Cuestionario Primer informe Equilibrio Inico

1. cidos y bases
1.1. Segn Arrhenius (1884)
cido: Sustancias que en solucin acuosa se disocian en iones (H+)
Base: Sustancias que en solucin acuosa se disocian en iones (OH -) [1]
1.2. Segn Browsted-Lowry (1923)
cido: Sustancias que donan protones
Base: Sustancias que aceptan protones [2]
1.3. Segn Lewis (1923)
cido: Sustancia capaz de compartir o aceptar un par de electrones
Base: Sustancia con capacidad para compartir o ceder pares de electrones [1]

2. Explique cmo influye el efecto inductivo en la acidez de un cido carboxlico

La propiedad ms caracterstica de los cidos carboxlicos es la acidez del hidrgeno
situado sobre el grupo hidroxilo. Los cidos carboxlicos son cidos relativamente fuertes
ya que estabilizan la carga de su base conjugada por resonancia. Los sustituyentes
atrayentes de electrones aumentan la acidez de los cidos carboxlicos. Grupos de elevada
electronegatividad retiran carga por efecto inductivo del grupo carboxlico, produciendo un
descenso en el pKa del hidrgeno cido. El efecto inductivo aumenta con la
electronegatividad del halgeno, con la proximidad del halgeno al grupo carboxlico y con
el nmero de halgenos. Los cidos carboxlicos pueden desprotonarse con bases, como
NaOH, para formar las sales de carboxilato.
El efecto inductivo atrae electrones del grupo carboxlico, facilitando la partida de los
protones y ayudando a estabilizar el anin o los aniones, debido a que cuando los grupos
electrfilos estn como sustituyentes en la rama hidrocarbonada del cido, producen el
efecto de aumentar la ionizacin y por esto aumenta la acidez. [3]
3. Explique la diferencia entre solubilidad y concentracin
La solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse una determinada sustancia
(soluto) en un determinado medio (solvente); implcitamente se corresponde con la mxima
cantidad de soluto disuelto en una dada cantidad de solvente a una temperatura fija y en
dicho caso se establece que la solucin est saturada; mientras que la concentracin es s la

magnitud fisico-qumica que nos permite conocer la proporcin entre el soluto y el

disolvente en una disolucin.
4. Explique la diferencia entre un slido molecular y un slido inico, sern ambos
solubles en agua?
Los slidos moleculares se unen entre s por enlaces o fuerzas de Van Der Waals, que
son muy dbiles y poco dirigidas, por lo que, por lo general son blandos y tienen bajos
puntos de fusin y ebullicin; mientras que los slidos inicos estn formados por enlaces
entre iones positivos y electrones que los rodean, lo que hace que sean buenos conductores
de electricidad, duros, con altos puntos de ebullicin y fusin.
No todos los slidos inicos son solubles en agua, aunque los que son solubles se
disuelven y se disocian en iones; mientras que los slidos moleculares se disuelven en
molculas, mas no se disocian.
5. Indique qu condicin se requieren para que exista el concepto de producto de
solubilidad

El producto de solubilidad de un compuesto inico es el producto de las

concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada una elevada a la
potencia del coeficiente estequiomtrico. El Kps es un equilibrio heterogneo, por lo tanto
siempre debe estar presente la fase slida para que pueda alcanzarse el equilibrio, adems la
solucin debe estar por lo menos saturada para que se pueda alcanzar dicho equilibrio.
Ejemplo:
AgCl(s)

Ag+ + Cl-

Kps = [Ag+]*[Cl-] = S*S

Nota: Las S del Ag+ y Cl- son concentraciones

Por lo tanto:

Kps = S2

8.2.

Cuestionario Segundo informe - Absorbancia

8.2.1. Defina y comente sobre cada uno de los siguientes aspectos:

8.2.1.1.

Mtodos espectroscpicos: Lo mtodos Espectroscpicos son mtodos

pticos que se basan en la interaccin de la luz con la materia. Esta interaccin es tan
especfica que nos permite realizar anlisis cualitativos y cuantitativos de muchsimas
muestras tanto orgnicas como inorgnicas .Estos mtodos espectroscpicos pueden ser
de carcter atmico los cuales se deben a cambios energticos en el tomo (Absorcin
atmica, Emisin atmica, Rayos X) , de carcter molecular que estn basados en los
espectros de absorcin obtenidos como resultado de cambios en los niveles energticos
de la molcula , como ejemplo de este est la Espectroscopa UV-Visble.

8.2.1.2.

Radiacin: El trmino radiacin se refiere a la emisin continua de energa

desde la superficie de cualquier cuerpo, esta energa se denomina radiante y es

transportada por las ondas electromagnticas que viajan en el vaco a la velocidad de
3108 m/s.

8.2.1.3.

Colorimetra: Es la ciencia que estudia la medida de los colores y que

desarrolla mtodos para la cuantificacin del color, es decir la obtencin de valores

numricos del color. Se denomina equipos de colormetro a aquellos aparatos en los que
la longitud de onda con la que vamos a trabajar se selecciona por medio de filtros
pticos. Las tcnicas colorimtricas se basan en la medida de la absorcin de radiacin
en la zona visible por sustancias coloreadas. En algunas ocasiones, la muestra que
deseamos determinar no posee color por s misma; en tal caso, es preciso llevar a cabo
un desarrollo de color empleando reactivos que den lugar a sustancias coloreadas con la
muestra que interesa estudiar.

8.2.1.4.

Espectro electromagntico: El Espectro Electromagntico o simplemente

espectro, es el conjunto o rango de radiaciones electromagnticas posibles que van

desde las ondas con mayor longitud como las ondas de radio, hasta los que tienen
menor longitud como los rayos Gamma. El espectro electromagntico se extiende desde
las bajas frecuencias usadas para la radio moderna (extremo de la onda larga) hasta los
rayos gamma (extremo de la onda corta), que cubren longitudes de onda de entre miles
de kilmetros y la fraccin del tamao de un tomo. Entre estos dos lmites estn: las
ondas de radio, las microondas, los infrarrojos, la luz visible, la luz ultravioleta y los
rayos X. Las caractersticas propias de cada tipo de onda no solo es su longitud de onda,
sino tambin su frecuencia y energa y se piensa que el lmite de la longitud de onda
corta est en las cercanas de la longitud Planck, mientras que el lmite de la longitud de
onda larga es el tamao del universo mismo, aunque en principio el espectro sea infinito
y continuo.

8.2.1.5.

Tramitancia: La transmitancia o tramitancia se define como la cantidad de

energa que atraviesa un cuerpo en determinada cantidad de tiempo. La transmitancia

ptica se refiere a la cantidad de luz que atraviesa un cuerpo, en una determinada
longitud de onda. Cuando un haz de luz incide sobre un cuerpo traslcido, una parte de
esa luz es absorbida por el mismo, y otra fraccin de ese haz de luz atraversar el
cuerpo, segn su transmitancia.

8.2.1.6.

Absorbancia: Cuando un haz de luz incide sobre un cuerpo traslcido, una

parte de esta luz es absorbida por el cuerpo, y el haz de luz restante atraviesa dicho
cuerpo. A mayor cantidad de luz absorbida, mayor ser la absorbancia del cuerpo, y
menor cantidad de luz ser transmitida por dicho cuerpo. Como se ve, la absorbancia y
la transmitancia son dos aspectos del mismo fenmeno. Para medir esta absorbancia, se
hace incidir un haz de luz con determinada intensidad y longitud de onda, sobre la
solucin, y se mide la luz transmitida al otro lado de la cubeta que contiene dicha
solucin.

8.2.2. Explique cul fue el postulado de la Ley de Lambert-Beer, mencione cuales son
las restricciones que presenta y comente sobre la aditividad de la misma:
La ley de Lambert-Beer, es una combinacin de leyes establecidas de forma
independiente por Johann Heinrich Lambert y Wilhel Beer. Lambert deca que Para un
haz de luz monocromtica que atraviesa un medio absorbente, la velocidad de disminucin
de su poder radiante con la longitud de su trayectoria a travs del medio absorbente, es
proporcional al poder radiante de haz y Wilhel Beer postul: el poder de un haz de
radiacin electromagntica monocromtica paralelo, decrece en forma similar a como
aumenta la concentracin del constituyente absorbente de la luz.
En conclusin, la ley de Beer-Lambert expresa que la absorbancia de radiacin
electromagntica monocromtica es directamente proporcional a la trayectoria de la
radiacin (b) a travs del medio y a la concentracin (C) de la especie absorbente,
expresndose en esta ecuacin:
A= abC

Donde a es la constante de proporcionalidad denominada absortividad.

Si la concentracin se expresa en mol/L y el camino ptico en cm la absortividad se
denomina absortividad molar y se denomina con el smbolo .
Si varias especies qumicas absorben radiacin a una misma longitud de onda y no
hay interaccin qumica entre dichas especies, la absorbancia total de la solucin es debida
a la suma de las absorbancias individuales, lo que se conoce como aditividad de las
absorbancias. Para n componentes absorbentes en una solucin, la absorbancia total de la
mezcla, para una longitud de onda dada, segn el principio de aditividad de las
absorbancias, ser:
A = Ai = A1 + A2 +......An = (

) bC1 + ( 2) bC2 +....+ ( n) bC

Esta ley tiene sus limitaciones:

Slo es aplicable en soluciones diluidas(<10 -2 mol/L)
Surgen desviaciones de la ley como consecuencia de la dependencia de la
absortividad molar con el ndice de refraccin del medio.
Desviaciones qumicas .Surgen desviaciones de la ley cuando el analito se disocia,
asocia o reacciona para dar lugar a un producto cuyo espectro de absorcin es
diferente.
Desviaciones instrumentales. La ley slo se cumple cuando la luz es realmente
monocromtica.

8.2.3. Explique cul es el funcionamiento de un espectrofotmetro de UV-Visible.

Desde el punto de vista operativo, el primer paso es seleccionar la fuente de luz y
longitud de onda a la que se va a realizar la medida.es importante sealar que
existen espectrofotmetros de un haz, as como tambin de doble haz.
Se mide la absorbancia del disolvente (blanco) y al que se le asigna el valor de cero
mediante el ajuste del mando, de forma que la intensidad incidente y transmitida
sean iguales, por lo tanto la absorbancia ser cero.
A continuacin se pone en la celdilla la cubeta con la muestra y se lee la
absorbancia de sta. [5] [6]

9.2.Cuestionario Tercer informe Reacciones Redox

8.2.1. Definir ctodo y nodo y como se identifican en una pila.

8.2.1.1. nodo: En una celda electroqumica es el electrodo en el cual ocurre la oxidacin.

[1]
8.2.1.2. Ctodo: En una celda electroqumica es el electrodo en el cual ocurre la
reduccin. [1]
Para una celda electroqumica (galvnica o electroltica) el nodo es el electrodo en el
cual, o a travs del cual, la corriente positiva pasa hacia el electrolito. El ctodo es el
electrodo en el cual entra la corriente positiva proveniente del electrolito. Para identificarlos
en una pila, es necesario saber cundo el electrodo es oxidante y cuando es reductor, y esto,
generalmente se conoce de acuerdo al signo asignado al electrodo, tomando en cuenta el
tipo de pila con la que se trabaja (galvnica o electroltica). [3]

8.2.2. Con base en los potenciales de oxidacin y reduccin, explique cmo se puede
saber si una reaccin se efecta espontneamente.

Se denominan procesos qumicos espontneos aquellos que tienen lugar de forma

natural, en unas condiciones determinadas. Si una reaccin es espontanea en determinadas
condiciones, la reaccin inversa no lo es a las mismas condiciones. Termodinmicamente,
un proceso es espontaneo cuando la variacin de entalpia libre es menor a 0 (DG<0). [4]
Por lo tanto, dependiendo del valor del potencial total de la celda se puede predecir si
una reaccin redox ser espontanea o no:

Si E>0 la reaccin es espontanea.

Si E<0 la reaccin no es espontanea.

Dnde:

[4]

E: Fuerza electromotriz o potencial de celda estndar.

El potencial de oxidacin es aquel que se produce debido al aumento de los electrones

de oxidacin, y el potencial de reduccin se produce debido a la disminucin del nmero de
electrones. Describiendo una celda de manera que el electrodo negativo se encuentre en el
lado izquierdo y el positivo en el lado derecho, o que el flujo de electrones vaya de
izquierda a derecha por el circuito externo, de manera tal que, si el potencial del electrodo
derecho (en caso de reduccin) es mayor que el electrodo izquierdo se da una reaccin de
forma espontnea. [4]

8.2.3. Defina un agente oxidante y un agente reductor. Explique.

8.2.3.1. Agente oxidante: Es un aceptor de protones. Sustancias que tienen fuerte afinidad
por los electrones, por ejemple Ce+4. [2]
8.2.3.2. Agente reductor: Es un donador de electrones. Sustancias que fcilmente donan
electrones a otras especies, como por ejemple el Fe 2+.[2]

8.2.4. En qu se diferencia la pila galvnica, la pila voltaica y la pila Daniels?

Las pilas galvnicas son dispositivos a travs de los cuales se puede llevar a cabo
separadamente en la superficie de los electrodos, la oxidacin y la reduccin que
corresponden a la reaccin redox, producindose sustancias mediante el consumo de
energa elctrica. Las pilas voltaicas consumen los reactivos en los electrodos, ocasionando
flujo de electrones, por lo que se genera energa elctrica a partir de la reaccin.
Finalmente, la pila Daniels es una pila galvnica, pero en esta el nodo y el ctodo se
encentran sumergidos en soluciones diferentes separadas por un tabique poroso. [5]

8.2.5. Explique cmo funciona la batera de un automvil. Use un diagrama para

explicar que ocurre en el momento del encendido y despus del mismo.

La batera de un coche o automvil tambin se llama "acumulador", ya que justamente

es un dispositivo capaz de acumular o almacenar energa elctrica que ya se le ha
proporcionado en un proceso de carga, para luego entregarla, todo mediante procesos
qumicos que ocurren en su interior. Es como una pila recargable, pero en este caso de tipo
"hmeda". [6]

Bsicamente, esta batera tiene dos electrodos, placas metlicas conductoras,

sumergidas en un electrolito (ms bien una solucin electroltica, por lo general compuesta
de agua y cido sulfrico), una solucin con iones libres capaz de conducir la electricidad.
El proceso por el cual la batera se carga (al recibir una corriente elctrica, en este caso del
generador del vehculo que aprovecha el movimiento del mismo) o se descarga (al entregar
corriente) se conoce como redox, por "reduccin-oxidacin", que se refiere a la ganancia o
prdida de electrones (oxidacin), responsables de la electricidad. La electricidad se
produce mediante la interaccin entre el electrolito y los "bornes" (las placas conductoras),
que por reacciones qumicas cambian sus propiedades liberando electrones y permitiendo
as el flujo de electrones (lo que conocemos como electricidad). [6]
El acumulador, que es de plomo, est constituido por varias celdas, cada una de ellas
formadas por un electrodo de plomo y otro de dixido de plomo, sumergidos en una
disolucin acuosa de cido sulfrico:

H2SO4(ac)

H+(ac) + HSO4-(ac)

Reaccin n15

Durante la descarga de plomo se oxide en el nodo. De la siguiente manera:

Pb(s) +HSO4-

PbSO4(s) + H+ + 2e-

Reaccin n16

Cuando se acciona la llave de contacto que va conectada al encendido, la corriente

que viene de la batera recorre el devanado primario de la bobina llega al contacto mvil de
los platinos-martillo y de all al yunque fijo. [6]

El contacto mvil de los platinos apoyados sobre la exocntrica del distribuidor

cierra y abre alternativamente el circuito haciendo que la corriente de la batera no circule

continuamente por el arrollamiento primario de la bobina, sino que lo haga de forma

intermitente. [6]

Figura n4. Diagrama del sistema de encendido de un automvil

El acumulador de plomo est constituido por varias celdas, cada una de ellas
formada por un electrodo de plomo y otro de dixido de plomo sumergido en una
disolucin acuosa de cido sulfnico:

H2SO4(ac)

H+(ac) + HSO4-(ac)

Reaccin n17

Durante la descarga el plomo se oxida en el nodo:

Pb(s) + HSO4-(ac)

PbSO4(s) + H+ + 2e-

Reaccin n18

Cuando se acciona la llave de contacto que va conectada al encendido, la corriente

que viene de la batera recorre el devanado primario de la bobina que lleva al contacto
mvil de los platinos-martillo y de ah al yunque fijo.
El contacto mvil de los platinos apoyados sobre la exocntrica del distribuidor
cierra y abre alternativamente el circuito haciendo que la corriente de la batera no circule
continuamente por el arrollamiento primario de la bobina sino que lo haga de forma
intermitente.

8.2.

Cuestionario Cuarto Informe - Termoqumica

8.2.1. Defina:
8.2.1.1. Termoqumica: La termoqumica es la rama de la fisicoqumica que estudia los
efectos calorficos que acompaan a las transformaciones fsicas o qumicas; es
decir, estudia el intercambio energtico de un sistema qumico con el exterior. [13]
8.2.1.2. Reacciones endotrmicas y exotrmicas: Hay sistemas qumicos que evolucionan
de reactivos a productos desprendiendo energa, son las reacciones exotrmicas.
Otros sistemas qumicos evolucionan de reactivos a productos precisando energa,
son las reacciones endotrmicas. [13]
8.2.1.2.1. Reacciones exotrmicas: Son aquellas reacciones donde se libera calor, esto
significa que la energa de las molculas de los productos (EP) es menor que la
energa de las molculas de los reaccionantes (ER). [1]
8.2.1.2.2. Reacciones endotrmicas: Son aquellas reacciones que absorben calor, lo que
significa que la energa de las molculas de los productos (EP) es mayor que la
energa de las molculas de los reaccionantes (ER). [1]

8.2.1.3. Calormetro y constante de calorimetra:

8.2.1.3.1. Calormetro: Es el dispositivo que permite determinar el calor especfico de

una sustancia, midiendo la cantidad de calor que se produce en una reaccin.
Bsicamente es un dispositivo aislado con una cmara de reaccin rodeada por
agua donde se detectan los cambios de temperatura con ayuda de un
termmetro y a travs de estas medidas de estas medidas medir la cantidad de
calor intercambiado. [6]
8.2.1.3.2. Constante del calormetro: Es la constante que indica la cantidad de calor
absorbida o liberada por las distintas partes del mismo (paredes internas,
termmetro, tapa) cando se aumenta o se disminuye, respectivamente, su
temperatura en 1 C. [6]

8.2.1.4. Calor sensible y calor latente:

8.2.1.4.1. Calor sensible: Es aquel que recibe un cuerpo o un objeto y hace que aumente
su temperatura sin afectar su estructura molecular y por lo tanto su estado. En
general, se ha observado experimentalmente que la cantidad de calor necesaria
para calentar o enfriar un cuerpo es directamente proporcional a la masa del
cuerpo y a la diferencia de temperaturas. [6]
8.2.1.4.2. Calor latente: es aquel que recibe un cuerpo sin que vari la temperatura, pero
hace que el estado de agregacin cambie. En otros trminos, es la magnitud
fsica que informa de la cantidad de energa trmica (calor) que una unidad de
masa de una substancia debe perder o recibir para que ella cambie de estado
fsico. [6]

8.2.1.5. Calor de reaccin en general y calor de reaccin de neutralizacin:

8.2.1.5.1. Calor de reaccin: Es la energa que un sistema intercambia con otro o con sus
alrededores como consecuencia de un gradiente de temperatura. Este calor se
puede medir directamente mediante el uso de un calormetro.[7]
8.2.1.5.2. Calor de neutralizacin: Es el calor generado cuando un cido reacciona con
una base para producir agua; el proceso de neutralizacin comprende
nicamente la combinacin del ion hidrogeno e hidroxilo para formar agua no
ionizada. la medida del calor de neutralizacin corresponde a la entalpa de
formacin del H2O a partir de los iones H3O+ y OH-.[14]

8.2.1.6. Punto de solidificacin y punto de fusin:

8.2.1.6.1. Punto de solidificacin o punto de congelacin: Es la temperatura a la que un
lquido sometido a una presin determinada se transforma en slido. El punto de
solidificacin de un lquido puro (no mezclado) es en esencia el mismo que el
punto de fusin de la misma sustancia en su estado slido, y se puede definir
como la temperatura a la que el estado slido y el estado lquido de una
sustancia se encuentran en equilibrio.[15]

8.2.1.6.2. Punto de fusin: Es la temperatura a la cual un cuerpo slido pasa al estado

lquido a una presin determinada.[15]

8.2.1.7. Calor de fusin, calor de solidificacin y calor de combustin:

8.2.1.7.1. Calor de fusin: Es la energa necesaria para cambiar 1 gramo de sustancia en
estado slido a estado lquido, sin cambiar su temperatura. Esta energa rompe
los enlaces de slidos, y queda una significativa cantidad, asociada con las
fuerzas intermoleculares del estado lquido.[15]
8.2.1.7.2. Calor de solidificacin: Es la cantidad de calor que se desprende al cambiar, un
gramo de una sustancia, del estado fsico lquido al slido.[15]
8.2.1.7.3. Calor de combustin: Es la energa liberada en forma de calor por la reaccin
de combustin cuando esta ocurre a presin constante.[15]

8.2.1.8. En que consiste la Ley de Hess.

Establece que la variacin de entalpa asociada a una reaccin qumica es la
misma tanto si la reaccin se verifica en una sola etapa, como si tiene lugar en
varias; slo depende del estado inicial y del estado final del sistema reaccionante, y
no de los posibles estados intermedios.[16]
Esta ley es una consecuencia del principio de conservacin de la energa y es
muy til para determinar la variacin de entalpa de una reaccin que sea difcil de
llevar a cabo en una sola etapa. En estas circunstancias se pueden tratar las
ecuaciones termoqumicas (ecuaciones qumicas en las que se especfica el
intercambio energtico) como ecuaciones algebraicas; estas ecuaciones permiten
hallar el valor de la entalpa de reaccin correspondiente tras sumarlas o restarlas,
multiplicadas en todo caso previamente por algn nmero, de forma que se puedan
cancelar algunos trminos y dar lugar a la ecuacin termoqumica deseada.[16]

8.2.1.9. Defina capacidad calorfica y su relacin con el calor. Cmo se define en

trminos matemticos?
8.2.1.9.1. Capacidad calorfica: Es la cantidad de calor que se requiere para elevar a 1C
la temperatura de 1 mol de sustancia. Cuando se compara la capacidad calorfica
de una sustancia con la del agua, que tiene el valor de la unidad, se obtiene un
valor denominado calor especfico. La capacidad calorfica (C) es la relacin

entre el calor suministrado al cuerpo y el incremente de temperatura que sufre.

Esta relacin seria Q=C.T; donde Q es el calor suministrado, C la capacidad
calorfica y T es la variacin de la temperatura. [17]

8.2.1.10.

Qu es una bomba calorimtrica? Qu caractersticas debe tener?

La Bomba Calorimtrica es un instrumento que utiliza una transferencia de

calor como principio de funcionamiento, es utilizada para determinar el calor de
combustin de una sustancia cuando se quema a volumen constante. [18]

Caractersticas:

Es un sistema adiabtico.

Trabaja en presencia de oxgeno y agua

Es un dispositivo que trabaja a volumen constante.

Soporta altas presiones. [18]

10.2. Cuestionario Quinto informe - Adsorcin

8.2.1. Explique la diferencia entre:

8.2.1.1.Absorcin y adsorcin.
La adsorcin es un proceso fsico o qumico por el cual tomos, iones o molculas
son atrapadas o retenidas en la superficie de un material, de otra manera la adsorcin va
a implicar la acumulacin

fsica de un material (adsorbato) en una superficie

(adsorbente); mientras que, la absorcin es un proceso fsico o qumico en el cual

tomos, molculas o iones pasan de una primera fase a otra incorporndose al volumen
de la segunda fase. [6]
En otros trminos, la adsorcin es un fenmeno superficial, es decir que ocurre en la
interfase slido-lquido por ejemplo y la absorcin es un fenmeno de transporte, es
decir que el lquido se difunde dentro del slido por ejemplo.

8.2.1.2.rea especfica interfacial y rea especfica superficial.

La diferencia entre el rea especfica interfacial y el rea especfica superficial es
que el rea interfacial es aquella medida de la extensin de la superficie lmite entre dos
fases, en cambio, el rea superficial es el rea externa de contacto.

8.2.1.3.Adsorcin fsica y adsorcin qumica.

La adsorcin fsica es aquella donde el adsorbato y la superficie del adsorbente
interactan solo por medio de las fuerzas de Van Der Waals. Las molculas adsorbidas
estn ligadas dbilmente a la superficie y los calores de adsorcin son bajos, apenas
unas cuantas Kilocaloras, comparables al calor de vaporizacin del adsorbato. El
aumento de la temperatura disminuye considerablemente la adsorcin. Mientras que la

adsorcin qumica se da cuando las molculas adsorbidas reaccionan qumicamente con

la superficie, en este caso se forman y se rompen enlaces, el calor de adsorcin tiene
intervalos de valores anlogos a los de una reaccin qumica hasta unas 100 Kcal. La
adsorcin qumica no va ms all de una monocapa en la superficie, por lo tanto la
isoterma de Langmuir predice el calor de adsorcin independiente de la fraccin de
superficie cubierta en el equilibrio. [8]

Tabla n 10. Comparacin entre la adsorcin fsica y la adsorcin qumica

Adsorcin fsica
El absorbato y la superficie del adsorbente
interactuarn por medio de las fuerzas de
Van der Waals (Puentes de hidrgeno,
dipolo-dipolo)

Adsorcin qumica
Las molculas adsorbidas (adsorbatos)
reaccionarn qumicamente con la superficie
del adsorbente

Se da en varias capas

Se da en la monocapa

Se da por fisisorcin

Se da por quimisorcin

8.2.2. Explique el concepto de isoterma de adsorcin e indique los diferentes tipos

que existen. Cul se aplica al experimento realizado por usted en el
laboratorio?

La isoterma de adsorcin es la relacin entre la cantidad de sustancia adsorbida por

un adsorbente y la presin o concentracin de equilibrio a una temperatura constante se
denomina isoterma de adsorcin. Es decir, describe el equilibrio de la adsorcin de un
material en una superficie a temperatura constante. Representa la cantidad de material
unido a la superficie (el sorbato) como una funcin del material presente en la fase gas o en
la disolucin. [8]

Existen varios tipos de isotermas que estudian el comportamiento de las adsorciones

de ms de una capa del soluto, como son la isoterma de Brunner, Emmet y Teller.

Tabla n 11. Descripcin de algunos tipos de isotermas de adsorcin [9]

Isoterma
Bilineal

Descripcin
Logra una aproximacin de la curva de equilibrio por medio
de 2 rectas que se cortan
Corresponde a una adsorcin en monocapa. La cantidad
adsorbida aumenta con P hasta alcanzar un valor lmite
correspondiente al recubrimiento de la superficie por una

Langmuir

monocapa. Es la isoterma caracterstica de un proceso

nicamente de quimisorcin
Se aplicar a la adsorcin en superficies completamente
homogneas en donde la interaccin de las molculas
adsorbidas es despreciable
Corresponde a una distribucin exponencial de los calores

Freundlich

de adsorcin, las condiciones intermedias entre las

suposiciones de langmuir y las de Freundlich son ms
realistas

Equilibrio de accin de la
masa

Suministra un modelo til para el comportamiento del

intercambio inico

La isoterma que se aplicar en este experimento de laboratorio es la isoterma de

Freundlich, ya que su comportamiento se ajusta o asemeja ms al de los valores
experimentales obtenidos en la prctica.

8.2.3. Enuncie los principios de adsorcin segn el fenmeno que la genere.

8.2.3.1.Principios fsicos: Las fuerzas fsicas entre el soluto y el material adsorbente

provocan que el soluto de adhiera a la superficie dbilmente, formando una
monocapa y en algunas ocasiones, en ms de una capa si las fuerzas son los
suficientemente atractivas.

8.2.3.2.Principios qumicos: La adsorcin es producida por una reaccin netamente

qumica entre el adsorbato y el adsorbente, y la adherencia es ms fuerte ya que las
fuerzas qumicas son ms difciles de romper que las fuerzas qumicas.

8.2.4. Establezca las diferencias entre los tipos de adsorcin que conozca.

8.2.4.1. Adsorcin mvil e inmvil.

Mvil: Las molculas de adsorbato tienen libertad de migracin entre posiciones

centrfugas y se presenta cuando el producto de KT es grande frente a la barrera de
energa

Inmvil: Las molculas de adsorbato carecen de libertad de migracin y se presenta

cuando el producto de KT es pequeo frente a la barrera de energa que separa las
posiciones adyacentes.

8.2.4.2. Adsorcin linealizada y no linealizada.

Linealizada: El adsorbato tiene pocas posibilidades de migrar entre posiciones

continuas, de modo que est casi todo el tiempo en una posicin dada de adsorcin,
pero pudiendo ser des-adsorbida en otra posicin.

No linealizada: La movilidad del adsorbato es tan grande que solo una fraccin de
la sustancia adsorbida est en las posiciones de adsorcin y la mayor parte de la
misma en el resto de la superficie adsorbente.

8.2.5. Cmo afecta la temperatura y el tiempo de agitacin en el proceso de

adsorcin?

8.2.5.1. Efecto de la temperatura: Al aumentar la temperatura la velocidad de la

adsorcin aumenta, pero al aumentar la cantidad adsorbida de soluto la velocidad de
adsorcin disminuye.

8.2.5.2. Efecto de la agitacin en el proceso: La agitacin ayuda a que las molculas del
adsorbato tengan ms contacto con el adsorbente, lo cual permite que el proceso sea
ms rpido; pero si el tiempo de agitacin es muy largo el adsorbato queda en
suspensin (mezcla heterognea formada por un slido en polvo y/o pequeas
partculas no solubles que se dispersan en un medio lquido) dificultando la toma de
muestras en la solucin adsorbida.

8.2.6. Importancia del proceso de adsorcin en la industria qumica y explique sus

diferentes aplicaciones

El fenmeno de adsorcin es de suma importancia ya que es utilizado y difundido

en varios procesos de la industria porque es una

herramienta vital de separacin y

purificacin. Esta tcnica es aplicable a la mayora de los sistemas qumicos, fsicos y

biolgicos. [10]

Se puede aplicar a:

Extraccin de humedad del aire comprimido: Se consigue haciendo pasar el aire

comprimido a travs de un lecho de almina activa u otros materiales con efecto de
adsorcin a la molcula de agua. La saturacin del lecho se consigue sometiendo a
presin el gas o aire, as la molcula de agua es adsorbida por la molcula del lecho,
hasta su saturacin. Se regenera el lecho, soltando al exterior este aire comprimido y
haciendo pasar una corriente de aire pre-secado a travs del lecho. [11]

Obtencin de nitrgeno: Se hace pasar un caudal de aire comprimido por el lecho

adsorbente, compuesto por carbn molecular, especialmente manufacturado para
ese propsito. Una cmara llena de carbn es sometida a presin con aire
comprimido, la molcula de Oxigeno, es retenida por el nanoporo del carbn,
mientras que la molcula de Nitrgeno, de ms tamao, no consigue entrar en el
nanoporo del adsorbente. [11]

Eliminacin de la dureza del agua: Las zeolitas se utilizan en la eliminacin de la

dureza de aguas domsticas e industriales por su capacidad de intercambiar los
iones calcio y magnesio presentes en el agua por iones sodio alojados en su
estructura. [12]

Recuperacin de solventes mediante adsorcin con carbn activado. [12]

8.2.7. Suposiciones realizadas por Langmuir y Freundlich para plantear los modelos
estudiados en el laboratorio.

Tabla n 12. Comparacin entre las suposiciones de Freundlich y Langmuir

con respecto a la adsorcin [13]

Suposiciones de Freundlich

Suposiciones de Langmuir

Temperatura constante

Temperatura constante

La superficie es homognea y se
forma una monocapa, asumiendo

Superficie rugosa (microporosa)

que cada sitio de adsorcin puede

adherir

slo

una

molcula

de

adsorbato

Distribucin

exponencial

de

la

energa de los sitios de adsorcin

No supone la formacin de una

en todos los sitios de adsorcin

monocapa.

Adsorcin en toda el rea del carbn

activado

La energa de adsorcin es la misma

No existe interaccin entre las

molcula adsorbidas.

Adsorcin localizada, slo en sitios

definidos (activos) de la superficie.

Langmuir propuso que el proceso se poda describir como una reaccin qumica y
que esta reaccin era reversible, en tal caso posea una constante de equilibrio, de all
realiz una serie de deducciones matemticas para linealizar dicha ecuacin y poder trazar
la isoterma.

Freundlich, basndose en datos tericos y con una serie de deducciones supuso que
el nmero de gramos adsorbidos por cada gramo de adsorbente seran directamente
proporcionales a la concentracin del soluto, por lo tanto adicion dos constantes y
linealiz la ecuacin de manera de lograr trazar la isoterma terica.

8.2.8. Mencionar la importancia del proceso de adsorcin en la industria qumica y

explique al menos 4 aplicaciones directas

El proceso de adsorcin es importante debido a que ste proceso fisicoqumico es de

gran aplicabilidad en la industria moderna gracias a su economa y rentabilidad; y que con
ste se solucionan problemas como la separacin de contaminantes del agua y del aire.

Entre las aplicaciones del proceso de adsorcin tenemos:

Decoloracin, desecado y desgranado de fracciones de petrleo (disolvente,

combustibles, lubricantes, ceras)

Clasificacin de bebidas y de preparaciones farmacuticas

Purificacin de efluentes de procesos para controlar la contaminacin del agua

Deshidratacin de gases (incluyendo la desecacin dentro del paquete)

Separacin de gases raros (Xenn, Kriptn) a temperaturas bajas

11.2. Cuestionario Sexto informe Equilibrio Lquido Lquido

8.1.1. Defina un sistema ternario (3:1) y (3:2)

8.1.1.1.Sistema ternario (3:1): Es el que est formado por dos sistemas binarios
completamente miscibles y uno parcialmente miscibles; es el que se representa con
ms frecuencia en la extraccin lquido-lquido. Representa tres componentes y un
sistema binario parcialmente miscibles.

8.1.1.2.Sistema ternario (3:2): Es el que est formado por un sistema binario

completamente miscible y dos sistemas binarios parcialmente miscibles. Representa
tres componentes y dos sistemas binarios parcialmente miscibles.

8.1.2. Explique en que consiste la extraccin con solvente y defina extracto y refinado

La extraccin con solvente es uno de los procesos de separacin fsica que se usa
con mucha frecuencia, particularmente en la industria de los alimentos y en la preparacin
de medicinas a partir de los productos naturales, consiste en agregar a la solucin
proveniente del reactor, que generalmente es una solucin acuosa, un solvente adecuado
que sea insoluble o muy poco soluble en agua, pero que sea buen solvente de las sustancias
orgnicas que se desea separar.

El extracto es la fase constituida por el solvente que se agrega y obviamente debe

ser rico en el soluto que se est extrayendo, en cambio el refinado es la fase pobre en el
soluto y rico en solvente de la solucin original

8.1.3. Qu representan las lneas de reparto de unin y el punto crtico plegado?

Las lneas de reparto o de unin representan la conexin de las composiciones de las
fases que estn en equilibrio, la situacin de las lneas de unin viene determinada por el
anlisis qumico de fases en equilibrio.

El punto crtico de plegado representa el punto donde las dos disoluciones

conjugadas tienen la misma composicin de manera que todo punto por encima de l
representa una fase, en el punto crtico de coeficiente de reparto es igual a la unidad.

8.1.4. Explique por qu la tensin interfacial no debe ser ni muy alta ni muy baja
para obtener un buen proceso de extraccin
Cuando la tensin interfacial es muy elevada impide la difusin de un lquido en
otro, debido a que la unin se hace ms rpidamente y por lo general se requiere una
agitacin mecnica elevada para producir gotas pequeas, en cambio si la tensin
interfacial es muy baja permite el rompimiento de la gota con agitaciones de poca densidad

12.2. Cuestionario Sptimo informe Expansin adiabtica

8.2.1. Explique el significado fsico del factor de compresibilidad.

El factor de compresibilidad Z, es un factor de correccin, que se introduce en la
ecuacin de estado de gas ideal para modelar el comportamiento de los gases reales, los
cuales se pueden comportar como gases ideales para condiciones de baja presin y alta
temperatura, tomando como referencia los valores del punto crtico, es decir, si la
temperatura es mucho ms alta que la del punto crtico, el gas puede tomarse como ideal, y
si la presin es mucho ms baja que la del punto crtico el gas tambin se puede tomar
como ideal.

La desviacin de un gas respecto de su comportamiento ideal se hace mayor cerca

del punto crtico. Remitindonos a la seccin de Gases Ideales tenemos:

Ecuacin n20
Introduciendo el factor de correccin Z:
Ecuacin n21

Por lo tanto:
El factor Z tambin se puede entender como:
Ecuacin n22

Dnde:

Vactual: Volumen especfico que se tiene del gas.

Videal: Volumen especfico del gas tomado de la ecuacin de gas ideal.

Ecuacin n23

Si el valor de Z es igual a 1 esto indica que el gas se comporta como ideal. Si el

valor de Z es mayor o menor que 1 el gas se comporta como un gas real. Mientras ms
grande sea la desviacin del valor de Z con respecto a 1, mayor es la desviacin del
comportamiento respecto al comportamiento ideal del gas.
Normalizacin de la temperatura y la presin. Los gases se comportan de forma
similar a temperaturas y presiones normalizadas respecto a sus temperaturas y presiones
crticas. Es decir, Z es aproximadamente igual a la misma presin y temperatura reducidas
para todos los gases.

Presin Reducida:
Ecuacin n24

Temperatura Reducida:

Ecuacin n25

Volumen especfico Pseudorreducido:

Ecuacin n26

Donde R = es la constante particular del gas.

La

carta

grfica

de

compresibilidad

generalizada

de

Nelson-Obert

Esta grafica es sumamente til para determinar las propiedades de los gases bajo
condiciones no ideales. Relaciona los valores de Z, Pr (presin reducida), Tr (temperatura
reducida) y vr (volumen especfico pseudorreducido).

8.2.2. Explique las diferencias que existen entre gases ideales y gases reales .Cite un
ejemplo de cada uno.
La teora atmica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que
implican. Las molculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos
grados de libertad microscpicos estn asociados con el concepto de orden macroscpico.
Las molculas de un slido estn colocadas en una red, y su libertad est restringida a
pequeas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio, un gas no tiene un orden
espacial macroscpico. Sus molculas se mueven aleatoriamente, y slo estn limitadas
por las paredes del recipiente que lo contiene. El modelo de gas ideal permite definir un
marco de referencia para estudiar el comportamiento de los gases. En algunas ocasiones,
podremos modelar los gases geolgicos utilizando Leyes Ideales; sin embargo, es de gran
importancia tener una nocin de las desviaciones que sufren stos bajo determinadas
condiciones de temperatura, presin y volumen. Los gases naturales o reales presentan
desviaciones del comportamiento ideal. Estas desviaciones aparecen producto de la
diferencia de volumen, por lo que definiremos el factor de compresibilidad (Z), que
corresponde a una medida de la no-idealidad en el comportamiento de un gas. Para un

Gas Ideal, el factor de compresibilidad es unitario, mientras que para Gases Reales es
mayor o menor que 1.

8.2.3. Indique sobre un diagrama PVT un proceso de expansin isotrmica y un

proceso de expansin adiabtica.

Expansin Isotrmica

P
Pa

T1

Pb

Va

Vb

Figura n5. Diagrama PVT de una expansin isotrmica

Como se puede observar en la figura n5, en el recorrido de Va a Vb ocurre una expansin

isotrmica a una T1 = constante, todo esto debido a la cada de presin de Pa a Pb.

Expansin Adiabtica

P
A
Pa

T1
B
T2

Pb
Va

Vb

Figura n6. Diagrama PVT de una expansin isobrica

Como se puede observar en la figura n6, en el recorrido de Va a Vb ocurre una expansin

adiabtica desde T1 a T2, debido a la cada de presin de Pa a Pb

8.2.4. Explique por qu un gas se enfra cuando sufre una expansin adiabtica. Cite
un ejemplo prctico en el que usted haya observado ese efecto.
El gas se enfra porque se disminuye la presin y como sta es proporcional a la
temperatura, al disminuirla se disminuye la temperatura.