Estereoqumic

a de la
Reaccin SN1
Y SN2

INSTITUTO TECNOLOGICO DE
VILLAHERMOSA (ITVH)
Materia: Qumica Orgnica II

Profesor: I.Q. Jos Luis Caceres Javie

INTEGRANTES DEL
EQUIPO:

Katehrine Austria Saldivar

Cristhian Jess Mosqueda Martnez
Jos Andrs Lpez Daz

Estereoqu
mica
Es una parte de la qumica
que toma como base el
estudio de la distribucin
espacial de los tomos que
componen las molculas y el
como afecta esto a las
propiedades y reactividad de
dichas molculas

Sustitucin nucleofilica
unimolecular (SN1)
La reaccin SN1 transcurre a travs
de un carbocatin plano, al que
ataca el nuclefilo por ambas caras,
dando lugar a una mezcla de
estereoismeros.

ETAPA 1.

Disociacin del sustrato,

formndose el carbocatin
plano.

ETAPA 2.
Ataque del nuclefilo por ambas
caras dando lugar a la formacin de
dos enantimeros en igual
proporcin (mezcla racmica)

Sustitucion nucleofilica bimolecular

(SN2)
El ataque del nuclefilo al carbono que contiene
el grupo saliente puede ocurrir de dos formas
distintas:

En el primer caso el nuclefilo puede

aproximarse al sustrato por el lado en que se
encuentra el grupo saliente. Esta aproximacin
se denomina ataque frontal, en ella el
nuclefilo ocupa el lugar del grupo saliente,
producindose retencin en la configuracin.

 La segunda posibilidad
supone el ataque del
nuclefilo por el lado
opuesto al grupo saliente.