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ALDEHDOS Y

CETONAS

LOS ALDEHDOS Y LAS CETONAS

Son compuestos caracterizados por la presencia del


grupo carbonilo (C=O).
Los aldehdos presentan el grupo carbonilo en
posicin terminal mientras que las cetonas lo
presentan en posicin intermedia.

La frmula general condensada para un aldehdo se


abrevia como R CHO y la de una cetona como
R CO R.

PROPIEDADES FSICAS

La presencia del grupo carbonilo convierte a los


aldehdos y cetonas en compuestos polares. Los
compuestos de hasta cuatro tomos de carbono,
forman puente de hidrgeno con el agua, lo cual los
hace completamente solubles en agua. Igualmente
son solubles en solventes orgnicos.

Los puntos de ebullicin de los aldehdos y cetonas son mayores que


el de los alcanos del mismo peso molecular, pero menores que el de
los alcoholes y cidos carboxlicos comparables. Esto se debe a la
formacin de dipolos y a la ausencia de formacin de puentes de
hidrgeno
intramoleculares
en
stos
compuestos.

Mecanismo de adicin nuclefila


La parte nuclefila del reactivo choca con el carbono carbonilo,
rompe el enlace desplazndose los electrones hacia el oxgeno y
originndose un intermediario bipolar de la
siguiente manera

Regla 2.El grupo-CHOse denomina-carbaldehdo. Este tipo de


nomenclatura es muy til cuando el grupo aldehdo va unido a un
ciclo. La numeracin del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono
del ciclo que contiene el grupo aldehdo.

Regla 3.Algunos nombres comunes de


aldehdos aceptados por la IUPAC son:

Regla 5.Las cetonas se nombran sustituyendo la


terminacin-anodel alcano con igual longitud de
cadena por-ona. Se toma como cadena principal la de
mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se
numera para que ste tome el localizador ms bajo.

Regla 6.Existe un segundo tipo de


nomenclatura para las cetonas, que
consiste en nombrar las cadenas como
sustituyentes, ordenndolas
alfabticamente y terminando el nombre
con la palabra cetona.

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