INGENIERA GENTICA

TAMBIEN CONOCIDA COMO TECNOLOGA DEL ADN RECOMBINANTE O

MANIPULACIN GENTICA, SE EMPIEZA A ESTUDIAR EN LOS AOS
SESENTA COMO CULMINACIN DEL DESARROLLO DE LA GENTICA
MOLECULAR.

DEFINICIN:
FRAGMENTACIN, RECONOCIMIENTO Y RECONSTRUCCIN DEL ADN.

QU CONSTRUYEN LOS INGENIEROS GENTICOS?

ADN RECOMBINANTE

ADN RECOMBINANTE?
MOLCULAS DE ADN PRODUCIDAS POR LA COMBINACIN DE MOLCULAS
PREEXISTENTES O SINTETIZADAS IN SITU.

QU ES LA TRANSFERENCIA DE GENES?
PROCESO MEDIANTE EL CUAL PARTE DEL GENOMA( CONJUNTO DE GENES
DE UN INDIVIDUO) SE TRANSFIERE DE UNA CLULA A OTRA
INTEGRNDOSE EN EL GENOMA DE LA RECEPTORA Y EXPRESNDOSE A
CONTINUACIN STA COMO UN NUEVO ORGANISMO CON
CARACTERSTICAS DE AMBOS ORGANISMOS DE LOS QUE PROCEDE.

CMO SE MANIPULAN LOS GENES?

1. AISLAMIENTO DEL GEN ESPECFICO: PARA AISLAR, SELECCIONAR LA
INFORMACIN GENTICA, NECESITAMOS UN INSTRUMENTAL MUY
PRECISO, LOS ENZIMAS.

DE ESTA FORMA SE AISLA EL GEN DESEADO. POR EJEMPLO, LA ENZIMA

ECO-R1 RECONOCE SOLAMENTE LA SECUENCIA INFERIOR SEALADA EN
LAFIGURA SIGUIENTE, QUE ES PRECISAMENTE LA QUE CORTA:

ESTE GEN SE TRANSCRIBE AL ARNm QUE SE UTILIZA PARA LA

EXPRESIN DEL GEN. ESTE ARNm, GRACIAS A LA ENZIMA
TRANSCRIPTASA INVERSA DESCUBIERTA EN 1969, SE UTILIZA PARA
FORMAR UN FILAMENTO DE ADN COMPLEMENTARIO O ADNc

2. INTRODUCCIN DE ESTE GEN EN OTRA CLULA DE UN ORGANISMO

VIVO.
PARA QUE UN ORGANISMO INTRUSO NO SEA RECHAZADO POR EL ADN
DE LA CLULA HUSPED Y PARA QUE ADEMS SE REPLIQUE EN ELLA,
DEBE SER LIGADO A UNA MOLCULA DE ADN PRESENTE
NORMALMANTE EN LA CLULA. ESTAS MOLCULAS RECIBEN EL
NOMBRE DE VECTORES, DE LOS QUE SE UTILIZAN DOS TIPOS:
PLSMIDOS Y BACTERIOFAGOS.
LOS PRIMEROS SON ELEMENTOS GENTICOS PRESENTES
NORMALMANTE EN LAS BACTERIAS Y ESTN FORMADAS POR
MOLCULAS DE ADN QUE SE REPLICAN INDEPENDIENTEMENTE DEL
CROMOSOMA BACTERIANO.
LOS SEGUNDOS YA VIMOS COMO ACTAN EN EL CICLO LISOGNICO
DE LOS VIRUS.

3. INCORPORACIN DEL GEN AL GENOMA DE LA CLULA HUSPED:

PARA INCORPORAR EL NUEVO GEN AL ADN DEL PLSMIDO, SE SACA
PRIMERO A STE DE LA BACTERIA Y SE LE CORTA UN TROZO DE ADN.
EN SU LUGAR SE INSERTA EL GEN CUYA INCORPORACIN
PRETENDEMOS, UNIENDO ESTE NUEVO FRAGMENTO DE ADN (GEN)
MEDIANTE LAS ENZIMAS LIGASAS.
DE ESTA FORMA HEMOS OBTENIDO UN ADN RECOMBINANTE QUE SE
INTRODUCE DE NUEVO EN LA BACTERIA Y SE MULTIPLICA CON ELLA

APLICACIONES DE LA INGENIERA GENTICA