《an Introduction to Igneous and Metamorphic Petrology》Winter，2001 (1) .en.es

UNA INTRODUCCIN A
gneas y
METAMORFICA
PETROLOGA
OHN D. INVIERNO
Una introduccin a la
gneo
y se
Metamrfico
Petrologa
gneo
y se
Metamrfico
Petrologa
John D. Winter
Departamento de Geologa
Whitman College
EB00062387
Prentice Hall
Prentice Hall Upper Saddle
River, Nueva Jersey 07458
Biblioteca del Congreso de Datos de catalogacin en publicacin
Invierno, John D. (Juan DuNann)

Una introduccin a la petrologa gnea y metamrfica / por John D. Winter.
p. cm.
Incluye referencias bibliogrficas e indice. ISBN
0-13-240342-0 1. rocas, gneas. 2. Rocas,
Metamrfica. I. Ttulo.
QE461 .W735 2001
552'.l-dc21
00-049196
Editor principal: Patrick Lynch

Gerente senior de marketing: Christine Henry
Editor de Produccin: Composicin Pino
Asistente de jefe de redaccin: Bet Sturla
Director artstico: Jayne Conte
Cubra el diseo: Bruce Kenselaar
Foto de portada: Kennan Harvey
Gerente de Manufactura: Trudy Pisciotti
Comprador Fabricacin: Michael Bell
Asistente de editor: Amanda Griffith
Acerca de la portada: Monte Waddington es un agmatite neta de pasta. Marginal de
granito,
este consiste en el country rock metamorphed atravesado por vetas grantico.
2001 Prentice-Hall Inc.
Upper Saddle River, Nueva Jersey 07458
Todos los derechos reservados. Ninguna parte de este

libro puede ser
reproducido, en cualquier forma o por cualquier medio sin
el permiso por escrito del editor.
Impreso en los Estados Unidos de Amrica 10
987654321
ISBN 0-13-21 * 03142-0
Prentice-Hall International (UK) Limited, Londres

Prentice-Hall de Australia Pty. Limited, Sydney
Prentice-Hall Canada Inc., Toronto Prentice-Hall
Hispanoamericana, S. A., Mxico Prentice-Hall de la India
Privada Limitada, Nueva Delhi Prentice-Hall of Japan, Inc.,
Tokio Pearson Educacin Asia Pte. Ltd. Editora
Prentice-Hall do Brasil, Lda., Rio de Janeiro
Este esfuerzo est dedicado a la facultad y mi compaero de

posgrado
estudiantes de la Universidad de Washington en la dcada de
1970.
Hicieron geologa interesante, ya menudo francamente divertido.
Tambin est dedicado a mi esposa, Deborah, y todas las
familias
privados por los que intentan escribir un libro.
Breves Cesta
Prefacio
VI
xvii
Parte I
gnea Petrology1
Captulo 1Algunas Concepts2 Fundamental
Captulo 2Classification y Nomenclatura de gnea Rocks17
ChaptersTextures de gnea Rocks27
Captulo Estructuras 4Igneous y Campo Relationships46
Captulo 5AN Introduccin a Thermodynamics75
Fase Regla y Uno-e ChaptersThe dos componentes Systems84
Captulo 7Systems con ms de dos Components105
Captulo 8Chemical Petrologa I: Mayor y Menor Elements128
Captulo 9Chemical Petrologa II: Elementos Traza y Isotopes155
Captulo 10 Generacin de Basltica Magmas181
Captulo 11 La diversificacin de Magmas200
Captulo 12 Capas mficos Intrusions219
Captulo 13 de mitad de Ocean Ridge Volcanism242
Captulo 14 Oceanic intraplaca Volcanism260
Captulo 15 Continental Flood Basalts277
Captulo 16 La subduccin relacionados gnea Actividad Parte I: Isla Arcs293
Captulo 17 La subduccin relacionados gnea Actividad Parte II: Continental Arcs
316
Captulo 18 granticas Rocks343
Captulo 19 Continental alcalina Magmatism362
Captulo 20 Anorthosites401
Parte II
Metamrfica Petrology409
Captulo 21 Una introduccin a Metamorphism410
Captulo 22 A Clasificacin de metamrfica Rocks433
Captulo 23 Estructuras y texturas de metamrfica Rocks440
Captulo 24 asociaciones minerales estables en metamrfica Rocks477
Captulo 25 metamrficas de facies y metamorfoseado mficos Rocks496
Captulo 26 metamrfica Reactions513
Captulo 27 Termodinmica de metamrfica Reactions535
Captulo 28 El metamorfismo de peltico Sediments.562
Captulo 29 El metamorfismo de calizas y ultramficas Rocks586
Captulo 30 metamrficas Fluidos, Transporte Masivo y Metasomatism606
Apndice A: Unidades y constantes
Apndice B: Abreviaturas y acrnimos
Apndice C: El CIPW Norma
Referencias 581
Contenido
Prefacio
xvii Parte
YO Petrologa gnea
Captulo 1
1
Algunos Conceptos Fundamentales
1.1INTRODUCCIN2
1.2ViviendaCasa 4 de la Tierra
1.3Origen del Sistema Solar y el Earth6
1.4La diferenciacin de la Earth7
1.5Cmo sabemos todo esto? 8
1.6Meteorites10
1.7Las variaciones de presin y temperatura con la profundidad
1.7.1 La presin Gradient12
1.7.2 La temperatura Gradient13
1.8 Magma generacin en el Earth14
Sugiri adems Readings15
Capitulo 2
Clasificacin y nomenclatura de las rocas gneas
12
17
2.1Introduction17
2.2Composicional Terms17
2.3La UICG Classification18
2.3.1 Clculos y Plotting18
2.3.2 fanerticas Rocks21
2.3.3 Modificacin Terms22
2.3.4 mficas y ultramficas Rocks22
2.4 afantica Rocks22
2.5 piroclstico Rocks25
Captulo 3
Las texturas de las rocas gneas
3.1
27
Texturas Primaria (Crystal / Melt Interacciones) 27

3.1.1Rates de nucleacin, crecimiento y difusin
28
3.1.2Nucleation en Preferred Sites29
3.1.3Compositional Zoning31
3.1.4Crystallization Sequence32
Reaccin 3.1.5Magmatic y Resorption34
VII
viii
Contenido
3.2
Movimiento 3.1.6Differential de Cristales y Melt

3.1.7Cumulate Textures34
3.1.8Primary Twinning35
3.1.9Volcanic Textures36
3.1.10 piroclstico Textures38
Texturas secundarios: Post-magmtica Changes38
3.2.1Polymorphic Transformation39
3.2.2Secondary Twinning40
3.2.3Exsolution40
Reacciones 3.2.4Secondary y Replacement41
3.2.5Deformation45
Glosario de Trminos gnea texturales
3.3
45
Lecturas sugeridas
Captulo 4
4.2
5.4
75
Energy75
Libre de Gibbs Energy76
Energa libre de Gibbs para un Phase77
5.3.1Variations en la energa libre de Gibbs de una fase con
La presin y la temperatura 78
Energa libre de Gibbs para un Reaction79
5.4.1Variation en la energa libre de Gibbs de reaccin con la presin y la
Temperature80
5.4.2The Equilibrio State81
5.4.3Thermodynamic Evaluacin de los diagramas de fase
82
Lecturas sugeridas
Problems83
Captulo 6
73
Introduccin a la Termodinmica
5.1
5.2
5.3
46
Extrusivas o volcnicas, procesos, productos y Landforms46

4.1.1Properties de Magma y eruptiva Styles46
4.1.2Central Vent Landforms48
4.1.3Fissure Eruptions52
4.1.4Lava Flow Features53
4.1.5Pyroclastic Deposits56
Intrusivas o plutnicas, Procesos y Bodies59
4.2.1Tabular intrusiva Bodies59
4.2.2Non-tabular intrusiva Bodies62
Relaciones 4.2.3Contact de Plutons64
4.2.4Timing de Intrusion66
4.2.5Depth de Intrusion66
Inyeccin 4.2.6Multiple y por zonas Plutons68
4.2.7The Proceso de Magma Auge y Emplazamiento, y la "Sala
Problema "68
Sistemas hidrotermales
4.3
72
Lecturas sugeridas
Captulo 5
45
Estructuras gneas y relaciones de campo

4.1
83
La regla de las fases y de uno y dos componentes de sistemas

6.1
6.2
6.3
6.4
34
84
Introduccin: Comportamiento de fusin de magmas Naturales 84

Fase de Equilibrio y el Rule86 Fase
La aplicacin de la regla de las fases para el Sistema de H2O87
De un solo componente Systems90
Contenido
6.5 De dos componentes (binario) Systems92
6.5.1 Sistemas Binarios con solucin slida completa
6.5.2 binario Eutectic Systems95
6.5.3 binario peritctica Systems98
6.5.4 El feldespato alcalino System102
Problems104
Captulo 7
Los sistemas con ms de dos componentes
ix
92
105
7.1De tres componentes (ternario) Systems105

7.1.1 ternario eutctico Systems105
7.1.2 ternario peritctica Systems109
7.1.3 Sistemas ternario con Solution110 Slido
7.2 Los sistemas con ms de tres Components115
7.3 Reaccin Series117
7.4 Los efectos de la presin sobre Melting Behavior119
7.5 Efectos de Fluidos en Melting Behavior120
7.5.1 Los efectos de H2O120
7.5.2 Los efectos de CO2126
Problems127
Captulos
Qumica Petrologa I: Mayor y Menor Elementos
128
8.1Analtica Methods128
8.2Analtica Results132
8.3Mayores y Menores Elementos en el Crust133
8.4Normativa Minerals135
8.5Variacin Diagrams136
8.5.1 bivariado Plots136
8.5.2 Las parcelas triangulares: La AFM Diagram140
8.6 Uso de diagramas de variacin al modelo magmtica Evolution140
8.6.1 Razones Pearce Element (PER) 140
8.6.2 Modelos Grficos y matemticos de la evolucin magmtica
8.7 Magma Series146
Problems152
Captulo 9
Qumica Petrologa II: Elementos Traza e Istopos
142
155
9.1Elemento Distribution155
9.2Modelos para Solid-Melt Processes157
9.2.1Batch Melting157
9.2.2 Rayleigh Fractionation160
9.3 La elementos de tierras raras: Un Grupo Especial de Rastreo Elements160
9.4 Araa Diagrams163
9.5 Aplicacin de oligoelementos para gnea Systems164
9.6 Criterios geoqumicos para discriminar entre tectnicas Ambientes
9.7 Isotopes167
9.7.1 Stable Isotopes168
9.7.2 radiactivo y radiognica Isotopes169
Problems179
166
Contenido
Captulo 10
Generacin de magmas baslticos
181
10.1Petrologa de la Mantle182
10.2Fusin de la Mantle185
10.2.1 El aumento de la Temperature185
10.2.2 La reduccin de la Pressure186
10.2.3 Adicin Volatiles186
10.2.4 Un breve resumen de Manto Melting188
10.3 Generacin de basaltos de un manto uniforme Qumicamente
10.4 Magmas192 Primaria
10.5 Un qumicamente heterogneo Manto Model194
Captulo 11
La diversificacin de los magmas

11.1
11.2
200
Parcial Melting200
Magmtica Differentiation202
11.2.1 fraccional Crystallization202
11.2.2 Transport207 voltil
11.2.3 Liquid Immiscibility208
Magma Mixing210
Assimilation211
Capas lmite, In Situ cristalizacin, y composicional de conveccin
11.3
11.4
11.5
214
11.6 Mixta Processes217
Asociaciones 11.7 tectnico-gneas
Problems218
Captulo 12
Capas mficos Intrusiones

12.1
12.2
218
219
gnea Layering219
Ejemplos de Capas mficos Intrusions221
12.2.1 El Bushveld Complex221
12.2.2 El StiIIwater Complex225
12.2.3 El Skaergard Intrusion228
Los procesos de cristalizacin, la diferenciacin y estratificacin en LMIs
12.3
232
12.3.1 Crystal Settling233
12.3.2 Recarga y Magma Mixing233
12.3.3 Oscilaciones Across the Cotectic234
12.3.4 Compaction234
12.3.5 In Situ Cristalizacin y Convection234
12.3.6 Preferred nucleacin y Crystallization236
12.3.7 Densidad Currents236
12.3.8 Combinada Processes239
12.4 Conclusion241
Captulo 13
189
Mediados de Ocean Ridge Vulcanismo242

13.1 El vulcanismo en Boundaries242 Plate Constructiva
13.2 El Mid-Ocean Ridges242
13.3 Estructura de la corteza ocenica y el Alto Mantle245
13.4 MORB Petrografa y el mayor elemento Chemistry247
13.5 MORB de elementos traza y Istopos Chemistry251
13.6 Petrognesis de Mid-Ocean Ridge Basalts253
Problems259
Contenido
Captulo 14
Oceanic intraplaca Vulcanismo
260
14.1Intraplaca volcnica Activity260

14.2Tipos de OIB Magmas262
14.3OIB Petrografa y el mayor elemento de Qumica
14.4OIB oligoelementos Chemistry267
14.5OIB Istopos Chemistry269
14.5.1 Isotopes269 Sr y Nd
14.5.2 Pb Isotopes270
14.6 PetrogenesisofOIBs274
Captulo 15
263
Continental basaltos de inundacin 277

15.1El marco tectnico de CFBs277
15.2El ro Columbia Basalts279
15.2.1 El ajuste del ro Columbia Basalto Group279
15.2.2 CRBG Petrografa y el mayor elemento Chemistry281
15.2.3 CRBG oligoelementos Chemistry282
15.2.4 CRBG Istopos Chemistry285
15.2.5 Petrognesis del ro Columbia Basalts286
15.3 Otros Flood Continental Basalto Provinces288
15.4 Petrognesis de Continental Flood Basalts290
Captulo 16
La subduccin relacionados gnea Actividad Parte I: arcos de islas
293
16.1 Arco Isla Volcanism294

16.2 Rocas Isla arco volcnico y Magma Series296
16.3 Mayor Elemento Qumica de la Isla Arcs298
16.4 variaciones espaciales y temporales en Isla Arcs302
16.5 Petrografa de Arco Isla Volcanics302
16.6 Arco Isla de elementos traza Geochemistry304
16.7 Arco Isla Isotopes307
16.8 Petrognesis de Arco Isla magmas
309
Captulo 17
La subduccin relacionados gnea Actividad Parte II: Continental Arcs

17.1Introduction316
17.2El volcnica Andes del Sur America317
1 7.2.1Petrology y Geoqumica de la Andina
Volcanics318 17.2.2Petrogenesis de
Andina volcnica Rocks323
17.3 Las Cascadas del Oeste de los Estados States326
17.4 Cinturones plutnicas de Continental Arcs330
17.4.1 Geoqumica de la Costera Batolito peruano
17.4.2 Volcnica / Plutonic Equivalence335
17.4.3 Al otro lado del Eje Batolito Variations336
17.5 Petrognesis de Continental Arco Magmas340
Captulo 18
Las rocas granticas

18.1
18.2
18.3
343
Petrografa de Granitoids343
Granitoide Chemistry345
Crustal Melting346
316
333
xii
Contenido
18.4Granitoide Classification349
18.4.1 La Clasificacin SIAM de Granitoids350
18.4.2 A Clasificacin de Granitoides Basado en el ambiente tectnico
352
18.5 Qumica Discriminacin de tectnica Granitoids358
18.6 El papel del Manto en granticas Genesis359
18.7 Origen de la Crust360 Continental
18.8 Conclusion361
Lecturas sugeridas
361
Captulo 19
Continental alcalina magmatismo
362
19.1Continental Rift asociada alcalina Magmatism364

19.1.1 The East African Rift System364
19.1.2 Magma Serie del Rift365 frica Oriental
19.1.3 Qumica de la East African Rift Volcanics366
19.1.4 isotpicos y Elemento vestigial Caractersticas del Rift de frica Oriental
Magmas366
19.1.5 Manto Enriquecimiento y la heterogeneidad Debajo del frica Oriental
Rift369
19.1.6 Tendencias en East African Rift Magmatism371
19.1.7 Magma Evolucin en el Rift371 frica Oriental
19.1.8 Un modelo para frica Oriental del Rift Magmatism373
19.2 Carbonatites375
19.2.1 Clasificacin carbonatita y Mineralogy375
19.2.2 carbonatita Occurrences375
19.2.3 Caractersticas de campo de Carbonatites376
19.2.4 carbonatita Chemistry378
19.2.5 El origen de Carbonatites378
19.2.6 El Natrocarbonatite Problem385
19.2.7 La fuente de voltiles en el Mantle386
19.3 altamente potsica Rocks386
19.3.1 Lamproites387
19.3.2 Lamprophyres390
19.3.3 Kimberlites392
19.4 Manto metasomatismo y Manto Xenoliths398
Captulo 20
Anortositas
401
20.1Arcaico Anorthosites401
20.1.1 Petrologa y Geoqumica de Arcaico Anorthosites401
20.1.2 El lquido de Padres de Arcaico Anorthosites403
20.1.3 Petrognesis del Arcaico Anorthosites403
20.2 Proterozoico Anorthosites403
20.2.1 Petrologa y Geoqumica de Proterozoico anortositas
404
20.2.2 El lquido de Padres de Proterozoico Anorthosites405
20.2.3 Petrognesis de Proterozoico anortosita Massifs405
20.3 Lunar Anorthosites406
Lecturas sugeridas
407
Parte II
Metamrfica Petrologa
Captulo 21
409
Una introduccin al metamorfismo

21.1
21.2
Los lmites de la Metamorphism410

Agentes metamrficas y Changes412
21.2.1Temperature412
410
Contenido
21.2.2 Pressure413
21.2.3 Deviatoric Stress414
21.2.4 metamrfica Fluids415
21.3 Los tipos de Metamorphism417
21.3.1Contact Metamorphism418
21.3.2 regional Metamorphism421
21.3.3 Fault-Zone e Impacto Metamorphism421
21.4 El progresivo Naturaleza de Metamorphism421
21.5 Tipos de Protolith422
21.6 Algunos ejemplos de Metamorphism422
21.6.1 orognica Regional de metamorfismo del escocs
Highlands423
21.6.2 El metamorfismo Entierro Regional, Otago, Nueva Zealand425
21.6.3 emparejados orognica metamrficas Cinturones de Japan427
21.6.4 metamorfismo de contacto de peltico Rocas en el Skiddaw Aureole,
Estados Kingdom428
21.6.5 metamorfismo de contacto y Formacin skarn en Crestmore,
California, USA430
Captulo 22
Una clasificacin de las rocas metamrficas
433
22.1 Foliada y Lineated Rocks433

22.2 No Foliada y no Lineated Rocks435
22.3 especfico roca metamrfica Types435
22.4 Modificacin Adicional Terms435
22.5 de alta Strain Rocks436
Captulo 23
Estructuras y texturas de las rocas metamrficas
440
23.1Los procesos de deformacin, Recuperacin y Recrystallization440

23.2Las texturas de Contacto Metamorphism445
23.3De alta Strain metamrficas Texturas
449
23.3.1Shear Sense Indicators451
23.4 regional orognica metamrfica Textures453
23.4.1 tectonitas, Foliaciones y Lineations454
23.4.2 Mecanismos de tectonite Development456
23.4.3 Gneissose Estructura y Layers458
23.4.4 Otros regional metamrfica Textures460
23.4.5 Deformacin vs. metamrfica Mineral Growth460
Anlisis 23.4.6 de Polydeformed y Polymetamorphosed Rocks
467
23.5 Inclusions471 cristalogrficamente Controlado
23.6 Texturas repuesto y Rims472 Reaccin
Captulo 24
Estable asociaciones minerales en las rocas metamrficas

24.1
24.2
24.3
477
Equilibrio Mineral Assemblages477

La regla de las fases en metamrfica Systems478
Chemographic Diagrams481
24.3.1 Diagramas Chemographic comunes de rocas metamrficas
483
24.3.2 Las proyecciones en Chemographic Diagrams487
24.3.3 J. B. Thompson AKFM Diagram491
24.3.4 Eleccin del Diagrama de compatibilidad apropiada
493
Lecturas sugeridas
495
xiv
Contenido
Captulo 25
Metamrficas de facies y metamorfoseado mficos rocas
496
25.1Metamrfica Facies496
25.2Facies Series499
25.3El metamorfismo de mficos Rocks500
25.3.1 mficos Assemblages en Baja Grades501
25.3.2 mficos Assemblages del Medio P / URBANA: Creenschist, Amphibo
lite y granulita Facies502
25.3.3 mficos Ensamblajes de la Baja P / T Serie: Albita-Epidota Hornfels,
Hornblenda, piroxeno Hornfels Hornfels y sanidinite
Facies506
25.3.4 mficos Assemblages del P / T Serie Alta: blueschist y eclogita
Facies506
25.4 Presin-Temperatura-Tiempo (P-T-t) Paths508
Captulo 26
Reacciones metamrficas
513
26.1Fase Transformations513
26.2Exsolution Reactions515
26.3Slido Slido Reactions515 Net-Transferencia
26.4DevolatiIization Reactions515
26.5Continuo Reactions521
26.6Intercambio Inico Reactions522
26.7xido / reduccin Reactions523
26.8Reacciones que implican Disueltos Species524
26.9Reacciones y Chemographics: Un geomtrica Approach524
26.10Diagramas de fase para sistemas multicomponentes que involucrar a varios
Reactions526
26.11 petrogenticos Grids530
26.12 Mecanismos de Reaccin
531
Problems534
Captulo 27
La termodinmica de las reacciones metamrficas
535
27.1El clculo de la ubicacin de una reaccin de equilibrio Curva en una fase

Diagram535
27.2 Gas Phases537
27.3 composicional Variation538
27.4 Geothermobarometry543
27.4.1 El granate-biotita Cambio Geothermometer544
27.4.2 El GASP continua Net-Transfer Geobarometer548
27.4.3 Aplicacin de Geotermobarometra a Rocks549
27.4.4 Clculo P-T-t Caminos de Zonal Crystals552
27.4.5 Fuentes de error en Geothermobarometry553
27.4.6 Precisin y exactitud en Geothermobarometry555
27.5 Fuentes de datos y Programs559
Problems560
Captulo 28
El metamorfismo de peltico Sedimentos.

28.1
28.2
562
Diagnesis y bajo grado de metamorfismo Pelites562

Medio P / T metamorfismo de pelitas: La Secuencia Barrovian
28.2.1 El clorito Zone563
28.2.2 El Biotita Zone564
563
Contenido
28.2.3 El Granate Zone567
28.2.4 El Estaurolita Zone569
28.2.5 El Cianita Zone573
28.2.6 El Sillimanita Zone574
28.2.7 Cambios Above the Cianita -> Sillimanita Isograd
Low P / T metamorfismo de Pelites575
Fusin parcial de Metapelites579
Migmatites581
Alta P / T metamorfismo de pelitas
28.3
28.4
28.5
28.6
582
Lecturas sugeridas
Problems584
Captulo 29
574
584
El metamorfismo de calizas y rocas ultrabsicas
586
29.1El metamorfismo de calizas Rocks586

29.1.1 metamorfismo de contacto de silcea Dolostones587
29.1.2 Regional de metamorfismo de silcea Dolostones593
29.1.3 La infiltracin de lquido en Clcico Rocks594
29.1.4 El metamorfismo de calcosilicatadas Rocks596
29.2 El metamorfismo de ultramficas Rocks599
29.2.1 Regional de metamorfismo de ultramficas Rocas en el CMS-H
System599
29.2.2 el efecto de otros Components603
29.2.3. El efecto de CO2 603
Lecturas sugeridas
605 Problems605
Captulo 30
Metamrficas Fluidos, Transporte Masivo y metasomatismo

30.1Metamrfica Fluids606
30.1.1 La naturaleza del metamrfica Fluids607
30.1.2 El papel de Fluidos en Metamorphism610
30.2 Metasomatism611
30.2.1 metasomticos Processes611
30.2.2 J. B. Thompson metasomticos Column614
30.2.3 cambios asociados con Metasomatism619
30.3.1 Ejemplos de metasomatismo: Ultramafics622
30.3.2 Ejemplos de metasomatismo: calcreo Skarns627
30.3.3 Modelos cuantitativos y Experimentos de Metasomatism634
Apndice: El CIPW Norma
636 Referencias
687
644 ndice
606
xv
Prefacio
Este texto est diseado para su uso en pregrado avanzada

o cursos de postgrado tempranas en rocas gneas y
metamrficas
petrologa. El libro es lo suficientemente extensa para ser
utilizado en
cursos gneas y metamrficas separados, pero lo uso
para un curso combinado de un semestre mediante la
tecnologa de la posguerra, los gelogos no obstante, ha
seleccin de
proporcionado
los captulos disponibles. La naturaleza del investigalos medios para estudiar la Tierra usando tcnicas de frontera
geolgica
remado de nuestros colegas en los campos de la fsica y
gaciones ha configurado en gran medida el enfoque que la quimica. Hemos mapeado y se tomaron muestras tanto de
sigo.
la
Geologa es a menudo plagado por el problema de la cuencas ocenicas; hemos sondeado el manto utilizando
inaccesibilidad
variaciones
bilidad. Observadores geolgicos realmente ver slo una en la gravedad y las ondas ssmicas; podemos realizar
pequea fraccin
qumica
cin de las rocas que componen la Tierra. Uplift y
anlisis de rocas y minerales de forma rpida y con alta preerosin expone algunas rocas profundas, mientras que cisin; tambin podemos estudiar especmenes naturales y
TRARIO
sintticos
res se entregan como xenolitos de magma, pero su exacta
a temperaturas y presiones elevadas en el laboratorio
lugar de origen es vago en el mejor. Como resultado, unaaproximar las condiciones en las que muchas rocas
gran proformado dentro de la Tierra. Estas y otras tcnicas,
parte de nuestra informacin sobre la Tierra es indirecta, combinado con los modelos tericos y potencia de clculo,
procedente de masas fundidas de material del subsuelo, han abierto nuevas reas de investigacin y han permitido
geofsicos
que aprendamos ms acerca de los materiales y procesos de
estudios o experimentos realizados en temperatura elevada
la
turas y presiones.
Interior de la Tierra. Estas tcnicas modernas han sido inEl problema de la falta de acceso tiene un aspecto
instrumental en el desarrollo de la placa tectnica teora,
temporal
el paradigma que gua abarca mucho presente getambin. La mayora de los procesos de la Tierra son
pensamiento ologic. Dadas las limitaciones de la
extremadamente lento. Como un
inaccesibilidad
resultado, rara vez bendecidos con la oportunidad de ob- se mencion anteriormente, es impresionante lo mucho que
sirviendo incluso procesos de la superficie en las tarifas que
tenemos
se presaprendido sobre nuestro planeta. Petrologa moderna, porque
mismos a la interpretacin listo (vulcanismo es una rara aborda los procesos que se producen ocultas a la vista de
excepcin para petrlogos). En la mayora de las otras profundidad
ciencias, THEdentro de la Tierra, deben depender en gran medida de los
ories pueden ser probados por la experiencia. En geologa,
datos que no sean
por regla general,
la simple observacin.
nuestro experimento ha funcionado a su estado actual y es En las pginas que siguen, tratar de explicar el
impolas tcnicas empleadas, y las ideas resultantes que proble para reproducirse. Nuestra tcnica comn es observarvide en la creacin de la gnea y metamrfica
los resultados e inferir cul fue el experimento. La mayorarocas ahora se encuentran en la superficie de la Tierra. El
de
lector
nuestro trabajo es, pues, inferencial y deductivo. Ms biendeben ser conscientes, sin embargo, que los resultados de
que
nuestra invessiendo rechazado por este aspecto de nuestro trabajo, que
tigaciones, sin embargo impresionante y consistente que
yo ms creo
puede
gelogos se sienten atrados por ella.
aparecer, todava se basan en gran parte en pruebas
XVll
La naturaleza de cmo se practica la geologa ha
indirectas
cambiado
y el razonamiento inferencial. Estoy seguro que los muchos
repiedramticamente en los ltimos aos. Los primeros gelogos
trabajaron
investigadores cuyo trabajo meticuloso revisaremos lo hara
estrictamente en el de- manera observacional y deductivounirse a m para instar a un escepticismo sano para que no
descrito anteriormente. El cuerpo de los conocimientos nos convertimos
resultantes de la
demasiado dogmtico en nuestra perspectiva. Las ideas y las
acumulacin minucioso de los datos observables con el teoras son
a simple vista o con el microscopio de luz es impresionante,
siempre en un estado de flujo. Muchas de las ideas de hoy
y
puede ser
la mayora de las teoras sobre cmo funciona la Tierra maana descartado como nueva informacin est disponible
que fueron desarrollados por la mitad del siglo 20 todava Ideas capaces y / u otros toman su lugar. Ciertamente a
estn
gasolina
considerado hoy vlido, al menos en trminos generales. ga no est exento de este proceso. Si es as, sera mucho
Moderno
demasiado aburrido seguir.
El trmino petrologa viene del griego petra

cionado. Cada uno tenemos nuestras propias reas de
(Roca) y logos (Explicacin), y significa el estudio de
inters, lo que resulta
rocas y los procesos que los producen. Tal estudio
en una cobertura un poco sesgada. Para aquellos que se
Incluye la descripcin y clasificacin de rocas, as
oponen a
como la interpretacin de su origen. Petrologa se subdividela cobertura de la luz que le doy a algunos temas y mi
en el estudio de los tres principales tipos de rocas:
el exceso en los dems, me disculpo. La cobertura aqu
sedimentarias
no pretende reemplazar las clases ms especializadas y
Prefacio
tario, gneas y metamrficas. En el pregrado
niveles ms profundos de consulta para aquellos de proceder
nivel en la mayora de colegios y universidades, sedimentarias
a gradualpetrologa se ensea como un curso separado, por lo general
estudios luar en petrologa. No hay ningn intento de
con
desarrollar
estratigrafa. gneas y metamrficas son petrologa
tcnicas tericas, como la termodinmica o rastro
comnmente combinado, debido a la similitud de enfoque elementos de primeros principios. Ms bien, lo
y los principios involucrados. Tengo la intencin de este libro,
suficientemente Backya sea para un
Se da terreno para un grado de competencia con el uso de
curso combinado gneas / metamrficas o dos por separadolas tcnicas, pero la direccin es claramente hacia la
queridos. En aras de la brevedad, voy a partir de ahora utilizar
aplicacin
el
de cationes. Ganamos desde nuestra perspectiva ms general
trmino "petrologa" para significar el estudio de rocas gneas
un
y metaamplia visin de la Tierra como un sistema dinmico que
mrficos rocas y procesos. Espero no ofender sedimentos produce una variedad de rocas gneas y metamrficas en
petrlogos mentarios por esto, pero probara
una amplia gama de ajustes. No slo a aprender acerca de
gravosa para volver a dibujar continuamente la distincin. estas diversas configuraciones y los procesos que operan
Me concentrar en los procesos y principios inah, pero vamos a desarrollar las habilidades necesarias para
implicados en la generacin de gneas y metamrficas
evarocas, ms que moran en las listas de datos que debern comimos y entenderlos. Una vez ms, os exhorto a ser
miembros
crtico a medida que avanza a travs de este texto.
zaste. Ciertamente hechos son importantes (despus de todo,
Pregntese si
que comlas pruebas presentadas para apoyar una afirmacin es aderepresentar los datos en que se basan las interpretaciones),cuada. Este texto es diferente de los textos slo 10 aos de
pero cuando los estudiantes se concentran en la procesos de
edad.
geolTodos nosotros podramos preguntarnos qu interpretaciones
ga, y los procesos por los cuales les investigamos,
cambiarn en
que obtienen una comprensin ms profunda, ms duraderaun texto publicado dentro de 10 aos.
conocimiento
Siguiendo el enfoque tradicional, he dividido el
borde, y desarrollar habilidades que resultarn valiosas all reservar en una seccin gnea y una seccin metamrfica.
el saln de clases.
Cada uno comienza con un captulo introductorio, seguido por
Como se mencion anteriormente, petrologa moderna toma
una
prestado
captulo sobre la descripcin y clasificacin de los de Crditos
en gran medida de los campos de la qumica y la fsica.
tipos de rocas adecuadas y un captulo sobre el desarrollo y la
Ciertamente,
interpretacin de texturas. Los captulos sobre la clasificacin
el estudiante que toma un curso petrologa debe tener com-y texturas estn destinados como un suplemento de
completaron un ao de la qumica, y por lo menos la
laboratorio,
secundaria
y no para la conferencia-debate. He tratado de explicar
la fsica. Clculo, tambin ayudara, pero no es necesario. la mayora de los trminos petrolgicos como se presentan,
Algunos estudiantes, que fueron atrados a la geologa de supero se quiere
campo
invariablemente correr a travs de los trminos con los cuales
parcialidad, estn inicialmente desanime por la sustancia usted es unfamilqumica ms riguroso
iar. Normalmente me pongo un nuevo trmino en audaz tipo
y el aspecto terico de petrologa. Tengo la intencin de estede letra. Si vos
texto para
olvidar un plazo, por lo general se puede encontrar en el
dar a los estudiantes una cierta exposicin a la aplicacin dendice, sino un
CHEMdiccionario de trminos geolgicos es tambin un buen
principios cos y fsicos a los problemas geolgicos, y
compaero.
Espero que algo de prctica les dar confianza en
El reverso de la portada se enumeran las abreviaturas y
utilizando tcnicas cuantitativas. Al mismo tiempo, no lo hago
minerales
querer lo carga a los que pierden la perspectiva
siglas que habitualmente utilizo.
que se trata de un curso de geologa, no la qumica, la fsica, oCaptulo 4 es una revisin de las relaciones de campo de
ciencias de la computacin. Debemos tener en cuenta que la
igTierra
rocas neos. Es relativamente simple y destinado a apoyar
s es el verdadero campo de pruebas para todas las ideas que
ejercer un fondo de los conceptos ms detallados a
tratamos
sigue a. Los estudiantes pueden simplemente leer por su
junto con. Incluso los ms elegantes modelos, teoras, y ex-cuenta. Capresultados experimentales, si no se manifiesta en las rocas en
tros 5 a 9 son los captulos ms intensivos, en la que
el
Puedo desarrollar los conceptos tericos y qumicas que lo
campo, son intiles (y probablemente equivocado tambin). har
Todos los libros de texto deben equilibrar la brevedad, la sera necesario para estudiar los sistemas gneas. En el
amplitud y
momento en que muchos
profundidad. Libros enteros se dedican a temas tales comolos estudiantes a alcanzar el Captulo 9 pueden temer que se
termodinmica, oligoelementos, istopos, basaltos, o
encuentren en
los sujetos incluso especializados como kimberlitas,
el camino equivocado, o peor an, el principal mal!
lamprotas, o
Afortunadametasomatism manto. Cuando destilar este mar de dura cosas Nately ralentizan despus de esto, y se orientan ms
cursos tienen el tiempo para explorar todo el ciacin gnea que los gelogos emplean comnmente. Muchos problemas
ciaciones recogidos en los captulos 12 a 20, y los instructores
pueden
comnmente elegir entre sus favoritos. Los estudiantes
puede hacer con slo una calculadora de mano, pero la
pueden
mayora sera
explorar los otros por su cuenta, o se refieren a ellos ms hacer ms eficiente con una computadora, y algunos
tarde si
requieren
surge la necesidad. Tambin se puede obtener una opinin uno. Las hojas de clculo y otros programas
informticos
XIX
Prefacio
decente de estos
permiso
captulos de la lectura de la seccin final de cada uno, que nosotros rpidamente para conseguir ms all de la
dismonotona de manejar moderada
cusses un modelo petrogentica. Los modelos, sin embargo,
a grandes cantidades de datos o la creacin de grficos, y en
son
el
basan en el petrolgico y datos qumicos desarrollados
los aspectos ms interesantes de la interpretacin de los
en este captulo, por lo que muchas de las conclusiones
resultados. Los Las
tendrn que
capacidad de utilizar una computadora, y en particular una
deben tomarse en la fe. Yo enseo una mineraloga-a
hoja de clculo,
gasolina de un ao
es necesario que todos los estudiantes de ciencias. En mi
secuencia ga, y han visto la conveniencia de cubrir
pgina Web
Captulos 5, 6 y 7 (que pueden considerarse transicin
(Http://www.whitman.edu/geology/) se puede descargar
cional entre la mineraloga y petrologa) en la cada de
una serie de archivos para complementar el presente texto.
mineraloga, dejando ms tiempo para hacer petrologa
Incluido se
durante
una breve introduccin al uso de Excel (Excel.doc, un
el segundo semestre.
Documento de Word para Windows). Si usted no est
La seccin metamrfica es ms corta que la gnea
familiarizado
seccin, porque no hay tantos tectnico especfico
con el uso de una hoja de clculo, le sugiero que lea esto y
asociaciones. El enfoque que sigo es considerar metaprobar el ejercicio tan pronto como sea posible. Tambin en el
mrficos rocas como sistemas qumicos en equilibrio,
sitio Web
mandato
algunos programas y compilaciones de datos para un nmero
ifested como asociaciones minerales estables. El mineral de los problemas. Otros problemas asumirn que parensamblajes varan tanto espacial como temporalmente
programas petrolgicos parti- estn disponibles en un campus
debido a
computadora. Entre ellas se encuentran las siguientes: IgPet
variaciones en la presin, temperatura, composicin, y el que
la naturaleza de los fluidos asociados. Los cambios en la es un programa para la manipulacin y visualizacin de
Asamblea mineral
qumica
Blage son obtenidos mediante reacciones qumicas, y son datos para las rocas gneas; TWQ, THERMOCALC, y
conSUPCRT que son las bases de datos termodinmicos que
controlado por estas variables antes mencionadas. Cualitativo
Calenfoques para evaluar los equilibrios estn desarrolladas enequilibrios minerales Culate a temperaturas elevadas y
Captulos 24-26. Captulo 27 aborda el cuantitativo
presiones. THERMOBAROMETRY, calcula la presin
enfoque, usingthermodynamicsand
Sures y / o temperaturas de equilibrio de mineral
geothermobarom-metra. Los captulos 28 y 29 se aplican elcomposiciones. Una lista de los programas y las in- pertinente
tcnicas a los tipos de roca comn especficos: pelitas,
formacin para su adquisicin es en el sitio web. De
carbonatos y rocas ultramficas. Por ltimo, en el captulo 30
Por supuesto, la ley bsica de ordenadores debe tener en
explora metasomatism. Cursos menos rigurosos, o los
cuenta:
que a corto plazo de tiempo, puede bajar los captulos 27 y Para
30 ser tiles, los datos deben ser representativos,
sin hacer los otros captulos incomprensible.
relativamente
A menudo hago referencias en el texto a otras seccionescompleta, y de buena calidad. Computadoras puede dar salida
y las cifras que un concepto, enfoque o tcnica se indiagramas maravillosamente hecho a mano que pueden hacer
introdujo o desarrollada ms plenamente. Estas referenciasque incluso mal
son
datos parecen engaosamente bueno.
la intencin de ayudar al lector, debe ser un concepto
Por ltimo, una palabra sobre las unidades. He utilizado SI
ligeramente
(Systeme Indesconocido, o si se desea ms informacin. Ellos hacen internacional) unidades en todo el texto. Aunque la mayora
no implica que el lector debe seguir su ejemplo con el fin petrlogos estn ms familiarizados con las caloras y bares
para entender la discusin que nos ocupa.
para
Para dar a los estudiantes una mejor comprensin de la energa y presin, respectivamente, las unidades SI gradualprocesos y principios involucrados, yo hemos integrado un convirtindose dualmente la norma. Creo que es mejor que
nmero de problemas en el texto. Los problemas son una usted obtenga su
parte importante del texto, y trabajando a travs de ellos, la exposicin a estas unidades lo ms pronto posible, porque
en lugar de simplemente escaneando ellos, har una enor-yo
mous diferencia en la comprensin del estudiante. La
tener un tiempo horrible con ellos despus de tantos aos
ocurrencia
pensadores
problema casional integrado en la lectura como una
ing en kilobares y caloras. Los clculos son tambin ms
"Ejemplo prctico" que se debe hacer en el momento que es
fciles,
enporque las unidades estn estandarizados. La nica
contrarrestado, ya que est destinado a ilustrar el conceptodesviacin
siendo
que voy a hacer a partir de la terminologa SI estricta es compresentada. Los problemas en el final de un captulo tienencomnmente se refieren a la temperatura en grados Celsius,
por objeto
en vez
como la revisin, y para reunir el material discutido en
que en grados Kelvin, pero esto es slo una diferencia con
el captulo particular. Los problemas no slo proporcionan respecto
una
para hacer referencia a, y no la magnitud de las unidades de
comprensin ms profunda de los principios involucrados, ellos-
XX
Prefacio
colegas que desinteresadamente revisaron y comentaron

sobre
captulos individuales: Stu McCallum, Roger Mitchell, John
Gittins, William Scott, Jack Rice, Barrie Clark, Paul
Mohr, Lawford Anderson, Tracy Vallier, Bill
AGRADECIMIENTOS
Bonnis-chen, y Andrew Wulff. Tambin gracias a Bill
Bonnichsen, Universidad de Idaho / Idaho Geolgica
Ningn texto es un esfuerzo individual. Mi ms profundo
Encuesta; Spencer Cotkin, Universidad de Illinois en
agradecimiento
Urbana-Champaign; J. T. Cheney, Amherst College; y se
se dirige a aquellos trabajadores cuyos esfuerzos en el
Bernard Evans, de la Universidad de Washington por su
campo y en laboratorio a
opinin. Tambin estoy muy agradecido a Amy Kushner y
oratorio he resumido en lo que sigue. Muy Especial
Cora Heid por sus esfuerzos en el manejo de los derechos de
gracias a los colegas y estudiantes que han valorado
los primeros borradores y errores corregidos o ayudaron a autor
permisos, un trabajo para alguien ms organizado que
perfeccionar mi
yo mismo.
pensando en que fue confusa o errnea. Debo ms
John D. Winter
lo que puedo decir a la generosidad de Bernard Evans, Frank
Whitman College
Lanza, Spencer Cotkin, Rick Conrey, John Brady, y
Jack Cheney, quien revis partes sustanciales del
texto con mucho cuidado y paciencia. Muchas gracias
tambin a
Si tienes algn comentario, preguntas, correcciones, o
sugerencias para futuras ediciones, por favor hgamelo
saber. Mi
direccin de correo electrnico es winterj@whitman.edu.
Apndice B: Abreviaturas y acrnimos

Mineral abreviaciones (Despus de Kretz, 1983; y Spear, 1993)
Acm
acmite
Fac
Acto
Una B
Aln
Objetivo
Als
Amperio
Anl
Y Se
Anuncios
Adr
Ank
Ana
Una
Atg
Ath
Ap
Arg
Agosto
Bt
Brc
Leva
Cpx
California
Chi
Calculado
Ctl
Cen
Cfs
CZO
Coe
Crd
Crn
Crs
Semen
Di
Dol
Eck
Ed
In
Ep
Fed
Fa
actinolita
albita
allanite
almandina
aluminosilicato
anfbol
analcima
andalucita
andesina
andradita
ankerita
annite
anortita
antigorita
antofilita
apatito
aragonito
augita
biotita
brucite
Ca-clinoamphibole
Ca-clinopiroxeno
calcita
clorito
cloritoide
crisotilo
clinoenstatite
clinoferrosilite
Clinozoisita
coesita
cordierita
corundo
cristobalita
cummingtonite
dipsido
dolomita
eckermanite
edenite
enstatita (orto)
epidota
ferro-edenite
fayalita
Fs
ferrosilite
Fts
ferro-Tschermakita
Fo
forsterita
Grt
granate
Ged
gdrite
Ginebra
glaucophane
Gr
grafito
Grs
grossularite
Gru
grunerita
Hs
hastingsite
Alta Definicin hedenbergita
Dobladillo
hematites
l
hercinita
Hul
heulandita
Hbl
hornblenda
111
illita
Ilm
ilmenita
Jd
jadeta
Parientes
caolinita
Kfs
Feldespato potsico
Km
Kornerupina
Kentucky
cianita
Laboratorio
labradorita
Lmt
laumontita
Lws
lawsonite
Liq o L
lquido (fusin de silicato)
Lz
lizardita
Mrb
magnesio-riebeckite
Mgs
magnesita
Montana
magnetita
Mrg
margarite
MRW
merwinite
Me
microclino
Mtc
Monticellita
MNT
montmorillonita
Sra
moscovita
Ntr
natrolita
Olg
oligoclasa
01
olivino
Omp
omphacite
Oam
orthoamphibole
O
ortoclasa
EB00062387
ferro-actinolita
Opx
ortopiroxeno
Osm
Pg
Prg
Por
Fi
Pgt
La Bandera
Prh
Pluma
Pmp
Py
Prp
Prl
Correos
Qtz
Rbk
Rt
Sa
Spr
Srp
Scp
Sd
Sil
Sps
Spn
Spl
St
Stb
Sti
Tic
Ttn
Tr
Trd
Ts
Usp
V
Ves
Wai
Wo
Wus
Zrc
Zo
Osumilita
paragonita
pargasite
periclasa
phlogopite
Pigeonita
plagioclasa
prehnite
protoenstatite
pumpellyita
pirita
piropo
pirofilita
pirrotita
cuarzo
riebeckite
rutilo
sanidina
zafirina
serpentina
escapolita
siderita
sillimanite
espesartina
sphene
espinela
staurolite
estilbita
stishovita
talco
titanita
tremolita
tridimita
Tschermakita
ulvoespinela
vapor / lquido
vesuvianita
wairakita
wollastonita
wiistite
circn
zoisita
Otras abreviaturas y siglas

AA
AFC
AMGC
p.eb.
EEB
CFB
CHUR
CRBG
CSD
CVZ
D
Dj, D2 ...
Deval
DM
DPO
DSDP
Dupal
E MS
MS
EM
EPR
F
fo2
FeO *
Fe2O3 *
h
De absorcin atmica
HIMU
anlisis
HFS
Asimilacin + fraccional
HFU
cristalizacin
Proterozoico anorthositeHREE
mangerite-charnoquita-granulomatosis
elementos
Suite magmtico ite
TCP
Antes de la actualidad
Bulk estndar Tierra *
Trap Continental
INAA
Condrita depsito uniforme,
un estndar isotpica
La IUGS
Columbia River Basalto Grupo
Distribucin de tamao de Crystal
Zona volcnica central (Andes)
K
Coeficiente de reparto
L], L2 ...
Deformacional sucesiva
eventos
La desviacin de la linealidad Axial LMI
LIL
(En MOR)
LIP
Empobrecido manto f
LOI
Mineral preferido dimensional
LPO
orientacin
Proyecto de perforacin en alta mar
Enriquecido Pb-istopo
LREE
componente
M !, M2 ...
Enriquecido
MAR
MASH
Mantle1 Enriquecido
Este Pacfic Rise
Fraccin de masa fundida para
slidos
Fugacidad de oxgeno
wt.% FeO + 0.8998 (Fe2O3)
wt.% Fe 2O3 + 1.113 (FeO)
Profundidad de subduccin
debajo frente volcnico
^ Manto propuesta embalses isotpicas.
Mg #
MOR
MS
N-MORB
NHRL
ZVN
OIA
Hi-n, manto (Pb enriquecido) 1 '

OIB
Elementos de alta intensidad de campo
OIT
Unidad de flujo de calor (4,2 x 1CT6 OSC
joules / cm2 / seg)
De tierras raras pesadas

P
Pco2
De plasma de induccin acopladoPH? O
analysisPER
Neutronppm Instrumental
analysisPREMA activacin
Unin Internacional ofRCMP
Ciencias Geolgicas
ConstantREE Reaccin
Metamrficas sucesivos ^ S ^ ..
alineaciones
IntrusionSCLM mafic Capas
A gran ion lithophile elementos
Gran provinceSCMR gnea
Prdida por ignicin
Mineral preferido Entramado
orientationSIAM
Luz elementsSMOW tierras raras
Eventos metamrficos sucesivas
Mid-Atlantic RidgeSVZ
Fusin de la corteza, la asimilacin, (Andes)
almacenamiento y homogen-izacin T
por magmas mficos underplated T-MORB
100 Mg / (Mg + Fe2 +) TLA
Medio del Ocano RidgeTTG
Basalto dorsal ocenica
Normal MOREX
Referencia hemisferio norte XRF
lnea (istopos de Pb) o ~ i A2 A3
Zona volcnica del Norte (Andes)
Isla del Ocano basalto alcalino
Isla del Ocano basalto Ocano

isla tholiite superposicin
Centro de Difusin
(En MOR)
Presin
La presin parcial de CO2
La presin parcial de H2O
Ratios Pearce Element
Partes por milln Prevalentes
manto * reolgico
fusin crtica
porcentaje para la extraccin de
Elementos de tierras raras
Metemorphic sucesiva
foliaciones
Subcontinental
manto litosfrico
La IUGS Subcomisin
en la sistemtica de Metamrficos Rocks
Un esquema de clasificacin de granito
Std. significa agua del ocano, una
estndar de istopos de oxgeno
Zona Volcnica Sur
Temperatura de Transicin
MS acrnimo de tres letras
Tonalitetrondhjemite- Arcaico
suite de granodiorita
Composicin
Anlisis de fluorescencia de rayos X
Mximo, intermedio y
tensiones principales mnimas
Captulo 1
Unos Cuantos Conceptos
Fundamentales
En este captulo inicial, voy a generalizar y establecer el

ginebra, o bicarbonato localizada de las rocas de caja, son
escenario
buenos
para los captulos ms detallados por venir. Despus de unaindicadores de un origen gneo de cuerpos plutnicas. En adbreve incondicin, hemos llegado a asociar ciertas formas especficas
introduccin a las rocas gneas, voy a tratar de organizar de cuerpos de roca con un origen gneo. Por ejemplo, una
nuestra aproximacin al tema de petrologa gnea. Siguiente,
strato-volcn, un flujo pahoehoe, un alfizar o lacolito, etc.,
porque magmas son creados por la fusin de material
han llegado a ser asociada con procesos gneos, ya sea
en profundidad, vamos a ver en el ms amplio sentido de la por la observacin directa de un evento gnea, o aplicando
2) criterios
decriterios
textura.anteriores.
PetrografaAspectos
es la rama
la
maquillaje y la estructura interna de la Tierra, seguido de algunos
de los
dede
campo
de
petrologa
que
se
ocupa
de
un
examen
microscpico
de fina
un resumen de las teoras actuales sobre cmo lleg a ser rocas gneas
secciones,
partir de
as.
se discutircortadas
con msadetalle
en muestras
el captulode
4.roca y suelo hacia
abajo
para
Por ltimo, vamos a revisar en un sentido muy general, el
0,03 mm de espesor para que transmiten fcilmente la luz.
modo de
Por Las
de ocurrencia de las rocas gneas comunes. Ser
la observacin de rocas gneas bajo la petrogrfico
supone que usted, el estudiante, est familiarizado con el ms
microscopio, hemos llegado a asociar una especfica
conceptos bsicos, como la distincin entre volcnica,
enclavamiento textura con la cristalizacin lenta a partir de una
plutnicas y rocas gneas piroclsticos, etc Usted puede
(Figura 1-1). Cuando los cristales se estn formando
desee revisar brevemente el captulo sobre las rocas gneasderretir
y
en
una
procesos en el texto de su geologa introductoria
fusin de refrigeracin, suelen desarrollar una casi perfecta
Por supuesto, ya que refrescar la memoria y proporcionar una
forma cristalina, como la masa fundida no proporciona
ini1.1
INTRODUCCIN
ninguna obstruccin a la
cial "cuadro grande" a medida que avancemos para refinar las
forma de cristales preferida. A medida que contina la masa
ideas. RePetrologa gnea es el estudio de masas fundidas (magma) fundida
y
a enfriar,
viendo un captulo sobre la tectnica de placas tambin
el
y
forman ms cristales, que finalmente empiezan a
ayudara a
rocas que cristalizan de ellos. Origen de cristalizacin
interferir uno con el otro, y intergrow. La resultante
a este respecto.
cin de una fusin parece un criterio lo suficientemente simple
enclavamiento textura espectculos cristales interpenetrados,
para conal igual que un rompecabezas. Como se discutir en
Sidering una roca gnea sea. Pero slo podemos raramenteCaptulo 3, el desarrollo relativo de la forma cristalina, inobservar la formacin de rocas gneas directamente, y luegoconclusiones, y la interpenetracin puede comnmente se
slo para algunas lavas superficie. Por tanto, debemos
utiliza para
desarrollar
inferir la secuencia en el que diferentes especies minerales
un conjunto separado de criterios de observacin para
cristales de
determinar
tallized.
que
una roca de
escampo.
de hecho
de origen
gneo.
Tales criterios
1) Criterios
Cuerpos
gneos
intrusivos
El enfriamiento rpido y la solidificacin de una masa
ser
desarrollado ms adelante, pero, a modo de introduccin
comnmente
fundida pueden resultar
cin,
que incluyen:
CrossCut
las "rocas de pas" en el que se entrometen,
en otra textura caracterstica: vidrioso textura. Cuando una
truncando con ello las estructuras externas, tales como ropafusin se solidifica demasiado rpido para estructuras
de cama o
cristalinas ordenadas a
foliacin. Tambin pueden mostrar algunos tipos de contacto
la forma, el resultado es un slido no cristalino, o vidrio. El
efectos. Una vez desarrolladas, un estrecho, de grano fino- Vidrio
enfriado
se reconozca fcilmente bajo el microscopio petrogrfico
margen (O "zona chill") dentro del mer- cuerpo gneo
por su carcter ptico isotrpico.
Debido a que los lquidos no pueden sostener direccional
sustancial
tensiones, foliaciones rara vez se desarrollan. Una textura
comn
criterio para distinguir una gnea de un alto grado
roca cristalina metamrfica en muestra de mano es, pues,
basado en la textura isotrpico (orientacin aleatoria de
Algunos Conceptos Fundamentales 3
es exactamente lo que queremos saber. Los tipos de muy

preguntas "a grandes rasgos" que esperaramos tener
contestadas pueden incluir lo siguiente: Cmo se derrite
generada? Lo que se funde, y dnde? Qu es proproducida por esta fusin? Cmo lo producen las masas
fundidas
cristalizar a las rocas gneas, y lo procesa acomPany esta cristalizacin? De qu manera (s) hacer que el
lquido
y porciones slidas evolucionan durante el proceso de fusin
o cristalizacin? La gran variedad de rocas gneas
composiciones encuentran ahora en consecuencia la superficie
de la Tierra
a partir de diferentes fuentes de masas fundidas, o puede ser
atribuido a
variaciones en los procesos de fusin y de cristalizacin?
Existe una relacin entre el tipo de roca gnea y
ambiente tectnico? Si es as, lo que controla esto?
Finalmente podramos preguntar, "Qu necesitamos saber
para
evaluar estos? "En otras palabras, qu antecedentes y AP
1. Un necesita
petrlogouna
necesita
mirando rocas
enfoque
buenaexperiencia
petrlogo moderna?
Lo hara
Figura 1-1Enclavamiento textura en una granodiorita. A Partir De
y
texturas.
Uno
no
puede
empezar
a
las rocas
Bard (1986). Copyright por permiso Kluwer Academic
sugerir los siguientes antecedentes como estudiar
imperativo:
sin saber cmo reconocer, describir, o
Editores
ganicen y analizarlos.
res.
2. Los datos experimentales (de sam sintticos y naturales
ples) tambin son necesarias. La mejor forma de entender
la generacin y cristalizacin de masas fundidas por
cristal alargado) de la primera. Hay que tener cuidado,
recreando estos procesos en el laboratorio, sim
Sin embargo, al aplicar este criterio, ya que algunos gnea
ulating las condiciones que se encuentran en la
procesos, como la sedimentacin de cristales y el flujo
profundidad, y ana
magmtico, puede
lizarla los resultados.
producir alineaciones minerales y foliaciones en gnea
3. Tambin se requiere algo de teora, para que podamos
rocas.
organizar
Piroclstico depsitos (los resultantes de explosivo
y comprender mejor los resultados experimentales
erupciones) tal vez puede ser el ms difcil de reconocer
y aplicar los resultados ms all de la compo exacta
como gnea. Por lo general, la porcin magmtico ha solidificado siciones y condiciones de los experimentos. Un poco
y se enfra considerablemente antes de ser depositado a lo largo de la qumica, incluidos los principales elementos, ele rastro
con una porcin significativa de pulverizado rocas pre-existentes tos, e istopos necesario, como es algunas Ther
atrapados en la explosin. La deposicin real de
MoDynamics. Como veremos, estas tcnicas
materiales piro-clsticos es en gran parte un sedimentaria
Tambin nos ayudan a caracterizar las rocas y evaluamos
proceso, y por lo tanto la dificultad de reconocimiento. De hecho regiones de origen y procesos evolutivos.
existe cierto debate entre los gelogos sobre si
4. Tambin necesitamos un conocimiento de lo que
pyroclas-tics deben considerarse gnea o
comprende la
sedimentaria. Son gnea en el sentido de que casi
Condiciones interiores y fsicas de la Tierra que
todo el material cristaliza en una masa fundida, aunque
existir all. Melts se crean ms profundo que nos
una proporcin puede haber sido a principios de los depsitos
puede observar directamente. Si queremos saber lo que
volcnicos.
se funde y cmo, debemos revisar lo que es
Esta es la parte "piro". Son sedimentaria tambin, en
conocido sobre el interior de la Tierra, y cmo el
el sentido de que representan partculas slidas depositadas
mandantes y las condiciones varan con tectnica
por un medio fluido: aire, o, a veces el agua. Este es el
ajuste.
Parte "clstica". Algunos gelogos han sugerido sabiamente
5. Por ltimo, necesitamos un poco de experiencia prctica
que evitemos este debate sin esperanza considerando
con
piroclastos sea gnea subiendo, y sedimentario
actividad gnea. Un estudio basado en la literatura de la
bajando!
rocas gneas ms comunes y procesos en na
tura proporcionan un marco para todo lo anterior, y
En el captulo 3, discutiremos texturas gneas en ms
dar una imagen ms completa.
detalle, incluyendo tanto los observados en muestra de mano, y
los vistos en seccin delgada con la ayuda de la petrogrfico Espero que vamos a adquirir las habilidades necesarias y exmicroscopio.
experiencia en los captulos que siguen. Aunque sera
Al considerar inicialmente el estudio de las rocas gneas
y procesos, tal vez deberamos considerar primero lo
Captulo 1
6370
tal vez sea preferible desarrollar cada una de las destrezas antes
Profundidad (km)
Corteza
mencionadas
secuencialmente, esto no es prctico, y puede ser imposible,
Figura 1-2
a medida que se integran en el proceso cientfico. El estudiante
Mayor
dent obtendr experiencia observacional directa de la clase
subdivisiones de
laboratorios, con la ayuda de los captulos 2 (clasificacin)
Tierra.
los las
y 3 (texturas). Captulo 4 est diseado para darle una superficie
vey de rocas gneas en su entorno de campo. Esto es en gran
parte
una revisin de los conceptos fundamentales. Siguiente
es de
Ma de edad. Los Las
tengamos alguna THEcorteza es ms gruesa
aproximadamente
ria en los sistemas de fusin, y utilizar esa teora a mirar algunos
a unos 36 km,
sistemas experimentales simples. A continuacin se proceder160
a
continental
se extiende hasta
sistemas naturales complejos ms y el (en gran parte qumica
(Promedio
ms
cal) requiere herramientas para su estudio. Finalmente nos
sino que
heterognea,
embarcaremos
km) y
toda clase de
a una visin general de las provincias gneas ms comunes 90
entre los cuales
sedimentaria,
y revisar el estado actual de las teoras modernas sobre su
y se
desarrollo. Esta ltima parte requerir considerable
gnea,
metamrfica
aplicacin capaz e incluso la amplificacin de la terica
Unlikethe
habilidades cos que hemos adquirido.
rocas.
la corteza, es
En una ms gran escala, gneas, metamrficas y
ocenico
demasiado
procesos sedimentarios contribuyen a un diferenciada
subduct.The
planeta. Procesos gneos son, con mucho, el ms dominante boyante
cantidad
de
continental
en este sentido, ya que son en gran medida responsables de la
segmentacin
5145
segrega- de la corteza del manto y del origen
de muchos recursos naturales. Se nos beneficiar a todos para
Interior
Ncleo
mantener
(Slido)
esta diferenciacin a gran escala en mente a medida que
1.2 DEL INTERIOR DE LA TIERRA
exploramos la
hasbeen corteza aumentando gradualmente
componentes ms centrados en lo que sigue.
overthepast 4 Ga, principalmente en
Como se mencion anteriormente, prcticamente todas las rocas
la forma de masas fundidas derivados del manto. Algunos
gneas originanate por la fusin de material a cierta profundidad dentro de la continental
la corteza es, pues, muy antigua, mientras que algunos es
Tierra. Todas las rocas terrestres que ahora nos encontramos en
bastante nuevo. Ya Est
el
ser mucho ms que decir acerca de la corteza continental
Superficie de la Tierra se derivaron inicialmente desde el manto,
a lo largo de este libro. La muy composicin media crudo
aunque algunos han pasado a travs de uno o ms ciclos de
de la corteza continental sera representado por un
posterior sedimentaria, metamrfica, y / o gnea
granodiorita. La corteza es demasiado delgada para representar
procesos desde entonces. Si estas rocas tienen un origen inicial
en
en
Figura 1-2. Incluso la corteza continental ms gruesa hara
profundidad, se deduce que tenemos que saber lo que constituye
ser ms delgada que la lnea superior. Se comprende alrededor
la Tierra si queremos entender su origen ms
plenamente. El interior de la Tierra se divide en tres grandes 1% del volumen de la Tierra.
Inmediatamente debajo de la corteza, y se extiende hasta
unidades: la corteza, los las manto, y la ncleo (Figura 1-2).
cerca de 3000 km, es el manto, que comprende
Estas unidades fueron reconocidos hace dcadas, durante el
aproximadamente 83% de
primeros das de la sismologa, desde que fueron separados por
volumen de la Tierra. El lmite o discontinuidad, que transcurre
principales discontinuidades en las velocidades de las P
interpolar la corteza y el manto se llama el Moho, o M dis(compresin-sional) y S(cortante) olas que
continuidad (acortado de Mohoroviac, el nombre de la
propagarse a travs de esas capas en la Tierra (figura
1-3).
Hay dos tipos bsicos de la corteza: corteza ocenica y se
corteza continental. Los Las corteza ocenica es ms delgada
(alrededor
10 kilometros de espesor) y tiene una composicin esencialmente
basltico.
Vamos a aprender ms acerca de la composicin, estructura y
origen de la corteza ocenica en el captulo 13. Debido a que el
proceso de la tectnica de placas es la creacin de la corteza
ocenica en
las dorsales ocenicas, y consumirlo en las zonas de subduccin,
la corteza ocenica est siendo continuamente renovado y
reciclado. La corteza ocenica ms antigua se encuentra en el
suroeste
Pacfico y
Por debajo de la capa de baja velocidad que encontramos dos

ms
discontinuidades ssmicas dentro del manto. El 410-km
Corteza
Velocidad (km / s)
Litosfera
Se cree que la discontinuidad que el resultado de una transicin
de fase
5000
en el que el olivino (un componente mineral principal del mandato
tle) cambia a una estructura de tipo espinela. A 660 km, el
coordinacin de Si en silicatos manto cambia de la
familiarizado IV veces a Vl veces, como en el mineral perovskita.
Ambas transiciones resultan en un aumento brusco de
la densidad del manto, acompaado por un salto en
velocidades ssmicas.
Por debajo de los 660 kilmetros de la discontinuidad, las
3000
Uqultt
velocidades de seisProfundidad (km)
olas de micrfono aumentan de manera bastante uniforme
Las ondas S
4000
(Figura 1-3) hasta que
6000
se encuentran con la ncleo. El lmite manto / ncleo es una
Figura 1-3 Variacin de Py se Sla ola
profunda discontinuidad qumica en la que los silicatos de
velocidades con la profundidad. Subdivisiones de
la manera de dar manto a un mucho ms denso rico en Fe
composicin
metlico
de la Tierra se encuentran a la izquierda, reo-lgica
aleacin con pequeas cantidades de Ni, S, Si, S, etc. El exterior
subdivisiones de la derecha. Despus Kearey y Vine
ncleo est en el estado fundido / lquido mientras que el ncleo
(1990). Reproducido con autorizacin de Blackwell
interno
Ciencia, Inc.
es slido. La composicin del ncleo interior y exterior es
probablemente similar. La transicin a una slida resultados de
Sismlogo Balcanes quien lo descubri en
aumento de la presin con la profundidad, lo que favorece el
1909). En esta discontinuidad, la velocidad de Plas olas
slido
aumenta bruscamente de aproximadamente 7 a ms de 8 km /estado. Las ondas S no pueden propagarse a travs de un
seg. De Esta
lquido, que transcurre
resultados en la refraccin, as como la reflexin, de ssmica causa lquidos no pueden resistirse a la cizalladura. Aunque 5
olas a medida que encuentran la discontinuidad, por lo que es ondas son
relativamente simple para determinar la profundidad. El mantoslo
es frenado por las pelculas lquidas delgadas en la velocidad
compuesta fundamentalmente de Fe- y rica en Mg silicato
baja
minerales. Vamos a aprender ms acerca de la petrologa de la
capa, desaparecen por completo a medida que alcanzan el
manto en el Captulo 10.
ncleo externo
Dentro del manto varios otros discontinuidad ssmica
(Figura 1-3). Ondas P lento en el ncleo lquido y refractan
dades capas separadas que se distinguen ms por sico
a la baja, lo que resulta en la ssmica "zona de sombra", un
ical de diferencias qumicas. La capa ms superficial tales,
de anillo zona en la que el terremoto ondas P no llegan
entre 60 y 220 km, que se llama el capa de baja velocidad,
la superficie de la Tierra en el lado alejado de la cual
porque dentro de ella, las ondas ssmicas ralentizan ligeramente,
se originaron.
como
Una forma alternativa de considerar las subdivisiones de la
en comparacin con la velocidad tanto por encima como por Tierra se basa en las propiedades reolgicas. El uso de este cridebajo de la capa de
terion, podemos considerar la corteza y la porcin ms rgida
(Figura 1-3). La lentitud de las ondas ssmicas es inusual,
cin del manto superior sobre la capa de baja velocidad
debido a que sus velocidades generalmente aumentan con la a comportarse como una unidad coherente fuerte, y son
profundidad
coleccin
ya que se propagan ms fcilmente a travs de mate- ms tivamente llama el litosfera. Los promedios litosfera
denso
aproximadamente de 70 a 80 km de espesor bajo las cuencas
riales (al igual que el sonido viaja ms rpido a travs del aguaocenicas, y 100
que a travs de aire). La razn ondas ssmicas ralentizan
a 150 km de espesor bajo los continentes. El ms dctil
en la capa de baja velocidad se cree que es causada por 1 a manto por debajo de lo que se llama la astenosfera (Desde el
10% fusin parcial del manto. Probablemente la fusin
Griego asthenes: "Sin fuerzas"). La litosfera y
forma una pelcula fina discontinua a lo largo de granos
astenosfera De este modo se distingue por su mecnica
minerales
propiedades calora, no por composicin o la velocidad ssmica.
lmites, que retarda las ondas ssmicas. Los Las
A pesar de que no estn incluidos en la Figura 2.1, son
derretir tambin debilita el manto en esta capa, por lo que es Beimportante en la teora de la tectnica de placas, ya que el
tienen de una manera ms dctil. La capa de baja velocidad ductilidad de la astenosfera se piensa para proporcionar la
vara en espesor, dependiendo de la presin local, temzona de dislocacin en la que la litosfera rgida
tura, punto de fusin, y la disponibilidad de H2O. Lo haremos placas se mueven. El manto debajo de la astenosfera es
discutir ms a fondo en el origen de la capa de baja velocidad comnmente llamado el mesosfera. La exacta
Captulo 10.
asthenos-fera-mesosphereboundaryshould
corresponden a la transicin de dctil a ms rgido
el material con la profundidad. La parte inferior de la capa dctil
es
pobremente restringida. La mayora de los geofsicos creen que
la astenosfera se extiende a unos 700 km de profundidad. Los
Las
la naturaleza de la capa por debajo de este no se conoce bien,
pero
ondas ssmicas que cruzan la mesosfera debajo de 700
km no son enormemente AT-
Captulo 1
atenuadas, lo que sugiere que se trata de una capa de alta

resistencia.
Las subdivisiones reolgicas del manto se ilustran
en el lado derecho de la Figura 1-3.
tualmente de llegar a la etapa en la que la sntesis nuclear

(fusin)
de hidrgeno en helio se hizo posible.
Los primeros 100.000 aos fueron testigos de una evolucin
muy rpida
1.3 ORIGEN DEL SISTEMA SOLAR
cin del "proto-sol", acompaado de un alto luminancia
Y LA TIERRA
nosity causado por el calor generado por la inicial
contraccin. Cuando la compresin casi haba terminado, la
Ahora que tenemos una idea de lo que comprende la
sol entr en el Fase T-Tauri, caracterizado por menos vigTierra, es interesante especular sobre cmo lleg a ser as.
actividad Orous, con una duracin de hasta 10 Ma. Los Las
El escenario siguiente resume la ms general
viento solar, un
teoras aceptadas sobre el origen del sistema solar. Alcorriente de partculas cargadas, cambi el carcter durante
a pesar de que se present como un hecho, esto slo se hace la fase T-Tauri y comenzaron a emanar radialmente hacia fuera
con el fin de
del sol, en lugar de espiral, de los polos. Los Las
para evitar el uso constante de renuncias y indefinida
nebulosa perdi casi la mitad de su masa inicial durante esta
frases. Por favor, recuerde que esto es slo una coleccin
etapa.
de las ideas con coherencia interna por el cual nos explican lo
Del material restante, el 99,9% de la colaboracin masiva
observamos ahora, aunque el alcance de esta consistencia
transcurrido para formar el sol, y el otro 0,1%, con la mano dar crdito a las modelos.
yora del momento angular, se qued en el disco.
El modelo ms popular para el origen del universo
El material del disco tena masa suficiente para contratar a la
ha el Big Bang se produce entre 12 y 15 Ga antes
plano medio, donde eventualmente se separ en localpresente (p.e.). De acuerdo con la datacin radiomtrica de meteacumulaciones zados que se formaron los planetas. El proceso
Orites, el sistema solar comenz a formarse alrededor de 4,56 de la acrecin planetaria tuvo lugar dentro de una fuerte
Ga pb
temperatura
como una enorme nube de materia llamada nebulosa solar (Figura
tura y presin gradiente generado por la temprana
1-4). La nebulosa consista mayormente de H2 molecular ms sol. Como resultado, los elementos ms voltiles que comprende
A algunos los menores y Be y Li (los nicos productos de la las partculas slidas de la nebulosa se evaporaron en el interior,
Big Bang). Un 2% adicional comprende elementos ms pesados,
parte ms caliente del sistema solar. Las partculas de vapor
incluyendo algunos otros gases y partculas slidas finas
luego se quit por el intenso viento solar T-Tauri,
("Polvo"), probablemente creado por sntesis nuclear reaccin y se condensa directamente a los slidos ms hacia fuera donde
ciones en las estrellas cercanas anteriores y supernovas. El la temperatura era suficientemente baja. Slo el ms grande
nebuplanetesimales sobrevivieron esta intensa actividad en el interior
lar nube comenz a derrumbarse lentamente debido a la
sistema solar. Las temperaturas de condensacin reales (y
interacciones gravitacionales de sus mandantes. Porque
por lo tanto la distancia del Sol a la que la condensacin
estaba rotando, es aplanada a una forma a modo de disco como
se llev a cabo) dependa de los elementos particulares o
consecuencia
compuestos implicados. Slo los elementos ms refractarios
de las fuerzas centrfugas, con 1 a 10% de la masa constisobrevivido o condensada en la zona ms interna, mientras que
Tuting el disco central. El equilibrio entre gravitacional
los componentes ms voltiles se movieron ms resultados
colapso, la fuerza centrfuga, y la conservacin de angular
pupilo. Como resultado, entonces, principalmente de la
impulso result en la mayora de la prdida de masa
temperatura de gramomento angular y cayendo al centro del disco,
dient y el viento solar, la nebulosa experimentaron una sustancia
finalmente para formar el sol. Pequeo metros- a
qumica
cuerpos-kilometros tamao, denominados planetesimales, empez
diferenciacin basada en temperaturas de condensacin. Rea
xidos de refractario como A12O3, CaO, y TiO2 o bien
formarse y crecer en la nebulosa. El colapso gravitacional
fallado para volatilizar en absoluto o condensado rpidamente en
de la masa y su compresin genera considerable
el incalor, evenporciones nermost del sistema solar. Aleaciones de metales de
Fe-Ni,
Silicatos de Fe-Mg-Ni, metales alcalinos y silicatos, sulfuros,
(B)
(D)
Figura 1-4 Teora nebular de la formacin del sistema solar, (a) El

nebulosa solar condensa desde la intermedio estelar y contratos, (b) Como
la nebulosa se contrae, su rotacin hace que
para aplanar a un disco (c), con la mayor
parte de la
materia concentrada hacia el centro
como el sol primordial (d). Slido exterior
partculas se condensan y acretan para
formar
los planetas (d) y (e). Desde Abell
et al. (1988). Copyright por permiso
sin Saunders.
Algunos Conceptos Fundamentales7
silicatos hidratados, H2O, y los slidos de amonaco, metano,

otros pueden haber sido aadido posteriormente a travs del
etc., se condensa y se concentr progresivamente hacia el impacto de
exterior.
cuerpos similares a cometas del sistema solar exterior.
La distancia ms all del cual los compuestos muy voltilesSin embargo, el proceso descrito anteriormente fuertemente
tales como el agua y el metano condensado se ha
favorecido la concentracin de ciertos elementos, y slo
denominado
siete elementos ahora comprenden el 97% de la masa de la
como el lnea de nieve. Aparentemente, un gradiente
Tierra (Figura 1-5). Estos elementos son consistentes con
decreciente de
las abundancias solares y condensados que esperamos
presin hacia el exterior desde el centro de la nebulosa
han formado en las presiones y temperaturas en el
tambin tena
Posicin de la Tierra en los gradientes nebulosas describe
un efecto, principalmente de la temperatura de condensacin
de arriba.
relativa
turas de Fe de metal vs. silicatos, y por lo tanto en la Fe / Si1.4 DIFERENCIACIN DE LA TIERRA
relacin (y el contenido de oxgeno) de los planetas.
Los planetesimales que ahora forman la Tierra probablemente
Los slidos condensados siguiente continuaron
ACacrecentando como
acumulada en una manera secuencial causada por la
planetesimales. En la parte interior del sistema solar,
gravitacin
los planetesimales ms refractarios acumulan ms
acrecin cional de los ms densos primero, concentrndose
y form la terrestre Planetas (similares a la Tierra) (Mercurio,
Venus, la Tierra y Marte), as como los rganos de los que Fe-Ni
aleaciones y xidos ms densas hacia el centro. Ya sea que
producido los presentes asteroides y meteoritos. En las
no la Tierra consigui esta "ventaja" hacia una mayor dipartes exteriores, ms all de la lnea de nieve, la gran
diferencia- es difcil de decir, pero diferenci ms exgaseoso
tensively poco despus. Esta extensa diferenciacin
planetas se formaron. Plutn es anmalo en rbita y
el resultado de calefaccin, causada por el colapso
probablemente
la composicin tambin. Puede ser una luna de uno de la gravitacional,
impactos y calor radiactivo concentrado. Eventualmente
planificacin
el planeta se calienta lo suficiente para iniciar la fusin en
ets que escaparon en rbita solar o el cuerpo ms cercano de
algn
helado
profundidad, probablemente por debajo de una corteza slida
objetos con rbitas ms all de Neptuno.
que qued
De este breve esbozo, parece claro que la
composicin de un planeta es en gran parte el resultado de enfriador mediante la radiacin de calor hacia el espacio. Una
vez que comenz la fusin,
lugar
la movilidad dentro de la Tierra aument. Partes ms densas
condiciones especficas que existan en un determinado radial
de
disdistancia desde el centro de la nebulosa solar durante el las masas fundidas se movieron a la baja, mientras que
regiones ms claras
primer
10 Ma de la evolucin estelar. La composicin de la Tierra rosa. La energa gravitacional liberada por este proceso
es en gran parte un resultado, entonces, de la naturaleza deprobablemente genera suficiente calor para fundir toda la
Tierra,
la antigua supernova que "sembr" la nebulosa solar con parti- slido con la posible excepcin de la capa ms externa refrigerada.
Esta capa tambin puede haber derretido si haba suficientes
culos, y los procesos de evaporacin / condensacin
asociado con la temperatura a la pantalla en particular de laatmsfera gaseosa para retardar el enfriamiento radiante.
El resultado del proceso fue que la Tierra sepaTierra
tasa
en capas controladas por la densidad y el producto
tancia del sol T-Tauri. Por lo tanto no esperaramos
S
Alca
qumico
composicin de la Tierra
el ser igual a la de otra planificacin
3,0% 1,4% 1,0%
Si
afinidades de los elementos que lo componen. El concepto de
ets o al de14,4%
la nebulosa solar en su conjunto.
afinidad
qumica
se seguir
desarrollando
los captulos
El proceso de diferenciacin que produjo el qumico
Lithophile
("Piedra
amante")
elementosen
forman
una luz 9
y
27,
pero,
en
trminos
ms
simples,
podemos
decir
por
variacin cal en todo el sistema solar no era perfectamente
fase de silicato.
ahora
que
elEF
Chalcophile ("Cobre amante") forman elementos de un
comportamiento
elees controlado por la configuracin de
ciente. La composicin de la Tierra es complejo,
sulfuro de fase
intermedia.
elecque contiene algunos de cada elemento estable, y no slo
Siderophile ("Hierro amante") elementos forman una
en las capas exteriores, que los efectos de su unin
los que podran condensarse en nuestra distancia del sol. trones
densa
caractersticas.
Algunos de los diversos constituyentes de la Tierra,
fase metlica.
Goldschmidt (1937) propuso que los elementos de la
Mg
incluyendo
15,3%
tenda
a incorporarse
separada
los voltiles, se encuentran en los primeros planetesimalesTierra
Una fase
separada
de atmophile
elementos tambin pueden
fases,
anlogas
a
las
capas
en hornoscomo
de fundicin
de muy
que eran lo suficientemente grandes como para resistir la se han formado en la Tierra primitiva
un ocano
Figura 1-5Abundancias atmicas relativas de los siete
mineral.
Nosotros
vaporizacin
menor
la mayora de completa
los elementos comunes que conforman el 97% de han
heredado sus
trminos:
durante
la fase T-Tauri caliente de la evolucin solar,
y la atmsfera,
pero
la mayora de estos elementos gaseosos
la de la Tierra
mientras
que
ligeros
masa.
no estaban en poder de la Tierra durante las etapas ms
tempranas y
Captulo 1
escapado al espacio. La mayor parte de los ocanos y la

El manto sin duda representa la segregacin lithophile
atmsfera
gacin, pero qu pasa con la corteza? Ni el ocenico ni
probablemente acumulada lentamente despus.
la corteza continental formada en este punto por un gran escala
Es lo suficientemente simple para determinar la afinidad de evento diferenciacin en la Tierra primitiva (aunque esto
cada
puede haber ocurrido por las tierras altas de plagioclasa rica de
elemento empricamente, y utilizar los resultados para predecir la
el luna). Ms bien, la corteza ocenica de la Tierra tiene reciclatamao (grosor) de cada depsito a principios diferenciacin forrada muchas veces en el pasado y la corteza continental tiene
ATED Tierra, pero este mtodo no funciona muy bien. Por Un evolucionado lentamente con el tiempo. Los procesos por los
ejemplo, Fe, que debe ser siderophile, se produce en todo
cuales la
tres fases. Debemos recordar que los tomos son de iones
manto diferencia para producir la corteza estn en su mayor
zado, por lo que el requisito de neutralidad elctrica debe ser minantemente gnea en la naturaleza. Volveremos a este tema
satisfecho tambin. Normalmente nos concentramos en cationes,
en
pero
varios lugares ms adelante.
los aniones son igualmente importantes. Por ejemplo, el azufre 1.5
es CMO SABEMOS TODO ESTO?
obviamente necesario para crear un sulfuro, por lo que la
cantidad de
Si usted ahora est preguntando cmo posiblemente puede
azufre dicta el tamao de la capa de chalcophile en fundidoras saber
ing ollas. Debido a que no haba suficiente azufre para satisfacer
lo que se acaba de presentar, te ests acercando a gasolina
todos los cationes chalcophile en la Tierra, el exceso fo
ga con la actitud correcta. Las teoras, como las concationes cophile tenan que ir a otra parte. El oxgeno es el prin-relativa a la origen del universo, el sistema solar, y
cipal de aniones en minerales de silicato. Se combina con el la Tierra representan las mejores inferencias que podemos hacer
silicio
basado en nuestra interpretacin de los datos. El ex simple
para la capa de lithophile, pero se requieren otros cationes
explicacin de todos los datos, sin violar fsica
antes de que se logra la neutralidad. Los ms comunes
Se prefiere "leyes". Cuanto ms variada sea la naturaleza de la
minerales en la capa lithophile de la Tierra primitiva
fenmenos una teora explica, ms confianza que
probablemente eran olivina ((Fe, Mg) 2SiO4), ortopiroxeno
colocar en ella. El escenario descrito anteriormente es
((Fe, Mg) SiO3), y clinopiroxeno (Ca (Fe, Mg) Si2O6). Ella
consistente
era por lo tanto la abundancia relativa de oxgeno que deter- con las "leyes" fsicas de la mecnica celeste, la gravedad,
minado el espesor de la capa de lithophile superior. Los Las la sntesis nuclear, y as sucesivamente. Tambin es consistente
siderophile capa interior se determin por el exceso de
con nuestra
cationes siderfilos (principalmente Fe) que quedan despus de
observaciones de ondas ssmicas y la naturaleza y YOLIOZU
la neutralidad
marcha del sistema solar. Pero la evaluacin rigurosa de estos
se logr con O y S. Todos los dems elementos, comcriterios est ms all del alcance de este libro. El esceformado por el restante 3% de la masa de la Tierra, fue prefe- nario est diseado nicamente como informacin general, sin
erentially en una de estas capas, de acuerdo con una
alguna vez. Los datos sobre la composicin y la estratificacin de
afinidad particular del tomo.
la
Al igual que con la diferenciacin del sistema solar, la
Interior de la Tierra en las Figuras 1-2 y 1-3 son el resultado final
Diferenciacin de la Tierra no era ciertamente perfectamente del proceso y se presentan como un hecho. Estos datos son
eficiencia
muy importante para el material que vamos a abordar en el
ciente: No todos los elementos estn restringidos a la prepginas siguientes. Despus de todo, si las rocas gneas son los
capa predicho. De lo contrario, nunca encontraramos tal
productos
elementos como el oro (siderophile), cobre (chalcophile), etc., de fusin en profundidad, podra ser bueno saber con cierta
en la superficie de la Tierra hoy en da. Esto puede deberse, enconfianza lo que se derrita. Para preocupaciones petrolgicos,
parte,
centrmonos nuestro escepticismo aqu por un momento.
por una falta de equilibrio completa durante la diferenciacin Tenemos
proceso acin, pero (como veremos en los captulos 9 y 27) an no perforado un agujero al manto (y nunca lo har
incluso si se alcanza el equilibrio, elementos comnmente par- al ncleo) con el fin de probar directamente estos materiales.
la com- s mismos en depsitos diferentes en menos de la
Y nuestro manto hipottica y el ncleo son muy diferentes
la mayora de proporciones extremas (no todos en un solo
que los materiales que encontramos en la superficie de la Tierra.
depsito).
Qu
Despus de unos pocos cientos de millones de aos, esta pruebas tenemos que apoyar la supuesta composicin
fundido, diy la estructura de nuestro planeta?
disociados Tierra se enfri y solidific sobre todo a un conEn primer lugar, a partir de mediciones cuidadosas podemos
condicin similar a la del planeta en el que habitamos, que tiene
precisin
un
determinar la constante gravitacional, y el uso que, adems de
temperatura distinta y gradiente de presin con la profundidad.el momento de inercia medido de la Tierra, para calcular
Los litofilos, chalcophile y capas siderfilos son
fines de su masa, y de eso, la densidad media. De Esta
no se debe confundir con las capas presentes de la Tierra:
pone varias restricciones en los materiales que componen
corteza, manto y ncleo. El ncleo de la Tierra moderna es
la tierra. Por ejemplo, la densidad media de la Tierra
la capa siderophile, pero el componente chalcophile era
es de aproximadamente 5,52 g / cm3. Es relativamente fcil de
ms probable es disuelto en el ncleo siderophile y nunca
obseparado como una fase distinta. Aunque tal fase hace
servir y un inventario de la composicin qumica de la
forma en fundiciones, es mucho menos probable que lo hagan rocas
en
expuestos en la superficie de la Tierra. Pero la denla escuela
sidad de rocas de la superficie rara vez es superior a 3,0 g / cm3.
presiones implicadas en el ncleo. La Tierra no es una fundidoras
Los Las
ing olla. Si una fase separada chalcophile hizo forma, podra Por tanto, la Tierra debe contener una gran proporcin de
ser una capa ms externa del ncleo externo, pero no ha sido material
detectado ssmicamente.
que es mucho ms denso que el que puede lograrse por com-
pression de rocas de tipo superficial debido al aumento de

diente naturaleza "de la curva. Esto est de acuerdo con el
presin
"Regla Oddo-Harkins", que dice que los tomos con incluso
Seguro en profundidad.
nmeros son ms estables, y por lo tanto ms abundante que
Se podra llegar a una variedad de recetas para la
sus vecinos impares.
material denso en profundidad, mediante la mezcla de
Debemos suponer que los elementos que componen el
proporciones de tomos
Tierra son algunos de los elementos ms comunes en la figura
de diversos pesos atmicos. Sin embargo, un AP tales aleatoria
1-6. Por ejemplo, Fe, y en menor medida Mg y Ni,
enfoque mejor sera guiado por tener una idea de
son mucho ms abundantes en el sistema solar que en el
qu elementos son ms abundante en la naturaleza. La TierraCorteza de la Tierra, por lo que podramos inferir que estos
debe de haber formado a partir de la nebulosa solar, por lo queelementos son
la compoconcentrada en la Tierra en otros lugares. Fe tambin es denso
sicin de la nebulosa debe proporcionarnos pistas significativas
suficiente para satisfacer los requerimientos de alta densidad de
a la composicin de nuestro planeta. El material que componela Tierra.
el sistema solar se puede analizar desde una distancia de
En otras palabras, utilizando los datos de la figura 1-6 como una
significa spec-troscopic. Los tomos pueden ser excitados porpartida
el
calor o
apuntar a modelar un planeta con una densidad media de 5,52
interacciones de partculas y emiten espectros de luz
g / cm3 debe llevarnos en la direccin de la concentracin
caracterstica
ciones en la figura 1-5. Por supuesto, el proceso se complica
cuando regresan a su menor energa "estado fundamental". por inhomogeneidades tales como la diferenciacin radial
La longitud de onda de la luz que llega a la Tierra puede ser cin de la nebulosa solar, y la densidad de las variaciones y
determinado y relacionada con el tipo de elemento o
cambios de fase asociados con el aumento de presin en el
compuesto que emite. En comparacin con los espectros
Tierra.
de elementos medidos en el laboratorio, el emisor
Los estudios ssmicos limitar an ms el matetomos o molculas pueden ser identificados. La intensidad deriales
la que constituyen la Tierra. Las velocidades de Py se S
lneas espectrales es proporcional a sus concentraciones a lasolas en diversos materiales a presiones elevadas y temla fuente. As tenemos una buena idea de qu elementos
peraturas pueden ser medidos en el laboratorio y comconstituir el sol, otras estrellas, incluso otro planetario
comparacin con las velocidades ssmicas dentro de la Tierra,
superficies, y por analoga con estos, nuestro propio planeta. como
La figura 1-6 ilustra las concentraciones estimadas de
determinado a partir de los terremotos o explosiones provocados
los elementos de la nebulosa solar (estimados a partir de ciertapor el hombre
meteoritos, como se discute a continuacin). Tenga en cuenta(Figura
la
1-3). Adems, la reflexin y la refraccin de seislogartmica
olas de micrfono en discontinuidades dentro de la Tierra
escala para la concentracin, lo que hace que sea ms fcil para
proporcionan dimostrar
pruebas rect para la estructura y el interior de la Tierra
toda la gama de las abundancias. El hidrgeno es con mucho profundidades
el
de las discontinuidades que subdividen en
ms
corteza,
abundante elemento, ya que hizo que la mayor parte de la
, el ncleo de capa exterior, y el ncleo interior, as como otros
40
50ms
60
nebulosa de originales
Nmero atmico
(Z)
ula. Otros elementos (excepto l) se sintetizaron a partir
caractersticas
detalladas.
H en el Sol y otras estrellas. La disminucin de la abundancia Por ltimo, aunque no hemos visitado el manto o ncleo
al aumentar el nmero atmico (Z) refleja la dificultad
para las muestras, hemos tenido muestras entregadas a nosotros
de sintetizar tomos progresivamente ms grandes. Otro in- en el
caracterstica intere- que se desprende de la figura 1-6 es el "de
superficie (o eso creemos). Vamos a aprender ms sobre
sierra
10
20
30
70
80
90
100
Figura 1-6Abundancias estimadas de los elementos de la nebulosa solar (tomos por 106 tomos de Si). Despus de
Anders y
GREVESSE (1989). Copyright con permiso de Elsevier Science.
10
Captulo 1
Tabla 1-1Clasificacin simplificada de Meteoritos

muestras del manto en los captulos 10 y 19, pero hay una
% De Falls SubclassClass # de Falls
nmero de rocas que se encuentran en la superficie que
creemos
Hierros
Con Toda
42
5
ser de origen manto. En muchos de subduccin activa y fsiles
Con Toda
9
1
zonas, astillas de corteza ocenica y manto subyacentes son Stony hierros
StonesAchondrites
incorporado en el prisma de acrecin. El engrosamiento de
SNC de
4
8
el prisma, seguido de levantamiento y erosin, expone la
Otras Personas 65
de tipo manto rocas. Xenolitos de presunta mate- manto
Las condritas De carbono
35
86
rial se realiza de vez en cuando a la superficie en algunos
Otras Personas 677
basaltos. Se cree que el material del manto profundo para llegar
a
despus Sears y Dodd (1988)
la superficie como xenolitos en kimberlita diamantfera
tuberas (seccin 19.3.3). La gran mayora de las muestras
meteoritos contienen porciones de siderophile (aleacin Fe-Ni)
encontrado
y chalcophile (segregaciones de troilite: FeS) fases.
en todas estas situaciones son ricos en piroxeno y olivineLa aleacin de Fe-Ni se compone de dos fases, kamactite
rocas ul-tramafic. Cuando muchas de estas muestras se
parcialmente derretido en el laboratorio, que producen derrite y taenite, que han exsolved desde una sola, hofase mogenous medida que se enfriaba. Las dos fases son comsimilar a lavas naturales que creemos son
comnmente intercrecido en un patrn de lneas cruzadas de
manto derivados.
exsolution laminillas llamado "textura Widmanstatten" (FiDebido a su gran densidad y profundidad, ni un solo
Ure l-7b). Stony hierros son similares a los hierros, pero incluyen
muestra de ncleo de la Tierra ha alcanzado la superficie. Cmoun
nunca, creemos que las piezas del ncleo de otro
proporcin significativa del silicato (lithophile) segreplan-etesimals han llegado a la Tierra en forma de
algunos meteoritos. Vamos a discutir brevemente meteoritos engacin mixto de todas las planchas y pedregosos hierros son
considerados.
la siguiente seccin, ya que son bastante variados, y
Meteoritos "diferenciadas", ya que provienen de
proporcionar
cuerpos ms grandes que sufrieron algn grado de qumica
informacin importante sobre la composicin de la
diferenciacin. Sin embargo, los meteoritos muestran una gran
Tierra
y el sistema solar.
1.6 METEORITOS
variabilidad
acin en el grado en que ellos representan diferenciacin
Los meteoritos son objetos extraterrestres slidos que golpeanporciones ATED de un planeta. Los cuerpos de los padres, la
la superficie de la Tierra despus de sobrevivir el paso a travsmayora
la atmsfera. La mayora de ellos se cree que son fragcree que es presente en el cinturn de asteroides, eran de
tos derivados de las colisiones de cuerpos ms grandes, princi-variabilidad
palmente del cinturn de asteroides entre las rbitas de Marte tamaos OU, y por lo tanto capaces de diferentes grados de diy Jpiter. Son muy importantes, porque muchos son
diferencia-. Adems, las colisiones que interrumpieron el
cree que representa arrestado temprano a intermedio
rganos de los que en fragmentos de meteoritos han
etapas en el desarrollo de la nebulosa solar que tiene
remezclado,
alteracin posterior no experimentado o diferenciacin
e incluso Brecciated el material que encontramos en muchos
como la Tierra. Por lo que proporcionan pistas valiosas a la
meteoritos.
maquillaje y desarrollo del sistema solar. MeteLas piedras se subdividen a su vez sobre la base de si
Orites se han clasificado en un nmero de maneras. Mesa
contienen o no cndrulos (Figura l-7c y d),
1-1 es una clasificacin simplificada, en el que tengo cominclusiones de silicato casi esfrica entre 0,1 y 3 mm
combinadas varias subclases para dar una indicacin general de
en dimetro. Al menos algunos cndrulos parecen tener
los tipos ms importantes y los porcentajes de cada
formado en forma de gotas de vidrio que tienen posteriormente
de las cadas observadas.
cristalografa
Hierros (Figura l-7b) se compone principalmente de una
tallized de minerales de silicato. Piedras con cndrulos son
aleacin metlica Fe-Ni, piedras se componen de minera de se llaman condritas, mientras que los que no son llamados
silicato
acondritas. Al igual que con plancha y pedregosos hierros,
nerales, y pedregosos hierros (Figura l-7a) contienen subequal acondritas
cantidades de cada uno. Debido a que las piedras se parecen son meteoritos diferenciadas. Chondrites, por otra
mucho a la terrestre
mano, los meteoritos "indiferenciadas" se consideran, BErocas juicio, no son comnmente reconocidos como metecausar el calor necesario para permitir la fusin y diferenciacin
Orites, por lo que los hierros (rpidamente reconocibles por su ciacin de un planeta sin duda habra destruido la
densidad)
cndrulos vidriosos. El pequeo tamao de los cndrulos inditienden a dominar las colecciones del museo. Cuando
cate enfriamiento rpido (<1 hora) que requiere una nebulosa
consideramos
ms fresco por la
slo las muestras obtenidas despus de una cada observada, el momento de su formacin. Ellos probablemente se formaron
sin embargo,
despus
piedras comprenden el 94% de la abundancia de meteoritos. Mela condensacin, pero antes de la formacin de los
Hierro
planetesimales.
teorites se cree que son fragmentos del ncleo de algunas
Las condritas son as considerados como los ms "primitiva
planetas terrestres que han sido objeto de diferenciacin
tiva "tipo de meteoritos, en el sentido de que son
en concentraciones de silicato, sulfuro, y quido metlico
cree que tienen composiciones ms cercano al solar original,
UID, de la manera descrita anteriormente para la Tierra. Estos nebulosa (de ah su uso en la estimacin de la abundancia de
energa solar en
Figura 1-6). Se ha sugerido que todo el interior
planetas terrestres formados a partir de un material de promedio
Figura 1-7 texturas de Meteoritos, (a) Seccin pulida del pedregoso hierro Springwater
(Saskatchewan, Canad) meteorito (luz es de hierro, oscuro es ~ olivinas 5mm). Cortesa
Carleton
Moore, de la Universidad Estatal de Arizona, (B) Textura Widmansttten en Edmonton (Kentucky)
meteorito de hierro. Cortesa John Wood y el Observatorio Astrofsico Smithsonian, (c)
Cndrulos en el meteorito de condrita Allende (Mxico). Punta de la pluma de bola de escala, (D)
Photomicrograph de un cndrulo dimetro 0,5 mm del Dhajala (India) meteorito condrita. Los Las
cndrulo se compone de placas esquelticas de olivino en una matriz ms fina que incluye
fragmentos de cristal
y vidrio. Otros cndrulos pueden estar dominadas por ortopiroxeno, o mezclas de varios minera
nerales, incluyendo sulfuros. Cndrulos pueden ser de grano muy fino o incluso totalmente vtreo en
meteoritos
que han sufrido poca o ninguna recalentamiento. Fotografas Condrita cortesa del Geolgica
Museo de la Universidad de Copenhague .
composicin condrtico. Esto ha llevado a la condrticos

Adems subdivisin de meteoritos se basa en su
Modelo Tierra (CEM). El modelo proporciona un buen ajuste texturas y / o contenido mineral. Existe una considerable
para
variedad en la ("bulk") composicin global, as como en
la composicin de la Tierra para la mayora de los elementos, la mineraloga. Se han encontrado ms de 90 minerales
pero hay
entre los meteoritos rocosos, algunos de los cuales no se
hay algunas diferencias importantes. Por ejemplo, la Tierra encuentran
es mucho ms denso, y debe tener una mayor relacin Fe / Sien otro lugar en la Tierra. Algunos meteoritos parecen venir
de
de los planetas y la luna vecinos. El "SNC" mecondritas. Modelos como el presentado anteriormente,
teorites, por ejemplo, parecen ser de Marte. Teniendo en cuenta
sobre la base de las temperaturas de condensacin como unaesta
funcin de pantalla
variedad, el estudio de los meteoritos puede proporcionarnos
distancia del sol, son mucho mejores para explicar el
valiosa
composicin qumica de los planetas (en particular su
informacin capaz de la composicin qumica de la
variaciones) que est asumiendo algn meteorito representa sistema solar y sus mandantes.
el centro comercial.
12
Captulo 1
continuar con la profundidad utilizando un representante

densidad de la
manto.
Ahora tenemos una buena idea de lo que comprende la Tierra, Por ejemplo, una estimacin razonable de la media
y cmo lleg all. Si vamos a proceder a una comprensin
densidad de la corteza continental es de 2,8 g / cm3. Calcular
pie de derrite (y ms tarde de metamorfismo) que debe
la presin en la base de 35 km de la corteza continental, que
siguiente intento de entender las condiciones fsicas (presin slo es necesario sustituir estos datos en la ecuacin (1-1),
Seguro y temperatura) que se producen en profundidad, por lo teniendo cuidado de mantener las unidades de uniforme:
que
2800kg9.8m
P=
puede apreciar cmo estos materiales responden y se
35.000 m
comportan.
nr
Como la profundidad dentro de la Tierra aumenta, la presin y la
s '= 9,6 X 108 kg / (m s2) =
aumento de la temperatura tambin. La presin aumenta como
9.6 X 108 Pa 1 GPa
una reVer interior de la portada de unidades y constantes si es neceresultado del peso del material de recubrimiento, mientras que nece-. Este resultado es un buen gradiente de presin medio en
temla corteza continental de 1 GPa / 35 km, o aproximadamente
1.7.1
El gradiente
de presin
aumentos
de tempecomo resultado de la lenta transferencia de
0,03
calor
GPa / km, o 30 MPa / km. Debido a (al alza) de redondeo,
La presin ejercida en un dctil o medio fluido resultados
desde
el
interior
de
la
Tierra
a
la
superficie.
este gradiente es tambin adecuado para la corteza ocenica.
por el peso de la columna de la suprayacente del material.
Un reprePor ejemplo, la presin que experimenta un submarino
en profundidad es igual al peso del agua por encima de ella, densidad tante para la parte superior del manto es de 3.35 g /
cm3, reque est aproximada por la ecuacin:
resultante en un gradiente de presin manto de
aproximadamente 35
(1-1)P = pgh
MPa / km. Estos son los nmeros de la pena recordar, ya que
en donde Pes la presin, p es la densidad (en este caso,
proporcionar una buena manera de interpretar presiones en la
la del agua), ges la aceleracin causada por la gravedad
fase de dia la profundidad considerada, y hes la altura de la
la columna de agua por encima del submarino (la profundidad).Agrams venir. Figura 1-8 muestra la variacin de la presin
Seguro con profundidad usando la Referencia de la Tierra
Dado que el agua es capaz de flujo, la presin es
Preliminar
ecualizada, de manera que es la misma en todas las direcciones.
Modelo (PREM) de Dziewoski y Anderson (1981).
Los Las
Presin (GPa) 10
presin horizontal es por tanto igual a la vertical
2030
40
la presin (el eje largo de la cual la columna imaginaria de
agua ejercera en s). Esta presin es ecualizada
se llaman hidrosttico presin. Cerca de la superficie, rocas
se comportan de una manera ms frgil, de manera que puedan
1000
apoyar
presiones desiguales. Si las presiones horizontales exceden
las verticales, las rocas pueden responder por fallas o
plegable. En profundidad, sin embargo, las rocas tambin se
2000
vuelven
dctil, y son capaces de flujo. As como en agua, la
Manto
presin entonces se hace igual en todas las direcciones, y son
Ncleo
denominado litosttica presiones. La ecuacin (1-1) lo har
3000
tambin a continuacin
Q.
0)
aplicar, siendo p la densidad de la roca suprayacente. Los Las
Q
relacin entre la presin y la profundidad se complica
porque la densidad aumenta con la profundidad que el rock es
4000
comprimido. Tambin, g disminuye a medida que la distancia a la
centro de la Tierra disminuye. Un enfoque ms preciso
sera utilizar una forma diferencial de la relacin P-profundidad
5000
rela-, completa con las estimaciones de la variacin en g
y p, e integrarlo en el rango de profundidad. No Obstante,
los cambios en g y la densidad de un tipo de roca dado son
relativamente menor en la corteza y el manto superior, y tambin
6000
tienden a compensarse entre s, por lo que la ecuacin (1-1)
debe sufiFICE para nuestras necesidades. Slo cuando cambia el tipo deFigura 1-8Variacin de presin con la profundidad. A
roca, como
Partir De
en el Moho, se requerira un valor diferente de p.
Dziewoski y Anderson (1981).
No hay ms que calcular la presin a la base de la
corteza usando una densidad de la corteza media apropiada, y
1,7 de presin y temperatura VARIACIONES

CON PROFUNDIDAD

1.7.2 El gradiente de temperatura
el movimiento de material debido a la diferencia de

densidad
La determinacin de la gradiente geotrmico, la temperatura
cias causada por variacin trmica o composicional
variacin con la profundidad, es mucho ms difcil que hacerlo
ciones. A los presentes efectos, consideraremos
para la presin, ya que no hay modelo simple de analogas
el tipo de conveccin que implica la expansin
fsica
de un material cuando se calienta, seguido por el ascenso
Gous a la ecuacin (1-1). Hay modelos, sin embargo,
de
basado en mtodos de transferencia de calor, que debe ser con- que el material debido a su ganancia en la flotabilidad. Esta
tensas para ajustarse al flujo de calor medido en la superficie
con(o en agujeros "profundos" de perforacin y minas). Hay dos pri- conveccin explica por qu es ms caliente directamente
mary fuentes de calor en la Tierra.
sobre un
llama de la vela de su lado. El aire se calienta, se
1. refrigeracin. El calor desarrollado a principios de la
se expande, y se eleva porque ahora es ms ligero que el
historia de
el aire a su alrededor. Lo mismo puede suceder a
la Tierra de los procesos de acrecin y
rocas o lquidos dctil. La conveccin puede implicar
diferenciacin gravitacional se describe en la Seccin
fluir en una sola direccin, en cuyo caso el movido
1.4 ha sido escapando poco a poco desde entonces.
el material caliente se acumular en la parte superior de la
Esto cre un gradiente de temperatura inicial una vez
ducel planeta se solidific y comenz a enfriarse. Algunos con
porcin baldosas del sistema (o una densidad de corriente
continuado de particin gravitacional de hierro en el
enfriada
ncleo interno puede contribuir algo de calor tambin.
renta se acumular en la parte inferior). Conveccin
2. El calor generado por el decadencia de iso radiactivo
tambin puede ocurrir en un movimiento cclico, tpicamente
topes. Por razones que se discutirn en el captulo
en una
tros 8 y 9, la mayor parte de la ms radiactivo
clula cerrada por encima de una fuente de calor
elementos se concentran en la corteza continental.
localizada. De tal
El decaimiento radiactivo produce de 30 a 50% del calor
un clula de conveccin el material calentado se levanta y
que alcanza la superficie.
mueve lateralmente cuando se enfra y se hizo a un lado
por
cuestin convectivo ms tarde. Como las porciones
Una vez generado, el calor se transfiere desde ms caliente al superiores de
ms fro
el sistema de calentamiento, el material empujado a la
regiones por cualquiera de los cuatro procesos, dependiendo de margen es ms fro y se hunde hacia la fuente de calor
la naturaleza
donde se calienta y el ciclo contina.
del material involucrado en la transferencia:
La
conveccin
bien en el
ncleo
lquido y en
4. adveccin
espuede
similarfuncionar
a la conveccin,
pero
implica
1. Si un material es suficientemente transparente o
el manto
astenosfrico
algo
de
lquido,
y
puede
ser
la transferencia de calor con las rocas que son de otra
translucidez
responsable
de la altaPor
calor
flujos medidos
en caliente en
en movimiento.
ejemplo,
si una regin
ciento, el calor puede ser transferido por radiacin. Radia
dorsales
ocenicas.
Tambin es un mtodo primaria de calor
profundidad
es
cin es el movimiento de partculas / ondas, tales como
transferencia
sistemas flujo
hidrotermales
elevado en
porlos
tectonismo,
inducido, anteriores
o la erosincuerpos
la luz o la parte infrarroja del espectro, a travs
de magma
y rebote isosttico, el calor sube fsicamente (alotro medio. Esta es la forma principal de una lmpara
o dentro
de lapasivamente)
corteza ocenica
superior,
aunque
con las
rocas.donde el agua es libre
pierde calor, o cmo la Tierra pierde calor de su
de
superficie en el espacio. Es tambin la manera en que
circular por encima de material de roca caliente. Ms all de
recibimos
estas reas,
la energa trmica del sol. La transferencia de calor por
sin embargo, la conduccin y la adveccin son el nico
radia
mtodos disponibles de la transferencia de calor.
cin no es posible dentro de la Tierra slida, excepto
La transferencia de calor es un concepto muy importante en
posiblemente a gran profundidad, donde los minerales de petrologa, ya que controla los procesos de metamorfismo,
silicato
fusin y cristalizacin, as como la mecnica
puede ser lo suficientemente caliente como para perder
propiedades de los materiales de la Tierra. Varios ceso
parte de su
petrolgico
opacidad a la radiacin infrarroja.
eses, de vulcanismo explosivo de los flujos de lava y plutn
2. Si el material es opaco y rgido, el calor debe ser
emplazamiento, dependen crticamente de mantenimiento en
transferida a travs conduccin. Esto implica la
vigencia
transferencia de energa cintica (en su mayora de
ing un presupuesto de calor.
vibracin)
El flujo de calor es relativamente alta en ocenica recin
a partir de tomos ms calientes a los fros. Conductancia
generado
de calor
corteza y en las zonas orognicos, donde el magma se est
cin es bastante eficiente para metales, en el que los
levantando por
electrones
conveccin y / o adveccin a profundidades menores. Cmoson libres de migrar. Es por esto que se puede quemar su
nunca, este alto flujo de calor se instala a un "estado
auto, si se usa una barra de hierro que tiene un extremo en
estacionario"
un incendio. La conduccin es mala para los minerales de
patrn conductor despus de cerca de 180 Ma en el ocenica
silicato.
litosfera (lejos de la cresta), y despus de unos 800
3. Si el material es ms dctil, y se puede mover,
Ma en los continentes (Sclater et al. 1980). El matemcalor puede ser transferido de manera ms eficiente por
modelos matem- son ms complejos de lo que queremos hacer
conveccin. En el sentido ms amplio, la conveccin es
frente
14
Captulo 1
con pero se basan en modelos conductoras ajustarse al comps

1-9 Rangos estimados de ocenica (rayada) y contiSured valores cercanos a la superficie de flujo de calor. Debido Figura
a
nental (slido) geotherms de estado estable a una profundidad de
la
100 km (el
concentracin de elementos radiactivos en el territorio continental
la base aproximada de la litosfera) utilizando superior e inferior
corteza, podemos esperar que el geoterma continental sea
lmites basados en calor flujos medidos cerca de la superficie. Al
mayor que el geoterma ocenica, pero los dos deben
converger a mayores profundidades en el manto (por debajo deCabo
Sclater et al. (1980).
la
zonas de concentracin de elementos radioactivos).
Estimaciones
del flujo de calor en estado estacionario de la gama de manto
25 a 38 mW / m2 debajo de los ocanos a 21 a 34 mW / m2
debajo de los continentes. El flujo de calor se mide comnmente
en unidades de flujo de calor (HFU), para la que 1 = 41,84 HFU
mW / m2.
Los geotherms en estado estacionario (calculados por Sclater
et
al. 1980) se muestran en la Figura 1-9. Hay una gama de
cada uno, sobre la base de las estimaciones superiores e
inferiores de flujo de calor.
Tenga en cuenta que la geoterma es mayor para los continentes
que
de los ocanos, pero existe cierta superposicin entre la
dos, resultante de la incertidumbre en cerca de la superficie
rangos de flujo de calor. Las diferencias se limitan a la
corteza y el manto superior, y la ocenica y
curvas continentales convergen en alrededor de 150 a 200
kilmetros.
Los gradientes
200siguen ms pronunciada con la profundidad.
Mil doscientos
Abajo
acerca de 200 a 250
90 -
100
600
0
1000
200
Temperatura ( C) 400
8001000
400
Mil doscientos
600
800
kilometros resultados de conveccin del manto en una adiabtica

cerca (concontenido constante de calor) el flujo de calor y un gradiente
geotrmico
de aproximadamente 0,3 C / km (10 C / GPa). El gradiente
se convierte casi vertical en el ncleo metlico, donde el
conductividad trmica y conveccin (en la porcin lquida
cin al menos) aumenta.
La transferencia de calor tambin es importante si tenemos en
cuenta la
enfriamiento de un cuerpo de magma. La velocidad a la que un
cuerpo
Cools depende de un nmero de variables, incluyendo el
el tamao, la forma y orientacin del cuerpo; la existencia de
un fluido en los alrededores para ayudar en la transmisin de
calor por conveccin
fer; y el tipo, la temperatura inicial, y la permeabilidad de
las rocas de caja. Un ejemplo de modelos de calor aplicado
MAGMA
EN LA TIERRA
a1.8
unGENERACIN
cuerpo de magma
enfriamiento
ser discutido en Seccin
cin 21.3.1.
Con este prembulo podramos prxima abordar el problema
de la generacin de magma. Petrognesis es un buen general
plazo en petrologa gnea para la generacin de magma
y los diversos mtodos de diversificacin de tal magmas para producir rocas gneas. La mayora de los magmas
originados
fundiendo en el manto de la Tierra, pero algunos muestran
evidencia
de al menos un componente de la corteza parcial. Placas
tectnicas
desempea un papel importante en la generacin de varios
magma
tipos, pero otros tipos parecen ser el resultado de procesos en
mayor profundidad en el manto que son influenciados
directamente
por la tectnica de placas. Figura 1-10 es un resumen muy
generalizada
Mara de los principales tipos de magmas y su geolgica
ajuste. Vamos a estudiar los procesos y productos en mucho
ms detalle en los captulos 13 a 20.
La actividad gnea ms voluminosa se produce en dilos lmites de placas convergentes. De estos, crestas (la mitad
del ocano locacin 1, Figura 1-10) son los ms comunes (Captulo
13). Por debajo de la cresta, el manto superficial sufre
fusin parcial y los resultantes aumentos de magma basltico
y cristaliza para producir la corteza ocenica. Si una diversidad
lmite gent se inici bajo un continente (localizacin
cin 2), un proceso similar tiene lugar. La resultante
magmatismo, en particular en las primeras etapas de continental rifting, es comnmente alcalina, y por lo general muestra
evidencia de contaminacin por la corteza continental de espesor
(Captulo 19). Si la falla contina desarrollando, ocenico
corteza con el tiempo se cre en el hueco que se forma BEinterpolar los fragmentos continentales de separacin. El
resultado
ser una nueva cuenca ocenica y la actividad gnea similar a
ubicacin 1.
La placa ocenica creado en medio del ocano crestas mueve
lateralmente y, finalmente, se subducida debajo de un continente
nental u otra placa ocenica. Fusin tambin se lleva a cabo
en estas zonas de subduccin. El nmero de posibles
fuentes de magma en las zonas de subduccin es mucho ms
numerous que en las cordilleras, y puede incluir diversos componentes de manto, corteza subducida, o subducida
Algunos Conceptos Fundamentales 15

4
[/ ^ Continental Corteza
Q Corteza Ocenica
Litosfrica Manto O
Manto Sub-litosfrica
Figura 1-10
Seccin transversal generalizado que ilustra la generacin de magma y placa marco

tectnico.
sedimentos. Los tipos de magmas producidos son pondiente

pondientemente ms variable que por lmites divergentes,
razn para este tipo de actividad gnea es mucho menos obviapero andesitas son los ms comunes. Si la corteza ocenica es
ous de lo que es para los mrgenes de placas, porque nuestra
subducida debajo de la corteza ocenica (posicin 3), un
tec- placa
volcnica
paradigma tnica es de poca utilidad en estos regmenes
formas de arcos de islas (captulo 16). Si la corteza ocenica es
mediados de placas.
subLa fuente de las masas fundidas tambin es menos clara, pero
canalizado por debajo de un borde continental (ubicacin 4), un
parece
continente
ser profundo, ciertamente, bien en la astenosfera. Rias
formas de arco nentales a lo largo del margen continental
ral de estos sucesos muestran un patrn de accin gnea
"activa"
(Captulo 17). Un arco continental es generalmente ms de tividad que se hace cada vez ms jvenes en una direccin.
La direccin se correlaciona bien con el movimiento de la placa
slice
rico que es un arco ocenica. Plutones son tambin ms com-en un mandato
lun en arcos continentales, ya sea porque las masas fundidasner
se que sugiere la placa se est moviendo a travs de una
estacionaria
elevan a
la superficie menos eficiente a travs del continen- ms ligero"Punto caliente" o manto "pluma", con la ms reciente accin
corteza tal, o porque levantamiento y erosin es mayor en el tividad que ocurre directamente sobre la pluma. Accin intraplaca
tividad dentro de las placas continentales es mucho ms variable
continentes y expone el material ms profundo.
Un diferente, y ms lento, el tipo de placa divergencia typ- que dentro de los ocanos (captulo 19). Es
camente tiene lugar detrs del arco volcnico asociado con composi-cionalmente variable, pero generalmente alcalina, y
en ocasiones extremadamente as. Esto refleja el mayor
subduccin (lugar 5). La mayora de los gelogos creen algunos
y corteza continental heterognea, y
especie de extensin "back-arc" es una consecuencia natural complejo
de
subduccin, probablemente creado por la friccin de arrastre manto subcontinental tambin. Algunos de los ms
rocas gneas inusuales, como kimberlitas y
asociado
ATED con la placa de subduccin. Tal arrastre tira hacia abajocarbonitites, ocurren dentro de las provincias continentales. Los
Las
parte
plazo asociacin gnea tectnica se refiere a stas amplia
del manto suprayacente, lo que requiere la reposicin de
tipos de ocurrencia gnea, como cordillera en medio del ocano,
detrs y debajo. Magmatismo Back-arco es similar a
el medio del ocano vulcanismo cresta. De hecho, una crestaarco de islas, o sistemas alcalinos intra-continentales. Lo
haremos
tambin forma
LECTURAS SUGERIDAS
aqu, y se crea la corteza ocenica y se extiende lateralmentefrente a estas asociaciones en los ltimos captulos de la
seccin
de eso. Back-arco difusin, sin embargo, es ms lento,
El Interiorgnea.
de la Tierra
vulcanismo es ms irregular y menos voluminosa, y
Anderson, D. L. (1992). El interior de la Tierra, en Comprensin
la corteza creado es comnmente ms delgada que en la
la tierra (eds. G. C. Brown, C. J. Hawkesworth, y
ocanos. A veces, rifting ocurre detrs de un arco continental, P. L. C. Wilson). Cambridge University Press. Cambridge.
y la porcin volcnica separa del continente
Brown, G. C., y A. E. Mussett (1993). La Tierra inaccesible.
Chapman & Hall. Londres.
como marginales formas marinas por trasarco difusin. Tal
Jacobs, J. A. (1975). Ncleo de la Tierra. Academic Press. LonSe cree proceso haberse separado Japn desde el
Continente asitico. En otras ocasiones, un proceso de este tipodon.
Jones, J. H., y M. J. Drake (1986). Limitaciones geoqumicos
parece
en la formacin del ncleo en la Tierra. Naturaleza, 322, 221-228.
para iniciar, y luego se deja misteriosamente. El resultado
Montagner, J.-P. y D. L. Anderson (1989). Rencia restringida
slo puede ser una estructura graben o basaltos de tipo mesetamodelo manto rencia. Phys. Planeta Tierra. Sci. Lett., 44,
pueden formar antes del cese de la actividad.
205-207.
Aunque magmatismo es, sin duda concentra en
Wyllie, P. J. (1971). El Dynamic Earth: Libro de texto en
los lmites de placas, alguna actividad gnea tambin ocurre Geo-ciencias. John Wiley and Sons. Nueva York.
dentro de
Las punteras, tanto ocenicas (lugar 6) y continental (locacin 7). Islas del Ocano como Hawai, las Islas Galpagos,
las Azores, etc., toda forma de actividad volcnica en el
ocenica
placas (Captulo 14). Los productos son por lo general basltica
pero son comnmente ms alcalino que basaltos cresta. Los
Las
16
El Origen del Sistema Solar Tierra y
Brown, G. C. y A. E. Mussett (1993). La Tierra inaccesible.

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Williamson, E. D., y L. H. Adams (1923). Distribucin Densidad
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Capitulo 2
Clasificacin y Nomenclatura
de rocas gneas
2.1 INTRODUCCIN
antes durante un perodo de enfriamiento ms lento. La

cristalografa ms fino
Este captulo est diseado para ayudar al estudiante en
tals se denominan groundmass. Si tales rocas
laboratorio
se consideran plutonic o volcnica se basa en el grano
torios con muestra de mano y cortes finos identificaciones
tamao de la groundmass. Debido a que el tamao de grano se
cin. El mtodo preferido para la clasificacin de cualquier tipogenera
de roca,
aliado determinada por la velocidad de enfriamiento, las rocas
gneas, sedimentarias o metamrficas, se basa en texporfirticas comtura y se composicin (Composicin mineralgica general
resultado comnmente cuando un magma experimenta dos
cin). Criterios texturales son comnmente considerados en distintos
primer lugar, como
fases de enfriamiento. Esto es ms comn en, aunque no
texturas proporcionan las mejores pruebas de origen roca y limitado a, rocas volcnicas, en el que los forman en
clasificacin permiso en las categoras genticos ms amplios.fenocristales
2.2 CONDICIONES DE COMPOSICIN
El primer paso en la descripcin roca gnea debe ser
la cmara de magma lento enfriamiento, y el ms fino
determinar si la roca cae en una de la siguiente
formas
de masa
de tierra
sobre
la erupcin.principalmente de silCasi todas
las rocas
gneas
se componen
ingFanerticas.
tres categoras:
minerales
icar,
que
son
ms
comnmente
las personas incluidas
Los cristales que componen la roca son
en Serie de Bowen: cuarzo, plagioclasa, feldespato alcalino,
fcilmente visibles con el ojo desnudo.
Afantica. Los cristales, si los hay, son demasiado pequeosmoscovita, biotita, hornblenda, piroxeno y olivino.
De stos, el primero de cuatro (y cualquier feldespatoides
para ser vistos
presente)
fcilmente con el ojo desnudo.
Fragmentaria. La roca est compuesta de piezas de disag- son flsico minerales (de feldespato + slice) y el segundo
cuatro son mafic (A partir de magnesio + frrico hierro).
material de gnea congregaron, depositado y ms tarde amalGeneracin
gamated. Los fragmentos de s mismos pueden incluir
aliado, flsico refiere a los silicatos de color claro, mientras que
piezas de (predominantemente gnea) roca preexistente,
mfico se refiere a las ms oscuras. Adems de estos
fragmentos de cristal o vidrio.
minerales principales, tambin puede haber un nmero de
accesorio minerales, presentes en cantidades muy pequeas, no
Si una roca exhibe textura fanerticas que cristaliz
baja de
lentamente debajo de la superficie de la tierra, y se llama
aliado que consiste en la apatita, zircn, titanita, epidota, un
plu-tonic, o inoportuna. Si es afantica, que cristaliz
xido o sulfuro, o un producto de alteracin de silicato tales como
rpidamente en la superficie de la tierra, y se llama volcnica, oclorito.
extrusivas. Rocas fragmentadas se denominan colectivamente La composicin de las rocas gneas se puede describir en
piroclstico. Algunas rocas clasificados como fanerticas y
una variedad de maneras. La mayora de los gelogos estn de
afantica son relativamente equigmnular (De grano uniforme acuerdo en que la mejor manera
tamao), mientras que otros exhiben un rango de tamaos de para formar la base de la composicin para una clasificacin de
grano
igrocas neos es utilizar el contenido mineral exacta, como voluntad
porque los diferentes minerales pueden experimentar algo
se describir en breve. Un nmero de descriptiva general
diferentes tasas de crecimiento. El tamao de grano suele variar
trminos, sin embargo, no tienen la intencin de nombrar rocas
slo sobre una gama modesta, y lo hace algo
especficas,
gradualmente. Si, por otro lado, la textura muestra dos
pero hacer hincapi en algn aspecto de la composicin de una
granulometras dominantes que varan en una cantidad
roca.
significativa,
la textura se llama por-phyritic. Los cristales ms grandes,
Desafortunadamente muchos de estos trminos abordar similar,
se llaman fenocristales, formado
pero
, parmetros de composicin no equivalentes, lo que resulta
en
17
veces en confusin. Por ejemplo, los trminos en el anteprrafo ous se aplica comnmente no slo para Minerals
del als, sino tambin a las rocas que componen. Felsic, en ese
caso,
18
Capitulo 2
describe una roca compuesta predominantemente de minera no apropiado. Color, como se mencion anteriormente es un
flsico
unrenerales, mientras que mafic describe una roca con mucho ms medida compositivo responsable, y es notoriamente pobre
mficas
de magmas y vasos, como la ocurrencia comn de
minerales. El trmino ultramfica se refiere a una roca que con-obsidiana negro, que es bastante silcico, pueden testificar.
consiste de ms del 90% de minerales mficos. Similar, pero noBsico
valente
se aplica, y es aqu que el trmino puede ser mejor
valente, trminos son leucocrtico, lo que significa una roca de se utiliza. Muchos gelogos norteamericanos consideran que la
condiciones mafic y se flsico trminos de composicin
color claro,
y se melanocrticas, lo que significa una roca de color oscuro,. La
apropiados,
y prefieren llamar a un magma oscuro mafic en lugar de base,
primera
dos trminos se basan en el contenido de minerales, mientras que consideran obsoleto. Gelogos britnicos prefieren
bsico y se cido para referirse a magmas, porque son APque el Latlos ter se basan en el color de la roca, pero la relacin existentecuadamente basado en composicin y no la mineraloga.
entre estos dos parmetros es obvia. Rocas compuesto
Otros escapar del problema por completo al nombrar el
principalmente de minerales de color claro (flsicos),
magma despus de la roca equivalente. La literatura es, pues,
seguramente ser
llena de descripciones de "magmas baslticos," "imn mafic
de color claro a s mismos (leucocrtico). Color, sin embargo, es
mas "y" magmas bsicos ". Como un verdadero-azul Norte Lano una medida muy fiable de la composicin de una roca.
ican, tiendo a usar el trmino "mafic" tanto para los magmas y
As, trminos como mfico, que se define por el color, sin
rocas. Vamos a encontrar algunos otros trminos qumicos
embargo,
descriptivos
tener connotaciones qumicos claros pueden ser confusos. Porque son tiles en la clasificacin de las masas fundidas y gnea
Un
rocas en el Captulo 8.
2.3 LA CLASIFICACIN la IUGS
ejemplo, cuando se hace ms plagioclasa clcica de
sobre An50 es comnmente de color gris oscuro o incluso negro.
Con el tiempo, una serie de esquemas de clasificacin han sido
Cuarzo ahumado tambin es bastante oscuro. Si estos minerales
aplicado a las rocas gneas, resultando en una pltora de valente
ser
Considerado mafic? La mayora de los gelogos se resistiran anombres del rock Alent o superpuestos (ver Tabla 2-1 en la
final del captulo para obtener una lista parcial). En la dcada de
esto, como
las races mnemotcnicos de los trminos flsicas y mficas se1960 y
1970, la Unin Internacional de Ciencias Geolgicas
refieren a
su composicin qumica, a pesar de que el color puede tener (UICG) form una Subcomisin de la sistemtica de
Las rocas gneas que intentan desarrollar un estndar y
composicin reemplazado como la caracterstica distintiva comn
sistema viable de nomenclatura roca gnea.
tura. Una roca compuesta de 90% de feldespato oscuro hara as
ser considerado tanto flsico y melanocrticas. El color de
una roca ha sido cuantificado por un valor conocido como el de 2.3.1 Clculos y Trazado
color
ndice, que es simplemente el porcentaje en volumen de oscuroEl sistema de la IUGS requiere que determinemos tres minera
minerales.
componentes va- y trazar los porcentajes de los comTrminos puramente qumicos como silcico, magneisan, al- componentes en un diagrama triangular para determinar el
Kaline, o aluminoso, etc., que se refieren, respectivamente, a lacorrecto
cido
SiO2,
MgO, (Na2O + K2O), y A12O3 contenido de una roca el nombre. La figura 2-1 muestra cmo los diagramas
> 66 ser
wt. %
SiO2 52-66
tambin puede
utilizado,
en particular cuando el contenido de
triangulares son
intermedio
algunas
se utiliza.
enparticular
peso. % SiO2
45-52% en peso.
%
componente
es inusualmente
alta. Contenido
de slice En la figura 2-1, los tres componentes estn etiquetados X, Y,
es bsico
y Z. El porcentaje de X (en el vrtice superior) es cero
SiO2 <45 en
% SiO2
de vital importancia,
y elpeso.
trmino
cido es sinnimo
a lo largo de la base YZ, y aumenta progresivamente a 100%
Debido a que el concepto detrs de "cido"
conultrabsico
silcico. Aunque est basado en el concepto anticuado queX en el pice. Cualquier lnea horizontal representa una variacin
y "bsica" no es exacta, muchos consideran petrlogos
cido silcico es la forma de slice en solucin, incluso en masasen la relacin / Z Y en un valor constante de X. Dichas lneas (en
estos trminos obsoletos, as, mientras que otros consideran
fundidas,
10% incrementos X) se han mostrado en el diagrama de la
sean de utilidad. Naturalmente, rocas bsicas tambin son
el trmino est todava en uso. Lo contrario de cido es bsico, izquierda.
y
mfico, por lo que
se
Del mismo modo, las lneas de Y y Z constante constante han
ver algo de la complejidad innecesaria involucrado en
el espectro de contenido de slice en las rocas gneas ha sido sido
simplemente describir la composicin ms general
segn el siguiente orden:
aadido. Estas lneas se pueden utilizar como papel cuadriculado
propiedades de las rocas gneas.
para trazar
Sin embargo, un problema adicional surge cuando intentamos
un punto, y algunas de estas lneas se han etiquetado. En
hacer referencia
Para dibujar un punto en un diagrama triangular utilizando para la composicin de una derretirse. Cmo, por ejemplo, hacer
los valores de parti- X, Y, y Z tienen que sumar 100%. Por Si
que
no lo hacen, entonces deben ser normalizada a 100%. De Esta
consulte el magma que, cuando se cristaliz, se convierte en una
se lleva a cabo multiplicando cada por 100 / (X + Y + Z).
basalto? Debido a que hay pocos, si alguno, minerales en una
Como ejemplo, el punto A tiene los componentes X = 9.0, Y
fusin,
= 2,6, Z = 1,3. Podemos normalizar estos valores a 100 por
los trminos de base mineral flsico y se mafic son tcnicamente
multiplicando cada por 100 / (9.0 + 2.6 + 1.3) = 7.75. Eso le da
30
10
20
19
70 /
67
%Z
Figura 2-1 Dos mtodos para trazar un punto con los componentes: 70% X, 20% Y, y 10% en Z gulacin
diagramas gular.
los valores normalizados: X = 70%, Y = 2Q%, y Z = 10%. Por Si platina del microscopio petrogrfico. Con cada cambio,
contamos hasta 7 lneas de la base YZ obtenemos una lnea
el mineral en el punto de mira del microscopio es
que representa una constante 70% X. Siguiente contando 1
identificados y contados. Cuando varios cientos
lnea
tales puntos se cuentan, los recuentos para cada minde la base XY hacia Z, obtenemos una lnea que representa
eral se resume y los totales se normaliz a
10% Z. Su interseccin (punto A) tambin se cruza con
100% para determinar el modo. Todos estos met
SAO determinar relativa reas de los minerales, pero
la lnea que representa el 20% Y porque la suma debe ser
100%.
estos deben correlacionar directamente con el volumen en
Si las lneas de la cuadrcula adecuados estn disponibles de la mayora
esta tcnica es
casos.
simple y directa, sin embargo, en los diagramas de las figuras 2. En el modo de determinar el volumen% de cada
2-2 y 2-3 las lneas no se suministran, y por estas dide los siguientes:
Agrams un mtodo alternativo se utiliza para localizar el punto
Q '=% de cuarzo
A,
P '=% plagioclasa (AN5-AN100) La composicin
como se ilustra en el diagrama de la derecha en la Figura 2-1.
restriccin cional se entiende que no induzca
Debido A
la naturaleza de albita casi puro, que debe
Y = 20% y Z = 10%, la relacin 100Y / (Y + Z) = 2000/30 =
ser considerado un feldespato alcalino
67. Si nos movemos 67% del camino a lo largo de la base de YZ A '=% feldespato alcalino
Z hacia Y tenemos un punto con la proporcin adecuada / Z Y
El total de F '=% feldespatoides ("pliegues")
de
% Del total de M '= rocas mficas y accesorios
nuestro punto A. Cualquier punto a lo largo de una lnea desde 3. La mayora de las rocas gneas que se encuentra en la
este punto hasta
tierra de
el X pice tambin tendr esta misma relacin / Z Y. Si nos pro- superficie tiene al menos 10% Q '+ A' + P 'o F' + A '+ P'.
Ceed lo largo de una lnea tan a la posicin de 70% X, podemos Debido a que el cuarzo no es compatible con Felds
trazar
pathoids, nunca ocurrirn en equilibrio a
punto A en la misma posicin que en el diagrama de la
gether en la misma roca. Si una roca para clasificarse
tiene al menos este 10% de estos constituyentes, pasar por
izquierda. Al\. ^ Texvmne.
los las
porcentaje
cada minde un alto
aunque
este mtodo
no modo
es tan(El
directa
para lade
localizacin
presente, basado en volumen). La moda es estipunto eral
de exM y normalizar las 3 restantes parmetros a
acoplado
sobre la base
de la superficie
totalende
exactamente, determina
rpidamente
el campo
elcada
que un
100% (una vez ms, multiplicando
punto tipo
cae mineral como se ve en la superficie de una mano
cada uno por
en SPEClas figuras que siguen.
100 / (Q '+ P' + A ') (o 100 / (F' + P / + A /)). De esto
o en una roca
seccin
delgada
microscopio.
La uno
Paraimen
clasificar
utilizando
el al
sistema
de la IUGS,
obtener Q = 100Q7 (Q '+ P' + A '), y lo mismo para P, A,
debe determinacin ms precisa se realiza
y F (si es apropiado), que suma a 100%. Puede
deprocedimiento:
puntos", una seccin delgada. Punto
utilice"Recuento
el siguiente
parece extrao ignorar M, pero este es el proce
contando indure. Como resultado, una roca con 85% de minerales
volvs un aparato mecnico que se mueve el sector
mficos
cin a lo largo de una rejilla de dos dimensiones en el
20
Capitulo 2
puede tener el mismo nombre que una roca con 3% rocas guidos basada en criterios distintos de relaciones QAPF. Remficas,
grettably, se distinguen sobre la base de dos difeSi la proporcin de P: A: Q es el mismo.
rentes parmetros. En muestra de la mano, gabro se define
4. Determinar si la roca es fanerticas (plutnico) o
como
afantica (volcnica). Si se trata de proceder a fanerticas que tiene ms de 35% de minerales mficos en el modo de
Figura 2-2. Si se trata de uso afantica Figura 2-3.
(Generalmente un piroxeno o olivino), mientras diorita tiene
5. Para encontrar en qu campo de la roca pertenece,
menos
primero de
de 35% rocas mficas (generalmente hornblenda, pero
Termine la relacin 100P / (P + A). Seleccione un punto a posiblemente
lo
un pylargo de
roxene). En seccin delgada, por otro lado, son disla lnea P-A horizontal (a travs del centro de la
distinguen por una composicin de plagioclasa, que se puede
diamante) en la Figura 2-2a (o 2-3) que corre
determinado por las propiedades pticas. La plagioclasa en gabresponde a esta relacin. Siguiente proceder un cor
bro es ms rico que anortita An50, mientras que el
distancia
Un contenido de plagioclasa en diorita es menor que An50.
responder a Q o F hacia el pice apropiado.
Por supuesto, siempre que haya ms de un criterio, una
Debido cuarzo y feldespatoides no pueden coexistir,
roca podra ser un gabro por uno y una diorita por el
no debe haber ambigedad en cuanto a que trian
otra. Cuando la confusin resultante, la UICG recomienda
medio gular del diagrama para seleccionar. La resultante que la composicin de plagioclasa tiene prioridad. Adicional
punto, lo que representa el Q: A: P o F: A: P
complicacin puede surgir de compositivamente zonificado
deben entrar en uno de los sub-campos etiquetados,
plagioclasa (Seccin 3.1.3). Tal vez el ms comn
que proporciona un nombre para el rock.
mtodo utilizado para distinguir gabro de diorita en la mano
6. Si la roca es fanerticas y Q + A + P + F <10
muestra se basa en el ndice de color (% minerales oscuros). Al
vase la Seccin 2.3.4.
Igual
se mencion anteriormente, plagioclasa clcica ms de An50 es
2.3.2 Rocas fanerticas
comnmente negro, mientras que es de color blanco cuando ms
sdicos.
Probemos un ejemplo. Al examinar una roca fanerticas,
As gabros son dioritas comnmente negro y por lo general
podemos determinar que tiene el siguiente modo: 18% de cuarzo,
32% plagioclasa, 27% ortoclasa, biotita 12%, el 8% de cuerno tener una sal-y-pep-por la apariencia. Este mtodo es no
recomendado por la IUGS. Como se mencion anteriormente, la
blenda, y el 3% opacos y otros accesorios. De esto
obtenemos Q '= 18, P' = 32, y A '= 27. Q '+ P' + A '= 77, as, ndice de color est lejos de ser confiable, por lo que es en el
mejor
de una tcnica
2.3.3 Trminos
Modificacin
multiplicar cada por 100/77 para obtener los valores
por primera aproximaciones en el campo.
normalizados Q
Es aceptable bajo el sistema de la IUGS para incluir
= 23, P = 42, y A = 35, que ahora suma a 100. Debido a que el
min-eralogical, qumicas o caractersticas texturales en una roca
minerales flsicos total de ms del 10%, figura 2-2a es apropiado
el nombre. El objetivo aqu es impartir algunos descriptivo
comi. Para determinar en qu campo de las parcelas de rock
informacin que usted considere lo suficientemente importante
debemos
como para poner
calcular 100P / (P + A), que es 100 (42 / (42 + 35)) = 55. Por
en el nombre. Esta es una cuestin de criterio, y es
contando a lo largo del eje PA de A hacia P en la figura
flexible. Si la roca est inusualmente luz coloreada por su
2-2a, nos encontramos con que se traza entre los 35 y 65 lneas.
categora, es posible que desee agregar el prefijo "leucocephala",
Entonces nos movemos hacia arriba directamente hacia el punto
como en
Q. Debido
"Leuco-granito." Si es inusualmente oscuro, aadir el prefijo
23 cadas de entre 20 y 60 aos, el nombre apropiado para este
"Melamina", como en "mela-gran-ite." Esto ayudara
roca es "granito".
distinguir el 85% frente al 3% mafic roca mafic mencionado
Una roca con un 9% nefelina, 70% ortoclasa, y el 2%
en el paso 3 anterior. Tambin puede utilizar los trminos de
plagioclasa, con las rocas mficas y accesorios descansara
textura (ver
ser un "nefelina sienita." Pruebe el clculo usted mismo.
Captulo 3) como "granito porfdico", "rapakivi
El trmino "foid" es un trmino general para cualquier
granito "," granito grfico ", etc. Al escribir el nombre de una roca,
feldspathoid.
siempre tratar de encontrar el nombre correcto de la adecuada
No utilice el trmino "foid" en un nombre de roca. Ms bien, subDiagrama de la IUGS. Nombres como "pegmatita," "aplita", o
Instituto el nombre de la propia feldspathoid real. Los Las
"Toba" son incompletos. Ms bien utilizar estos textural de
mismo se aplica para "feldespato alcalino" en los campos de
condiciones a
lcali
modificar el nombre de la roca, como en "ortoclasa pegmatitic
granito feldespato y nefelina feldespato alcalino. Utilice la verdad
granito "," granito aplitic "o" toba rioltica. "Si usted quiere
nombre feldespato, si puede determinar que, como "orto
para transmitir cierta informacin mineralgica importante,
granito clase ".
que puede aadirse al nombre tambin. Naturalmente cuarzo,
Por Un rocas que trazan cerca P surge un problema. Tres relplagioclasa y feldespato alcalino ya estn implcitas en
tivamente tipos de rocas comunes todo terreno cerca de esta
el nombre, por lo que son redundantes si se menciona
esquina: gabespecficamente.
bro, diorita, y anortosita, y no puede ser distinguido
Sin embargo, es posible que desee para describir una roca como
sobre la base de las relaciones de QAPF solos. Anortosita tiene
"Granito riebeckite", o un "granito de biotita muscovita." Por Si
mayor que 90% en el modo de plagioclasa-un normalizado,
ms de un mineral est incluido, que se enumeran en la
y por tanto se distingue fcilmente. Tanto diorita y gabro,
orden de el aumento concentracin modal. En las
Sin embargo, la trama en el mismo campo (s), y debe ser distinejemplo anterior, entonces, no debe haber ms de biotita
Piroxeno
La roca debe contener un total de al

menos 10% de los minerales:
Q - cuarzo
A - feldespato alcalino
P - plagioclasa
F - una feldspathoid Cules son entonces
normalizado a 100%
jQuartzolite
0.90
Fs alcalinos.
Cuarzo sienita
20
Fs alcalinos.
Sienita
Qtz.
Diorite / .Qtz.
Gabbro
Diorite / Gabbro /
Anortosita
P
^ G- (foid) -teniendo
Diorite / Gabbro
(Foid) -teniendo
Fs alcalinos. Sienita
Plagioclasa
Anortosita
Plagioclasa
Olivino
(B)
40
Olivino
orthopyroxenite
Orthopyroxenite
\\ Clinopyroxenite olivino
piroxenitas
Olivino
Websterite
Clinopyroxenite
10
Ortopiroxeno
(C)
Figura 2-2A clasificacin de las rocas gneas fanerticas, (A) Rocas fanerticas con ms de 10% (cuarzo + feldespato
+ Feldespatoides). (B) Rocas, rocas gbricas (c) ultrabsicas. Despus de la IUGS (ver referencias al final del captulo).
22
Capitulo 2
Moscovita en la roca. A veces tambin puede ser deseable

aadir un modificador qumico, tal como alcalina,
calc-alka-line, aluminoso, etc. Un ejemplo comn es el
uso del prefijo "lcali". Alto contenido de lcalis puede
estabilizar una anfbol alcalino, o un piroxeno lcali. Nosotros
no suelen pensar en granitos piroxeno devengan, pero
algunos "granitos alcalinos" pueden contener un hecho
rica en sodio piroxeno. Como veremos en el captulo 8,
algunas caractersticas qumicas se manifiestan
a lo largo de toda una serie de magmas-COGE magnticos en
algunas provincias gneas. Los trminos qumicos son, pues,
ms comnmente aplicado a las "suites" de rocas gneas
(Un grupo de rocas que estn relacionados genticamente).
2.3.4 rocas mficas y ultramficas
Rocas gbricas (plagioclasa + rocas mficas y ultramficas)

(Foid) -teniendo
rocas (con ms de 90% de rocas mficas) se clasifican utilizando
Andesita / Basalto
separada
diagramas (Figura 2-2b y C, respectivamente). Como con
cualquier
clasificacin, el subcomit de la IUGS ha tenido que encontrar un
delicado equilibrio entre las tendencias para la divisin y
formacin de grumos. Lo mismo es cierto para nosotros. Mientras
que los remolcadores
debe servir a la comunidad profesional, y guiar a ternologa para la comunicacin profesional, tenemos que encontrar
una clasificacin adecuada para su uso ms comn en a gasolina
laboratorios ga.
Figura 2-2b para las rocas gbricas se simplifica de la
Recomendaciones IUGS. Cuando uno puede distinguir pyroxenes en un gabro, existe una terminologa ms especfica
(Por ejemplo, un gabro ortopiroxeno se llama
"Norite"). Figura 2-2C es ms fiel a la IUGS
recomendaciones. En la mano espcimen trabajan puede ser
difcil distinguir orto de clinopiroxeno en negro
Figura 2-3Una clasificacin y nomenclatura de
rocas gneas. De ah que los trminos "peridotita" y
rocas volcnicas. Despus de la IUGS.
"Py-roxenite" se utilizan comnmente para ultramficas,
porque son independientes del tipo de piroxeno. Cuando Se
la distincin puede hacerse, los trminos ms especficos en
es una simplificacin, modificada desde el dilogo ms detallado
Se prefieren Figura 2-2C. La presencia de ms de 5%
gramo publicado por la UICG (Streckeisen, 1979). Los Las
hornblenda complica an ms la nomenclatura de
matriz de muchas rocas volcnicas se compone de minerales de
ambos rocas mficas y ultramficas. Creo que la IUGS
ex
distincin entre un "hornblendite olivino piroxeno,"
extremadamente tamao de grano fino, e incluso puede consistir
un "olivino-hornblendepyroxenite," Anda
en un con"Peridotita pryoxene-hornblenda" agrega ms detalle que
proporcin considerable de vtreo (Vtreo) o amorfo
necesario en este punto. El estudiante es referido a la
material. Por lo tanto, es comnmente imposible, incluso en fina
completa clasificacin de la IUGS (Streckeisen, 1967,1974;
LeMaitre, 1989) para los nombres propios si se convierte en seccin, para determinar un mineralgico representante
de modo. Si es imposible reconocer la mineraloga de
importante hacer distinciones ms detalladas en
la matriz, un modo debe basarse en fenocristales. Los Las
nomenclatura.
UICG recomienda que las rocas identificadas en un mandato
como
2.4 ROCAS afantica
ner ser llamado fenotipos, y tienen el prefijo "fenotipo"
insertado antes del nombre (por ejemplo "feno-latita"). Como
Las rocas volcnicas son tratados de la misma manera que nosotros
plutnicas
pronto veremos, los minerales se cristalizan a partir de una
en la clasificacin original de la IUGS. Uno determina la
fusin en un semodo, se normaliza para encontrar P, A y Q o F, y traza el
secuencia (como lo indica, pero ciertamente no se limita a,
resultar en la Figura 2-3, de una manera idntica a la deSerie de Bowen), por lo que los primeros minerales que
descrito para la Figura 2-2. Debido a que el modo es
cristalizan no hacer
comnmente
necesariamente la mineraloga de la roca como
difcil determinar con precisin por rocas volcnicas, Figura 2-3conjunto. Si se basa en fenocristales, la posicin de una roca en
Figura 2-3 se har con preferencia hacia principios de formacin
fases, y por lo general errnea de la roca como un todo.
23
Otra Vez rocas que trazan cerca P en la Figura 2-3 presente un

lamprofidos,(Rico en voltiles altamente alcalino,
flujo mfico / rocas del dique) spilites (Basaltos sdicos), o
problema en la clasificacin volcnica, al igual que en la
keratophyres
un plu-tonic. No se puede distinguir de andesita
basalto usando la Figura 2-3. La UICG recomienda una
(Rocas volcnicas intermedio sdica), etc.
distincin basada en el ndice de color o el contenido de slice Rocas altamente alcalinas, especialmente las de continen(ver
origen tal, son variadas, tanto mineralgico y qumico
a continuacin), y no en la composicin plagioclasa. Un andesita
camente. La composicin de las rocas altamente alcalinas gamas
se define como una roca rica en plagioclasa, ya sea con un color
altas concentraciones de varios elementos presentes en slo
ndice por debajo de 35% o con mayor que 52% de SiO2.
trazas en rocas gneas ms comunes. El Grande
Basalto
resultados de variedades en una nomenclatura igualmente
tiene un ndice de color mayor que 35%, y tiene menos de
compleja. Al52% de SiO2. Muchos andesitas definen en el ndice de color o
aunque estas rocas alcalinas comprenden menos de una persona
contenido de slice tiene plagioclasas de composicin An65 o ciento de las rocas gneas, la mitad de la gnea formales
mayor.
nombres de roca se aplican a ellos. Tal nomenclatura intrincada
La forma ms segura de evitar el problema de la matriz
tura es mucho ms all del alcance previsto de este captulo.
comentado anteriormente es analizar la qumica de la roca
Captulo 19 se ocupar de varios de los ms comunes o
volcnica
interesantes tipos de rocas alcalinas.
camente, y utilizar un sistema de clasificacin basado en el ana- He tratado de evitar el detalle engorroso que un comresultados lticos (como est implcito utilizando% de SiO2 en la
clasificacin integral requiere y han intentado
IUGS
proporcionar un compromiso til entre exhaustividad y
distincin entre andesita y basalto discutido anteriormente). practicidad. La Tabla 2-1 enumera un espectro mucho ms
La UICG ha recomendado posteriormente una clasificacin amplio de
cin de volcnicas basado en un simple diagrama comparar nombres de rocas gneas que se pueden encontrar en la
los lcalis totales con slice (Le Bas et al., 1986). El diliteratura.
Los que estn en audaz son recomendados por la IUGS y puede
Agram (Figura 2-4) requiere un anlisis qumico y es
dividida en 15 campos. Para usarlo, normalizamos una sustancia
ser
encontrado ya sea en las Figuras 2-2 a 2-A, o en la IUGS
qumica
anlisis de un volcnica a una base no voltil 100%, aadir publicacin
Na2O + K2O, y colcalas en contra de SiO2. Los resultados son
cationes referenciados. No se recomiendan las dems
generalmente consistente con el Diagrama QAPF cuando un condiciones
buen modo est disponible.
por la IUGS, por ser demasiado coloquial, demasiado restrictivo,
Los diagramas mostrados en las figuras 2-2 a 2-4 deben pro-inle vide con los nombres de la mayora de las rocas gneas
apropiada, u obsoleta. He intentado proporcionar una
muy breve definicin de cada trmino, incluyendo la
comunes,
pero un nmero de tipos de roca importantes clasificado por latrmino que ms se aproxima es OREJAS-ap-prob.
UICG no estn incluidos en las cifras. Por ejemplo, la
Es imposible hacer esto con precisin, sin embargo, como
clasificacin mostrado no cubre hypabyssal (Somera
los qumicos, mineralgicos, y / o criterios de textura
rocas intrusivas bajas) como diabasa (O dolerita en
rara vez coinciden perfectamente. Tabla 2-1 se pretende
Gran Bretaa), ni cubre los tipos de roca menos comunes
le proporcionar una referencia rpida para el rock trminos que
como carbonatitas (carbonatos gneas), lamprotas /
que puede encontrar en la literatura, y no como un
definicin rigurosa de cada uno. Para estos ltimos son
a que se refiere el AGI
13
Picrobasalto
11
37
Trachy- \ Trachydacite v
andesita Basalti rach; andesita
Riolita
_
41
45
Basltico
Andesita
49
Andesita
53
57
61
Figura 2-4 Una clasificacin qumica de volcanics basadas en lcalis totales frente a slice. Al
Cabo
Le Bas et al. (1986). Reproducido con autorizacin
de
Oxford University Press.
73
65
69
Tephr
Basan
te
/\
tr
<
te / n> adolorido \
un/
ULTRAB
ASIC
45
BSICO INTERMEDIO 52 63
:
CIDO
% en peso de SiO2
77
24
Capitulo 2
Tabla 2-1
El Nombre
Adakita
Adamelita
Alaskite
Alnoite
Alvekite
Andesita
Ankaramita
Anortosita
Aplita
Basalto
Basanite
Beforsite
Benmoreita
Boninita
Camptonite
Cancalite
Carbonatita
Cedricite
Charnoquita
Comendite
Cortlandite
Dacita
Diabasa
Diorite
Dolerita
Dunite
Enderbite
Essexite
Felsita
Fenite
Fergusite
Fitzroyite
(Foid) ite
(Foid) olite
Fourchite
Fortunite
Foyate
Gabbro
Glimmerite
Granito
Granitoide
Granodiorita
Granophyre
Grazinite
Grennaite
Harrisite
Harzburgite
Hawaiite
Hornblendita
Hyaloclastite
Islandita
Ignimbrita
Ijolite
Italite
Jacupirangite
Jotunite
Jumillite
Kalsilitite
Kamafugite
Comunes Roca nombres, con la IUGS Trminos en negrita Recomendado

Significado aproximado
Mg rica andesita
Cuarzomonzonita
Leucocephala (feldespato alcalino) de granito
Lamprophyre mlilite (Tbl. 19-6)
Med.- de grano fino carbonatita calcita
Figs. 2-3 y 2-4
Basalto de olivino
Fig. 2-2
Granticas con textura fina azucarado
Figs. 2-3 y 2-4
Tephrite olivino (Tbl. 19-1)
Carbonatita Dolomita
Traquita (Fig. 14-2)
Mg rica andesita
Lamprophyre Hornblende (Tbl. 19-6)
Enstatita lamproite phlogopite sanidina (Tbl.
19-5)
>50% de carbonato
Dipsido lamproite leucita (Tbl. 19-5)
Ortopiroxeno granito
Riolita peralcalinos
Hornblendite piroxeno-olivino
Figs. 2-3 y 2-4
Basalto de grano mediano / gabro
Fig. 2-2
Basalto de grano mediano / gabro
Fig. 2-2
Hiperstena tonalita
Nefelina Monzo-gabro / diorita
Granitoide microcristalina
lcali asociado metasomtico roca feldespato rico
ATED con carbonatitas
Pseudolucite (foid) ite
Leucita-Phlog. lamproite (Tbl. 19-5)
Fig. 2-3Replace "foid" con el actual
Fig. Nombre 2-2feldspathoid
Lamprophyre analcima mfica
Lamproite olivino vidrioso (Tbl. 19-5)
Silicato de Aluminio
Fig. 2-2
Ultramfica Biotita ricos
Fig. 2-2
Felsic Plutonic roca (grantica) ~
Fig. 2-2
Granito porfdico con textura granophyric
Nephelinite fonolticas
Silicato de Aluminio
Troctolita
Fig. 2-2
Sodic Traquibasalto (Fig. 14-2)
Rocas ultramficas> 90% hornblenda
Roca piroclstica = fragmentos de vidrio angulares
-Al pobre, rica en Fe andesita
Aplicado a los tobas soldadas
Nephelinite clinopiroxeno (Tbl. 19-1)
Leucititolite Glass-cojinete
Piroxenita alcalina
Hiperstena monzonorite
Olivino lamproite madupitic (Tbl. 19-5)
Kalsilita ricos mafic volcnica (Tbl. 19-1)
Trmino colectivo para el grupo: KAtungite-MA
Furite-Ugandite
El Nombre
Katungite
Keratophyre
Kersantite
Kimberlita
Komatiite
Kugdite
Ladogalite
Lamproita
Lamprophyre
Larvikite
Latita
Leucitite
Lherzolita
Limburgite
Liparita
Luxulianite
Madupite
Mafurite
Malchite
Malignite
Mamilite
Mangerite
Marianite
Marienbergite
Masafuerite
Meimechite
Melilitite
Melilitolite
Melteigite
Miagite
Miaskite
Minette
Missourite
Monchiquite
Monzonita
Monzonorite
Mugearita
Natrocarbonatite
Nelsonite
Nephelinite
Nephilinolite
Nordmarkite
Norite
Obsidiana
Ocanite
Odinite
Opdalite
Orbite
Orendite
Orvietite
Oachitite
Pantelarita
Pegmatite
Peridotita
Perlita
K-rica melilitite olivino
Volcnica flsico albitizadas
La biotita-plag. lamprophyre (Tbl. 19-6)
Ultramfica rico en voltiles (Tbl. 19-1)
Volcnicas ultramficas (en su mayora Arcaico)
Melilitolite olivino
Mfico alcalino sienita de feldespato.
Un grupo de K, Mg, volcnicos voltil ricos
(. Tbl 19-1) Un grupo diverso de oscuro,
porfdica, mficas,
ultramfica K-ricos rocas hipabisales (Tbl. 19-1)
Sienita-monzonita Augita Fig. 2.3
Roca volcnica que es casi todo leucita Fig. 2-2
Volcnica = piroxeno + olivino + opacos en un
groundmass vidriosa
Riolita
Granito porfdico con lamproita turmalina
con poikilitic phlogopite masa de tierra (Tbl.
19-5) alcalina ultramfica volcnica
Lamprophyre
Sienita Aegirina-augita
Lamproite Leucita-richterita (Tbl. 19-5)
Hiperstena monzonita Mg rica andesita
Natrolita phonolite picrite basalto
Ultramfica volcnicas ultramficas
volcnica melilita-clinopiroxeno
(Tbl. 19-1)
Plutonic melilitite
Ijolite mfica
Gabro orbiculares
Biotite.-nefelina Felsic monzosyenite
Lamprophyre biottico (Tbl. 19-6) mficos
tipo de leucita (foid) ite Feldespato libre
lamprophyre (. Tbl 19-6) Fig. 2-2
Ortoclasa devengan gabro hypersthene
Traquiandesita sdicos mficas (Fig. 14-2) Raros
sdicos carbonatita volcnica ilmenita-apatita
dique de roca Nefelina devengan basalto (Tbl.
19-1) nephelinite Plutonic (a foidite)
Cuarzo devengan syenite feldespato alcalino
Ortopiroxeno roca gnea volcnica vidrio
(Tpicamente silcico) picrite
Lamprophyre Hiperstena
lamprophyre granodiorita
Di-sanidina-Phlog. lamproite (Tbl. 19-5)
Volcnica cerca del tefri-fonolita - fonofrontera tephrite (Fig. 4.2) ultramficas
peralcalinos lamprophyre riolita (Tbl.
19-1) de roca gnea de grano grueso
Fig. 2-2 vidrio volcnico que exhibite fina
concntrico
agrietamiento
25
Seguido
El Nombre
Phonolite
Phono-tephrite
Picrite
Picrobasalt
Resinita
Plagioclasite
Plagiogranite
Polzenite
Piroxenita
Quartzolite
Rauhaugite
Reticulite
Riolita
Sannaite
Sanukite
Escoria
Shonkinite
Shoshonite
Sovite
Espesartita
Spilite
Sienita
El Nombre
Figs. 2-3 y 2-4
Fig. 2.3
Basalto olivino rico (Fig. 14-2)
Fig. 2.4
Vidrio volcnico hidratado
Anortosita
Leucotonalite
Lamprophyre mlilite (Tbl. 19-6)
Fig. 2-2
Fig. 2-2
Carbonatita dolomtica Grueso (Tbl. 19-2)
Pmez Broken-up
Figs. 2-3 y 2-4.
Na-amph-augita lamprophyre (Tbl. 19-6)
Mg rica andesita
Basalto vesicular altamente
Alcalina plutnico con Kfs, foid y augita
K-rica basalto (Tbl. 19-1)
Carbonatita calcita gruesa (Tbl. 19-2)
HBL-di-plag. lamprophyre (Tbl. 19-6)
Basalto alterado albitizadas
Fig. 2-2
Tachylite
Tahitite
Tephrite
Tephri-fonolita
Teschenite
Theralite
Tholeiite
Tonalite
Traquita
Troctolita
Trohdhjemite
Uncompahgrite
Urtite
Verite
Vicolite
Vogesite
Websterite
Wehrlite
Woldigite
Cristal basltico
Haiiyne tefri-fonolita
Fig. 2-3 y Tbl. 19-1
Fig. 2.3
Analcima gabro
Gabro Nefelina
Basalto toletica o serie magma (Sec. 8.7)
Fig. 2-2
Figs. 2-3 y 2-4
Gabro olivino rico (Fig. 2-2)
Leuco-tonalita
Melilitolite Piroxeno
Nephilinolite Felsic (Tbl. 19-1)
Vidrioso ol-di-Phlog. lamproite (Tbl. 19-5)
Ver orvietite
HBL-di-orthocl. lamprophyre (Tbl. 19-6)
Fig. 2-2
Fig. 2-2
Lamproite madupidic Di-leucita richterita
(Tabla 19-5)
Di-leucita Phlog. lamproite (Tbl. 19-5)
Wyomingite
Glosario o Lemaitre (1989). En aras de la brevedad,

han incluido slo los trminos de IUGS profundas, como la
granito,
andesita, o traquita, y los trminos no compuestos como
granito alcalino-feldespato, o basltica trachy-andesita, etctera
composicin cal est disponible estas rocas podran ser

clasificados
cado de composicin de la misma manera como cualquier
volcnicas,
pero comnmente contienen impurezas significativas, y
slo aquellos para los que el material exterior es mnima lata
un nombre de aplicarse con confianza. Piroclsticos son, pues,
2,5 rocas piroclsticas
comnmente clasificados sobre la base de la tipo de
fragmentacin-Tal materiales (colectivamente llamados
La clasificacin inicial de la IUGS no cubra piroclstico
piroclastos) o
rocas, pero que estaban cubiertos en una serie posterior
en el el tamao de los fragmentos (adems de un producto
(Schmid, 1981). Como se mencion anteriormente, si la qumica
qumico
o nombre modal si es posible). Si el tipo de material se
la base, el porcentaje en volumen de vidrio, fragmentos de roca,
y fragmentos
cristal estLapilli
determinada
(2-64 mm) y el nombre
Ceniza (<2 mm)
Bloques yde
Bombas
Fragmentos de roca
El Vidrio
derivado de Fi-
\ Piroclstico /
Breccia o
Aglomerado
(> 64 mm)
(B)
(A)
Cristales
Figura 2.5 Clasificacin de las rocas piroclsticas, (a) segn el tipo de material. Despus Pettijohn
(1975) y Schmid (1981). (B) Basndose en el tamao del material. Despus de Fisher (1966).
Derechos De Autor
con permiso de Elsevier Science.
26
Capitulo 2
2-5a Ure. Si el tamao de los fragmentos es la base, determinarLeMaitre, R. W., ed. (1989). Una clasificacin de las rocas gneas
y un glosario de trminos. Blackwell. Oxford.
la
Streckeisen,
AL (1967) Clasificacin y nomenclatura de
porcentaje de los fragmentos que caen en cada uno de los
rocas gneas. Neues Jahrbuch piel Mineralogie
guiente
> Dimetro
Abhand-Lungen. 107,144-240.
categoras
si-: de 64 mm
Streckeisen, A. L. (1973). Rocas plutnicas, clasificacin y
Bombas (Si fundido durante la fragmentacin)
nomenclatura recomendada por la subcomisin de la IUGS
Bloques (Si no)
en la sistemtica de rocas gneas. Geotimes, 18,26-30.
2-64 mmLapilli <2 mm
Streckeisen, A. L. (1974). Clasificacin y nomenclatura de
Ceniza
Rocas plutnicas. Geol. Rundschau, 63, 773-786.
Streckeisen, A. L. (1976). Para cada roca plutnica su correcto

Los resultados se representan en la figura 2-5b para determinar
minar el nombre. Aglomerarse en la Figura 2-5b se puede utilizarel nombre. Tierra-Sci. Rev., 12,1-33.
Streckeisen, A. L. (1979). Clasificacin y nomenclatura de
para el material coherente o incoherente, mientras que la
rocas volcnicas, lamprofidos, carbonatitas y melilitic
mayora geolrocas: recomendaciones y sugerencias de la IUGS
gos restringen la brecha piroclstico plazo coherentes
Subcomisin de la sistemtica de las rocas gneas.
material. Figuras 2-5a y b no son necesariamente mutuGeologa, 7, 331-335.
aliado exclusivo. Es aceptable nombrar una roca un "rioltica Schmid, R. (1981). Nomenclatura descriptiva y clasificacin
tobas lapilli vtrico "si quiere hacer hincapi en que el lapilli
de depsitos y fragmentos piroclsticos, recomendaciones y
estn compuestos mayormente de fragmentos vidriosos. Una sugerencias de la subcomisin de la IUGS sobre la Sistemtica
Aquagene
de rocas gneas. Geologa, 9, 4-43.
toba es una acumulacin de cenizas a base de agua. Puede ser
el resultado
de una erupcin sub-acuosa o puede ser una suspensin en el PROBLEMA
aire
1. Utilizando el diagrama correspondiente, nombre el siguiente
la acumulacin que se ha vuelto a trabajar por el agua.
rocas:
Hyalo-clastite es una toba Aquagene que se crea cuando
magma se rompe cuando entra en contacto con
LECTURAS SUGERIDAS
agua.
Los siguientes son IUGS publicaciones:
Le Bas, MJ, RW LeMaitre, AL Streckeisen y B.
Zanet-estao (1986). Una clasificacin qumica de las rocas
volcnicas
basado en el diagrama total de lcali-slice. /. Gasolina, 27,
745-750.
Porcentajes modales
Nmero
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Volcnico
o
Plutonic
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
V
V
V
V
Cuarzo
20
10
18
13
2
OrthoclaseNepheline
Plagioclasa ortopiroxeno
3030
15
55
32
6
42
62
Olivino
Clinoyroxene
15
37
68
31
1
6
5
12
6
63
67
92
73
24
35
55
40
12
25
6
2
5
18
4
7
7
5
4
Hornblende
10
4
63
37
55
4
7
7
36
12
3
12
Otras Personas
10
20
15
2
13
6
3
2
1
2
6
2
9
2
Captulo 3
Las texturas de las rocas
gneas
En el captulo anterior, aprendimos cmo categorizar
3.1 TEXTURAS PRIMARIAS
y el nombre de una roca gnea. Tambin es til incluir una
(CRYSTAL / MELT INTERACCIONES)
la textura de la roca en una buena descripcin de las muestras
de mano o
La formacin y el crecimiento de cristales, ya sea desde una
secciones delgadas. Pero texturas son mucho ms importante
masa fundida
que
o en un medio slido (crecimiento mineral metamrfico) inmeras ayudas descriptiva. La textura de una roca es el resultado
volvs tres procesos principales: 1) inicial nudeation de
de
el cristal, 2) de cristal posterior el crecimiento, y 3) difudiversos procesos que controlaban la gnesis de la roca y,
sin de especies qumicas (y calor) a travs de la superficie
junto con la mineraloga y composicin qumica, proredondeo medio hacia y desde la superficie de un cultivo
Vides la informacin que utilizamos para interpretar el rock
cristal.
origen y la historia. Por tanto, es importante para nosotros poder
La nucleacin es un paso inicial crtico en el desarrollo
reconocer y describir las texturas de una roca, y para
de un cristal. Cristales iniciales muy pequeas tienen una alta
entender cmo se desarrollan. En el captulo 1, para
proporcin de
ejemplo, mencion que enclavamiento textura (Figura
rea de superficie a volumen, y por lo tanto una gran proporcin
1-1) fue producido por cristalizacin a partir de una masa
de
fundida y pueden
iones en la superficie. Iones de superficie tienen cargas
ser utilizado para determinar el origen de una roca gnea. En
desequilibradas,
este
porque carecen de la red circundante completa que
captulo, vamos a explorar texturas gneas con ms detalle,
equilibra la carga de los iones de interiores. El resultado es un
tratando de descubrir lo que controla esas texturas para que
alto
podemos utilizar criterios de textura para que nos ayuden en
energa de superficie del cristal inicial, y por lo tanto una baja
nuestro intento de ONUla estabilidad. La agrupacin de unos pocos iones compatibles en
derstand la historia de cristalizacin (y quizs tambin
una
algo de la historia post-cristalizacin) de un particular,
refrigeracin fusin ser por lo tanto tienden a separarse de
roca. He suministrado un glosario de trminos de textura en el
manera espontnea,
final del captulo, donde se encuentra la definicin de
incluso a la temperatura de saturacin cuando las condiciones
trminos extranjeros que encuentre. En algunas de la referencia
son
cias enumeradas al final del captulo encontrar tambin ex
de otro modo adecuado para la cristalizacin de una minera en
fotografas en color cellent y dibujos (basada
particular
sobre todo en secciones delgadas) que ilustran an ms
eral. Bajo tales condiciones, la cristalizacin sera posimuchos de
posible, pero la nucleacin requisito no lo es. Antes D
las texturas.
cristalizacin puede tener lugar, un tamao crtico de un "emLas texturas que usted observe en un re- roca gnea
agrupacin embrionaria "o" ncleo de cristal "debe formar. Esta
resultado de un nmero de procesos que se pueden agrupar en
por lo general requiere un cierto grado de sobresaturacin o
dos categoras principales. Primario texturas se producen
subenfriamiento (Enfriamiento de una masa fundida por debajo de
durante
la verdadera cristalizacin
cristalizacin gnea, y el resultado de las interacciones BEtemperatura lizacin de un mineral) antes de suficientes iones a
tre los minerales y se derriten. Secundario texturas son
ser estable puede agruparse. Alternativamente, un preexistalternativa
ing superficie de cristal puede estar presente: ya sea una "semilla
ciones que tienen lugar despus de que el rock es
de cristal"
completamente slido.
del mismo mineral, o un mineral diferente, con una simiEl siguiente es un discurso muy general sobre cmo un mero
estructura lar en que el nuevo mineral puede fcilmente
bre de las texturas ms comunes a desarrollar. Voy a connucleacin
27
concentrado en el estudio de la seccin delgada, pero muchas
comi y crecer.
de las texturas
Varios estudios han indicado que los cristales con simdescrito se puede reconocer en muestras de mano tambin.
PLE estructuras tienden a nucleada ms fcilmente que aquellos
PETcon estructuras ms complejas. xidos (magnetita o
rography es la rama de la petrologa que se ocupa de la
il-menite) o olivino, por ejemplo, generalmente nucleada
descripcin y clasificacin de las rocas, pero la mayora de
ms fcilmente (con menor subenfriamiento) que hace
nosotros usamos
plagioclasa
el trmino para connotar el estudio de las rocas en la seccin
con su polimerizacin Si-O compleja.
delgada.
28
Captulo 3
El crecimiento de cristales implica la adicin de iones en ex que influye en las tasas de la otra formador de cristales
procesos. Mucha de la informacin textural que obtentes cristales o grmenes cristalinos. En una estructura simple
servir de este modo se utiliza para interpretar la velocidad de
con
alta simetra, se enfrenta con una alta densidad de puntos de laenfriamiento de una roca.
Las tasas tanto de nucleacin y crecimiento cristalino son
red
depende en gran medida de la extensin de subenfriamiento de
({100}, {110}) tienden a formar rostros ms prominentes. En ms
la
silicatos complejos, esta tendencia sern sustituidas por
magma. Inicialmente, subenfriamiento aumenta las tasas, pero
crecimiento preferido en direcciones con cadenas ininterrumpidas
bonos de fuertes. Piroxenos y anfboles por lo tanto tienden a enfriamiento adicional disminuye la cintica y aumenta la
viscosidad,
ser alargada en la direccin de las cadenas de Si-O-Si-O,
inhibiendo as las tasas. Como se ilustra en la Figura 3-1, la
micas y tienden a alargarse en las direcciones de silicato
las sbanas. Defectos, tales como dislocaciones de tornillo, mxima tasa de crecimiento es generalmente a una temperatura
ms alta
tambin pueden ayudar
tura que es la tasa mxima de nucleacin, debido a que es
la adicin de nuevos iones a una cara cada vez mayor, y
ms fcil aadir un tomo con alta energa cintica en un
impurezas
lazos pueden inhibir el crecimiento en algunas direcciones. En red cristalina existente que tiene un encuentro casual de
varios de estos tomos a la vez para formar una clusters
general,
embrionario
se enfrenta con baja energa superficial ser ms frecuente.
Cuando caras de baja energa predominan sobre los de alta ter. Adems subenfriamiento inhibe el crecimiento, porque los
tomos
energa
tienen que difundir ms lejos aadir en algunos cristalografa
caras, la energa total del sistema es menor, y por lo tanto
ms estable. La energa de la superficie en diferentes caras existente
hos-, y es ms fcil para que los tomos se desaceler a nuclean
puede
en
variar de manera desproporcionada a las condiciones
agrupaciones locales que se muevan mucho.
cambiantes, por lo que el
Podemos utilizar la Figura 3-1 para entender por qu la tasa
forma de un mineral en particular puede variar de una roca a
de
otra. Cashman (1990) tambin record petrlogos de
tan profundamente afecta el tamao de grano de
qu metalrgicos han sabido por mucho tiempo: A medida que enfriamiento
el
una roca. Al Igual
grado de
se refiere a la Figura 3-1, subenfriamiento es el grado
aumentos de subenfriamiento, minerales cambian de
cristales bien facetas a hbitos aciculares, a continuacin, a que la temperatura cae por debajo del punto de fusin antes
se produce la cristalizacin. Por ejemplo, si la velocidad de
dendrtica,
enfriamiento es
y finalmente a esferultica formas.
bajo, slo una ligera subenfriamiento ser posible (como en
En la mayora de situaciones de la composicin de un
temperatura Tfl en la Figura 3-1). A esta temperatura, la
cristalografa creciente
Tal difiere considerablemente de la de la masa fundida. Solo envelocidad de nucleacin es muy baja y la tasa de crecimiento es
sistemas qumicos simples, como hielo de agua, no es esto alta.
Por tanto, un menor nmero de cristales se forman y crecen ms
cierto. En el caso general, entonces, el crecimiento de un mineral
grandes, lo que resulta
se reducir gradualmente la fusin adyacente en la consustituyentes que el mineral incorpora preferentemente. Por Unen la textura de grano grueso comn entre
crecimiento de proceder, el nuevo material debe difuso a travslento refrigerado rocas plutnicas. Enfra rpidamente rocas, en
el
de
la masa fundida, cruzar la zona empobrecida, y llegar al cristal Por otra parte, pueden llegar a estar supercongelado
3.1.1 Precios
de nucleacin,
crecimiento
y difusin
significativamente antesT
superficie.
Adems,
la formacin
de un
cristal de una
e Si las rocas son supercongelado a
comienza la cristalizacin.
fusin produce calor (el calor latente de cristalizacin,
Debido
a que hay tres
principales
involucrados
m
que
es simplemente
el procesos
opuesto del
calor latente
de fusin,en la Tuberculosis en
p
minera
vase la seccin 6.3). Este calor tambin debe ser capaz de Higoe
desarrollo eral, y no slo uno, sus tasas relativas
difundirse
r
tener
una
influencia
considerable
en
la
textura
final
de
un
lejos del cristal, o bien la temperatura en el
la roca resultante.
Veremospuede
que, como
ms dbil
t
crecimiento
de la superficie
llegarelaeslabn
ser demasiado
alta
Ure ------------------->
en
una
cadena,
lo
que
es
la
tasa
el
ms
lento
ser
el
exceso
para la cristalizacin
todo proceder.
determinante de la velocidad de proceso, y ejercer un mayor
para
control
Figura 3-1 Tasas idealizadas de nucleacin y crecimiento de
sobre la cristalizacin. Hay una tasa adicional que debemos
cristales
tambin abordar: la velocidad de enfriamiento del magma. Si el
como una funcin de la temperatura por debajo del punto de fusin.
enfriamiento
Lento
tasa de ING es muy lento, el equilibrio se mantiene o
enfriamiento resultados en slo menor subenfriamiento (Ta), de
estrechamente
modo que el rpido
aproximada. Si la velocidad de enfriamiento es alta, uncrecimiento y nucleacin lenta producen menos cristalografa de
significativa
grano grueso
dercooling puede resultar, porque rara vez hay tiempo para
hos-. El enfriamiento rpido permite una mayor subenfriamiento (Tb),
nucleacin, crecimiento o difusin para mantener el ritmo. El as pues
enfriamiento
crecimiento ms lento y rpida nucleacin producen muchos de
tasa ing es una variable controlada externamente importante, grano fino
YO
cristales. Enfriamiento muy rpido implica poca o ninguna

nucleacin o
de crecimiento (rc) producir un vidrio.
ure 3-1, la velocidad de nucleacin es superior a la tasa de

crecimiento, y
muchos pequeos cristales se forman, lo que resulta en la muy
fina
textura de grano de rocas volcnicas. Muy altos grados de
Las texturas de las rocas gneas 29
subenfriamiento (Tc en la figura 3-1) puede resultar en
insignificante
tasas de nucleacin y crecimiento, de forma que el lquido sola temperatura puede ser por tanto bajo el punto de fusin de uno
mineral (supercongelado) y por encima de la de otro. Muchos
lidifies a un vaso con muy pocos cristales o ninguno en absoluto.
De refrigeracin de dos etapas puede crear una distribucin ncleos estables de un mineral pueden por lo tanto formar,
mientras que slo una
bimodal de
de otra, lo que resulta en muchos pequeos cristales de
tamaos de grano. El enfriamiento lento seguido por un rpidoalgunos
es
la
el nico
secuencia verosmil, y puede ocurrir cuando la cristalizacin antiguos, y un menor nmero de cristales ms grandes, de este
ltimo. El emergente
comenz en una cmara de magma, seguido por la apertura de
un conducto y la migracin de magma a la superficie. Initiative ular nocin de que los grandes cristales en una roca porfdica
haber formado primero o en un ambiente ms lento
cialmente, el magma estara slo ligeramente supercongelado debe
y
enfriamiento
unos cristales gruesos formaran, seguido por el vulcanismo
y los cristales ms finos. Cuando hay una pantalla claramente cin por lo tanto no tiene validez universal. La prdida repentina
de una
bimodal
Fase fluida H2O ricos aumentar rpidamente la cristalizacin
contribucin en el tamao de grano, con un tamao
temperatura (Seccin 7.5) y tambin puede producir porcin
considerablemente mayor
textura phyritic en algunas rocas plutnicas, como veremos en
que la otra, la textura se llama porfdica. Los Las
Captulo 11.
cristales ms grandes se llaman fenocristales, y la superficie ms
Cuando la velocidad de difusin no es la limitacin (ms lento)
fina
tasa, cristales en crecimiento libre y sin trabas en una fusin
redondeo se llaman las matriz o groundmass. Una porcin
tender a ser euhedral y bien facetado. Cuando el
roca phyritic se considera plutnico o volcnica en la
velocidad de difusin es ms lenta que la tasa de crecimiento
base de la matriz tamao de grano. Si se establecen los
(como en
fenocristales
enfran rpidamente, o "templado" lavas) los cristales toman
en una matriz vtrea, la textura se llama vitrophyric.
en una forma cada vez ms radiante, o una forma de rbol, ramaSi los fenocristales contienen numerosas inclusiones de anforma ing denomina dendrtica (Figura 3-2). Cuando difusin
otro mineral que envolvieron a medida que crecan, el texes ms lento que el crecimiento, una zona de lquido
tura se llama poikilitic. El cristal de acogida entonces puede ser
empobrecido construye
llamado oikocryst.
hasta en la interfase del cristal / lquido como se describe
La tasa de crecimiento de un cristal depende de la superficie
anteriormente.
la energa de las caras y la tasa de difusin. Para una constante
Algunos trabajadores proponen que los cristales alcanzan en fina
velocidad de enfriamiento, los cristales ms grandes sern
zarcillos all de la zona para aprovechar una oferta de adecuada
generalmente aquellos con
elementos o ms fro fusin. Otros sugieren que la perturlas estructuras ms simples (tambin nucleados ms temprana)
bations en la forma de la superficie hacia formas dendrticas
y / o los componentes ms abundantes o ms rpido de difusin.
ayuda
La tasa de difusin de una especie qumica es ms rpida a
para eliminar el calor local acumulacin que acompaa
mayor
cristalizacin. Tal vez ambos procesos contribuyen a dentemperatura y en el material de baja viscosidad. Diffusion
crecimiento dritic o esferultico. Lavas ultramficas, como
tasa sin es, pues, bajo en derrite viscosos altamente
Komatitas Pre-Cmbrico, cuando se apag, puede
polimerizados
desarrollar espectaculares cristales de olivino alargadas, en
(Dichos fundidos son generalmente rica en slice y tambin
algunos
tienden a ser
casos de hasta un metro de largo, llamado spinifex textura. Los
ms fro que se derrite mficas). Iones pequeos con cargas
Las
bajas rentes
tamao inusual puede ser causada por el rpido crecimiento de
fusible mejor, mientras que los grandes complejos polimerizados
la
difunden
mal. En general, la difusin en un fluido es mejor que en una sencilla estructura olivino en un magma muy baja viscosidad,
vidrio, y mejor en el vidrio que en los slidos cristalinos. H2O no de un enfriamiento lento. Piroxenos Spinifex ms de 5
centmetros de largo tambin se han descrito.
reduce drsticamente el grado de polimerizacin de
Esquinas y los bordes de cristal tienen un mayor volumen de
magma (captulo 7), mejorando con ello la difusin. Alcalina
cercano lquido para aprovechar los componentes (o se disipe el
lis tienen un efecto similar, aunque menos extrema. El muy
calor de cristalizacin) que las caras del cristal (Figura 3-3).
tamao de grano grueso de muchos pegmatitas puede atribuirse
Adems, las esquinas y los bordes tienen una proporcin mayor
ms a la alta movilidad de las especies en la masa fundida H2O
bonos de insatisfechos. As, podramos esperar que las esquinas
ricos
y bordes para crecer ms rpidamente que las caras en tales
de la que se cristalizan que a enfriamiento extremadamente lento
saciar situaciones. Las formas resultantes se denominan
ing.
esqueltica
Las tasas de nucleacin y crecimiento varan con la superficie
3.1.2
La nucleacin
en loscasos,
sitios preferidos
tal
cristales.
En algunos
las esquinas extendidos pueden
la cara de la energa de los minerales y las caras implicados, el
cumplir con adjuntar bolsillos de fusin en las caras hundidas (Figrado
Epitaxis
esLas
el trmino
general
usado para
describir
la preURE).
esquinas
de plagioclasa
templado
tienden
a
de subenfriamiento, y la estructura cristalina. Estos valores 3-4a
nucleacin
conferida
de
un
mineral
en
otra
preexistente
creciendo ms derechos, creando una caracterstica cola de
puede ser diferente para diferentes minerales, incluso en el
golondrina
mismo
magma. Los diferentes minerales pueden supercongelado a forma (Figuras 3.2ay 3.4b). Por supuesto que cualquier
movimiento de
difeel lquido o cristales rehomogenizes y reduce la
Fering extensiones porque el punto de fusin de la figura 3-1 es
los efectos de difusin lenta.
especfico para cada mineral. Nos veremos en los captulos 6 limitar
y
7 que los minerales se desarrollan secuencialmente en un
magma de refrigeracin
como se alcanza progresivamente el punto de fusin de cada
uno. Los Las
30
Captulo 3
Figura 3-3 (A) Volumen de lquido (sombreada) disponibles a un

borde
o en la esquina de un cristal es mayor que para un lado, (B)
Volumen de
lquido disponible para el extremo estrecho de un cristal delgado es
an
mayor.
Despus
de Shelley
(1993). Copyright
con permiso
Moscovita
en rocas
metamrficas,
ms que
como
un directo
Kluwer
Academic
Publishers.
sustitucin de cristales disponibles de su polimorfo
kyan-ite, es un ejemplo comn. Las estructuras de Si-Al-O en

tanto sillimanite y mica son similares en geometra y
longitudes de enlace, de modo que silimanita tiende a formar en
las zonas de
concentracin de mica. Rapakivi textura, que implica albitic
malezas plagioclasa en ortoclasa, ocurre en algunas
granitos donde el plagioclasa forma preferentemente en
el feldespato alcalino estructuralmente similar, en lugar de
nucleante por su cuenta. Un ncleo de cristal tambin puede
forma epitaxi-aliado en una orientacin doble en una
preexistente
grano de la misma mineral, que conduce a la formacin de
gemelos de crecimiento. Esferultico textura de rocas volcnicas
silcicas es
Figura 3-2 electrnica de imagen de retrodispersin de templado una textura en la que las agujas de cuarzo y feldespato alcalino
"azul
creciendo radialmente desde un centro comn. Esto y variolitic
pahoehoe vidriosos ", 1996 flujo Kalapana,. Hawaii brillo es
textura de irradiar listones de plagioclasa en algunos basaltos
proporcional a la parte posterior de dispersin de la capacidad, y por
son
lo tanto en el sentido de
probablemente el resultado de la nucleacin de cristales
nmero atmico. Minerales negros son plagioclasa flsico y gris
posteriores sobre la
cules son rocas mficas. (A) Gran phenocryst olivino de baha con
listones de plagioclasa ms pequeos y grupos de augita plumosoprimero para formar ncleos. Ambos son considerados para
formar durante
nucleacin
la desvitrificacin del vidrio, que ser discutido
Ating en plagioclasa. Ca. Ampliacin 400 x. (B) ca. 2,000 x
a continuacin bajo secampliacin de plumas apag cristales de augita nucleacin
en plagioclasa (negro) y creciendo en una forma dendrtica hacia

afuera.
Nuclea augita en plagioclasa en lugar de pre-existente augite
fenocristales, quizs debido a un enriquecimiento local en nente
mafic
componencomo plagioclasa agota el lquido adyacente en Ca, Al, y
Si. Las fotografas tomadas con la ayuda de Jack Rice y
Michael
de la
Oregon. Las
mineral,Schaeffer,
evitando as
losUniversidad
problemasde
asociados
confotografas
lentitud
tomadas
nucleacin. La similitud de las estructuras cristalinas de la
con
la ayuda de Jack Rice y Michael Schaeffer, Uniminera
Figura 3-4 (a) Fenocristales de olivino esqueltico con un rpido
versidad
sustrato de
eralOregon.
y la nueva fase es un requisito previo para la epi- crecimiento
crecimiento taxial. Los constituyentes atmicos de la nueva
en los bordes que envuelve la masa fundida en los extremos. Taup
mineral
N.Z. (B) "Deglucin
de esta manera encontrar los puntos favorables para acumular cola
y "plagioclasa en traquita, Dike notable, NZ Duracin
un establo
ambos campos aproximar 0,2 mm. De Shelley (1993). Copyright
formas ncleo. El crecimiento de sillimanite en biotita o
por
permisos Kluwer Academic Publishers.
sicin. En el caso de plagioclasa, el ngulo de extincin es

altamente dependiente de la composicin, y la composicin
variaciones aparecen como bandas concntricas de diferente
brillo
ness a la luz de polarizacin cruzada (Figura 3-5b). Si el
equilibrio
entre el cristal y la masa fundida se mantiene, la comLas texturas
las rocas gneas
31
posicin del mineral se ajustar
a lade
temperatura
bajando
tura, produciendo una compositivamente homognea
texturas secun-. La nucleacin de los minerales en el dique (o
cristal. Zonificacin qumica, por otro lado, se produce cuando
incluso
equilibrio es no mantenido y un borde de la nueva comvescula) paredes es tambin un fenmeno comn. Crecimiento
posicin se aade alrededor de la vieja. Composicional re-equide
libracin en plagioclasa requiere Si-Al de cambio, y esto
cristales alargados (generalmente de cuarzo), con ejes c
es difcil debido a la fuerza de los enlaces Si-O y Al-O
normales
bonos. Difusin de Al tambin es lento. Zonificacin en
a las paredes de la vena, resulta en una estructura llamada
plagioclasa
estructura de peine,
Por lo tanto, es muy comn.
porque las columnas paralelas se asemejan a los dientes de
Como muestra la Figura 6-8, la composicin de plagioclasa
una
en equilibrio con una masa fundida se hace ms rica en Na como
el peine. Crescumulate textura es similar, y describe el
temcrecimiento paralelo de alargada, de no equilibrio Organizartura cae. La zonificacin se espera en gnea refrigeracin
mentos de olivinos, piroxenos, feldespatos, cuarzo o que APplagioclasa tanto, sera de anortita ricos en una ms
pera para nuclear en una pared o capa y puede crecer hasta
ncleo a una llanta ms albita-rico. Este tipo de zonificacin es
varios
centmetrosZonificacin
de largo. Crescumulate textura com3.1.3 composicional
se llaman zonificacin normal. Es comn en rocas gneas, alcomnmente ocurre en plutones mafic capas (donde puede
aunque se suele interrumpido por retrocesos. Reverse
Composicional zonificacin es un fenmeno comn y ocurrencia
apazonificacin es lo contrario de zonificacin normal, con ms
curs cuando
un mineral
composicin
a medida
que
pera
en mltiples
capas)cambia
y en loslamrgenes
de los
granitos.
sdica
crece durante
zonas exteriores interiores y clcicas. Es comn en algunos
ing refrigeracin. La composicin de ms solucin slida
meta-morphicplagioclase, wheregrowthis
minerales en equilibrio con otros minerales o lquido es
acompaado por el aumento de la temperatura. Zonificacin
dependiente de la temperatura. Las razones para esto sern
inversa es
claro en los captulos 5, 6, 7, y 27. zonificacin composicional
Rara vez una tendencia a largo plazo en plagioclasa gnea; ms
slo puede ser observado petrogrficamente cuando el color
bien se
(Figura 3-5 a) o la posicin extincin vara con composuele ser un evento a corto plazo donde contribuye a
reversiones localizadas como un componente de la zonificacin
oscilatorio.
Zonificacin oscilatorio es el tipo ms comn de zonificacin
en plagioclasa, porque una disminucin regular en
Un contenido rara vez se domina la cristalizacin completa
perodo. La muestra se ilustra en la Figura 3-5b es
oscilatoria, y la Figura 3-6 muestra algunos tpicos
perfiles de zonificacin oscilatorios, que se extienden desde
plagioclasa
ncleos para llantas. Cambios abruptos en la zonificacin, como
la reversal en la figura 3-6a, requiere cambios abruptos en el concondiciones de la cmara de magma. La mayora de petrlogos
favorecen
la inyeccin de ms calor, el magma ms juvenil en un
enfriamiento
cin y la cmara de cristalizacin para efectuar este cambio. Los
Las
ocurrencia comn de corrosin o refundidos
embay-mentos de la llanta de cristal que acompaa a muchos
reversiones apoya esta conclusin. Cuanto ms gradual
oscilaciones ilustradas en la Figura 3-6b son ms propensos a
el resultado de agotamiento dependientes de la difusin y
re-enriquecimiento de la zona de lquido adyacente a la
crecimiento de cristales en una cmara de magma sin ser
molestados. Los Las
componentes agotados podran ser la molcula de anortita, o
un constituyente tales como H2O que puede reducir el
derretimiento
punto y por lo tanto cambiar la composicin de equilibrio de la
plagioclasa (Loomis, 1982).
Figura 5.3 (A) Phenocryst hornblenda Composicionalmente zonal
La mayora de los otros minerales no se dividen en zonas tan
con variacin de color pronunciado visible en luz polarizada en un
conspicua
como
plano.
Ancho de campo 1 mm. (B) Plagioclasa zonificado hermanado en la plagioclasa. Esto puede deberse a que la zonificacin es
Carls-mala ley. Andesita, Crater Lake, Oregon. Campo Ancho 0.3 simplemente menos
mm.
obvio en una seccin delgada, porque no puede afectar a la
color o la extincin. La mayora de los minerales al parecer
mantienen
equilibrio con la masa fundida debido a que el intercambio de
iones
no implica la interrupcin de los fuertes enlaces Si-Al-O.
Intercambio de Fe-Mg es tambin ms fcil debido a que estos
elementos
Figura 3-6 Ejemplos esquemticos de

perfiles de zonificacin plagioclasa
determinaron
por el punto microsonda atraviesa, (a) Reretrocesos agudos repetidos atribuidos a
mezcla de magmas, seguido de lo normal
incrementos de refrigeracin, (B) Ms
pequeo y iroscilaciones regulares causadas por locales
cristalizacin desequilibrio, (c)
Oscilaciones complejas debido a la
combinacin
ciones de mezcla de magmas y dis- locales
equilibrio. De Shelley (1993).
Copyright por Kluwer permiso
Academic Publishers.
Ncleo
difundir ms fcilmente que Al-Si. Anlisis de microsonda, cristales ing estn necesariamente en contacto con vecinos
sin embargo, revela zonificacin qumica en varios gnea granos. Garnet y staurolite, por ejemplo, son casi aly minerales metamrficos. Un mapa elemento de color de formas euhedral en esquistos pelticos. gnea accesorio
minera
prenda
nerales como circn, apatita y titanita igualmente tienden a
neto (cortesa de Jack Rice, Universidad de Oregon) es
euhedral ser, a pesar de que comnmente se forman durante
que aparece en la contraportada del texto.
Como
general,
minerales temprana de formacin en las ltimas etapas de cristalizacin. Metamrfico
3.1.4
Laregla
cristalizacin
Secuencia
PETROLO-gos han observado una tendencia hacia
masas fundidas que no sean
euhedralism
supercongelado significativamente estn rodeados
que disminuye en el orden creciente de Si-O
completamente por
polimerizacin. Olivino y piroxenos lo tanto tienden a ser
lquido y desarrollarse como euhedral cristales, delimitadas en
ms euhedral que el cuarzo o feldespato. Por otra parte,
todo
lados por las caras de cristal. A medida que ms cristales Inundaciones y Vernon (1988) observaron que, si bien existe
sin duda una secuencia de formacin de minerales, hay
comienzan a formarse y
considerable superposicin, y
llenar la cmara de magma, cristales, inevitablemente, entrar
en
en contacto uno con el otro. La interferencia mutua resultante
cia impide el desarrollo de las caras cristalinas y
sub-Hedral o anhedral se forman cristales. En algunos casos,
se puede inferir la secuencia de la cristalizacin mineral
a partir de estas interferencias. Los primeros minerales
tienden a tener
mejores formas y las ms recientes son intersticial, relleno
los espacios entre los anteriores (Figura 3-7).
Minerales euhedrales son comnmente fenocristales en un
groundmass afantica, y por lo tanto claramente formado a
principios de
la secuencia. Algunos minerales zonificadas-com
posicionalmente
pueden mostrar ncleos euhedrales que se formaron cuando
el
cristales se suspendieron en fusin y anhedrales llantas que
Figura 3-7 euhedral piroxeno temprano con fines pla- intersticial
formado ms tarde, cuando los cristales se amontonan
gioclase (gemelos horizontales). An complejo acutico, Montana.
(Vase la figura 3-14c).
Campo
Por desgracia, el simple principio de que un cristal que anchura de 5 mm.
se moldea para ajustarse a la forma de otro debe tener
cristaliz ms tarde no es tan fiable como podramos desear.
Sea o no un cristal crece con caras bien desarrolladas
depende en gran medida de la energa superficial de las
caras.
Minerales con muy baja energa superficial pueden formar
euhecristales DraI incluso en rocas metamrficas donde todos
creciente
ms la cristalizacin se lleva a cabo a travs de cristalografa

simultnea
tallization de varios tipos de minerales. Veremos por qu este
es cierto en los captulos 6 y 1. Las relaciones de moldeo
por lo tanto desarrollar despus de la mayora, si no todos, de los
minerales tienen
comenzado a cristalizar. Cuando el crecimiento es simultneo, la
energa superficial relativa de minerales mutuamente elementos
de empuje
puede tener una influencia considerable en la que de- mineral
velops buenas caras del cristal y que se amolda a la otra.
Cazador (1981) demostrado que, a pesar de cristales sussuspendida en fusin tienden a formar granos euhedrales, una
vez que
tocarse entre s que es probable que se disuelva en las reas de
curvatura superficial (bordes interfacial) y cristalizar
en zonas de escasa curvatura, convirtindose as en ms
redondeada.
A excepcin de los minerales con la energa superficial muy baja,
entonces,
cristales euhedrales deben ser raro en casos de simultnea
cristalizacin.
Los gelogos a menudo han apelado al tamao de grano como
anotro indicador de la secuencia de cristalizacin. En porfdica Figura Textura 3-8Ophitic. Una sola piroxeno envuelve
volcnicas, las grandes fenocristales son generalmente
varios listones de plagioclasa bien desarrollados. Anchura 1 mm.
considerados
que se formaron antes de las fases masa basal. Pese A
esto es comnmente cierto, tamao de grano depende de
por lo menos cristales formados, y que envolvieron el ms
tasas nucle-acin y de crecimiento, como se discuti
numerosos y pequeos plagioclasas. La plagioclasa ms tarde
anteriormente, y
granos que se incluyeron hacia los bordes de acogida tenan ya
algunos de los minerales en la masa basal puede tener
creciendo, y eran por lo tanto ms grande.
formado temprana, con una nucleacin ms rpido y ms lento Como conclusin de inundacin y Vernon (1988), ninguno de
tasa de crecimiento de los fenocristales. El grande, euhedral, los
Megacristales feldespato potsico se encuentran en muchas criterios clsicos para determinar la secuencia de cristalografa
rocas granticas, para
tallization son totalmente satisfactorios. Las inclusiones son perejemplo, se cree comnmente para formar tarde en las
HAPs los ms fiables. Casos en los que uno formas minerales
secuencia de cristalizacin de las rocas, no temprano.
un borde alrededor de otro, o cuando un mineral solo se incluye
Otro indicador de secuencia se basa en la inclusin reen las reas centrales de otro mineral, proporcionar la
lationships. Inclusiones gneas deberan haber formado en un evidencia ms fuerte de un mineral dejar cristalizar
fase previa a la acogida que los envolva. Uno
antes de que las otras formas (o al menos antes de que los otros
deben ser conscientes, sin embargo, que una seccin delgadacesa
es un dos-dia cristalizar). Cuando un mineral se produce comnmente como
rebanada dimensional a travs de una roca de tres dimensiones,
inclusiones en otro, y no al revs, es mejorar fuertemente
y una
telas, pero no prueba, que la cristalografa mineral incluido
minerales que pueden parecen ser rodeado por otro
tallized antes.
podra ser que se adentra en l desde arriba o por debajo del Aunque puede ser difcil establecer de forma inequvoca
plano de
que un mineral formado completamente antes de que otro,
la seccion. Por lo tanto uno debe notar si un mineral es
algunos
consecuentemente incluido en otro a lo largo de la seccin
texturas proporcionan un claro testimonio de lo contrario: siantes de concluir que es verdaderamente una inclusin. En el crecimiento mineral simul-. El ejemplo oftica de sicaso
plagioclasa multnea y clinopiroxeno descrito por
de los megacristales-K feldespato mencionados anteriormente,McBirney y Noyes (1979), antes citada, es un ejemplo.
son
En algunos de poca profundidad, H2O-rica, sistemas granticas
comnmente poikilitic, y las numerosas inclusiones de
un solo alotros minerales en ellas se toman como indicadores importantes
podra formar kali feldespato (como se explica ms adelante en
de su formacin tarda, invalidando los argumentos para
asociacin
principios
cin con las figuras 6-16 y 6-17). Si el H2O es de repente
formacin basada en el tamao de grano. Pero incluso cuandoperdido, el punto de fusin se elevar rpidamente (Seccin
un mineral
7.5.1),
se incluye sistemticamente en otro, esto no siempre es in- resultando en subenfriamiento (incluso a una temperatura
evidencia equvoca que la fase incluye dej de
constante
cristalizar antes de que comenzara la cristalizacin de acogida.tura) y la rpida cristalizacin simultnea del lcali
Por ejemfeldespato y cuarzo. En estas condiciones, los dos minamplio, oftica textura (Figura 3-8) se refiere a la envelnerales no tienen tiempo para formar cristales independientes,
rrollo de listones de plagioclasa por clinopiroxenos ms grandes,
pero
y
ms bien formar un intercrecimiento de formas intrincadas
se interpreta comnmente para indicar que el
esquelticos
clinopyrox-eno form ms tarde. McBirney y Noyes
denominado granophyric textura (Figura 3-9a). Una roca
(1919), Sin embargo, se seal un caso en la intrusin Skaergard
dominado por tales textura puede ser llamado un granophyre.
de Groenlandia en el que el tamao de la plagioclasa
El intercrecimiento puede nucleada epitaxialmente sobre
inclusiones aumenta de manera constante desde el ncleo preexistente
clinopiroxeno
fenocristales o paredes dikelet. Miradas textura granophyric
a la llanta. Esto sugiere que la plagioclasa y
como ramificacin varillas de cuarzo establecidos en un solo
clinopyroxenecrystallizedsimultaneously.The
cristal de
clinopiroxeno nucleada con menos facilidad,
34
Captulo 3
tipo comn de reaccin se produce cuando un magma

hidratado
llega a la superficie, donde una repentina prdida de presin
puede
liberar voltiles, y causar fenocristales hidratados, tales como
hornblenda o biotita, que se deshidratan y se oxidan,
desarrollo
rrollo llantas de xidos de hierro fino y piroxenos (Figura
3-llc).
La reabsorcin es el trmino aplicado a re-fusin o disolucin de un mineral de nuevo en una masa fundida o
solucin de
que se forma. Cristales reabsorbe comnmente tienen
esquinas redondeadas o estn de baha. Tamiz textura
(Figura
3-1 la) o ensenadas profundas e irregulares (Figura 3-1 Ib)
se han atribuido por algunos a la reabsorcin avanzada,
pero
afirman
que sondems
propensos
3.1
0.6otros
Movimiento
diferencial
Cristales
y Melt a ser el resultado
de
El
flujo dentro
de una
masa
fundida
puede
resultar
rpido
crecimiento
que
envuelve
fusin
debido
al en la
alineacin
de
la
alargado
subenfriamiento (FioUre
minerales tabulares producir Foliada (Planar) o
eated-lin texturas minerales. Si microlitos en forma de listn(Tpicamente plagioclasa) en una roca volcnica son
fuertemente
alineados (que fluye normalmente alrededor fenocristales), la
textura se llama trachitic (Figura 3-12a). Random o
microlitos no alineados se llaman pilotaxitic o felty
(Figura 3-12b). Mezcla de dos lquidos magmticos (ya sea
Figura 9.3 (a) Granophyric feldespato de cuarzo intercrecimiento-lcali
en el margen de un dique de 1 cm. Granito Cuerno de Oro, WA. Anchoen una cmara o como flujos) puede crear bandas flujo
(Capas de diferente composicin alterna, la figura
1mm. (B) Textura grfica: un solo cristal de cuarzo cuneiforme
(Ms oscuro) intercrecido con feldespato alcalino (ms claro). Laramie3-13). Enfajado y alineacin mineral tambin puede resultar
Range, WY. Rejilla escala en mm.
de flujo cerca de paredes de la cmara de magma, como se
discute en
el siguiente captulo.
Fenocristales suspendidos pueden agruparse y abordar
aqu por la tensin superficial, un proceso llamado synneusis
por las
feldespato. Las varillas de cuarzo se extinguen al mismo muchos (Vance, 1969). Synneusis puede ser un primer nismo
tiempo innismo para la produccin de gemelos de crecimiento, debido
que le indica que todos ellos son partes del mismo cristal ms
a que el gemelo
grande.
orientacin puede ser una orientacin energticamente
Una variacin de la textura ms gruesa granophyric se llamafavorable
grfico, donde la naturaleza cuneiforme de las varillas de cin por dos cristales del mismo mineral se adhieran a
cuarzo
el uno
al otro. Acumular
Varios clsteres -grain de meno adhirindose
3,1
0,7 Texturas
en el feldespato dominante de acogida se ve fcilmente
nocrysts se llama cumulophyric textura. Si los racimos
especmano magmtica
hi
3.1.5
Reaccin
y reabsorcin
El
desarrollo
de acumula
se estudiar
son
esencialmente
de ungneas
solo mineral,
la textura puede ser
imen (Figura 3-9b).
junto
con las
intrusiones mficas
capas petrologists.
en el captulo
se llaman
glomeroporphyritic
poren
algunos
En algunos sistemas, los cristales primeros reaccionan con la
12. Acumular textura es una caracterstica de estos
masa fundida como cristalografa
fascinantes
procede tallization. La reaccin de olivino con masa fundida cuerpos (aunque no se limita a ellos). Para el mopara
cin, que evitar la compleja cuestin de cmo el
forma piroxeno en el sistema SiO2-Mg2SiO4 (ver ms
cristales se acumulan. Baste decir que, histricamente, la
adelante en
Se consideraron los cristales para acumular por hundimiento
Las figuras 6-12 y 6-14) es un buen ejemplo. Figura 3-10 o
ilustra un fenocristales de olivino manto por
flotante debido a la densidad contrasta con el lquido, sino un
orthopy-roxene, producido en la interfaz de olivino masa
refundida
alternativa recientemente propuesto es que se forman en
por una reaccin de este tipo. Otras reacciones pueden
lugar cerca
resultar de
el techo, las paredes, o en el piso de la cmara de magma.
dejar caer la presin como un magma se acerca rpidamente En el caso ideal, los cristales de una sola minera temprana
el
de formacin
de superficie o de mezcla de magmas u otro composicional acumulan eral (de alguna manera) en la medida en que son
cambios. Otro
Figura 3-10 Olivino mantled por ortopiroxeno a la luz polarizada en un plano (A) y cruz nicols (B), en el que el olivino es extinct y los piroxenos se destacan claramente. Andesita basltica, Mt. McLaughlin, Oregn. Ancho ~ 5 mm.
o mantienen como los granos cambian de forma durante la tarde

en contacto mutuo, con el lquido restante ocupando
el crecimiento y la compactacin. Si es verdad, este reajuste de
los las intersticial espacios entre los cristales (Figuras 3-7
y 3-14a). Contacto mutuo, sin embargo, no es un re- rigurosa minera
formas va- en contacto uno con otro y se funden tiene imrequisito para cumulate textura, y cerca de aproximacin
portante que lleva en la discusin anterior sobre la cristalizacin
cin ser suficiente. Los principales tipos de acumula son
secuencia y moldeo de un cristal para acomodar
distinguen sobre la base de la medida en que la
otra. Hunter (1987) seal, adems, que los ngulos diedros
cristales formados temprano, una vez acumulados, crecen antes
(Vase la Figura 11-1) entre los minerales en contacto y la
de
las ltimas etapas de fusin atrapados en los lmites de borde
solidificacin final del lquido intersticial. Que seria
minerales
raro si el lquido intersticial tena la misma composon casi constantes en adcumulates. A medida que crecen los
a posicionarlo como los cristales acumulados, porque la mayora
cristales y
de magmas
incidir, sostuvo, la superficie consideraciones energticas
son qumicamente ms compleja que un solo mineral.
(Y por tanto los ngulos diedros) controlan la forma de la ltima
As que si el lquido cristaliza en esencia en el lugar, sin
bolsillos lquidos y algunas terminaciones euhedrales son preintercambio con el mayor depsito de magma en el interior
servido. Minerales euhedrales As primeros no dominarn
de la cmara, debe producir algo de la minera inicial
las texturas finales de rocas plutnicas.
ral (supone que la plagioclasa en la figura 3-14, pero
Si los minerales posteriores tienen una tasa de nucleacin
podra ser el olivino, piroxeno, cromita, etc.), adems de
lento, se
cualquier otra
pueden envolver los granos de cmulo, como se describe
minerales que juntas constituyen el magma intersticial.
en
Puede por lo tanto ser algn modesto crecimiento adicional deanteriormente
la
Seccin 3.1.4. El resultado es poikilitic textura, pero el
primeros minerales, junto con la formacin de otra,
reciban a oikocryst puede ser tan grande e intersticial en
minerales en los espacios intersticiales ms tarde de formacin.
algunos casos de que puede ser difcil de reconocer como
Los Las
tal en la pequea rea de una seccin delgada. Una gran
resultado se llama una orthocumulate textura (Figura
oikocryst
3-14b).
Si el lquido intersticial puede escapar e intercambio ma- tambin requiere el intercambio entre el lquido intersticial
terial (a travs de difusin y / o conveccin) con el lquido de y el principal reservorio de magma con el fin de proporcionar
suficiente de sus componentes, y para eliminar el exceso de
la cmara principal, los minerales cumulate principios que
comforman
puede seguir creciendo como los componentes adicionales decomponentes que conduciran a la formacin de otros minnerales. Por lo tanto, se considera que es un tipo de adcumulate
la infuga de lquido intersticial. El resultado es adcumulate textura fenmeno, y se denomina heteradcumulate (Figura
3-14d).
Al Fin, mesocumulate
se aplica un trmino para CU(Figura 3-14c): un cumulate casi monomineralic con
3.1.8 Hermanamiento
Primaria
mular texturas que son intermedias entre las
tal vez algunos otros minerales atrapados en el ltimo intersticial
Un gemelo
es un intercrecimiento de dos o ms orientaciones de
adcumulates.
puntos ciales. Hunter (1987) concluy que la compactacin y orto-y
el mismo mineral con un poco de re- cristalogrfica especial
expulsin de una parte del lquido intercumulus necesario accin
lacin entre ellos. Primaria (o crecimiento) son gemelos
empresa la formacin de adcumulates, porque adcutexturas mular se pueden observar en las zonas demasiado gemelos que forman debido a errores durante cristalizacin
lejos de
la fusin abierto para el material se difunda a travs de la
limitada
porosidad asociada con el crecimiento de la ltima etapa.
Tambin concluye que el equilibrio de textura, lo que resulta en poligonal
textura (ver mosaico poligonal abajo) puede ser abordado
36
Captulo 3
Figura 3-11 (a) Textura tamiz en un clster de cumulophyric

fenocristales pla gioclase. Nota la llanta no tamiz ms tarde en el
clster. Andesita, Mt. McLoughlin, OR. Anchura 1 mm. (B)
Reabsorbido y fenocristales de olivino de baha. Ancho 0,3 mm.
(C) Phenocryst Hornblende deshidratante a Fe-xidos ms
piroxeno debido a la liberacin de la presin sobre la erupcin, la
andesita.
Crater Lake, Oregon. Anchura 1 mm.
Figura 3-12 (a) Textura traqutica en que microfenocristales

de plagioclasa estn alineados debido a fluir. Nota flujo alrededor
meno
nocryst (P). Traquita, Alemania. Anchura 1 mm. A Partir De
Macken-zie et al. (1982). (B) Felty o textura en pilotaxitic
que los microfenocristales estn orientados al azar. Basltico
andesita, Mt. McLaughlin, OR. Ancho 7 mm.
3.1.9 volcnicas Texturas
Las rocas volcnicas se enfran rpidamente y tienden a formar

numerosos
cristales pequeos, como se discuti anteriormente.
la de una masa fundida. Un ejemplo es la simple (dos partes) Fenocristales son una exy el resultado de un enfriamiento ms lento por debajo
gemelos carlsbad en feldespatos mostrados en las figuras 3-5bcepcin,
y
3-18). Error nucleacin de dominios individuales orientadas es de la superficie
probablemente los procesos predominantes involucrados en enfrentar antes de la erupcin. Tras la erupcin, el restante
lquido cristaliza a tabulares o equaint cristales finos comprimaria
hermanamiento, pero synneusis adsorcin de dos componentesformado por el m culo suelo Los cristales son groundmass
en la orientacin gemelo tambin pueden ocurrir. La nucleacinse llaman microlitos (Si son lo suficientemente grandes como
para ser
de error es
birefrin-gent) o cristalitos (Si no lo son). Microlitos
ms probable que ocurra durante el crecimiento rpido, como se
que son significativamente ms grande que la masa basal, y an
podra mejorar
microscpico, son llamados microfenocristales. Ellas son
mediatamente seguir nucleacin, que debera volver a
formados tras la erupcin y representar minerales con un
rpidamente
sobresaturacin Duce o subenfriamiento. Para una detallada mayor proporcin de la tasa de crecimiento a la tasa de
nucleacin que la
discusin de synneusis, ver Vance (1969) y Dowty
fases tierra masa ms fina.
(1980). Hermanamiento albita repetitivo (Figura 3-18b) es
Basaltos cristalizan fcilmente, porque estn muy calientes
tambin
y estn dominados por minerales con estructuras simples.
cree que resulta de los errores de nucleacin durante el
crecimiento.
Figura 3-15Textura intergranular en basalto. Columbia

Ro Basalto Grupo, Washington. Anchura 1 mm.
Figura 3-13
WA.
Flujo bandas en andesita. Monte Rainier,
El resultado comn es una textura con una densa red de

intergranular textura (Figura 3-15), en el que la plagioclasa
alargar microfenocristales plagioclasa y py- granular
Clase y cristales de piroxeno son casi iguales en tamao, y el
roxenes, con pequeos cristales de magnetita. Glass puede sovidrio
lidify como un material intersticial tarde. La cantidad de vidrio (O sus productos de alteracin) es todava relativamente menor.
en rocas baslticas es generalmente menor que en ms silcico
Invol-canics, pero pueden variar considerablemente, desde
grados textura tergranular en intersertal textura cuando
prcticamente
vidrio intersticial o alteracin de vidrio es un com- significativa
ninguna a muy vidriosa cuando basalto entra en contacto
Ponent. Cuando el vidrio se vuelve lo suficientemente abundante
con agua. El lxico de texturas baslticas refleja la
que
variacin en el contenido de vidrio, que se correlaciona
rodea los microlitos o microfenocristales, el texcrudamente
tura se llama -hyalo oftica. Grados Hyalo-oftica en
al disminuir el tamao piroxeno en un calado de
hialopiltica como la fraccin de vidrio se vuelve dominante, y
listones de plagioclasa entrecrecidos. Oftica textura (Figura ambos piroxenos y plagioclasas aparecen como pequeos
3-8) se refiere a una densa red de malla en forma de
microlitos.
microphenocyrsts plagioclasa incluidos en grande
As que no estas petrgrafos basalto se divierten con
piroxenos con poco o ningn cristal asociado. De Esta
nomenclatura?
grados en sub-oftica (Piroxenos ms pequeos, que todava Holohyaline (Vtreo) textura es ms comn en silicio
envolver parcialmente la plagioclasa), y luego en
cic riolita y dacita flujos. Si una roca es> 80% de vidrio es
se llaman obsidiana. Algunos trabajadores prefieren restringir el
trmino
Figura 3-14 Desarrollo de texturas cumulate, (A)
Los cristales se acumulan por la sedimentacin de cristal o
simplemente forman
en el lugar cerca de las mrgenes de la cmara de magma. En
este
cristales caso de plagioclasa (blancos) se acumulan en mutua
contacto, y un lquido intercumulus (gris) llena el interstices, (B) Orthocumulate: intercumulus cristalografa lquido
tallizes para formar llantas adicionales plagioclasa ms otros
fases en el volumen intersticial (oscuro). Hay poco
Minerales acumulados en lquido
o ningn intercambio entre el lquido y el intercumulus
cmara principal, (C) Adcumulates: cambio de sistema abierto
entre el lquido intercumulus y la cmara principal
(Adems de la compactacin de la pila cumulate) permite nente
nentes que de otro modo crear intercum- adicional
minerales Ulus para escapar, y plagioclasa llena la mayor parte
del
espacio disponible, (D) Heteradcumulate: intercumulus quido
uid cristaliza en llantas de plagioclasa adicionales, ms otros
grandes minerales (eclosionados y sombreadas) que nuclean
mal y poikilitically envolver las plagioclasas. Al Cabo
Adcumulate
Wager y Brown (1967).
Orthocumulate
Poikilitic (Heteradcumulate)
38
Captulo 3
a ms vasos ricas en slice, y se refieren a variedades

baslticas
al igual tachylite o simplemente cristal basltico. La obsidiana
es muy oscuro
color, a pesar de su naturaleza comnmente silcico, porque
cristal es tintado de forma rpida por cantidades muy
pequeas de impunidad
ridad. El vidrio en lavas silcicas no est necesariamente
causada por
enfriamiento muy rpido, debido a que algunos flujos de
obsidiana son demasiado
gruesa haberse enfriado tan rpidamente. El movimiento y / o
la
difusin caractersticamente lenta y nucleacin de altamente
flujos silcicos polimerizadas y viscosos pueden impedir
cristalizacin y producir estas rocas altamente vidriosos. Los
Las
trminos de textura descritos anteriormente se aplican
generalmente a azar
cristales azar orientado, pero pueden gradar en traqutica
textura que hace que el flujo de la alineacin de los microlitos.
Burbujas atrapadas de escape de gas crean sub-esfrica
huecos en rocas volcnicas, llamados vesculas. Las vesculas
tienden a subir en
menos magmas baslticos viscosos, y por lo tanto se
concentran cerca
la superficie de los flujos baslticos. Hay una gradacin
Figura 3-16 (a) El lquido intersticial (negro) entre burbujas f
completa
en piedra pmez (izquierda) se convierten en 3 en forma de puntascin de basalto para basalto vesicular de escoria con inestrella fragmentos de vidrio en I
arrugar contenido de la vescula. Vesculas llenas con mineral
Cenizas que contengan pmez pulverizada. Si son suficientemente
ms
tarde
caliente |
01/03/10 piroclsticos Texturas
crecimiento, tpicamente secundaria zeolita, carbonato, o (Cuando pulverizado o despus de la acumulacin de la ceniza) los
palo,
Rocas piroclsticas son fragmentaria, y son producidos por fragmentos I
son
llamados
amgdalas.
La contraparte
silcicode
de escoria espuede deformar y doblar a formas retorcidas, como se ve a la
actividad
volcnica
explosiva.
La clasificacin
pmez.
La piedra pmez
es tpicamente
ligerode
y espumoso,
yderecha '.
rocas piro-clsticos
se basa
en la naturaleza
los
ylanzar
en la fotomicrografa
(B) de
de cascabel,
pulverizacin fina
enlaelignimbrita
aire, y cae
en forma\ de
fresco
fragmentos
SE
Oregon.
Anchura
1
mm.
grnulos cristalinos llamados '
muestras
flotan
en elcomo
agua.se
Pmez
espumosa
es comnmente
(PY-roclasts
o tefra)
discuti
en la Seccin
2.5.
"Las lgrimas de Pel" (despus de la hawaiana dios volcn,
luz
Los modos eruptivos y de emplazamiento se discuten en
Pel), os.
gris,
a pesar
su correspondiente
obsid--vescula
Captulo
4. Eldecomponente
de ceniza
de piroclastos libre
es
ian
puede ser una
negro.
La razn
de esto
es que el
contraste el magma puede ser estirada para formar delicado vaso \
comnmente
mezcla
de roca
pulverizada
y primaria
hilos ("El pelo de Pele"). Cada de ceniza a travs de j muy
burbujas
ampliar
vaso pmez
a una pelcula
delgada
entreaerosol).
el
vidrio (incluida
la el
piedra
destrozada
y lquido
hmedo
burbujeo
Las vesculas en la piedra pmez se expanden rpidamente
aire se puede acumular capas sucesivas en un solo cenizas
bles,
refracta y difunde la luz, al igual que romper
en la que
explosiva
mi- j
olas
forman
crestasser
blancas
en el El
mar
oscuro.
erupcin
y suelen
destruidos.
vidrio
intersticial
Cleus,
bolas esferoidales formando llamados lapilli
luego forma cus-pate- o de tres puntas en forma de espculas3.2 TEXTURAS SECUNDARIOS:
accretionary.
CAMBIOS
POST-magmtico
fragmentos (Figura 3-16a). Debido a que estos fragmentos
Los
depsitos
consolidados de tales picn se llaman pisolitic |
son
tobas.
Texturas secundarios son los que se desarrollan despus de
comnmente caliente en un flujo piroclstico, se deforman en
la i igde una manera dctil, y doblar a la forma indicada
a la derecha de la figura 3-16a y en la figura 3-16b. De Estaroca nea es completamente slido. Estos procesos no involve funden y son por lo tanto muy metamrfica en
tipo de flexin, y otras estructuras causadas por
la compresin y la deformacin resultante de decantar en naturaleza,
El proceso de cristalizacin no cesa necesariamente
acumulaciones de cenizas calientes, se denominan
cuando el magma se convierte en slido. Mientras la temcolectivamente como
eutaxitic texturas. Los trozos ms grandes de piedra pmez ratura es lo suficientemente alta, recristalizacin, y ambos
qumica
puede
cal y textural re-equilibrio, tienen lugar (de lo contrario
acumular intacta y tienen el gas exprimido de
petrlogos metamrficas tendran muy poco que ver).
ellos, la eliminacin de las burbujas. Si todo el gas es
Debido a que gran plutones puede permanecer a
expulsados, los retornos de piedra pmez para el color negro
temperaturas
de
obsidiana, y los fragmentos aplastados son llamados
fi-amme. En lavas fluidas, como basaltos, estallando
burbujas
equivalente al metamorfismo de alto grado para miles

rocas con pequeo tamao de grano inicial son mucho menos
de aos, hay una amplia oportunidad para tales procesos a estables que
tener lugar. Procesos de estado slido que se producen como plutnicas, y la masa basal recristaliza fcilmente.
resultado de igEl vidrio es particularmente inestable y fcilmente a devitrifies
calor nea (aunque menguante) se denominan
reemplazos minerales finas, como se describe a continuacin.
-autometa mrfica, y sern cubiertos en esta seccin.
Pero Te
Dado que los procesos de cristalizacin de estado slido son vol-canics enfran rpidamente a bajas temperaturas, y cintica
verdaderamente
restricciones a la recristalizacin se desarrollan temprano. Los
Metamor-fica, que se discutir con ms detalle en
Las
Captulo 23.
retencin de texturas magmticas es por lo tanto
Maduracin de Ostwald es un proceso de recocido (o texturalsorprendentemente bueno
maduracin) de cristales en un entorno esttico. Como Hunteren rocas gneas, pero algunos tipos de estado slido
(1987) observaron, las diferencias en la curvatura lmite de grano
recristalizacin son bien conocidos y que revisar
3.2.1 Transformacin polimrfica
impulsar el crecimiento del grano por la maduracin de Ostwald
ellos aqu.
hasta recta
Como, sin duda, que aprendi en la mineraloga, muchos tural
lmites resultado (Figura 3-17). En tales recristalizacin,
sustancias ural tienen ms de una estructura cristalina. Allmites de grano migran hacia sus centros de curvatura
formas estructurales ternativas de la misma sustancia qumica
tura. Los granos pequeos con curvatura convexa hacia el
sustancias se llaman polimorfos. Polimorfos familiares
exterior son
aregraphite-diamante, calcita-aragonita,
por lo tanto eliminado como las superficies de la vecina ms -cianita-andalucita silimanita, y los varios
grande
polimorfos de SiO2. Como veremos en el captulo 6, un
granos con convexa hacia adentro curvatura invaden
estructura dada es ms estable en un rango particular de
ellos. Si el proceso alcanza el equilibrio textural en un slido, condiciones de presin y temperatura, de modo que uno
habr granos de tamao similar teniendo recta, APpolimorfo va a transformar a otro cuando el
madamente 120 intersecciones de tres granos (Figura 3-17).cambian las condiciones de su rango de estabilidad a la de una
Esta textura de equilibrio es ms comn en
estructura alternativa. El enfriamiento y despresurizacin de
rocas metamrficas-monomin eralic (cuarcitas y
aumento, rocas gneas parcial o totalmente cristalino puede
mrmol), particularmente si se transform en una casi
cruzar los lmites del campo de estabilidad de algunos
rgimen de tensin esttica. Vamos a discutir recocido ms polimorfos,
en el Captulo 23. rocas gneas mayora no son monomineralic,resultingintransformations.Dis-placive
sin embargo, y rara vez lograr una buena textura de equilibrio. transformaciones implicar slo el desplazamiento de atmica
Las diferencias relativas en energa superficial de contraste posiciones y flexin de los ngulos de enlace. Un clasico
tipos de minerales y el tamao de grano grueso de plutnicas ejemplo de ello es el alto de cuarzo de transicin bajo el cuarzo,
servir para establecer y mantener entrelazados texturas en en
mayora de los casos. La maduracin de Ostwald, sin embargo,
que la estructura de alto cuarzo hexagonal invierte a la
puede eliminar
estructura trigonal de bajo cuarzo tras el enfriamiento (Figura
granos ms pequeos a favor de los vecinos ms grandes en un
6-6). Transformaciones Reconstructiva, como
temprano
grafito-diamante, o tridimita-alta de cuarzo, involucrar a la
etapa de crecimiento, la produccin de una distribucin ms romper y volver a la formacin de los bonos. Desplazativos
uniforme
transformaciones ocurren fcilmente, de modo que un polimorfo
de tamaos de grano. Volcnico
da paso a otro tan pronto como su campo de estabilidad es
alcanzado. Polimorfismo Reconstructiva es menos fcil
gestionados, y un polimorfo puede permanecer en el
campo de estabilidad de otro. Transformaciones polimrficas
son comunes en muchos minerales, incluyendo el cuarzo y
feldespatos, pero pueden ser difciles de reconocer de textura,
porque la evidencia para la fase inicial podra ser
completamente perdido, y slo el polimorfo sustitucin
sigue siendo. Si la forma cristalina de la fase anterior es
distintivo, sin embargo, el polimorfo de reemplazo pueden
formar una pseudomorfo de la original, en lugar de
asumir su propia forma caracterstica. Por ejemplo, alto
cuarzo puede cristalizar como primeros fenocristales en algunos
riolitas. La forma de los cristales de cuarzo de alta es caracacteristically bipirmide hexagonal, sin la previa
figura 3-17 "maduracin de Ostwald" en un material monomineralic. prisma dominante se enfrenta a bajo cuarzo. Debido a que este
Los lmites de grano con curvatura negativa significativa (cncava es un
hacia adentro) migrar hacia su centro de curvatura, por lo tanto
Transformacin desplazamiento, la alta cuarzo en tales cristales
eliminacin
debe invertir a bajo cuarzo a 573 C (a presin atmosfrica
narios granos ms pequeos y estableciendo una grosera
claro con gusto). La forma original phenocryst generalmente se
uniformemente
la textura de grano de equilibrio con 120 intersecciones de grano conserva,
Sin embargo, proporcionando as evidencia de la forma inicial.
(Mosaico poligonal).
40
Captulo 3
Otra posible resultado de transformaciones polimrficas

es el desarrollo de gemelos secundarias, que tambin puede
proporcionar una pista sobre el proceso de transformacin.
Reconocimiento
cin de tales caractersticas puede proporcionar alguna in- muy
til
formacin relativa a la historia trmica de una roca.
3.2.2 Hermanamiento Secundaria
Adems de los gemelos primarias discutidas anteriormente,

hermanamientos
Ning puede producirse por procesos secundarios en pre-existente
minerales. Gemelos secundarios pueden ocurrir como resultado
de polimrfica transformacin o deformacin. Transformacin
gemelos son causados cuando una estructura de cristal de alta
temperatura
tura invierte a un polimorfo de baja temperatura. Al Igual
estructuras de alta temperatura tienen ms vibracional
energa, que generalmente exhiben un mayor grado de
simetra que la alternativa de baja temperatura.
Debido a la simetra se baja con el enfriamiento, la
forma de alta temperatura normalmente tiene una opcin de dos
o
orientaciones de baja simetra ms alternativas. Si un todo
cristal supone una de las alternativas, no hermanamiento
resultado. Si, por otra parte, diferentes porciones de la
mismo cristal se desplazan en cada una de las alternativas
opciones, las partes estarn generalmente en relacin twin
con la otra porcin. Este es el origen de la
"rayadas" o gemelos "tartn" de micro-Cline
(Figuras 3-18c y d), que se producen cuando el
forma monoclnica alta temperatura se invierte para el
de baja temperatura estructura microclino triclnica. Los Las
mltiples gemelos familiares "Albita" de plagioclasa (Figuras
3-18b), se atribuyen a un monoclnico similar a triclnica
transformacin, pero esto no ocurre en plagioclasa
de composicin intermedia, y son comnmente
gemelos realmente primarios resultantes de error nucleacin
durante el crecimiento. Gemelos cclicos en cuarzo y olivino son
Otros ejemplos de gemelos de transformacin.
Los gemelos tambin se pueden generar por la deformacin de
slidoficados rocas gneas. El hermanamiento es un aspecto
importante de un
La respuesta de roca a la deformacin, debido a que el
Figura 3-18 gemelos feldespato, (A) Carlsbad gemelo en ortoclasa.
desplazamiento de una
Exsolution perthitic Etreo es tambin evidente. Granito, St. Cloud
parte de un grano en la orientacin gemelo es un re fcil
respuesta para efectuar que es la ruptura del grano. Gemelos deMN. (B) Mltiples gemelos albite muy rectas en plagioclasa,
establecidos
deformacin
en masa basal felsticas. Riolita, Chaffee, CO. (C-d) Tartn
en plagioclasa tambin puede ocurrir en la ley gemelo albita, pero
gemelos en microclino. Todos los anchos de campo ~ 1 mm.
que por lo general carecen de la forma laminar extremadamente
recta de
ejemplo lun ocurre en lcali-feldespatos donde desmezcla
sus homlogos primarios. Gemelos de deformacin en placomo resultado la separacin de segregaciones Na-K-ricos y
gioclase son ms fcil de reconocer cuando estn
en forma de cua y se inclin (Figura 3-19). La calcita tambin ricos.
desarrolla
fcilmente gemelos de deformacin en respuesta a Debido a que la desmezcla en este caso se trata de particin de
3.2.3 exsolution
cizalla. Gemelos de deformacin mejoran la respuesta dctil K y Na iones, y no fuertemente unidos Si y Al, se
se lleva a cabo con relativa facilidad y aparecen las
de
piedras como
el mrmol,
y son poco
comunes
Exsolution,
discutido
en la Seccin
6.5.4,
implica en otros
segregaciones
minerales.
mezcla que se convierte cada vez ms limitado en algunos
como un intercrecimiento coherente de laminillas tenue de largo.
slidos
minerales de la solucin cuando se enfran. Tal vez el ms de "Comaz
fenmeno lucin discutido en los captulos 6,11 y 19.

Otros son los rellenos probablemente amygdule, y otros ms
pueden aislarse manchas de magmas se mezclaban.
3.2.4 Reacciones secundarias y Reemplazo
Reacciones slido-slido y slido-vapor son procesos que

dominar durante el metamorfismo, y se quedar en gran medida
a la segunda parte de este texto. Como se indic anteriormente,
sin
nunca, rocas gneas se enfran a travs de un rango de
temperatura
se apropian de este reino, y las rocas plutnicas permanecen en
ese reino durante un perodo considerable de tiempo. Secundario
reacciones minerales que se producen en las rocas gneas
cuando se enfran,
y que no son productos de una tarde distinta metamrfica
Figura 3-19 Gemelos de deformacin polisintticas en plagioclasa.evento, que comnmente se llama autometamorphic procesos
Tenga en cuenta la forma en que se concentran en las zonas de en lugar de los metamrficas, porque son un producto natural
deformacin, tal como al
parte de enfriamiento gnea. Procesos Autometamorphic son
la curvatura mxima de las divisiones dobladas, y disminuir de ms comn en las rocas plutnicas que en rocas volcnicas, que
distancia
transcurre
hacia zonas no deformadas. Gabbro, Wollaston, Ontario. Ancho causa en la que permanecen a temperaturas elevadas durante
1mm.
un largo
inherente ", en este sentido, significa que las celosas de la el tiempo. Procesos diagenticos y meteorizacin no se conlamelconsiderado ser autometamorphic (una pantalla bastante
lae tienen una relacin especfica a la cristalogrfica
arbitraria
acoger, y no estn orientadas al azar. Cuando el lcali
distincin). La mayora, pero no todos, reacciones
feldespato potsico es, el resultado se exsolved laminillas albita
autometamorphic
en un husped-K feldespato, y se llama perthite (Figura 3-18).
involucrar a los minerales a temperaturas moderadas, en un
Cuando el feldespato alcalino es sdicos, las laminillas son ambiente
K-feldespato en un husped albita, y se conoce como
medio en el que H2O es ya sea liberado de residual
un-tiperthite. Exsolution tambin ocurre en plagioclasa en
fundir o introducido externamente. Tales alteraciones son una
veces, pero desmezcla albita-anortita involucra Si-Al, como subas como el intercambio Na-Ca, y el proceso, cuando se
conjunto de autometamorphism que implica la hidratacin, y
ocurre en todos, produce mucho lminas finas.
se les llama deutrica alteraciones. Algunos de los princiExsolution tambin se produce en los piroxenos, en el que procesos de alteracin pal siguen.
bajo Ca
El piroxeno es un mineral comn mafic primaria en un vaortopiroxeno separa de clinopiroxeno alto-Ca.
Variedad de rocas gneas. Si H2O penetra a temperatura
Laminillas delgada de una de estas en una gran cantidad de los
moderada
otros son
turas, una alteracin deutrica de piroxeno a anfbol
comn. Pigeonita es una mezcla intermedia, y es
resultados, llamados uralitization (Figura 3-20a). Cualquier
slo se encuentra en las rocas volcnicas que enfran
gradacin
demasiado rpido para
cin de llantas de anfboles en ncleos piroxeno a DESIGUAL
permite desmezcla ocurra.
mltiples ncleos de piroxeno en un anfbol, para completar
Desmezcla no tiene que ser coherente, e irregular
reemplazo, es posible. El anfboles puede ser un nico
parches de fases exsolved se encuentran habitualmente, comocristal de hornblenda, o una actinolita fibroso o de cuerno
son
agregado blenda. O bien, cuando demostrado resultar
casos de expulsin completa de la fase exsolved a
de alteracin piroxeno, que puede llamarse uralita, pero el
formar granos separados inmediatamente fuera del husped.
trmino se aplica ms comnmente a este ltimo.
Ex-solucin se produce en los anfboles y algunos otros
Biotitization es un proceso similar de hidratacin / deutrica
minerales comunes. Algunos silicatos mficas puede incluso
alteracin que produce biotita, ya sea directamente desde pyexsolve un-Ti-xido de Fe. En algunos anortositas,
roxene, o, ms comnmente, de hornblenda. Debido A
alta temperatura y alta presin puede piroxenos
biotita contiene poco Ca, epidota se pueden producir como Ca
disolver una cantidad considerable de Al, y exsolve
se libera durante la alteracin de hornblenda a biotita.
laminillas de plagioclasa, ya que se enfre a presiones ms
Cloritizacin es la alteracin de cualquier mineral mfico
bajas.
a clorito. Clorito es un filosilicato muy hidratado, y
El color rojo o rosa comn a algunos feldespatos es
comnmente reemplaza las rocas mficas menos hidratados a
causada por la exsolution de multa hematita.
baja temperatura
Ocelos son cuerpos esfricos u ovoides de unos pocos
turas cuando el agua est disponible. Piroxenos, de cuerno
milmetros a unos pocos
blendas y biotitas se observan comnmente en fina
cm de ancho que se producen en algunas rocas gneas. Algunos
seccin en diversas etapas de alteracin de clorita. Como en
AP
otras alteraciones deutrica, hidratacin ataca el exterior
pera que el resultado de lquido inmiscibilidad, un exso- primaria
margen de un mineral, de modo que clorito comnmente
reemplaza
la mafic inicial desde el borde hacia el interior. En el caso de biotite, H2O puede trabajar su camino a lo largo del cleavdestacado
42
Captulo 3
temperaturas ms altas (Figura 6-8), y es menos estable que

su contraparte sdico a bajas temperaturas. Los Las
por lo tanto tipos ricos en calcio se descomponen a ms cas
puro
albita, la liberacin de Ca y Al para formar un mineral epidota
(
calcita y / o sericita). En plagioclasa por zonas, se puede
ocasionalmente observar los productos de saussuritization o
seritiza-cin se concentr en el ncleo Ca-rico o algunos de
los ms bandas oscilatorios Ca ricos en grano original.
Olivino se altera fcilmente en refrigeracin rocas mficas,
incluso en
volcnicas. Es comnmente bordeado o reemplazada por
servicio
trementina o iddingsita marrn oscuro.
Symplectite se aplica un plazo de grano fino
inter-crecimientos resultantes del crecimiento combinada de
dos o ms minerales como los que sustituyen otro mineral. A
Igual
en cualquiera de las sustituciones descritas anteriormente,
reemplazo puede ser parcial o completa. Completo
reemplazo y pseudomorfos son comunes. Los Las
fibroso actinolita-cuerno-blenda "uralita" agregados
la sustitucin de piroxeno son un ejemplo. La biotita + epidota
reemplazando hornblenda es otra. Myrmekite es una
intercrecimiento de cuarzo dendrticas en un solo cristal de
plagioclasa (Figura 3-21). El cuarzo aparece en forma de
barra en
seccin delgada, y numerosos adyacente
Chi
Figura 3.20 (a) Piroxeno sustituido en gran medida por hornblenda.

Algunos piroxeno permanece como reas claras (copn) en la
hornblenda
ncleo. Anchura 1 mm. (B) Clorito (luz) reemplaza biotita (oscuro)
en el borde y a lo largo de las divisiones. Tonalite. San Diego, CA.
Ancho
0,3 mm.
edades, y clorito se pueden ver para reemplazar los

mrgenes de biotita
as como a lo largo de planos de corte (Figura 3-20b).
Sericita es un trmino aplicado a cualquier grano muy fino
mica blanca. Seritization es entonces el proceso por el cual
minerales-viles sic (generalmente feldespatos de
feldespatoides en
rocas gneas) son hidratado para producir sericita.
Etapas incipientes pueden ser reconocidos por una multa de
polvo
aparicin de feldespatos en luz polarizada en un plano. En
ms
etapas avanzadas de alteracin, aparecen los feldespatos
manchado con micas finas que tienen birrefringencia
amarillento,
y entonces la formacin de cogulos grandes con cristales
Figura 3-21 Myrmekite formado en plagioclasa en el
ms gruesos y ms alto
lmite con feldespato potsico. Fotografas cortesa L. Collins.
birrefringencia. Iones K + son necesarios para plagioclasa
para ser
alterada a sericita. El potasio puede ser liberado por
cloritizacin de cerca biotita. Feldespato potsico no requiere
adicional K +, y puede ser ms comnmente sericitized
de plagioclasa asociado.
Saussuritization es la alteracin de plagioclasa a una
mineral epidota. Ms plagioclasa clcica es estable a

Tabla 3-1
Trminos Comn gnea texturales
La cristalinidad
Holocristalina
Hipocristalina
Holohyaline, Vtrico
Tamao De Grano Afantica
Fanerticas
Criptocristalina
De grano fino
De grano medio
Grano grueso
Pegmatitic aplitic
Equigranular
Inequigranular
Texturas porfirticas
Porfdico
Megaporphyritic
Microporphyritic
Phyric (-phyric)
Phenocryst
Microphenocryst
Megacryst poikilitic
Oikocryst
Groundmass
Cumulophyric
Glomeroporphyritic
Porfdica Hiatial
Compuesto en su totalidad por cristales (plazo predeterminado, no se utilizan

comnmente).
Contiene dos cristales y vidrio. Compuesto enteramente de vidrio.
La mayora de los minerales son de grano muy bien tambin para ver a simple vista.
Los minerales son lo suficientemente gruesa para ver con el ojo desnudo.
Demasiado de grano fino para distinguir los minerales microscpicamente.
Dimetro medio de los cristales es menos de 1 mm.
Dimetro medio de los cristales es de 1-5 mm.
Dimetro medio de los cristales es mayor que 5 mm.
Muy grano grueso.
Fino a grano medio equigranular xenomorphic y (parece azucarada).
Los granos son todos aproximadamente el mismo tamao.
Granos varan considerablemente de tamao.
Aproximadamente distribucin de tamao bimodal (por lo general requiere una gran diferencia).
Textura porfdica que se puede ver en la muestra de mano (poco frecuente).
Textura porfdica que slo es visible bajo el microscopio.
Un adjetivo (o sufijo) en referencia a la textura porfdica.
Gran cristal situado en una fina matriz.
Cristales microscpicos que an son ms grandes que el resto de la masa basal.
Un inusualmente grande de cristal, ya sea un phenocryst o una xenocryst.
El phenocryst host (oikocryst) contiene muchas inclusiones de otros minerales.
El phenocryst anfitrin en textura poikilitic.
El elemento vtreo o de grano fino en la textura porfdica (matriz, mesostasis).
Fenocristales del mismo o de diferentes minerales se producen en racimos (Figura 3-1 la).
Sinnimo de cumulophyric (utilizado por algunos para especificar que slo un mineral est implicado).
Hay una diferencia pronunciada en tamao entre las fases phyric y masa basal (el trmino defecto: rara
se utiliza).
Seriate Aphyric Forma de

Los granos individuales
Euhedral (idiomorphic)
Completamente limitada por caras del cristal.
Subhedral
Cristal enfrenta slo parcialmente desarrollado.
(Subidiomorphic)
Anhedral (allotriomorphic) caras de cristal son totalmente ausente.
Hbitos Cristal: equaint, prismtica, columnar, accicular, fibroso, tabular, platy, micceas, en forma de listn, etc. (vase el texto mineraloga).
Formas
de Granos
en la Roca
en susubhedral
conjunto o anhedrales producidos por la fusin parcial (resorcin) de fenocristales de la masa fundida.
Corrodos
(de baha)
formas
Panidiomorphic
Hipidiomrfica
Allotriomorphic
Suturada
Mosaico
Intercrecimientos
Anfitrin (Oikocryst)
Invitado
Poikilitic
Grfico
Microgrfica
Granophyric
Exsolution laminillas
Perthitic
Antiperthitic
Symplectite
Myrmekite
Esferultico
Axiolitic
Hay una gradacin continua de tamao.

No porfdica (no hay fenocristales).
La mayor parte de los granos son euhedral (raro).
Compuesta fundamentalmente de granos subhedral (comunes en muchas rocas granticas).
La mayor parte de los granos son anhedral. Comn.
Caracterizado por la articulacin a lo largo de las fronteras inter-penetracin muy irregulares. Comn en la despolarizacin
recristalizada
rocas formadas. Una textura de cristales equigranular poligonales.
La gran mineral que incluye otros en la textura poikilitic.
El mineral incluido en la textura poikilitic.
Una gran cristal contiene varios pequeos cristales discretos de otro mineral. Se refiere a los fenmenos de crecimiento, no
exsolution o reemplazo.
Un intercrecimiento en la que el invitado muestra formas de cua angulares. Por lo general ocurre con cuarzo en microclino
(Figura 3-9b).
Textura grfica visible slo bajo el microscopio.
Una textura de ciertas rocas de prfido en el que los minerales masa basal (generalmente de cuarzo y feldespato alcalino)
pensin
etrate entre s como intercrecimientos irregulares plumosas. Se asemeja a la textura microgrfica, pero es ms irregular.
Bandas laminares de una fase exsolved de una fase de acogida (Figura 3-9a).
Venas irregulares, parches, lentes, etc., de plagioclasa sdica en un lcali feldespato resultados host.Usually de exsolution
(Figura 3-18).
Exsolution laminillas de feldespato alcalino en un husped plagioclasa. Por lo general, mucho ms delgada que perthite.
Una textura de reemplazo en el que un mineral se sustituye por un intercrecimiento de uno o ms minerales.
Una textura de secundaria que consiste en ampollas irregulares "gusanos" o varillas de cuarzo en una plagioclasa anfitrin junto
a los lcalis
granos de feldespato (Figura 3-21).
A intercrecimiento radial de minerales fibrosos. Comnmente feldespato alcalino y cuarzo en rocas volcnicas silcicas
desvitrificadas.
Similar a esferultico, pero las fibras se producen en una capa y se orientan normal a sus paredes.
(Continuacin)
44
Tabla 3-1
Captulo 3
Seguido
Estructuras variolitic esferultico consistentes en fibras de plagioclasa divergentes en algunos basaltos. Texturas anhedrales
Coalescent desarrollado por el crecimiento simultneo de dos granos minerales en contacto.
Las texturas de las rocas gneas mficas
Grandes granos piroxeno encierran pequeos listones de plagioclasa aleatorias (Figura 3-8).
Oftica
Los listones de plagioclasa son ms grandes y slo parcialmente cerrado por el piroxeno.
Subophitic
Plagioclasa es ms grande an y los piroxenos son intersticial.
Nesophitic
Granos discretos pequeas de piroxeno, olivino, etc., llenan los intersticios en una red aleatoria de grandes listones de plagioclasa
Intergranular
(Figura 3-15).
Vidrio, materiales cryptocrystalline, o productos de alteracin ocupan los espacios entre los listones de plagioclasa. Una
Intersertal
textura intersertal en el que una mayor cantidad de vidrio est presente y menos piroxeno. An ms vidrio est presente y
Hyalo-oftica
plagioclasa se produce slo como pequeos microlitos aleatorios.
Hialopiltica
Textura de ciertos basaltos contienen abundantes cavidades de gas intersticial angulares entre los listones de plagioclasa. Intersticial
Diktytaxitic
crecimiento de un mineral entre las anteriores que estn todos en contacto y dan la impresin de que
Acumular
acumularon en el fondo de una cmara magmtica (Figura 3-14). Textura acumulacin con otra
las zonas
Sustitucin
deintersticiales
piroxeno por(Figura
anfbol3-14b).
(FiguraTextura
3-21 a).acumulan en el que a principios del cumulate
Uralitization minerales que ocupan
Orthocumulate
Sustitucin de plagioclasa por epidota. Sustitucin de
Saussuritization
llenaroelanfbol
espacio
de losLaporos
(Figurade
3-14c).
Intermedio
piroxeno
biotita.
sustitucin
cualquier
mafic entre orto y adcumulate.
Biotitization minerales crecen para
Adcumulate
mineral por clorito (Figura 3-20b). Sustitucin de feldespato o
Cloritizacin
Mesocumulate
feldespatoides por micas blancas finas.
Seritization
Uno o ms minerales reemplazan otra, conservando la forma del mineral inicial.
Trminos Miscelneos
Texturas
de repuesto
Intersticial
en el llena
que un
se sustituye
un intercrecimiento
de uno o (Figura
ms minerales.
Un mineral
losmineral
intersticios
entre lospor
granos
cristalizados anteriores
3-7).
Cristalitos Una textura de reemplazo
Pseudomorfo
Minuto, cristales incipientes en primeras etapas de formacin. Ellos son isotrpicos y no pueden ser identificados en virtud d
SymplectiteOtras formas incluyen
reemplazo de llantas, de los machos o parches de un mineral por otro. Procesos comunes incluyen:
la el
microscope.
Microlitos
Cristales de agujas o listones como Diminuto de los cuales al menos algunas propiedades son microscpicamente
Felty
determinable.
Pilotaxitic
Consta de microlitos aleatorias (Figura 3-13b). Como felty.
Traqutica
Que consiste en (feldespato) microlitos alineados debido al flujo (Figura 3-12a). Tener ensenadas debido a la reaccin con
De baha
la masa fundida (resorcin) (Figura 3-2). Cristales que crecieron como, o han sido corrodas a, una estructura esqueltica co
Esqueltico
un
alta proporcin de huecos internos
(Figura 3-4).
Tamiz
Los cristales se llenan con ranuras y (apareciendo como agujeros) debido a la resorcin (Figura 3-1 la).
Epitctico
Nucleacin orientada de un mineral en otro de un tipo diferente. Malezas de plagioclasa
Rapakivi
en feldespato alcalino. Contiene burbujas de gas. Altamente vesicular.
Vesicular
Espumosa estructura vesicular caracterstico de la piedra pmez. Que Contiene
Escoricea
vesculas en la que microfenocristales sobresalen.
Pomceos
Cavidades de gas presentes en ciertas rocas plutnicas en el que los minerales euhedrales sobresalen.
Diktytaxitic
Vesculas alargadas-Tube como que resultan del aumento de los gases. Cuerpos cilndricos altamente
Miarolitic
acusado de vesculas. Las vesculas total o parcialmente llenos de minerales secundarios.
Vesculas Pipe
Estructuras ovoides grandes que representan las burbujas de gas en vidrio rioltica desvitrificado. La
Tuberas vesiculares
estructura paralela desarroll como resultado de flujo. Paralelismo planar. Alterno
Amygdaloidal
capas planas. Paralelismo lineal. Una inclusin de country rock. Un solo cristal
Lithophysae
inclusin extranjera.
Flujo
Patrn de fractura concntrica resultante de la contraccin de algunos vidrios volcnicos al enfriar.
Foliacin
Se compone de fragmentos.
Anillamiento
Manchas ovoides creados por inmiscibilidad lquida, magmas mezclados, o vesculas llenas. Masas ovoides de
Delineacin
irradiando cristales, comnmente concntricamente en bandas, que se encuentra en algunos granitos. Centmetro a escala
Xenolito
sub-paralela al crecimiento dendrtico de cristales de olivino en algunos ultramficas templados.
Xenocryst
Perlita
Piroclstico
Ocelos
Orbicules
Lapilli vidrioso.
Spinifex
Mechones de pelo como de vidrio.
Trminos piroclsticos
Fragmentos de pmez comprimido en una toba.
Vea la Seccin 2.5.
Texturas piroclstico de vidrio
Lgrimas de Pel
El pelo de Pele
Fiamme
varillas se extinguen al unsono, lo que indica que son todas las

3.3 Un glosario de trminos gnea TEXTURALES
partes
de un solo cristal de cuarzo. Myrmekites son muy comunes Tabla 3-1 es un breve glosario de trminos de textura gneas,
diseado para ayudar a describir muestras de mano y
en rocas granticas, y ocurren preferentemente en
secciones delgadas. Los trminos pueden parecer extraas a
plagio-clase est en contacto con feldespato potsico.
usted ahora,
Myrmekites
parecen haber crecido de la plagioclasa / feldespato potsico pero sirven para describir la mayora de los ca- comn
lmite en el feldespato potsico. A medida que la plagioclasa cas de las rocas gneas. Los trminos se agrupan en categoras para ayudarle a encontrar el que usted est buscando.
reemplaza
Petrografa es un proceso iterativo. No es suficiente para
el feldespato potsico, SiO2 se libera (la anortita
mirar una vez y trabajar a travs de una lista de verificacin. Ms
componente de plagioclasa contiene menos que el SiO2
Feldespato potsico), produciendo de esta manera el cuarzo. bien, en cada
paso es ventajoso para reevaluar toda informacin anterior
Myrmekite
comnmente se forma durante el enfriamiento de las rocas cin acumulada sobre una muestra a la luz de la ltima
observada
granticas, pero
vaciones. Durante este proceso, asegrese de comprobar si hay
tambin puede ocurrir en rocas metamrficas. Para los detalles
posibles relaciones entre piezas de informacin, as
de la
En cuanto a la consistencia de los datos.
proceso de ver Shelley (1993, pp. 144-147) y Collins en
Un buen enfoque para la caracterizacin de una roca es para
su sitio web (http://www.csun.edu/~vcgeo005).
determinar
Desvitrificacin es la cristalizacin secundaria de cristal
describir la muestra de mano en trminos de la ms general
de grano fino agregados minerales. El vidrio es un
atributos como el color, la cristalinidad, flsico o mficos, y
inherentemente
inestable material y se sustituye fcilmente por ms estable las texturas ms generales (foliacin, porfirticas, etc.).
minerales bles cuando cintica permitan. Templado al agua A continuacin, vaya a determinar el modo y describir indiminerales indivi-, su tamao de grano (y la varianza en grano
vidrio basltico puede ser reemplazado por el marrn,
tamao), as como la forma, intercrecimientos y texturas
pticamente
productos de oxidacin-hidratacin isotrpicos colectivamenteespecficas.
Ser descriptivo aqu, pero hacen deducciones en relacin oriconocido como palagonita. Rocas vidriosas Ms silcicos
ginebra de texturas cuando usted siente que es apropiado. Ser
comnmente
slo
desvitrificar para producir una masa microgranular de los
clara en la distincin entre observacin y se interpequeos,
granos equidimensionales de enclavamiento feldespato y sil- pretacin cuando lo hace. A continuacin, hacer cualquier general
final
minerales ica llamadas felsticas textura (Figura 3-18b). Cristales
deducciones que les gusta y el nombre de la roca. Asegrese de
de
usar
forma tal se suprime por completo en rocas felsticas, y la
un trmino de composicin del captulo 2 en el nombre. Textextura se parece mucho a slex. Desvitrificacin de
vidrio tambin puede producir agregados radiales de cristales caractersticas turales que considere importantes o desea em3.2.5 Deformacin
phasize caractersticas se pueden incluir (es decir, vesicular
(combasalto,
cristobalita
o tridimita
La deformacin
de lams
rocacomnmente
slida puede feldespato)
resultar en llamada
una
rioltica toba, o porfdica monzonita).
esferulitas.
Lithophysae
son
grandes
cavidades
rodeadas
de
variedad de texEvite los trminos de textura que hacen AS- injustificada
crecimiento
esferultico.
en riolitas,
probablemente
turas, la mayora
de los Comn
cuales vamos
a cubrir
en el
supuestos con respecto a la gnesis de un espcimen. Unos
representar
metamrficoa los comunicados finales voltiles que crearon una
Cuantos
burbuja
detexto.
gas Por ahora, nos ocuparemos slo
LECTURAS SUGERIDAS
parte del
texturas (tales como foliaciones, por ejemplo) pueden ocurrir en
en
el
vidrio.
Esferulitas
pueden
encontrarse
embebidos
en
una
con tipos comunes de deformacin post-cristalizacin de
Bard, J. P. (1986). Microtexturas de gneas y metamrficas
una
matriz
rocas fel-sitio.
gneas. El resultado es doblado, roto, y aplast
Rocas. Reidel.
Dordrecht.
Hibbard,
M. J. (1995).
de maneras.
Si usted
escoge
un trmino gentico (como
cristales o fragmentos. Foliaciones se crean en muchos ig- nmero
Petrografa
a Petrognesis. Aprendiz
el
flujo
rocas neos que permanecen a profundidades y temperaturas Hall. Englewood Cliffs, N. J. MacKenzie, W. S., C. H.
asegurarse de que puede apoyar su eleccin. Es aldonde son suficientemente dctil para deformar fcilmente. bandas)
Donaldson, y C. Guilford (1982).
maneras
una buena
de la ciencia
para& separar su
La compactacin de los depsitos piroclsticos crea un
Atlas de rocas
gneas yidea
sus texturas.
John Wiley
observacin
aplanamiento
Sons. Nueva York. McBirney, A. R. (1993). gneo
de Captulo
sus interpretaciones.
Petrologa.
4: gneas
efectuar y tpicamente imparte una foliacin mejorada. De- ciones
minerales y sus texturas. Jones y Bartlett. Boston.
formacin tambin puede producir extincin ondulante, un
Shelley, D. (1993). gneas y metamrficas Rocas bajo el
WAVI-dad en el patrn de extincin ptica debido a
Microscopio. Chapman & Hall. Londres. Williams, H., F. J.
menor flexin de la red cristalina. No es para ser
Turner, M. y C. Gilbert (1982). Petrografa: Un
confundirse con la zonificacin de composicin, lo que resulta
Introduccin al estudio de las rocas en una seccin delgada.
en una
W.H. Freeman. San Francisco.
distintivamente concntrico patrn de la variacin de la extincin.
El cuarzo es notoriamente susceptibles al desarrollo
de extincin ondulante, y pueden exhibir cuando otro
minerales no lo hacen. Extincin ondulante se utiliza
comnmente
para distinguir entre los feldespatos de cuarzo no ondulatorios
al observar una seccin delgada de baja potencia.
Captulo 4
Estructuras gneas
y relaciones de campo
polimerizar) para formar redes extensas. Trabajo reciente
Las rocas gneas se pueden estudiar en las escalas de la micro
escpicos a lo global. Los captulos 2 y 3 tratados con la mano(Vase la Seccin 7.5.1), ha indicado que se derrite, por lo
espcimen y escalas microscpicas. En el presente captulo menos cerca
explora la escala central: la del afloramiento, forma de relieve, su punto de fusin, tienen estructuras vagamente similar a la
y el depsito. Comenzaremos con los productos volcnicos, minerales que cristalizara de ellos (aunque menos
tal vez porque son los ms dramticos y familiar.
ordenado y menos polimerizado). Recuerde que cada Si
Luego procederemos a los cuerpos intrusivos y su
tomo est unido a cuatro tomos de oxgeno en minerales de
estructura, forma, y la relacin con las rocas de caja.
silicato. Cada Uno
Hay una enorme acumulacin de literatura sobre
el oxgeno puede estar unido a otro Si (llamado "puente"
estos temas, sobre todo en el lado volcnica, y la
oxgenos, que crean polmeros -Si-O-Si-O) o, ms
presente discusin slo puede ser un resumen condensado. dbilmente, a algn otro catin (oxgenos "sin puente").
Para una descripcin ms detallada, dirigirse a algunos de los Debido
ex
a que se derrita la aproximacin de las estructuras del
obras cellent enumeran al final del captulo.
diente
pondiente minerales, fundidos baslticos tienden a tener ms
isolada Si-O sin oxgenos puente (como en olivino) y
4.1 extrusivas, O VOLCNICA, PROCESOS,
PRODUCTOS, y los accidentes geogrficos
parcialmente puenteadas cadenas -Si-O-Si-O- (como en
piroxeno),
que plenamente puente tridimensional -Si-O-Al-O- red
Mientras estoy aqu sentado en el este del estado de
funciona (como en plagioclasa). Debido a que tienen mucho ms
Washington, la redaccin de este
feldespato, derrite riolticas tienden a estar dominados por
libro de texto, que se sientan encima de los flujos de lava
redes -Si-O-Al-O- tridimensionales. El mas
basltica que cubren ms
165.000 km2, con un espesor promedio acumulado de ms redes polimerizado -Si-O-Al-O- significa que hay
son ms fuertes lazos interconectados en la rioltica
de un kilmetro. La mayor parte de estas efusiones
se extruy sobre la superficie de la tierra hace 14 a 16 Ma, y fundirse, y por lo tanto mayor viscosidad. Mayor viscosidad por lo
debe haber sido absolutamente catastrfico. Monte St. Helenstanto
en general se correlaciona con un mayor contenido de slice.
erupcin en 1980, oscureciendo los cielos y cubriendo una Quar
ter del Estado en la ceniza. Muchos aqu recuerdan el lejano Tambin, para
un contenido de SiO2 dado, la polimerizacin es ms dbil en
estruendo y la nube ominosa que impuso un misterioso
oscuridad a media maana. En el oeste de Estados Unidos, enalto
temperaturas y aumenta hacia el punto de fusin
volumen
vulcanismo es mucho ms que una materia acadmica. Se crey con el aumento de la cristalinidad. Van viscosidades
ATED gran parte de nuestro paisaje y proporciona una gran desde aproximadamente 10 aplomo para basalto olivino anhidras
a
cantidad de
4.1.1
Propiedades
Magma escnica.
y Estilos eruptivas
la
recreacin
y ladebelleza
Tambin sigue siendo una1400 C a aproximadamente 105 aplomo para riolita fusin
anhidro a
constante
El
estilo
de
la
erupcin
volcnica,
y
los
depsitos
resultantes,
la misma temperatura (Figura 4-1 a). Viscosidad riolita
amenaza.
estn determinados por las propiedades fsicas del magma, aumenta a aproximadamente 108 poise a 1000 C.
En particular, la viscosidad y voltil (gas) contenido. VisCuando se forman los cristales, la viscosidad resultante de
viscosi- (la resistencia al flujo) se determina por el comderretir-cristal mezclas aumenta rpidamente cuando se enfran,
la posicin y la temperatura del magma. La fuerte Si-O
debido tal vez a los cristales rgidos o la adsorcin superficial
y enlaces Al-O en derrite silicato pueden unir (o
efectos (Figura 1.4 b). Cuando estacionario, tales
mezclas de cristal de fusin tambin desarrollan una cierta
resistencia
46
de flujo inducido. Esta resistencia, denominada lmite elstico,
debe ser superada antes de que el material puede deformarse y
comportarse como un fluido viscoso de nuevo.
H2O y lcalis tienen la capacidad de romper algunos
de las redes polimerizados en segmentos ms cortos (Seccin
cin 7.5.1), reduciendo as la viscosidad. Adicin de 2 peso

yo
10
yo
yo
yo
T ------------ 1
--------------- T
10
un yo viscosidad de anhidro Magma
47
YO
Riolita en 1000
>4
o
-m
>-6
~
CD .O
>
50
60
Wt. % SiO2
70
1400
1300
1100
Mil doscientos
T ( C)
4
6
Wt. % H2O
10
% (En peso.%) H2O a riolita fusin a 1000 C reduce la vis

viscosiequilibrio
(Figurade
4-lc).
Se requiere
Figura
4-1108-106
(a) Calculado
viscosidades
lquidos
de silicato anhidras a una atmsfera de presin, calculadas por el mtodo de Bottinga
ysobre
Weill 8
(1972)
por Hess
(1989).
(B)disminuir
La variacin
en la viscosidad
de basalto, ya que cristaliza (Murase y McBirney, 1973). Copyright
en peso.
% H2O
para
la viscosidad
a 104
La
Sociedad
de Amrica, Inc. (C) La variacin en la viscosidad de riolita a 1000 C con el aumento de contenido de H2O (Shaw,
poises,
por Geolgica
lo
1965).
el efecto de la adicin de H2O se estrecha gradualmente. Los
Reproducido
con autorizacin de la revista American Journal of Science.
voltiles
la limitacin de la soda carbonatada. Si la viscosidad es baja
son un componente importante de los magmas de otro
los voltiles pueden escapar fcilmente. Erupcin
razn. A medida que el magma se eleva, la presin se reduce,suficiente,
y
basltica
los componentes voltiles escapen de la solucin en el
magma y ampliar. Las presiones de gas pueden convertirse
ms alta que la presin de confinamiento de los alrededores
rocas en los niveles superficiales. Esto puede contribuir a muy
ex
erupciones explosivas. H2O y el CO2 son la dominante
especies voltiles, pero tambin pueden ser SO2, H2, HC1,
C12,
F2, y un nmero de otros constituyentes. Contenido voltil
puede variar desde menos de 0,5 en peso.% en algunos magbasltica
mas a ms de 5 wt.% en algunos riolticas, y consiblemente ms en carbonatitas y algunos otros se derrite
exticos.
Como se explica ms completamente en la seccin 7.5.1, 5%
puede no parecer mucho, pero la mayora de los voltiles tienen
baja moles
ecular pesos, por lo que su molecular proporciones pueden ser
varias veces los porcentajes reportados por de peso.
Presin voltil puede por lo tanto ser sustancial.
La combinacin de la viscosidad y contenido de voltiles deTermines si una erupcin volcnica ser violenta o
quiescente. Los voltiles se difunden bastante fcilmente a
travs de silicato
magmas, especialmente si la polimerizacin es baja. Debido A
voltiles son tambin de baja densidad, se concentran en o
cerca de la parte superior de las cmaras magmticas someras.
Como resultado,
las etapas iniciales de la mayora de las erupciones son ms
violentos que
las etapas posteriores, debido a que las porciones superiores
rico en voltiles
son los primeros en ser expulsados. La presin mantiene los
voltiles
disuelto en el magma mientras que a mayores profundidades,
pero
se liberan cuando el magma se acerca a la superficie
y la presin se alivia, de una manera similar a la des-
ciones en Hawai comnmente exhiben temprano voltil

impulsada
fountaining lava, seguido de una fase ms tranquila en la que
se forma un lago de lava y gases latentes escapar poco a poco,
o
a nivel local y de repente como grandes burbujas o rfagas,
arrojando
gotas incandescentes de salpicadura en el aire. En el
otro extremo, la alta viscosidad de muchos rioltica y
magmas dacticos resiste escapar voltil hasta que el
la presin de los gases en expansin supera el alto
resistencia, lo que resulta en enormes erupciones explosivas.
Se escuch la explosin de 1883 Krakatoa en Indonesia
cerca de Isla Mauricio, ms de 4.800 kilometros de distancia, en
la
Ocano ndico, y se extendi una nube de ceniza alrededor del
globo, bajando las temperaturas atmosfricas en todas partes
por muchos aos.
Aunque la mayor parte de los voltiles disueltos se
expulsado durante la liberacin de la presin asociada con el
erupcin inicial, algunos permanecen en el magma. La gaseosa
analoga pop sigue siendo una ilustracin til. Si vos
agitar el envase y abrirlo, el alivio de la presin har que
un episodio eruptivo inicial bastante desordenado. Si se vierte el
restante bebida en un vaso, sin embargo, usted ser capaz de
para ver la forma burbujas ms carbonatadas y la altura de las
superficie durante varios minutos. De manera similar, cualquier
gases disueltos restantes en la lava despus de la primera
erupcin dejar de soluciones y formar burbujas, llamado
vesculas, que se elevan y se concentra hacia el
superficie de los flujos de lava. Basalto altamente vesiculares
general
resultados de vesiculacin rpida durante explosivo
erupciones; se llama escoria. Ms magmas viscosos,
tales como riolita (tanto debido a que generalmente contienen
ms voltiles, y de manera ms eficaz la trampa
burbujas) puede llegar a ser tan vesicular que los bloques de la
enfriado roca realmente flotar en el agua. Este color claroespumosa cristal se llama piedra pmez, y generalmente se
forma como
bits de magma incluyen en ejecta explosivo, sino tambin a
la parte superior de algunos flujos riolticos. Despus de mucho
solidificacin de los flujos de lava, las vesculas pueden llenarse
de tarde
minerales (como
y tienen pendientes de hasta 36 . Son la volcnica

Magma puede emitir desde una chimenea central o de una lin-forma de la tierra que normalmente asociamos con los
fisura del odo. En respiradero erupciones, problemas de lava
volcanes
de
representado por tales ejemplos famosos como Mt. Fuji,
Captulo 4
48 un general
conducto cilndrico, similar a un tubo a travs de una
Monte
como el palo,
prehnite, calcita, o zeolitas) depositados por Rainier, Mt. Vesubio, y Mt. St. Helens. Hacen un promedio
superficie
subcircular
soluciones
hy-drothermal.
vesculas llenas
llaman
agujero
de la
cara (la rejillaTales
de ventilacin).
Puedesehaber
un a unos 2 kilmetros de altura, y son slo V100 el
amyg-Dules
cuenco
o y son comunes en los flujos mficos.
volumen de un escudo grande.
la depresin en forma de embudo en la abertura, llamada
Como veremos en los captulos 16 y 17, estratovolcanes
crter.
tpicamente se componen de una gran gama de magma
4.1.2
Centrales
Ventdebilitada
Landformszonas, fracturas, o
El magma
sigue
composiciones, incluso a una sola localidad. Por lo general
intersecciones de fractura en la corteza superficial frgil.
son
Magma
ms silcico de escudos, con andesita como la ms frecuente
solidifica en el respiradero y lo conecta, el fortalecimiento delun
la tipo de magma. Sus historias eruptivas son generalmente
edad
complejo, que tiene erupciones repetidas de ambos flujos y
debilidad y obligando fases eruptivas ms tarde a buscar piroclastos, la estratificacin de los cuales dan forma
otros conductos cercanas. Puede por lo tanto ser ms de uno
volcnica
vent asociado con un solo volcn, particularmente si
su nombre. La proporcin de los flujos de depsitos
considerar las erupciones sucesivas durante un perodo de piroclsticos vara
tiempo suficiente.
considerablemente entre los volcanes, y tambin puede varia
Fisura o grieta erupciones se producen cuando el magma decon el
baja
tiempo en un volcn dado. Los flujos se asocian
escapes de viscosidad de fracturas largas que aprovechan un
generalmente
magma
con los magmas mficos ms y ms calientes, mientras que
fuente. Estas erupciones son comunes en la meseta o una el
inundacin
ms silcico y tipos ms fras producen erupcin explosiva
basaltos (Captulo 15).
ciones. La erupcin de 1980 del Monte St. Helens, por
Figura 4-2 ilustra algunos ejemplos de la gran
ejemplo,
tipos de formaciones volcnicas asociadas con un solo
fue dactico y localmente devastador. Mientras que algunos
respiradero
en volumen
y sus tamaos relativos aproximados. Escudo volcanes
centros volcnicas pueden ser bastante montono, ya sea en
varan en tamao desde unos pocos kilmetros a travs de trminos
la
mayor
de la composicin, estilo eruptiva, o ambos, otros pueden
ventilar accidentes geogrficos (Figura 4-2a). Las lavas quemostrar
forman un
considerable variedad. Las razones subyacentes de esta divolcn en escudo son predominantemente basaltos. DebidoConferencia
a
no est claro.
la
Cada fase eruptiva dejar algunos magma solidificado
viscosidad relativamente baja, predominan los flujos y que llenar la chimenea central y el conducto. Magmas sucesivas
cubran un
debe moverse a travs de, o alrededor, enchufes anteriores.
rea grande, produciendo una forma de relieve con un
Superficial
convexa hacia arriba
cmaras de magma pueden enviar vstagos para alimentar
perfil y de pendiente baja (generalmente menos de 10 y flanco erupcin
comciones, formando conos parsitos, como se ilustra en la
comnmente ms cerca de 2 a 3 ). Durante algunos "puntos
Figura 4-3.
calientes" (capAunque el volcn en la figura 4-3a parece simtrica
tros 14 y 15) basaltos emiten luz en grandes cantidades, cal y est estrictamente agradacional (continuamente
produciendo los mayores accidentes geogrficos nicos en construido,
la
o
Tierra. Los Las
aadido a), volcanes compuestos reales son mucho ms
Volcanes hawaianos, Mauna Loa y Mauna Kea,
comaumentando casi 9 kilmetros de la planta del Pacfico
plex. Remocin en masa, erosin glaciar, y de- explosivo
Ocano, Mauna Loa a una altura de 4.169 metros sobre el construccin de un edificio anterior son elementos
el nivel del mar. El volumen total de basalto en estos escudos
importantes en
ex
la historia de estos volcanes (Figura 4-3b). Muchos preexcede 40.000 km3. Flujos individuales han viajado hasta Das enviado volcanes compuestos son ms que la ms
50 kilmetros de la fuente de ventilacin, y por lo general slo
reciente
son
edificios en una serie de conos que se construyeron, y sub5 a 10 metros de espesor. Aunque muchos flujos en volu- cuencia destruida, en el mismo sitio general. En algn loescudo
calities el "sitio" puede ser distribuido
Cinder Cone:un poco, y
0 ___ 10 kilometros
respiradero
Sunset
Crater,ms
AZ
canoas provienen de la rejilla
de ventilacin central, tambin
volcanismo
se
extiende
sobre
un rea
grande con acci
nivel scalesea
Volcn Compuesto: Cpula:
puede haber
espordica
Monte Rainier, WA. Pico Lassen, CA
marginal erupciones flanco. Erupciones de fisura, en el que tividad duradera miles a cientos de miles de aos.
tema lavas de las grietas en el escudo hinchazn, son
Estos casos se llaman comnmente los complejos volcnicos.
tambin
La figura 4-4 es una seccin transversal esquemtica del Pic
comn. Varios pequeos
conductos
de
ventilacin
de
satlite
Lassen
Volcn Escudo: Mauna Loa, Hawai Figura 4-2
Volcnico
pueden ocurrir a lo largo de una
rea en el noreste de California. Anotar la masa retirado de
fisura
en forma de concentraciones efusivas locales.
el original andestica Brokeoff Montaa, y la tarde
accidentes geogrficos asociados a una chimenea central (todos a la
Otraescala).
landforrn volcnica comn es el compuesto
ocurrencia de varias cpulas dacticos y riolticas.
misma
volcn, o estratovolcn (Figuras 4-2b y 4-3). Estos
Formaciones volcnicas ms pequeas se asocian con
conos escarpados suelen ser ligeramente cncava hacia ms
arriba
limitado eventos eruptivos, y no son realmente comparables
49
Respiradero del flanco

Cpula Flanco
Flujo de lava;
Solera
Piroclstico
depsitos
Figura 3.4 (a) Seccin transversal ilustrativa

cin de un volcn. Al Cabo
Mac-Donald (1972). (B) En El Fondo
pared norte glaciar del Monte Rainier,
WA, un estratovolcn, que muestran capas
de piro-clsticos y flujos de lava.
a los grandes escudos o conos compuestos que se acumulan asimtrica, ya sea alargada a lo largo de una fisura o ms grande
con el tiempo como resultado de sucesivas fases eruptivas. Exen el lado a favor del viento en el momento de la erupcin. Ellos
ejemplos de algunos de estos ORMS landf se ilustran en la Fi-tener un crter en forma de cuenco central, que se llena poco a
ure 4-2 y en la figura 4-5 (en la que no estn a la misma
poco
escala). Conos piroclsticos, como conos de escoria o ceniza
y aplana como resultado de la prdida de masa. La maar
conos (figuras 4-2c, 4-5a y 4-6c), el resultado de la colaboracin
(Figuras
leccin de cenizas en el aire, lapilli, y los bloques mientras caen
4-5b y 4-6a) es tpicamente ms bajo que un cono de escoria, y
alrededor de un orificio de ventilacin central en asociacin con
tiene un crter central mucho ms grande, con relacin a la
explosivo dbil
depositada
la actividad. Son tpicamente menos de 200 a 300 metros
anillo de escombros. Maars resultado de la interaccin explosiva
alta, a 2 kilmetros de dimetro, y por lo general duran slo de magma caliente con el agua subterrnea, que parpadea al
unos pocos aos a decenas de aos. Paricutn, por ejemplo, un
vapor.
Tales explosiones se denominan hidromagmtica o fretica
scoria de cono en el centro de Mxico, creci en un campo de maz
erupciones. Tenga en cuenta que la potencia explosiva aqu se
a 410 mesuministra
tros en unos pocos aos a partir de 1943. Actividad cesaron en
por el agua subterrnea, no agua contenida en la masa fundida.
1952. Estos pequeos conos son generalmente basltica, y Geolde lados rectos, con pendientes aproximadamente a 33 , la gos suelen utilizar los trminos "meterica" y "juvengulo de reposo de la escoria suelta. Estos pequeos conos nilo "para hacer la distincin clara. Meterico agua se refiere
a la superficie o subterrnea, y juvenil se refiere a cualquiera
son tpicamente
agua u otros constituyentes que son productos de la
Lassen
Proyectado ex altura de
Volcn Brokeoff
magma mismo. Un maar esPico
principalmente
una caracterstica
negativa, en
Pico del guila
Brokeoff Montaa
Figura 4-4
.. - "- .
Seccin transversal esquemtica de la zona de Pico Lassen. Despus de

Williams (1932).
50
Captulo 4 a)
b) Maar
Scoria Cono
0,25-2,5 urna dia.
0,2-3,0 urna dia.
c) Anillo Tuff dimetro 0,2-3,0 urna.
que la erupcin fretica excava un crter en la ginal

sustratod) inal.
Anillos de toba y conos de ceniza tambin se
Cono Tuff
forman como re- 0,1-1,5 urna dia.
resultado de la interaccin del magma-H2O, pero tampoco
tienen profundamente
crteres excavados. Anillos Tuff (Figura 4-5c) se forman
cuando
magma ascendente
lo general ybasltica)
se acerca
Estructura
de la Figura (por
4-5 Transversal
la morfologa
de los a la
superficie
pequeos
formaciones
volcnicas
escalas aproximadas.
Al
cara que con
un maarexplosivas
antes de con
interactuar
de forma
Cabo
explosiva
con
Wohletz
y Sheridan
Reproducido
con autorizacin
de la
subterrneas
poco(1983).
profundas
o superficiales.
Tambin
American
Journal
of
Science.
implican una
mayor proporcin de magma en H2O de lagos volcnicos,
formando una subanillo dued de escorias y cenizas que tiene un borde bajo y
Layout
Ering de material piroclstico que se sumerge hacia el
interior y
hacia fuera en aproximadamente el mismo ngulo. Tal vez el
ms faanillo de toba mous es Diamond Head, que se sita por
encima de la
extremo sureste de la playa de Waikiki (Figura 4-6b). Toba
conos (Figura 4-5d) son ms pequeos que los anillos de
toba, con
partes ms empinadas y crteres centrales ms pequeas.Figura 4-6 (a) Maar Hole-in-the-Ground, Oregon (cortesa
Forman
de USGS). (B) el anillo Tuff: Diamond Head, Oahu, Hawaii (coraje
donde el magma interacta con el agua superficial muy tesa de Michael Garca), (c) Scoria cono, Surtsey, Islandia, 1996
(Cortesa de Bob y Barbara Decker).
superficial.
Ellos parecen ser el resultado de pro- menos violenta y ms
erupciones anhelado que maars o anillos de toba. Parecen
Bvedas (Figura 4-7) se forman cuando gran parte
conos de escoria, pero tienen ropa de cama que se sumerge
desgasificado, vis
en los crteres
cous, el magma silcico, como dacita o riolita (menos
as como hacia el exterior.
frecuente
La mayora de las clasificaciones, incluyendo la de arriba,
comnmente andesita), se mueve lentamente y relativamente
dan la
tranquila a
impresin de que los "casilleros" son distintos, lo que refleja
la superficie. Cpulas varan en tamao desde menos de un
discontinuidades en los procesos que generan las formas.
HunAunque puede haber algunos agrupacin de formas en el
Dred metros a varios kilmetros de dimetro. Bvedas
tipos descritos anteriormente, existe un espectro continuo de
Puede formar temprano o tarde en un ciclo eruptivo, pero son
estos pequeos accidentes geogrficos piroclsticos que
tpicamente tarde. Despus de una fase inicial de actividad
reflejan variaciones en
explosiva,
la viscosidad, la composicin, la relacin de magma a
la final de magma (gas-agotado) puede inflar a una cpula en
meterica
el crter central. El proceso es por lo general endgena, en
agua, y la profundidad de la interaccin explosivo. Aunque
que la cpula se infla por la inyeccin de magma desde
Sea
escudos y conos compuestos no son completamente
distintos.
inhibe la masa fundida viscosa y altamente polimerizado de

cristal
Estructuras
gneas y relaciones
de campo (como en
51 el
nucleacin,
o el movimiento
retrasa nucleacin
chicloso
elaboracin de dulces). Algunas cpulas estn inflados por
debajo de la
superficie del suelo, y se llaman cryptodomes. La inflacin
cin que caus el espectacular "bulto" en el flanco de
Monte St. Helens en 1980 fue un cryptodome. Fue un poco
desempleo
usual en que ciertamente no era tarde en el ciclo eruptivo,
ni se agota en voltiles, como qued claro cuando
el bulto oversteepened, la parte inferior se desliz,
y la seccin de sin techo y sin presin de la cpula
publicado el gas en un evento muy explosivo.
Calderas son caractersticas a gran escala de colapso que
tpicamente
forma camente a una chimenea central, bastante tarde en un
eruptiva
Figura 4-7
Seccin transversal esquemtica a travs de un domo
episodio. Se forman cuando los estratos ms densa por encima
de lava.
de un slido
someras fundador cmara de magma en el drenaje
cmara. El magma puede descargar como una erupcin lateral, o
dentro. Exgenos erupciones de cpula son eventos en los que
las adiciones posteriores romper la corteza y flujo de salida puede mover las fracturas que separan los bloques de la
pupilo. La costra que se forma en los brecciates cpula como el
la colapso del techo. En escudos de basalto, la caldera puede
llenar
cpula infla, dando a la superficie una textura muy spera.
con el magma desde abajo para crear un lago de lava. En tal
Bloques Brecciated se caen y se acumulan en la base de
la cpula como un delantal del astrgalo. La inflacin puede ocurrencia, el proceso es uno en el que la densa fresco
fundadores de techos slidos en la cmara de magma menos
fracciones
tura de las zonas exteriores de forma radial, e incluso empujardenso
debajo, desplazando el magma hacia arriba.
algunas secciones externas o hacia arriba, formando un
En los casos ms silcico, fracturas, que baja a la
columna vertebral, como ILcmara
de magma a reducir la presin en la parte superior de la
trada en la Figura 4-7.
cmara, induciendo vesiculacin rpida, y una sustancial
Hay una gradacin de cpulas escarpados, de cpulas
que aplanan y fluir cuesta abajo (llamado coulees, un nombre proporcin de la magma puede entonces escapar a lo largo de
tambin se aplica a un tipo de can), a los flujos de espesor.estos
fracturas en el techo en forma de actividad piroclstica.
Viscosidad
Figura 4-9 ilustra la erupcin explosiva del Monte
dad, pendiente, y la tasa de produccin de magma son
Mazama para formar Crater Lake hace 6.850 aos. Acuerdo
importantes
ing a Bacon (1983) y Bacon y Lanphere (1990), el monte
factores en la forma final. Coulees y riolita grueso o
flujos de obsidiana son viscosas, y no viajan muy lejos de la Mazama era un gran volcn compuesto, que consta de
fuente. Por lo general tienen una superficie que se pliega en varios escudos superpuestos andesita basltica y andestica
"crestas de presin" que por lo general son convexas hacia lade conos compuestos riolticas que se puso -3.600 metros
alta. El primer material de la cmara de magma grande
administracin
frente vancing (Figura 4-8). Cmo algunas cpulas, coulees, que llev a la erupcin culminante fue una piedra pmez
rhyodicite
y los flujos de espesor pueden ser vtreo en todo es una
cada y flujo de lava datada en -7.015 p.eb. La erupcin
interesante
problema. Ciertamente no se enfran tan rpidamente. Quizsculminante
la empez con una fase de ventilacin de un solo que produjo
una
Columna Plin-ian, produciendo una tefra airfall generalizada,
luego se derrumb a una serie valle-abrazo de ignimbritas
(Ahora soldado). Inmediatamente despus, un anillo-dique
fase comenz, que se caracteriza por colapso de la caldera y
bastante altas columnas piroclsticas que salen del marginal
fallas. Las columnas producen brechas volcnicas lticos
cerca de la ventilacin y en las colinas cercanas y poco a
no soldado ignimbritas pomceos en los valles. La
fase de anillo dique ms adelante se caracteriz por piroclstico
andesita basltica y escoria andesita. El volumen total
de material eyectado se estima en -50 km3. Algunos
Figura 4-8Crestas de presin en la superficie de grande
cien aos despus de la erupcin culminante, pequea
Obsidiana Flow, Volcn Newberry, OR. La direccin del flujo es
respiraderos andesticas estallaron de forma espordica dentro
hacia el
de la caldera,
izquierda.
la produccin de pequeos conos, como la isla del mago.
Si representan magma nuevo o restos de
la cmara ms antigua es desconocida.
Los ms grandes calderas, algunos de ms de 100 km de
dimetro, son ASciados con tremendas erupciones piroclsticas de rhyoLite. Las calderas resultantes son demasiado grandes para
visualizar en
52
Captulo 4
Sur
Norte Sur
Pyroclasti
piedra pmez y cenizas airfall
Norte
Sur
Los flujos piroclsticos
Nort
Asistente de la Isla
-\
Figura 4-9
Desarrollo de la caldera de Crater Lake. De Bacon (1988).
el nivel del suelo, y algunos han sido reconocido slo rela ubicacin de algunos de los diques alimentadores exhumados
recientemente a partir de imgenes de satlite. Ejemplos de y
grandes calderas
respiraderos de los basaltos del Ro Columbia, una de las
en el oeste de Estados Unidos son los que estn en Yellowstone,
principales
Valles Caldera, en Nuevo Mxico, y Long Valley en Calde tipo meseta, o una inundacin de basalto provincia en el este
ifornia. Yellowstone contiene varias parcialmente sobreposicinWashington. Aunque pensamos en ellas gran inundacin
calderas Ping. Estos casos se llaman caldera
basaltos como alimentado exclusivamente por diques, un
complejos. La primera erupcin fue hace 2 Ma, y pronmero de
producido unos 2.500 km3 de material rioltica en un
respiraderos localizados tambin alimentan algunos flujos o
enorme flujo de cenizas sola. La tercera erupcin 600.000 aosincluso forman locales
Hace producido ms de 1.000 km3 de material. Siguiendo el conos. La cantidad de basalto en la meseta o inundaciones
colapso de la tercera caldera, el centro ha aumentado de nuevobasaltos es
(Quizs como nuevo magma a llenar una cmara de a
tremenda, y el desplazamiento de tales una gran
continuacin) para servolumen a la superficie comnmente resulta en flacidez de
pase lo que se llama un caldera resurgente.
por debajo de la corteza, produciendo una cuenca. Estos
Smith (1979) ha demostrado una fuerte correlacin entre
grandes efusiones se discutirn en detalle en
rea de caldera y el volumen del flujo de cenizas expulsadas, que
Captulo 15.
vale para tamaos caldera que abarcan cinco rdenes de
El tipo ms comn de erupcin de fisura no es nunca
magnitud.
visto por la mayora de nosotros. Estas fisuras se producen
Utiliz caldera la zona porque el volumen es menos fcil de de- normalmente por debajo
Termine de tal derrumb, cubierto de cenizas, y erosionado
caracterstica
turas. Si esta correlacin refleja una correlacin similar
entre el volumen de flujo de ceniza y el volumen de la caldera,
que
sugiere que calderas caen aproximadamente la misma pantalla
distancia (aproximadamente 0,5 km), independientemente de
dimetro, lo que sugiere
que algn proceso limita la profundidad del colapso. Quizs en
mayor
profundidad,
4.1.3 fisuras
Erupcionesla presin litosttica es suficiente para
mejorar
En contraste
convoltil,
el vulcanismo
de ventilacin
pede
separacin
lo que podra
alterar elcentral,
magma,erupciones
de fisura la viscosidad y permitir el escape rpido.
disminuir
producirse en forma de magma hace erupcin en la superficie a
lo largo de cualquiera de un pecado
GLE fractura o un conjunto de fracturas. Los conductos planas,
cuando se exponen por la erosin, se llenan con solidificado
magma, y se denominan diques alimentadores. Como yo los
hombrescionado anteriormente, algunas erupciones de fisura se producen
en los flancos
de las rejillas centrales, donde las fracturas suelen acompaar ininflacin del edificio como la cmara se llena de magma. Tal Figura 4-10 Ubicacin de los diques alimentadores expuestos (pesado
fracturas pueden formar por separado, o en mltiples conjuntoslneas) y rejillas de ventilacin (V) de de la parte sureste de la Co(en una conLumbia basaltos River. rea no sombreada cubierto por CRB. Al Cabo
centrada o radiales sobre el venteo o como paralelas
Tolan et al. (1989). Copyright La Sociedad Geolgica de
juegos de). Erupciones de fisura tambin ocurren en reas msAmerica, Inc.
grandes comprensin
va extensin regional. Los ejemplos incluyen el africano
Rift Valles, la Cuenca y Cordillera, Islandia y
cuencas exten-sionales detrs de arcos volcnicos. Figura 4-10
ilustra
53
el mar, en las dorsales ocenicas, y producir la ms

Figura 4-11 Extensin area de la unidad de flujo de N2 Grande Ronde
frecuente
(aproximadamente 21 flujos). Despus de Tolan et al. (1989). Derechos
lun y tipo de roca voluminosa en la Tierra: el medio del
De Autor
ocano
La Sociedad Geolgica de Amrica, Inc.
basaltos del canto (Morbs), que constituyen la ocenica
corteza. Aqu dos placas se separan, lo que resulta en fallas
normales
y tectnica extensional, una situacin ideal para la fisura
erupciones. Slo en Islandia es el que este tipo de fisura
erupcin
la
expuesta
por encima
dellava
mar. Examinaremos Morbs
4.1.4
Caractersticas
del flujo de
y los procesos que los generan an ms en el Captulo
Los13.
flujos de lava son ms reposo que la explosin dramtica
ter
sive erupciones volcnicas, pero son la forma dominante
del vulcanismo en la Tierra, y quizs en todo el solar
sistema. Los flujos se producen ms tpicamente en lavas de
baja vis
viscosi- y bajo contenido voltil. Por tanto, son ms comlun en basaltos, pero algunos flujos pueden ser tan silcico
como
riolita. Los flujos de Hawai que puedes haber visto
generacin
aliado viajar con bastante lentitud y ms amplia, pero
limitada, reas
en cualquier caso individual. Flujos rara vez matan a la
gente, pero ellos
han envuelto a una gran cantidad de bienes, incluido el
ocasional
ciudad. Afortunadamente, por lo general son lo
suficientemente lento que perple puede evacuar sus hogares antes de que se pierden a la
el avance de flujo.
Algunos flujos, sin embargo, particularmente aquellos
asociados
con basaltos de inundacin, son de enorme tamao. La falta
de
alineacin phe-nocryst en muchas sugiere que estos flujos
suelen viajar de manera turbulenta, y llegar a
descanso antes de que se hayan enfriado lo suficiente para
ser viscoso y
preservar las caractersticas de flujo interno. Algunos
individuo
118
116
124
122
unidades
de flujo
de la 120
cubierta
del ro Columbia Basalto
Grupo
cerca de 120.000 km2 (Figura 4-11), y de aproximacin
3.000 km3
en volumen (Tolan et al, 1989). Auto et al. (1997)
concluyeron que los grandes flujos individuales requeridas 5
a 50
meses para el emplazamiento, y un promedio de ~ 4000m3 /
s de
efusin de lava. Estos son los flujos de formidables, y si uno
se produjera en
48
47
Idaho
46
45
44
tiempos modernos tendran un impacto considerable

en la propiedad, vidas, e incluso el clima global.
En las primeras etapas de una erupcin basltica, como en
Hawaii, el magma emerge como lava incandescente en
alrededor
1200 C. Esta lava tiene una viscosidad muy baja, y baja
pendiente en ros con velocidades iniciales de hasta 60 km /
h.
Esta lava nasal enfra y forma una superficie de color negro
liso,
que puede desarrollar una corrugado, o viscosa, la apariencia
(Figura 4-12a y el lado izquierdo de la figura 4-12b). La
correlacin
rugations son por lo general menos de 2 cm de altura, con
ejes perperpendicular a, o convexa a la direccin de flujo. Estas lavas
son llamados pahoehoe. A medida que la lava se enfra ms, y
el
la viscosidad aumenta, los flujos comienzan a moverse ms
lentamente,
y desarrollar una corteza ms gruesa escoricea. A medida
que el fluido interior contina movindose, la corteza se rompe en bloques
clinkery de escoria, que montar de forma pasiva en la parte
superior. Piezas
Tambin caer el frente de avance. El movimiento es
como una cinta transportadora, en la que se desliza la
superficie
debajo de la parte delantera del flujo de avance. As, el
bloques se encuentran tanto en la parte superior y la base de
la
fluir. Los flujos de lava-como escombros resultantes se
denominan
aa (el lado derecho de la figura 4-12b). En ocasiones, el
escapes y flujos como lenguas material del ncleo de fluidos
a travs del caparazn. Los tubos de lava tambin forman
como conductos
dentro de muchas corrientes de basalto como un medio eficaz
de
conservar el calor y la entrega de la lava con el avance
frente. Lava normalmente drena desde el conducto, dejando
un
similar a un tubo del tnel. Aa y pahoehoe son miembros
extremos
de una serie continua de caractersticas de flujo superiores.
Pahoehoe se limita a basaltos de baja viscosidad, pero
aa puede ocurrir en los flujos que abarcan una gama de
composiciones. Numerosos flujos de basalto comienzan
como pahoehoe,
y gire a aa ms lejos de la ventilacin cuando se enfran y
ve ms despacio.
Holcomb (1987) describi recientemente la inflado flujo,
aplicar el trmino a algunos flujos baslticos de Hawai
(Figura 4-12c-e). Estos flujos comienzan como un pahoehoe
delgada
fluir, tal vez tan delgada como 20 a 30 cm. Despus de la
corteza
conjuntos, se aade seguido de lava debajo de ella, y se infla
la
fluir internamente para espesores tan grande como 18 m.
Como un
En consecuencia, la corteza se eleva, grietas, y se inclina en
el complejo
patrones. Flujos inflados han sido descritos en diversos
lugares, incluyendo Hawai, Oregon, el Juan de Fuca
Ridge, y el ro Columbia basaltos. La inflacin de
los basaltos del ro Columbia evitaran la increblemente
rpidas tasas de emplazamiento flujo de alrededor de una
semana,
estimado por algunos sobre la base de la velocidad de
enfriamiento,
porque la corteza inicial sera aislar el flujo, lento
la velocidad de enfriamiento, y permitir que el basalto fluya
54
Captulo 4
Figura 4-12 (a) Superficie viscosa de un flujo pahoehoe, los flujos de 1996, el rea de Kalapana, Hawaii, (b) Pahoehoe (izquierda) y bis
(derecha) se renen en
el 1974 los flujos de Mauna Ulu, Hawaii, c. Flujo inflado lava al norte de Kilauea (en el fondo), (D-e) Ilustracin del desarrollo
cin de un flujo de inflado. En (d), un flujo fino se extiende alrededor de una pared de roca. En (e), el flujo se infla mediante la adicin de
ms BE- lava
Debajo del corteza anterior. Una pared de piedra vieja ancla la corteza, evitando que se levante. La pared se puede ver en la zona baja de
la parte
(c).es casi slido, y los bloques son, literalmente,
que
la lava
Flujos de lava subarea (los que fluyen en la tierra), y
empujado fuera un orificio de ventilacin. En los flujos ms

algunas intrusiones laminares poco profundas, pueden
grandes, un flujo ms masivo
desarrollar una caracpueden formar detrs de un frente de bloque.
patrn de unin carac- llamada articulaciones columnar. Figura
Flujos de lava rioltica dacticos y son menos comunes, como4-13 ilustra las estructuras dentro de un flujo de basalto tpico
estos magmas suelen ser ms explosivo y producen
(En este caso, uno de los ro Columbia Basalto
depsitos piroclsticos. Cuando se presentan los flujos silcico,flujos). En el caso ideal, hay cuatro subdivisiones: una
que
delgada superior flujo vesiculadas y brecciated, una superior y
cpulas forma, coulees o flujos de espesor, como se explic mas bajo columnata con columnas rectas bastante regulares, y
anteriormente.
un centro entablamiento que tiene columnas ms irregulares
Flujos de riolita suelen estar compuestos de obsidiana y
que son tpicamente curvada y sesgada. Los tres principales
son aphyric (Carente de fenocristales), lo que indica que
subdivisiones no se desarrollan uniformemente, en que cada
estaban calientes (y por lo tanto menos viscoso).
pueden variar mucho en espesor, estar ausente por completo, o
Grueso intermedia a lavas silcicas suelen exhibir fluir
producirse
foliacin, que puede consistir en fenocristales alineados,
repetidamente dentro de un solo flujo. Aunque los modelos
bandas de diferente color (Figura 3-13), o bandas de piedra tienen
pmez.
ha propuesto para el desarrollo de las articulaciones columnares
Estas capas podran haber sido diferentes lotes de minera
basado en las corrientes de conveccin (Sosman, 1916;
magmas GLED o porciones de la misma magma con una di- LaFeber,
temperatura ferente, composicin o contenido de los cristales, 1956), o de difusin (Kantha, 1981; Hsui, 1982), el ms
H2O, o el oxgeno. Las capas se luego se estir, esquilada, ampliamente aceptada mecanismo se basa en la contraccin de
y / o plegada durante el flujo. En el caso de capas de piedra el flujo cuando se enfra (Tomkeieff, 1940; Spry, 1962; Largo
pmez en
y Wood, 1986; Budkewitsch y Robin, 1994). Beobsidiana, estas capas pueden haber sido Layout superficie hacer que la parte superior e inferior del flujo fresco antes de que
espumosa
el cenres incorporados de nuevo en el flujo, pero son ms propensoscapa tral, stas reas externa contrato mientras que el centro
zonas de cizalla localizado que indujo vesiculacin.
55
Flujo vesicular
Superior
Mas Arriba
Columnata
Entablamiento
Mas Bajo
Columnata
Aprox.
vertical
escala en
metros
DO
Figura 4-13 (a) Dibujo esquemtico de las articulaciones columnares en un flujo de basalto, que muestra las cuatro
subdivisiones comunes
de un flujo tpico. Los anchos de columna en (a) son exageradas alrededor de 4 x. Despus de larga y Wood
(1986). (B) Colonnade-entablamento-columnata en un flujo de basalto, Crooked River Gorge, OR.
no. Esto se traduce en esfuerzos de tensin que crean

el de aireacin de las columnas en el entablamento puede estar
REGISTRATION
relacionado
conjuntos conjuntos lares como bloques se alejan unas de otras
a la percolacin del agua preferencial hacia abajo grande,
a
articulaciones temprana formado.
crear polgonos separadas por articulaciones. Las articulacionesCuando los flujos de lava basltica caminar sobre agua, que
propaformar cualquiera lenguas o burbuja-como ms equidimensional
puerta de abajo de la tapa y del fondo como refrigerante
estructuras, ambos de los cuales son llamados almohadas. El
ING progresa hacia el centro, formando la
resultadoestructuras en forma de columna en las columnatas. Formar ing lavas almohadilladas (Figura 4-14) contiene numerosos
columnas
embalado
perpendicular a las superficies de temperatura constante,
almohadas, por lo general con cortezas vidriosos, bandas
que por lo general son paralelas a las superficies del caudal (es
concntricas y
decir
horizontal). Las columnas pueden ser de 4, 5, 6, o 7 lados, pero
Los 5 y 6 lados dominan.
El entablamento irregular es ms difcil de explicar,
con las ideas generalmente basndose en las superficies de
refrigeracin perturbados
o deformacin post-conjunta del centro de flujo an dctil.
Diferencias texturales petrogrficos entre la columnata
y el entablamento (Swanson, 1967; Long, 1978, Long
y Wood, 1986) sugieren que la diferencia resulta de
efectos de cristalizacin primaria. La mayor proporcin de
mesostasis vidriosos, y las plumas de xidos de Fe-Ti en el
entablamento sugiri a Long y Wood (1986) que la
entablamento enfra ms rpidamente que las columnatas,
contrariamente a lo que cabra esperar para los ms aisinterior flujo lada. Propusieron un modelo en el que
Figura 4-14 Basaltos almohada Sub acuosos (mango de un
agua infiltrada a lo largo de las articulaciones (tal vez asociadomartillo
con
para la escala en el centro en primer plano). Pennsula Olmpica,
lagos o inundaciones) para enfriar la parte entablamento por Washington.
circulacin de agua-con convectivo a travs de la articulacin
superior
sistema. La variacin en el desarrollo de la
subdivisiones pueden entonces explicarse por el errtico
naturaleza de las inundaciones, y
56
Captulo 4
las fracturas de radio dentro. Almohadas posteriores

arrugar tanto vertical hacia la parte superior de un depsito y
comnmente se aplanan
lateralmente lejos de la fuente de ventilacin. El tamao,
y adaptarse a la forma de las almohadas sobre la cual
espesor,
asentarse, proporcionando gelogos con un mtodo para
y la forma del depsito, y la distribucin de partcula
determinar
tamao, depende de la velocidad de la expulsin, el volumen
la parte superior original del depsito en terrenos cruzados. El erupcin, la fuerza de la explosin, y la direccin y
regrinacin
la velocidad de los vientos dominantes en el momento de la
mnimos pueden ser incorporados en los residuos vidriosos finoerupcin.
Depsitos de cada manto la superficie de la tierra. De- Espeso
llamado
-hyalo clastite, producido por la fragmentacin del caliente
arrugas gradualmente de distancia de la fuente, pero es
lava como se hace contacto con el agua. El hyaloclastite
indepen4.1.5
Los depsitos
piroclsticos
comnmente
devitri-FIES
rpidamente a un anaranjado-marrndente de la topografa (como la nieve). Depsitos de cada
material
llamado
-palag onite.
tienen
El trmino
volcaniclstica
se refiere a cualquier agregado
una mejor oportunidad para refrescarse mientras que est
fragmental
por lo que son
compuerta de material volcnico, independientemente de cmosuspendido,
se
rara
vez
soldadas
por su propio calor despus de la deposicin,
form.
excepto,
Autoclsticas se refiere a rocas volcnicas que sufren un reposo
autoimpuesto ruptura, tales como AA y bloquear los flujos, la tal vez, cerca de la ventilacin. Figura 4-15b ilustra la
el tiempo de desarrollo de la secuencia del 1980 Mt. St. Helens
cpula
pluma de ceniza. En slo 13 minutos (8:32-08:45 A.M.), la
delantales astrgalo o caractersticas colapso gravitacional.
nube de ceniza se elev a casi 25 km, y se extendi 50
Piroclstico depsitos son un subconjunto de volcaniclsticos que
consistir en material fragmentado formado a partir de explosivokilometros
lateralmente, tal como se comprueba a partir de estaciones de
actividad volcnica o expulsin area de una chimenea volcnica.
tierra y por
Otros depsitos volcaniclsticas incluyen volcnica
flujos de lodo, o lahares, que se forman cuando los escombros satlite. El espesor del depsito de cada de ceniza resultante es
se muestra en la figura 4-15c, con lneas de grosor constante,
volcnicos
o isopacas, expresada en centmetros. Sobre
se mezcla con suficiente agua, ya sea lluvia o fundido
centmetro de ceniza se deposit en la medida de hasta 500 km.
nieve / hielo, tomobilize.Laharsmaybe
erupcin asociada y caliente, o se producen ms tarde y ser froLa manta de cenizas desde el 6950 ao de edad erupcin del
Monte
flujos de escombros fuera de los volcanes. Caractersticas
Mazama (ahora Crater Lake) partes cubiertas de siete
colapso del domo caliente
estados y parte de Canad (Figura 4-16). Depsitos de ceniza
se consideran generalmente piroclstico tambin, aunque
50 cm de espesor se encuentran tan lejos como a 100 km del
que tcnicamente no califican como tales. Piroclstico
crter
depsitos pueden depositarse en el agua tambin. Pueden
Lake.
entonces
mezclar con el agua para convertirse en lahares o agua relajado Los yacimientos ms asombrosos de la cada de ceniza se
asocian
depsitos (y son por lo tanto ya no piroclstico por nuestro
con enormes erupciones riolticas, tales como los asociados
definicin). En conjunto, la piroclstico partculas que la
con el Yellowstone (Wyoming), Long Valley (Calicomprender los depsitos se llaman piroclastos, y una
nia), o Valles (Nuevo Mxico) Calderas. Por ejemplo,
colaboracin
trmino lectivo para el depositado material es tefra. Adicional el rea cubierta con ceniza de la erupcin Long Valley
cin, hace unos 700.000 aos, cubierto gran parte del oesteclasificacin de los piroclastos se basa en el tamao de las
ern Estados Unidos (Figura 4-17). Ash estaba un metro de
partculas y es
discutido
en
el
Captulo
2.
1) depsitos de cada piroclstico comprender las secuelas de espesor
un
en un radio de 75 km y de 1 cm de espesor en Kansas. Es
Depsitos piroclsticos se clasifican sobre la base de la
vermodo
de transporte
y deposicin.
en con fuerza estimacin
erupcin
tica. Piroclastos
pueden Se
ser dividen
propulsados
acoplado que devastacin fue total en un radio de 120 km
cadas
y flujos. Oleadas se distinguen por algunos geoloascendente
(El crculo en la figura 4-17). Las cenizas de tres Yellowstone
gos
como
una
tercera
categora
de
depsitos
piroclsticos,
pero
sala durante una erupcin explosiva, o pueden ser
erupciones en la ltima 2.2 Ma produjeron 3.800 km3 de ceniza
ellos
llevado en alto por conveccin y la flotabilidad del caliente
y piedra pmez, algunos de los cuales alcanzado Minnesota y
son
realmente
un tipo de la
flujo.
los gases
por encima
rejilla de ventilacin. Plinian
Louisiana (2200 km).
erupciones (Figuras 4-9a,
Tan horrible como estos depsitos de cenizas son, la
4-15a y 4-18a) son una combinacin de los dos. Partculas
extensin ms delgado
se ven obligados por la ventilacin por el poderoso chorro de
siones, que cubren el rea ms grande, son comnmente trangases, y
sient. Por ejemplo, los depsitos de cenizas del 18 de mayo
luego se llevan en alto por conveccin caliente. El ms simple
1980
cadas acompaar las pequeas erupciones baslticas que
Monte St. Helens erupcin cre un buen lo en el este
producen
2) depsitospero
de flujos
piroclsticos
se quedanrestos
por una
Washington,
es muy
difcil de encontrar
de densa
conos de escoria y anillos de toba / conos. El ms dramtico y nubes de tierra que abraza de piroclstico gas suspendida
la manta de cenizas por aqu hoy. Los depsitos gruesos cerca
erupciones ms grandes producen una alta columna de cenizasresiduos (principalmente piedra pmez y ceniza, con cantidades
la montaa todava estn all, pero la manta que cubra
que pueden llegar a
variables
gran
parte del este de Washington est prcticamente
alturas de 50 km. Como se expande la pluma, la fuerza motriz de fragmentos lticos y de cristal). Se generan en
desaparecido. Que seria
disipa, y los piroclastos caen a la Tierra bajo
varias formas
4-18).
flujosambiente
ms grandes
resultan de
Parece
que los(Figura
depsitos
en Los
el medio
subarea
la influencia de la gravedad. Las partculas ms grandes y msla colaboracin
se erosionan rpidamente y se acumulan en las tierras bajas
densas caen
protegidas,
ms rpidamente, y la ceniza ms fina sigue siendo alto ya. Al
particularmente aquellos con agua estancada. As, aunque
Igual
que originalmente manto la superficie del terreno, los depsitos
En consecuencia, caen los depsitos estn bien ordenados, con
eventualmente puede concentrarse en las depresiones.
tamao de grano de-
57
Canad
..J
X,
/
/
N
\
yo
yo
\
Washington i
\
\
,
yo
"\
!
) Montana
I ^ Walta'i
/Ji- ^ y ^^
''
'/
Wyoming.
'
/
IA / -1I-, LAF ^.
Oriente
Figura 4-16
Aproximado
extensin area
/ 0845
30
Escala
y el espesor de Mt. Mazama (Crater Lake) cada de ceniza, erupcin

Hace 6.950 aos. Despus de Young (1990).
Oeste
I 10
40
30
30
40
20
10
10
20
50
Distancia desde el monte St. Helens (km)

Isopachsincm
Oregn
Idaho
M Wyoming
Canad
Seattle
Montana
yo yo.
0
300 kilometros v
-__ ^ .WallaWalla
Portland
Escala
Figura 4-15 Ashcloud y

depsitos de la erupcin de 1980 del Monte St. Helens, (A) Foto de
Monte St. Helens columna de cenizas vertical, mayo 18,1980 (cortesa
USGS). (B) Seccin vertical de la proyeccin nube de ceniza
desarrollo temporal durante los primeros 13 minutos, (c) Ver mapa
del depsito de ceniza. El grosor es en centmetro. Al Cabo
Sarna-Wojcicki et al. (1981).
Figura 4-17 Extensin area mximo de la ceniza cada de- Obispo

posit estall en Long Valley hace 700.000 aos. Despus de Miller
et al. (1982).
58
Captulo 4
Aerotransportado
Erupcin vertical y
colapso columna (Mt.
Pinatubo, Soufriere)
Explosin lateral
(Mt. St. Helens)
Baja presin hirviendo sobre

^ V (Mt. Lamington, Papua)
Colapso de la bveda (Mt.

Pelee)
Figura 4-18Tipos de depsitos de flujos piroclsticos. Al Cabo

Mac-Donald (1972), 'Fisher y Schminke (1984).
ms de 100 km de la fuente). La temperatura y la velocity ellos hacer fenmenos muy peligrosos.

Terminologa flujo Pyroclas-TIC puede ser un poco confuso.
El flujo de movimiento en s se llama bien un piroclstico
flujo o un flujo de ceniza. Los depsitos se denominan
ignimbritas
(Del griego, "material de la nube de fuego"). Algunos autores
reserva
el trmino "ign-imbrite" para las variedades de piedra pmez
ricos,
el uso del trmino depsitos de bloques y ceniza por lo
unvesiculated-clast-oso-ing tipos. El nombre de la roca para un
muestra tomada del depsito se llama toba (Ver
Figura 2-5 para los nombres de rock ms especficas).
Depsitos de flujos piroclsticos son generalmente no
estratificado y
mal ordenados, probablemente debido a la alta partcula conel centrado y la energa del flujo. De vez en cuando
puede ser un poco de la clasificacin, con bloques lticos ms
densas de sedimentacin
hacia la parte inferior del depsito, y el ms ligero de piedra
pmez
bloques que flotan hacia la parte superior (Figura 4-19). El dedepsitos se emplazaron a altas temperaturas, y la ms baja
porciones tpicamente se vuelven soldada por el calor interno en
la pila sedentaria a una roca muy dura llamada toba soldada.
Tales partes soldadas de un depsito son dctiles por un
perodo,
y tpicamente se comprimen por el peso de la excesiva
mentira masiva, convirtindose denso y foliada. Fragmentos de
piedra pmez
comnmente tienen las vesculas exprimidos, y asumir
el color negro de obsidiana. El color gris claro de la piedra pmez
Ceniza
resultados de las vesculas, tanto
como cabrillas en el mar.
Caer
Los bits de negro aplanadas de piedra pmez comprimido se
llaman
fiamme.
lapso de una columna explosiva o pliniano vertical que cae

vuelta a la tierra, y contina a ras del suelo
superficie (Figura 4-18a). Un nismo explosivo alternativa
nismo es una explosin lateral, tal como ocurri en el monte St.
Helens
en 1980 (Figura 14-18b). Los flujos son fluidizado debido a
los gases magmticos y aire atrapadas dentro y debajo
Flujo piroclstico
el flujo de avance no puede escapar fcilmente de la alta
Depsito
concentracin de partculas en suspensin (vase Reynolds,
1954; o Wilson, 1984 para el debate). Otros piroclstico
flujos resultan de la "ebullicin-over" de un altamente
cargado con gas magma de un orificio de ventilacin (Figura 418c), o la
colapso gravitacional de una cpula caliente (figura 4-18d). En
todos los casos, la nube de partculas cargadas calientes es (o se
hace)
Piroclstico
ms densa que la atmsfera circundante, por lo que fluye
Oleada fuerte
hacia abajo y depsitos los piroclastos, ya que pierde
impulso.
Los flujos piroclsticos son controlados por la topografa, y Figura 4-19 Seccin a travs de una ignimbrita tpica, mostrando
los depsitos se concentran en los valles y depresiones, ONU depsito basal oleada, el flujo medio, y la cubierta superior cada de
como el desmantelamiento uniforme de cadas de ceniza. Los ceniza.
Bloques blancos representan la piedra pmez, y el negro representan
flujos piroclsticos
son caliente (400-800 C). Las velocidades varan de 50 a msms denso
fragmentos lticos. Despus de Sparks et al. (1973). Copyright El
de 200
km / h (la explosin del Monte Santa Helena se estim en un Geological Society of America, Inc.
maximum 540 km / h). Tambin pueden viajar largas distancias
(Tpicamente unos pocos kilmetros, pero algunos yacimientos
se encuentran
59
Aunque depsitos de flujos piroclsticos generalmente penacho. El flujo se estableci, y estaba cubierta por un
cubren una
manto de
rea ms pequea que los depsitos de cada, debido a sula cada de cenizas lenta sedimentacin. Variaciones laterales
velocidad
tambin sern
y el calor pueden ser absolutamente devastador. Varios deaparente, ya que el aumento se limitar a la zona de
tales
cerca de la ventilacin, y el depsito de cada de cenizas
erupciones han ocurrido en tiempos histricos, pero, por puede ser la nica
obviacapa encuentra a una gran distancia.
sas razones, relatos de testigos son poco frecuentes. En
Descripciones de depsitos piroclsticos y generalizada
Agosto
secciones como la Figura 4-19 presentan una visin
25,79 AD, lluvia de cenizas y varios piroclstico caliente fluye
simplificada de
deflujos piroclsticos, que se disipa rpidamente cuando uno
scended del Monte Vesubio y enterr las ciudades de Pom-encuentros los depsitos en el campo. La mayor parte depeii y Herculano, nearNaples,
piroclstico
Italia.El habitantes fueron quemados ya sea o
postula reflejan un evento eruptivo que es episdica, y que
sofocados, y sus cuerpos fueron enterrados en la ceniza carcter cambia a medida que avanza. La composicin, vis
suave,
viscosi-, y el contenido voltil del magma es probable que
conservado hasta nuestros das como moldes. En mayo
varan los niveles como progresivamente ms profundos
18,1902, un
estn
intervenidos
enPROCESOS
el EMP
4.2 intrusivo,
o plutnica,
Y RGANOS
flujo piroclstico incandescente del Monte Pelee descendi
atar
cmara magmtica. Si es as, el depsito ser un comde pronto en la ciudad de San Pedro, en la isla de acumulacin complejo la variedad de materiales, texturas, y
Martinica, y al instante mat aproximadamente 28.000 estructuras
El trmino genrico
que enfra
para
como
un cuerpo
una sola
gnea
unidad.
intrusiva es una
las personas. Slo sobrevivieron dos, uno a un
plu toneladas, y las rocas fuera del plutn se denominan
prisionero. Los Las
rocas pas. El tamao y la forma de plutones es
flujos piroclsticos asociados con el Long Valley
generalmente algo especulativo, porque la erosin
erupcin de la figura 4-17 se circule a velocidades de ms
expone slo una pequea parte de la mayora de rganos. A
de 200
Pesar De Ello,
km hr, y se estima / haber cubierto ms de 1.500 km2
hemos logrado acumular datos considerables de
a profundidades de decenas a cientos de metros (Miller et al.,
ms profundamente erosionado plutones, estudios geofsicos,
3) los depsitos
de era
sobretensiones
son un tipo de
1982).
El origen piroclsticos
de ignimbritas
algo misteriosamente
y
piroclstica
ous hasta el Mt. Pelee nube brillante se observ en
obras mineras. De stos hemos clasificado plutnico
fluir.
ocurrencia
comn de
y anti-dunas grandes
1902.LaAn
as, no erupcin
dedunas
los verdaderamente
cuerpos en algunas formas comunes. Estas formas son
indican que tales
los aumentos repentinos resultado de flujo ms
ignimbritas,
agrupados en tabular, o en forma de hoja, organismos y
turbulento,
con Tuff (Long Valley) o Yellowstone Tuff
como el Obispo
no tabular queridos. Una clasificacin adicional se basa en
una
menor
concentracin
deespero
partculas
el voluntario.
otro
se ha
observado.
Tampoco
que que
algn
formas especficas, y si un recorte del cuerpo a travs de la
flujos.
Oleadas abrazo
superficie
del suelo,
pero, debido
a
Estos depsitos
son loslanicos
depsitos
volcnicos
que APtela (generalmente la ropa de cama) de las rocas de caja o si
su
baja densidad
y dede
alta
velocidad,
que no sonytan
enfoque
la magnitud
basaltos
de inundacin
su origen
sigue las estructuras externas. Cuerpos transversales son
topogrfico
es
grficamente limitado como otros
flujos.
El de- resultante se llaman discordante, y los que son intruidos paralelo a
siendo
especulativa.
estructura de la roca pas se llaman concordante.
postula as tanto la topografa manto, y concentrarse en la
4.2.1
Cuerpos
tabular
Cuerpos
tabulares
sonintrusivos
simplemente magma que ha llenado
reas bajas. Debido a su baja densidad, sobretensiones
una
fractura.
Un
cuerpo
tabular concordante se llama alfizar,
perder moy
se
Mentum con bastante rapidez, por lo que tienden a
acumularse
Una vez ms,
cerca
las tres clasificaciones anteriores no son una discordante se llama dique. Un travesao se produce
cuando
la
totalmente
rejilla de distinto.
ventilacin.
HayLos
gradaciones
depsitosentre
son generalmente
ellos en
magma explota las debilidades planas entre sedimentos
estratificada
trminos de estilo
y pueden
eruptivo
mostrar
y depsito resultante. La mayora
camas u otros foliaciones mentaria, y se inyecta a lo largo
una
solo serie de caractersticas corriente-ropa de cama.
depsitos piroclsticos tienen caractersticas asociadas conestas zonas (figura 4-20). Un dique es una fraccin magma
llenas
una comtura, sin distincin en la ropa de cama o en otro pas tura roca
combinacin de dos mecanismos, o incluso de los tres.
tura. Una fractura es un medio ideal para el magma, porque
Como ilfracturas pueden penetrar profundamente y formar fcilmente,
trada en la figura 4-19, una ignimbrita puede tener un
particucapa estratificada aumento basal, seguido de un unstratified
depsito, que luego es cubierta por un manto de cada de cialmente en las zonas afectadas por la extensin o la fuerza
de un risceniza fluir.
ing diapiro magma. Claramente, el magma no podra haber
En la Figura 4-19, los fragmentos lticos (negro) son densos
sido
suficiente para concentrarse en la base de la unidad de flujo.
generada entre dos capas de ropa de cama, por lo que un
Los fragmentos de piedra pmez ms boyantes (blanco) son
alfizar debe estar
o bien
alimentado por un dique en algn lugar a lo largo de su
sin concentrar, o concentrada cerca de la parte superior. Los
longitud (a menos que la camaLas
secuencia de eventos que tal depsito representa la fuerzading inclina marcadamente, y el umbral es casi vertical).
implicar una abatida lateral que se establece el depsito Diques
y alfizares suelen ser poco profunda y fina, que se producen
inicial,
seguido por un flujo causada por el colapso de la ceniza cuando
las rocas son suficientemente frgil para fracturar.
60
Captulo 4
este evento deformacional, por lo que debemos confiar en las

estructuras
dentro de las mismas rocas que lo caracterizan.
Enjambres de diques no tienen que ser paralelos. La radial
dique
enjambre sobre un cuello volcnico se ilustra en el bloque
diagrama de la Figura 4-20. Estas fracturas de radio son un comrespuesta comn a las tensiones impuestas en las rocas sobre
aumento cuerpos de magma. Figura 4-22a es un ejemplo famoso
de tal enjambre radial de diques en el rea de Spanish Peaks
de Colorado. Figura 4-22b muestra dos diques radiantes activos
ciados con un cuello volcnico erosionado en roca de la nave,
NM.
Adems de diques radial sobre plutones, concntrico
queridos tambin pueden formar. Hay dos tipos principales de
condiques cntricas: diques de anillo y hojas de cono, ilustrados en
Figura 4-20
Diagrama de bloques esquemtico de algunas
Figura 4-23. Diques de anillo ocurrir cuando la presin ejercida
Aunque la mayora
cuerpos.
intrusivade los diques y capas estn emplazadas en
por el magma es menor que el peso de la suprayacente
un pecado
rocas. En este caso, las fracturas cilndricas formarn como en
evento gle, algunos pueden tener una historia de mltiples
Figura 4-23a. Si la roca suprayacente es ligeramente ms denso
inyecciones.
que el magma, cilindros del techo se reducir y la
Ms de una etapa de inyeccin puede producirse porque el
magma se introducir a lo largo de la fractura de apertura, como
dique o contratos de umbral cuando se enfra, dejando una zona
en Fidebilitada
4-23b Ure. Esto es ms probable que ocurra con menos denso,
para magmas posteriores. Alternativamente, el contraste
magmas silcicos. Erosin al nivel X-Y se traducir en una
ductilidad BEdique anillo expuesto en la superficie (similar a la figura 4-23c).
interpolar un dique o alfizar y el country rock podra hacer que el
Ms de una fractura concntrica puede formar, resultando en
contactos susceptibles a la deformacin localizada y ms tarde
una serie de diques. Una fractura tambin puede penetrar a la
inyeccin magmtica. Un cuerpo se describe como mltiple, por
superficie
si
cara, en cuyo caso un dique anillo alimentara un evento
todas las fases de inyeccin son de la misma composicin, y
volcnico,
compuesto, Si se representa ms de un tipo de roca.
como en la caldera colapso (Figura 4-9). El bloque que cae
Los diques y sills pueden ocurrir como cuerpos solitarios, pero
en la cmara puede consistir en el country rock, una anterior
los diques,
fase del plutn en s, o volcnicos asociados. El Aro
al menos, ms tpicamente vienen en juegos, lo que refleja la
diques son ya sea vertical u dip abruptamente lejos de la centensin
eje tral. Figura 4-24 ilustra el anillo Terciario clsico
dencia de fracturas para formar en juegos como una respuesta a
diques y hojas de cono en la Isla de Mull, en el oeste
la frgil
Escocia. Tenga en cuenta que hay dos centros, y varios intensiones impuestas sobre un rea. Conjuntos relacionados
fases trusive con anillos de diferentes composiciones. Casi Todo
genticamente
de los bloques dentro de un anillo consistir intrusivos anteriores.
de numerosos diques o sills se llaman enjambres. Tenga en
Hojas del Cono formar cuando la presin del magma es
cuenta la
mayor que la presin de confinamiento de la suprayacente
Jefe Joseph y Monumento basltica enjambres de diques en Firocas. En este caso, forman fracturas hacia el interior de
Ure 4-10. Estos enjambres formados por diques sub-paralela
inmersin, como en
llenado
Figura 4-23d, por lo general como un nido de conos
cin de un conjunto de fracturas orientadas NW-SE en respuesta
concntricos. Ina
extrusin a lo largo de estas fracturas produce un conjunto de
Extensin SW-NE en la zona durante el Mioceno. Dique
anillos en
enjambres pueden constar de un gran nmero de individuo
la superficie que, en contraste con el anillo diques, dip hacia el
diques. Figura 4-21 es un mapa que muestra dos principios
interior.
Enjambres de diques Protero-Zoic en el S0ndre Str0mfjord
Hojas Cono y diques de anillo pueden ocurrir juntos, donde
regin del SE de Groenlandia. Ambos enjambres son mficas,
que corresponden a diferentes fases de un solo intrusin.
pero son
Para una discusin ms detallada de la fractura orientacin
nowhighlymetamorphosed.Theprincipal
nes y trayectorias de estrs asociados con diques de anillo
NNE-llamativo enjambre es el enjambre 1,95 Ga Kangamiut,
y hojas de cono anteriores cmaras de magma, vase Anderson
y el enjambre-E W es algo mayor. Estos diques
(1936) y Roberts (1970).
representar hasta el 15% de la corteza en grandes reas,
Ilustraciones de diques y capas, como la figura 4-20,
lo que indica un 15% de extensin de la corteza. Los diques
generalmente dejar la impresin de que los diques estn cerca
Kangamiut
de verifison dramtico en su propio derecho, sino que tambin han
tica y alfizares casi horizontal. Aunque comnmente cierto,
demostrado
esto no es necesariamente el caso. Los diques, por definicin,
til para delinear el margen de la zona afectada por
son
las fases tardas de la cinta mvil (como Nagssugtoqidian
discordante con las estructuras de roca pas, y alfizares son
jvenes como de 1,8 Ga). En el sur y el este
concordante. Si la ropa es vertical, alfizares sern verticales
porciones de la figura 4-21 son los diques-unde formado,
cal y diques pueden ser horizontales.
pero se vuelven altamente deformado al entrar en el mvil
El trmino vena se refiere a un pequeo cuerpo tabular, si
cinturn. Ms de mil millones de aos de erosin ha eliminado la
o no es discordante o concordante. Normalmente se utiliza
grandes montaas que han sido producidos por
61
Fuertemente deforme y
diques reorientados
Localmente poco deformado
diques sincinemticos
en asociacin
con losenjambre
cuerposde
dediques
mineral,
Figura
4-21 Kangamiut
en lacuando
regin S0ndre Str0mfjord de SE Groenlandia. De Escher y otros. (1976). Derechos
de
autor Ge- pequeas
numerosas
Encuesta
de plutn
Dinamarca
y Groenlandia.
vstagosgico
de un
penetran
en el pas vecino
rocas. Estos vstagos (venas) son normalmente ricas en
movimiento de las paredes en un esfuerzo por cerrar el dique
cuarzo
y pueden contener minerales de mena. El trmino es no recono se adapte tanto a la ropa de cama y el dique ms
pequeo. Los Las
recomienda para otros cuerpos gneos. Ms bien, los
distincin entre estos dos tipos es ms fuerte cuando
trminos dique
o alfizar son preferibles, por pequeo que sea. Los diqueshay
y por lo menos dos estructuras no paralelas en el pas
tratar rocas, tales como ropa de cama y el pequeo dique.
alfizares pueden por lo tanto variar en espesor desde
Esta es una
menos de un millones
limeter a ms de un kilmetro, aunque la mayora estn enrara
el ocurrencia. El tipo de geometra en la Figura 4-25b
1a
implica que el dique reemplazado el volumen de roca que
20 m de alcance.
ahora
ocupa. Esto se logra ms fcilmente por qumica
Cuerpos tabulares estn emplazadas en general por
permeacin y la sustitucin de la roca pas. Inclinadas
inyeccin,
asociado con la dilatacin de las paredes de diques, como del
se country rock y la inyeccin de un dique es una alternativa
TIVE interpretacin, pero esto requiere una carencia fortuita
muestra en
Figura 4-25 a. En este caso las paredes del dique NE-SW de
cualquier movimiento en absoluto a travs del bloque stoped.
abierta, por lo general en una direccin normal a los
Si el
mrgenes como el
dique es un producto de reemplazo, ya no es tcnico
Se inyecta dique. Todas las caractersticas de todo el partido
Cally un dique. Estos reemplazos son necesariamente
dique arriba si
eliminamos mentalmente el dique y cerramos las paredes en
pequeos, y
una diquizs el trmino vena sera preferible que tal caracterstica
reccin normal a los mrgenes. Una geometra alternativa turas. Puede haber una par- zonacin mineral simtrica
se ilustra en la figura 4-25b. En este caso, las caractersticas
todoEl al eje de la vena y algunos rastros del original
estructuras de las rocas de caja reemplazados dentro de la
cruzar el dique como si el dique eran una caracterstica
vena.
pasiva,
que no requiere de movimiento de las paredes del dique. De
Tambin puede haber una articulacin central, que actu
hecho, cualquier
como un con-
62
Captulo 4
conducto para los fluidos que transportaban los elementos que

sustituyen. Nosotros
aprendern ms sobre el reemplazo cuando discutimos metasomatism en el captulo 30. Existen pruebas de campo indica
que el
gran mayora de los diques y sills forma por inyeccin y dimento. Los diques y sills enfran progresivamente de las paredes
hacia el interior, y en algunos casos desarrollar articulaciones
columnares en el
proceso. Diques Sub-verticales desarrollan columnas orientadas
casi horizontalmente, lo que ayuda a identificar en lugares
donde los diques se entrometen rocas volcnicas de un comsimilares
4.2.2 no tabulares cuerpos intrusivos
posicin, como los diques alimentadores para inundar basaltos.
Los dos tipos ms comunes de plutones no son tabular
se ilustra en la figura 4-20; se les llama las poblaciones y
batolitos. La forma de estos cuerpos es irregular, y
depende de la profundidad del emplazamiento, la densidad
y la ductilidad del magma y de pas rocas, y cualquier
estructuras existentes en las rocas de caja en el momento de
emcolocacin. La valores es un plutn con un rea expuesta menos
de 100 km2, y una batolito es un pluton con un expuesta
rea mayor de 100 km2. Distinguir los dos en el
base de rea expuesta es muy simple y til en el
campo, pero tambin es desafortunado en que no se basa en
el tamao del propio cuerpo, pero en gran parte en el grado
de la erosin. Es posible que una pequea pluton que est
profundamente
erosionado tendra un rea expuesta superior a 100
km2, y ser un batolito, mientras que un plutn mucho ms
grande,
slo apenas expuesto, sera una accin. Para esa materia,
la "batolito" ilustrado en la figura 4-20 no est expuesto,
excepto como un cuello volcnico y un dique de anillo, as que
Figura 4-22 (a) Radial enjambre de diques alrededor de Spanish Peaks,
no lo hara
Colorado. Despus Knopf (1936). Copyright El Geolgica
tcnicamente ser un batolito en absoluto por la definicin comn
Society of America, Inc. (B) Remanente erosionado de un cuello
cin. Adems, varias poblaciones pequeas en un rea pueden
volcnico
con diques radiales. Nave Rock, Nuevo Mxico. De Shelton
ser tan
(1966).
similares en edad y la composicin que se cree que estn
ser conectado a la profundidad, formando partes de un cuerpo
ms grande.
Estas extensiones separadas se denominan cpulas (Vase la
-Secciones Cruz de Anillo Dike
Ver Mapa del Anillo Dike
Cono Hoja
figura
4-30). Cuando la evidencia geofsica o mapeo sugiere
Fracturas
un plutn grande debajo de la superficie, sera mejor
Figura 4-23 La formacin de diques de anillo y hojas de cono, (A) Corte transversal de un plutn aumento causando fractura y pendiente del
techo
bloques, (B) Bloques cilndricos caen en magma menos denso por debajo, lo que resulta en diques de anillo, (C) Ver mapa hipottico de un
dique de anillo
con NS golpear estratos rocosos pas como podra ser el resultado de la erosin a un nivel que se aproxima en XY (B). (D) La presin al alza
de un
pluton levanta el techo como bloques cnicos en esta seccin transversal. Magma sigue las fracturas, la produccin de hojas de cono.
Horizontal original
plano de estratificacin muestra compensaciones en los bloques cnicos, (Una b), y se (D) despus de Billings (1972), (C) despus de
Compton (1985). Copyright ,
reimpreso con permiso de John Wiley & Sons, Inc.
Figura 4-24 (a) Mapa de diques de anillo, Isla de Mull, Escocia. Despus de Bailey et al. (1924). (B)
Cono
hojas en la misma rea de Mull, despus Ritchey (1961). Tenga en cuenta que el dique anillo felsita
negro, en parte,
(A) se muestra como el anillo de rayas en el NO de parte (B). Copyright por el permiso britnico
Geolgica
Encuesta.
63
64
Captulo 4
Figura 4-25 Tipos de DBO gnea tabular

s en los estratos con cama basan en el mtodo de
emla colocacin, (A) Dilatacin simple (flechas)
asociados con la inyeccin, (B) No AS- dilatacin
ciados con el reemplazo o inclinada.
basar el tipo de pluton en el volumen estimado de la

y lo suficientemente profunda para levantar fsicamente las
cuerpo, y no en el rea expuesta. Con la excepcion
rocas del techo.
de los datos de perforacin, sin embargo, las interpretaciones del
Lopoliths son generalmente mafic, y caractersticamente mucho
subsuelo siguen siendo
ms grande que lacolitos. El complejo gabro Duluth, para
algo especulativo, y la clasificacin basada en exejemplo, es un Lopolito ms de 300 km de dimetro. La cuenca
rea planteado tiene la ventaja de ser definido.
estructura asociada con lopoliths probablemente el resultado de
Una manera de salir de este dilema fue propuesto por Pitcher flacidez debido al peso de la intrusin, pero evacuacin
(1993), que utiliza el trmino general "plutn" para cualquier gran
de una cmara de magma ms profundo tambin puede ser un
rgano no tabular, y se reserva el trmino "batolito" para
contribuyente
las grandes matrices compuestas de mltiples plutones
factor. Un buen nmero de geometras estructurales son posidesarrollados
ble para plutones concordantes en rocas plegadas y un diente
en cinturones orognicos. Adems complicacin deriva de la pondientemente nomenclatura compleja desarrollada
Prctica Central Europeo (y, hasta hace poco, francs)
anteriormente en
de llamar a pequeos cuerpos batolitos y los ms grandes ralidad
el siglo 20a. Vamos a renunciar a caer en esto alguien
toneladas.
lo arcano clasificacin. Tal vez el siguiente extracto,
definicin cactolith, como se describe por Hunt et al. (1953), a
Algunos tipos de acciones son verdaderos rganos ms
pequeos,
partir de
y no simplemente limitarse exposiciones de batolitos grandes. la AGI Glosario de Geologa servira para ilustrar
Cactolith:
a chonolith cuasi
horizontal compuesta
Algunas poblaciones representan el conducto cilndrico y el
el grado
de especializacin
alcanzado:
de
ductoliths
anastomosados
cuyos extremos distal rizar
magma
como
un
harpolith,
delgado
como
un sphenolith o
cmara debajo de los volcanes. Este tipo de acciones se llama
protuberancia
disunenchufe. La parte expuesta de un enchufe, comnmente rerestante despus de los volcnicos ms fcilmente erosionados cordantly como un akmolith o ethmolith.
de la
4.2.3 Contacto Relaciones de plutones
cono se han eliminado, se llama cuello volcnico. AlKaline rocas gneas que se forman en medio del continente re- El emplazamiento de un pluton implica la yuxtaposicin
regiones (por lo general asociados con fisuras), tienden a subir de
a un lquido caliente, viscoso, comnmente lquido saturado en
lo largo de
moconductos verticales de rea de seccin transversal limitada. Por
cin contra un enfriador, inmvil, slido, generalmente de una
Ende
mucho composicin diferente. Tales contrastes en propiepor lo general se forman pequeos tapones.
lazos y movimiento relativo es seguro que resultar en qumica
Adems de los dos tipos de "genricos" de plutones,
y las interacciones mecnicas que impartirn a la conexistencias y batolitos, hay una serie de tipos especiales,
zona tacto algunas estructuras y texturas de diagnstico, pero
basada en la forma en lugar de tamao. La lacolito es una
Tambin puede ocultar la simple relacin de ma- gnea
concordancia
terial colindante country rock. Las estructuras y texturas,
Stock dante con un piso plano y un techo arqueado (Figura
4-26a). La Lopolito es otro tipo concordantes de plutn
inmiscuido en una cuenca (Figura 4-26b). Ambos son
esencialmente Sills. A lacolito es suficientemente viscoso (y
silcico) para limitar el flujo de magma lo largo del plano
horizontal,
Figura 4-26 Las formas de los dos plutones concordantes. (A)
Laccolith con piso plano y el techo abovedado, (B) Lopolito
inmiscuido en una cuenca. La escala no es la
mismo para estos dos plutones, un Lopolito es generalmente
mucho ms
ms grande.
65
tanto dentro del plutn y entre las peas de los pases

intervalo en el contacto. El tamao de grano y el grado de
adyacentes,
re-cristalizacin disminuira rpidamente lejos de la
puede proporcionar pistas importantes sobre los procesos en contacto, y el contacto en s debe todava ser distintos.
implicados
Los efectos trmicos son ms comnmente combinan
durante el emplazamiento. El contacto en si puede ser agudo,
con un gradiente qumico, establecido por el
con roca gnea contra pas relativamente inalterada
fluidos de slice saturado liberados de un lquido saturadoel rock, o puede tener una zona de frontera con gradaciones.
plutn. El resultado es una pngase en contacto con aureola
La zona de la frontera puede ser estrictamente mecnicometamrfica,
(inyectada),
que es generalmente gradational, sino que afecta el pas
y, cuando se amplia, presentan una gradacin de
rocas ms que la propia pluton, dejando el original
imperturbado
en contacto con distinta. Metamorfismo de contacto ser
country rock a travs de una zona de creciente diques, venas,
discutido en ms detalle en la seccin metamrfica de
o
este texto.
lenguas (colectivamente denominadas apfisis) que se
La dinmica del contacto con las rocas pared puede
impartir algunas de las caractersticas duraderas dentro plutn
extiende desde
plutn. Como se muestra en la Figura 4-27a, la relacin detambin.
igEn
nea a la pared de roca puede aumentar gradualmente a Adems de xenolitos, puede haber una zona chill. Un
travs de tal
escalofro
zona, empezando por el country rock que contiene un
zona es una zona de fina granulometra resultante de la
espaciado
rpida
red de pequeos diques inyecta a travs de una agmatite solidificacin de la pluton donde entra en contacto con
zona
el country rock ms fresco. Dado que el material gneo
(Una roca con una alta concentracin de country rock
siendo invadido est en movimiento contra un pas
fragmentacin
estacionaria
tos, o xenolitos, en una matriz gnea), a espaciada
Rock, tambin puede haber una zona de cizalla distribuido en
xenolitos de country rock flotando en el material gneo,
el
hasta incluso los xenolitos vuelven raros. Cualquier grado de
magma viscoso. Cuanto ms viscoso es el magma, ms
grapronunciado la cizalladura y ms grueso de la zona de
dacin es posible.
cizallado. Los Las
Debido a que muchos de los plutones ms silcico son resultado de la cizalladura ser el desarrollo de un imde lquido saturado y qumicamente distinto del pas
separado lineacin y / o foliacin paralelo al contacto en
rocas, lquidos que emanan de un plutn pueden permear la porcin marginal del plutn (Figura 4-28). De Esta
el entorno, alterar, o incluso parcialmente fusin, la
ser ms evidente en cualquier alargadas o en forma de
rocas de pas y que cristalizan los minerales de tipo gneo placas minerales,
en la matriz exterior. El resultado es una zona fronteriza a tales como hornblendas, piroxenos, y micas. No puede
travs de
tambin haber algunos agregados minerales alargados o
que la roca gnea pasa gradualmente en el
aplanadas
roca pas sin un lmite distinto (Figura 4-27b).
o dctil xenolitos que producen en forma de disco calienta
Volveremos a este tipo de alteracin en el Captulo 30. masas llaman Schlieren. La intensidad de foli- magmtico
Una tercera zona fronteriza gradacional posible sera comciones tpicamente aumenta hacia los mrgenes donde cizalla
bine los dos procesos de inyeccin y de permeacin, comoes mayor (Paterson et al., 1991). Algunos foliacin magmtica
en la figura 4-27c. Las diversas rocas de pared, inyectado,ciones
y
tambin forman un ngulo con el contacto (Berger y
/o
Pitcher, 1970; Courrioux, 1987).
localmente componentes fundidos pueden llegar a ser tan Si el magma es suficientemente viscoso, y el pas
ntimamente ASroca lo suficientemente caliente, la cizalla de contacto tambin
ciados como para resultar en una roca hbrido de carcter puede afectar a la
mixto.
rocas de caja, girando la foliacin en las afueras plutn
A lo largo de los contactos ms ntidas a poca profundidad,
en paralelismo con el contacto como en la figura 4-28 (Casuna intrusin
tro, 1986). Tal transposicin de la foliacin exterior
sin puede tener efectos trmicos y qumicos en el pas
tratar roca. Una zona gradational puede resultar de la
estrictamente
procesos trmicos, sobre todo si la intrusin es a la vez
caliente
y seco. En tales
casos, pas metamorfismo roca (B) Impregnado
(A) Inyectado
(C) Combinacin
se calienta y se recristaliza por el plutn a travs de una
Figura 4-27
Zonas fronterizas gradacionales entre roca gnea homognea (luz) y el country rock (oscuro). Despus de Compton (1962).
estrecha
66
Captulo 4
paralelismo con el contacto. Tambin sern sobreimpreso por cualquier estructuras relacionadas de
emplazamiento.
Syn-tectnica plutones estn emplazado durante el orognico
episodio. Cualquier foliacin regional ser continuo con
Figura 4-28 foliaciones marginales desarrollaron dentro de un plutn foliaciones relacionados emplazamiento-en el plutn. El ralidad
ton tambin se ver afectada por cualquier orogeny despus de
como
continuar.
resultado del movimiento diferencial a travs del contacto. Desde Lahee
(1961). Copyright , con el permiso de la Comisin McGraw Hill
Pre-tectnica plutones se emplaza antes de la oro
empresas.
episodio gnica. Tanto plutones pre- y sin-tectnico sufren
la huella de la deformacional y metamrficas
Hace un contacto de otro modo discordante convertirse
procesos asociados con la orogenia. Por lo tanto,
concordancia
tener una foliacin interna paralela, y es continua
dante.
con, la de las rocas de caja (Figura 4-29). Ya estEl resultado global del proceso de corte es la prdida de
regional curva foliacin de mayo alrededor de un plutn no
una clara y ntida, el contacto gnea discordante y la prdida defoliadala textura gnea caractersticamente isotrpico. La igporque de contrastes de ductilidad. Es comnmente difcil o
roca nea parece ms a un gneis metamrfica, y
imposible distinguir si un plutn es pre o
campo laborioso y trabajo petrogrfico pueden ser requeridos syn-tectnico, ya que ambos comparten este atributo. Synpara interpretar el contacto correctamente.
tectnica
Debido a la gran diferencia en Propie- mecnico
intrusiones son generalmente ms dctil en el momento de
propie- que normalmente existe entre muchos cristalizado
la deformacin, por lo que puede ser ms alargada en el foliplu-toneladas y el country rock, ms tarde deformacin es
direccin acin, con contactos ms concordantes. Pre-teccomnmente se concentra a lo largo de las mrgenes del plutn.
plutones tnico son ms frescas, y tienden a ser ms resistentes
Como un
a la deformacin, que se concentra en la ralidad
En consecuencia, muchos contactos gneas sufren despus demrgenes tonelada. Debido plutonismo y orogenia estn
emplazamiento
relacionados
esquila, la superposicin de una impronta tectnica sobre la en la mayora de los cinturones orognicos, puramente plutones
contacto gnea originales. Este esfuerzo cortante puede tener slo
pre-tectnica son
efectos menores, o puede borrar cualquier gnea originales
rara. La mayora plutones que se puede caracterizar como pretexturas de contacto. Si el corte es lo suficientemente grande, el
tecplutn
tnico
comnmente
sincronizacin o post-tectnicamente
4.2.5 son
Profundidad
de intrusiones
puede ser criticado en yuxtaposicin con un completamente asociado
diferente de rock, y el contacto se vuelve estrictamente tectnica.
Adems
de temporizacin,
la profundidad
afecta
con
un evento
orognico anteriormente
en de
unacolocacin
multiplicacin
Puede que sea imposible distinguir una extensa esquilada
muchas
caractersticas
estructurales
y
texturales
de
plutones.
deformada
contacto gnea de uno estrictamente tectnica, o incluso
Muchos de
cinturn.
de un contacto que se cizalla durante el emplazamiento de
estas caractersticas fueron resumidos por Buddington
la pluton, como se describi anteriormente. Como ha sealado (1959) sobre la base del nivel de emplazamiento con rePaterson et al. (1991), los patrones estructurales dentro y
SPECT a los tres zonas de profundidad distinguido por primera
alrededor de plutones reflejar la superposicin de deformacin Grubenmann (1904). Estas zonas, la epizona,
relacionados con el emplazamiento y las tensiones regionales. La
meso-zona, y catazone, se basan en el
variedad de estructuras son posibles, que van desde dctil
caractersticas de las rocas de pas, y el real
a frgil.
lmites de profundidad son slo aproximadas (y variable as)
debido a diferencias en el gradiente geotrmico
4.2.4 Momento de intrusiones
entre cinturones deformados.
La mayora de los batolitos estn emplazadas en zonas
El epizona se caracteriza por relativamente fra (menos
montaosas como parte
a 300 C) rocas pases de baja ductilidad, a profundidades
de la subduccin / proceso orognico general, y typmenores
camente desempear un papel importante y activo en la
evolucin
1 metro
de esos cinturones (vanse los captulos 18 y 19, y Paterson et
al., 1991). Cualquier intento de relacionar la deformacin con emcolocacin debe demostrar que la deformacin (y
metamorfismo) est estrechamente relacionado a la intrusin, no
slo
espacialmente, sino tambin temporalmente. Texturas dentro
plutones
y en el pas rocas reflejan el momento de emplaceMent con respecto a la actividad tectnica.
Post-tectnica plutones se emplaza despus de una
oro-gnica / episodio metamrficas y las rocas gneas
Figura 4-29La continuidad de la foliacin a travs de una gnea
consiguiente, carecen de cualquier caracterstica de deformacin,
contacto para un plutn pre o syn tectnica. De Compton
como foliaciones
(Distintos de los relacionados con la intrusin). El regional
telas de deformacin y las estructuras de las rocas de caja
, o bien cortar discordante por el plutn, o
curva en
67
de 10 km. Algunos plutones, por ejemplo, el Boulder

por encima de la pluton, impulsado por el calor de la intrusin,
Batolito, Montana (Hamilton y Myers, 1967), puede
haciendo que la alteracin intensa y generalizada (ver Seccin
ser tan superficial como para entrometerse su propio caparazn
4.3). Metamorfismo de contacto puede ser dramtico donde el
volcnica,
rocas de metamorfismo estn previamente, o
y por lo tanto ser colocadas por encima de la superficie del suelo
mal metamorfoseado. La principal limitacin de la
anterior
tamao y desarrollo de una aureola de contacto es el rpido
(Figura 4-36). Plutones del epizona suelen ser
enfriamiento de pequeos cuerpos plutnicas, y la prdida de
post tectnica, y tienen, contactos discordantes afilados. Los Las
lquidos
rocas de pared estn tpicamente Brecciated, y puede haber a lo largo de ranuras y de fractura.
numerosos diques y vstagos de la gnea principal
Telas en un pluton epizonal son tpicamente isotrpica,
cuerpo humano. La parte superior de un plutn comnmente y esto incluye comnmente las reas cercanas a los contactos
penetra en la
que han experimentado algn cizalla contra el estacionaria
rocas del techo de una manera irregular, con varios lbulos rocas pared. Cavidades miarolticas, en representacin de las
se extiende hacia arriba y hacia afuera.
"burbujas" de
Figura 4-30 ilustra varias de las relaciones
fluido (presumiblemente liberado a baja presin) con
interpolar un plutn epizonal apenas expuesta y el pas
proyecciones en minerales EUHE dral hacia adentro, son
rocas que componen el techo del cuerpo. Los contactos son de
comunes. Los Las
gnero
epizona es el ambiente tpico de lacolitos,
ralmente agudo y discordante, cortes transversales de las
lopoliths, tapones, diques de anillo, y hojas de cono.
estructuras
Los Las mesozone es el intervalo de profundidad de
en las rocas de caja. Una retoo es un trmino general para aproximadamente 5 a 20
cualquier lbulo del principal cuerpo plutnico que sobresale en
km. Las rocas de caja son de bajo grado regional
el country rock. La cpula es una rama que no tabular
rocas Metamor-ficas a temperaturas de 300 a 500 C.
est aislado del cuerpo principal, como se observa en vista dePlutones en esta zona tienen caractersticas que son
mapa.
de transicin entre las de la EPIZONE y la
Latabique es una proyeccin-pennsula como del pas
catazone (Figura 4-3la). Pueden ser syn o
el rock en el plutn de modo que separa dos gnea
post-tectnico. Los contactos pueden ser agudos o gradacin,
lbulos. La colgante de techo es una proyeccin de las rocas dey discordante o concordante; porque las rocas pases
techo
son ms dctil que en el EPIZONE. Un contacto
en el plutn que se ha convertido aislado por la erosin. Los Las
aureola metamrfica es tpicamente bien desarrollado,
estructuras de la pendiente del techo son paralelos a los de la porque los plutones son ms grandes y enfre ms lentamente;
rocas pases fuera del plutn, lo que significa que la pensin y las rocas de caja Se transforman a slo un bajo
dante estaba conectada a las rocas de caja, evitando
grado antes emplacmennt, y por lo tanto son susceptibles a la
gire. Si las estructuras del bloque aislado eran
modificacin de los contrastes trmicos y de composicin
en un ngulo diferente que los de las rocas pases, el
impuesta por el plutn. Las rocas de la aureola de contacto
bloque sera de libre flotacin y se hace girar, y por lo tanto uncomnmente tienen un tejido foliada, porque
xenolito. Grandes xenolitos son comnmente llamados balsas. experiencia regional, as como el metamorfismo de contacto.
Pizarras y filitas "manchado" son comunes, en los que
Aunque algunos grandes batolitos poco profundas se
encuentran en
las manchas son los minerales ms grandes que se forman
la epizona, ms plutones epizonal son bastante pequeas. Dedurante, o despus de,
Esta
la foliacin regional. Una zona chill es menor o ausente.
es de esperar, ya que la erosin es bastante limitado si el
Tejidos en el plutn pueden estar sin direccin
rocas pas son epizonal. Muchas de las pequeas poblaciones
(Isotrpica), pero son comnmente foliada o lineated cerca
de mayo
el contacto.
La zona ms profunda, la catazone, es ms profunda de 10 km.
ellos mismos ser cpulas de un cuerpo ms grande en
profundidad, tales
Aqu las rocas pases estn experimentando medio a
que la erosin progresiva expondra cuerpos ms grandes y de alto grado de metamorfismo regional en el 450 a 600 C
ms profundas rocas pas.
gama. Plutones son generalmente sintectnico con gradacional
Emplazar un cuerpo intrusivo puede fracturar la
contactos
pas rocas, ya que se abre camino hacia la superficie.
Alteracin Hy-fooftieimal y mineralizacin de mineral son
maz en, andconcentratedalongsuch
sistema hidrotermal fractures.A onvective mayo
ser establecido
Figura 4-30 Diagrama de bloques de varios kilometros de dimetro, que ilustra algunas
relaciones
con la roca de campo cerca de la parte superior
de un
apenas expuestos pluton en el EPIZONE. Los
Las
contacto superior de origen sobre la superficie es
aproximada por la lnea discontinua en la
plano frontal. Despus de Lahee (1961).
Derechos De Autor
, con permiso de la McGraw Hill
Empresas.
Septum +
Ro f
'Colgante. *
Captulo 4
Gneis granticos
ConformableGranitic de aspecto
como con- plegada
granito, variablyrock
creado por
astillas concordantes
gnisica
metasomatism
Figura 4-31 (a) Caractersticas generales de los plutones del epizona, mesozone y catazone.
(B) Forma de cuerpos gneos concordantes tpicos de la catazone, Adirondacks del noroeste,
NY. Las reas en blanco son rocas metamrficas pas, y las reas modeladas son diferentes
plutones. De Buddington (1959). Copyright La Sociedad Geolgica de Amrica, Inc.
69
y sin efectos de enfriamiento. El contraste entre la viscosidad

una diorita exterior a travs de una granodiorita, y finalmente
rocas de pas y el magma es relativamente bajo, por lo queuna
congranito-por phyritic en el ncleo. Un concntrica generales
contactos son generalmente concordantes, en el sentido de
zona-cin, con magmas ms tarde hacia el centro, sugieren
que el folique los aumentos repentinos de magma fresco llevaron a
acin de las rocas de caja bastante dctiles se ha cortado cabo dentro de una solidificacin
y se hace girar para convertirse en paralelo al contacto. Hay
cscara externa. Este patrn concntrico no es perfecto,
contacto raramente perceptible efectos metamrficos, porque
sin embargo, debido a que algunas porciones de la tarde
las rocas pases ya estn en bastante alto metamrfica intrusivos ya sea abrasin, asimilado o fracturadas su
grados. El plutones ocurren comnmente como cpulas, ocaparazn de CrossCut los mrgenes mayores cristalizadas.
como
La
hojas o vainas, con una foliada y / o lineated interna
nmero de tendencias qumicas y mineralgicas asociado
tela que pasa directamente a la tela de la metacon esta secuencia de magmas son generalmente
rocas mrfica pas (ver Figura 4-31). Adems de
consistentes
cualquier foliacin flujo, el cuerpo gneo puede haber sido imcon la evolucin de una cmara de magma ms profunda
impreso con una foliacin metamrfica durante o despus someterse a una combinacin de cristalizacin fraccionada,
del final de
asimilacin de rocas de pared, y / o mezcla de varios
solidificacin. Es difcil reconocer tales Foliada
inyecciones de magma. Vamos a volver a la Tuolumne
rocas plu-tnicas como gnea, porque tienen la
Serie intrusiva en los captulos 8 y 11, mirando
caractersticas de gneis metamrficas de alto grado. En estas tendencias con mayor detalle para evaluar el desarrollo
los catazone e inferior de la corteza niveles profundos los de cmaras de magma.
condiciones para la fusin parcial de las rocas de la corteza La serie Tuolumne es ms que un solo ejemplo de una compueden ser
fenmeno comn. Muchos plutones de diversos tamaos de
alcanzado, creando derrite localizadas desde las rocas de pantalla
caja
inyecciones mltiples y variaciones qumicas a travs de
que difuminar an ms la distincin entre la gnea
zonas.
y componentes metamrficas.
Incluso
cuandointrusivas
los tipos de
distintos
no son que
evidentes
Rocas gneas
sonmagma
simplemente
magmas
no
Debido a las similitudes entre algunas rocas gneas y all
tienen
componentes metamrficas de alto grado y la gradacin es
comnmente
una variacin
sistemtica
mineraloga
o
alcanzado
la superficie.
Plutonismo
careceen
delladrama
de
relaciones entre ellos en la corteza profunda, es comcomposicin
de algunos
minerales.
la plutn
cantidad
vol-vulcanismo,
porque nunca
nadiePor
ha ejemplo,
muerto de
lun en terrenos metamrficas de alto grado expuestos a ser
de
cuarzo o feldespato
deha
potasio
aumentar,
o el
emplazamiento,
y nunca
habidopuede
una alerta
de plutn.
4.2.7 El proceso de Magma Auge y Emplazamiento,
capaz de atravesar de roca que es metamrfica, a travs de
composicin
pla-gioclase
puede
llegar
a
ser
progresivamente
El volumen
de
roca
gnea
en
cuerpos
plutnicas,
y la "Sala de problemas"
una zona mixta, en las rocas gneas de aspecto de forma ms
sdica hacia
el centro de un
pluton.
Estas de
tendencias
sin embargo,
es considerable,
y hay
un pluton
algunas
totalmente
tambin
un enfriamiento
y
Ordenarson
por compatibles
debajo cadacon
volcn.
En cierto sentido
podemos
de manera gradational sin encontrarse con una distinta progresivamente
pensar en
evolucin
del magma,
como que
se contempla
en el
captulo 8.
contacto.
estos cuerpos
como lquido
cristalizaron,
o "congelaron",
Los lmites entre las zonas de profundidad son ni
en el
precisa, ni esttico. Rocas en cualquiera de estas zonas sistema de plomera en su camino hacia la superficie.
4.2.6
Inyeccin
mltiple
y por zonas
plutones muchos muestran Cuando se forma el magma por algn proceso de fusin en
pueden
entrar
Al
igual
que con
los centros
volcnicos,
la siguiente
zona ms profunda por entierro o apilamiento de
profundidad,
complejo
plutones
empuje,
el intrusin mltiplo de magmas de diversa com-segrega de los slidos no fundidos residuales para formar una
historiasode
siguiente Cinturones
zona superficial
porbatolito
el levantamiento
y lason
erosin.
posicin.
grande
(captulo 17)
com-masa lquida discreta. Esta masa es menos denso que la
As
dario de numerosas intrusiones compuestos. Por
planteado
superficie
plutones aburrido en un Terrane expuesta dado puede serredondeo slido (vase el captulo 5), lo que se convierte
ejemplo,
em colocado
en diferentes
momentos
una zona
diferente.
boyante.
aunque
las primeras
descripciones
de en
la Sierra
Nevada
El cuerpo de magma boyante tiende a subir, y, si la superficie
Batolito en California se refieren a ella como una sola
batolito, que
material de redondeo es suficientemente dctil, es
ha sido reconocida como una amplia zona de in- repetida generalmente
extrusin de numerosos plutones durante un tiempo
considera que lo hagan con diapiro. Un diapiro es una masa
considerable
mvil
lapso. El nmero de intrusiones separados ahora se sabe que se eleva y perfora las capas por encima de ella como lo
que
hace.
estar en los cientos. Incluso los ms pequeos cuerpos Cada vez que una masa de roca suficientemente dctil est
intrusivos, si
cubierto por
mapeado cuidadosamente, comnmente mostrar mltiplesrocas ms densas que tambin son dctiles, diapiros son
intrusivo
capaces de
eventos.
formando.
Un ejemplo bien documentado de mltiples emplaceUn ejemplo bien documentado de diapirismo es la forcin es la intrusiva Serie Tuolumne en Yosemite Nacional macin de sal diapirs en zonas como el norte de Alemania,
cional Park, un plutn que forma parte de la Sierra NevadaIrn, y la costa del Golfo de Estados Unidos. En estos casos,
Batolito (Bateman y Chappell, 1979). En este caso
la
(Figura 4-32) una pequea batolito ha demostrado ser un las salinas (depsitos evaporticos) estn cubiertos por la
seposterior
rios de intrusiones relacionados, que van en la composicin
sedimentos que compacta y convertirse en ms densa que la
de
sal de
70
Captulo 4
desarrollo progresivo de diapiros
Diorita de cuarzo Marginal

Half Dome granodiorita
(Porfdica)
Half Dome granodiorita

(No porph)
Granodiorita Pico de la catedral
Figura 4-33 Diagrama de bloques de sal diapirs subsuelo en Norte

Alemania ern. Despus de Trusheim (1960). AAPG, reimpreso
por
Diapiros
Magma
permiso
de la
AAPG.se cree que se comportan en forma similar
la moda: los que forman en el manto se elevan a travs de la

manto dctil, tal como la sal hace a travs de la overlying sedimentos. Mientras la viscosidad del magma y
10 kilometros
country rock son bastante similares, se elevan por radialmente
distendiendo la roca suprayacente a medida que se abren paso
ascendente
pupilo. En las zonas menos dctiles del manto superior y
corteza, el magma ya no puede subir en fash- diaprica
de iones. Ms bien, se debe explotar fracturas u otras
debilidades
en las rocas a travs del cual se levanta.
El mtodo por el cual un gran cuerpo se mueve intrusivas
hacia arriba a travs de la corteza y crea espacio suficiente par
s est lejos de ser claro. De Esta "Problema de habitacin" ha
sido
Figura 4-32 Secuencia de desarrollo de intrusiones composite
objeto de considerable debate durante dcadas, y sigue siendo
ing la Serie intrusiva Tuolumne (Bateman y despus
un problema de enigmtica. Para excelentes crticas de la
Cap-pell, 1979). (A) Intrusin original y la solidificacin de
habitacin
diorita de cuarzo marginal. (B) Oleada de magma seguido por
problema, ver Newell y Rast (1970) y Paterson et al.
solidificacin de la media bveda Granodiorita. (C) Segunda oleada
(1991).
de
magma seguido por la solidificacin de facies porfrica de Half
Las fracturas abiertas y huecos se limitan a la muy somera
Cpula Granodiorita. (D) Tercera oleada de magma seguido de entorno cercano a la superficie de baja (unas pocas decenas d
solidificacin de la Catedral de pico Granodiorita y ltima
metros).
emplazamiento de Johnson Granito Porphry. Copyright El
Por debajo de este, el ascenso de magma, simplemente
Geological Society of America, Inc.
completando tan abierto
vacos no es una opcin. El aumento de magma puede seguir
preexdebajo. Halita (sal) no slo tiene una densidad baja, pero
tentes fracturas (cerrados), sin embargo, por el desplazamiento
comenzar a comportarse de una manera dctil y fluir bajo
de la fuerza
condiciones de baja presin de confinamiento. Despus de 5 a
las rocas que forman las paredes de fractura y siguientes stos
10 km de
conductos plana. En profundidad, la capacidad de magma a la
sobrecargar desarrolla, las salinas comienzan a fluir, y la
fuerza
superficie superior desarrolla hincha irregulares (Figura 4-33).
una fractura abierta es limitado, porque la presin de inyeccin
Sal fluye hacia arriba en estos hincha y forman diapiros
del magma es rara vez lo suficientemente grande como para d
que el ascenso hacia la superficie. Si el diapiro eleva lo suficiente
significativamente
por encima de su fuente, y no suministra suficiente flujo de sal
colocar paredes rocosas rgidas que se ven obligados juntos po
desde la cama de evaporitas, la columna que alimenta el diapiro
presin litogrfica esttica continuacin unos pocos kilmetros
estira y contrae hasta que el cuerpo se separa de la
de profundidad. De
cama fuente. La forma gota de lluvia invertida, con bulbosa
Por supuesto, si una zona est experimentando extensin
punta y parte trasera ajustada lder, es caracterstica de la
regional, la
creciente diparedes de cualquier fractura no estar bajo compresin, y
apirs. Debido a la flotabilidad es la fuerza motriz que causa
magma puede forzarlos aparte. El nmero y la anchura de
un diapiro a subir, una vez que se alcanza un nivel donde la
diques o sills en dichos conductos llenos depende de la
densidad
tasa de extensin, y debe ser proporcional a
de la roca circundante es el mismo que el de la sal, se
Plato tpico tasas tectnicas de menos de ~ 3 cm / ao.
seguirn aumentando y extender lateralmente.
El problema se vuelve ms problemtico habitacin para
cuerpos intrusivos ms grandes, que ocupan un importante me
ume, y por lo tanto mucho ms rock debe ser desplazado por
que se muevan hacia arriba. Figura 4-34 resume la promecanismos planteados por el cual un plutn podran hacer
espacio
y elevarse. Plutones, como lacolitos, puede levantar la techo
Hm Johnson porphry granito
caer y hundirse en el magma (nmero 3 en la figura

4-34). Este proceso se llama parando, despus de la minera
la prctica de la explotacin de canteras del techo de un trabajo
subterrneo
ing. Una considerable evidencia por excavar se encuentra en
las partes superiores de muchos plutones, donde los bloques
de
71
country rock se suspenden en la gnea cristalizada
el rock como balsas o xenolitos. El proceso es evidente cuando
agmatites forman por inyeccin a lo largo de una red de
fracturas (ver
Figura 4-27a). Stoping requiere que la roca sea pas
ms denso que el magma. Tambin, por excavar para ser
eficaz,
los bloques stoped deben ser lo suficientemente grande como
para hundir rpidamente
suficiente en un magma viscoso, que puede requerir como
bloques
grande como decenas de metros en derrite granticas. Stoping
puede ser
efectivo slo en la corteza superficial donde las rocas puede
ser fracturado. Caldero subsidencia (Figura 17-16) y
formacin de la caldera (Figura 4-9), son ejemplos de
parando a gran escala a poca profundidad. Por supuesto, la
plutn debe llegar a este nivel de la corteza antes de esto
mtodo puede ser posible, por lo que puede ser una stoping
Figura 4-34Representacin esquemtica de la propuesta
mecanismo de emplazamiento a poca profundidad, pero no
mecanismos de emplazamiento del plutn. (1) doming de techo; (2) puede
asimilacin pared de roca, fusin parcial, fusin por zonas; (3) stoping;
hacer que la habitacin original para el plutn donde haba
(4) deformacin pared de roca dctil y pared de roca de retorno;
ninguno antes. La falta de pruebas de campo para significativa
(5) lateral pared de roca desplazamiento por fallas o plegable; (6-)
cantidades de xenolitos stoped pone en cuestin la
(Y 1) - emplacement en ambiente extensional. Al Cabo
Pater-hijo
et Figura
al. (1991).
Copyright
Mineralogical
(# 1 en la
4-34)
ya sea
por elevacin de plegado o eficacia de stoping como un proceso importante en el magma
Society
emplazamiento.
bloqueof America.
Una combinacin de asimilacin y parando, llamado de
lo largo de fallas. Existe controversia sobre si el
formalevantamiento
fuerza de plutones se limita a la flotabilidad de magma, questoping lucin o fusin por zonas, puede funcionar a
profundidades
limita la capacidad de un pluton para levantar el techo cuando
donde la roca pas est cerca del punto de fusin. En este
se
alcanza el nivel en el que su densidad es igual a la de la proceso, los minerales de la masa fundida techo de roca, y
rocas pas. Elevacin se puede facilitar en estos casos poruna valente
sobrepresin magmtica, que podran suministrar adicional cantidad equiva- de magma en el suelo cristaliza, como proprofundidad derivado de presin. Doming techo para formarplanteado por Ahren et al. (1980). Este proceso mitiga el
prdida de calor del magma intrusivo, un gran impedimento
lacolitos
se limita a profundidades de menos de aproximadamente 2aala asimilacin. Tal proceso puede ser eficaz en el
manto y la corteza profunda, donde el magma se eleva como
3 km, donde el
di-apir de todos modos, pero si las rocas pases estn muy
presiones magmticas pueden superar la fuerza de la
por
debajo
excesiva
carga (Corry, 1988). Restricciones similares se aplican a su punto de fusin, ms minerales tendran que
cristalizar de fusin, y el plutn sera rpidamente
bloquear
solidificar. Este proceso se seguir debatiendo en
elevar a lo largo de fallas.
Captulo 11.
Alternativamente, el magma puede derretir su camino hacia
La deformacin dctil y volver flujo descendente (ro
arriba (una
BER
4 en la figura 4-34) son los mecanismos asociados con
proceso llamado asimilacin: nmero 2 en la figura 4-34).
el
ascenso
de diapiros a mayores profundidades, y son
La capacidad de fundir las paredes usando calor magmtico
probablemente
EF
est lmites
ciente que la viscosidad de las rocas de caja es baja. En
ited por el calor disponible del magma (y la cantidad
de magma que puede penetrar en el primer lugar). Como cualquier profundidad, vuelo en globo, o la expansin radial del
magma
nosotros
veremos en el captulo 10, los magmas intruidos son ellos- cmara mediante la adicin de magma desde abajo tambin
puede tomar
mismos ms tpicamente generado por parcial de fusin, por
lugar. El mecanismo de techo ceder a este estiramiento
lo que
sera dctil a profundidad, y ms frgil cerca de la superficie
rara vez son apreciablemente "sobrecalentado" (calienta por
la cara. Vuelos en globo tambin puede comprimir fsicamente
encima de la
la pared
temperatura a la que convive la fusin con slidos). Por Ende
rocas en los laterales del diapiro, obligando a las paredes
el calor disponible para la fusin de las rocas pas no
aparte
existir en exceso, y debe ser suministrada por el calor latente
con el acompaamiento de la deformacin aureola (nmero 5
de
en
cristalizacin de una parte de la magma, por lo que es
La figura 4-34). Los estudios tericos y experimentales sugieal menos parcialmente slido, y por lo tanto menos mvil. De
gest que por diapirismo y paseos en globo, para ser eficaz, la
Esta
viscosidades del plutn y pared de roca deben ser similares
tipo de calor es necesariamente limitado.
Si las rocas de caja son suficientemente frgil, bloques de(Marsh, 1982; Arzi, 1978; Van der Molen y Paterson,
1979). La falta de pruebas de textura de la pared de roca softel techo sobre un plutn aumento podra desprenderse,
72
Captulo 4
niveles corticales (Paterson et al., 1991). Como en el caso de seccin transversal planteada del Boulder Batolito en Montana,
diques mencionados anteriormente, ambientes extensionales (ro
lo que sugiere que es menos de 10 km de espesor. Otro
bre de 6 en la figura 4-34) facilitara este proceso, pero,
PLU toneladas son ahora sospechosos de ser esta delgada o
como se mencion anteriormente, la tasa de lugares de extensin
incluso
limita en
mas delgado. El Lilesville Granito, Carolina del Norte
el grado en que puede contribuir.
(Waskom y Butler, 1971), el Katahdin Pluton,
Aunque se cree que el magma que aumente en algunos o New Hampshire (Hodge et al., 1982), y el
todos los
Flamanville Granite, NW Francia (Brun et al., 1990)
los procesos anteriores, todos ellos tienen lmites en la medida tienen pisos de gravedad modelada a profundidades de menos
y las circunstancias en las que pueden operar.
de 3 kilmetros. Por Si
El problema habitacin sigue siendo un problema para el da deesto es cierto para la mayora de los batolitos, ciertamente alivia
hoy, y es
la
particularmente irritante cuando consideramos los batolitos
la necesidad de grandes cantidades de espacio, y disminuye la
gigantes,
habitacin
que ocupan vastos volmenes de la corteza. Nuestro conceptoproblema
considerablemente.
4.3 Sistemas
hidrotermales
de
El sedimentaria fracturada y permeable y volcnica
estos grandes cuerpos gneos, sin embargo, se basa en la
rocas que cubren muchas intrusiones calientes y poco profundas
exposicin
son ideales
Seguro en la superficie, y la forma de un batolito en la
sitios para el desarrollo de una amplia ma hidrotermal
profundidad
sistemas. Un sistema hidrotermal tpico asociado con una
No es cierto. Debido a que estos cuerpos estn penetraron desde
Terrane volcnica silcico se muestra en la figura 4-37. Estable
a continuacin, hay una tendencia natural a pensar en ellos como
estudios isotpicos han demostrado que pre- agua meterica
ex
domina sobre menores en la mayora de los sistemas
tendiendo hacia el exterior con la profundidad, y que ocupa una
hidrotermales
considerable
(Mazor, 1975), pero la relacin es variable de una localidad
volumen capaz debajo de la superficie que se puede observar
a otro. El calor de la cmara magmtica superficial typ(como
camente asociados con volcanismo reciente calienta el
en la figura 4-20). Esta es la forma batolitos han sido
de las aguas subterrneas (ms algn aadido componente
dibujado por dcadas en la mayora de las secciones
juvenil), de modo
transversales geolgicas inque se expande y se eleva a travs del material permeable
Rotatorio ellos. Ellos simplemente se hacen ms grandes a la
anteriormente, comnmente resulta en fumarolas y aguas
baja, lo que
termales
ciertamente deja la impresin de mucho ms gnea
en la superficie. Entonces, el agua se enfra, se mueve
material por debajo.
lateralmente como
La forma de diapiros experimentales, por otro lado,
ms agua caliente se eleva desde abajo, y desciende de nuevo
es diferente, al menos tal como cerca de la superficie. Figura 4como
35
se vuelve ms densa en un sistema convectivo tpico. Los Las
es un dibujo de algunos resultados de los experimentos por
resultado es la recirculacin del sistema de agua subterrnea
Ram-berg (1970), en la que l model utilizando diapiros
por encima del cuerpo de magma, y tal vez en la parte superior
materiales blandos de baja densidad cubiertos por capas de
porcin solidificada del propio cuerpo, que puede ser tambin
mayor
ampliamente fracturado (Henley y Ellis, 1983; Hildreth,
estratos de densidad, y los coloc en una centrfuga para
1981).
conducir
Sistemas hidrotermales ms batolitos poco profundas pueden
el movimiento-di apiric. El material de baja densidad aumenta a
AF
medida
fect un volumen considerable de roca. Flujo de fluido acuoso
diapiros debido a su flotabilidad y la ductilidad de todo el
est controlada por la permeabilidad de las rocas suprayacentes.
material en la centrfuga. Al llegar a un nivel donde
Sistemas de fracturas extensas son superficiales encima comn
los alrededores son menos densos, sin embargo, la flotabilidad
intrusiones, y stos actan como conductos particularmente
del diapiro se reduce o se pierde por completo, y en ese
eficaces
momento
para fluidos hidrotermales. Caldera estructuras son, por tanto,
que tienden a propagarse lateralmente y se vuelven ms amplia
centros comunes para la actividad hidrotermal. Perforar
y en las malas. Si este comportamiento es tpico, incluso en el
algunos sistemas se extienden a profundidades de hasta 3
ms
metros, donde
epizona frgil, batolitos puede ser mucho ms delgado de lo que
se han encontrado con casi neutras aguas salinas pH
haber imaginado, y la cantidad de espacio requerido para
(salmueras)
su emplazamiento se reduce considerablemente. Sobre la base
a temperaturas de hasta 350 C. Por debajo de este, el carcter
de la gravedad
de las soluciones que se conoce de forma imprecisa, pero ms
Figura
4-35
Bocetos
de
diapiros
en
modelos
masilla
blanda
modelos y trabajo de campo en batolitos erosionados, varias de
alta temperatura
creado en una centrfuga por Ramberg (1970).
ellas
peraturas son ciertamente de esperar. Si se produce de
ahora sospechoso de ser intrusiones someras con suelo.
ebullicin
Figura 4-36 es un proen la porcin superficial del sistema, CO2 y H2S son
normalmente concentrado en el vapor, que puede llegar a la
la superficie actividad como fumarolic, o condensar y oxidar a
formar una solucin cida de sulfato de distintivo / bicarbonato
comn en muchos campos geotrmicos.
Los fluidos hidrotermales evolucionan a travs de qumica (y
intercambio isotpico) con la masa fundida de silicato, y / o la soporcin lidified del plutn, si la mayora de
ssw
73
g3Gneis
NNE
Figura 4-36
(1967).
Seccin transversal esquemtica de la Batholith Boulder, Montana, antes de la exposicin. Despus de Hamilton y
Myers
los sistemas actuales y antiguos hidrotermales. Estas deel agua es menor o no. Por lo tanto, figurar un nmero
depsitos son una fuente importante de oro, plata, cobre,
de constituyentes disueltos gneas. Como este lquido
plomo, zinc, molibdeno, etc.
interacta
Sistemas de piso Anlogo sub-ocenicas han sido recocon las rocas circundantes, puede causar una serie de
nocido en centros de expansin de cresta ocano en el que el
qumica, mineralgica y cambios de textura a tomar
lugar, dependiendo de la temperatura, la permeabilidad, ocano
qumicas
y agua juvenil se convectivamente circul en la delgada
corteza ocenica. Embarcaciones sumergibles de
composicin y naturaleza del fluido y las rocas, la
fluido / relacin de roca, y la longevidad de la hidrotermal investigacin tienen an
cientficos autorizados para ver y suelo documento mar
sistema. Razones lquido / roca van desde 0,001 a
caliente
aproximadamente 4,
basado en el intercambio de istopos de oxgeno (Taylor, manantiales ("fumadores") que depositan activamente
1974). Los Las
sulfuros metlicos
yLECTURAS
el apoyo SUGERIDAS
a una comunidad biolgica nueva y nica
una gran variacin en la naturaleza fsica y qumica del
(Francheteau et al, 1979;.. Hekinian et al, 1980).
resultados del sistema hidrotermal en una variedad similar de
Campo General Relacin de rocas gneas
alternativa
productos acin, incluyendo el cuarzo, feldespatos, arcilla Compton, R. R. (1985). Geologa en el campo. Wiley. Nueva York.
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ALS, clorita, calcita, epidota, una serie de sulfuros y
Rocas gneas. Halsted. Nueva York.
minerales, zeolitas, y biotita, actinolita, dipsido, y / o prenda
neto a temperatura ms alta. Vidrio volcnico y minera mafic
Vulcanismo y formas terrestres volcnicas
nerales en las rocas de caja son particularmente susceptibles
Bullard, F. M. (1976). Los volcanes de la Tierra. Univ. de Queensland
a
tierra de prensa. Santa Luca.
alteracin. La alteracin y mineral mineraloga es tpicamente
Decker, R. W. y B. Decker (1998). Volcanes. W.H. Freeman
dividido en zonas, y refleja un gradiente de temperatura, as hombre. Nueva York.
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1983). Tal zonificacin puede producirse en una escala
Clarendon Press. Oxford.
pequea, tal vez
Sigurdsson, H., B. Houghton, SR McNutty, H. Rymer, y S.
sobre una fractura, y / o a gran escala, como concntrica
Stix, eds. (2000). Enciclopedia de los Volcanes. Acadmico
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proporcin de depsitos de mineral econmicos estn
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Figura 4-37 seccin esquemtica a travs de un sistema hidrotermal
Intrusiones
desarrollado por encima de una cmara de magma en un volcnica
silcico
Bergantz, G. W. (1991). Qumica y caracterizacin fsica
Terrane. .Despus De Henley y Ellis (1983). Copyright con
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Metamor-fismo. Opiniones en Mineraloga v. 26.
demostrado que la mayora del flujo de agua (flechas oscuras) es Sociedad Mineralgica de Amrica.
recirculado agua meterica. Juvenil agua magmtica es
tpicamente de menor importancia.
74
Captulo 4
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1-50.
Captulo 5
Termodinmica
Petrologists utilizan el conocimiento de la termodinmica en dos objeto, tal como una roca, implica la conversin de tencial
formas principales. En primer lugar, los principios termodinmicos cial de energa (asociado con su altura) a cintico la energia
pueden ser
(Movimiento). El levantamiento de la roca consiste en la transferencia de
aplicado cualitativamente para evaluar un sistema geolgico o predecir
CHEMlos efectos que un cambio en la presin (P), la temperatura
ical energa (almacenada en su cuerpo) en energa cintica (la
(7), o la composicin (X) puede tener en un establo
el movimiento de los msculos, y, finalmente, la roca). Como Aroca / fluido / derretir encaje. Cualitativamente podramos anunsabio, la mezcla de un cido fuerte y base es la conversin
Swer importantes preguntas como: "Cul sera el
sin de la energa qumica almacenada a trmico de energa, ya que
efecto general de aumento de la presin sobre el medio-fundido
reaccionar y neutralizar el uno al otro, el calentamiento del vaso de
el rock? "o" Qu pasara si H2O se aadieron a una
precipitados
roca cerca de su temperatura de fusin? "En segundo lugar, si algunaen el proceso. La compresin del aire en una bomba de bicicleta
funcomo inflar un neumtico implica la conversin de mecnica
funda- datos bsicos se puede determinar experimentalmente,
California energa para energa trmica.
podemos calcular cuantitativamente si un determinado Asamblea
Si tenemos en cuenta el sistema, ms la superficie inmediata
Blage de minerales (por ejemplo, una roca), una fase fluida o
redondeos, la energa se conserva en todos los procesos. Si, por el
derretir, es
Por otra parte, consideramos que slo el sistema, tal como una roca,
estable o no en algn combinacin particular de P, T, y se
la energa se puede perder, o adquirida, los alrededores.
X. Ambos enfoques se basan en una comprensin
El levantamiento de la roca, por ejemplo, aade energa a partir de la
posicin de equilibrio y energa.
superficie
A travs de aos de experimentos hemos recopilado ciente
redondeos, aumentando as la energa potencial de nuestro
datos ciente para los minerales y gases que nos permita cantidades sistema de roca. Por supuesto, si le quitamos el apoyo de la
vamente calcular los rangos de estabilidad de muchos mineral
roca, caer a la Tierra, de manera espontnea perder potencial
y ensambles minerales lquidos. Debido a que la composicin de energa, ya que se convierte en energa cintica, que a su vez
de masas fundidas son tan complejos y variables en comparacin con
se convierte en calor (friccin), y la energa mecnica como
nisterio
que llega a la Tierra y se deforma un poco. El original
nerales y gases que se encuentran slo en las primeras etapas de
energa tencial es un producto til. Es capaz de
becomhaciendo el trabajo, si le damos a una polea y dejamos un giro cadena
ing capaz de tratar cuantitativamente sistemas gneas. Voy a
un generador. Se podra describir una masa como una roca
as posponer el desarrollo del enfoque cuantitativo hasta
a gran altura, como tener un mayor contenido energtico
nos ocupamos de metamorfismo, y tienen la oportunidad de aplicar de una masa similar a una elevacin menor. Debe ser observado
los resultados. Por el momento, voy a desarrollar en general
ante- que una masa sin apoyo espontneamente caerse a
fundamentos termodinmicos y, a continuacin, se concentran en lael punto ms bajo que se puede. Una cada de rocas sin soporte
calidad
hasta que llega a la Tierra, sin detenerse hasta la mitad. De Esta
5.1 ENERGA
enfoque
itative que le ayudar a evaluar una variedad de ignos lleva a una propiedad importante y fundamental de la
fenmenos neos.
los sistemas naturales: Sistemas tienden naturalmente hacia
Un sistema es una parte del universo que uno podra
configuracin
aislar (ya sea fsica o mentalmente) con el fin de estudiarlo.
raciones de energa mnima. Tal con- mnimo de energa
Los Las alrededores son la porcin adyacente de la unifiguraciones, tales como la roca en el suelo, se denominan
verso fuera del sistema en cuestin. Todos los sistemas naturales como estable. Una roca lanzada en alto se encuentra en una inestable
se rigen por la energa. Cualquier cambio macroscpico en una
guracin
sistema est acompaada por la conversin de energa a partir de uracin (o estado), porque caer rpidamente a la Tierra bajo
una forma a otra. Por ejemplo, la cada de una
la influencia de la gravedad.
Afortunadamente, no todos los sistemas naturales cambian esponneamente al estado de mnima energa. Algunos sistemas pueden
75
76
Captulo 5
5.2 Energa libre de Gibbs

existir en un estado que es baja en energa, pero no la ms baja
posible. Puede haber alguna barrera de energa que debe
hay que superar antes de que el verdadero estado de mnima energa Dirigindose a los sistemas en trminos de energa es un AP- til
enfoque. El punto crucial es encontrar la energa adecuada expuede
pressions y las variables que los controlan (variables
hay que alcanzar. Volviendo a nuestra analoga caer roca, apoyo
plantean la roca golpea una zona de pendiente del terreno, y paradas de Estado). Mecnica es el estudio del movimiento, tales como projectiles, o nuestra roca que cae. Al tratar con potencial, kien una depresin (Figura 5-1). Claramente este no es el ms
ntico, y la energa gravitacional, as como con la masa,
configuracin estable posible, ya que hay menor elevacin
velocidad, y el impulso, la mecnica nos ha permitido
ciones cercana a la que se rodara si pudiera. No Obstante,
esta elevacin es inferior a todos posesin inmediatamente adyacente comprender el movimiento de los proyectiles y los planetas sufisuficientemente bien como para colocar a una persona en la luna y
bilidades. Tendra que tirar hacia arriba brevemente, con ello
el aumento su potencial de energa momentneamente, antes de que sepredecir el
colisin de un cometa con Jpiter. El campo de la thermodypodra rodar a la elevacin ms baja disponible. Hay por lo tanto
mica, como su nombre indica, se ocupa de la energa de calor
existe una barrera de energa que impide la roca de la fcily el trabajo. Termodinmica pueden ayudarnos a entender un
lia de alcanzar el estado de energa ms bajo. Tales estados, ni
nmero de cosas, de las mquinas de vapor a Refridgeration.
estable (de menor energa posible) ni inestable (capaz de
El trabajo de J. Willard Gibbs elegantemente relacionada
cambio espontneo), se llaman metaestable (Figura 5-1).
conceptos termo-dinmicos a la comprensin de
Tambin podemos pensar en sistemas como sea en brio
sistemas qumicos. Gibbs formul un parmetro de energa,
brio o en un estado de desequilibrio. Cualquier sistema que es
Energa libre de Gibbs, que acta como una medida de la energa
no sometidos a alguna forma de transicin se dice que es en
contenido de los sistemas qumicos. La energa libre de Gibbs en un
equilibrio. Puede ser cualquiera de equilibrio estable (tal como
la roca en la parte inferior de la pendiente) o equitativo metaestable la presin y la temperatura especificada se pueden definir
matemticamente
Librium (como la roca encaramada).
al igual:
Las barreras de energa que mantienen estados metaestables
puede ser energa potencial, como en la roca en la Figura 5-1, o
cintica en la naturaleza. Barreras cinticas mantienen muchos
(5-1)
G = H - TS
familiares
materiales de revertir al estado ms estable. Cuando Se
en donde Ges la energa libre de Gibbs, Hes el
su coche se raya, el hierro no ser- inmediatamente
entalpa (O contenido de calor), Tes la temperatura en
llegado oxidado a oxidarse. Los diamantes no invierten a
Grados Kelvin, y Ses el entropa (Ms fcilmente percibida como
grafito, y las rocas en la superficie de la Tierra no hacer al instante aleatoriedad). Como un ejemplo sencillo de entalpa, considere
tiempo de arcillas. Esto es porque las barreras de energa INcalentar agua en una estufa. La entalpa del agua
implicados en la ruptura de enlaces para las reacciones que tendrn lugar
aumenta a medida que se calienta, porque va a agregar calor
son demasiado altos para las bajas cinticos (vibracin) energas de a la misma. Cuando hierva, el vapor tiene una entalpa mayor
los enlaces en las bajas temperaturas hacia superficie de la Tierra
que el agua, incluso cuando ambos son al mismo
la cara. De hecho, es una suerte que existan estados metaestables, o temperatura (el punto de ebullicin), porque haba que
la mayor parte de los materiales y las fuentes de energa que utilizamosaadir calor al agua para convertirla en vapor. Como para
hoy no estara disponible.
entropa, imaginar la estructura ordenada de un cristal
celosa. Esta es baja entropa. Los lquidos tienen mucho menos
disposicin ordenada de tomos, y por lo tanto una mayor entropa.
Los gases tienen an ms entropa que los lquidos, porque el
tomos o molculas son mucho ms ampliamente
distribuida.
El uso de este parmetro de energa libre de Gibbs, podemos ASsess la estabilidad de los sistemas qumicos, as como nosotros utilizamo
Inestable
poenerga tencial de la roca en la Figura 5-1. De una manera
anloga a la roca, bajo un conjunto particular de condicin
ciones, un sistema qumico deben proceder a un estado que
reduce al mnimo el parmetro de energa apropiada. En otro t
las palabras:
- Energa potencial
barrera
Formas estables de un sistema qumico son aquellos con la minimomia posible la energa libre de Gibbs para las condiciones dadas.
Figura 5-1
Estados de estabilidad.
El parmetro de energa de Gibbs es ideal para petrlogos

y geoqumicos, ya que vara en funcin de la presin
Seguro, la temperatura y la composicin, la ms importante
la determinacin de las variables (variables de estado) en la naturaleza.
Nosotros
utilizar energa libre de Gibbs para analizar el comportamiento de una
Introduccin a la Termodinmica 5.3
77
variedad de sistemas gneas y metamrficas. Empezamos

EL energa libre de Gibbs para una fase
con algunos conceptos relativamente bsicos, aplicndolos a
sistemas qumicos muy simples. Entonces podemos aadir nueva
Vamos a tratar por ahora con un sistema sencillo compuesto por un
principios y tcnicas del ther-hemodinmicos despus
sustancia de composicin fija (Posponiendo el lugar
(Principalmente en el Captulo 27) como les exigimos que tratar
las complejas relaciones entre la energa libre y composistemas ms complejos.
sicin hasta ms tarde). Para fase nica, tal como un mineral o
Una variedad de procesos petrolgicos, desde polimrfica
un lquido, que le gustara ser capaz de determinar el Gibbs
transformaciones, a metamorfismo, a la cristalizacin y
energa libre a cualquier presin y temperatura especfica. Alfusin, se puede expresar como qumica reacciones del
aunque podemos medir el volumen, la temperatura, la presin,
Tipo: A + B + ...- Q + R + ... donde cada letra representa una
y varias otras propiedades de una fase, es imposible
especies qumicas tales como un mineral, lquido, gas, o inico
para medir un valor absoluto de la energa libre qumica de
especies en solucin. Las especies en el lado izquierdo de la recualquier fase, compuesto, iones, etc. Podemos, sin embargo, determinar
la accin se denomina reactivos, y los de la derecha
el mio cambios en la energa libre de fases como la variable
se denominan productos. Por supuesto, la reaccin debe balancear ables de cambio de estado. Si podemos medir los cambios,
Ance estequiomtricamente, en que el nmero de tomos de
slo necesita elegir un estado arbitrario (una "referencia
cada elemento debe ser la misma en ambos lados de la reEstado ") de una fase y asignar cualquier valor de G que
accin. Debido a que la forma estable de un sistema a cualquier valorelegir. Entonces podemos usar los cambios en G como condiciones
de la presin (P), temperatura (7), y la composicin (X) es
variar para asignar valores de G para cualquier otro estado.
la forma con la ms baja energa libre de Gibbs, nuestro objeto es
El estado de referencia ms comn es considerar pura
para determinar la energa libre de Gibbs para la alternativa
elementos en su forma natural (estable) a 25 C (298,15 K)
formularios (reactivos frente a los productos) del sistema en la P, T, y la presin atmosfrica (0,1 MPa), las condiciones en
y se Xde inters. Para una reaccin, esta comparacin puede ser
un tpico sobrecalentado laboratorio, y asignar un Gibbs
logrado por de cualquier variable (en este caso G) al definir
energa libre de cero julios (J) a ese estado. La referencia
ing:
Energa libre de Gibbs para el oxgeno, por ejemplo, es cero para J
gas O2 puro, y para el silicio es cero J para el metal puro de Si,
tanto en 298.15K y 0,1 MPa. Tenga en cuenta que G es una extenso
variable, que depende de la cantidad de material en el sistema (el grado del sistema). Nosotras podemos
evitar este problema mediante la expresin de G en trminos de molar
donde E denota la suma, y nes el co-estequiomtrica
energa libre, o el nmero de julios por mol de la subeficiente para cada fase en la reaccin. Por ejemplo, conpostura. La energa libre de Gibbs molar de Si, entonces, es una inSider la reaccin hipottica:
propiedad intrnseca constante del elemento. Para un compuesto
tales como cuarzo, podemos medir el calor (entalpa)
cambio (AH) asociado con la reaccin de 1 mol de Si
3A + 2B = 2C + D
+ 1 mol O2 a 1 mol de SiO2 (por una tcnica llamada
calorimetra). Tambin podemos calcular la entropa de cuarzo
AGcan ser expresado como:
basado en la suposicin de que la entropa de cualquier subpostura es cero a cero K (la Tercera Ley de ThermodyAG = G D + C 2G - 3G A - 2G B
mica), y calcular la variacin de entropa entre
cero K y 298,15 K (como se discute en la siguiente seccin
Si AG es negativo, los productos tienen un total ms bajo
cin). A partir de estos valores de H y S podemos calcular la
energa libre que los reactivos (es decir, que son
Energa libre de Gibbs para el cuarzo bajos utilizando la ecuacin (5-1).
ms estable) y la reaccin se debe ejecutar desde la izquierda a
justo como est escrito. Por lo tanto, si sabemos G para cada fase El resultado se conoce como el molar energa libre de Gibbs
formacin (De los elementos) y dado el smbolo:
(Minera
AG ^ donde el subndice es sinnimo de "formacin" y la
eral, gas, lquido) y especies inicas (si se incluye) en una resuperndice se refiere a la estado de referencia de 298,15 K y
accin en un poco de presin y temperatura, que pudimos
0,1 MPa, y la barra por encima de la G indica que se trata de un
comparar los valores sumados, para los reactivos y para
cantidad molar.
los productos, para evaluar de qu lado de la reaccin es estable en las condiciones de inters. Del mismo modo, podramos usar Para cuarzo, AGF es -856,3 kJ / mol (Robie y el dobladillo,
ingway, 1995). Esto representa AG para la reaccin de Si
las energas libres de Gibbs de los componentes para determinar
(Metal) + O2 (gas) = SiO2 (cuarzo). Tenga en cuenta que la gran
los las P-T-X condiciones en las que los reactivos y
valor de la energa libre negativo nos dice que el producto
productos son igualmente estable: la equilibrio condicin
(Cuarzo) es mucho ms estable que los reactivos (Si y
para la reaccin. Para hacer todo esto, debemos primero
ser capaz de determinar un valor para la energa libre de Gibbs de O2), por lo que nos encontramos con cuarzo, y no de metal de silicio,
cualquier fase (o especies inicas) a cualquier temperatura, presin en nuestro ambiente rico en oxgeno. Las energas libres para
Seguro, y la composicin de inters. Entonces es simplemente una Matter de la combinacin de ellos utilizando la ecuacin (5-2) para hacer el
el descanso.
78
Captulo 5
buque se puede expresar como dS = (Cp / T) dT, en donde Cp es el

capacidad calorfica (La cantidad de calor necesaria para elevar 1
mol de la sustancia 1 C). Las sustancias con un alto calor
capacidad puede absorber el calor considerable con slo una
pequea
cambio de temperatura. Considere la cantidad de calor que
debe aadir a una olla de agua (de alta capacidad calorfica) para
levantar
la temperatura de 50 en comparacin con la cantidad mucho meno
de
calor necesario para hacerlo por el mismo volumen de aire (baja
capacidad calorfica). El proceso se complica en ese
la capacidad de calor es en s mismo una funcin de T, y vara en
una
de manera no lineal. Ecuaciones polinmicas (por lo general de la
forma Cp = a + bt-c / T2) se determinan empricamente para
5.3.1 Las variaciones en la energa libre de Gibbs para la Fase
cada fase, y se presentan en la mayora de las fuentes (incluyendo
con la presin y temperatura
Robie y Hemingway, 1995), lo que nos permite calcular 5
con precisin a cualquier temperatura.
Una vez que tenemos los datos de estado de referencia para
Si la variacin de la presin y de la temperatura (DP y se
geolgico
dT)
son pequeas, podemos suponer Vy se Sson constantes como
fases de inters, podemos determinar el valor de la
una
Energa libre de Gibbs (G) de una fase a temperatura elevada
primera aproximacin, y la ecuacin (5-4) se reduce a una
turas y presiones. Podemos hacer esto mediante la siguiente
forma algebraica sencilla. Vamos a hacer este supuesto (por
ecuacin diferencial:
slidos por lo menos) en los problemas y ejercicios de este texto
(5-3)= VdP- SdT
y evitar el clculo de las integrales que incluyen comdonde G es la energa libre de Gibbs de la fase, Ves su
funciones compresibilidad y capacidad calorfica polinomio. Por
volumen, y Ses su entropa. La ecuacin tambin es vlido
Unpara las propiedades molares (G, V, y se S). De ahora en adelante nadamente, algunos programas informticos hacen la integracin de
voy a tratar
nosotros, por lo que todava podemos derivar resultados ms
todos estos parmetros como molar, y prescindir de la
precisos si necesitamos
los smbolos de barra. La ecuacin (5-3) as formaliza la variacin
a la. Los mejores programas tienen V, S, H, y se Cp datos para
cin en G con Py se T. G tambin cambia con la composicin,
muchos minerales comunes, lquidos y gases, de manera que la
y los parmetros de esta variacin se puede aadir a ecuaciones
clculos, incluidas las correcciones para compresibilidades
cin (5-3), pero he decidido celebrar composicin cony los cambios en Sy se Hjunto con Tse realizan al instante.
constante por el momento, para facilitar nuestro proceso de
Podemos comprender lo suficiente de la teora y aplicacin
iniciacin. Al Igual
cin mediante el uso de la forma algebraica, y dejar que el
cambios en la temperatura (D J), y / o presin (DP) tener lugar,
ordenador
G tambin cambiar (DG) de una manera determinable. De este
realizar
matemticas
siguiente
Problemalas
Ejemplo:
Clculoms
de lacomplejas.
energa libreEn
de el
Gibbs
de
modo G
ing
problema
dePy
ejemplo,
vamos a obtener algo de experiencia con
Cuarzo
a elevada
se T
para una fase, como forsterita, ser diferente en diferente
el manejo de la forma algebraica de la ecuacin (5-3), y comtemperaturas y presiones ENT. Solucionamos para G en diComonuestros
ejemplo, vamos
a utilizar
la ecuacin
(5-3)
calcular
Cfor
pare
resultados
para
el cuarzo
a lapara
forma
integrada
con el
cuarzo a 500 C y 500 MPa. Debido a que la ecuacin (5-3) ofertas
presiones y temperaturas dife- integrando
fin
I
2
VdP
I
2
SdT
junto
con
cambios
en
C
con
Pand
T,
primero
tenemos
que
conocer
el
valor
2j2~GP^=
La ecuacinGp
(5-3):
de Cquartz
alguna
y la presin
inicial.
Usaremos
para
tener auna
ideatemperatura
de la magnitud
de los
errores
de nuestra sim(5-4)
el estado de referencia
comn de 298.15K y 1 atmsfera presin
plificacin
introduce.
otros compuestos, incluyendo minerales, gases, iones, etc.,

se determinan de una manera similar. AGy es el valor usado
para la energa libre de Gibbs (G) de varias fases en 298,15
K y 0,1 MPa, y es la base para la mayora termodinmico
clculos. Datos termodinmicos se tabulan y
disponible a partir de una serie de fuentes, incluyendo publicado
compilaciones, como Robie y Hemingway (1995), o
bases de datos informticas (comnmente como parte de un
programa que
realiza los clculos tambin). Las variaciones menores en
los valores reportados reflejan inexactitudes experimentales en
la calorimetra o incluso la tcnica utilizada. ltimamente hemos
han ideado maneras de extraer datos termodinmicos de
alta temperatura y presin en experimentos brio
brio.
Jp
M
J-r
11
Seguro, en el que Cquartz es -856,3 kJ ( ~ 1 kj: el error analtico) por
mol (de Robie y Hemingway, 1995). Estao Celsius (Q

en donde P2 y T2 son la presin y la temperatura de ines igual a la lata grados Kelvin (K) menos 273.15, pero que comnmente ronda
inters, y PI y 7 \ son la presin inicial y temperatura
off al grado ms prximo, que es lo suficientemente preciso para geolgico
trabajo cal. Por lo tanto 298 K es 25 C o "temperatura ambiente". Para calperatura (tal como 298 K y 0,1 MPa). Para realizar la
cular Cquartz a presiones ms altas, por ejemplo 0,5 GPa, tambin tenemos que
integracin con precisin, necesitamos saber cmo Vvara
conocer el volumen molar de cuarzo, que es 22,69 cmVmol. Bejunto con Py cmo Svara con T. La variacin en Vjunto con
causa C se expresa en julios (m2kg / sec2mol) y pascales Pin
respecto a P(Llamado compresibilidad isotrmica) es suficiente-(Kg / sec2m), Vdebe expresarse en m3 / mol si las unidades son a
cientemente pequeo para slidos que se Vpuede ser tratado como siendo
un coherente. Sin embargo, cm3 = 10 ~ 6 m3 y MPa = 106 Pa,
para que podamos evitar los nmeros muy pequeos y muy grandes mediante e
conuso de
joules para C, cm3 / mol de V, y MPa para P, y los exponentes
constante para una gama bastante amplia de presiones, pero el
volumen
de los lquidos y los gases en particular sin duda cambiar con
presin, por lo que, para ellos, los clculos que asumir una conconstante Vser un error. Svara apreciablemente con Tpor un
mayora de las fases, ya sea slido, lquido, o gas. La relacin
79
se cancelar cuando multiplicamos V-P. La eleccin depende de ti, pero

Siempre recuerde que tener cuidado con las unidades en su clculo
ciones.
Comenzamos con la correccin de la presin, el clculo Gquartz en
0,5 GPa y 298,1 5 K. Porque Tes constante, dT = 0, y Ecuacin
cin (5-3) se reduce a c / G = VdP. Podemos integrar esto para conseguir:
nuestra G calculado a 500 MPa y 25 C de acuerdo con la integracin

valor SUPCRT rallado (de nuevo dentro de aproximadamente 400 J). De hecho, si
haba utilizado el mismo valor de estado estndar para G en la ecuacin (5-3)
que SUPCRT utiliza, el acuerdo hubiera sido excelente,
que difieren en aproximadamente 50 J. As, por fases slidas al menos, la activos
consumo que el volumen permanece constante est muy bien para la presin
cambios de menos de 1 GPa (el grosor de la corteza). Esto ser
cierto para la mayora de los slidos, siempre y cuando ninguna fase inducida por
la presin transiciones tienen lugar. Como veremos en el prximo captulo, bajo el cuarzo
GP2 - GPT =
VdP
(Constante 7) (5-5)
invierte a coesita a aproximadamente 2 GPa, con un volumen significativo
, T
cambiar.
Por Si Ves constante a medida que los cambios de presin, Vse puede quitar de Nuestra suposicin de que S se mantiene constante como la temperatura
la integral, y la ecuacin (5-5) se convierte en algebraica:
cambios no es tan buena. La diferencia entre la energa libre
extrapolado linealmente (nuestro clculo mano en constante S) y como
una curva (integrado por SUPCRT) ms de 475 C cambio de temperatura
f 2 G P 2 - G P, = V \
dP =
V (P 2 - P,)
es 14619 J. En la columna 6 de la Tabla 5-1, vemos que la entropa
(5-6)
J
ha ms que duplicado en este rango. No obstante, la relacin
p,donde P2 = 500 MPa y
error tiva en G es slo alrededor del 2%. Si calculamos G a 800 C, la
P, = 0,1 MPa a constante T.
diferencia aumenta a 35.247 J, o 4%.
GO, es
-856 300 J, por lo G500,298 = Gai, 298 + V (500 - 0,1) =

-856.300 + 22.69 (499.9) = -844 ^, 957 J (o - 845,0 kJ).
Si quisiramos corregir la temperatura en primer lugar, un proceso similar

podra ser utilizado para calcular Gat 500 C (773 K) y 0,1 MPa. Becausa Pes constante, la ecuacin (5-3) se convierte en:
En resumen, podemos usar la ecuacin (5.3) para calcular

el cambio en la energa libre de Gibbs de un mineral, lquido, o
fase de gas con los cambios de temperatura y presin. Por Si
(P constante) (5-7)
Gj 2 - CTL =
-SdT
podemos determinar G para una fase inicial en algn P-TSTATE
(Tabulado en varias fuentes), podemos entonces determinar G
y, si asumimos S tambin es constante a lo largo de esta temperatura
en otras presiones y / o temperaturas. Clculo de la presin
gama, esto se reduce a:
ciones son relativamente fciles de fases slidas, porque
puede asumir Ves una constante y usar un simple algebraica
(5-8)
=
-S (T2
forma (Ecuacin 5-6) sin sacrificar la precisin.
$ 01 298 a 41,46 J / K mol (Robie y Hemingway, 1995),
Correcciones de temperatura utilizando la forma algebraica (Ecuaciones
dando GO.!, 773 = Co. ,, 298-41,46 (773-298) = -876,0 kJ.
cin 5-8) son menos precisos, y la integracin puede ser neceFinalmente podemos realizar ambas operaciones en secuencia (ya sea
uno primero) para obtener G a cualquier temperatura y presin. Si utilizamos si nece- dT es grande.
La ecuacin (6.5) para obtener G500 / 298 y luego usar la ecuacin (5-8) en un El resultado de estos clculos es slo un nmero. Qu
presin constante de 500 MPa, obtenemos G 500 773 = -844957
Qu significa el nmero? Recuerde, G es una medida de
-41.46 (773-298) = -864,6 kJ.
la estabilidad de una fase o un sistema. Si hay dos (o
Ahora podemos comparar nuestros resultados con el mtodo de la computadora
ms) formas alternativas de que un sistema puede tener (por ejemque integra las ecuaciones para ver cmo nuestros supuestos de conconstante V y S trabaj. La tabla 5-1 lista los resultados para bajo de cuarzo amplia SiO2 puede ocurrir como bajo cuarzo, de alta cuarzo,
generada por el SUPCRT programa de ordenador (Helgeson et al.,
tridimita, cristobalita, una fusin, etc.), la forma con la
1978).
G ms bajo, a una presin y temperatura dada, ser
La primera cosa a notar es que SUPCRT utiliza su propia base de datos,
de modo que incluso el valor de estado de referencia del Gquartz difiere de la la forma estable. Podramos determinar esto mediante el clculo
Robie y Hemingway (1995) valor (aunque por menos de 400
G para cada formulario en cualquier Py se Ten cuestin, y luego
J, que es menos de 0,04% de G, o la mitad de la inform analtica
compararlos. Alternativamente, podemos tratar la diferencia
error). A continuacin podemos ver que nuestra constante Vsuposicin no es
perfecto (columna 5), pero parece ser que es lo suficientemente bueno, porquerencia entre las energas libres de dos formas en competencia
directamente, obviando la necesidad de comprobar cada concebible
forma alternativa. La transicin de una forma a Anotra es una reaccin, por lo que entonces se tratara de la
cambios en G que intervienen durante tal reaccin.
Tabla 5-1 Datos termodinmicos para Low-cuarzo.

Calculado utilizando la ecuacin (5-1) y SUPCRT
? (MPa)
r (C)
G (J)
5.4 Energa libre de Gibbs para una reaccin
SUPCRT
EQ Low cuarzo (5-6) (5-8)

G (J)
V(Cm3)
S (J / K)
0.1
25
-856288
-856648
22.69
41.36
500
0.1
500
25
500
500
-844946
-875982
-864640
-845362
-890601
-879014
22.44
23.26
23.07
40.73
96.99
96.36
Ahora que podemos calcular la energa libre de Gibbs de un

fase a cualquier temperatura y presin, se procede a
teniendo en cuenta una reaccin. Porque nos estamos embarcando en igpetrologa nea, he elegido una sencilla reaccin de fusin
cin. A modo de ejemplo puede consultar el esquema fase
diagrama en la Figura 5-2, que muestra los lmites de estabilidad de
80
Captulo 5
donde el subndice Pdenota una presin constante. Ecuacin

cin (5-9) expresa la forma en que G para una determinada
Slido
fase vara con los cambios en T(En constante P). En otro
las palabras, - Ses el pendiente de una lnea que representa el valor
de
G en un grfico de G vs. T. La entropa se puede considerar una
medida de la aleatoriedad, y no hay tal cosa como
aleatoriedad negativo. De acuerdo con la Tercera Ley de
Termodinmica, la entropa se reduce a cero en el cero K (comorden completa, ni siquiera la vibracin), y no se puede bajar ms.
Figura 5-2
Esquemtico P-tphase diagrama de una fusin
Debido A Sdebe ser positiva hasta ahora por encima de cero K, la
de reaccin.
pendiente
de G vs. Tpara cualquier fase debe ser negativo segn
La ecuacin (5-9), como se muestra en la Figura 5-3. La pendiente es
una fase mineral slida (S) y su lquido correspondiente
ms pronunciada para el lquido que para el slido, porque SL> Ss
fundir (L) en trminos de las variables Py se T. La reaccin de
en cuestin se puede escribir: S = L. Yo uso el signo de igualdad (Porque los lquidos tienen una estructura atmica ms aleatoria
que los slidos cristalinos). Los puntos A y B en la Figura 5-3
en lugar de S-> L para dar a entender que los dos carros de la
sentacin
ecuacin
resentir los puntos finales de la isobrica (Presin constante)
cin son qumicamente equivalentes, y la reaccin podra
ejecutar de cualquier forma, dependiendo de las condiciones. Slo aumento de la temperatura se muestra en la Figura 5-2. En el punto
A,
cuando
la direccin en la que avanza una reaccin es importante voluntad la fase slida tiene una G menor que el lquido, y por lo tanto
ms estable. Al Igual Tse incrementa, G de ambas fases deYo uso una flecha.
pliegues (como en la Tabla 5-1), pero G de los descensos lquidos
Ahora debemos comparar y considerar las energas libres
ms rpidamente que G del slido. En el momento en que lleguemos
de ambas fases que intervienen en la reaccin. Si seguimos el
el punto B, el lquido tiene un menor G y es por lo tanto estable. Bela lgica de la declaracin en caja por encima (que todos ma
causa Svara, aumentando con T, las pendientes de las curvas
naturales
sistemas tienden hacia el estado de menor energa) que debera ser en la Figura 5-3 no son lineales, aumentando poco con
el aumento T.
claro que el slido debe ser ms estable que el lquido de
Un enfoque idntico puede tomarse con una isotrmico
cualquier composicin equivalente en el campo etiquetado
"Slido" en la Figura 5-2, mientras que el lquido es el ms estable(Temperatura constante) trasladen de baja Pa mayor P. Por Si
tomamos el diferencial parcial de la ecuacin (5-3) para una
fase ble en cualquier lugar del campo "Liquid". En
(5-10)a=temperatura
V
fase con respecto a la presin
constante,
otras palabras, el valor de G para el slido deben ser inferiores
obtenemos:
que la del lquido en cualquier punto (tal como el punto A) en
el campo slido. Asimismo, la energa libre del mosto lquido
Debido A Ves positivo, por lo que es el G vs. P
ser menor que la del slido en cualquier punto (por ejemplo, B) en pendiente, y el lquido es mayor que Vsolid, la pendiente de G vs.
el campo de lquido. Podemos resumir el concepto de estabilidad Ppara el lquido es mayor que la del slido (figura
El lado de una ecuacin de reaccin con G ms baja, en un determinado
para
una reaccin con la declaracin:
5-4). El lquido es ms estable que el slido a baja
conjunto de condiciones es el ms estable.
presin, pero menos estable a alta presin, de acuerdo
con la figura 5-2.
Fase "
5.4.1 Variacin de la energa libre de Gibbs

Para una reaccin con la presin y
La Temperatura
En el caso de la reaccin S = L tenemos dos fases,

cada uno con la misma composicin, y cada uno de los cuales tiene
una energa libre de Gibbs como se define por las ecuaciones (5-1) a
(5-4). Nuestro sistema de estar en el lquido o en estado slido,
y cmo ser la respuesta vara con la temperatura y presin
claro con gusto? Esto puede ilustrarse mejor si aislamos un solo
variable en la ecuacin (5-3), por lo que vamos a abordar slo tura
tura. Para cualquier fase a una presin constante, podemos tomar
el diferencial parcial de la ecuacin (5-3) con respecto a
temperatura para una fase y obtener:
-
_C
S
(5-9)
G,
La Temperatura
Figura 5-3 Relacin entre la energa libre de Gibbs y temperatura

tura de las formas slidas y lquidas de una sustancia en conpresin constante. Teq es la temperatura de equilibrio.
81
y se Ptambin. Comparar las figuras 5-2 y 5-3 y se puede

determinar que AG, tal como se define para la reaccin (Gliquid
-Gsolid), Debe ser positivo en el punto A en el campo slida y
negativo en el punto B en el campo de lquido. AG, en este caso,
por lo tanto tiene a disminuir con el aumento T.
5.4.2 El Equilibrio Estado
P
Presin
Figura 5-4 Relacin entre la energa libre de Gibbs y la presin

segura para las formas slidas y lquidas de una sustancia en constante
la temperatura. Peq es la presin de equilibrio.
En el punto x en la Figura 5-2, o cualquier punto de la curva que

separa los campos de slidos y lquidos, ambas fases se
igualmente estable, por lo que se coexistir en equilibrio. Los Las
curva se llama as el (estable) curva de equilibrio. Becausan ambas fases son igualmente estables en equilibrio, que
deben tener el mismo valor de G. Por lo tanto AG = 0, la que
debe ser cierto en cualquier lugar a lo largo de la curva de equilibrio.
De Esta
es otro axioma fundamental:
Siguiente aplicamos la ecuacin (5-3) directamente a nuestra reaccin

AC para una reaccin en equilibrio = 0
S - L. Es importante escribir claramente la reaccin antes de que
puede tratar con l cuantitativamente. Tambin es habitual colocar
la parte alta entropa de una reaccin a la derecha. Aplicado
El concepto de equilibrio, que se aplica a nuestra ma
a una reaccin, la ecuacin (5-3) se convierte en:
sistema de reactivos y productos igualmente estables, es
extremadamente
dag = AydP - kSdT
(5-11)
importante. Estos sistemas pueden parecer estticas, sino que
ciertamente no son. Equilibrium representa una dinmica
A y dtanto denotar cambios, pero de diferentes tipos de
estado de flujo, pero los flujos en este caso se anulan unos a
cambios. Los Las drepresenta un cambio finito en las variables
otra. Para nuestro lquido coexistente y slidos, las reacciones
de Estado, tales como la presin y la temperatura, mientras que A
S-> L y L -> Sboth sucede continuamente, pero el
representa el cambio en alguna variable como resultado de la
tasas a las que proceden son iguales. La cantidad de
reaccin (tal como se define por la ecuacin 5-2). Para nuestro simple
por lo tanto cada fase seguir siendo la misma con el tiempo si la
reaccin, S = L, por lo tanto, Ay = VL-VS. En otras palabras,
condiciones no han cambiado. La naturaleza dinmica de este
Ay es el cambio en el volumen que se produce cuando la reaccin
estado de equilibrio se puede observar macroscpicamente,
avanza, en este caso cuando el slido se desvanece. El slido
porque la forma de los cristales cambiar lentamente como
forma de la mayora de los materiales es ms denso que el diente
intercambian tomos con el lquido.
pondiente lquido a la misma temperatura ya que el orPrincipio de Le Chatelier nos cuenta como un estado de tal
dered red cristalina es ms compacto que el desordenada
equilibrio dinmico va a reaccionar a los cambios impuestos sobre
lquido. Imagnese la diferencia entre un prolijamente apilados
ella. Un sistema reaccionar de una manera que acta con el fin de
gama de ladrillos y una pila aleatoria de los mismos ladrillos. Los Las
mitigar
pila al azar, incluyendo los espacios de aire entre los ladrillos,
puerta de los cambios. Por ejemplo, si calentamos el sistema, el
ocupara un volumen total mayor que la pila apilada.
S -> L proceso se llevar a cabo a un ritmo ms rpido que el
Una notable excepcin a esta regla general es el caso de
L -> Sone, de modo que poco a poco ser ms lquido y
agua y hielo. La naturaleza polar de la molcula de H2O
menos slida (algunos de los cristales aparecen para fundir). De Esta
permite ms cerca de empaquetamiento de las molculas en el lquido
proceso absorbe el calor aadido y mantiene el sistema de
de
a la misma temperatura, mitigando as el cambio
en el enrejado del hielo hexagonal. Asumiendo que no somos
impuesta por la adicin de calor. Si nuestro sistema est en una
fusin del agua en nuestra reaccin, pero algunos minerales, Ay debe
compresibilidad
ser positivo para la reaccin de S = L como est escrito. En un similares
contenedor ble, y pulsamos sobre un pistn para aumentar la
moda, podemos deducir que, debido a Ss <SL, AS1 es tambin
presin, el L ^ S proceso superar el S-> L uno,
positiva.
reduciendo de este modo el volumen en un intento de compensar la
AG, la diferencia en G entre los reactivos y la
cambiar. Principio de Le Chatelier puede enunciarse como sigue:
productos, no es tan fcil de predecir como son Ay y AS. Que La
es por eso que tenemos la ecuacin (5-2), por lo que podemos calcular Principio de Le Chatelier:
el cambio de G de la variable ms fcil de entender
Si se impone un cambio en un sistema en equilibrio, la poables. Se Acuerdan, dG representa el cambio en G para una
sicin del equilibrio se desplazar en una direccin que tiende a
reducir ese cambio.
fase como Ty / o Pcambio (dT y / o dP). DAG es, por lo
fore el cambio en la AG para la reaccin como Ty / o P
cambiar. Debido a G para cada fase vara de forma diferente con
Este es un principio eclctico y tiene aplicaciones BeTand P, el valor de AG para una reaccin debe variar con T
sistemas all de simples qumicos, por ejemplo, en los matrimonios,
trfico de la autopista, o incluso en las primeras fechas.
82
Captulo 5
De manera similar, aumentando Ten una constante P

(Calefaccin-iso Baric) debe crear ms y cintica
Aunque los datos termodinmicos son escasos para derrite, y
movimiento de vibracin en los tomos, y por lo tanto una mayor
puede que pase algn tiempo antes de que podamos calcular exacta
entropa.
curvas de fusin de equilibrio, todava podemos utilizar la ecuacin
Tenga en cuenta que una lnea horizontal en la Figura 5-2, lo que
(5-3) a cualitativamente evaluar prcticamente cualquier fase de
representa
dilogo
un iso-Baric tales Taumento, nos mueve a partir del slido
gram tales como la Figura 5-2. Si lo hace, nos ayudar a comprender
al campo de lquido por encima, lo que confirma nuestra anterior
soportar los resultados de los clculos para que podamos realizar,
afirmacin de que Ss <SL. Debido a que tanto la disminucin de la
y mejorar en gran medida nuestra capacidad para interpretar fase de
presin
dilogo
y el aumento de temperatura puede causar un slido a derretirse,
gramos podemos crear y los que encontramos en el resto
la curva de separacin de los campos de slidos y lquidos deben
del texto.
tiene un positivo pendiente. Esto es cierto para cualquier material
Hay cinco variables interrelacionadas en la ecuacin (5-3):
inters geolgico (a excepcin de H2O).
G, S, V, P, y se T. Podemos utilizar estas variables para comprender
La ecuacin (5-11) se puede aplicar a la figura 5-2 en el
soportar diversos aspectos de diagramas de fases, tales como la
mismo camino. De una manera similar a la del G vs. Ttratamiento
pendiente
para la Ecuacin 5.3, podemos tomar el diferencial parcial de
de una curva de equilibrio, o por qu el slido es en el alto
= -AS (5-11) y obtener:
(5-12)
AG con respecto a Estao La ecuacin
\
O JL
/p
lado la temperatura baja presin. El enfoque es simple
y cualitativo, pero nos proporciona una poderosa herramienta para
que es negativo para la reaccin de S - L, porque tenemos
evaluar las reacciones y equilibrios.
ya determin que AS (SL- S5) es positiva (S5 <SJ.
Por ejemplo, a medida que aumenta la presin, el volumen natural
Por lo tanto, AG disminuye con el aumento de T, lo que aumenta T
disminuye, ya que se poda imaginar con un
de equilibrio (donde AG = 0) da como resultado AG negativo,
aparato de pistn y cilin-der, tales como la Figura 5-5.
es decir, el producto de reaccin (lquido) tiene un G inferior a
La aplicacin de presin sobre el pistn se fuerce
el reactivo (slido) y la reaccin (S = L) corre hacia
hacia abajo, y la presin en el cilindro por debajo de la
la derecha (lquido). Esto es cierto, como se puede ver en la figura
pistn aumentar. Del mismo modo, si hay dos (o ms)
5-2. Un camino de aumentar Tse mueve desde el slido en el
posibles configuraciones o estados para un producto qumico
campo de lquido. De la misma manera:
determinado
sistema, el uno con el volumen ms bajo ser favorecida en
una presin ms alta, ya que el volumen inferior es un prefiere
(5-13)
respuesta al aumento de presin. Se trata de una aplicacin
del principio de Le Chatelier, como se indic anteriormente.
lo cual es positivo (lquido tiene una mayor Vque slido), y
Considere la transicin de cuarzo para el polimorfo
el aumento Pdel equilibrio hace AG positivo (la
coesita, y luego a medida que aumenta la presin stishovita.
reactivo tiene un menor G), y conduce la reaccin hacia
Estas transiciones son los cambios cristalogrficos por los cuales el reactivo (slido).
SiO2 responde al aumento de presin. La estructura de una
Por ltimo, vamos a elegir dos puntos en el equilibrio
polimorfo slo se comprimir hasta el momento antes de invertir a curva de la Figura 5-2. AG en ambos puntos debe ser cero.
diferentes polimorfos con clulas unitarias sucesivamente ms
Por Ende:
pequeos.
(5-14)
Fases de menor volumen son as favorecieron en mayor P.
JAG = 0 =-AVUP y por lo tanto
Despus de una lnea vertical en la Figura 5-2, que representa
LVDP = kSdT, de forma:
el aumento Pen constante T(Isotrmica), el sistema de
pasa de un lquido a un slido, confirmando que Vs <
dP = COMO dT ~ S
(5-15)
VL (Como se estableci anteriormente).
La ecuacin (5-15) se llama Clapeyron
La ecuacin, que da la pendiente del equilibrio
curva que separa el Ly se Scampos de un frente de presin
diagrama de fases de temperatura, tales como la Figura 5-2.
Aunque en nuestro ejemplo no sabemos los valores exactos
de un Vy AS1, s sabemos sus signos. En este caso,
porque ambos AS y Ay tienen el mismo signo, la pendiente
es (+), de acuerdo con nuestra conclusin anterior.
Datos termodinmicos para derrite apenas estn comenzando a
disponible (ver referencias ms abajo), y son menos reresponsable de los minerales. Por lo tanto nos vamos a conformar
una caliFigura 5-5
Aparato de pistn y cilindro para comprimir una
5.4.3 Evaluacin de la termodinmica diagramas de fase
83
Ghiorso, M. S. (1987). Modelado de sistemas magmticos: Thermosentante de enfoque semi-cuantitativa para termo gnea
relaciones dinmicas. En I. S. E. Carmichael y H. P. Eugster
dinmica, y utilizan esta tcnica para estimar las pistas
de la fusin de las reacciones en los diagramas de fase, y evaluar la(eds.), Modelizacin termodinmica de los materiales geolgicos:
Minerales, Fluidos, y se derrite. Opiniones en Mineraloga, v. 17.
estabilidades relativas de reactivos y productos. En el captulo
Min. Soc. Am.
27 vamos a proceder desde este punto de desarrollar cuantitativa
tivos mtodos para calcular la P-T y se P-T-X condiciones
LOS PROBLEMAS
para las reacciones metamrficas basadas en termodinmica
datos para las fases minerales y gas involucradas en comn
1. Teniendo en cuenta los siguientes datos, calcule el molar de
reacciones metamrficas. Este enfoque es habitualmente perGibbs
formado en minerales metamrficos y lquidos debido relEnerga libre de forsterita a 600 C y 1200 C en
tivamente estn disponibles para estas fases datos precisos.
tanto 0,1 MPa y 1 GPa (asumir Vy se Sson con
constante).
Gforstente = -2053600 J / mol
LECTURAS SUGERIDAS
^ forsterita
Forsterita
= 94,11=J 43,65
/ mol K cm3 / mol
General de la Termodinmica
2. Si H2O se aade a la reaccin de fusin sencillo S = L
Fletcher, P. (1993). Termodinmica Qumica de la Tierra Cieny el mineral slido es naturalmente anhidro, el liq
cien-. Longman Scientific. Essex.
uid ser la nica fase que acepte algunos disolvi
Powell, R. (1978). Equilibrio Termodinmica en Petrologa.
H2O. La reaccin entonces se convierte en:
Harper and Row. Londres.
Saxena, S. (1992). Termodinmica de datos: Sistemtica y estimaciones
macin. Springer-Verlag. Nueva York.
Spear, F. S. (1993). Metamrfica Fase Equilibrios y PreSeguro-Temperatura-Tiempo Caminos. Mineral. Soc. Am. MonoGrfico 1. MSA, Washington, DC
Wood, B. J. y D. G. Fraser (1976). Primaria Thermodymica para los gelogos. Oxford.
Modelos termodinmicos para Melts
Herman G. R. y T. H. Brown. (1987). Desarrollo de moels para multicomponente derrite: Anlisis de sistemas sintticos.
En I. S. E. Carmichael y H. P. Eugster (eds.), ThermodyNAMIC Modelado de Materiales geolgicos: minerales, lquidos,
y se derrite. Opiniones en Mineraloga, v. 17. Min. Soc. Am.
S + H 2 0 = L (aq)
donde el subndice significa que la fase acuosa es

(Que contiene H2O). Utilice el Principio de Le Chatelier para
cualitativamente evaluar el efecto de la adicin de H2O a la
sistema de fusin anhidro inicial. Va a bajar o
elevar el punto de fusin? X Que?
3. Este ejercicio est diseado para prepararse para la siguiente
captulo. Su instructor le proporcionar un
para su campaa, o leer el EXPT.DOC archivo (Word para
Windows) de www.prenhall.com/winter, y luego
ejecutar los dos experimentos simulados en el equipo
programa creado en su laboratorio de computacin.
Captulo 6
La regla de las fases y Uno-e
Sistemas de dos componentes
6.1
INTRODUCCIN: Comportamiento de fusin

De los magmas NATURAL
colocado por los cristales en este intervalo de temperatura.

Contrastar
esto en cierta sustancia simple familiar, tales como H2O. En
En este captulo se aborda el comportamiento de sencillo CHEM- la presin atmosfrica, el agua se solidifica al hielo a una constant
sistemas cos como los anlogos de los naturales ms complejos. 0 C. El basalto Makaopuhi, por otro lado, comenz a
cristalizar a 1205 C, y slo se convirti completamente slido
Para ver por qu es ventajoso hacerlo, vamos a empezar por el
cuando consigui 250 ms fresco.
observador
Figura 6-2 nos muestra que una secuencia especfica de slidos
servir lo que sucede cuando se cristaliza una fusin natural.
En una obra que combina muestras naturales de un enfriamiento formado como el magma se enfri. Olivino comenz a cristalizar
primero, seguido por piroxeno, a continuacin, plagioclasa, y
magma con el anlisis de laboratorio, Wright y Okamura
finalmente
(1977) estudiaron el comportamiento de cristalizacin de la
por los minerales de xido de hierro-titanio (ilmenita y opacos
Lago de lava Makaopuhi en Hawai. Se perforan a travs de la
fina corteza del lago de lava y se tomaron muestras del magma BE-ti-tanomagnetite). Si te acuerdas de reaccin de Bowen
Neath usando sondas de acero inoxidable y cermica. Debido A Serie (Figura 7-14) de las clases anteriores, podra ayudar
un poco como se tiene en cuenta la cristalizacin por fusin
la parte superior de la magma basltico estancada se enfra
desde la superficie hacia abajo, mediante la insercin de la sonda basltica. Los Las
ms profundamente en el lquido justo debajo de la corteza puede formacin de olivino, seguido de piroxeno, es exactamente
lo Bowen'sSeriespredicts.Plagioclase
muestras
PLE porciones progresivamente ms calientes del magma. El R- cristalizacin a Makaopuhi, sin embargo, comienza a formarse
despus de piroxeno, y no junto con olivino, como Bowen
mocouples tambin se insertan en los agujeros perforados a
Series indica. Otra caracterstica inusual en la Figura 6-2
determinar el gradiente de temperatura en el magma, en
es que aumenta la cantidad de olivino como cristalizacin
Para estimar la temperatura a la que cada muestra
del magma ingresos de 1205 C a 1180 C, y luego
se recogi. El resultado es una serie de muestras de uniforme
disminuye como la masa fundida se enfra y cristaliza ms.
composicin basltica recogi en un rango de enfriamiento conocida
Microscpicamente los olivinas-primeros formando primero
ing temperaturas.
Una vez extrado, las pequeas muestras se enfran rpidamentecrecieron,
y
solidificar. Afortunadamente, este proceso es tan rpido que la so- y luego comenz a aparecer de baha y corrodo por debajo
1180 C, lo que indica que el olivino comenz a ser reabsorbido
lidification de la porcin lquida de la muestra no tiene tiempo
(Consumido por reaccin con la masa fundida) como refrigeracin
para formar cristales. Ms bien, se solidifica rpidamente
progresado.
("enfriamiento con")
La figura 6-3 muestra que la composicin de la mineralizacin
a un vaso (una fase slida sin disposicin ordenada de
los tomos). Si cualquiera de los cristales estaban presentes en el ALS tambin vara con la temperatura. Las fases mficas obtienen
ms rica en Fe mientras que la plagioclasa, aunque alguien
original
lquido en profundidad, que permanecer arraigada en el recin lo irregular, recibe menos clcicas y sdicas ms (en acuerdo
vidrio formado, porque ellos tambin tienen tiempo para crecer o Ment con la serie de Bowen). Aunque no se muestra en
reaccionar con la masa fundida durante el enfriamiento rpido. El La Figura 6-3, la composicin del vidrio tambin cambi
progresivamente durante la cristalizacin, con el restante
muestreo se inactiv
vidrio quedar preferentemente empobrecido en Mg, Fe, y
ples fueron llevados al laboratorio para qumica y
Ca.
anlisis microscpico.
Los casos en los que podemos observar la cristalizacin
Los resultados del estudio se resumen Makaopuhi
comportamiento de las masas fundidas naturales son raros. Podem
en las figuras 6-1 a 6-3. Figura 6-1 muestra que la cantidad
estudiar cristalizacin
de vidrio (que representa magma lquido en el momento de muestreo
lizacin indirectamente, sin embargo, mediante el uso de texturas
adquisicin
PLE)
disminuye
continuamente
desde
100%
a
84
secuenciales
~ 1200 C y 0% a ~ 950 C. Liquid es progresivamente re(Seccin 3.1.4) o mediante la creacin de fundidos en el laboratori
A partir de estos criterios texturales y experimentales, tenemos
Plagioclasa
1250
Opaco
1250
0 10010
50010
20
30 40 500
10
20
30 40
figura 6-2 Ciento en peso de minerales en Makaopuhi Lago de Lava

muestras como una funcin de la temperatura. De Wright y Okamura
(1977).
Mil doscientos
1150
Og
1100
D
oi
o
1050
Q.
EUR1000
950
900
0
10
20
30
60
40
70
50
90
100
80 Porcentaje
El Vidrio
Figura 6-1 Porcentaje de masa fundida (vidrio) como una funcin de

la temperatura
en muestras extradas de la refrigeracin de basalto de la
Maka-opuhi Lago de Lava, Hawaii. Las lneas representan los rangos
observado. Despus de Wright y Okamura (1977).
confirmaron que se funde en efecto, cristalizan durante un temgama tura, una secuencia de minerales se forman sobre que
gama, y la composicin de la mayora de minerales vara a travs
la gama tambin. Pero hay muchas variaciones sobre este
tema. Claramente, los minerales que se forman en un granito son
no los mismos que los que se forman en un basalto, ni, tenemos
descubierto, es el rango de temperatura sobre la cual dicha
la cristalizacin tiene lugar el mismo. Derrite Ms silcicos
cristalizar a temperaturas ms bajas que basaltos, y el
secuencia de mineral en magmas silcicos puede comenzar con una bi-
Olivino
Clinopiroxeno
Mil doscientos
1150-
1100
1050
1000
85 hacen que sea posible evaluar los efectos de la persona
constituyentes y minerales qumicos durante la cristalizacin

Otite o anfbol, y terminar con un lcali
y la fusin.
feldespato o cuarzo. La secuencia real de minerales
Por supuesto que hay un precio para este beneficio, y que
que cristaliza vara con la composicin y
precio es que los sistemas simplificados no son realmente la natupresin. Partes de la secuencia pueden ser incluso
los Urales que nos interesan. Podemos entender la sencilla
invertido a partir de un tipo de roca a otra.
"modelo" sistemas mejores, pero no se pueden aplicar los resultados
Desde el textural acumulada y experimental
directamente a la ms compleja fenmenos naturales.
datos, podemos hacer la siguiente generales
Sin embargo, veremos que este enfoque ha sido de
observaciones sobre el complejo de cristalizacin
gran beneficio para petrlogos. Con un poco de teora y
comportamiento de las masas fundidas naturales (siguiendo Best,algunos resultados experimentales de sistemas simplificados, que
1982):
puede comprender el fundamento de las conductas mencionadas
anteriormente.
1. Refrigeracin funde cristalizar a partir de un lquido a una
slido
en un rango de temperatura (y comnmente
pres
claro con gusto).
2. Varias fases minerales cristalizan en este
tem
margen de tempera-, y el nmero de minerales
tiende
a aumentar a medida que disminuye la temperatura.
3. Minerales generalmente cristalizan secuencialmente,
gener
aliado con un considerable solapamiento.
4. Los minerales que implican el cambio de solucin slida
com
posicin a medida que progresa el enfriamiento.
5. La composicin de fusin tambin cambia durante
crys
tallization.
6. Los minerales que cristalizan, as como la
s
secuencia en la que se forman, depender de la
tem
peratura y la composicin de la masa fundida.
7. Presin puede afectar a la temperatura
rango en
que cristaliza una masa fundida. Tambin puede afectar
los las
minerales que cristalizan.
8. La naturaleza y la presin de cualquier voltil
compo
nentes (como H2O o CO2) tambin puede afectar
los las
intervalo de temperatura de cristalizacin y la
min
secuencia eral.
En este punto, puede parecer que los magmas son simplemente

demasiado complejo de entender. El producto qumico
complejidad de las masas fundidas naturales hace que sea difcil de
centrarse en los diversos factores que controlan la
comportamientos descritos anteriormente. Una fusin de basalto
no se comporta igual que una grantica, pero por qu?
Cul de las muchas variables qumicas es reresponsable de qu aspecto de la diferencia? La
enfoque exitoso es simplificar los sistemas que
estudio. De esta manera, se reduce la complejidad, y
86
Captulo 6
o\
Olivino
9-
fO
Augita
" ^
^
QC
un
\\\
IV
6
0
5
0
yo
ii
ii
\
80
Fo
Una
11
1
b
yo
YO
90
/
qp \
i V
7
0
oi
4\
"^ B
01
&V
\
oo \
Plagioclasa
70
yo
0.9
0.80.7
Mg / (Mg + Fe)
Figura 6-3 Modelo composicin de minerales en

Muestras Makaopuhi Lava Lake. De Wright y
Okamura (1977).
Al terminar los dos captulos siguientes, usted debera ser capaz definir el sistema, ya que slo el agua, y considerar la
vidrio una parte de los alrededores. Podemos medir la
para volver a la lista y entender cmo todos estos ocho
propiedades de masas fundidas se controlan. Aplicacin de modelola temperatura (I), la presin (/ *), el volumen (V), la masa (M),
densidad (p), la composicin (X), o cualquiera de una serie de posisistemas de rocas reales es de hecho posible, y haremos
parmetros posibles de agua y por lo tanto determinar
de manera eficaz.
cada una. Todas estas variables deben ser conocidas si el estado
del sistema es ser por completo descrito. No Obstante,
6.2 FASE DE EQUILIBRIO Y LA REGLA DE LA FASE
una vez que se conoce un nmero crtico de estas variables, la
otros se fijan como resultado, porque muchos de los
Si queremos entender los sistemas simplificados que siguen,
propiedades son interdependientes. Por ejemplo, si sabemos
vamos a necesitar un poco de preparacin terica. Queremos
para ser capaz de analizar sistemas de una manera que nos permitela masa y el volumen de nuestra agua, sabemos su dencomprender la dinmica de cada uno, y para dar cuenta de la con- sidad. Pero, cmo muchas de estas variables debe que especontribucin de cada componente qumico a las variaciones en ify antes se determinan los dems? La regla de las fases fue
formulado para direcciones a esta pregunta.
esas dinmicas. Si entendemos cmo la introduccin
Una fase de se define como un tipo de fsicamente distintos ma
de componentes adicionales afecta un sistema, no podemos
terial
en un sistema que es mecnicamente separable de la
slo entender cada nuevo sistema mejor, pero nos convertimos
el
descanso.
Una fase puede ser un mineral, un lquido, un gas, o
preparados para aplicar los sistemas que estudiamos a la ms comuna
sistemas complejos en la naturaleza. Los Las regla de las fases es
slido amorfo tal como vidrio. Un pedazo de hielo es una sola
un simple, pero
fase, mientras que el hielo de agua se compone de dos fases (el
, el tratamiento terico riguroso y elegante para este APenfoque. Para desarrollar la regla de las fases, primero tenemos quehielo
y el agua son separables). Dos trozos de hielo son mdefinir
mecnicamente separable, pero, debido a que son equivalentes,
algunos trminos.
Como se mencion en la seccin 5.1, un sistema es una parte se consideran diferentes piezas de la misma fase,
no dos fases. Una fase puede ser qumicamente compleja (tales
del universo que quieres estudiar. En el laboratorio obtenemos
como un tequila sunrise) pero siempre y cuando no se puede
para elegir el sistema, pero en el campo del sistema puede ser
separar
impuesto sobre nosotros. Los Las alrededores se puede considerar
an ms por medios mecnicos, es una sola fase.
el
Un componente es un constituyente qumico, tal como Si,
poco del universo justo fuera del sistema. Un sistema puede
H2O,
O2, SiO2, o NaAlSi3O8. Podemos definir individuo
ser abierto (Si se puede transferir la energa y la materia hacia y
componentes
como se quiera, pero, a efectos de la fase
desde
descartar
tratamiento,
definiremos la nmero de compolos alrededores), cerrado (Slo energa, tal como calor, puede
componencomo
la
mnimo
nmero de especies qumicas reser intercambiada con el entorno), o aislado (Neirido
para
definir
completamente
el sistema y la totalidad de su
energa del ther ni causa podr ser transferido).
fases.
Por
ejemplo,
el
agua
de
hielo,
aunque dos fases, tiene
A pesar de que comnmente se refieren a la estado de un sistema
pero uno de los componentes (H2O). Podramos definirlo como H y
de
simplemente como si se trata de un lquido, slido o gas, fsica O, sino, porque H2O describe tanto el hielo y el agua como
solo componente, no dos, se prefiere por regla de las fases
los qumicos tienen una definicin mucho ms especfico del
propsitos. Un mineral puro, como albita, tiene una sola
trmino.
componente (NaAlSi3O8). Minerales que exhiben so- slida
Para ellos, para especificar el estado de un sistema es proporcionar
una
completo Descripcin de las propiedades macroscpicas de
dicho sistema. Por ejemplo, considere un sistema compuesto por
agua pura. Se puede estar contenida en un vaso, pero podemos
87
lucin, sin embargo, son tratados comnmente como multi-nente moles de Fe y Mg en olivino son variables extensivas,
sistemas nentes. Plagioclasa es comnmente una sola fase que
la relacin de Fe / Mg es intensivo, y afecta a tales propiecomprende dos componentes: NaAlSi3O8 y CaAl2Si2O8.
lazos como el volumen molar y densidad, etc.
X Que? Porque tenemos que variar las proporciones de estos
Hay un gran nmero de posibles variable intensiva
dos componentes para determinar el estado de plagioclasas
ables, y hemos visto que muchos son interdependientes. Nosotros
de composicin variable.
Ahora volvamos a la cuestin se ha dicho: Cuntas obligada
La eleccin apropiada del nmero de componentes para
especificamos antes que los dems estn totalmente limitados y
la aplicacin de la regla de las fases no siempre es fcil. Los Las
el estado del sistema se conoce? La regla de las fases de Gibbs
eleccin depende comnmente en el comportamiento del sistema (1928) est diseado para hacer esto. Si definimos F, los las nmero
y la gama de condiciones sobre las que se estudia. Por Un
de grados de libertad (O la varianza) de un sistema, como
ejemplo, calcita puede ser considerado como un solo componente el nmero mnimo de variables intensivas que necesitan
sistema (CaCO3). Aunque esto es cierto en relativamente baja
especificarse para definir completamente el estado del sistema
temperaturas si nos calentamos hasta el punto de que descomposicinen equilibrio, la regla de las fases se puede expresar como:
planteado a slido CaO y gaseoso O2, que sera una
sistema de dos componentes, porque tendramos que utilizar
F = C - c |> 2
la regla de las fases de Gibbs
tanto CaO y CO2 para describir la composicin de la
(6-1)
fases slida y gaseosa. Compare esto con nuestro hielo
agua. Un solo componente es suficiente para describir la
Donde c |> es el nmero de fases en el sistema, y C
composicin qumica de cada fase. Pero para calcita,
es el nmero de componentes. Una derivacin rigurosa de
cal (CaO) y C02 requerimos dos componentes,
la regla de las fases (Gibbs, 1928) se basa en el nmero
por separado o en combinacin, para describir todos ellos. De Esta
de variables (una para cada componente, adems Py se T)
concepto ser ms clara con la prctica.
menos el nmero de ecuaciones que relacionan las variables
Los Las las variables que debe determinarse por completo
(Uno para cada fase, cada uno similar a la ecuacin 5-3).
definir el estado de un sistema puede ser extensa o inDe Ah Que F = C + 2 - <J>. Las matemticas de la ecuacin (6-1)
tenso en la naturaleza. Extenso las variables dependen de la
es bastante simple y nos dice que para cada componente
cantidad de material (la medida) en el sistema. Misa, men
aadimos a un sistema, debemos especificar un in- adicional
ume, nmero de moles, etc., son todas las variables extensivas.
variable de intensivo para restringir completamente el estado de la
Dichas variables son propiedades no intrnsecas de la subsistema. Para cada fase adicional hay una variable menos
posiciones en el sistema. En otras palabras, es posible
poder que necesita ser especificada. Una vez que hemos especificado
tener 10 g de agua, o 100 g. De cualquier manera, sigue siendo el
este nmero crtico de variables intensivas independientes,
mismo
todas las dems variables intensivas estn totalmente restringidas (inagua. Aunque es agradable, tal vez, tener ms de algunos
variable).
cosas (dinero, influencia...) y menos de otros (deudas,
La regla de las fases slo se aplica a los sistemas de equi- qumica
pelos de la nariz ...), tales variables extensas son de poca conlibrium. Uno no puede contar conjuntos de desequilibrio,
CERN a nosotros ahora, ya que no afectan a la macroscpica
como el reemplazo incompleta de biotita por clorito en
propiedades (estado) de la materia en un sistema.
una roca grantica enfriado (Figura 3-20b), como fases separadas
Intensivo las variables, por otro lado, no dependen
para la mayora de aplicaciones de reglas de fase. La reaccin de biotita
sobre el tamao del sistema y son propiedades de la suba clorito es tpicamente arrestado porque la roca se enfri
posturas que componen un sistema. Variables intensivas indemasiado rpidamente para que la reaccin se termina de ejecutar.
presin incluir, temperatura, densidad, etc. Si dividimos
Como un
de cualquier extenso la variable por otro, en la medida cancela,
ejemplo ms extremo, consideremos el gran nmero de
y la relacin es una intensivo variable. Por ejemplo, el
fases minerales que pueden coexistir en un sedimento clstico tales
volumen de una fase dividida por el nmero de moles es la
como un graywacke. Estos minerales se recogen juntos
molar volumen, una variable intensiva. Densidad (di- masa
y depositados por procesos clsticos, pero no son en
RESPETA por volumen) es otro ejemplo. Estos dos ltimos inequilibrio qumico en general, las bajas temperaturas cerca de la
las variables intensivos son ciertamente propiedades que pueden
superficie,
cambiar
y aplicar la regla de las fases de un sistema de este tipo sera
para las sustancias en un sistema cerrado, y, como tal, debe ser
intil.
especifique si hemos de determinar el estado de ese sistema.
El volumen molar y la densidad del agua es diferente en
10 C que a 50 C, y tambin diferente de la corre6.3 APLICACIN DE LA REGLA DE LA FASE
pondiente valores de CO2 a la misma temperatura. BeAL SISTEMA H2O
materiales causan expanden con el aumento de calor y contrato
con el aumento de presin, la presin y la temperatura
Vamos a ver cmo funciona la regla de las fases aplicndolo a un
Tambin se debe especificar la hora de describir el estado de un ma sistema muy simple: el calentamiento de hielo en un plato caliente. Los
tem. Otra variable importante es la intensa comLas
posicin de las fases presentes. Aunque el nmero de
sistema se define por un nico componente, H2O, lo que C = 1.
Si empezamos con hielo en equilibrio en una cierta temperatura
por debajo de 0 C (dejamos la ventana abierta en enero), a
continuacin,
nuestro sistema es completamente slido, y cj> = 1 tambin. Los Las
regla de las fases (Ecuacin 6-1) en este punto nos dira:
88
Captulo 6
F =1 - 1 + 2 = 2
W
Vapor
un
lo que significa que tenemos que especificar slo dos variable intensiva
t
ables para definir el sistema por completo. En lo natural
e
mundo, la presin y la temperatura son los ms comunes
r
variables independientes, por lo que si tuviramos que especifican Py se
T,
el estado del sistema sera completamente definido. Por Si
estbamos especificar -5 C y 0,1 MPa (atmosfrica) presin
Seguro, todos los otros parmetros intensivos de hielo
Figura 6-4Schematic
necesariamente tambin ser fija (densidad, el volumen molar,
diagrama de fases de presin-temperatura de una porcin de la H2O
capacidad de calor ... todo). Por fijo, me refiero a que
sistema.
son parmetros medibles que son propiedades constantes
de hielo en las condiciones especificadas.
Podemos pensar en Fcomo el nmero de variables que nos
debe especificar, o podemos pensar en l como el nmero de variable fases pueden coexistir en equilibrio ("agua helada") bajo
Ables que somos libres de cambiar de forma independiente. El hecho P-T condiciones en cualquier lugar a lo largo de esta lnea. Debido a 4
que F variables pueden variar independientemente explica por qu = 2,
en ese caso F = 1, lo que significa que tenemos que especificar slo
necesitar especificar cada uno. En el presente caso, tenemos la libertad
uno variable
de
capaz ahora (presin o temperatura) y de los dems incambiar dos variables intensivas siempre y cuando el valor de la
las variables intensivos para a la vez fases se determinan entonces.
otros parmetros de la regla de las fases (C y c |>) siendo el
Esto puede parecer contradictorio al principio, porque ahora
mismo. Con nuestro hielo tenemos F = 2 y han elegido Py se
tienen el doble de fases, cada una con su propia densidad,
Tcomo los que vamos a especificar. Alternativamente,
volumen molar, etc. por determinar, pero la regla de las fases
podra decir que podemos cambiar Py se Tindependientemente en
nos dice que para cada nueva fase el nmero de independencia
nuestra bandeja de hielo (o ambas), y todava tiene slo hielo.
abolladura las variables es en realidad disminuyeron. Por ejemplo, si
Vamos a calentar el sistema a presin constante (encender la
especificar que el hielo y el agua estn en equilibrio a una presin
plato caliente por debajo de nuestra bandeja de hielo). Podemos calentar
Seguro de 0,1 MPa (presin atmosfrica, representada por
inicialmente
nuestra lnea de trazos en la figura 6-4), entonces la temperatura
sin cambios en los parmetros de la regla de las fases (F
sigue siendo igual a dos, siempre y cuando $y se Cson ambos iguales necesario
ser 0 C (punto B). Por lo tanto sabemos tanto Ty P, y el
a uno). En cada nueva temperatura podemos especificar T, y se
Por lo tanto, la densidad, el volumen molar, etc., de cada fase es
los otros parmetros intensivos tambin tienen nuevos valores (el
expande hielo, por ejemplo, por lo que los cambios de densidad). Los fijo.
Alternativamente, F = 1 significa que no podemos variar la presin
Las
claro con gusto y se temperatura independiente ms sin
regla de las fases an mantiene, sin embargo, que nos dice que tenemos
el cambio de los parmetros de la regla de las fases (es decir, perder
que espeuna
ify dos variables intensivas si queremos arreglar las dems.
Finalmente calentamos el hielo hasta que aparezca una nueva fase: fase). Considere el punto B en la figura 6-4 nuevamente. Si furamos
para variar la presin independientemente verticalmente hacia arriba,
el hielo comienza a derretirse y el hielo + agua conviven de forma
nos
estable en
dejara a la curva lmite de equilibrio agua / hielo
equilibrio en la sartn. Ahora cf) = 2 y F = 1-2 + 2 = 1. Nosotros
y entrar en el campo del agua, la prdida de hielo y el cambio de la
necesitar especificar slo uno la variable intensiva para completamente
parmetro regla de las fases <}> a uno. Si tuviramos que subir el
definir el estado del sistema. Qu variable tenemos
presin y an as mantener <j> = 2, tendramos que
elegir? La presin o la temperatura? La can- regla de las fases
cambiar la temperatura de una manera comprensiva con el fin de volv
No tomar esta decisin por nosotros. Nos habla de la varianza,
pero no puede elegir las variables para nosotros. En otras palabras, a
la regla de las fases es una herramienta para el anlisis de ma qumica principal en la lnea de equilibrio de hielo-agua. As que si cf> = 2, P
se
sistemas; no intenta decirle a un sistema de la forma en que debe
Tno son independientes. De manera ms general, podemos decir que,
portarse bien. La responsabilidad es nuestra aplicar la regla de las fases
en el equilibrio en un solo componente, sistema de dos fases
apropiadamente e interpretar los resultados.
Si nos fijamos en una temperatura de presin diagrama de fases (Tal como agua de hielo), debe haber una relacin entre
la presin y la temperatura. Se expresa esta relacin
para el sistema de H2O en la figura 6-4, podemos interpretar la
como la pendiente de la curva de equilibrio que separa el hielo
descarta ms claramente fase. Comenzamos en el punto A en el campo
la etiqueta "Hielo", y se traslad a lo largo de la ruta de acceso a la y campos de agua en el diagrama de presin-temperatura
(Figura 6-4). Si cambiamos cualquiera de las variables, tambin lo
discontinua
hara
punto de fusin (punto B en el lmite de hielo-agua). Initiative
cialmente en el campo de hielo que podra variar la presin y tem- tener que cambiar a la otra a lo largo de la curva de mantener dos
ATURALEZA independiente y todava tienen slo una fase. Por Endefases coexistentes.
tuvimos que especificar ambas variables para definir su estado. Cuando Como se mencion anteriormente, la regla de las fases nos cuenta l
variabilidad
Se
calentamos el hielo hasta el punto B, nos encontramos con la lnea ANCE, pero no puede elegir qu variable (s) estn determinacin
la separacin de los campos de hielo y agua, lo que significa que tantotiva. Si ejecutamos nuestro experimento en un laboratorio en un plato
caliente a
la presin atmosfrica, la regla de las fases no es consciente de que
presin no es una posible variable. Simplemente podemos remiembro de que una de nuestras variables es fijo, o podemos mod-
89
ify la regla de las fases para dar cuenta de tales operativo

uisite para hervir). La energa adicional (perdido) se utiliza para
restringido
enrgico ebullicin simplemente suministra el calor latente de hacer
ing condiciones. Si toda nuestra experimentacin se lleva a cabo ms vapor. Si su objetivo es cocinar para reducir la cana presin constante, hemos obligado a la eliminacin de una de- tidad de lquido, adelante y hervir lejos rpidamente. Si eres
grado de libertad de nuestro anlisis. Bajo estas condislo tratando de cocinar un poco de pasta, sin embargo, hervir tan
ciones la regla de las fases (Ecuacin 6-1) se reducira
lentamente
a la:
como pueda y ahorrar algo de dinero.
(6-2)
Cocineros inteligentes saben cmo hervir el agua ms caliente
F = C - c |> + 1
(Isobrica)
Podramos usar una regla de las fases del mismo modo reducido a 100 C. Utilizan una olla a presin, lo que libera
ellos de la restriccin de una atmsfera. Porque el agua
para
cualquier sistema con una variable fija (temperatura constante y coexisten vapor en la olla a presin, la temperatura
tura y la presin deben cambiar a lo largo del agua / vapor
o el volumen, etc.).
En nuestro sistema de presin de 0,1 MPa constante, que tiene curva de contorno en la figura 6-4. Debido a que se aade calor, la
la presin debe aumentar desde el lmite tiene un positivo
hielo
agua, en equilibrio en nuestro plato caliente en el laboratorio, la pendiente. Esta situacin podra ser peligroso, ya que el
presin explosiva podra superar la fuerza de la
ecuacin
recipiente. Es por eso que se coloca en una vlvula con un peso
6-2 nos dice que F = l-2 + l = 0. Tal sistema es comcompletamente fija. La temperatura debe ser de 0 C, y cada inla parte superior de una olla a presin. Una vez que la presin
alcanza un
la variable intensiva de ambas fases se determina. En una
valor especfico, el vapor levanta el peso y el vapor es represin constante, no puede cambiar la temperatura de
arrendado. As ollas a presin funcionan a una constante,
nuestra agua helada con tal de que tiene dos fases. Podemos aadir
aunque elevada, la presin (y, por tanto, elemento constante
calor, pero esto no va a cambiar la temperatura! La placa caliente
es, el calor de bombeo caliente en el sistema, pero la regla de las temperatura vado). Dicho sea de paso, el vapor liberado por
la vlvula cae instantneamente a presin atmosfrica
fases
nos dice que la temperatura debe permanecer constante como mientras se enfriaba slo ligeramente en el campo de vapor de una
siempre y cuando el hielo y el agua son tanto en la sartn. Aqu fase de
Figura 6-4. Vapor liberado es as muy calientan y pueden producir
vemos un
quemaduras graves. La mayora de los cocineros saben de otra forma
ejemplo de la diferencia entre el calor y se la temperatura.
En termodinmica, el calor tiene el smbolo q. El calor es apoyo de elemento
var la temperatura del agua hirviendo un poco: Aaden
plegados al agua de hielo y tiene el efecto de fundir el
hielo a una temperatura constante hasta que se consume el hielo.el sal. Pero esto viola nuestra premisa de un solo componente
sistema (composicin constante), y ser tratado
Este calor, que impulsa la transicin de slido a la
mas adelante.
forma lquida, que se llama la calor latente de fusin.
Una vez que hemos derretido todo el hielo de nuevo tenemos unaAhora vamos a aplicar la regla de las fases a algn modelo simple
fase (agua). Volviendo a nuestro sistema general de variabilidadsistemas de significado geolgico. Los diagramas de fase
vamos a utilizar se han derivado empricamente (por experimentar
presin capaz Ecuacin 6-1 nos dice que F = 2-l + 2 = 2,
y debemos especificar la temperatura y la presin independenciamentos en los sistemas minerales simples). Como usted, espero,
temente, tal como lo hicimos en el caso de hielo monofsica. Decomenzando a reconocer, la regla de las fases es un terico
tratamiento que nos ayuda a entender la dinmica de la
Esta
sistemas representados por estos diagramas. Recuerde que la
es cierto hasta que lleguemos al punto de ebullicin; entonces cf>
ISF regla de las fases = C-4> + 2 para el caso general (no arse convierte en
la fijacin de ficialmente presin o la temperatura), y que la final
2 de nuevo, y Fvuelve a 1, y tenemos una situacin simiplazo se reduce por uno para cada variable que fijamos ex
lar a la del agua + hielo discutido previamente. Debido A
internamente. Veremos una serie de sinttico y tural
F = 1, existe una relacin entre la presin y temperatura
sistemas de roca ural.
peratura, expresada por la pendiente de la agua / vapor
Los experimentos en los sistemas de silicato requieren hornos cacurva de contorno en la figura 6-4. No hay ninguna razn, sin
Pable de rocas de fusin (o roca qumicamente simplificado
embargo, que esta pendiente tiene que ser el mismo que el de
agua / hielo. La pendiente de cada uno est determinada, no por elanlogos) a alta presin. Figura 6-5 es una transversal esquemtica
regla de las fases, pero por el volumen molar y la entropa de la seccin a travs de un horno tpico de alta presin. Tenga en cuenta
la coexistencia de fases, tal como se expresa por la ecuacin de que
el tamao de la muestra cilndrica en la Figura 6-5 es menos de
Clapeyron
un centmetro de dimetro. En los hornos que se combinan
la (Ecuacin 5-15).
Si se fija la presin, como en nuestro laboratorio, el modificadocon alta presin arietes hidrulicos, pequeas muestras pueden ser
regla de las fases (Ecuacin 2.6) para 4> = 2 reduce Fa cero, calentado a temperaturas suficientes para la fusin completa en
presiones equivalentes a los alcanzados en el mandato superior
lo que significa que slo puede tener agua hirviendo (agua
tle. La muestra se prepara y se inserta en el horno,
coexistiendo
y el horno se cierra y se calienta gradualmente como
y el vapor en equilibrio) en un solo temperatura especfica
la presin se incrementa en la RAM. La presin es
tura (100 C a 0,1 MPa). El calor suministrado en este concargado verticalmente en la figura 6-5, pero el horno es contemperatura constante convierte el agua en vapor y es ahora
multado radialmente, de modo que la presin horizontal apallamado calor latente de vaporizacin.
rpidamente
Algunos cocineros piensan que el agua hirviendo rpidamente es
ms caliente
que hervir lentamente agua. Esto es claramente imposible como
siempre y cuando el agua lquida y vapor coexisten agua (un
prereq-
90
Captulo 6
Agujero para
Par termoelctrico
Fibra
Presin de carburo
Vessle
Conexin de la alimentacin
Aislamiento de fibra
Acero Endurecido
Anillo de soporte
Acero suave
Anillo de Seguridad
Grooves para
Refrigeracin por agua
1 cm
El Espacio
Ocupado
por la muestra
Horno
Montaje
Figura 6-5 Seccin transversal a travs de un horno tpico para el estudio experimental de rocas y minerales naturales y sintticos en la presin
Sures equivalente a profundidades tan grandes como de 150 km. Las zonas sombreadas en diagonal son de acero, y las reas punteadas son
tpicamente de cermica. Despus de Boyd
e Inglaterra (1960).
predica que de la carga vertical. Un in- termopar

Para las condiciones que caen dentro de cualquier campo en la
insertada justo por encima de la muestra registra la temperatura ATfigura
contenida, y permite el control de temperatura externo. Los Las Slo 6-6 una fase es estable, por lo tanto c |> = 1 y F = 1 -1 +
resultado es que podemos exponer una muestra a una variedad de 2 = 2. Estas reas se denominan divariant campos, porque el
temperatura
varianza en ellos es de dos. Tanto la presin y la temperatura
peraturas y presiones. En el debate posterior que
son variables para estas situaciones de una sola fase, y ambos
comenzar con la experiencia ms simple de un componente
se debe especificar para determinar el estado de una fase cualquie
sistemas mentales, y exploran gradualmente los efectos de
sistema. Curvas que separan los campos representan condiciones
aadido complejidad qumica.
en virtud del cual dos fases coexisten en equilibrio. Debido A
4> = 2 y F = l-2 + 2 = l, las curvas se llaman
6.4 sistemas de un componente
uni-variante curvas. A lo largo de estas curvas, porque dos
fases coexisten, uno necesita solamente especificar la presin o
La Figura 6-6 es el diagrama de fases de presin-temperatura
la temperatura. Especificacin de una de estas nos permite
para el sistema de SiO2. Los lmites superiores de 10 GPa y
determinar el otro de la posicin en la curva, y
1900 C refleja generosos lmites de presin y temperatura
As, el estado de todo el sistema (ambas fases) es
tura a la que una fase de SiO2 puro tpicamente sera sub
definido. Esto es cierto para cualquier par de fases en estable
proyectada en la naturaleza (recuerde, 1 GPa representa la
equilibrio, tal como agua / hielo en la Figura 6-4, cristobalita +
presin aproximada en la base de 35 km de continenlquido en la Figura 6-6, o cualquier slice coexistencia de dos
Tal corteza, y SiO2 minerales no son comunes en el mandato
polimorfos. Por ejemplo, si yo le preguntara a qu
TLE o ncleo). Hay un nmero de slice slida
a- temperatura y ^ coexisten -cuarzo a 1 GPa, nos
polimorfos, y una fase lquida, cada uno con un campo de estabilidad
poda mirar a lo largo de la curva de la separacin de los campos d
se muestra en el diagrama.
la
bajo cuarzo y cuarzo de alta a la presin especificada y
determinar la temperatura: (aproximadamente 810 C).
91
Hielo VII
IceVrx "
"
Punto Crtico
Cte ^ T; Hielo JO Hielo (374 C y 21.8MPa)

Lquido
3r
Hielo
*
W
g.
1 atm
-1 0)
-2
Vapor 0,01 C
Y 0,0006 MPa
400
-100
600
100014001800
2600 C Temperatura
0100200
300 C Temperatura
2200
Figura diagrama de fase 6-6 de presin-temperatura de SiO2.

Despus de Swamy y Saxena (1994).
Figura Diagrama de fase 6-7 de presin-temperatura para H2O

(Despus de Bridgman, 1912, 1936,1937). Hielo IV se ha creado usando
D2O, y no es estable para H2O.
sin de calentar el hielo en un laboratorio. La determinacin

Tenga en cuenta la pendiente positiva para cualquier equilibrio
experimental
slido / lquido
diagrama de fases extrado se muestra en la Figura 6-7. Como con
curva, como se predijo en el captulo anterior.
silTenga en cuenta que tambin se seala lneas donde univariantes
ica, hay varios polimorfos slidas de hielo, cada uno con
intersectar. En estos puntos, tres fases coexisten. Cuando Se
sus propios valores de estabilidad. La pendiente negativa de la hielo
<F> = 3, F = l-3 + 2 = 0. Cuando tres fases coexisten
I / quido
en el equilibrio en sistemas de un componente, el sistema es
curva de lquido es muy raro. Hielo I tiene un volumen mayor que el
completamente determinadas, y estos puntos son llamados inlquido. Esta irregularidad, sin embargo, no se extiende a
variante puntos. Estos puntos son, evidentemente, slo es posible
los otros polimorfos de hielo. Tenga en cuenta el campo de vapor y
a temperaturas y presiones especficas. Pruebe usted mismo.
el
En qu condiciones estn bajo cuarzo, de alta cuarzo, y
lmite para la transicin de hielo a vapor a muy baja
coesita estable juntos? Qu pasa con alta cuarzo,
presin. El proceso por el cual un slido pasa directamente a
-cristo Balite y lquido?
un vapor se llama sublimacin. El tratamiento regla de las fases
Los diagramas de reglas fase y fase son muy de cerca
para la sublimacin es el mismo que para un componente cualquiera,
relacionadas. Usted probablemente ha notado que la varianza de
situacin de dos fases.
un sistema se corresponde directamente con las dimensiones de la
Hay varios puntos invariantes en el sistema de H2O,
ensamblaje apropiado en el diagrama. AS- Divariant
por ejemplo, donde el hielo I, agua, y el vapor coexisten todos.
semblages (F = 2) existen como campos bidimensionales (reas)
Tenga en cuenta tambin que la curva de lquido / vapor termina en
en el diagrama de fase. Asociaciones univariantes (F = 1)
un crtico
estn representados por las curvas de una dimensin que actan
el punto a 374 C y 21,8 MPa. Se puede ver en la
como lmites entre los campos divariant y invariante
diagrama de que es posible empezar con agua lquida a
ensamblajes de hormigas estn representados por la dimensin cero
0,1 MPa, aumente la presin por encima de la presin crtica
seala que tres campos de mes.
Seguro, a continuacin, calentar por encima de la temperatura
Figura 6-6 es bastante representativa de un componente
crtica, y luego
Diagrama FTphase de minerales, mostrando un lquido de alta-T
disminuir la presin de nuevo para producir vapor. Los Las
de campo y un campo slido que puede ser subdividida en campos
efecto es crear el vapor de agua, pero en ningn momento
para diversos polimorfos. Para sustancias con menor derretimiento
el proceso de hacer dos fases, el agua y el vapor, coexisten.
puntos ING y presiones de vapor ms altas (lquidos naturales,
Cuando se aplica una presin creciente al agua coexistente
gases, y algunos minerales) tambin puede ser un vapor
y el vapor a lo largo de la curva de equilibrio en la Figura 6-7, la
campo de la fase. El diagrama de fases para H2O muestra en la
vapor comprime ms que el lquido, y su
figura
propiedades (densidad, etc.) convergen gradualmente. En el
6-4 es slo figurativa, simplificado para ilustrar nuestra discusin
punto crtico se vuelven idnticos. A presiones y
temperaturas por encima del punto crtico (llamado "Supercrtico " regin), no hay distincin entre el
fases lquida y vapor. Las condiciones necesarias para
crear un fluido supercrtico en sistemas acuosos son
fcilmente alcanzable en los procesos gneas y metamrficas
Los trminos "lquidos" y "vapor" pierden su significado bajo
92
Captulo 6
estas condiciones, y nos llaman a estas fases supercrtico

fluidos, o simplemente fluidos.
Una B
20
80
Una
1553
1500
6.5 de dos componentes (binario) SISTEMAS
Lquido
Cuando se aade un segundo componente, que puede interactuar con 1400

el primero de una serie de diferentes e interesantes maneras.
TC
Vamos a investigar cuatro tipos comunes de bi- geolgica
1300
sistemas narias. Debido A C = 2, la varianza puede ser tan alto
3 como en los sistemas de una sola fase, lo que requiere tridimensional
>(
Plagioclasa
diagramas para ilustrar correctamente. En lugar de intentar esto
Mil doscientos
simplificamos sistemas gneas ms de dos componentes, y la ILlustrate su comportamiento refrigeracin y de fusin en fase de diAgrams fijando la presin y discutir las interacciones
4060
de la temperatura y las variables de composicin. Si nosotros
Peso% Un
restringir la presin de la regla de las fases se convierte en: F = C - 4> +
1
Figura 6-8 Isobrica T-X diagrama de fases para la
(Ecuacin 6-2) en las discusiones que siguen. Debido A
albita-anor-Thite sistema a 0,1 MPa de presin (atmosfrica).
temperatura-composicin (T-X) diagramas deprecian el
Despus de Bowen (1913). Reproducido con autorizacin de la
importancia de la presin en los sistemas naturales, vamos a veAmerican Journal of Science.
sionalmente discutir los efectos de la presin sobre los sistemas de que
se trata
cin en este captulo, y con ms detalle en el captulo 7.
de los diagramas de fase que abarcar son empricamente determined por fusin de muestras de minerales real y analizar
6.5.1 Sistemas binarios con una solucin slida completa
los resultados. Problema 3 al final del captulo anterior
implica una simulacin por ordenador de la experiencia
En primer lugar, vamos a examinar un sistema exhibiendo slida
procedimiento mentales en dos sistemas de dos componentes, incompleta
tendido a mostrar cmo se hace esto.
solucin, en el que ambos componentes se mezclan completamente conEn cada extremo del eje horizontal en la figura 6-8, se
el uno al otro. El sistema de plagioclasa, compuesto de los dos
tener un sistema de un componente, que representa a cada pura
componentes NaAlSi3O8 y CaAl2Si2O8, es un comn
"Miembro final" de la serie de solucin slida, albita pura
ejemplo. Tenga en cuenta que los dos componentes dados son equiva-en la anortita izquierda y puro a la derecha. Cada uno de estos
valente a las fases de Albita y anortita, respectivamente.
sistemas puros se comporta como un tpico isobrica un compoPuede haber una tendencia a confundir los componentes y
nente sistema, en que los slidos se funden a una sola temperatura fijo
fases aqu. Recuerda que C(El nmero de compotura, en la que coexisten slido y lquido en equilibrio
nentes de la regla de las fases) es el mnimo nmero de CHEM(({> = 2), al igual que en nuestro ejemplo de hielo-agua. La aplicacin
constituyentes cos necesarios para constituir el sistema y
de la
todas sus fases. Es ms conveniente para tratar esta ma
regla de las fases isobrica (Ecuacin 6-2) con C - 1 y $ = 2
tem como la dos componentes, CaAl2Si2O8-NaAlSi3O8, coproduce F-1-2 + 1 = 0. Albita funde a 1118 C, y anorresponder a la composicin de las dos fases. Esta es
Thite funde a 1553 C.
no es una coincidencia, ya que esta eleccin de C es el ms fcil
Ahora se procede a los efectos de un compo- aadido
uno podemos hacer para representar las fases del sistema.
nente en cualquier sistema puro. En primer lugar, la adicin del Ab
El uso de los xidos simples, CaO-Na2O-Al2O3-SiO2 puede
componente para anortita pura disminuye el punto de fusin
parecer una eleccin ms lgica para los componentes qumicos,
(Al igual que la adicin de sal baja el punto de fusin del hielo en un
pero los resultados en un mayor nmero de componentes que es nece-acera congelado). Adicin de una a albita pura eleva su
nece- (violando as la definicin de C). Para estopunto de fusion. Pero este no es el nico efecto. Cristalizacin
mainder de los captulos 6 y 7,1 se suele utilizar el mineral
cin de mltiples componentes derrite vuelve mucho ms inabreviatura (interior de la contraportada) para indicar los componentes,teresante que se derrite de un componente puro.
y el nombre mineral adecuado para referirse a las fases en una
Para entender esto, vamos a usar la regla de las fases para analizar
sistema. As, la abreviatura "Ab" se utiliza para inel comportamiento de una masa fundida de composicin intermedia.
dican el componente NaAlSi3O8, y "una" indicar
ConCaAl2Si2O8. Desde su curso de mineraloga, puede volver a
considerar enfriamiento de una masa fundida de la composicin de
miembro de que la solucin slida para este sistema implica
unen la Figura 6-8. Nosotros
los las sustitucin acoplado de (Na1 + + Si4 +) para (Ca2 + + A13 +) se
en refieren a la composicin de la sistema como la com- mayor
un
posicin (^ Buik) - La composicin en cuestin es del 60%
marco de constante referencia AlSi2O8. Figura 6-8 es una
anortita y el 40% albita, en peso. Esta composicin
temperatura-composicin isobrica (T-X) diagrama de fases
puede ser denominado como An60. Nota: An60 suele ser un rencia
a 0,1 MPa de presin (atmosfrica). Antes de proceder a
rencia a % en moles An. La notacin no se opone a su
analizar el comportamiento del sistema, debo hacer hincapi en que
todos
93
debe tener. De este modo podemos especificar una variable, por ejempara utilizar% en peso ("wt.%"), y, debido a la Figura 6-8 tiene
amplio T = 1475 C. Si plagioclasa y lquido coexisten,
ha creado para% en peso, lo vamos a utilizar esta forma. En
el punto unEn la Figura 6-8, a eso de 1600 C, tenemos una sola cj> = 2, entonces especificar una lnea horizontal a 1475 C que intersects las de licuefaccin en el punto b, y los solidus en el punto
lquido de la composicin An60. En este caso, la composicin lquida
c. Puntos by se crepresentar la composicin del lquido
posicin es igual a la composicin a granel, porque el
sistema es totalmente lquido. Debido A C - 2 y cj> = 1, Ecuacin y slida, respectivamente, que podramos determinar a partir de
la abscisa. Por consiguiente, el sistema se determina. Los Las
cin (6-2) se obtiene F = 2-l + l = 2. Hay, pues, dos delnea de puntos de conexin by se cse denomina una tie-line y se
grados de libertad para un solo lquido de dos componentes en
conecta la composicin de las fases coexistentes, al definir
presin constante. Qu son? Una vez ms, cualquiera de los dos
ition a una temperatura particular. Trate de elegir otro
variables intensivas van a hacer, pero que deben ser geologtemperatura, y determinar la composicin de la
camente realista. Debido a que el diagrama es una
fases que coexisten en ese T. Siguiente elegir cualquier otra variable
diagrama temperatura-composicin, podra parecer
capaz de la lista anterior. Si su eleccin de la temperatura
apropiado elegir estos dos. Cules son los posibles
cumple con el requisito de que 4> = 2 en la Figura 6-8, se puede
las variables de composicin? Ellos deben ser intensivo, de modo que
determinar todas las variables restantes. Si <f> = 2 para este
la
sistema a presin fija, slo tenemos que especificamos una inopciones son el peso (o lunar) fraccin de cualquier
la variable intensiva para determinar el estado completo del sistema.
componente en cualquier fase. Podemos definir el peso
En un sentido prctico, la temperatura se comporta como un
fraccin del componente Una en la fase lquida:
determinismo
ing variable ms comnmente en la naturaleza. Lo que la fase
regla, entonces dice de esta situacin es la siguiente: Para
(6 ~ 3)
^ S = An / ( An + Una B)
sistema-nente de dos fases de dos compo a una presin fija, la
en donde nrepresenta el nmero de gramos de cualquier compocomposicin de las dos fases (en este caso el lquido y el
nente. Si el sistema pesa 100 g, y An = 60 g, a continuacin, X1 = ^slido) depende slo de la temperatura. Esto se deduce directamente
60 / (60 + 40), o 0.60. La regla de las fases de este modo nos dice que,
de lquido y slido curvas en la Figura 6-8. Los Las
si
diagrama de fases, que se determina por el experimento,
tenemos un lquido en el sistema de Ab-Un a una presin fija,
es una manifestacin de las relaciones predijo por el
debemos especificar Ty una nica variable de composicin a
regla de las fases. Imagnate esta situacin en una cmara de magma en
determinar completamente el sistema. Si elegimos al valor
cierta profundidad en particular (presin) en la corteza. Los Las
especificado
composicin de la plagioclasa que cristaliza a partir de una
ify Tcomo 1600 C, y X ^ = 0,60, todas las las otras variables,
masa fundida es una funcin de la temperatura de esa masa fundida, y
tales como la densidad y las otras variables de composicin,
por lo tanto los cambios como los cambios de temperatura.
son fijos. En las actuales circunstancias, la nica reA medida que continuamos nuestra enfriar la mezcla a granel original
restantes variables de composicin intensiva es X ^. Debido A
de
el sistema se define como binario, se deduce que X1 ^ = 1
Un 60% por debajo de 1475 C (punto bEn la Figura 6-8), la com-o 4.110,40.
posicin de ambas fases coexistentes (lquidos y slidos) varan.
Si enfriamos el sistema a punto bEn la Figura 6-8, en torno
Los cambios en la composicin de lquido a lo largo de la fase lquida de
1475 C, plagioclasa comienza a cristalizar a partir del fundido. bhacia g, mientras que los cambios de plagioclasa ca laSin embargo, la plagioclasa que primeras formas tiene una
sala h. Este proceso es uno en el que el slido reacciona con
composicin
el lquido a travs del intercambio de componentes entre ellos,
cin en la c (An87), una composicin diferente que la de la
y el resultado es un cambio de composicin en las fases.
derretirse. Cmo afecta la regla de las fases nos ayuda a entender loTales reacciones que tienen al menos un grado de libertad,
que es
y por lo tanto producirse por intercambio en un intervalo de
pasando en este momento? Debido A C = 2 y <J> = 2,
temperaturas
F = 2.2 + l = l. Ahora hay que especificar slo uno intensivo
(Y / o presiones) se denominan reacciones continuas. En este
variable
determinar
sistema. ver
Si SPECcaso, la reaccin generalizada puede ser representado por:
los otrospara
deben
ser fijos. completamente
De la Figura 6-8elpodemos
ify
de los
siguientes: T,que
X ^los
n, sistemas
X1 ^, X ^de
f, ounX componente
^,
quecualquiera
esto es cierto.
Considerando
tenido una sola curva que separa los campos de lquidos y slidos,
Liquid! + Plagioclasa! = Liquid2 + Plagioclase2
(6-4)
hay ahora dos curvas que especifican una relacin eninterpolar la composicin de tanto el lquido y el slido con
Por enfriamiento, nueva Liquid2 se convierte gradualmente ms
respecto a la temperatura. La curva superior se llama
Na-ricos de viejo y nuevo Liquidi Plagioclase2 convierte
liquidus. Se especifica la composicin de cualquier lquido que
ms-Na rico que viejo Plagioclasei.
coexiste con un slido a una temperatura particular. Los Las
Podemos utilizar la longitud de las interconexiones en cualquier
curva inferior es la solidus, que especifica la composicin
especificado
la de cualquier slido que coexiste con una fase lquida en algn
temperatura para calcular el relativo cantidades de la
en particular la temperatura. Recuerde que estos diagramas
fases. En 1445 C y una composicin mayor de An60, para
se determinan empricamente. No hay manera de theoretcamente predecir las composiciones reales, y la regla de las fases ejemplo, tenemos la interconexin d-f conectar el lquido
y fases slidas en la Figura 6-8. La composicin de masa = e,
simplemente nos dice acerca de las variables, no lo valora que
mientras que la composicin del lquido = d (An49) y plaJ
~
rt.Il "
t \\ J ~
/T.11
C \\ J
Captulo 6
94
Equilibrio fusin es simplemente el proceso contrario.

La sola fase slido sistema divariant de composicin yoen
Figura 6-8 se calienta hasta que comience la fusin. El parcial
F
d
lquido
slido
sistema de fundido es univariante, y el primer lquido formado
masa
composicin
composicin
tiene la composicin g. El primer lquido para formar no es lo
composicin
48
82
60
mismo
como el slido que se funde. Como calentamiento contina, la com
Figura 6-9 El uso del principio de la palanca para determinar la relativa
cantidades de dos fases que coexisten a lo largo de una lnea lazo isotrmica posicin del lquido-slido y se ve obligado a seguir
el solidus y liquidus, respectivamente (a travs de un continuo
con una composicin mayor conocido.
reaccin). Las lquido se desplaza a la composicin bcomo la plagioclase desplaza a la composicin c(La composicin de la
gioclase tiene Composicin / (An82). La cantidad relativa
ltima plagioclasa para fundir). Si el proceso es cristalino
de lquido vs. slido se calcula geomtricamente por referencia lizacin o de fusin, el slido es siempre ms rica en An coma la Figura 6-9, en el que las cantidades de cada fase debe
componentes (Ca y Al) que el lquido coexistente. Ca es, pues,
mantener el equilibrio sobre el punto de apoyo composicin global.ms refractario de Na, lo que significa que se concentra en
Uso
los slidos residuales durante la fusin.
las longitudes de los segmentos de lneas de enlace:
Observe cmo la adicin de un segundo componente de AF
amtliq
defectos de las relaciones de cristalizacin de sencillo 1-com(6-5) amt
sistemas de Ponent.
de plag
La
1. En la actualidad existe una alcance de temperaturas sobre el

En Donde ef representa la longitud de la lnea de
cual
segmento e-f y se de representa la longitud de la lnea de
un cristaliza lquidas (o un slido se derrite) a un determinado
segmento d-e en las Figuras 6-8 y 6-9. Este enfoque es
presin.
llamado principio de la palanca, y funciona como un punto de
2. Durante este intervalo de temperatura, las composiciones de
apoyo,
tanto la masa fundida lquida y las fases minerales slidas
con las cantidades de las fases en equilibrio en el punto de apoyo
cambiar.
punto representado por la composicin a granel en la Figura 6-9.
De acuerdo con la ecuacin (6-4) la cantidad de un determinado
Comparar estos a la lista de ocho observaciones sobre la
fase es proporcional a la longitud del segmento en
los las opuesto lado del fulcro. Cuanto ms cerca de una fase es comportamiento de cristalizacin de masas fundidas naturales en la
Seccin 6.1.
el punto de apoyo (composicin a granel), el
A pesar de que hemos estudiado slo un sencillo modelo de ma
more_dominant que es. En 1445 C ef = An82 - An60 = 22
sistema, los procesos responsables de observaciones 1,4, y
y se de = An60 - An48 = 12. Por lo tanto la proporcin de
5 debera estar recibiendo clara.
lquido / slido es 22/12, o 1.83, o 65% de lquido en peso. En
La discusin anterior considera slo equilibrio cristalografa
1475 C, la composicin lquida era esencialmente igual a
tallization y fusin de equilibrio, en el que la plagioclasa
la composicin a granel, correspondiente a la primera
clase que cristaliza o se derrite permanece en qumica
aparicin de unos pocos cristales de plagioclasa de
composicin c. A medida que seguimos para enfriar el sistema, conequilibrio con la masa fundida. Tambin es posible tener fraccin
cional cristalizacin o fusin. Puramente cristalografa fracciona
una composicin de mayor constante, ef se hace cada vez ms grande
tallization implica la separacin fsica del slido
mientras de se hace ms pequeo, lo que corresponde con un
de la masa fundida tan pronto como se forma. Si eliminamos la pla
decreciente
cristales gioclase ya que forman (quizs por tenerlos
ing relacin de lquido a slido, tal como esperaramos
hundirse o flotar), la masa fundida ya no puede reaccionar con el
ocurrir tras el enfriamiento. Tenga en cuenta que como el
cristalografa
enfriamiento de la dos fases
hos-. La composicin de fusin sigue variando a lo largo del
sistema de la Figura 6-8 contina, la composicin de ambos
liquidus como nuevo plagioclasa cristaliza lo largo de la barra
el lquido slido y se enriquece en el Ab (bajo derretimiento
oblicua.
ing punto) componente. Al acercarse la temperatura
Debido a que los cristales se eliminan del sistema, sin
1340 C, la composicin de los alcances de plagioclasa h,
alguna vez, la composicin de la masa fundida se convierte
que es igual a la composicin a granel (Ango). Obviamente,
slo puede haber una pequea cantidad de lquido presente en este continuamente la nueva
composicin a granel, as cambiando inexorablemente hacia albita
el punto. Esta ltima composicin lquida tiene g(AN22) en la figura
6-8. Enfriamiento continuo consume inmediatamente. Nosotros Como resultado, la composicin de tanto el lquido final y
luego de perder una fase y ganar un grado de libertad. Tenemos los slidos que se forman de la misma sern ms albitic que para
slo una nica fase slida por debajo de 1340 C (plagioclasa de cristalizacin equilibrio y enfoque albita pura en
composicin An60) que enfra a lo largo de la lnea hola. Con una fraccionar eficazmente los sistemas. Cristalizacin fraccionada
fase nica, F = 2 -1 + 1 = 2, por lo que debemos especificar amboscin
T implica que una gama de tipos de magma se podra crear
de un solo tipo parental mediante la eliminacin de cantidades
y una variable de composicin de la plagioclasa a SPECvariables
ify el sistema por completo.
La cristalizacin de cualquier lquido de una composicin inter- de cristales que se han formado en una cmara de magma.
Fusin fraccional es otro importante geolgica
mediar entre puro y puro Ab Una se comportar de
proceso. Puramente fusin fraccional se refiere a los casi
de una manera anloga.
extraccin continua de incrementos de fusin, ya que son
95
formado. Si empezamos a fundir una plagioclasa de An60 coma la composicin solidus. Plagioclasa, por ejemplo, puede
posicin de la figura 6-8, la primera fusin tiene una composicin aadir un borde de nuevo crecimiento, en lugar de reaccionar para
g (An20). Si eliminamos la fusin, los slidos residuales BEmantener una
vienen enriquecido progresivamente en el alto punto de fusin-tura composicin nica en todo. Esto resulta en una mayor
tura componente, y convertirse continuamente la nueva
ncleo clcico, y un borde progresivamente ms sdica. Plagioclasa
composicin grueso del sistema slido restante. El final
clase (Figura 3-5b) se observa para este EST el caracterstico
slido y el lquido que se pueda derivar de ella, cambio hacia
hacer que el intercambio re-equilibracin no es simplemente para Na
anortita barrio.
Ca, Al, pero requiere para el Si tambin, y esto implica desglose
La mayora de los magmas naturales, una vez creado, se extraen ing los fuertes enlaces Si-O y Al-O, que inhibe
de la roca fuente derretido en algn punto antes de derretimiento
re-equilibracin. Figura 6-8 implica que uniforme
ING se ha completado. Se llama fusin parcial, que puede
enfriamiento podra producir llantas sucesivas de progresivamente
ser de fusin fraccional, o puede implicar el equilibrio en fusin
ms composicin al-Bitic.
cin hasta que el lquido se acumula suficiente para convertirse en el Las soluciones slidas son comunes en los minerales naturales. Los
mvil.
Las
Por ejemplo, supongamos que comenzamos con An60 en la Figura 6-8,
ms comn en la sustitucin de los minerales mficos es que
y fundirlo en equilibrio a 1445 C, momento en el que hay
entre Fe y Mg. Esto ocurre en todos los minerales mficos
es 65% de masa fundida (segn el principio de la palanca) con un comy tiene un efecto sobre las relaciones de fusin similares a
posicin d(An49). Si fusin dse eleva a un magma superficial
que en plagioclasa. El sistema de olivino, Mg2SiO4 (Fo,
cmara y se enfra, la composicin a granel en la cmara de
forsterita) - Fe2SiO4 (Fa, fayalita), se ilustra en la Figura
BER es ahora An49, como es el plagioclasa final para cristalizar
6-10. Mg y Fe tienen la misma valencia y tamao similar.
a partir de esta masa fundida (suponiendo que la cristalizacin de Mg es ligeramente ms pequeo, y por lo tanto forma un enlace ms
fuerte en
equilibrio).
La fusin parcial, entonces, aumenta la concentracin de la
la fase mineral. Como resultado rico en Mg el miembro final
componente de bajo punto de fusin en el sistema de masa fundida tpicamente tiene un punto de fusin ms alto en olivino y otra
resultante
minerales mficos, y Mg es, pues, enriquecidos en el slido como
(An49 en lugar de An60). Asimismo, aumenta la conen comparacin con el lquido a composiciones intermedias. La
de fusin de la composicin un(Fo56), por ejemplo, se pro- primero
centracin del componente de alto punto de fusin en el
cir un slido a c(Fo84) a unos 1.700 C, y completamente
slidos residuales (punto /, An82, en el momento de la fusin
cristaliza en 1480 C cuando el lquido final (punto d, Fo23) es
extraccin
consumido. El comportamiento del sistema de olivino es encin).
Los procesos de fusin parcial tienen algn implica- importante enteramente anloga a la de plagioclasa.
cationes para la fuente de masas fundidas. Supongamos que funden 6.5.2 Sistemas Binarios eutcticas
parcialmente
el manto para producir un lquido basltica. Si slo una pequea
Adicin de un segundo componente tiene ciertamente una profunda EF
se producen cantidades de masa fundida, el mandato slido restante fect en un sistema de un componente, pero los efectos no son
tle debe ser ms refractaria (enriquecido en alta temperatura
limitado a la conducta solucin slida. En un gran nmero de
componentes tura) que la fusin producida. El manto
fuente tambin se agota progresivamente en el
componentes de bajo punto de fusin y convertirse gradualmente
ms refractario como fusin parcial contina durante
tiempo, requiriendo temperaturas cada vez ms altas en orden
para fundir. A menos que se reponen las rocas generadoras derretidas
1890
por la mezcla con manto sin fundir, pueden convertirse
1900
Lquido
suficientemente refractaria que una mayor fusin se inhibe.
Tan pronto como un sistema permite que la porcin slida y lquida
las que tienen diferentes composiciones, separando stos
1700
fases pueden tener un efecto profundo sobre la composicin de
los sistemas derivados. La capacidad de cambiar el comT C 1500
posicin de magmas y las rocas resultantes por fraccionada
los procesos de fusin y de cristalizacin son por lo tanto prime
Olivino
mtodos para la produccin de la gama de composiciones
de rocas gneas que se encuentran en la superficie de la Tierra. Inescritura estos procesos fraccionarios son probablemente ms com1300 1205
lun en la naturaleza que sus contrapartes de equilibrio. Nosotros
4060
se encontrar con numerosos ejemplos de estos meno
Wt.% Forsterita
Fa
20
80
ena, tanto experimental como natural, a medida que avancemos en
Fo
nuestra
estudio de los procesos gneos.
Figura 6-10 Isobrica T-X diagrama de fases de la ma olivino
Zonificacin composicional (Seccin 3.3.3) es otro distem a presin atmosfrica. Despus de Bowen y Shairer (1932).
proceso de equilibrio que puede ocurrir en solucin slida ma
Reproducido con autorizacin de la revista American Journal of Science.
sistemas. En lugar de reaccionar con la masa fundida y re-equilibrar,
un mineral puede simplemente aadir un borde con una composicin
igual
96
Captulo 6
1600
1553
1274
Mil doscientos
-
4060
.% Peso Anortita
Una
Figura 6-11 Isobrica (0,1 MPa) T-X dilogo fase

gramo del sistema dipsido-anortita. Al Cabo
Bowen (1915b). Reproducido con autorizacin de la
American Journal of Science.
sistemas binarios, el componente adicional no entra

slidos y lquidos, con el punto de apoyo en 70% An. Si lo hacemos
en una solucin slida, pero cambia la relacin de fusin
en una serie de temperaturas, veramos que la relacin
barcos al fin. Como un ejemplo de un sistema binario con
de slido a lquido aumenta con la refrigeracin, como nos exhay una solucin slida, pasemos a un sistema con una considerable
pecto.
aplicabilidad natural. El CaMgSi2O6 sistema (Di,
En 1274 C, tenemos una nueva situacin: comienza dipsido
Diop-side) -CaAl2Si2O8 (An, anortita) es interesante en
para cristalizar junto con anortita. Ahora tenemos tres
que proporciona un anlogo simplificada de basalto:
la coexistencia de fases, dos slidos y un lquido, en el equilibrio.
clinopiroxeno y plagioclasa. El sistema se ilustra
Nuestra horizontal (isotrmica) tie-lnea conecta dioptras puro
en la figura 6-11 como otro isobrica (atmosfrica
lado en g, con anortita puro a h, y un lquido a d, los las
presin) T-X diagrama de fases. En este tipo de sistema de
punto mnimo eutctica en la fase lquida. $ = 3, de forma F = 1
hay un punto bajo en la fase lquida, punto d, llamado
-3 + 1 = 0. Este es un nuevo tipo de situacin invariante, no
representado por cualquier punto invariante especfica sobre la fase
punto eutctico. Tales sistemas se denominan por lo tanto binario
sistemas eutctica. Debido a que no existe una solucin slida, de
diagrama. Debido a que es invariante, Ty la composicin
no hay solidus (aunque algunos se refieren a petrologists
variables para todas las tres fases son fijos (puntos g, d,
la lnea g-h como un tipo de solidus).
y se h). El sistema est completamente determinado, y reVamos a discutir refrigeracin equilibrio y la cristalizacin
de un lquido con una composicin mayor de 70 en peso. Un% de red a esta temperatura en forma de calor se pierde y cristalizacin
el punto unen la figura 6-11. De Esta T-X diagrama de fase es
cin ingresos (al igual que con nuestra agua helada y de ebullicin
agua, como se discuti anteriormente). La cantidad de lquido detambin
isobrica, por lo que la ecuacin (6-2) con un solo rendimientos pliegues y se producen tanto dipsido y anortita.
Porque el cantidades (extensas variables) de los tres
lquidos
F = 2 - 1 + 1 = 2. Podemos por lo tanto especificar Ty AJJ o Ag} fases cambian a una temperatura constante, es imposibilidad
para determinar completamente el sistema. El enfriamiento a 1450ble
para determinar las cantidades relativas de ellos geometrically utilizando el principio de la palanca. El principio de la
C
(Punto de partida b} resultados en la cristalizacin inicial de un palanca puede
ser aplicada, sin embargo, para determinar la relacin de dipsido
slido que
a anortita que est siendo cristalizado en cualquier instante desde
es puro Un (punto c). F = 2 - 2 + 1 = 1, al igual que con la
el lquido eutctico. Si la composicin lquida es la cumsistema de plagioclasa. Si fijamos una sola variable, como
T, todas las otras propiedades del sistema son fijas (la
Crum (alrededor de 42% An), y los slidos son puro (0% Un
y 100% An), la relacin de dipsido a anortita cristalografa
composicin slida es anortita puro, y la composicin lquida
tallizing en todo momento debe ser 58/42. La eliminacin de este
posicin puede ser determinada por la posicin de la quido
relacin mantiene la composicin de lquido desde el cambio de
uidus a la temperatura especificada).
eutctico como cristalizacin producto.
A medida que seguimos para enfriar el sistema, el compolquido
sicin cambios a lo largo del liquidus de bhacia dcomo la
El hecho de que las composiciones de dipsido, anortita,
composicin del slido producido permanece anor- pura
y el lquido son colineales es un ejemplo de un importante
Thite. Naturalmente, Si anortita cristaliza a partir de la masa relacin que nos encontraremos a menudo en petrologa.
Es un tipo de relacin geomtrica que implica una
fundida, la
posible reaccin. Cuando tres puntos estn alineados,
composicin de la masa fundida restante debe moverse
directamente
la central puede ser creado mediante la combinacin de los dos
lejos de un (A la izquierda en la figura 6-11). La cristalizacin composiciones exteriores (en la proporcin determinada por
lizacin
depodemos
anortita de
un lquido
de refrigeracin
es otro conel principio de la palanca). En el presente caso, la reaccin
Todava
aplicar
el principio
de la palanca
debe ser:
reaccin
teniendo
lugar en un
rango
de
(Ecuacincontinua,
6-5) a cualquier
temperatura
para
determinar
la
la
temperatura.
La reaccin
puede ser representada por:
cantidades
relativas
de
(6-6)Lquido} = Slidos +
Liquid2
Lquido = Dipsido + Anortita
97
(6-7)
se consume en primer lugar, y la composicin lquida se guientes
porque lquido est en el centro. Este tipo de
bajo el liquidus con el aumento de temperatura hacia
reaccin es una reaccin discontinua, porque toma
Di hasta los confines de composicin de lquidos XBU \ k, en el cual
colocar en una fijo temperatura hasta una fase es
sealar con el ltimo de los cristales de dipsido restante
consumido. Cuando la cristalizacin es completa, la prdida de
derretirse. Por Si Xbuik est entre una y d, se consume dipsido
una fase (lquido en este caso) se traduce en un aumento de la F
primero, y el lquido va a progresar hasta el estado lquido hacia
de cero a 1, y por lo tanto la temperatura puede ser de nuevo
An.
rebajado, con las dos fases dipsido y anortita
Tenga en cuenta las discontinuidades entre cualquiera de los dos
coexistiendo a temperaturas ms bajas. Porque el
compo-composicin de los dos slidos se fija, tenemos una nica
miembro final nente y la mezcla binaria. Por ejemplo,
oportunidad de determinar exactamente cul de nuestra intensiva
anortita pura funde a una nica temperatura de 1553 C.
las variables es libre de variar: la temperatura es la nica variable
Si sumamos slo una cantidad pequea de Di a esto, la primera fusin
izquierda.
se produce a 1274 C, y tiene una composicin igual a d. De
Una reaccin discontinua implica una fase ms
Por supuesto, no habr mucho de esta fusin (utilizar la palanca
de una reaccin continua correspondiente en el mismo
principio si no ve por qu). Cuando la temperatura aumenta
sistema, y, debido a esto disminuye la varianza, la
en esta mezcla An99, aumenta la cantidad de masa fundida gradualcomposicin de las fases que reaccionan no vara como la
dualmente y aumenta rpidamente anorthitic. Fusin es exreaccin progresa. Slo la proporcin de las fases
intensivo y completo justo debajo de 1.553 C.
cambios (por lo general hasta que se consume una fase). Tal reLa cristalizacin fraccionada no tiene ningn efecto en el camino
acciones son discontinuas en el sentido de que el AS fase
guiente
cambios semblage a una nica temperatura debido a la
guido por el lquido en sistemas sin solucin slida. Desde reaccin. En este caso, dipsido + lquido da paso a dioptras
como en los sistemas de plagioclasa o olivino, la eliminacin de un
lado + anortita como el sistema se enfra a travs de la reslido
temperatura accin (1274 C).
de composicin constante no afecta a la composicin
Vamos a ver lo que sucede en el lado izquierdo de la eutctica
de cualquiera de los slidos finales o de la ltima lquido. El comel punto. Un lquido de refrigeracin con una composicin de 20 en posiciones de los slidos son fijos, y el lquido deben llegar
peso. Un%
la composicin eutctica o no los slidos se
da como resultado la cristalizacin de dipsido puro primera, en
eliminado. Slo la composicin de la final roca es AF
1350 C como el liquidus se encuentra en el punto een la figura
durabilidad. Despus de la cristalizacin de equilibrio, la final
6-11. Dipsido contina cristalizando como la composicin lquida composicin de la roca es la misma que la composicin a granel. Por Si
posicin procede directamente lejos de dipsido hacia
cristalizacin fraccionada es eficiente, la com- ltima roca
el punto d. En el punto d(1274 C de nuevo), anortita une dioptras posicin es igual a la eutctica, porque los cristales anteriores
lado y el lquido eutctico en la misma situacin invariante
se pierden y el ltimo lquido es siempre el lquido eutctico.
como anteriormente. El sistema se mantiene en 1.274 C como la
La fusin parcial, sin embargo, s afecta el camino que el
desconexin
lquido sigue. Fusin fraccional Perfect (eliminacin de cualquier
reaccin continua, lquido = Di + An, ejecuta hasta el final,
derretir incremento tan pronto como se forma) no debe ocurrir en
y el lquido se consume.
naturaleza. Como veremos ms adelante, una cantidad crtica de fusin
En estos sistemas eutcticos en cuenta que, para cualquier binario (Quizs 1-10%) debe formar antes de que pueda ser fsicamente
mayor
retirado del slido. Una cantidad menor ser meramente
composicin (no un elemento de extremo puro) el lquido final para humedecer los bordes de los granos minerales, y permanecer adsorbido
cristalizar debe estar siempre a la composicin eutctica y
a las superficies de cristal. Sin embargo, si un pequeo porcentaje parla temperatura. El producto final se enfra de un lquido binario
TiAl fusin fueron retirados casi continuamente desde un inisin solucin slida debe contener tanto anortita y
muestra cialmente slida de dipsido + anortita, los primeros se derrite
dipsido. Para llegar all hay que tenerlos a ambos coexistencia
para formar sera de la composicin eutctica d, y la
ing con una masa fundida en algn momento, y que la masa fundida incrementos de fusin siendo retirados seguiran siendo de
tiene que ser al
composicin d, hasta que una de las fases slido se finalmente
el punto eutctico. Recuerde que los sistemas de solucin slida
consumida por fusin. Entonces hara el slido restante
no se comportan de esta manera. En ellos, la cristalizacin es com- ser un sistema de un componente. Por lo tanto no sera de fusin
plete cuando la composicin del slido se vuelve igual
ocurrir entre 1274 C y el punto de fusin de la rea la composicin a granel, por lo que el lquido final, y de la
restante de fase pura, por lo que la composicin y la temperatura
temperatura
peratura de la masa fundida se extrae hara saltar
peratura, depende de la composicin a granel.
discontinua a partir de den 1274 C a cualquiera dipsido puro
Equilibrio de fusin es lo contrario de equilibrio
a 1392 C o anortita puro a 1553 C, dependiendo de la
cristalizacin. De Cualquier mezcla de dipsido y anortita
se consume composicin a granel inicial y qu fase
empieza a fundirse a 1274 C, y la composicin de la primera
el primero. As, una fuente de manto parcialmente de fusin, si se
fusin es siempre igual a la composicin eutctica d. Una vez
convierte
de fusin comienza, el sistema es invariante, y seguir siendo
empobrecido en una fase mineral, puede requerir un significativamente
a 1274 C hasta que uno de los dos slidos de fusin es conuna temperatura ms alta con el fin de crear nuevas masas fundidas. Por
consumida. Qu slido se consume primero depende de la
Si
composicin a granel. Si Jfbulk est entre Di y d, anortita
slo suficiente calor estaban disponibles para iniciar la fusin a
98
Captulo 6
la temperatura eutctica, el consumo de un mineral tal

dipsido. La figura 3-8 ilustra la textura oftica en un basalto,
podra elevar el punto de fusin del slido residual por SeV
en el que anteriormente euhedral a subhedral cristalografa
va- cien grados, cerrando de esta manera el suministro de
plagioclasa
magma alimentar una zona volcnica.
hos- estn rodeados de augita intersticial despus. Tenga en cuenta
Por otra parte, supongamos que tenemos equilibrio parcial
que
de fusin, y separa una fusin intermedio de la
el cristal nico augita en la figura 3-8 se ajusta a la
slidos como un solo evento en cualquier momento durante un brioforma de las plagioclasas anteriores. Si la composicin mayor
proceso de fusin brio. A continuacin, la masa fundida tiene una es a la izquierda de la eutctica, cristales de augita forman primero.
compo- mayor
Higosicin diferente que la del sistema original.
ure 3-7 ilustra un cumulate gabbroic en el que antes
La extraccin de una masa fundida de tal y cristalizacin de algunacristales de augita euhedrales estn incrustados en poikilitic tarde
somera
plagioclasa. Tambin tenga en cuenta que el Di-Un sistema sugiere
cmara de magma bajo producir una roca con una diferencia
que la composicin de masas fundidas parciales iniciales, incluso de
ent relacin anortita / dipsido que habra resultado
ms
de la composicin global original. En otras palabras, parcomplejos rocas plagioclasa-clinopiroxeno naturales, debera
derrite ciales no deberan tener la misma composicin que la
a concentrarse en torno a una composicin especfica (la
fuente, y que debe ser enriquecido en el
eutctica).
componentes de bajo punto de fusin (temperatura ms alta de Fe / Figura 6-11 ilustra la tendencia comn para un
Mg,
componente aadido para disminuir el punto de fusin de la comNa / Ca, etc.).
sistema de un componente complementario. Agregar un dipsido
El uso de estos sistemas simplificados puede ser til porque
componente para anortita puro o un componente anortita
que nos permiten evitar complejidades qumicas (Ca-Na en
a los resultados de dipsido puros en un punto de fusin inferior de
plagioclasa, Fe-Mg en clinopiroxeno), y as nos permiten
la
centrarse en alguna propiedad particular, sin tener en cuenta
mezcla que en el sistema puro cerca. En contraste con
otras variables que complican. Una vez que podamos aislar algunoslos plagioclasa o olivino sistemas, el segundo componente
propiedad, y lo entiendo, entonces podemos aadir otro comaqu se traduce en un segundo mineral, ni un solo mineral con
componentes para acercarse sistemas magmticos ms realistas. una composicin variable. As, podemos distinguir dos diQu tiene esto-Un Di sistema basalto simplificada nos dice? Ella rentes
tipos de componentes
adicionales: las que mezcla
6.5.3 Sistemas
Binarios peritctica
explica una vez ms cmo los lquidos de ms de un comen la fase con el componente (s) original, y aquellos
componente cristalizar sobre una alcance de temperaturas, inclusoque
Como
no,tercer
y porejemplo
lo tanto de
se requerir
los sistemas
unabinarios,
nueva fase.
vamos a ver el
sin solucin slida (observacin 1, relativo a la BEsistema forsterita-slice (Mg2SiO4-SiO2) en otro
la conducta de masas fundidas naturales en la seccin 6.1). En
diagrama de fases TX-iso Baric, que se muestra en la figura 6-12.
segundo lugar, se explica
En
cmo podemos conseguir un secuencia de los minerales que
Adems de los mnimos eutctica en los liquidus (punto
cristalizan como una
c),
basalto se enfra, y que la secuencia vara con la composicin
la (observaciones 2, 3 y 7). Si la composicin es
1400
la derecha de la eutctica, se formar anortita, seguido de
2000 -
1800
TC
Mg2Si04
Forsterita
2
MgSi0340
Enstatita
60
<> / QinWt
Wl. / S OIV ^ XO
Figura 6-12 Isobrica T-X diagrama de fases del sistema

Fo-slice a 0,1 MPa. Despus de Bowen y Anderson (1914) y
Grieg (1927). Reproducido con autorizacin de la American
Diario de la Ciencia.
99
Lquido -> enstatita + cristobalita

hay otro punto de inflexin en este sistema (punto yo),
(6-9)
llamado punto peritctica. Tales sistemas se denominan por lo tanto
sistemas peritcticos. Todava hay slo dos componentes en
Una vez que se consume el lquido, el sistema tiene slo dos
sistemas binarios peritcticos, sino una fase intermedia, en
fases slidas (enstatita y cristobalita) y F = 1, por lo que
este caso enstatita (En), se encuentra entre el extremo-bro
puede continuar para bajar la temperatura. En 1470 C existe
fases ber (forsterita, Fo, y un polimorfo de slice, S). Los Las
es una transicin de fase en el sistema de SiO2, y cristobalita
fase real SiO2 presente en este sistema vara con la temperatura
invierte en tridimita (ver Figura 6-6). Transiciones similares
tura (ver Figura 6-6). El campo de dos lquidos en el
de alta y baja de cuarzo ocurrir a temperaturas por debajo de ese
lado derecho de la figura 6-12 es otra caracterstica inusual, pero
esto no es una caracterstica esencial de los sistemas de peritcticos. de la figura 6-12.
Vamos a explorar el lado izquierdo del eutctico en FiNosotros
Ure 6-12 con un lquido de composicin /. A altas temlo discutir ms adelante.
Atures, comenzamos con slo lquido, y F = 2. En 1800 C,
Como aprendimos anteriormente, debido a que la composicin de enforsterita comienza a cristalizar (punto h). Con dos coexparcelas Statite entre forsterita y cristobalita, es potentes fases, F = 2-2 + l = l, de modo que la composicin
sible para combinar forsterita y cristobalita en algunos
del lquido depende de la temperatura. Con ms
proporciones para producir enstatite. En otras palabras, una reel enfriamiento de la composicin lquida vara a lo largo del liquidus
accin es posible. En este caso, la reaccin es:
como la cantidad de aumentos y disminuciones forsterita lquidos.
(6-8)
En 1557 C, enstatita (punto k) une forsterita (punto; ')
Mg2SiO4 + SiO2 = 2MgSiO3
y lquido (punto /). Debido 4> = 3, la ecuacin 6-2 para este
forsterita
sistema de isobrica produce F = 2-3 + l = 0. Esto es peritctica
Si tuviramos que utilizar la termodinmica para calcular el
un nuevo tipo de situacin invariante para nosotros. Debido A F = Q,
condiciones en las que esta reaccin se lleva a cabo, nos
todas las
encontrara que en todas las condiciones realistas, la reaccin
de las variables intensivas son fijos, incluyendo Ty la
cin corre hacia la derecha, como est escrito. En otras palabras, -Mgcomposicin de todas las fases. Al igual que en la situacin eutctica
rica
la (+ Di An + lquido), el sistema de refrigeracin debe permanecer
olivino y cuarzo nunca pueden coexistir en equilibrio en igen constante Tcomo se pierde calor. Eventualmente se pierde una fase, la
rocas neos \ Si juntos, iban a reaccionar para formar
sistema recupera un grado de libertad, y de la temperatura
o-thopyroxene hasta la una o la otra se consumieron.
tura puede cambiar de nuevo.
Como resultado, no hay campo "forsterita +
Una vez ms observamos que hay tres fases en un
cuarzo "en cualquier lugar en la Figura 6-12. Slo en el extremo
sistema de dos componentes, y las tres fases son
Fe-ricos final de la serie olivino puede fayalita coexisten
alineados, lo que implica que una reaccin debe llevarse a cabo, y
con cuarzo en algunos granitos alcalinos / riolitas y
que podemos determinar la reaccin geomtricamente.
rocas ricas en hierro no muy comunes.
Tenga en cuenta que la composicin de enstatita (punto k) mentiras
En el lado derecho de la eutctica punto en la figura 6-12
entre los de lquido (punto /) y forsterita (punto; ').
(Punto c), el comportamiento del sistema de Fo-S es similar a
Esto es diferente a la situacin eutctica, donde el
la de un sistema eutctico como Di-An (si evitamos, por
lquido cae en el centro. Esta geometra nos dice que el
De momento, el campo de dos lquidos). Supongamos que enfriamos reaccin
un
debe ser:
de fusin de la composicin a. Por encima de la Ecuacin 6-2 liquidus
nos dice que F - 2 -1 + 1 = 2, por lo que podemos variar la temperatura
y la composicin del lquido de forma independiente, y el mosto
Forsterita + lquidos -> enstatita
especificar Ty tambin X ^ n o X $ * para determinar el estado de
(6-10)
el sistema. Si trazamos una lnea recta hacia abajo desde el punto a,
emulando la disminucin de la temperatura, sera intersectar el
liquidus a aproximadamente 1660 C, en cuyo punto cristobalita BE- Esto es algo nuevo: Tenemos un lquido que reacciona con
un slido para producir otro slido medida que se enfra. Como reaccin
ginebras para cristalizar (punto b). Debido <j> = 2, F-2-2 + 1
las (6-7) y (6-9), esta reaccin es discontinuo
= 1, la composicin lquida es dependiente de la temperatura
(F = 0), por lo que funciona a temperatura constante. Reaccin
y se ve obligado a seguir el liquidus con continuado
enfriamiento y cristalizacin de ms cristobalita a travs de un con- (6-10) implica dos reactivos como escritos. As ser conreaccin continua hasta que se alcanza el punto de c, la eutctica, en continuar (con enfriamiento) hasta uno de los reactivos es conconsumida. Este es un punto importante, que es a menudo
1543 C. A esta temperatura, enstatita (punto d) une
se pasa por alto. Tendemos a ver reacciones como la de
cristobalita (punto e) y el lquido de una manera anloga a
arriba y piensan que ambos reactivos son completamente conla situacin eutctica dipsido-anortita. Ahora, debido a
consumida como se produce el producto. Esto realmente slo
C = 2 y $ = 3, F = 2 - 3 + 1 = 0, por lo que la temperatura
ocurren en las circunstancias raras que existen los reactivos
debe permanecer constante a medida que el lquido se consume por una
en exactamente las proporciones correctas de manera que son extredisagotado simultneamente. Una de ellas ser comnmente se agotarn
continuo reaccin para formar enstatite y cristobalita.
el primero. El otro, sin restante co-conspirador con
Una vez ms podemos usar nuestra relacin geomtrica para ver
que reaccionar, permanece perfectamente estable en el sistema con
que, debido a la composicin del lquido se encuentra entre
el producto (s). En la situacin actual, que es reactivo
los de enstatita y el cuarzo, la reaccin debe ser:
consumida por la primera reaccin? Podemos responder a esta pregunta
CIN geomtricamente en la Figura 6-12 aplicando la palanca
principio de una manera ligeramente diferente. Figura 6-13a
100
Captulo 6
j
un
yo
^
Fo
En Liq
Fo
En Liq
c
Fo
En Liq
Figura 6-13 Ampliaciones esquemticos de la interconexin peritctica Figura 6-14

de la Figura 6-12, muestra la coexistencia fases Fo, con bao propio, y 6-12.
Liq. El punto gris indica posibles composiciones a granel.
Ampliacin de la zona peritctica de la figura
ilustra la geometra de la interconexin peritctica. Tengo

Un escenario an ms interesante sucede por una comcambiado las posiciones de las fases de la figura 6-12 un tura
posicin tal como / (como se muestra ampliada en la figura 6-14).
TLE para ayudar a la visualizacin, y se utiliza abreviaturas
Aqu tenemos un primer aspecto similar de olivino cuando
minerales
los primeros encuentros lquidos del liquidus, a continuacin,
ahorrar espacio. La reaccin (6.10) implica los dos de fin de lnea enstatita (K)
fases (Fo + Liq) combinar para formar la fase entre
+lquido (Yo) + Olivino (a la izquierda) coexisten como un
los hombres). El principio de la palanca nos dice que Fo y Liq
invariante
debe combinarse (reaccionar) en proporciones Fo: Liq = ki: jk
conjunto de hormigas a la temperatura peritctica. Debido A
con el fin de producir En. Esto es razonable, porque con bao propio
nuestra composicin global (/) es ahora entre lquido y enparcelas ms cercanas a LIQ que a Fo, por lo que deben contener Statite, como en la figura 6-13c, forsterita se consume antes
menos Fo
el lquido por la reaccin (6-10). Aqu, la primera de formacin
lo que lo hace componentes lquidos. Si la composicin mayor
cristales de olivino son por completo reabsorbidos de nuevo en el
de nuestra fusin eran exactamente igual al propio, entonces Fo y Liq
fundir, y la composicin lquida restante entonces se mueve
sera tanto ser agotados en el mismo instante. Si el mayor
ms a lo largo del liquidus, coexistiendo con enstatita como
parcelas de composicin entre Fo y bao propio, sin embargo (grisF = l, hasta que finalmente se alcanza la composicin eutctica
puntos en la Figura 6-13b), hay un exceso de Fo y la quido
(C), y cristobalita (a la derecha) comienza a Crystaluid se consumira primero, dejando forsterita y
Lize junto con enstatita (D) y el lquido (C). Ahora tenemos
en-Statite. Alternativamente, si las parcelas composicin a granel el invariante eutctica situacin, y el sistema se mantiene en
entre bao y Liq (punto gris en la figura 6-13c), hay
1543 C hasta que el lquido se consume por la reaccin (6-9).
sera un exceso de lquido, y forsterita sera conLa roca final contiene polimorfo enstatita y slice.
consumida primero.
Las composiciones que se encuentren entre el peritctica y enstaEn la situacin actual de la composicin mayor mentiras (/)
tite lo tanto se comportan de una manera inusual. El olivino es el
entre enstatita y forsterita, por lo que el lquido debe ser
primero
consumida primero. Una vez que el lquido se agota, el restante phenocryst fase, y est unida por piroxeno a un menor
forsterita coexistir con enstatita, c |> -> 2, F-> 1, y la
la temperatura. Olivino luego desaparece y aparece de cuarzo
temperatura cae en el campo "forsterita + enms tarde como un sustituto. Estos fenmenos se observan en
Statite. "Debido a que las composiciones de forsterita y enalgunas composiciones baslticas de slice-saturado.
Statite son fijos, slo Tpuede cambiar a travs de este campo.
La cristalizacin fraccionada a la izquierda de la peritctica
Mirando hacia atrs en este camino, observamos una caracterstica
en la figura 6-12 implica el aislamiento de la cristalizacin
inusual.
olivinos, y los cambios de composicin a granel (que es igual a
Cristales de olivino se empiezan a formar a 1800 C, continan la composicin lquida). Si fraccionamiento olivino es eficaz
creciendo con enfriamiento, y luego comenzar a ser consumidos tiva, la voluntad final de lquido siempre llegar a la eutctica,
de nuevo en la masa fundida como un nuevo mineral, enstatite, incluso
formas. De Esta
si la composicin original es a la izquierda de la enstatite
fenmeno se observa en algunos basaltos, en el que la
composicin.
fenocristales de olivino son desiguales y de baha, lo que sugiere
Volvamos al campo de dos lquidos en el rico en slice
que fueron consumidos parcialmente (Reabsorbido) por la masa parte de la figura 6-12. Si enfriamos una masa fundida de
fundida
composicin
despus de que haban formado inicialmente. Esto es exactamente n,
lo se cruza un bucle en el liquidus. Este bucle se llama
que
unsolvus, y representa la exsolution proceso (el de sepobservada en los datos lago de lava Makaopuhi en la Figura 6-2. paracin de fases una vez mezclados). En este caso tenemos quido
El enstatita producido puede (pero no tiene que) se producen
uid exsolution, pero veremos algunos slido exsolution
como un llanta de reaccin, o en el revestimiento, en el olivino, ejemplos en breve. El lquido inicial (<j> = 1 y
produjo
F = l) se enfra a aproximadamente 1.980 C, y se separa en dos yo
donde los dos reactivos estaban en contacto (Figura 3-10).
midoTambin puede ser que reconozca este olivino -> tran- piroxeno miscible lquidos, como un segundo lquido de composicin p
sicin como el primer paso en el "discontinuo" lado izquierdo de formas. La separacin se asemeja aceite y el vinagre en la ensalada
La reaccin de Bowen Series (Figura 7-14). El Ab-Un ma
vestidor. Ahora <|> = 2, as que F = 2.2 + 1 = l, por lo que la
tem es, por supuesto, el lado "continuo" derecha.
compo-
101
sicin de ambos lquidos dependen de la temperatura, y

cuarzo. Una vez ms, mediante la observacin de estos sistemas simples,
siga las dos extremidades de la curva de solvus con continuado
obtenemos claves importantes para el comportamiento fusin ms compleja.
enfriamiento. As, uno cae lquido ms rico en slice, mientras que el
Mediante la extraccin parcial de una masa fundida de un slido Asamblea
otro se enriquece en Mg. En 1695 C, rico en slice del
mineral
lquido alcanza un eutctico y cristobalita cristaliza. Los Las
Blage, el nuevo sistema de fusin tendr un nente diferente
sistema ahora contiene dos lquidos, adems de un slido, y es insicin, que, cuando se cristaliza, puede producir una muy
variante (F = 2-3 + 1 = 0). La temperatura se mantiene condiferente roca final. En el caso del diagrama de peritctica,
constante como una reaccin discontinua implica estos tres
el paso de la fase lquida por encima y en todo el enstafases colineales. Debido a que las parcelas de lquido ms rico en slice BEcomposicin tite permite la composicin lquida para cruzar
interpolar el lquido y cristobalita-rica Mg, la reaccin
sobre las composiciones de olivino rico de olivino-agotado.
debe ser:
La supresin de esos lquidos puede producir sistemas de muy dicomposicin ferente que el original.
Discutiremos efectos de la presin en ms detalle en el
captulo siguiente, despus discutimos ma de tres componentes
Rico en slice lquido - Mg-lquido rico + (6-11)
sistemas. Por ahora, sin embargo, tenga en cuenta los siguientes puntos.
Cristobalita
Cambio de la presin puede causar cambios en stos fase diAgrams. Como se recordar del captulo 5 y el
que procede con el enfriamiento hasta que el lquido rico en slice es
diagramas de un solo componente, el aumento de presin hace que el
consumido. El enfriamiento adicional ser idntico al caso
punto de la mayora de las fases de fusin para aumentar. De esto,
para el lquido a, discutido anteriormente. La ubicacin exacta de la
puede predecir que el efecto de aumento de la presin sobre estos
solvus en este sistema es poco limitado.
Consideremos relaciones de fusin por un momento. Si nosotros diagramas de dos componentes seran aumentar la quido
temperaturas uidus. Pero no todas las fases responden a la
comenzar con enstatita puro y fundirlo, producimos una quido
misma medida que aumenta la presin. En un sistema eutctico,
uid de composicin yo(La composicin peritctica), y
por ejemplo, el punto de fusin de un mineral puede elevarse
forsterita travs de la reaccin (6-10) a la inversa (con creciente
ms que otro. Como resultado, el punto de generacin eutctica
ing 7). El proceso por el cual un slido se funde a un lquido y
aliado desplaza lateralmente lejos de la fase para la cual la
otro slido, ambos de diferentes composiciones que la
punto de fusin se eleva ms.
original, se llama fusin incongruente. Enstatite es uno
Para el sistema de Fo-En-slice, los turnos peritcticos
de varios minerales que se funden incongruente. Todos peritecsistemas de tics se comportan de esta manera, y una fase peritctica dia- hacia Fo con el aumento de la presin. Eventualmente
se convierte coincidente con la composicin enstatite (en
gramo tambin se puede llamar una "fusin incongruente
una presin especfica) y, a continuacin, se mueve ms hacia
diagrama. "El sistema de leucita-slice es similar a
forsterita. El diagrama a continuacin, se asemeja a la superior
forsterita-slice, y exhibe la fusin incongruente de
en la figura 6-15, que es esencialmente dos eutctica dilogo
el compuesto intermedio, sanidina.
gramos conectados en enstatite. A estas altas presiones,
Otro proceso interesante comienza con una mezcla de
derrite enstatita congruentemente a un lquido de la misma comolivino y enstatita slido. Si nos fundimos esto, obtenemos una iniposicin. La mxima temperatura a la enstatite ahora
cial de fusin de la composicin yo, que es ms rica en slice que
cualquiera de los dos slidos. Si eliminamos la masa fundida (parcial forma una barrera trmica para lquidos en el sistema. Una vez
formas enstatita, cualquier lquido a la izquierda de enstatita enfriar
fusin de nuevo) y cristalizar este fundido en otro lugar, la reresultado es una mezcla de enstatita + cuarzo. As que empezamos con hacia forsterita, mientras que los lquidos a la derecha se enfriarn
piroxeno y olivino, y termin con piroxeno y
1700
TC
1600
Figura 6-15 El sistema de Fo-SiO2 en la atmsfera

presin y 1,2 GPa. Despus de Bowen y Schairer
(1935), Chen y Presnall (1975). Copyright el
Sociedad Mineralgica de Amrica.
1500
SiOo
'
'U \ <
Forsterita + Liquia
\\
/*
~ Forsterita +
^/
-
Alta Cuarzo
Lquido
Enstatita + Alta Cuarzo
1 2GPa
'
Enstatita
Enstatita + lquido |
"
,,
0,1 MPa \ l_iquid / - forsterita + Liquid
Cristobalita + Liquid
/\
Forsterita + enstatita v \ /
\
Enstatita + LiquidEnstatite + cristobalita
iiii
i 0.4i 0.6Mg2SiO4X (peso o / o)
Mg2SiO4
0.2
0.8
102
Captulo 6
hacia cuarzo. No hay cambios de lujo en todo el

composicin en-Statite como en el sistema peritctica. En
estas altas presiones se hace imposible extraer una
fusin rica en slice de la que cristobalita puede cristalizar
a partir de una mezcla original de olivino y enstatita. Tambin
a altas presiones no debe haber peritctica
reaccin al enfriar entre olivino y lquido para
producir enstatita, cristales de olivino modo de baha, o
llantas ortopiroxeno en olivino, deben estar ausentes.
1 = 1, la composicin de ambos se funden y feldespato son temtura dependiente, tras lquido y slido
curvas, respectivamente, con enfriamiento continuo. El enfriamiento es
acompaado por una reaccin continua (similar a reacciones
cin 6-4), y la cantidad relativa de las disminuciones lquidos
y aumentos slidos, como pueden ser determinadas en cualquier
temperatura
tura por el principio de la palanca. A diferencia de la Di-Un eutecsistema tic, la voluntad lquido no llegar a la eutctica a travs
cristalizacin de equilibrio. Cuando la composicin de la
alcances de feldespato d, la composicin slida se vuelve igual
a la composicin a granel, por lo que no es slo una cantidad pequea
6.5.4 El Sistema de feldespato alcalino
de lquido (de la composicin e) restante. La cada final del
lquido se utiliza por lo tanto en este punto, y no hay un solo
Como ltimo ejemplo de los sistemas binarios abordamos el
feldespato a temperaturas ms bajas como 4> -> 1 y F- 2 en
Sistema de NaAlSi3O8-KAlSi3O8 (Ab-Kfs, o el lcali
el campo divariant etiqueta "feldespato single" en la figura
sistema de feldespato). El poco simplificado T-X fase
6-16. Con un solo feldespato debemos definir Ty se Xf ^ o
diagrama (a una H2O presin de 0,2 GPa) se ilustra en la
XfQ ^ para determinar el sistema.
Figura 6-16. El sistema a esta baja presin es como un cruce
Enfriamiento de una masa fundida de la composicin de yoen la
entre el sistema y la solucin slida plagioclasa
figura 6-16 hara
Di-Un sistema eutctico. Solucin slida completa es posible
resultar en la cristalizacin de un feldespato rico en Na de composicin
en la figura 6-16, de modo que hay un bucle
cin ja unos 1000 C, coexistiendo con K-rica una ms
-liquidus solidus par (como en la plagioclasa o olivino
derretirse. Enfriamiento causara tanto el lquido y feldespato a
Systems). El bucle, sin embargo, muestra un mnimo
convertirse en menos sdica como las composiciones siga las liquidus
temperatura, formando as dos bucles en cada lado de una
y solidus, respectivamente. El lquido final tendra el
punto mnimo eutctica, /. El comportamiento de enfriamiento es
composicin k, y un solo feldespato de la composicin yo
similar a la del sistema de plagioclasa. Enfriamiento de una masa fundida
existira debajo de este.
de la composicin de unen la figura 6-16 a los resultados liquidus
Debido a que hay solucin slida, cristalizacin fraccionada
en la cristalizacin de un lcali rica en potasio
cin afectara a este sistema, cambiando el ltimo lquido (y
feldespato (ortoclasa) de composicin ba unos 1100 C.
composiciones slidas) ms cerca del punto eutctico, CON
El feldespato coexiste con una masa fundida ms rica en sodio
RESPECTO
(Punto c). Debido A F = 2 - 2 +
menos de qu lado de la eutctica la composicin mayor
mentiras.
Tambin hay una solvus En este sistema, que implica
la separacin de dos slido fases de una homognea
solucin slida. El solvus es causada por las diferencias en la
tamao de los iones K + (radio inico = 1,59 A) y los iones Na +
Mil doscientos
un
Ab rica en feldespato
(inico
lic uid
radio = 1,24 A). En los miembros extremos puros, esta di- tamao
l
1000
Conferencia est alojado por una clula unidad ligeramente ms grande
o
en+ Lquido
ortoclasa que en albita. Ambas estructuras son estables, pero
cuando algunos de los iones ms grandes K + se introducen en el
solo feldespato
ms pequea clula albita unidad, y viceversa, algo de distorsin
resultados. Si la distorsin es suficientemente grande, cada extremo-bro
BER slo sera capaz de aceptar una cantidad limitada de
800
el ion extranjera antes de la distorsin creada por el mixto
W
Una B
tamaos causaron la estructura de rechazar cualquier adicin ms.
t
Esto colocara a un lmite en la cantidad de Na + que orO .%
thoclase podra aceptar y de K + que albita podan aceptar.
A altas temperaturas, la energa vibratoria en el
Figura 6-16 T-X diagrama de fases del sistema
estructura cristalina permite minerales a aceptar ms de la
albita-orto-clase en el 0,2 GPa presin H2O. Despus de Bowen y
ion extranjera. En el caso de los feldespatos alcalinos en la figura
Tuttle (1950). Copyright por la Universidad de Chicago.
6-16, es posible la gama completa de sustitucin ("completo
solucin slida "). A medida que la temperatura desciende, sin
embargo,
estructuras cristalinas pierden energa vibracional, se vuelven ms
rgida, y aceptar menos del ion complementario. De Esta
proceso es incremental, por lo que la cantidad de la impureza tolrada disminuye a medida que la temperatura cae progresivamente.
Por lo tanto el solvus es convexa hacia arriba.
103
Como composicin unse enfra hasta que se cruza con la solvus en sistemas. El efecto de aumento de la presin H2O ser
aproximadamente 780 C, un solo, se separa de feldespato homogneos
mayor en el equilibrio slido-lquido que para el
en dos feldespatos; uno es ms rico en K (composicin gen
solvus, porque el lquido es tanto ms compresible que
Figura 6-16), mientras que el otro es ms rica en Na (comya sea slido, y es la nica fase que puede aceptar algunas
posicin h).
H2O. La adicin de H2O entrara en el lquido,
La movilidad de los iones dentro de la estructura slida es
de ese modo la estabilizacin a expensas de un slido (Le
comnmente bastante limitado, y, como resultado, la separacin
Principio de Chate-lier). El aumento de la presin de H2O,
especies rara vez forman cristales separados. Ms bien, el menos
por tanto, disminuye el punto de fusin, pero tendr poco
abundante fase comnmente formar irregular,
efecto sobre el solvus.
crystal-tographically orientado bandas planas, o exsolution
Figura 6-17 muestra que, como presin aumenta H2O, la
laminillas (Seccin 3.2.3) en el ms abundante de acogida.
lquido y slido se mueven a temperaturas ms bajas,
Estas lminas son comunes en los feldespatos alcalinos. Cuando Se mientras que los solvus en gran parte no afectados. La licuefaccin
la composicin es mayor K-rica (como en la composicin unen
y solidus finalmente se cruzan los solvus a una presin de agua
Figura 6-16), lminas de Na-rica forma de feldespato en un
Seguro de menos de 500 MPa (Figura 6-17c). El rea de un pecado
K-rica anfitrin, y la textura se llama perthite (Figura
fase homognea GLE, ya sea lquido o slido, ha sido
3-18). Usted ha visto probablemente esta textura en
sombreada en los tres diagramas. Observe que el rea de una
especmenes mano ortoclasa. Estos son los delgado, ralo
nica solucin slida feldespato se hace cada vez ms pequeo
capas vistos en un nmero de divisiones. Cuando el mayor
con el aumento de la presin del agua, y por encima de 500 MPa la
composicin es rica en Na (como en composicin yoen la figura
gama de solucin slida ya no es completa. Sistemas
6-16), laminillas de forma feldespato K-rica en Na-rica
tales como la Figura 6-17c son llamados solucin slida limitado.
anfitrin, y la textura se llama antiperthite. Exsolution es
Si enfriamos un lquido con una composicin a la derecha
menos comn en plagioclasas (debido probablemente a la
el punto eutctico en la figura 6-17c, el slido primero para formar
Componente Ca-Al, y el requisito de acoplado
es un feldespato sdico. La composicin lquida sigue el
Ca-Al para el intercambio de Na-Si). Hay tres solvi conocidos
liquidus hacia el punto eutctico a, mientras que el comque se producen a bajas temperaturas en la plagioclasa
posicin de los slidos se mueve hacia b. Alrededor de 600 C,
sistema, pero rara vez se desarrollan como lminas y han sido
obtenemos una tercera etapa, un feldespato rico en potasio de comizquierda de la Figura 6-8.
posicin c, unindose el lquido y el feldespato sdico. Fes
Cuando dos feldespatos coexisten en la figura 6-16, c |> = 2, por loahora a 0, por lo que tenemos un sistema completamente determinado, y
que
la temperatura no se puede bajar an ms hasta una fase
F = 1. Esto significa que la composicin de ambos feldespatos
se consume. Despus de enfriar, la fase sera la masa fundida,
es una funcin de la temperatura. A medida que la temperatura de- y la reaccin debe ser:
arrugas, las composiciones de ambos siguen la feldespatos
extremidades Solvus, con el feldespato sdico cada vez ms sdicos
y el feldespato potsico cada vez ms potsica. De Esta
es un ejemplo de la tcnica de "geotermometra," por
Lquido ^ Na-feldespato + feldespato potsico
que se puede calcular la temperatura de equilibrio
(6-12)
partir de la composicin de minerales coexistentes analizados.
Vamos a hablar de esta tcnica en el Captulo 27.
El sistema de feldespato alcalino proporciona otra tante
debido a que la composicin de fusin se encuentra entre los de la
tant ejemplo de los efectos de la presin sobre ma mineral
dos slidos.
En los sistemas de Ca-Na-K naturales, la solvus separa una
K-rica feldespato alcalino (generalmente ortoclasa) y Na-Ca
PH2O = 200 MPa
H2O = 0,1 MPa
H2O> 500 MPa
Una B O
lquido
(A)
lquido
(B)
Mil doscientos
1000
P..
CD
Figura 6-17 El sistema de Albita-feldespato potsico en Vargas
presiones de H2O pagars. Las reas sombreadas representan pocomposiciones monofsicas posible, (a) y (b) despus de
Bowen y Tuttle (1950), los derechos de autor por la Universidad de Chicago, (c) despus de Morse (1970).
Reproducido con autorizacin de la Universidad de Oxford
Pulse.
Una B
800
600
lquido
solo K-rica
feldespato
feldespato Na-rica sola,
Abor
(C)
104
Captulo 6
feldespatos, y los que en algunos intrusivos poco profundas o

rica feldespato plagioclasa. El comportamiento de este sistema es
pequeas,
familiar para nosotros, ya que se traduce en dos feldespatos coexistentes,
una plagioclasa y un ortoclasa, tal como lo encontramos en muchos puede enfriar con la suficiente rapidez para suprimir texturas perthitic
rocas granticas. Figura 6-17c se denomina una subsolvus feldespato
LECTURAS SUGERIDAS
sistema, debido a que el solvus se trunca, y no solo
de gama media feldespato puede formar por encima de ella. La adicinBowen, N. L. (1928). La evolucin de las rocas gneas.
de
Princeton University Press. Princeton, N. J. 1956, vuelve a imprimir por
calcio expande el solvus, resultando en subsolvus BEDover. Nueva York.
conducta a presiones de H2O incluso ms bajos que en la figura 6-17. Ehlers, E. G. (1972). La interpretacin de la Fase Geolgica
Figuras 6-16,6-17a y 6-17b son llamados hypersolvus
Diagramas. W. H. Freeman. San Francisco.
Morse, S. A. (1994). Basaltos y diagramas de fase. Un Introsistemas de feldespato, porque una masa fundida cristaliza
produccin a la cuantitativa uso de diagramas de fase en Ig
completamente
nea Petrologa. Krieger, Malabar, Florida.
a una solo feldespato alcalino por encima del solvus, seguido de
exsolution de estado slido. Rocas granticas formadas en poco profunda
cmaras (presin baja H2O) pueden presentar una sola interfaz
LOS PROBLEMAS
feldespatos mediar en lugar de cristales separados de
orto-dase y plagioclasa.
1. Ilustrar cada una de las observaciones que figuran en la pgina en
Una vez que la masa fundida se cristaliz completamente, ms
pgina 85 utilizando un ejemplo de uno de la fase de di
refrigeracin
Agrams.
ING hace que los dos slidos para cambiar la composicin a travs de un
2. Elija una composicin en cada lado de la min eutctica
conimum de la figura 6-17a y discutir la historia de enfriamiento
reaccin continua a lo largo de las extremidades Solvus y ms expel
de un material fundido en trminos de la regla de las fases y la
algunos de los componente extranjero. Reacciones Sub-solidus,
intensiva
como a lo largo solvi, son muy lentos, porque deben hacerlo
las variables involucradas. Trate de la misma para la figura 6-17c.
ocurrir en estructuras cristalinas slidos a baja temperatura. Por Si
el sistema se enfra bastante rpidamente, el equilibrio no ser
alcanzados, y los slidos no exsolve. Volcnico
Captulo 7
Los sistemas con ms de
Dos Componentes
7.1 de tres componentes (TERNARIAS) SISTEMAS
componentes en una esquina del tringulo (vase la Figura 2-1 para

una
La adicin de cada componente sucesiva hace que sea inopinin de conspirar en los diagramas triangulares). Si sumamos
cada vez ms difcil de visualizar las variables en un sistema.
temperatura como variable, el sistema se compone entonces
Idealmente deberamos tener una dimensin para cada variable ende tres eutcticos binarios, que constituyen los lados de una
F, pero estamos limitados a dos dimensiones porcin grfica
tridimensional triangular temperatura-composicin
Trayal. Diagramas de presin-temperatura eran fciles de deprisma (Figura 7-1). Lo familiar Di-Un sistema (Figura
pict para sistemas de un componente. Para dos componentes
6-11) es la cara trasera izquierda en la Figura 7-1. El Di-Fo
sistemas, tenan que confiar en isobrica T-X diagramas, que
eutctico binario (cara frontal en la Figura 7-1) se explor
son secciones muy isobricas a travs de tres dimensiones
por Bowen (1914), y el punto eutctico fue situado en
T-P-X diagramas. A medida que avanzamos a tres componentes ma
Di88Fo12 y 1387 C. El sistema de An-Fo fue estudiada por
sistemas, tenemos la opcin de isobrica tridimensional
Kushiro y Schairer (1963) y se complica
T-X-X diagramas, o de lo contrario deben explorar otras formas detanto por la participacin de la espinela. He elegido
simplificar an ms a dos dimensiones. Veremos que
ignorar el campo espinela pequea en el sistema de Di-An-Fo,
soluciones efectivas sobrevenir. Ms all de tres componentes, el y tratar An-Fo como otro eutctico binario sencillo
dificultad de visualizacin comnmente supera
(Cara trasera derecha en la Figura 7-1). Los estudiantes interesados
los beneficios de la utilizacin de modelos como anlogos
en
simplificados de gnea
el verdadero diagrama de Di-Fo se hace referencia a Morse (1994).
sistemas. Analizaremos tres relativamente simple
Cuando el nmero de componentes aumenta por uno,
sistemas de tres componentes que proporcionan suficiente variedad
la regla de las fases nos dice que la varianza aumenta por uno.
para ilustrar los procesos fsicos y la analtica
Por lo tanto, la curva liquidus unidimensional en un isobrica
tcnicas.
T-X diagrama binario, tal como figura 6-11, se convierte en un
liquidus de dos dimensiones superficie en la Figura 7-1. As, el
superficie superior del diagrama se representa por una
7.1.1 ternarios Sistemas eutcticas
complejo de superficie de liquidus curvada, similar a tres colinas
Los sistemas de tres componentes ms simples son ma eutctica con cumbres en Di, An, y Fo, respectivamente. Las colinas
sistemas sin solucin slida. As podremos volver a la
pendiente abajo a fondo de los valles, que son de una dimensin
Di-Un sistema eutctico (Figura 6-11), y aadir una tercera
extensiones ternarias de la mezcla eutctica binaria invariante
componente: Mg2SiO4 (Fo, forsterita). Debido ocurrencia olivinopuntos. Estos fondos de los valles son similares a los arroyos en un
curs en muchos basaltos, el sistema de Di-An-Fo es una ms com-sentido topogrfico. Las corrientes convergen a un ternario
modelo basltica integral de Di-An o Fo-SiO2 (Figura
punto eutctico M(Anlogo a un deslizamiento de tierra) a la ms
6-12) por separado. Por supuesto, hay solucin slida en el
baja
sistema de basalto natural, en particular el intercambio Fe-Mg, pero
punto de la superficie de lquido del diagrama.
vamos a ignorar esto por ahora, ya que slo deseamos inLa analoga topogrfico es apto para el estudio ternario
vestigate sistemas de tres componentes. El efecto principal
sistemas, y podemos simplificar nuestra percepcin de la ma
de la adicin de Fe es inducir solucin slida en dipsido y
sistema de la misma manera simplificamos la topografa: trazando
forsterita, y para reducir las temperaturas de cristalizacin
la variacin composicional en dos dimensiones, similar
de los minerales mficos (ver Figura 6-10).
para mapear las reas y contornear las superficies liquidus con
La variacin composicional en el sistema de Di-An-Fo
lneas de temperatura constante, al igual que con topogrfica
puede ser representado por un tringulo, con cada uno de los com-curvas de nivel. El diagrama resultante se muestra para
el sistema de Di-An-Fo en la Figura 7-2. Esta figura muestra
el plan de composicin del sistema como si el observador105
Captulo 7
106
Anortita
Figura 7-1 Representacin tridimensional de la

sistema del lado diop-forsterita-anortita vs. temperatura a la
presin atmosfrica. Mes el punto eutctico ternario. Al Cabo
Osborn y Tait (1952). Reproducido con autorizacin de la
American Journal of Science.
servidor est mirando hacia abajo el eje de la temperatura. La

licuefaccin
superficie se muestra, y se contornea con lneas de constante
temperatura (isotermas). Las extensiones de la binaria
eutcticos, llamados cotectic curvas, se muestran, con las flechas
para indicar la direccin pendiente abajo (down-temperatura)
al mnimo eutctica ternaria, punto M.
Las curvas cotectic separan la superficie de liquidus en

tres reas, as como un punto eutctico binario separa la
liquidus en la Figura 6-11 en dos secciones, cada una pendiente
temperatura hacia abajo, hacia ella. En el sistema binario, cada
seccin del liquidus corresponde a los lquidos coexistente
con un slido diferente. Lo mismo es cierto para el ternario
del sistema, y las zonas estn etiquetados con el nombre de la
fase mineral slido que coexiste con un lquido en el que parporcin de la par- liquidus. Las tres reas son por lo tanto
etiquetados Forsterita + Liq, Dipsido + Liq y Anortita
+ Liq. Ahora vamos a utilizar la regla de las fases para analizar la
cristalografa
comportamiento tallization de algunos derrita en este sistema ternario.
Comenzamos con un lquido de composicin unen la Figura 7-2
(Aproximadamente Di36An10Fo54, en% en peso). Cuando una
de fusin de esta composicin est por encima de 1700 C, slo hay
una
fase de fusin nico presente. Debido A C = 3 y = 1, la
isobrica regla de las fases (Ecuacin 6-2) ISF = C- (j) -t-l, por lo que
que la Fes igual a 3-1 + 1 = 3. Por tanto, debemos especificar tres
de las posibles variables intensivas, las cuales, en un entorno natural
sistema, probablemente son: T, X $, X1 ^, y se X ^ (P es constante).
Slo dos de las tres variables de composicin son independiente, debido a que la suma de tres a 100%. La varianza
de tres corresponde al volumen tridimensional
ocupada por el campo de lquido por encima del liquidus (ver Fiure 7-1).
Por enfriamiento a 1700 C, el sistema encuentra la quido
uidus en el forsterita + campo de lquido en la Figura 7-2, y
forsterita comienza a cristalizar. Ahora (j) = 2 y F = 3 - 2 +
1 = 2. Debido a que la composicin de forsterita pura es fijo,
todava tenemos las mismas variables para elegir como lo hicimos
para la situacin en la que el lquido slo. Pero ahora debemos
especificar
slo dos variables intensivas para determinar el estado de la
1890
1553
1392
Di
1387
Fo
Figura 7-2 diagrama que ilustra la isobrica quido

temperaturas uidus en el-An-Fo Di sistema en
la presin atmosfrica (0.1 MPa). El discontinua
parte de la Fo-Un cotectic est en un pequeo rub sinttico
+
Campo Lquido (inserto) que es ignorado aqu. Al Cabo
Bowen (1915b) reimpreso con el permiso de
American Journal of Science, y Morse
(1994) los derechos de autor con el permiso de
Editores Krieger.
sistema. A medida que desciende la temperatura, forsterita concontina para cristalizar a partir del lquido, el ozono en el
Componente Fo. As, los cambios en la composicin lquida en un
direccin en direccin opuesta a la esquina Fo del tringulo
desde el punto unhacia el punto ben la Figura 7-2. Esto implica
unreaccin continua del tipo:
(7-1)
Liquid! = Forsterita + Liquid2
107
fase en esa esquina (ya que el diagrama es en peso.%),

el plano triangular debe equilibrar el punto un(La mayor parte
composicin) como el punto de apoyo. La forma ms sencilla para
determinar
mina las cantidades relativas de las tres fases es para construct una lnea de trabajo a partir de cualquiera de las fases, a travs de
la composicin a granel, en el lado opuesto del tringulo.
Esto se ha hecho para la lnea de Liq-a-m en la Figura 7-3. En
este caso, el punto mrepresenta la de slidos totales contenido en el
Por enfriamiento, nueva Iiquid2 se convierte de forma incremental temperatura en cuestin (dipsido + forsterita). La relacin
ms Ca-Al-rico que viejo liquidx perdiendo Mg2SiO4.
de los slidos totales a lquido es idntica a la palanca lineal
A cualquier temperatura, las cantidades relativas de lquido
regla explic en la Figura 6-9, por lo que la relacin en peso m / Liq
y forsterita slida se puede calcular utilizando la palanca cipio
es igua l a th c i de la longitud de la lnea s
cipio y los tres puntos alineados que representan la quido
liq - a / a - m. Entonces la relacin de dipsido / forsterita
composicin uid, forsterita, y uncomo la composicin mayor
dentro mes igual a Fo - m / Di - m.
y punto de apoyo (vase el anlisis que acompaa FiPodemos ver fcilmente que el tringulo Fo-Di- y en la figura
ure 6-9). Tenga en cuenta que la naturaleza divariant del sistema
7-2 es el tringulo apropiado para la primera aparicin
con dos fases est de acuerdo con la naturaleza de dos dimensiones de dipsido con forsterita y lquidos b. Debido a un punto
de la superficie de liquidus en el diagrama tridimensional,
se encuentra entre Fo y ba lo largo de un borde del tringulo, una
Figura 7-1.
aplicacin cualitativa de nuestra balanceo peso-on-tringulo
A medida que el lquido se enfra a punto ben la Figura 7-2 (a AP ing analoga nos dice que debe haber una infinitesimalmente
madamente 1.350 C), dipsido une forsterita y lquidos
pequea cantidad de dipsido en la esquina, que es conen el sistema. Ahora hay tres fases y F = 3 - 3
consistente con la primera aparicin de esa fase.
+ 1 = 1. Especificacin uno variables intensivas ahora completamente En cualquier punto durante el enfriamiento del lquido a lo largo de la
determina el sistema. Tericamente esto podra ser cualquier
covariable, pero debido a los slidos en este sistema son de fijo
tectic, podemos dibujar una tangente a la curva cotectic (en el
composicin, se sugiere que la composicin de la quido
punto de la composicin lquida) de vuelta a la base de Di-Fo
uid (coexistente con dos slidos) est determinada por
del tringulo Di-An-Fo en la Figura 7-2. El cipio palanca
la temperatura, y se ve obligado a seguir el uno-diprin- continuacin, se puede utilizar para determinar la proporcin de
curva cotectic dimensional entre el binario Di-Fo
dipsido
eu-tectic y el eutctico ternario (M) con la continua
a forsterita que se cristaliza a partir del lquido en ese inenfriamiento. Esto ir acompaado, por supuesto, por la contingenciaconstante (Referido como el extracto mineral a granel). Por ejemcristalizacin UED de forsterita y dipsido a travs de un conamplio, dipsido suponen acaba de incorporarse forsterita como
reaccin continua,
lquido punto alcanzado ben la Figura 7-2. El nente lquido
sicin luego empieza a seguir el cotectic hacia el punto M.
En el instante en que los movimientos lquidos de punto b, una tangente a
la cotectic en bes elaborado, y se cruza con la base de Di-Fo
Liquid! - Liquid2 + Dipsido + Forsterita (7-2)
en el punto c(En la Figura 7-2). Para la composicin lquida a
moverse a lo largo del cotectic de b, una masa de diente slido
La determinacin de las cantidades relativas de Di, Fo, y quido
corres- a la composicin cdebe ser retirado de ella (slo
uid a cualquier temperatura tambin es posible, pero ms comya que el lquido se traslad desde una la bpor la prdida de forsterita). El
plicado que para dos fases. Imagnese que el sistema tiene
se enfri, y la composicin lquida se ha movido parte del camino Punto
cdebe estar conformado por forsterita y dipsido. Los Las
hacia abajo del canal cotectic desde el punto bhacia Men Fiure 7-2, sin dejar de convivir con Di y Fo. En cualquier temperatura del lado diop relacin / forsterita se cristaliz en este instante es
entonces igual a la relacin de las distancias Fo - c / Di - cin
tura, podemos construir un tringulo plano isotrmico
Figura 7-2. A medida que el lquido refrigerante sigue la cotectic
con las esquinas en la composicin de los tres coexistencia
curva hacia M, la tangente extrapola de nuevo a la
fases ING (Figura 7-3). Si tuviramos que colocar una masa en
Lado Di-Fo en un punto progresivamente ms cerca de Di,
cada esquina que es proporcional al peso de la
lo que significa que la relacin de dipsido forstiserite
cristalizar en cualquier instante aumenta lentamente con enfriamiento.
De Esta instantneo relacin que est cristalizando en cualquiera
el tiempo no se debe confundir con la acumulativo cantidad de
cualquiera de las fases que ha cristalizado desde el inicio de
cristalizacin. Este ltimo consiste en las cantidades de slidos
fases que el equilibrio en el tringulo, como se muestra en la figura
Di
7-3. Debido forsterita ha sido cristalizando desde
1700 C, la cantidad total de forsterita cristalizado es
Figura 7-3 Diagrama para ilustrar la derivacin de la relacin
mucho mayor que la relacin instantnea de dipsido a
cantidades tivas de tres fases que coexisten con una composicin mayor dado
forsterita que se aade a los slidos acumulados en cualquier
posicin (A).
tiempo dado.
108
Captulo 7
Cuando el lquido alcanza el punto M, en 1270 C, anortita

une forsterita, dipsido, y lquido. Ya Ahora F = 3 - 4 +
1 = 0, y tenemos un invariante, completamente determinado
situacin a temperatura fija (y presin), y composicin de todas las fases, que ahora incluye lquido. Enfriamiento
continuo
ing resultados en el reaccin discontinua que implica la
cristalizacin de los tres slidos a una temperatura constante:
Lquido - Dipsido + Anortita + Forsterita
(7-3)
La cristalizacin fraccionada puede ser por tanto un importante nismo

nismo por el cual las rocas gneas se diversifican, porque una gama
de roca tipos se pueden derivar de un nico magma padres.
Equilibrio de fusin es simplemente el reverso de brio
cristalizacin brio. Fusin de de cualquier mezcla de dipsido,
anortita, y forsterita, independientemente de las proporciones, produces una primera masa fundida a la composicin M. Los restos
lquidos
en Mcomo la reaccin discontinua (7-3) procede (en reverso), hasta uno fase se consume. La fase que es
hasta una fase (en este caso el lquido) se consume. Slo entonces
consumido primera depende de la composicin a granel, y
Qu ganamos un grado de libertad, y la temperatura
determinar qu curva cotectic el lquido sigue
puede volver a caer. Por debajo de 1.270 C, tres fases slidas coex- a partir de M. Si forsterita se consume primero, por ejemplo, el
ist con un solo grado de libertad. Debido a que la compolquido sigue el dipsido-anortita curva cotectic, DRIsicin de las tres fases es fija, tenemos que especificar slo
ncluso a lo largo por una reaccin continua similar a la reaccin
la temperatura para determinar el estado del sistema.
(7-2), slo que al revs y con la participacin dipsido y anorEl camino un-> b- Mse llama evolucin lquido
Thite. En qu momento dejar el lquido del cotectic?
curva o la lnea de lquido de descenso, y describe la forma
Eso depende, de nuevo, en la composicin global. El lquido
los cambios en la composicin del lquido como pro- cristalizacin camino de evolucin sale de la curva cuando uno de los dos reexcede. Senderos del tipo que acabamos de describir se aplican a los fases restantes se consume por la fusin continua
componentes
de reaccin. Esto sucede cuando la composicin lquida
siciones en cualquier otra esfera de licuefaccin en la Figura 7-2. Por Un
alcanza un punto que es una extrapolacin lineal de una lnea de
ejemplo, si enfriamos composicin d1400 C, anortita
extrada de la fase restante, a travs de la com- mayor
cristaliza primero. La composicin lquida se mueve directamente
posicin, a la cotectic. Volviendo a nuestro ex originales
lejos de la Un vrtice del tringulo con continuado
amplio (a granel composicin a), el lquido sale del cotectic
de refrigeracin (a travs de una reaccin continua similar a la reaccin
en el punto b, que es el punto en el cotectic donde el
de 7-1,
lnea forsterita -> unextrapola a la curva cotectic. En
pero la produccin de anortita) hasta que se alcanza el punto een el ese punto, dipsido debe ser eliminado, porque b-a-Po
cotectic, momento en el cual se une a forsterita anortita y quido
estn alineados, lo que implica que la composicin global (A) conuid. El lquido luego sigue la cotectic, cristalizando tanto
consiste de lquido (B) y Fo solamente. A continuacin, la composici
forsterita y anortita (en una relacin que puede deducirse en
lquida
cualquier punto mediante la construccin de una tangente a la cotecticlay mueve directamente de la curva hacia el cotectic
ex
composicin a granel, impulsado por la reaccin (7-1), en sentido
extrapolando de nuevo a la Fo-Un lado del tringulo). En
inverso.
eutctico ternario, punto M, dipsido se une al sistema,
Cuando la composicin del lquido alcanza el punto A, la totalidad de
y la cristalizacin contina a travs de la discontinuo reaccin
forsterita debe ser consumido, y slo una fase de recin (7-3) en una constante 1.270 C hasta que el lquido es conred: el lquido.
consumida. Como ejercicio, tratar de encontrar diferente a granel
La fusin parcial en el sistema eutctico ternario tambin serpuntos de composicin en la figura 7-2 que resultan en cada posesin imprescindibles como eutcticos binarios. La primera masa fundida de
secuencia ble de la cristalizacin de las tres fases.
una mezcla de
Como en los sistemas eutcticos binarios, el ltimo lquido para Di + An + Fo, en cualquier proporcin, se produce en la UEcristalizar durante de cualquier composicin global que traza en el punto tectic M. Supongamos que se derrite de esta composicin
tringulo Fo-An-Di necesario ocurrir en el punto M, la eu- ternario eutctica
composicin tectic (aproximadamente Di50An43Fo7).
se producen a travs de la reaccin invariante (7-3), a la inversa,
Debido a que no existe una solucin slida, la evolucin lquido y se extrae en pequeos incrementos (de fusin fraccional)
camino por un cristalizacin fraccionada ser el mismo que para hasta que se consume una fase. Si empezamos con com- mayor
cristalizacin de equilibrio. La eliminacin de las primeras fases,
posicin unen la Figura 7-2, por ejemplo, debe ser anortita
Sin embargo, puede afectar a la composicin final de la cristalografa consumida primero. El sistema slido restante es entonces bi
basalto talline. Si fases anteriores se eliminan por el cristal
nario (Fo + Di), y no ms all de fusin puede ocurrir hasta
fraccionamiento (asentando o flotante), y el lquido es entonces
la temperatura se eleva de 1 270 C a 1387 C (la temperatura
separado de los slidos cristalizados en cualquier punto a lo largo
tura del binario Fo-Di eutctica). Invariante Binario
la curva de evolucin de lquido, la roca que se forma por el equifusin fraccional produce entonces se derrite en la UE-Fo-Di
Librium cristalizacin a partir de que la voluntad lquido derivado
tectic composicin a una temperatura constante de 1387 C
tener una composicin igual a la del lquido evolucionado a
hasta que se consume dipsido. El slido restante es
el punto de separacin. En otras palabras, el lquido, en sepforsterita, uno de los componentes, y no ms all de fusin es posiparacin, se convierte en la nueva composicin a granel. El final
ble hasta 1890 C, cuando forsterita puro funde. Parcial
roca entonces podra tener una composicin mayor que van desde
por lo tanto de fusin se produce en tres episodios discretos.
la composicin original mayor masa fundida a punto M(43%
La fusin parcial tambin puede ocurrir como un evento nico, inpla-gioclase, 50% clinopiroxeno, y 7% olivino, por
Rotatorio de fusin de equilibrio hasta que se retira la masa fundida
peso).
de los cristales residuales en algn punto a lo largo de la con-
109
camino de evolucin lquido continuo. Resultados de la extraccin

curva hacia el punto c. Tenga en cuenta que una tangente proyecta
en una masa fundida
Backcon una nueva composicin a granel igual a la del lquido
sala desde cualquier punto de lquido a lo largo de esta curva
composicin en el tiempo. Como con la cristalizacin fraccionadaperitctica a
cin, que por lo tanto son capaces de variar la composicin del el borde Fo-SiO2 del tringulo, con el propsito de dederivado
termining la relacin de slidos instantneamente de cristalizacin,
TIVE magmas (y por tanto las rocas) durante un bastante amplia cadas en las afueras el segmento forsterita-enstatita. En otro
espectro de composiciones lquidas variando el porcentaje
Es decir, la composicin slida a granel se quita de
fusin
de parcial
de unaperitctica
sola roca fuente.
7.1.2 ternarios
Sistemas
la masa fundida no puede ser una combinacin de forsterita +
enstatite,
Como un ejemplo de un sistema ternario con un peritctica, con- que son los nicos slidos disponibles. Esto se refleja en
Sider el sistema Fo-An-slice (Figura 7-4), que es una
la reaccin de cristalizacin, que es no Lquido: ->
combinacin de lo familiar Di-Un ma eutctico binario
Liq-uid2 + Forsterita + enstatita, como lo sera si el
Liquid! + Forsterita -> Liquid2 + enstatita
tem (Figura 6-11) y el binario Fo-slice peritctica ma
lnea proyectada hizo caer entre Fo y bao propio, sino ms bien:
(7-4)
tem (Figura 6-12), que forman dos de las T-X lados de la
tringulo en la figura 7-4. La tercera binario, An-slice, es una
sistema eutctico con el mnimo de licuefaccin a 52 wt.%
que es una reaccin de tipo peritctica. Por lo tanto el lmite
Una y 1368 C. Los contornos isotrmicas han sido
curva entre la forsterita + Lquido y enstatite +
omitido en la Figura 7-4 para evitar el desorden.
Campos de lquidos en la Figura 7-4 es un peritctica curva. Para
Comportamiento en la slice + lquido y anortita + lquido
nuestro
campos de la Figura 7-4 es similar a la que en los sistemas
composicin global original a, hay suficiente forsterita
eutcticas,
que no se consume en su totalidad por la reaccin (7-5) por el
tales como la Figura 7-2. Nuestro tiempo es mejor gastado si nos momento en que el lquido alcanza el punto c, y anortita une
centramos
forsterita, enstatita, y el lquido en una situacin invariable
en la caracterizacin del comportamiento peritctica ternario,
(F = 3 - 4 + 1 = 0). En este invariante, un re- discontinua
que es ms evidente en los campos forsterita y enstatita.
la accin se lleva a cabo:
Por ejemplo, un lquido de composicin a granel unen la figura
Lquido -> Forsterita + enstatita + Anortita
(7-5)
7-4, tras el enfriamiento a la superficie de liquidus, produce
forsterita primero. En un sistema de tres componentes isobrica
Siempre podemos contar la asamblea final de mineral slida
con dos fases, F = 3-2 + l = 2, y la composicin lquida
a
la
que una masa fundida se solidifica con el tiempo a travs de
posicin se mueve en direccin opuesta a la esquina de la Fo
equilibrio
cristalografa
tringulo, a travs de la reaccin continua (7-1). Cuando el quido
tallization
anotando la sub-tringulo en el que la mayor parte
composicin lquido alcanza el lmite-forsterita enstatita
compositionplots.Pointunest
en el
curva en el punto b, enstatite formas, y, debido F - 3 - 3
forsterita-enstatita-anortita
sub-tringulo
del sistema,
+ 1 = 1, el lquido se ve obligado a seguir el lmite
por lo que estos tres minerales deben comprender la roca final.
As es como lo conocemos
Una
1553
Tridimita
+ Liq
1368
Diagrama de la Figura 7-4 ilustra la isobrica

curvas-COTEC tics y peritcticos en el sistema
forsterita-anor-Thite-slice a 0,1 MPa. Al Cabo
Anderson (1915) reproducido con permiso del
American Journal of Science, e Irvine (1975).
110
Captulo 7
que forsterita no se consuma antes de que el lquido

punto alcanzado c. Tambin podemos deducir que, de los cuatro
fases, forsterita + enstatita + anortita + lquido, que coexistir en el punto c, la lquido debe ser consumido primero en este
punto peritctica ternario invariante. Esto es anlogo a
composiciones a granel entre Fo y bao propio en la peritctica
de temperatura en el sistema binario Fo-slice (Figuras 6-12
y 6-13). As, el sistema se mantiene en 1.270 C hasta que la
lquido es consumido por reaccin (7-5). El mineral definitiva
de encaje es entonces forsterita + enstatita + anortita en
proporciones relativas que se pueden determinar por el mayor
composicin y el principio de la palanca en el Fo-Un-En tringulo (como en la figura 7-3). La composicin global hubiera sido
justo a la derecha de la En-Una unirse en la figura 7-4, una slice
mineral se requerira en el ensamblaje final y
la lnea de lquido de descendencia habra dejado punto c (porque
forsterita sera la primera fase consume y F -> 1)
y alcanzado el punto d(El eutctico ternario donde F - 0
otra vez) donde tridimita habra formado. La ltima quido
uid entonces habra sido consumido en este punto a travs de anotra reaccin discontinua invariante:
anortita o las curvas cotectic enstatita-slice, dependiendo

cin de la geometra (el An-contenido del lquido).
7.1.3 sistemas ternarios con solucin Solid
Como un ejemplo de comportamiento solucin slida en tres comsistemas de Ponent, una vez ms, con aplicabilidad a basaltos,
podemos utilizar el sistema de Di-An-Ab. En este sistema, hay
miscibilidad completa entre dos componentes (Ab y
An), mientras que el tercero (Di) es insoluble en cualquiera de las
otras personas. Este sistema a la presin atmosfrica se ilustra
en la figura 7-5, una vez ms proyectada hacia abajo la temperatura
eje tura con la superficie de liquidus contorneada en isotherincrementos mal. Ya estamos familiarizados con dos de los
T-X lados del diagrama: el dipsido-anortita eutectic (Figura 6-11) y la anortita albita solucin slida
(Figura 6-8). El sistema dipsido-albita, como
dipsido-anortita, tampoco es verdaderamente binario, en el que
dipsido incorpora algunas Al de albita, y Albita
Tambin lleva un poco de Ca de dipsido. Vamos a pasar por alto este
efecto pequeo y tratar el sistema como un simple binario
eutctica, con el mnimo en Ab91Di9 y 1133 C
(Schairer y Yoder, 1960). Porque no hay eutctica
en el sistema de albita-anortita, no desciende cotectic
Lquido -> enstatita + Anortita + Tridimita
desde ese lado del tringulo en la Figura 7-5. Ms bien, el
(7-6)
cotectic va desde el eutctico binario en el
dipsido-anortita lado a otro en el dipsido-albita
Una variacin interesante sucede para las composiciones en
lado. En este caso, se inclina continuamente hasta un mnimo en
una banda estrecha para los que la composicin mayor ees repreel borde dipsido-albita, lo que refleja la pendiente de la
sentante. Formas forsterita primero, y la composicin lquida
albita-anortita liquidus. Esta pendiente continua no es una
cin se mueve en direccin opuesta a Fo a la curva peritctica,
requisito de soluciones slidas, por supuesto, y otra
formas donde enstatita. Al igual que con una composicin, el lquido sistemas pueden tener un mnimo trmica dentro de la
sigue la curva peritctica univariante como la reaccin (7-4)
tringulo de tres componentes.
progresa. En el punto /, sin embargo, la composicin mayor
Por desgracia, tenemos slo los contornos liquidus en
parcelas en un punto intermedio de una lnea entre enstatita
el diagrama, y cuando se trata de la solucin slida, necesitamos
y el lquido (de trazos en la figura 7-4), lo que significa que la
saber sobre los solidus con el fin de conocer la
sistema puede comprender slo estas dos fases, y por tanto la
-plagio clase composicin que est en equilibrio con una
forsterita debe ser consumido por la reaccin peritctica
en particular lquido. Slo cuando sabemos lo que es slido
(7-4) cuando Xliq alcanza el punto /, no en el punto c, como en el
interactuar con el lquido puede analizar cuantitativamente
ejemplo anterior. A /, la composicin lquida debe dejar
la ruta de evolucin de lquido durante la cristalizacin o
la curva peritctica, movindose en direccin opuesta a enstatita
de fusin. Uno podra pensar que simplemente podemos utilizar el
formas ahora, como enstatita por una reaccin continua similar
binario solidus en la Figura 6-8, debido a que la plagioclasa
a la reaccin (7-1), Xliq procede a lo largo de la lnea -g / a Punto G, que coexiste con lquidos ternarios en el Di-An-Ab
donde anortita cristaliza, y el lquido y luego consistema es una mezcla binaria y parcelas lo largo de la
contina a lo largo de la cotectic a punto d, donde la reaccin (7-6) albita-anortita borde del tringulo. Lamentablemente, esto es
se lleva a cabo hasta que se consume el lquido. No es habitual que no es el caso, y la composicin de la plagioclasa que
un lquido para dejar una curva de esta manera, pero la curva en
coexiste con cualquier lquido ternario a una temperatura dada
pregunta es una peritctica, no un cotectic ("fondo del valle"),
difiere de los valores binarios, y debe ser empricamente
y es por lo tanto posible mover fuera de la curva con dedeterminado en el sistema de tres componentes completa. Nosotras
temperatura scending.
podemos
La cristalizacin fraccionada asociado con ^ buik = uninaproximar esta informacin de la ternario
Volves la eliminacin de cristales de forsterita, haciendo que la mayordatos experimentales, pero no es suficiente
composicin de migrar con la composicin lquida de distancia
integral para brindar las limitaciones precisas para cualquier
de Fo. No habr forsterita para participar en el
lquido. Unas interconexiones que muestran la composicin de la
reaccin peritctica (7-4) cuando el lquido alcanza el peri
plagioclasa que coexiste con slo lquidos cotectic tener
tectic. As, todos los lquidos producen enstatita directamente, y
ha agregado a la figura 7-5 (lneas discontinuas) como una ayuda
salir de la curva de peritctica tan pronto como se alcanza, movindose
parcial.
en direccin opuesta a enstatita ya sea hacia la enstatiteComencemos por el lado de la cotectic que es ms fcil
analizar: el "lado Diop." Si enfriamos una masa fundida de
composicin
111

Albita
Dipsido
J392
50
6070
(87) An0rthite
80
1274
Diagrama de la Figura 7-5 isobrica ilustra el liquidus

temperaturas en el sistema de dipsido-anortita-albita
a presin atmosfrica (0,1 MPa). Despus de Morse
(1994). Copyright con permiso de Krieger
Editores.
1118
1553
A a 1300 C, dipsido comienza a cristalizar como el primer slida lado. Debido a que estos tres puntos estn alineados, plagioclasa
fase. Cuando dipsido y coexisten lquido, F = 3 - 2 +
de la composicin An50 ms dipsido se pueden combinar para
1 = 2, y puro dipsido cristaliza a partir del lquido a travs de
producir XBU] k, por lo que la cantidad de lquido que debe acercarse
la reaccin continua:
cero. As, el ltimo lquido se consume a aproximadamente 1200 C
y la cristalizacin es completa.
(7-7)
Una vez ms, la secuencia de composiciones de plagioclasa AS
iquidx = Dipsido + Liquid2
ciados con lquidos cotectic y las interconexiones en la figura
7-5 es no lo mismo que los solidus binarios en el
y la composicin del lquido se mueve en direccin opuesta
albita-anortita sistema (plagioclasa). Figura 7-6
desde el vrtice del tringulo dipsido hacia el
ilustra la diferencia. La plagioclasa (An80) que
curva cotectic. Iliq alcanza el cotectic en el punto b, en
coexiste con el lquido ben el sistema ternario a 1230 C
1230 C, en cuyo punto plagioclasa, de una composicin
An80, comienza a cristalizar con dipsido. Tenga en cuenta que nos puede estar situado en el bucle inferior en la figura 7-6 (punto x).
En el sistema binario, An80 coexiste con un lquido a
lata
utilizar las interconexiones en nuestro diagrama para determinar la 1440 C (punto y). El efecto de la adicin a la dipsido
sistema de plagioclasa es aplanar el bucle y bajar el
composicin plagioclasa, porque slo somos
solidus y liquidus temperaturas. Para cualquier
considerando plagioclasas que coexisten con dipsido y
composicin lquida no cotectic en el ternario
lquidos cotectic. Ahora, con la continua cristalizacin de
superficie de liquidus entre el binario Un Ab sistema y
dipsido y plagioclasa, la composicin de lquido se mueve
la cotectic, algunos de bucle intermedio se aplica. As, la Figura
por la curva cotectic mientras que la plagioclasa
composicin se mueve hacia abajo el solidus como tanto convertido 7-6 nos provee de valores lmite, pero no con todos los
composicin plagioclasa necesario si queremos
progresivamente ms albitic. Debido <|) = 3 y C = 3, F =
rigurosamente determinar cristalizacin slidos y lquidos o
3 - 3 + 1, la composicin de ambos plagioclasa y
fundiendo caminos en la Figura 7-5. Necesitamos ex apropiado
lquido depende de la temperatura a travs de la condatos experimentales para el anlisis ms preciso. Como con el
reaccin continua:
sistemas binarios y ternarios los liquidi mostrados hasta la fecha,
los datos experimentales slo son suficientes para restringir la
Liquid! + Plagioclasej -> Liquid2 +
(7-8)
posiciones aproximadas de lquido y slido, que
Dipsido + Plagioclase2
son atrados por interpolacin entre los puntos conocidos,
como lo hizo en el problema 2-2.
Porque no hay solucin slida, el lquido hace no llegar
Probemos un ejemplo del comportamiento de cristalizacin de
el mnimo cotectic, como lo hara en sistemas eutcticas. Inun lquido en el lado de la plagioclasa cotectic con un quido
lugar, la composicin global determina cundo Crystallizacin se haya completado, como lo hizo en la plagioclasa binario uid de composicin d, que es Di15An55Ab30 [la final
sistema de solucin slida. Cuando el lquido alcanza el punto c, en composicin plagioclasa = 55 / (55 + 30) = An65]. En este
alrededor de 1200 C, la composicin plagioclasa alcanza An50, caso, el liquidus se encuentra aproximadamente a las
y la composicin mayor se encuentra en un punto intermedio
en una lnea entre la plagioclasa coexistente y dioptras
Captulo 7
112
100
40
60
Ab 66
1100
20
Peso% Un
80
Figura 7-6 Dos de los bucles-liquidus solidus relativas a la

sistema dipsido-anortita-albita. El lazo slido es el An-Ab
liquidus-solidus binario bucle de la figura 6-8, y la discontinua
bucle inferior representa el solidus que coexiste con ternaria
co-tectic liquidus (la curva de 1274 C a 1133 C en la Figura 7-5),
ambos se proyecta sobre el lado albita-anortita. De Morse
(1994). Copyright con permiso de Krieger Publishers.
75
87
Una
Figura 7-7 camino de evolucin de lquido a granel

composicin d(Di30An55Abls) en el dipsido-anortita-albita
sistema a 0,1 MPa. La curvatura de la trayectoria d-e es exagerada.
(7-8). Debido a que la situacin es isobricamente univariante, la

composiciones de plagioclasa y lquidos dependen slo
de la temperatura. En otras palabras, en un isobrica
sistema de tres componentes, slo uno plagioclasa
composicin puede coexistir con lquido y dipsido a una
dada la temperatura. La cristalizacin contina hasta que el
composicin plagioclasa migra a un punto donde el
composicin global est en una lnea de conexin y dipsido
1420 C, y una plagioclasa de composicin ~ An87 cristalizacin
plagioclasa, que para Xbulk = d, es An66. El ltimo lquido, en
lizes. Tenga en cuenta que esta composicin no es predecible a partir de
este caso, es el punto de / en la Figura 7-7.
Figura 7-6, porque no es ni un sistema binario, ni una
A cualquier temperatura dada, la composicin de todos los co
cotectic lquido, por lo que no es uno de los tie-lneas de trazos en
fases existentes se pueden mostrar en un isotrmico seccin.
Figura 7-5. Slo podemos estimar la composicin plagioclasa
Cmo se ilustra una seccin como se deriva a 1250 C en
posicin. Debido $ = 2, F = 3-2 + l = 2, y cristalizacin
Figura 7-8, y la propia seccin se muestra en la Figura 7-9.
lizacin procede a travs de una reaccin continua a lo largo del
Una seccin isotrmica muestra cmo la fase de co
divariant superficie de liquidus:
asociaciones presentes en el equilibrio varan con mayor composicin a la temperatura en cuestin. Cualquier com- mayor
Liquid! + Plagioclasa! -> Liquid2 + Plagioclase2 (7-9)
posicin que las parcelas de la regin sombreada de la Figura 7-9 es
por encima de la liquidus, como puede verse en la Figura 7-8. Ya Es
que es el equivalente ternaria de reaccin (6-4). El quido
plano la composicin de esta sola fase lquida es igual
composicin uid debe evolucionar hacia afuera de este slido
a la composicin a granel elegido. El Punto xes la interseccin
composicin que se retira de ella, pero la plagioclasa
del plano y la curva isotrmica cotectic, y, por lo
composicin tambin se desplaza hacia albita con enfriamiento y
tanto representa la composicin del lquido que slo
el progreso de la reaccin (7-9). As pues, los lquido se desplaza lejos
puede coexistir con a la vez plagioclasa y dipsido a 1250 C.
desde un punto de cambio, la creacin de una trayectoria curva en la
La regla de las fases nos dice que F = C- <|> + 0 = 3-3-0 = 0
figura
a una presin fija y la temperatura, lo que requiere que el
7-5. Este camino se ilustra ms claramente en la Figura 7-7,
composicin de las tres fases que coexisten tambin es fijo.
donde se han mostrado varias interconexiones conectar quido
La composicin de la plagioclasa coexistente es punto y,
composiciones uid a la plagioclasa coexistentes, todo pasa
o An89 en la Figura 7-9, y dipsido es puro. Cualquier mayor
por el punto d(La composicin a granel siempre debe estar
composicin que cae dentro del tringulo Di-x-y comprende
entre las fases que comprende). En cada uno de tales condicin
estas tres fases a 1250 C en una manera similar a la Ficin, la composicin del lquido debe estar en movimiento directamente
ure 7-3. El tringulo se consecuencia etiquetados con estos
lejos del slido coexistentes. La curvatura de la quido
tres fases en la Figura 7-9.
camino de evolucin uid se ha exagerado un poco en el
Cualquier composicin global en el campo etiquetado Dipsido +
figuras. El lquido alcanza el cotectic en el punto e, a aproximadamente
Liq contendr slo estas dos fases a 1250 C, en un
1220 C, que coexiste con una plagioclasa de composicin
de manera similar al punto unen la Figura 7-5. En 1250 C en
An75 (que es predecible a partir de las Figuras 7-5 y 7-6, enFigura 7-5, composicin global unconsta de dipsido puro
Porque esto es ahora un lquido cotectic). En este punto, dipsido
se une plagioclasa como una fase de cristalizacin, y el lquido
camino gira bruscamente a seguir las liquidus va reaccin
Figura 7-8 vista en perspectiva que ilustra una seccin isotrmica
1553
113
Di
1250 C
y 0,1 MPa
Di L_ -
Una B
a travs del sistema dipsido-albita-anortita. De Morse

(1994). Copyright con permiso de Krieger Publiedito-.
Una
Figura 7-9 seccin isotrmica a 1250 C (y 0,1 MPa) en

el sistema de Di-An-Ab. De Morse (1994). Copyright con
permiso de Krieger Publishers.
temperaturas en la Figura 7-6. Tambin tenga en cuenta en la figura

7-5 que
y un lquido igual a la composicin en el punto donde
los las An81-d lnea empate (a 1420 C) cruza el tie-line An80-
la lnea Di-a-b se cruza el 1250 C isoterma en la
(en
liq-uidus. Este punto est etiquetado ntanto en la Figura 7-5 y
1230 C).
Figura 7-9. Tenga en cuenta que la curva de delimitacin de la
Finalmente, cualquier composicin a granel en el tringulo que
porcin sombreada en la Figura 7-9 representa el liquidus,
dice
que, por definicin, es el lugar geomtrico de todos los lquidos
Di + bandera traza a la derecha del lmite de cualquier slido que
composiciones que coexisten con un slido. Por lo tanto, para
coexistir con un lquido a 1250 C (la lnea de Di-y). Estos comcualquier
las posiciones se asocia as con un min- completamente slida
composicin mayor que las parcelas en el campo Dipsido + Liq
eral assemblage, dipsido + plagioclasa, y la
en la Figura 7-9, la composicin del lquido que
composicin de la plagioclasa apropiada puede ser decoexiste con dipsido a 1.250 C se puede determinar
termined extrapolando la interconexin de conectar el
como el punto donde una lnea trazada desde dipsido travs
composicin global de dipsido.
la composicin a granel particular, se cruza con el liquidus
Estas secciones isotrmicas son tiles para determinar
curva. Varias de estas interconexiones se han incluido en
rpida y fcilmente cmo las fases presentes en una muestra
Figura 7-9.
variar con la composicin a granel a una temperatura particular
Los mismos argumentos valen para el campo etiquetado
y la presin. Diagramas de este tipo se utilizan comnmente
Pla-giodase + Liq en la Figura 7-9. Si empezamos con
por petrlogos metamrficas, como veremos en el
composicin dEn la Figura 7-5, la composicin lquida que
seccin meta-mrfica de este texto.
convive slo con plagioclasa se localiza por la
Una vez ms, de fusin de equilibrio es justo lo contrario de
punto donde el camino cruza la curva de licuefaccin
la
cristalizacin
de equilibrio. La cristalizacin fraccionada,
1250 C isoterma. Varias otras interconexiones para coexistente
porque
se
trata
de
la solucin slida, afecta a la composicin
plagioclasa + lquido a 1250 C se incluyen en la Figura 7-9
del
lquido
final
a
cristalizar.
En el caso de la composicin
tambin. Tenga en cuenta que las interconexiones son apropiados
den
la
Figura
7-7,
por
ejemplo,
la eliminacin perfectamente
slo para
eficiente
la temperatura correspondiente a la isotrmica
de cristalizar plagioclasa significa que la composicin a granel
seccin, en este caso 1.250 C. Solo el x-y tie-line es de
cin del sistema de fusin residual siempre ser igual a la quido
del mismo tipo que los de la Figura 7-5, porque plagioclasa y
composicin lquido a lo largo del camino de evolucin.
coexiste con dipsido y un lquido cotectic. El otro
interconexiones-plagioclasa lquido relacionan plagioclasas a Cristalizacin
por lo tanto no ser completa en el punto /, pero se conlquidos no cotectic (sin dipsido) a 1250 C. Los Las
continuar a bajar las temperaturas y producir ms albitic
orientacin de las interconexiones-plagioclasa lquido se desplaza
plagioclasa. La fusin parcial, como siempre, crea nueva fusin
con
temperatura, ya que debe quedar claro de las interconexiones de composiciones que difieren de la composicin a granel, si ex
contrajo en cualquier punto a lo largo de una curva de evolucin
trazos
lquido.
que pase por el punto den varios
Para sistemas con ms de una serie solucin slida ella
es mucho ms difcil de representar los caminos de evolucin,
porque
114
Captulo 7
solucin slida. A presiones ms altas H2O, sin embargo, la

Sistema Ab-O hace formar un eutctico (Figura 6-17c), y
la cotectic ternario contina a travs de este lado.
Muchas facetas de cristalizacin feldespato y de fusin puede
se deduce de la figura 7-10, pero es sin duda un comfigura compleja, y yo lo pongo en la discusin aqu slo
para centrarse en la cristalizacin de plagioclasa coexistente
y feldespato alcalino, por lo comn en rocas flsicas. El enfriamiento
ms masa fundida de composiciones da como resultado la cristalizaci
de
se encuentra una feldespato como el liquidus. Si la masa fundida
composicin es a un lado o del c-e cotectic, lcali
feldespato formar primero. Si la composicin de fusin est en el
otro lado, plagioclasa formar primero. De cualquier manera, la quido
uid y coexistiendo ambos siguen trayectorias curvas slidas a lo largo
el liquidus tramado hasta que el lquido llegue a la cotectic
curva, c-e, y una segunda formas de feldespato. La pesada curva
lnea que va desde el punto una travs de yy se xen el ternario
sistema de nuevo en torno al punto btraza el locus de slido
composiciones que coexisten con otro slido y un cotectic lquido (como con el a-c-b de lneas de enlace en el An-O ma
tem en la cara derecha de la Figura 7-10). En el ternario
sistema, uno es un feldespato plagioclasa, y el otro un alkali feldespato (vase tambin la figura 7-11, que muestra varias
secciones isotrmicas a travs del sistema). Debido a que el cocurva tectic en la figura 7-10 se inclina hacia albita con dearrugar la temperatura, el lquido es ms que albitic
ya sea coexistente feldespato (excepto en algunos muy Ca-pobres
magmas). Esto se ilustra por un solo isotrmica
tringulo trifsico x-y-z en las figuras 7-10 y 7-11,
en donde x
Figura 7-10 Vista oblicua esquemtica de la feldespato ternario

sistema frente a la temperatura. La licuefaccin ternario y superficie solvus
caras tienen el patrn de sombreado, y el solidus est sombreada. Lnea
e-c es el mnimo eclctico, y la curva de una la bes el
rastro de slidos que coexisten con los lquidos cotectic. Al Cabo
Carmichael et al. (1974). Copyright con permiso del
McGraw-Hill Companies.
las superficies de liquidus y solidus son ms complejos, y

no pueden ser ambos contorneado como en las Figuras 7-2 y 7-5.
Figura 7-10 es una vista algo esquemtica oblicua de la
feldespato sistema ternario. Debido a la com- obvio
complejidad, es adecuado slo para una descripcin cualitativa de
el sistema, en lugar de un anlisis cuantitativo de la
cristalizacin o comportamiento de fusin. El plano frontal izquierda
es el Ab-O sistema binario a baja presin H2O (Figura
6-16), y el plano posterior es el ahora familiar Ab-Un ma
tem (Figura 6-8). El restante An-O lado binaria de
el sistema tiene un gran solvus que limita solucin slida, como
Albita
Ortoclasa
Alcalinos feldespatos
en la figura 6-17c. Este solvus contina a travs de la ternario
espacio para el lado Ab-O, pero no para el Ab Un lado. Los Las
Figura 7-11 Las huellas de los solvus feldespato ternarios a 600 y
curva cotectic va desde el An-O eutctica (punto cen
750 C. Las reas separadas solvi en el que se forman dos feldespatos
Figura 7-10) hacia el lado Ab-O, pero se detiene en el punto e
(En blanco) de uno en el que una sola forma de feldespato (sombreados). Inantes de llegar a ese lado, debido a la completa Ab-Or
incluyeron son la curva cotectic y la traza de la politrmicos
curva un-x-b y, a partir de la figura 7-10.
115
representa la plagioclasa, yel feldespato alcalino, y zlos las

eutctica trifsico (piroxeno plagioclasa + + lquido)
lquido cotectic. La mayora de las composiciones en el sistema punto invariante en el de dos componentes Di-Un sistema (punto
ternario
den la figura 6-11) en un cotectic trifsico univariante
desarrollar dos feldespatos separados como esta. Slo exterior curva en el sistema de tres componentes Di-An-Fo (Figura
este bucle, en las partes sombreadas de la figura 7-11, hara un 7-2). La situacin ternario devuelve a uno invariante
roca desarrollar un nico feldespato. El tamao y la forma
cuando una cuarta fase (forsterita) se une a los otros tres en
de la regin de una sola feldespato vara con la temperatura (comoel punto Men la Figura 7-2. Cada componente adicional puede
se
gire sucesivamente un punto eutctico de tres componentes en una
se muestra) y con la presin.
curva univariante de cuatro componentes y una de cinco
En los sistemas ternarios que hemos visto, la
componentes
el comportamiento de dos componentes se mantiene generalmentedivariant superficie, un volumen de seis componentes, etc. Hay
cuando se aade un tercer componente. Eutctico binario
por lo tanto no hay limitacin de la temperatura fija durante un
sistemas retienen el comportamiento eutctico ternario como
cuatro fases AScotectic
semblage como clinopiroxeno, olivino, plagioclasa, y
curvas; soluciones slidas, tales como Ab-An, seguir sindolo lquido en los sistemas naturales, por ejemplo, como la hay en el
cuando dipsido o ortoclasa es aadido; y peritctica
sistema analgico de tres componentes se muestra en la Figura 7-2.
comportamiento tambin contina en los sistemas de tres
Visualizando el espacio compositivo de un cuatro compocomponentes
nente sistema requiere un tetraedro, que slo puede ser
(Fo-An-SiO2). Uno puede predecir con seguridad que estos
ilustrada en dos dimensiones en vista en perspectiva.
relaciones fundamentales se mantendrn con
Sistemas de cuatro componentes de una fase tienen cinco grados de
continuado diversidad en la composicin, aunque con alguna
la libertad (F - 4 - 1 + 2), que es en quadrivariant
porque la modificacin de la varianza aadido. As, el
secciones iso-Baric. La varianza de tales sistemas es
lecciones que aprender de estos sistemas simplificados deben
imposible de representar en el papel. Isotrmico isobrica
ser ampliamente aplicable a situaciones naturales, como hemos sistemas con dos o ms fases son bidimensionales o
7.2 SISTEMAS
CON MS
observar
los patrones
de fusin parcial, fraccionada
menos, y son ms fciles de visualizar, pero menos informativos
DE TRES COMPONENTES
cristalizacin, etc.
debido a estas restricciones. El ms simple y ms
enfoque comn a este problema es tomar isobrica
Cada componente adicional aade un grado de potencial
sistemas y restringir el anlisis a los conjuntos con
libertad de un sistema, y, o bien una fase adicional o una
al menos tres fases presentes. Un ejemplo de esto
componente solucin slida en fases existentes. La Adems
enfoque se ilustra en la figura 7-12 para el sistema de
cin de un tercer componente, por ejemplo, cambia el
dipsido-anortita-albita forsterita.
Figura 7-12 El sistema de cuatro componentes

Diop de lado anortita-albita forsterita. Despus de Yoder
y Tilley (1962). Reproducido con autorizacin de
Oxford University Press.
116
Captulo 7
Thediopside-anortita-albiteand
TRB + liq
sistemas dipsido-anortita-forsterita estn familiarizados
CPX + Meltingplag
(Figuras 7-5 y 7-2, respectivamente). El trifsica
+ Intervalo ilm + liq
curvas cotectic de estos sistemas obtienen un grado de
&O
la libertad con el componente adicional y convertido
1000
superficies dentro del sistema cuaternario. Naturalmente tales
curvas y superficies no pueden ser isotrmico, por lo que la cifra
representa una proyeccin politrmicos en el que es
imposible representar la temperatura, excepto para unos pocos
puntos invariantes. Un problema adicional es que no podemos
determinar fcilmente la profundidad en el diagrama. El punto
ymentira
en el Di-Fo-Un rostro, el rostro Di-Ab-Fo, o
en algn lugar entre? Como consecuencia de estos
limitaciones sobre lo que puede ser representada, es muy difcil, si
no imposible, para rastrear cuantitativamente la evolucin lquida
curvas, y por lo tanto la secuencia de minerales para formar. En
A pesar de los modelos ms completos de basalto que
estos cuatro componentes (o ms) sistemas nos proporcionan
(Que pueden ser utilizados eficazmente con un poco de prctica), se
ahora han pasado el punto en el que la dificultad de visualization y anlisis ha superado los beneficios de ser
derivado de los sistemas modelo, al menos para nuestro presente
propsito
plantea.
Para sistemas con un mayor nmero de componentes, se
es quizs igual de fcil, y sin duda ms aplicable, a
realizar experimentos de fusin directamente en sub naturales
posturas. Para estos sistemas ms complejos, en lugar de
1100
Mil doscientos
luchar con espacio de composicin multidimensional, la
1300
1400
relaciones de fusin se proyectan de nuevo a la
1500 T C
diagramas de presin y temperatura, que utilizamos para
sistemas de un componente. Por ejemplo, el derretimiento
Figura 7-13 Diagrama de fases de presin y temperatura para el
experimentos en un basalto toletica del ro Snake
fusin de un ro Snake (Idaho, EE.UU.) basalto toleticos bajo
llano por Thompson (1972) se muestran en la Figura 7-13.
condiciones anhidras. Despus de Thompson (1972).
Recuperamos algunos simplicidad en estos diagramas por tener
toda la informacin en una P-tphase diagrama. Por ejemplo,
tenemos una idea clara del intervalo de temperatura de
fusin (o cristalizacin) a cualquier presin,
gioclase + clinopiroxeno + lquido son los restantes
representado por el intervalo solidus-liquidus sombra.
fases, y una reaccin continua a travs de este campo de conDentro de este intervalo, las curvas que representan la final
Sumes algunos de los slidos restantes y produce ms
desaparicin de una fase en particular con el aumento de temperatura
lquido. Clinopiroxeno se pierde el prximo, entonces plagioclasa,
tura se puede agregar para que podamos determinar la
finalmente olivino en la fase lquida, y la fusin se haya
secuencia de los minerales que se funden. En nuestro sencillo
completado.
tres componentes sistemas de modelos, estas curvas implican
Tambin podemos evaluar el efecto de la presin sobre el
la prdida de una fase, y el movimiento del lquido desde
derretimiento
una curva univariante a una superficie divariant, o la transicin relaciones ing / cristalizacin directamente desde este dilogo
la de una superficie divariant a un campo trivariant, etc.
gramo. Aunque estos diagramas de presin-temperatura
Basta comparar los campos adyacentes para determinar la
son informativo y fcil de entender, no pueden
fase perdi (con calefaccin) o adquirida (con enfriamiento) que proporcionarnos informacin como la cantidad relativa
cada curva representa. Por ejemplo, a presiones por debajo
de cada fase, o sus composiciones, como fusin o cristalografa
0,5 GPa (Traverse discontinua) de fusin comienza en el liquidus, tallization progresa. As que el comercio de la capacidad de ONUy que progresamos a travs del campo a travs de un con- no
derstand la evolucin de la composicin del lquido (o
especificado
slidos) para la comprensin de la presin y la temperatura
reaccin continua que consume los slidos y produce
tura dependencia de la fusin de las rocas reales. Todo
lquido. Ilmenita es el primer slido para ser consumido por la re- esta informacin es valiosa, y dibujamos nuestra sabidura
la accin, y se pierde para este basalto particular, en la primera y el conocimiento de los estudios de ambos naturales y
por encima de la curva de liquidus. En el siguiente campo, olivino simplificacin
+
plasistemas cadas.
117
7.3 SERIE DE REACCIN
existe reaccin peritctica lar en el sistema de Fo-Di-SiO2 en

que un piroxeno-Ca pobres reacciona con el lquido para formar
En el anlisis de los sistemas experimentales que tenemos enun clinopiroxeno rica en Ca (Osborn, 1979).
contrarrestado varios ejemplos de reacciones entre el quido
Tales relaciones de reaccin son comunes en cristalizables
cristales uid y previamente formados. La importancia de
ing magmas, y ms de una reaccin o continuo
tales relaciones de reaccin fueron claramente reconocidos por serie puede tener lugar simultneamente (o secuencial) en
NL Bowen, una figura central en el desarrollo de exderrite multicomponentes (Osborn, 1979). Una de esas series,
petrologa experimental y su aplicacin a geolgicos
la ahora famosa serie de reaccin propuesto por Bowen
los problemas. A su juicio, el aspecto reaccin de cristalizacin (1928) tiene la forma ilustrada en la figura 7-14.
lizing magmas sea de tal importancia en la evolucin
Tal vez ningn otro concepto en petrologa es tan bien
lquidos de magmticos que llamaron la cipio reaccin
conocido en general, pero mal entendido en detalle, por a gasolina
ple (Bowen, 1922). Reconoci, como nosotros, que no
estudiantes ga (en todos los niveles de experiencia) que Bowen
son dos tipos bsicos de reacciones que pueden ocurrir bajo
Serie de reaccin. Ciertamente el lado derecho (continua) es
condiciones de equilibrio entre una masa fundida y los minerales claro para nosotros (reaccin 6-4), al igual que la reaccin
que cristalizan de ella. Ya hemos hablado de la
discontinua
base de estos tipos anteriormente. El primer tipo, llamado
cin de olivino de Mg-piroxeno a la izquierda (reaccin 6-10),
serie reaccin continua, implica reacciones continuas
pero debemos tener en cuenta estos ejemplos clsicos ms
del tipo:
de cerca antes de proceder. Significa el lado derecho que
un anortita puro reacciona gradualmente para formar una albita pura?
Lo composiciones estn involucradas? Figura 6-8 nos dice que
mmera l (composicin A) + derretir (Composicin X)
, " . ",
la composicin de la primera y ltima plagioclasa a cristales de
tallize depende de la composicin mayor del sistema.
- Mmeral (composicin B) + nielt
Tambin depende del grado en que el desequilibrio
(composicin
y se producen zonificacin. Serie de Bowen nos da la adecuada
fundir (composicin X) = + mineral de fusin (composicin Y)tendencia, pero no intenta suministrar detalles o lmites.
En el lado izquierdo de la figura 7-14, las preguntas y
(7-11)
procesos son an ms complejo. Todos se derrite empiezan por
Cualquiera de estos
cristalizacin de olivino? Tendrn todos luego proceder a pypuede implicar ms de un mineral cuando C> 2.
roxenes y anfboles, etc.? Qu tan abajo la serie
Ejemplos de este tipo de reaccin, en la que el
proceder un sistema dado? Debe finalmente todos
composicin de la masa fundida, el mineral, o ambos varan
a travs de una gama de temperatura, abundan en solucin slida producir cuarzo? Sern las primeras fases ser consumidos por disserie. Los ejemplos incluyen las reacciones (6-4, 6-6, 6-11, 7-1, reacciones continuas, o van a permanecer, y convivir
con las fases posteriores de la roca solidificada final? El an7-2, 7-7, 7-8 y 7-9). Por tales reacciones plagioclasa
feldespatos y coexistente derrite tanto se vuelven ms sdicos; Swers a estas preguntas dependen tambin de la composicin a
granel
y minerales mficos, como olivinas o piroxenos, y
posicin, y el grado en que el equilibrio es
su coexistencia derrite ser ms rica en hierro (ver Fimantenido, y se puede encontrar haciendo referencia a aproUres 6-8 y 6-9). Tales reacciones son continuas en el
sentido de que las composiciones de algunas fases, si librio
brio se mantiene, ajuste en un fash- suave y continua
Clcico plagioclasa
ion durante el intervalo de temperatura de cristalizacin completa deolivino
el mineral.
El segundo tipo de reaccin es la re- discontinua
Mg-piroxeno
accin como:
Calci-alcalino plagioclasa
derretir = mineral! + Minera! 2
(7-12)
\
Mg-Ca-piroxeno
plagioclasa lcali-clcico
o el tipo peritctica de reacciones:

ampnibole \
mineral! + Derretir = mineral2
(7-13)
plagioclasa alcalino
biotita
Ejemplos de reacciones discontinuas del primer tipo inreacciones cluyen (6-7, 6-9, 6-12, 7-3, 7-5 y 7-6). Los Las
reaccin peritctica clsico es forsterita + lquido = enstatita
(Reaccin 6-10, las Figuras 6-13 y 6-14). Aunque reaccin
cin (6-10) es discontinua en el binario Fo-SiO2 ma
tem, se convierte en continuo en la de tres componentes
sistema de Fo-An-SiO2 (Figura 7-4, la reaccin 7-4). Un simi-
\
Feldespato potsico
moscovita
cuarzo
Figura 7-14 La reaccin de Bowen Series (Bowen, 1928).

Copyright Reproducido con autorizacin de la Universidad de
Princeton
Pulse.
118
Captulo 7
series de reaccin. El asunto es realmente demasiado complejo

comieron diagramas de fase de los tipos ilustrados anteriormente.
para
Por cierto, Mg-Fe serie continua simultnea tomar
se presentar en la forma simple. Sin embargo, el
colocar en las fases mficas as (Figura 6-10).
simplicidad, mientras que algo engaoso, puede resultar
Hemos discutido escenarios de equilibrio
de servicio en la presentacin del tema en forma concreta
cristalizacin asociada con las Figuras 6-12 y 7-4, en
(Bowen, 1928, p.60).
que olivino est bien completamente consumido, o restos
en convivencia con enstatita despus de que se consume el lquido,
Adems, declar que,
durante las reacciones de peritcticos. Figura 6-13 se explica cmo
granel
La impresin que parece haber sido adquirida por algunos
controles de composicin que situacin se produce. No es una
petrlogos que la relacin reaccin postulado
requisito, por tanto, que una fase anterior necesario desaentre, dicen piroxeno y hornblenda conlleva
pera con el fin de producir una fase debajo de l en la desconexin
la implicacin de que todo hornblenda es secundaria
serie continua. Composiciones Del mismo modo, para granel entre
despus de piroxeno. Nada ms lejos de realidad. Acabo De
puntos yoy se cen la figura 6-12, las formas de enstatita directamente
ya que hay muchos lquidos en el sistema
desde
anortita-forsterita-silicathatprecipitate
el lquido, sin la participacin de olivino. No todas las fases en
la serie discontinua es necesario por lo tanto estar formada por desco- piroxeno como una fase primaria sin ningn
separacin previa de olivino tantos magmas
reacciones continuas. Clinopiroxenos pueden cristalizar ms
puede precipitar hornblenda directamente sin ningn
comnmente por tipo cotectic cristalizacin de reaccin
precipitacin previa de piroxeno (Bowen, 1928,
entre la masa fundida y ortopiroxeno. Como anhidro
p.61).
fases siguen formando, el contenido de H2O del dwindling aumenta el volumen de la masa fundida hasta el punto que
hidratado
Es en este sentido que debemos interpretar y aplicar su
fases como anfboles y biotita se estabilizan.
serie de reacciones, en particular la seccin discontinua. Ella
Estas fases pueden formar como llantas de reaccin alrededor de menos
es perfectamente posible que cada uno de estos minerales para formar
hipor
fases drous (hornblenda en piroxeno o biotita en
una reaccin discontinua que implica la fusin y el mineral
hornblenda) como resultado de reacciones mineral en fusin, pero
que ms comnmente se forman como cristales separados directamenteencima de ella en la serie. Pero tambin puede, y quizs incluso
ms comnmente, formar como resultado de la cristalizacin directa
de la masa fundida.
de la masa fundida. Al igual que con muchos de los principios de la
Qu tan abajo Serie de Bo wen proceder una fusin?
ciencia,
La asociacin mineral olivino piroxeno comn + +
Reaccin Serie de Bowen debe utilizarse como una gua, y
plagioclasa en basaltos y gabros nos dice que, para la mayora
no como una superposicin que restringe nuestras observaciones y
composiciones granel baslticas, la cristalizacin es completa
pensando. Algunas de las reacciones expresadas en l son as
con la formacin de plagioclasa y Ca-Mg piroxeno,
de modo que puedan proceder no ms all. Cristalizacin fraccionada documentada, tanto en la naturaleza como en el laboratorio. Los Las
biotite- y K los feldespatos de formacin son
lizacin, sin embargo, si las condiciones lo permiten, puede hacer que amphibole-,
un
menos comn o confiable, como interpretacin estricta.
sistema
Algunas generalidades pueden deducirse de Se- de Bowen
para proceder al final de la serie que bajo brio
rios
que proporcionan guas tiles cuando consideramos gnea
condiciones RIUM. Lquidos granticas, por otro lado, SELdom contiene componentes mficos suficientes para formar olivino, procesos. Tenga en cuenta que los minerales de la discontinua
brazo de la serie van haciendo progresivamente-Fe-Mg rica y ms
por lo que no empiezan a cristalizar hasta ms abajo de la
el brazo continua se vuelve ms clcico hacia la alta temperatura
serie, y continan hasta que se produce el cuarzo.
tura final. Por lo tanto, la cristalizacin inicial implica fases
Claramente, composicin a granel es la determinacin de los principales
ms mficas y clcicas que la composicin global de la
factor. Lquidos mficos vuelven slidas antes de que lleguen muy lejos sistema y los lquidos posteriores sern ms silcico y
al-Kalic. De este modo podemos esperar que la cristalizacin
abajo de la serie, y los lquidos granticas pueden no comenzar a
fraccionada para
cristalizar hasta que una plagioclasa ms sdicos y hornblenda
producir lquidos evolucionados que se enriquecen en SiO2, A1203,
son estables.
A estas alturas debera estar claro para usted que Reactor de Boweny lcalis, as como fracciona slidos enriquecidos en primeros
CaO, FeO, y en particular MgO. Por el contrario, parcial
la serie no es de aplicacin universal que se derrite de silicato.
Muchos petrlogos jvenes en ciernes son consternado al encontrar derrite involucrar a los minerales ms bajos en la serie, y nos
se puede esperar que sean ms silcico y alcalino que el
es tan. Otros con una experiencia poco ms lo aceptan,
pero tienden a ver Bowen como siendo bastante ingenuo para tener composicin qumica mayor del sistema que se derrita.
Estos aspectos de los sistemas de fusin son comunes.
propuesto en el primer lugar. Si nos volvemos a ginal de Bowen
La secuencia de la cristalizacin comnmente contrabajo inal, sin embargo, descubrimos que Bowen nunca informar, en trminos muy generales, a una parte de la serie.
tendido su serie de reacciones que haber algn Santo Grial de la fusin
De vez en cuando nos volvemos a Reaccin Serie de Bowen a
comportamiento. Afirm que,
se hace un intento ... para organizar los minerales del
guiar nuestras interpretaciones del comportamiento en estado fundido
rocas sub-alcalina ordinarias [nfasis del autor] como
pero podemos
ver a partir de los resultados experimentales anteriores que composiresultados de variacin cionales en una amplia variedad de fusin y
119
caminos cristalizacin. No debemos sorprendernos cuando un

ilustra esquemticamente este punto, que muestra el aumento
sistema natural parece violar la secuencia en
de la temperatura de fusin, a partir de TI a la T2, que corresponde
Serie de Bowen, y por lo general se puede explicar el compora un aumento de la presin de Pl a P2. La cantidad por la
IOR por referencia a un sistema experimental apropiado,
que el punto de fusin es elevada para una presin dada
donde podemos observar y analizar los efectos de compoaumento depende de la pendiente de la curva de equilibrio
posicionarlo en el camino o secuencia de cristalizacin. Aunque Sea
en un diagrama de presin-temperatura, que a su vez decomnmente pasado por alto los componentes pueden tener una pende de los valores relativos de AS y AV para la reaccin,
importancia
tal como se expresa por la ecuacin de Clapeyron (Ecuacin
efecto impor- sobre los minerales que se forman. Por ejemplo, gratis
5-15). El aumento de la presin litosttica plantea la fusin
Gas O2, normalmente presente en cuantificacin excesivamente punto de fases prcticamente todos los slidos (excepto el hielo), y
minutos
por lo tanto
lazos (la presin parcial de oxgeno vara desde 10 "a 10
el liquidus en general. Por ejemplo, el aumento de la presin
10 "40), puede tener un efecto profundo en las fases silicato
por 1 GPa, que corresponde a un cambio de profundidad de
que cristalizan. Si es baja, Fe permanece como Fe2 + y mezclas alrededor de 35
con Mg en silicatos mficas. Si la presin parcial de oxikm (desde la superficie casi hasta la base de la continengen es alta, Fe se oxida a Fe3 + y forma Fe- (Ti) xido
Tal corteza), eleva el punto de fusin de basalto aproximadamente
fases, disminucin del contenido de Fe2 + y por lo tanto el total de100 C
Mg + Fe disponible para silicatos mficas. Esto y la in(Vase la figura 7-13).
relacin de Mg / Fe eficaz arrugado inhibe la formacin de
Como el Clapeyron ecuacin indica, la magnitud
silicatos mficas y cambia la secuencia de minerales que
del efecto de la presin no es el mismo para todos los minerales, por
formas en una serie de reaccin.
lo
la elevacin del punto de fusin es diferente para cada uno. Si el
7.4 LOS EFECTOS DE LA PRESIN
EN EL COMPORTAMIENTO DE FUSIN
superficie de liquidus se eleva diferencialmente en
diagramas temperatura-composicin como la presin
Con el fin de simplificar el anlisis grfico de los sistemas de
aumenta, el efecto ser generalmente desplazar la posicin de
mayor que uno de los componentes, por lo general ignorado
la eutctica. Nota en la figura 7-16 que el aumento de la
la presin como una variable. Nos justificamos esta observando que
la presin de una atmsfera a 1 GPa plantea la
la presin
dipsido liquidus mucho ms que la de anortita. De Esta
Seguro generalmente tiene un efecto mucho menor sobre la
hace que el punto eutctico a cambiar hacia anortita. Nota
estabilidad
tambin el cambio en la naturaleza de peritctica a eutctica
de los minerales que lo hace la temperatura, y que cristalizacin comportamiento en el sistema forsterita-slice, como se muestra en
cin puede ser un proceso isobrico. Los efectos de la presin
Figura 6-15. Para ciertas composiciones a granel cerca de la
no es despreciable, sin embargo, y debemos tener un moeutctica o punto peritctica, el cambio en dichos puntos
Ment para explorar estos efectos.
con la presin de un lado de la composicin a granel a
Como se discuti en el Captulo 5, debido a la variacin de
el otro podra alterar la secuencia de minerales que
entropa
formulario. Turnos eutcticas similares ocurren en ternario y
y el cambio de volumen asociado con la fusin de la prctica
sistemas de orden superior.
ticamente cualquier slido ambos tienen un signo positivo, la
Aumento
de la presin tambin puede causar algunos minerales
1600
pendiente de
fases que se vuelven inestables y ser reemplazados por otros.
la curva de fusin es positiva, lo que significa que el derretimiento
punto aumenta con aumento de la presin. Figura 7-15
1500
1 atm (0,1 MPa)

O
1400
20
40
Peso%
1300
Mil doscientos
D
yo
La Temperatura
60
80
Una
Figura diagrama que ilustra la elevacin 7-15Schematic

de la temperatura de fusin causada por un aumento de la presin.
Figura 7-16 Efecto de la presin litosttica en la licuefaccin y

composicin eutctica en el sistema dipsido-anortita. (1 GPa
datos de Presnall et al. (1978). Copyright con permiso
de Springer-Verlag.
120
Captulo 7
Por ejemplo, feldespatos se vuelven inestables a alta presin,

donde se descomponen a Na-Al piroxenos y / o
Ca-Al granates. La presin tambin puede influir en el
la composicin de algunos minerales (por ejemplo, piroxenos
son generalmente ms aluminoso a alta presin). Como un
resultado de estos cambios, la presin puede tener un efecto sobre
fusin y cristalizacin que no sea el simple aumento
la temperatura de liquidus. Afecta a la naturaleza misma de
los minerales que cristalizan, y por lo tanto, el lquido
curvas de evolucin, como veremos en el captulo 10. Un
ejemplo del efecto de la presin sobre la secuencia de
minerales que cristalizan en un basalto pueden ser fcilmente vistos
en la figura 7-13. A baja presin, la secuencia de
minerales que se forman en el basalto medida que se enfra es olivino
-
plagioclasa - ^ clinopiroxeno - -il menite. Por encima de 0,5
Figura 7-17 de inclusiones fluidas en esmeralda. El con- inclusin
GPa cambia a plagioclasa -> clinopiroxeno ->
ilmenita. Aproximadamente a 1 GPa se convierte clinopiroxeno ->lquido contiene acuosa (liq), adems de una burbuja de vapor (v), y
cristalografa
plagioclasa -> granate - ^ ilmenita. En el ms alto
tals de halita (h), silvita (s) y otros dos fases cristalinas
presiones es granate - clinopiroxeno.
(X e y). De Roedder (1972).
7.5 LOS EFECTOS DE FLUIDOS
EN EL COMPORTAMIENTO DE
FUSIN
Alternativamente, podemos recopilar y analizar los gases volcnico

ya que escapar. A partir de estos estudios nos enteramos de que el
componente voltil de magma comprende los gases predomiEl incremento gran volumen asociado con la liberacin de
temente en el sistema C-O-H-S. H2O y CO2 dominan,
una disuelto voltil en solucin a una fase de vapor libre de
hace que la solubilidad de una especie voltil en una suspensin decon menores cantidades de CO, O2, H2, S, SO2 y H2S. Ya Est
Tambin puede haber algunas cantidades menores de otros
masa fundida
componentes
suscep- a variaciones de presin. En otras palabras, creciente
ing presin puede forzar efectivamente una voltil para disolver ental como N, B, Cl y F. Nos limitaremos nuestra discusin de
una masa fundida de silicato. El efecto es mayor a bajas presiones voltiles a la dos especies principales, H2O y CO2. Alaunque los componentes voltiles estn presentes en relativamente
donde el volumen de gas libre sera ms grande. Nos discussed algunos ejemplos dramticos de la presin de dependencia pequeas cantidades, se han descubierto desde experimental
estudios de fusin con los componentes del gas que pueden tener
dencia de solubilidad voltil en el captulo 4 cuando voltiles
fueron puestos en libertad con la prdida de presin en volcnica un profundo efecto en las temperaturas de fusin, la secuencia
de los minerales que cristalizan, y caminos de evolucin lquidos.
explosiva
eventos.
7.5.1 Los efectos de H2O
Un fluido saturado fusin es uno que contiene el maxiEn el captulo 5 y en la Figura 7-15, discutimos la pendiente
cantidad momia de una especie voltiles disueltos posibles
del genrico idealizada anhidro slido -> equitativa lquido
bajo la existente P-T-X condiciones. Cualquier voltiles preenviado en exceso de esa cantidad debe estar presente como una la curva de fusin en un Librium P-tphase diagrama. Echemos
un momento y direccin de un simple stand- cualitativa
separacin
tasa coexistentes fase fluida. El trmino la presin del fluido (Pf) sealar los efectos que podramos esperar si H2O se aade a
este sistema anhidro. Si aadimos H2O, la propia reaccin
se utiliza comnmente para describir el efecto combinado de
presin y el contenido de lquido en sistemas de fluidos portadores.cambios. La mayora de los minerales no aceptan mucho H2O. El
nico
La
minerales gneos comunes que hacen son micas y
sistema de fundirse a una presin especfica puede variar de
de lquido saturado (Pf = Ptotal) para el fluido libre de (Pf = 0, anfi-boles, que suelen ser subordinado. Se derrite, como
vamos a ver en breve, aceptar ms H2O. Para anhidro
tambin
llamado "seco"), dependiendo de la cantidad de especies de fluidosminerales (aquellos sin contenido H2O), el
esta disponible. Pf raramente supera Ptotal, al menos no por muchoun componente de la reaccin de fusin:
Solid = Liquid
(7-14)
tiempo,
se vuelve:
porque el resultado sera la expulsin del exceso
voltiles, a menudo de forma explosiva.
Solid + H20 = Liq (ac)
(7-15)
En el momento en que recopilamos y analizamos una muestra de
roca, la
El subndice (aq) medios acuosa, o un H2O-bearmg
fluidos contenidos en ella se han ido en su mayora, por lo que
fase. H2O debe estar en ambos lados de la reaccin para recomnmente
pasar por alto su importancia. De vez en cuando podemos observar
y analizar inclusiones fluidas (Fluidos liberados de solucin
cin y atrapado antes de que puedan escapar, Figura 7-17),
pero son pequeas, y el proceso analtico es complex. Muchas inclusiones fluidas forman durante la post-magmtica
etapas, y por lo tanto no representan fluidos magmticas.
121
accin (7-15) para equilibrar. Se produce como un fluido separadaEl feldespato es ampliamente polimeriza. Los basaltos son entonces
fase a la izquierda, y como H2O que se disuelve en la quido
menos
uid a la derecha. Debido a que la fase (s) en la alta temperatura polimerizada, y riolitas son ms. Esto, por supuesto,
lado tura del lmite de equilibrio acomodar
est de acuerdo con la correlacin entre la viscosidad y de slice
H2O mejor que aquellos en el lado de baja temperatura, Le
contenido a medida que se relaciona con la explosividad de volcnica
Principio de CMtelier nos dice que la adicin de H2O a esta nuevaerupciones en el Captulo 4. Si esta nocin es cierto, podramos
equilibrio hace que el lado de alta-T para expandir en el excorrelacionar la medida relativa de H2O solubilidad por esta
expensas del lado de baja T. En otras palabras, si comenzamos a mecanismo en el silicato se funde con el grado de polimerizacin
equilibrio en un sistema anhidro inicial (en el equila de los minerales correspondientes a la masa fundida. Como un
curva librium en la Figura 7-15), la adicin de H2O causa aque- enfoque ha demostrado ser fructfero para explicar el mayor
fusin ous para ser ms estable con respecto al slido.
solubilidad de H2O en masas fundidas de silicatos marco que en
El resultado de la adicin de H2O a un sistema anhidro,
olivino o piroxeno se derrite (ver Figura 7-18). El actual
entonces, es para bajar el punto de fusin a una presin dada. Be-mecanismo de la solucin de H2O y la hidrlisis de silicato
causar ms H2O puede ser forzado en la solucin en mayor
derrite, sin embargo, debe ser ms complejo que esto solo
la presin, la depresin del punto de fusin se convierte en pro- reaccin que implica oxgenos puente. En los trabajos citados
progresivamente mayor a medida que aumenta la presin.
anteriormente por Burnham y por Mysen (vase tambin Mysen
Ahora nos dirigimos a este efecto con ms detalle. La solucin 1990,
bilidad de H2O en algunos silicato funde a 1100 C se muestra en1991), los grupos hidroxilo tambin parecen formar complejos
Figura 7-18, como una funcin de la presin de H2O. Como se con lcalis, tierras alcalinas, y algunos transicin elemento
predijo
mentos.
anteriormente, la cantidad de H2O que se disuelve en una masa
El efecto de H2O en la reduccin del punto de fusin en silfundida insistemas icar se ha fundamentado en numerosos ex
aumenta con la presin, desde cero a presin atmosfrica
experimentos en condiciones hidratadas. Veremos primero
de 10 a 15 en peso.% a 0,8 GPa. Adems, la tasa de solubilidad en el sistema de albita-H2O, porque es relativamente simple,
aumento es mayor a bajas presiones, donde AV de la rey bien documentado. Figura 7-19 muestra el efecto de
accin entre un gas libre y el lquido es ms grande, y
H2O en la fusin de albita. La alta temperatura
por lo tanto, ms susceptibles a los cambios de presin. La cantidad
curva es la fusin "seca" de albita debajo de H2O-ausente
de H2O en las coladas se un tanto sobrio utilizando
(^ H2o - 0) condiciones. Este es el tipo de fusin que
% en peso en la figura. En el caso de la curva de albita,
han abordado en los sistemas modelo hasta este punto.
podemos convertir fcilmente a mol%. El peso molecular
La otra curva representa condiciones H2O-saturado
de H2O es 18 g / mol, y que de albita es 262 g / mol. Si nuestro (PH2p = Ptotal). La depresin del punto de fusin es drafusin tiene 10 en peso. % H2O tiene 10 g de H2O y 90 g de al- mticamente rebajado por la adicin de H2O. La tasa de
morder. Esto es 0,56 mol de H2O y 0,34 mol de albita, o
bajada es rpida a presiones ms bajas, y disminuye a un
62% en moles de H2O! Proporciones similares se aplican a las otras
casi relacin lineal por encima de -0,4 GPa. Esto refleja
masas fundidas.
la gran Ay negativo de la reaccin:
Un mecanismo principal por el cual se disuelve en H2O silicar derrite es un proceso en el que la molcula de H2O es inimplicados en una reaccin de hidrlisis con el "puente"
0.8
oxgeno que une (polimeriza) SiO4 adyacente
tetrahe-dra. Por esta hidrlisis de reaccin, se disocia H2O
de H + y OH "e interacta con el enlace -Si-O-Si- a

formar -Si-OH y HO-Si- (Wasserburg, 1957; Burnham,
1979; Mysen et al., 1980). Los iones H + satisface las
carga negativa sobre el oxgeno tetradrica una vez al puente,
y la despolimerizacin reduce la viscosidad de
altamente polimerizado se derrita. La medida en que esta
proceso se produce depende de la estructura de la masa fundida
(Que determina el grado inicial de polimerizacin).
Un modelo para las estructuras de fusin propuesto por Weyl y
Marboe (1959; vase tambin Burnham, 1979; Mysen, 1988;
Mysen et al., 1982) propusieron que la estructura de una
silicato de fusin es similar a sus equivalentes mineralgicas,
que tiene esencialmente el orden de corto alcance de los bonos de
silicato,
0.6
pero sin el orden necesario a largo plazo para difracte
radiografas (vase tambin Mysen et al, 1982;. Mysen, 1988). De
o
Esta
o>
implica que cuanto ms se polimeriza el aluminosilicato
1 o- 4
co
estructura de los minerales, ms polimeriza el
EUR
fusin correspondiente. Olivino derretida no es
ol
polimerizado, mientras que el cuarzo fundido o
0.2
10 15
Wt. % HO
Figura 7-18 La solubilidad de H2O a 1.100 C en tres naturales

muestras de rocas y Albita. Despus de Burnham (1979). Copyright
Reproducido con autorizacin de Princeton University Press.
Captulo 7
122
temperatura mnima en la curva de fusin. A presin

Sures cercanos a cero, es imposible mantener una disresuelto en fase de vapor, ya que escapa inmediatamente en el
Albita
/ Liquid
alrededores. Las curvas de vapor de saturacin y "seco"
0.8
Por lo tanto, las condiciones se renen en un solo punto, cerca de
co 0,6
1118 C, el punto de fusin de la presin atmosfrica.
Q. CD
w
Las dos condiciones curvas de contorno de la figura 7-19 son
0.4
tpico para la fusin de silicato en "seco" y
0.2
Condiciones H2O-satu-clasificado. La cantidad de H2O que puede
Albita +
Mil doscientos
vapor 800
disolver en unos aumentos de fusin con la presin y la
Punto de fusin de la depresin aumenta tambin (aunque la
la tasa de reduccin disminuye). Cualquier H2O presente en exceso
de la requerida para la saturacin existe como un vapor separado
fase, y no tiene ningn efecto ms all de fusin. Los Las
curva de saturacin es por lo tanto el lmite para el punto de fusin
reduccin.
El efecto de H2O en fusin de un silicato natural de ma
sistemas se ilustra en la figura 7-20, que muestra el derretimiento
1000
ing (o cristalizacin) intervalo para tanto-H2O libre ("seco"),
Temperatura C
y las condiciones de H2O saturado de una composicin basltica.
El sistema seco es similar a la de la figura 7-13 (la difeFigura 7-19 El efecto de la saturacin de H2O en la fusin de
ferencias probablemente reflejan las variables de composicin
al-mordedura, a partir de los experimentos realizados por Burnham y Davis
resultante
(1974). Reproducido con autorizacin de la revista American Journal of ing de la eleccin de material de la muestra). El individuo
Las Ciencias. La curva de fusin "en seco" es de Boyd e Inglaterra
curvas de fusin mineral se omiten para simplificar el dilogo
(1963).
gramo. El sistema saturado se comporta como el ma albita
tem, tanto con el solidus y liquidus deprimido. Hasta
aproximadamente 1,5 GPa, el solidus se deprime ms all de la
H2O (vapor) + albita = lquido (aq)
(7-16)
liquidus, resultando en una mayor temperatura de fusin invalo. Por encima de 1,5 GPa, vemos la inversin en la pendiente de
debido al gran volumen de la fase de vapor a baja
el solidus. La pendiente liquidus se invierte a aproximadamente 3,5 a
presin. As, un ligero aumento en la presin impulsa el re4,0 GPa.
accin a la derecha y estabiliza el lquido a expensas
del slido + vapor, lo que reduce el punto de fusin.
Tambin podemos utilizar la ecuacin de Clapeyron para llegar a la
misma conclusin. Recuerde Ecuacin 5-15:
1.0
dP = COMO d T ~ AV (5-15)
500
1500
Como se describe en el captulo 5, AV y se AL IGUAL son ambos

positivo para la fusin "seca" de un slido tal como albita, por lo
la pendiente (DPIdT), segn la ecuacin 5-15, es
positiva. Esto es cierto para la fusin "seca" de albita en
Figura 7-19. Para el sistema H2O saturado, a partir de la fusin
es positivo (debido a la muy baja entropa del slido
fase en comparacin con el lquido o vapor), pero es AV
negativo (Debido a la muy gran volumen de vapor
en comparacin con el lquido o slido). As, la pendiente es
negativo y de magnitud baja, debido a la
denominador de la ecuacin de Clapeyron, AV, es mucho
mayor que el numerador, AS. A mayor presin,
no obstante, AV disminuye drsticamente (porque el vapor
fase es tan compresible), mientras AL IGUAL cambios mucho menos.
As pues, la pendiente se hace ms empinada. A muy alta presin
(Ms all de la de la figura 7-19), la fase de vapor ocupa
1000
un pequeo volumen, y AV vuelve a ser positivo (el
Temperatura C
aumento de volumen asociado con la fusin se convierte
mayor que el volumen perdido medida que se disuelve en fase de vapor).
Figura 7-20 intervalos de fusin determinado experimentalmente de
As pues, la pendiente vuelve a un valor positivo, y hay una
gabro debajo de H2O-libre ("seco"), y condiciones de saturacin-H2O.
Despus de Lambert y Wyllie (1972). Copyright por la Unisidad de Chicago.
123
seco, representan las condiciones de contorno para el rock / fusin

Las curvas solidus en la figura 7-20 representan la BEContenidos H2O. Los sistemas naturales suelen contener algunos indesmotado de fusin con el aumento de la temperatura. Figura 7-21
cantidad intermedia de H2O. La cantidad puede ser fijo, EIilustra estas mismas curvas solidus para tres ig- comn
ther un porcentaje fijo de la roca o fundir, o un fijo
tipos de roca neos que cubren una gama de composicin de
ultramfica a silcico. En todos los casos, el efecto de la adicin deproporcin de la fase fluida coexistentes (controlado por
algunos depsito externo). La cantidad de H2O en una roca
H2O
es reducir en gran medida el punto de rocas de silicato de fusin. en la corteza profunda o manto puede ser pequea, probablemente
menos
Por Ende
de 2 a 3 en peso. %, Y la primera masa fundida para formar puede
H2O podra desempear un papel muy importante en la generacin
de masas fundidas, en particular en la corteza, donde es ms H2Oabsorber
abundante. Incluso con pequeas cantidades de H2O disponibles, todo el H2O disponible. El mosto slido restante despus
el punto de fusin de las rocas granticas en la corteza inferior es fundirse bajo condiciones infrasaturados-H2O, requiriendo
justo por encima de 600 C, una temperatura alcanza fcilmente temperaturas significativamente ms altas.
Para ilustrar este ltimo punto, volvamos a nuestro sencillo
durante
y mejor con limitaciones de sistema de albita-H2O. Figura 7-22
metamorfismo.
isaprojectionofthesystemin
En teora, la magnitud del punto de fusin decompresin a una presin determinada se correlaciona con la expresin de temperatura ^ waterspacetothe
cara de presin-temperatura. Piense en ello como un
tienda de campaa de la solubilidad H2O, que, a su vez, debe
bloque tridimensional con x = la temperatura, y =
correlacionar
presin, y z(Hacia usted) = composicin con puro
con el grado de polimerizacin de la masa fundida. Los Las
albita en el extremo cercano del bloque y H2O pura a la
mayor depresin del punto de fusin en el granodiorita y
extremo lejano. Esta cifra se ha calculado utilizando la solucin
gabro se atribuy por lo tanto a la estructura de marco de
modelo para Ab-H2O de Burnham y Davis (1974). Los Las
los feldespatos, pero el hecho de que la depresin del basalto
curvas
secos y H2O saturado concuerdan bien con la exse aproxima al de la granodiorita es anmala, BEColorado
Q_ datos experimentales de la figura 7-18. El sub-horizontal
los
hacer que el porcentaje de silicatos marco es mucho
O
mayor en este ltimo. Mysen (1990) ha sugerido que
H2O se disuelve para formar complejos con OH ~ todas las cationes
en calcio-aluminosilicato se funde. Ca2 + es alta en basalto,
y podra entonces ser particularmente eficaz en el consumo de
0,4 iones hy-droxyl por el par para formar Ca (OH) 2 complejos.
1000
La cantidad 500
de masa
fundida
que se puede producir por debajo de
C Temperatura
la
solidus seca depende de la cantidad de H2O disponible.
0,2 Esto es porque las dos situaciones: H2O saturados y
1500
Figura 7-21 H2O saturado (slido) y H2O libre
(Trazos) so-Lidi (comienzo de la fusin) para granodiorita
(Robertson y Wyllie, 1971), gabro (Lambert y Wyllie,
1968,1970,1972) y peridotita (H2O-saturado: Kushiro et
al., 1968; seco: Ito y Kennedy, 1967).
800
1000
Temperatura ( C)
Mil doscientos
Figura 7-22 proyeccin de presin-temperatura de la fusin

relaciones en el sistema albita-H2O. De Burnham y
Davis (1974). Reproducido con permiso del Jour- estadounidense
nal de la Ciencia.
124
Captulo 7
curvas representan contornos (similar a la temperatura

saturado (64% H2O) se funden en este punto. A medida que la temcontornos en la Figura 7-2) del contenido de H2O (X ^ en topo
peratura se eleva, la cantidad de H2O en la masa fundida que cofraccin) de albita fundido H2O saturada (que slo puede
existe con Albita y una disminucin de la fase de fluidos, as que un
contener una cierta cantidad de H2O a una presin particular,
poco
Seguro y temperatura). Cualquier H2O presente en exceso de esta
ms albita se derretir. En el punto c(~ 905 C) el sistema de
valor existe como una fase fluida libre conviviendo con una
sera completamente fundido si fuera para contener 50%
Fusin H2O-saturado. Las otras lneas, ms pronunciadas son
H2O, pero contiene slo el 10%, por lo que esencialmente 10/50, o
contornos para Xwateren la superficie de fusin albita,
20% se derriti. En el punto d(~ 1120 C), sera
que representa las condiciones en que se funde con albita
completamente fundido si contena 20% H2O, pero es slo
una proporcin fija de H2O disponible. Cuando estos dos
10/20 o 50% derretido. Slo en el punto e(~ 1180 C), es alsuperficies se encuentran con el mismo valor de ^ wlter (el
morder con 10% H2O completamente fundido. La relacin de la masa
condiciones de H2O-satura-cin de la masa fundida y la
fundida
condiciones para la fusin con el mismo contenido H2O)
a slido aumenta por lo tanto lentamente con la temperatura. A
determina la curva de fusin H2O-saturado. Por ejemplo,
cualquiera
imaginar un caso en el que la relacin de albita / H2O molar es fijo punto a lo largo de la ruta de fusin, la relacin de la masa fundida a
a escala 1: 1 (X ^ r = 0.5), las dos superficies se encuentran a
slido es
aproximadamente 0,2
aproximadamente XLY, en donde xes la fraccin molar de H20
GPa y 830 C (la interseccin de los dos X = 0.5
en el sistema, y y = X HT para la albita liquidus concurvas). Naturalmente, este debe estar en el saturada H2Oexcursiones. Esta proporcin aumenta lentamente al principio, hasta
curva de fusin y, por lo que las tres curvas se cortan en
que el valor
este punto.
de yse aproxima al de x(Figura 7-23). Por lo tanto, en el punto d,
Si la limitacin de H2O-contenido es apropiado para una
ms de 400 por encima del punto de fusin inicial, como el X ^
caso particular, la curva de fusin rL2O} saturado es slo
-0.2 contorno est atravesado, la albita es slo un medio fundido.
vlida a presiones inferiores a este punto. A presiones mayores
La final de 50% del slido se funde entre
de este punto se requiere ms H2O para alcanzar la saturacin
^ Waler = 0-2 y 0,1 (punto e), un intervalo de menos de 15 C
de la masa fundida e inducir la fusin saturado. Si ese es H2O
es decir cerca de la licuefaccin seco. Podemos concluir que,
no est disponible, la fusin no puede proceder hasta que mayor
a pesar de la capacidad de H2O para reducir dramticamente la
temperatura
punto de fases silicato de fusin, los las cantidad de fundir gnero
se alcanzan turas.
rada a temperaturas bajas est limitado por la disponibilidad
Me doy cuenta de que estas curvas y el concepto declararon
capacidad de ese H2O.
anterior puede ser confuso. Los procesos involucrados, y
Para ilustrar mejor las implicaciones de este diagrama,
sus ramificaciones importantes para el comportamiento de fusin de considerar otro escenario simple. Comenzamos con una
bienes, son
sistema que contiene X ^^ r = 0,5 a 1 GPa (punto /, en AP
se ilustra mejor mediante el uso de algunos ejemplos. En primer lugar madamente 925 C). Las condiciones iniciales son por encima de la
vamos a tratar un
H2O-saturado curva de fusin, por lo que el H2O disponible tiene
escenario simple consistente en el calentamiento isobrico de albita caus algo de la albita a derretirse, pero el sistema no es
con una cantidad fija de H2O. Asumiremos el sistema
H2O saturado. Se requiere X ^ = 0.52 (52% en moles) para ser
contiene 10 mol% H2O (tal vez una estimacin generosa para
saturado a esta Py se T, lo que resultara en completa
rocas en la corteza inferior) y lo calientan desde el punto a, en
de fusin. Este sistema es por lo tanto slo parcialmente fundido, pero
0,6 GPa y 670 C. En una, el sistema se compone de slido
alalbita que coexiste con una fase fluida. Cuando se calienta a
ms completo para que (50/52 o 96% por fusin). Supongamos que un
alrededor de 770 C (punto b) el sistema alcanza el
di-apir de esta mezcla de cristal de fusin estaban aumentando
H2O-satu-clasificado curva de fusin y comienza a derretirse. En
rpidamente
este punto una Saturado con H2O fundir podra contener
suficiente para permanecer esencialmente isotrmico. En el punto g, los
aproximadamente 64
las
mol% H2O. Slo hay disponibles suficientes H2O,
curva de fusin para X ^ LLR = 0-5 se alcanza, y el ltimo de
Sin embargo, para una masa fundida con 10% H2O (si toda la albita la albita derrite. Por debajo de esta presin el sistema est en una
se derritieran). As, slo 10/64, o 16% de la albita
temperatura por encima del liquidus para X % HT = 0.5. Como la
revierte a un H2Odiapiro lquido sigue subiendo, se convierte as en progresin
vamente ms sobrecalentado (Ms por encima de la liquidus),
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
700
800
Mil doscientos
900
1000
Temperatura C
1100
Figura 23.7 Porcentaje de fusin para albita con 10 mol%

H2O a 0,6 GPa como una funcin de la temperatura a lo largo de Traverse a-e
en la figura 7-22.
125
sin otros cambios significativos hasta el punto h. En este

punto, llega a la fusin de las condiciones para que un fundido
con Xwater = 0,5 es una fusin H2O-saturado. Ahora, un separada
fase fluida / vapor comienza a formarse. Esta fase es fluida H2O
que es a su vez saturada en albita disuelto. Con ms
aumente, la cantidad de H2O que la masa fundida puede contener depliegues, como las curvas FORX ^ 1 * ,. = 0,4 y 0,3 se cruzan,
dando como resultado la generacin y liberacin de ms de la
fase fluida. Finalmente, se alcanza el punto /, donde la masa fundida,
que contiene aproximadamente 25% H2O (a medio camino entre el X
% HT
=0,2 y el X ^ Jr = 0,3 curvas) en 0,3 GPa, cristaliza
a albita, que es anhidro, y el restante es H2O
liberar. Por lo tanto podemos esperar crecientes masas fundidas que
contienen H2O para
alcanzar la saturacin H2O y expulsar a una fase de fluido a medida
que se eleva, y
expulsar an ms, ya que cristaliza. Nos veremos en el captulo
11 que estos fluidos pueden crear sistemas separados, tales como
pegmatitas o minerales hidrotermales y pueden desempear un
papel importante en el metamorfismo de contacto del pas
rocas. Otra consecuencia de este escenario es que el aumento de
derrite hidratados se cruzarn las solidus H2O-saturado
y cristalizar a cierta profundidad relativamente superficial antes de la
llegar a la superficie. Derrite granticas, que generalmente son
hidratado, por lo tanto tienden a formar plutones mientras mafic seco
Mil doscientos
se funde, lo que no es probable que se cruzan su
positivamente con pendiente solidus anhidro, son propensos a
llegar a la superficie en forma de flujos de lava basltica.
Procesos naturales ms realistas son ni isothermal ni isobrica, pero el calor o fro a lo largo de las curvas, por lo
general
con una pendiente positiva, lo que refleja la difusin de calor, tal
como un gradiente geotrmico o descenso de la temperatura en un
aumento
derretir diapiro. Tales procesos, sin embargo, difieren en ms decola que, en principio, a partir de las isotermas o isobricas queridos
acaba de describir. Sistemas qumicos naturales ms complejos
03 Q. CD
Tambin tienen diferentes curvas de saturacin y de fusin que
800
1000 Temperatura
los que se muestran para albita, pero deben tener similares
( C)
formas y los principios desarrollados por albita en intermedian contenidos H2O son aplicables.
Figura 7-24 proyeccin de presin-temperatura de la fusin
En las situaciones descritas anteriormente, H2O fue consirelaciones en el sistema albita-H2O con curvas que representa
Ered estar presente en una cantidad fija. A alta presin,
la actividad constante de H2O. De Burnham y Davis (1974).
H20 fue el nico constituyente disuelto en la porcin de fluido
Reproducido con autorizacin de la revista American Journal of Science.
cin de la masa fundida, pero el lquido era por lo general presente en
canTities inferior a la necesaria para la saturacin (Pn2o = ^ fiuido <
Ptotal). Una forma alternativa de que el / ^ o puede ser inferior
lada utilizando un modelo de solucin ideal basado en la solucin
Ptotal es para que el sistema sea lquido saturado, pero H2O com- mecanismo de Burnham (1979). Estas curvas representan
comprende slo una parte del fluido (Pn2o < ^ Fiuido =
el inicio de la fusin de varias actividades de H2O. En este
Aotai): este se produce cuando el lquido contiene una mezcla de caso, la magnitud de la depresin de temperatura EFH2O y otras especies. En lugar de una constante% en moles de
fect para primero de fusin est relacionada con la actividad.
H2O en el sistema, tenemos una constante la actividad de H2O en Debido a que la solubilidad de H2O en la masa fundida vara para
la masa fundida (flH2eo, consulte la Seccin 27.3). En tales casos, eldiferentes minerales se funden, la adicin de H2O a
derretimiento
sistemas de rocas bajarn el liquidus diferencialmente, y
curvas no seguir la curva saturada, y despus cambiar
por tanto, afectar a la composicin de los lquidos que coexisten
hacia la curva seco cuando el H2O es consumido por
con minerales a una presin y temperatura particular.
fusin, como lo hace en la figura 7-22. Ms bien se tendr una
La figura 7-25 ilustra este efecto de P ^ 2o en eutctica TNE
forma intermedia entre el saturada y seca
punto para el sistema dipsido-anortita (vase tambin la figura
curvas. Las curvas de fusin calculados para el
7-27). Tenga en cuenta que, en comparacin con el efecto de litosttica
sistema de H2O albita se muestra en la figura 7-24. Lneas de
presin, presin H2O deprime la temperatura liquidus
una constante ^ o se caltura, y que esta depresin es mayor para que anortita
para dipsido, como podemos predecir desde el ms abundancia

dante puente oxgenos en el primero. Esto hace que la eutectic a cambiar hacia ms composiciones anorthitic.
Mysen et al. (1980) seal que la adicin de H2O
a los sistemas de fusin que contiene piroxenos ms o feldespatos
minerales de slice no slo favorece fusin del marco
minerales, pero tambin aumenta el componente de cadena de silicato
de las masas fundidas. Este efecto debe cambiar la masa fundida
mnimo
126
Captulo 7
1600
1.5
1.0
COQ. CD
1500
seco 1 GPa
Ab +
/<
vapor
1400
0.5
600
O
/1 atm (0,1 MPa)
800
1000
Mil doscientos
1300 H2O
Di
20
Mil doscientos
80
40
Una
60
1100
Peso%
1000 Figura 7-25 El efecto de = 1 GPa H2O en el dipsido-anortita liq-uidus. Seco y 1 atm de
La figura 7-16, la curva PH2O = Ptotal de 1 GPa de Yoder (1965).
Temperatura C
Figura 7-26 determinado experimentalmente fusin de albita: seco,

H2O-saturado, y en presencia de un fluido que comprende 50%
H2O y 50% de CO2. De Millhollen et al. (1974). Copyright
por la Universidad de Chicago.
slido + H2O = derretir (ac) deberan cambiar el equilibrio Toevitar los reactivos, estabilizarlos ms que el acuoous funden, y el desplazamiento de la curva de fusin H2O-satura
hacia temperaturas ms altas.
CO2 se disuelve en cierta medida en masas fundidas de silicato
sin embargo, particularmente a presiones mayores de 1 GPa.
Eggler (1973) encontr que el CO2 disuelto en la medida de
7.5.2 Los efectos del CO2
alrededor de 4 a 5% en dipsido, enstatite, y albita funde a
La solubilidad del CO2 en silicato derrite contrastes significativa alta presion. Afirm que la solubilidad de C02
depende en gran medida de la composicin de la masa fundida, d
signi con la de H2O. CO2 no se disocia o ataque
resolver ms ampliamente en mfico, menos derrite polimerizada
puente oxgenos, debido a que el C4 + iones se comporta mucho di(En marcado contraste con el comportamiento de H2O). El encon
rente que el in FT. C4 + es pequeo y muy cargada,
por lo que no se adhiera de manera estable a un oxgeno adyacenteque
a un poco de H2O aument dramticamente la solubilidad de
CO2
de hasta un 35% en dipsido a 2 GPa, y un 18%
la Si4 +
en
enstatita,
pero slo el 5 y el 6% en albita. Mysen y Virgo
de cationes. En consecuencia, el CO2 no se disuelve apreciacin
(1980)
sugirieron
que el CO2 se disuelve para formar carbonato
blemente en derrite, silcico particularmente altamente polimerizado
Complejos
en
masas
fundidas de silicatos (COF "), en particular
se derrita.
con
calVarios investigadores experimentales han encontrado que la
CIUM para formar complejos de CaCO3. Con el fin de formar CO
adicin de CO2 a los sistemas ha resultado en poco solucin
^,
y poco cambio en el punto de fusin (Holloway y
CO2 reacciona con dos sin puente oxgenos a tomar uno
Burnham, 1972; Eggler, 1972). Muchos investigadores tienen
en consecuencia tratada CO2 como un componente inerte de la y hacer un puente de oxgeno de la otra: CO2 + -Si-0
fase fluida, y lo han utilizado como diluyente de H2O para volver O-Si- = CO ^ "+ -Si-O-Si- (Eggler y Rosenhauer, 1978).
Debido a que el CO2 se disuelve en funde hasta cierto punto, lo
Duce aHz0 en el fluido (como en la figura 7-24). Figura 7-26
har
muestra los resultados de algunos experimentos mixta voltiles en
bajar el punto de fusin de los sistemas de silicato, aunque conel derretimiento de albita. Considerando que el H2O reduce el
considerablemente menos que hace H2O. Ms all de eso, el CO2
derretimiento
tiene EF
punto de albita Ing, la adicin de CO2 parece mitigar
puerta el efecto de H2O, como si estuviera simplemente diluyendodefectos que son diferentes a los de H2O. CO2 tiende a
H2O y la reduccin de su capacidad para disolverse en la masa hacer una ms polimerizado fundir, mientras que rompe el H2O
puente bonos. Por lo tanto CO2 debe disolver en mayor exfundida
tienda de campaa en ms mficas, menos derrite polimerizadas,
(Comparar la curva del medio en la figura 7-26 a la curva de
aH2o = 0-5 en la figura 7-24). Al reducir H2O en el fluido
elevar los las
fase, el Principio de Le Chatelier nos dice que la reaccin:
viscosidad de las masas fundidas medida que se disuelve. Esto
tambin explica
por qu el CO2 se disuelve en mayor medida si H2O est presen
composiciones significativamente hacia ms com- rico en slice

posiciones. Cuando se aplica a la capa, la adicin de
H2O debe producir derrite ms silcicos de lo que sera deRIVED bajo condiciones anhidras, como se ha confirmado
por Kushiro (1972) y Mysen y Boettcher (1975).

Fo
127
Debido solucin de CO2 es mayor a alta presin y

en ms composiciones mficas, el efecto de CO2 debe ser
mayor en el manto. De hecho, el CO2 puede ser influyente en
la reduccin de la solidificacin de rocas del manto, y causando
incipiente
fusin de basalto alcalino. Por supuesto, la cantidad de alKaline fundido creado por este proceso depende de la
cantidad de CO2 disponible en el manto. Volvemos a
la creacin de masas fundidas del manto y las variables que conTrol que en el captulo 10. El CO2 es influyente en derretimiento
peridotita
ING y la formacin de carbonatitas, como se discute en
Sectin 19.2.
In
P = 2 GPa
Una B
Altamente undesaturated
(Nefelina-cojinete)
lcali
olivino''
LECTURAS SUGERIDAS
/Oversatu nominal
(Cuarzo-cojinete)
basaltos toleticos
SiO,
Bowen, N. L. (1928). La evolucin de las rocas gneas. El Principeton University Press. Princeton, Nueva Jersey. 1956 reimpresin de Dover.
Nueva York.
Burnham, C. W. (1979). La importancia del contexto voltil
constituyentes. En H. S. Yoder (ed.) La evolucin de las gneas
Rocas Perspectivas Cincuentenario. La Universidad de Princeton
Pulse. Princeton, Nueva Jersey.
Figura 7-27 Efecto de compuestos voltiles en la mezcla eutctica

ternaria (minimum composicin de masa fundida) en el sistema de Fo-Ne-SiO2 (baseEhlers, E. G. (1972). La interpretacin de los Geolgico Fase DiAgrams. W. H. Freeman. San Francisco.
de
Morse, S. A. (1994). Basaltos y diagramas de fase. Una Introduccin
el "tetraedro basalto") a 2 GPa. Curva voltil libre de
a la cuantitativa uso de diagramas de fase en Petrologa gnea.
Curva de Kushiro (1968), saturado de H2O de Kushivo (1972),
Krieger, Malaber, FL.
Curva-C02 saturado de Eggler (1974).
porque H2O crea derrite menos polimerizadas, que, a su

convertir, atraer CO2. La adicin de CO2 debe por tanto cambiar PROBLEMA
eutctico dipsido-anortita (Figura 7-25) para bajar
temperatura y hacia dipsido. En los sistemas de fusin en mficas, 1. 7-1.doc Problema en www.prenhall.com/winter proentonces, el CO2 debe favorecer menos composiciones de fusin en
le proporciona con una ma peritctica ternaria hipottica
silceas,
tem y le pide que discutir la cristalizacin y
en contraste directo con el efecto de H2O. Esta prediccin es
relaciones de fusin asociados con diversos mayor
claramente se ilustra en la figura 7-27, sobre la base de experimentos composiciones.
en el sistema de basalto a 2 GPa. Ediy es la posicin de la
eutctico ternario bajo condiciones libre de voltiles, mientras
EC02 y se EH20 son el CO2 y H2O saturada eutctica
posiciones.
Captulo 8
Qumica Petrologa I: Major
y Elementos Menores
ejemplo, si suficiente Zr est presente, hace que el mineral

Geologa inspira en gran medida de otras disciplinas, applycircn para formar, suficiente Pgenerar apatita, y Ti
cin de los principios y tcnicas de fsicos, qumicos,
pueden formar titanita, rutilo, o un xido de Fe-Ti, tales como
y cientficos de materiales, entre otros, para geolgico
-il menite. Los elementos traza son demasiado diluida para formar
los problemas. Petrologists prestado ms fuertemente de la
campo de la qumica, donde la aplicacin de geoqumica
una
a problemas petrolgicos ha demostrado ser tan fructfera que mo- fase separada, por lo que actan estrictamente como sustitutos de
elementos mayores o menores. Aunque los elementos principales,
petrologa ern simplemente no se puede realizar correctamente
elementos menores y oligoelementos se clasifican en
sin el. En este captulo y en el siguiente, voy a sentar las
acuerdo con las directrices anteriores, la mayor parte
bases para una comprensin de los principios de
petrlogos consideran TiO2, MnO, y P2O5 ser siempre
qumica que aplicamos a gnea y metamrfica
elementos menores, incluso en casos poco comunes cuando
rocas. Captulo 8 comienza con las aplicaciones qumicas
estn presentes en concentraciones superiores a 0,1 en peso.%.
que los elementos de la direccin general, presentes en concentraciones
Asimismo, K2O, que puede estar presente en concentraciones
mayor que 0,1 por ciento en peso (wt.%) en las rocas gneas.
por debajo de 0,1 en peso.% en algunas rocas mficas, es ms
Los elementos traza e istopos son tratados en el captulo 9.
abundante
El material en estos dos captulos es fundamental para nuestra habilidad
que en la mayora de las rocas, y es considerado por muchos como
dad de interpretar y comprender los procesos de magma
ser un elemento importante, independientemente de la concentracin.
generacin y evolucin en los distintos gneo-tectnica
Como resultado de las diferentes funciones desempeadas por
configuracin que vamos a investigar en los captulos 13 a 20.
mayor y
Para mayor comodidad en lo que sigue, los elementos son conoligoelementos, que permiten conocer distintos a variable
considerado para ser ya sea mayor, menor o oligoelementos,
procesos gneos unidades organizativas. Los grupos se tratan
en funcin de su concentracin en las rocas. Restricciones a la
comnmente
grupos son arbitrarias, sino una gua comn es el siguiente
diferente con el fin de aplicar con mayor eficacia. Mayor
ing:
elementos pueden ser utilizados para clasificar las rocas gneas y
estudio
el control qumico de las propiedades fsicas de la cristalografa
> 1,0 en peso. %
sistemas tal-melt. Tambin se utilizan para estudiar la qumica
Majorelements
evolucin de cal se derrite (y minerales) durante el
0,1 a 1,0 en peso. %
cristalizacin o proceso de fusin. La concentracin y
Minorelements <0,1 en peso. %
distribucin de elementos traza tambin puede ser usado para estudiar
Los elementos traza
la evolucin de los magmas. Ellos han demostrado ser particularmente eficaz como trazadores que ayudan a limitar magma
Elementos principales, porque estn presentes en tan alta
fuentes o discriminen entre algunos magmtico
concentraciones, controlan en gran medida la mineraloga
8.1 MTODOS DE ANLISIS
procesos.
y el comportamiento de cristalizacin / fusin en sistemas gneas.
Tambin controlan las propiedades tales como la viscosidad, densidad,Tcnicas qumicas se aplicaron primero a las rocas en seis
difusividad, etc., de los magmas y rocas. Elementos menores
del siglo XIX Europa con el fin de comprender y excomnmente sustituir a un elemento en un principal minera
vetas de mineral vechar. Fue slo en el siglo XVIII y
eral (Mn, por ejemplo, sustituye a Fe o Mg en la mayora
siglos XIX, sin embargo, que la mayora de la elminerales mficos). Si llegan a una concentracin suficiente,
elemen- fueron reconocidos y organizados sobre la base de
sin embargo, pueden formar una fase mineral separada, prepropiedades similares (dando lugar a la tabla peridica de la
enviado en cantidades menores (llamado mineral accesorio). Por Unelementos en 1869). Slo en los ltimos 150 aos fueron los
128
129
tcnicas para el anlisis qumico preciso de las rocas,

de una parte particular de la SPEC- electromagntica
minerales, gases volcnicos y soluciones acuosas desarrollo
trum, se les llama espectroscpica tcnicas. Ellos perdesa-. El nico mtodo disponible antes de la dcada de 1920 y mit anlisis mucho ms rpido de los materiales geolgicos,
1930 fue volumtrica clsica y anlisis gravimtrico
y pueden determinar las concentraciones de diversos
(Comnmente llamado anlisis qumico hmedo). Preparacinoligoelementos tambin. Figura 8-1 ilustra, en una simde
moda plistic, los principios generales de la emisin y ablquidos y gases para el anlisis qumico hmedo fue relativamente
adsorcin sobre la que se basan estos instrumentos. Todo
fcil en comparacin con las rocas y los minerales, que tenan que
ellos requieren una fuente de energa que bombardea el muestreo
ser
PLE a analizar (tambin llamado el "desconocido") con endisuelto en cidos fuertes y diluida antes de la resultante
ener-, y un detector capaz de distinguir la energa
Jiquid podra ser analizado. Anlisis de minerales eran partide los fotones emitidos o transmitidos y determinar
larmente formidable porque una cantidad de la, razonable
la intensidad de la radiacin correspondiente a un partimineral pura (libre de inclusiones y otro fragmento mineral
energa ular. La salida del detector proporciona una seal que es
mentos) tuvo que ser separado fsicamente antes de la minera una medida de la radiacin emitida o absorbida desde el
eral podra ser disuelto y se analiz con precisin. Mojado
muestra.
anlisis qumicos anlisis implicado por el tedioso y
Emisin requiere que los tomos de la muestra siendo antiempo procesos de titulacin, o la adicin de cierta
alyzed son "emocionado" o elevado a un estado inestable por el
productos qumicos que se combinaran con un ion particular en soabsorcin de alguna forma de energa. El estado excitado
lucin para formar un precipitado insoluble. La concentracin por lo general implica la transferencia de un electrn de un menor
cin del ion en cuestin podra ser calculado bien
energa orbital alrededor del ncleo a una de mayor energa.
a partir del volumen determinado con precisin valorada o la
El tomo excitado entonces vuelve espontneamente a la
peso del precipitado. Cuando esto se hizo para cada uno de
un-excitado ("tierra") del estado. Dado que la energa debe ser
los principales elementos de la muestra del anlisis fue
conservada, el retorno se acompaa de la emisin de
completa. Un nico anlisis podra requerir ms de un da, y
un fotn de luz, la energa (o longitud de onda) de los cuales es
se necesitaban aos de experiencia antes de que uno mastered relacionada directamente con la energa de la transferencia de
las tcnicas para producir resultados de alta calidad. No Hace Falta
electrones
decir, anlisis qumicos de las rocas y los minerales no fuera
(La diferencia entre los niveles de energa de los dos
comn cuando estas tcnicas eran los nicos disponibles
orbitales). Debido a que la energa de orbitales de electrones se
capaz. Incluso entonces, el anlisis podra realizarse slo para cuantificada, la energa radiada es caracterstico de la
elementos mayores y menores.
elemento. No todos los tomos en la muestra ser continua
A medida que avanzaba la tecnologa, el anlisis qumico hmedo
emitir fotones caractersticos, pero el nmero de fotones
era
con una energa particular emitida en un perodo dado de
aumentada gradualmente, y finalmente sustituido por, inel tiempo es proporcional al nmero de tomos de ese
instrumental tcnicas de anlisis. Tcnicas tiles para
elemento presente en la muestra (es decir, la concentracin de
el anlisis de rocas y minerales se basan en la habilidad
el elemento). Los datos brutos son, entonces, la tasa de
dad de los tomos para cualquiera emite ni absorbe radiacin conemisin de la muestra (normalmente en "cuentas por
fresegunda "o" cps ") en un
fre- caracterstica del elemento responsable.
Debido a que estas tcnicas implican la emisin o absorcin
Emisin
radiacin
Salida con
a travs de absorcin
Fuente De Energa
Figura 8-1 Diagrama que ilustra la geometra de los instrumentos tpicos espectroscpicos. "Procesador de datos" repreresiente posibles amplificadores electrnicos de seales, filtros, y la electrnica de anlisis de datos. La salida se ilustra
como una
parcela de intensidad de la radiacin emitida o absorbida (eje y) frente a la energa (eje x).
130
Captulo 8
particular, la frecuencia o energa. Equiparar cps para conla llama. El fotmetro es simplemente capaz de dispersante
centracin requiere la comparacin de la tasa de emisin de
ing espectro emitido, centrndose en la emisin de sodio
el "desconocido" para la tasa de emisin de un conjunto de "estndareslnea de Sion, y cuantificar la emisin. Emisin
nor- "de concentracin conocida. Estas normas pueden ser
espectrometra es similar a la fotometra de llama, pero la enmuestras naturales de composicin conocida (previamente analgicas ener- es suministrada por un electrodo de grafito. El blanco brillante
lis mediante tcnicas de qumica hmeda), o preparado por disluz emitida por el espectrmetro de emisin da testimonio de una
y diluyendo la solucin de reactivos analticos puros a especfica
fuente mucho ms enrgico que podra excitar mucho
concentraciones.
mayor nmero de elementos que puede la grafa de la llama
El instrumento ms simple (y por lo tanto el primero) para
tometry. Colorimetra se basa en la absorcin de visideteccin y anlisis espectral fue el espec- ptica
ble luz asociada con el color impartido a una solucin acuosa
espectrmetro. Se utiliza una simple prisma o una rejilla de difraccin
la solucin por adicin de un producto qumico que forma una
para dispersar el espectro de luz visible emitida por un ex
colaboracin
sustancia citada, y la pelcula fotogrfica para registrar la luz
ORed complejo con el elemento a analizar.
de un color determinado (frecuencia). La intensidad de la mancha o
Mas Tarde, de absorcin atmica (AA) y se fluorescencia de
lnea de un color particular en la pelcula fue desarrollado prorayos x
proporcional a la concentracin de un determinado elemento.
(XRF) se desarrollaron. En AA, se aspira una solucin de
Ms tarde, los detectores electrnicos con fotomultiplicadores estabanen una llama o de un horno de grafito, y un haz de luz
aadido para determinar la intensidad con ms precisin y
(De una longitud de onda predeterminada) tambin se pasa a travs
cuantitativamente, y para permitir la deteccin de la radiacin emit- la llama u horno. La absorcin (la reduccin de
Ted all de la porcin visible del espectro. Uno
intensidad de la luz resultante) se mide y compara
podra excitar una muestra en el espectrmetro ptico por ina la reduccin de los estndares. XRF irradia un slido muestras
calor tenso, o simplemente apunte el detector a una autoexcitada
PLE con rayos X que son lo suficientemente enrgico para excitar
fuente, como el sol y las estrellas.
transiciones de electrones en la interior capas electrnicas (no slo
Absorcin tcnicas funcionan de una manera similar a la
entre los electrones de valencia) para una variedad de elementos en
emisin, pero determinar la cantidad de energa absorbido
un ejemplo. El regreso posterior a los resultados del estado
por una muestra. La energa es absorbida por tomos en el muestreo fundamental
PLE con el fin de llegar a un estado excitado, de modo que un particular
en la emisin de fluorescente x-rayos, espectros caractersticos
elemento lar puede absorber la energa en caracterstico
en el rango de rayos x de mayor energa. El espec- de rayos X emitido
frecuencias, as (igual a la diferencia de energa entrum ya no puede ser dispersada por un prisma o un di- luz
interpolar los estados fundamental y excitados). En in- absorcin
fraccin rejilla para aislar una frecuencia particular, pero
instrumentos, la radiacin electromagntica (por lo general la luz) es requiere una red cristalina orientada para difractar ella (en accin
pas a travs de una muestra en un detector que las medidas
Cordance con la ley de Bragg). Una vez que el espectro es disla intensidad final (Figura 8-1). El grado de absorcin
dispersa, un detector de rayos X puede ser sintonizado a un particular
se compara con los estndares con el fin de calcular la confrecuencia (basado en el ngulo con referencia a la dicentracin de un elemento (o compuesto) en una muestra desconocida.fracting cristal) y medir la tasa de emisin pondiente
Por supuesto, la fuente de luz tiene que ser de frecuencia variable
pondiente a la energa de un elemento particular. Moderno
con el fin de proporcionar la energa que se correlaciona con la
Unidades XRF tienen cmaras de muestras que contienen muchas
desplazamiento de electrones para una variedad de elementos.
muestras
Un nmero de tcnicas instrumentales, tanto de emisin
ples, y estn automatizado para evaluar una serie de elementos
y la absorcin, se han desarrollado a lo largo de los aos,
en cada muestra en un corto perodo de tiempo. El proceso es
algunos de los cuales son ms adecuados para ciertos elementos,
controlado por un ordenador que tambin realiza reduccin de datos
concentraciones, y materiales que son otros. La primera
cin y calcula las concentraciones. AA y XRF son
tcnicas totalmente instrumentales que se desarrollarn eran llamas razonablemente exacta y precisa, y puede detectar con fiabilidad
fotometra, espectroscopa de emisin, y colorimetra,
muchos elementos en concentraciones abajo a unas pocas partes por
ninguno de los cuales se utiliza mucho en la actualidad. Estos tratadomillones
el
(ver ms abajo). La concentracin ms baja que puede
porcin visible-infrarrojo cercano ultravioleta del espectro.
determinar con precisin para un elemento dado por una parTambin se podran aplicar a los elementos en mucho menor con- tcnica particu- se denomina lmite de deteccin.
concentraciones que podran ser analizados por qumica hmeda
En la dcada de 1970 la plasma acoplado inductivamente (ICP
anlisis. Los Las fotmetro de llama involucrada la aspiracin
tcnica se hizo ampliamente disponible. Para usarlo, muestras
de una solucin en una llama (la fuente de energa). La llama
se disuelven y luego se mezcla con gas argn, ya que son
slo podra proporcionar la energa suficiente para excitar el exterior aspirado en un diminuto generador de radiofrecuencia, donde un
(vaplasma (similar a un tubo de luz fluorescente) se crea
lencia) electrones de elementos fcilmente ionizadas, principalmente el
Este es un medio particularmente eficaz de tomos emocionantes.
metales alcalinos. Por ejemplo, el amarillo observaron luz de color La lnea de emisin en relacin con cada elemento se asla por
servido cuando se golpea un partido es la emisin de 589 nm
una rejilla de difraccin, y se detecta por una serie de
de sodio en la cabeza del fsforo cuando se excita por el calor de
fotomultiplicadores, cada uno en un canal separado en sintona para
un elemento especfico. Todos los canales son simultneamente
contado y se alimenta a un ordenador de a bordo, en el que el
los datos se reducen y la concentracin de cada elemento
es clculo
131
lada. Una buena ICP moderna puede producir una lisis qumica
bombardeado con un haz de electrones slo ~ 2 um en disis de ms de 60 elementos en cuestin de minutos (una vez que el dime-. Los electrones excitan los tomos en una pequea mancha en
la muestra se ha preparado).
la muestra (tal vez 10 urn de dimetro) que emiten fluAdems de los mtodos espectroscpicos por encima de ese
orescent radiografas, tanto como con XRF. En tanto XRF y
depender electrn interacciones, hay mtodos que
mi-croprobes, las radiografas pueden dispersarse ya sea en el
depender nuclear interacciones. Como veremos en el Captulo
base de longitud de onda usando cristales orientados y de Bragg
ter 9, excitado o partculas inestables configuraciones dentro
Ley (espectrmetros dispersivos de longitud de onda, o WDS)
el ncleo de un tomo puede liberar ya sea un fotn o una
o sobre la base de la energa utilizando semiconductor de silicio
de partculas cuando decaimiento o volver al estado fundamental.
obleas (espectrmetros de energa dispersiva, o EDS). WDS
Nos referimos comnmente estas liberaciones como "radiactividad". tiene una mejor resolucin de los elementos, pero requiere una
Podemos detectar y medir la radiactividad natural de
cristal separado y el canal detector para cada elemento
rocas y minerales utilizando un contador Geiger o de centelleo.
a analizar. La mayora de "sondas" WDS tienen 4 o 5 canales,
Por supuesto, esto slo funciona para los istopos de los elementos que
cada uno de los cuales, despus de terminar el recuento para uno
son naturalmente inestable, y emiten radiactividad como
elemento, se re-ajustado por ordenador a otro
decadencia. Las tcnicas nucleares tienen la ventaja de deterlongitud de onda y comienza la recogida de nuevo por una diferente
la minera de la concentracin de istopos, y no slo elementos
elemento. Despus de 3 a 4 esos pases por canal, el emocionado
mentos. En una tcnica llamada neutrnica
punto de la muestra ha sido analizada para el 8 al 14 de director
El anlisis por activacin (En un A), los ncleos de un nmero de elementos que se encuentran en la mayora de los minerales. Sistemas
nucleidos estables de lo contrario se excitan mediante el bombardeo de
EDS son menos
muestreo
exacto, pero son compactas y requiere slo una pequea
ples con un flujo de neutrones intenso en un reactor nuclear. Los Las puerto detector. Pueden ser montados en un escaneo
muestra que se extrae es "caliente" en el sentido radiactivo,
microscopio electrnico de barrido (SEM), y aadir a las imgenes
y las partculas emitidas como los tomos dentro de ella vuelven a existentes
configuraciones estables se pueden analizar espectroscpicamente dispositivos de la capacidad de hacer anlisis qumicos. La principal
de una manera similar a XRF. Este mtodo es muy precisa
ventaja de la microsonda de electrones es que puede
tasa, con lmites de deteccin bajos para muchos elementos.
proporcionar buenas anlisis minerales. Adems, se puede analizar
En la tcnica llamada espectrometra de masas, un ejemplo
una poligonal a travs de un mineral, desde el ncleo hasta el borde, y
determinar la naturaleza de cualquier zonificacin qumica, si est
se calienta y ionizado, y los iones se introducen en una
presente.
cmara evacuada con un campo magntico fuerte. Los Las
corriente de iones cargados sigue una trayectoria curva en el imn Con haces de electrones dirigidos por ordenador avanzados, es
posible crear elementos de distribucin de "mapas" que retratan
campo ntico. Debido a su mayor impulso, iones ms pesados
seguir una trayectoria con un radio de curvatura mayor. Los iones de la concentracin relativa de los diversos elementos de inters
cada masa se cuentan a medida que pasan a travs de ranuras en una en una pequea rea de la seccin delgada (dos mapas de color para una
granate se muestran en la contraportada de este texto). Los Las
detector cargada. Este instrumento no es como los dems
en que no se basa en la emisin o absorcin, pero
microsonda tiene la ventaja adicional de que no es
disocia fsicamente la muestra, y que cuenta fsicamente
destructiva, en que la seccin delgada no est daado (otra
las partculas de una masa determinada. Este es un caro
de unos pocos <20 Jim pozos si la intensidad del haz es alta). Los Las
mtodo, pero es la nica manera confiable de determinar
inconvenientes son que no es apropiado para toda-rock
ratios de iso-tema de petrologa y geocronologa.
anlisis y la deteccin de lmites son lo suficientemente altos que
Para petrologa, la mayora de los mtodos mencionados hasta
no es bueno para muchos oligoelementos.
ahora requieren que una cantidad representativa de la muestra
Una variacin en la idea de microsonda de electrones es el ion
ser aplastado, y disuelto o fundido. Por supuesto la muestra
microsonda. Este dispositivo bombardea una superficie de la muestra
debe ser fresco y sin alteraciones (a menos que usted planea estudiar con
la alteracin). El tamao del grano y la heterogeneidad de la muestra una
AF corriente de iones de oxgeno, literalmente, abriendo un crter y de
defectos del procedimiento de muestreo y preparacin. Para muy
iones
rocas de grano grueso, como pegmatitas, varios kiloizing la zona objetivo. Los iones se liberan en una masa
gramos pueden ser necesarios, y un divisor de muestra, un dispositivoespectrmetro y se analizaron en masa. Esto produce tanto una
que produce una parte imparcial, puede tener que ser emanlisis elemental e isotpica. Sondas de iones son muy ex
desem-. El resultado es un anlisis de la roca completa (una
pensativo, y slo hay un puado de ellos en funcionamiento
anlisis de roca entera).
cin, por lo general en los grandes laboratorios apoyados por el gobierno.
Como se ha mencionado ms arriba, mineral anlisis eran mucho msHoy en da, el anlisis de roca entera se realiza de forma rpida y se
difcil, ya que requiere la separacin de limpia
comunicaban de manera
muestras de mono-mineralic. El advenimiento de la electrn
riamente, por lo general mediante una combinacin de XRF e ICP
microsonda ha cambiado todo esto, y proporciona una
tecnolomtodo eficaz, preciso y rpido de anlisis de minerales.
nicas. Algunos elementos se analizan de forma ms fiable por
Con este instrumento, una seccin delgada pulida del
XRF y otros por ICP. AA y colorimetra son tambin
muestra es
utilizado en algunos laboratorios. Para obtener una lista de elementos y
la
tcnica apropiada (s) para cada uno, ver Rollinson (1993,
pp. 11-12). Anlisis minerales se hacen sobre el electrn
microsonda, y el anlisis isotpico requiere un espec- masa
espectrmetro. Estados de oxidacin no se pueden determinar por SPECtcnicas troscopic, por lo Fe3 + / Fe2 +, cuando se desea, debe
todava ser hecho por titulacin.
132
Captulo 8
ser pegado con l. Si tuviramos que cambiar ahora, sera

Los datos en bruto de tcnicas instrumentales estn en cuentas pormuy difcil comparar nuestros datos con la gran cantidad de datos
segundos de una lnea espectral emitida, (o la disminucin de la y esquemas ya existentes. Curiosamente, vestigios
concentraciones de elementos se presentan comnmente en
de emisin asociados a la absorcin), y siempre hay
regiones
alguna variacin estadstica en la salida. Cualquiera de los dos
por milln (ppm) del elemento, no xido. Esta es
cutivos
intervalos de cmputo Utiv producen ligeramente diferente totalestodava en una base en peso, es igual a sin embargo, as ppm
gramos de
conteos, tanto por lo desconocido y las normas. Cuando Se
combinado con las fluctuaciones en los instrumentos electrnicos, el elemento por milln de gramos de la muestra. Un niente
un cierto nivel de incertidumbre estadstica es invariablemente AS-conversin conve- a recordar es: uno en peso. % Es equivalente
a 10.000 ppm.
ciados con la concentracin determinada para cada elLa primera columna numrica de la Tabla 8-1 representa un
ement. Debido a que los elementos se analizan por separado,
anlisis
tpico tomadas directamente de la literatura, en este
no se espera que el anlisis resultante a un total de excaso
de
un
basalto. El elemento de mayor y menor xidos son
exactamente 100.000%. Adems, no todos los elementos son
generalmente
combinado y enumerados en orden decreciente de vacomunicaban de manera
lencia. Estimaciones de error rara vez se inform, pero la mayora
determinado riamente. Por ejemplo, los electrones minipostes
requieren que las muestras pueden recubrir con un elctricamente Los anlisis son buenos con tres cifras significativas con un
error en el intervalo de 1 a 5 por ciento relativo. Per- Relativa
material conductor (tpicamente de carbono) para dispersar el
acumulacin de electrones resultante de la viga, por lo que no es centavo significa el porcentaje relativo al total reportado
para ese elemento. Por ejemplo, un error relativo de 3% en
puede analizar el carbono (a menos que otro recubrimiento es
se utiliza). Adems, las ventanas de los detectores, obligados a
Tabla 8-1Anlisis qumico de una
Basalto (Mid-Atlantic Ridge)
mantener un vaco en ellos, absorber los dbiles rayos X proproducida por los elementos de luz (por lo general por debajo de xido
Wt.%
Mol Wt.
Atom Prop.
Atom%
mero atmico
SiO2
49.2
60.09
0.82
15.11
BER 9), de modo que estos elementos no son determinables
utilizando
TiO2
2.03
95.9
0.02
0.39
XRF o la microsonda. La concentracin de oxgeno es
A1203
16.1
101.96
0.32
5.82
no determinado ya sea directamente, ya que tiene una atmica
Fe2O3
2.72
159.7
0.03
0.63
nmero de 8, y est presente en la atmsfera y en
FeO
7.77
71.85
0.11
2.00
el agua en la que se disuelven muestras de AA y
MnO
0.18
70.94
0.00
0.05
ICP. Ms bien, el oxgeno se calcula sobre una carga de balance
MgO
6.44
40.31
0.16
2.95
base y se aade al anlisis de la proporcin requerida
para equilibrar los cationes. Si el anlisis es menos de 100%, se CaO
10.5
56.08
0.19
3.44
Na2O
3.01
61.98
0.10
1.79
puede ser debido a la incertidumbre analtica, sin analizar
componentes, o ambos.
K20
0.14
94.2
0.00
0.05
Aunque elemental las concentraciones se determinan
P205
0.23
141.94
0.00
0.06
mediante tcnicas instrumentales, el elemento mayor y menor
H20 +
0.70
18.02
0.08
1.43
mentos de rocas y minerales de silicato son re- forma rutinaria
H2CT
0.95
18.02
0.11
1.95
portado como por ciento en peso (wt.%) xidos (gramos de la
(0)
3.49
64.32
xido por 100 gramos de la muestra). Esta prctica es una
En Total
99,92
5.42
100.00
vestigio de los das de anlisis qumico hmedo, cuando
los precipitados fueron tpicamente xidos, y se pesaron.
ppm
ppm
Ciertamente, la mayora de los cationes en nuestra atmsfera que
Ba
5
137.33
0.04
0.67
lleva oxgeno
estn unidos a oxgeno, y esto tambin es cierto para cationes en Co
32
58.93
0.54
10.02
minerales de silicato, por lo que la presentacin de informes de losCr
220
52
4.23
78.08
anlisis como xidos
Ni
87
58.7
1.48
27.35
hace un cierto grado de sentido. Por otro lado, StickPb
1.29
207.2
0.01
0.11
ing con peso porcentajes es una tontera, en mi opinin, y
Rb
1.14
85.47
0.01
0.25
debemos volver a porcentajes moleculares. Yo abogo
Sr
190
87.62
2.17
40.02
que esto se haga de manera elemento tambin, y no exTh
0.15
232.04
0.00
0.01
presionado en forma de xidos. Nuestro inters en roca y mineral
U
0.16
238.03
0.00
0.01
composiciones se centra en el flujo, intercambio o distribucin
V
280
50.94
5.5
101.44
de tomos (o iones), y esta informacin es re- directamente
Zr
160
91.22
1.75
32.37
lada a las proporciones atmicas (o molecular), que obtienen
Los datos de Carmichael et al. (1974), p. 376, col. 1.
oscurecido por diferencias de masa de tomos cuando se informaron
como
porcentajes en peso. De hecho, el primer paso en la mayora de
qumica
clculos Cal es convertir los porcentajes de peso a
proporciones atmicas. Est atrincherado El uso de peso.% De
xidos
en ms de un siglo de la literatura, sin embargo, por lo que parece
que estamos
8.2 RESULTADOS ANALTICOS
133
el valor de MgO en la Tabla 8-1 es igual a 3% de 6,44, o

oligoelementos o istopos, el nmero de anli- mineral
0.19 ciento absoluta. As, el anlisis podra ser ex
ses que incluyen ya sea es raro.
presionado como MgO = 6,44 0,19 en peso. %. La mayora de los He aadido los dos restantes columnas numricas en
autores informan
Tabla 8-1 para ilustrar la conversin de peso. % de xidos
anlisis con dos decimales, por lo que los valores de slice
a porcentajes atmicos. Columna 2 contiene el molecular
(SiO2), almina (A12O3) y cal (CaO) se dan a cuatro
pesos de los xidos (o elementos para la traza de elementos
cifras significativas, que es ms precisa que la que puede ser justicia tos). Columna 3, proporciones atmicas, se calcula
tificado por los errores analticos. Se puede ver que esto tiene
dividiendo la columna 2 por la columna 3 (peso a moles), y
ha hecho para A12O3 y CaO en la Tabla 8-1.
multiplicando cada uno por el nmero de cationes en el xido
H2O es el componente voltil ms comn en la mayora
frmula. Por Si este nmero es 49.2 / 60.09, de Al es
rocas y minerales, y se expresa como H2O + y H2O ~.
2 (16.09 / 101.96), etc. El oxgeno se sumaron en un fash- similares
H2O + representa agua estructural, presente como OH ~ unidos ion para cada xido (2 por cada tomo de Si + 3.2 para cada Al,
etc.). Estas proporciones atmicas se aaden despus de la
en minerales hidratados como anfboles y micas. H2CT
slo elementos mayores y menores (suponiendo que el rastro elemento
es adsorbido, o atrapado junto lmites de grano mineral.
Ambos son demasiado ligero para ser detectado por espectrogrfico tos tienen un efecto insignificante). Cada fila de la columna 4 es
quiere decir. H2O ~ puede ser conducido fuera calentando el polvo el valor en la columna 3 dividida por la suma de la columna 3
muestra a aproximadamente 100 C y determinado por la prdida de multiplicado por 100, que convierte las proporciones atmicas
al tomo de porcentajes. Conversin a una base atmica, pero
peso
retencin de la expresin como xidos, es ms fcil. Una necesidad
acompaando este proceso. Prdida por ignicin (LOI) es el
slo dividir cada por ciento en peso por el peso molecular,
la prdida de peso que se produce cuando la muestra en polvo es
se calent a aproximadamente 800 C, a la que de los restantes puntoy luego normalizar cada uno a 100.
de todo
ing voltiles, incluyendo voltiles estructurales (H2O, CO2,
etc.), son liberados. Si LOI se determina sin primero
pesando la muestra C post-100 , LOI incluir H2O ~
as como los elementos voltiles unidos. Por lo tanto calor
8.3 elementos mayores y menores en la corteza
ING se hace generalmente en dos etapas.
El total de 99,92 en la Tabla 8-1 sugiere que el anliCon base en las compilaciones de anlisis roca publicado y
sis es bueno. Si todos los elementos mayores y menores son deter- las estimaciones de las proporciones relativas de las rocas tantes
minada, un anlisis general, se considera aceptable si
SENTED, un nmero de trabajadores han intentado producir
del total cae entre 99.8 y 100.2%. Un total de
un anlisis representativo de la corteza continental. Mesa
100,00%, por otro lado, no significa que un anli8-2 es un ejemplo de ello. Columna 2 es un promedio de la
sis es libre de errores, pero que los errores estadsticos para cada
estimaciones (expresadas como xidos) de Poldervaart (1955)
elemento sucedi para compensar de una manera tal como para
y Ronov y Yaroshevsky (1976). Calcul la APCoinci-dentalmente producir este total. Por otro lado, una
porcentajes atmicos inmediatos de estos valores en el
total de 94% puede no ser significativamente en error o bien, si una de manera discutida anteriormente. Tenga en cuenta que estos 8
no se analiza constituyente principal. Por ejemplo, debido
elementos conCO2 rara vez se analiza en las rocas o minerales, una buena
Instituto casi el 99% de la corteza total de, por lo que no debe ser
anlisis de la piedra caliza puede sumar slo el 56% (el peso.%
sorprendente encontrar que estos elementos son el principal elemento
de CaO en CaCO3). Debido a que los anfboles microprobed
mentos de la mayora de las rocas y minerales que nos enson hidratado, que comnmente tienen totales de cerca de 98%, y mostrador. Ciertamente O y Si dominan, como se refleja en la
micas puede no tener los totales muy superiores al 96%.
Los oligoelementos, cuando determinada, se enumeran en ppm
despus de que los principales elementos / menor. Incluso cuando se Mesa 8-2 abundancias relativas estimadas de
considera
los elementos principales de la corteza continental.
acumulativamente, es poco probable que componer una significativa . Elemento peso de xido%
% Atmica
proporcin de la muestra, por lo que generalmente no se IN0
60.8
comprendidos en el total. Sera resultar muy lento
y costoso para determinar todas las de los elementos traza pre
Si
59.3
21.2
enviado en una roca o mineral, por lo que uno debe elegir los a
Al
15.3
6.4
analizarse sobre la base de la finalidad para la que el anlisis
Fe
7.5
2.2
es a propsito. Los oligoelementos se determinan slo cuando
California
6.9
2.6
necesario, y muchos de ellos publicados roca total analiza hacer
no incluirlos. Debido a la PIC y XRF anlisis han
Mg
4.5
2.4
convertido en algo comn, el nmero de anlisis que incluyen
N/A
2.8
1.9
oligoelementos va en aumento, ya que requiere poco
K
2.2
1.0
tiempo extra para producirlos. El anlisis isotpico es todava lento
En Total
98.5
98.5
y costoso, por lo que slo se hace para aplicaciones especficas.
Debido a que la microsonda electrnica no analiza escasa
Despus de Poldervaart (1955), Ronov y Yaroshevsky (1976).
Captulo 8
134
Mesa 8-3
xido
SiO2
44.8
Los anlisis qumicos de algunas rocas gneas Representante

Peridotita
49.2
57.9
A1203
4.16
Fe203
1.36
3.79
3.27
1.48
2.79
FeO
MnO
6.85
0.11
7.13
0.20
4.04
0.14
1.11
0.06
2.03
0.17
6.73
3.33
0.39
1.07
39.2
17.0
0.28
13.3
Phonolite
0.62
19.0
CaO
Na2O
2.42
0.22
9.47
2.91
6.79
3.48
1.14
3.55
2.72
7.79
K2O
0.05
1.10
1.62
4.30
5.24
0.0
0.95
0.83
1.10
1.57
En Total
99.36
99.02
99.27
99.51
99.20
H2O
Riolita
56.2
0.19
15.7
0.87
72.8
Andesita
TiO2
MgO
1.84
Basalto
Peridotita: avda. Lagarto (Green, 1964); Otros: promedios de Lemaitre (1976).
alto porcentaje de minerales de silicato en la corteza terrestre. Cuandorestante

Se
FeO: FeO * = FeO + 0.8998 Fe2O3 = 6,58 +
expresado como xidos, 7 principales xidos se esperara que
0.8998 3,61 = 9,83. Calefaccin para determinar oxida LOI
componer la mayora de los materiales de la corteza terrestre (columnaalgunos
2
de la Fe, por lo Fe2 + / Fe3 + proporciones deben ser o bien
de la Tabla 8-2).
deTabla 8-3 muestra algunos ejemplos de la principal y
termined antes LOI, o Fe debe reportarse como totales
composiciones de elementos menores de un espectro de comn
Fe.
rocas gneas, que van desde ultramfica a grantica y
Nota en la Tabla 8-3 que MgO y FeO * disminucin como silalcalino. Estos ejemplos son tomados de un estudio realizado por
ica y lcalis aumentan al pasar de una peridotita a un
Lemaitre (1976) en la que se determin com- promedio
rhy-olite. Esta es una tendencia comn-mficas a silcico en
posiciones sobre la base de ms de 26.000 anlisis publicados. Nota rocas gneas. Por supuesto, esta variacin se refleja en
que los 7 principales xidos de los elementos de la Tabla 8-2 conforman
el rock mineraloga tambin. Las rocas ms silcicos
escontendr generalmente ms feldespatos alcalinos, adems de cuarzo,
cialmente todas las rocas enumeran. Si la peridotita es reprey
sentante del manto, estos xidos son los dominantes
un menor nmero de minerales mficos. La relacin entre el
constituyentes del manto tambin. TiO2, H2O, MnO, y P2O5
composicin de una roca y las composiciones de su
son los otros xidos comnmente presentes en menor conminerales constituyentes deben ser obvia: Si tuviramos que
concentraciones, y componen los elementos menores o ms iganalizar todos los minerales que se encuentran en una roca en
rocas neos. Cr 2O 3 puede ser un elemento de menor importancia en particular,
ultramficas, pero es tpicamente un elemento traza en la mayora
podramos calcular la composicin de la roca por
elemento de rocas. Fe es el nico elemento de mayor o menor
la combinacin de los anlisis minerales, factorizado para su
que se produce ampliamente en dos estados de valencia diferentes. Losporcentaje en la roca. Por supuesto, es mucho ms fcil (y
Las
exacta) para simplemente obtener un anlisis roca conjunto.
relacin de Fe3 + / Fe2 + aumenta con la fugacidad de oxgeno
Para volcnicas, las cuales pueden tener un considerable vtreo o
(Ecuacin 27-7) en la roca o derretir en el equilibrio. Becomponente amorfo, un anlisis qumico puede ser recausar Fe3 + se concentra en los xidos de Fe-Ti, rocas con relcesarias si hemos de discernir el tipo de roca. Este problema
tivamente fugacidades alta de oxgeno tienen menos Fe disponible para
se discuti en la Seccin 2.4. Muchos de los volcnicos utilizados
silicatos, lo que reducir el contenido de silicato mafic de un
para los datos en los promedios presentados en la Tabla 8-3 no eran
roca. Cuando la titulacin necesaria para determinar la oxidacin
enteramente cristalino. La mayora de las riolitas eran o tuffi
se ha realizado estado cin, Fe se reporta como Fe2O3
o rocas vidriosas con muy pocos minerales. Ellos pueden ser mejor
(Fe3 +, o frrico, hierro) y se FeO (Fe2 +, o ferroso, hierro),
identificado como riolitas en funcin de su composicin qumica
Cuando no es as, la mayora de los autores calcular todas Fe como FeO
cin. Por ejemplo, si se toma el contenido de slice de la
*;
riolita en la Tabla 8-3 (72,82%) y el total de lcalis (Na20 +
el asterisco significa que todo el Fe se ha convertido Matemticas- K2O = 7,85%), y graficar estos valores en la Figura 2-4, que
ematically a FeO. Fe2O3 * tambin puede ser utilizado y medios
trazar en el campo riolita. La composicin qumica de
que todos Fe se convierte y se reporta como frrico. Si queremos
rocas tambin permite la comparacin de las rocas gneas con
para comparar el contenido de Fe de anlisis utilizando diferentes
sus alterados y metamorfoseados equivalentes. Pese A
convenciones, Fe2O3 se pueden convertir a FeO multila composicin mineral puede variar con los cambios en la presin
navegan por 0.8998. FeO se puede convertir en Fe2O3 por multiSeguro y la temperatura, la composicin qumica de la roca mayor
cando por 1.1113. Por ejemplo, podemos convertir Fe2O3
cin debe seguir siendo en gran medida inalterada (al menos con
a FeO para la peridotita en la Tabla 8-3, y agregarlo a la
respecto
a algunos elementos crticos, o inmviles,). Esto puede permitir
identificar el precursor gnea original a un nmero

de rocas metamrficas, y quizs correlacionar moderna
y antiguas provincias gneas (seccin 9.6). En muchos
casos tambin pueden ser capaces de documentar la qumica
cambios que acompaan a la alteracin y metamrficas
procesos (Captulo 30).
135
La norma CIPW se calcula siguiendo una rgida

conjunto prescrito de reglas que asigna los diversos xidos de
un conjunto de minerales finales miembros y de solucin slida. Para
accomplish esto, combina los procesos emocionantes de minera
estequiometra eral y contabilidad de las empresas. Los Las
paso a paso tcnica se describe en detalle en el Rependix, para que pueda calcular una norma con la mano (de clculo
8.4 MINERALES NORMATIVAS
hoja). Tal metodologa formal rgido es un ideal
Debido a que muchas rocas volcnicas son demasiado grano finosolicitud de un programa de ordenador, y un nmero de
programas normativos estn disponibles. Fugacidad de oxgeno y el
para nosotros
estado de oxidacin de Fe generalmente no son conocidos, y
a reconocer sus componentes minerales, incluso microscopcamente, y puede tener un componente vtreo significativa, una estimacin
compaeros por lo general deben ser suministrados para normativo
mtodo fue ideado para calcular una mineraloga idealizada
para este tipo de rocas, por lo que podran ser comparados con razonable
contenidos minerales mficos tivas. Irvine y Baragar (1971)
grosera
discutido un mtodo para estimar el Fe3 + / Fe2 + ratio para un
rocas de grano. La mineraloga de las rocas de grano grueso
norma. Una vez computarizado, la conversin entre
tambin puede variar con la presin y la temperatura, por lo que diCIPW y normas de cationes debe ser un proceso fcil, ya que es
comparacin rect difcil. La norma es un intento de recooncile estas diferencias a un conjunto coherente y limitada de la conversin a porcentajes en volumen aproximadas (si
minerales que slo reflejan las variables de composicin, faci- densidades minerales estn disponibles) para la comparacin con los
destinadas a facilitar que la comparacin directa de un amplio modos.
La norma simplifica y organiza la composicin qumica
espectro de
posicin
de una roca en una forma que hace hincapi en cierta subrocas. Normas tambin se pueden utilizar para calcular una
caractersticas
qumicas TLE, en particular (pero no limitados
aproximacin
a
la)
saturacin
de slice. Una roca "slice sobresaturado" es uno
compaero de la mineraloga de los anlisis de roca total
que
contiene
cuarzo
(u otro polimorfo de slice) en el
publicados
el
modo
como
una
fase
estable. rocas "infrasaturados-Silica"
cuando no se inform la mineraloga. Debido a que la norma
se calcula sobre una base anhidra, que puede ser utilizado para contener un mineral que es incompatible con cuarzo, tales
como olivino o una feldspathoid. Una roca que es slo sa- slice
comUnom puede contener trazas de cuarzo, pero no
pare la mineraloga de las rocas con diferente H2O contiendas de campaa. Porque reflejan la composicin qumica de fase undersatu-nominal. Si nos fijamos en los anlisis en
una roca, las normas tambin se han utilizado en un nmero de Tabla 8-3, que estn saturadas de slice? Ciertamente, la
grado de saturacin de slice debe ser correlacionada con la
clasificacin
contenido de slice en el anlisis, pero no existe una simple
esquemas ficacin.
La norma fue desarrollada por primera vez por tres petrlogos concentracin de slice que va a determinar esto. Ya sea que
no de cuarzo (o un polimorfo) formas depende de la
(Cruz, Iddings y Pirsson) y geoqumico (Washingcontenido de slice, sino tambin en lo que otros elementos son
ton), a principios del siglo XX, y
compitiendo por slice para formar una variedad de minerales de
su norma se llama Norma CIPW. Basaron su
minerales normativos sobre los minerales tpicos que podran sersilicato.
esperado a cristalizar a partir de una masa fundida anhidra a bajaPor ejemplo, una roca con 100% de slice ser pura
cuarzo. Si a continuacin, aadir 20% de MgO, esto se combina con
presin. Desde entonces, un nmero de variaciones y alla slice para formar enstatita. Podramos entonces determinar si
Se han propuesto normas ternativas, algunos de especial
cuarzo libre permanecera mediante el clculo de la cantidad de
circunstancias (tales como alta presin). El CIPW originales
norma sigue siendo el de uso estndar en los Estados Unidos. slice,
si la hay, est presente despus de una molcula de SiO2 era
Los Las norma No se debe confundir con la de modo. Los Las
repartido a cada molcula de MgO para crear MgSiO3.
modo es la composicin mineral real de una roca, basado
en el porcentaje de volumen observado (vase la Seccin 2.3.1 Si las rocas contenan slo MgO y SiO2, entonces no lo hara
para una descripcin). La norma es la mineraloga idealizada una concentracin de slice crtico que podramos relacionar con
calculado a partir de la composicin qumica de una roca. Be- saturacin de slice: Cualquier roca con ms de un 60 en peso. % De
slice (el
hacer que la composicin qumica se da en peso perfraccin de slice en enstatita) tendra cuarzo en ella.
porcentajes de los xidos, la norma CIPW se expresa en
Pero si aadimos Na2O y A12O3, se combinan con la
en peso.% de los minerales normativos. El modo y la norma
pueden diferir por un nmero de razones, pero el volumen vs. slice para formar albita. Cada tomo de Na consume 3
proporciones de peso es una diferencia constante que distorsionatomos de Si (y uno de Al) para crear albita (NaAlSi3O8).
Ahora la relacin entre la concentracin de slice y
la relacin entre un modo y una norma. La norma
exagera los minerales ms densas en comparacin con el modo. saturacin se complica, y depende de la
Si: Mg: Na: AL ratios. Durante el clculo norma, la slice es
Podramos convertir de peso a porcentaje en volumen por
repartirse entre las diferentes minerales de silicato
utilizando densidades minerales, pero esto rara vez se hace. Una secuencialmente
alde
una
manera
similar
a la que acabamos de discutir para enstatite.
norma ternativa, la norma cacin o norma Barth-Niggli,
El ltimo mineral debe determinarse es el cuarzo, el cual
expresa los minerales normativos sobre una base atmica.
representa el exceso de slice izquierda despus de los otros xidos
Este mtodo superior es ms popular en Europa.
han tenido SiO2 asignada. As, una norma puede
136
Captulo 8
ser utilizado para una variedad de composiciones de roca para estimaracin para que pueda investigar las causas subyacentes.
saturacin de slice. Si cuarzo aparece en la norma, la roca
Diagramas que hacen esto se llaman diagramas de variacin.
se considera sobresaturado. Otros minerales normativos
Hay dos formatos comunes para los diagramas de variacin
puede ser utilizado para indicar undersaturation slice, alta alcalina de los datos qumicos en petrologa. En el primero, la bivariado
linity, el exceso de contenido de almina, etc. Muchos otros aspectos (Cartesiana, o x-y) trama, dos parmetros se representan, uno
verticalmente (llamado el eje de ordenadas, o eje y) y uno horizontal
de la composicin qumica de la roca puede ser indicado por el
tally (llamado el eje de abscisas, o la eje x). En el segundo, el
varios minerales normativos.
triangular diagrama, podemos representar tres parmetros,
La norma se lleva a cabo en diferentes niveles de estima por
gasolina-gos. Algunos valoran altamente y lo utilizan tanto para
una en cada esquina, pero pueden mostrar slo relativo el procomparar y clasificar las rocas gneas. Otros piensan que es
porciones, no cantidades absolutas, porque los tres paraobsoleta y aade poco a la discusin de qumica
metros debe normalizarse para que suman el 100% en
caractersticas que no es ya evidente en la industria qumica
Para graficar como punto nico (como se explica en la Figura 2-1).
anlisis. Sea o no nos guste la norma, su comn
En cualquier tipo de diagrama, las correlaciones o tendencias
su uso en la literatura requiere que estemos familiarizados con ella. aparecer en el patrn de puntos trazados (si elegimos
Vers tambin que tiene algunos usos en este captulo. Con Toda
los parmetros sabiamente). Ms dimensiones pueden ser reprede nosotros "veteranos" han calculado las normas por parte, y
sentada por el contorno (como se hizo para la temperatura en
muchos de nosotros tambin requieren nuestros estudiantes para hacerlo.
los diagramas de fase de tres componentes, como figura
Si Se
7-2), o sobresaliente (como veremos en el metamrfico
esto es debido a la "no se puede entender bien hasta
seccin), pero los diagramas pueden convertirse rpidamente para comusted lo hace "la filosofa, o" la miseria ama la compaa "es
Plex que los beneficios obtenidos mediante la adicin de datos
difcil de decir. Usted puede calcular una norma de un
significativos
anlisis tales como los de la Tabla 8-3 siguiendo el
se superan rpidamente por la prdida en la sencillez y la
procedimiento en el Apndice. De esta manera usted puede convertirsecapacidad de visualizar las correlaciones.
en
Datos qumicos adicionales tambin pueden ser representados por
familiarizado con el proceso, y por lo tanto tener una mejor
la combinacin de los componentes qumicos que se comportan en
comprensin de cmo interpretar los resultados. Problema 2
forma similar
al final de este captulo es una forma alternativa de
moda (como FeO + MgO + MnO como un solo compoentender cmo funciona la norma sin tener que
nente). Por supuesto un compromiso interviene cuando lo hacemos
realizar todos los clculos difciles.
esto tambin. Podemos obtener algunos datos adicionales, pero
perdemos
la capacidad de centrarse en los efectos atribuibles al individuo
constituyentes. No hay manera nica de mostrar los datos, y
investigadores estn inventando continuamente formas creativas de
8.5 ESQUEMAS DE VARIACIN
hacer
ella. Los ordenadores son tiles en este proceso, lo que nos permite
Supongamos que usted est comprometido en un proyecto de
rpidamente seleccionar y mostrar datos en una variedad de formatos,
investigacin mapala bsqueda de correlaciones o patrones. Diagramas de variacin
ping y evaluar una secuencia de rocas volcnicas que
no slo nos ayudar a reconocer las tendencias en los datos
componer una Terrane volcnica, que consta de varios pequeos
geoqumicos,
respiraderos, conos y pequeos caudales. Usted les sospecha de ser gepero tambin nos pueden ayudar a interpretar las tendencias
camente relacionada con algn proceso volcnico local o evento
8.5.1
Parcelas bivariadas
de duracin limitada. Asignar cuidadosamente flujos individuales reconocidas
y evaluar el proceso o procesos responsables.
y recoger una suite de rocas (una coleccin que es ya sea geCualquier componentes qumicos, tales como elementos principales,
camente relacionadas o representante de un rea) con muestreo
vestigios
ples de cada capa de flujo y el cono. Ahora que es posible
elementos, o incluso combinaciones de elementos y elemento
para generar qumica (o mineralgico, geofsicos,
relaciones pueden ser comparados en diagramas bivariantes. Quizs
estructural, etc.) de datos en lugar rpidamente, y en cantidad, es
el primer esquema aplicado a los datos petrolgicos qumica
posible llegar a ser inundado por sus propios datos. Digamos que
fue el Diagrama de Harker, el nombre de su creador,
a analizar todas sus rocas, y terminas con ms de un
Petrlogo britnico Alfred Harker (1909). Este sencillo
cientos de muestras analizadas. Una mesa de anlisis qumicos
x-y diagrama, que traza slice como la abscisa en contra de la
para un conjunto de rocas, similar a la Tabla 8-3, es un excelente
otros xidos principales, sigue siendo una de las variable ms comn
manera de organizar los datos, pero a menudo es difcil ver
diagramas acin en uso hoy en da. La figura 8-2 es un ejemplo de
tendencias importantes, sobre todo si usted tiene muchos anliun diagrama de Harker de las rocas volcnicas del crter
ses. Cuando los datos de una serie de volcnica cogenticas o
Lago / Mt. Volcnicas Mazama. Las primeras cosas que uno norocas plu-tnicas se analizan, por lo general muestran
cas en la Figura 8-2 son que las rocas del Lago del Crter
variacin qumica significativa. As, se convierte
abarcar un intervalo de composicin significativa (de basaltos a
crticamente importante ser capaz de mostrar los datos en una
rhyelites), y que existe una tendencia suave en la variacin
la moda que le permite reconocer las tendencias en el
la de cada uno de los principales xidos. Sera ciertamente revariacin, por lo que se puede describir e interpretar ellos.
Quire estudio considerable de una tabla de resultados analticos
No hay mejor manera de mostrar los datos, y de hecho
antes de poder reconocer estas tendencias. El diagrama
es algo de un arte. El objetivo es encontrar la
parmetros que muestran variabilidad sistemtica
137
22
1
0
AI203 17
12
MgO
FeO * 10 5
0
15
0
6
Na2O
4
1
0
CaO
0
4
K20
3
Tioo
Figura 8-2 Diagrama de variacin Harker para 310

rocas volcnicas analizados de Crater Lake (Mt.
Mazama), cascadas de Oregon. Los datos recopilados por
Rick Conrey (comunicacin personal).
1.0
0
t - ..
45
50
55
60
SiO2
60
65
0.0
65
70
70
75
F 0.5
7545
50
55
SiO2
hace que esta obvia. Por supuesto, hay algunos de dispersin, un

para indicar la extensin de la evolucin. El magma con el
combinacin de error analtico y el tipo de variacin
generalmente se encuentra en la naturaleza. Pocas veces en la geologa
hacer cada de datos
exactamente en una buena lnea o curva. Sin embargo, las tendencias
en
Figura 8-2 son notablemente claro. Las curvas se han elaborado
para las tendencias de cada xido como un mejor ajuste a los datos.
Las tendencias suaves sugieren fuertemente que las lavas en
Crater Lake estn genticamente relacionados de alguna manera, y
que algn proceso est en el trabajo, tal vez en un magma superficial
cmara, que causa la variacin continua. Primario
magmas son las derivadas directamente por la fusin parcial de
alguna fuente, y no tienen caractersticas que reflejan la
efectos de la posterior diferenciacin. Estos magmas que
han experimentado alguna forma de diferenciacin qumica
a lo largo de las tendencias en la figura 8-2 se denominan
evolucionado
o derivado magmas. Los magmas que no estn muy evolucionaron
son llamados primitivo. Los Las de los padres magma es el ms
primitivo que se encuentra en una zona, y por lo tanto la de
que suponemos que los otros se derivan.
Harker (1909) propuso que SiO2 aument constantemente
con evolucin magmtica, y por lo tanto se utiliza como el eje de
abscisas
ms bajo contenido de slice en la Figura 8-2 es as aceptada como

los las de los padres magma. Es comnmente imposible,
Sin embargo, para demostrar de manera concluyente que es el
verdadero primario magma, ya que tambin puede tener
evolucionado durante el ascenso (ver Seccin 10.4).
Aunque no podemos observar directamente la dinmica
de una cmara magmtica, podemos obtener una importante visin
en los procesos mediante el estudio de la qumica
caractersticas de los diferentes productos de origen natural
sistemas gneas, como en Crater Lake o el
Tuolumne intrusiva Serie discute en el captulo 4,
etc. Una prueba es para determinar si el producto qumico y / o
tendencias mineralgicas son consistentes con algn proceso,
tales como la sedimentacin de cristales, la mezcla de dos magmas,
asimilacin de la grava, etc.
En los captulos 6 y 7, tuvimos la oportunidad de
observar la forma en la que un lquido vara en
composicin que forma minerales durante el enfriamiento de algunas
sistemas experimentales simples. Si los cristales son
retirado de la masa fundida, el proceso se llama
cristalizacin fraccionada (O cristalizacin fraccionada),
y la composicin del sistema de lquido restante
la siguiente lnea de lquido de descenso, por lo general a lo largo
de
cotectic curvas hacia la mini- eutctica
138
Captulo 8
composicin lquida mam-temperatura segn se explica y

Ca, pero no Al, y plagioclasa comenz a cristalizar despus,
trazada en varios de los diagramas de fases experimentales en
la eliminacin de tanto Ca y Al.
el captulo anterior. Durante la mayor parte de este siglo, en gran
Muchos gelogos creen que Marcador Diagramas ampliamente
parte debido a la gran influencia de NL Bowen,
demostrar el proceso de cristalizacin fraccionada. Cuando nos
petrlogos han considerado cristalizacin fraccionada a
hacer anlisis de procesos gneos en base a la variacin disiendo el mtodo predominante de que los magmas diferencial Agrams, sin embargo, debemos tener cuidado de distinguir
ciar, o cambiar la composicin, en la naturaleza. Si un proceso de observador
este tipo
vaciones a partir de interpretaciones. Slo entonces podremos ten
eran aplicables a las rocas en Crater Lake, podramos
claro
imaginar una cmara de magma a cierta profundidad por debajo deenlalo que es interpretativo, y tal vez luego explorar la Asamzona, en la que los minerales-primeros formando se separaban
supuestos en que se basan las interpretaciones. Los Las
del magma (tal vez por hundimiento), y la evolucin
interpretacin que relaciona las tendencias a una fraccin de crista
lquido escap peridicamente a la superficie, formando la
proceso de frac- asume que estos anlisis representan
conos, flujos piroclsticos, y en la zona.
lavas consanguneos (lavas con un ancestro comn)
Supongamos por un momento que cristalizacin fraccionada erupcin de una cmara de magma debajo del volcn en
lizacin es responsable de las tendencias mostradas en la Figura 8-2.
diversas etapas de la evolucin progresiva. Esta suposicin
Podemos relacionar las tendencias observadas a una se- razonablees compatible, pero no demostrado, por la estrecha tura espacial y
cuencia de los minerales extrados? La disminucin en MgO,
asociacin poral de las rocas. Nuestra interpretacin ms
FeO * y CaO a medida que aumenta SiO2 es coherente con la re- asume que el contenido de slice est relacionado con la evoremocin de plagioclasa-principios de la formacin, adems de proceso revolucio- de tal manera que el peso.% Si02
olivino y / o
aumenta a medida que el magma evoluciona, y que el cristal
piroxeno del lquido de refrigeracin. MgO y FeO * son infraccionamiento es el nico proceso en cuestin. Por Recognizer
corporado en la mineralizacin mficas normalmente al principio de
ing estos supuestos, se puede volver a la qumica
formadores
datos, o incluso la petrografa, o el campo, y evaluar
ELA. CaO puede haber sido eliminado ya sea por un clcica
a la luz de nuestras suposiciones e interpretaciones.
plagioclasa, un clinopryoxene, o ambos.
Por ejemplo, si un proceso de cristalizacin fraccionada es inEl aparente aumento de Na2O y K2O son artefactos
hecho responsable de las tendencias, se debe tener cuidado si
de la necesidad de que los anlisis deben todo 100% total. Al Igualporfirticas o de grano grueso rocas estn incluidos, porque
los otros elementos se eliminan, cualquier elemento que son
estas rocas an pueden incluir minerales que deben tener
no incorporado en una fase de cristalizacin son conservada,
sido eliminado por fraccionamiento. En el caso de porfdico
o concentrada en los lquidos posteriores. Estos elementos hacen rocas, que pueden incluir algunos minerales-principios de
no aumenta necesariamente en un sentido absoluto, que slo
conformacin y
componer una mayor proporcin del lquido restante. Por Un
no los dems, si, tal vez, la densidad mineral controlan la
ejemplo, imagine que tiene una bolsa que contena un igual
separacin phenocryst proceso (hundimiento). Algunos porcin
nmero de caramelos rojos y verdes. Si prefiere el rojo
rocas phyritic realidad pueden tener acumulado
queridos, y comer 10 de ellos por cada uno verde se come,
Phe- nocrysts mientras se acomodaban a los niveles ms altos. Ta
proporcin de verde a caramelos rojos restantes en la bolsa inrocas podran trazar fuera de la verdadera lnea de lquido de orige
aumenta con el tiempo. Sin aadir nada ms dulces, que
y
puede haber aumentado la proporcin de los verdes de 50
el ajuste en un diagrama Marcador podra mejorar si stos
a 95%. En un porcentaje base parecera que la
Se excluyeron rocas.
caramelos verdes se han incrementado, mientras que tienen en
Fenocristales de los minerales que se infiere que
realidad
fraccionamiento o bien se debe encontrar en algunas de las lavas
disminucin en una absoluto base (porque habis comido 1 por cada
o ser demostrado por experimentos para ser fases estables en el
10 los rojos). El hecho de que los anlisis deben sumar 100%, y sistemas magmticos en cuestin. Las tendencias en la variacin
el efecto que esto tiene en aparentes tendencias en diagramas de diagramas tambin deben ser coherentes con experimental
variacin
co-tectic lneas de lquido de descenso. Adems, la ms
se conoce como la problema de cierre, y ha sido disrocas evolucionados deben ser ms jvenes que los menos
discute en detalle por Chayes (1964). La creciente Na2O
evolucionados
y las tendencias K2O en la Figura 8-2 sugieren que la composicin queridos. Puede esto ser demostrada en el campo? Si no, cmo
albita
debe modificarse el modelo? Del mismo modo, las tendencias
componente en cualquier plagioclasa que pueden haber formado y deben ser susceptibles de cuantitativo de simulacin basado en
ajuste
extraccin de proporciones especficas de minerales que son
tled fue baja, y que el potasio feldespato, o bien no lo hicieron
naturalmente, de forma experimental o tericamente compatible
formar o era muy menor. Aunque el problema de cierre
con el tipo de magmas presentes, como veremos
nos dice que los lcalis y otros componentes que aumentan
dentro de poco.
con magmtico progresista no se necesita aadir evolucin
En muchos sistemas, incluyendo intrusiones mficas capas
aumentando en porcentaje, no se opone a su ser
(Donde se puede documentar el proceso de fraccionamiento,
agregado por asimilacin o procesos de mezcla.
consulte
La curva A12O3 muestra una tendencia interesante. Primero
Figura 12-12) y varias series volcnica, la con- slice
aumenta, y luego disminuye. Debido CaO disminuye
tienda de campaa no aumenta durante la mayor parte de la
continuamente, podemos reconciliar estas tendencias por especulado
diferenciacin
ing que clinopiroxeno se retir a principios de, la eliminacin
proceso. En tales casos un ndice diferente debe ser utilizado,
uno ms sensible al proceso particular en cuestin,

Tabla 8-4 Algunos ndices de diferenciacin propuesta en
la literatura
139
tivo final del espectro, la mezcla de magma mfico (mandato

tle derrite) y el magma silcico (la corteza se funde) es la dominacin
Nombre Frmula
proceso nante en la evolucin de subduccin relacionados
Felsic ndice
serie magma. Vamos a discutir la evolucin de subduccin
100 (Na2O + K2O) / (Na2O + K2O + CaO)
magmas relaciona la-ms detalle en los captulos 16 y 17.
% SiO2 + K2O- (FeO + CaO + MgO) VSSI +
Adems, el proceso de diferenciacin puede no ser
ndice Larson Nockolds
K - (Mg + Ca) (Fe2O3 + FeO) / (Fe2O3 + FeO
restringido a una nica cmara de magma superficial, que es
ndice mficos Index (MI)
simplemente el ltimo lugar de residencia de un magma. Nuevo
. + MgO) Wt% MgO
MgO
100mg / (Mg + Fe2 +) (puede ser fraccin o%)
afluencia de magma mfico de una fuente profunda puede
"M (orMg #, Mg ', Mg *)
alterar, o incluso revertir, algunas de las tendencias. La evaluacin de la
100MgO / (MgO + Fe2O3 + FeO + Na2O
diversos procesos que pueden ser responsables de la evolucin
+ K2O)
ndice de solidificacin
Normativo pi
cionarios tendencias aparentes en una provincia gnea particular,
es un trabajo importante y difcil, y las tendencias qumicas
Normativo q + o + ab + ne + ks + Ic
Bandera Normativa%.
son el principal mtodo por el cual se intenta distinNormativo I00 (ab + o) / (ab + o + a) Zr,
ndice Diferenciacin
guir y documentarlos. Diagramas de variacin funcionan mejor
Th, Ce
cuando cuidadosamente diseado para probar una hiptesis especfica.
Normativa ndice Felsic
BeConservas de elementos traza
causan varios procesos pueden estar contribuyendo a la evolucin de una serie magmtica, varios tipos de variacin
diagramas pueden ser empleados para analizar los mismos datos.
Las observaciones cuidadosas de diagramas de variacin pueden proTabla 8-4 enumera varios qumicos
vide ms beneficios como nos centramos en los detalles en los datos.
parmetros que se han aplicado por varios trabajadores
Por ejemplo, la curva A12O3 enarbolado en la Figura 8 a 2 may
como medidas de diferenciacin progresiva para algunos
ser simplemente un resultado de la forma matemtica de la curva de
provincia gnea. La mayora de los ndices se basan en
datos ampliamente dispersa en el extremo bajo de slice. Nosotros
principales elementos, pero una serie de elementos traza son tambin
no incorporado en fases tempranas de cristalizacin y por lo tanto puede querer analizar ms rocas con baja de slice, y cuidadosamente
observar plenamente los minerales Al-cojinete proporcionar alguna
concentrarse en masas fundidas finales. La alta precisin de la
mejor restriccin en la curva.
moderna
La brecha entre el 62 a 66% de SiO2 tambin es provocativo.
tcnicas analticas ha llevado a varios trabajadores a preferir
algunos de estos elementos traza, tales como Zr, Th, o Ce, como Se trata simplemente de un accidente de muestreo o es real? Si el
Este ltimo, por qu? Hubo simplemente un perodo de reposo durante
ndices de diferenciacin.
Cualquiera de los ndices de la Tabla 8 ^ 4 se puede utilizar como esta
la etapa de la evolucin magmtica, lo que no hay erupcin
cin de lavas, o hay algn desarrollo o
eje de abscisas en un diagrama bivariante si el objeto es para
razn minero algica por qu no existen rocas representativas
documentar
de este intervalo? Basado en ms de 350 anlisis
Ment evolucin magmtica en una serie gnea. Debido A
diferentes sistemas de evolucionar de maneras diferentes, uno no del lago crater, Bacon, y Druitt (1988) encontraron una
brecha similar en roca total analiza, pero se dio cuenta de que
podra
esperar que un solo parmetro, como por ciento de peso de SiO2, los las el vidrio composiciones llenar este vaco y muestran un mayor
espectro continuo. As la brecha de roca total puede ser
para trabajar igualmente bien en todos ellos. Algunos pueden trabajar
una discontinuidad en cristal contenido (las rocas mficas son ms ricos
mejor
en los cristales que los felsics), que, Bacon y Druitt
que otros a lo largo de un rea en particular, o algunos pueden
ser ms sensibles en una etapa particular de la evolucin. Por Un (1988) propuso, refleja un perodo de recarga en el
cmara de magma, durante el cual las erupciones eran raros. Sobre La
ejemplo, los ndices basados en relaciones Mg / Fe son ms EF
Por otro lado, rocas volcnicas con contenidos de SiO2 entre 48
caces en la evolucin temprana de los sistemas mficas (donde
y 58 wt.% son menos comunes que los basaltos (<48%) y
Si02 vara poco), mientras que los parmetros ms alcalinas
generalmente funcionan mejor en las ltimas etapas de la evolucintraquitas-rhyo-lites (> 58%) en muchos de subduccin relacionados
reas volcnicas, no slo Crater Lake. Esta composicin
gnea
brecha en serie volcnica que comnmente se llama la brecha Daly
cin.
(Despus de Reginald Daly). La diferencia puede ser ms aparente
Diagramas de variacin son muy tiles, tanto deque real, lo que refleja la dinmica de fraccional
scriptively y como base para la interpretacin, pero
debe ser utilizado como el primer paso hacia interpretacin rigurosacristalizacin y las fases involucradas. La abrupta
tacin. Como veremos en el captulo 11, cristalizacin fraccionada aparicin en un mineral de xido, por ejemplo, puede
hacer que la lnea de lquido de descenso a cruzar la brecha Daly en
no es el nico mtodo por el cual magmas diferencian.
La riqueza de los datos geoqumicos recientes, de hecho, sugiere trminos de contenido de SiO2 con slo una cantidad menor de
fraccionamiento. Cuando un ndice de fraccionamiento distinto
que la cristalizacin fraccionada puede no ser el director
SiO2 se utiliza, la brecha es comnmente disminuye. Si el magma
proceso responsable de magma de subduccin activo evomezcla es responsable de las tendencias
lucin, como en Crater Lake. Conrey (1999), en su revista de los datos qumicos extensas, concluy que, aunque
cristalizacin fraccionada puede ser importante en la primitiva
140
Captulo 8
en el extremo ms evolucionada del espectro de

Intrusiones mficas Skaergard de Groenlandia Oriental (Seccin
serie magma de subduccin, la brecha Daly puede ser
12.2.3). Aqu tambin, las tendencias son notables, y el crter
explica fcilmente por la sencilla idea de que los magmas
Tendencias Lake y Skaergard se distinguen claramente.
ms cerca de los dos miembros extremos mixtos es probable que seanRecuerde a partir del diagrama de fase del olivino ma
ms comn que las mezclas intermedias.
tem (Figura 6-10), para la mayora de los minerales mficos Mg / Fe es
Con el fin de tener un significado interpretativo, la variacin
ms alta en la fase slida de la masa fundida coexistente. Rediagramas son los ms restringidos a una sola localidad o gnea
remocin del slido por cristalizacin fraccionada de este modo deun conjunto algo ms amplia de centros gneos que todava estn
Pletes MgO preferentemente a partir del fundido, y lo enriquece
aparentemente relacionada con el mismo proceso. El trmino
en FeO, una tendencia evidente en los datos Skaergard. lcalis
provincia petro-gentica (O provincia petrogrfico) es
normalmente se enriquecen en los lquidos, y slo entrar en
comnmente utilizado para referirse a una regin geogrfica en la quefases slidas durante las ltimas etapas de cristalizacin. Nosotros
las rocas gneas se relacionan en el espacio y el tiempo, y son
por lo tanto puede reconocer las curvas de evolucin en el AFM dipresume que tienen una gnesis comn. El alcance de esta
Agram. Los magmas parentales, si estn presentes, estn ms cerca de
plazo se deja intencionalmente bastante vaga: un solo volcn
la
generalmente se considera que es un poco restrictivo, pero puede
Esquina MgO, y los ms evolucionados estn ms cerca de la
esquina alcalino. Tenga en cuenta que, aunque la tendencia Skaergard
gama de este tipo de fenmenos especficos como Crater Lake a
muestra un enriquecimiento de Fe pronunciado en las primeras etapas
el arco volcnico de alta cascada o la secundaria de Oregon
de la evolucin magmtica, la tendencia Crater Lake no lo hace.
Lava Plateau, en el arco volcnico Jursico de la
Vamos a discutir la diferencia en el Captulo 16.
oeste de Estados Unidos.
8.5.2 Las parcelas triangulares: El Diagrama AFM
intrusin, E. Groenlandia.
El diagrama de variacin triangular ms comn utilizado por

petrlogos gneas es el diagrama AFM (Figura 8-3),
en la que A (lcalis: Na2O + K2O), F (FeO + Fe2O3), y
M (MgO) trama como los vrtices del tringulo. El AFM
diagrama utilizado por petrlogos gneas no debe ser confusionado con el diagrama de diferente utilizado por AFM
petrlogos meta-mrficos (captulo 24). gneo
Diagramas AFM generalmente se echaron en un peso. Base%, pero
Tambin se pueden crear en una base de cationes. Tenga en cuenta que
la
Diagrama AFM en realidad representa cuatro catin
elementos, y que las proporciones relativas de Na y K
se encuentran oscurecidas por la conviccin (o esperanza) de que el
contenido de lcali total es ms informativo que cualquiera de los dos
por separado. Figura 8-3 incluye datos tanto para Crter
Lago y la
FeO + Fe2O;
KO + NaO
Figura 8-3AFM diagrama de Crater Lake

volcnicas (datos de la Figura 8-2) y el Skaergard
MgO
8.6 USO DE ESQUEMAS VARIACIN A LOS MODELOS

Evolucin magmtica
Hasta ahora, nuestra interpretacin de diagramas de variacin ha sido

inferencial y cualitativa. Hemos buscado minerales caPable de extraer ciertos componentes que podran procir los aumentos o disminuciones de las tendencias evolutivas
en los diagramas de variacin. Una evaluacin ms satisfactoria
sera cuantificar el proceso evolutivo, y prueba
los minerales propuestos para ver si realmente pueden producir
los patrones observados. Dos mtodos son comnmente empleados para evaluar los efectos del fraccionamiento mineral utilizando
diagramas de variacin para suites magmticas. Uno, llamado
Pearce proporciones de elementos, utiliza las pendientes de las
tendencias de variacin
basado en la estequiometra mineral de fraccionamiento. El otro
es mucho ms riguroso y variado en el enfoque: una directa
modelizacin del balance de masa que se pueda hacer de forma grfica o
por ordenador. Este ltimo enfoque va ms all de simejercer el uso de diagramas de variacin, y sofisticados modelos
ha sido desarrollado.
8.6.1 Razones Pearce Element (PER)
Un mtodo para el uso de datos qumicos para indicar extrajo

fases fue propuesta por Pearce (1968). Este mtodo es
totalmente emprica, y utiliza elementos relaciones para probar hihipte- de fraccionamiento mineral en un conjunto de cogenticas
anlisis. La tcnica consiste en el trazado en dos variables
diagramas las proporciones de ciertos elementos, diseados para poner a
prueba
para la cristalizacin fraccionada de un mineral en particular o
minerales. El denominador de la relacin es el mismo para
ambos ejes, y es por lo general un nico elemento (pero puede ser
ms) no contenida en los minerales de fraccionamiento, uno
de este modo se conserva en la masa fundida restante. Esto minimiza el
problema de cierre se discuti anteriormente. Los numeradores son
141
combinaciones lineales de elementos que reflejan la

con un proceso de este tipo. Proporciones de elementos Pearce son
stoi-chiometry del mineral de fraccionamiento en proyecto, o
estrictamente
minerales.
emprica, y puede ser mejor a excluir ex mineral
Porque la mayora de los minerales tienen una bastante simple
tractos que probarlas. Cuando el patrn de puntos
stoi-chiometry, la separacin de una voluntad mineral especfico
hace no conformar a la pendiente que uno esperara de la
eliminar ciertos elementos de la masa fundida restante en el
fraccionamiento de un mineral en particular, proporciona comproporcin que se encuentran en ese mineral,
evidencia negativa convincente que la suite magmtico es no
dejando una huella de ese estequiometra en
el resultado de fraccionamiento de ese mineral. Si la trama de datos
la variacin qumica en la serie de masas fundidas restantes
en la tendencia prevista, a continuacin, los datos son compatibles con
que comprenden finalmente el conjunto de rocas. Tendencias en una hiptesis de fraccionamiento del mineral, pero, de nuevo, hacer
correctamente diseado diagrama elemento Pearce tiene pendientes no demostrarlo.
que dan una indicacin inmediata y cuantitativa de
Como un ejemplo ms complejo de la aplicacin de
el mineral (s) que pueden haber fraccionado, y por lo tanto
Proporciones de elementos Pearce, pasamos a otro conjunto de
controlado las variaciones qumicas en el conjunto.
hawaianos
Por ejemplo, el olivino, (Fe, Mg) 2SiO4, contiene (Fe +
basaltos ian surgieron de Kilauea en 1967-1968
Mg) / Si en la relacin atmica 2/1, por lo olivino fraccionamiento (Nicholls, 1990). En este conjunto, Ti, K, P y parecen ser
Remueve (Fe + Mg) / Si de las masas fundidas restantes en que
conservadas, de tal manera que Ti / K y P / K permanecen esencialmente
proporcin, la definicin de una tendencia con una pendiente de 2 enconstante para el conjunto de anlisis. Esto sugiere que el conjunto
una parcela
de rocas est genticamente relacionados, debido a que tienen estos
de (Fe + Mg) / K como la ordenada frente a Si / K como la abscisa (en
proporciones consistentes. Figura 8-5 es un conjunto de 4 Pearce
una atmico base) de los lquidos derivados. Cualquiera de los
Elemento
elementos
diagramas de las rocas volcnicas Kilauean. Figura 8-5a es
o los xidos se pueden utilizar en los diagramas de elementos Pearce,una trama similar a la figura 8-4 (excepto las rocas mficas no son
como
reducido a la mitad). Una pendiente de 2 es por lo tanto compatible con
se utilizan proporciones siempre y cuando moleculares, y no
fractura olivino
porcentajes en peso. Figura 8-4 es una parcela de 0,5 (Fe +
frac-. De hecho, los picritas (crculos de luz) caen en tales
Mg) / K vs. Si / K para dos conjuntos de imn basltica de Hawai una lnea, pero los basaltos parecen caer en una lnea con una somera
mas. Dado que el componente mfico se redujo a la mitad en la figura
menor pendiente. Esto sugiere que otra fraccin mineral es
8-4, una pendiente de 1.0, no 2.0, sera de acuerdo con
tionating, ya sea junto con, o en lugar de olivino.
fraccionamiento de olivino. Tenga en cuenta que los dos conjuntos
Figura 8-5b es un diagrama elemento Pearce diseado para
tienen distinta
prueba para el fraccionamiento de plagioclasa. En anortita, la
originales (Fe + Mg) / proporciones de Si, por lo que traman como dos
relacin de Ca a Si es 1: 2. En albita la relacin de Na al Si es 1: 3.
separados
Si graficamos Ca / K vs. Si / K, una pendiente de 0,5 sera comlneas, pero cada uno se ajusta bien a una pendiente de 1,0, apoyandocompatible
la
con anortita fraccionamiento. Trazando 2Ca / K vs.
nocin de fraccionamiento de olivino dentro de cada conjunto.
Si / K, una pendiente de 1 entonces sera compatible. Porque el
Proporciones de elementos Pearce no lo hacen probar de que un composicin plagioclasa tambin vara como fraccionamiento prodeterminado
excede, por lo que sera la relacin Ca / Si de la plagioclasa, el linmineral se fraccionamiento, o incluso que cristalizacin fraccionada earity en un 2Ca / K vs. Si / K diagrama se perdera, y un
lizacin es en el trabajo. Se limitan a indicar si o no
resultara curva. Si graficamos 3Na / K vs. Si / K, una pendiente de
la composicin
qumica
de
un
conjunto
de
lavas
es
consistente
1 tambin se producira si albita fueron fraccionamiento. As que si nos
30
ahora parcela (2Ca + 3Na) / K vs. Si / K, una pendiente de 1 sera re20
resultado si de cualquier composicin plagioclasa entre anor- puro
1966 Hiiaka
Thite y albita puras se debe fraccionar. Esto tiene
o Uwekahuna
ha hecho en la figura 8-5b. La lnea de trazos con una pendiente
10
de 1 se ajusta estrechamente los datos de basalto, lo que significa que
D)
son
compatible con el fraccionamiento de plagioclasa. La accin de datos
tualmente mostrar una pendiente ligeramente menos profunda que la
-10
lnea, gerencias
-20
gesting que alguna otra fase tambin se fraccionamiento. Los Las
50
20 Si / K
30
40
picritas tienen una pendiente de cero, lo que sugiere no plagioclasa
-30
fraccionamiento en ellos.
10
Figura 8-5c combina figuras 8-5a y b. A verticales
red sea compatible con fraccionamiento-plagioclasa slo (sin
cambiar en Fe o Mg), y una lnea horizontal con
fraccionamiento-mafic slo (sin cambio en Ca o Na). Los Las
Figura 8-4 Elemento Pearce diagrama de 0,5 (Fe + Mg) / K vs.
pendiente no vertical de los basaltos sugiere que una mafic
Si / K para dos suites magma picritic hawaianas. Desde Nicholls
fase de fraccionamiento de plagioclasa en los basaltos,
y Russell (1990).
porque Fe y Mg se ven afectados. Figura 8-5d es una ms
parcela completa. Esto se repite el proceso de Ca-Na
descrito anteriormente para una estequiometra variable de plagioclasa,
sino que incluye la
142
Captulo 8
70
ou
un
60
/
La
^
>;
50
70
Colorado
olivinoTI
fraccionamiento / /
Connecticut
^
+
\
60
S.
"*" "'
J
^ .
30
Colorado
/
1
-^-^-Y-
50
20
agioclase
fraccionamiento
Una
50
80
70
60
70
90 Si / K
Si / K
80
90
100
*
60
Colorado
yo
10
70
.
20
80 + Mg) /K0.5 (Fe 90
Si / K
80
^
a>
+
70
Y
1 plagioclasa
fraccionamiento
40
FTN CM
olivino
fraccionamiento
La
70
CO 0
yo
----------------------- >
50
60
Colorado
Colorado
100
100
-c?
90
yo
/;
/
/ Plagioclasa
o olivino
/
'
fraccionamiento
^^
30
100
40
60
Figura 8-5 diagramas de elementos Pearce

por basaltos (crculos oscuros) y picritas
(crculos de luz) surgieron de Kilauea,
Hawaii, entre noviembre de 1967 y
De agosto de 1968. Despus de Nicholls (1990).
(Fe + Mg) / Si estequiometra de olivino para crear una comsis, pero slo puede apoyo, no prueba, una buena. Cuando Se
combinado parmetro (0.5 (Fe + Mg) + 2Ca + 3Na) / K que
datos dispersos sobre diagramas de tipo Harker repente Bedebe variar en una relacin 1: 1 con Si / K si cualquier combinacin dellegado lineal sobre PER diagramas, uno no debe saltar a
anortita, se retira albita, y olivino. Figura 8-5d es
la conclusin de que esta correlacin demuestra necesariamente
compatible con un proceso de este tipo, tanto para el basalto y
strates un mineral en particular es de fraccionamiento. Ms bien se
datos pi-Crite. Esto sugiere que el olivino fracciona con
deben ser tratados como una sugerencia, para ser evaluados utilizando
la plagioclasa en los basaltos, porque piroxeno hara
otros criterios texturales y qumicas.
eliminar 0,5 (Fe + Mg) vs. Si en una proporcin de 2: 1 en lugar de una
1: 1 ratio.
Ratios de Pearce elemento, y los diagramas resultantes, son
8.6.2 Modelos Grficos y Matemticas
una forma de evaluar crticamente los minerales que podran ser
de evolucin magmtica
fraccionamiento de relacionar un conjunto de lavas cogenticas. Las
proporciones
Si algn proceso de la evolucin magmtica es responsable de
que pueden representarse grficamente slo estn limitadas por la
las tendencias en los diagramas de variacin, que deben ser capaces de
estequiometra
cuantitativamente modelar el proceso restando algunos
de los minerales y el ingenio del investigador. Los Las
componentes para hacer que la masa fundida resultante para seguir el
lector debe ser consciente, sin embargo, que cualquier in- tcnica
dado camino. Diagramas de variacin, en particular bivariado
Rotatorio relacin de correlacin puede ser engaoso. Como se ha diagramas, proporcionan una base excelente para estos modelos. En
sealado
esta seccin voy a presentar la metodologa, con empor Chayes (1971), Butler (1982,1986), y Rollinson
phasis en el anlisis grfico de cristalizacin fraccionada,
(1993), incluso cuando un conjunto de variables no muestra correlacin
El mtodo bsico por el cual un determinado modelo de
cin, relaciones de esas variables con componentes en commagma evolucin, tales como cristalizacin fraccionada, es
lun tienden a estar correlacionados, a veces incluso altamente
prueba es una extensin de la ley de la palanca sencilla introduccin
correlacionados. En otras palabras, debido a que el denominador es producido en los captulos 6 y 7 para determinar la proporcin relativa
el mismo tanto en la ordenada y la abscisa de PER dilogo
porciones de las fases que intervienen en la fase experimental
gramos, pueden indicar una correlacin donde no rediagramas. Los principios implicados se ilustran en la Fiexiste aliado. El enfoque PER es una buena manera de probar
hiptesis, y pueden servir para eliminar un mal hipte-
% D = WQ ~ SP / ~ SD
y se
143
(8-2)
% S = Tr> l ~ SD = 100- % D
La lnea S-P-D que comnmente se llama la lnea de control por un

mineral S.
En la Figura 8-6b, dos minerales (A y se B) se eliminan
a partir de Pcrear D. El extracto mineral a granel, S, debe caer
en algn lugar de la lnea que conecta los dos minerales que
componerla. Sse puede determinar por extrapolacin de la
lnea D-P de nuevo a donde cruza la lnea UNA B. Nosotras
podemos
determinar la proporcin de Sa la Dusando las Ecuaciones 8-1 y
8-2. Tambin podemos determinar la UNA B relacin de S usando:
t
A _ BS B ~ A S
(8-3)
Una ecuacin similar a la ecuacin 8-2 se puede utilizar
refundir las proporciones como porcentajes. Tenga en cuenta que las
ecuaciones
8-1 y 8-3 (o sus homlogos%) se puede utilizar en
conjuntamente para determinar las cantidades relativas de todos
tres fases, D, A, y se B.
En la Figura 8-6c, tres minerales (UNA B, y C) son excontrajo. El extracto mineral a granel, S, en este caso no puede
ser determinada de forma nica, debido a la extrapolacin de
X
la lnea D-P intersecta el tringulo Abecedario en un lnea (Slido
lnea en la Figura 8-6c). S debe estar en esta lnea, pero canFigura 8-6 Diagramas de variacin apiladas de com- hipottica
no s dnde, porque cualquier punto de la lnea podra,
componentes Xe Y (ya sea en peso o% en moles). P= Matriz, D
cuando se extrae, producir Da partir de P. Como resultado, hemos
-hija, S = extracto slido, A, B, C - posible extrado slido
fases. Para la explicacin, vase el texto. De Ragland (1989).
CAN
Reproducido con permiso de Oxford University Press.
no determinar la A: B: C ratios, ni el S / D relacin de conalgo de informacin adicional.
Figura 8-6d representa una secuencia de dos minerales
siendo extrado de P. Esto es anlogo a un binario
ure 8-6, que ilustra cinco parcelas diferentes en un
situacin-tipo tectic eu. En primer extracto de mineral a granel S ^
Diagrama de variaciones de tipo Harker, utilizando el hipottico
(Mineral B) cristaliza y se retira, conduciendo el
componentes Xe y (ya sea como peso o mol
fusin de los padres desde el punto PI en direccin opuesta B
porcentajes). En todos los diagramas, Prepresenta la
hacia P2. En P2, mineral Laune Bde tal manera que
muestra de los padres, y Des la que se deriva. Srepresenta
los las UNA B relacin en el extracto es igual S2. Ahora la masa
la composicin slida a granel retirado de los padres para
fundida a
producir el lquido derivado (el "extracto de mineral a granel"
ese momento (P2) se mueve en direccin opuesta S2 hacia el
de la Seccin 7.1.1). A, 5, y Crepresentar la composicin
fusin derivada definitiva D. La lnea de lquido resultante de
de los minerales individuales que pueden estar en el extracto.
descenso en el diagrama de variacin muestra una torcedura
En la Figura 8-6 a un solo mineral (S) formas y es
definitiva
retirado del magma padre (P). Como se discuti en
en P2, y no es una lnea recta como en los casos anteriores
Los captulos 6 y 7, la composicin de la masa fundida, en caso de
que implican un nico extracto de mineral a granel. A cualquiera
prdida
punto a lo largo ya sea camino, las proporciones relativas de la
de S, debe moverse directamente lejos de S, por ende S-P-D
fases coexistentes pueden determinarse utilizando las ecuaciones
necesario
8-1 a 8-3.
definir una lnea recta. Una masa fundida de la composicin
Figura 8-6e ilustra el efecto de la extraccin de un slido
derivada D
solucin o dos minerales en el que la relacin vara
se puede formar cuando suficiente S ha sido extrada de
continua (tal como ocurrira con un curvado
P. La relacin de D: SDse
fcilmente por la palanca prin= calcula
SP
COTEC-tic). En este caso, los minerales a granel extracto de
(8-1)
cipio:
S ~ PD
movimientos
a lo largo de la lnea de Bhacia A. Al hacerlo, el
en donde SP es la longitud de la lnea de SP, etc. Asimismo, el
fundir composicin debe moverse en direccin opuesta a una
porcentaje de Dy se Sse derivan de:
cambio de punto de extracto a granel, resultando en un lquido
curvada
lnea de descendencia, similares a los de A12O3, MgO, y
Na2O en la Figura 8-6.
144
Captulo 8
Mesa 8.5 Anlisis Qumicos (wt.%) De un hipottico

Este ejemplo grfico simple es la base para obtener ms
Conjunto de calcoalcalinos Relacionados rocas volcnicas.
soluciones numricas riguroso. Combinaciones complejas de
xido
BA
D
RD
secuencias de minerales y soluciones slidas pueden ser
especficamente
SiO2
50.2
54.3
60.1
64.9
66.2
71.5
modelado matemticamente usando la computadora al ampliar
TiO2
1.1
0.8
0.7
0.6
0.5
0.3
ing este tratamiento. Podemos analizar los procesos simples
A1203
14.9
15.7
16.1
16.4
15.3
14.1
Fe203 *
10.4
9.2
6.9
5.1
5.1
2.8
en la Figura 8-7 grficamente, o matemticamente. Si el mero
MgO
7.4
3.7
2.8
1.7
0.9
0.5
ero de fases llega ms all de tres, la matemtica
CaO
10.0
8.2
5.9
3.6
3.5
1.1
mtodo es muy superior.
Na20
2.6
3.2
3.8
3.6
3.9
3.4
K2O
1.0
2.1
2.5
2.5
3.1
4.1
La tcnica descrita se puede utilizar igualmente bien a
LOI
1.9
2.0
1.8
1.6
1.2
1.4
modelo la acumulacin de cristal. En este caso, Den la Figura 8-6
En Total
99.5
99.2
100.6
100.0
99.7
99.2
sera el magma matriz inicial, y P la acumulacin
roca tiva que se form por la adicin de cristalografa cumulate
B = basalto, la andesita basltica BA =, A = andesita, D = dacita, RD
hos- S = A, B, etc. La nica manera de saber la diferencia
= Rhyo-dacita, R = riolita. Los datos de Ragland (1989).
entre cristalizacin fraccionada y acumulacin de cristal
cin se basara en texturas. Fusin fraccional podra
ser modelado con Pcomo padre, Dla masa fundida extrada,
para la amplificacin adicional de los mtodos. El ejemplo
y se S, A, B, etc. ensamble slido quede atrs. Al Igualsimilation de las rocas de la pared y la mezcla magma puede ser comienza con un conjunto de rocas cogenticos, que van desde una
basalto a una riolita, desde una relacionada con la subduccin tpico
tambin
modelado, o cualquier combinacin de los procesos. Sofisticado volcn. Los anlisis (seleccionados a partir de muestras con <5%
fenocristales) se dan en la Tabla 8-5. Estos datos son entonces
modelos informticos han desarrollado para cuantitativamente
modelo de las tendencias observadas en trminos de una sola de trazada en un conjunto de diagramas de Harker en la Figura 8-7.
Curvas suaves se ajustan a las tendencias de cada xido.
combinada
Tenga en cuenta que tres curvas son lineales, tres estn curvadas, y
procesos.
dos muestran un mximo. Ahora podemos proceder a analizar
Como un ejemplo de la grfica de tratamiento fraccional
estas rocas en base a los siguientes tres supuestos:
cristalizacin, ofrezco desarrollado por Ragland (1989),
que, junto con Cox et al. (1979), debe ser consultado
B
BA A
1) Las rocas en la Figura 8-7 se relacionan entre s
D RD
R
55
65
por un proceso de cristal
45
fraccionamiento.
AI2O3
2) Las tendencias en la Figura 8-7
Wt. % SiO2
representar las lneas de lquido de
descenso.
Figura 8-7 Stacked Harker
3) El basalto es el de los padres
diagramas para el volu- calcoalcalino
serie Canic de la Tabla 8-5 (oscuro
magma desde el cual el
otros se derivan.
MgO
crculos). De Ragland (1989)
Reproducido con autorizacin de Oxford
Prensa Universidad.
Naoo
Hay dos mtodos para evaluar

la hiptesis de que fraccional
cristalizacin es responsable de la
tendencias en la Figura 8-7. Ambos implican
por etapas de anlisis de cada roca
tipo a la siguiente ms evolucionado.
Esto evita las complejidades
involucrado con ascendencia lquido curvada
lneas y cambiando continuamente
composiciones de extracto obligados a
producirlos. Ms bien son
tratada como una serie de lnea recta
segmentos que conectan cada anlisis.
Lo haremos slo para el basalto (B en la Tabla 8-5
y la Figura 8-7) para andesita basltica (BA) incremento,
que debera ser suficiente para el propsito de ilustracin.
El primer mtodo es el ms general. Se supone que
el punto que representa B(El padre) debe acostarse en una
lnea recta entre BA (Derivado de la masa fundida) y S(Los las
extracto a granel mineral), como se demuestra en la Figura 8-6.
Si queremos encontrar S, entonces, debe residir en el bajo-SiO2 ex
extrapolacin de la lnea trazada desde BA a travs de B. De todas
los anlisis de la Figura 8-7, tres tienen correlacin positiva

ciones con SiO2 en la B-BA rango: A12O3, Na2O, y
K2O. Si extrapolamos las lneas de BA de vuelta a travs Ba la
145
composiciones ms primitivos, los tres eventualmente exsicin como la mineraloga aproximada (podemos preferir antienden a cero. K2O resulta ser el valor lmite en este
otro esquema de norma, tal como una norma de alta presin, si
ejemplo, porque el BA-B lnea extrapola a cero
sospechar de un proceso de fraccionamiento de profundidad). Tenga
de potasio en la Figura 8-7 primero, al 46,5% de SiO2 (lnea
en cuenta que el olivino,
discontinua),
dipsido, y plagioclasa dominan el ex mineral a granel
el valor de slice ms alto de los tres. En menor va- slice
las vas, lo cual es razonable para una Asamblea phenocryst basalto
UES, la concentracin de K2O en el extracto sera
Blage. Debido a que la norma es una norma de cationes, la
negativa, que es claramente imposible para cualquier anlisis. Porcomposicin de la plagioclasa = 100 ANL (un + ab) = An62,
Si
tal vez un poco bajo para un basalto (para lo cual es plagioclasa
A continuacin suponemos que no haba potasio en la mayor
por lo general en la An70 a AN85 rango), pero est cerca. Los Las
extracto mineral (una suposicin razonable para un basalto),
hy
esto indica que 46,5% es la concentracin de slice para
componente no puede requerir ortopiroxeno, pero puede ser
nuestro extracto. Usando una lnea vertical en la Figura 8-7 en el incluido como un componente en el clinopiroxeno (especialmente
46,5%
si es un Pigeonita).
Si02, podemos determinar grficamente las concentraciones
Un mtodo ms preciso se puede emplear si hay una
de los otros xidos en el extracto de mineral a granel por parte deassemblage
la
phenocryst asociado con el basalto. Si el
incomposiciones de los fenocristales han sido analizados
interseccin de sus curvas de variacin de esta lnea (sin relleno utilizando una microsonda, pueden ser trazados en la misma variable
crculos en la Figura 8-7).
diagrama acin como By se BA, y utilizado para resolver el lquido
Un enfoque ms preciso de este mtodo es un Matemticas- lnea de descendencia, ya sea grficamente (como en la figura 8-6) o
un mate- usando la Tabla 8-5 y la ecuacin lineal
matemticamente. Como se dijo anteriormente, las tendencias en la
aplicado a las variables qumicas X e Y y rocas 0, 1, y
FiSi realizamos el clculo de
2:
ure 8-7 slo se consideran ejemplos fiables de la
1 = 5, 2 = BA, y 0 = el extracto
mineral
granel
-Y0)de(8-4)
(X 2 a- X
l} / (Y(en
2 - Y,) =
lquidos evolucionado si las rocas contienen pocos fenocristales. Por
que el peso.% de K20 = 0), y el sustituto de SiO2 para X
Ende
y K2O para Y, podemos calcular X0, el valor de SiO2
slo se utilizaron muestras con <5% fenocristales. Cmocuando K2O = Y0 = 0. En la Tabla 8-5 se obtiene:
embargo, estos fenocristales ahora pueden ser tiles. Digamos que
tienen fenocristales de olivino, augita, plagioclasa y en
0)
(54,3-50,2) / (2,1 a 1,0) = (50,2 el basalto B, y slo unos pocos meno augita y plagioclasa
para lo cual X0 = 46,5% en peso. % SiO2
nocrysts en la andesita basltica BA. Figura 8-8 es una variable
Si tomamos este valor para X0 podemos utilizar la ecuacin (8-4)
diagrama de acin creado por Ragland para este ejemplo. En
para conseguir cualquier otro xido como Y0. Por ejemplo MgO:que, By se BA se representan, junto con los tres phenocryst
composiciones. Para la variedad, las composiciones han sido
(54,3-50,2) / (3.7 a 7.4) = (50,2 a 46,5) / (7.4 - Y0)
refundicin porcentajes moleculares, pero esto no es necesario.
Utilizando peso.% De xidos funcionara igual de bien. Ragland
para los que Y0 = 10,8% de MgO.
combinado Fe + Mg para minimizar los errores asociados con Fe
El uso de uno u otro enfoque (grfica o matemtica)
estado de oxidacin. K + Na tambin se combinaron porque
para todos los principales xidos, tenemos la composicin qumica
son ambas susceptibles a subsolidus alteracin, y compara
un extracto mineral mayor reportado en la Tabla 8-6. Tenga en combinando les puede servir para minimizar estos efectos. Es
posible hacer esto slo cuando ambos elementos se comportan de
cuenta que
todos los xidos son positivas, a excepcin de K2O = 0, como erauna
de manera similar. En este caso tanto aumento de Na y K. Si
nuestro objetivo.
nosotros
En este punto, un clculo norma viene muy bien (columna
eran para modelar la RD a la Rcamino, en lugar de Ba la BA, N / A
2Tabla
de la8-6
Tabla
8-6), de
pormineral
lo quea podemos
expresar
la el
compoqumica
Extracto
granel Requerido
para
Evolution
disminuira mientras que los incrementos K (Figura 8-7), y
cin de B a B A en la Tabla 8-5
Wt. Norma% de cationes
la combinacin de ellos deben entonces ser evitado.
xido
Si se comparan las figuras 8-6c y 8-8, ver la
Si02
46.5
una b
18.3
similitudes. Figura 8-8 produce cuatro tringulos (por Al, Fe
Ti02
1.4
una
30.1
+ Mg, Na + K, y Ca) con cuatro lneas en las que sea posible
14.2
di
23.2
AlA
valores para S, el extracto de minerales a granel, puede mentir.
11.5
hy
4.7
Fe203 *
ol
10.8
19.3
Debido A
MgO
11.6
Montana
1.7
CaO
los tringulos son diferentes tamaos y formas, no pueden
2.1
2.7
Na20
Illinois
compararse directamente. Si los cuatro tringulos se convierten
0.0
K20
98.1
a los tringulos equilteros del mismo tamao, sin embargo,
En Total
100
se pueden superponer. Las cuatro lneas de extracto slido pueden
ser
Los datos de Ragland (1989).
aadido al material compuesto equiltero (Figura 8-9) por noing las interceptaciones relativas de cada lnea en los dos lados de
el tringulo que penetra en la Figura 8-8. Por ejemplo, en
la seccin A12O3 de la Figura 8-8, la relaciones de la lnea
longitudes Py / PC y se Px / PO definir la lnea x-y en de cualquier
forma
de POC tringulo. Idealmente, cuando se aade al tringulo, la
cuatro lneas se cruzan en un punto igual a 5, el extracto a granel.
146
Captulo 8
55
Figura 8-8 diagrama Variacin sobre un catioi

base para la cristalizacin fraccionada o
olivino, augita, plagioclasa y para formar Por
desde B (Tabla 8-6). De Ragland (1989)
Reproducido con autorizacin de Oxford Univei
sity Press.
Si no se cortan en un punto, la zona delimitada por

componentes y fases, y se puede abordar combinaciones o
las lneas de interseccin define la zona que contiene S, la que
procesos, tales como cristalizacin fraccionada y magmi
debe ser relativamente pequeo (sombreada en la Figura 8-9). Losde mezcla, o la asimilacin de pared de roca (Bryan et al., 1969
Las
Wright y Doherty, 1970; DePaolo, 1981c; Nielsen
ratios de olivino, plagioclasa y augita luego pueden ser de1990). Los mtodos implican los mejores de los mnimos
termined de S, usando el mtodo descrito en asociacin
cuadrados o
cin con la Figura 7-3 o Figura 2-1.
minerales analizados a una lnea de regresin de los sucesivos an
Este ejemplo grfico ilustra el proceso por el cual
lavas lisadas. Se debe tener cuidado cuando varios simulta
procesos de fraccionamiento pueden ser modelados. El grfico se consideran procesos neos, por ms de om
mtodo es ms instructivo, pero el proceso matemtico
solucin nica puede ser posible. Al igual que Pearce elemen;
es ms Cpx
eficiente,
ya
que
se
puede
extender
a
varias
comratios, los modelos grficos y numricos proporcionan una foi
La Bandera
prueba
una hiptesis, eliminando los efectivamente, pero pueden
no prueba que un determinado proceso estaba operando. Latei
enfoques cuantitativos han intentado modelar minera
equilibrios eral de fusin basados en los datos termodinmico ex
contrajo a partir de datos experimentales de fusin (ver Ghiorso,
1985; Nielsen, 1990). Un enfoque "hacia adelante" puede tambi
ser
empleado, el uso de un modelo de prediccin de una lnea de
8.7 MAGMA
SERIE
lquido
de dearoma, que luego se compara con un conjunto natural.
Ya hemos visto en el captulo 2 com- cmo qumica
posicin se puede usar para clasificar y nombre individual igrocas neos, un mtodo que es particularmente til FOI
rocas volcnicas que pueden tener pocos minerales identificables
Las diferentes tendencias en la Figura 8-3 para dos conjuntos de
muestras
Figura 8-9 tringulo equiltero que muestra la solucin de la
ples, Crater Lake y Skaergard, muestran cada una bastante conextracto de mineral a granel (rea sombreada) que mejor se ajusta a los criterios
, la variacin qumica continua, sin embargo, distinto que
para
fuertemente
la variacin diagramas de la Figura 8-8. De Ragland (1989).
Reproducido con permiso de Oxford University Press.
implica una relacin gentica o proceso evolutivo
Esta es una invitacin para tratar un tipo diferente de CHEMclasificacin ical, que distingue toda familias de
Algunos Conceptos Fundamentales - 147
magmas (y las rocas resultantes). Un grupo de rocas que

compartir parte qumica (y quizs mineralgica) caraccarac-, y muestra un patrn consistente en una variacin
diagrama, lo que sugiere una relacin gentica puede ser reconferida a como serie magma. Trminos sinnimos incluyen
asociacin, el linaje, el tipo de magma, y el clan.
El concepto de que las rocas gneas caen en distintas
grupos y que cada grupo tiene alguna caracterstica evoruta de revolucio- de un tipo nico de magma padre
a travs de una serie de tipos de derivados silcicos ms evolucionadas,
fue propuesta por primera vez por Iddings (1892). Reconoci la
naturaleza qumica de esta distincin, y propuso que todos
----------- ----------- 1 1 ----------- 112
rocas gneas cayeron en ya sea una alcalina, o una subalcalino
serie. Se tom la distincin inicial de la mayora de los grupos
en el campo sobre la base del modo de ocurrencia y mincaractersticas eralogical. Marker (1909) dividi el
O
Volcnicas cenozoicas bordean los ocanos en "Atlantic"
Colorado
CaO
(Alcalinas) y "Pacfico" (subalcalino) "ramas". Los Las
50
60
70
80
seminal 1924 memorias en la isla escocesa de Mull (Bailey
Wt. % SiO2
40
et al., 1924) reconoci que los distintos intrusin Eoceno
siones y lavas de las Hbridas Interiores se dividan en dos grupos,
Peralcalinos
la "Serie Meseta Magma" (alcalino) y el "Principal
Serie Magma "(subalcalino). Kennedy (1933) consi1.0
Ered estos dos tipos de ser de alcance mundial, y proque plantea la "toletica" (meseta, o subalcalino) y
"Olivino-basalto" (Principal, o alcalino) "tipos de magma".
Peraluminoso
Basaltos, con sus altas temperaturas liquidus, son con metaluminoso
considerado que los magmas parentales de los que el ms
1.0
AUO
1.5
se derivan tipos evolucionados dentro de una serie. Bowen (1928)
'
proporcionado apoyo experimental sonido por este concepto,
Mol 2 ^ 3
Na2O + K2O + CaO
y, en virtud de su gran influencia, el proceso de cristal
fracturamiento y frac- fue aceptado como el proceso dominante por
Figura 8-10 (a) Parcela de CaO (crculos negros) y (Na2O + K2O)
que las distintas series evolucion. Como he mencionado anteriormente,
(crculos abiertos) vs. SiO2 para los datos de Crater Lake utilizados en las
hay razones para dudar de que la cristalizacin fraccionada
figuras
es el nico proceso de evolucin magmtica, y puede que no
8-2 y 8-3. Peacock (1931) utiliza el valor de SiO2 en la que
incluso ser el dominante, dando paso a la mezcla de magmas
las dos curvas cruzadas como su "ndice de lcali-cal" (lnea discontinua).
o asimilacin en algunos tipos de magmatismo.
(B) ndices de saturacin de almina (Shand, 1927) con los anlisis de
Aunque muchas series se distinguieron en el campo y
el por rocas granticas aluminosos del Achala Batolito, Arcaractersticas mineralgicas, la caracters- qumica
gentina (Lira y Kirschbaum, 1990).
tics e influencia fueron igualmente obvio, en particular la
alcalinidad y contenido de slice, debido a que estas caractersticas eran
CaO curva en un diagrama Harker). Llam a las clases:
distintivo largo de una serie. La influencia de la slice
alkalic (ndice de lcali-cal <51), alcalino-clcico (51-56),
y el contenido alcalino se refleja en los nombres de los dos
grandes series originales. Las rocas alcalinas son ms ricas en lcalis,calco-alcalino (56-61), y clcico (> 61). Tenga en cuenta que la
Crater Lake datos de la figura 8-10a produce un lcali-cal
y son comnmente slice undersaturated, mientras que
ndice de -58, lo que indica que la serie es calco-alcalino.
rocas sub-alcalinas son slice-saturado a sobresaturado. Por Si
Shand (1927) agrupados rocas gneas basados en el total
las series de verdad nicos, deben ser
molar alcalino vs. contenido de almina, ya sea como peralcalinos
distinguido por sus patrones evolutivos en
[A12O3 <(Na2O + K2O)], peraluminoso [A12O3> (CaO +
diagramas de variacin, lo que tambin podra permitir ms
Na2O + K2O)], y metaluminoso [A12O3 <(CaO +
anlisis de los procesos evolutivos. Peacock (1931)
Na2O + K2O) pero A12O3> (Na2O + K2O)], un
utilizado una parcela de CaO y (Na2O + K2O) vs. SiO2 (Figura
clasificacin que es til sobre todo para rocas muy flsicos
8-1 Oa) para distinguir un tanto arbitrariamente cuatro qumica
(Figura 8-10b). La relacin molar de lcali-almina: (Na2O +
clases, basado en un nico parmetro, el "alcalino-cal
K2O) / A12O3, se llama ndice peralkalinity. El trmino
ndice "(el peso.% SiO2 en la que el aumento de lcali
agpaitic se ha utilizado como sinnimo de peralcalinos
curva se reuni la disminucin
(Y el ndice o coeficiente agpaitic, como en un principio
propuesto, se indica lo mismo que el peralkalinity
ndice). Ms recientemente, sin embargo, el carcter agpaitic
de rocas alcalinas considera mineralgica y otra
parmetros qumicos, tales como Ca, Ba, Sr, Rb, Cs, y
que puede sustituir para el Na y K en varios alcalina
minerales de silicato, y la IUGS ahora daciones
CM
148
Captulo 8
12
mienda que las rocas agpaitic restringirse a una especfica
clase de nefelina peralcalinos sienitas caracteriza por
minerales Zr y Ti complejos (ver S0rensen, 1974,1997).
10
Dado que estos trabajos pioneros, un nmero de trabajadores
Alcalino
han tratado de identificar y clasificar serie magma
basado en caractersticas qumicas. Otras series eran pro35
40
45
50
55
60
65
planteado, basada, entre otras cosas, en el tipo dominante
de lcali. Algunos de los trminos fueron considerados para ser verdad
serie magma, mientras que otros sirven ms para describir
las caractersticas qumicas de una roca gnea o
provincia. Tales aplicaciones diferentes de los mismos trminos
llevado a la confusin obvia. La mayora de los trabajadores siguen recoSubalcalino
nocer Iddings '(1892) original de dos series, alcalino y
Wt. % SiO2
subalcalino, y aceptar que la subalcalino puede ser furTher dividido en el toletica y calcoalcalinos serie.
Ms all de eso, hay menos acuerdo en cuanto a lo que consFigura 8-11 lcalis total vs. diagrama de slice para la alcalina
(crculos abiertos) y rocas sub-alcalinas de Hawai. Al Cabo
tutos de una serie, o la forma en que se distinguen.
Mac-Donald (1968). Copyright La Sociedad Geolgica de
En 1971, Irvine y Baragar intentaron sistematizar
la creciente diversidad de la nomenclatura de las rocas magmticas America, Inc.
y serie, y recomendar una clasificacin para el Nacional
Consejo de Recursos cional de Canad. El uso principal elemento
composicin cin y Barth-Niggli (catin) normas, que
lnea divisoria se muestra (propuesto por Irvine y Baragar,
intentado proporcionar una clasificacin razonable de
1971). Esta lnea est cerca del plano crtico de desempleo de slice
magma de la serie, y los mtodos por los cuales podran ser disdersaturation. Las rocas alcalinas parcela a la izquierda de este avin
tingue. Aceptaron la alcalina original y
y estn por lo tanto undersaturated slice. Estas dos series
serie sub-alcalina, y la subdivisin de la
debe ser distinto, al menos a bajas presiones, a causa de
serie subalcalino en el toletica y calcoalcalinos
los las divisin trmica a lo largo de la lnea de Ab-Ol (ver Figura 8
serie. Tambin reconocieron un peralcalinos serie, basada
13)
en el contenido de almina, como se definieron anteriormente, aunque que
es impide que los lquidos cruzarlo cuando se enfran. Ms bien,
menos comn. Tambin proporcionaron un producto qumico
lquidos en los flancos de esta divisin descienden lejos de l
definicin de nombres de roca convencionales (como partes de la
cuando se enfran, evolucionando hacia cualquiera la slice saturado
series), pero, porque se superpone con el producto qumico
la alcalina y eutctica-slice undersaturated. Subalkaclasificacin por la IUGS presenta en el Captulo 2,
rocas de lnea pueden ser olivino de soporte o cuarzo-cojinete, dela tendr en cuenta los aspectos de la obra.
pendiente sobre la cual lado del plano de la saturacin de slice
Las series alcalinas y subalcalino se distinguen
que ocupan. La secuencia evolutivo comn en el
en un total de lcali vs. diagrama de slice en la figura 8-11. En este serie alcalina comienza con un basalto olivino alcalino y
diagrama, las rocas alcalinas trazar claramente por encima y la
procede a travs de traquibasaltos y traquiandesitas, a
rocas subalcalino por debajo de las lneas divisorias elegidos por
traquitas o fonolitas (ver Figura 2-4). El comn
MacDonald (1968) y Irvine y Baragar (1971).
secuencia para la serie subalcalino es el ms familiar
Figura 8-12a es el tetraedro Ne-Di-Fo-Qtz, llamado
basalto -> andesita -> dacita -> familia riolita.
los las basalto tetraedro porque es muy til en caLa serie subalcalino se subdividi en una
terizacin basaltos. El avin Di-Ab-En se llama avin
toletica y un calco-alcalina serie por Tilley (1950). Alde la saturacin de slice, porque a la derecha de ella, una slice
aunque estos dos subdivisiones no se pueden distinguir
poli-morfo es estable (lo que indica sobresaturacin SiO2),
ya sea en el lcali-slice o el ne-ol-q diagramas (a pesar
mientras que a la izquierda la fase de slice-undersaturated
de de 1931 intento del pavo real), ellos traman campos tan distintos
olivino es estable sin un polimorfo de slice (ver Figuras
en el diagrama AFM (Figura 8-14), y en una parcela de
06.12 y 04.07). El avin Di-Ab-Fo se llama crtico
A12O3 vs. la composicin de la (cationes) normativa
plano de undersaturation slice, y a la izquierda de este
pla-gioclase (Figura 8-15).
plano de la alcalina y muy slice undersaturated
Si comparamos las Figuras 8-3 y 8-14, vemos que el
nefelina mineral feldspathoid es estable. Figura 8-12b
Tendencia Skaergard es claramente toletica, y el Lago del Crter
es la base de Ne-Fo-Qtz del tetraedro (comparar con
tendencia es calco-alcalina. Ambas series de progreso a lo largo del
Figura 7-4, que tiene anortita lugar de albita). Los Las
basalto-andesita-riolita dacita-tendencia, pero hay disalcalinas y subalcalino rocas, cuando se representa en este
distintivo mineralgica y diferencias qumicas betweei
diagrama utilizando la (cationes) minerales normativos ne, ol,
las dos series que son ms evidentes para el intermedio
y se q, se distinguen por las
149
Ol
Plano crtico de
slice
undersaturation
Figura 8-12 Izquierda: la tetrahe- basalto

Dron (despus de Yoder y Tilley, 1962).
Derecha: la base del tetraedro basalto
utilizando cationes minerales normativos, con
las composiciones de rocas subalcalino
(Negro) y rocas alcalinas (gris) de
Figura 8-11, proyectada desde Cpx. Al Cabo
Irvine y Baragar (1971).
Fo
Nebraska
Lnea divisoria
composiciones. Irvine y Baragar (1971) encontraron que imcin se vuelve menos clara. Figura 8-17 es una parcela de ms de
posible distinguir sistemticamente los ms silcea
41.000 anlisis de rocas gneas compilados de la tura
los miembros de las dos series, porque convergen despus
bibliografa sobre un lcali vs. diagrama de slice, tal como el utilizado
los diferentes caminos de enriquecimiento de hierro que caracterizan en
la la Figura 8-11 para distinguir la alcalina principal e
etapas intermedias (Figura 8-14). Investigaremos
serie magma subalcalino. Adems de sealar que el
estas tendencias con mayor detalle en los captulos 14 y 16.
rocas sub-alcalinas son ms comunes que la alcalina,
Irvine y Baragar (1971) dividen el lcali
vemos que cualquier supuesta diferencia que separa a estos dos
en una serie sdicos y potsicos serie, y en medio,
serie dominante no se encuentra. De hecho, un modesto
(1975) recomienda la adicin de una alta-K serie as (Ficoncentracin de los anlisis se encuentran en una parte de la
Ure 8-16). Los trminos restantes, como peraluminoso,
lnea lmite de Irvine y Baragar (1971).
metaluminoso, etc., a pesar de que todava se puede demostrar que
Adems, las series comnmente aceptadas son demasiado estrecho
caracterizar algunas series distintivo magma, son ms
Rowly definido para dar cabida a todos los magmas, o incluso la
tiles como trminos descriptivos cuando algunos ca- qumica
totalidad
carac- se acenta por una roca gnea en particular o
serie magma, particularmente entre los al- muy variable
provincia (como en la Seccin 18.1).
Kaline rocas de las zonas continentales interiores (captulo 19).
Aunque la alcalina, toletico, y calcoalcalinos
As, aunque la clasificacin en serie magma puede
serie magma dominan la historia gnea de la Tierra,
sea til, est lejos de ser perfecto. Clasificaciones, con su
tipos de transicin se pueden encontrar. Diagramas tales como Fi- convenientes "casilleros", son comnmente difciles de
aplicar de forma inequvoca a la naturaleza. Clasificaciones tambin se
Ures 8-11 a 8-16 sugieren una clara separacin de la serie
centran
tipos, pero cuando se aaden datos adicionales, la distincin
nuestra atencin de similitudes, cuando individuales diferencias
puede ser igualmente importante, si no ms. Aunque el
1713
Lquido
1070
Figura 8-13 La brecha trmica a

la composicin albita en el Ne-Q
sistema.
1060
Captulo 8
150
basaltos de Mauna Kea, el ro Columbia meseta, y

la Cordillera del Atlntico Medio son todos toletica, esto no lo hace
significa que tienen orgenes idnticos, qumicas, o evocaminos revolu-. Con esto en mente, todava es conveniente
utilizar las tres series magma principal (por lo menos). A pesar de
las distinciones algo gradacionales a veces, un signifinmero icant de magmas caen en una de estas series.
Cada serie se caracteriza por una matriz de basalto en particular
y muestra una secuencia de magmas derivados que siguen
una lnea de lquido de origen de los padres. Esto nos lleva a
Figura 8-14 AFM diagrama que muestra la distincin entre

rocas toleticos seleccionados de Islandia, el Mid-Atlantic Ridge,
los basaltos del Ro Columbia y Hawaii (crculos slidos) ms el
rocas calco-alcalina de las rocas volcnicas de la cascada (crculos
abiertos).
De Irving y Baragar (1971).
la conclusin de que tiene que haber alguna sico importante

controles cos y qumicos en el desarrollo de un mero
ero de magmas primarios y derivados. La bsqueda
patrones y correlaciones, sin embargo en general, es una fundaenfoque cientfico mental, y los patrones representados
por series magma son reales, incluso si no son universales.
Estos patrones deben reflejar algunos procesos bsicos de la Tierra
que no podemos darnos el lujo de pasar por alto. Si nos fijamos en la
tecajuste tnica de las distintas series en la Tabla 8-7, encontramos
algunas otras correlaciones.
26
22
ro
Cascade Calc-alcalina
o
18
Alta de la serie K
14
Hawaiano
10
Yo _____ _____ Me 1 _____Yo _____ _____ Yo me _____ 1 _____ _____ Yo me
100
80
60
40
20
Una
Na-Series
contenido de plagioclasa normativo
Figura 8-15 Parcela de peso. A12O3% vs. anortita contenido de la

plagioclasa normativa, que muestra la diferencia entre el
toletica y serie calco-alcalina. De Irvine y Baragar
(1971).
46
Wt. % Na2O
Figura 8-16 Wt.% K2O vs. diagrama de Na2O subdividir el alKaline serie magma en alta K, K y Na-sub-serie. Al Cabo
Middlemost (1975). Copyright con el permiso de
Ciencia cosa-vier.
151
20
15
'
1-41 anlisis .. '..' "
10
70
117-330.
anlisis ^
331-400 ^
anlisis
30
Subalkalin
8
0
40
Alcalinizados
50
Figura 8-17 parcela de ms de 41.000 iganaliza roca nea en un lcali vs.

silicadiagram.The
alcalina / lnea subalka lnea divisoria de
Irvine y Bara-gar est incluido.
Despus Lemaitre (1976). Derechos De Autor
withpermissionfrom
Springer-Verlag.
v - :::
60
.% En peso de SiO2
En primer lugar, los magmas calcialcalinas estn esencialmente Parecera que este ltimo es el caso, y que no
confa en que las tres principales series de magma, y tal vez
restringidos a
varios otros menores. Vamos a seguir para investigar
placas tectnicas procesos de subduccin. Esto se debe
y el desarrollo de este tema en los captulos 12 a 20 como encuestamos
llevar algo de importancia gentica, y sin duda ser un
factor en cualquier modelo de zona de subduccin magma gnesis los principales tipos de provincias gneas.
(Captulos 16 y 17). El reconocimiento de carac- calcoalcalinos
carac- en la composicin de antiguas rocas volcnicas
LECTURAS SUGERIDAS
puede ayudar a determinar su marco tectnico, y la ayuda
la interpretacin histrica de un rea. En segundo lugar, toletica
Mtodos analticos y Anlisis Major Elemento
magmas son prcticamente el exclusivo tipo magma ciacin
Cox, KG, JD Bell, y RJ Pankhurst (1979). El Interciados con lmites divergentes. Aunque algunos alcalina
rocas de la lnea se encuentran, juegan un papel subordinado, por lo pretacin de las rocas gneas. Allen & Unwin. Londres.
Johnson, W. M. y A. Maxwell (1981). Rocas y Minerales
general
en las etapas iniciales de rifting continental. Esto tambin debe estarlo Anlisis. John Wiley & Sons. Nueva York.
Ragland, P. C. (1989). Petrologa Analtica Bsica. Oxford Unidar algunas pistas tiles a la gnesis de los magmas en
versidad de prensa. Nueva York.
dorsales ocenicas (captulo 13).
Rollinson, H. R. (1993). Uso de datos geoqumicos: Evaluacin,
Serie Magma son importantes para nuestra comprensin de la
Presentacin, Interpretacin. Longman / Wiley. Harlow / Nueva
petrognesis gnea. Antes he hecho una pregunta bsica que
York.
lo primero que considerbamos el espectro de rocas gneas que
ocurrir en la Tierra. Dada la diversidad que observamos, hacer
Variacin Diagramas, Serie Magma, y Clasificacin
todos ellos se derivan de un solo padre primitivo por una variedad
Carmichael,
ISE, FJ Turner, J. y Verhoogen (1974). Ig
de mtodos de diversificacin, o hay varios padres,
nea Petrologa. McGraw-Hill. Nueva York. pp. 32-50.
cada uno con su propio linaje de los productos de diversificacin? Ella
Mesa 8-7
Margen Plate
Serie Magma en la configuracin de las placas tectnicas

especfico
Dentro de la placa
ii
Serie
Convergente
Divergente
Ocenico
Continental
Alcalino
no
Toletica
Calc-alcalina
s
s
s
no
s
no
s
no
Despus de Wilson (1989), p. 11.
152
Captulo 8
de descenso para la composicin una la eutctica ternaria,

M. He calculado las composiciones de dipsido,
anortita y forsterita en peso% de xidos, y estimated el Di: An: Fo proporciones de varios puntos a lo largo
la lnea de lquido de decente.
Complete la hoja de clculo, el clculo de la comla posicin del lquido en cada punto. Esto se hace fcilmente
para cada xido multiplicando la fraccin en peso de
cada uno de los tiempos de fase del peso.% del xido en esa fase,
y sumando para el xido. As, el peso.% MgO en
"Una 1700 "es 0,36 18.61 + 0.10 0 + 0.54 50.22 =33,82, etc.
Siguiente crear diagramas de tipo Harker de los datos para
lquidos a lo largo de la lnea de lquido de descenso. Elija una
xido de actuar como un buen ndice de diferenciacin. Tenga en
cuenta que
wt.% SiO2, no es una buena idea, por qu? Si elige uno
tales como en peso. % MgO (como yo), es posible que desee escalar
el jc-eje de mayor a menor, por lo que el ms evolucionado quido
LOS PROBLEMAS
uidos parcela a la derecha.
La capacidad de utilizar una hoja de clculo se reducir en gran medida Crear 3 diagramas de variacin de tipo Harker (X-Y
grficos de dispersin), utilizando el ndice de diferenciacin y
su
los otros tres xidos. Imprima los resultados, y luego
carga de trabajo a lo largo de su curso petrologa (y por debajo
conectar segmentos lineales de las lneas de lquido de origen,
all de). Si no tiene experiencia con hojas de clculo, all
y extrapolar de nuevo al extracto de mineral a granel AP
es un documento llamado EXCEL.DOC disponible en
apro- para cada segmento. Hable de sus resultados en
www.prenhall.com/winter que le ayudar a comenzar.
conjuncin con el anlisis que acompa Fi1. El uso de Excel, siga los pasos en el Apndice de
ure 7-2.
calcular la norma para los basalto toleticos de la Tabla
5. El TUOLUMNE.ROC archivo en www.prenhall.com
8-1. Tambin puede asignar algunos otros anlisis
/ Invierno es un archivo IGPET para una serie de rocas de
del texto por su instructor.
el Complejo Tuolumne intrusivo, que se muestra en la figura
2. Usando Excel, abra el archivo NORM.XLS (disponible
4-30. Utilizando IGPET, cargue el archivo y crear un sedesde www.prenhall.com/winter) e introduzca el peso. %
rios de diagramas de marcadores. Elija los diagramas opcin
datos de xido para el basalto en la Tabla 8-3 en la columna 2.
cin, e imprimir todos los ocho opciones. Tendrs que
Este simple hoja de clculo calcula una norma razonable
ajustar el eje x de 55 a 75% de SiO2 con el fin de obtener toda
(Si no lo intentas algunas composiciones inusuales). Se fol
de los puntos para trazar. Se puede imprimir un conjunto de
mnimos del procedimiento de la norma descrita en el Apndice.
marcadores diTenga en cuenta las normativas minerales resultantes. Algunos
Agrams imprimiendo cada una en orden, y slo afirmar
minero
el ltimo diagrama que desea imprimir cuando termine la
als, tienen dos columnas, la primera es la "provisional"
Diagrama de P2O5. En el Captulo 4, propusimos que la
clculo (con un apstrofe), y el segundo es
secuencia de inyecciones que componen este intrusivo
ajustado, si es necesario, por el procedimiento ya que los intentos
complejo eran parte de un magma consanguneos separa liberar SiO2 en rocas slice undersaturated despus
Ries. Comenta esta propuesta a la luz del marcador dila primera aproximacin. Para una norma apropiada all
Agrams. Qu elementos se agotan, y que son
debe ser un valor en slo una de las columnas dobles.
conservada? Los smbolos son los siguientes: + = cuarzo marginal
Son los minerales apropiados para un basalto? Disuadir
diorita; tringulo abierto = no porfdica Half Dome
minar la composicin plagioclasa.
granodiorita; tringulo relleno = porfdica Half Dome
Ahora variar el contenido de slice entre el 52 y el 46%
granodiorita; plaza abierta = Cathedral Peak granulomatosis
en incrementos sucesivos 1%. Explicar el efecto que esto
odiorite; plaza llena = Johnson porphry granito.
tiene sobre los minerales normativos. Despus vuelve a su
Use la opcin de diagramas y trazar un dilogo AFM
SiO2 valor inicial y variar A12O3 entre 19 y
gramo (Irvine y Baragar, o "irvbar.dgm") para determinar
14% en incrementos del 1%, y explicar el efecto sobre la
nar si la Serie Tuolumne es toletica o
norma. Volver de nuevo a los valores originales y incalcoalcalinos. La (1974) Diagrama Miyashiro bajo
pliegue Na2O en incrementos de 1% a 5%. Luego haga lo
"Petrol.dgm" tambin discriminan basado en SiO2 vs.
mismo para K2O a 5%. Explicar los cambios.
FeO / MgO. Como prueba final, trazar una X-Y diagrama utilizando
3. Utilice IGPET para calcular normas para las rocas en
X = SiO2 y = Y (Na2O + K2O) / CaO. Yse llevar a
Tabla 8-3. Discutir los resultados.
algunos jugueteando alrededor con los parmetros. Por ejem4. En el captulo 7, que estudiaron el sistema de dipsido-anor-Thite forsterita (Figura 7-2). El archivo es CH8-3.XLS
una hoja de clculo parcialmente terminado para la lnea de lquido
Irvine, T. N. y W. R. A. Baragar (1971). Una gua para la CHEMical clasificacin de las rocas volcnicas comunes. Can. Journ.
Sci Tierra., 8,523-548.
LeMaitre, R. W. (1976). Algunos de los problemas de la proyeccin de
datos qumicos en las clasificaciones mineralgicas. Contrib. Mineral. Gasolina, 56,181-189.
Russell, J. K. y C. R. Stanley (eds.) (1990). Teora y Replicatura de Ratios Pearce elemento al geoqumico de datos
Anlisis. Geol. Assoc. de Canad. Curso Corto, Volumen 8.
GAC. Juan de San.
Wilcox, R. E. (1974). La lnea de lquido de origen y la variacin
diagramas. En H. S. Yoder (ed.). La evolucin de las gneas
Rocas: Perspectivas Cincuentenario. Princeton University Press. Princeton.
Ver tambin Ragland y Cox et al., Anteriormente.
153
pastel, debe elegir A + B y luego A - Na2O y B

Opcin Diagramas y elegir el "TAS (al- totales
=K2O, a continuacin, UNA B junto con A = Na2O + K2O y B = kalis-slice) diagrama LeBas "en" irvbar.dgm ". Como
CaO
Qu dice la plagioclasa + augite parcela de rock? 7. El
antes de seleccionar esto como Y. El valor en SiO2
anlisis de dos rocas volcnicas de la misma ventilacin
que este valor es superior a 1.0 le dar pavo real de
adems de sus fenocristales contenidos se dan en la
(1931) "ndice de lcali-cal", que puede ser usado para
tabla adjunta:
determinar su estimacin de alcalinidad. Son sus resultados
para las diferentes pruebas consistente? Es posible que desee
Los anlisis de las rocas y minerales de un volcnica Vent
experimento con otros diagramas. Si traza cualquier diAgrams que utilizan minerales normativos, primero debe
xido
#1#2
Olivino
Plagioclasa
ejecutar el programa de norma (preferiblemente norma de cationes).
6.
Augita
Los anlisis para dos rocas volcnicas de la misma
SiO2
48.6
56.3
35.0
49.4
50.4
ventilacin se dan en la tabla adjunta:
Los anlisis de las rocas y minerales de un volcnica Vent
xido
#2
Plagioclasa olivino
Si02
48.6
55.2
35.0
49.4
A12O3
FeO *
MgO
CaO
Na2O
K2O
14.4
11.0
10.0
11.3
1.8
0.4
0.6
15.9
7.0
13.6
0.8
1.0
0.01
25.7
37.0
0.2
0.01
0.01
31.1
1.0
0.1
14.3
3.3
0.01
A1203
FeO *
MgO
CaO
Na2O
K20
14.4
11.0
10.0
11.3
1.8
0.4
0.6
15.9
7.8
13.6
0.8
1.0
0.01
25.7
37.0
0.2
0.01
0.01
31.1
1.0
0.1
14.3
3.3
0.01
5.2
5.7
15.2
22.8
0.2
0.01
Introduzca los cinco anlisis en cualquiera una Excel

hoja de clculo o el programa IGPET. Debido A
IGPET no trazar valores cero, sustitu 0.01
para 0,0 en los datos. A continuacin, crear seis diagramas Marker
Ambas rocas tienen menos de un 5% en fenocristales, y
utilizando la opcin Plot XY con SiO2 en el eje X y
Se cree que la roca ms silcico # 2 se deriva
los otros seis principales xidos como el eje y. Imprimir el rede la roca ms mficas # 1 por un proceso de fractura
resultados cada vez, y conecte el olivino, plagioclasa,
cional cristalizacin en una cmara magmtica superficial
y los puntos de augita en cada diagrama. Etiquetar cuidadosamente la
debajo de la rejilla de ventilacin. Los pocos fenocristales en el olivino, plagioclasa y augita puntos para cada
Ms
tringulo. A continuacin dibuje una lnea desde el rock hasta el rock #
mafic roca eran plagioclasa y augita. Microprobe
2 # 1, y
los anlisis de cada uno se incluyen en la tabla.
extenderlo hacia atrs hasta que pasa completamente a travs del
Introduzca los cuatro anlisis en cualquiera una Excel
olivino-plagioclasa-augita tringulo. Nota los lados de la
hoja de clculo o el programa IGPET. Debido A
tringulo que estn atravesado por la lnea extendida.
IGPET no trazar valores cero, sustitu 0.01
Determinar los dos puntos de interceptacin para cada
para 0,0 en los datos. A continuacin, crear seis diagramas de
tringulo. Expresar los puntos como un porcentaje lo largo de la
Harker
lado tringulo (por ejemplo: 27% de la distancia desde
con SiO2 en el eje X y los otros seis principales xidos
plagioclasa hacia olivino, etc.). Asegrese de que usted hace esto
como el eje Y. Si utiliza IGPET, utilice el Terreno XY
cuidado, porque el tringulo puede invertir desde un
opcin. Imprima los resultados de cada tiempo, y conecte el
diagrama a otro. Luego, en una hoja de triangular
olivino y plagioclasa puntos en cada diagrama. El Siguiente
papel cuadriculado, marque los puntos para cada uno de los Harker
trazar una lnea desde el rock hasta el rock # 2 # 1, y ampliarlo tringulos y conectarlos con la lnea (equivalente a
hacia atrs hasta que se cruza con la lnea-olivino plagioclasa.
la extensin desde el punto # 2 a travs del punto # 1). Utilizar el
Determine la relacin de olivino / plagioclasa necesario para
punto de interseccin mutua de estas lneas para determinar
productos roca # 2 desde el rock # 1 de cada parcela. Es este
los porcentajes de olivino, plagioclasa y augita en
extracto de mineral a granel consistente para toda la diael extracto mineral a granel. Discutir la probabilidad de que
gramos? Discutir la probabilidad de que la roca # 2 fue deroca # 2 fue derivado de roca # 1 por un proceso de
RIVED de roca # 1 por un proceso de fraccional
cristalizacin fraccionada. 8. El archivo IGPET
cristalizacin.
BOQUERON.ROC contiene una serie de anlisis para
Siguiente encontrar el contenido de slice de la ex mineral a
el volcn paraguayo. Hay un viejo,
granel
calcoalcalinos bao y una suite tholei-itic ms joven que
tracto (tenga en cuenta que el contenido de SiO2 en la que K 2 = 0emitido desde la rejilla de ventilacin. Fairbrothers et al. (1978), en
en un diagrama Harker puede dar directamente). Utilizar el
una
contenido de slice para el extracto de minerales a granel y
anlisis detallado empleando un gran nmero de
Ecuacin
mnimos cuadrados de mezcla clculos, determinaron que el
cin (8-4), utilizando roca # 1 y # 2 de rock para calcular el
calcoalcalinos tendencia fraccionamiento fue causado por
Contenido de CaO del extracto mineral a granel. Haz esto
fractionalcrystallizationofplagioclase +
de acuerdo con el resultado de su grfica?
clinopiroxeno en la proporcin [plag / (plag + CPX)] =
Trazar dos rocas de un diagrama de lcali-slice, y
0.55, mientras que la tendencia toletica fue causado por la
nombrarlos. Esto se puede hacer en IGPET usando el
154
Captulo 8
fraccionamiento de los mismos minerales en las proporciones

por 3 veces el Na en albita, o 3. La pendiente es, pues,
[Plag / (plag + CPX)] - 0.72.
1.0. Para dipsido, si Si cambia por 2, ycambios por 2
Ejecute IGPET y cargar el archivo BOQUERON.ROC.
veces el Ca ms 0,5 veces el uno mg, o 2.5.
Trazar diagramas de Harker de MgO, FeO, K2O, CaO, y
La pendiente es de este modo 1,25. Discutir el diagrama resultante,
A12O3 vs. SiO2 (por lo menos). Esto se puede hacer como una
incluyendo la dispersin. Comprelo con su di- Harker
X-Y diagrama o como un diagrama especial y eleccin
Agrams.
la opcin Harker. Yo prefiero el primero, porque
Ahora trama x = (2Ca + Na) / K y y = Al / K. Que es
IGPET para Windows hace ms pequeo dilogo Harker
la pendiente de esta lnea de plagioclasa? Para clinopygramos en la pantalla a travs de la ltima opcin. El verde
roxene? Cmo va a variar la pendiente con plag / (plag +
tringulos representan la serie calc-alcalina, y el
CPX)? Utilice la opcin Smbolos y seleccione cada bolo
pequeos crculos de la serie toletica. Hable de sus resultados.
grupo bol separado para trazar. Entonces la regresin de los datos
Tenga en cuenta la dispersin para algunos diagramas.
para cada conjunto. Hable de sus resultados para el fraccionamiento
Gran parte de la dispersin puede ser el resultado de la "ClOcin de la suite de Boquern.
Seguro problema "que se deriva de la exigencia de que
9. Utilice IGPET y la carga en el archivo
cualquier anlisis debe totalizar 100%, independientemente de si CERRONE-GRO.ROC. Crear un SiO2 vs. MgO
se refiere a otro an

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