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TECNOLOGIA GOIANO
Docente: Dr. Jferson Aparecido Moreto
Discente:
Nathlia Duarte Leite
Rio Verde GO
Abril, 2015
Sumrio
1.
INTRODUO..................................................................................................................3
2.
OBJETIVOS......................................................................................................................5
3.
MATRIAIS E MTODOS...............................................................................................6
4.
RESULTADOS E DISCUSSO....................................................................................10
5.
CONCLUSO.................................................................................................................14
6.
REFERNCIAS..............................................................................................................15
ANEXOS 1..............................................................................................................................16
1. INTRODUO
Grande parte das substancias encontradas no dia-a-dia so misturas que sob
o aspecto macroscpico apresentam-se com o aspecto homogneo (uma nica
fase) ou heterogneo (mais de uma fase). As misturas homogneas so chamadas
de solues. Alguns exemplo cotidianos de misturas so: ar (mistura de vrios
gases), o lato (mistura de zinco e cobre), os fluidos que compem o nosso corpo e
a gua que bebemos que contm sai e gases dissolvidos. As solues podem ser
lquidas, slidas ou gases. Cada substncia da soluo denominada componente.
Geralmente o componente em maior quantidade na soluo chamado de solvente,
os outros componentes so chamados de solutos.
Caracteriza-se como solubilidade a capacidade que um determinado soluto tem
de se dissolver em outro, conforme a temperatura e a quantidade de solvente
disponvel (ou, ao mesmo tempo, a quantidade de soluto presente na soluo). Para
os lquidos, utiliza-se tambm o termo miscibilidade, que caracteriza a capacidade
que uma substncia lquida tem de se misturar, formando um sistema homogneo,
ou se dissolver em outro lquido. Neste caso, geralmente considera-se a
miscibilidade como uma propriedade mtua entre os dois lquidos do sistema.
Substncias que se misturam e se solubilizam completamente, independente
da sua proporo, so consideradas totalmente solveis ou miscveis. As interaes
entre as partculas das substncias completamente solveis so bastante efetivas e
fortes.
Sistemas compostos geralmente por substncias de polaridade muito
diferentes, ou por slidos inicos que, apesar de serem polares, possuem elevada
energia de hidratao, so considerados insolveis, j que no solubilizam ou
possuem solubilidade muito baixa (muitas vezes abaixo de 1g/100ml de solvente)
em qualquer condio de temperatura ou de composio do sistema.
J nos casos de compostos inicos insolveis em gua, isto geralmente ocorre
quando o ction pequeno e o nion bastante volumoso. Neste caso, o composto
inico passa a apresentar tambm um carter covalente, e o pequeno ction se
torna quase que totalmente envolvido pelo nion, dificultando o acesso das
molculas do solvente ao ction, e fazendo com que a energia de hidratao dos
ons no seja suficiente pra vencer a energia de rede do composto, e, assim, os ons
no so separados e solvatados, o que os torna insolveis neste solvente.
A maior parte das substncias, porm, parcialmente solvel. Isto quer dizer
que, para que elas sejam solveis em um dado solvente, h determinadas condies
de temperatura e de composio. Fora destas condies, a solubilidade
afetada. Existem lquidos que tambm so parcialmente miscveis. Estes lquidos
no se solubilizam mutuamente em todas as propores, mas existem algumas
destas condies em que eles formam uma nica fase.
3
2. OBJETIVOS
Esse relatrio teve como objetivo obter a curva binodal a presso e
temperatura ambiente, construo das linhas de unio para um sistema de trs
componentes (gua - cido actico - clorofrmio), dos quais dois so totalmente
miscveis (cido actico gua; cido actico clorofrmio).
3. MATRIAIS E MTODOS
1.1.
MATRIAIS
Erlenmeyers;
2.
Bureta;
3.
Bales de separao;
4.
Soluo NaOH
5.
6.
Clorofrmio
7.
Fenolftalena
1.2.
MTODOS
cido Actico(mL)
Clorofrmio (mL)
Total
11,4
2,5
21,9
12
7,6
0,7
20,3
16
3,8
0,5
20,3
17
3,3
0,51
20,81
19,3
1,7
0,35
21,35
cido Actico(mL)
Clorofrmio (mL)
Total
0,2
1,90
12,16
14,26
1,1
4,70
10,14
15,94
2,0
7,63
8,10
17,73
6,0
11,44
5,40
22,84
11,3
15,25
2,70
29,25
Amostra
Fase
Voilume (cm)
cido actico
40
38,13
Clorofrmio
25
16,89
gua
35
35
cido actico
25
23,80
Clorofrmio
50
33,78
gua
25
25
cido actico
10
9,53
Clorofrmio
40
27,03
gua
50
50
Tabela 5. Titulao com NaOH e volume das fases inferior (orgnica) e superior
(aquosa)
Amostra
Fase
Volume (mL)
Densidade
(g/cm)
VNaOH/mL
Inferior
16
1,4572
8,8
Superior
72
1,0253
18,8
Inferior
38
1,4059
7,3
Superior
42
1,0688
15,5
Inferior
28
1,3383
0,9
Superior
58,5
1,0845
5,9
4. RESULTADOS E DISCUSSO
Em um diagrama ternrio recorre-se geometria dos prismas de base
triangular onde s ordenadas se faz corresponder a temperatura ou a presso e
base (um tringulo equiltero) se associa a composio dos componentes em frao
molar (ou percentagens molares) (x 1, x2 e x3) ou fraes (ou percentagens
ponderais) (w1, w2 e w3). Aos vrtices do tringulo fazem-se corresponder os
componentes puros da mistura ternria. Qualquer ponto sobre um dos lados do
tringulo representa, assim, (a composio de) uma mistura binria, enquanto os
pontos no interior do tringulo representam misturas dos trs componentes.
Quando um sistema ternrio apresenta dois lquidos miscveis utiliza-se o
diagrama tipo I que apresenta a forma da figura 1. Nela a linha [ACP] a curva de
solubilidade do componente 3 no sistema constitudo pelos trs lquidos 1, 2 e 3,
enquanto que a curva [PDB] representa os limites de solubilidade do componente 2
no sistema ternrio. A curva de solubilidade limitante da zona bifsica [ACPDB]
denomina-se curva binodal. No exterior da curva binodal um sistema ternrio
monofsico.
10
Frao
actico
0,37
de
cido Frao
clorofrmio
de Total
0,52
0,11
0,59
0,37
0,04
0,79
0,19
0,02
0,82
0,16
0,02
0,90
0,08
0,02
cido Actico(mL)
Clorofrmio (mL)
Total
0,02
0,13
0,85
0,07
0,29
0,64
0,11
0,43
0,46
0,26
0,50
0,24
0,39
0,52
0,09
Amostra
Fase
Inferior
1
--
0,25
0,75
0,46
0,54
--
--
0,34
0,84
Superior
0,66
0,16
--
Inferior
--
0,03
0,97
Superior
0,87
0,17
0,83
Superior
Inferior
Frao
gua
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5. CONCLUSO
O diagrama ternrio determina as fases ternarias e binrias no equilbrio
lquido- lquido, demonstrando a miscibilidade entre eles.
Os sistemas cido actico gua e cido actico clorofrmio so totalmente
miscveis. No diagrama o sistema gua - clorofrmio (base do triangulo) se encontra
abaixo da curva, demonstrando que so totalmente insolveis e formam duas fases,
j os sistemas completamente miscveis formam apenas uma fase e se localizam
acima da curva.
Conforme o grfico o clorofrmio s se torna miscvel em gua, quando
solubilizado em grande volume de gua. O mesmo acontece inversamente.
Diferentes fraes de gua, clorofrmio e cido actico podem formar tanto
duas como uma fase. Esse sistema ser monofsico quando houver medias a altas
concentraes de cido actico, e as concentraes de gua e clorofrmio
estiverem em pontos opostos no grfico. O sistema ser bifsico quando houver
medias ou baixas concentraes de cido actico e concentraes de gua e
clorofrmio medias ou altas.
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6. REFERNCIAS
LABVIRTUAL. Fundamentos do equilbrio lquido-lquido (LLE). Disponvel em:
<http://labvirtual.eq.uc.pt/siteJoomla/index.php?
option=com_content&task=view&id=150&Itemid=303> Acesso em 11 de abril de
2015.
Equilbrio Lquido-Lquido para o sistema gua-Clorofrmio-cido Actico.
Disponvel em: <http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAY_4AI/equilibrio-liquidoliquido-sistema-agua-cloroformio-acido-acetico>. Acesso em: 11 de abril de 2015.
Solubilidade, miscibilidade e sistemas miscveis, imiscveis e parcialmente miscveis.
Disponvel
em:
<http://www.ebah.com.br/content/ABAAAA6TcAB/solubilidademiscibilidade-sistemas-misciveis-imisciveis-parcialmente-misciveis >. Acesso em:11
de Abril de 2015
ATKINS, P.; DE PAULA, J. Fsico-Qumica. Traduo de Edilson Clemente da Silva,
Mrcio J. E. de Mello Cardoso e Oswaldo Esteves Barcia. 7 ed. Volume 1. Rio de
Janeiro: LTC, 2003.
Scheid, Adriano. Diagramas de fase. UFPR. Jul. 2009. Disponvel
<http://ftp.demec.ufpr.br/disciplinas/TM343/Diagrama%20de%20Fases.pdf>
Acesso: 11 de abril de 2015.
em:
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