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Conductimetra

INTRODUCCIN

La Conductimetra es una tcnica instrumental que tiene como objetivo determinar la conductividad de las
sustancias llamadas electrolitos, estas se caracterizan por ser conductoras de la electricidad y por presentarse el
fenmeno de ionizacin. De la Conductimetra se deriva lo que es la conductividad elctrica, que es un
parmetro usado para medir la concentracin de los iones y la actividad de una solucin, dado que la
conductividad mide la capacidad de los iones de una solucin, esta se encarga de transportar la corriente
elctrica cuando es sometida a una diferencia de potencial. Cuando menor sea la resistencia de la solucin,
mayor ser la conductividad. La solucin de la conductividad elctrica se utiliza normalmente para indicar la
concentracin total de componentes ionizados en soluciones.
Mientras ms sal, acido o base tiene una solucin, ms alta es su conductividad. Esta capacidad depende de la
presencia de iones, de su concentracin total, de su movilidad, valencia y concentraciones relativas, as como de
la temperatura.

La conductividad electroltica en medios lquidos (Disolucin) est relacionada con la presencia de sales en
solucin, cuya disociacin genera iones positivos y negativos capaces de transportar la energa elctrica si se
somete el lquido a un campo elctrico. Estos conductores inicos se denominan electrolitos o conductores
electrolticos.
-6

La unidad de medicin utilizada comnmente es el Siemens/cm (S/cm), con una magnitud de 10 , es decir
-3

microsiemens/cm (S/cm), 10 , es decir, milisiemens (mS/cm).

La determinacin de conductividad es de gran importancia pues da una idea del grado de mineralizacin del
agua natural, potable, residual, residual tratada, de proceso o bien de las sustancias formadas en reacciones
qumicas.
Un mtodo practico sumamente importante es el de la titulacin conductimtrica, o sea la determinacin de la
concentracin de un electrolito en solucin por la medicin de su conductividad durante la titulacin. Este
mtodo resulta especialmente valioso para las soluciones turbias o fuertemente coloreadas que con frecuencia
no pueden ser tituladas con el empleo de indicadores.
En este reporte de prctica abordaremos la elaboracin de cidos a concentraciones descritas en los apartados,
posteriores llevando estas soluciones preparadas a una titulacin observando la variacin de la conductividad
elctrica al ir agregando gradualmente la solucin tituladora medida con un conductmetro.

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Conductimetra

OBJETIVO : Determinar la conductividad de una solucin mediante la disociacin de las sustancias llamadas
electrolitos que lo integran con una concentracin molar especfica llevando a cabo el proceso de titulacin de
cido con una base generando una reaccin inica y desplazamiento de los iones para conducir la corriente
elctrica.

MARCO TERICO
La Conductimetra es una tcnica instrumental que tiene como objeto determinar la conductividad de las
disoluciones de las sustancias llamadas electrolitos, las cuales se caracterizan por ser conductoras de la
electricidad y presentarse en las mismas el fenmeno de la ionizacin. La Conductimetra mide la capacidad de
los iones de una solucin esta se encarga de transportar la corriente elctrica cuando es sometida a una
diferencia de potencial. Cuando menor sea la resistencia de la solucin, mayor ser la conductividad.

La

solucin de la conductividad elctrica se utiliza normalmente para indicar la concentracin total de componentes
ionizados en soluciones.
La corriente elctrica produce las cargas libres en un conductor que se encuentra inicialmente en reposo o con
movimiento puramente aleatorio en donde hay un factor que imparte una componente de movimiento en el
mismo sentido, en otras palabras, un campo elctrico. La densidad de corriente que es presentada por el
smbolo J (joule) es un vector que especifica la corriente por unidad de rea y el sentido de flujo de corriente, la
corriente total a travs de una superficie es el flujo de corriente sobre ella.

La conductividad es una propiedad de cada material que describe la relacin entre el campo elctrico y la
densidad de corriente en el material; la conductividad en soluciones inicas como en el agua salada contienen
iones positivos y negativos de las sustancias disueltas cuando se aplica un campo elctrico los diferentes iones
se desplazan en sentidos opuestos, contribuyendo la corriente neta. La corriente en una solucin inica est
limitada por colisiones entre los iones y los tomos neutros.
La resistividad es el reciproco de la conductividad, los mecanismo de conductividad varan en diferentes
materiales y estados de la materia, pero todos se caracterizan por la presencia de cargas elctricas libres en el
material.
En los conductores hmicos la conductividad y la resistividad son indispensables del campo elctrico, de modo
que existe una relacin lineal entre la densidad de la corriente
conductoras por que las sustancias

y el campo.

Las soluciones inicas son

disueltas se separan en iones positivos

y negativos que se pueden

desplazar por toda la solucin.

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Los semiconductores
pueden alterarse

son sustancias

que conducen poco en estados puro, cuyas propiedades elctricas

de manera radical por la adicin de cantidades muy pequeas

de impurezas. Hay

semiconductores de tipo p, que contienen portadores de cargas positivas (huecos) y de tipo de N, que contiene
portadores de cargas negativas (electrones). La tecnologa de semiconductores

es la base de la

microelectrnica moderna.
Ningn aislante es perfecto incluso los mejores aislantes contienen algunas cargas libres que transportan
corrientes minsculas. Eso se debe que los movimientos trmicos aleatorios desalojan en ocasiones algn
electrn externo en un tomo o en el material aislante, cuando este electrn queda separado del tomo,
probablemente vague por el material hasta que se encuentre otro tomo que haya perdido un electrn.

Los

superconductores son sustancias con resistividad nula, la corriente en los superconductores persisten por
aos sin disminucin notable en magnitud. La superconductividad puede ser un fenmeno esotrico de la
mecnica cuntica, pero tiene gran importancia prctica ya que ofrece la posibilidad de la transmisin de
energa elctrica sin perdidas.
La resistencia es una propiedad de cada material

que depende de la relacin entre el voltaje a travs del

material y la corriente, la resistencia de los materiales hmicos es independiente del voltaje y la corriente de
estos materiales es constante.
La medida de la resistencia elctrica de una solucin es la base para la medida de la conductancia de la misma.
Y una alta conductancia nos indicar una fuerte carga inica en la muestra analizada. Luego, nuestra medida se
basar en el paso de los iones de la solucin por un campo elctrico atravesando una o varias resistencias, cuya
respuesta nos servir de indicador.

La conductividad es una medida de la habilidad con que los portadores de carga migran bajo la accin de un
campo elctrico. Para el caso de un conductor inico el valor de la conductividad depender del nmero de iones
presentes en el volumen entre las placas, es decir su concentracin. La conductividad especifica en el caso de
las disoluciones electrolticas, la corriente es transportada por los iones de la disolucin, los cuales se mueven en
distintos sentidos (de acuerdo con el signo de su carga) bajo la accin del campo elctrico producido por la
diferencia de potencial aplicada. En este caso, el conductor inico tambin puede considerarse como
homogneo (siempre y cuando no existan fuerzas mecnicas o viscosas aplicadas), y al igual que un conductor
electrnico, seguir la Ley de Ohm. V = I R., donde I es la intensidad de corriente y R corresponde a la
resistencia.

La conductividad molar en una disolucin inica, depende de la concentracin (n de iones presentes) y es en


definitiva, la conductancia de 1cm3 de disolucin y por tanto depender del n de iones (cationes y aniones), es
decir, de la concentracin. Por otra parte, tambin depende de la naturaleza del soluto. Para normalizar la
medida de la conductividad, se introduce la magnitud conductividad molar; se comporta de distinta manera en
funcin de la concentracin del electrolito. Sera colineal a la misma si la conductividad fuese directamente

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proporcional a la concentracin, pero esto no es as debido a que la interaccin entre los iones es disociativa a
concentraciones bajas y asociativas a concentraciones altas. Al agregar un electrolito a una solucin de otro
electrolito bajo condiciones que no generan un cambio, se podr observar un cambio en la conductancia
dependiendo de si ocurren o no reacciones qumicas. Si no ocurre una reaccin inica, la conductancia
simplemente aumentar; pero por el contrario, si ocurre una reaccin inica, la conductancia puede aumentar o
disminuir. Este aumento o disminucin depende con el agregado de una base a un cido fuerte; disminuye
debido a la sustitucin del ion H+ de alta conductividad por otro catin de conductividad ms baja. Es decir, la
sustitucin de iones con cierta conductividad por iones con diferente conductividad.

El comportamiento general de la variacin de la conductividad con la concentracin para distintos electrolitos es


el mismo. Existe un aumento inicial de la conductividad a medida que aumenta la concentracin hasta un valor
mximo, lo que se explica por existir un mayor nmero de iones dispuestos para la conduccin. A partir de un
determinado valor de concentracin, la conductividad comienza a disminuir, debido a que las interacciones
asociativas entre los iones dificultan la conduccin de la corriente.
La conductividad equivalente vara con la concentracin, siendo mayor en soluciones ms diluidas, porque en las
soluciones concentradas, las interacciones ion-ion y ion-solvente reducen la movilidad de los iones que
transportan la corriente. La conductividad equivalente a dilucin infinita es la conductividad equivalente de una
solucin, cuando su concentracin tiende a cero; por lo tanto se determina que es la suma de las
conductividades equivalentes inicas a dilucin infinita (ley de Kohlrausch o de la migracin independiente de los
iones).
Debido a la existencia de especies inicas positivas y negativas en el seno de una disolucin electroltica, la
conduccin elctrica se realiza por la contribucin de ambas especies. La movilidad inica o movilidad relativa
es la velocidad absoluta que adquiere un ion bajo la accin de un campo elctrico de intensidad unitaria o bajo
la accin de un gradiente de potencial unitario esta movilidad se define para disponer de un magnitud que no
dependa del campo elctrico.

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MATERIALES, EQUIPOS Y RECTIVOS

MATERIALES Y EQUIPOS

CANTIDAD

SOLUCIONES

Campana de extraccin

Hidrxido de Sodio

Balanza analtica

cido actico

Potencimetro

cido clorhdrico

Parrilla de agitacin magntica

Agua destilada

Matraz volumtrico aforado de 100 ml

Cloruro de sodio a 1412 s/cm

Micropipeta

Cloruro de potasio a

Pipeta de 10 ml

Probeta de 50 ml

Vaso de precipitado de 100 ml

Vidrio de reloj

Agitador magntico

Esptula

Soporte universal

Bureta de 25 ml

perilla

pizeta

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PROCEDIMIENTO

1.- Utilizando la campana de extraccin se pes 0.4 g de NaOH y se afor en un matraz volumtrico de 100 mL
obteniendo una solucin de concentracin 0.100 M. (ver anexo 1.1)

Figura 2

Figura 1

2.- Con una micropipeta se agreg 54 mg de HCl en un matraz volumtrico de 100 mL y se afor con agua
destilada, obteniendo una solucin de concentracin 0.015 M (ver anexo 1.2)

Figura 3

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3.- Con una micropipeta se agreg 120 mg de CH3-COOH en un matraz volumtrico de 100 mL y se afor,
obteniendo una solucin de concentracin 0.02 M (ver anexo 1.3).

Figura 4

4.- Se prepar una cuarta solucin en un vaso de precipitado donde se agreg 50 mL de CH3-COOH 0.02 M, 2
mL de HCl 0.015 M y 8 mL de agua destilada; se agit hasta homogenizar la mezcla.

Figura 5

Figura 6

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5.- Se calibr el potencimetro introduciendo el electrodo en la solucin de NaCl a 1490 s/cm digitando la
unidad y conductividad de la solucin en el equipo; posteriormente, se verific con una concentracin ms baja
de solucin KCl a s/cm.

Figura 7.

Figura 8.

6.- Se agreg 25 mL de solucin NaOH 0.100 M en la bureta instalada en el soporte universal.

Figura 9.

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7.- Se coloc el vaso de precipitado con la mezcla de las soluciones (electrolitos) en la parrilla de agitacin,
midiendo la conductividad de dicha solucin con el potencimetro dando una lectura de 328 s/cm.

Figura 10.

8.- Se procedi a titular la solucin con NaOH 0.100 M, agregando de 0.2 mL en 0.2 mL hasta sumar 3 mL y se
continu aadiendo solucin base de 0.5 mL en 0.5 mL hasta finalizar con un total de 25 mL ; se tom medida de
conductividad y se registr los cambios observados durante la titulacin.

Figura 11.

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RESULTADOS Y OBSERVACIONES
En la prctica se pudo observar el aumento de la conductividad en la solucin ya que se genera una reaccin
inica por los iones positivos (catin) y negativos (anin) de las sustancias que se encuentra disueltas y que por
medio de ellos se desplaz la corriente elctrica. Al realizar la titulacin de un cido con una base ocurre la
disociacin y sustitucin de iones de alta conductividad por otra ms baja o viceversa, provocando una
modificacin en el valor de la conductividad.
Al existir un mayor nmero de iones en la solucin en los que se puede transmitir la conduccin, se mostr un
aumento de la conductividad.
TABLA 1 DE RESULTADOS EN LA TITULACIN.

SOLUCION NaOH
(mL)
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
1.4
1.6
1.8
2.0
2.2
2.4
2.6
2.8
3.0
3.5
4.0
4.5
5.0
5.5
6.0
6.5
7.0
7.5
8.0
8.5
9.0
9.5
10.0

CONDUCTIVIDAD
s/cm
331
334
336
338
340
342
344
344
346
348
350
352
354
356
361
366
372
377
383
388
394
399
405
411
417
423
429
434
442

SOLUCION NaOH
(mL)
10.5
11
11.5
12.0
12.5
13.0
13.5
14.0
14.5
15.0
15.5
16.0
16.5
17.0
17.5
18.0
18.5
19.0
19.5
20.0
20.5
21.0
21.5
22.0
22.5
23.0
23.5
24.0
24.5
25.0

CONDUCTIVIDAD
s/cm
448
453
460
468
473
480
487
494
502
510
517.5
525
532.75
540.5
548.25
556
563.75
571.5
579.62
587
595.25
603.5
611.75
620
628.3
636.6
645
653.3
661.6
670
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GRAFICA DE LOS RESULTADOS

S
O
L
U
C
I
O
N
N
a
O
H

25
24
23
22
21
20
19
18
17
16
15
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0

Series1

300 320 340 360 380 400 420 440 460 480 500 520 540 560 580 600 620 640 660 680 700
CONDUCTIVIDAD S/cm

En la grfica se analiza la variacin de concentracin inica que tiene la solucin (cido) al agregarle una base,
ya que al momento de ir titulando paulatinamente un volumen especfico se mostr el aumento de la
conductividad de dicha solucin (ver anexo fig. 13). Es decir, a mayor concentracin inica, mayor fue la
conductividad de la solucin (ver anexo fig. 14).
Nota: Debido a un margen de error en la elaboracin de las soluciones al momento de pesar los reactivos,
produjo un aumento de la concentracin molar indicada; esto origin que no se observara el quiebre en donde la
conductividad de la solucin presentara una ligera disminucin provocada por la dificultad en la conduccin
luego de una saturacin e interaccin de los iones disueltos.

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ANEXO

Fig. 13.- durante la titulacin de la solucin con NaOH se


observ y tom medida de conductividad.

Fig. 14.- El registro de la conductividad en unidades


s/cm fue de un aumento paulatino por cada mL que se
agreg de NaOH. No se observ disminucin de la
conductividad de la solucin

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ANEXOS DE LA METODOLOGA
Para conocer la cantidad de sustancia que se agreg en la preparacin de las soluciones con el fin
de obtener la concentracin molar indicada en la prctica, se realiz los clculos con la siguiente
frmula:
Molaridad =

donde: nm. De moles=

Por lo que se despej masa para saber que cantidad de la sustancia se iba a utilizar
masa (g) =

Anexo 1.1: Obtencin de 100 ml de solucin NaOH concentracin molar de 0.100 m

masa = (0.100mol/l ) (0.100 l) (40.0 g/mol) = 0.4 g

Anexo 1.2: Obtencin de 100 ml de solucin HCl concentracin molar de 0.015 m

masa = (0.015 mol/l ) (0.100 l) (36 g/mol) = 0.054 g


0.054g x 1000= 54 mg

Anexo 1.3: Obtencin de 100 ml de solucin CH3-COOH concentracin molar de 0.02 m

masa = (0.02 mol/l ) (0.100 l) (60.05 g/mol) = 0.120 g


0.120g x 1000= 120 mg

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CONCLUSIN

La prctica se ha realizado correctamente dando buenos resultados. Hemos podido comparar las
concentraciones

de

iones

de

sales

en

diferentes

disoluciones.

Lo que se aprendi en esta prctica es que a mayor concentracin menor conductividad y a menor concentracin
mayor conductividad. Este mtodo es muy til para saber u obtener la concentracin de las sustancias mediante
las titulaciones. Mediante la cual verificamos los comportamientos de un cido fuerte, un cido dbil y una sal en
lo que fue la titulacin.

El equipo pudo comprender que la conductividad de una solucin se debe a la migracin de los iones, cationes y
aniones, hacia el ctodo y nodo respectivamente, por el paso de una corriente elctrica por la solucin de un
electrolito. La conductividad de una solucin de un electrolito depende de: la concentracin inica, tipo de
electrolito (fuerte o dbil) y de la movilidad de los iones.

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REFERENCIA BIBLIOGRFICA

1.

(Wolfson,R. & Pasachoff J. (1998). Fsica para ciencia e ingeniera enfoque moderno 2.
Mxico S.A. de C.V. Oxford University. p.p 687-694)

2.

(Tippens P. (2001). Fsica conceptos y aplicaciones Mxico S.A. de C.V. 6ta edicin Mc
Graw Hill. p.p 628-636)

3. (Rubinson J. & Rubindon K. (2000). Qumica analtica contempornea. 1era. Edicin


Pearson educacin. p.p 502-503)

4. (Maron & Prutton (2008). Fundamentos de fisicoqumica Mxico S.A de C.V 1 Limusa
editoriales p.p 405-409)

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