Cianuracion en Botella

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA-UNT
INTRODUCCIN
La cianuracin es el mtodo ms importante que se ha desarrollado para la extraccin
del oro de sus minerales y se usa a escala comercial en todo el mundo. La qumica del
proceso de cianuracin se basa en el hecho, de que bajo condiciones oxidantes, el oro y
la plata pueden disolverse y acomplejarse en soluciones de cianuros alcalinos.
El oro contenido en el licor resultante de la lixiviacin, puede recuperarse mediante
cualquiera de los siguientes procesos: precipitacin con polvo de zinc o adsorcin en
carbn activado.
Las pruebas de cianuracin en botellas son efectuadas para obtener informacin
preliminar sobre el consumo total de reactivos que intervienen en el proceso de
lixiviacin tales como el NaCN, CaO; as mismo, se predecir el porcentaje de
recuperacin de Au y Ag que podamos obtener.
La cal en el proceso de cianuracin, sirve para neutralizar la acidez del mineral y
consecuentemente evitar la formacin de gas cianhdrico.
El presente trabajo se ha elaborado en base a seis puntos, siendo estos los siguientes:
I) Objetivo, II) Marco Terico, III) Equipos y Materiales, IV) Procedimiento, V)
Resultados y VI) Discusin de Resultados.
Finalmente se presentan las conclusiones a las que se llega al final de la prctica, as
como se dan algunas recomendaciones que permitan en ciertos aspectos mejorar el
presente trabajo experimental.
Laboratorio de metalurgia | prueba de cianuracin en botella
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I.
OBJETIVO
1.1 Determinar en el Laboratorio de Procesos Metalrgicos, las condiciones ptimas de

concentracin de cianuro, cal y nitrato de plata para obtener la mxima
recuperacin de oro de un mineral sulfurado, mediante tcnicas de cianuracin por
agitacin.
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II.
MARCO TEORICO
2.1 La Cianuracin
La cianuracin es un proceso hidrometalrgico que consiste en la disolucin de los
metales preciosos en soluciones de cianuro alcalinas y su posterior precipitacin por
cementacin o por electrolisis.
El cianuro presenta una accin selectiva, atacando preferentemente a los metales
preciosos. El principio activo es el in cianuro (CN-).[1]
2.1.1 Cianuracin del Oro
Las reacciones que tiene lugar durante la disolucin del oro en las soluciones de
cianuro bajo condiciones normales han sido establecidas. La mayora de autoridades en
la materia acuerdan en que la ecuacin global de la disolucin es como se muestra a
continuacin:
4Au + 8NaCN + O2 + 2H2O = 4AuNa(CN)2 + 4NaOH
En un sistema de este tipo el oro se disuelve con facilidad y las condiciones que se
requieren son que el oro este libre y limpio, que la solucin de cianuro no contenga
impurezas que puedan inhibir la reaccin y que se mantenga un adecuado
abastecimiento de oxgeno a la solucin durante todo el proceso de reaccin. [2]
El ataque por el cianuro es preferentemente conducido en medio alcalino y pH entre 10
a 11.5 para evitar la formacin del cido cianhdrico (HCN), se produce en un medio
cido y conduce no solo a una prdida de reactivos sino, sobre todo, a la emanacin de
3
un gas extremadamente toxico.[3]
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2.1.2 Mecanismo Cintico
Es un proceso de corrosin electroqumico, el oxgeno capta electrones en una zona de
la superficie metlica (zona catdica), mientras que el metal entrega electrones. Es
tiempo est gobernado por la difusin y las reacciones qumicas.
La disolucin del metal puede variar su velocidad con las concentraciones de O2 y CNy con la intensidad de agitacin.[4]
Fig. 1. Representacin esquemtica de la Disolucin del Oro.
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2.1.3 Tipos
El principal proceso cintico de la cianuracin es realizada lixiviacin por agitacin;
que consiste en tratar el mineral molido en agitadores insuflando aire para proveer el
oxgeno necesario para la disolucin del oro y la plata.
El principal proceso esttico de la cianuracin es la lixiviacin en pilas o
HeapLeaching que se usa bsicamente para minerales de baja ley. [5]
TIPOS DE
CIANURACIN
PERCOLACIN
AGITACIN
CIC, CIP, CIL
Vat
Pilas
Rumas, Botaderos
Fig. 2.Tipos de Cianuracin.
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2.1.4 Mtodos de Cianuracin en Laboratorio
2.1.4.1 Prueba de Cianuracin en Botella
Las pruebas de cianuracin en botellas son efectuadas para obtener informacin
preliminar sobre el consumo total de reactivos que intervienen en el proceso de
lixiviacin tales como el NaCN, CaO.
Tambin se puede predecir el porcentaje de recuperacin en Au vs tiempo (h). [6]
A. PARAMETROS DE PRUEBA
a. Granulometra del mineral
El tamao del mineral que ser utilizada en la prueba, es reducido hasta una
granulometra de , #100, etc. la que se desea probar. Este material se
homogeniza y cuartea, de aqu se toman muestras para la prueba de cada
botella y para anlisis de cabeza y anlisis granulomtrico.
b. Porcentaje de slidos
40% (dilucin 1,5:1) 33.3% (D=2:1)
c. Fuerza CN-:
500ppm CN- = 940 ppm de NaCN o tambin a otras concentraciones.
d. pH:
pH de trabajo: 10-11
e. Tiempo de agitacin:
Estndar 12 h, simular en tiempo requerido.
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Fig. 3. Procedimiento para la prueba en botella.

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2.1.4.2 Prueba de cianuracin en columna
Las pruebas de cianuracin en columna son pruebas de percolacinefectuadas para
determinar parmetros de trabajo, factibilidad tcnica y econmica orientada a la
optimizacin y al mejoramiento del proceso de lixiviacin, que se confirman luego a
nivel piloto y finalmente se pone en prctica a escala industrial. Se tiene como base
la prueba de cianuracin en botella. (Caso de reactivos consumidos)
Predice el porcentaje de extraccin de Au vs das, y % de Recuperacin de oro.
A. Variables a tener en cuenta
El efecto del grado de granulometra sobre la extraccin de oro y plata.
El efecto de la concentracin y adicin de cianuro.
El efecto del ratio de riego. (10 - 20 L/h*m2)
El pH ptimo y el consumo de lcalis (cal y/o NaOH).
El volumen de solucin requerido para saturar la columna.
La velocidad de percolacin (drenado).
Tiempo de drenado y lavado.
Los efectos de aglomeracin sobre la velocidad de extraccin para el
caso que deba efectuarse esta operacin
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Fig. 4. Diagrama de bloques para prueba en columna.
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Fig. 5. Esquema de instrucciones de trabajo para prueba de cianuracin en columna.

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2.1.5 Variables de Operacin Experimentales
2.1.5.1Preparacin de muestra
La muestra proveniente de mina se clasifica por y se tritura en seco por malla -10
y malla -100 respectivamente.
Para la prueba experimental es mineral es molido a 98% -100.
2.1.5.2Alcalinidad
Es necesario determinar el medio alcalinizante en el que se va a efectuar el proceso
de cianuracin para neutralizar la acidez del mineral y consecuentemente proteger el
cianuro de la descomposicin. (Ver Tabla N 1)
2.1.5.3Dilucin de la Pulpa
Puede variar de acuerdo a las caractersticas del mineral. La disolucin empleada es
las pruebas fue de: L/S = 2/1.
2.1.5.4Concentracin de Cianuro
La velocidad de disolucin del oro aumenta rpidamente con la concentracin de
cianuro hasta alcanzar un mximo.
2.1.5.5Tiempo de Agitacin
El tiempo en el proceso de cianuracin fue de 9horas. [7]
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2.2 Factores que Afectan la Disolucin del Oro
Los principales factores que se deben tener en cuenta en el proceso de cianuracin
son:
2.2.1 Concentracin de Cianuro
La razn de disolucin del oro en soluciones Cianuradas aumenta linealmente con la
concentracin de cianuro, hasta que se alcanza o se produce un mximo, ms all del
cual un incremento en la concentracin de cianuro no aumenta la cantidad de oro
disuelto, sino por el contrario tiene un ligero efecto retardante.
2.2.2 Concentracin de Oxgeno
La concentracin de cianuro es relativamente fcil de controlar, no as la del
oxgeno, debido a su escasa solubilidad en agua bajo condiciones atmosfricas, a
nivel del mar y 25C se puede tener en solucin 8.2 mg O2/L.
Se ha determinado, con valores experimentales y prcticos, que es adecuado tener
una relacin [CN-] / [O2] cercana a 6, para tener la mxima velocidad de disolucin
de oro.
La mxima concentracin de oxgeno en la solucin podr ser de 8mg/L, entonces la
mxima razn de disolucin de oro sobre condiciones ideales de agitacin y
aireacin pueden tener lugar en soluciones que contengan 0.0098 % NaCN.
2.2.3 pH y Alcalinidad
En el proceso de cianuracin es muy importante considerar que para la disolucin
del oro, se requieren tener en solucin, el in CN-. Si se opera a un valor de pH
menor que 10, el cianuro libre estar en mayor proporcin como HCN, que es muy
voltil a temperatura ambiente, y genera problemas de salud por inhalacin, ya que
este es un gas venenoso.
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En la prctica se debe trabajar con valores de pH superiores a 10.5 para evitar la
formacin de HCN y favorecer la presencia del in CN-.
2.2.4 rea Superficial y Tamao de Oro
La velocidad de disolucin del oro es proporcional a la superficie expuesta del oro,
la misma que depende del tamao de la partcula-mineral y del grado de liberacin
del metal precioso. [8]
2.2.5 Efecto de Agitacin
La disolucin del oro est usualmente controlada por el transporte de la masa t
depende del espesor de la capa de difusin, por esto si se incrementa la agitacin,
aumenta la velocidad de disolucin, hasta un mximo sobre el cual este efecto ya no
tendr mayores beneficios.
2.2.6 Constituyentes de la Mena o Procedentes de otros Procesos
Los compuestos minerales de la mena, donde se incluyen algunas especies de cobre,
hierro, zinc, plomo, arsnico, antimonio, entre otros, consumen cianuro y oxgeno,
por consiguiente se requiere mayor concentracin en solucin para lograr tasas
aceptables de extraccin.[9]
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2.3 Soluciones Cianuradas
La base del proceso de cianuracin, es que soluciones dbiles o diluidas de cianuro
de sodio o potasio, tienen una accin disolvente preferencial sobre partculas de oro
metlico (igualmente sobre la plata), con respecto a otros metales que se encuentran
habitualmente en los minerales de oro.
El cianuro es el trmino descriptivo general aplicado usualmente al cianuro de sodio
(NaCN).
Debiendo mencionarse que el ion cianuro (CN-) es en realidad el que tiene la accin
o fuerza disolvente y la base alcalina del sodio, potasio o calcio, simplemente da la
estabilidad qumica al compuesto. [10]
2.3.1 Controles Qumicos para el Proceso de Cianuracin en Planta
2.3.2.1 Alcalinidad protectora
La alcalinidad durante el proceso ser controlada con un pH metro y deber estar
entre 9.5 y 11.0 que es la alcalinidad que requiere el proceso para sus ptimos
resultados.
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2.3.2.2 La Alcalinidad de la Solucin- pH
El uso de la cal (en solucin) para mantener un PH de 10.5 a 11 (alcalinidad
protectora) cumple las funciones de:
Evitar prdidas de cianuro por hidrlisis.
Prevenir o evitar las prdidas de cianuro por accin de dixido de
carbono del aire: 2NaCN + CO2 + H2O= 2 HCN + Na2CO3.
Neutraliza los componentes cidos resultantes de la descomposicin
de los diferentes minerales dela mena en la solucin de cianuro.
Neutraliza los componentes cidos tales como sales ferrosas, frricas y
el sulfato de magnesio contenidos en el agua antes de adicionar al
circuito de cianuracin.
Facilita el asentamiento de las partculas finas de modo que pueda
separarse la solucin rica clara de la mena cianurada.[11]
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2.4 Mtodo Chiddy
Cualquier metal de mayor afinidad por cianuro que el oro y la plata, desplaza a estos
metales quedando el precipitante solubilizado como cianuro metlico complejo,
precipitando el o los metales preciosos. As por ejemplo las determinaciones
publicadas del orden electroqumico en soluciones de cianuro, indican la secuencia,
de positivo a negativo: Mg, Al, Zn, Cu, Au, Ag, Hg, Pb, Fe, Pt, cualquier metal de
esta secuencia tendera a disolverse en solucin de cianuro mas rpido que el metal
de su derecha, desplazndolos a esos metales y precipitndolos. Por ejemplo, el
cobre precipitara al Au, Ag, Hg, etc.
El magnesio o el aluminio precipitaran al oro y ala plata mas rpido que el zinc, sin
embargo, el zinc es el que presenta mayores ventajas econmicas y tcnicas,
constituyndose de esta manera el mtodo ms ampliamente utilizado en todo el
mundo para la cementacin del oro y la plata. En consecuencia, es fundamental que
la solucin tenga un potencial de oxidacin bajo, para estabilizar el Au y Ag
metlicos.
Las reacciones espontaneas que pueden realizarse para la precipitacin del oro y la
plata son:
2Au(CN)2- + Zn = 2Au + Zn(CN)4-2
2Ag(CN)2- + Zn = 2Ag + Zn(CN)4-2
2Au(CN)2- + Zn + 3OH- = 2Au + HZnO2- + 4CN- + H2O
Dado que la reduccin de Au(CN)2- a Au, debido a la reaccin con H2 es espontanea en un
amplio rando de condiciones, aun las encontradas en la prctica, es posible que se precipite
el oro o la plata por:
2Au(CN)2- + H2 = Au + 2H+ + 2CNPero la reaccin es lenta, comparada con las anteriores del ZN.
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Ocurren tambin reacciones laterales debido al ataque del Zn con otras sustancias
del sistema, provocando mayor consumo de ZN:
ZN + 4CN- + 2H2O = Zn(CN)4-2 + 2OH- + H2
Zn + 2H2O = HZnO2- + H+ + H2
4Cu(CN)3-2 + 3Zn = 4Cu + 3Zn(CN)4-2
La cementacin es un proceso electroqumico, con reaccin heterognea. El zinc se
disuelve en los sitios andicos y los electrones cedidos sirven para reducir los
aniones complejos en los sitios catdicos:
Zn = Zn-2 + 2eZn++ = 4CN = Zn(CN)4-2
Zn + 4CN- = Zn(CN)4-2 + 2e-
Reaccin andica
2Au(CN)2- + 2e- = 2Au + 4CN-
Reaccin catdica
2Au(CN)4- + Zn = 2Au + Zn(CN)4-2
Reaccin global
La adicin de sales de plomo ayuda a la espontaneidad de la cementacin formando

reas catdicas en las partculas de zinc, pero su adicin debe ser muy controlada, ya
que en exceso reduce la eficiencia.
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Fig. 6. Mecanismo de la cementacin Oro en Zinc

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Sin embargo, a parte de las reacciones antes mencionadas, hay otros compuestos de
zinc que pueden estar presentes bajo ciertas condiciones, tales como hidrxido de
zinc y iones zincato. Estas reacciones son:
Zn + 2H2O = Zn(OH)2 + 2H
Zn + O2 + H2O = Zn(OH)2
2Zn + O2 = 2ZnO
ZnO + 2NaOH = Na2ZnO2 H2O
Como podemos ver, el proceso se lleva a cabo generalmente bajo condiciones
fuertemente reductoras y aun pH alrededor de 10, de modo que los iones cianuro de
zinc sean las especies ms estables en la solucin. En consecuencia. El proceso es
altamente eficiente para la precipitacin del oro, a partir de soluciones de
concentracin tan bajas como de alrededor de 0.001 ppm, con recuperaciones de
ms del 99%. Ocurre un similar fenmeno y eficiencia de recuperacin cuando se
trata de plata.
De acuerdo a Barin la reaccin qumica global para la cementacin es:
Zn + Au(CN)2- + H2O + 2CN- = Au + Zn(CN)4-2 + OH- + H2
Finkelstein y Barin tambin sugieren que para concentraciones de ion cianuro libre
por debajo de 3.5*10-3 M, la cementacin del oro tiene lugar con formacin de
Zn(OH)2 como producto intermedio.
Zn + 2H2O = Zn(OH)2 + H2
Zn(OH)2 + 4NaCN = Na2Zn(CN)4 + 2NaOH
Estas reacciones significan perdida de cianuro e incremento de lcali.
S no hay cianuro libre presente en la solucin de lixiviacin, la reaccin seria:
Au(CN)2- + Zn + H2O = Zn(CN)2 + Au + H + OH-
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Lo que significa que la precipitacin se debe a un desplazamiento electroqumico de
oro por el zinc, seguido por el desplazamiento del hidrogeno del agua por el metal
alcalino del complejo del oro.
En ausencia de oxigeno, el zinc puede disolverse de acuerdo a las siguientes
reacciones:
Zn + 4NaCN + 2H2O = Na2Zn(CN)4 + 2NaOH + 2H
Zn + 2NaAu(CN)2 = Zn(CN)2 + Au
Zn + Pb(CN)2 + 2NaCN = Na2Zn(CN)4 + Pb
Zn + Na2S2O3 = ZnS + Na2SO3
La velocidad de reaccin obedece al modelo cintico siguiente:
Vr =
Log
= KAC
= -KAt
Donde:
Co= Es la concentracin inicial de Au o Ag en la solucin cargada.
Ct = Es la concentracin de Au o Ag al tiempo t.
A = Es la superficie del precipitante.
K = Es la constante de velocidad para determinada temperatura.
La cintica es de primer orden con respecto a la concentracin del metal a precipitar
y directamente dependiente de la superficie del precipitante. En la prctica, est
controlada por la difusin y su energa de activacin es de alrededor de 12,552
J/mol, de tal manera que la temperatura afecta levemente la velocidad.
Como es la difusin del complejo Au(CN)2- la que controla la velocidad, es la
reaccin en los sitios catdicos quien gobierna el desarrollo de la cementacin. La
reaccin andica, tiene fuerte influencia solamente cuando los sitios andicos estn
bloqueados (productos insolubles, pelculas, etc.) deteniendo la velocidad del
proceso.
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En consecuencia, la superficie del precipitante es una de las variables ms
importantes en la cintica del proceso de cementacin. La superficie especfica
(cm2/g) del zinc en polvo, es mayor en 500 a ms veces que la superficie especfica
del zinc en lmina. La introduccin del zinc en polvo (-m400; 2,3m2/g) permite
aumentar la velocidad de precipitacin en cientos de veces, comparado con el zinc
en lminas. De tal modo, que al existir una alta superficie, decrece el efecto de los
inhibidores que forman barreras sobre la superficie del precipitante. Las reacciones
laterales tambin aumentan su velocidad, luego resulta necesario desairear las
soluciones y minimizar el tiempo de contacto, para bajar el consumo de zinc.
La presencia de oxgeno en el sistema, afecta adversamente al proceso de
cementacin de varias formas:
La velocidad de reaccin vara inversamente con la presin parcial del
oxgeno.
Hay tendencia de que el metal precipitado se disuelva debido a la presencia
de O2 y CN-. Si el Au o Ag, est en contacto con el Zn, la presencia de O2
slo disuelve Zn en los sitios andicos, ya que es ms oxidable.
La cementacin con zinc tambin es sensible a la cal libre y al cianuro libre en la
solucin. Este ltimo es esencial para la disolucin andica del zinc y para disolver
hidratos de zinc formados sobre la superficie, los cuales inhiben la precipitacin.
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III.
EQUIPOS Y MATERIALES
3.1 Cianuracin
3.2 Solucin cianurada (mtodo Chiddy)
materiales
o Vaso de precipitacin 500 ml
o Probeta graduada 50 ml
o Matraz kitasato
o Embudo
o Varilla de vidrio
o Pizeta
o jeringa
o Hornos para fundicin y copelacin
o Balanza analtica
o Estufa
o Turbidmetro
Reactivos
o Acetato de plomo 25 mL.
o Polvo de zinc 6 gr.
o Bicarbonato de sodio 10 gr.
o Brax 10 gr.
o Litargirio 20 gr.
o Slice 5 gr.
o Harina 4 gr.
o Plata electroltica
o Acido nitrico
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IV.
PROCEDIMIENTO
4.1 Prueba de cianuracin en botella

Preparar el mineral, llevndolo a 80% menos malla 100.
Preparar una solucin de nitrato de plata al 2.5%.
Pesar 350 gr de mineral y agregar a la botella.
Verter a la botella 700 mL agua.
Pesar 0.42 gr de cal y agregarlo a la botella
Pesar 0.53 gr cianuro de sodio y agregarlo a la botella.
Agitar la botella hasta que quede una mezcla uniforme.
Llevar la botella al enrolador, para empezar el anlisis experimental.
Despus de una hora, extraer una porcin de la mezcla y medir el pH.
Filtrar la mezcla, hasta obtener 10 ml de mezcla liquida transparente.
Vaciar los 10 mL en un matraz y agregar 2 gotas de rodamina (indicador).
Titular los 10 mL de mezcla transparente con nitrato de plata.
Anotar el gasto en la hoja de reporte (ver Cuadro N 1).
Reponer cianuro de sodio para este primer muestreo, agregando tambin
agua hasta un total de 10 mL para reponer.
Realizar el mismo procedimiento desde punto 9 hasta el punto 14 para las
prximas 10 horas.
Finalmente, el contenido de la botella se verti en un balde donde se
separ la solucin rica del relave.
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4.2 Determinacin de ley de relave
Pesar 10 gr de relave (muestra) y llevarlo a tostar.
Agregar 105.10 gr. de flux a la muestra.
Homogenizar la muestra con el flux.
Colocar la mezcla homogenizada de muestra y flux en un crisol.
Llevar al horno el crisol.
Fundir la muestra con Flux durante una hora en una temperatura de 900C.
Retirar del horno el crisol, realizando un movimiento circular para una
mejor aglomeracin del plomo.
Verter el contenido del crisol en la lingotera, previamente limpia y
completamente seca.
Dejar enfriar por 15 minutos.
Retirar la escoria de la lingotera, golpeando con un martillo para liberarlo
el regulo de plomo.
Dar la forma de un cubo al regulo y colocarlo sobre una copela.
Coloca la copela al horno por un tiempo de 20 minutos aproximadamente
a 860 C.
Una vez cumplido la copelacin, retirar la copela del horno.
Dejar enfriar durante 20 minutos.
Codificar la copela de acuerdo al nmero del crisol y se extrajo el dor
(oro/plata).
Laminar el dor con un martillo.
Colocar el dor en un crisol de porcelana.
Proceder a refinar el dor con cido ntrico (1:6) o 15% y calor con
plancha para que se d la reaccin.
Lavar con agua destilada unas 6 veces.
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Lavar con hidrxido de amonio (1:6).

Lavar con agua una vez ms.
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Dejar enfriar el crisol de porcelana.
Pesar el botn de oro en la microbalanza registrando su respectivo peso.
Finalmente, se procedi a sacar la ley del relave (ver anexo N #).
4.3 Determinacin de ley de solucin
De la solucin rica cianurada separar 300 mL.
Filtrar la muestra tomada con ayuda de papel filtro y una bomba al vacio.
la muestra completamente filtrada, calentarla a 80 C en un vaso de
precipitacin por alrededor de 25 minutos con el propsito de desairear
(eliminar contenido de O2).
Dejar enfriar la solucin y agregar 25 mL de acetato de plomo
Pb(CH3COO)2 y agitar constantemente.
Agregar 6 gr de polvo de zinc formandose una esponja de plomo.
Decantar la solucin y lavarla con agua destilada por 3 veces.
Secar la esponja de plomo y luego colocarlo en un crisol.
agregar el flux correspondiente (10 gr Na2CO3, 10 gr Borax, 20 gr
Litargirio, 5 gr de slice y 4 gr de Harina).
Llevar a fundicin a una temperatura entre 750 a 850 C.
Agregar la plata electroltica (encuarte) en la lamina de plomo y llevar a
copelar obtenindose el dore.
Refinar con acido ntrico HNO3.
Pesar la muestra final (Oro refogado).
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V.
RESULTADOS
Tabla N 1. Resultados Obtenidos despus de la Prueba de Cianuracin en Botella para un Mineral de Granulometra 98% -#100
PRUEBA DE CIANURACIN EN BOTELLA A 12 HORAS-LABORATORIO PROCESOS METALRGICOS

PARAMETROS DE PRUBEA
Mineral:
Sulfuro
Granulometra:
98% -#100
Peso Mineral, Kg :
0.35
Vol. Solucin, L:
0.7
Dilucin:
02:01
Acidez de Mineral:
7.46
FCN:
0.04
pH:
11
Tiempo agitacion:
9
Fecha de inicio:
31/10/2012
Hora de Inicio:
09:50
Hora
t agitacin, h
09:50 a.m.
0
10:50 a.m.
1
11:50 a.m.
2
13:50 pm
4
15:50 pm
6
18:50 pm
9
DATOS
pH
11
10
10.1
10
10
10.04
NaCN, gr (acumulado)
0.7000
0.6000
0.5000
0.4000
0.3000
0.2000
0.1000
0.0000
0
10
tiempo, hrs
AgNO 3 , mL
0
1
4.7
3.5
5.1
5.2
FNaCN, %
0.0754
0.0144
0.0677
0.0504
0.0734
0.0749
FCN, %
0.04000
0.0076
0.0359
0.0267
0.0390
0.0397
TOTAL
AGREGADO
Cal, gr
NaCN, gr
0.42
0.5277
0
0.4269
0
0.0539
0
0.1749
0
0.0136
0
0.0035
0.42
0.6729
Sol. NaCN 10% ELIMINADO

NaCN, mL
NaCN, gr
5.2769
0
4.2689
0.00144
0.5393
0.006768
1.7489
0.00504
0.1361
0.007344
0.0353
0.007488
ACUMULADO
NaCN, gr
0.0000
0.4255
0.4726
0.6425
0.6487
0.6448
Obs.
inicio
F titulacin
0.0144
Muestra Sol.mL
10
termino
0.02808
25
Fuente: Laboratorio de Procesos Metalrgicos-Facultad de Ing. Metalrgica-UNT.
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Continuacin de la Tabla N 1.
CONSUMO DE REACTIVOS
1.20
Consumo de Cal, Kg/TM:
Consumo de Cianuro, Kg/TM:
LEYENDA
DATOS
CALCULOS
1.84
Mineral
Ley Au, gr/TM
Cabeza
Solucin 9h
Relave
9.2
3
% Recuperacion
Ensayada
67.39
% Recuperacin
Calculada
36.44
Ley Au, gr/m 3
Au, mg
0.86
3.22
0.602
1.05
26
Pgina 26

Tabla N 2. Resultados Obtenidos despus de la Prueba de Cianuracin en Botella para un Mineral de Granulometra 100% -#1/4
Mineral:
Sulfuro
Granulometra:
100% -#1/4"
Peso Mineral, Kg :
0.5
Vol. Solucin, L:
1
Dilucin:
02:01
Acidez de Mineral:
FCN:
0.01372
pH:
10.5
Tiempo agitacion:
10
Fecha de inicio:
31/10/2012
Hora de Inicio:
10:16
Hora
t agitacin, h
10:16 a.m
0
11:16 a.m.
1
12:16 p.m.
2
13:16 p.m.
3
14:16 p.m.
4
15:16 p.m.
5
16:16 p.m.
6
17:16 p.m.
7
18:16 p.m.
8
20:16 p.m.
10
DATOS
pH
10.41
9.9
9.7
9.94
9.76
9.68
10.4
9.91
9.89
9.71

0.4500
0.4000
0.3500
0.3000
0.2500
0.2000
0.1500
0.1000
0.0500
0.0000
10
12
tiempo, hrs
AgNO 3 , mL FNaCN, % FCN, %

0
0.0259
0.01372
1.1
0.0158
0.0084
1.2
0.0173
0.0092
1.6
0.0230
0.0122
1.5
0.0216
0.0115
1.3
0.0187
0.0099
1.7
0.0245
0.0130
1.6
0.0230
0.0122
1.5
0.0216
0.0115
1.7
0.0245
0.0130
TOTAL
AGREGADO
Cal, gr
NaCN, gr
0.44
0.2586
0
0.1002
0.1001
0.0858
0
0.0282
0
0.0426
0
0.0714
0.1004
0.0138
0
0.0282
0
0.0426
0
0.0138
0.6405
0.4263
Sol. NaCN 10%

NaCN, mL
2.5857
1.0017
0.8577
0.2817
0.4257
0.7137
0.1377
0.2817
0.4257
0.1377
ELIMINADO ACUMULADO
NaCN, gr
NaCN, gr
Obs.
0
0.0000
inicio
0.0016
0.0986
F titulacin
0.0017
0.1826
0.0144
0.0023
0.2085
Muestra Sol.mL
0.0022
0.2489
10
0.0019
0.3184
0.0024
0.3297
0.0023
0.3556
0.0022
0.3960
0.0024
0.4073
termino
0.0190
27
Pgina 27

1.28
LEYENDA
DATOS
CALCULOS
0.81
Mineral
Cabeza
Solucin 9h
Relave
Ley Au, gr/TM Ley Au, gr/m 3 Au, mg
9.2
4.57
1
% Recuperacion
Ensayada
89.13
% Recuperacin
Calculada
90.13
4.60
4.57
0.50
28
Pgina 28

PRUEBA DE CIANURACIN EN BOTELLA A 12 HORAS-LABORATORIO PROCESOS
Hora t agitacin, h
10:30 a.m.
0
11:30 a.m.
1
12:30 p.m.
2
14:30 p.m.
4
16:30 p.m.
6
18:30 p.m.
8
19:30 p.m.
9
DATOS
pH
11
10.34
10.28
10.09
10.11
10.15
10.1
0.4000
Mineral:
Sulfuro
Granulometra:
100% -#10
Peso Mineral, Kg :
0.36
Vol. Solucin, L:
0.72
Dilucin:
02:01
Acidez de Mineral:
6.5
FCN:
0.05
pH:
11
Tiempo agitacion:
9
Fecha de inicio:
31/10/2012
Hora de Inicio:
10:00
0.3500
0.3000
0.2500
0.2000
0.1500
0.1000
0.0500
0.0000
0
tiempo, hrs
AgNO 3 , mL FNaCN, % FCN, %

0
0.0942
0.05000
4.6
0.0662
0.0351
6
0.0864
0.0458
6.5
0.0936
0.0497
5.5
0.0792
0.0420
6.3
0.0907
0.0481
7.5
0.1080
0.0573
TOTAL
AGREGADO
Cal, gr
NaCN, gr
0.342
0.6785
0
0.2015
0
0.0564
0
0.0045
0
0.1082
0
0.0253
0
-0.0991
0.342
0.3960
Sol. NaCN 10% ELIMINADO ACUMULADO

NaCN, mL
NaCN, gr
NaCN, gr
Obs.
6.7846
0
0.0000
inicio
2.0153
0.0066
0.1949
F titulacin
0.5638
0.0086
0.2427
0.0144
0.0454
0.0094
0.2378
Muestra Sol.mL
1.0822
0.0079
0.3381
10
0.2528
0.0091
0.3543
-0.9914
0.0108
0.2282
termino
0.0416
29
Pgina 29

Continuacin Tabla N 3.
0.95
LEYENDA
DATOS
CALCULOS
0.98
Mineral Ley Au, gr/TMLey Au, gr/m 3 Au, mg
Cabeza
Solucin 9h
Relave
9.2
1.44
2
3.31
1.04
0.72
% Recuperacion 78.26
Ensayada
% Recuperacin 59.05
Calculada
30
Pgina 30


Mineral:
Sulfuro
Granulometra:
100% -#200
Peso Mineral, Kg :
0.5
Vol. Solucin, L:
1
Dilucin:
02:01
Acidez de Mineral:
7.7
FCN:
0.05
pH:
10.5
Tiempo agitacion:
8
Fecha de inicio:
31/10/2012
Hora de Inicio:
11:36
Hora
t agitacin, h
10:30 a.m.
0
11:30 a.m.
1
12:30 p.m.
2
14:30 p.m.
4
16:30 p.m.
6
19:30 p.m.
8
DATOS
pH
10.51
10
10.01
10.02
10
10.04
0.4000
0.3500
0.3000
0.2500
0.2000
0.1500
0.1000
0.0500
0.0000
0
tiempo, hrs
AgNO 3 , mL
0
3.8
4.3
4.8
6.4
5.5
FNaCN, %
0.0946
0.0547
0.0619
0.0691
0.0922
0.0792
FCN, %
0.05020
0.0290
0.0329
0.0367
0.0489
0.0420
TOTAL
AGREGADO
Cal, gr
0.7
0
0
0
0
0
NaCN, gr
0.9461
0.3989
0.3269
0.2549
0.0245
0.1541
0.7
1.1592
Sol. NaCN 10% ELIMINADO ACUMULADO

NaCN, mL
NaCN, gr
NaCN, gr
Obs.
9.4608
0
0.0000
inicio
3.9888
0.0055
0.3934
F titulacin
3.2688
0.0062
0.7141
0.0144
2.5488
0.0069
0.9621
Muestra Sol.mL
0.2448
0.0092
0.9773
10
1.5408
0.0079
1.1235
termino
0.0357
31
Pgina 31

1.40
LEYENDA
DATOS
CALCULOS
2.25
Mineral
Ley Au, gr/TM Ley Au, gr/m 3
Cabeza
Solucin 9h
Relave
9.2
3.02
3.5
% Recuperacion
Ensayada
61.96
% Recuperacin
Calculada
63.31
Au, mg
4.60
3.02
1.75
32
Pgina 32

VI.
DISCUSION DE RESULTADOS
Comparando los diferentes resultados obtenidos se observa que al utilizar un

tamao de malla mayor (100% -1/4) se obtiene la mayor recuperacin de oro (89
%), adems se utiliza una menor cantidad de cianuro de reposicin (0.67 g/TM)
y un valor medio de cal por tonelada de mineral (1.28 g/TM).
Utilizando una granulometra menor (- Malla #200) se consume una mayor
cantidad de cianuro, debido a que parte del cianuro utilizado es consumido por
los compuestos y minerales que se liberan a una menor granulometra.
Se obtuvo una menor recuperacin de oro al utilizar una granulometra (100% #10), la cual es de 21.5%. Esta disminucin tan drstica posiblemente se deba a
que no se utilizaron correctamente la dosificacin de reactivos o no se realizo
adecuadamente la prctica.
El hecho de que se obtenga una menor recuperacin de oro (62%) utilizando una
menor granulometra (- #200) podra deberse a que el mineral presenta una
mayor concentracin de plata que de oro, y esto hace que el cianuro ataque a la
plata antes que al oro.
Utilizando una menor fuerza de cianuro se consigui una mayor recuperacin de
oro, debido que el cianuro ataca selectivamente al oro y lo disuelve con mayor
velocidad. Esto se corrobora con los resultados encontrados en la bibliografa
(Barsky, Swalson y Heddley).
33
Pgina 33

VII.
RECOMENDACIONES
Utilizar los implementos de seguridad adecuados con la finalidad de evitar

cualquier incidente dentro del laboratorio.
Conocer los procedimientos de seguridad y primeros auxilios para cada posible
incidente.
La titulacin de la muestra liquida debe hacerse con el mayor cuidado posible,
con la finalidad de obtener resultados fiables y exactos.
Mantener el pH constante mayor a 10.5 durante la prueba en botellas de esa
forma se garantiza que no se producir gas cianhdricoque es un potencial
contaminante y a dems no se pierdan cantidades apreciables de cianuro y se
obtengan datos errneos.
Se aumentara la recuperacin de oro si se inyectara aire al proceso de
cianuracin con la finalidad de que el oxigeno se disuelva en el liquido y se
puedan tener las condiciones operativas para un proceso en lixiviacin en
tanques.
Aumentar el tiempo de operacin por lo menos en 24 horas para obtener las
condiciones adecuadas a las cuales se debera llevar el proceso.
34
Pgina 34

VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
[1]DE LA CADENA V., CORALIA. 1988. Recuperacin de Oro de las Arenas de la
Mina San Jos: Mtodo de Cianuracin por Agitacin. Escuela Superior
Politcnica del Litoral. Facultad de Ingeniera en Geologa Minas y Petrleo.
30p.
[2]ORO. [En lnea] <http://es.scribd.com/doc/58922547/ORO-1> [consulta: 17
noviembre 2012]
[3]MANUAL DE MINERIA. [En lnea]
<http://es.scribd.com/doc/29987008/Manual-Mineria> [consulta: 17 noviembre

2012]
[4]Ing. VEGA G., JUAN. [2012]. Determinacin Hmeda y Anlisis Qumico.
[Diapositiva] UNT, Facultad de Ingeniera Metalrgica. Texto en Espaol, 23d.
[5] Ibid.,d. 44
[6]PRUEBA EN BOTELLAS. [En lnea]
<http://es.scribd.com/doc/78214631/Prueba-en-Botellas> [consulta: 17
noviembre 2012]
[7]Ing. VEGA G., JUAN. [2012]. Determinacin Hmeda y Anlisis Qumico.
[Diapositiva] UNT, Facultad de Ingeniera Metalrgica. Texto en Espaol, 48,
49, 50d.
[8] MARSDEN J. y HOUSE I. 1992. The Chemistry of de Gold Extraction. Ellis
Horwood, New York.
[9] LA INFUENCIA DE LA VELOCIDAD DE AGITACIN EN LA
LIXIVIACIN DINMICA DE MINERALES ALTERADOS. [En lnea]
<http://es.scribd.com/doc/44938030/Paper-de-Cianuracion-Agitacion>
[Consulta: 18 noviembre 2012]
Pgina 35
35

[10]CIANURACIN. [En lnea]
<http://www.textoscientificos.com/mineria/lixiviacion-oro/cianuracion>
[consulta: 18 noviembre 2012]
[11] RECUPERACIN DE ORO DESDE SOLUCIONES CIANURADAS POR
INTERCAMBIO INICO EN LA COMPAA MINERA AURIFERA
SANTA ROSA S.A. [En lnea]
<http://cybertesis.uni.edu.pe/uni/2009/ortega_ak/pdf/ortega_ak-TH.1.pdf>
[consulta: 18 noviembre 2012]
36
Pgina 36

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Fig. 3. Procedimiento para la prueba en botella.

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Fig. 4. Diagrama de bloques para prueba en columna.

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Fig. 5. Esquema de instrucciones de trabajo para prueba de cianuracin en columna.

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