FISIOLOGA GENERAL

Mndez Aguilar Lya Sahian

LA CLULA Y SUS FUNCIONES

El conjunto de sustancias que encontramos en la clula se conocen como
protoplasma. Ordenando estas sustancias en orden de abundancia tendremos:

Agua (70-85%)
Protenas (10-20%)
Lpidos
Carbohidratos
Iones

Es importante recalcar la funcin de las protenas en el protoplasma puesto que

tendrn 2 principales funciones: funcional y estructural. En cuanto a las
funcionales sern principalmente enzimas que actuarn como catalizadores de
reacciones y en funciones estructurales ests sern las de aportar un soporte a
la clula y a las estructuras de l, con ello hablamos de filamentos,
microtbulos y citoesqueleto.
En cuanto a la concentracin de lpidos en la clula, existe un tipo de clula en
especial donde las concentraciones de triglicridos o grasas neutras ( por ser
compuestos sin carga) sern de 95%, es decir que en su mayora estas clulas
son de naturaleza lipdica.
En el citoplasma celular encontraremos a los organelos, aquellas estructuras
fsicas que componen la clula y que poseen funciones especializadas:

Retculo endoplsmico: rugoso y liso

Mitocondrias
Aparato de Golgi
Lisosomas
Peroxisomas
Ncleo

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Todo
este
contenido
celular
se
encontrar cubierto por la membrana celular, esta membrana tendr 55%
composicin proteica, 42% lipdica y el restantes de carbohidratos. La
membrana se caracterizar adems por ser una bicapa lipdica de naturaleza
anfipatica. Entre los fosfolpidos ms comunes que pueden conformar la
membrana tenemos: esfingomielina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina,
fosfatidilserina y bifosfato de enositol. La parte fosfato, polar, hidrfila de
estos compuestos es soluble en agua por tanto tendr la caracterstica de que
se colocar en direccin hacia los medios: extracelular o intracelular. El otro
extremo de la molcula de fosfolpidos ser, hidrfobo, no polar, y se
encontrar en la parte intermedia de la membrana; esto debido a que las
molculas de esta naturaleza repelen a otras sustancias pero entre ellas se
atraen. Al igual que en el protoplasma, en la membrana celular encontraremos
protenas: integrales o perifricas.
Las perifricas son enzimas o son a su vez parte de las protenas integrales.
Las protenas integrales son las que van a actuar como puentes para el paso
de sustancias entre la clula y el medio interno, ya sea como protenas de
canal o transportadoras.
Entre otros compuestos que podemos encontrar en la membrana estn los
hidratos de carbono, en forma de glucoprotenas y glucolpidos, cuya parte de
hidratos de carbono estar hacia el exterior de la clula. Este conjunto de
hidratos se conoce como glucocliz que tiene 4 funciones importantes:
1) cambia la carga de la clula por una carga negativa que repele a
otros negativos.
2) hace que la clula sea capaz de unirse al glucocliz de otra clula.
3) pueden actuar como partes del receptor proteico.
4) como parte de las reacciones inmunitarias.
Pasando a los organelos que se encuentran dentro del citoplasma celular,
tendremos al retculo endoplsmico que como su nombre lo indica es una red

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de vesculas y sculos interconectados entre s, esta red posee una

membrana (bicapa lipdica), dentro de esta membrana tendremos a la matriz
endoplsmica. En la clula tendremos el retculo endoplsmico rugoso, que
recibe ese nombre puesto que es un membrana tendr unidos numerosos
ribosomas que le darn un aspecto granular, estos mismos ribosomas sern
responsables de la sntesis de protenas en ese RER. De igual manera
podremos observar un retculo sin grnulos, es decir liso (REL), que se
encargara de la sntesis de lpidos (fosfolpidos y colesterol).
Muy relacionado con este organelo, tendremos al aparato de Golgi tambin
compuesto por vesculas, sin embargo estas sern cerradas, aplanadas y
agrupadas. Este aparato presentara una cara cis- de entrada y cara trans- de
salida. Su funcin ser la de empaquetar y procesas las sustancias contenida
en la Vescula RE que son llevadas desde el retculo endoplsmico, una vez
procesadas se obtendrn vesculas secretoras y lisosomas. En cuando a
funcin de sntesis, en el aparato de Golgi se sintetizan coindritina sulfato y
cido hialurnico: que son componentes que podemos encontrar en la SFA,
que acta como relleno de fibras de colgeno y de clulas, adems los
podemos en secreciones mucosas y glandulares, son componentes principales
de la matriz sea y de cartlagos, adems de tener un papel importante en la
migracin y la proliferacin.
Entre el retculo endoplsmico y el aparato de Golgi se forma un sistema
que tiene la funcin de formar nuevas estructuras dentro de la clula y de
segregar sustancias secretoras de la clula.
Los lisosomas (que se forman de la rotura del aparato de Golgi) son los
aparatos digestivos intracelulares, pues su contenido de hidrolasas hacen que
hidrolicen los compuestos, con el fin de hacerlos ms simples. Proceso similar
al que ocurre en los peroxisomas con la diferencia de que estos no provienen
del aparato de Golgi y no contienen hidrolasas, sino oxidadas, en este caso es
perxido de hidrgeno que se une con una catalasa y oxida las sustancias que
de no ser oxidadas son venenosas para el organismo.
Para que todas estas funciones ocurran en la clula es necesaria energa, esta
energa es extrada a travs de las mitocondrias. El nmero de mitocondrias
depende de la energa que sea necesaria en el clula y su localizacin ser en
aquellas parte de las clulas que tengan mayor metabolismo celular. Las
mitocondrias se reproducen a s mismas pues cuenta con ADN similar al
encontrado en el ncleo celular.
La clula contiene protenas fibrilares que forman los filamentos que le darn
estructura a la misma. Los filamentos de actina que estarn en el exterior del
citoplasma formaran el ectoplasma, que es un soporte membranal. En la clula
tambin es posible encontrar microtbulos formados por tubulina, estos

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microtbulos formaran los centriolos, esqueleto de cilios, huso mittico

y el citoesqueleto mismo.
Por ltimo tenemos al ncleo, que es el centro de control celular, se encarga
de controlar la formacin de protenas especficas, esto gracias a los genes que
encontramos a l, otra funcin importante es controlar la reproduccin celular,
puesto que para que esta ocurra en primera instancia deben multiplicarse los
genes, creando dos juegos idnticos que se irn cada uno a las clulas hijas.El
ncleo posee una membrana nuclear, formada por 2 membranas: una interna y
otra externa; adems posee poros para el paso de molculas de manera
sencilla. Es posible observar dentro del ncleo, los nuclolos, formados por
ARN y protenas del mismo tipo que podemos encontrar en los ribosomas.

ENDOCITOSIS:

Cuando las molculas son demasiado grandes para

atravesar la membrana de esta forma por difusin o transporte activo, se utiliza
una forma especializada: endocitosis, la cual puede presentarse como
fagocitosis o pinocitosis.
Las dos anteriores son
muy parecidas, su principal
diferencia es que la
fagocitosis
es
para
partculas
grandes
(bacterias,
clulas
muertas, tejidos) y la
pinocitosis
es
para
molculas (protenas por
ejemplo). Ambas ocurren
manera similar. En la
pinocitosis
ocurre
la
siguiente:
Los receptores proteicos de la membrana se unen a los ligandos de la
molcula. En la superficie de la membrana (hendiduras revestidas) donde se
encuentran los receptores proteicos, existen debajo protenas fibrilares como
clatrina, incluso actina y miosina. Posteriormente a la unin de los receptores
con ligandos, la hendidura comienza a invaginarse al interior, y los extremos de
la hendidura se comienzan a unir. Las protenas contrctiles hacen que la
vescula se cierre,.La vescula de pinocitosis se separa de la membrana celular
y se va hacia el citoplasma celular .
En cambio en la fagocitosis: Es bsicamente similar solo cambia el hecho de
que ocurre una evaginacin que rodea a toda la partcula a fagocitar .
Cuando la vescula de pinocitosis o fagocitosis segn sea el caso, se encuentra
en el citoplasma, los lisosomas se unen con ella y vierten sus hidrolasas con el

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fin de hidrolizar sustancias o eliminar los componentes de las

vesculas.
La energa necesaria para llevar a cabo todas las funciones celulares o
mecanismos de la clula se obtiene a partir de la extraccin de energa de los
nutrientes. Esta energa de los nutrientes se utiliza para formar el complejo de
alta energa ATP . Cuando este compuesto libera parte de su energa se pierde
un radical fosfato y se transforma en ADP, sin embargo este fosfato se puede
volver a unir, es decir la molcula de ATP se puede gastar y volver a
recomponer de manera continua, por lo que se denomina moneda energtica.
La energa del ATP se utilizar para 3 categoras principales:
1. Transporte de sustancias por la membrana( iones potasio, calcio,
cloruro, fosfato, etc)
2. Sintetizar compuesto, como la sntesis de protenas en los
ribosomas del RER
3. Funciones mecnicas (contraccin muscular, movimiento de cilios,
movimiento amebiano).
Movimiento amebiano y movimiento ciliar
En cuanto al movimiento amebiano este se da cuando en movimiento de la
clula ocurre en relacin al medio que lo rodea. Ejemplo de ellos son los
leucocitos cuando salen de los vasos para ir a los tejidos con el fin de formar
macrfagos tisulares. Tendremos que las clulas que llevarn a cabo este
movimiento lo iniciaran con la protusin de su membrana celular formando un
seudpodo, este les servir como medio de movimiento, puesto que se ira
arrastrando hacia adelante.
Otro tipo de movimiento es el ciliar que se lleva a cabo en 2 lugares del
organismo: vas respiratorias y superficie interna de trompas de Falopio. Los
cilios de la va respiratoria ayudan a desplazar una capa de moco en direccin
a la faringe con el fin de eliminar las partculas que hayan quedado atrapadas
en l; y en las trompas de Falopio el movimiento de los cilios propicia el
recorrido del vulo desde los ovarios hasta la cavidad uterina. ,

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Morfolgicamente los cilios tienen forma de pelos recto o curvos , con

punta afilada, cubierto cada uno de ellos de membrana celular, debajo de ella
encontraremos 11 microtbulos ,9 dobles que se encuentran en la periferia y
2 que son los centrales. Primero se mueve de manera brusca hacia adelante, y
regresa al entrar en contacto con la superficie de la clula, volviendo a su
posicin inicial.

BIBLIOGRAFA
Guyton, A. C., & Hall, J. E. (2006). Tratado de fisiologa mdica. Madrid,
Espaa: Elsevier., pgina 11 a 25.