DEPARTAMENTO DE FISICA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE

GASES IDEALES
INTRODUCCIN
Las dos primeras unidades del programa de cuarto medio estudian temas estrechamente
ligados entre si como lo es la teora cintica, temperatura, calor , termodinmica.
Abordaremos algunos conceptos, ideas y leyes que resulta adecuado recordar.

SISTEMA Y MEDIO AMBIENTE:

Cuando se hace el estudio de un problema real, necesariamente se hace sobre la
separacin restringida de un espacio o de una porcin finita de materia. Esta parte
aislada es lo que se llama sistema lo que est fuera del sistema y que tiene relacin
directa con su comportamiento se le conoce como medio ambiente

sistema

Para describir el estado o condicin de un sistema cabe, en general, adoptar un

criterio microscpico o bien uno macroscpico.
En el enfoque microscpico, una descripcin podra comprender los detalles del
movimiento de todos los tomos o molculas que componen el sistema y podemos
decir que esto es una situacin algo compleja, esto es lo que corresponde a la Teora
Cintica y a la Mecnica Estadstica.
En el enfoque macroscpico, que es caracterstico de la Termodinmica, el sistema
viene descrito slo por unas cuantas variables, como la presin, la temperatura, el
volumen, stas variables estn fuertemente relacionadas con nuestros sentidos y
resultan relativamente fcil de medir, as por ejemplo , si se tiene un gas en un
recipiente , se necesitara de tres variables que podra ser el volumen, la presin y
la temperatura,( a las variables que permiten describir el estado de un sistema se
les llama variables de estado,) ,) La descripcin macroscpica no implica hiptesis
especiales concernientes a la estructura de la materia, adems se requiere pocas
coordenadas para hacer una descripcin del sistema y se pueden medir
directamente.
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Las leyes de la Termodinmica son compactas generalizaciones de resultados

experimentales y son independientes de cualquier hiptesis que se haga en un
enfoque macroscpico. Como antecedente, digamos que la mayor parte de la
Termodinmica se desarroll antes que el modelo molecular de la materia fuese
completamente aceptado.

GASES IDEALES
Sabemos que la idea de que la materia est constituida por tomos viene de la
antigua Grecia, , tomo significa indivisible. Hoy se acepta la teora atmica por
parte de la comunidad cientfica.
El movimiento browniano descubierto en 1827 por
Robert Brown, hace un aporte importante a la evidencia
de la teora atmico.
Este cientfico observ al
microscopio que pequeos granos de polen suspendidos en
agua se movan siguiendo trayectorias quebradas, an
cuando el agua pareca en perfecta calma. La teora
atmica permite explicar con cierta facilidad dicho
movimiento, bajo la suposicin razonable de que los tomos
estn en movimiento continuamente, as se explica el
movimiento de los granos de polen.

En 1905, Einstein analiz el movimiento browniano en forma terica y pudo calcular

a partir de datos experimentales el tamao aproximado de la masa de los tomos y
molculas, llegando a calcular que el dimetro de un tomo tpico que es de unos
10- 10m.
Desde el punto de vista atmico o microscpico, las tres fases de la materia
difieren. tomos y molculas ejercen fuerzas atractivas entre s, fuerzas que son
de naturaleza
elctrica, manteniendo una distancia
mnima de separacin
(si se acercan mucho se
produce una repulsin elctrica entre los electrones
exteriores).

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Es as que en un slido las fuerzas atractivas deben ser lo suficiente mente

fuertes par que los tomos o molculas se mantengan en posiciones mas o menos
fijas, en una red cristalina
Las fuerzas entre lo tomos en un lquido son ms dbiles de manera que tiene la
posibilidad de revolverse entre ellos con movimientos rpidos.

Las fuerzas
son altas,
permanecen
Se mueven
entre si

en un gas son an ms dbiles, las velocidades

en todas direcciones y las molculas no
juntas
rpidamente en todas direcciones chocando

LAS LEYES DE LOS GASES Y LA TEMPERATURA ABSOLUTA

Cuando se tiene un determinado gas y se necesita describir la forma de cmo se

expande, la expresin de la variacin volumtrica V = V0 T , donde V0
es el volumen inicial, T es la variacin de temperatura y es el coeficiente de
dilatacin cbica no resulta de mucha utilidad, y esto se debe a que los gases se
expanden hasta llenar el recipiente que los contiene y por otra parte la expansin
puede ser bastante grande.
El volumen de una gas en gran forma depende de la presin como de la
temperatura, por lo que resulta adecuado determinar una relacin entre la
presin, el volumen, la temperatura y la masa del gas, relacin que recibe el nombre
de ecuacin de estado.
P

En forma experimental se encuentra que para una

cantidad dada de gas (con buena aproximacin) el
volumen de un gas es inversamente proporcional a la
presin que se le aplique si el proceso se ha
realizado a temperatura constante. Esta relacin se
conoce como la ley de Boyle: P V = Constante, en
honor de Robert Boyle( 1627-1691) quien fue el
primero que la postul de acuerdo a sus
experimentos que realiz.

Isoterma

A temperatura constante, los volmenes que

ocupa una determinada masa de gas son
inversamente proporcionales a las presiones que soporta
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En forma independiente el sacerdote francs Edmundo Mariotte(1620-1684) con algunos

aos de diferencia llego a establecer la misma relacin. Al representar grficamente las
variaciones de las presiones con los volmenes a temperatura constante se obtiene una
curva del tipo hiperblica la que recibe el nombre de ISOTERMA

Los gases que se rigen por la ley de Boyle y Mariotte se denominan perfectos o
ideales.
Dentro de los gases reales el oxgeno, el hidrgeno y el anhdrido carbnico son los
que ms se aproximan con la caracterstica de gases ideales.
Esta ley tambin permite encontrar una relacin entre la densidad y el volumen y
entre la densidad y la presin. Como se tiene que la densidad (D) es la razn entre
masa (M) y volumen (V), entonces para una masa M se tiene que :
D1 =

M
V1

D2 =

M
V2

si se hace la divisin miembro a miembro de estas ecuaciones se tendr que:

D1 V2
=
D2 V1

De acuerdo a la ley de Boyle y Mariotte se tendr

D1 p1
=
podremos escribir que :
D2 p2

p1V1 = p2 V2 , luego tambin

Esto nos dice que A temperatura constante, las densidades de un gas son

directamente proporcionales a las presiones que soporta.

La relacin que se da entre la temperatura y el volumen se encontr un siglo despus que

se public la ley de Boyle.

El francs Jacques Charles ( 1746-1823) determin que para el caso en que la

presin no es muy alta y esta se mantiene constante, el volumen de un gas se
incrementa en forma lineal con el aumento de la temperatura .

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Todos los gases se licuan a bajas temperaturas, as se tiene que el oxgeno lo hace a
183C, en consecuencia no se puede extrapolar ms abajo del
punto de
licuefaccin para este gas, sin embargo si se traza la lnea recta se observa que
esta cruza aproximadamente en 273C.
La grfica permite deducir que si el un gas se pudiera enfriar hasta 273C ,
sera la temperatura ms baja posible de encontrar, de lo cual experimentos ms
modernos indican que
Volumen
en realidad eso es lo
que
ocurre.
Dicha
temperatura es lo que
se conoce como el cero
absoluto
de
la
temperatura,
y
su
-273C
0C
100C
TC
valor se ha establecido
en en 273,15 C. , en
la escala absoluta o escala Kelvin corresponde al 0 grado Kelvin( 0 Kelvin).
El fsico francs Gay-Lussac en forma experimental llego a comprobar que a

presin constante todos los gases tiene el mismo coeficiente de dilacin

cbica, el cual tiene un valor de 1/273 0,00366C-1.

De una manera similar lleg a comprobar que a volumen constante, todos los

gases tiene el mismo coeficiente de presin, equivalente al de dilatacin

cbica, sea, 1/273C-1.
Si trazamos un grfico volumen versus temperatura absoluta, se puede deducir
que a presin constante el volumen de una cantidad de gas es directamente
proporcional a la temperatura
Volumen
absoluta V1 /T1 = V2 /T2. ,
esta se conoce como la ley de
Charles.
Otra de las leyes de los gases ,
conocida como ley de Gay-Lusacc

a
volumen
postula
que,

0 K

100 K

constante, la presin de un gas

es directamente proporcional a la temperatura absoluta

200 K

300 K

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T
K

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ECUACIN DE ESTADO
Las magnitudes que determina el estado de un gas a masa constante (sistema PVT)
son la presin P bajo la cual se encuentra un gas, su temperatura T y el volumen que
ocupa la masa de gas, estas magnitudes no son independientes sino que cada una de
ellas es funcin de las otras dos. Existe una relacin de equilibrio que liga estas
coordenadas termodinmica.
En general todo sistema tiene su ecuacin de
estado, la cual puede expresarse por funciones matemticas, algunas ms
complejas que otras, para un sistema PVT:
P = f ( V, T )
Para los gases ideales la ecuacin de estado es PV =n R T. , siendo n el nmero
de moles y R la constante universal de los gases.
El valor de la constante R es:
R = 8,3145 J/m K

R= 0,082 ( lt.atm/ mol K ) R = 1,986caloras/

mol.K)
Esta ecuacin de estado o ley de los gases ideales es una herramienta til.
Con esta ecuacin podemos determinar el volumen de un gas en condiciones
normales, es decir a 0C y una atmsfera de presin,( 273K y 1,.1x105 Pascal )
cuando se comporta como un gas ideal., entonces
n RT
1 x 8,31x 273
V=
=
; V = 22,4 x10 3 m3 ; V = 22,4litros
5
P
1,01 x10
NUMERO DE AvOGADRO

El cientfico italiano Amadeo Avogadro ( 1776- 1856 ) postul que iguales

volmenes de gas a la misma presin y temperaturas contienen igual nmero de
molculas, hecho que se conoce como hiptesis de Avogadro
El nmero de molculas en un mol se conoce como nmero de Avogadro NA , slo en
el siglo xx se obtuvo su valor que se acepta como : NA = 6.02 x 10 23 (
molculas/mole).
El nmero total de molculas, N, en un gas es igual al nmero por mol NA,
multiplicado por el nmero n de moles ( N = n NA ), lakT ecuacin de stado se puede
escribir como
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PV =n R T = N/NA R T
donde k = R / NA

PV =N k T. ,

y tiene un valor k = 1,38 x 10-23 J/k

LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES

La presin total ejercida por una mezcla de gases ( siempre que no haya reaccin entre
ellos) es equivalente a la suma de las presiones individuales que ejerce cada gases el
recipiente que lo contiene, como si ocupara, por si solo todo el volumen de la mezcla. Esta
propiedad fue observada por Dalton en 1801 y se puede representar en la siguiente forma:

La presin total es

P=

NkT
V

, siendo N el nmero total de molculas

Ptotal = Pa + PB +PC + ...........

N1 k T N 2 k T
+
+ ............
V
V
= P1
+ P2
+ P3 + ....................

Ptotal =
ptotal

La presin total es equivalente a la suna de las presiones parciales y cada una de estas es
proporcional a su concentracin molecular

ALGUNAS PROPIEDADES MOLECULARES DE LA MATERIA

Las propiedades de la materia como el volumen, la densidad, , las ecuaciones de estado
hacen referencia a la estructura molecular, se puede realizar
un anlisis del
comportamiento en volumen y la estructura microscpica.

La materia que conocemos se compone de molculas y la ms pequea contiene un

solo tomo, siendo su tamao del orden de 10-10m, las molculas ms grandes
contienen un nmero mucho, mucho mayor . En los gases las molculas se mueven
casi en forma independiente a diferencia de los lquidos y slidos cuyas molculas
se mantienen unidas por fuerzas intermoleculares de naturaleza elctrica las que
surgen de las interacciones de las partculas con carga elctrica que constituyen
las molculas. Las molculas no son cargas elctricas puntuales, sino que son
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estructuras complejas que contiene tanto cargas elctricas positivas

tambin negativas, siendo sus interacciones del tipo complejas.

como

ALGUNOS CONCEPTOS DE LA TEORA CINTICA DE LOS GASES.

Si tenemos en mente algunas de las explicaciones microscpicas contenidas en la
denominada teora cintica de los gases, muchos de los conceptos se entienden mucho
mejor. Se citan a continuacin sus ideas centrales, para el caso de los gases ideales.

1. Un gas contiene un nmero muy elevado de molculas, que se mueven al azar.

Esto hace indispensable estudiar su comportamiento con la estadstica y las
probabilidades.

fig.1 Un gas contiene muchas molculas con movimiento aleatorio.

2.La separacin promedio entre las molculas es extraordinariamente grande

comparada con sus dimensiones. Esto significa que las molculas ocupan un volumen
despreciable del recipiente que las contiene.

d
fig.2

3.

El dimetro (d) de una molcula es muy pequeo en comparacin con la separacin (h) entre ellas.

El comportamiento de las molculas obedece a las leyes de Newton.

4.
Las colisiones que ocurren entre las molculas y entre las molculas y las
paredes del recipiente son perfectamente elsticas.
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5.

Las fuerzas de interaccin entre las molculas son despreciables,

exceptuando en las colisiones.

PRESIN EN LA TEORA CINTICA MOLECULAR

En esta teora, la presin de un gas en un recipiente es debida a la fuerza promedio

que las partculas efectan al chocar contra las paredes del recipiente por unidad
de rea.

FFFFAAALLLTTTTAAA IMAGENNNNNNN
Debido a que en un gas el nmero de molculas es del orden de 1023, la cantidad de
movimiento transferida a la pared es constante y uniforme en todos los puntos en
situacin de equilibrio trmico. En otras palabras, la presin en un gas es la misma
en todos los puntos del recipiente cuando existe equilibrio trmico.

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