PRCTICA DE LABORATORIO N 1QU-142-UNSCH

UNIVESIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA
Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica
ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

Laboratorio de Qumica A
ASIGNATURA: QU-141 QUMICA II
PRCTICA N 1
CELDAS GALVNICAS
PROFESOR DE TEORIA: Ing. VARGAS CAMARENA, Mauro
PROFESOR DE PRCTICA: Ing. Sabina Contreras Carrasco
INTEGRANTES:
PREZ HUALLPA, Roel Pepe
URBANO QUISPE , Noel Vidal
DIA DE PRCTICAS: Mircoles

HORA: 7-10am

MESA: A

FECHA DE EJECUCIN: 04 de Abril FECHA DE ENTREGA: 11 de Abril

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AYACUCHO PER

INTRODUCCIN
Las pilas voltaicas (o galvnicas) son clulas electroqumicas en las que tiene
lugar espontneamente un proceso de oxidacin-reduccin que produce energa
elctrica.
Para que se produzca un flujo de electrones es necesario separar fsicamente las
dos semirreacciones del proceso. Una de estas reacciones ocurre al introducir la
lmina de Zn en una disolucin que contiene iones cpricos (por ejemplo sulfato
cprico, de color azul) Se observa que la disolucin se decolora y,
simultneamente, cobre metlico se deposita sobre la lmina. Por otra parte,
analizando el contenido de la disolucin se detecta la presencia de iones Zn
.Todo ello pone de manifiesto que ha tenido lugar espontneamente la siguiente
reaccin redox:
Zn(s) + Cu

(ac)

Zn

(ac) + Cu(s)

Ayacucho, Abril del 2012

El alumno
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CELDAS GALVNICAS

I.

II.

OBJETIVOS:
El objetivo principal es comprender el proceso de conversin de la energa qumica

en energa elctrica.
Construir las celdas galvnicas con los materiales del laboratorio y las soluciones

mencionados en la gua de prctica.

Calcular y comprobar los potenciales estndar y no estndar de las celdas

construidas.
Formular y balancear las ecuaciones que ocurren en los electrodos de una celda

galvnica.
Comprobaremos con un voltmetro la generacin de electrones de una celda.

REVISIN BIBLIOGRFICA
Las celdas galvnicas son dispositivos que producen corriente elctrica continua a partir
de reacciones redox espontaneas, en otras palabras consiste en el estudio de la
conversin de la energa qumica en energa elctrica.
Una celda galvnica est formada por dos semiceldas. Generalmente, una semicelda
est formada por un electrodo o lmina de un metal sumergido en la solucin salina del
mismo metal (existen semiceldas en donde hay presencia de gases). Dichas semiceldas
se conectan mediante un conductor externo por donde fluyen los electrones producidos
en la reaccin redox. El circuito se complementa con el puente salino.

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Instituto de ciencias y humanidades; Qumica, anlisis de principios y
aplicaciones; 3era ed. Tomo I, lumbreras editores; lima-Per, 2008.

III.

MATERIALES, EQUIPOS
E INSTRUMENTOS DE LABORATORIO Y
REACTIVOS QUMICOS UTILIZADOS.

1 balanza de precisin 0,01

1 probeta de 100 Ml
10 placas de metales: Cu, Fe, Mg, Zn, Pb, Al
4 tubos en forma de U, abierto por los extremos
10 cables de conexin elctrica
2 vasos de precipitado de 250 mL
4 voltmetros
1 fiola de 250 mL
1fiola de 100 mL
Algodn
1 varilla de vidrio
1 esptula

RECATIVOS QUIMICOS
nombre

frmula

nombre

formula

Sulfato de zinc

ZnSO4.7H2O

Sulfato de

MgSO4.7H2O

CuSO4.5H2O

magnesio
Sulfato de

Al2(SO4)3.18H2O

Sulfato cprico
Nitrato plmbico
Sulfato ferroso

Pb(NO3)2

aluminio
Sulfato de sodio
FeSO4.7H2O

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Na2SO4

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Imgenes de los materiales y reactivos

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IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Antes de realizar el procedimiento experimental, comprobamos una pila con un voltmetro

y marca 1,4 V de potencial estndar de la celda (pila).
En dos vasos de precipitado aadimos 200 y 250 ml de agua destilada, al primero
agregamos cierta cantidad de reactivos qumicos (sustancia solida) y disolvemos.
Las soluciones vaciamos a las fiolas de 200 y 250 ml.
Instalamos el equipo y limpiamos los xidos de los electrodos y conectamos a los
terminales positivo y negativo del voltmetro.
Introducimos los electrodos metlicos a cada una de las soluciones que corresponden.
Medimos y anotamos el potencial de la celda (*) teniendo en cuenta que no hay

presencia del puente salino.

Luego preparamos el puente salino que va ha contener la solucin de Na 2SO4 (1M) en
un tubo de forma U, luego tapamos con algodn ambos extremos; y evitar que no haiga

la presencia de aire (**).

Introducimos los extremos del puente salino en las soluciones de los vasos precipitados.
Anotamos el voltaje nuevo indicado por el voltmetro, teniendo un mnimo porcentaje de
error.
(*) El voltaje inicial es de 0,0 V

(**) El aire acta como aislante, y no fluyen los iones.

Construimos las siguientes celdas galvnicas:

1. Zn/Zn+2(0,1 M)//Cu+2(0,1M)/Cu
2. Pb/Pb+2(0,1M)// Cu+2(0,1M)/Cu
3. Al/Al+3(0,1 M)// Cu+2(0,1M)/Cu

V.

OBSERVACIONES,
DATOS,
RESULTADOS
EXPERIMENTALES
OBTENIDOS, ECUACIONES QUMICAS CLCULOS Y/O GRFICOS
(SEGN LOS CASOS).

Esquema de la celda 1: Zn/Zn+2(0,1 M)//Cu+2(0,1M)/Cu

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Ecuacin qumica balanceada de la reaccin:

nodo:

Zn+2(ac) + 2e-

Zn(s)

Ctodo: Cu+2(ac) + 2eZn(s) + Cu+2(ac)

Reactantes

Eox = + 0,763 V

Cu(s)Ered = + 0,337 V

Zn+2(ac)+Cu(s)

E.I.B

productos

Sentido del flujo:

El sentido del flujo de electrones es de izquierda (Zn/Zn +2) hacia derecha (Cu+2/Cu), o sea de
nodo hacia ctodo.
El flujo de los iones del puente salino es: el ion sodio (Na +2)fluye hacia el ctodo para
neutralizar exceso de iones sulfato, el ion sulfato (SO -4) fluye hacia el nodo para neutralizar
el exceso de iones cinc.

Calcular: el potencial o voltaje estndar terico de la celda (E celda):

Ecelda = Eox(Zn/Zn+2) + Ered (Cu+2/Cu)
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Ecelda= + 0,763 V + + 0,337 V

E celda = + 1,1 V

El potencial o voltaje no estndar terico de la celda (E celda):

Ecelda= E - 0,0591/n log Q
Ecelda= 1,10 0,0591log (1)
2
Ecelda = 1,10 0,0591 x 0
2
Ecelda = +1,1 V

n=2

Q=

[Zn +2][ Cu]

[Zn][Cu+2]

Q = (0,1) / (0,1) = 1

Porcentaje de error (%&):

% &= /VT VP/ X 100
donde: VT = Ecelda
VT
% & = /1,1 1,01/ x 100 VP = Ecelda (voltmetro)
1,10
% & = 0,09 x 100 = 0,018 x 100
VP = + 1,01 V
1,1
% & = 8,18 %

Esquema de la celda 2: Pb/Pb+2(0,1 M)//Cu+2(0,01M)/Cu

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Ecuacin qumica balanceada de la reaccin:
nodo:

Pb+2(ac) + 2e-

Pb(s)

Ctodo: Cu+2(ac) + 2ePb(s) + Cu+2(ac)

Reactantes

Eox = + 0,126 V

Cu(s)Ered = + 0,337 V
Pb+2(ac)+Cu(s)

E.I.B

productos

Sentido del flujo:

El sentido del flujo de electrones es de izquierda (Pb/Pb +2) hacia derecha (Cu+2/Cu), de
nodo a ctodo.
El flujo de los iones del puente salino es: el ion sodio (Na +2)fluye hacia el ctodo para
neutralizar exceso de iones sulfato, el ion sulfato (SO -4) fluye hacia el nodo para neutralizar
el exceso de iones plomo.
Calcular: el potencial o voltaje estndar terico de la celda (E celda):
Ecelda = Eox(Pb/Pb+2) + Ered (Cu+2/Cu)
Ecelda = 0,126 V + 0,337 V

Ecelda = + 0,463 V

El potencial o voltaje no estndar terico de la celda (E celda):

Ecelda= E - 0,0591/n log Q
Ecelda= 0,463 0,0591 log (1)
2
Ecelda = 0,463 0,0591 x 0
2
Ecelda = +0,463 V

n=2

Q=

[Pb +2][ Cu]

[Pb][Cu+2]

Q = (0,1) / (0,1) = 1

Porcentaje de error (%&):

% &= /VT VP/ X 100
VT
% & = /0,463 0,45/ x 100
0,463

donde: VT = Ecelda
VP = E celda (voltmetro)
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% & = 0,013 x 100
0,463

= 0,028 x 100

VP = + 0,45 V

% & = 2,8 %

Esquema de la celda 3: Al/Al+3(0,1 M)//Cu+2(0,01M)/Cu

Ecuacin qumica balanceada de la reaccin:

nodo:

2(Al(s) Al+3(ac) +

3e-)Eox = + 1,66 V

Ctodo: 3(Cu+2(ac) + 2e2Al(s) + 3Cu+2(ac)

Reactantes

Cu(s))Ered = + 0,337 V

2Al+3(ac) + 3Cu(s)

E.I.B

productos

Sentido del flujo:

El sentido del flujo de electrones es de izquierda (Al/Al +3) hacia derecha (Cu+2/Cu), o sea de
nodo a ctodo.
El flujo de los iones del puente salino es: el ion sodio (Na +2) fluye hacia el ctodo para
neutralizar el exceso de iones sulfato; el ion sulfato (SO -4) fluye hacia el nodo para
neutralizar el exceso de iones aluminio.
Calcular: el potencial o voltaje estndar terico de la celda (E celda):
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Ecelda = Eox(Al/Al+3) + Ered (Cu+2/Cu)
Ecelda = 1,66 V + 0,337 V

Ecelda = + 1,997 V

Calcular: el potencial o voltaje no estndar terico de la celda (E celda):

Ecelda= E - 0,0591/n log Q
Ecelda= 1,997 0,0591 log (10)
6
Ecelda = 1,997 0,0591 x 1
6
Ecelda = 1,997 9,85 x 10-3Q =10
Ecelda = 1,997 0,00985

n=6

Q = [Al +3][Cu]3
[Al]2[Cu+2]3
Q = (0,1) 2 / (0,1)3
Q = 0,01/0,001

Ecelda= + 1,99 V
Porcentaje de error (%&):
% &= /VT VP/ X 100
VT
% & = /1,99 0,54/ x 100
1,99
% & = 1,45 x 100 = 0,69 x 100
1,99
% & = 72.86 %
VI.

donde: VT = Ecelda
VP = E celda (voltmetro)
VP = + 0,54 V

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

con la realizacin de este trabajo me di cuenta de cmo las celdas galvnicas

generan energa elctrica continua a partir de reacciones redox, debido a que
contienen electrodos metlicos activos, soluciones concentradas y un puente
salino.

Una celda galvnica est formado por dos semiceldas, donde convierten la energa
qumica en energa elctrica.
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Durante la prctica, concluimos que un electrodo o (lmina de metal) est

sumergido en una solucin salina del mismo del metal

VII.

Se recomienda prestar atencin al momento de realizar la prctica.

Tener en cuenta que los electrodos deben estar limpio, fuera de los xidos.

El puente salino no debe tener aire en su interior.

CUESTIONARIO

7.1.- Defina los siguientes trminos: nodo, ctodo, potencial estndar de reduccin y
potencial estndar de oxidacin.
nodo: es un electrodo en el cual se produce la reaccin de oxidacin. la polaridad del
nodo depende del tipo de dispositivo,. En consecuencia, en un dispositivo que consume
energa el nodo es positivo, y en un dispositivo que proporciona energa el nodo es
negativo.
Ctodo: es el electrodo en el cual se produce la reaccin de reduccin. La polaridad del
ctodo depende del tipo de dispositivo, segn la direccin de la corriente elctrica. En
consecuencia, en un dispositivo que consume energa (celda electroltica) el ctodo es
negativo, y en un dispositivo que proporciona energa (batera) el ctodo es positivo.
Potencial estndar de reduccin: se conoce a la tendencia de las especies qumicas de un
electrodo en una celda galvnica a adquirir electrones, por convenio internacional los
potenciales estndares de reduccin se tabulan en una tabla del mismo nombre a
condiciones estndar (25C).

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Potencial estndar de oxidacin: es la que emite electrones en una reaccin qumica es
contrario en orden a la estndar de reduccin cambiado en signos o sea de (+ a ) o de ( a
+).

7.2.- Cul es la funcin del puente salino en una celda galvnica y que tipo de
electrolitos debe utilizarse para su construccin?

Al dejar fluir iones a travs de su masa, dicho flujo de iones se llama corriente interna de
la celda galvnica.

Los electrolitos que se usa para su construccin son soluciones de sales: KCl, NaSO 4, KNO3.
7.3.- Dada las siguientes especies qumicas: Na +, Cl-, Ag+, Ag, Zn2+, Zn, Pb.
a).- Cul es el agente oxidante mas fuerte?
Ag
b).- Cul es el agente reductor mas fuerte?

c).- Cul de las especies puede ser reducida por el Al (s)?El Zinc
2(Al(s)

Al+3(ac) + 3e-)

3(Zn+2(ac) + 2e-

Zn(s))

2Al(s) + 3Zn+2(ac)

2Al+3(ac) + 3Zn(s)

7.4.- prediga si las siguientes reacciones ocurrirn espontneamente en disolucin

acuosa a 25C, cuyas concentraciones de sus iones es 1,0 M y la presin del gas es 1,0
atm:
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a). - Zn+2(ac) + Mn(s)

Zn(s) + Mn+2(ac)
Mn+2 + 2e-

nodo: Mn(s)
Ctodo: Zn+2(ac) + 2e-

Eox = + 1,18 V

Zn(s)Ered= - 0,763 V

Ecelda= Eox(Mn/Mn+2) + Ered(Zn+2/ Zn)

Ecelda= 1,18 V - 0,763 V
Ecelda= + 0,417 V

: es espontanea

b).- Cr3+(ac) + Cl2(g)

Cr2O7=(ac) + Cl-(ac)

nodo: 2Cr3+(ac) + 7H2O(l)

Cr2O7=(ac) + 14H+ + 6e- Eox= - 1,33 V

2Cl-(ac)Ered =+ 1,359 V

Ctodo: Cl2(g) + 2e-

Ecelda= Eox(Cr+3/CrO7=) + Ered(Cl2/Cl-)

Ecelda = - 1,33 V + 1,359 V
Ecelda = + 0,029 V

: es espontanea

7.5.- calcula los potenciales de las celdas siguientes. De acuerdo a como aparecen
escritas, Qu reacciones son espontaneas en condiciones estndar. Balancea las
reacciones.
a).-MnO4-(ac) + I-(ac)
nodo: 5(2I-(ac)

Mn2+(ac) + I2(g) (en solucin cida)

I2(s) + 2e-)Eox= - 0,536 V

Ctodo: 2(MnO4-(ac) + 8H+ + 5e2MnO4-(ac) + 16H+(ac) + 10I-(ac)

Mn2+(ac) + 4H2O(l))Ered = +1,51 V

2Mn2+(ac) + 8H2O(l)+ 5I2(s)
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E.I.B

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Ecelda= Eox(I-/I2) + Ered(MnO4-/Mn+2)
Ecelda= - 0,536 V + 1,51 V
Ecelda= + 0,974 V

: es espontanea

b).- Cr2O7=(ac) + C2O4=(ac)

nodo:3 (C2O4=(ac)

Cr+3(ac) + CO2(g)
2CO2(g) + 2e-)

(en solucin cida)

Eox= + 0,49 V

Ctodo: Cr2O7=(ac)+ 14H+ + 6e-2Cr+3(ac)+7H2O(l)Ered = +1,33 V

Cr2O7=(ac) +14H++ 3C2O4=(ac)

2Cr+3(ac) + 7H2O(l)+ 6CO2(g)

E.I.B

Ecelda= Eox(C2O4=/CO2) + Ered(Cr2O7=/Cr+3)

Ecelda= 0,49 V + 1,33 V
Ecelda= + 1,82 V

: es espontanea

C.- CNO-(ac) + MnO2(s)

nodo: 2(MnO2(s) + 4OH-(ac)

CN-(ac) + MnO4-(ac) (en solucin bsica)

MnO4-(ac) + 2H2O(l) + 3e-)Eox= - 0,59 V

Ctodo: 3(CNO-(ac) + H2O(l)+ 2e-

CN-(ac) + 2OH-)

2MnO2(s) + 8OH-(ac) + 3CNO-(ac) + 3H2O(l)

2MnO2(s) + 2OH-(ac) +3CNO-(ac)

2MnO4-(ac) + 4H2O(l) + 3CN-(ac) + 6OH-

2MnO4-(ac) + 3CN-(ac) + H2O(l)

Ecelda= Eox(MnO2/MnO4-) + Ered(CNO-/CN-)

Ecelda= - 0,59 V - 0,97 V
Ecelda= - 1,56 V

Ered= - 0,97 V

: no es espontanea
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E.I.B

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d).-Cr (OH)3(s) + ClO-(ac)

CrO4=(ac) + Cl2(g) (en solucin bsica)

nodo: 2(Cr(OH)3(s) + 5OH-

CrO4=(ac) + 4H2O(l) + 3e-)Eox= + 0,13 V

Ctodo: 3(2ClO-(ac) + 4H+(ac) + 2e-

Cl2(g)+ 2H2O(l)) Ered= + 1,63 V

2 Cr(OH)3(s) + 10OH-(ac) + 6ClO-(ac) + 12H+(ac)2CrO4=(ac)+ 3Cl2(g) +

14 H2O(l)

E.I.B

Ecelda= Eox(Cr(OH)3/CrO4=) + Ered(ClO-/Cl2)

Ecelda=0,13 V + 1,63 V
Ecelda= + 1,76 V

: es espontanea

7.6.- considera la celda que se describe a continuacin: Zn/Zn 2+(1,0 M)//Cu2+(1,0 M)/Cu.
Calcula el potencial de la celda despus de que la reaccin se ha llevado a cabo en
tiempo suficiente para que [Zn2+] haya variado en 0,2 mol/L. asumir que la temperatura
permanece constante a 25C.
Zn/Zn2+(1,0 M)//Cu2+(1,0 M)/Cu
nodo: Zn(s)

Zn2+(ac) + 2e-Eox= + 0,763 V

Ctodo: Cu2+(ac) + 2eZn(s) + Cu2+(ac)

Cu(s)Ered= + 1,337 V
Zn2+(ac) + Cu(s)

E.I.B

Reactantes productos

Ecelda= Eox(Zn /Zn2+) + Ered(Cu2+/ Cu)

n=2

Ecelda= 0,763 V + 1,337 V

Ecelda= + 1,10 V
Ecelda= Ecelda - 0,0591 log Q
2 [Zn][Cu+2]
(1,0)
Ecelda= 1,10 - 0,0591 log (0,2)

Q = [Zn2+][Cu]

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= (0,2)

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2
Q = 0,2
Ecelda= 1,10 - 0,0591(-0,69)
2
Ecelda= 1,10 + 0,02

VIII.

Ecelda= + 1,12 V

BIBLIOGRAFIA
1. Instituto de ciencias y humanidades; Qumica, anlisis de principios y aplicaciones;
3era ed. lumbreras editores; Tomo II, lima-Per, 2008.
2. BROWN, T. L., H.E. Y BURSTEN, B.E. (1993) .Qumica la ciencia central. Mxico:
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3. Chang, Raymond. (1998). Qumica. Mxico: McGraw-Hill. Sexta Edicin.
Whitten, K. W., Davis R.E. y Peck, M. L. (1998). Qumica General. Espaa: McGrawHill. Quinta edicin.
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6. Anlisis qumico cuantitativo, Autor Daniel C. Harris, Ed. Revert, 3ra Edicin en
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---www.monografas.com
----www.buenastareas.com

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