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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per, DECANA DE AMRICA)
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUMICA

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TEMA:
E. A. P:

ALCOHOLES Y FENOLES

Farmacia y Bioqumica.

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ASIGNATURA:

Qumica Orgnica II.

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DOCENTE(S):

Fritz Choquesillo.

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INTEGRANTES: - Barreto Ramirez, Ramiro Miguel.
- Durand Belen, Luis Andres.
- Vizarreta Alejos, Diego
Reynaldo.

MESA: 3

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AO ACADEMICO: 2o ao

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Lima-Per
2015

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MECANISMO DE REACCION

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Oxidacin de alcoholes primarios
Se realiza con un reactivo de cromo (VI) anhidro llamado
clorocromato de piridinio (PCC), este reactivo da muy buenos
rendimientos en la oxidacin de alcoholes primarios a aldehdos.

Sobreoxidacin de alcoholes primarios

Otros oxidantes como permanganato o dicromato producen la
sobreoxidacin del alcohol a cido carboxlico. El complejo de
cromo con piridina en un medio ausente de agua permite detener
la oxidacin el el aldehdo.

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Oxidacin de alcoholes secundarios
Los alcoholes secundarios se oxidan a cetonas. El reactivo ms
utilizado es el CrO3/H+/H2O, conocido como reactivo de Jones.
Otros oxidantes son el dicromato de potasio en medio cido y el
permanganato de potasio que puede trabajar tanto en medios
cidos como bsicos.

El reactivo de Jones, que es una solucin diluida de cido crmico

en acetona, es ms suave que el reactivo normal de cido crmico.
Oxida algunos alcoholes primarios a aldehdos con rendimientos
aceptables. Otros reactivos que se pueden utilizar son el reactivo
de Collins y el de Clorocromato de piridinio.

Los alcoholes terciarios son difcilmente oxidables, necesitndose
de condiciones drsticas. La prueba del cido crmico con un
alcohol terciario no vira el color anaranjado del reactivo.

Color. Cuando la prueba del cido crmico se efecta con un
alcohol primario o secundario, el color anaranjado cambia a verde
o azul.

La oxidacin de un alcohol secundario origina una cetona y la

semejante de un primario origina un aldehdo. ste se oxida
fcilmente para dar un cido carboxlico.