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Espectrometra de Masas

Gabriela Medina /Cristian Basantes C

ESPECTROMETRIA DE MASAS

Gabriela Medina

ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DE CHIMBORAZO

La espectrometra de masas es una micro tcnica analtica usada para identificar compuestos
desconocidos , para cuantificar compuestos conocidos ,empleada para separar en iones tanto
positivamente masa/carga, para despus analizarlos y reconocerlos . En principio el espectro
de masas de cada compuesto es nico y puede ser usado como se huella qumica para
caracterizar el analito [1]
Las ventajas de esta tcnica son: aportar una insuperable especificidad en la determinacin
del peso molecular debido a la posibilidad de calcular puntualmente su masa molecular as
como adquirir la debida informacin a partir de las fracciones del analito. Es muy verstil y til
para identificar elementos en la muestra, con esta tcnica podemos determinar prcticamente
todos los elementos del sistema peridico estableciendo las concentraciones de cada uno de
las materias que lo componen .Es aplicable a todos los elementos debido a su naturaleza
voltil- no voltil, polar- apolar, solidos-lquidos gases puede combinarse con tcnicas ms
especializadas para analizar muestras complejas ms reales su mayor primacas est frente a
las tcnicas espectrofotomtricas ya que :

Espectros ms sencillos fcil de manejar y ms efectivos

Capacidad para medir relaciones isotpicas atmicas

Este anlisis es realizado en 4 etapas


1. Ionizacin de la muestra
2. Aceleracin de los iones por un campo elctrico
3. Dispersin de los iones segn su relacin masa / carga

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4. Deteccin de los iones y produccin de la correspondiente seal elctrica

a) Ionizacin de la muestra.- este procedimiento se hace por un bombardeo


mediante electrones.
b) Aceleracin de los iones por un campo elctrico.- a los electrones de la fase a se
le genera un flujo de iones tanto positivos como negativos y de carga nica
La velocidad viene regida por la siguiente formula:
V= [2eV/m]1/2
Dnde:
V = potencial aplicado
e = la carga del electrn
m = masa
c) Dispersin de los iones segn su relacin masa / carga.- los iones mantienen una
sola carga y el resto de parmetros se mantienen constantes la relacin m/e suele
ser la masa del ion.
d) Deteccin de los iones y produccin de la correspondiente seal elctrica.- el
computador recoge todos los datos obtenidos y los representa en forma de
espectrograma el cual es de fcil elucidacin.

INSTRUMENTACIN EN E.M
Se componen de los siguientes elementos bsicos: sistema de introduccin de la muestra,
sistema de ionizacin, sistema de adquisicin, y tratamiento de datos .
Sistema de entrada de muestras.

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En el sistema de muestras entra un micromol o menos de muestra a analizarse esta se
convierte y pasa a estado gaseoso se encuentra a una temperatura de alrededor de
400 C posteriormente para introducirla en la cmara de ionizacin. La introduccin
de la muestra debe ser representativa, con la mnima perdida de vaco.
Sistemas indirectos de entrada
Es el ms simple se volatiliza la muestra se introduce a la regin de ionizacin
con una presin baja.
Entrada por sonda indirecta
Lquidos y solidos no voltiles se encuadran en la regin de ionizacin
mediante un soporte para muestra el cual se fija a travs de un cierre al vaco.
Sistemas de entrada cromatogrficos y de electroforesis capilar
Posee un sistema de acceso especial su uso se da cuando el espectrmetro de
masa va ensamblado a un sistema de cromatografa de gases o lquidos de alta
eficacia o a columnas de electroforesis.
Cmara de ionizacin.
Poseen dos caractersticas comunes pese a la variabilidad de tipos existente, el sistema
de entrada y la fuente de unin se encuentra complementadas como un nico
componente, cabe recalcar que en todos los casos se obtiene un haz de luz ya sea
positivo o negativo que posteriormente se acelera hacia el interior del analizador de
masas o sistema separador a travs del acelerador [2].
Fuentes de fase gaseosa
Primero se volatiliza la muestra y despus se ioniza. En la mayora de los casos
toleran temperaturas de 500 C, compuestos con pesos moleculares menores
de 103 Dalton
Fuentes duras
Significan suficiente energa a las molculas para que se encuentren en un
estado altamente excitado, la relajacin involucra el rompimiento de las
uniones en fragmentos.
Fuentes blandas
Poseen poca fragmentacin y presenta un resultado con muy pocos picos eso
nos permite dar una informacin ms precisa del peso molecular de la
molcula o las molculas.

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APLICACIONES DE E.M

Elucidacin de la estructura de las molculas orgnicas y biolgicas


Determinacin del peso molecular de pptidos, protenas y oligonucleicos.
Identificacin de los compuestos de cromatogramas en capa fina y papel.
Determinacin de secuencias de aminocidos de muestras de polipptidos y
protenas.
Control de gases en enfermos respiratorios durante procesos quirrgicos.
Anlisis de partculas en aerosoles.
Determinacin de residuos de pesticidas en alimentos.
APLICACIONES CUALITATIVAS
Determinacin del peso molecular de todas las sustancias que pueden
volatilizarse por la posicin del pico correspondiente a la muestra patrn.
Determinacin de la formula molecular
Identificacin de compuestos por su fragmentacin patrn.
Identificacin de productos de reaccin o de productos metablicos.
Caracterizacin y anlisis de polmeros
Estudiar la abundancia de isotopos[3]

APLICACIONES CUANTITATIVAS
o

Determinacin cuantitativa de especies moleculares o tipos de especies moleculares en


muestras orgnicas, biolgicas y ocasionalmente inorgnicas.
Determinacin de la concentracin de elementos en muestras inorgnicas y en menor
medida, de muestras orgnicas y biolgicas. [4]

Bibliografa:

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