Jones and Thatcher desarrollaron un mtodo espectrofotomtrico

para analizar comprimidos analgsicos que contengan aspirina,

fenacetina y cafena. La muestra se disuelve en CHCl3 y se
efecta una extraccin acuosa con una disolucin de NaHCO3
para eliminar la aspirina. Una vez completada la extraccin, el
cloroformo se introduce en un matraz volumtrico de 250 mL que
se enrasa con CHCl3. Una porcin de 1,00 mL de esta disolucin
se enrasa con CHCl3 en un matraz volumtrico de 200 mL. La
absorbancia de la disolucin final se mide en las longitudes de
onda 250 nm y 275 nm, en las que las absortividades, en ppm-1
cm-1, de la cafena y la fenacetina son:
cafena:
fenacetina:

a250 = 0,0131 y a275 = 0,0485

a250 = 0,0702 y a275 = 0,0159

La aspirina se determina neutralizando el NaHCO3 en la

disolucin acuosa y extrayendo la aspirina con CHCl3. Los
extractos combinados se diluyen en un matraz volumtrico de 50
mL. Una porcin de 20,00 mL de la disolucin se coloca en un
matraz volumtrico de 100 mL y se diluye con CHCl3 hasta
enrasar. La absorbancia de esta disolucin se mide a 277 nm, en
la que la absortividad de la aspirina es de 0,00682 ppm -1 cm-1. Un
comprimido analgsico analizado de esta forma muestra una
absorbancia de 0,466 a 250 nm, 0,164 a 275 nm y 0,600 at 277
nm en una celda con una longitud de paso de luz de 1,00 cm.
Informe los miligranmos de aspirina, cafena y fenacetina
existentes en este comprimido.