve y
colores de interferencia vivos; adems, suele estar rodeado de un halo oscuro y pleocrico (se
observar mejor con objetivo 10x).
La clorita aparece como alteracin de la biotita. Es de color verde y pleocrica. Presenta un sistema
de exfoliacin.
2. Proceder a observar las propiedades de las micas (biotita y moscovita) y de la clorita con el microscopio
en disposicin ortoscpica y polarizadores cruzados.
Los colores de interferencia de las micas moscovita y biotita son vivos; en el caso de la biotita pueden
estar enmascarados por el color propio del mineral.
La clorita muestra colores de interferencia grises, aunque algunos granos pueden mostrar colores de
interferencia anmalos y observarse el color azul Berln.
3. Proceder a observar la figura de interferencia de alguna mica con el microscopio en disposicin
conoscpica, polarizadores cruzados y lentes de Bertrand.
Moscovita

Luz polarizada

Polarizadores cruzados

B) CLORITA, adems de epidotas, anfboles, plagioclasas, feldespatos potsicos y cuarzos en la lmina LD13 (1 a 19). CLORITA entre cuarzos en la lmina LD-3 (50 a 65).

1. Realizar una observacin con el microscopio en disposicin ortoscpica, luz polarizada plana y objetivo
2,5x.
Entre los minerales incoloros se aprecian: los cuarzos, los feldespatos potsicos y las plagioclasas
en la lmina LD-13. En la lmina LD-3 slo aparecen cuarzos.
Entre los minerales coloreados se aprecian en la lmina LD-13: las epidotas de color verde parduzco
y forma de rombo, los anfboles y las cloritas en masas verdes o con formas de gusanillo (se
aprecian mejor con objetivo x10) con pleocrosmo. En la lmina LD-3 slo clorita.
2. Proceder a observar las propiedades de la clorita con el microscopio en disposicin ortoscpica y
polarizadores cruzados.
C) Determinacin de propiedades en TURMALINA de la lmina LD-5. Aparecen tambin moscovita, cuarzo y
plagioclasas.
1. Determinar en una seccin prismtica (granos alargados) de turmalina la direccin que muestra la
mxima absorcin y compararla con la de la biotita.
2. Determinar de qu tipo es la extincin.
3. Determinar el signo de la elongacin.

IDENTIFICACIN DE MINERALES AL MICROSCOPIO 4


Material
Preparacin en lmina delgada de roca de Franqueira (Pontevedra); LD-6, de 1 a 20.
Preparacin en lmina delgada de una roca comercial, diorita, (Negro Ochavo), LD-7, de 1 a 20.
Preparacin en lmina delgada de basalto Campo de Calatrava, Ciudad Real), LD-10, de 1 a 37.
Preparacin en lmina delgada de andesita (Carboneras, Almera), LD-11, de 1 a 29.
Preparacin en lmina delgada de roca de Bushweld, LD-16, de 30 a 49.
Microscopio polarizante de transmisin.
A) INOSILICATOS, adems de otros minerales, en la lmina LD-11, de 1 a 29.
1. Con el microscopio en disposicin ortoscpica, luz polarizada y objetivo de 2,5x, distinguir:
* Entre los minerales coloreados:
* Hornblenda (inosilicato, grupo anfboles) en secciones basales (dos sistemas de exfoliacin) o
prismticas (un sistema de exfoliacin). El color es marrn verdoso y muestran pleocrosmo.
* Medir algn ngulo de exfoliacin en las secciones basales.
* Hiperstena (inosilicato, grupo piroxenos) en secciones prismticas (con un sistema de
exfoliacin), de color marrn clarito y pleocrico.
* Entre los minerales incoloros aparecen plagioclasas zonadas y algo de cuarzo.
2. Observar los inosilicatos en disposicin ortoscpica y polarizadores cruzados.
Observar el tipo de extincin en las diferentes secciones de la hornblenda, as como el orden de los
colores de interferencia. Medir algn ngulo de extincin (12-30).
Hornblenda

Luz polarizada

Polarizadores cruzados

B) INOSILICATOS, adems de otros minerales, en la lmina LD-6, de 1 a 20.


Entre los minerales incoloros:
Tremolita (inosilicato, grupo anfboles) se caracteriza por presentar dos sistemas de exfoliacin, con
ngulos de 56 y 124, y colores de interferencia altos de 1er orden y medios de 2 orden.
Entre los minerales coloreados aparece una mica flogopita de color marrn clarito, pleocrica, un
sistema de exfoliacin y colores de interferencia vivos.

Tremolita

Luz polarizada

Polarizadores cruzados

C) INOSILICATOS, adems de otros minerales, en la lmina LD-7, de 1 a 20.


1. Con el microscopio en disposicin ortoscpica, luz polarizada y objetivo de 2,5x, distinguir:
* Entre los minerales coloreados:
* Las biotitas, de color marrn y pleocricas, con un sistema de exfoliacin. A veces, alteradas a
clorita. Tiene apatitos (incoloros, de relieve alto y contornos hexagonales) como inclusiones.
* Al lado de las biotitas aparece otro mineral marrn tambin pleocrico pero con aspecto diferente,
se trata de un inosilicato (anfbol). Tambin tiene apatitos incluidos.
* Otros inosilicatos (piroxenos) tienen una tonalidad gris verdoso y alto relieve. Algunos muestran
un aspecto sucio debido a que estn alterados. Es frecuente en ellos la presencia de exoluciones
en forma de agujitas dispuestas a lo largo de una o ms direcciones cristalogrficas.
* Adems aparece algn mineral opaco, de color negro.
* Entre los minerales incoloros aparecen plagioclasas y algo de cuarzo.
2. Observar los inosilicatos en disposicin ortoscpica y polarizadores cruzados. Fijarse si la extincin es
recta u oblicua, siempre en relacin a alguna direccin cristalogrfica (por ejemplo, traza de exfoliacin).
Fijarse que los colores de interferencia son vivos (1 er orden altos y 2 orden).
D) INOSILICATOS, adems de otros minerales, en la lmina LD-10, de 1 a 37.
Aparecen olivinos como minerales incoloros, se caracterizan porque aparecen fracturados y con
alteracin marrn en el borde; presentan colores de interferencia vivos.
Las augitas son piroxenos con color marrn clarito, de tamao pequeo y que a veces aparecen
zonadas.
E) INOSILICATOS, adems de otros minerales, en la lmina LD-16, de 30 a 49.
Aparecen augitas (inosilicatos, grupo piroxenos) en las que se pueden apreciar las exoluciones tpicas
en ellas, adems de las propiedades observadas en la lmina LD-10
Augita

Luz polarizada

Polarizadores cruzados

IDENTIFICACIN DE MINERALES AL MICROSCOPIO 5


Material
Preparacin en lmina delgada de un basalto (Ciudad Real), LD-10, de 1 a 37.
Preparacin en lmina delgada de roca volcnica (Lanzarote), LD-10 de 50 a 60.
Preparacin en lmina delgada de roca ornamental, LD-8 de 70 a 81.
Microscopio polarizante de transmisin.
A) OLIVINO y AUGITA (piroxeno, inosilicato) en la lmina LD-10, de 1 a 37.
1. Con el microscopio en disposicin ortoscpica, luz polarizada y objetivo de 2,5x, distinguir:
* El olivino que aparece en granos euhedrales, alargados a lo largo del eje c cristalogrfico, de
tamao grande y con borde de color marrn (se trata de una alteracin).
* La augita (piroxeno, inosilicato) con tonalidad crema y pleocrica, y en esta lmina aparece con
un tamao menor que el olivino.
2. Observar el olivino y la augita en disposicin ortoscpica y polarizadores cruzados.
* El olivino presenta extincin paralela a la elongacin, la cual puede ser positiva o negativa. Realizar
alguna medida para comprobar el resultado. Los colores de interferencia son de 3er orden, superiores
a los de los piroxenos.
* La augita muestra maclas y el zonado. Los colores de interferencia son 1er orden altos y 2 orden.
Olivino

Luz polarizada

Polarizadores cruzados

B) OLIVINO y AUGITA (piroxeno, inosilicato) en la lmina LD-10, de 50 a 60.


El olivino aparece en masas y la augita como cristales aislados entre ellos en la roca volcnica.
Realizar las observaciones para distinguir las propiedades pticas de ambos minerales.
C) GRANATES, FELDESPATOS, CUARZO, BIOTITA en lmina delgada LD-8 70 a 82.
1. Con el microscopio en disposicin ortoscpica, luz polarizada y objetivo de 2,5x, distinguir:
* El granate que aparece en granos surcados de grietas, con relieve alto y con inclusiones de
biotitas, circones y plagioclasas.
* Los feldespatos con relieve moderado e incoloras y aspecto turbio, a diferencia del cuarzo.
* La biotita de color marrn y pleocrica, y con exfoliacin. Tambin muestra halos pleocricos.
* Los apatitos de tamao pequeo y con formas redondeadas y hexagonales.
2. Observar los minerales anteriores en disposicin ortoscpica y polarizadores cruzados.
* El granate aparece extinguido.
* La plagioclasas aparecen con maclas polisintticas y de Carlsbad.
* La microclina (fesldespato potsico) aparece con su tpico enrejado.

Granate

Luz polarizada

Polarizadores cruzados

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