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gneas y
METAMORFICA
PETROLOGA
OHN D. INVIERNO
Una introduccin a la
gneo
y se
Metamrfico
Petrologa
Una introduccin a la
gneo
y se
Metamrfico
Petrologa
John D. Winter
Departamento de Geologa
Whitman College
EB00062387
Prentice Hall
Prentice Hall Upper Saddle
River, Nueva Jersey 07458
Breves Cesta
Prefacio
VI
xvii
Parte I
gnea Petrology1
Captulo 1Algunas Concepts2 Fundamental
Captulo 2Classification y Nomenclatura de gnea Rocks17
ChaptersTextures de gnea Rocks27
Captulo Estructuras 4Igneous y Campo Relationships46
Captulo 5AN Introduccin a Thermodynamics75
Fase Regla y Uno-e ChaptersThe dos componentes Systems84
Captulo 7Systems con ms de dos Components105
Captulo 8Chemical Petrologa I: Mayor y Menor Elements128
Captulo 9Chemical Petrologa II: Elementos Traza y Isotopes155
Captulo 10 Generacin de Basltica Magmas181
Captulo 11 La diversificacin de Magmas200
Captulo 12 Capas mficos Intrusions219
Captulo 13 de mitad de Ocean Ridge Volcanism242
Captulo 14 Oceanic intraplaca Volcanism260
Captulo 15 Continental Flood Basalts277
Captulo 16 La subduccin relacionados gnea Actividad Parte I: Isla Arcs293
Captulo 17 La subduccin relacionados gnea Actividad Parte II: Continental Arcs
316
Captulo 18 granticas Rocks343
Captulo 19 Continental alcalina Magmatism362
Captulo 20 Anorthosites401
Parte II
Metamrfica Petrology409
Captulo 21 Una introduccin a Metamorphism410
Captulo 22 A Clasificacin de metamrfica Rocks433
Captulo 23 Estructuras y texturas de metamrfica Rocks440
Captulo 24 asociaciones minerales estables en metamrfica Rocks477
Captulo 25 metamrficas de facies y metamorfoseado mficos Rocks496
Captulo 26 metamrfica Reactions513
Captulo 27 Termodinmica de metamrfica Reactions535
Captulo 28 El metamorfismo de peltico Sediments.562
Captulo 29 El metamorfismo de calizas y ultramficas Rocks586
Captulo 30 metamrficas Fluidos, Transporte Masivo y Metasomatism606
Apndice A: Unidades y constantes
Apndice B: Abreviaturas y acrnimos
Apndice C: El CIPW Norma
Referencias 581
Contenido
Prefacio
xvii Parte
YO Petrologa gnea
Captulo 1
1
Algunos Conceptos Fundamentales
1.1INTRODUCCIN2
1.2ViviendaCasa 4 de la Tierra
1.3Origen del Sistema Solar y el Earth6
1.4La diferenciacin de la Earth7
1.5Cmo sabemos todo esto? 8
1.6Meteorites10
1.7Las variaciones de presin y temperatura con la profundidad
1.7.1 La presin Gradient12
1.7.2 La temperatura Gradient13
1.8 Magma generacin en el Earth14
Sugiri adems Readings15
Capitulo 2
12
17
2.1Introduction17
2.2Composicional Terms17
2.3La UICG Classification18
2.3.1 Clculos y Plotting18
2.3.2 fanerticas Rocks21
2.3.3 Modificacin Terms22
2.3.4 mficas y ultramficas Rocks22
2.4 afantica Rocks22
2.5 piroclstico Rocks25
Sugiri adems Readings26
Captulo 3
3.1
27
viii
Contenido
3.2
3.3
45
Lecturas sugeridas
Captulo 4
4.2
5.4
75
Energy75
Libre de Gibbs Energy76
Energa libre de Gibbs para un Phase77
5.3.1Variations en la energa libre de Gibbs de una fase con
La presin y la temperatura 78
Energa libre de Gibbs para un Reaction79
5.4.1Variation en la energa libre de Gibbs de reaccin con la presin y la
Temperature80
5.4.2The Equilibrio State81
5.4.3Thermodynamic Evaluacin de los diagramas de fase
82
Lecturas sugeridas
Problems83
Captulo 6
73
Introduccin a la Termodinmica
5.1
5.2
5.3
46
4.3
72
Lecturas sugeridas
Captulo 5
45
83
34
84
Contenido
6.5 De dos componentes (binario) Systems92
6.5.1 Sistemas Binarios con solucin slida completa
6.5.2 binario Eutectic Systems95
6.5.3 binario peritctica Systems98
6.5.4 El feldespato alcalino System102
Sugiri adems Readings104
Problems104
Captulo 7
ix
92
105
Captulos
128
8.1Analtica Methods128
8.2Analtica Results132
8.3Mayores y Menores Elementos en el Crust133
8.4Normativa Minerals135
8.5Variacin Diagrams136
8.5.1 bivariado Plots136
8.5.2 Las parcelas triangulares: La AFM Diagram140
8.6 Uso de diagramas de variacin al modelo magmtica Evolution140
8.6.1 Razones Pearce Element (PER) 140
8.6.2 Modelos Grficos y matemticos de la evolucin magmtica
8.7 Magma Series146
Sugiri adems Readings151
Problems152
Captulo 9
142
155
9.1Elemento Distribution155
9.2Modelos para Solid-Melt Processes157
9.2.1Batch Melting157
9.2.2 Rayleigh Fractionation160
9.3 La elementos de tierras raras: Un Grupo Especial de Rastreo Elements160
9.4 Araa Diagrams163
9.5 Aplicacin de oligoelementos para gnea Systems164
9.6 Criterios geoqumicos para discriminar entre tectnicas Ambientes
9.7 Isotopes167
9.7.1 Stable Isotopes168
9.7.2 radiactivo y radiognica Isotopes169
Sugiri adems Readings178
Problems179
166
Contenido
Captulo 10
181
10.1Petrologa de la Mantle182
10.2Fusin de la Mantle185
10.2.1 El aumento de la Temperature185
10.2.2 La reduccin de la Pressure186
10.2.3 Adicin Volatiles186
10.2.4 Un breve resumen de Manto Melting188
10.3 Generacin de basaltos de un manto uniforme Qumicamente
10.4 Magmas192 Primaria
10.5 Un qumicamente heterogneo Manto Model194
Sugiri adems Readings198
Captulo 11
200
Parcial Melting200
Magmtica Differentiation202
11.2.1 fraccional Crystallization202
11.2.2 Transport207 voltil
11.2.3 Liquid Immiscibility208
Magma Mixing210
Assimilation211
Capas lmite, In Situ cristalizacin, y composicional de conveccin
11.3
11.4
11.5
214
11.6 Mixta Processes217
Asociaciones 11.7 tectnico-gneas
Sugiri adems Readings218
Problems218
Captulo 12
218
219
gnea Layering219
Ejemplos de Capas mficos Intrusions221
12.2.1 El Bushveld Complex221
12.2.2 El StiIIwater Complex225
12.2.3 El Skaergard Intrusion228
Los procesos de cristalizacin, la diferenciacin y estratificacin en LMIs
12.3
232
12.3.1 Crystal Settling233
12.3.2 Recarga y Magma Mixing233
12.3.3 Oscilaciones Across the Cotectic234
12.3.4 Compaction234
12.3.5 In Situ Cristalizacin y Convection234
12.3.6 Preferred nucleacin y Crystallization236
12.3.7 Densidad Currents236
12.3.8 Combinada Processes239
12.4 Conclusion241
Sugiri adems Readings241
Captulo 13
189
Contenido
Captulo 14
260
Captulo 15
263
Captulo 16
293
Captulo 17
Captulo 18
343
Petrografa de Granitoids343
Granitoide Chemistry345
Crustal Melting346
316
333
xii
Contenido
18.4Granitoide Classification349
18.4.1 La Clasificacin SIAM de Granitoids350
18.4.2 A Clasificacin de Granitoides Basado en el ambiente tectnico
352
18.5 Qumica Discriminacin de tectnica Granitoids358
18.6 El papel del Manto en granticas Genesis359
18.7 Origen de la Crust360 Continental
18.8 Conclusion361
Lecturas sugeridas
361
Captulo 19
362
Captulo 20
Anortositas
401
20.1Arcaico Anorthosites401
20.1.1 Petrologa y Geoqumica de Arcaico Anorthosites401
20.1.2 El lquido de Padres de Arcaico Anorthosites403
20.1.3 Petrognesis del Arcaico Anorthosites403
20.2 Proterozoico Anorthosites403
20.2.1 Petrologa y Geoqumica de Proterozoico anortositas
404
20.2.2 El lquido de Padres de Proterozoico Anorthosites405
20.2.3 Petrognesis de Proterozoico anortosita Massifs405
20.3 Lunar Anorthosites406
Lecturas sugeridas
407
Parte II
Metamrfica Petrologa
Captulo 21
409
410
Contenido
21.2.2 Pressure413
21.2.3 Deviatoric Stress414
21.2.4 metamrfica Fluids415
21.3 Los tipos de Metamorphism417
21.3.1Contact Metamorphism418
21.3.2 regional Metamorphism421
21.3.3 Fault-Zone e Impacto Metamorphism421
21.4 El progresivo Naturaleza de Metamorphism421
21.5 Tipos de Protolith422
21.6 Algunos ejemplos de Metamorphism422
21.6.1 orognica Regional de metamorfismo del escocs
Highlands423
21.6.2 El metamorfismo Entierro Regional, Otago, Nueva Zealand425
21.6.3 emparejados orognica metamrficas Cinturones de Japan427
21.6.4 metamorfismo de contacto de peltico Rocas en el Skiddaw Aureole,
Estados Kingdom428
21.6.5 metamorfismo de contacto y Formacin skarn en Crestmore,
California, USA430
Sugiri adems Readings432
Captulo 22
433
Captulo 23
440
Captulo 24
477
493
Lecturas sugeridas
495
xiv
Contenido
Captulo 25
496
25.1Metamrfica Facies496
25.2Facies Series499
25.3El metamorfismo de mficos Rocks500
25.3.1 mficos Assemblages en Baja Grades501
25.3.2 mficos Assemblages del Medio P / URBANA: Creenschist, Amphibo
lite y granulita Facies502
25.3.3 mficos Ensamblajes de la Baja P / T Serie: Albita-Epidota Hornfels,
Hornblenda, piroxeno Hornfels Hornfels y sanidinite
Facies506
25.3.4 mficos Assemblages del P / T Serie Alta: blueschist y eclogita
Facies506
25.4 Presin-Temperatura-Tiempo (P-T-t) Paths508
Sugiri adems Readings512
Captulo 26
Reacciones metamrficas
513
26.1Fase Transformations513
26.2Exsolution Reactions515
26.3Slido Slido Reactions515 Net-Transferencia
26.4DevolatiIization Reactions515
26.5Continuo Reactions521
26.6Intercambio Inico Reactions522
26.7xido / reduccin Reactions523
26.8Reacciones que implican Disueltos Species524
26.9Reacciones y Chemographics: Un geomtrica Approach524
26.10Diagramas de fase para sistemas multicomponentes que involucrar a varios
Reactions526
26.11 petrogenticos Grids530
26.12 Mecanismos de Reaccin
531
Sugiri adems Readings533
Problems534
Captulo 27
535
Captulo 28
562
563
Contenido
28.2.3 El Granate Zone567
28.2.4 El Estaurolita Zone569
28.2.5 El Cianita Zone573
28.2.6 El Sillimanita Zone574
28.2.7 Cambios Above the Cianita -> Sillimanita Isograd
Low P / T metamorfismo de Pelites575
Fusin parcial de Metapelites579
Migmatites581
Alta P / T metamorfismo de pelitas
28.3
28.4
28.5
28.6
582
Lecturas sugeridas
Problems584
Captulo 29
574
584
586
Captulo 30
636 Referencias
687
644 ndice
606
xv
Prefacio
cursos tienen el tiempo para explorar todo el ciacin gnea que los gelogos emplean comnmente. Muchos problemas
ciaciones recogidos en los captulos 12 a 20, y los instructores
pueden
comnmente elegir entre sus favoritos. Los estudiantes
puede hacer con slo una calculadora de mano, pero la
pueden
mayora sera
explorar los otros por su cuenta, o se refieren a ellos ms hacer ms eficiente con una computadora, y algunos
tarde si
requieren
surge la necesidad. Tambin se puede obtener una opinin uno. Las hojas de clculo y otros programas
informticos
XIX
Prefacio
decente de estos
permiso
captulos de la lectura de la seccin final de cada uno, que nosotros rpidamente para conseguir ms all de la
dismonotona de manejar moderada
cusses un modelo petrogentica. Los modelos, sin embargo,
a grandes cantidades de datos o la creacin de grficos, y en
son
el
basan en el petrolgico y datos qumicos desarrollados
los aspectos ms interesantes de la interpretacin de los
en este captulo, por lo que muchas de las conclusiones
resultados. Los Las
tendrn que
capacidad de utilizar una computadora, y en particular una
deben tomarse en la fe. Yo enseo una mineraloga-a
hoja de clculo,
gasolina de un ao
es necesario que todos los estudiantes de ciencias. En mi
secuencia ga, y han visto la conveniencia de cubrir
pgina Web
Captulos 5, 6 y 7 (que pueden considerarse transicin
(Http://www.whitman.edu/geology/) se puede descargar
cional entre la mineraloga y petrologa) en la cada de
una serie de archivos para complementar el presente texto.
mineraloga, dejando ms tiempo para hacer petrologa
Incluido se
durante
una breve introduccin al uso de Excel (Excel.doc, un
el segundo semestre.
Documento de Word para Windows). Si usted no est
La seccin metamrfica es ms corta que la gnea
familiarizado
seccin, porque no hay tantos tectnico especfico
con el uso de una hoja de clculo, le sugiero que lea esto y
asociaciones. El enfoque que sigo es considerar metaprobar el ejercicio tan pronto como sea posible. Tambin en el
mrficos rocas como sistemas qumicos en equilibrio,
sitio Web
mandato
algunos programas y compilaciones de datos para un nmero
ifested como asociaciones minerales estables. El mineral de los problemas. Otros problemas asumirn que parensamblajes varan tanto espacial como temporalmente
programas petrolgicos parti- estn disponibles en un campus
debido a
computadora. Entre ellas se encuentran las siguientes: IgPet
variaciones en la presin, temperatura, composicin, y el que
la naturaleza de los fluidos asociados. Los cambios en la es un programa para la manipulacin y visualizacin de
Asamblea mineral
qumica
Blage son obtenidos mediante reacciones qumicas, y son datos para las rocas gneas; TWQ, THERMOCALC, y
conSUPCRT que son las bases de datos termodinmicos que
controlado por estas variables antes mencionadas. Cualitativo
Calenfoques para evaluar los equilibrios estn desarrolladas enequilibrios minerales Culate a temperaturas elevadas y
Captulos 24-26. Captulo 27 aborda el cuantitativo
presiones. THERMOBAROMETRY, calcula la presin
enfoque, usingthermodynamicsand
Sures y / o temperaturas de equilibrio de mineral
geothermobarom-metra. Los captulos 28 y 29 se aplican elcomposiciones. Una lista de los programas y las in- pertinente
tcnicas a los tipos de roca comn especficos: pelitas,
formacin para su adquisicin es en el sitio web. De
carbonatos y rocas ultramficas. Por ltimo, en el captulo 30
Por supuesto, la ley bsica de ordenadores debe tener en
explora metasomatism. Cursos menos rigurosos, o los
cuenta:
que a corto plazo de tiempo, puede bajar los captulos 27 y Para
30 ser tiles, los datos deben ser representativos,
sin hacer los otros captulos incomprensible.
relativamente
A menudo hago referencias en el texto a otras seccionescompleta, y de buena calidad. Computadoras puede dar salida
y las cifras que un concepto, enfoque o tcnica se indiagramas maravillosamente hecho a mano que pueden hacer
introdujo o desarrollada ms plenamente. Estas referenciasque incluso mal
son
datos parecen engaosamente bueno.
la intencin de ayudar al lector, debe ser un concepto
Por ltimo, una palabra sobre las unidades. He utilizado SI
ligeramente
(Systeme Indesconocido, o si se desea ms informacin. Ellos hacen internacional) unidades en todo el texto. Aunque la mayora
no implica que el lector debe seguir su ejemplo con el fin petrlogos estn ms familiarizados con las caloras y bares
para entender la discusin que nos ocupa.
para
Para dar a los estudiantes una mejor comprensin de la energa y presin, respectivamente, las unidades SI gradualprocesos y principios involucrados, yo hemos integrado un convirtindose dualmente la norma. Creo que es mejor que
nmero de problemas en el texto. Los problemas son una usted obtenga su
parte importante del texto, y trabajando a travs de ellos, la exposicin a estas unidades lo ms pronto posible, porque
en lugar de simplemente escaneando ellos, har una enor-yo
mous diferencia en la comprensin del estudiante. La
tener un tiempo horrible con ellos despus de tantos aos
ocurrencia
pensadores
problema casional integrado en la lectura como una
ing en kilobares y caloras. Los clculos son tambin ms
"Ejemplo prctico" que se debe hacer en el momento que es
fciles,
enporque las unidades estn estandarizados. La nica
contrarrestado, ya que est destinado a ilustrar el conceptodesviacin
siendo
que voy a hacer a partir de la terminologa SI estricta es compresentada. Los problemas en el final de un captulo tienencomnmente se refieren a la temperatura en grados Celsius,
por objeto
en vez
como la revisin, y para reunir el material discutido en
que en grados Kelvin, pero esto es slo una diferencia con
el captulo particular. Los problemas no slo proporcionan respecto
una
para hacer referencia a, y no la magnitud de las unidades de
comprensin ms profunda de los principios involucrados, ellos-
XX
Prefacio
Acm
acmite
Fac
Acto
Una B
Aln
Objetivo
Als
Amperio
Anl
Y Se
Anuncios
Adr
Ank
Ana
Una
Atg
Ath
Ap
Arg
Agosto
Bt
Brc
Leva
Cpx
California
Chi
Calculado
Ctl
Cen
Cfs
CZO
Coe
Crd
Crn
Crs
Semen
Di
Dol
Eck
Ed
In
Ep
Fed
Fa
actinolita
albita
allanite
almandina
aluminosilicato
anfbol
analcima
andalucita
andesina
andradita
ankerita
annite
anortita
antigorita
antofilita
apatito
aragonito
augita
biotita
brucite
Ca-clinoamphibole
Ca-clinopiroxeno
calcita
clorito
cloritoide
crisotilo
clinoenstatite
clinoferrosilite
Clinozoisita
coesita
cordierita
corundo
cristobalita
cummingtonite
dipsido
dolomita
eckermanite
edenite
enstatita (orto)
epidota
ferro-edenite
fayalita
Fs
ferrosilite
Fts
ferro-Tschermakita
Fo
forsterita
Grt
granate
Ged
gdrite
Ginebra
glaucophane
Gr
grafito
Grs
grossularite
Gru
grunerita
Hs
hastingsite
Alta Definicin hedenbergita
Dobladillo
hematites
l
hercinita
Hul
heulandita
Hbl
hornblenda
111
illita
Ilm
ilmenita
Jd
jadeta
Parientes
caolinita
Kfs
Feldespato potsico
Km
Kornerupina
Kentucky
cianita
Laboratorio
labradorita
Lmt
laumontita
Lws
lawsonite
Liq o L
lquido (fusin de silicato)
Lz
lizardita
Mrb
magnesio-riebeckite
Mgs
magnesita
Montana
magnetita
Mrg
margarite
MRW
merwinite
Me
microclino
Mtc
Monticellita
MNT
montmorillonita
Sra
moscovita
Ntr
natrolita
Olg
oligoclasa
01
olivino
Omp
omphacite
Oam
orthoamphibole
O
ortoclasa
EB00062387
ferro-actinolita
Opx
ortopiroxeno
Osm
Pg
Prg
Por
Fi
Pgt
La Bandera
Prh
Pluma
Pmp
Py
Prp
Prl
Correos
Qtz
Rbk
Rt
Sa
Spr
Srp
Scp
Sd
Sil
Sps
Spn
Spl
St
Stb
Sti
Tic
Ttn
Tr
Trd
Ts
Usp
V
Ves
Wai
Wo
Wus
Zrc
Zo
Osumilita
paragonita
pargasite
periclasa
phlogopite
Pigeonita
plagioclasa
prehnite
protoenstatite
pumpellyita
pirita
piropo
pirofilita
pirrotita
cuarzo
riebeckite
rutilo
sanidina
zafirina
serpentina
escapolita
siderita
sillimanite
espesartina
sphene
espinela
staurolite
estilbita
stishovita
talco
titanita
tremolita
tridimita
Tschermakita
ulvoespinela
vapor / lquido
vesuvianita
wairakita
wollastonita
wiistite
circn
zoisita
p.eb.
EEB
CFB
CHUR
CRBG
CSD
CVZ
D
Dj, D2 ...
Deval
DM
DPO
DSDP
Dupal
E MS
MS
EM
EPR
F
fo2
FeO *
Fe2O3 *
h
De absorcin atmica
HIMU
anlisis
HFS
Asimilacin + fraccional
HFU
cristalizacin
Proterozoico anorthositeHREE
mangerite-charnoquita-granulomatosis
elementos
Suite magmtico ite
TCP
Antes de la actualidad
Bulk estndar Tierra *
Trap Continental
INAA
Condrita depsito uniforme,
un estndar isotpica
La IUGS
Columbia River Basalto Grupo
Distribucin de tamao de Crystal
Zona volcnica central (Andes)
K
Coeficiente de reparto
L], L2 ...
Deformacional sucesiva
eventos
La desviacin de la linealidad Axial LMI
LIL
(En MOR)
LIP
Empobrecido manto f
LOI
Mineral preferido dimensional
LPO
orientacin
Proyecto de perforacin en alta mar
Enriquecido Pb-istopo
LREE
componente
M !, M2 ...
Enriquecido
MAR
MASH
Mantle1 Enriquecido
Este Pacfic Rise
Fraccin de masa fundida para
slidos
Fugacidad de oxgeno
wt.% FeO + 0.8998 (Fe2O3)
wt.% Fe 2O3 + 1.113 (FeO)
Profundidad de subduccin
debajo frente volcnico
Mg #
MOR
MS
N-MORB
NHRL
ZVN
OIA
Temperatura de Transicin
MS acrnimo de tres letras
Tonalitetrondhjemite- Arcaico
suite de granodiorita
Composicin
Anlisis de fluorescencia de rayos X
Mximo, intermedio y
tensiones principales mnimas
Captulo 1
Unos Cuantos Conceptos
Fundamentales
Captulo 1
6370
tal vez sea preferible desarrollar cada una de las destrezas antes
Profundidad (km)
Corteza
mencionadas
secuencialmente, esto no es prctico, y puede ser imposible,
Figura 1-2
a medida que se integran en el proceso cientfico. El estudiante
Mayor
dent obtendr experiencia observacional directa de la clase
subdivisiones de
laboratorios, con la ayuda de los captulos 2 (clasificacin)
Tierra.
los las
y 3 (texturas). Captulo 4 est diseado para darle una superficie
vey de rocas gneas en su entorno de campo. Esto es en gran
parte
una revisin de los conceptos fundamentales. Siguiente
es de
Ma de edad. Los Las
tengamos alguna THEcorteza es ms gruesa
aproximadamente
ria en los sistemas de fusin, y utilizar esa teora a mirar algunos
a unos 36 km,
sistemas experimentales simples. A continuacin se proceder160
a
continental
se extiende hasta
sistemas naturales complejos ms y el (en gran parte qumica
(Promedio
ms
cal) requiere herramientas para su estudio. Finalmente nos
sino que
heterognea,
embarcaremos
km) y
toda clase de
a una visin general de las provincias gneas ms comunes 90
entre los cuales
sedimentaria,
y revisar el estado actual de las teoras modernas sobre su
y se
desarrollo. Esta ltima parte requerir considerable
gnea,
metamrfica
aplicacin capaz e incluso la amplificacin de la terica
Unlikethe
habilidades cos que hemos adquirido.
rocas.
la corteza, es
En una ms gran escala, gneas, metamrficas y
ocenico
demasiado
procesos sedimentarios contribuyen a un diferenciada
subduct.The
planeta. Procesos gneos son, con mucho, el ms dominante boyante
cantidad
de
continental
en este sentido, ya que son en gran medida responsables de la
segmentacin
5145
segrega- de la corteza del manto y del origen
de muchos recursos naturales. Se nos beneficiar a todos para
Interior
Ncleo
mantener
(Slido)
esta diferenciacin a gran escala en mente a medida que
1.2 DEL INTERIOR DE LA TIERRA
exploramos la
hasbeen corteza aumentando gradualmente
componentes ms centrados en lo que sigue.
overthepast 4 Ga, principalmente en
Como se mencion anteriormente, prcticamente todas las rocas
la forma de masas fundidas derivados del manto. Algunos
gneas originanate por la fusin de material a cierta profundidad dentro de la continental
la corteza es, pues, muy antigua, mientras que algunos es
Tierra. Todas las rocas terrestres que ahora nos encontramos en
bastante nuevo. Ya Est
el
ser mucho ms que decir acerca de la corteza continental
Superficie de la Tierra se derivaron inicialmente desde el manto,
a lo largo de este libro. La muy composicin media crudo
aunque algunos han pasado a travs de uno o ms ciclos de
de la corteza continental sera representado por un
posterior sedimentaria, metamrfica, y / o gnea
granodiorita. La corteza es demasiado delgada para representar
procesos desde entonces. Si estas rocas tienen un origen inicial
en
en
Figura 1-2. Incluso la corteza continental ms gruesa hara
profundidad, se deduce que tenemos que saber lo que constituye
ser ms delgada que la lnea superior. Se comprende alrededor
la Tierra si queremos entender su origen ms
plenamente. El interior de la Tierra se divide en tres grandes 1% del volumen de la Tierra.
Inmediatamente debajo de la corteza, y se extiende hasta
unidades: la corteza, los las manto, y la ncleo (Figura 1-2).
cerca de 3000 km, es el manto, que comprende
Estas unidades fueron reconocidos hace dcadas, durante el
aproximadamente 83% de
primeros das de la sismologa, desde que fueron separados por
volumen de la Tierra. El lmite o discontinuidad, que transcurre
principales discontinuidades en las velocidades de las P
interpolar la corteza y el manto se llama el Moho, o M dis(compresin-sional) y S(cortante) olas que
continuidad (acortado de Mohoroviac, el nombre de la
propagarse a travs de esas capas en la Tierra (figura
1-3).
Hay dos tipos bsicos de la corteza: corteza ocenica y se
corteza continental. Los Las corteza ocenica es ms delgada
(alrededor
10 kilometros de espesor) y tiene una composicin esencialmente
basltico.
Vamos a aprender ms acerca de la composicin, estructura y
origen de la corteza ocenica en el captulo 13. Debido a que el
proceso de la tectnica de placas es la creacin de la corteza
ocenica en
las dorsales ocenicas, y consumirlo en las zonas de subduccin,
la corteza ocenica est siendo continuamente renovado y
reciclado. La corteza ocenica ms antigua se encuentra en el
suroeste
Pacfico y
Captulo 1
(B)
(D)
Captulo 1
10
20
30
70
80
90
100
Figura 1-6Abundancias estimadas de los elementos de la nebulosa solar (tomos por 106 tomos de Si). Despus de
Anders y
GREVESSE (1989). Copyright con permiso de Elsevier Science.
10
Captulo 1
Figura 1-7 texturas de Meteoritos, (a) Seccin pulida del pedregoso hierro Springwater
(Saskatchewan, Canad) meteorito (luz es de hierro, oscuro es ~ olivinas 5mm). Cortesa
Carleton
Moore, de la Universidad Estatal de Arizona, (B) Textura Widmansttten en Edmonton (Kentucky)
meteorito de hierro. Cortesa John Wood y el Observatorio Astrofsico Smithsonian, (c)
Cndrulos en el meteorito de condrita Allende (Mxico). Punta de la pluma de bola de escala, (D)
Photomicrograph de un cndrulo dimetro 0,5 mm del Dhajala (India) meteorito condrita. Los Las
cndrulo se compone de placas esquelticas de olivino en una matriz ms fina que incluye
fragmentos de cristal
y vidrio. Otros cndrulos pueden estar dominadas por ortopiroxeno, o mezclas de varios minera
nerales, incluyendo sulfuros. Cndrulos pueden ser de grano muy fino o incluso totalmente vtreo en
meteoritos
que han sufrido poca o ninguna recalentamiento. Fotografas Condrita cortesa del Geolgica
Museo de la Universidad de Copenhague .
12
Captulo 1
14
Captulo 1
90 -
100
600
0
1000
200
Temperatura ( C) 400
8001000
400
Mil doscientos
600
800
[/ ^ Continental Corteza
Q Corteza Ocenica
Litosfrica Manto O
Manto Sub-litosfrica
Figura 1-10
16
El Origen del Sistema Solar Tierra y
Capitulo 2
Clasificacin y Nomenclatura
de rocas gneas
2.1 INTRODUCCIN
18
Capitulo 2
describe una roca compuesta predominantemente de minera no apropiado. Color, como se mencion anteriormente es un
flsico
unrenerales, mientras que mafic describe una roca con mucho ms medida compositivo responsable, y es notoriamente pobre
mficas
de magmas y vasos, como la ocurrencia comn de
minerales. El trmino ultramfica se refiere a una roca que con-obsidiana negro, que es bastante silcico, pueden testificar.
consiste de ms del 90% de minerales mficos. Similar, pero noBsico
valente
se aplica, y es aqu que el trmino puede ser mejor
valente, trminos son leucocrtico, lo que significa una roca de se utiliza. Muchos gelogos norteamericanos consideran que la
condiciones mafic y se flsico trminos de composicin
color claro,
y se melanocrticas, lo que significa una roca de color oscuro,. La
apropiados,
y prefieren llamar a un magma oscuro mafic en lugar de base,
primera
dos trminos se basan en el contenido de minerales, mientras que consideran obsoleto. Gelogos britnicos prefieren
bsico y se cido para referirse a magmas, porque son APque el Latlos ter se basan en el color de la roca, pero la relacin existentecuadamente basado en composicin y no la mineraloga.
entre estos dos parmetros es obvia. Rocas compuesto
Otros escapar del problema por completo al nombrar el
principalmente de minerales de color claro (flsicos),
magma despus de la roca equivalente. La literatura es, pues,
seguramente ser
llena de descripciones de "magmas baslticos," "imn mafic
de color claro a s mismos (leucocrtico). Color, sin embargo, es
mas "y" magmas bsicos ". Como un verdadero-azul Norte Lano una medida muy fiable de la composicin de una roca.
ican, tiendo a usar el trmino "mafic" tanto para los magmas y
As, trminos como mfico, que se define por el color, sin
rocas. Vamos a encontrar algunos otros trminos qumicos
embargo,
descriptivos
tener connotaciones qumicos claros pueden ser confusos. Porque son tiles en la clasificacin de las masas fundidas y gnea
Un
rocas en el Captulo 8.
2.3 LA CLASIFICACIN la IUGS
ejemplo, cuando se hace ms plagioclasa clcica de
sobre An50 es comnmente de color gris oscuro o incluso negro.
Con el tiempo, una serie de esquemas de clasificacin han sido
Cuarzo ahumado tambin es bastante oscuro. Si estos minerales
aplicado a las rocas gneas, resultando en una pltora de valente
ser
Considerado mafic? La mayora de los gelogos se resistiran anombres del rock Alent o superpuestos (ver Tabla 2-1 en la
final del captulo para obtener una lista parcial). En la dcada de
esto, como
las races mnemotcnicos de los trminos flsicas y mficas se1960 y
1970, la Unin Internacional de Ciencias Geolgicas
refieren a
su composicin qumica, a pesar de que el color puede tener (UICG) form una Subcomisin de la sistemtica de
Las rocas gneas que intentan desarrollar un estndar y
composicin reemplazado como la caracterstica distintiva comn
sistema viable de nomenclatura roca gnea.
tura. Una roca compuesta de 90% de feldespato oscuro hara as
ser considerado tanto flsico y melanocrticas. El color de
una roca ha sido cuantificado por un valor conocido como el de 2.3.1 Clculos y Trazado
color
ndice, que es simplemente el porcentaje en volumen de oscuroEl sistema de la IUGS requiere que determinemos tres minera
minerales.
componentes va- y trazar los porcentajes de los comTrminos puramente qumicos como silcico, magneisan, al- componentes en un diagrama triangular para determinar el
Kaline, o aluminoso, etc., que se refieren, respectivamente, a lacorrecto
cido
SiO2,
MgO, (Na2O + K2O), y A12O3 contenido de una roca el nombre. La figura 2-1 muestra cmo los diagramas
> 66 ser
wt. %
SiO2 52-66
tambin puede
utilizado,
en particular cuando el contenido de
triangulares son
intermedio
algunas
se utiliza.
enparticular
peso. % SiO2
45-52% en peso.
%
componente
es inusualmente
alta. Contenido
de slice En la figura 2-1, los tres componentes estn etiquetados X, Y,
es bsico
y Z. El porcentaje de X (en el vrtice superior) es cero
SiO2 <45 en
% SiO2
de vital importancia,
y elpeso.
trmino
cido es sinnimo
a lo largo de la base YZ, y aumenta progresivamente a 100%
Debido a que el concepto detrs de "cido"
conultrabsico
silcico. Aunque est basado en el concepto anticuado queX en el pice. Cualquier lnea horizontal representa una variacin
y "bsica" no es exacta, muchos consideran petrlogos
cido silcico es la forma de slice en solucin, incluso en masasen la relacin / Z Y en un valor constante de X. Dichas lneas (en
estos trminos obsoletos, as, mientras que otros consideran
fundidas,
10% incrementos X) se han mostrado en el diagrama de la
sean de utilidad. Naturalmente, rocas bsicas tambin son
el trmino est todava en uso. Lo contrario de cido es bsico, izquierda.
y
mfico, por lo que
se
Del mismo modo, las lneas de Y y Z constante constante han
ver algo de la complejidad innecesaria involucrado en
el espectro de contenido de slice en las rocas gneas ha sido sido
simplemente describir la composicin ms general
segn el siguiente orden:
aadido. Estas lneas se pueden utilizar como papel cuadriculado
propiedades de las rocas gneas.
para trazar
Sin embargo, un problema adicional surge cuando intentamos
un punto, y algunas de estas lneas se han etiquetado. En
hacer referencia
Para dibujar un punto en un diagrama triangular utilizando para la composicin de una derretirse. Cmo, por ejemplo, hacer
los valores de parti- X, Y, y Z tienen que sumar 100%. Por Si
que
no lo hacen, entonces deben ser normalizada a 100%. De Esta
consulte el magma que, cuando se cristaliz, se convierte en una
se lleva a cabo multiplicando cada por 100 / (X + Y + Z).
basalto? Debido a que hay pocos, si alguno, minerales en una
Como ejemplo, el punto A tiene los componentes X = 9.0, Y
fusin,
= 2,6, Z = 1,3. Podemos normalizar estos valores a 100 por
los trminos de base mineral flsico y se mafic son tcnicamente
multiplicando cada por 100 / (9.0 + 2.6 + 1.3) = 7.75. Eso le da
30
10
20
19
70 /
67
%Z
Figura 2-1 Dos mtodos para trazar un punto con los componentes: 70% X, 20% Y, y 10% en Z gulacin
diagramas gular.
los valores normalizados: X = 70%, Y = 2Q%, y Z = 10%. Por Si platina del microscopio petrogrfico. Con cada cambio,
contamos hasta 7 lneas de la base YZ obtenemos una lnea
el mineral en el punto de mira del microscopio es
que representa una constante 70% X. Siguiente contando 1
identificados y contados. Cuando varios cientos
lnea
tales puntos se cuentan, los recuentos para cada minde la base XY hacia Z, obtenemos una lnea que representa
eral se resume y los totales se normaliz a
10% Z. Su interseccin (punto A) tambin se cruza con
100% para determinar el modo. Todos estos met
SAO determinar relativa reas de los minerales, pero
la lnea que representa el 20% Y porque la suma debe ser
100%.
estos deben correlacionar directamente con el volumen en
Si las lneas de la cuadrcula adecuados estn disponibles de la mayora
esta tcnica es
casos.
simple y directa, sin embargo, en los diagramas de las figuras 2. En el modo de determinar el volumen% de cada
2-2 y 2-3 las lneas no se suministran, y por estas dide los siguientes:
Agrams un mtodo alternativo se utiliza para localizar el punto
Q '=% de cuarzo
A,
P '=% plagioclasa (AN5-AN100) La composicin
como se ilustra en el diagrama de la derecha en la Figura 2-1.
restriccin cional se entiende que no induzca
Debido A
la naturaleza de albita casi puro, que debe
Y = 20% y Z = 10%, la relacin 100Y / (Y + Z) = 2000/30 =
ser considerado un feldespato alcalino
67. Si nos movemos 67% del camino a lo largo de la base de YZ A '=% feldespato alcalino
Z hacia Y tenemos un punto con la proporcin adecuada / Z Y
El total de F '=% feldespatoides ("pliegues")
de
% Del total de M '= rocas mficas y accesorios
nuestro punto A. Cualquier punto a lo largo de una lnea desde 3. La mayora de las rocas gneas que se encuentra en la
este punto hasta
tierra de
el X pice tambin tendr esta misma relacin / Z Y. Si nos pro- superficie tiene al menos 10% Q '+ A' + P 'o F' + A '+ P'.
Ceed lo largo de una lnea tan a la posicin de 70% X, podemos Debido a que el cuarzo no es compatible con Felds
trazar
pathoids, nunca ocurrirn en equilibrio a
punto A en la misma posicin que en el diagrama de la
gether en la misma roca. Si una roca para clasificarse
tiene al menos este 10% de estos constituyentes, pasar por
izquierda. Al\. ^ Texvmne.
los las
porcentaje
cada min- de un alto
aunque
este mtodo
no modo
es tan(El
directa
para lade
localizacin
presente, basado en volumen). La moda es estipunto eral
de exM y normalizar las 3 restantes parmetros a
acoplado
sobre la base
de la superficie
totalende
exactamente, determina
rpidamente
el campo
elcada
que un
100% (una vez ms, multiplicando
punto tipo
cae mineral como se ve en la superficie de una mano
cada uno por
en SPEClas figuras que siguen.
100 / (Q '+ P' + A ') (o 100 / (F' + P / + A /)). De esto
o en una roca
seccin
delgada
microscopio.
La uno
Paraimen
clasificar
utilizando
el al
sistema
de la IUGS,
obtener Q = 100Q7 (Q '+ P' + A '), y lo mismo para P, A,
debe determinacin ms precisa se realiza
y F (si es apropiado), que suma a 100%. Puede
deprocedimiento:
puntos", una seccin delgada. Punto
utilice"Recuento
el siguiente
parece extrao ignorar M, pero este es el proce
contando indure. Como resultado, una roca con 85% de minerales
volvs un aparato mecnico que se mueve el sector
mficos
cin a lo largo de una rejilla de dos dimensiones en el
20
Capitulo 2
puede tener el mismo nombre que una roca con 3% rocas guidos basada en criterios distintos de relaciones QAPF. Remficas,
grettably, se distinguen sobre la base de dos difeSi la proporcin de P: A: Q es el mismo.
rentes parmetros. En muestra de la mano, gabro se define
4. Determinar si la roca es fanerticas (plutnico) o
como
afantica (volcnica). Si se trata de proceder a fanerticas que tiene ms de 35% de minerales mficos en el modo de
Figura 2-2. Si se trata de uso afantica Figura 2-3.
(Generalmente un piroxeno o olivino), mientras diorita tiene
5. Para encontrar en qu campo de la roca pertenece,
menos
primero de
de 35% rocas mficas (generalmente hornblenda, pero
Termine la relacin 100P / (P + A). Seleccione un punto a posiblemente
lo
un pylargo de
roxene). En seccin delgada, por otro lado, son disla lnea P-A horizontal (a travs del centro de la
distinguen por una composicin de plagioclasa, que se puede
diamante) en la Figura 2-2a (o 2-3) que corre
determinado por las propiedades pticas. La plagioclasa en gabresponde a esta relacin. Siguiente proceder un cor
bro es ms rico que anortita An50, mientras que el
distancia
Un contenido de plagioclasa en diorita es menor que An50.
responder a Q o F hacia el pice apropiado.
Por supuesto, siempre que haya ms de un criterio, una
Debido cuarzo y feldespatoides no pueden coexistir,
roca podra ser un gabro por uno y una diorita por el
no debe haber ambigedad en cuanto a que trian
otra. Cuando la confusin resultante, la UICG recomienda
medio gular del diagrama para seleccionar. La resultante que la composicin de plagioclasa tiene prioridad. Adicional
punto, lo que representa el Q: A: P o F: A: P
complicacin puede surgir de compositivamente zonificado
deben entrar en uno de los sub-campos etiquetados,
plagioclasa (Seccin 3.1.3). Tal vez el ms comn
que proporciona un nombre para el rock.
mtodo utilizado para distinguir gabro de diorita en la mano
6. Si la roca es fanerticas y Q + A + P + F <10
muestra se basa en el ndice de color (% minerales oscuros). Al
vase la Seccin 2.3.4.
Igual
se mencion anteriormente, plagioclasa clcica ms de An50 es
2.3.2 Rocas fanerticas
comnmente negro, mientras que es de color blanco cuando ms
sdicos.
Probemos un ejemplo. Al examinar una roca fanerticas,
As gabros son dioritas comnmente negro y por lo general
podemos determinar que tiene el siguiente modo: 18% de cuarzo,
32% plagioclasa, 27% ortoclasa, biotita 12%, el 8% de cuerno tener una sal-y-pep-por la apariencia. Este mtodo es no
recomendado por la IUGS. Como se mencion anteriormente, la
blenda, y el 3% opacos y otros accesorios. De esto
obtenemos Q '= 18, P' = 32, y A '= 27. Q '+ P' + A '= 77, as, ndice de color est lejos de ser confiable, por lo que es en el
mejor
de una tcnica
2.3.3 Trminos
Modificacin
multiplicar cada por 100/77 para obtener los valores
por primera aproximaciones en el campo.
normalizados Q
Es aceptable bajo el sistema de la IUGS para incluir
= 23, P = 42, y A = 35, que ahora suma a 100. Debido a que el
min-eralogical, qumicas o caractersticas texturales en una roca
minerales flsicos total de ms del 10%, figura 2-2a es apropiado
el nombre. El objetivo aqu es impartir algunos descriptivo
comi. Para determinar en qu campo de las parcelas de rock
informacin que usted considere lo suficientemente importante
debemos
como para poner
calcular 100P / (P + A), que es 100 (42 / (42 + 35)) = 55. Por
en el nombre. Esta es una cuestin de criterio, y es
contando a lo largo del eje PA de A hacia P en la figura
flexible. Si la roca est inusualmente luz coloreada por su
2-2a, nos encontramos con que se traza entre los 35 y 65 lneas.
categora, es posible que desee agregar el prefijo "leucocephala",
Entonces nos movemos hacia arriba directamente hacia el punto
como en
Q. Debido
"Leuco-granito." Si es inusualmente oscuro, aadir el prefijo
23 cadas de entre 20 y 60 aos, el nombre apropiado para este
"Melamina", como en "mela-gran-ite." Esto ayudara
roca es "granito".
distinguir el 85% frente al 3% mafic roca mafic mencionado
Una roca con un 9% nefelina, 70% ortoclasa, y el 2%
en el paso 3 anterior. Tambin puede utilizar los trminos de
plagioclasa, con las rocas mficas y accesorios descansara
textura (ver
ser un "nefelina sienita." Pruebe el clculo usted mismo.
Captulo 3) como "granito porfdico", "rapakivi
El trmino "foid" es un trmino general para cualquier
granito "," granito grfico ", etc. Al escribir el nombre de una roca,
feldspathoid.
siempre tratar de encontrar el nombre correcto de la adecuada
No utilice el trmino "foid" en un nombre de roca. Ms bien, subDiagrama de la IUGS. Nombres como "pegmatita," "aplita", o
Instituto el nombre de la propia feldspathoid real. Los Las
"Toba" son incompletos. Ms bien utilizar estos textural de
mismo se aplica para "feldespato alcalino" en los campos de
condiciones a
lcali
modificar el nombre de la roca, como en "ortoclasa pegmatitic
granito feldespato y nefelina feldespato alcalino. Utilice la verdad
granito "," granito aplitic "o" toba rioltica. "Si usted quiere
nombre feldespato, si puede determinar que, como "orto
para transmitir cierta informacin mineralgica importante,
granito clase ".
que puede aadirse al nombre tambin. Naturalmente cuarzo,
Por Un rocas que trazan cerca P surge un problema. Tres relplagioclasa y feldespato alcalino ya estn implcitas en
tivamente tipos de rocas comunes todo terreno cerca de esta
el nombre, por lo que son redundantes si se menciona
esquina: gabespecficamente.
bro, diorita, y anortosita, y no puede ser distinguido
Sin embargo, es posible que desee para describir una roca como
sobre la base de las relaciones de QAPF solos. Anortosita tiene
"Granito riebeckite", o un "granito de biotita muscovita." Por Si
mayor que 90% en el modo de plagioclasa-un normalizado,
ms de un mineral est incluido, que se enumeran en la
y por tanto se distingue fcilmente. Tanto diorita y gabro,
orden de el aumento concentracin modal. En las
Sin embargo, la trama en el mismo campo (s), y debe ser distinejemplo anterior, entonces, no debe haber ms de biotita
Piroxeno
jQuartzolite
0.90
Fs alcalinos.
Cuarzo sienita
20
Fs alcalinos.
Sienita
Qtz.
Diorite / .Qtz.
Gabbro
Diorite / Gabbro /
Anortosita
P
^ G- (foid) -teniendo
Diorite / Gabbro
(Foid) -teniendo
Fs alcalinos. Sienita
Plagioclasa
Anortosita
Plagioclasa
Olivino
(B)
40
Olivino
orthopyroxenite
Orthopyroxenite
\\ Clinopyroxenite olivino
piroxenitas
Olivino
Websterite
Clinopyroxenite
10
Ortopiroxeno
(C)
Figura 2-2A clasificacin de las rocas gneas fanerticas, (A) Rocas fanerticas con ms de 10% (cuarzo + feldespato
+ Feldespatoides). (B) Rocas, rocas gbricas (c) ultrabsicas. Despus de la IUGS (ver referencias al final del captulo).
22
Capitulo 2
23
Picrobasalto
11
37
Trachy- \ Trachydacite v
andesita Basalti rach; andesita
Riolita
_
41
45
Basltico
Andesita
49
Andesita
53
57
61
Figura 2-4 Una clasificacin qumica de volcanics basadas en lcalis totales frente a slice. Al
Cabo
Le Bas et al. (1986). Reproducido con autorizacin
de
Oxford University Press.
73
65
69
Tephr
Basan
te
/\
tr
<
te / n> adolorido \
un/
ULTRAB
ASIC
45
BSICO INTERMEDIO 52 63
:
CIDO
% en peso de SiO2
77
24
Capitulo 2
Tabla 2-1
El Nombre
Adakita
Adamelita
Alaskite
Alnoite
Alvekite
Andesita
Ankaramita
Anortosita
Aplita
Basalto
Basanite
Beforsite
Benmoreita
Boninita
Camptonite
Cancalite
Carbonatita
Cedricite
Charnoquita
Comendite
Cortlandite
Dacita
Diabasa
Diorite
Dolerita
Dunite
Enderbite
Essexite
Felsita
Fenite
Fergusite
Fitzroyite
(Foid) ite
(Foid) olite
Fourchite
Fortunite
Foyate
Gabbro
Glimmerite
Granito
Granitoide
Granodiorita
Granophyre
Grazinite
Grennaite
Harrisite
Harzburgite
Hawaiite
Hornblendita
Hyaloclastite
Islandita
Ignimbrita
Ijolite
Italite
Jacupirangite
Jotunite
Jumillite
Kalsilitite
Kamafugite
El Nombre
Katungite
Keratophyre
Kersantite
Kimberlita
Komatiite
Kugdite
Ladogalite
Lamproita
Lamprophyre
Larvikite
Latita
Leucitite
Lherzolita
Limburgite
Liparita
Luxulianite
Madupite
Mafurite
Malchite
Malignite
Mamilite
Mangerite
Marianite
Marienbergite
Masafuerite
Meimechite
Melilitite
Melilitolite
Melteigite
Miagite
Miaskite
Minette
Missourite
Monchiquite
Monzonita
Monzonorite
Mugearita
Natrocarbonatite
Nelsonite
Nephelinite
Nephilinolite
Nordmarkite
Norite
Obsidiana
Ocanite
Odinite
Opdalite
Orbite
Orendite
Orvietite
Oachitite
Pantelarita
Pegmatite
Peridotita
Perlita
Significado aproximado
K-rica melilitite olivino
Volcnica flsico albitizadas
La biotita-plag. lamprophyre (Tbl. 19-6)
Ultramfica rico en voltiles (Tbl. 19-1)
Volcnicas ultramficas (en su mayora Arcaico)
Melilitolite olivino
Mfico alcalino sienita de feldespato.
Un grupo de K, Mg, volcnicos voltil ricos
(. Tbl 19-1) Un grupo diverso de oscuro,
porfdica, mficas,
ultramfica K-ricos rocas hipabisales (Tbl. 19-1)
Sienita-monzonita Augita Fig. 2.3
Roca volcnica que es casi todo leucita Fig. 2-2
Volcnica = piroxeno + olivino + opacos en un
groundmass vidriosa
Riolita
Granito porfdico con lamproita turmalina
con poikilitic phlogopite masa de tierra (Tbl.
19-5) alcalina ultramfica volcnica
Lamprophyre
Sienita Aegirina-augita
Lamproite Leucita-richterita (Tbl. 19-5)
Hiperstena monzonita Mg rica andesita
Natrolita phonolite picrite basalto
Ultramfica volcnicas ultramficas
volcnica melilita-clinopiroxeno
(Tbl. 19-1)
Plutonic melilitite
Ijolite mfica
Gabro orbiculares
Biotite.-nefelina Felsic monzosyenite
Lamprophyre biottico (Tbl. 19-6) mficos
tipo de leucita (foid) ite Feldespato libre
lamprophyre (. Tbl 19-6) Fig. 2-2
Ortoclasa devengan gabro hypersthene
Traquiandesita sdicos mficas (Fig. 14-2) Raros
sdicos carbonatita volcnica ilmenita-apatita
dique de roca Nefelina devengan basalto (Tbl.
19-1) nephelinite Plutonic (a foidite)
Cuarzo devengan syenite feldespato alcalino
Ortopiroxeno roca gnea volcnica vidrio
(Tpicamente silcico) picrite
Lamprophyre Hiperstena
lamprophyre granodiorita
Di-sanidina-Phlog. lamproite (Tbl. 19-5)
Volcnica cerca del tefri-fonolita - fonofrontera tephrite (Fig. 4.2) ultramficas
peralcalinos lamprophyre riolita (Tbl.
19-1) de roca gnea de grano grueso
Fig. 2-2 vidrio volcnico que exhibite fina
concntrico
agrietamiento
25
Seguido
El Nombre
Phonolite
Phono-tephrite
Picrite
Picrobasalt
Resinita
Plagioclasite
Plagiogranite
Polzenite
Piroxenita
Quartzolite
Rauhaugite
Reticulite
Riolita
Sannaite
Sanukite
Escoria
Shonkinite
Shoshonite
Sovite
Espesartita
Spilite
Sienita
El Nombre
Significado aproximado
Figs. 2-3 y 2-4
Fig. 2.3
Basalto olivino rico (Fig. 14-2)
Fig. 2.4
Vidrio volcnico hidratado
Anortosita
Leucotonalite
Lamprophyre mlilite (Tbl. 19-6)
Fig. 2-2
Fig. 2-2
Carbonatita dolomtica Grueso (Tbl. 19-2)
Pmez Broken-up
Figs. 2-3 y 2-4.
Na-amph-augita lamprophyre (Tbl. 19-6)
Mg rica andesita
Basalto vesicular altamente
Alcalina plutnico con Kfs, foid y augita
K-rica basalto (Tbl. 19-1)
Carbonatita calcita gruesa (Tbl. 19-2)
HBL-di-plag. lamprophyre (Tbl. 19-6)
Basalto alterado albitizadas
Fig. 2-2
Tachylite
Tahitite
Tephrite
Tephri-fonolita
Teschenite
Theralite
Tholeiite
Tonalite
Traquita
Troctolita
Trohdhjemite
Uncompahgrite
Urtite
Verite
Vicolite
Vogesite
Websterite
Wehrlite
Woldigite
Significado aproximado
Cristal basltico
Haiiyne tefri-fonolita
Fig. 2-3 y Tbl. 19-1
Fig. 2.3
Analcima gabro
Gabro Nefelina
Basalto toletica o serie magma (Sec. 8.7)
Fig. 2-2
Figs. 2-3 y 2-4
Gabro olivino rico (Fig. 2-2)
Leuco-tonalita
Melilitolite Piroxeno
Nephilinolite Felsic (Tbl. 19-1)
Vidrioso ol-di-Phlog. lamproite (Tbl. 19-5)
Ver orvietite
HBL-di-orthocl. lamprophyre (Tbl. 19-6)
Fig. 2-2
Fig. 2-2
Lamproite madupidic Di-leucita richterita
(Tabla 19-5)
Di-leucita Phlog. lamproite (Tbl. 19-5)
Wyomingite
\ Piroclstico /
Breccia o
Aglomerado
(> 64 mm)
(B)
(A)
Cristales
Figura 2.5 Clasificacin de las rocas piroclsticas, (a) segn el tipo de material. Despus Pettijohn
(1975) y Schmid (1981). (B) Basndose en el tamao del material. Despus de Fisher (1966).
Derechos De Autor
con permiso de Elsevier Science.
26
Capitulo 2
2-5a Ure. Si el tamao de los fragmentos es la base, determinarLeMaitre, R. W., ed. (1989). Una clasificacin de las rocas gneas
y un glosario de trminos. Blackwell. Oxford.
la
Streckeisen,
AL (1967) Clasificacin y nomenclatura de
porcentaje de los fragmentos que caen en cada uno de los
rocas gneas. Neues Jahrbuch piel Mineralogie
guiente
> Dimetro
Abhand-Lungen. 107,144-240.
categoras
si-: de 64 mm
Streckeisen, A. L. (1973). Rocas plutnicas, clasificacin y
Bombas (Si fundido durante la fragmentacin)
nomenclatura recomendada por la subcomisin de la IUGS
Bloques (Si no)
en la sistemtica de rocas gneas. Geotimes, 18,26-30.
2-64 mmLapilli <2 mm
Streckeisen, A. L. (1974). Clasificacin y nomenclatura de
Ceniza
Rocas plutnicas. Geol. Rundschau, 63, 773-786.
Nmero
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Volcnico
o
Plutonic
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
V
V
V
V
Cuarzo
20
10
18
13
2
OrthoclaseNepheline
Plagioclasa ortopiroxeno
3030
15
55
32
6
42
62
Olivino
Clinoyroxene
15
37
68
31
1
6
5
12
6
63
67
92
73
24
35
55
40
12
25
6
2
5
18
4
7
7
5
4
Hornblende
10
4
63
37
55
4
7
7
36
12
3
12
Otras Personas
10
20
15
2
13
6
3
2
1
2
6
2
9
2
Captulo 3
Las texturas de las rocas
gneas
En el captulo anterior, aprendimos cmo categorizar
3.1 TEXTURAS PRIMARIAS
y el nombre de una roca gnea. Tambin es til incluir una
(CRYSTAL / MELT INTERACCIONES)
la textura de la roca en una buena descripcin de las muestras
de mano o
La formacin y el crecimiento de cristales, ya sea desde una
secciones delgadas. Pero texturas son mucho ms importante
masa fundida
que
o en un medio slido (crecimiento mineral metamrfico) inmeras ayudas descriptiva. La textura de una roca es el resultado
volvs tres procesos principales: 1) inicial nudeation de
de
el cristal, 2) de cristal posterior el crecimiento, y 3) difudiversos procesos que controlaban la gnesis de la roca y,
sin de especies qumicas (y calor) a travs de la superficie
junto con la mineraloga y composicin qumica, proredondeo medio hacia y desde la superficie de un cultivo
Vides la informacin que utilizamos para interpretar el rock
cristal.
origen y la historia. Por tanto, es importante para nosotros poder
La nucleacin es un paso inicial crtico en el desarrollo
reconocer y describir las texturas de una roca, y para
de un cristal. Cristales iniciales muy pequeas tienen una alta
entender cmo se desarrollan. En el captulo 1, para
proporcin de
ejemplo, mencion que enclavamiento textura (Figura
rea de superficie a volumen, y por lo tanto una gran proporcin
1-1) fue producido por cristalizacin a partir de una masa
de
fundida y pueden
iones en la superficie. Iones de superficie tienen cargas
ser utilizado para determinar el origen de una roca gnea. En
desequilibradas,
este
porque carecen de la red circundante completa que
captulo, vamos a explorar texturas gneas con ms detalle,
equilibra la carga de los iones de interiores. El resultado es un
tratando de descubrir lo que controla esas texturas para que
alto
podemos utilizar criterios de textura para que nos ayuden en
energa de superficie del cristal inicial, y por lo tanto una baja
nuestro intento de ONUla estabilidad. La agrupacin de unos pocos iones compatibles en
derstand la historia de cristalizacin (y quizs tambin
una
algo de la historia post-cristalizacin) de un particular,
refrigeracin fusin ser por lo tanto tienden a separarse de
roca. He suministrado un glosario de trminos de textura en el
manera espontnea,
final del captulo, donde se encuentra la definicin de
incluso a la temperatura de saturacin cuando las condiciones
trminos extranjeros que encuentre. En algunas de la referencia
son
cias enumeradas al final del captulo encontrar tambin ex
de otro modo adecuado para la cristalizacin de una minera en
fotografas en color cellent y dibujos (basada
particular
sobre todo en secciones delgadas) que ilustran an ms
eral. Bajo tales condiciones, la cristalizacin sera posimuchos de
posible, pero la nucleacin requisito no lo es. Antes D
las texturas.
cristalizacin puede tener lugar, un tamao crtico de un "emLas texturas que usted observe en un re- roca gnea
agrupacin embrionaria "o" ncleo de cristal "debe formar. Esta
resultado de un nmero de procesos que se pueden agrupar en
por lo general requiere un cierto grado de sobresaturacin o
dos categoras principales. Primario texturas se producen
subenfriamiento (Enfriamiento de una masa fundida por debajo de
durante
la verdadera cristalizacin
cristalizacin gnea, y el resultado de las interacciones BEtemperatura lizacin de un mineral) antes de suficientes iones a
tre los minerales y se derriten. Secundario texturas son
ser estable puede agruparse. Alternativamente, un preexistalternativa
ing superficie de cristal puede estar presente: ya sea una "semilla
ciones que tienen lugar despus de que el rock es
de cristal"
completamente slido.
del mismo mineral, o un mineral diferente, con una simiEl siguiente es un discurso muy general sobre cmo un mero
estructura lar en que el nuevo mineral puede fcilmente
bre de las texturas ms comunes a desarrollar. Voy a connucleacin
27
concentrado en el estudio de la seccin delgada, pero muchas
comi y crecer.
de las texturas
Varios estudios han indicado que los cristales con simdescrito se puede reconocer en muestras de mano tambin.
PLE estructuras tienden a nucleada ms fcilmente que aquellos
PETcon estructuras ms complejas. xidos (magnetita o
rography es la rama de la petrologa que se ocupa de la
il-menite) o olivino, por ejemplo, generalmente nucleada
descripcin y clasificacin de las rocas, pero la mayora de
ms fcilmente (con menor subenfriamiento) que hace
nosotros usamos
plagioclasa
el trmino para connotar el estudio de las rocas en la seccin
con su polimerizacin Si-O compleja.
delgada.
28
Captulo 3
El crecimiento de cristales implica la adicin de iones en ex que influye en las tasas de la otra formador de cristales
procesos. Mucha de la informacin textural que obtentes cristales o grmenes cristalinos. En una estructura simple
servir de este modo se utiliza para interpretar la velocidad de
con
alta simetra, se enfrenta con una alta densidad de puntos de laenfriamiento de una roca.
Las tasas tanto de nucleacin y crecimiento cristalino son
red
depende en gran medida de la extensin de subenfriamiento de
({100}, {110}) tienden a formar rostros ms prominentes. En ms
la
silicatos complejos, esta tendencia sern sustituidas por
magma. Inicialmente, subenfriamiento aumenta las tasas, pero
crecimiento preferido en direcciones con cadenas ininterrumpidas
bonos de fuertes. Piroxenos y anfboles por lo tanto tienden a enfriamiento adicional disminuye la cintica y aumenta la
viscosidad,
ser alargada en la direccin de las cadenas de Si-O-Si-O,
inhibiendo as las tasas. Como se ilustra en la Figura 3-1, la
micas y tienden a alargarse en las direcciones de silicato
las sbanas. Defectos, tales como dislocaciones de tornillo, mxima tasa de crecimiento es generalmente a una temperatura
ms alta
tambin pueden ayudar
tura que es la tasa mxima de nucleacin, debido a que es
la adicin de nuevos iones a una cara cada vez mayor, y
ms fcil aadir un tomo con alta energa cintica en un
impurezas
lazos pueden inhibir el crecimiento en algunas direcciones. En red cristalina existente que tiene un encuentro casual de
varios de estos tomos a la vez para formar una clusters
general,
embrionario
se enfrenta con baja energa superficial ser ms frecuente.
Cuando caras de baja energa predominan sobre los de alta ter. Adems subenfriamiento inhibe el crecimiento, porque los
tomos
energa
tienen que difundir ms lejos aadir en algunos cristalografa
caras, la energa total del sistema es menor, y por lo tanto
ms estable. La energa de la superficie en diferentes caras existente
hos-, y es ms fcil para que los tomos se desaceler a nuclean
puede
en
variar de manera desproporcionada a las condiciones
agrupaciones locales que se muevan mucho.
cambiantes, por lo que el
Podemos utilizar la Figura 3-1 para entender por qu la tasa
forma de un mineral en particular puede variar de una roca a
de
otra. Cashman (1990) tambin record petrlogos de
tan profundamente afecta el tamao de grano de
qu metalrgicos han sabido por mucho tiempo: A medida que enfriamiento
el
una roca. Al Igual
grado de
se refiere a la Figura 3-1, subenfriamiento es el grado
aumentos de subenfriamiento, minerales cambian de
cristales bien facetas a hbitos aciculares, a continuacin, a que la temperatura cae por debajo del punto de fusin antes
se produce la cristalizacin. Por ejemplo, si la velocidad de
dendrtica,
enfriamiento es
y finalmente a esferultica formas.
bajo, slo una ligera subenfriamiento ser posible (como en
En la mayora de situaciones de la composicin de un
temperatura Tfl en la Figura 3-1). A esta temperatura, la
cristalografa creciente
Tal difiere considerablemente de la de la masa fundida. Solo envelocidad de nucleacin es muy baja y la tasa de crecimiento es
sistemas qumicos simples, como hielo de agua, no es esto alta.
Por tanto, un menor nmero de cristales se forman y crecen ms
cierto. En el caso general, entonces, el crecimiento de un mineral
grandes, lo que resulta
se reducir gradualmente la fusin adyacente en la consustituyentes que el mineral incorpora preferentemente. Por Unen la textura de grano grueso comn entre
crecimiento de proceder, el nuevo material debe difuso a travslento refrigerado rocas plutnicas. Enfra rpidamente rocas, en
el
de
la masa fundida, cruzar la zona empobrecida, y llegar al cristal Por otra parte, pueden llegar a estar supercongelado
3.1.1 Precios
de nucleacin,
crecimiento
y difusin
significativamente antesT
superficie.
Adems,
la formacin
de un
cristal de una
e Si las rocas son supercongelado a
comienza la cristalizacin.
fusin produce calor (el calor latente de cristalizacin,
Debido
a que hay tres
principales
involucrados
m
que
es simplemente
el procesos
opuesto del
calor latente
de fusin,en la Tuberculosis en
p
minera
vase la seccin 6.3). Este calor tambin debe ser capaz de Higoe
desarrollo eral, y no slo uno, sus tasas relativas
difundirse
r
tener
una
influencia
considerable
en
la
textura
final
de
un
lejos del cristal, o bien la temperatura en el
la roca resultante.
Veremospuede
que, como
ms dbil
t
crecimiento
de la superficie
llegarelaeslabn
ser demasiado
alta
Ure ------------------->
en
una
cadena,
lo
que
es
la
tasa
el
ms
lento
ser
el
exceso
para la cristalizacin
todo proceder.
determinante de la velocidad de proceso, y ejercer un mayor
para
control
Figura 3-1 Tasas idealizadas de nucleacin y crecimiento de
sobre la cristalizacin. Hay una tasa adicional que debemos
cristales
tambin abordar: la velocidad de enfriamiento del magma. Si el
como una funcin de la temperatura por debajo del punto de fusin.
enfriamiento
Lento
tasa de ING es muy lento, el equilibrio se mantiene o
enfriamiento resultados en slo menor subenfriamiento (Ta), de
estrechamente
modo que el rpido
aproximada. Si la velocidad de enfriamiento es alta, uncrecimiento y nucleacin lenta producen menos cristalografa de
significativa
grano grueso
dercooling puede resultar, porque rara vez hay tiempo para
hos-. El enfriamiento rpido permite una mayor subenfriamiento (Tb),
nucleacin, crecimiento o difusin para mantener el ritmo. El as pues
enfriamiento
crecimiento ms lento y rpida nucleacin producen muchos de
tasa ing es una variable controlada externamente importante, grano fino
YO
30
Captulo 3
Ncleo
difundir ms fcilmente que Al-Si. Anlisis de microsonda, cristales ing estn necesariamente en contacto con vecinos
sin embargo, revela zonificacin qumica en varios gnea granos. Garnet y staurolite, por ejemplo, son casi aly minerales metamrficos. Un mapa elemento de color de formas euhedral en esquistos pelticos. gnea accesorio
minera
prenda
nerales como circn, apatita y titanita igualmente tienden a
neto (cortesa de Jack Rice, Universidad de Oregon) es
euhedral ser, a pesar de que comnmente se forman durante
que aparece en la contraportada del texto.
Como
general,
minerales temprana de formacin en las ltimas etapas de cristalizacin. Metamrfico
3.1.4
Laregla
cristalizacin
Secuencia
PETROLO-gos han observado una tendencia hacia
masas fundidas que no sean
euhedralism
supercongelado significativamente estn rodeados
que disminuye en el orden creciente de Si-O
completamente por
polimerizacin. Olivino y piroxenos lo tanto tienden a ser
lquido y desarrollarse como euhedral cristales, delimitadas en
ms euhedral que el cuarzo o feldespato. Por otra parte,
todo
lados por las caras de cristal. A medida que ms cristales Inundaciones y Vernon (1988) observaron que, si bien existe
sin duda una secuencia de formacin de minerales, hay
comienzan a formarse y
considerable superposicin, y
llenar la cmara de magma, cristales, inevitablemente, entrar
en
en contacto uno con el otro. La interferencia mutua resultante
cia impide el desarrollo de las caras cristalinas y
sub-Hedral o anhedral se forman cristales. En algunos casos,
se puede inferir la secuencia de la cristalizacin mineral
a partir de estas interferencias. Los primeros minerales
tienden a tener
mejores formas y las ms recientes son intersticial, relleno
los espacios entre los anteriores (Figura 3-7).
Minerales euhedrales son comnmente fenocristales en un
groundmass afantica, y por lo tanto claramente formado a
principios de
la secuencia. Algunos minerales zonificadas-com
posicionalmente
pueden mostrar ncleos euhedrales que se formaron cuando
el
cristales se suspendieron en fusin y anhedrales llantas que
Figura 3-7 euhedral piroxeno temprano con fines pla- intersticial
formado ms tarde, cuando los cristales se amontonan
gioclase (gemelos horizontales). An complejo acutico, Montana.
(Vase la figura 3-14c).
Campo
Por desgracia, el simple principio de que un cristal que anchura de 5 mm.
se moldea para ajustarse a la forma de otro debe tener
cristaliz ms tarde no es tan fiable como podramos desear.
Sea o no un cristal crece con caras bien desarrolladas
depende en gran medida de la energa superficial de las
caras.
Minerales con muy baja energa superficial pueden formar
euhecristales DraI incluso en rocas metamrficas donde todos
creciente
34
Captulo 3
Figura 3-10 Olivino mantled por ortopiroxeno a la luz polarizada en un plano (A) y cruz nicols (B), en el que el olivino es extinct y los piroxenos se destacan claramente. Andesita basltica, Mt. McLaughlin, Oregn. Ancho ~ 5 mm.
36
Captulo 3
Orthocumulate
Poikilitic (Heteradcumulate)
38
Captulo 3
40
Captulo 3
42
Captulo 3
La cristalinidad
Holocristalina
Hipocristalina
Holohyaline, Vtrico
Tamao De Grano Afantica
Fanerticas
Criptocristalina
De grano fino
De grano medio
Grano grueso
Pegmatitic aplitic
Equigranular
Inequigranular
Texturas porfirticas
Porfdico
Megaporphyritic
Microporphyritic
Phyric (-phyric)
Phenocryst
Microphenocryst
Megacryst poikilitic
Oikocryst
Groundmass
Cumulophyric
Glomeroporphyritic
Porfdica Hiatial
Aproximadamente distribucin de tamao bimodal (por lo general requiere una gran diferencia).
Textura porfdica que se puede ver en la muestra de mano (poco frecuente).
Textura porfdica que slo es visible bajo el microscopio.
Un adjetivo (o sufijo) en referencia a la textura porfdica.
Gran cristal situado en una fina matriz.
Cristales microscpicos que an son ms grandes que el resto de la masa basal.
Un inusualmente grande de cristal, ya sea un phenocryst o una xenocryst.
El phenocryst host (oikocryst) contiene muchas inclusiones de otros minerales.
El phenocryst anfitrin en textura poikilitic.
El elemento vtreo o de grano fino en la textura porfdica (matriz, mesostasis).
Fenocristales del mismo o de diferentes minerales se producen en racimos (Figura 3-1 la).
Sinnimo de cumulophyric (utilizado por algunos para especificar que slo un mineral est implicado).
Hay una diferencia pronunciada en tamao entre las fases phyric y masa basal (el trmino defecto: rara
se utiliza).
Euhedral (idiomorphic)
Completamente limitada por caras del cristal.
Subhedral
Cristal enfrenta slo parcialmente desarrollado.
(Subidiomorphic)
Anhedral (allotriomorphic) caras de cristal son totalmente ausente.
Hbitos Cristal: equaint, prismtica, columnar, accicular, fibroso, tabular, platy, micceas, en forma de listn, etc. (vase el texto mineraloga).
Formas
de Granos
en la Roca
en susubhedral
conjunto o anhedrales producidos por la fusin parcial (resorcin) de fenocristales de la masa fundida.
Corrodos
(de baha)
formas
Panidiomorphic
Hipidiomrfica
Allotriomorphic
Suturada
Mosaico
Intercrecimientos
Anfitrin (Oikocryst)
Invitado
Poikilitic
Grfico
Microgrfica
Granophyric
Exsolution laminillas
Perthitic
Antiperthitic
Symplectite
Myrmekite
Esferultico
Axiolitic
44
Tabla 3-1
Captulo 3
Seguido
Estructuras variolitic esferultico consistentes en fibras de plagioclasa divergentes en algunos basaltos. Texturas anhedrales
Coalescent desarrollado por el crecimiento simultneo de dos granos minerales en contacto.
Las texturas de las rocas gneas mficas
Grandes granos piroxeno encierran pequeos listones de plagioclasa aleatorias (Figura 3-8).
Oftica
Los listones de plagioclasa son ms grandes y slo parcialmente cerrado por el piroxeno.
Subophitic
Plagioclasa es ms grande an y los piroxenos son intersticial.
Nesophitic
Granos discretos pequeas de piroxeno, olivino, etc., llenan los intersticios en una red aleatoria de grandes listones de plagioclasa
Intergranular
(Figura 3-15).
Vidrio, materiales cryptocrystalline, o productos de alteracin ocupan los espacios entre los listones de plagioclasa. Una
Intersertal
textura intersertal en el que una mayor cantidad de vidrio est presente y menos piroxeno. An ms vidrio est presente y
Hyalo-oftica
plagioclasa se produce slo como pequeos microlitos aleatorios.
Hialopiltica
Textura de ciertos basaltos contienen abundantes cavidades de gas intersticial angulares entre los listones de plagioclasa. Intersticial
Diktytaxitic
crecimiento de un mineral entre las anteriores que estn todos en contacto y dan la impresin de que
Acumular
acumularon en el fondo de una cmara magmtica (Figura 3-14). Textura acumulacin con otra
las zonas
Sustitucin
deintersticiales
piroxeno por(Figura
anfbol3-14b).
(FiguraTextura
3-21 a).acumulan en el que a principios del cumulate
Uralitization minerales que ocupan
Orthocumulate
Sustitucin de plagioclasa por epidota. Sustitucin de
Saussuritization
llenaroelanfbol
espacio
de losLaporos
(Figurade
3-14c).
Intermedio
piroxeno
biotita.
sustitucin
cualquier
mafic entre orto y adcumulate.
Biotitization minerales crecen para
Adcumulate
mineral por clorito (Figura 3-20b). Sustitucin de feldespato o
Cloritizacin
Mesocumulate
feldespatoides por micas blancas finas.
Seritization
Uno o ms minerales reemplazan otra, conservando la forma del mineral inicial.
Trminos Miscelneos
Texturas
de repuesto
Intersticial
en el llena
que un
se sustituye
un intercrecimiento
de uno o (Figura
ms minerales.
Un mineral
losmineral
intersticios
entre lospor
granos
cristalizados anteriores
3-7).
Cristalitos Una textura de reemplazo
Pseudomorfo
Minuto, cristales incipientes en primeras etapas de formacin. Ellos son isotrpicos y no pueden ser identificados en virtud d
SymplectiteOtras formas incluyen
reemplazo de llantas, de los machos o parches de un mineral por otro. Procesos comunes incluyen:
la el
microscope.
Microlitos
Cristales de agujas o listones como Diminuto de los cuales al menos algunas propiedades son microscpicamente
Felty
determinable.
Pilotaxitic
Consta de microlitos aleatorias (Figura 3-13b). Como felty.
Traqutica
Que consiste en (feldespato) microlitos alineados debido al flujo (Figura 3-12a). Tener ensenadas debido a la reaccin con
De baha
la masa fundida (resorcin) (Figura 3-2). Cristales que crecieron como, o han sido corrodas a, una estructura esqueltica co
Esqueltico
un
alta proporcin de huecos internos
(Figura 3-4).
Tamiz
Los cristales se llenan con ranuras y (apareciendo como agujeros) debido a la resorcin (Figura 3-1 la).
Epitctico
Nucleacin orientada de un mineral en otro de un tipo diferente. Malezas de plagioclasa
Rapakivi
en feldespato alcalino. Contiene burbujas de gas. Altamente vesicular.
Vesicular
Espumosa estructura vesicular caracterstico de la piedra pmez. Que Contiene
Escoricea
vesculas en la que microfenocristales sobresalen.
Pomceos
Cavidades de gas presentes en ciertas rocas plutnicas en el que los minerales euhedrales sobresalen.
Diktytaxitic
Vesculas alargadas-Tube como que resultan del aumento de los gases. Cuerpos cilndricos altamente
Miarolitic
acusado de vesculas. Las vesculas total o parcialmente llenos de minerales secundarios.
Vesculas Pipe
Estructuras ovoides grandes que representan las burbujas de gas en vidrio rioltica desvitrificado. La
Tuberas vesiculares
estructura paralela desarroll como resultado de flujo. Paralelismo planar. Alterno
Amygdaloidal
capas planas. Paralelismo lineal. Una inclusin de country rock. Un solo cristal
Lithophysae
inclusin extranjera.
Flujo
Patrn de fractura concntrica resultante de la contraccin de algunos vidrios volcnicos al enfriar.
Foliacin
Se compone de fragmentos.
Anillamiento
Manchas ovoides creados por inmiscibilidad lquida, magmas mezclados, o vesculas llenas. Masas ovoides de
Delineacin
irradiando cristales, comnmente concntricamente en bandas, que se encuentra en algunos granitos. Centmetro a escala
Xenolito
sub-paralela al crecimiento dendrtico de cristales de olivino en algunos ultramficas templados.
Xenocryst
Perlita
Piroclstico
Ocelos
Orbicules
Lapilli vidrioso.
Spinifex
Mechones de pelo como de vidrio.
Trminos piroclsticos
Fragmentos de pmez comprimido en una toba.
Vea la Seccin 2.5.
Texturas piroclstico de vidrio
Lgrimas de Pel
El pelo de Pele
Fiamme
Captulo 4
Estructuras gneas
y relaciones de campo
polimerizar) para formar redes extensas. Trabajo reciente
Las rocas gneas se pueden estudiar en las escalas de la micro
escpicos a lo global. Los captulos 2 y 3 tratados con la mano(Vase la Seccin 7.5.1), ha indicado que se derrite, por lo
espcimen y escalas microscpicas. En el presente captulo menos cerca
explora la escala central: la del afloramiento, forma de relieve, su punto de fusin, tienen estructuras vagamente similar a la
y el depsito. Comenzaremos con los productos volcnicos, minerales que cristalizara de ellos (aunque menos
tal vez porque son los ms dramticos y familiar.
ordenado y menos polimerizado). Recuerde que cada Si
Luego procederemos a los cuerpos intrusivos y su
tomo est unido a cuatro tomos de oxgeno en minerales de
estructura, forma, y la relacin con las rocas de caja.
silicato. Cada Uno
Hay una enorme acumulacin de literatura sobre
el oxgeno puede estar unido a otro Si (llamado "puente"
estos temas, sobre todo en el lado volcnica, y la
oxgenos, que crean polmeros -Si-O-Si-O) o, ms
presente discusin slo puede ser un resumen condensado. dbilmente, a algn otro catin (oxgenos "sin puente").
Para una descripcin ms detallada, dirigirse a algunos de los Debido
ex
a que se derrita la aproximacin de las estructuras del
obras cellent enumeran al final del captulo.
diente
pondiente minerales, fundidos baslticos tienden a tener ms
isolada Si-O sin oxgenos puente (como en olivino) y
4.1 extrusivas, O VOLCNICA, PROCESOS,
PRODUCTOS, y los accidentes geogrficos
parcialmente puenteadas cadenas -Si-O-Si-O- (como en
piroxeno),
que plenamente puente tridimensional -Si-O-Al-O- red
Mientras estoy aqu sentado en el este del estado de
funciona (como en plagioclasa). Debido a que tienen mucho ms
Washington, la redaccin de este
feldespato, derrite riolticas tienden a estar dominados por
libro de texto, que se sientan encima de los flujos de lava
redes -Si-O-Al-O- tridimensionales. El mas
basltica que cubren ms
165.000 km2, con un espesor promedio acumulado de ms redes polimerizado -Si-O-Al-O- significa que hay
son ms fuertes lazos interconectados en la rioltica
de un kilmetro. La mayor parte de estas efusiones
se extruy sobre la superficie de la tierra hace 14 a 16 Ma, y fundirse, y por lo tanto mayor viscosidad. Mayor viscosidad por lo
debe haber sido absolutamente catastrfico. Monte St. Helenstanto
en general se correlaciona con un mayor contenido de slice.
erupcin en 1980, oscureciendo los cielos y cubriendo una Quar
ter del Estado en la ceniza. Muchos aqu recuerdan el lejano Tambin, para
un contenido de SiO2 dado, la polimerizacin es ms dbil en
estruendo y la nube ominosa que impuso un misterioso
oscuridad a media maana. En el oeste de Estados Unidos, enalto
temperaturas y aumenta hacia el punto de fusin
volumen
vulcanismo es mucho ms que una materia acadmica. Se crey con el aumento de la cristalinidad. Van viscosidades
ATED gran parte de nuestro paisaje y proporciona una gran desde aproximadamente 10 aplomo para basalto olivino anhidras
a
cantidad de
4.1.1
Propiedades
Magma escnica.
y Estilos eruptivas
la
recreacin
y ladebelleza
Tambin sigue siendo una1400 C a aproximadamente 105 aplomo para riolita fusin
anhidro a
constante
El
estilo
de
la
erupcin
volcnica,
y
los
depsitos
resultantes,
la misma temperatura (Figura 4-1 a). Viscosidad riolita
amenaza.
estn determinados por las propiedades fsicas del magma, aumenta a aproximadamente 108 poise a 1000 C.
En particular, la viscosidad y voltil (gas) contenido. VisCuando se forman los cristales, la viscosidad resultante de
viscosi- (la resistencia al flujo) se determina por el comderretir-cristal mezclas aumenta rpidamente cuando se enfran,
la posicin y la temperatura del magma. La fuerte Si-O
debido tal vez a los cristales rgidos o la adsorcin superficial
y enlaces Al-O en derrite silicato pueden unir (o
efectos (Figura 1.4 b). Cuando estacionario, tales
mezclas de cristal de fusin tambin desarrollan una cierta
resistencia
46
de flujo inducido. Esta resistencia, denominada lmite elstico,
debe ser superada antes de que el material puede deformarse y
comportarse como un fluido viscoso de nuevo.
H2O y lcalis tienen la capacidad de romper algunos
de las redes polimerizados en segmentos ms cortos (Seccin
cin 7.5.1), reduciendo as la viscosidad. Adicin de 2 peso
10
yo
yo
yo
T ------------ 1
--------------- T
10
47
YO
Riolita en 1000
>4
o
-m
>-6
~
CD .O
>
50
60
Wt. % SiO2
70
1400
1300
1100
Mil doscientos
T ( C)
4
6
Wt. % H2O
10
49
a los grandes escudos o conos compuestos que se acumulan asimtrica, ya sea alargada a lo largo de una fisura o ms grande
con el tiempo como resultado de sucesivas fases eruptivas. Exen el lado a favor del viento en el momento de la erupcin. Ellos
ejemplos de algunos de estos ORMS landf se ilustran en la Fi-tener un crter en forma de cuenco central, que se llena poco a
ure 4-2 y en la figura 4-5 (en la que no estn a la misma
poco
escala). Conos piroclsticos, como conos de escoria o ceniza
y aplana como resultado de la prdida de masa. La maar
conos (figuras 4-2c, 4-5a y 4-6c), el resultado de la colaboracin
(Figuras
leccin de cenizas en el aire, lapilli, y los bloques mientras caen
4-5b y 4-6a) es tpicamente ms bajo que un cono de escoria, y
alrededor de un orificio de ventilacin central en asociacin con
tiene un crter central mucho ms grande, con relacin a la
explosivo dbil
depositada
la actividad. Son tpicamente menos de 200 a 300 metros
anillo de escombros. Maars resultado de la interaccin explosiva
alta, a 2 kilmetros de dimetro, y por lo general duran slo de magma caliente con el agua subterrnea, que parpadea al
unos pocos aos a decenas de aos. Paricutn, por ejemplo, un
vapor.
Tales explosiones se denominan hidromagmtica o fretica
scoria de cono en el centro de Mxico, creci en un campo de maz
erupciones. Tenga en cuenta que la potencia explosiva aqu se
a 410 mesuministra
tros en unos pocos aos a partir de 1943. Actividad cesaron en
por el agua subterrnea, no agua contenida en la masa fundida.
1952. Estos pequeos conos son generalmente basltica, y Geolde lados rectos, con pendientes aproximadamente a 33 , la gos suelen utilizar los trminos "meterica" y "juvengulo de reposo de la escoria suelta. Estos pequeos conos nilo "para hacer la distincin clara. Meterico agua se refiere
a la superficie o subterrnea, y juvenil se refiere a cualquiera
son tpicamente
agua u otros constituyentes que son productos de la
Lassen
Proyectado ex altura de
Volcn Brokeoff
magma mismo. Un maar esPico
principalmente
una caracterstica
negativa, en
Pico del guila
Brokeoff Montaa
Figura 4-4
.. - "- .
50
Captulo 4 a)
b) Maar
Scoria Cono
52
Captulo 4
Sur
Norte Sur
Pyroclasti
piedra pmez y cenizas airfall
Norte
Sur
Los flujos piroclsticos
Nort
Asistente de la Isla
-\
Figura 4-9
el nivel del suelo, y algunos han sido reconocido slo rela ubicacin de algunos de los diques alimentadores exhumados
recientemente a partir de imgenes de satlite. Ejemplos de y
grandes calderas
respiraderos de los basaltos del Ro Columbia, una de las
en el oeste de Estados Unidos son los que estn en Yellowstone,
principales
Valles Caldera, en Nuevo Mxico, y Long Valley en Calde tipo meseta, o una inundacin de basalto provincia en el este
ifornia. Yellowstone contiene varias parcialmente sobreposicinWashington. Aunque pensamos en ellas gran inundacin
calderas Ping. Estos casos se llaman caldera
basaltos como alimentado exclusivamente por diques, un
complejos. La primera erupcin fue hace 2 Ma, y pronmero de
producido unos 2.500 km3 de material rioltica en un
respiraderos localizados tambin alimentan algunos flujos o
enorme flujo de cenizas sola. La tercera erupcin 600.000 aosincluso forman locales
Hace producido ms de 1.000 km3 de material. Siguiendo el conos. La cantidad de basalto en la meseta o inundaciones
colapso de la tercera caldera, el centro ha aumentado de nuevobasaltos es
(Quizs como nuevo magma a llenar una cmara de a
tremenda, y el desplazamiento de tales una gran
continuacin) para servolumen a la superficie comnmente resulta en flacidez de
pase lo que se llama un caldera resurgente.
por debajo de la corteza, produciendo una cuenca. Estos
Smith (1979) ha demostrado una fuerte correlacin entre
grandes efusiones se discutirn en detalle en
rea de caldera y el volumen del flujo de cenizas expulsadas, que
Captulo 15.
vale para tamaos caldera que abarcan cinco rdenes de
El tipo ms comn de erupcin de fisura no es nunca
magnitud.
visto por la mayora de nosotros. Estas fisuras se producen
Utiliz caldera la zona porque el volumen es menos fcil de de- normalmente por debajo
Termine de tal derrumb, cubierto de cenizas, y erosionado
caracterstica
turas. Si esta correlacin refleja una correlacin similar
entre el volumen de flujo de ceniza y el volumen de la caldera,
que
sugiere que calderas caen aproximadamente la misma pantalla
distancia (aproximadamente 0,5 km), independientemente de
dimetro, lo que sugiere
que algn proceso limita la profundidad del colapso. Quizs en
mayor
profundidad,
4.1.3 fisuras
Erupcionesla presin litosttica es suficiente para
mejorar
En contraste
convoltil,
el vulcanismo
de ventilacin
pede
separacin
lo que podra
alterar elcentral,
magma,erupciones
de fisura la viscosidad y permitir el escape rpido.
disminuir
producirse en forma de magma hace erupcin en la superficie a
lo largo de cualquiera de un pecado
GLE fractura o un conjunto de fracturas. Los conductos planas,
cuando se exponen por la erosin, se llenan con solidificado
magma, y se denominan diques alimentadores. Como yo los
hombrescionado anteriormente, algunas erupciones de fisura se producen
en los flancos
de las rejillas centrales, donde las fracturas suelen acompaar ininflacin del edificio como la cmara se llena de magma. Tal Figura 4-10 Ubicacin de los diques alimentadores expuestos (pesado
fracturas pueden formar por separado, o en mltiples conjuntoslneas) y rejillas de ventilacin (V) de de la parte sureste de la Co(en una conLumbia basaltos River. rea no sombreada cubierto por CRB. Al Cabo
centrada o radiales sobre el venteo o como paralelas
Tolan et al. (1989). Copyright La Sociedad Geolgica de
juegos de). Erupciones de fisura tambin ocurren en reas msAmerica, Inc.
grandes comprensin
va extensin regional. Los ejemplos incluyen el africano
Rift Valles, la Cuenca y Cordillera, Islandia y
cuencas exten-sionales detrs de arcos volcnicos. Figura 4-10
ilustra
53
48
47
Idaho
46
45
44
54
Captulo 4
Figura 4-12 (a) Superficie viscosa de un flujo pahoehoe, los flujos de 1996, el rea de Kalapana, Hawaii, (b) Pahoehoe (izquierda) y bis
(derecha) se renen en
el 1974 los flujos de Mauna Ulu, Hawaii, c. Flujo inflado lava al norte de Kilauea (en el fondo), (D-e) Ilustracin del desarrollo
cin de un flujo de inflado. En (d), un flujo fino se extiende alrededor de una pared de roca. En (e), el flujo se infla mediante la adicin de
ms BE- lava
Debajo del corteza anterior. Una pared de piedra vieja ancla la corteza, evitando que se levante. La pared se puede ver en la zona baja de
la parte
(c).es casi slido, y los bloques son, literalmente,
que
la lava
Flujos de lava subarea (los que fluyen en la tierra), y
55
Flujo vesicular
Superior
Mas Arriba
Columnata
Entablamiento
Mas Bajo
Columnata
Aprox.
vertical
escala en
metros
DO
Figura 4-13 (a) Dibujo esquemtico de las articulaciones columnares en un flujo de basalto, que muestra las cuatro
subdivisiones comunes
de un flujo tpico. Los anchos de columna en (a) son exageradas alrededor de 4 x. Despus de larga y Wood
(1986). (B) Colonnade-entablamento-columnata en un flujo de basalto, Crooked River Gorge, OR.
56
Captulo 4
57
Canad
..J
X,
/
/
N
\
yo
yo
\
Washington i
\
\
,
yo
"\
!
) Montana
I ^ Walta'i
/Ji- ^ y ^^
''
'/
Wyoming.
'
/
IA / -1I-, LAF ^.
Oriente
Figura 4-16
Aproximado
extensin area
/ 0845
30
Escala
Oeste
I 10
40
30
30
40
20
10
10
20
50
Oregn
Idaho
M Wyoming
Canad
Seattle
Montana
yo yo.
0
300 kilometros v
-__ ^ .WallaWalla
Portland
Escala
58
Captulo 4
Aerotransportado
Erupcin vertical y
colapso columna (Mt.
Pinatubo, Soufriere)
Explosin lateral
(Mt. St. Helens)
59
Aunque depsitos de flujos piroclsticos generalmente penacho. El flujo se estableci, y estaba cubierta por un
cubren una
manto de
rea ms pequea que los depsitos de cada, debido a sula cada de cenizas lenta sedimentacin. Variaciones laterales
velocidad
tambin sern
y el calor pueden ser absolutamente devastador. Varios deaparente, ya que el aumento se limitar a la zona de
tales
cerca de la ventilacin, y el depsito de cada de cenizas
erupciones han ocurrido en tiempos histricos, pero, por puede ser la nica
obviacapa encuentra a una gran distancia.
sas razones, relatos de testigos son poco frecuentes. En
Descripciones de depsitos piroclsticos y generalizada
Agosto
secciones como la Figura 4-19 presentan una visin
25,79 AD, lluvia de cenizas y varios piroclstico caliente fluye
simplificada de
deflujos piroclsticos, que se disipa rpidamente cuando uno
scended del Monte Vesubio y enterr las ciudades de Pom-encuentros los depsitos en el campo. La mayor parte depeii y Herculano, nearNaples,
piroclstico
Italia.El habitantes fueron quemados ya sea o
postula reflejan un evento eruptivo que es episdica, y que
sofocados, y sus cuerpos fueron enterrados en la ceniza carcter cambia a medida que avanza. La composicin, vis
suave,
viscosi-, y el contenido voltil del magma es probable que
conservado hasta nuestros das como moldes. En mayo
varan los niveles como progresivamente ms profundos
18,1902, un
estn
intervenidos
enPROCESOS
el EMP
4.2 intrusivo,
o plutnica,
Y RGANOS
flujo piroclstico incandescente del Monte Pelee descendi
atar
cmara magmtica. Si es as, el depsito ser un comde pronto en la ciudad de San Pedro, en la isla de acumulacin complejo la variedad de materiales, texturas, y
Martinica, y al instante mat aproximadamente 28.000 estructuras
El trmino genrico
que enfra
para
como
un cuerpo
una sola
gnea
unidad.
intrusiva es una
las personas. Slo sobrevivieron dos, uno a un
plu toneladas, y las rocas fuera del plutn se denominan
prisionero. Los Las
rocas pas. El tamao y la forma de plutones es
flujos piroclsticos asociados con el Long Valley
generalmente algo especulativo, porque la erosin
erupcin de la figura 4-17 se circule a velocidades de ms
expone slo una pequea parte de la mayora de rganos. A
de 200
Pesar De Ello,
km hr, y se estima / haber cubierto ms de 1.500 km2
hemos logrado acumular datos considerables de
a profundidades de decenas a cientos de metros (Miller et al.,
ms profundamente erosionado plutones, estudios geofsicos,
3) los depsitos
de era
sobretensiones
son un tipo de
1982).
El origen piroclsticos
de ignimbritas
algo misteriosamente
y
piroclstica
ous hasta el Mt. Pelee nube brillante se observ en
obras mineras. De stos hemos clasificado plutnico
fluir.
ocurrencia
comn de
y anti-dunas grandes
1902.LaAn
as, no erupcin
dedunas
los verdaderamente
cuerpos en algunas formas comunes. Estas formas son
indican que tales
los aumentos repentinos resultado de flujo ms
ignimbritas,
agrupados en tabular, o en forma de hoja, organismos y
turbulento,
con Tuff (Long Valley) o Yellowstone Tuff
como el Obispo
no tabular queridos. Una clasificacin adicional se basa en
una
menor
concentracin
deespero
partculas
el voluntario.
otro
se ha
observado.
Tampoco
que que
algn
formas especficas, y si un recorte del cuerpo a travs de la
flujos.
Oleadas abrazo
superficie
del suelo,
pero, debido
a
Estos depsitos
son loslanicos
depsitos
volcnicos
que APtela (generalmente la ropa de cama) de las rocas de caja o si
su
baja densidad
y dede
alta
velocidad,
que no sonytan
enfoque
la magnitud
basaltos
de inundacin
su origen
sigue las estructuras externas. Cuerpos transversales son
topogrfico
es
grficamente limitado como otros
flujos.
El de- resultante se llaman discordante, y los que son intruidos paralelo a
siendo
especulativa.
estructura de la roca pas se llaman concordante.
postula as tanto la topografa manto, y concentrarse en la
4.2.1
Cuerpos
tabular
Cuerpos
tabulares
sonintrusivos
simplemente magma que ha llenado
reas bajas. Debido a su baja densidad, sobretensiones
una
fractura.
Un
cuerpo
tabular concordante se llama alfizar,
perder moy
se
Mentum con bastante rapidez, por lo que tienden a
acumularse
Una vez ms,
cerca
las tres clasificaciones anteriores no son una discordante se llama dique. Un travesao se produce
cuando
la
totalmente
rejilla de distinto.
ventilacin.
HayLos
gradaciones
depsitosentre
son generalmente
ellos en
magma explota las debilidades planas entre sedimentos
estratificada
trminos de estilo
y pueden
eruptivo
mostrar
y depsito resultante. La mayora
camas u otros foliaciones mentaria, y se inyecta a lo largo
una
solo serie de caractersticas corriente-ropa de cama.
depsitos piroclsticos tienen caractersticas asociadas conestas zonas (figura 4-20). Un dique es una fraccin magma
llenas
una comtura, sin distincin en la ropa de cama o en otro pas tura roca
combinacin de dos mecanismos, o incluso de los tres.
tura. Una fractura es un medio ideal para el magma, porque
Como ilfracturas pueden penetrar profundamente y formar fcilmente,
trada en la figura 4-19, una ignimbrita puede tener un
particucapa estratificada aumento basal, seguido de un unstratified
depsito, que luego es cubierta por un manto de cada de cialmente en las zonas afectadas por la extensin o la fuerza
de un risceniza fluir.
ing diapiro magma. Claramente, el magma no podra haber
En la Figura 4-19, los fragmentos lticos (negro) son densos
sido
suficiente para concentrarse en la base de la unidad de flujo.
generada entre dos capas de ropa de cama, por lo que un
Los fragmentos de piedra pmez ms boyantes (blanco) son
alfizar debe estar
o bien
alimentado por un dique en algn lugar a lo largo de su
sin concentrar, o concentrada cerca de la parte superior. Los
longitud (a menos que la camaLas
secuencia de eventos que tal depsito representa la fuerzading inclina marcadamente, y el umbral es casi vertical).
implicar una abatida lateral que se establece el depsito Diques
y alfizares suelen ser poco profunda y fina, que se producen
inicial,
seguido por un flujo causada por el colapso de la ceniza cuando
las rocas son suficientemente frgil para fracturar.
60
Captulo 4
61
Fuertemente deforme y
diques reorientados
Localmente poco deformado
diques sincinemticos
en asociacin
con losenjambre
cuerposde
dediques
mineral,
Figura
4-21 Kangamiut
en lacuando
regin S0ndre Str0mfjord de SE Groenlandia. De Escher y otros. (1976). Derechos
de
autor Ge- pequeas
numerosas
Encuesta
de plutn
Dinamarca
y Groenlandia.
vstagosgico
de un
penetran
en el pas vecino
rocas. Estos vstagos (venas) son normalmente ricas en
movimiento de las paredes en un esfuerzo por cerrar el dique
cuarzo
y pueden contener minerales de mena. El trmino es no recono se adapte tanto a la ropa de cama y el dique ms
pequeo. Los Las
recomienda para otros cuerpos gneos. Ms bien, los
distincin entre estos dos tipos es ms fuerte cuando
trminos dique
o alfizar son preferibles, por pequeo que sea. Los diqueshay
y por lo menos dos estructuras no paralelas en el pas
tratar rocas, tales como ropa de cama y el pequeo dique.
alfizares pueden por lo tanto variar en espesor desde
Esta es una
menos de un millones
limeter a ms de un kilmetro, aunque la mayora estn enrara
el ocurrencia. El tipo de geometra en la Figura 4-25b
1a
implica que el dique reemplazado el volumen de roca que
20 m de alcance.
ahora
ocupa. Esto se logra ms fcilmente por qumica
Cuerpos tabulares estn emplazadas en general por
permeacin y la sustitucin de la roca pas. Inclinadas
inyeccin,
asociado con la dilatacin de las paredes de diques, como del
se country rock y la inyeccin de un dique es una alternativa
TIVE interpretacin, pero esto requiere una carencia fortuita
muestra en
Figura 4-25 a. En este caso las paredes del dique NE-SW de
cualquier movimiento en absoluto a travs del bloque stoped.
abierta, por lo general en una direccin normal a los
Si el
mrgenes como el
dique es un producto de reemplazo, ya no es tcnico
Se inyecta dique. Todas las caractersticas de todo el partido
Cally un dique. Estos reemplazos son necesariamente
dique arriba si
eliminamos mentalmente el dique y cerramos las paredes en
pequeos, y
una diquizs el trmino vena sera preferible que tal caracterstica
reccin normal a los mrgenes. Una geometra alternativa turas. Puede haber una par- zonacin mineral simtrica
se ilustra en la figura 4-25b. En este caso, las caractersticas
todoEl al eje de la vena y algunos rastros del original
estructuras de las rocas de caja reemplazados dentro de la
cruzar el dique como si el dique eran una caracterstica
vena.
pasiva,
que no requiere de movimiento de las paredes del dique. De
Tambin puede haber una articulacin central, que actu
hecho, cualquier
como un con-
62
Captulo 4
Figura 4-23 La formacin de diques de anillo y hojas de cono, (A) Corte transversal de un plutn aumento causando fractura y pendiente del
techo
bloques, (B) Bloques cilndricos caen en magma menos denso por debajo, lo que resulta en diques de anillo, (C) Ver mapa hipottico de un
dique de anillo
con NS golpear estratos rocosos pas como podra ser el resultado de la erosin a un nivel que se aproxima en XY (B). (D) La presin al alza
de un
pluton levanta el techo como bloques cnicos en esta seccin transversal. Magma sigue las fracturas, la produccin de hojas de cono.
Horizontal original
plano de estratificacin muestra compensaciones en los bloques cnicos, (Una b), y se (D) despus de Billings (1972), (C) despus de
Compton (1985). Copyright ,
reimpreso con permiso de John Wiley & Sons, Inc.
Figura 4-24 (a) Mapa de diques de anillo, Isla de Mull, Escocia. Despus de Bailey et al. (1924). (B)
Cono
hojas en la misma rea de Mull, despus Ritchey (1961). Tenga en cuenta que el dique anillo felsita
negro, en parte,
(A) se muestra como el anillo de rayas en el NO de parte (B). Copyright por el permiso britnico
Geolgica
Encuesta.
63
64
Captulo 4
65
66
Captulo 4
paralelismo con el contacto. Tambin sern sobreimpreso por cualquier estructuras relacionadas de
emplazamiento.
Syn-tectnica plutones estn emplazado durante el orognico
episodio. Cualquier foliacin regional ser continuo con
Figura 4-28 foliaciones marginales desarrollaron dentro de un plutn foliaciones relacionados emplazamiento-en el plutn. El ralidad
ton tambin se ver afectada por cualquier orogeny despus de
como
continuar.
resultado del movimiento diferencial a travs del contacto. Desde Lahee
(1961). Copyright , con el permiso de la Comisin McGraw Hill
Pre-tectnica plutones se emplaza antes de la oro
empresas.
episodio gnica. Tanto plutones pre- y sin-tectnico sufren
la huella de la deformacional y metamrficas
Hace un contacto de otro modo discordante convertirse
procesos asociados con la orogenia. Por lo tanto,
concordancia
tener una foliacin interna paralela, y es continua
dante.
con, la de las rocas de caja (Figura 4-29). Ya estEl resultado global del proceso de corte es la prdida de
regional curva foliacin de mayo alrededor de un plutn no
una clara y ntida, el contacto gnea discordante y la prdida defoliadala textura gnea caractersticamente isotrpico. La igporque de contrastes de ductilidad. Es comnmente difcil o
roca nea parece ms a un gneis metamrfica, y
imposible distinguir si un plutn es pre o
campo laborioso y trabajo petrogrfico pueden ser requeridos syn-tectnico, ya que ambos comparten este atributo. Synpara interpretar el contacto correctamente.
tectnica
Debido a la gran diferencia en Propie- mecnico
intrusiones son generalmente ms dctil en el momento de
propie- que normalmente existe entre muchos cristalizado
la deformacin, por lo que puede ser ms alargada en el foliplu-toneladas y el country rock, ms tarde deformacin es
direccin acin, con contactos ms concordantes. Pre-teccomnmente se concentra a lo largo de las mrgenes del plutn.
plutones tnico son ms frescas, y tienden a ser ms resistentes
Como un
a la deformacin, que se concentra en la ralidad
En consecuencia, muchos contactos gneas sufren despus demrgenes tonelada. Debido plutonismo y orogenia estn
emplazamiento
relacionados
esquila, la superposicin de una impronta tectnica sobre la en la mayora de los cinturones orognicos, puramente plutones
contacto gnea originales. Este esfuerzo cortante puede tener slo
pre-tectnica son
efectos menores, o puede borrar cualquier gnea originales
rara. La mayora plutones que se puede caracterizar como pretexturas de contacto. Si el corte es lo suficientemente grande, el
tecplutn
tnico
comnmente
sincronizacin o post-tectnicamente
4.2.5 son
Profundidad
de intrusiones
puede ser criticado en yuxtaposicin con un completamente asociado
diferente de rock, y el contacto se vuelve estrictamente tectnica.
Adems
de temporizacin,
la profundidad
afecta
con
un evento
orognico anteriormente
en de
unacolocacin
multiplicacin
Puede que sea imposible distinguir una extensa esquilada
muchas
caractersticas
estructurales
y
texturales
de
plutones.
deformada
contacto gnea de uno estrictamente tectnica, o incluso
Muchos de
cinturn.
de un contacto que se cizalla durante el emplazamiento de
estas caractersticas fueron resumidos por Buddington
la pluton, como se describi anteriormente. Como ha sealado (1959) sobre la base del nivel de emplazamiento con rePaterson et al. (1991), los patrones estructurales dentro y
SPECT a los tres zonas de profundidad distinguido por primera
alrededor de plutones reflejar la superposicin de deformacin Grubenmann (1904). Estas zonas, la epizona,
relacionados con el emplazamiento y las tensiones regionales. La
meso-zona, y catazone, se basan en el
variedad de estructuras son posibles, que van desde dctil
caractersticas de las rocas de pas, y el real
a frgil.
lmites de profundidad son slo aproximadas (y variable as)
debido a diferencias en el gradiente geotrmico
4.2.4 Momento de intrusiones
entre cinturones deformados.
La mayora de los batolitos estn emplazadas en zonas
El epizona se caracteriza por relativamente fra (menos
montaosas como parte
a 300 C) rocas pases de baja ductilidad, a profundidades
de la subduccin / proceso orognico general, y typmenores
camente desempear un papel importante y activo en la
evolucin
1 metro
de esos cinturones (vanse los captulos 18 y 19, y Paterson et
al., 1991). Cualquier intento de relacionar la deformacin con emcolocacin debe demostrar que la deformacin (y
metamorfismo) est estrechamente relacionado a la intrusin, no
slo
espacialmente, sino tambin temporalmente. Texturas dentro
plutones
y en el pas rocas reflejan el momento de emplaceMent con respecto a la actividad tectnica.
Post-tectnica plutones se emplaza despus de una
oro-gnica / episodio metamrficas y las rocas gneas
Figura 4-29La continuidad de la foliacin a travs de una gnea
consiguiente, carecen de cualquier caracterstica de deformacin,
contacto para un plutn pre o syn tectnica. De Compton
como foliaciones
(Distintos de los relacionados con la intrusin). El regional
telas de deformacin y las estructuras de las rocas de caja
, o bien cortar discordante por el plutn, o
curva en
67
Septum +
Ro f
'Colgante. *
Captulo 4
Gneis granticos
ConformableGranitic de aspecto
como con- plegada
granito, variablyrock
creado por
astillas concordantes
gnisica
metasomatism
Figura 4-31 (a) Caractersticas generales de los plutones del epizona, mesozone y catazone.
(B) Forma de cuerpos gneos concordantes tpicos de la catazone, Adirondacks del noroeste,
NY. Las reas en blanco son rocas metamrficas pas, y las reas modeladas son diferentes
plutones. De Buddington (1959). Copyright La Sociedad Geolgica de Amrica, Inc.
69
70
Captulo 4
72
Captulo 4
niveles corticales (Paterson et al., 1991). Como en el caso de seccin transversal planteada del Boulder Batolito en Montana,
diques mencionados anteriormente, ambientes extensionales (ro
lo que sugiere que es menos de 10 km de espesor. Otro
bre de 6 en la figura 4-34) facilitara este proceso, pero,
PLU toneladas son ahora sospechosos de ser esta delgada o
como se mencion anteriormente, la tasa de lugares de extensin
incluso
limita en
mas delgado. El Lilesville Granito, Carolina del Norte
el grado en que puede contribuir.
(Waskom y Butler, 1971), el Katahdin Pluton,
Aunque se cree que el magma que aumente en algunos o New Hampshire (Hodge et al., 1982), y el
todos los
Flamanville Granite, NW Francia (Brun et al., 1990)
los procesos anteriores, todos ellos tienen lmites en la medida tienen pisos de gravedad modelada a profundidades de menos
y las circunstancias en las que pueden operar.
de 3 kilmetros. Por Si
El problema habitacin sigue siendo un problema para el da deesto es cierto para la mayora de los batolitos, ciertamente alivia
hoy, y es
la
particularmente irritante cuando consideramos los batolitos
la necesidad de grandes cantidades de espacio, y disminuye la
gigantes,
habitacin
que ocupan vastos volmenes de la corteza. Nuestro conceptoproblema
considerablemente.
4.3 Sistemas
hidrotermales
de
El sedimentaria fracturada y permeable y volcnica
estos grandes cuerpos gneos, sin embargo, se basa en la
rocas que cubren muchas intrusiones calientes y poco profundas
exposicin
son ideales
Seguro en la superficie, y la forma de un batolito en la
sitios para el desarrollo de una amplia ma hidrotermal
profundidad
sistemas. Un sistema hidrotermal tpico asociado con una
No es cierto. Debido a que estos cuerpos estn penetraron desde
Terrane volcnica silcico se muestra en la figura 4-37. Estable
a continuacin, hay una tendencia natural a pensar en ellos como
estudios isotpicos han demostrado que pre- agua meterica
ex
domina sobre menores en la mayora de los sistemas
tendiendo hacia el exterior con la profundidad, y que ocupa una
hidrotermales
considerable
(Mazor, 1975), pero la relacin es variable de una localidad
volumen capaz debajo de la superficie que se puede observar
a otro. El calor de la cmara magmtica superficial typ(como
camente asociados con volcanismo reciente calienta el
en la figura 4-20). Esta es la forma batolitos han sido
de las aguas subterrneas (ms algn aadido componente
dibujado por dcadas en la mayora de las secciones
juvenil), de modo
transversales geolgicas inque se expande y se eleva a travs del material permeable
Rotatorio ellos. Ellos simplemente se hacen ms grandes a la
anteriormente, comnmente resulta en fumarolas y aguas
baja, lo que
termales
ciertamente deja la impresin de mucho ms gnea
en la superficie. Entonces, el agua se enfra, se mueve
material por debajo.
lateralmente como
La forma de diapiros experimentales, por otro lado,
ms agua caliente se eleva desde abajo, y desciende de nuevo
es diferente, al menos tal como cerca de la superficie. Figura 4como
35
se vuelve ms densa en un sistema convectivo tpico. Los Las
es un dibujo de algunos resultados de los experimentos por
resultado es la recirculacin del sistema de agua subterrnea
Ram-berg (1970), en la que l model utilizando diapiros
por encima del cuerpo de magma, y tal vez en la parte superior
materiales blandos de baja densidad cubiertos por capas de
porcin solidificada del propio cuerpo, que puede ser tambin
mayor
ampliamente fracturado (Henley y Ellis, 1983; Hildreth,
estratos de densidad, y los coloc en una centrfuga para
1981).
conducir
Sistemas hidrotermales ms batolitos poco profundas pueden
el movimiento-di apiric. El material de baja densidad aumenta a
AF
medida
fect un volumen considerable de roca. Flujo de fluido acuoso
diapiros debido a su flotabilidad y la ductilidad de todo el
est controlada por la permeabilidad de las rocas suprayacentes.
material en la centrfuga. Al llegar a un nivel donde
Sistemas de fracturas extensas son superficiales encima comn
los alrededores son menos densos, sin embargo, la flotabilidad
intrusiones, y stos actan como conductos particularmente
del diapiro se reduce o se pierde por completo, y en ese
eficaces
momento
para fluidos hidrotermales. Caldera estructuras son, por tanto,
que tienden a propagarse lateralmente y se vuelven ms amplia
centros comunes para la actividad hidrotermal. Perforar
y en las malas. Si este comportamiento es tpico, incluso en el
algunos sistemas se extienden a profundidades de hasta 3
ms
metros, donde
epizona frgil, batolitos puede ser mucho ms delgado de lo que
se han encontrado con casi neutras aguas salinas pH
haber imaginado, y la cantidad de espacio requerido para
(salmueras)
su emplazamiento se reduce considerablemente. Sobre la base
a temperaturas de hasta 350 C. Por debajo de este, el carcter
de la gravedad
de las soluciones que se conoce de forma imprecisa, pero ms
Figura
4-35
Bocetos
de
diapiros
en
modelos
masilla
blanda
modelos y trabajo de campo en batolitos erosionados, varias de
alta temperatura
creado en una centrfuga por Ramberg (1970).
ellas
peraturas son ciertamente de esperar. Si se produce de
ahora sospechoso de ser intrusiones someras con suelo.
ebullicin
Figura 4-36 es un proen la porcin superficial del sistema, CO2 y H2S son
normalmente concentrado en el vapor, que puede llegar a la
la superficie actividad como fumarolic, o condensar y oxidar a
formar una solucin cida de sulfato de distintivo / bicarbonato
comn en muchos campos geotrmicos.
Los fluidos hidrotermales evolucionan a travs de qumica (y
intercambio isotpico) con la masa fundida de silicato, y / o la soporcin lidified del plutn, si la mayora de
ssw
73
g3Gneis
NNE
Figura 4-36
(1967).
Seccin transversal esquemtica de la Batholith Boulder, Montana, antes de la exposicin. Despus de Hamilton y
Myers
los sistemas actuales y antiguos hidrotermales. Estas deel agua es menor o no. Por lo tanto, figurar un nmero
depsitos son una fuente importante de oro, plata, cobre,
de constituyentes disueltos gneas. Como este lquido
plomo, zinc, molibdeno, etc.
interacta
Sistemas de piso Anlogo sub-ocenicas han sido recocon las rocas circundantes, puede causar una serie de
nocido en centros de expansin de cresta ocano en el que el
qumica, mineralgica y cambios de textura a tomar
lugar, dependiendo de la temperatura, la permeabilidad, ocano
qumicas
y agua juvenil se convectivamente circul en la delgada
corteza ocenica. Embarcaciones sumergibles de
composicin y naturaleza del fluido y las rocas, la
fluido / relacin de roca, y la longevidad de la hidrotermal investigacin tienen an
cientficos autorizados para ver y suelo documento mar
sistema. Razones lquido / roca van desde 0,001 a
caliente
aproximadamente 4,
basado en el intercambio de istopos de oxgeno (Taylor, manantiales ("fumadores") que depositan activamente
1974). Los Las
sulfuros metlicos
yLECTURAS
el apoyo SUGERIDAS
a una comunidad biolgica nueva y nica
una gran variacin en la naturaleza fsica y qumica del
(Francheteau et al, 1979;.. Hekinian et al, 1980).
resultados del sistema hidrotermal en una variedad similar de
Campo General Relacin de rocas gneas
alternativa
productos acin, incluyendo el cuarzo, feldespatos, arcilla Compton, R. R. (1985). Geologa en el campo. Wiley. Nueva York.
Lahee, F. H. (1961). Geologa de Campo. McGraw Hill. Nueva York.
Minerals
Thorpe, R. S. y G. C. Brown (1985). La descripcin del campo de
ALS, clorita, calcita, epidota, una serie de sulfuros y
Rocas gneas. Halsted. Nueva York.
minerales, zeolitas, y biotita, actinolita, dipsido, y / o prenda
neto a temperatura ms alta. Vidrio volcnico y minera mafic
Vulcanismo y formas terrestres volcnicas
nerales en las rocas de caja son particularmente susceptibles
Bullard, F. M. (1976). Los volcanes de la Tierra. Univ. de Queensland
a
tierra de prensa. Santa Luca.
alteracin. La alteracin y mineral mineraloga es tpicamente
Decker, R. W. y B. Decker (1998). Volcanes. W.H. Freeman
dividido en zonas, y refleja un gradiente de temperatura, as hombre. Nueva York.
Decker, RW, TL Wright, y PH Stauffer (1987). Volcomo
sinterizacin y la RAM minerales hidrotermales
gradientes
y los efectos cinticos (Henley y Ellis, vulcanismo en Hawai. USGS Prof. Libro 1350.
vapor qumicos
y agua caliente
Francis, P. (1993). Volcanes, una perspectiva planetaria. Oxford
1983). Tal zonificacin puede producirse en una escala
Clarendon Press. Oxford.
pequea, tal vez
Sigurdsson, H., B. Houghton, SR McNutty, H. Rymer, y S.
sobre una fractura, y / o a gran escala, como concntrica
Stix, eds. (2000). Enciclopedia de los Volcanes. Acadmico
zonas que abarcan toda la tapa de la pluton. Considerable Press, San Diego.
proporcin de depsitos de mineral econmicos estn
Simkin, T. y R. S. Fiske (1983). Krakatau 1883: La volcnica
asociados con
Erupcin y sus efectos. Smithsonian Inst. Washington DC.
Williams, H. y A. R. McBirney (1979) Vulcanologa. Freeman
hombre, Cooper. San Francisco.
Piroclsticos
74
Captulo 4
Captulo 5
Una introduccin a la
Termodinmica
Petrologists utilizan el conocimiento de la termodinmica en dos objeto, tal como una roca, implica la conversin de tencial
formas principales. En primer lugar, los principios termodinmicos cial de energa (asociado con su altura) a cintico la energia
pueden ser
(Movimiento). El levantamiento de la roca consiste en la transferencia de
aplicado cualitativamente para evaluar un sistema geolgico o predecir
CHEMlos efectos que un cambio en la presin (P), la temperatura
ical energa (almacenada en su cuerpo) en energa cintica (la
(7), o la composicin (X) puede tener en un establo
el movimiento de los msculos, y, finalmente, la roca). Como Aroca / fluido / derretir encaje. Cualitativamente podramos anunsabio, la mezcla de un cido fuerte y base es la conversin
Swer importantes preguntas como: "Cul sera el
sin de la energa qumica almacenada a trmico de energa, ya que
efecto general de aumento de la presin sobre el medio-fundido
reaccionar y neutralizar el uno al otro, el calentamiento del vaso de
el rock? "o" Qu pasara si H2O se aadieron a una
precipitados
roca cerca de su temperatura de fusin? "En segundo lugar, si algunaen el proceso. La compresin del aire en una bomba de bicicleta
funcomo inflar un neumtico implica la conversin de mecnica
funda- datos bsicos se puede determinar experimentalmente,
California energa para energa trmica.
podemos calcular cuantitativamente si un determinado Asamblea
Si tenemos en cuenta el sistema, ms la superficie inmediata
Blage de minerales (por ejemplo, una roca), una fase fluida o
redondeos, la energa se conserva en todos los procesos. Si, por el
derretir, es
Por otra parte, consideramos que slo el sistema, tal como una roca,
estable o no en algn combinacin particular de P, T, y se
la energa se puede perder, o adquirida, los alrededores.
X. Ambos enfoques se basan en una comprensin
El levantamiento de la roca, por ejemplo, aade energa a partir de la
posicin de equilibrio y energa.
superficie
A travs de aos de experimentos hemos recopilado ciente
redondeos, aumentando as la energa potencial de nuestro
datos ciente para los minerales y gases que nos permita cantidades sistema de roca. Por supuesto, si le quitamos el apoyo de la
vamente calcular los rangos de estabilidad de muchos mineral
roca, caer a la Tierra, de manera espontnea perder potencial
y ensambles minerales lquidos. Debido a que la composicin de energa, ya que se convierte en energa cintica, que a su vez
de masas fundidas son tan complejos y variables en comparacin con
se convierte en calor (friccin), y la energa mecnica como
nisterio
que llega a la Tierra y se deforma un poco. El origi- nal
nerales y gases que se encuentran slo en las primeras etapas de
energa tencial es un producto til. Es capaz de
becomhaciendo el trabajo, si le damos a una polea y dejamos un giro cadena
ing capaz de tratar cuantitativamente sistemas gneas. Voy a
un generador. Se podra describir una masa como una roca
as posponer el desarrollo del enfoque cuantitativo hasta
a gran altura, como tener un mayor contenido energtico
nos ocupamos de metamorfismo, y tienen la oportunidad de aplicar de una masa similar a una elevacin menor. Debe ser observado
los resultados. Por el momento, voy a desarrollar en general
ante- que una masa sin apoyo espontneamente caerse a
fundamentos termodinmicos y, a continuacin, se concentran en lael punto ms bajo que se puede. Una cada de rocas sin soporte
calidad
hasta que llega a la Tierra, sin detenerse hasta la mitad. De Esta
5.1 ENERGA
enfoque
itative que le ayudar a evaluar una variedad de ignos lleva a una propiedad importante y fundamental de la
fenmenos neos.
los sistemas naturales: Sistemas tienden naturalmente hacia
Un sistema es una parte del universo que uno podra
configuracin
aislar (ya sea fsica o mentalmente) con el fin de estudiarlo.
raciones de energa mnima. Tal con- mnimo de energa
Los Las alrededores son la porcin adyacente de la unifiguraciones, tales como la roca en el suelo, se denominan
verso fuera del sistema en cuestin. Todos los sistemas naturales como estable. Una roca lanzada en alto se encuentra en una inestable
se rigen por la energa. Cualquier cambio macroscpico en una
guracin
sistema est acompaada por la conversin de energa a partir de uracin (o estado), porque caer rpidamente a la Tierra bajo
una forma a otra. Por ejemplo, la cada de una
la influencia de la gravedad.
Afortunadamente, no todos los sistemas naturales cambian esponneamente al estado de mnima energa. Algunos sistemas pueden
75
76
Captulo 5
Figura 5-1
Estados de estabilidad.
77
78
Captulo 5
Jp
M
J-r
11
Introduccin a la Termodinmica
79
? (MPa)
r (C)
G (J)
SUPCRT
V(Cm3)
S (J / K)
0.1
25
-856288
-856648
22.69
41.36
500
0.1
500
25
500
500
-844946
-875982
-864640
-845362
-890601
-879014
22.44
23.26
23.07
40.73
96.99
96.36
80
Captulo 5
_C
S
(5-9)
G,
La Temperatura
Introduccin a la Termodinmica
81
P
Presin
82
Captulo 5
Introduccin a la Termodinmica
83
Ghiorso, M. S. (1987). Modelado de sistemas magmticos: Thermosentante de enfoque semi-cuantitativa para termo gnea
relaciones dinmicas. En I. S. E. Carmichael y H. P. Eugster
dinmica, y utilizan esta tcnica para estimar las pistas
de la fusin de las reacciones en los diagramas de fase, y evaluar la(eds.), Modelizacin termodinmica de los materiales geolgicos:
Minerales, Fluidos, y se derrite. Opiniones en Mineraloga, v. 17.
estabilidades relativas de reactivos y productos. En el captulo
Min. Soc. Am.
27 vamos a proceder desde este punto de desarrollar cuantitativa
tivos mtodos para calcular la P-T y se P-T-X condiciones
LOS PROBLEMAS
para las reacciones metamrficas basadas en termodinmica
datos para las fases minerales y gas involucradas en comn
1. Teniendo en cuenta los siguientes datos, calcule el molar de
reacciones metamrficas. Este enfoque es habitualmente perGibbs
formado en minerales metamrficos y lquidos debido relEnerga libre de forsterita a 600 C y 1200 C en
tivamente estn disponibles para estas fases datos precisos.
tanto 0,1 MPa y 1 GPa (asumir Vy se Sson con
constante).
Gforstente = -2053600 J / mol
LECTURAS SUGERIDAS
^ forsterita
Forsterita
= 94,11=J 43,65
/ mol K cm3 / mol
General de la Termodinmica
2. Si H2O se aade a la reaccin de fusin sencillo S = L
Fletcher, P. (1993). Termodinmica Qumica de la Tierra Cieny el mineral slido es naturalmente anhidro, el liq
cien-. Longman Scientific. Essex.
uid ser la nica fase que acepte algunos disolvi
Powell, R. (1978). Equilibrio Termodinmica en Petrologa.
H2O. La reaccin entonces se convierte en:
Harper and Row. Londres.
Saxena, S. (1992). Termodinmica de datos: Sistemtica y estimaciones
macin. Springer-Verlag. Nueva York.
Spear, F. S. (1993). Metamrfica Fase Equilibrios y PreSeguro-Temperatura-Tiempo Caminos. Mineral. Soc. Am. MonoGrfico 1. MSA, Washington, DC
Wood, B. J. y D. G. Fraser (1976). Primaria Thermodymica para los gelogos. Oxford.
Modelos termodinmicos para Melts
Herman G. R. y T. H. Brown. (1987). Desarrollo de moels para multicomponente derrite: Anlisis de sistemas sintticos.
En I. S. E. Carmichael y H. P. Eugster (eds.), ThermodyNAMIC Modelado de Materiales geolgicos: minerales, lquidos,
y se derrite. Opiniones en Mineraloga, v. 17. Min. Soc. Am.
S + H 2 0 = L (aq)
Captulo 6
La regla de las fases y Uno-e
Sistemas de dos componentes
6.1
Plagioclasa
1250
Opaco
1250
0 10010
50010
20
30 40 500
10
20
30 40
Mil doscientos
1150
Og
1100
D
oi
o
1050
Q.
EUR1000
950
900
0
10
20
30
60
40
70
50
90
100
80 Porcentaje
El Vidrio
confirmaron que se funde en efecto, cristalizan durante un temgama tura, una secuencia de minerales se forman sobre que
gama, y la composicin de la mayora de minerales vara a travs
la gama tambin. Pero hay muchas variaciones sobre este
tema. Claramente, los minerales que se forman en un granito son
no los mismos que los que se forman en un basalto, ni, tenemos
descubierto, es el rango de temperatura sobre la cual dicha
la cristalizacin tiene lugar el mismo. Derrite Ms silcicos
cristalizar a temperaturas ms bajas que basaltos, y el
secuencia de mineral en magmas silcicos puede comenzar con una bi-
Olivino
Clinopiroxeno
Mil doscientos
1150-
1100
1050
1000
86
Captulo 6
o\
Olivino
9-
fO
Augita
" ^
^
QC
un
\\\
IV
6
0
5
0
yo
ii
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i V
7
0
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"^ B
01
&V
\
oo \
Plagioclasa
70
yo
0.9
0.80.7
Mg / (Mg + Fe)
Al terminar los dos captulos siguientes, usted debera ser capaz definir el sistema, ya que slo el agua, y considerar la
vidrio una parte de los alrededores. Podemos medir la
para volver a la lista y entender cmo todos estos ocho
propiedades de masas fundidas se controlan. Aplicacin de modelola temperatura (I), la presin (/ *), el volumen (V), la masa (M),
densidad (p), la composicin (X), o cualquiera de una serie de posisistemas de rocas reales es de hecho posible, y haremos
parmetros posibles de agua y por lo tanto determinar
de manera eficaz.
cada una. Todas estas variables deben ser conocidas si el estado
del sistema es ser por completo descrito. No Obstante,
6.2 FASE DE EQUILIBRIO Y LA REGLA DE LA FASE
una vez que se conoce un nmero crtico de estas variables, la
otros se fijan como resultado, porque muchos de los
Si queremos entender los sistemas simplificados que siguen,
propiedades son interdependientes. Por ejemplo, si sabemos
vamos a necesitar un poco de preparacin terica. Queremos
para ser capaz de analizar sistemas de una manera que nos permitela masa y el volumen de nuestra agua, sabemos su dencomprender la dinmica de cada uno, y para dar cuenta de la con- sidad. Pero, cmo muchas de estas variables debe que especontribucin de cada componente qumico a las variaciones en ify antes se determinan los dems? La regla de las fases fue
formulado para direcciones a esta pregunta.
esas dinmicas. Si entendemos cmo la introduccin
Una fase de se define como un tipo de fsicamente distintos ma
de componentes adicionales afecta un sistema, no podemos
terial
en un sistema que es mecnicamente separable de la
slo entender cada nuevo sistema mejor, pero nos convertimos
el
descanso.
Una fase puede ser un mineral, un lquido, un gas, o
preparados para aplicar los sistemas que estudiamos a la ms comuna
sistemas complejos en la naturaleza. Los Las regla de las fases es
slido amorfo tal como vidrio. Un pedazo de hielo es una sola
un simple, pero
fase, mientras que el hielo de agua se compone de dos fases (el
, el tratamiento terico riguroso y elegante para este APenfoque. Para desarrollar la regla de las fases, primero tenemos quehielo
y el agua son separables). Dos trozos de hielo son mdefinir
mecnicamente separable, pero, debido a que son equivalentes,
algunos trminos.
Como se mencion en la seccin 5.1, un sistema es una parte se consideran diferentes piezas de la misma fase,
no dos fases. Una fase puede ser qumicamente compleja (tales
del universo que quieres estudiar. En el laboratorio obtenemos
como un tequila sunrise) pero siempre y cuando no se puede
para elegir el sistema, pero en el campo del sistema puede ser
separar
impuesto sobre nosotros. Los Las alrededores se puede considerar
an ms por medios mecnicos, es una sola fase.
el
Un componente es un constituyente qumico, tal como Si,
poco del universo justo fuera del sistema. Un sistema puede
H2O,
O2, SiO2, o NaAlSi3O8. Podemos definir individuo
ser abierto (Si se puede transferir la energa y la materia hacia y
componentes
como se quiera, pero, a efectos de la fase
desde
descartar
tratamiento,
definiremos la nmero de compolos alrededores), cerrado (Slo energa, tal como calor, puede
componencomo
la
mnimo
nmero de especies qumicas reser intercambiada con el entorno), o aislado (Neirido
para
definir
completamente
el sistema y la totalidad de su
energa del ther ni causa podr ser transferido).
fases.
Por
ejemplo,
el
agua
de
hielo,
aunque dos fases, tiene
A pesar de que comnmente se refieren a la estado de un sistema
pero uno de los componentes (H2O). Podramos definirlo como H y
de
simplemente como si se trata de un lquido, slido o gas, fsica O, sino, porque H2O describe tanto el hielo y el agua como
solo componente, no dos, se prefiere por regla de las fases
los qumicos tienen una definicin mucho ms especfico del
propsitos. Un mineral puro, como albita, tiene una sola
trmino.
componente (NaAlSi3O8). Minerales que exhiben so- slida
Para ellos, para especificar el estado de un sistema es proporcionar
una
completo Descripcin de las propiedades macroscpicas de
dicho sistema. Por ejemplo, considere un sistema compuesto por
agua pura. Se puede estar contenida en un vaso, pero podemos
87
lucin, sin embargo, son tratados comnmente como multi-nente moles de Fe y Mg en olivino son variables extensivas,
sistemas nentes. Plagioclasa es comnmente una sola fase que
la relacin de Fe / Mg es intensivo, y afecta a tales propiecomprende dos componentes: NaAlSi3O8 y CaAl2Si2O8.
lazos como el volumen molar y densidad, etc.
X Que? Porque tenemos que variar las proporciones de estos
Hay un gran nmero de posibles variable intensiva
dos componentes para determinar el estado de plagioclasas
ables, y hemos visto que muchos son interdependientes. Nosotros
de composicin variable.
Ahora volvamos a la cuestin se ha dicho: Cuntas obligada
La eleccin apropiada del nmero de componentes para
especificamos antes que los dems estn totalmente limitados y
la aplicacin de la regla de las fases no siempre es fcil. Los Las
el estado del sistema se conoce? La regla de las fases de Gibbs
eleccin depende comnmente en el comportamiento del sistema (1928) est diseado para hacer esto. Si definimos F, los las nmero
y la gama de condiciones sobre las que se estudia. Por Un
de grados de libertad (O la varianza) de un sistema, como
ejemplo, calcita puede ser considerado como un solo componente el nmero mnimo de variables intensivas que necesitan
sistema (CaCO3). Aunque esto es cierto en relativamente baja
especificarse para definir completamente el estado del sistema
temperaturas si nos calentamos hasta el punto de que descomposicinen equilibrio, la regla de las fases se puede expresar como:
planteado a slido CaO y gaseoso O2, que sera una
sistema de dos componentes, porque tendramos que utilizar
F = C - c |> 2
la regla de las fases de Gibbs
tanto CaO y CO2 para describir la composicin de la
(6-1)
fases slida y gaseosa. Compare esto con nuestro hielo
agua. Un solo componente es suficiente para describir la
Donde c |> es el nmero de fases en el sistema, y C
composicin qumica de cada fase. Pero para calcita,
es el nmero de componentes. Una derivacin rigurosa de
cal (CaO) y C02 requerimos dos componentes,
la regla de las fases (Gibbs, 1928) se basa en el nmero
por separado o en combinacin, para describir todos ellos. De Esta
de variables (una para cada componente, adems Py se T)
concepto ser ms clara con la prctica.
menos el nmero de ecuaciones que relacionan las variables
Los Las las variables que debe determinarse por completo
(Uno para cada fase, cada uno similar a la ecuacin 5-3).
definir el estado de un sistema puede ser extensa o inDe Ah Que F = C + 2 - <J>. Las matemticas de la ecuacin (6-1)
tenso en la naturaleza. Extenso las variables dependen de la
es bastante simple y nos dice que para cada componente
cantidad de material (la medida) en el sistema. Misa, men
aadimos a un sistema, debemos especificar un in- adicional
ume, nmero de moles, etc., son todas las variables extensivas.
variable de intensivo para restringir completamente el estado de la
Dichas variables son propiedades no intrnsecas de la subsistema. Para cada fase adicional hay una variable menos
posiciones en el sistema. En otras palabras, es posible
poder que necesita ser especificada. Una vez que hemos especificado
tener 10 g de agua, o 100 g. De cualquier manera, sigue siendo el
este nmero crtico de variables intensivas independientes,
mismo
todas las dems variables intensivas estn totalmente restringidas (inagua. Aunque es agradable, tal vez, tener ms de algunos
variable).
cosas (dinero, influencia...) y menos de otros (deudas,
La regla de las fases slo se aplica a los sistemas de equi- qumica
pelos de la nariz ...), tales variables extensas son de poca conlibrium. Uno no puede contar conjuntos de desequilibrio,
CERN a nosotros ahora, ya que no afectan a la macroscpica
como el reemplazo incompleta de biotita por clorito en
propiedades (estado) de la materia en un sistema.
una roca grantica enfriado (Figura 3-20b), como fases separadas
Intensivo las variables, por otro lado, no dependen
para la mayora de aplicaciones de reglas de fase. La reaccin de biotita
sobre el tamao del sistema y son propiedades de la suba clorito es tpicamente arrestado porque la roca se enfri
posturas que componen un sistema. Variables intensivas indemasiado rpidamente para que la reaccin se termina de ejecutar.
presin incluir, temperatura, densidad, etc. Si dividimos
Como un
de cualquier extenso la variable por otro, en la medida cancela,
ejemplo ms extremo, consideremos el gran nmero de
y la relacin es una intensivo variable. Por ejemplo, el
fases minerales que pueden coexistir en un sedimento clstico tales
volumen de una fase dividida por el nmero de moles es la
como un graywacke. Estos minerales se recogen juntos
molar volumen, una variable intensiva. Densidad (di- masa
y depositados por procesos clsticos, pero no son en
RESPETA por volumen) es otro ejemplo. Estos dos ltimos inequilibrio qumico en general, las bajas temperaturas cerca de la
las variables intensivos son ciertamente propiedades que pueden
superficie,
cambiar
y aplicar la regla de las fases de un sistema de este tipo sera
para las sustancias en un sistema cerrado, y, como tal, debe ser
intil.
especifique si hemos de determinar el estado de ese sistema.
El volumen molar y la densidad del agua es diferente en
10 C que a 50 C, y tambin diferente de la corre6.3 APLICACIN DE LA REGLA DE LA FASE
pondiente valores de CO2 a la misma temperatura. BeAL SISTEMA H2O
materiales causan expanden con el aumento de calor y contrato
con el aumento de presin, la presin y la temperatura
Vamos a ver cmo funciona la regla de las fases aplicndolo a un
Tambin se debe especificar la hora de describir el estado de un ma sistema muy simple: el calentamiento de hielo en un plato caliente. Los
tem. Otra variable importante es la intensa comLas
posicin de las fases presentes. Aunque el nmero de
sistema se define por un nico componente, H2O, lo que C = 1.
Si empezamos con hielo en equilibrio en una cierta temperatura
por debajo de 0 C (dejamos la ventana abierta en enero), a
continuacin,
nuestro sistema es completamente slido, y cj> = 1 tambin. Los Las
regla de las fases (Ecuacin 6-1) en este punto nos dira:
88
Captulo 6
F =1 - 1 + 2 = 2
W
Vapor
un
lo que significa que tenemos que especificar slo dos variable intensiva
t
ables para definir el sistema por completo. En lo natural
e
mundo, la presin y la temperatura son los ms comunes
r
variables independientes, por lo que si tuviramos que especifican Py se
T,
el estado del sistema sera completamente definido. Por Si
estbamos especificar -5 C y 0,1 MPa (atmosfrica) presin
Seguro, todos los otros parmetros intensivos de hielo
Figura 6-4Schematic
necesariamente tambin ser fija (densidad, el volumen molar,
diagrama de fases de presin-temperatura de una porcin de la H2O
capacidad de calor ... todo). Por fijo, me refiero a que
sistema.
son parmetros medibles que son propiedades constantes
de hielo en las condiciones especificadas.
Podemos pensar en Fcomo el nmero de variables que nos
debe especificar, o podemos pensar en l como el nmero de variable fases pueden coexistir en equilibrio ("agua helada") bajo
Ables que somos libres de cambiar de forma independiente. El hecho P-T condiciones en cualquier lugar a lo largo de esta lnea. Debido a 4
que F variables pueden variar independientemente explica por qu = 2,
en ese caso F = 1, lo que significa que tenemos que especificar slo
necesitar especificar cada uno. En el presente caso, tenemos la libertad
uno variable
de
capaz ahora (presin o temperatura) y de los dems incambiar dos variables intensivas siempre y cuando el valor de la
las variables intensivos para a la vez fases se determinan entonces.
otros parmetros de la regla de las fases (C y c |>) siendo el
Esto puede parecer contradictorio al principio, porque ahora
mismo. Con nuestro hielo tenemos F = 2 y han elegido Py se
tienen el doble de fases, cada una con su propia densidad,
Tcomo los que vamos a especificar. Alternativamente,
volumen molar, etc. por determinar, pero la regla de las fases
podra decir que podemos cambiar Py se Tindependientemente en
nos dice que para cada nueva fase el nmero de independencia
nuestra bandeja de hielo (o ambas), y todava tiene slo hielo.
abolladura las variables es en realidad disminuyeron. Por ejemplo, si
Vamos a calentar el sistema a presin constante (encender la
especificar que el hielo y el agua estn en equilibrio a una presin
plato caliente por debajo de nuestra bandeja de hielo). Podemos calentar
Seguro de 0,1 MPa (presin atmosfrica, representada por
inicialmente
nuestra lnea de trazos en la figura 6-4), entonces la temperatura
sin cambios en los parmetros de la regla de las fases (F
sigue siendo igual a dos, siempre y cuando $y se Cson ambos iguales necesario
ser 0 C (punto B). Por lo tanto sabemos tanto Ty P, y el
a uno). En cada nueva temperatura podemos especificar T, y se
Por lo tanto, la densidad, el volumen molar, etc., de cada fase es
los otros parmetros intensivos tambin tienen nuevos valores (el
expande hielo, por ejemplo, por lo que los cambios de densidad). Los fijo.
Alternativamente, F = 1 significa que no podemos variar la presin
Las
claro con gusto y se temperatura independiente ms sin
regla de las fases an mantiene, sin embargo, que nos dice que tenemos
el cambio de los parmetros de la regla de las fases (es decir, perder
que espeuna
ify dos variables intensivas si queremos arreglar las dems.
Finalmente calentamos el hielo hasta que aparezca una nueva fase: fase). Considere el punto B en la figura 6-4 nuevamente. Si furamos
para variar la presin independientemente verticalmente hacia arriba,
el hielo comienza a derretirse y el hielo + agua conviven de forma
nos
estable en
dejara a la curva lmite de equilibrio agua / hielo
equilibrio en la sartn. Ahora cf) = 2 y F = 1-2 + 2 = 1. Nosotros
y entrar en el campo del agua, la prdida de hielo y el cambio de la
necesitar especificar slo uno la variable intensiva para completamente
parmetro regla de las fases <}> a uno. Si tuviramos que subir el
definir el estado del sistema. Qu variable tenemos
presin y an as mantener <j> = 2, tendramos que
elegir? La presin o la temperatura? La can- regla de las fases
cambiar la temperatura de una manera comprensiva con el fin de volv
No tomar esta decisin por nosotros. Nos habla de la varianza,
pero no puede elegir las variables para nosotros. En otras palabras, a
la regla de las fases es una herramienta para el anlisis de ma qumica principal en la lnea de equilibrio de hielo-agua. As que si cf> = 2, P
se
sistemas; no intenta decirle a un sistema de la forma en que debe
Tno son independientes. De manera ms general, podemos decir que,
portarse bien. La responsabilidad es nuestra aplicar la regla de las fases
en el equilibrio en un solo componente, sistema de dos fases
apropiadamente e interpretar los resultados.
Si nos fijamos en una temperatura de presin diagrama de fases (Tal como agua de hielo), debe haber una relacin entre
la presin y la temperatura. Se expresa esta relacin
para el sistema de H2O en la figura 6-4, podemos interpretar la
como la pendiente de la curva de equilibrio que separa el hielo
descarta ms claramente fase. Comenzamos en el punto A en el campo
la etiqueta "Hielo", y se traslad a lo largo de la ruta de acceso a la y campos de agua en el diagrama de presin-temperatura
(Figura 6-4). Si cambiamos cualquiera de las variables, tambin lo
discontinua
hara
punto de fusin (punto B en el lmite de hielo-agua). Initiative
cialmente en el campo de hielo que podra variar la presin y tem- tener que cambiar a la otra a lo largo de la curva de mantener dos
ATURALEZA independiente y todava tienen slo una fase. Por Endefases coexistentes.
tuvimos que especificar ambas variables para definir su estado. Cuando Como se mencion anteriormente, la regla de las fases nos cuenta l
variabilidad
Se
calentamos el hielo hasta el punto B, nos encontramos con la lnea ANCE, pero no puede elegir qu variable (s) estn determinacin
la separacin de los campos de hielo y agua, lo que significa que tantotiva. Si ejecutamos nuestro experimento en un laboratorio en un plato
caliente a
la presin atmosfrica, la regla de las fases no es consciente de que
presin no es una posible variable. Simplemente podemos remiembro de que una de nuestras variables es fijo, o podemos mod-
89
90
Captulo 6
Agujero para
Par termoelctrico
Fibra
Presin de carburo
Vessle
Conexin de la alimentacin
Aislamiento de fibra
Acero Endurecido
Anillo de soporte
Acero suave
Anillo de Seguridad
Grooves para
Refrigeracin por agua
1 cm
El Espacio
Ocupado
por la muestra
Horno
Montaje
Figura 6-5 Seccin transversal a travs de un horno tpico para el estudio experimental de rocas y minerales naturales y sintticos en la presin
Sures equivalente a profundidades tan grandes como de 150 km. Las zonas sombreadas en diagonal son de acero, y las reas punteadas son
tpicamente de cermica. Despus de Boyd
e Inglaterra (1960).
91
Hielo VII
IceVrx "
"
Punto Crtico
3r
Hielo
*
W
g.
1 atm
-1 0)
-2
Vapor 0,01 C
Y 0,0006 MPa
400
-100
600
100014001800
2600 C Temperatura
0100200
300 C Temperatura
2200
92
Captulo 6
Una B
20
80
Una
1553
1500
Lquido
93
debe tener. De este modo podemos especificar una variable, por ejempara utilizar% en peso ("wt.%"), y, debido a la Figura 6-8 tiene
amplio T = 1475 C. Si plagioclasa y lquido coexisten,
ha creado para% en peso, lo vamos a utilizar esta forma. En
el punto unEn la Figura 6-8, a eso de 1600 C, tenemos una sola cj> = 2, entonces especificar una lnea horizontal a 1475 C que intersects las de licuefaccin en el punto b, y los solidus en el punto
lquido de la composicin An60. En este caso, la composicin lquida
c. Puntos by se crepresentar la composicin del lquido
posicin es igual a la composicin a granel, porque el
sistema es totalmente lquido. Debido A C - 2 y cj> = 1, Ecuacin y slida, respectivamente, que podramos determinar a partir de
la abscisa. Por consiguiente, el sistema se determina. Los Las
cin (6-2) se obtiene F = 2-l + l = 2. Hay, pues, dos delnea de puntos de conexin by se cse denomina una tie-line y se
grados de libertad para un solo lquido de dos componentes en
conecta la composicin de las fases coexistentes, al definir
presin constante. Qu son? Una vez ms, cualquiera de los dos
ition a una temperatura particular. Trate de elegir otro
variables intensivas van a hacer, pero que deben ser geologtemperatura, y determinar la composicin de la
camente realista. Debido a que el diagrama es una
fases que coexisten en ese T. Siguiente elegir cualquier otra variable
diagrama temperatura-composicin, podra parecer
capaz de la lista anterior. Si su eleccin de la temperatura
apropiado elegir estos dos. Cules son los posibles
cumple con el requisito de que 4> = 2 en la Figura 6-8, se puede
las variables de composicin? Ellos deben ser intensivo, de modo que
determinar todas las variables restantes. Si <f> = 2 para este
la
sistema a presin fija, slo tenemos que especificamos una inopciones son el peso (o lunar) fraccin de cualquier
la variable intensiva para determinar el estado completo del sistema.
componente en cualquier fase. Podemos definir el peso
En un sentido prctico, la temperatura se comporta como un
fraccin del componente Una en la fase lquida:
determinismo
ing variable ms comnmente en la naturaleza. Lo que la fase
regla, entonces dice de esta situacin es la siguiente: Para
(6 ~ 3)
^ S = An / ( An + Una B)
sistema-nente de dos fases de dos compo a una presin fija, la
en donde nrepresenta el nmero de gramos de cualquier compocomposicin de las dos fases (en este caso el lquido y el
nente. Si el sistema pesa 100 g, y An = 60 g, a continuacin, X1 = ^slido) depende slo de la temperatura. Esto se deduce directamente
60 / (60 + 40), o 0.60. La regla de las fases de este modo nos dice que,
de lquido y slido curvas en la Figura 6-8. Los Las
si
diagrama de fases, que se determina por el experimento,
tenemos un lquido en el sistema de Ab-Un a una presin fija,
es una manifestacin de las relaciones predijo por el
debemos especificar Ty una nica variable de composicin a
regla de las fases. Imagnate esta situacin en una cmara de magma en
determinar completamente el sistema. Si elegimos al valor
cierta profundidad en particular (presin) en la corteza. Los Las
especificado
composicin de la plagioclasa que cristaliza a partir de una
ify Tcomo 1600 C, y X ^ = 0,60, todas las las otras variables,
masa fundida es una funcin de la temperatura de esa masa fundida, y
tales como la densidad y las otras variables de composicin,
por lo tanto los cambios como los cambios de temperatura.
son fijos. En las actuales circunstancias, la nica reA medida que continuamos nuestra enfriar la mezcla a granel original
restantes variables de composicin intensiva es X ^. Debido A
de
el sistema se define como binario, se deduce que X1 ^ = 1
Un 60% por debajo de 1475 C (punto bEn la Figura 6-8), la com-o 4.110,40.
posicin de ambas fases coexistentes (lquidos y slidos) varan.
Si enfriamos el sistema a punto bEn la Figura 6-8, en torno
Los cambios en la composicin de lquido a lo largo de la fase lquida de
1475 C, plagioclasa comienza a cristalizar a partir del fundido. bhacia g, mientras que los cambios de plagioclasa ca laSin embargo, la plagioclasa que primeras formas tiene una
sala h. Este proceso es uno en el que el slido reacciona con
composicin
el lquido a travs del intercambio de componentes entre ellos,
cin en la c (An87), una composicin diferente que la de la
y el resultado es un cambio de composicin en las fases.
derretirse. Cmo afecta la regla de las fases nos ayuda a entender loTales reacciones que tienen al menos un grado de libertad,
que es
y por lo tanto producirse por intercambio en un intervalo de
pasando en este momento? Debido A C = 2 y <J> = 2,
temperaturas
F = 2.2 + l = l. Ahora hay que especificar slo uno intensivo
(Y / o presiones) se denominan reacciones continuas. En este
variable
determinar
sistema. ver
Si SPECcaso, la reaccin generalizada puede ser representado por:
los otrospara
deben
ser fijos. completamente
De la Figura 6-8elpodemos
ify
de los
siguientes: T,que
X ^los
n, sistemas
X1 ^, X ^de
f, ounX componente
^,
quecualquiera
esto es cierto.
Considerando
tenido una sola curva que separa los campos de lquidos y slidos,
Liquid! + Plagioclasa! = Liquid2 + Plagioclase2
(6-4)
hay ahora dos curvas que especifican una relacin eninterpolar la composicin de tanto el lquido y el slido con
Por enfriamiento, nueva Liquid2 se convierte gradualmente ms
respecto a la temperatura. La curva superior se llama
Na-ricos de viejo y nuevo Liquidi Plagioclase2 convierte
liquidus. Se especifica la composicin de cualquier lquido que
ms-Na rico que viejo Plagioclasei.
coexiste con un slido a una temperatura particular. Los Las
Podemos utilizar la longitud de las interconexiones en cualquier
curva inferior es la solidus, que especifica la composicin
especificado
la de cualquier slido que coexiste con una fase lquida en algn
temperatura para calcular el relativo cantidades de la
en particular la temperatura. Recuerde que estos diagramas
fases. En 1445 C y una composicin mayor de An60, para
se determinan empricamente. No hay manera de theoretcamente predecir las composiciones reales, y la regla de las fases ejemplo, tenemos la interconexin d-f conectar el lquido
y fases slidas en la Figura 6-8. La composicin de masa = e,
simplemente nos dice acerca de las variables, no lo valora que
mientras que la composicin del lquido = d (An49) y plaJ
~
rt.Il "
t \\ J ~
/T.11
C \\ J
Captulo 6
94
La
95
formado. Si empezamos a fundir una plagioclasa de An60 coma la composicin solidus. Plagioclasa, por ejemplo, puede
posicin de la figura 6-8, la primera fusin tiene una composicin aadir un borde de nuevo crecimiento, en lugar de reaccionar para
g (An20). Si eliminamos la fusin, los slidos residuales BEmantener una
vienen enriquecido progresivamente en el alto punto de fusin-tura composicin nica en todo. Esto resulta en una mayor
tura componente, y convertirse continuamente la nueva
ncleo clcico, y un borde progresivamente ms sdica. Plagioclasa
composicin grueso del sistema slido restante. El final
clase (Figura 3-5b) se observa para este EST el caracterstico
slido y el lquido que se pueda derivar de ella, cambio hacia
hacer que el intercambio re-equilibracin no es simplemente para Na
anortita barrio.
Ca, Al, pero requiere para el Si tambin, y esto implica desglose
La mayora de los magmas naturales, una vez creado, se extraen ing los fuertes enlaces Si-O y Al-O, que inhibe
de la roca fuente derretido en algn punto antes de derretimiento
re-equilibracin. Figura 6-8 implica que uniforme
ING se ha completado. Se llama fusin parcial, que puede
enfriamiento podra producir llantas sucesivas de progresivamente
ser de fusin fraccional, o puede implicar el equilibrio en fusin
ms composicin al-Bitic.
cin hasta que el lquido se acumula suficiente para convertirse en el Las soluciones slidas son comunes en los minerales naturales. Los
mvil.
Las
Por ejemplo, supongamos que comenzamos con An60 en la Figura 6-8,
ms comn en la sustitucin de los minerales mficos es que
y fundirlo en equilibrio a 1445 C, momento en el que hay
entre Fe y Mg. Esto ocurre en todos los minerales mficos
es 65% de masa fundida (segn el principio de la palanca) con un comy tiene un efecto sobre las relaciones de fusin similares a
posicin d(An49). Si fusin dse eleva a un magma superficial
que en plagioclasa. El sistema de olivino, Mg2SiO4 (Fo,
cmara y se enfra, la composicin a granel en la cmara de
forsterita) - Fe2SiO4 (Fa, fayalita), se ilustra en la Figura
BER es ahora An49, como es el plagioclasa final para cristalizar
6-10. Mg y Fe tienen la misma valencia y tamao similar.
a partir de esta masa fundida (suponiendo que la cristalizacin de Mg es ligeramente ms pequeo, y por lo tanto forma un enlace ms
fuerte en
equilibrio).
La fusin parcial, entonces, aumenta la concentracin de la
la fase mineral. Como resultado rico en Mg el miembro final
componente de bajo punto de fusin en el sistema de masa fundida tpicamente tiene un punto de fusin ms alto en olivino y otra
resultante
minerales mficos, y Mg es, pues, enriquecidos en el slido como
(An49 en lugar de An60). Asimismo, aumenta la conen comparacin con el lquido a composiciones intermedias. La
de fusin de la composicin un(Fo56), por ejemplo, se pro- primero
centracin del componente de alto punto de fusin en el
cir un slido a c(Fo84) a unos 1.700 C, y completamente
slidos residuales (punto /, An82, en el momento de la fusin
cristaliza en 1480 C cuando el lquido final (punto d, Fo23) es
extraccin
consumido. El comportamiento del sistema de olivino es encin).
Los procesos de fusin parcial tienen algn implica- importante enteramente anloga a la de plagioclasa.
cationes para la fuente de masas fundidas. Supongamos que funden 6.5.2 Sistemas Binarios eutcticas
parcialmente
el manto para producir un lquido basltica. Si slo una pequea
Adicin de un segundo componente tiene ciertamente una profunda EF
se producen cantidades de masa fundida, el mandato slido restante fect en un sistema de un componente, pero los efectos no son
tle debe ser ms refractaria (enriquecido en alta temperatura
limitado a la conducta solucin slida. En un gran nmero de
componentes tura) que la fusin producida. El manto
fuente tambin se agota progresivamente en el
componentes de bajo punto de fusin y convertirse gradualmente
ms refractario como fusin parcial contina durante
tiempo, requiriendo temperaturas cada vez ms altas en orden
para fundir. A menos que se reponen las rocas generadoras derretidas
1890
por la mezcla con manto sin fundir, pueden convertirse
1900
Lquido
suficientemente refractaria que una mayor fusin se inhibe.
Tan pronto como un sistema permite que la porcin slida y lquida
las que tienen diferentes composiciones, separando stos
1700
fases pueden tener un efecto profundo sobre la composicin de
los sistemas derivados. La capacidad de cambiar el comT C 1500
posicin de magmas y las rocas resultantes por fraccionada
los procesos de fusin y de cristalizacin son por lo tanto prime
Olivino
mtodos para la produccin de la gama de composiciones
de rocas gneas que se encuentran en la superficie de la Tierra. Inescritura estos procesos fraccionarios son probablemente ms com1300 1205
lun en la naturaleza que sus contrapartes de equilibrio. Nosotros
4060
se encontrar con numerosos ejemplos de estos meno
Wt.% Forsterita
Fa
20
80
ena, tanto experimental como natural, a medida que avancemos en
Fo
nuestra
estudio de los procesos gneos.
Figura 6-10 Isobrica T-X diagrama de fases de la ma olivino
Zonificacin composicional (Seccin 3.3.3) es otro distem a presin atmosfrica. Despus de Bowen y Shairer (1932).
proceso de equilibrio que puede ocurrir en solucin slida ma
Reproducido con autorizacin de la revista American Journal of Science.
sistemas. En lugar de reaccionar con la masa fundida y re-equilibrar,
un mineral puede simplemente aadir un borde con una composicin
igual
96
Captulo 6
1600
1553
1274
Mil doscientos
-
4060
.% Peso Anortita
Una
97
(6-7)
se consume en primer lugar, y la composicin lquida se guientes
porque lquido est en el centro. Este tipo de
bajo el liquidus con el aumento de temperatura hacia
reaccin es una reaccin discontinua, porque toma
Di hasta los confines de composicin de lquidos XBU \ k, en el cual
colocar en una fijo temperatura hasta una fase es
sealar con el ltimo de los cristales de dipsido restante
consumido. Cuando la cristalizacin es completa, la prdida de
derretirse. Por Si Xbuik est entre una y d, se consume dipsido
una fase (lquido en este caso) se traduce en un aumento de la F
primero, y el lquido va a progresar hasta el estado lquido hacia
de cero a 1, y por lo tanto la temperatura puede ser de nuevo
An.
rebajado, con las dos fases dipsido y anortita
Tenga en cuenta las discontinuidades entre cualquiera de los dos
coexistiendo a temperaturas ms bajas. Porque el
compo-composicin de los dos slidos se fija, tenemos una nica
miembro final nente y la mezcla binaria. Por ejemplo,
oportunidad de determinar exactamente cul de nuestra intensiva
anortita pura funde a una nica temperatura de 1553 C.
las variables es libre de variar: la temperatura es la nica variable
Si sumamos slo una cantidad pequea de Di a esto, la primera fusin
izquierda.
se produce a 1274 C, y tiene una composicin igual a d. De
Una reaccin discontinua implica una fase ms
Por supuesto, no habr mucho de esta fusin (utilizar la palanca
de una reaccin continua correspondiente en el mismo
principio si no ve por qu). Cuando la temperatura aumenta
sistema, y, debido a esto disminuye la varianza, la
en esta mezcla An99, aumenta la cantidad de masa fundida gradualcomposicin de las fases que reaccionan no vara como la
dualmente y aumenta rpidamente anorthitic. Fusin es exreaccin progresa. Slo la proporcin de las fases
intensivo y completo justo debajo de 1.553 C.
cambios (por lo general hasta que se consume una fase). Tal reLa cristalizacin fraccionada no tiene ningn efecto en el camino
acciones son discontinuas en el sentido de que el AS fase
guiente
cambios semblage a una nica temperatura debido a la
guido por el lquido en sistemas sin solucin slida. Desde reaccin. En este caso, dipsido + lquido da paso a dioptras
como en los sistemas de plagioclasa o olivino, la eliminacin de un
lado + anortita como el sistema se enfra a travs de la reslido
temperatura accin (1274 C).
de composicin constante no afecta a la composicin
Vamos a ver lo que sucede en el lado izquierdo de la eutctica
de cualquiera de los slidos finales o de la ltima lquido. El comel punto. Un lquido de refrigeracin con una composicin de 20 en posiciones de los slidos son fijos, y el lquido deben llegar
peso. Un%
la composicin eutctica o no los slidos se
da como resultado la cristalizacin de dipsido puro primera, en
eliminado. Slo la composicin de la final roca es AF
1350 C como el liquidus se encuentra en el punto een la figura
durabilidad. Despus de la cristalizacin de equilibrio, la final
6-11. Dipsido contina cristalizando como la composicin lquida composicin de la roca es la misma que la composicin a granel. Por Si
posicin procede directamente lejos de dipsido hacia
cristalizacin fraccionada es eficiente, la com- ltima roca
el punto d. En el punto d(1274 C de nuevo), anortita une dioptras posicin es igual a la eutctica, porque los cristales anteriores
lado y el lquido eutctico en la misma situacin invariante
se pierden y el ltimo lquido es siempre el lquido eutctico.
como anteriormente. El sistema se mantiene en 1.274 C como la
La fusin parcial, sin embargo, s afecta el camino que el
desconexin
lquido sigue. Fusin fraccional Perfect (eliminacin de cualquier
reaccin continua, lquido = Di + An, ejecuta hasta el final,
derretir incremento tan pronto como se forma) no debe ocurrir en
y el lquido se consume.
naturaleza. Como veremos ms adelante, una cantidad crtica de fusin
En estos sistemas eutcticos en cuenta que, para cualquier binario (Quizs 1-10%) debe formar antes de que pueda ser fsicamente
mayor
retirado del slido. Una cantidad menor ser meramente
composicin (no un elemento de extremo puro) el lquido final para humedecer los bordes de los granos minerales, y permanecer adsorbido
cristalizar debe estar siempre a la composicin eutctica y
a las superficies de cristal. Sin embargo, si un pequeo porcentaje parla temperatura. El producto final se enfra de un lquido binario
TiAl fusin fueron retirados casi continuamente desde un inisin solucin slida debe contener tanto anortita y
muestra cialmente slida de dipsido + anortita, los primeros se derrite
dipsido. Para llegar all hay que tenerlos a ambos coexistencia
para formar sera de la composicin eutctica d, y la
ing con una masa fundida en algn momento, y que la masa fundida incrementos de fusin siendo retirados seguiran siendo de
tiene que ser al
composicin d, hasta que una de las fases slido se finalmente
el punto eutctico. Recuerde que los sistemas de solucin slida
consumida por fusin. Entonces hara el slido restante
no se comportan de esta manera. En ellos, la cristalizacin es com- ser un sistema de un componente. Por lo tanto no sera de fusin
plete cuando la composicin del slido se vuelve igual
ocurrir entre 1274 C y el punto de fusin de la rea la composicin a granel, por lo que el lquido final, y de la
restante de fase pura, por lo que la composicin y la temperatura
temperatura
peratura de la masa fundida se extrae hara saltar
peratura, depende de la composicin a granel.
discontinua a partir de den 1274 C a cualquiera dipsido puro
Equilibrio de fusin es lo contrario de equilibrio
a 1392 C o anortita puro a 1553 C, dependiendo de la
cristalizacin. De Cualquier mezcla de dipsido y anortita
se consume composicin a granel inicial y qu fase
empieza a fundirse a 1274 C, y la composicin de la primera
el primero. As, una fuente de manto parcialmente de fusin, si se
fusin es siempre igual a la composicin eutctica d. Una vez
convierte
de fusin comienza, el sistema es invariante, y seguir siendo
empobrecido en una fase mineral, puede requerir un significativamente
a 1274 C hasta que uno de los dos slidos de fusin es conuna temperatura ms alta con el fin de crear nuevas masas fundidas. Por
consumida. Qu slido se consume primero depende de la
Si
composicin a granel. Si Jfbulk est entre Di y d, anortita
slo suficiente calor estaban disponibles para iniciar la fusin a
98
Captulo 6
1800
TC
Mg2Si04
Forsterita
2
MgSi0340
Enstatita
60
<> / QinWt
Wl. / S OIV ^ XO
99
100
Captulo 6
j
un
yo
^
Fo
En Liq
Fo
En Liq
c
Fo
En Liq
101
1700
TC
1600
1500
SiOo
'
'U \ <
Forsterita + Liquia
\\
/*
~ Forsterita +
^/
-
Alta Cuarzo
Lquido
1 2GPa
'
Enstatita
Enstatita + lquido |
"
,,
0,1 MPa \ l_iquid / - forsterita + Liquid
Cristobalita + Liquid
/\
Forsterita + enstatita v \ /
\
Enstatita + LiquidEnstatite + cristobalita
iiii
i 0.4i 0.6Mg2SiO4X (peso o / o)
Mg2SiO4
0.2
0.8
102
Captulo 6
1 = 1, la composicin de ambos se funden y feldespato son temtura dependiente, tras lquido y slido
curvas, respectivamente, con enfriamiento continuo. El enfriamiento es
acompaado por una reaccin continua (similar a reacciones
cin 6-4), y la cantidad relativa de las disminuciones lquidos
y aumentos slidos, como pueden ser determinadas en cualquier
temperatura
tura por el principio de la palanca. A diferencia de la Di-Un eutecsistema tic, la voluntad lquido no llegar a la eutctica a travs
cristalizacin de equilibrio. Cuando la composicin de la
alcances de feldespato d, la composicin slida se vuelve igual
a la composicin a granel, por lo que no es slo una cantidad pequea
6.5.4 El Sistema de feldespato alcalino
de lquido (de la composicin e) restante. La cada final del
lquido se utiliza por lo tanto en este punto, y no hay un solo
Como ltimo ejemplo de los sistemas binarios abordamos el
feldespato a temperaturas ms bajas como 4> -> 1 y F- 2 en
Sistema de NaAlSi3O8-KAlSi3O8 (Ab-Kfs, o el lcali
el campo divariant etiqueta "feldespato single" en la figura
sistema de feldespato). El poco simplificado T-X fase
6-16. Con un solo feldespato debemos definir Ty se Xf ^ o
diagrama (a una H2O presin de 0,2 GPa) se ilustra en la
XfQ ^ para determinar el sistema.
Figura 6-16. El sistema a esta baja presin es como un cruce
Enfriamiento de una masa fundida de la composicin de yoen la
entre el sistema y la solucin slida plagioclasa
figura 6-16 hara
Di-Un sistema eutctico. Solucin slida completa es posible
resultar en la cristalizacin de un feldespato rico en Na de composicin
en la figura 6-16, de modo que hay un bucle
cin ja unos 1000 C, coexistiendo con K-rica una ms
-liquidus solidus par (como en la plagioclasa o olivino
derretirse. Enfriamiento causara tanto el lquido y feldespato a
Systems). El bucle, sin embargo, muestra un mnimo
convertirse en menos sdica como las composiciones siga las liquidus
temperatura, formando as dos bucles en cada lado de una
y solidus, respectivamente. El lquido final tendra el
punto mnimo eutctica, /. El comportamiento de enfriamiento es
composicin k, y un solo feldespato de la composicin yo
similar a la del sistema de plagioclasa. Enfriamiento de una masa fundida
existira debajo de este.
de la composicin de unen la figura 6-16 a los resultados liquidus
Debido a que hay solucin slida, cristalizacin fraccionada
en la cristalizacin de un lcali rica en potasio
cin afectara a este sistema, cambiando el ltimo lquido (y
feldespato (ortoclasa) de composicin ba unos 1100 C.
composiciones slidas) ms cerca del punto eutctico, CON
El feldespato coexiste con una masa fundida ms rica en sodio
RESPECTO
(Punto c). Debido A F = 2 - 2 +
menos de qu lado de la eutctica la composicin mayor
mentiras.
Tambin hay una solvus En este sistema, que implica
la separacin de dos slido fases de una homognea
solucin slida. El solvus es causada por las diferencias en la
tamao de los iones K + (radio inico = 1,59 A) y los iones Na +
Mil doscientos
un
Ab rica en feldespato
(inico
lic uid
radio = 1,24 A). En los miembros extremos puros, esta di- tamao
l
1000
Conferencia est alojado por una clula unidad ligeramente ms grande
o
en+ Lquido
ortoclasa que en albita. Ambas estructuras son estables, pero
cuando algunos de los iones ms grandes K + se introducen en el
solo feldespato
ms pequea clula albita unidad, y viceversa, algo de distorsin
resultados. Si la distorsin es suficientemente grande, cada extremo-bro
BER slo sera capaz de aceptar una cantidad limitada de
800
el ion extranjera antes de la distorsin creada por el mixto
W
Una B
tamaos causaron la estructura de rechazar cualquier adicin ms.
t
Esto colocara a un lmite en la cantidad de Na + que orO .%
thoclase podra aceptar y de K + que albita podan aceptar.
A altas temperaturas, la energa vibratoria en el
Figura 6-16 T-X diagrama de fases del sistema
estructura cristalina permite minerales a aceptar ms de la
albita-orto-clase en el 0,2 GPa presin H2O. Despus de Bowen y
ion extranjera. En el caso de los feldespatos alcalinos en la figura
Tuttle (1950). Copyright por la Universidad de Chicago.
6-16, es posible la gama completa de sustitucin ("completo
solucin slida "). A medida que la temperatura desciende, sin
embargo,
estructuras cristalinas pierden energa vibracional, se vuelven ms
rgida, y aceptar menos del ion complementario. De Esta
proceso es incremental, por lo que la cantidad de la impureza tolrada disminuye a medida que la temperatura cae progresivamente.
Por lo tanto el solvus es convexa hacia arriba.
103
Como composicin unse enfra hasta que se cruza con la solvus en sistemas. El efecto de aumento de la presin H2O ser
aproximadamente 780 C, un solo, se separa de feldespato homogneos
mayor en el equilibrio slido-lquido que para el
en dos feldespatos; uno es ms rico en K (composicin gen
solvus, porque el lquido es tanto ms compresible que
Figura 6-16), mientras que el otro es ms rica en Na (comya sea slido, y es la nica fase que puede aceptar algunas
posicin h).
H2O. La adicin de H2O entrara en el lquido,
La movilidad de los iones dentro de la estructura slida es
de ese modo la estabilizacin a expensas de un slido (Le
comnmente bastante limitado, y, como resultado, la separacin
Principio de Chate-lier). El aumento de la presin de H2O,
especies rara vez forman cristales separados. Ms bien, el menos
por tanto, disminuye el punto de fusin, pero tendr poco
abundante fase comnmente formar irregular,
efecto sobre el solvus.
crystal-tographically orientado bandas planas, o exsolution
Figura 6-17 muestra que, como presin aumenta H2O, la
laminillas (Seccin 3.2.3) en el ms abundante de acogida.
lquido y slido se mueven a temperaturas ms bajas,
Estas lminas son comunes en los feldespatos alcalinos. Cuando Se mientras que los solvus en gran parte no afectados. La licuefaccin
la composicin es mayor K-rica (como en la composicin unen
y solidus finalmente se cruzan los solvus a una presin de agua
Figura 6-16), lminas de Na-rica forma de feldespato en un
Seguro de menos de 500 MPa (Figura 6-17c). El rea de un pecado
K-rica anfitrin, y la textura se llama perthite (Figura
fase homognea GLE, ya sea lquido o slido, ha sido
3-18). Usted ha visto probablemente esta textura en
sombreada en los tres diagramas. Observe que el rea de una
especmenes mano ortoclasa. Estos son los delgado, ralo
nica solucin slida feldespato se hace cada vez ms pequeo
capas vistos en un nmero de divisiones. Cuando el mayor
con el aumento de la presin del agua, y por encima de 500 MPa la
composicin es rica en Na (como en composicin yoen la figura
gama de solucin slida ya no es completa. Sistemas
6-16), laminillas de forma feldespato K-rica en Na-rica
tales como la Figura 6-17c son llamados solucin slida limitado.
anfitrin, y la textura se llama antiperthite. Exsolution es
Si enfriamos un lquido con una composicin a la derecha
menos comn en plagioclasas (debido probablemente a la
el punto eutctico en la figura 6-17c, el slido primero para formar
Componente Ca-Al, y el requisito de acoplado
es un feldespato sdico. La composicin lquida sigue el
Ca-Al para el intercambio de Na-Si). Hay tres solvi conocidos
liquidus hacia el punto eutctico a, mientras que el comque se producen a bajas temperaturas en la plagioclasa
posicin de los slidos se mueve hacia b. Alrededor de 600 C,
sistema, pero rara vez se desarrollan como lminas y han sido
obtenemos una tercera etapa, un feldespato rico en potasio de comizquierda de la Figura 6-8.
posicin c, unindose el lquido y el feldespato sdico. Fes
Cuando dos feldespatos coexisten en la figura 6-16, c |> = 2, por loahora a 0, por lo que tenemos un sistema completamente determinado, y
que
la temperatura no se puede bajar an ms hasta una fase
F = 1. Esto significa que la composicin de ambos feldespatos
se consume. Despus de enfriar, la fase sera la masa fundida,
es una funcin de la temperatura. A medida que la temperatura de- y la reaccin debe ser:
arrugas, las composiciones de ambos siguen la feldespatos
extremidades Solvus, con el feldespato sdico cada vez ms sdicos
y el feldespato potsico cada vez ms potsica. De Esta
es un ejemplo de la tcnica de "geotermometra," por
Lquido ^ Na-feldespato + feldespato potsico
que se puede calcular la temperatura de equilibrio
(6-12)
partir de la composicin de minerales coexistentes analizados.
Vamos a hablar de esta tcnica en el Captulo 27.
El sistema de feldespato alcalino proporciona otra tante
debido a que la composicin de fusin se encuentra entre los de la
tant ejemplo de los efectos de la presin sobre ma mineral
dos slidos.
En los sistemas de Ca-Na-K naturales, la solvus separa una
K-rica feldespato alcalino (generalmente ortoclasa) y Na-Ca
Una B O
lquido
(A)
lquido
(B)
Mil doscientos
1000
P..
CD
Figura 6-17 El sistema de Albita-feldespato potsico en Vargas
presiones de H2O pagars. Las reas sombreadas representan pocomposiciones monofsicas posible, (a) y (b) despus de
Bowen y Tuttle (1950), los derechos de autor por la Universidad de Chicago, (c) despus de Morse (1970).
Reproducido con autorizacin de la Universidad de Oxford
Pulse.
Una B
800
600
lquido
solo K-rica
feldespato
feldespato Na-rica sola,
Abor
(C)
104
Captulo 6
Captulo 7
Los sistemas con ms de
Dos Componentes
7.1 de tres componentes (TERNARIAS) SISTEMAS
Captulo 7
106
Anortita
1890
1553
1392
Di
1387
Fo
sistema. A medida que desciende la temperatura, forsterita concontina para cristalizar a partir del lquido, el ozono en el
Componente Fo. As, los cambios en la composicin lquida en un
direccin en direccin opuesta a la esquina Fo del tringulo
desde el punto unhacia el punto ben la Figura 7-2. Esto implica
unreaccin continua del tipo:
(7-1)
Liquid! = Forsterita + Liquid2
107
108
Captulo 7
109
Tridimita
+ Liq
1368
110
Captulo 7
Como un ejemplo de comportamiento solucin slida en tres comsistemas de Ponent, una vez ms, con aplicabilidad a basaltos,
podemos utilizar el sistema de Di-An-Ab. En este sistema, hay
miscibilidad completa entre dos componentes (Ab y
An), mientras que el tercero (Di) es insoluble en cualquiera de las
otras personas. Este sistema a la presin atmosfrica se ilustra
en la figura 7-5, una vez ms proyectada hacia abajo la temperatura
eje tura con la superficie de liquidus contorneada en isotherincrementos mal. Ya estamos familiarizados con dos de los
T-X lados del diagrama: el dipsido-anortita eutectic (Figura 6-11) y la anortita albita solucin slida
(Figura 6-8). El sistema dipsido-albita, como
dipsido-anortita, tampoco es verdaderamente binario, en el que
dipsido incorpora algunas Al de albita, y Albita
Tambin lleva un poco de Ca de dipsido. Vamos a pasar por alto este
efecto pequeo y tratar el sistema como un simple binario
eutctica, con el mnimo en Ab91Di9 y 1133 C
(Schairer y Yoder, 1960). Porque no hay eutctica
en el sistema de albita-anortita, no desciende cotectic
Lquido -> enstatita + Anortita + Tridimita
desde ese lado del tringulo en la Figura 7-5. Ms bien, el
(7-6)
cotectic va desde el eutctico binario en el
dipsido-anortita lado a otro en el dipsido-albita
Una variacin interesante sucede para las composiciones en
lado. En este caso, se inclina continuamente hasta un mnimo en
una banda estrecha para los que la composicin mayor ees repreel borde dipsido-albita, lo que refleja la pendiente de la
sentante. Formas forsterita primero, y la composicin lquida
albita-anortita liquidus. Esta pendiente continua no es una
cin se mueve en direccin opuesta a Fo a la curva peritctica,
requisito de soluciones slidas, por supuesto, y otra
formas donde enstatita. Al igual que con una composicin, el lquido sistemas pueden tener un mnimo trmica dentro de la
sigue la curva peritctica univariante como la reaccin (7-4)
tringulo de tres componentes.
progresa. En el punto /, sin embargo, la composicin mayor
Por desgracia, tenemos slo los contornos liquidus en
parcelas en un punto intermedio de una lnea entre enstatita
el diagrama, y cuando se trata de la solucin slida, necesitamos
y el lquido (de trazos en la figura 7-4), lo que significa que la
saber sobre los solidus con el fin de conocer la
sistema puede comprender slo estas dos fases, y por tanto la
-plagio clase composicin que est en equilibrio con una
forsterita debe ser consumido por la reaccin peritctica
en particular lquido. Slo cuando sabemos lo que es slido
(7-4) cuando Xliq alcanza el punto /, no en el punto c, como en el
interactuar con el lquido puede analizar cuantitativamente
ejemplo anterior. A /, la composicin lquida debe dejar
la ruta de evolucin de lquido durante la cristalizacin o
la curva peritctica, movindose en direccin opuesta a enstatita
de fusin. Uno podra pensar que simplemente podemos utilizar el
formas ahora, como enstatita por una reaccin continua similar
binario solidus en la Figura 6-8, debido a que la plagioclasa
a la reaccin (7-1), Xliq procede a lo largo de la lnea -g / a Punto G, que coexiste con lquidos ternarios en el Di-An-Ab
donde anortita cristaliza, y el lquido y luego consistema es una mezcla binaria y parcelas lo largo de la
contina a lo largo de la cotectic a punto d, donde la reaccin (7-6) albita-anortita borde del tringulo. Lamentablemente, esto es
se lleva a cabo hasta que se consume el lquido. No es habitual que no es el caso, y la composicin de la plagioclasa que
un lquido para dejar una curva de esta manera, pero la curva en
coexiste con cualquier lquido ternario a una temperatura dada
pregunta es una peritctica, no un cotectic ("fondo del valle"),
difiere de los valores binarios, y debe ser empricamente
y es por lo tanto posible mover fuera de la curva con dedeterminado en el sistema de tres componentes completa. Nosotras
temperatura scending.
podemos
La cristalizacin fraccionada asociado con ^ buik = uninaproximar esta informacin de la ternario
Volves la eliminacin de cristales de forsterita, haciendo que la mayordatos experimentales, pero no es suficiente
composicin de migrar con la composicin lquida de distancia
integral para brindar las limitaciones precisas para cualquier
de Fo. No habr forsterita para participar en el
lquido. Unas interconexiones que muestran la composicin de la
reaccin peritctica (7-4) cuando el lquido alcanza el peri
plagioclasa que coexiste con slo lquidos cotectic tener
tectic. As, todos los lquidos producen enstatita directamente, y
ha agregado a la figura 7-5 (lneas discontinuas) como una ayuda
salir de la curva de peritctica tan pronto como se alcanza, movindose
parcial.
en direccin opuesta a enstatita ya sea hacia la enstatiteComencemos por el lado de la cotectic que es ms fcil
analizar: el "lado Diop." Si enfriamos una masa fundida de
composicin
111
Dipsido
J392
50
6070
(87) An0rthite
80
1274
1118
1553
A a 1300 C, dipsido comienza a cristalizar como el primer slida lado. Debido a que estos tres puntos estn alineados, plagioclasa
fase. Cuando dipsido y coexisten lquido, F = 3 - 2 +
de la composicin An50 ms dipsido se pueden combinar para
1 = 2, y puro dipsido cristaliza a partir del lquido a travs de
producir XBU] k, por lo que la cantidad de lquido que debe acercarse
la reaccin continua:
cero. As, el ltimo lquido se consume a aproximadamente 1200 C
y la cristalizacin es completa.
(7-7)
Una vez ms, la secuencia de composiciones de plagioclasa AS
iquidx = Dipsido + Liquid2
ciados con lquidos cotectic y las interconexiones en la figura
7-5 es no lo mismo que los solidus binarios en el
y la composicin del lquido se mueve en direccin opuesta
albita-anortita sistema (plagioclasa). Figura 7-6
desde el vrtice del tringulo dipsido hacia el
ilustra la diferencia. La plagioclasa (An80) que
curva cotectic. Iliq alcanza el cotectic en el punto b, en
coexiste con el lquido ben el sistema ternario a 1230 C
1230 C, en cuyo punto plagioclasa, de una composicin
An80, comienza a cristalizar con dipsido. Tenga en cuenta que nos puede estar situado en el bucle inferior en la figura 7-6 (punto x).
En el sistema binario, An80 coexiste con un lquido a
lata
utilizar las interconexiones en nuestro diagrama para determinar la 1440 C (punto y). El efecto de la adicin a la dipsido
sistema de plagioclasa es aplanar el bucle y bajar el
composicin plagioclasa, porque slo somos
solidus y liquidus temperaturas. Para cualquier
considerando plagioclasas que coexisten con dipsido y
composicin lquida no cotectic en el ternario
lquidos cotectic. Ahora, con la continua cristalizacin de
superficie de liquidus entre el binario Un Ab sistema y
dipsido y plagioclasa, la composicin de lquido se mueve
la cotectic, algunos de bucle intermedio se aplica. As, la Figura
por la curva cotectic mientras que la plagioclasa
composicin se mueve hacia abajo el solidus como tanto convertido 7-6 nos provee de valores lmite, pero no con todos los
composicin plagioclasa necesario si queremos
progresivamente ms albitic. Debido <|) = 3 y C = 3, F =
rigurosamente determinar cristalizacin slidos y lquidos o
3 - 3 + 1, la composicin de ambos plagioclasa y
fundiendo caminos en la Figura 7-5. Necesitamos ex apropiado
lquido depende de la temperatura a travs de la condatos experimentales para el anlisis ms preciso. Como con el
reaccin continua:
sistemas binarios y ternarios los liquidi mostrados hasta la fecha,
los datos experimentales slo son suficientes para restringir la
Liquid! + Plagioclasej -> Liquid2 +
(7-8)
posiciones aproximadas de lquido y slido, que
Dipsido + Plagioclase2
son atrados por interpolacin entre los puntos conocidos,
como lo hizo en el problema 2-2.
Porque no hay solucin slida, el lquido hace no llegar
Probemos un ejemplo del comportamiento de cristalizacin de
el mnimo cotectic, como lo hara en sistemas eutcticas. Inun lquido en el lado de la plagioclasa cotectic con un quido
lugar, la composicin global determina cundo Crystallizacin se haya completado, como lo hizo en la plagioclasa binario uid de composicin d, que es Di15An55Ab30 [la final
sistema de solucin slida. Cuando el lquido alcanza el punto c, en composicin plagioclasa = 55 / (55 + 30) = An65]. En este
alrededor de 1200 C, la composicin plagioclasa alcanza An50, caso, el liquidus se encuentra aproximadamente a las
y la composicin mayor se encuentra en un punto intermedio
en una lnea entre la plagioclasa coexistente y dioptras
Captulo 7
112
100
40
60
Ab 66
1100
20
Peso% Un
80
75
87
Una
1553
113
Di
1250 C
y 0,1 MPa
Di L_ -
Una B
Una
114
Captulo 7
115
116
Captulo 7
Thediopside-anortita-albiteand
TRB + liq
sistemas dipsido-anortita-forsterita estn familiarizados
CPX + Meltingplag
(Figuras 7-5 y 7-2, respectivamente). El trifsica
+ Intervalo ilm + liq
curvas cotectic de estos sistemas obtienen un grado de
&O
la libertad con el componente adicional y convertido
1000
superficies dentro del sistema cuaternario. Naturalmente tales
curvas y superficies no pueden ser isotrmico, por lo que la cifra
representa una proyeccin politrmicos en el que es
imposible representar la temperatura, excepto para unos pocos
puntos invariantes. Un problema adicional es que no podemos
determinar fcilmente la profundidad en el diagrama. El punto
ymentira
en el Di-Fo-Un rostro, el rostro Di-Ab-Fo, o
en algn lugar entre? Como consecuencia de estos
limitaciones sobre lo que puede ser representada, es muy difcil, si
no imposible, para rastrear cuantitativamente la evolucin lquida
curvas, y por lo tanto la secuencia de minerales para formar. En
A pesar de los modelos ms completos de basalto que
estos cuatro componentes (o ms) sistemas nos proporcionan
(Que pueden ser utilizados eficazmente con un poco de prctica), se
ahora han pasado el punto en el que la dificultad de visualization y anlisis ha superado los beneficios de ser
derivado de los sistemas modelo, al menos para nuestro presente
propsito
plantea.
Para sistemas con un mayor nmero de componentes, se
es quizs igual de fcil, y sin duda ms aplicable, a
realizar experimentos de fusin directamente en sub naturales
posturas. Para estos sistemas ms complejos, en lugar de
1100
Mil doscientos
luchar con espacio de composicin multidimensional, la
1300
1400
relaciones de fusin se proyectan de nuevo a la
1500 T C
diagramas de presin y temperatura, que utilizamos para
sistemas de un componente. Por ejemplo, el derretimiento
Figura 7-13 Diagrama de fases de presin y temperatura para el
experimentos en un basalto toletica del ro Snake
fusin de un ro Snake (Idaho, EE.UU.) basalto toleticos bajo
llano por Thompson (1972) se muestran en la Figura 7-13.
condiciones anhidras. Despus de Thompson (1972).
Recuperamos algunos simplicidad en estos diagramas por tener
toda la informacin en una P-tphase diagrama. Por ejemplo,
tenemos una idea clara del intervalo de temperatura de
fusin (o cristalizacin) a cualquier presin,
gioclase + clinopiroxeno + lquido son los restantes
representado por el intervalo solidus-liquidus sombra.
fases, y una reaccin continua a travs de este campo de conDentro de este intervalo, las curvas que representan la final
Sumes algunos de los slidos restantes y produce ms
desaparicin de una fase en particular con el aumento de temperatura
lquido. Clinopiroxeno se pierde el prximo, entonces plagioclasa,
tura se puede agregar para que podamos determinar la
finalmente olivino en la fase lquida, y la fusin se haya
secuencia de los minerales que se funden. En nuestro sencillo
completado.
tres componentes sistemas de modelos, estas curvas implican
Tambin podemos evaluar el efecto de la presin sobre el
la prdida de una fase, y el movimiento del lquido desde
derretimiento
una curva univariante a una superficie divariant, o la transicin relaciones ing / cristalizacin directamente desde este dilogo
la de una superficie divariant a un campo trivariant, etc.
gramo. Aunque estos diagramas de presin-temperatura
Basta comparar los campos adyacentes para determinar la
son informativo y fcil de entender, no pueden
fase perdi (con calefaccin) o adquirida (con enfriamiento) que proporcionarnos informacin como la cantidad relativa
cada curva representa. Por ejemplo, a presiones por debajo
de cada fase, o sus composiciones, como fusin o cristalografa
0,5 GPa (Traverse discontinua) de fusin comienza en el liquidus, tallization progresa. As que el comercio de la capacidad de ONUy que progresamos a travs del campo a travs de un con- no
derstand la evolucin de la composicin del lquido (o
especificado
slidos) para la comprensin de la presin y la temperatura
reaccin continua que consume los slidos y produce
tura dependencia de la fusin de las rocas reales. Todo
lquido. Ilmenita es el primer slido para ser consumido por la re- esta informacin es valiosa, y dibujamos nuestra sabidura
la accin, y se pierde para este basalto particular, en la primera y el conocimiento de los estudios de ambos naturales y
por encima de la curva de liquidus. En el siguiente campo, olivino simplificacin
+
plasistemas cadas.
117
Calci-alcalino plagioclasa
(7-12)
\
Mg-Ca-piroxeno
plagioclasa lcali-clcico
(7-13)
plagioclasa alcalino
biotita
Ejemplos de reacciones discontinuas del primer tipo inreacciones cluyen (6-7, 6-9, 6-12, 7-3, 7-5 y 7-6). Los Las
reaccin peritctica clsico es forsterita + lquido = enstatita
(Reaccin 6-10, las Figuras 6-13 y 6-14). Aunque reaccin
cin (6-10) es discontinua en el binario Fo-SiO2 ma
tem, se convierte en continuo en la de tres componentes
sistema de Fo-An-SiO2 (Figura 7-4, la reaccin 7-4). Un simi-
\
Feldespato potsico
moscovita
cuarzo
118
Captulo 7
119
1500
20
40
Peso%
1300
Mil doscientos
D
yo
La Temperatura
60
80
Una
120
Captulo 7
121
accin (7-15) para equilibrar. Se produce como un fluido separadaEl feldespato es ampliamente polimeriza. Los basaltos son entonces
fase a la izquierda, y como H2O que se disuelve en la quido
menos
uid a la derecha. Debido a que la fase (s) en la alta temperatura polimerizada, y riolitas son ms. Esto, por supuesto,
lado tura del lmite de equilibrio acomodar
est de acuerdo con la correlacin entre la viscosidad y de slice
H2O mejor que aquellos en el lado de baja temperatura, Le
contenido a medida que se relaciona con la explosividad de volcnica
Principio de CMtelier nos dice que la adicin de H2O a esta nuevaerupciones en el Captulo 4. Si esta nocin es cierto, podramos
equilibrio hace que el lado de alta-T para expandir en el excorrelacionar la medida relativa de H2O solubilidad por esta
expensas del lado de baja T. En otras palabras, si comenzamos a mecanismo en el silicato se funde con el grado de polimerizacin
equilibrio en un sistema anhidro inicial (en el equila de los minerales correspondientes a la masa fundida. Como un
curva librium en la Figura 7-15), la adicin de H2O causa aque- enfoque ha demostrado ser fructfero para explicar el mayor
fusin ous para ser ms estable con respecto al slido.
solubilidad de H2O en masas fundidas de silicatos marco que en
El resultado de la adicin de H2O a un sistema anhidro,
olivino o piroxeno se derrite (ver Figura 7-18). El actual
entonces, es para bajar el punto de fusin a una presin dada. Be-mecanismo de la solucin de H2O y la hidrlisis de silicato
causar ms H2O puede ser forzado en la solucin en mayor
derrite, sin embargo, debe ser ms complejo que esto solo
la presin, la depresin del punto de fusin se convierte en pro- reaccin que implica oxgenos puente. En los trabajos citados
progresivamente mayor a medida que aumenta la presin.
anteriormente por Burnham y por Mysen (vase tambin Mysen
Ahora nos dirigimos a este efecto con ms detalle. La solucin 1990,
bilidad de H2O en algunos silicato funde a 1100 C se muestra en1991), los grupos hidroxilo tambin parecen formar complejos
Figura 7-18, como una funcin de la presin de H2O. Como se con lcalis, tierras alcalinas, y algunos transicin elemento
predijo
mentos.
anteriormente, la cantidad de H2O que se disuelve en una masa
El efecto de H2O en la reduccin del punto de fusin en silfundida insistemas icar se ha fundamentado en numerosos ex
aumenta con la presin, desde cero a presin atmosfrica
experimentos en condiciones hidratadas. Veremos primero
de 10 a 15 en peso.% a 0,8 GPa. Adems, la tasa de solubilidad en el sistema de albita-H2O, porque es relativamente simple,
aumento es mayor a bajas presiones, donde AV de la rey bien documentado. Figura 7-19 muestra el efecto de
accin entre un gas libre y el lquido es ms grande, y
H2O en la fusin de albita. La alta temperatura
por lo tanto, ms susceptibles a los cambios de presin. La cantidad
curva es la fusin "seca" de albita debajo de H2O-ausente
de H2O en las coladas se un tanto sobrio utilizando
(^ H2o - 0) condiciones. Este es el tipo de fusin que
% en peso en la figura. En el caso de la curva de albita,
han abordado en los sistemas modelo hasta este punto.
podemos convertir fcilmente a mol%. El peso molecular
La otra curva representa condiciones H2O-saturado
de H2O es 18 g / mol, y que de albita es 262 g / mol. Si nuestro (PH2p = Ptotal). La depresin del punto de fusin es drafusin tiene 10 en peso. % H2O tiene 10 g de H2O y 90 g de al- mticamente rebajado por la adicin de H2O. La tasa de
morder. Esto es 0,56 mol de H2O y 0,34 mol de albita, o
bajada es rpida a presiones ms bajas, y disminuye a un
62% en moles de H2O! Proporciones similares se aplican a las otras
casi relacin lineal por encima de -0,4 GPa. Esto refleja
masas fundidas.
la gran Ay negativo de la reaccin:
Un mecanismo principal por el cual se disuelve en H2O silicar derrite es un proceso en el que la molcula de H2O es inimplicados en una reaccin de hidrlisis con el "puente"
0.8
oxgeno que une (polimeriza) SiO4 adyacente
tetrahe-dra. Por esta hidrlisis de reaccin, se disocia H2O
10 15
Wt. % HO
Captulo 7
122
dP = COMO d T ~ AV (5-15)
500
1500
123
1500
Figura 7-21 H2O saturado (slido) y H2O libre
(Trazos) so-Lidi (comienzo de la fusin) para granodiorita
(Robertson y Wyllie, 1971), gabro (Lambert y Wyllie,
1968,1970,1972) y peridotita (H2O-saturado: Kushiro et
al., 1968; seco: Ito y Kennedy, 1967).
800
1000
Temperatura ( C)
Mil doscientos
124
Captulo 7
700
800
Mil doscientos
900
1000
Temperatura C
1100
125
126
Captulo 7
1600
1.5
1.0
COQ. CD
1500
seco 1 GPa
Ab +
/<
vapor
1400
0.5
600
O
/1 atm (0,1 MPa)
800
1000
Mil doscientos
1300 H2O
Di
20
Mil doscientos
80
40
Una
60
1100
Peso%
1000 Figura 7-25 El efecto de = 1 GPa H2O en el dipsido-anortita liq-uidus. Seco y 1 atm de
La figura 7-16, la curva PH2O = Ptotal de 1 GPa de Yoder (1965).
Temperatura C
slido + H2O = derretir (ac) deberan cambiar el equilibrio Toevitar los reactivos, estabilizarlos ms que el acuoous funden, y el desplazamiento de la curva de fusin H2O-satura
hacia temperaturas ms altas.
CO2 se disuelve en cierta medida en masas fundidas de silicato
sin embargo, particularmente a presiones mayores de 1 GPa.
Eggler (1973) encontr que el CO2 disuelto en la medida de
7.5.2 Los efectos del CO2
alrededor de 4 a 5% en dipsido, enstatite, y albita funde a
La solubilidad del CO2 en silicato derrite contrastes significativa alta presion. Afirm que la solubilidad de C02
depende en gran medida de la composicin de la masa fundida, d
signi con la de H2O. CO2 no se disocia o ataque
resolver ms ampliamente en mfico, menos derrite polimerizada
puente oxgenos, debido a que el C4 + iones se comporta mucho di(En marcado contraste con el comportamiento de H2O). El encon
rente que el in FT. C4 + es pequeo y muy cargada,
por lo que no se adhiera de manera estable a un oxgeno adyacenteque
a un poco de H2O aument dramticamente la solubilidad de
CO2
de hasta un 35% en dipsido a 2 GPa, y un 18%
la Si4 +
en
enstatita,
pero slo el 5 y el 6% en albita. Mysen y Virgo
de cationes. En consecuencia, el CO2 no se disuelve apreciacin
(1980)
sugirieron
que el CO2 se disuelve para formar carbonato
blemente en derrite, silcico particularmente altamente polimerizado
Complejos
en
masas
fundidas de silicatos (COF "), en particular
se derrita.
con
calVarios investigadores experimentales han encontrado que la
CIUM para formar complejos de CaCO3. Con el fin de formar CO
adicin de CO2 a los sistemas ha resultado en poco solucin
^,
y poco cambio en el punto de fusin (Holloway y
CO2 reacciona con dos sin puente oxgenos a tomar uno
Burnham, 1972; Eggler, 1972). Muchos investigadores tienen
en consecuencia tratada CO2 como un componente inerte de la y hacer un puente de oxgeno de la otra: CO2 + -Si-0
fase fluida, y lo han utilizado como diluyente de H2O para volver O-Si- = CO ^ "+ -Si-O-Si- (Eggler y Rosenhauer, 1978).
Debido a que el CO2 se disuelve en funde hasta cierto punto, lo
Duce aHz0 en el fluido (como en la figura 7-24). Figura 7-26
har
muestra los resultados de algunos experimentos mixta voltiles en
bajar el punto de fusin de los sistemas de silicato, aunque conel derretimiento de albita. Considerando que el H2O reduce el
considerablemente menos que hace H2O. Ms all de eso, el CO2
derretimiento
tiene EF
punto de albita Ing, la adicin de CO2 parece mitigar
puerta el efecto de H2O, como si estuviera simplemente diluyendodefectos que son diferentes a los de H2O. CO2 tiende a
H2O y la reduccin de su capacidad para disolverse en la masa hacer una ms polimerizado fundir, mientras que rompe el H2O
puente bonos. Por lo tanto CO2 debe disolver en mayor exfundida
tienda de campaa en ms mficas, menos derrite polimerizadas,
(Comparar la curva del medio en la figura 7-26 a la curva de
aH2o = 0-5 en la figura 7-24). Al reducir H2O en el fluido
elevar los las
fase, el Principio de Le Chatelier nos dice que la reaccin:
viscosidad de las masas fundidas medida que se disuelve. Esto
tambin explica
por qu el CO2 se disuelve en mayor medida si H2O est presen
127
In
P = 2 GPa
Una B
Altamente undesaturated
(Nefelina-cojinete)
lcali
olivino''
LECTURAS SUGERIDAS
/Oversatu nominal
(Cuarzo-cojinete)
basaltos toleticos
SiO,
Bowen, N. L. (1928). La evolucin de las rocas gneas. El Principeton University Press. Princeton, Nueva Jersey. 1956 reimpresin de Dover.
Nueva York.
Burnham, C. W. (1979). La importancia del contexto voltil
constituyentes. En H. S. Yoder (ed.) La evolucin de las gneas
Rocas Perspectivas Cincuentenario. La Universidad de Princeton
Pulse. Princeton, Nueva Jersey.
Captulo 8
Qumica Petrologa I: Major
y Elementos Menores
129
Emisin
radiacin
Salida con
a travs de absorcin
Fuente De Energa
Figura 8-1 Diagrama que ilustra la geometra de los instrumentos tpicos espectroscpicos. "Procesador de datos" repreresiente posibles amplificadores electrnicos de seales, filtros, y la electrnica de anlisis de datos. La salida se ilustra
como una
parcela de intensidad de la radiacin emitida o absorbida (eje y) frente a la energa (eje x).
130
Captulo 8
particular, la frecuencia o energa. Equiparar cps para conla llama. El fotmetro es simplemente capaz de dispersante
centracin requiere la comparacin de la tasa de emisin de
ing espectro emitido, centrndose en la emisin de sodio
el "desconocido" para la tasa de emisin de un conjunto de "estndareslnea de Sion, y cuantificar la emisin. Emisin
nor- "de concentracin conocida. Estas normas pueden ser
espectrometra es similar a la fotometra de llama, pero la enmuestras naturales de composicin conocida (previamente analgicas ener- es suministrada por un electrodo de grafito. El blanco brillante
lis mediante tcnicas de qumica hmeda), o preparado por disluz emitida por el espectrmetro de emisin da testimonio de una
y diluyendo la solucin de reactivos analticos puros a especfica
fuente mucho ms enrgico que podra excitar mucho
concentraciones.
mayor nmero de elementos que puede la grafa de la llama
El instrumento ms simple (y por lo tanto el primero) para
tometry. Colorimetra se basa en la absorcin de visideteccin y anlisis espectral fue el espec- ptica
ble luz asociada con el color impartido a una solucin acuosa
espectrmetro. Se utiliza una simple prisma o una rejilla de difraccin
la solucin por adicin de un producto qumico que forma una
para dispersar el espectro de luz visible emitida por un ex
colaboracin
sustancia citada, y la pelcula fotogrfica para registrar la luz
ORed complejo con el elemento a analizar.
de un color determinado (frecuencia). La intensidad de la mancha o
Mas Tarde, de absorcin atmica (AA) y se fluorescencia de
lnea de un color particular en la pelcula fue desarrollado prorayos x
proporcional a la concentracin de un determinado elemento.
(XRF) se desarrollaron. En AA, se aspira una solucin de
Ms tarde, los detectores electrnicos con fotomultiplicadores estabanen una llama o de un horno de grafito, y un haz de luz
aadido para determinar la intensidad con ms precisin y
(De una longitud de onda predeterminada) tambin se pasa a travs
cuantitativamente, y para permitir la deteccin de la radiacin emit- la llama u horno. La absorcin (la reduccin de
Ted all de la porcin visible del espectro. Uno
intensidad de la luz resultante) se mide y compara
podra excitar una muestra en el espectrmetro ptico por ina la reduccin de los estndares. XRF irradia un slido muestras
calor tenso, o simplemente apunte el detector a una autoexcitada
PLE con rayos X que son lo suficientemente enrgico para excitar
fuente, como el sol y las estrellas.
transiciones de electrones en la interior capas electrnicas (no slo
Absorcin tcnicas funcionan de una manera similar a la
entre los electrones de valencia) para una variedad de elementos en
emisin, pero determinar la cantidad de energa absorbido
un ejemplo. El regreso posterior a los resultados del estado
por una muestra. La energa es absorbida por tomos en el muestreo fundamental
PLE con el fin de llegar a un estado excitado, de modo que un particular
en la emisin de fluorescente x-rayos, espectros caractersticos
elemento lar puede absorber la energa en caracterstico
en el rango de rayos x de mayor energa. El espec- de rayos X emitido
frecuencias, as (igual a la diferencia de energa entrum ya no puede ser dispersada por un prisma o un di- luz
interpolar los estados fundamental y excitados). En in- absorcin
fraccin rejilla para aislar una frecuencia particular, pero
instrumentos, la radiacin electromagntica (por lo general la luz) es requiere una red cristalina orientada para difractar ella (en accin
pas a travs de una muestra en un detector que las medidas
Cordance con la ley de Bragg). Una vez que el espectro es disla intensidad final (Figura 8-1). El grado de absorcin
dispersa, un detector de rayos X puede ser sintonizado a un particular
se compara con los estndares con el fin de calcular la confrecuencia (basado en el ngulo con referencia a la dicentracin de un elemento (o compuesto) en una muestra desconocida.fracting cristal) y medir la tasa de emisin pondiente
Por supuesto, la fuente de luz tiene que ser de frecuencia variable
pondiente a la energa de un elemento particular. Moderno
con el fin de proporcionar la energa que se correlaciona con la
Unidades XRF tienen cmaras de muestras que contienen muchas
desplazamiento de electrones para una variedad de elementos.
muestras
Un nmero de tcnicas instrumentales, tanto de emisin
ples, y estn automatizado para evaluar una serie de elementos
y la absorcin, se han desarrollado a lo largo de los aos,
en cada muestra en un corto perodo de tiempo. El proceso es
algunos de los cuales son ms adecuados para ciertos elementos,
controlado por un ordenador que tambin realiza reduccin de datos
concentraciones, y materiales que son otros. La primera
cin y calcula las concentraciones. AA y XRF son
tcnicas totalmente instrumentales que se desarrollarn eran llamas razonablemente exacta y precisa, y puede detectar con fiabilidad
fotometra, espectroscopa de emisin, y colorimetra,
muchos elementos en concentraciones abajo a unas pocas partes por
ninguno de los cuales se utiliza mucho en la actualidad. Estos tratadomillones
el
(ver ms abajo). La concentracin ms baja que puede
porcin visible-infrarrojo cercano ultravioleta del espectro.
determinar con precisin para un elemento dado por una parTambin se podran aplicar a los elementos en mucho menor con- tcnica particu- se denomina lmite de deteccin.
concentraciones que podran ser analizados por qumica hmeda
En la dcada de 1970 la plasma acoplado inductivamente (ICP
anlisis. Los Las fotmetro de llama involucrada la aspiracin
tcnica se hizo ampliamente disponible. Para usarlo, muestras
de una solucin en una llama (la fuente de energa). La llama
se disuelven y luego se mezcla con gas argn, ya que son
slo podra proporcionar la energa suficiente para excitar el exterior aspirado en un diminuto generador de radiofrecuencia, donde un
(vaplasma (similar a un tubo de luz fluorescente) se crea
lencia) electrones de elementos fcilmente ionizadas, principalmente el
Este es un medio particularmente eficaz de tomos emocionantes.
metales alcalinos. Por ejemplo, el amarillo observaron luz de color La lnea de emisin en relacin con cada elemento se asla por
servido cuando se golpea un partido es la emisin de 589 nm
una rejilla de difraccin, y se detecta por una serie de
de sodio en la cabeza del fsforo cuando se excita por el calor de
fotomultiplicadores, cada uno en un canal separado en sintona para
un elemento especfico. Todos los canales son simultneamente
contado y se alimenta a un ordenador de a bordo, en el que el
los datos se reducen y la concentracin de cada elemento
es clculo
131
lada. Una buena ICP moderna puede producir una lisis qumica
bombardeado con un haz de electrones slo ~ 2 um en disis de ms de 60 elementos en cuestin de minutos (una vez que el dime-. Los electrones excitan los tomos en una pequea mancha en
la muestra se ha preparado).
la muestra (tal vez 10 urn de dimetro) que emiten fluAdems de los mtodos espectroscpicos por encima de ese
orescent radiografas, tanto como con XRF. En tanto XRF y
depender electrn interacciones, hay mtodos que
mi-croprobes, las radiografas pueden dispersarse ya sea en el
depender nuclear interacciones. Como veremos en el Captulo
base de longitud de onda usando cristales orientados y de Bragg
ter 9, excitado o partculas inestables configuraciones dentro
Ley (espectrmetros dispersivos de longitud de onda, o WDS)
el ncleo de un tomo puede liberar ya sea un fotn o una
o sobre la base de la energa utilizando semiconductor de silicio
de partculas cuando decaimiento o volver al estado fundamental.
obleas (espectrmetros de energa dispersiva, o EDS). WDS
Nos referimos comnmente estas liberaciones como "radiactividad". tiene una mejor resolucin de los elementos, pero requiere una
Podemos detectar y medir la radiactividad natural de
cristal separado y el canal detector para cada elemento
rocas y minerales utilizando un contador Geiger o de centelleo.
a analizar. La mayora de "sondas" WDS tienen 4 o 5 canales,
Por supuesto, esto slo funciona para los istopos de los elementos que
cada uno de los cuales, despus de terminar el recuento para uno
son naturalmente inestable, y emiten radiactividad como
elemento, se re-ajustado por ordenador a otro
decadencia. Las tcnicas nucleares tienen la ventaja de deterlongitud de onda y comienza la recogida de nuevo por una diferente
la minera de la concentracin de istopos, y no slo elementos
elemento. Despus de 3 a 4 esos pases por canal, el emocionado
mentos. En una tcnica llamada neutrnica
punto de la muestra ha sido analizada para el 8 al 14 de director
El anlisis por activacin (En un A), los ncleos de un nmero de elementos que se encuentran en la mayora de los minerales. Sistemas
nucleidos estables de lo contrario se excitan mediante el bombardeo de
EDS son menos
muestreo
exacto, pero son compactas y requiere slo una pequea
ples con un flujo de neutrones intenso en un reactor nuclear. Los Las puerto detector. Pueden ser montados en un escaneo
muestra que se extrae es "caliente" en el sentido radiactivo,
microscopio electrnico de barrido (SEM), y aadir a las imgenes
y las partculas emitidas como los tomos dentro de ella vuelven a existentes
configuraciones estables se pueden analizar espectroscpicamente dispositivos de la capacidad de hacer anlisis qumicos. La principal
de una manera similar a XRF. Este mtodo es muy precisa
ventaja de la microsonda de electrones es que puede
tasa, con lmites de deteccin bajos para muchos elementos.
proporcionar buenas anlisis minerales. Adems, se puede analizar
En la tcnica llamada espectrometra de masas, un ejemplo
una poligonal a travs de un mineral, desde el ncleo hasta el borde, y
determinar la naturaleza de cualquier zonificacin qumica, si est
se calienta y ionizado, y los iones se introducen en una
presente.
cmara evacuada con un campo magntico fuerte. Los Las
corriente de iones cargados sigue una trayectoria curva en el imn Con haces de electrones dirigidos por ordenador avanzados, es
posible crear elementos de distribucin de "mapas" que retratan
campo ntico. Debido a su mayor impulso, iones ms pesados
seguir una trayectoria con un radio de curvatura mayor. Los iones de la concentracin relativa de los diversos elementos de inters
cada masa se cuentan a medida que pasan a travs de ranuras en una en una pequea rea de la seccin delgada (dos mapas de color para una
granate se muestran en la contraportada de este texto). Los Las
detector cargada. Este instrumento no es como los dems
en que no se basa en la emisin o absorcin, pero
microsonda tiene la ventaja adicional de que no es
disocia fsicamente la muestra, y que cuenta fsicamente
destructiva, en que la seccin delgada no est daado (otra
las partculas de una masa determinada. Este es un caro
de unos pocos <20 Jim pozos si la intensidad del haz es alta). Los Las
mtodo, pero es la nica manera confiable de determinar
inconvenientes son que no es apropiado para toda-rock
ratios de iso-tema de petrologa y geocronologa.
anlisis y la deteccin de lmites son lo suficientemente altos que
Para petrologa, la mayora de los mtodos mencionados hasta
no es bueno para muchos oligoelementos.
ahora requieren que una cantidad representativa de la muestra
Una variacin en la idea de microsonda de electrones es el ion
ser aplastado, y disuelto o fundido. Por supuesto la muestra
microsonda. Este dispositivo bombardea una superficie de la muestra
debe ser fresco y sin alteraciones (a menos que usted planea estudiar con
la alteracin). El tamao del grano y la heterogeneidad de la muestra una
AF corriente de iones de oxgeno, literalmente, abriendo un crter y de
defectos del procedimiento de muestreo y preparacin. Para muy
iones
rocas de grano grueso, como pegmatitas, varios kiloizing la zona objetivo. Los iones se liberan en una masa
gramos pueden ser necesarios, y un divisor de muestra, un dispositivoespectrmetro y se analizaron en masa. Esto produce tanto una
que produce una parte imparcial, puede tener que ser emanlisis elemental e isotpica. Sondas de iones son muy ex
desem-. El resultado es un anlisis de la roca completa (una
pensativo, y slo hay un puado de ellos en funcionamiento
anlisis de roca entera).
cin, por lo general en los grandes laboratorios apoyados por el gobierno.
Como se ha mencionado ms arriba, mineral anlisis eran mucho msHoy en da, el anlisis de roca entera se realiza de forma rpida y se
difcil, ya que requiere la separacin de limpia
comunicaban de manera
muestras de mono-mineralic. El advenimiento de la electrn
riamente, por lo general mediante una combinacin de XRF e ICP
microsonda ha cambiado todo esto, y proporciona una
tecnolomtodo eficaz, preciso y rpido de anlisis de minerales.
nicas. Algunos elementos se analizan de forma ms fiable por
Con este instrumento, una seccin delgada pulida del
XRF y otros por ICP. AA y colorimetra son tambin
muestra es
utilizado en algunos laboratorios. Para obtener una lista de elementos y
la
tcnica apropiada (s) para cada uno, ver Rollinson (1993,
pp. 11-12). Anlisis minerales se hacen sobre el electrn
microsonda, y el anlisis isotpico requiere un espec- masa
espectrmetro. Estados de oxidacin no se pueden determinar por SPECtcnicas troscopic, por lo Fe3 + / Fe2 +, cuando se desea, debe
todava ser hecho por titulacin.
132
Captulo 8
133
Captulo 8
134
Mesa 8-3
xido
SiO2
44.8
49.2
57.9
A1203
4.16
Fe203
1.36
3.79
3.27
1.48
2.79
FeO
MnO
6.85
0.11
7.13
0.20
4.04
0.14
1.11
0.06
2.03
0.17
6.73
3.33
0.39
1.07
39.2
17.0
0.28
13.3
Phonolite
0.62
19.0
CaO
Na2O
2.42
0.22
9.47
2.91
6.79
3.48
1.14
3.55
2.72
7.79
K2O
0.05
1.10
1.62
4.30
5.24
0.0
0.95
0.83
1.10
1.57
En Total
99.36
99.02
99.27
99.51
99.20
H2O
Riolita
56.2
0.19
15.7
0.87
72.8
Andesita
TiO2
MgO
1.84
Basalto
135
136
Captulo 8
ser utilizado para una variedad de composiciones de roca para estimaracin para que pueda investigar las causas subyacentes.
saturacin de slice. Si cuarzo aparece en la norma, la roca
Diagramas que hacen esto se llaman diagramas de variacin.
se considera sobresaturado. Otros minerales normativos
Hay dos formatos comunes para los diagramas de variacin
puede ser utilizado para indicar undersaturation slice, alta alcalina de los datos qumicos en petrologa. En el primero, la bivariado
linity, el exceso de contenido de almina, etc. Muchos otros aspectos (Cartesiana, o x-y) trama, dos parmetros se representan, uno
verticalmente (llamado el eje de ordenadas, o eje y) y uno horizontal
de la composicin qumica de la roca puede ser indicado por el
tally (llamado el eje de abscisas, o la eje x). En el segundo, el
varios minerales normativos.
triangular diagrama, podemos representar tres parmetros,
La norma se lleva a cabo en diferentes niveles de estima por
gasolina-gos. Algunos valoran altamente y lo utilizan tanto para
una en cada esquina, pero pueden mostrar slo relativo el procomparar y clasificar las rocas gneas. Otros piensan que es
porciones, no cantidades absolutas, porque los tres paraobsoleta y aade poco a la discusin de qumica
metros debe normalizarse para que suman el 100% en
caractersticas que no es ya evidente en la industria qumica
Para graficar como punto nico (como se explica en la Figura 2-1).
anlisis. Sea o no nos guste la norma, su comn
En cualquier tipo de diagrama, las correlaciones o tendencias
su uso en la literatura requiere que estemos familiarizados con ella. aparecer en el patrn de puntos trazados (si elegimos
Vers tambin que tiene algunos usos en este captulo. Con Toda
los parmetros sabiamente). Ms dimensiones pueden ser reprede nosotros "veteranos" han calculado las normas por parte, y
sentada por el contorno (como se hizo para la temperatura en
muchos de nosotros tambin requieren nuestros estudiantes para hacerlo.
los diagramas de fase de tres componentes, como figura
Si Se
7-2), o sobresaliente (como veremos en el metamrfico
esto es debido a la "no se puede entender bien hasta
seccin), pero los diagramas pueden convertirse rpidamente para comusted lo hace "la filosofa, o" la miseria ama la compaa "es
Plex que los beneficios obtenidos mediante la adicin de datos
difcil de decir. Usted puede calcular una norma de un
significativos
anlisis tales como los de la Tabla 8-3 siguiendo el
se superan rpidamente por la prdida en la sencillez y la
procedimiento en el Apndice. De esta manera usted puede convertirsecapacidad de visualizar las correlaciones.
en
Datos qumicos adicionales tambin pueden ser representados por
familiarizado con el proceso, y por lo tanto tener una mejor
la combinacin de los componentes qumicos que se comportan en
comprensin de cmo interpretar los resultados. Problema 2
forma similar
al final de este captulo es una forma alternativa de
moda (como FeO + MgO + MnO como un solo compoentender cmo funciona la norma sin tener que
nente). Por supuesto un compromiso interviene cuando lo hacemos
realizar todos los clculos difciles.
esto tambin. Podemos obtener algunos datos adicionales, pero
perdemos
la capacidad de centrarse en los efectos atribuibles al individuo
constituyentes. No hay manera nica de mostrar los datos, y
investigadores estn inventando continuamente formas creativas de
8.5 ESQUEMAS DE VARIACIN
hacer
ella. Los ordenadores son tiles en este proceso, lo que nos permite
Supongamos que usted est comprometido en un proyecto de
rpidamente seleccionar y mostrar datos en una variedad de formatos,
investigacin mapala bsqueda de correlaciones o patrones. Diagramas de variacin
ping y evaluar una secuencia de rocas volcnicas que
no slo nos ayudar a reconocer las tendencias en los datos
componer una Terrane volcnica, que consta de varios pequeos
geoqumicos,
respiraderos, conos y pequeos caudales. Usted les sospecha de ser gepero tambin nos pueden ayudar a interpretar las tendencias
camente relacionada con algn proceso volcnico local o evento
8.5.1
Parcelas bivariadas
de duracin limitada. Asignar cuidadosamente flujos individuales reconocidas
y evaluar el proceso o procesos responsables.
y recoger una suite de rocas (una coleccin que es ya sea geCualquier componentes qumicos, tales como elementos principales,
camente relacionadas o representante de un rea) con muestreo
vestigios
ples de cada capa de flujo y el cono. Ahora que es posible
elementos, o incluso combinaciones de elementos y elemento
para generar qumica (o mineralgico, geofsicos,
relaciones pueden ser comparados en diagramas bivariantes. Quizs
estructural, etc.) de datos en lugar rpidamente, y en cantidad, es
el primer esquema aplicado a los datos petrolgicos qumica
posible llegar a ser inundado por sus propios datos. Digamos que
fue el Diagrama de Harker, el nombre de su creador,
a analizar todas sus rocas, y terminas con ms de un
Petrlogo britnico Alfred Harker (1909). Este sencillo
cientos de muestras analizadas. Una mesa de anlisis qumicos
x-y diagrama, que traza slice como la abscisa en contra de la
para un conjunto de rocas, similar a la Tabla 8-3, es un excelente
otros xidos principales, sigue siendo una de las variable ms comn
manera de organizar los datos, pero a menudo es difcil ver
diagramas acin en uso hoy en da. La figura 8-2 es un ejemplo de
tendencias importantes, sobre todo si usted tiene muchos anliun diagrama de Harker de las rocas volcnicas del crter
ses. Cuando los datos de una serie de volcnica cogenticas o
Lago / Mt. Volcnicas Mazama. Las primeras cosas que uno norocas plu-tnicas se analizan, por lo general muestran
cas en la Figura 8-2 son que las rocas del Lago del Crter
variacin qumica significativa. As, se convierte
abarcar un intervalo de composicin significativa (de basaltos a
crticamente importante ser capaz de mostrar los datos en una
rhyelites), y que existe una tendencia suave en la variacin
la moda que le permite reconocer las tendencias en el
la de cada uno de los principales xidos. Sera ciertamente revariacin, por lo que se puede describir e interpretar ellos.
Quire estudio considerable de una tabla de resultados analticos
No hay mejor manera de mostrar los datos, y de hecho
antes de poder reconocer estas tendencias. El diagrama
es algo de un arte. El objetivo es encontrar la
parmetros que muestran variabilidad sistemtica
137
22
1
0
AI203 17
12
MgO
FeO * 10 5
0
15
0
6
Na2O
4
1
0
CaO
0
4
K20
3
Tioo
1.0
0
t - ..
45
50
55
60
SiO2
60
65
0.0
65
70
70
75
F 0.5
7545
50
55
SiO2
138
Captulo 8
139
140
Captulo 8
intrusin, E. Groenlandia.
FeO + Fe2O;
KO + NaO
MgO
141
142
Captulo 8
70
ou
un
60
/
La
^
>;
50
70
Colorado
olivinoTI
fraccionamiento / /
Connecticut
^
+
\
60
S.
"*" "'
J
^ .
30
Colorado
/
1
-^-^-Y-
50
20
agioclase
fraccionamiento
Una
50
80
70
60
70
90 Si / K
Si / K
80
90
100
*
60
Colorado
yo
10
70
.
20
80 + Mg) /K0.5 (Fe 90
Si / K
80
^
a>
+
70
Y
1 plagioclasa
fraccionamiento
40
FTN CM
olivino
fraccionamiento
La
70
CO 0
yo
----------------------- >
50
60
Colorado
Colorado
100
100
-c?
90
yo
/;
/
/ Plagioclasa
o olivino
/
'
fraccionamiento
^^
30
100
40
60
(Fe + Mg) / Si estequiometra de olivino para crear una comsis, pero slo puede apoyo, no prueba, una buena. Cuando Se
combinado parmetro (0.5 (Fe + Mg) + 2Ca + 3Na) / K que
datos dispersos sobre diagramas de tipo Harker repente Bedebe variar en una relacin 1: 1 con Si / K si cualquier combinacin dellegado lineal sobre PER diagramas, uno no debe saltar a
anortita, se retira albita, y olivino. Figura 8-5d es
la conclusin de que esta correlacin demuestra necesariamente
compatible con un proceso de este tipo, tanto para el basalto y
strates un mineral en particular es de fraccionamiento. Ms bien se
datos pi-Crite. Esto sugiere que el olivino fracciona con
deben ser tratados como una sugerencia, para ser evaluados utilizando
la plagioclasa en los basaltos, porque piroxeno hara
otros criterios texturales y qumicas.
eliminar 0,5 (Fe + Mg) vs. Si en una proporcin de 2: 1 en lugar de una
1: 1 ratio.
Ratios de Pearce elemento, y los diagramas resultantes, son
8.6.2 Modelos Grficos y Matemticas
una forma de evaluar crticamente los minerales que podran ser
de evolucin magmtica
fraccionamiento de relacionar un conjunto de lavas cogenticas. Las
proporciones
Si algn proceso de la evolucin magmtica es responsable de
que pueden representarse grficamente slo estn limitadas por la
las tendencias en los diagramas de variacin, que deben ser capaces de
estequiometra
cuantitativamente modelar el proceso restando algunos
de los minerales y el ingenio del investigador. Los Las
componentes para hacer que la masa fundida resultante para seguir el
lector debe ser consciente, sin embargo, que cualquier in- tcnica
dado camino. Diagramas de variacin, en particular bivariado
Rotatorio relacin de correlacin puede ser engaoso. Como se ha diagramas, proporcionan una base excelente para estos modelos. En
sealado
esta seccin voy a presentar la metodologa, con empor Chayes (1971), Butler (1982,1986), y Rollinson
phasis en el anlisis grfico de cristalizacin fraccionada,
(1993), incluso cuando un conjunto de variables no muestra correlacin
El mtodo bsico por el cual un determinado modelo de
cin, relaciones de esas variables con componentes en commagma evolucin, tales como cristalizacin fraccionada, es
lun tienden a estar correlacionados, a veces incluso altamente
prueba es una extensin de la ley de la palanca sencilla introduccin
correlacionados. En otras palabras, debido a que el denominador es producido en los captulos 6 y 7 para determinar la proporcin relativa
el mismo tanto en la ordenada y la abscisa de PER dilogo
porciones de las fases que intervienen en la fase experimental
gramos, pueden indicar una correlacin donde no rediagramas. Los principios implicados se ilustran en la Fiexiste aliado. El enfoque PER es una buena manera de probar
hiptesis, y pueden servir para eliminar un mal hipte-
% D = WQ ~ SP / ~ SD
y se
143
(8-2)
% S = Tr> l ~ SD = 100- % D
t
A _ BS B ~ A S
(8-3)
Una ecuacin similar a la ecuacin 8-2 se puede utilizar
refundir las proporciones como porcentajes. Tenga en cuenta que las
ecuaciones
8-1 y 8-3 (o sus homlogos%) se puede utilizar en
conjuntamente para determinar las cantidades relativas de todos
tres fases, D, A, y se B.
En la Figura 8-6c, tres minerales (UNA B, y C) son excontrajo. El extracto mineral a granel, S, en este caso no puede
ser determinada de forma nica, debido a la extrapolacin de
X
la lnea D-P intersecta el tringulo Abecedario en un lnea (Slido
lnea en la Figura 8-6c). S debe estar en esta lnea, pero canFigura 8-6 Diagramas de variacin apiladas de com- hipottica
no s dnde, porque cualquier punto de la lnea podra,
componentes Xe Y (ya sea en peso o% en moles). P= Matriz, D
cuando se extrae, producir Da partir de P. Como resultado, hemos
-hija, S = extracto slido, A, B, C - posible extrado slido
fases. Para la explicacin, vase el texto. De Ragland (1989).
CAN
Reproducido con permiso de Oxford University Press.
no determinar la A: B: C ratios, ni el S / D relacin de conalgo de informacin adicional.
Figura 8-6d representa una secuencia de dos minerales
siendo extrado de P. Esto es anlogo a un binario
ure 8-6, que ilustra cinco parcelas diferentes en un
situacin-tipo tectic eu. En primer extracto de mineral a granel S ^
Diagrama de variaciones de tipo Harker, utilizando el hipottico
(Mineral B) cristaliza y se retira, conduciendo el
componentes Xe y (ya sea como peso o mol
fusin de los padres desde el punto PI en direccin opuesta B
porcentajes). En todos los diagramas, Prepresenta la
hacia P2. En P2, mineral Laune Bde tal manera que
muestra de los padres, y Des la que se deriva. Srepresenta
los las UNA B relacin en el extracto es igual S2. Ahora la masa
la composicin slida a granel retirado de los padres para
fundida a
producir el lquido derivado (el "extracto de mineral a granel"
ese momento (P2) se mueve en direccin opuesta S2 hacia el
de la Seccin 7.1.1). A, 5, y Crepresentar la composicin
fusin derivada definitiva D. La lnea de lquido resultante de
de los minerales individuales que pueden estar en el extracto.
descenso en el diagrama de variacin muestra una torcedura
En la Figura 8-6 a un solo mineral (S) formas y es
definitiva
retirado del magma padre (P). Como se discuti en
en P2, y no es una lnea recta como en los casos anteriores
Los captulos 6 y 7, la composicin de la masa fundida, en caso de
que implican un nico extracto de mineral a granel. A cualquiera
prdida
punto a lo largo ya sea camino, las proporciones relativas de la
de S, debe moverse directamente lejos de S, por ende S-P-D
fases coexistentes pueden determinarse utilizando las ecuaciones
necesario
8-1 a 8-3.
definir una lnea recta. Una masa fundida de la composicin
Figura 8-6e ilustra el efecto de la extraccin de un slido
derivada D
solucin o dos minerales en el que la relacin vara
se puede formar cuando suficiente S ha sido extrada de
continua (tal como ocurrira con un curvado
P. La relacin de D: SDse
fcilmente por la palanca prin= calcula
SP
COTEC-tic). En este caso, los minerales a granel extracto de
(8-1)
cipio:
S ~ PD
movimientos
a lo largo de la lnea de Bhacia A. Al hacerlo, el
en donde SP es la longitud de la lnea de SP, etc. Asimismo, el
fundir composicin debe moverse en direccin opuesta a una
porcentaje de Dy se Sse derivan de:
cambio de punto de extracto a granel, resultando en un lquido
curvada
lnea de descendencia, similares a los de A12O3, MgO, y
Na2O en la Figura 8-6.
144
Captulo 8
Naoo
145
composiciones ms primitivos, los tres eventualmente exsicin como la mineraloga aproximada (podemos preferir antienden a cero. K2O resulta ser el valor lmite en este
otro esquema de norma, tal como una norma de alta presin, si
ejemplo, porque el BA-B lnea extrapola a cero
sospechar de un proceso de fraccionamiento de profundidad). Tenga
de potasio en la Figura 8-7 primero, al 46,5% de SiO2 (lnea
en cuenta que el olivino,
discontinua),
dipsido, y plagioclasa dominan el ex mineral a granel
el valor de slice ms alto de los tres. En menor va- slice
las vas, lo cual es razonable para una Asamblea phenocryst basalto
UES, la concentracin de K2O en el extracto sera
Blage. Debido a que la norma es una norma de cationes, la
negativa, que es claramente imposible para cualquier anlisis. Porcomposicin de la plagioclasa = 100 ANL (un + ab) = An62,
Si
tal vez un poco bajo para un basalto (para lo cual es plagioclasa
A continuacin suponemos que no haba potasio en la mayor
por lo general en la An70 a AN85 rango), pero est cerca. Los Las
extracto mineral (una suposicin razonable para un basalto),
hy
esto indica que 46,5% es la concentracin de slice para
componente no puede requerir ortopiroxeno, pero puede ser
nuestro extracto. Usando una lnea vertical en la Figura 8-7 en el incluido como un componente en el clinopiroxeno (especialmente
46,5%
si es un Pigeonita).
Si02, podemos determinar grficamente las concentraciones
Un mtodo ms preciso se puede emplear si hay una
de los otros xidos en el extracto de mineral a granel por parte deassemblage
la
phenocryst asociado con el basalto. Si el
incomposiciones de los fenocristales han sido analizados
interseccin de sus curvas de variacin de esta lnea (sin relleno utilizando una microsonda, pueden ser trazados en la misma variable
crculos en la Figura 8-7).
diagrama acin como By se BA, y utilizado para resolver el lquido
Un enfoque ms preciso de este mtodo es un Matemticas- lnea de descendencia, ya sea grficamente (como en la figura 8-6) o
un mate- usando la Tabla 8-5 y la ecuacin lineal
matemticamente. Como se dijo anteriormente, las tendencias en la
aplicado a las variables qumicas X e Y y rocas 0, 1, y
FiSi realizamos el clculo de
2:
ure 8-7 slo se consideran ejemplos fiables de la
1 = 5, 2 = BA, y 0 = el extracto
mineral
granel
-Y0)de(8-4)
(X 2 a- X
l} / (Y(en
2 - Y,) =
lquidos evolucionado si las rocas contienen pocos fenocristales. Por
que el peso.% de K20 = 0), y el sustituto de SiO2 para X
Ende
y K2O para Y, podemos calcular X0, el valor de SiO2
slo se utilizaron muestras con <5% fenocristales. Cmocuando K2O = Y0 = 0. En la Tabla 8-5 se obtiene:
embargo, estos fenocristales ahora pueden ser tiles. Digamos que
tienen fenocristales de olivino, augita, plagioclasa y en
0)
(54,3-50,2) / (2,1 a 1,0) = (50,2 el basalto B, y slo unos pocos meno augita y plagioclasa
para lo cual X0 = 46,5% en peso. % SiO2
nocrysts en la andesita basltica BA. Figura 8-8 es una variable
Si tomamos este valor para X0 podemos utilizar la ecuacin (8-4)
diagrama de acin creado por Ragland para este ejemplo. En
para conseguir cualquier otro xido como Y0. Por ejemplo MgO:que, By se BA se representan, junto con los tres phenocryst
composiciones. Para la variedad, las composiciones han sido
(54,3-50,2) / (3.7 a 7.4) = (50,2 a 46,5) / (7.4 - Y0)
refundicin porcentajes moleculares, pero esto no es necesario.
Utilizando peso.% De xidos funcionara igual de bien. Ragland
para los que Y0 = 10,8% de MgO.
combinado Fe + Mg para minimizar los errores asociados con Fe
El uso de uno u otro enfoque (grfica o matemtica)
estado de oxidacin. K + Na tambin se combinaron porque
para todos los principales xidos, tenemos la composicin qumica
son ambas susceptibles a subsolidus alteracin, y compara
un extracto mineral mayor reportado en la Tabla 8-6. Tenga en combinando les puede servir para minimizar estos efectos. Es
posible hacer esto slo cuando ambos elementos se comportan de
cuenta que
todos los xidos son positivas, a excepcin de K2O = 0, como erauna
de manera similar. En este caso tanto aumento de Na y K. Si
nuestro objetivo.
nosotros
En este punto, un clculo norma viene muy bien (columna
eran para modelar la RD a la Rcamino, en lugar de Ba la BA, N / A
2Tabla
de la8-6
Tabla
8-6), de
pormineral
lo quea podemos
expresar
la el
compoqumica
Extracto
granel Requerido
para
Evolution
disminuira mientras que los incrementos K (Figura 8-7), y
cin de B a B A en la Tabla 8-5
Wt. Norma% de cationes
la combinacin de ellos deben entonces ser evitado.
xido
Si se comparan las figuras 8-6c y 8-8, ver la
Si02
46.5
una b
18.3
similitudes. Figura 8-8 produce cuatro tringulos (por Al, Fe
Ti02
1.4
una
30.1
+ Mg, Na + K, y Ca) con cuatro lneas en las que sea posible
14.2
di
23.2
AlA
valores para S, el extracto de minerales a granel, puede mentir.
11.5
hy
4.7
Fe203 *
ol
10.8
19.3
Debido A
MgO
11.6
Montana
1.7
CaO
los tringulos son diferentes tamaos y formas, no pueden
2.1
2.7
Na20
Illinois
compararse directamente. Si los cuatro tringulos se convierten
0.0
K20
98.1
a los tringulos equilteros del mismo tamao, sin embargo,
En Total
100
se pueden superponer. Las cuatro lneas de extracto slido pueden
ser
Los datos de Ragland (1989).
aadido al material compuesto equiltero (Figura 8-9) por noing las interceptaciones relativas de cada lnea en los dos lados de
el tringulo que penetra en la Figura 8-8. Por ejemplo, en
la seccin A12O3 de la Figura 8-8, la relaciones de la lnea
longitudes Py / PC y se Px / PO definir la lnea x-y en de cualquier
forma
de POC tringulo. Idealmente, cuando se aade al tringulo, la
cuatro lneas se cruzan en un punto igual a 5, el extracto a granel.
146
Captulo 8
55
148
Captulo 8
12
mienda que las rocas agpaitic restringirse a una especfica
clase de nefelina peralcalinos sienitas caracteriza por
minerales Zr y Ti complejos (ver S0rensen, 1974,1997).
10
Dado que estos trabajos pioneros, un nmero de trabajadores
Alcalino
han tratado de identificar y clasificar serie magma
basado en caractersticas qumicas. Otras series eran pro35
40
45
50
55
60
65
planteado, basada, entre otras cosas, en el tipo dominante
de lcali. Algunos de los trminos fueron considerados para ser verdad
serie magma, mientras que otros sirven ms para describir
las caractersticas qumicas de una roca gnea o
provincia. Tales aplicaciones diferentes de los mismos trminos
llevado a la confusin obvia. La mayora de los trabajadores siguen recoSubalcalino
nocer Iddings '(1892) original de dos series, alcalino y
Wt. % SiO2
subalcalino, y aceptar que la subalcalino puede ser furTher dividido en el toletica y calcoalcalinos serie.
Ms all de eso, hay menos acuerdo en cuanto a lo que consFigura 8-11 lcalis total vs. diagrama de slice para la alcalina
(crculos abiertos) y rocas sub-alcalinas de Hawai. Al Cabo
tutos de una serie, o la forma en que se distinguen.
Mac-Donald (1968). Copyright La Sociedad Geolgica de
En 1971, Irvine y Baragar intentaron sistematizar
la creciente diversidad de la nomenclatura de las rocas magmticas America, Inc.
y serie, y recomendar una clasificacin para el Nacional
Consejo de Recursos cional de Canad. El uso principal elemento
composicin cin y Barth-Niggli (catin) normas, que
lnea divisoria se muestra (propuesto por Irvine y Baragar,
intentado proporcionar una clasificacin razonable de
1971). Esta lnea est cerca del plano crtico de desempleo de slice
magma de la serie, y los mtodos por los cuales podran ser disdersaturation. Las rocas alcalinas parcela a la izquierda de este avin
tingue. Aceptaron la alcalina original y
y estn por lo tanto undersaturated slice. Estas dos series
serie sub-alcalina, y la subdivisin de la
debe ser distinto, al menos a bajas presiones, a causa de
serie subalcalino en el toletica y calcoalcalinos
los las divisin trmica a lo largo de la lnea de Ab-Ol (ver Figura 8
serie. Tambin reconocieron un peralcalinos serie, basada
13)
en el contenido de almina, como se definieron anteriormente, aunque que
es impide que los lquidos cruzarlo cuando se enfran. Ms bien,
menos comn. Tambin proporcionaron un producto qumico
lquidos en los flancos de esta divisin descienden lejos de l
definicin de nombres de roca convencionales (como partes de la
cuando se enfran, evolucionando hacia cualquiera la slice saturado
series), pero, porque se superpone con el producto qumico
la alcalina y eutctica-slice undersaturated. Subalkaclasificacin por la IUGS presenta en el Captulo 2,
rocas de lnea pueden ser olivino de soporte o cuarzo-cojinete, dela tendr en cuenta los aspectos de la obra.
pendiente sobre la cual lado del plano de la saturacin de slice
Las series alcalinas y subalcalino se distinguen
que ocupan. La secuencia evolutivo comn en el
en un total de lcali vs. diagrama de slice en la figura 8-11. En este serie alcalina comienza con un basalto olivino alcalino y
diagrama, las rocas alcalinas trazar claramente por encima y la
procede a travs de traquibasaltos y traquiandesitas, a
rocas subalcalino por debajo de las lneas divisorias elegidos por
traquitas o fonolitas (ver Figura 2-4). El comn
MacDonald (1968) y Irvine y Baragar (1971).
secuencia para la serie subalcalino es el ms familiar
Figura 8-12a es el tetraedro Ne-Di-Fo-Qtz, llamado
basalto -> andesita -> dacita -> familia riolita.
los las basalto tetraedro porque es muy til en caLa serie subalcalino se subdividi en una
terizacin basaltos. El avin Di-Ab-En se llama avin
toletica y un calco-alcalina serie por Tilley (1950). Alde la saturacin de slice, porque a la derecha de ella, una slice
aunque estos dos subdivisiones no se pueden distinguir
poli-morfo es estable (lo que indica sobresaturacin SiO2),
ya sea en el lcali-slice o el ne-ol-q diagramas (a pesar
mientras que a la izquierda la fase de slice-undersaturated
de de 1931 intento del pavo real), ellos traman campos tan distintos
olivino es estable sin un polimorfo de slice (ver Figuras
en el diagrama AFM (Figura 8-14), y en una parcela de
06.12 y 04.07). El avin Di-Ab-Fo se llama crtico
A12O3 vs. la composicin de la (cationes) normativa
plano de undersaturation slice, y a la izquierda de este
pla-gioclase (Figura 8-15).
plano de la alcalina y muy slice undersaturated
Si comparamos las Figuras 8-3 y 8-14, vemos que el
nefelina mineral feldspathoid es estable. Figura 8-12b
Tendencia Skaergard es claramente toletica, y el Lago del Crter
es la base de Ne-Fo-Qtz del tetraedro (comparar con
tendencia es calco-alcalina. Ambas series de progreso a lo largo del
Figura 7-4, que tiene anortita lugar de albita). Los Las
basalto-andesita-riolita dacita-tendencia, pero hay disalcalinas y subalcalino rocas, cuando se representa en este
distintivo mineralgica y diferencias qumicas betweei
diagrama utilizando la (cationes) minerales normativos ne, ol,
las dos series que son ms evidentes para el intermedio
y se q, se distinguen por las
149
Ol
Plano crtico de
slice
undersaturation
Fo
Nebraska
Lnea divisoria
composiciones. Irvine y Baragar (1971) encontraron que imcin se vuelve menos clara. Figura 8-17 es una parcela de ms de
posible distinguir sistemticamente los ms silcea
41.000 anlisis de rocas gneas compilados de la tura
los miembros de las dos series, porque convergen despus
bibliografa sobre un lcali vs. diagrama de slice, tal como el utilizado
los diferentes caminos de enriquecimiento de hierro que caracterizan en
la la Figura 8-11 para distinguir la alcalina principal e
etapas intermedias (Figura 8-14). Investigaremos
serie magma subalcalino. Adems de sealar que el
estas tendencias con mayor detalle en los captulos 14 y 16.
rocas sub-alcalinas son ms comunes que la alcalina,
Irvine y Baragar (1971) dividen el lcali
vemos que cualquier supuesta diferencia que separa a estos dos
en una serie sdicos y potsicos serie, y en medio,
serie dominante no se encuentra. De hecho, un modesto
(1975) recomienda la adicin de una alta-K serie as (Ficoncentracin de los anlisis se encuentran en una parte de la
Ure 8-16). Los trminos restantes, como peraluminoso,
lnea lmite de Irvine y Baragar (1971).
metaluminoso, etc., a pesar de que todava se puede demostrar que
Adems, las series comnmente aceptadas son demasiado estrecho
caracterizar algunas series distintivo magma, son ms
Rowly definido para dar cabida a todos los magmas, o incluso la
tiles como trminos descriptivos cuando algunos ca- qumica
totalidad
carac- se acenta por una roca gnea en particular o
serie magma, particularmente entre los al- muy variable
provincia (como en la Seccin 18.1).
Kaline rocas de las zonas continentales interiores (captulo 19).
Aunque la alcalina, toletico, y calcoalcalinos
As, aunque la clasificacin en serie magma puede
serie magma dominan la historia gnea de la Tierra,
sea til, est lejos de ser perfecto. Clasificaciones, con su
tipos de transicin se pueden encontrar. Diagramas tales como Fi- convenientes "casilleros", son comnmente difciles de
aplicar de forma inequvoca a la naturaleza. Clasificaciones tambin se
Ures 8-11 a 8-16 sugieren una clara separacin de la serie
centran
tipos, pero cuando se aaden datos adicionales, la distincin
nuestra atencin de similitudes, cuando individuales diferencias
puede ser igualmente importante, si no ms. Aunque el
1713
Lquido
1070
1060
Captulo 8
150
26
22
ro
Cascade Calc-alcalina
o
18
Alta de la serie K
14
Hawaiano
10
Yo _____ _____ Me 1 _____Yo _____ _____ Yo me _____ 1 _____ _____ Yo me
100
80
60
40
20
Una
Na-Series
contenido de plagioclasa normativo
46
Wt. % Na2O
Figura 8-16 Wt.% K2O vs. diagrama de Na2O subdividir el alKaline serie magma en alta K, K y Na-sub-serie. Al Cabo
Middlemost (1975). Copyright con el permiso de
Ciencia cosa-vier.
151
20
15
'
10
70
117-330.
anlisis ^
331-400 ^
anlisis
30
Subalkalin
8
0
40
Alcalinizados
50
v - :::
60
.% En peso de SiO2
En primer lugar, los magmas calcialcalinas estn esencialmente Parecera que este ltimo es el caso, y que no
confa en que las tres principales series de magma, y tal vez
restringidos a
varios otros menores. Vamos a seguir para investigar
placas tectnicas procesos de subduccin. Esto se debe
y el desarrollo de este tema en los captulos 12 a 20 como encuestamos
llevar algo de importancia gentica, y sin duda ser un
factor en cualquier modelo de zona de subduccin magma gnesis los principales tipos de provincias gneas.
(Captulos 16 y 17). El reconocimiento de carac- calcoalcalinos
carac- en la composicin de antiguas rocas volcnicas
LECTURAS SUGERIDAS
puede ayudar a determinar su marco tectnico, y la ayuda
la interpretacin histrica de un rea. En segundo lugar, toletica
Mtodos analticos y Anlisis Major Elemento
magmas son prcticamente el exclusivo tipo magma ciacin
Cox, KG, JD Bell, y RJ Pankhurst (1979). El Interciados con lmites divergentes. Aunque algunos alcalina
rocas de la lnea se encuentran, juegan un papel subordinado, por lo pretacin de las rocas gneas. Allen & Unwin. Londres.
Johnson, W. M. y A. Maxwell (1981). Rocas y Minerales
general
en las etapas iniciales de rifting continental. Esto tambin debe estarlo Anlisis. John Wiley & Sons. Nueva York.
Ragland, P. C. (1989). Petrologa Analtica Bsica. Oxford Unidar algunas pistas tiles a la gnesis de los magmas en
versidad de prensa. Nueva York.
dorsales ocenicas (captulo 13).
Rollinson, H. R. (1993). Uso de datos geoqumicos: Evaluacin,
Serie Magma son importantes para nuestra comprensin de la
Presentacin, Interpretacin. Longman / Wiley. Harlow / Nueva
petrognesis gnea. Antes he hecho una pregunta bsica que
York.
lo primero que considerbamos el espectro de rocas gneas que
ocurrir en la Tierra. Dada la diversidad que observamos, hacer
Variacin Diagramas, Serie Magma, y Clasificacin
todos ellos se derivan de un solo padre primitivo por una variedad
Carmichael,
ISE, FJ Turner, J. y Verhoogen (1974). Ig
de mtodos de diversificacin, o hay varios padres,
nea Petrologa. McGraw-Hill. Nueva York. pp. 32-50.
cada uno con su propio linaje de los productos de diversificacin? Ella
Mesa 8-7
Margen Plate
ii
Serie
Convergente
Divergente
Ocenico
Continental
Alcalino
no
Toletica
Calc-alcalina
s
s
s
no
s
no
s
no
152
Captulo 8
153
#2
Plagioclasa olivino
Si02
48.6
55.2
35.0
49.4
A12O3
FeO *
MgO
CaO
Na2O
K2O
14.4
11.0
10.0
11.3
1.8
0.4
0.6
15.9
7.0
13.6
0.8
1.0
0.01
25.7
37.0
0.2
0.01
0.01
31.1
1.0
0.1
14.3
3.3
0.01
A1203
FeO *
MgO
CaO
Na2O
K20
14.4
11.0
10.0
11.3
1.8
0.4
0.6
15.9
7.8
13.6
0.8
1.0
0.01
25.7
37.0
0.2
0.01
0.01
31.1
1.0
0.1
14.3
3.3
0.01
5.2
5.7
15.2
22.8
0.2
0.01
154
Captulo 8
Captulo 9
Qumica Petrologa II:
Oligoelementos y Istopos
Los elementos traza e istopos tienen un nmero de usos en
magnesio se concentra por lo general a principios del formador
las ciencias geolgicas. En el captulo anterior, disminerales durante la cristalizacin de una masa fundida. Pese A
formas cussed que los principales elementos podran ser utilizados para
la mayora de nosotros estamos familiarizados con los elementos
clasificar
principales, la traza
rocas y probar hiptesis sobre el origen y evoelementos suelen ser extraos. Cmo podemos entender
lucin de los sistemas magmticos. Debido a que diferentes fases SEy predecir su comportamiento? Adems de su clasificacin
selectivamente incorporar o excluir elementos traza con
cin de elementos en siderophile (prefiriendo un nativo
mucho mayor selectividad de lo que hacen los elementos principales,estado metlico), chalcophile (prefiriendo una fase de sulfuro),
oligoelementos son mucho ms sensibles a gnea
y litofilos (prefiriendo una fase de silicato) tipos, preprocesos de fracturamiento y frac-. Como resultado, el origen de la tantes en el Captulo 1, Goldschmidt (1937) tambin avanzada
masa fundida
algunas reglas simples para la prediccin cualitativa de rastro
sistemas y sus procesos evolutivos general puede
afinidades de elementos, basados nicamente en la radio inico y
estar limitado mejor utilizando elementos traza.
valencia:
Sera prohibitivamente laborioso y costoso
analizar para todas las posibles elementos traza en una roca o minera
1. Dos iones con el mismo radio y la valencia debe
muestra eral. La experiencia ha demostrado que algunos son parentrar en solucin slida en cantidades proporcionales
ticularmente til en petrologa, aunque las nuevas aplicaciones
continuamente se estn encontrando. Los oligoelementos se clasifican a su concentracin. En otras palabras, deben
comportarse de la misma. El uso de esta regla, una lata
cado sobre la base de su comportamiento geoqumico. Entre
predecir la afinidad general para algunos ele traza
los elementos traza ms tiles son el metales de transicin
mentos por analoga con un elemento importante con sim
(Sc, Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu y Zn), los lantnidos
carga y el radio ilar. Este tipo de sustitucin es
(Ms comnmente llamada elementos de tierras raras, o
llamado a menudo camuflaje. Por ejemplo, Rb pueden
REE), y se Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Cs, Ba, Hf, Ta, Pb, Th,
se espera que se comporten como hace K, y concentrarse
y t.
A diferencia de los elementos traza, que se fraccionan sobre la base en K-feldespatos, micas, y se derrite evolucionados. Ni, en
Por otro lado, debe comportarse como Mg y en contra
de qumico afinidad por diversas fases, los istopos de cualquier
concentrado en olivino, y otra mfico-principios de la formacin
en particular elemento slo puede fraccionar sobre la base de
minerales.
masa diferencias. Distribuciones isotpicas tambin pueden resultar
2.
Si dos iones tienen un radio similar y la misma va
de la desintegracin radiactiva de los elementos que qumicamente
lencia,
la mas pequea de iones se Incorpo preferentemente
fraccionado en algn momento anterior. Los istopos pueden colocar
puntuacin en el slido sobre el lquido. Debido Mg
fures ms pequeo que Fe, debe ser preferible en slidos,
ther limitaciones, incluyendo las temporales, sobre la historia
en comparacin con los lquidos. Esto es claramente demonio
de sistemas de rocas.
trado por sealar la relacin Mg / Fe en olivino vs. liq
uid en el sistema de Fo-Fa (Figura 6-10).
3. Si dos iones tienen un radio similar pero diferente VA
9.1 ELEMENTO DE DISTRIBUCIN
lencia, el ion con el mayor cargo est ms ledo
Como se discuti en el Captulo 1, los diferentes elementos tienen di- ily incorporado en el slido sobre el lquido.
Por lo tanto Cr + 3 + 4 y Ti son casi siempre prefieren en
afinidades rentes para sitios cristalogrficas especficas u otra
slidos, en comparacin a los lquidos.
entornos fsico / qumicas en el que residen. Por Un
ejemplo, como hemos visto en los ltimos tres captulos,
potasio tiende a concentrarse en derrite finales, mientras que
155
156
Captulo 9
157
Tabla 9-1Los coeficientes de reparto (CS / CL) algn rastro usadas comnmente
Los elementos en rocas baslticas y andesticos
Olivino
Opx
Cpx
Granate
La Bandera Amph
Magnetita
Rb
0,010
0,022
0,031
0,042
0,071
Sr
0,014
0,040
0,060
0,012
1,830
0.46
Ba
Ni
0,010
14
0,013
5
0,026
7
0,023
0,955
0.23
0.01
0.42
6.8
Cr
0.70
10
34
1,345
0.01
2.00
7.4
0.29
29
La
0,007
0.03
0,056
0,001
0,148
0,544
Ce
0,006
0.02
0,092
0,007
0,082
0,843
0.03
0,230
0,026
0,055
1,340
21
Sm
Ue
Tierra ieme
0,006
El
0 007
Nuevo
0,007
Testamento
0 05
0.05
0 445
0,474
0 102
0,243
0 039
0.1 / 1.5 *
1 804
1,557
Dy
0,013
0.15
0,582
1,940
0,023
2,024
Er
unun 0,026
0.23
0,583
4,700
0,020
1,740
1.5
0.34
0.42
0,542
0,506
6.167
6,950
0,023
0,019
1,642
1,563
1.4
Colorado
Nd
Yb
Lu
0,049
0,045
158
Captulo 9
300
200
ppm Ni
100
0
300
200
ppmZr
100
0
50 60
40
70
80
.% En peso de SiO2
C0
Fusin de lotes
Di (l -F) + F
(9-5)
0.2
1
0.4
0.6
0.8
159
Utilizando los datos de la Tabla 9-1, utilizamos la ecuacin (9-5) para resolver
esfuerzo y la caracterizacin de la regin de origen de los recursos
para los coeficientes de distribucin a granel para tanto Rb y Sr:
naturales
magmas. Cuanto ms se acerca a la unidad el valor de Dt el ms grande
D ^ = (0,45 a 0,071) + (0,37 hasta 0,031) + (0,18-0,010) = 0,045
el rango de Fpara los que se puede aplicar esta tcnica.
Tenga en cuenta tambin en la figura 9-2 que el rango de
DSr = (0,45 a 1,830) + (0,37 hasta 0,060) + (0,18 a 0,014) = 0,838
concentracin
A partir de los valores para D anterior, es claro que Rb es incomtracin de elementos traza altamente incompatibles puede ser
compatible y Sr, a causa de plagioclasa, es slo ligeramente (pero
considerable. La ecuacin (9-6) nos muestra que el rango
cerca de la unidad). A continuacin podemos usar la ecuacin de fusin por lotes
no debe exceder l / Dt. Por ejemplo, refirindose a la
en un
curva para Dt = 0,1 en la Figura 9-2 CLIC0 para nuestra hypothet- hoja de clculo para calcular Q / C0 en los diferentes valores de F dadas
de arriba. Una hoja de clculo que hace esto se presenta en la Tabla 9-3.
oligoelemento ical vara de 1 a 10 (de un orden de magLos nmeros en negrita son los datos de entrada y las otras columnas
finitud), que es 1AD (. En la variacin de tipo Harker
se calcularon utilizando la ecuacin de fusin por lotes (Ecuacin
diagramas, a continuacin, la variacin de algunos elementos traza 9-5). Siguiente destaqu las tres primeras columnas de numrica
datos (F y Q / C0 para ambos elementos), y la grfica es fcilmente
puede
trazado. Despus de tocar el violn alrededor con formato de grfico, es
variar hasta en un 1 / Z) ,, que puede ser tres rdenes de
reproduccin
magnitud si Dt = 0,001. Como puede verse en la Figura 8-1,
producido como Figura 9-3.
De la Figura 9-3 es evidente que el elemento de Rb incompatible
principales elementos tienden a variar de un solo orden de magnise concentra fuertemente en los pequeos comienzos proporciones de fusin
tud o menos.
(baja
Para los elementos muy incompatibles, como D t se acerca
F). Por lo tanto, proporciona una medida sensible de la marcha de fractura
cero, la ecuacin (9-5) se reduce a:
cional cristalizacin, al menos hasta que la roca est medio derretido. Be^ = -F
ASA- 0
(9-7)
causa DSr es cercano a 1.0, la ratio, Rb / Sr, en funcin de F es casi la
mismo que solo Rb (la ltima columna en la Tabla 9-3). Cualquier relacin de
incompatible con elementos compatibles debera entonces ser sensibles
Esto implica que si se conoce la concentracin de una
con el grado de fusin parcial (al menos en las etapas iniciales). D,
elemento muy incompatible tanto en un magma y la
para el elemento compatible es muy pequeo, la relacin vara.
roca fuente, podemos determinar la fraccin de fusin parcial
Una vez ms, tenga en cuenta que los elementos altamente incompatibles son
fuertemente particionado de la roca madre, y se concentran
producido. Esta es otra forma til en el que traza elemento
en las primeras masas fundidas. Como fusin progresa, el fraccionamiento es
tos se pueden usar para evaluar los procesos de fusin en profundidad.
menos extremo, debido a que los otros elementos se aaden gradualmente
a la masa fundida y diluir los materiales incompatibles ya all. Que La
se funde con muy variadas Rb / Sr relaciones pueden ser derivados de una
fuente con una relacin Rb / Sr fijo es de gran inters en isotpica
estudios, y se discuten en la Seccin 9.7.2.2.
Modo
35
54.0
Wt.%
38
Cpx
33
3.4
112.2
37
La Bandera
Granate
51
2.7
4.0
137,7
0.0
45
0
Suma
303.9
100
F
0.05
0,045
10.78
0,838
1.18
Rb / Sr
9.12
0.1
7.12
1.17
6.08
0.15
5.31
1.16
4.58
0.2
4.24
1.15
3.69
2.67
0.3
3.02
1.13
0.4
2.34
1.11
2.11
0.5
3.93
3.09
3.76
0.6
1.62
1.07
1.51
0.7
1.40
1.05
1.33
0.8
1.24
1.03
1.20
0.9
1.11
1.02
1.09
160
Captulo 9
10
jo
6o
cen0ahora
dondeesCla concentracin de
0.2
1
0.4
0.6
0.8
(9-9)
- = -L- (I - F} Di ^ Rayieigh
CoFusin AFractional
en donde Fes la fraccin de masa fundida producido. Eliminacin de
cada incremento de fusin en minscula, sin embargo, no se considera
un
de los minerales en el residuo slido que se mantiene constante
probable proceso, ya que es muy difcil de extraer pequea
durante todo el proceso de fusin. Ms bien, podemos esperar
cantidades de derretimiento de la fuente. Como se mencion en el
la relacin a cambiar a medida que progresa la fusin, y una secuenciaCaptulo
de
ter 4, ocupa la masa fundida inicial el espacio intergranular en
de los minerales se forman y se consume, as, hasta que en fusin
una roca y se adsorbe a las superficies de los granos. Algunos crticos
ING es completa. Podemos aplicar la ecuacin (9-5) varias veces
Cal derretir cantidad probablemente se requiere antes de fusin puede
para hacer frente a la fusin como incrementos de F, cada incremento ser extrado.
con una mineraloga diferente o la relacin de mineral, y por lo tanto Se utilizan otros modelos para analizar la mezcla de magmas,
un valor diferente de Dt. Este modelo se llama incremental
asimilacin pared de roca, refinacin zona, y combinaciones
Tal fusin por lotes. Si los incrementos son pocos, puede ser
de algunos de estos procesos (ver Cox et al., 1979 para un rehecho fcilmente con la mano o una hoja de clculo, pero si el incre- vista). Estos modelos son capaces de predecir y analgica
mentos son ms continuas, un programa de ordenador es mucho
lizarla, la distribucin de elementos traza para una variedad de gnea
mucho mejor. Las Figuras 9-2 y 9-3 muestran que el modelo es ms procesos. El uso de estos modelos y particin publicada
sensible a Dt a valores bajos de F, por lo que es ms importante
coeficientes, que no slo pueden evaluar cristalizacin y
para trabajar con pequeos incrementos en esta rea. Por encima de .Fprocesos
=
de fusin, pero de vez en cuando podemos identificar espe0.4, los incrementos no necesitan ser finamente ajustados, como por minerales espe- involucrados, y limitan el rea de origen de
lotes
algunos derrita.
se deshace en este rango puede variar de menos, y es poco probable de
todos modos.
9.2.2 Rayieigh Fraccionamiento
161
Ries. Debido a los efectos del campo de cristal, el fraccionamiento deTabla 9-4Concentracin de REE Seleccionado en C-l
Los meteoritos condrita (en ppm)
algunos minerales es ms pronunciada que para otros. De Esta
Elemento
Condrita
puede ser claro a partir de la Df valores de la Tabla 9-1. Tenga en
cuenta que
La
57
0,237
plagioclasa, por ejemplo, es insensible al efecto de
58
0,612
radio inico, mientras que el granate favorece fuertemente la pesada Ce
Nd
60
0,467
elementos de tierras raras (HREE). Esta ligera fraccionamiento,
comnmente mineral especfico, en un se- otra manera coherente
Sm
62
0,153
rios hace que la REE una herramienta valiosa para petrlogos.
Ue
63
0,058
Hay dos excepciones a la norma 3+ valencia para
Dy
66
0,254
REE. A valores bajos de fugacidad de oxgeno (F02), La UE puede
Er
68
0.1655
tener una valencia 2+, y Eu2 +> Eu3 + para un rango comn de
Yb
70
0,170
fo2 en los sistemas gneas. Sustitutos Eu2 + de Ca en plagioclasa
clase (pero es demasiado grande como para hacerlo en clinopiroxeno Lu
o
71
0.0254
ms
Los datos de Sun & Mac Donough (1989).
otra Ca-cojinete fases). Por Ende DEu2 + por plagioclasa es
excesivamente alta para la serie de REE (Tabla 9-1). Por Abajo
condiciones oxidante Ce tambin puede tener una valencia de 4+.
La REE suelen ser tratados como un grupo, y REE diEjercicio resuelto 2: Diagramas de REE
Agrams son grficas de concentracin como la ordenada (eje y)
contra el aumento de nmero atmico, por lo que el grado de
Considere el granate Iherzolite, para el cual se calcul la pantalla
compatibilidad aumenta de izquierda a derecha en el dilogo
coeficiente de contribucin de erbio utilizando la ecuacin (9-4), por encima.
Echemos
gramo. Los 15 REE son rara vez, o nunca, determinado, pero
las tendencias son claras cuando se utiliza cerca de 9 o 10. Un directoaplicar el modelo de fusin por lotes (Ecuacin 9.5) para obtener Q / C0 para
cada uno de los REE en la Tabla 9-1 en F = 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, y 0.6
representacin de la concentracin frente al nmero atmico sufre de(5-60%
la
de fusin). Supondremos C0for la presente manto es
irregular, o "dientes de sierra" efecto Oddo-Harkins, por el que
el mismo que el manto primordial, que, a su vez, puede ser APproximated por condritas CI. De esto podemos calcular Q y
tomos con un nmero par atmica son ms abundantes
crear un diagrama de REE para que se derrita por el trazado de Q / Cchonc | rito
que sus vecinos inmediatos con un mero atmico impar
como el
ber (Figura 1-6). El efecto es eliminado por normalizcoordinar vs. el nmero atmico de cada REE como abscisa.
Ing, o dividiendo la concentracin de cada REE por el
Dado el modelo condrita, la ecuacin (9-5) se convierte en
Q = Qhondrite / [^ REE 0 - F) + F \ para cada REE. Una hoja de clculo ahorra
concentracin de la misma REE en una norma. Arrepentirse Denosotros una enorme cantidad de trabajo para crear este diagrama de REE.
tablemente, no existe una norma estndar (si se quiere), pero el
La hoja de clculo se muestra en la Tabla 9-5 tiene los datos de la Tabla
ms comnmente utilizados cules son las estimaciones de primordial
9-1 en el rango de celdas con bordes pesado de A16 a G25, y la
manto o meteoritos condrita concentraciones. Como disdatos de la Tabla 9-4 en el rango de celdas con bordes pesada de A3
analiz en el captulo 1, las condritas son considerados por algunos a C11. Fila 26 tiene el% en peso de cada mineral en el Iherzolite, que completa los datos de entrada para el problema. Uso
siendo las muestras menos alterados que descienden de la priel% mineral ms el individuo Dvalores, se puede calcular
mordial nebulosa solar, por lo que probablemente aproximar la CHEMD / para cada elemento utilizando la ecuacin (9-4). Los resultados estn en columna H. A continuacin, elija un valor de F (celda 115), y el uso de la Ecuacin
ical composicin de la Tierra primitiva. Al normalizar a una
(9-5) para calcular Q (utilizando C3: C11 como C0) en la columna I. Para facilitar
estndar chondrite no slo es el efecto Oddo-Harkins
de grficos, copi la columna I D3: D11, y finalmente normaleliminado, pero el diagrama de REE resultante tambin puede ser zado a condrita dividiendo D3 / C3, y poner el resultado en
comparado directamente con los valores primordiales de la Tierra. E3, y as sucesivamente hasta la columna. Por ltimo, he trazado B3: B11 vs.
E3: E11 para hacer el diagrama de REE. El REE.XLS archivo en
Tabla 9-4
www.prenhall.com.winter es la hoja de clculo EXCEL us.
enumera las concentraciones medias en mete- condrita CI
El diagrama de REE para con los valores seleccionados de Fare
Orites de los REE en la Tabla 9-1. Para una excelente pantalla
reproducido en la Figura 9-4. Si F = 1.0, todos de la roca fuente
discusin de los diversos esquemas de normalizacin, consulte
sera derretido, y el lquido debe tener el mismo con- REE
centracin como condrita (suponiendo que el modelo de condrita es coRollinson (1993, pp. 142-148). Cierta confusin puede volver a
resultado cuando se reportan concentraciones de REE o ratios, BE- rect). Debido a que la concentracin de cada REE se divide entonces por
los valores de condritas como una normalizacin, el resultado es un horicausar algunos valores pueden normalizarse mientras que otros
lnea hori- a 1,0 en el diagrama de REE. Esto da una conveniente
no es. Es una buena prctica utilizar el subndice Npor un
referencia mental: la fusin completa del manto inalterada
debe producir una parcela REE horizontal en 1.0. Para progresivamente
valores normalizados, y que afirman la normal- particular,
valores ms bajos de F, representando sucesivamente ms pequea fraccin de
zacin utiliza.
masa fundida
Diagramas de REE se utilizan comnmente para analizar gnea ciones, the_REE se fraccionaron, pero no igualmente. La inhendido DJ valores como el nmero atmico (Z) aumenta en la Tabla 9-1
petrognesis, y veremos varios de estos en el en(Columna H) reflejan la contraccin de los lantnidos y la progresin
demandar captulos. Antes de hacerlo, sera beneficioso para
saber cmo interpretarlos. Para ayudarnos a hacer esto, vamos a usar
los datos de las Tablas 9-1 y 9-4 para crear diagramas de REE
para los magmas en algunos de los modelos que acabamos de conconsiderado.
162
Captulo 9
Tabla 9-5
Hoja de clculo para calcular un diagrama de REE para la fusin Modelo de lote
La
D
H
YO
57
chondr
sa
0,237
mple
La
Ce
1.75
7.40
58
0,612
4.86
7.94
Nd
60
0,467
3.37
7.22
Sm
62
0,153
0.98
6.43
Ue
63
0,058
0.15
2.62
Dy
66
0,254
1.00
3.94
0.1655
2
El
3
4
Atom #
9
10
Er
Yb
68
70
0.17
0.44
0.37
2.65
2.17
11
Lu
71
0.0254
0.05
2.00
12
13
en ppm
14
15
en ppm
Fusin de lotes
16
Oli vid
OpxCpx
24
25
Yb
Lu
0,049
0,045
26
f t27
apuntalar
en peso
min
0.50
0.03
0 039
0.02
0 029
0.03
0 043
0.05
0 062
0.05
0 314
0.15
0 171
0.23
0.34
0.42
0 445
0.21
60
25
17
18
La
Ce
0,007
0,006
19
EUR
20
g
21
3
22
23
Nd
Sm
0,006
Ue
0,007
0,007
Tuberculosis0,013
PJ
0,026
Er
S3
CL
0,148
0,544
0,082
0,843
0,026
0,055
1,340
0,102
0,039
1,804
0,243
1.5
1,940
0,023
2,024
4,700
0,020
1,740
0,542
0,506
0 05
6.167
6,950
0,023
0,019
1,642
1,563
0.08
10
120
0.04
5
0.05
6.00
|%
^
\
^\\
X <^ v- ~ - ^ ^
4,00 -
^ "- ^
0.4
2 00
'
o oo
"----- - ----.
0.6
~Z
'
.................
56
58
0.00
20
10.00 -
0.17
1,557
8.00
Bulk D
0,007
\.
Amph
0,001
Mil doscientos |J
\C
5
La Bandera
0,056
10.09275
4 86
0,230
3 37
0,445
0 98
0,474
0 15
0,582
1 00
0,583
-i - i
slido
14.00 -
F
Granate
62
64
60 La Ce
68
70 Eu
Nd
Dy
Er
66
Yb
163
10.0
Rock / Condrita
yo
yo
100 pr
8.0
YO
o
0.0
1
10
Ue *
6.0
4.0
Gough Island
Alcalina Basalto
10
w
2.0
0.0
La Ce
Sm Eu
Nd
Dy
Er
YbLu
0.1
Rb Ba Th
Nb K La CESR Nd SmZr Ti
Gdy
164
Captulo 9
Rock / MORB
100 c ^ -, - r-
McDonough (1989).
165
166
Captulo 9
Elemento
Ni, Co, Cr
V, Ti
Zr, Hf
Ba, Rb
Sr
REE
167
100
10
10
Y (ppm)
50
10 (b)
Ti / 100
Ti0 2
Zr
(A)
Yx3
Mn O xl O
(C)
P2OG X 1 0
Figura 9-8 Ejemplos de diagramas de discriminacin que se utilizan para inferir el ambiente tectnico de la antigua (meta) rocas volcnicas. (A)
despus de Pearce
y Cann (1973), (B) despus de Pearce (1982), Coish et al. (1986). Reproducido con autorizacin de la revista American Journal of Science,
(C) despus de Mullen (1983) Copyright con permiso de Elsevier Science.
tcnicas pueden proporcionar informacin til no de otra manera ner cantidades variables de ellos sin afectar la dcada de los tomos
esta disponible. Una vez ms, trazado suites de rocas relacionadaspropiedades qumicas. As de carbono puede tener 6,7 o 8 neuTrons, resultando en tomos de carbono con diferentes medios.
es mucho suPerior para el trazado de una sola muestra. Por supuesto, la in- sabiaEstas variantes, todas del mismo elemento, se llaman iso
vestigator no se basa en una tcnica simple o parcela.
topes. Los neutrones afectan el ncleo, sin embargo, y slo
Los oligoelementos se han convertido en herramientas
importantes para
petrlogos y tienen numerosas aplicaciones para gneas
rocas. Vamos a aplicar y ampliar los principios inintrodujo anteriormente en los captulos 10 a 20, cuando evaluamos
la generacin y desarrollo de diversos magmticas
sistemas. Nuevos usos de elementos traza estn siendo
continuamente
9.7 ISTOPOS
desarrollado.
Los elementos se caracterizan por el nmero de protones en
el nucleo. Todos los tomos con 6 protones en sus ncleos son
tomos de carbono, aquellos con 7 son nitrgeno, etc. Debido neutrones no tienen carga, el ncleo de un elemento puede con-
Captulo 9
168
0
-10
J
o
O -20
Colorado
-30
-40
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
169
cierto, pero 8 es una funcin de la temperatura climtica tambin. Tambin se utiliza para estudiar la gnesis de minerales hidrotermales,
y la alteracin de la pared-rock relacionados, concentrndose en gran
X Que?
Como puede verse por Rb en la Figura 9-3, el fraccionamiento es medida
en la fuente de agua asociada.
ms eficaz cuando F, la cantidad de material convertido
de un estado a otro, es pequeo. En la mayora de los climas clidos, Los istopos de carbono de los carbonatos y los fluidos en gnea
gran parte de la humedad en el aire permanece como la humedad, y rocas (o de los diamantes y el grafito en algunos) producen iminformacin importante relativa a la fuente y la alteracin
un porcentaje menor del vapor de agua se condensa de nuevo
de las rocas. Relaciones 13C / 12C para la mayora de los carbonatos en
llover. Aunque fraccionamiento de masa de oxgeno durante vaporization sigue siendo alta en los climas clidos, retroceso de masasla tpica
fraccionamiento durante la condensacin tambin se lleva a cabo, querocas gneas, por ejemplo, indican que el carbonato
no es magmtica, y se genera mediante la circulacin de hitranscurre
fluidos drothermal. Carbonatitas (Seccin 19.2) son una rara
causar slo una pequea proporcin de vapor se condensa.
excepcin. El bajo 13C / 12C firma de muchos hiComo resultado, el condensado lquido tiende a concentrarse
minerales drothermal, por otra parte, indica una
el istopo pesado, y devuelve ms cerca de SMOW valores.
fuente arraigada durante la mayor parte del carbono en ellos.
Cuando la temperatura es ms baja, y una fraccin mayor
La composicin isotpica estable de rocas metamrficas
de la nube de vapor se condensa a lquido, la fraccin de masa
Tambin son buenos indicadores de la matriz pre-metamrficas
frac- durante la condensacin es menos eficiente (si todos
El agua condensada, no de fraccionamiento en absoluto ocurrira). roca. Tambin puede indicar la naturaleza de los fluidos presentes
durante el metamorfismo, y el grado de in- fluido-roca
8 por lo tanto sigue siendo baja en climas ms frescos, ms cerca de su
interaccin.
valor
en el vapor. Una vez ms, el fraccionamiento de masa de oxgeno es Intercambio isotpico entre los minerales, o entre minera
nerales y fluidos intergranular, es dependiente de la temperatura.
bastante eficaz porque la diferencia de masa es aproximada
En principio, se puede utilizar istopos estables para estimar equitativa
madamente V8 de la masa total. Hemos encontrado as que la
fraccionamiento en el agua de lluvia de oxgeno, un istopo ligero, estemperaturas de libracin de minerales, pero uno debe ser
consciente de re-equilibrio y la alteracin, que puede lectores
un
lia molest a los valores de equilibrio originales.
funcin de la temperatura del clima. Esto es til en un mero
Debido a que la eficacia de fraccionamiento de masa es una funcin
ero de formas, como las estimaciones del paleoclima de nieve
cin de la diferencia de masa dividida por la masa total, estaacumulaciones y ncleos de capas de hielo o incluso desde el
estudios isotpicos bles se limitan generalmente a azufre y ms ligero
18Q / 16Q ratjos m carbonatos (que, por cierto, tienen un
elementos. Para una discusin adicional de los muchos
diferente estndar que SMOW).
Los istopos estables son tiles en la evaluacin de la con- relativaaplicaciones Petrolog-cos de istopos estables, consulte la
sugerido lecturas al final del captulo.
contribucin de varios embalses, cada uno con un distintivo
firma iso-topic. Por ejemplo, el oxgeno y
relaciones isotpicas de hidrgeno de meterica y juvenil
(Magmtico) de agua son diferentes, al igual que los de las salmueras.
9.7.2 Los istopos radiactivos y radiognicos
Istopos O y H se han utilizado para evaluar la
juveniles / meterica / brinecharacteristics de agua
Las relaciones isotpicas de los elementos con radiactivo (Padre)
(Incluidos los sistemas hidrotermales anteriores intrusiones) y
o radiognico (Hija) istopos entre su isotpica
el tipo de agua responsable de la alteracin de la roca. Al Igual
componentes pueden ser afectados por fraccionamiento de masa
discuti en la Seccin 4.3, la mayora de los trabajos indican que procesos, si son lo suficientemente ligero, pero tambin tienen isotpica
sistemas hidrotermales anteriores plutones estn dominados por
proporciones que varan con el tiempo. Para los elementos pesados de la
recirculacin de agua meterica.
masa
El oxgeno es tambin un componente importante en la mayora deefectos de fraccionamiento son insignificantes, por lo que se conminera
trarse en ellos, y se centran en la forma en que la isotpica
nerales. La composicin isotpica del oxgeno de rocas gneas, sed- relaciones reflejan los procesos de descomposicin en funcin del
rocas imentary y metamrficas muestran sistemtica
tiempo.
variaciones en 818O que contienen informacin importante
Las relaciones isotpicas de los elementos que incluyen radioactivo
sobre su formacin y la historia. Por ejemplo, 818O de
iso
la mayora de las rocas gneas es de entre 5 y + 15% o, lo que di- topes reflejan prdidas de los istopos inestables debido a las caries.
ferencias de la de sedimentos vuelto a trabajar en la superficie, lo queLas variaciones en la relacin isotpica de elementos con radical
exogenic istopos son ms complejas. Sus relaciones isotpicas
cambiar el oxgeno y se equilibre con agua meterica. 818O
reflejan los aadidos de istopos radiognicos debido a la gradualpor lo tanto es diferente para rocas del manto / derrite y sedimentos, UAL desintegracin radiactiva de un nucleido padre, pero el padre
y se puede utilizar para evaluar el grado en que
es un elemento diferente. En el caso de istopos radiognicos,
magmas derivados del manto estn contaminados por la corteza
entonces, la razn isotpica de un elemento depende de la
sedimentos. Otras rocas gneas muestran bajaron 18O y
proporcin de los padres para el elemento hija, que es no baja de
los valores de deuterio (2H, o D), interpretarse como resultado de aliar el resultado de qumico fraccionamiento durante algunos auricular
intercambio entre las rocas y meterica infiltrante
puede
agua. O'Neil y col. (1977) utilizaron los valores 818O y H / D de lier proceso, tales como la fusin parcial, fraccionaria
algunos granitos en Australia para subdividir los plutones
cristalizacin, etc. Por ejemplo, asumen algunos el- padre
derivados de fuentes gneas y los derivados de
ement ("Pn") tiene un istopo que se desintegra a una hija elfusin de las rocas sedimentarias ricas en arcilla. El oxgeno y el
ement ("Dr"), y que el doctor tiene 4 istopos, una de ellas
istopos de hidrgeno tienen
(Dr *) es radiognico. Supongamos que despus de un tiempo
especfico,
170
Captulo 9
la mitad de los istopos inestables de Pn decadencia a radiognico un intervalo de tiempo especfico que es una funcin de X, y
istopos de Dr *. Claramente, el Pn ms inicial en el muestreo
medio de los tomos de decaimiento restante en la prxima vez inPLE, ms radiogenic Dr * produce, resultando en una
valo de la misma longitud, etc. Podemos definir el media vida
mayor porcentaje de Dr * entre los istopos del Dr.
(7 \ / 2) como el tiempo requerido para que la mitad de los tomos
Adems, si hay muy poco Dr en la muestra original, la
inestables
mayor ser el efecto de la adicin de un tidad fijo
a decaer. Si empezamos con N0 tomos inestables, despus de una
tidad de Dr * istopo en las relaciones isotpicas generales Dr. Enla vida media, Vk / V0 permanecer. 1 / 4N tomos permanecern
otras palabras, la adicin de 100 tomos de Dr * tendr
despus
un efecto menor en la relacin isotpica de un pre-ex millones
dos vidas medias, a continuacin, Vs, Vie, etc. Podemos sustituir T1
tentes tomos Dr, pero tendr un profundo efecto si hay
/ 2 en
eran inicialmente slo 10 tomos de Dr.
La ecuacin (9-12) para resolver la relacin entre
Figura 3.9 nos proporciona un ejemplo de este efecto.
T y X.
Supongamos que empezamos con una roca slida con ms o menos
igual
cantidades o Rb y Sor Si se funden parcialmente esta roca con
(9-13) 1/2
slo el 10% fusin parcial (F = 0.1) el contenido de la Rb
fusin parcial ser varias veces el contenido Sr. Esta es
1/2
qumico fraccionamiento. En la Seccin 9.7.2.2 aprenderemos
que 87Rb decae a 87Sr en el tiempo. Si este 10% parcial
r1 / 2 = / z2 / X = 0,693 / X
fusin se enfra rpidamente a una roca volcnica con pocas
1/2
posibilidades
Si sabemos N, el nmero de tomos de la radiactivo
para su posterior fraccionamiento de Rb vs Sr, el istopo 87Sr
istopo padre en una roca en el momento actual, N0, la ginal
producido por la descomposicin de la gran cantidad de Rb se
ms tarde constituir una proporcin significativa de Sr (que era nmero inal de tales tomos, y X, podemos utilizar la ecuacin
(9-12) para resolver t, la edad de la roca (el nmero de
inicialmente presente en cantidades ms pequeas). Ahora
ao que ha pasado desde que comenz el proceso de
supongamos anotra magma se produjo en aproximadamente el mismo tiempo que descomposicin). Ella
es imposible, sin embargo, para medir tanto Ny se N0 en un
la descrita anteriormente en un 50% la fusin parcial (F = 0.5
rock moderno. Slo podemos medir N, la cantidad en el
en la Figura 9-3); no habra mucho menos Rb en el rela muestra en cualquier momento. Podemos, sin embargo,
resultante de roca volcnica, y la proporcin de 87Sr vs. otra
determinar N0 por las
Istopos de estroncio con el tiempo seran menores que para el 10%
aadiendo D *, el istopo hija radiogenic producido,
derretirse.
a la N, el istopo padre
(9-14)
Segn la teora de la desintegracin radiactiva (RutherD * restante.
= Nn - NDebido A
vado y Soddy, 1903), la tasa de desintegracin de un inestable
tomo padre en una muestra en cualquier momento (F) es
entonces podemos sustituir (D * + N) por un N0 en
proporcional a
La ecuacin (9-12) para obtener:
el nmero de tomos de matrices existentes en ese momento.
Matemticas=Ne K r - N = N (e x t (9-15)
(9-11)
ematically, esto significa:
'
^
dt
dt
Por tanto, necesitamos saber el importe de la
padre restante, la cantidad de la hija produjo,
en donde Nes el
y X con el fin de determinar la edad de la roca. Los Las
nmero de tomos de padres, tes el tiempo, y X es el
Lo difcil es distinguir la hija radiognico
constante de proporcionalidad, llamada constante de
istopos de cualquiera de los mismos istopos hijas que son
desintegracin, una
especfica constante emprica a un sistema isotpico en particular no un producto de la desintegracin radiactiva desde el momento de
la
(Medios:" es proporcional a "). dNIdt es el cambio en N
evento geolgico que estn tratando de fecha.
con respecto al tiempo, o la tasa de decaimiento, en cualquier
La mayora de las tcnicas de datacin radiomtrica son slo
particular,
prcticos
el tiempo. Uno puede reorganizar e integrar esta ecuacin (ver
durante un cierto rango de edades. Los resultados de limitacin de
. Faure, 1986, pp 38-39)Npara
(9-12)
/ N0derivar:
=
una combinacin de la precisin analtica y va- estadstica
lidez. El lmite mnimo de edad es impuesta por la dificultad de
en donde N0 es el nmero original de tomos de
determinar con precisin las cantidades diminutas de la jas
el nucleido radiactivo, y Nes el nmero despus de algn
ter produjo, y la validez de la ecuacin de decaimiento para
el tiempo t(En aos) ha pasado. Si la tasa de descomposicin es as tomos de pocos productos. Como un ejemplo de la estadstica
proporcional al nmero de tomos de padres restante
problema, tenga en cuenta lo siguiente. Si empezamos con 108 paren la muestra en cualquier momento, se deduce que una constante tomos ent, y la vida media es de 100 aos, es estadsticamente
proporcin de la matriz restante tomos descomposicin en un razonable suponer que, despus de 100 aos, habr
perodo de tiempo fijo. La mitad de los tomos inestables en una 5 107 tomos de la izquierda (al menos dentro de nuestra medida
por tanto, muestra la decadencia durante
exacta
171
Captulo 9
172
ii
ii
d t (tit bisexual)
yo
yo
yo
r Rb-Sr
Centro de Granos
Borde
Mil doscientos
"5T
800
0
<
400
20 40
80
% Ar liberado
60
100
Figura 9-10 (a) Ilustracin de la evolucin idealizada de
9.7.2.2 El Sistema de Rb-Sr. Uno de los ms comunes
radiognico ^ Ar * en un grano esfrico experimentando un solo
sistemas isotpicos utilizados por petrologists tanto para la edad
caso de prdida difusiva Ar. Curva xes el 40Ar / 40K original a
determinantes
algn tiempo despus de la formacin mineral inicial. Curva Y representaminacin y restringir el origen de las rocas magmticas
prdida parcial de Ar a partir del grano debido a la difusin durante una
es el sistema de rubidio-estroncio. El sistema tiene la guiente
evento trmico. Curva zrepresenta la evolucin de la curva de ypor las
caractersticas si-:
Adems de 40Ar de 40K decadencia despus de la muerte de ms tiempo
87
Sr puede ser creado por la ruptura de 87Rb ->