Membrana celular

6-10nm

MEMBRANA CELULAR

BARRERA QUE SEPARA LOS MEDIOS INTRA Y

EXTRACELULAR.

FORMADA POR LIPIDOS Y PROTEINAS.

SEMIPERMEABLE Y SELECTIVA.

PERMEABILIDAD VARIABLE.

ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA
CELULAR.

GROSOR 7 10 nm.

LIPIDOS: FORMAN BICAPA.

FOSFOLIPIDOS (FOSFATIDILINOSITOL,
FOSFATIDILETANOLAMINA, LECITINA,
ESFINGOMIELINA, COLESTEROL, GLUCOLIPIDOS).
UNA CABEZA HIDROFILICA O POLAR QUE
CONTIENE FOSFATO Y SE UBICA HACIA LOS
EXTREMOS.
COLA HIDROFOBICA O NO POLAR Y SE UBICA
HACIA EL INTERIOR DE LA MEMBRANA.

ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA
CELULAR

PROTEINAS: CONSTITUYEN EL 50% DE LA MASA DE LA

MEMBRANA.
INTEGRALES: ATRAVIESAN INTEGRAMENTE LA
MEMBRANA Y SON GLOBULARES.

PERIFERICAS:

OCUPAN SUPERFICIES INTERNA Y EXTERNA DE LA MEMBRANA.

UNIDAS A LA MEMBRANA POR UNIONES GLUCOSILFOSFATIDILINOSITOL.

FUNCIONES DE LAS PROTEINAS:

MOLECULAS DE ADHESION CELULAR.

BOMBAS TRANSPORTADORAS DE IONES.

TRANSPORTADORAS DE SUSTANCIAS.

CANALES IONICOS.

RECEPTORES PARA NEUROTRANSMISORES Y HORMONAS.

ENZIMAS DE SUPERFICIE.

PARTE DE ANTICUERPOS.

Rotacin
Difusin lateral

Flip-flop

PROPIEDADES DE LA MEMBRANA CELULAR:

ELECTRICA: CARGADA ELECTRICAMENTE POR SUS

CARAS.
MOLECULAR: HIDROFILICA E HIDROFOBICA.

FUNCIONES GENERALES DE LA MEMBRANA CELULAR:

ESTABLECE, MANTIENE O VARA EN FORMA
CONTROLADA LA CONCENTRACION DE
ELECTROLITOS Y AGUA ENTRE LOS
COMPARTIMIENTOS.

ES TRANSDUCTOR DE SEALES.

FAVORECE INTERACCIONES MOLECULARES.

Hotel Humboldt
vila Mgica

TRANSPORTE A TRAVES DE
MEMBRANAS

PASIVO:

Soluto: Difusin.
Solvente: Osmosis.
Filtracin.

ACTIVO:

Primario.
Secundario.
Trans-celular.
Trans-epitelial.

Mecanismos de Transporte

TRANSPORTE PASIVO

DIFUSION SIMPLE:

PROCESO MEDIANTE EL CUAL UN GAS O UNA SUSTANCIA EN

SOLUCION SE DISPERSA POR EL MOVIMIENTO DE SUS
PARTICULAS PARA LLENAR TODO EL VOLUMEN DISPONIBLE.
PARTICULAS EN MOVIMIENTO TERMICO AL AZAR
(MOVIMIENTO BROWNIANO).
ES MAYOR EL NUMERO DE SUSTANCIAS QUE SE DESPLAZAN
HACIA EL AREA DE MENOR CONCENTRACION.
FLUJO NETO: DEL AREA DE MAYOR [ ] HACIA EL AREA DE
MENOR [ ].

TIEMPO PARA ALCANZAR EL EQUILIBRIO = DISTANCIA DE DIFUSION

MAGNITUD ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A LA SUPERFICIE Y

AL GRADIENTE QUIMICO.
EL FLUJO NETO (J) DEPENDE DE:

AREA DE LA MEMBRANA (A).

DIFERENCIA DE CONCENTRACION DE SOLUTO EN CADA
COMPARTIMIENTO (C1-C2).
COEFICIENTE DE DIFUSION DEL SOLUTO (D).
GROSOR DE LA MEMBRANA (X).

J neto= D.A.(C1-C2)
X

1 Ley de Fick

Como generalmente no se conocen D y X, se cre el trmino

P (permeabilidad)= D
X
Por lo que Jneto= P.A.(C1-C2)

TRANSPORTE PASIVO

DIFUSION FACILITADA:

REQUIERE DE UN TRANSPORTADOR PARA PASAR DE UN LADO

A OTRO DE LA MEMBRANA. ACELERA LA DIFUSION.

LA VELOCIDAD DE LA DIFUSION DEPENDE DEL NUMERO DE

TRANSPORTADORES Y DE LA CAPACIDAD DEL MISMO.

DIFUSION NO IONICA:

ACIDOS O ALCALIS DBILES QUE DIFUNDEN EN FORMA NO

DISOCIADA.

EN EL RION Y EN EL TUBO DIGESTIVO (ejm: amonio).

Difusin facilitada: Protenas transportadoras

Uniportadores: son protenas que transportan una

molcula en un solo sentido a travs de la membrana.
Antiportadores: incluyen protenas que transportan una
sustancia en un sentido mientras que simultneamente
transportan otra en sentido opuesto.
Simportadores: son protenas que transportan una
sustancia junto con otra, frecuentemente un protn (H+).

Difusin facilitada: Tipos de Canales

Canal regulado por ligando

OSMOSIS:

MOVIMIENTO DE SOLVENTE CUANDO LA MEMBRANA

ES IMPERMEABLE AL SOLUTO, DEL
COMPARTIMIENTO DE MENOR AL DE MAYOR
CONCENTRACION DE SOLUTO.
PRESION OSMOTICA: PRESION NECESARIA PARA
IMPEDIR LA MIGRACION DEL SOLVENTE. DEPENDE
DEL NUMERO DE PARTICULAS DE LA SOLUCION.
CUANDO EL AGUA SE DESPLAZA, EL VOLUMEN
AUMENTA Y SE ALCANZA EL EQUILIBRIO:

PRESION HIDROSTATICA = PRESION OSMOTICA

FILTRACION:

PROCESO POR EL QUE SE FUERZA AL SOLVENTE A

PASAR POR UNA MEMBRANA A CAUSA DE UNA
DIFERENCIA DE PRESION A AMBOS LADOS DE
DICHA MEMBRANA.

OCURRE EN LOS CAPILARES Y EN EL GLOMERULO.

EL AGUA SE ACOMPAA DE SOLUTOS.

ULTRAFILTRACION: AGUA SIN SOLUTOS.

ARRASTRE POR SOLVENTE:

EN EPITELIO INTESTINAL Y RENAL POR GRADIENTE

DE CONCENTRACION DE STARLING, AUMENTA LA
PRESION HIDROSTATICA ARRASTRANDO SOLUTOS.

TRANSPORTE ACTIVO

SE CARACTERIZA POR:

IR EN CONTRA DE UN GRADIENTE QUIMICO O ELECTRICO.

NECESITAR DE TRANSPORTADORES.

REQUERIR ENERGIA ATRAVES DE LA ATPasa.

SER UN FENOMENO SATURABLE.

PUEDE OCURRIR INHIBICION COMPETITIVA Y NO

COMPETITIVA.

Funcionamiento de la bomba Na+/K+ ATPasa

REGULACION DE ATPasa Na+/K+.

AUMENTAN SU ACTIVIDAD:

AUMENTO DE
CONCENTRACION DE Na+.

AUMENTAN EL NUMERO DE
BOMBAS:

ALDOSTERONA.

AMPc, DIACILGLICEROL.
HORMONAS TIROIDEAS.

INSULINA.

ACTINA G.

INHIBEN SU ACTIVIDAD:

OUABAINA.

Pinocitosis

Fagocitosis

Endocitosis mediada por receptor

Endocitosis/Exocitosis

Transcitosis

Las protenas se comportan como polianiones, cuyas cargas estn

neutralizadas por iones K+ . Las membranas biolgicas son permeables al K+
y a sus contraiones, con lo cual su concentracin a ambos lados de la
membrana se equilibra. Sin embargo, la existencia de protenas en slo uno
de los compartimentos provoca la retencin permanente de iones difusibles
en ese lado de la membrana (efecto Donnan), lo que incrementa el efecto
osmtico.

Efecto Donnan (equilibrio)

Efecto Donnan (inicial)

Jneto(K+ y Cl-)=0

EQUILIBRIO DE GIBBS-DONNAN:
PRINCIPIOS:

Las soluciones en cada uno de los compartimientos, son

elctricamente neutras.
El producto de la concentracin de los iones difusibles
(K+ x Cl-) es igual a ambos lados de la membrana.
Del lado donde existe al anin no difusible, hay mayor
nmero de partculas osmoticamente activas.
La membrana se carga negativamente del lado donde se
encuentra el anin no difusible (se carga electricamente
a pesar que los compartimientos son neutros).

BIOPOTENCIALES

POTENCIAL DE DIFUSION:
ES UN POTENCIAL ELECTRICO VINCULADO A LA
DIFUSION DE IONES QUE TIENEN DISTINTA
PERMEABILIDAD.

SE MANTIENE POR:
EXISTENCIA DE UN COMPARTIMIENTO CON ION NO
DIFUSIBLE.
FLUJO CONSTANTE DE IONES.
TRANSPORTE ACTIVO (BOMBAS).

Potenciales de membrana creados

por difusin

Na+

++
++
++
++
++

[ Na +] extracelular > [ Na ] intracelular

Luego, la difusin se frena por esas cargas (+) =

difunde
POTENCIAL
DE EQUILIBRIO

POTENCIAL DE EQUILIBRIO:

PARA QUE EXISTA UN EQUILIBRIO DEBE HABER

IGUAL POTENCIAL ELECTROQUIMICO EN AMBOS
COMPARTIMIENTOS.
ESTE ES LA SUMA DE LOS TRABAJOS.

La ECUACION DE NERNST: Predice el potencial de

membrana para un in nico
V=RT / ZF ln C1/C2.
V= 61,5 mV. log C1/C2

Concentraciones inicas y potenciales de equilibrio

In

LEC (mM)

LIC (mM)

Ein a 37C

K+

150

-90mV

Na+

145

15

+60mV

Cl-

108

10

-63mV

La ecuacin de GOLDMAN-HODGKIN-KATZ, predice el potencial

de membrana, en reposo, para mltiples iones
Vm= 61,5 log PK.[K]e + PNa.[Na]e + PCl.[Cl]i
PK.[K]i + PNa.[Na]i + PCl.[Cl]e
Donde:

P=permeabilidad relativa de la membrana al in

El potencial de membrana, en reposo, est determinado por las
contribuciones combinadas del producto:
(gradiente de concentracin) x (permeabilidad de la membrana)
para cada in.

POTENCIAL DE MEMBRANA:

LA MEMBRANA CELULAR ES NEGATIVA EN SU

SUPERFICIE INTERNA Y POSITIVA EN SU
SUPERFICIE EXTERNA.

EN EL INTERIOR= 70 mV (neurona).
DEBIDO PRINCIPALMENTE A LA SALIDA DE K+
POR GRADIENTE QUIMICO Y MANTENIDO
POR LA BOMBA NA+/K+ ATPasa

K+
K+

K+

A
A

K+
K+

La vida es muy
peligrosa. No por las
personas que hacen el
mal, sino por las que se
sientan a ver lo que
pasa.
Albert Einstein