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Inicialmente al recibir una muestra desconocida cuyo componente se

debe analizar, se comienza por realizarle un examen preliminar, para este caso
el compuesto arrojo ser una muestra liquida ligeramente viscosa con un olor
parecido a la acetona, similar al de las almendras, el cual al principio era de
color marron claro o miel y luego de aplicarle la destilacion simple se recogio
de forma incoloro; para la prueba de ingnicion este resulto ser flamable a llama
media dejando un residuo color negro que desaparece a altas temperaturas,
este resultado en especifico muestra la precencia de
En el espectro UV del compuesto se obtuvo una absorcion de baja
intencidad a una longitud de onda maxima de 270 nm atribuido a las
tranciciones electronicas de n  pi* correspodientes a uno de los cromoforos
mas activos el cual es el grupo carbonilo presente en las cetonas.
En la figura numero 1 se observa el espectro IR de la muestra, pasando
la zona dactilar comprendida entre 1500-600 cm-1 se visualiza un pico entre
1725-1705 cm-1 que detalla la tension del doble enlace C=O del grupo
carbonilo caracteristico de las cetonas, mas adelante en el espectro se observa
dos picos entre 2925-2825 cm-1, comenzando por uno de mayor absorcion
seguido por uno de menor absorcion lo cual es caracteristico de los enlaces
simples C-H pertenecientes a un anillo el cual ya con la prueba de insaturacion
se demostró no presentar dobles ni triples enlaces conjugados por lo cual es un
anillo no aromatico en este caso, toda esta informacion dirige el estudio a una
sola opcion para el compuesto desconocido el cual resulto ser la 2metilciclohexanona cuya estructura es