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Ingeniera Industrial
Universidad Libre de Colombia
Bogot D.C Septiembre 3 de 2014
1. Taller 1. Grfico X - R
ANLISIS DE INGENIERA
Estos grficos agrupan los datos para un periodo determinado y los expresa en
forma esttica. Sin embargo, en una fbrica tambin es deseable saber el tipo de
cambios que ocurre durante el transcurso del tiempo es decir desde un punto de
vista dinmico. Esto significa que solo debemos los cambios que experimentan los
datos a lo largo del tiempo, si no tambin estudiar el efecto que tiene sobre el
proceso los diversos factores que con el correr del tiempo sufren modificaciones.
As, si con el tiempo cambian los materiales, los trabajadores, los mtodos de
trabajo o el equipo tendremos que tomar nota del impacto que esos tienen en el
proceso, una forma de cubrir todo lo anterior es mediante el uso de los grficos de
control.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECFICOS
Elaborar un grfico de control estadstico dentro del proceso donde desarrolla sus
actividades de una manera numrica y grfica.
INTRODUCCIN
Un grfico de control es un diagrama especialmente preparado donde se van
anotando los valores sucesivos de la caracterstica de calidad que se est
controlando. Los datos se registran durante el funcionamiento del proceso de
fabricacin y a medida que se obtienen.
Variables de medicin, que suelen ser puntos de medicin por reloj comparador, o
puntos de medicin por mquina tridimensional. La implementacin de grficos de
control exige necesariamente colocar al proceso bajo control estadstico. Cuando
se utilizan grficos X-R, en el grfico de X se representan los promedios de
subgrupos, es decir, promedios mustrales. No se debe confundir la desviacin
estndar del proceso con la desviacin estndar de los promedios mustrales.
METODOLOGA
34
31
40
33
46
29
35
42
32
37
33
48
25
39
31
29
34
56
37
47
43
35
37
40
39
15
50
30
51
29
33
28
42
34
55
37
28
41
45
35
21
38
33
40
45
36
37
31
34
39
1. GRAFICO X-R
Para realizar el grafico X-R primero procedemos a sacar la media y rango de cada
subgrupo (proceso) para despus poder determinar la media de todas las medias
y la media de todos los rangos.
A
34
31
40
33
46
29
35
42
32
37
33
48
25
39
31
29
34
56
37
47
43
35
37
40
39
15
50
30
51
29
33
28
42
34
55
37
28
41
45
35
21
38
33
40
45
36
37
31
34
39
MEDIA
33
36
35
37
43
29
37
40
40
37
RANGO
22
20
17
24
22
22
26
19
18
MEDIA X
37
MEDIA R
A2
D4
D3
20
0,577
2,114
0,000
Con los siguientes valores hayamos los lmites de control que nos presenta el
grfico y nos permite visualizar si los procesos estn o no control estadstico de
calidad.
NO STANDAR X
50
45
43
40
35
30
36
33
37
35
40
37
40
37
29
25
20
15
10
A
MEDIA
MEDIA X
LCXS
LCXI
34
31
40
33
46
29
35
42
32
37
33
48
25
39
31
29
34
56
37
47
43
35
37
40
39
15
50
30
51
29
33
28
42
34
55
37
28
41
45
35
21
38
33
40
45
36
37
31
34
39
MEDIA
33
36
35
37
43
29
37
40
40
37
RANGO
22
20
17
24
22
22
26
19
18
MEDIA X
37
MEDIA R
A2
D4
D3
20
0,577
2,114
0,000
NO STANDAR R
22
20
24
17
22
22
26
19
18
7
A
C
RANGO
E
MEDIA R
G
LCRS
LCRI
MARCO REFERENCIAL
Una de las reas de la actividad humana en la que la aplicacin de tcnicas
estadsticas ha tenido gran difusin y al mismo tiempo un enorme xito, es en la
de aquellos aspectos que se relacionan con el control de calidad de produccin de
bienes y suministro de servicios. En los aos 80 la aplicacin de la filosofa y
tcnicas del control de calidad en la produccin supuso un enfoque revolucionario
y tremendamente competitivo, que fue aprovechado sobre todo por la industria
japonesa para colocarse a la cabeza del mercado mundial, lo que resulta curioso,
siendo americanos los "padres" del control de calidad, puesto que la industria
americana slo se subi al carro del control de calidad una vez que la presin
ejercida en el mercado por la superioridad de los productos japoneses les oblig a
considerar las bondades de la nueva filosofa, en la que la calidad constituye un
concepto global que no slo se aplica al producto sino a todo el proceso de
fabricacin, incluyendo el control de costes, precios y beneficios, gestin de los
suministros y plazos de entrega.
Aunque inicialmente el control de calidad se aplic solo a la fabricacin industrial,
enseguida se extendi su radio de accin a la prestacin de servicios, donde
tambin podemos incluir el rea de salud, aunque dentro del entorno mdico hay
sectores que por sus caractersticas, ms asimilables a la industria, tienen una
mayor tradicin en el empleo del control de calidad; como son los laboratorios de
anlisis clnicos (hematologa, bioqumica o microbiologa), o los bancos de
sangre. Sin embargo las tcnicas han sido utilizadas tambin en otros entornos,
como puede ser por ejemplo en la monitorizacin de fallos en operaciones
quirrgicas, y su campo de aplicacin est limitado tan slo por nuestra
imaginacin, ya que cualquier actividad humana es susceptible de ser cuantificada
y por tanto monitorizada para mejorar su calidad, desde el tiempo de espera de un
paciente que acude a consulta, hasta el porcentaje de pacientes que cumplen
adecuadamente el tratamiento prescrito, o el mismo registro de datos en la historia
clnica del paciente.
METODOLOGA
Un proceso de fabricacin de tornillos, presenta el siguiente comportamiento de
dimetro en los lotes del N a al N j, segn se muestra a continuacin en la tabla.
34
30
40
33
46
29
35
23
37
34
2
5
37
47
51
29
26
48
25
39
31
59
43
35
37
40
39
15
50
6
3
32
28
42
34
55
37
18
0
41
45
35
21
38
33
40
45
36
37
31
34
39
MEDIA
RANGO
A
34
26
43
32
21
31,
2
22,
B
30
48
35
28
38
35,
8
20,
C
40
25
37
42
33
35,
4
17,
D
33
39
40
34
40
37,
2
7,0
E
46
31
39
55
45
43,
2
24,
F
29
59
15
37
36
35,
2
44,
G
35
34
50
18
37
34,
8
32,
H
42
56
30
41
31
40,
0
26,
I
23
37
51
45
34
38,
0
28,
J
37
47
29
35
39
37,
4
18,
MEDIA
X
MEDIA
R
S
A
A2
D3
D4
37
24
9,2
1,342
0,577
0
2,114
Standard
LCX
X AS
No Standard
LCX
XA2 R
INTRODUCCIN
El anlisis de la capacidad de un proceso deber realizarse cuando dicho proceso
est bajo control. Dicho anlisis se suele iniciar cuando se necesita estudiar un
nuevo proceso, cuando se ha modificado alguna de las partes esenciales del
proceso, cuando se han emplazado una o ms mquinas en otro lugar, cuando ha
habido un reajuste en el funcionamiento de las mquinas, cuando los grficos de
control muestran cierta inestabilidad, etc.
El anlisis estadstico de la capacidad del proceso suele comenzar con un estudio
de este para realizar estimaciones de los parmetros fundamentales que definen
su funcionamiento; especialmente, de los parmetros que determinan su
variabilidad.
OBJETIVOS
MARCO REFERENCIAL
Los ndices de capacidad de procesos (ICP) son un medio altamente efectivo de
determinar la calidad del producto y desempeo del proceso. Entre muchos
ndices de capacidad de procesos desarrollados, Cp, Cpk, Cpm y Cpmk son los
cuatro ndices ms populares bajo procesos distribuidos normalmente. Sin
embargo, cuando estos ndices tradicionales son utilizados para evaluar un
proceso distribuido no normalmente a menudo gua a resultados inexactos. Por
esto, los ICP basado tanto en el mtodo de percentiles de Clements como en el
mtodo de percentiles de Burr fueron propuestos para superar esta deficiencia
bajo procesos distribuidos no normalmente.
METODOLOGA
Segn los datos a continuacin descritos, se asume una distribucin normal del
proceso.
10
12
11
13
10
10
10
12
11
13
10
10
MEDIA
9.9
1,79
LEs = + 3
LEs = 9.9 + 3(1,79) = 15,27
LEi = 9.9 - 3(1,79) = 4,53
ICPks = LEs - / 3
ICPks = 15,27 9,9 / 3(1,79) = 1
ICPki = LEi / 3
ICPki = 9,9 4,53 / 3(1,79) = 1
El proceso es capaz de fabricar piezas dentro del lmite de especificacin, ya que
el CP es igual a 1, el status Q escasamente cumple con los lmites de
especificacin, pero hay un alargamiento de la curva.
4. Taller 4. Muestreo AQL.
ANLISIS DE INGENIERA
Los procedimientos de muestreo basados en AQL (o NCA) se utilizan
generalmente para aceptar o no aceptar lotes provenientes de proveedores. La
aplicacin de este procedimiento permite ser objetivo en la toma de decisiones, ya
que en funcin del tamao del lote y el nmero de no conformidades encontradas
en las piezas muestreadas, se indica el lmite de no conformidades a partir del
cual rechazarlo. No se debe confundir el nmero de no conformidades con el
nmero de productos no conformes, ya que un producto puede tener ms de una
no conformidad. Otra virtud del procedimiento contenido en estas Normas es que
ste se hace ms o menos riguroso en funcin de los resultados histricos
MARCO REFERENCIAL
El valor AQL (Nivel de Calidad Aceptable) es uno de los criterios de calidad ms
importantes en la produccin. AQL es un mtodo estadstico de control de la
calidad que, a partir de un nmero limitado de muestras, permite determinar la
calidad del total de la produccin con una fiabilidad inicialmente definida. La
demanda de productos para uso diario ha ido creciendo continuamente. La
invencin de la mquina a vapor a principios del siglo XIX constitua la base de la
era industrial. Poco a poco iba cediendo la presin de las corporaciones y el
artesanado estaba sustituyndose paulatinamente por la produccin en serie. Esto
fue el inicio de un desarrollo de la produccin y de la economa en Europa y en los
Estados Unidos, cuyas consecuencias determinan hasta hoy da nuestro mundo
de trabajo. Gracias a la produccin en masa, muchos productos han podido
fabricarse a precios considerablemente ms bajos, por lo que, de pronto, estaban
al alcance de la mano de vastos sectores de la poblacin.
Con los precios ms bajos suba la demanda y por tanto la produccin. Sin
embargo, no eran solamente ventajas lo que la produccin en masa llevaba
consigo. Aparte de los problemas sociales al principio del siglo industrial, tenan
que tomarse medidas nuevas para aumentar el nivel de calidad de la fabricacin
de los productos en masa.
METODOLOGA
La fbrica MEGAN de productos para el sector textil, desea establecer en qu
nivel de su calidad se encuentran sus productos plsticos. Su mayor cliente es
FABRIL S.A y su departamento de control de calidad ha decidido como mtodo de
aceptacin de los productos plsticos, un nivel aceptable de calidad de 2.5, para
los dos tamaos de lote de su produccin, los cuales son de 280 y 150 unidades.
El procedimiento de muestreo debe ser acorde a la norma MIL_STD_105E y/o ISO
2859, considerando como nicos defectos en el proceso de determinar al AQL.
2 o ms No OK
Normal
5 OK (n)
II
Rigurosa
Stop
1 o ms No
5 oOK
ms OK
Reducida
1 o ms No OK
N1
15
0
28
0
20
2.5
N2
n
NA
C
Inspeccin Normal
N
n1
Ac1
Re1
N
Defectuosos
Colo Materi
r
al
3
5
Total
Defectu
osos
Decisi
n
150
20
Recha
zo
Recha
zo
Recha
zo
Recha
zo
Recha
zo
150
20
150
20
150
20
150
20
Inspeccin Rigurosa
En la Tablas 2-B Rigurosa, se toma la muestra de 32 ya que en una muestra de 20
con un nivel de aceptacin de 2.5 indica pasar al siguiente nivel de muestra.
n1
Ac1
Re1
150
32
N Defectuosos
Color
Material
9
Total
Defectu
osos
18
Decisi
n
Recha
150
32
14
150
32
12
150
32
14
150
32
14
zo
Recha
zo
Recha
zo
Recha
zo
Recha
zo
n1
Ac1
Re1
N Defectuosos
Color
Material
280
50
11
Total
Defectu
osos
15
280
50
13
280
50
13
280
50
10
15
280
50
11
18
Decisi
n
Rechaz
o
Rechaz
o
Rechaz
o
Rechaz
o
Rechaz
o
Inspeccin reducida
N
n1
Ac1
Re1
N Defectuosos
Color
Materi
al
9
9
Total
Defectu
osos
18
280
50
280
50
10
17
280
50
15
280
50
11
20
280
50
10
16
Decisi
n
Rechaz
o
Rechaz
o
Rechaz
o
Rechaz
o
Rechaz
o