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Institucin Educativa Jos Manuel de Altamira

San Bernardo del Viento (Crdoba)


EVALUACION SUSTENTATORIA FINAL
PERIODO II. NOVENO___
NOMBRE:___________________________________
__________
1. En experimentos con arvejas se descubri
que el color rojo de las flores era dominante
sobre el blanco y que las semillas lisas eran
dominantes sobre las rugosas. Los posibles
fenotipos de los hijos que se podran obtener
al cruzar una planta blanca de semillas
rugosas con una roja de semillas lisas que es
heterocigoto para estas dos caractersticas,
son
A. Slo plantas de flores rojas y semillas
lisas
B. Plantas de flores rojas semillas lisas,
flores rojas semillas rugosas, flores
blancas lisas y blancas rugosas
C. Plantas de flores rojas con semillas lisas y
flores blancas con semillas rugosas
D. Plantas de flores blancas y semillas
rugosas.
2. Con base en sus experimentos con
semillas de guisante Mendel pudo concluir
que un carcter como el color de la semilla
se encuentra determinado por un par de
genes que se separan durante la formacin
de los gametos. Si se representa con A el
gen que determina el color amarillo de la
semilla y con a el del color verde, podra
esperarse que en el cruce representado en el
grafico, los posibles genotipos para el color
de la semilla en las plantas hijas sea

A. AA para todas las de semillas amarillas y


aa para todas las de verdes
B. AA para todas las de semillas amarillas y
Aa o aa para las de verdes
C. Aa tanto para las de semillas amarillas
como para las de verdes
D. Aa o AA para las de semillas amarillas y
aa para las de verdes

3. Los seres humanos que poseen tipo de


sangre O, pueden donarle sangre a las
personas que poseen el mismo u otros
tipos de sangre pero solo pueden recibir
sangre de personas con tipo de sangre O.
Esto ocurre porque los individuos con
tipo de sangre O
A. portan antignos A y B, y anticuerpos A y
B
B. portan antignos A y B, pero no
anticuerpos A y B
C. no portan antignos A y B, pero s
anticuerpos A y B
D. no portan antignos A y B, ni anticuerpos
AyB
4. En un estanque se tiene una poblacin de
peces que muestra las combinaciones de
alelos AA, aa y Aa para una caracterstica
dada. En un experimento en el que se
pretende observar la segregacin de alelos
se utilizan individuos vrgenes de ambos
sexos y se separa la poblacin en dos
estanques 1 y 2. En el estanque 1 se colocan
individuos machos
y hembras con alelos AA y aa, y en el
estanque 2 individuos machos y hembras
con alelos Aa. En relacin con las
combinaciones allicas que se pueden
presentar en el primer evento reproductivo
(F1) de estas subpoblaciones en cada uno de
los estanques, se puede esperar que
A. en el estanque 2 solo se presente AA
B. en el estanque 1 solo se presente Aa
C. tanto en el estanque 1 como en el 2 se
presenten aa, AA y Aa
D. tanto en el estanque 1 como en el 2
solo se presente AA.
5. El siguiente esquema representa la
genealoga de la caracterstica grupo
sanguneo (A, B, O) en una familia
determinada.

El grupo sanguneo del hijo de la tercera


generacin ser
A. A
B. B

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C. puede ser O o AB
D. puede ser O o A.
6. Una mujer
"portadora" que
es heterocigota
para el carcter
recesivo, ligado al
sexo que causa
hemofilia,se casa
con un hombre
normal. Qu
proporcin de sus hijos varones tendrn
hemofilia?
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
E. 0%
7. Una mosca de la fruta hembra de ojos
blancos se cruza con un macho de ojos
rojos. Ojos rojos es dominante y ligado a
X. Cules son los genotipos esperados
en la descendencia?
A. Todas las hembras tendrn ojos
rojos; la mitad de los machos
tendrn ojos rojos, y la otra mitad
de los machos tendrn ojos
blancos.
B. Todas las hembras y todos los
machos tendrn ojos blancos.
C. Todas las hembras tendrn ojos
rojos; todos los machos tendrn
ojos blancos.
D. Todas las hembras y todos los
machos tendrn ojos rojos
E. Todas las hembras tendrn ojos
blancos; mitad de los machos
tendrn ojos rojos y la otra mitad
de los machos tendrn ojos
blancos.

8.Sindrome causado por la


presencia de una copia de mas
del cromosoma 21. ( trisomia
21) que ocurre por la
disyuncin incompleta del
material gentico de uno de
los progenitores y que cursa
con alteraciones
gastrointestinales como atresia esofgica y
malformaciones cardiacas:

A.
B.
C.
D.

Sindrome
Sindrome
Sindrome
Sindrome

de XXY o Klinefelter
de Down
de XYY
de Turner o X0

9. Sndrome causado
La causa no
disyuncin de los
homlogos XX. Solo
en varones se
descubre hasta
pubertad produce
esterilidad atrofia
testicular
ginecomastia y
extremidades
inferiores largas.
A.
B.
C.
D.

Sindrome
Sindrome
Sindrome
Sindrome

de XXY o Klinefelter
de Down
de XYY
de Turner o X0

10. Sindrome que se origina por un


cromosoma Y extra debido a la no
disyuncin en la segunda divisin meiotica
paterna. Se presenta solo en hombres y
cursa con coeficientes intelectuales bajos,
retraso mental de leve a moderado,
problemas en el lenguaje ,talla alta mayor de
180cm acn intenso y agresividad.
A.
Sindrome de XXY o Klinefelter
B.
Sindrome de Down
C.
Sindrome de XYY
D.
Sindrome de Turner o X0

ESPACIO PARA SOLUCION DE


PROBLEMAS

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