Metodologa de Anlisis por Espectroscopia UV-VIS

1. Encender el espectrofotmetro y esperar 15 minutos.

2. Calibracin: oprimir la tecla MODE, hasta que la luz roja se encuentre en A
(absorbancia).
3. Seleccionar la longitud de onda a la que se quiera hacer el anlisis.
4. Utilizar como blanco agua destilada.
5. Introducir la celda con el blanco, con un volumen por arriba de la en la
porta-celda, oprime la tecla (0A/100 %T) y esperar a que se ponga en
ceros la absorbancia.
6. Tomar la lectura de absorbancia de la solucin propuesta a una longitud de
onda baja.
7. Preparar soluciones de distinta concentracin a partir de la solucin de
referencia.
8. Seleccionar un intervalo de longitud de onda para realizar el anlisis.
9. Introducir la celda con el blanco (agua destilada), con un volumen por arriba
de la mitad al igual que muestra muestra a analizar, en la porta-celda y
comenzar el anlisis.
10. Realizar el procedimiento con cada una de las muestras y tomar la lectura

de absorbancia de las soluciones propuestas, a la longitud de onda

seleccionada ( nm).