Eyaculacin femenina:

Qu es la eyaculacin femenina?
R: Se denomina de esta manera a la expulsin del lquido claro que se origina en el punto G el
cual se compone de glndulas Skane o parauretrales y es impulsado a travs de la uretra, la
eyaculacin femenina es real, no es orina siendo esta una respuesta sexual saludable.
Es til conocer sobre la sexualidad y sobre la eyaculacin femenina, ya que existe un gran
desconocimiento sobre la eyaculacin femenina, debido a una notable ausencia de informacin
que ayude de una manera correcta aprender sobre la sexualidad de la mujer.
Se entiende por eyaculacin femenina: las glndulas Skane que componen el punto G son el
equivalente femenino a la prstata masculina que es la glndula encargada de producir el lquido
seminal del hombre, y en el caso del equivalente femenino estas producen un lquido tambin.
El lquido producido durante la eyaculacin femenina viaja a travs de la uretra y puede ser
expulsado hacia afuera o tambin puede pasar por la vejiga lo que se denomina eyaculacin
retrograda.
Debido a que este fluido se puede mezclar con la orina, muchas personas creen que se trata
solamente de esto, pero este no es el caso, ya que como en el hombre que puede orinar y eyacular
por la uretra, en las mujeres pasa lo mismo con la diferencia de que la mujer puede hacerlo al
mismo tiempo, este aspecto se resalta ms adelante, pero por lo que ahora usted profesor Lattuf
debe saber es que los fluidos producidos por la eyaculacin femenina, no se componen
nicamente de orina los cuales se especificaran ms adelante sus componentes, aun en los casos
en que se eyaculan grandes cantidades de fluidos.
Es algo que puede ocurrir durante un orgasmo, sin embargo no es necesario tener uno para que
ocurra, la cantidad de fluido depende en gran medida de factores adicionales como la hidratacin,
excitacin, duracin y la cantidad de veces que haya ocurrido con anterioridad.
Existen dos tipos de fluidos vaginales:
-

Leucorrea: es el lquido encargado de lubricar las paredes vaginales, este es un fluido

que tiene mayor viscosidad y es ligeramente acido con la finalidad de prevenir infecciones
vaginales.
Fosfatasa acida: ms adelante especificada, esta es el fluido expulsado durante la
eyaculacin femenina y aunque en algunas ocasiones suele ser abundante y estas no se
deben confundir.

Cmo se produce?
R: lamentablemente an existe mucha ignorancia a cerca de sus factores que intervienen en la
eyaculacin de la mujer, no debe confundirse con la orina, a pesar que hay parejas que tienen este
tipo de experiencia y suelen confundirlo habitualmente con la orina.

Cmo se logra?
R: hacer que una mujer eyacule asi sea con la ayuda de un compaero sexual o en solitario es
algo sencillo cuando se utilizan las tcnicas sexuales adecuadas, y aunque no son obsoletamente
necesarios, los juguetes sexuales pueden tener un papel importante en el acto sexual, para que asi
se conozca ms de s misma en trminos de sexualidad.
Todas las mujeres pueden eyacular?
R: a pesar de que muchas mujeres han intentado lograr o los hombres hacer eyacular a sus parejas
sin xito piensan de manera errnea que todas las mujeres pueden eyacular, sin embargo todas las
mujeres con orgasmos sexuales saludables pueden lograrlo ya que tienen los mismos
componentes anatmicos que aquellas que lo hacen sin dificultad, por lo que solo es cuestin de
encontrar las tcnicas sexuales adecuadas y superar las barreras psicolgicas que la puedan estar
inhibiendo.
Es importante saber que hay casos en los que la mujer pueden no tener el mismo equipo o que
este no funcione de manera correcta o que se encuentre subdesarrollado, en un estudio efectuado
en Italia, en el ao 2002, se encontr que algunas mujeres presentaban una gran variedad en
cuanto a la cantidad y tamaos de las glndulas Skane y que en algunos casos extremos estas
parecan no estar presentes, desafortunadamente el nmero de mujeres y los detalles estadsticos
del estudio no estn todava claros para el pblico su ltima actualizacin en 2007 no lograron
examinar si las mujeres tenan otros tipos de anormalidades sexuales desde el punto de vista
fsico el cual es importante.
Sabemos que el desarrollo gestacional de la mujer es un factor determinante en la normalidad
posterior de sus rganos sexuales y que durante este, pueden aparecer anomalas extremas como
el hermafroditismo que es una condicin en la que se tiene tejido ovrico y testicular al mismo
tiempo.
Siempre hay excepciones, sin embargo para el caso de la eyaculacin femenina y en aras de
seguir con el hilo de este artculo, nos centraremos en la mayora de las mujeres sanas y su
eyaculacin y no en sus excepciones.
Qu es el lquido de eyaculacin femenina?
R: El lquido originado por esta es orina, lo cual no es cierto, sin embargo, como en la mayora de
los casos este se mezcla con la orina teniendo una cantidad grande de uno y del otro, por lo que
esto produce un alto grado de confusin en las personas en cuanto a lo que es y no es.
Los estudios han determinado que contiene glucosa y una encima conocida como fosfatasa acida
prosttica, lo que demuestra que el punto G en la mujer es el equivalente a la prstata del hombre.
Tambin se descubri que el lquido producido durante la eyaculacin femenina contiene algunos
componentes de la orina (urea y creatinina) en cantidades moderadas que pudieron agregarse por
el paso del fluido a travs de la uretra o que simplemente fueron aadidos por la expulsin de una
determinada cantidad de orina junto con el fluido durante la eyaculacin.

Las caractersticas ms comunes del fluido producido por la eyaculacin femenina son: el olor
dulzn, la transparencia y la diferencia de los tpicos fluidos encargados de la lubricacin vaginal
que se producen durante la excitacin y el orgasmo.
Por ultimo una caracterstica importante es que este fluido es bastante consistente de mujer a
mujer en el olor y el sabor mientras que la leucorrea (lubricante de la vagina) est influenciada
por la dieta y el tiempo del ciclo menstrual en el que aparece.

Por qu muchas mujeres no experimentan la eyaculacin femenina?

R: esta no es difcil, pero normalmente las mujeres no identifican correctamente las razones por
las cuales esta es evasiva y por lo general de manera inconsistente sabotean las posibilidades de
tener una eyaculacin cuando estn teniendo un orgasmo o cuando estn muy excitadas.
Una de las principales razones es porque a menudo ellas tienen sensaciones de hacer pis en el
momento en el que estn listas para eyacular y piensan errneamente que van a orinar y detienen
el proceso.
Existen muchas tcnicas que miles de mujeres y sus parejas estn aplicando con xito y han sido
eficaces no solo permitiendo tener eyaculaciones asombrosas sino tambin para la intensificacin
del orgasmo.
Las mujeres tienen la capacidad de tener hasta 8 orgasmos en niveles verdaderamente alucinantes
cuando son acompaados con la eyaculacin.

La eyaculacin es un orgasmo del punto G?

R: Esto no es cierto, como se mencion con anterioridad, ya que la eyaculacin femenina puede
ocurrir sin el orgasmo, esta tambin puede aparecer por la acumulacin del lquido del punto G
el cual puede ser expulsado hacia afuera debido a la presin efectuada sobre esta rea ya sea de
manera manual o durante la penetracin, por lo que esto puede dar lugar a la confusin y cometer
el error de tomarlo como un orgasmo del punto G.

Fisiologa de la eyaculacin femenina:

Los primeros registros serios de estos rganos como componentes del punto G se presentaron en
el ao 1678 en el que se describan como un conjunto de glndulas que rodean la uretra femenina
encargadas de producir un lquido transparente que tena como finalidad la lubricacin de la
vagina.
Sin embargo y aunque es difcil de creer, fue hasta el 2001 cuando el comit americano de
terminologa anatoma comenz a utilizar el trmino de prstata femenina desafortunadamente
esto demuestra que muy a pesar de los grandes avances de la medicina occidental esta ha sido
lenta respecto a la sexualidad femenina y no se le ha dado la atencin que merece, ya que esto es

una cuestin bsica de salud sexual, no para las mujeres solamente , sino tambin para el
enriquecimiento de la sexualidad masculina.

La vejiga y las glndulas prostticas femeninas:

Debido a que las glndulas parauretrales se componen en el punto G cubren un rea de la vagina
no mayor de los 3 o 5 centmetros es razonable preguntarse cmo es posible que puedan
expulsarse de una a dos tasa de fluido durante a una eyaculacin femenina.

El fluido proviene de los riones?

Otros especulan que los grandes volmenes de fluido producidos durante la eyaculacin se
originan en los riones.
Lo que pudiese tener una validez despus de haber observado el comportamiento de la vejiga a
travs de la resonancia magntica durante la excitacin, ya que la combinacin de orina con el
lquido producido por la prstata femenina est demostrada en los anlisis de laboratorio hasta
ahora efectuados, por lo tanto esta especulacin se convierte en una teora viable la cual pienso
que debe ser ms profundizada a travs de las resonancias magnticas ms precisas.

Finalmente de donde proviene el fluido producido por la eyaculacin femenina?

R: La teora del fluido proviene de la vejiga, es tan solo una teora ya que los mdicos estn
confundidos a cerca de los orgenes producidos durante la eyaculacin femenina.
Hasta ahora no se tiene una explicacin convincente para demostrar que proviene de las
glndulas Skane (punto G) pues estas no podran contener las cantidades de lquido (hasta dos
tasas) que en ocasiones se expulse durante la eyaculacin por lo que la nica explicacin es que
este se almacene en la vejiga y provenga de ella.

Varia la cantidad de mujer a mujer?

R: La prstata femenina varia de forma y tamao, pero en la mayora de los casos la ubicacin de
la prstata est cerca de la parte externa de la uretra por lo que en estos casos, estas mujeres
pueden expulsar cantidades similares de fluido durante la eyaculacin.

Pueden presentarse problemas de salud?

R: No! De hecho, esta es una de las razones de que es normal la eyaculacin femenina, al
contrario, limpia la uretra, y pueden prevenir las frecuentes infecciones urinarias que se presentan
en algunas mujeres.

Componentes de la eyaculacin femenina:

El fluido contiene PSA y PAP (antgeno prosttico y acido prosttico) que se producen en la
prstata femenina. Alguno de los componentes que se encuentran en ella, urea y creatinina se
encuentran tambin en la orina pero en concentraciones mucho ms bajas que las que se
encuentran en ella.
El fluido liberado durante la eyaculacin femenina y la miccin no son los mismos aunque
pueden compartir algunos componentes y a medida que el volumen y la aparicin de la
eyaculacin femenina aumentan, la composicin de estos fluidos cambia radicalmente.
La prstata femenina contribuye ms a la eyaculacin de lo que lo hace la orina, lo que no se sabe
con certeza en este momento es si la glndula prosttica femenina contribuye nicamente a
contenido de la eyaculacin femenina.

Cmo saber si es orina o es eyaculacin femenina?

R: La orina es de color amarillo y tiene un fuerte olor a urea, sobre todo si orinamos en la
maana, mientras que la eyaculacin es clara, transparente, incolora, y con un olor dulzon, esta se
origina de las glndulas Skane y la orina en los riones.

Bibliografia: http://aprendeconamparo.org/ Doctora. Amparo

Anlisis de fosfatasa cida tartrato-resistente

Anlisis de fosfatasa cida tartrato-resistente, anlisis de fosfatasa cida tipo 5b o examen TRAP
es un anlisis de sangre efectuado en las clulas sanguneas o en la mdula sea (biopsia) para
confirmar un diagnstico de leucemia de clulas pilosas o tricoleucemia. Tambien, este examen
se puede realizar en el plasma sanguneo para buscar signos de descomposicin sea.

FORMA EN QUE SE REALIZA EL ANLISIS

La sangre se extrae tpicamente de una vena, por lo general de la parte interior del codo o del
dorso de la mano. El sitio se limpia con un desinfectante (antisptico). El mdico envuelve una
banda elstica alrededor de la parte superior del brazo con el fin de aplicar presin en el rea y
hacer que la vena se llene de sangre.
Luego, el mdico introduce suavemente una aguja en la vena y recoge la sangre en un frasco
hermtico o en un tubo pegado a la aguja. La banda elstica se retira del brazo.

Una vez que se ha recogido la muestra de sangre, se retira la aguja y se cubre el sitio de puncin
para detener cualquier sangrado.
Este examen tambin se puede realizar en una biopsia de mdula sea.

PREPARACIN PARA EL ANLISIS O PRUEBA

No se necesita preparacin especial para el anlisis de sangre.

LO QUE SE SIENTE DURANTE EL ANLISIS

Cuando se inserta la aguja para extraer la sangre, algunas personas sienten un dolor moderado,
mientras que otras slo sienten un pinchazo o sensacin de picadura. Posteriormente, puede haber
algo de sensacin pulstil.

RAZONES POR LAS QUE SE REALIZA EL ANLISIS

El mdico especialista puede pedir este examen si uno tiene signos de leucemia de clulas
pilosas, un tipo de cncer de la sangre en el cual los niveles fosfatasa cida tartrato-resistente
(TRAP) estn muy altos.
Este examen tambin se puede hacer para vigilar la actividad de cnceres que se han diseminado
a los huesos, como el mieloma mltiple y los cnceres de prstata, mama y pulmones. Sin
embargo, este examen an no tiene un uso muy amplio para este propsito.

LOS VALORES NORMALES DE ANLISIS DE FOSFATASA CIDA TARTRATORESISTENTE

Debe haber menos de 5 nanogramos por mililitro (ng/mL) de fosfatasa cida tartrato-resistente
(TRAP).
Nota: los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios.
Hable con el mdico acerca del significado de los resultados especficos de su examen.

SIGNIFICADO DE LOS VALORES ANORMALES DE ANLISIS DE FOSFATASA

CIDA TARTRATO-RESISTENTE
Un alto nivel de fosfatasa cida tartrato-resistente en las clulas de la leucemia corrobora un
diagnstico de leucemia de clulas pilosas.

Un alto nivel de fosfatasa cida tartrato-resistente en el plasma es un signo de descomposicin del

hueso. Esto puede deberse a muchos tipos de enfermedades, pero en un paciente con cncer,
probablemente sea indicio de que dicho cncer se ha diseminado al hueso.

CULES SON LOS RIESGOS

Extraer una muestra de sangre implica muy poco riesgo. Las venas y las arterias varan en tamao
de un paciente a otro y de un lado del cuerpo a otro, razn por la cual obtener una muestra de
sangre de algunas personas puede ser ms difcil que de otras.
Otros riesgos asociados con la extraccin de sangre son leves, pero pueden ser:
Sangrado excesivo
Desmayo o sensacin de mareo
Hematoma (acumulacin de sangre debajo de la piel)
Infeccin (un riesgo leve cada vez que se presenta ruptura de la piel)

CONSIDERACIONES ESPECIALES
Este examen se utiliza con menos frecuencia para diagnosticar leucemia de clulas pilosas,
debido a que ahora hay un mtodo para identificar clulas sobre la base de los tipos de
marcadores que se encuentran en la superficie celular (inmunofenotipado).

TEMAS RELACIONADOS SOBRE ANLISIS DE FOSFATASA CIDA TARTRATORESISTENTE

Leucemia
Leucemia linfoctica crnica
Enzima

NOMBRES ALTERNATIVOS
Anlisis de fosfatasa cida tipo 5b, Examen TRAP

Bibliografia: Kantarjian H, OBrien S. The chronic leukemias. En: Goldman L, Ausiello D, eds.
Cecil Medicina. 23rd ed. Philadelphia, PA: Saunders Elsevier; 2007:chap 195.
Contenido: 6 de febrero de 2010 http://www.clinicadam.com/salud/5/003667.html

El Semen:
El semen (del latn semen)1 o esperma (del latn sperma, y este del gr. sperma,
semilla)2 es el conjunto de espermatozoides y sustancias fluidas que se producen en el aparato
sexual masculino de todos los animales, entre ellos la especie humana. El semen es un lquido
viscoso y blanquecino que es expulsado a travs de la uretra durante la eyaculacin. Est
compuesto por espermatozoides (de los testculos) y plasma seminal que se forma por el aporte
de los testculos, el epiddimo, las vesculas seminales, la prstata, las glndulas de Cowper, las
glndulas de Littre y los vasos deferentes.

Caractersticas del semen humano

El volumen promedio de semen de una eyaculacin es de 1,5 a 4 mililitros, con un mximo de 5
ml tras un periodo de abstinencia de 3 a 7 das.6 Depende mucho de la abstinencia sexual previa
y del nivel de excitacin durante la actividad sexual.
El cuerpo humano elimina por s mismo el semen almacenado que no se evaca mediante la
estimulacin de los genitales. Si no se eyacula durante un tiempo, se suelen producir poluciones
nocturnas.
El color del semen es normalmente blancuzco o blanco lechoso o levemente amarillento, por las
flavinas provenientes de la vescula seminal. Si el lquido eyaculado presenta un color anaranjado
o rojizo, es posible que contenga sangre, signo que se conoce como hematospermia, que puede
indicar un trastorno urolgico.
El semen suele tener una consistencia de cogulo, debido a la facilidad de solidificacin que
posee gracias al fosfato de espermina y otras protenas similares al fibringeno. Es frecuente la
aparicin de grumos ms slidos, pero ello no es indicativo de ninguna clase de problemas.
El olor es peculiar y variable en cada individuo, en funcin de mltiples factores. Se trata de
caractersticas que incluyen un fuerte componente subjetivo y emocional. Para unas personas es
desagradable y para otras es excitante. Algunas personas reconocen un leve sabor dulce y
afrutado, debido a las protenas alcalinas. El aroma puede ser muy intenso.
El pH del semen es de alrededor de 7,5. Esta ligera alcalinidad favorece a los espermatozoides
cuando se encuentran en la vagina, donde el pH es cido.
Menos del 10% del volumen del semen de una eyaculacin corresponde a los espermatozoides.
Ms del 90% del volumen del semen de una eyaculacin corresponde al lquido seminal.
La densidad normal de los espermatozoides en el semen vara de 50 a 150 millones por mililitro,
por lo que cada eyaculacin contiene entre 20 a 150 millones por centmetro cbico de
espermatozoides.6

Para que se produzca la fecundacin del vulo, el semen debe contener ms de 20 millones de
espermatozoides por mililitro.
El semen contiene algunas otras clulas, desprendidas del epitelio de los conductos excretores y
de la uretra, o bien procedentes del sistema inmune, como los linfocitos.
En caso de infeccin del organismo, el semen puede llegar a contener altas concentraciones de
virus o grmenes como, por ejemplo, el VIH (que provoca el sida), por lo que el mtodo de
proteccin ms efectivo es el de barrera (condn o preservativo).[cita requerida]
Debido a la composicin del semen, en condiciones adecuadas, los espermatozoides pueden
permanecer vivos fuera del organismo durante varios das. Tambin sobreviven durante cierto
tiempo en los conductos excretores despus de la muerte. Se han llegado a encontrar gametos
masculinos vivos en la trompa de Falopio y en el tero de la mujer varios das despus del coito.
Pueden almacenarse en estado congelado con nitrgeno lquido durante meses o aos, ya que
mantienen su capacidad fertilizante tras la congelacin o criopreservacin. Debido a esta ltima
caracterstica, es posible la inseminacin artificial y la fecundacin in vitro con semen congelado
o criopreservado. Muchas personas con cncer testicular han podido tener descendencia
posteriormente, criopreservando su semen antes del tratamiento.

Composicin del semen

Menos de un 10% del volumen del semen de una eyaculacin corresponde a los espermatozoides,
y ms del 90% al lquido seminal. La densidad de espermatozoides en el semen vara de 50 a 150
millones por mililitro,6 por lo que cada eyaculacin contiene entre 200 y 400 millones de ellos.
La vescula seminal aporta entre el 40% y el 60% del volumen del semen y contiene
principalmente:7
Fructosa
Prostaglandinas (E2, A, B)8
Aminocidos
Fsforo
Potasio
Hormonas
La prstata aporta de 15% a 30% del plasma seminal, es un lquido rico en :
cido ctrico
Colesterol
Fosfolpidos
Carnitina

Fosfatasa alcalina
Calcio
Sodio
Zinc
Potasio
Enzimas para la separacin de las protenas: fibrolisina (una enzima que reduce la sangre y las
fibras del tejido) y fibrinogenasa, principalmente.
El ltimo elemento que se agrega al semen es un fluido que secretan las glndulas uretrales
(Glndulas uretrales de Cowper y Littr)8 (las glndulas Cowper estn ubicadas bajo la prstata y
aportan la secrecin mucosa al semen)9 y bulbouretrales, que representan el 3% al 6% del semen,
segrega una protena espesa, clara y lubricante conocida como moco.

Bibliografia: http://es.wikipedia.org/wiki/Semen#Caracter.C3.ADsticas_del_semen_humano

ASPECTOS LEGALES SOBRE LA FOSFATASA ACIDA, EL ESPERMA EN LA

VIOLACIONES
Cuando se sospecha que una evidencia fsica est contaminada con muestra de semen humano,
esta es llevada a los laboratorios de microanlisis. Por tanto, en esta investigacin, se determin
de una manera cuantitativa, la actividad de la Fosfatasa cida total y prosttica presente en un
grupo muestras de semen humano con una data de 24 horas. Para ello, se trabaj con 39 muestras
de semen constituidos en 6 pool, los cuales fueron inoculados sobre 3 soportes absorbentes de
diferente calidad, luego, se analizaron a travs de una tcnica enzimtica, se midieron las
concentraciones de la enzima total y prosttica en un espectrofotmetro, los resultados obtenidos
presentaron desproporcionalidad entre ellos.
Por tanto, se estableci que el mtodo cuantitativo es ms preciso y certero en el anlisis de
manchas de semen humano, por tener la propiedad de reproducir datos controlados, que sin duda
alguna mantiene los principios y garantas procesales de la evidencia fsica.
Palabras clave: delitos sexuales, semen, mtodo cuantitativo, Fosfatasa cida total y prosttica.
Cuantificacin de la fosfatasa cida total y prosttica, y su importancia en la investigacin
forense 97
Entre los delitos ms comunes en la sociedad se encuentran los de carcter sexual,
especficamente los casos de violaciones donde es agravada la libertad de la vctima, ya que la
misma es sometida a la humillacin y denigracin de su integridad fsica y moral.

La evidencia fsica ms destacada y relevante en este tipo hechos, es la de origen seminal;

algunos autores como Sifontes (1973) y Montiel (2005), consideran que estas muestras siguen en
importancia a las de la sangre, y por tanto su anlisis debe hacerse a priori, ya que tienen carcter
individualizador e identificador.
Las muestras de origen seminal se analizan en el Laboratorio de Microanlisis del Cuerpo de
Investigaciones Cientficas Penales y Criminalsticas (CICPC); mediante un protocolo de
identificacin, el analista busca por todo los medios tratar de determinar y demostrar que la
muestra dubitada es semen, para ello, este espcimen, se somete a diferentes procedimientos
qumicos y fsicos, tanto de orientacin como de certeza.
Por tanto, cuando una muestra dudosa llega al laboratorio, el perito practica sobre sta una serie
de pruebas para tratar de buscar su origen e individualizacin, el primer anlisis es la observacin
de la mancha, donde se estudian sus caractersticas macroscpicas; como forma, color, estado de
acidez y alcalinidad (pH), textura, luminiscencia con luz ultravioleta (UV), entre otras. En
segundo lugar, se realiza el examen microscpico para la visualizacin de espermatozoides; si el
resultado de esta prueba es positivo, se puede aseverar que la muestra estudiada es semen.
Sin embargo, los espermatozoides son muy sensibles a los cambios osmticos del lquido
espermtico, en especial cuando ste se seca, ya que la membrana citoplasmtica de esta clula se
degrada o lisa fcilmente. Existen tambin otras condiciones en las cuales es imposible observar
espermatozoides en una muestra de semen, como son los casos donde el individuo presenta
azoospermia, o se ha realizado una vasectoma, entre otros.
Entonces, cuando no es posible por parte del perito visualizar este elemento, se buscan otras
opciones que permitan identificar al semen.
Cuando el caso es ste, se recurren a pruebas ms especficas como lo es la determinacin de la
enzima Fosfatasa cida. Por tanto, esta enzima posee una fraccin total y otra prosttica, esta
ltima como su nombre lo indica proviene nica y exclusivamente de la prstata, ambas se
determinan siempre, pero por supuesto, la segunda es la que tiene mayor validez en casos de
muestras sospechosas de semen; esto ocurre, porque existen otros orgenes (humanos y vegetales)
que aportan esta enzima aunque en menor concentracin.
Aunado a esto, es importante resaltar que muchos laboratorios forenses llevan a cabo la
determinacin enzimtica de ambas fracciones de manera cualitativa, donde el resultado obtenido
a travs de esta tcnica ofrece slo dos opciones: positivo o negativo, es decir, nicamente
demuestra la presencia o ausencia de la enzima en la muestra estudiada.
Desde el punto de vista analtico, esta tcnica no le permite al investigador determinar
concretamente si la fuente de la enzima realmente proviene del lquido espermtico o no, es por
todo esto, que en la criminalstica, el valor probatorio de esta tcnica muchas veces es sujeto de
rplica en los juicios debido a la falta de especificidad evidente. Por tanto, en un caso de delito
sexual sta puede ser anulada o rechazada por alguna de las partes, porque siempre quedara la
duda del resultado.
Pero si esta determinacin se realizara de manera cuantitativa, es decir, la reaccin se midiera a
travs de un espectrofotmetro, la tcnica tomara mayor valor probatorio, y pasara a ser una

prueba de certeza y no de orientacin, ya que se mide la concentracin exacta de la enzima,

aportndole mayor informacin y precisin al investigador, y por ende al juicio.
En este sentido, es importante aclarar que en el anlisis bioqu- mico no es lo mismo decir por
ejemplo: se evidenci la presencia de Fosfatasa cida en la muestra examinada, que decir que su
valor fue de 0,5 U/L. Este hecho se debe, a que estadsticamente todo mtodo cuantitativo est
basado en la induccin probabilstica y positivista de datos controlados, reproducibles y certeros,
que conducirn siempre a la objetividad de los resultados. En contraposicin, un ensayo que se
realice de manera cualitativa, tendr por s misma la limitacin de establecer matemticamente la
concentracin de la enzima en una muestra estudiada.
En resumen a todo lo planteado, se puede entender que aunque el lquido seminal es el que posee
mayor cantidad de Fosfatasa cida, su importancia forense como prueba determinante en el
establecimiento de un hecho ilcito de carcter sexual, estar dado, por un correcto protocolo de
identificacin, que no d lugar a dudas de la procedencia del material estudiado, y esto se lograr
siempre y cuando la metodologa aplicada sea cuantitativa.
De esta manera, y como objetivo general de esta investigacin, se procedi a cuantificar mediante
la aplicacin de un mtodo bioqumico, la concentracin de la enzima Fosfatasa cida total y
prosttica en manchas seminales, para as establecer su importancia en la investigacin forense.
Para ello, fue necesario en primer lugar, reproducir a travs de un protocolo forense, las
condiciones propias y normales de una evidencia fsica contaminada con semen humano; y a
partir de estas muestras, determinar la concentracin de la enzima de ambas fracciones, y as,
establecer a partir de los resultados obtenidos, la importancia de realizar la cuantificacin
enzimtica en los laboratorios.
La justificacin de esta cuantificacin, radica en que los datos obtenidos sern valores numricos
(concentraciones) que aportaran mayor especificidad a la determinacin en casos donde se
investigue un delito sexual, todo esto, con la finalidad de establecer cientficamente, que una
prueba cualitativa no es de certeza, y solo puede ser considerada de orientacin, en primer lugar
por comportamiento estadstico, y en segundo lugar, por el hecho de que existen otras fuentes
portadoras de la enzima, que podran dejar abierta otra posibilidad de origen.
En otras palabras, si el perito no mide la reaccin qumica en ningn equipo, y solo se conforma
con visualizar la coloracin presentada en el tubo de ensayo estudiado, el mismo, puede concluir
que la mancha analizada es semen humano, siendo esta afirmacin errada, ya que la positividad
del experimento se puede deber a otro elemento que sea portador de la enzima y que se encuentre
en el medio ambiente del sitio del suceso.
Debido a esto, es que el anlisis de Fosfatasa cida en muchos casos no es incorporado como
medio de prueba en los juicios, por su falta de especificidad aparente; esta dificultad puede ser
subsanada si se realiza un correcto protocolo en la determinacin de la enzima, la cual incluya la
medicin de las cantidades reales a travs del uso de un equipo espectrofotmetro.
Si bien es cierto, la determinacin de la Fosfatasa cida en una muestra dudosa de semen, es una
de las pruebas que se realiza en el laboratorio para demostrar en primera instancia que en el sitio
del suceso ocurri una eyaculacin, sin embargo, es importante sealar que esta determinacin
por s sola no conduce a conclusin positiva de un hecho sexual, ya que para llegar a esta

aseveracin, el Juez tiene que evaluar otros elementos relacionados al delito, como son: heridas
mostradas en la victima, mvil del victimario, entre muchas otras, Giugni (2000).
El valor terico de esta investigacin radica en que el semen posee las mismas propiedades
grupo-especficas de la sangre, permitiendo, por lo tanto, la posibilidad de individualizar a
personas, sobre este aspecto Sifontes (op.cit), destaca la importancia de la actividad de la
fosfatasa cida por tener la propiedad de sealar el origen de una mancha, cuando es imposible
detectar la presencia de espermatozoides, siendo esto de gran valor, cuando el donante de la
muestra posee alguna enfermedad congnita en sus rganos reproductores, senilidad, algn tipo
de azoospermia o vasectoma, ya que en estos casos, la nica opcin segura para el
reconocimiento de la muestra, es el anlisis enzimtico.
Por todo esto, queda establecida la importancia de realizar en los laboratorios de microanlisis
una correcta determinacin de la enzima; ya que como se mencion anteriormente, esto puede
aportar informacin relevante en un caso de delito sexual, y por ende a la criminalstica, de esta
manera, se debe reforzar an ms el criterio tcnico-cientfico de cuantificar la Fosfatasa cida
total y prosttica en todo momento.

Metodologa Experimental:
El desarrollo de este trabajo de investigacin es de tipo experimental, ya que, tendr como fin la
descripcin del fenmeno producido, siempre y cuando las condiciones de ensayo se desarrollen
bajo unas condiciones rigurosamente controladas. Por cuanto, en el presente trabajo se someti a
estudio a un grupo de muestras de semen humano, las cuales fueron inoculadas previamente en
tres tipos de superficies absorbentes, esto con la finalidad de reproducir las condiciones propias
de una evidencia fsica hallada en cualquier escena del crimen.
De esta manera, el objetivo principal de esta investigacin es demostrar a travs de un mtodo
cuantitativo, la concentracin enzimtica de la Fosfatasa cida total y prosttica en estas manchas
de semen humano; para posteriormente establecer el comportamiento bioqumico de la enzima y
las posibles interferencias de la prueba.
La poblacin de esta investigacin est conformada por 39 muestras de semen humano de
pacientes diferentes, superando el nmero de muestras requeridas por la metodologa de la
investigacin cientfica la cual tiene como lmite inferior de 30 muestras. De esta manera, es
indispensable sealar que las muestras fueron donadas por el Centro Valenciano de Fertilidad y
Esterilidad (CEVALFES), ubicado en el Urolgico de Valencia, estado Carabobo.
En este mismo sentido, es de particular inters recalcar que las muestras fueron estudiadas y/o
analizadas en el Laboratorio Clnico UNISA, ubicado en la misma ciudad; el perodo total de
recoleccin y experimentacin de las manchas de semen estuvo comprendido entre el 30 de abril
del 2009, hasta el 20 de mayo del mismo ao.
Las Muestras Biolgicas
1.- Determinacin de la Fosfatasa cida Total y Prosttica en
Muestras Seminales:

En esta investigacin, se trabaj con un pool de muestras seminales, por tanto, en este
procedimiento se realiz la determinacin de la enzima en 39 pacientes donadores, que
conformaron 6 pool de semen, superando el nmero de muestras requeridas por los lineamientos
de metodologa de investigacin cientfica, expuestos por el rea de Estudios de Postgrado de la
Universidad de Carabobo, la cual tiene como lmite inferior de 30 muestras.

Muestras Lamnales
Se utilizaron tres tipos de soportes absorbentes, los cuales estuvieron constituidos por tejidos de
diferentes fibras, y son los que se encuentran frecuentemente en la vctima y en el sitio del
suceso, por tanto, en esta investigacin se trabaj con telas de la siguiente calidad:
1.- Tela con cien por ciento (100%) de fibras naturales.
2.- Tela semi-sinttica, constituida por un sesenta por ciento (60%) de fibras naturales y un
cuarenta por ciento (40%) de fibras sintticas.
3.- Tela de fibras totalmente sinttico (100%). Por tanto, la parte experimental se desarroll en 2
das (48 horas), y la tcnica se describe a continuacin:
Primer da
1.- Inocular el pool de semen correspondiente en cada una de las superficies laminares, la idea
fundamental de este ensayo es reproducir el primer principio de la Criminalstica, el de
intercambio o transferencia.
Para ello, se cort 10 cm2 de los tres tipos de tela, y sobre estos se coloc la muestra seminal
respectiva, es importante sealar que el pH de las mismas fue chequeado con absoluta precisin
en cada una de las partes de este experimento, ya que la acidez del lquido seminal se pierde
fcilmente.
En este sentido cabe mencionar, que en esta investigacin se trabaj con muestras seminales
frescas, las cuales eran sembradas el mismo da de emisin del paciente.
Por lo tanto, las muestras se inoculaban diariamente, y la cantidad agregada en cada soporte
dependa del volumen final de cada pool, siempre manteniendo la igualdad en los soportes, es
decir, si el volumen final de un pool era de tres mililitros, se distribua un mililitro para cada
soporte.
En este mismo orden de ideas, resultaba indispensable la medicin inicial del pH de las muestras
seminales, ya que las mismas reflejaban una alcalinidad de 8 a 9, conociendo que el pH promedio
de esta secrecin es de 7,5 (tiende a la neutralidad), por tanto, las muestras debieron ser
acidificadas con el tampn acetato, agregando 20 l de cido por cada 1 ml de muestra, la
finalidad bioqumica de la acidificacin es la activacin de la enzima.
2.- Preparar una bandeja de plstico forrada con papel, para colocar sobre sta los soportes, y
disminuir el calor y la humedad ambiental, ya que de otro modo estos factores pueden aumentar
el tiempo de secado del material.

De esta forma, la bandeja se deja a temperatura ambiente por 24 horas, no slo para un secado
ptimo del material, sino, para reproducir las condiciones propias de una evidencia fsica en un
hecho punible, cuando el perito de campo se enfrenta a un indicio contaminado con muestras
biolgicas.

Segundo da
3.- Despus de transcurrida las 24 horas, se cort 2,5 cm2 de la mancha, especficamente del
centro de la misma. Para realizar este procedimiento, se tomaron las siguientes premisas:
3.1- Se cort una cartulina de 2,5 centmetros cuadrados, con la finalidad de utilizarla como
molde o patrn, y as evitar ensuciar la mancha con alguna tinta de bolgrafo o marcador.
3.2- Se utiliz una cartulina por cada tipo de muestra, es decir, que la pieza con la cual se midi
el pool 1, no fue el mismo del pool 2.
3.3- La tijera empleada para realizar los cortes era esterilizada despus de cada procedimiento. La
finalidad de estos tres pasos fue evitar posibles contaminaciones de la muestra, y as, mantener la
credibilidad cientfica del experimento.
4.- Introducir cada trozo de tela en un tubo de ensayo estril con 5ml de agua destilada (mtodo
de Sivaran y Bami), es importante sealar que antes de introducir las muestras en los tubos se
verific el equilibrio cido-base de cada suspensin, la cual estuvo alrededor de 7, ya que este es
el pH del agua destilada utilizada en el laboratorio.
Por tanto, se agreg 100 l de cido a cada tubo para optimizar el medio a la actividad de la
Fosfatasa cida total y prosttica, de este modo, y para resuspender bien el cido en los tubos, se
coloc la gradilla en el rotador a 200 revoluciones por minuto (rpm).
5.- Mezclar los tubos respectivos, y dejar en contacto ambas piezas por una hora, faltando 15
minutos para cumplir el lapso de tiempo, se coloc la gradilla en un rotador y se mezcl a 150
rpm, con la finalidad de extraer en lo posible la mayor cantidad de muestra, posterior a este
procedimiento, se verific el pH de la muestra, y en todos los casos el valor estuvo entre 4,5 a 5
(cido).
6.- Dispensar un mililitro de reactivo FOSFATASA CIDA cintica colorimtrica marca
INVELAB, en un tubo de ensayo estril nuevo.
Es importante sealar, que el fundamento de esta tcnica es la de medir la actividad de la enzima,
bioqumicamente, el -naftilfosfato es hidrolizado por la Fosfatasa cida presente en la muestra a
- naftol y fosfato inorgnico. La cantidad de hidrlisis es proporcional a la actividad de la
enzima presente. El -naftol producido se acopla con el rojo estable TR, para producir un
complejo coloreado que absorbe a una longitud de onda de 405 nm. La reaccin se puede
cuantificar fotomtricamente porque la unin es instantnea.
Por su parte, el L-tartrato inhibe a la Fosfatasa acida prosttica pero no interfiere con el
mecanismo de la reaccin; si el ensayo es efectuado en presencia y en ausencia de L-tartrato, la

diferencia entre los resultados de los dos ensayos es igual para la Fosfatasa cida prosttica en el
medio.
El criterio bsico para la eleccin de esta tcnica de anlisis, estuvo dada, por ser un mtodo
qumico rpido y sencillo, y es el que se utiliza actualmente en los laboratorios forenses.
Cuantificacin de la fosfatasa cida total y prosttica, y su importancia en la investigacin
forense
7.- Adicionar al tubo de reaccin, 100 l de la suspensin realizada en el paso nmero cinco (N
5), y se mezcla bien; es importante sealar, que la suspensin seminal obtenida, fue diluida en
una proporcin 1:10 con agua destilada, con la finalidad de obtener valores ms reales y
confiables de la enzima, y evitar que las lecturas de absorbancia se salieran de la curva de
calibracin.
8.- Determinar las absorbancia de la suspensin cada sesenta segundos, por un lapso de tiempo de
5 minutos (5 lecturas); para realizar estas lecturas, se utiliz un espectrofotmetro, en este equipo
se midieron las absorbancia directas de las muestras analizadas y se calcularon las
concentraciones multiplicando el valor obtenido por el factor respectivo.
CONTROL DE CALIDAD.
En la actualidad, existen autores que han experimentado con la medicin de la fosfatasa cida en
muestras vegetales; entre estos, cabe mencionar a Fernndez y Padula quienes en 1983,
publicaron un experimento comparativo entre la Fosfatasa cida total del semen con la de algunos
extractos vegetales, donde, a travs del mtodo electrofortico encontraron gran similitud entre
las bandas corridas de ambos elementos, lo que implic interferencia en el ensayo, creando as
falsos positivos.
Con la finalidad de verificar si realmente este mtodo bioqumico puede presentar interferencia
con otras fuentes orgnicas portadoras de esta enzima, se seleccion un grupo de vegetales
constituido por 6 diferentes especmenes, estos fueron los siguientes: Sbila con concha, Sbila
sin concha, Lechosa, Alfalfa, Aj y Coliflor; el protocolo forense de esta experticia, fue la misma
aplicada con las muestras seminales.
Por otra parte, y con la finalidad de establecer la veracidad cientfica de la parte experimental de
este trabajo, se realizaron algunos controles de calidad con la finalidad bsica de chequear
continuamente los instrumentos de medicin utilizados, la lmpara del espectrofotmetro, el
reactivo y la tcnica en general; estos controles se describen a continuacin:
Control blanco del ensayo.
Absorbancia del Reactivo de Fosfatasa cida cintica colorimtrica.
Absorbancia de los tubos de ensayo Control de calidad con patrones o estndares de
concentraciones conocidas Corroboracin entre la curva calibracin directa y la determinacin de
la absorbancia.
Para el anlisis de los resultados de este trabajo, y como primer paso, se ordenaron, agruparon y
clasificaron las tablas de registro que fueron utilizadas como instrumentos de recoleccin de

datos, posterior a esto, se aplic un procedimiento de anlisis de tipo cuantitativo, ya que los
datos que aport la metodologa poseen carcter numrico.
En este sentido, los valores obtenidos fueron sometidos a un mtodo estadstico que guard
estrecha relacin con el nivel de medicin de la variable y con la formulacin de la hiptesis, ya
que esta informacin fundament el anlisis, la interpretacin y las conclusiones de la
investigacin, por su parte, debe sealarse que el mtodo estadstico fue desarrollado en una hoja
de clculo.
De este modo, el primer ensayo realizado en este trabajo, fue la determinacin de la Fosfatasa
cida total en las manchas de semen, los resultados obtenidos fueron los siguientes:
El trmino concentracin inicial, refleja el valor neto de la Fosfatasa cida total presente en cada
pool de semen puro y sin procesar; el principio estadstico para calcular este valor, es la
determinacin del fenmeno de absorcin y almacenaje de la enzima en las diferentes fibras
(soportes absorbentes) utilizadas en esta investigacin, y as establecer que superficie se presenta
ms ptima para realizar esta funcin.
Al analizar el presente cuadro, se puede apreciar una inconsistencia en los resultados obtenidos,
de esta forma, se observa que el intervalo de las concentraciones iniciales se encuentra entre
9,947 16,761 U/L, con una media o promedio aritmtico 13,288 U/L, de igual manera, los datos
determinados de cada soporte presentaron estas caractersticas.
Como se ha explicado anteriormente, la Fosfatasa cida prosttica, es una fraccin de la total y
proviene nica y exclusivamente de la prstata, por tanto, esta determinacin es de suma
importancia en la experticia forense de una mancha de semen, ya que le confiere carcter de
especificidad a la prueba, por el hecho de que la Fosfatasa cida total se encuentre en otras
secreciones; los resultados obtenidos en este experimento se exponen en el siguiente cuadro:
Por tanto, es importante recordar que cada pool de semen posea un volumen total diferente,
debido a que las muestras donadas por los pacientes tenan cantidades variadas, lo que implic,
que la sumatoria de todos los lquidos seminales, se dispensara de manera equitativa entre las tres
fibras; es posible desde el punto de vista qumico, que la superficie absorbente que obtuvo mayor
cantidad de lquido seminal lgicamente presentaran mayor concentracin de Fosfatasa cida.
De esta manera, en este trabajo, lo que se necesitaba era crear un grupo de manchas seminales
que presentaran variabilidad en su composicin, para as demostrar cientficamente porque con
una simple visualizacin de la reaccin (mtodo cualitativo) era imposible determinar diferencias
evidentes entre las muestras; ya que a simple vista todos los tubos estudiados fueron iguales
(presentaron la misma coloracin), solo con la utilizacin de un mtodo cuantitativo se pudo
diferenciar cual muestra obtuvo mayor o menor concentracin enzimtica.
De tal manera, que en la parte experimental de la determinacin qumica de la Fosfatasa cida
total, y de la fraccin prosttica, todos los tubos de reaccin presentaron una colocacin rojiza
desde el momento que interactu la muestra con el reactivo, esta propiedad se hizo ms intensa
conforme pasaba el tiempo, a tal punto que a los cinco minutos (tiempo final de lectura), todos
los tubos posean una intensa coloracin.

En este sentido, es importante explicar que la diferencia terica entre estas superficies es la
constitucin y agrupamiento de sus fibras, mientras ms agrupadas sean sus hilos, su
comportamiento ser menos permeable, esta propiedad fsica se observ en el momento de
inocular la muestra sobre los tres soportes, la tela que absorbi el inoculo con mayor velocidad
fue la fibra natural (100% algodn) y la semi-sinttica, la sinttica por ser ms impermeable,
tardo mayor tiempo en absorber el lquido seminal, aunado al hecho de que esta sustancia
biolgica tiene como propiedad intrnseca una alta viscosidad.
Por otra parte, y como se ha explicado anteriormente, la Fosfatasa cida prosttica, es una
fraccin de la total y proviene nica y exclusivamente de la prstata, por tanto, esta
determinacin es de suma importancia en la experticia forense de una mancha de semen, ya que
le confiere carcter de especificidad a la prueba, por el hecho de que la Fosfatasa cida total se
encuentre en otras secreciones; los resultados obtenidos en este experimento se exponen en el
siguiente cuadro.

Concentracin de Actividad de la Fosfatasa cida Prosttica

Determinada en las Manchas de Semen Estudiadas.

Pool Conc. Inicial U/L F. Natural U/L F. Semi-sinttica U/L F. Sinttica U/L
1

7,986

7,080

5,287

3,521

11,693

7,768

9,973

10,224

9,567

3,600

8,314

5,586

7,896

2,836

6,108

2,298

6,897

3,105

5,524

1,351

9,201

7,897

7,539

3,989

8,873

5,381

7,124

4,495

:
X

El clculo estadstico utilizado para la Fosfatasa cida prosttica, fue el mismo de la total; por
consiguiente, todos los elementos estudiados en este punto, presentaron concentraciones y
resultados proporcionales al anterior, es decir, que los hallazgos evidenciados en esta parte se
correlacionan con total exactitud con los de la enzima total.
En este sentido, se evidenci claramente que la fibra semi-sinttica, fue la que arroj mayor
concentracin de la enzima con un valor de siete mil ciento veinticuatro unidades sobre litro
(7,124 U/L), seguido por la natural con cinco mil trescientos ochenta y uno (5,381 U/l) y la semi-

sinttica con cuatro mil cuatrocientos noventa y cinco (4,495 U/L) unidades sobre litro
respectivamente.
En otro orden de ideas, hay que tener claro, que la mayora de las manchas seminales estudiadas
en el departamento de Microanlisis poseen mayor tiempo, ya que depender en primer lugar del
descubrimiento del sitio del suceso, y seguidamente, del traslado de la evidencia fsica al
laboratorio, alterando as el tiempo de vida media de la enzima, lo que conlleva al descenso
brusco de la concentracin enzimtica.
Aunado a esta caracterstica, es importante sealar, que existen otros factores que influyen
significativamente en la actividad de la Fosfatasa cida total y prosttico, como son las
condiciones ambientales que rodean tanto al lugar de los hecho como a la vctima, entre estos
cabe mencionar, la temperatura, la humedad, exposicin a ciertos insectos post mortem,
intemperie, entre otros.
Por todo esto, se puede entender que en un caso forense de ndole sexual, donde se colecte
material biolgico subjetivo a ser lquido seminal, las reacciones colorimtricas halladas en las
manchas dubitadas sern ms tenues y dbiles que las registradas en este experimento, por tanto,
su reporte depender de la capacidad visual del perito (mtodo cualitativo), hecho tal, que carece
de precisin y especificidad cientfica, ya que todo anlisis cualitativo posee intrnsecamente la
incapacidad de producir datos objetivos y certeros; por tanto, esta limitacin disminuye el valor
probatorio de esta evidencia en la investigacin penal y en el juicio, afectando considerablemente
a la vctima y al victimario.
A partir de lo expuesto, queda claro el hecho de que en Venezuela no se pueden seguir utilizando
mtodos forenses anticuados, que entorpezcan la investigacin criminalstica y que den
resultados dbiles y limitados a la experticia forense, cuando se observa que otros pases
desarrollan equipos de laboratorio ms especficos y certeros en la identificacin e
individualizacin de las evidencias fsicas, que a su vez, simplifican el trabajo diario del perito; y
por ende, la investigacin penal.
En este mismo orden de ideas, es inaceptable el hecho que se contine reportando un estudio de
una mancha de semen bajo un criterio cualitativo, donde el nico inconveniente fue la no
medicin (a travs de un espectrofotmetro) de la reaccin, donde cualquier equipo que registre
en absorbancia, por ms sencillo que este sea, ser capaz de determinar la concentracin exacta
de la enzima en la mancha estudiada.
De esta manera, el hecho de que la determinacin de la Fosfatasa cida total y prosttica se
realice de manera visual induce a que el resultado dependa de la capacidad ptica de cada perito,
por tanto, la evidencia fsica no ser reproducible si se estudia en dos ensayos simultneos, por lo
que no pude existir contradiccin si no existe uniformidad en el anlisis de la muestra, ya que la
capacidad visual de ambos peritos ser diferente, dejando impreso en el resultado un gran rango
de error.
Por otro lado, la no cuantificacin de la Fosfatasa cida total y la prosttica a repercutido en el
hecho que en la actualidad no se cuenta con informacin, ni datos matemticos que expliquen el
comportamiento de la enzima en el medio ambiente; esta contrariedad se observ en el desarrollo
de este trabajo de investigacin, ya que result complicado el hallazgo de material relacionado
con el tema, y sobre todo informacin actualizada.

Sin embargo, sera interesante estudiar el comportamiento de la enzima bajo otras condiciones
experimentales, como variacin de la temperatura, humedad, influencia de los rayos ultravioleta,
entre otros; ya que con esta informacin se podra crear bases de datos y curvas de actividad
enzimtica, donde el perito de laboratorio podra aproximarse al tiempo de eyaculacin ya que
contara con valores normales de la enzima en cada condicin atmosfrica, hecho que sin duda
alguna, aumentara la importancia de este medio de prueba en la investigacin judicial, sin
embargo, tendra que realizarse innumerables investigaciones al respecto.
Por otro lado, si se contara con un conocimiento extenso del comportamiento de esta enzima,
podran realizarse tablas de referencia entre la concentracin de la Fosfatasa cida total y
prosttica, y la calidad de la fibra absorbente o la superficie manchada, ya que toda esta
informacin a parte de argumentar la objetividad de la experticia forense, simplificara el trabajo
diario del perito en el laboratorio; por supuesto, todas estas consideraciones seran posibles
siempre y cuando la enzima sea cuantificada, sin esta metodologa resulta imposible establecer
las hiptesis antes planteadas.
Por otra parte, la experimentacin con vegetales, revel una condicin contraria a la hallada con
las muestras de semen humano, en este sentido, no se evidenci reaccin colorimtrica en los
tubos de reaccin, ya que todos conservaron el aspecto incoloro del reactivo inicial, por su parte,
la cuantificacin de estos tubos demostraron solo unas pequeas variaciones en las absorbancias,
pero que al final era una repeticin de la inicial.
Por todo esto, queda establecido que los vegetales no producen falsos positivos en una experticia
de semen humano que sea analizada bajo las condiciones experimentales aplicadas en esta
investigacin, lo cual no quiere decir, que estos vegetales no posean Fosfatasa cida total en su
estructura, simplemente que bajo la tcnica enzimtica cintica-colorimtrica aqu aplicada, estos
no causan interferencia.
Por tanto, despus de la conjuncin de todos estos elementos, se desarroll la parte experimental
del trabajo, las conclusiones relevantes de este estudio se mencionan a continuacin:
A travs del estudio de libros y manuales criminalsticos, en este trabajo, se logr reproducir en el
laboratorio manchas de semen humano, que simularon ser con gran precisin, una evidencia
fsica contaminada con este material biolgico.
Al determinar a travs de un espectrofotmetro la concentracin de la Fosfatasa cida total, se
demostr que el rango de valores para la concentracin inicial de cada pool oscil entre 9,947
U/L a 16,761 U/L, con un promedio aritmtico de 13,288 U/L.
El rango de la concentracin inicial de la Fosfatasa cida prosttica estuvo comprendida entre
6,897 U/L a 11,567 U/L, con un promedio aritmtico de 8,873 U/L.
Bajo las condiciones experimentales aqu aplicadas (tanto del reactivo como las del medio
ambiente), se demostr que las manchas de Semen Humano con una data de 24 horas poseen un
valor de Fosfatasa cida total de 3, 957 U/L a 12,445 U/L, y de 1,351 U/L a 10,224 U/L para la
fraccin prosttica.
El soporte absorbente que present la propiedad de almacenar la mayor concentracin de
Fosfatasa cida total fue la fibra semi-sinttica con un setenta y tres punto ochenta y uno por

ciento (73,81%) seguido por la fibra natural con cincuenta y ocho punto cincuenta y cinco por
ciento (58,55%), y la fibra sinttica con un cuarenta y nueve punto treinta por ciento (49,30%).
Por su parte y como era de esperarse, la fraccin prosttica present el mismo comportamiento
que la enzima total, los valores obtenidos en este punto fueron cincuenta y tres punto sesenta y
uno por ciento (53,61%) para la fibra semi-sinttica; cuarenta punto cuarenta y nueve por ciento
(40,49 %) para la natural; y treinta y tres punto ochenta tres por ciento (33,83%) para la sinttica.
Con la visualizacin simple (mtodo cualitativo) de los tubos de reaccin tanto para la Fosfatasa
cida total como para la fraccin no prosttica, fue imposible demostrar que mancha de semen
present menor o mayor concentracin enzimtica, ya que todas las reacciones colorimtricas
fueron iguales.
Al medir en el espectrofotmetro (mtodo cuantitativo) todos los tubos de reaccin, se observo
diferencias significativas en las concentraciones de la enzima en las manchas de semen humano
estudiadas.
La concentracin de la Fosfatasa cida total y prost-tica es proporcional al volumen final de
cada mancha de semen estudiada, en este sentido, a mayor cantidad de semen presente en la
mancha, se evidenciara mayor concentracin enzimtica
A travs de la metodologa qumica aplicada en este trabajo, se demostr que el grupo de
vegetales aqu estudiado, no caus interferencia con la reaccin qumica, por tanto, estos no
producen falsos positivos bajo esta tcnica de anlisis.
La no cuantificacin de la enzima presente en la mancha de semen dubitada, disminuye los
principios y garantas procsales de la evidencia fsica, ya que una prueba que carezca de
reproducibilidad, no pude ser contradicha.
La cuantificacin de la enzima Fosfatasa cida total y prosttica en una mancha de semen hallada
en un sitio del suceso, difcilmente ser sujeta a replica en una investigacin penal de ndole
sexual, siempre y cuando, la evidencia haya sido tratada bajo un correcto protocolo de
investigacin que, aparte de mantener una condicin ambiental propia para este tipo de material
biolgico, cuantifique en todo momento la actividad de la enzima.
Debido a la falta de especificidad cientfica demostrada en algunas experticias forenses de
manchas de semen humano por parte de los entes encargados, es que surgi la necesidad inicial
de evaluar la condicin tcnica de la determinacin enzimtica de la Fosfatasa cida total y
prostticas en los laboratorios forenses.
Por tanto, en este trabajo, se evalu la importancia del estudio de esta enzima desde diferentes
puntos de vista, uno de ellos fue el criterio estadstico-matemtico que menciona que todo
mtodo cuantitativo trae implcito la reproducibilidad de datos certeros y probabilsticas, que
podrn ser extrapolados a cualquier condicin de ensayo, mientras, que cualitativamente esta
premisa no aplica.
En este mismo orden de ideas, qumicamente se demostr que la cuantificacin es una
herramienta exacta que produce certeza y confiabilidad de la enzima estudiada, por un lado

porque se disminuye considerablemente el rango de error, y por otro porque elimina la

interferencia de falsos positivos.
De igual manera, se explic cmo las ciencias jurdicas conservan el criterio positivista del deber
ser de la tcnica de anlisis, en la manera que argumentan el mantenimiento de las garantas y
principios procesales de la experticia forense, que sin duda alguna avala y fundamenta los
derechos humanos y ciudadanos involucrados en la investigacin penal.
Se hace preciso enfatizar, que el elemento ms significativo de este trabajo, fue la conjuncin de
las ciencias naturales con las jurdicas, hecho que sin duda alguna demostr la importancia de la
Criminalstica en la investigacin forense como disciplina necesaria en el reconocimiento,
identificacin e individualizacin de las evidencia hallada en el lugar de los hechos, por tanto, a
medida que las instituciones penales y criminalsticas evolucionen en la implementacin de
mtodos y tcnicas de laboratorio actualizados y certeros en el anlisis de cualquier evidencia
fsica, traer consigo la evolucin del conocimiento terico en los profesionales involucrados en
este arte, y por ende, de toda la sociedad.

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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD ARTURO MICHELENA
FACULTAD CIENCIAS JURIDICAS Y POLITICAS

DERECHO PENAL

Andrs Jr. Barboza G. C.I: 82.189.548