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Determinacin de parmetros farmacocinticos en un modelo de vidrio.

Lpez Snchez Manuel Enrique, Miranda Reyes Isaac Adrin , Mota Daz Irwin Izamal, Villaseca Murillo Martha
Introduccin:
La farmacocintica estudia el curso temporal de las concentraciones de frmacos
y/o metabolitos, en fluidos, tejidos o excreciones biolgicas y se encarga de
elaborar modelos para explicar los datos. Procesos de absorcin, distribucin y
eliminacin (metabolismo y excrecin)
Para producir sus efectos caractersticos, un frmaco debe alcanzar
concentraciones adecuadas en los sitios en donde acta. Las concentraciones del
frmaco activo (libre) alcanzadas, a pesar de que estn en funcin de la dosis del
producto administrado dependen tambin de la magnitud y rapidez de su absorcin,
distribucin (que expresa la unin relativa con protenas del plasma y los tejidos)
metabolismo (biotransformacin) excrecin.

Resultados:
f(x) =

Va Intravascular
Va Ex travascular
R = 0
f(x) = - 0.01x + 4.49 f(x) = - 0.1x + 1.33
R = 1
R = 0.93

La curva de concentracin en funcin del tiempo se utiliza para determinar los


Grafica2.
Grafica1. Va
parmetros farmacocinticos. La forma de la curva concentracin-tpo y los
VaExtravascular
intravascular
indicadores que se calculan a partir de ella, dependen de la va de administracin y
de fluido biolgico. Despus de una administracin intravenosa es posible
determinar los parmetros farmacocinticos, constante de eliminacin (k), volumen
aparente de distribucin (Vd) concentracin plasmtica al tiempo cero (Cpo)
Parametros Va
Parametros Va
depuracin total (ClT), area bajo la curva (ABC) y el tiempo de vida media (t1/2).
Intravascular
Extravascular
Para cuando el frmaco se administra por una va enteral, se puede calcular los
1
t =66 min
K=0.0105mi n
parmetros farmacocintico, constante de absorcin (ka), concentracin plasmtica
mxima (CPmax), tiempo en el que se alcanza la concentracin plasmtica mxima
Vd=224.7947
mL ABmiCn01
=
(tmax) adems de k, t1/2y ABC.
Ka=0.1476
Hiptesis:

3398
Cp0=88.9700 g/ml
La depuracin de la va intravascular ser mayor en el mismo intervalo de tiempo
( g/ ml)(min)
que en la va extravascular.
ClT =2.360 ml /min
Objetivo:
AB C 120
0 =4426.52
-Utilizar un modelo de vidrio para simular la administracin de frmacos por las vas
intravascular y extravascular.

Cp 0=0.0173 g /ml

AB C 0 =

-Calcular los parmetros farmacocinticos para la administracin intravascular y


extravascular

min
g/ml

Metodologa:

Discusin de resultados:
En nuestro desarrollo experimenta muchas suposiciones resultaron errneas como el flujo constante del goteo que
afect la absorbancia medida, y por lo tanto la concentracin calculada, aunque con algunas fluctuaciones y
aceptando una suposicin de goteo variable se observ qu en la va intravascular comparada con la extravascular
hay un mayor tiempo de vida media, rea bajo la curva, volumen de distribucin y aclaramiento
Conclusiones:

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