Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
I.
La
INTRODUCCIN
absorcin
atmica
es
una
tcnica
capaz
de
detectar
determinar
1
1
II.
PRINCIPIOS TERICOS
Este mtodo est basado en la propiedad de los tomos, que se conoce desde los
primeros tiempos de la espectroscopia y que dice el tomo al estado libre o
atmico solo absorbe radiacin electromagntica que es capaz de emitir. Esta
radiacin emitida, formada de diversas longitudes de ondas constituye lo que se
llama la radiacin caracterstica y da lugar al espectro caracterstico de los
tomos o espectro atmico del elemento en cuestin.
Esto significa que para realizar el anlisis de algn elemento se requiere de una
lmpara de emisin por cada elemento a analizarse, as por ejemplo, si se va a
determinar sodio, se necesita una lmpara de sodio para la emisin de la
radiacin que ser absorbida por los tomos de sodio de la solucin problema; si
1
1
INSTRUMENTACIN:
fuente
apropiada
que
emite
las
longitudes
de
onda
(radiacin
1
1
Fuente de luz.
ptica en la Unidad de Atomizacin.
Unidad de Atomizacin.
Monocromador.
Detector.
Unidad Convertidor de Respuesta.
Pantalla de presentacin de datos.
APLICACIONES
El mtodo de A.A es una tcnica sencilla pero que permite obtener resultados de
alta precisin. Debido a su gran sensibilidad tiene mucha importancia en la
determinacin de trazas de elementos metlicos. Actualmente es posible la
determinacin de trazas en concentracin de menos de 1 ppb y se aplica a ms de
50 elementos en diferentes tipos de muestra que hace este mtodo sea til en los
diversos campos de la ciencia como: Agricultura, Minera, Textiles, Alimentos,
Petrleos, etc.
TCNICA DE ANLISIS
Para las determinaciones cuantitativas se usan dos tcnicas:
1) La tcnica de la Curva de Patrones es la ms comn y
2) La tcnica de Adicin de patrn.
TCNICA DE CURVA DE PATRONES
1
1
1
1
III.
DETALLES EXPERIMENTALES
MATERIALES
01
04
02
01
01
02
01
Vaso de 50 mL.
Fiolas de 50 mL.
Fiolas de 100 mL.
Pipeta volumtrica de: 1,0; 5,0; 10 mL.
Propipeta
Cpsulas de porcelana
Probeta de 20 mL.
EQUIPOS
REACTIVOS
HNO3
1
1
HClO4
Estndar de hierro de 1000 ppm
Agua destilada
PROCEDIMIENTO:
A) PREPARACIN DE LA MUESTRA
- Pesar 0,5 gr de lenteja molida en una cpsula de porcelana, aadir 5 mL de
HNO3(cc) calentar 10 minutos y enfriar.
- Agregar 3 mL de HNO3, calentar 10 minutos y enfriar.
1
1
B) PREPARACIN DE ESTNDARES
- Tomar 1 mL del estndar de 1000 ppm de Fe y llevar a volumen en fiola de 100
mL con agua destilada. (patrn A: 10 ppm).
- Tomar del patrn A 5 mL y llevar a fiola de 100 mL. Enrasar con agua
destilada.
- Tomar del patrn A 5 mL y llevar a fiola de 50 mL. Enrasar con agua destilada.
- Tomar del patrn A 10 mL y llevar a fiola de 50 mL. Enrasar con agua
destilada.
C) PROCEDIMIENTO PARA LA OPERACIN DEL ESPECTROFOTMETRO DE
ABSORCIN ATMICA ANALYST 200 PERKIN ELMER
- Encender la compresora de aire y luego abrir la llave del baln de acetileno.
Luego encender el extractor de gases.
- Encender el estabilizador de corriente, colocar la
lmpara
de
cobre
luego
encender
el
1
1
Leer el blanco.
Leer el estndar de 0,5 ppm.
Leer el estndar de 1 ppm.
Leer el estndar de 2 ppm.
Leer muestra A y muestra B.
Limpiar el equipo con agua ultra pura.
E) PROCEDIMIENTO
PARA
APAGA
EL
ESPECTROFOTMETRO
DE
1
1
IV.
TABULACIN DE DATOS
Concentracin
Absorbancia
[ ]
248.3 nm
Bk
0.00
0.000
St1
0.50
0.0565
St2
1.00
0.1039
St3
2.00
0.1949
Absorbancia : 0.1124
Muestra: lenteja
V.
RESULTADOS
Concentracin
Concentracin
Absorbancia
Bk
[ ]
[ ]
0.00
0.00
0.000
1
1
St1
0.50
0.4951
0.0565
St2
1.00
1.0098
0.1039
St3
2.00
1.9978
0.1949
Muestra:
Lentejas
VI.
VII.
Absorbancia: 0.1124
Concentracin: 1.1021 ppm
GRFICA
EJEMPLO DE CLCULOS
1
1
X.Y
X2
0.50
0.0565
0.0283
0.25
1.00
0.1039
0.1039
1.00
2.00
0.1949
0.3898
4.00
3.50
0.3553
0.5220
5.25
1
1
Muestra: Lentejas
Absorbancia: 0.1124
0.1124=0.0921x[ ] + 0.0109
[ ] = 1.1021 ppm
% Fe
x100
1
1
VIII.
DISCUSIN DE RESULTADOS
CONCLUSIONES
- Los patrones tienen que ser de gran fiabilidad, es por eso que se trabaja con
laboratorios de confianza, ya que, todo esto nos sirve para hacer las
comparaciones de las muestras.
1
1
X.
RECOMENDACIONES
- Se tiene que tener mucho cuidado al momento de preparar los patrones ya que
esto nos ayuda como parmetro principal para comparar con la muestra.
- Todo preparamiento previo antes de la lectura en el equipo se debi haber
trabajado a fuego lento, evitando as que se pierda muestra.
- El acondicionamiento de la muestra para ser tratada antes de ser llevada al
equipo es muy larga y se tiene que tener mucho cuidado ya que a lo largo de
todo el proceso de acondicionamiento de la muestra hay riesgos de que se
pierda muestra lo que nos dara un valor errado al momento de hacer las
lecturas.
XI.
BIBLIOGRAFA
1
1