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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS
FACULTADA DE INGENIERA INDUSTRIAL

Laboratorio de qumica general

Volumen molar

Profesora:
Mara Hilda Carhuancho
Grupo:
Lunes 10:00:12:00 am
GALLEGOS PREZ, Pedro Andr
ATAMAN
Wendy

Lima, Per

ndice:
Pg.

SAAVEDRA,

Sandra

Volumen molar
I.

II.

INTRODUCCIN
03
PRINCIPIOS TEORICOS
03

III.

DETALLES EXPERIEMENTALES
07

IV.

DISCUSIN DE RESULTADOS
09

V.

VI.

VII.

VIII.

CONCLUCIONES
10
RECOMENDACIONES
10
BIBLIOGRAFIA
10
APENDICE
10

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Volumen molar

I.

INTRODUCCIN:
Si 1 mol de cualquier gas tiene el mismo nmero de molculas,
que 1 mol de cualquier otro gas, y si nmeros iguales de
molculas corresponden
a volmenes iguales a S.T.P,
entonces, 1 mol de cualquier gas tiene el mismo volumen a
T.P.E que 1 mol de cualquier otro gas. Este volumen molar
tiene valor de 22.414 lt.
Debido a las desviaciones del comportamiento ideal, que
muestran los gases reales, el volumen molar observado real de
una gas a T.E.P puede ser ligeramente diferente a 22.414 lt, ya
sea mayor o menor, en este laboratorio usaremos el valor
redondeado de 22.4 lt para todos los gases reales

II.
PRINCIPIOS TEORICO:
ESTEQUIOMETRIA:
En qumica, la estequiometria (del griego , stoicheion
'elemento' y , mtrn, 'medida') Es el clculo de las
relaciones cuantitativas entre los reactantes y productos en el
transcurso de una reaccin qumica. Estas relaciones se pueden
deducir a partir de la teora atmica, aunque histricamente se
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enunciaron sin hacer referencia a la composicin de la materia,


segn distintas principios. El primero que enunci los principios
de la estequiometria fue Jeremias Benjamin Richter (17621807), en 1792, quien describi la estequiometria de la
siguiente manera:La estequiometria es la ciencia que mide las
proporciones cuantitativas o relaciones de masa de los
elementos qumicos que estn implicados (en una reaccin
qumica).Tambin estudia la proporcin de los distintos
elementos en un compuesto qumico y la composicin de
mezclas qumicas.
PRINCIPIO:
Una reaccin qumica se produce cuando hay una modificacin
en la identidad qumica de las sustancias intervinientes; esto
significa que no es posible identificar a las mismas sustancias
antes y despus de producirse la reaccin qumica,
los reactivos se consumen para dar lugar a los productos.
A escala microscpica una reaccin qumica se produce por la
colisin
de
las
partculas
que
intervienen
ya
sean molculas, tomos o iones, aunque puede producirse
tambin por el choque de algunos tomos o molculas con
otros tipos de partculas, tales como electrones o fotones. Este
choque provoca que las uniones que existan previamente entre
los tomos se rompan y se facilite que se formen nuevas
uniones. Es decir que, a escala atmica, es un reordenamiento
de
los enlaces entre
los tomos que
intervienen.
Este
reordenamiento se produce por desplazamientos de electrones:
unos enlaces se rompen y otros se forman, sin embargo los
tomos implicados no desaparecen, ni se crean nuevos tomos.
Esto es lo que se conoce como ley de conservacin de la masa,
e implica los dos principios siguientes:
El nmero total de tomos antes y despus de la reaccin
qumica no cambia.
El nmero de tomos de cada tipo es igual antes y
despus de la reaccin.
En el transcurso de las reacciones qumicas las partculas
subatmicas
tampoco
desaparecen,
el
nmero
total
de protones, neutrones y electrones permanece constante. Y
como los protones tienen carga positiva y los electrones tienen
carga negativa, la suma total de cargas no se modifica. Esto es
especialmente importante tenerlo en cuenta para el caso de los
electrones, ya que es posible que durante el transcurso de una
reaccin qumica salten de un tomo a otro o de una molcula a
otra, pero el nmero total de electrones permanece constante.
Esto que es una consecuencia natural de la ley de conservacin

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de la masa se denomina ley de conservacin de la carga e
implica que:
La suma total de cargas antes y despus de la reaccin
qumica permanece constante.
Las relaciones entre las cantidades de reactivos
consumidos
y
productos
formados
dependen
directamente de estas leyes de conservacin, y por lo
tanto pueden ser determinadas por una ecuacin
(igualdad matemtica) que las describa. A esta igualdad
se le llama ecuacin estequiometria.

VOLUMEN MOLAR
El volumen molar de una sustancia, simbolizado Vm,1 es
el volumen de un mol de sta. La unidad del Sistema
Internacional de Unidades es el metro cbico por mol:m3 mol-1
Un mol de
cualquier
sustancia
contiene
23
2
6,022 10 partculas. En
el
caso
de
sustancias gaseosas moleculares contiene NA molculas. De
aqu resulta, teniendo en cuenta la ley de Avogadro , que un
mol de cualquier sustancia gaseosa ocupar siempre el mismo
volumen
(medido
en
las
mismas
condiciones
de presin y temperatura).
Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen
que ocupa un mol de cualquier gas ideal en condiciones
normales (Presin = 1 atmsfera, Temperatura = 273,15 K =
0 C) es de 22,4 litros.3 Este valor se conoce como volumen
molar normal de un gas.
Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases
ideales o perfectos; los gases ordinarios no son perfectos (sus
molculas tienen un cierto volumen, aunque sea pequeo) y su
volumen molar se aparta ligeramente de este valor. As los
volmenes molares de algunos gases son:
Monxido de carbono (CO) = 22,4 L.
Dixido de azufre (SO2) = 21,9 L.
Dixido de carbono (CO2) = 22,3 L.
En el caso de sustancias en estado slido o lquido el volumen
molar es mucho menor y distinto para cada sustancia. Por
ejemplo:
Para el nitrgeno lquido (210 C) el volumen molar es
de 34,6 cm3.
Para el agua lquida (4 C) el volumen molar es de 18,0
cm3.

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Volumen molar

CATALIZADOR
Un catalizador es una sustancia qumica, simple o compuesta,
que modifica la velocidad de una reaccin qumica,
interviniendo en ella pero sin llegar a formar parte de los
productos resultantes de la misma. Los catalizadores se
caracterizan con arreglo a las dos variables principales que los
definen: la fase activa y la selectividad. La actividad y la
selectividad, e incluso la vida misma del catalizador, depende
directamente de la fase activa utilizada, por lo que se
distinguen dos grandes subgrupos: los elementos y compuestos
con propiedades de conductores electrnicos y los compuestos
que carecen de electrones libres y son, por lo tanto, aislantes o
dielctricos. La mayora de los catalizadores slidos son los
metales o los xidos, sulfuros y haloideos de elementos
metlicos y de semimetlicos como los elementos boro
aluminio, y silicio. Los catalizadores gaseosos y lquidos se usan
usualmente en su forma pura o en la combinacin con solventes
o transportadores apropiados; los catalizadores slidos se
dispersan usualmente en otras sustancias conocidas como
apoyos de catalizador Un catalizador en disolucin con los
reactivos, o en la misma fase que ellos, se llaman catalizador
homogneo. El catalizador se combina con uno de los reactivos
formando un compuesto intermedio que reacciona con el otro
ms fcilmente. Sin embargo, el catalizador no influye en el
equilibrio de la reaccin, porque la descomposicin de los
productos en los reactivos es acelerada en un grado similar. Un
ejemplo de catlisis homognea es la formacin de trixido de
azufre haciendo reaccionar dixido de azufre con oxgeno, y
utilizando xido ntrico como catalizador. La reaccin forma
momentneamente el compuesto intermedio dixido de
nitrgeno, que luego reacciona con el oxgeno formando xido

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de azufre. Tanto al principio como al final de la reaccin existe
la misma cantidad de xido ntrico.
Un catalizador que est en una fase distinta de los reactivos se
denomina catalizador heterogneo o de contacto. Los
catalizadores de contacto son materiales capaces de adsorber
molculas de gases o lquidos en sus superficies Un ejemplo de
catalizador heterogneo es el platino finamente dividido que
cataliza la reaccin de monxido de carbono con oxgeno para
formar dixido de carbono. Esta reaccin se utiliza en
catalizadores acoplados a los automviles para eliminar el
monxido de carbono de los gases de escape.
Existen ciertas sustancias llamadas promotoras, que no tienen
capacidad cataltica en s, pero aumentan la eficacia de los
catalizadores. Por ejemplo, al aadir almina a hierro finamente
dividido, sta aumenta la capacidad del hierro para catalizar la
obtencin de amonaco a partir de una mezcla de nitrgeno e
hidrgeno. Por otra parte, los materiales que reducen la eficacia
de un catalizador se denominan venenos. Los compuestos de
plomo reducen la capacidad del platino para actuar como
catalizador; por tanto, un automvil equipado con un
catalizador para controlar la emisin de gases necesita gasolina
sin plomo.
Los catalizadores metlicos ms usuales son capaces de
producir reacciones reversibles de quimiadsorcin, como en el
caso del nquel, paladio, platino y plata. Entre los catalizadores
a base de xidos metlicos se distingue entre los xidos
estequiomtricos y los xidos que ganan o pierden oxgeno de
su superficie. Las sales metlicas ms destacadas por su
carcter catalizador son los sulfuros, que se emplean en
procesos de eliminacin de azufre, y los cloruros, que son
catalizadores de los procesos de oxicloracin. Los catalizadores
llamados bifuncionales son los que tanto en el soporte como en la
fase soportada actan de catalizadores en diferentes pasos elementales
de la reaccin qumica, siguiendo esquemas catalticos diferentes. Se
emplean fundamentalmente en la reformacin de la gasolina.

III.

DETALLES EXPERIMENTALES:
MATERIALES

Balanza
Tubo de ensayo
Pinza
Juego de tapones bihoradado, mangueras y conexiones
Colector de vidrio
1 Mechero

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Volumen molar

1
1
1
1

Esptula
Termmetro
Probeta de 500ml.
Baln

REACTIVOS
Mezcla de Reactivos: 87,5% KCLO

3(s)

y 12,5% MnO2(s)

(fot.1)

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Pesar el tubo limpio y seco.
Agregar la mezcla entre 0.8 a
1.0g (pesada por diferencia) al tubo. Mantngalo listo
mientras arma todo el equipo (fot.2)
Llenar el baln con agua al tope y conectar las
mangueras (mantener la manguera de salida de agua por
debajo del nivel del agua del baln).
Llenar la conexin con agua soplando por el otro
extremo, entre el baln y el frasco. Cierre con una pinza
el extremo de la manguera que va al frasco, no debe
quedar burbujas de aire.
Conectar todo el sistema y proceder a calentar el tubo
con la mezcla, soltar la manguera e inmediatamente siga
calentando hasta que ya no desprenda mas oxigeno, esto
se comprueba observando que no cae ms agua en el
frasco colector.
Deja enfriar el tubo que contiene KCL y MnO 2 en el
desecador.(fot.3)
Luego se de algn momento retirarlo del desecador y
pesarlo.(fot4)
Medir exactamente el volumen desalojado, el cual es
igual al volumen de oxigeno desprendido en la
descomposicin del KCLO3, puesto que el MnO2 acta
como catalizador, permanece inalterable y se recupera al
final del experimento.(fot.5)
Medir la temperatura del agua del baln, para luego
determinar con esta la presin de vapor del agua, en las
tablas.

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Foto

Volumen molar

O2
H2O

KCLO 3
+MnO2

H2O

Foto 2

Foto 3

Foto 4

IV.

Foto 5

DISCUSIN DE RESULTADOS:
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Peso
Peso
Peso
Peso
Peso
Peso

del
del
del
del
del
del

tubo vacio
tubo mas mezcla
KCLO3= ((2)-(1))*0.875
MnO2= ((2)-(1))*0.125
tubo mas KCl + MnO2
O2 experimental = (2) - (5)

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23.72 g
24.6 g
0.77 g
0.11 g
24.29 g
0.31 g
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Volumen molar
7. Temperatura del agua en el baln, T
21.4 C
8. Presin del vapor de agua a (T)
18.7 mm Hg
9. Presin baromtrica
756 mm Hg
10.Presin de gas seco: P = (9) (8)
737.3 mm Hg
11.Volumen de O2 : Volumen de agua desalojada
245 ml
12.Volumen de O2 a C.N. P0 = 760 mm Hg T0 = 273 K
V0 = (P. P0) x (T0. T)
Vo= 220.7 ml
13.Calculo del peso terico de O2 de acuerdo a la reaccin:
KClO3(s) + calor
KCl(s) + 3/2 O2(g)
122.5g
48g
(3)
Xg
X=0.302g
14.Calculo del % de ERROR EXPERIMENTAL en relacin al O 2:
% e = (((13) (6))/(13))x100 =
2.65
15. Resultado del volumen terico de O2 a C.N.
KClO3(s) + calor
KCl(s) + 3/2 O2(g)
122.5g
33.6 L
(3)
YL
Y=0.21 L

16. % de error relativo del O2


%e= (15)-(12) =
-5.1%
(15)
17.Resultado del volumen molar Vm experimental a C.N.
1 mol de O2 = 32g
(6)
(12)
32 g O 2
Vm
Vm=22781.94
ml
18.% de error relativo del Vm
%e= (22400)-(17) x 100 =
-1.7 %
(22400)

V.

CONCLUCIONES:

VI.

Podemos concluir que el volumen de agua desalojado ser el


volumen de O2 liberada de la reaccin.
Que obtener un 22.414 L como volumen
molar es poco
probable ya que se est utilizando un nmero aproximado,
adems as condiciones, los errores humanos la no precisin
hacen ms lejanos estos resultados.
Se debe seguir las indicaciones al detalle debido a que un
mnimo descuido como el momento preciso para soltar la
manguera de expulsin ser perjudicial para nuestro
experimento.

RECOMENDACIONES:

Es recomendable que se tenga una pinza o algo parecido para


ajustar la parte de expulsin de H2O debido que la mano y el
pulso humano no es lo suficientemente preciso.

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VII.

Tener los materiales adecuados pues se observo que al no


tener un tubo de ensaya que no calce con el tapn genera un
problema.

BIBLIOGRAFIA:
LIBROS
Brown. Bursen. Burdge. Qumica: La ciencia central.
Roberto Martinez lvarez, American Chemical Society,
Qumica
PAG. WEB
http://www.basculasbalanzas.com/tipos/granataria.html
http://www.slideshare.net/angelvelasco/balanzapresentation
http://www.mitecnologico.com/Main/PrecisionExactitudYS
ensibilidad

VIII.

APENDICE:
DEFINA QU ES VOLUMEN MOLAR?
El volumen molar de una sustancia (simbolizada Vm), es el volumen de
un mol de sta. La unidad del Sistema Internacional de Unidades es el
metro cbico por mol: m3 mol-1
Un mol de cualquier sustancia contiene 6,022 1023 partculas. En el
caso de sustancias gaseosas moleculares un mol contiene NA
molculas. De aqu resulta, teniendo en cuenta la ley de Avogadro, que
un mol de cualquier sustancia gaseosa ocupar siempre el mismo
volumen (medido en las mismas condiciones de presin y temperatura).
Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa
un mol de cualquier gas ideal en condiciones normales (Presin = 1
atmsfera, Temperatura = 273,15 K = 0 C) es de 22,4 litros. Este valor
se conoce como volumen molar normal de un gas. Este valor del
volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos;
los gases ordinarios no son perfectos (sus molculas tienen un cierto
volumen, aunque sea pequeo) y su volumen molar se aparta
ligeramente de este valor. As los volmenes molares de algunos gases
son:
Monxido de carbono (CO) = 22,4 L.
Dixido de azufre (SO2) = 21,9 L.
Dixido de carbono (CO2) = 22,3 L.
En el caso de sustancias en estado slido o lquido el volumen molar
es mucho menor y distinto para cada sustancia. Por ejemplo:
Para el nitrgeno lquido (210 C) el volumen molar es de 34,6
cm3.
Para el agua lquida (4 C) el volumen molar es de 18,0 cm3.
De haber obtenido alto porcentaje de error, justifique porqu y
como podra evitarlo

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No se obtuvo un alto marguen de error debido a que se tubo el debido
cuidado con el baln en el m omento de sacar todo el aire as como la
medicin de la temperatura apenas se abri este.

DE 5 EJEMPLOS DE REACCIONES QUMICAS, DONDE SE


OBTENGA O2.
6 CO2 + 6 H2O C6H12O6 + 6 O2
2KO2 + 2CO2 2K2CO3 + 3O2
2KClO3 2KCl + 3O2

SER NECESARIO DESCOMPONER TOTALMENTE EL KCL O 3


PARA LA DETERMINACIN DEL VOLUMEN MOLAR, SEGN LA
EXPERIENCIA QUE SE REALIZO EN EL LABORATORIO?
La ecuacin
KClO3 + calor
Kcl(s) + 3/2 O2(g)
Se aprecia que el O2(g) se obtiene en la descomposicin del KClO3 por
ende si es necesario que se descomponga totalmente este compuesto.

CUL SER EL VOLUMEN MOLAR DE UN GAS IDEAL A 25 C Y


742 MM HG?

V1= V0*(P0*T1)/(P1*T0)
V1=22.4*(760*298)/(273*742)
V1=25.04L
Respuesta: 25.0L
CUL SER LA DENSIDAD
EXPERIMENTALES Y A LAS C.N?
En C.N = 32g / 22.4 L = 1.42 g/L

DEL

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O2

CONDICIONES

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