Si bien es cierto que los alcanos, a condiciones moderadas no reaccionan con la mayora de reactivos, bajo

condiciones especiales presentan las siguientes reacciones:

Combustin
Los alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama, se incendian en oxgeno del aire y desprenden
anhidrido carbnico y H2O, adems de abundante calor.

Ejemplos:
1. CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
2. C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4 H2O
3. C4H10 + 13 O2 8 CO2 + 10 H2O

Halogenacin
Los alcanos reaccionan con los halgenos, principalmente cloro y bromo; la reaccin es fotoqumica, es decir
necesita presencia de luz, pudiendo realizarse tambin en la oscuridad a altas temperaturas (de 250C o mayor)
La halogenacin es una reaccin de sustitucin, logrando sustituirse en la molcula del alcano, tomos de
hidrgeno por tomos de halgeno.

Ejemplo 1: Bromacin del etano

Mecanismo de la reaccin:
Un mecanismo de reaccin es la interpretacin terica de los pasos seguidos en la interaccin de los reaccionantes
para generar los productos de reaccin, as en la halogenacin del etano se distinguen 3 pasos:
1. Iniciacin.- Ruptura fotoqumica de la molcula de halgeno.

2. Propagacin.- El radical bromo :Br sustrae un hidrgeno del etano, a su vez este radical colisiona con la otra
molcula de bromo.

3. Terminacin.- Los radicales libres presentes entran en colisin y se combinan.

Ejemplo 2: El metano reacciona con cloro a 250C, si se mantiene esta temperatura en el reactor, progresivamente
se generan nuevos productos.

Nitracin
Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar con acido ntrico concentrado, sustituyendo hidrogeno por el grupo Nitro (NO2).
Esta reaccin a presion atmosferica, en fase vapor o temperaturas entre 420 a 475C y en presencia de cido
sulfrico.

Ejemplo:

Ciclacin
Los alcanos a temperaturas entre 500 y 700C, logran deshidrogenarse en presencia de catalizadores especiales
que son Cr2O3 Al2O3 ; los alcanos de seis a diez atomos de carbono dan hidrocarburos aromticos monocclicos.

Ejemplo 1: Ciclacin del hexano

Ejemplo 2: Ciclacin del heptano