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Guia para Cromatografia
Guia para Cromatografia
ESCUELA DE QUIMICA
FACULTAD DE CIENCIAS
INSTRUMENTAL ANALITICO
GUIA DE CROMATOGRAFA
Caracas 2008
Tabla de Contenido
DEFINICIONES IMPORTANTES........................................................................................ 3
Cromatografa..................................................................................................................... 3
Clasificacin de los Mtodos Cromatograficos:................................................................. 3
Cromatograma: ................................................................................................................... 3
Tiempo de Retencin.......................................................................................................... 4
Tiempo Muerto ................................................................................................................... 4
ECUACIONES BASICAS EN CROMATOGRAFA........................................................... 4
Constante de Distribucin .................................................................................................. 4
Factor de Capacidad ........................................................................................................... 4
Factor de Selectividad ........................................................................................................ 5
Eficiencia de una Columna................................................................................................. 5
Resolucin de una Columna ............................................................................................... 7
APLICACIONES DE LA CROMATOGRAFA................................................................... 8
Anlisis Cualitativo ............................................................................................................ 8
Anlisis Cuantitativo .......................................................................................................... 8
Calibracin absoluta ....................................................................................................... 9
Mtodo del estndar interno ........................................................................................... 9
Normalizacin de rea .................................................................................................. 10
BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA.................................................................................. 11
DEFINICIONES IMPORTANTES
Cromatografa
La cromatografa es un mtodo de separacin de diferentes componentes de
una muestra, este mtodo logra la separacin de los mismos a travs del paso
de una muestra por una fase estacionaria con la ayuda de la fase mvil, cada
componente de la muestra tiene propiedades particulares que permitir su
interaccin en forma diferente entre la fase estacionaria y mvil, de esta forma
cada componente se retrasa en forma particular y si el caudal, las caracterstica
de la fase estacionaria y mvil y la longitud de la columna son las adecuadas
se lograra la separacin completa de todos los componentes de la muestra.
El objetivo principal de un estudio cromatografa es lograr la separacin de
todos los componentes en una muestra, para ello es necesario jugar con una
serie de factores cromatograficos, es por ello que es necesario conocer como
estn relacionados los diferentes factores experimentales con las ecuaciones
cromatograficas.
Clasificacin de los Mtodos Cromatograficos:
Segn como se coloque en contacto la fase mvil y estacionaria:
cromatografa en columna y cromatografa plana
Segn el tipo de fase mvil utilizada: Cromatografa gaseosa y
cromatografa Liquida y cromatografa de fluidos sper crticos
Cromatograma:
Es la representacin grafica de la seal en funcin del tiempo una vez que la
muestra es inyectada a un sistema cromatografico. Para obtener este
cromatograma a la salida de la columna se coloca un sistema de deteccin y
registro, que permite responder a una propiedad de la solucin que contiene el
analito o del propio analito en funcin del tiempo, figura 1.
Tiempo de Retencin
El tiempo que transcurre despus de la inyeccin de la muestra para que el pico del analito
alcance el detector se denomina tiempo de retencin y se le da el smbolo tR. (ver figura 1)
Tiempo Muerto
Es el tiempo tM para que la especie no retenida alcance el detector (ver figura 1)
Amvil Aestacionaria
La constante de este equilibrio K se denomina, constante de distribucin y se define como:
C
K = S ec. 1
CM
donde CS es la concentracin molar de analito en la fase estacionaria y CM es la
concentracin molar de analito en la fase mvil.
Factor de Capacidad
Es un parmetro (k) que se utiliza para describir las velocidades de migracin de los
analitos en las columnas y se interpreta considerando que mientras mayor sea el valor de
este factor menor es la velocidad de migracin de los solutos en la columna. Para una
especie A, el factor de capacidad k A se define como:
K V
k A = A S ec. 2
VM
(t R ) A t M
ec. 3
tM
donde (tR)A es el tiempo de retencin del componente A y tM es el tiempo muerto obtenido
para una especie no retenida.
Factor de Selectividad
El factor de capacidad de una columna, como su nombre lo indica, es un trmino que
define que tan selectiva es una columna para separar dos picos. Es de hacer notar, que la
columna puede ser selectiva a una separacin, que se identifica por un valor alto de este
factor, pero si no se considera la mejora de los parmetros que pueden afectar el ancho de
un pico, aun as no se lograra la separacin de los mismos.
Entonces el factor de selectividad de una columna para dos especies A y B se define como:
k
= B ec. 4
k A
donde k B es el factor de capacidad del compuesto B, que es el mas retenido y k A es el factor
de capacidad del compuesto A, que es el menos retenido.
Con esta definicin siempre es mayor que la unidad.
En trminos tomados a partir de un cromatograma se puede calcular como sigue:
(t R )B t M
(t R ) A t M
ec. 5
Se utilizan dos trminos afines con frecuencia como medida cuantitativa de la eficacia de
una columna cromatogrfica: (1) la altura equivalente de plato terico o H y (2) el nmero
de platos tericos N. Los dos estn relacionados por la ecuacin:
L
N=
ec. 6
H
donde L es la longitud (normalmente en centmetros) del relleno de la columna.
La eficacia de la columna cromatogrfica aumenta cuando mayor es el nmero de platos, y
cuando menor es la altura de plato.
La evaluacin experimental de H y N se puede realizar a partir de las siguientes ecuaciones:
LW 2
H=
ec. 7
16t R2
donde L es la longitud de la columna, W es el ancho del pico a considerar y tR es su tiempo
de retencin.
2
tR
N = 16 ec. 8
W
Para tener una mejor idea de cmo afectan las diferencias variables cromatogrficas el
ancho de un pico, que a se vez, se traduce en la modificacin de la eficacia de una columna
Van Deemter present la siguiente ecuacin:
H = A + B / u + Cu ec. 9
En esta ecuacin se evalan varios trminos que pueden contribuir al ensanchamiento de
una banda los cuales se pueden interpretar como sigue:
El termino A, igual a 2d p y atribuido a la difusin en remolino, representa el efecto de
trayecto mltiple de la fase mvil a travs de una columna empacada. Incorpora la densidad
del empaque y el promedio del dimetro de partcula, dP Para las columnas capilares sin
relleno este trmino es cero.
La difusin longitudinal (B/u), es una causa del ensanchamiento de banda por las que los
analitos difunden desde la zona ms concentrada del centro de la banda hacia las regiones
ms diluidas por delante y por detrs del centro de la banda, es decir, en el mismo sentido y
en el sentido opuesto a la direccin del flujo. El termino B, 2DM , expresa la tortuosidad
de los canales en la columna empacada y el coeficiente de difusin molecular del soluto en
la fase movil.
)[
](
2
2
El termino C esta dado por 8 / k / (1 + k ) 2d f / DE . Refleja la resistencia a la
2
alcanza el valor ptimo en LC son tan bajas que las separaciones de LC se hacen
normalmente a un valor algo por encima del punto ptimo
4 1
1 + k B
ec. 11
k
B
APLICACIONES DE LA CROMATOGRAFA
Anlisis Cualitativo
Un anlisis cromatogrfico puede dar una amplia informacin cualitativa si se escoge el
sistema de deteccin adecuado para determinar y evaluar los analitos separados, as si se
utiliza un detector que permita obtener un espectro de cada compuesto separado y a su vez
contenga una base de datos que pueda realizar su comparacin con una biblioteca de
espectros se podra, de una forma muy precisa, establecer la identidad de los componentes
de una muestra, de hecho esto se logra fcilmente con cromatgrafos que contienen sistema
de deteccin como el Infrarrojo (IR), el de Resonancia Magntica Nuclear (RMN) o el
espectrmetro de Masas (MS). Sin embargo, estos sistemas son muy costosos, es por ello
que la mayora de los laboratorios cuentan con cromatografos con sistemas de deteccin
sencillos como el detector de ionizacin a la llama (siglas en ingles, FID) o el detector de
conductividad trmica (siglas en ingles (TCD) en el caso de cromatografa de gases o
detectores de absorbancia o ndice de refraccin para los casos de cromatografa de
lquidos. La nica informacin cualitativa que pueden ofrecer estos sistemas es el tiempo de
retencin del analito, el cual, solo puede ser usada controlando bien las condiciones
cromatogrficas como: flujo, temperatura, tipo de fase estacionaria en el caso de gases o
composicin qumica de la fase mvil adems de las otras variables mencionadas
anteriormente para el caso de cromatografa de liquida, adems de que se debe tener
conocimiento de los posibles compuestos de la muestra y una amplia variedad de patrones
para realizar comparaciones. Sin embargo, se puede dar el caso que dos compuestos tengan
el mismo tiempo de retencin, lo que imposibilita su identificacin. Por supuesto que, a
partir de cromatogramas obtenidos con diferentes fases mviles (para cromatografa
liquida) y estacionarias y a diversas temperaturas de elusin (para cromatografa gaseosa),
se puede obtener datos adicionales.
Anlisis Cuantitativo
El uso de la cromatografa se ha extendido en todo el mundo, en las ultimas cuatro dcadas,
no solo por su capacidad de separar compuestos sino porque se puede realizar un anlisis
cuantitativo de las especies proporcionadas.
En la cromatografa en columna, el anlisis cuantitativo se basa en la comparacin de la
altura, o del rea, del pico del analito con la de uno o ms patrones inyectados bajo las
mismas condiciones cromatogrficas. El uso de una u otro termino depender de las
caractersticas de la banda obtenida, aunque en la actualidad con el uso de sistemas de
integracin de rea computarizados, la precisin es muy alta para el calculo de rea, sin
embargo siempre es importante conocer las otras herramientas a utilizar para calcular el
rea de una banda y en que momento es mejor usar altura en vez de rea por si llega a faltar
el sistema computarizado.
Para lograr un anlisis cuantitativo de los componentes separados de una muestra existe una
gran variedad de mtodos de anlisis entre los que se pueden mencionar:
1. Calibracin absoluta
Calibracin absoluta
Para realizar el clculo de composicin, se inyecta masas exactas del componente puro al
cromatgrafo y se determina el rea. Se realiza un grafico relacionando el rea de pico con
la masa (figura 2), se obtendr entonces una curva de calibracin que debe ser lineal y pasar
por el origen.
%WA =
WA
* 100 ec. 13
Winj
Las desventajas de este mtodo son que la inyeccin de la muestra debe ser exacta y que las
condiciones del sistema no deben cambiar de una inyeccin a la otra. Las inyecciones
exactas se logran mas con un sistema automatizado de inyeccin o con el uso de vlvulas
de inyeccin manuales con lazo de volmenes exactos como el caso de cromatografa
liquida de alta resolucin
%Wanalito =
Wanalito
*100 ec. 15
Wmuestra
Normalizacin de rea
La normalizacin de rea es un medio para establecer el porcentaje de cada componente en
la muestra. Se calcula dividiendo el rea de cada componente entre el rea total y
multiplicando por 100%, es decir:
Area de A
%A =
* 100 ec. 16
Area total
Este trmino es independiente del volumen de inyeccin de muestra y debe cumplirse que
todos los picos deben estar separados. Sin embargo, esta ecuacin solo se puede aplicar
para una serie homologa de compuestos de punto de ebullicin muy parecidos y con
similares respuestas del detector, algo mas acorde con la realidad es usar el factor de
respuesta. Sin embargo el factor de respuesta depende del tipo de detector utilizado el
clculo mas sencillo se aplica para el factor de respuesta cuando se utiliza en cromatografa
de gases un detector de ionizacin a la llama y este es el que se explicara a continuacin.
Factor de Respuesta (clculos para el FID): Cada detector tiene su forma particular de
respuesta para cada analito, es por ello, que la composicin de cada componente en la
muestra no se puede relacionar directamente a menos que se unifique la respuesta del
detector para cada componente.
La respuesta de un detector de ionizacin a la llama (FID) es independiente de la
temperatura, del flujo de gas de arrastre y de la velocidad de flujo. Esto hace ms sencillos
los clculos, ya que se puede realizar relaciones directas de peso de muestra, lo cual
contribuye a que este sea el detector ideal para el anlisis cuantitativo.
El clculo de factor de respuesta se realiza experimentalmente de la siguiente forma. Se
pesa una cantidad exactamente conocida del patrn del analito a estudiar, se determina su
rea en el cromatgrafo y luego se realiza el clculo,
(FR )A = WA ec. 17
AA
As sucesivamente para todos los componentes en la muestra.
Una vez conocido el factor de respuesta de cada componente en la muestra, se puede
realizar el clculo de normalizacin de rea con factor de respuesta.
%A A =
A A * (FR )A
A (F )
n
ec. 18
R n
%A A =
A A / (FR )A
A / (F )
n
ec.19
R n
Note que al final las reas corregidas sern iguales, solo se invierte los dividendos y
productos. Eso si es sumamente importante que no mezcle las dos ecuaciones o se confunda
en los calculas, ya que los resultados sern errneos.
BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA
1.- Anlisis Instrumental Rubinson y Rubinson 2001 Editorial Pretice Hall
2.- Anlisis Qumico Cuantitativo Daniel Harris 3era edicin 2007 Editorial Revert
3.- Principios de Anlisis Instrumental Skoog Holler Nieman