ducirse para formar cido 3-fenil lctico, el cual puede transformarse por transposicin

en cido trpico, componente de la hiosciamina. El cido fenilpirvico puede

dimerizarse por medio de una condensacin aldlica doble para formar cido poliprico,
el cual es precursor de varios terfenilos, por ejemplo atromentina, volucrisporina,
leucomelona, muscafurina, cido Rutas del cido antranlico

Acridinas y quinolinas
El cido antranlico es precursor de varios metabolitos secundarios por condensacin o
conjugacin con molculas provenientes de otras rutas.
Cuando el cido antranlico se con el catin pirrolinio (derivado de la ornitina) para
producir alcaloides del tipo 1,2,3,9-tetrahidropirrolo[2,1-b]quinazolina, por ejemplo la
peganina. Se ha homologado esta
Alquilaciones: La triptamina puede alquilarse o hidroxilarse, formando as los
alcaloides indoliletil amnicos o triptaminas. Un ejemplo clsico es la psilocibina aislada
de los hongos alucingenos Psilocybe.
Ciclizacin por radicales libres: Se forman alcaloides pirroloindolicos, tales como la
fisostigmina.
Reaccin de Mannich: La amina forma primero una imina con un carbonilo. La base
de Schiff formada reacciona con el anillo aromtico en una reaccin tipo Mannich para
dar una heterociclizacin que forma alcaloides -carbolnicos. Los compuestos
carbonlicos ms comunes son el cido pirvico, el cual forma 1-metil -carbolinas
(como la harmina) o la secologanina (V. ms adelante).
Transaminacin: Esta ruta puede formar auxinas o escato
Transaminacin: El producto es el cido 3-indolilpirvico. Este intermediario es una
alternativa para formar auxinas.
Eliminacin de piruvato: A partir de la triptofanasa, el triptfano elimina piruvato para
producir indol libre
(V.Biosntesis de glucosinolatos)
Existen otros compuestos que proceden del triptfano o el cido antranlico tales como
la camalexina, brassilexina, la estaurosporina, la piocianina, la violacena, las
benzoxazinas, las criptolepinas, la luciferina.