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ISOMERÍA se daencompuestosquetienenigualfórmulapero propiedadesfísicas y/oquímicasdistintas se diferencianencómose
ISOMERÍA
ISOMERÍA

se daencompuestosquetienenigualfórmulapero propiedadesfísicas y/oquímicasdistintas

se diferencianencómose enlazanlos átomos se diferencianenladistribución espacial delosátomos ISOMERIA ESPACIAL
se diferencianencómose
enlazanlos átomos
se diferencianenladistribución
espacial delosátomos
ISOMERIA ESPACIAL
(ESTEREOISOMERÍA)
ISOMERIA GEOMÉTRICA O CIS-TRANS
CH
- CH 2
-CH 2
-CH
-
CH 3
pentano
3
2
CH
- CH -CH 2 -CH 3
2metilbutano
3
CH 3
DOBLEENLACE
CIS: sustituyentes
almismolado.
CH 3
CH 3
CH 3 -C-
CH 3
dimetilpropano
CH 3
TRANS : sustituyentes
C=C
CIS-2-buteno
CH 3
H
H
endistintolado.
CH 3
H
C=C
TRANS-2-buteno
H
CH 3
CH-
CH
- CH 2 OH
1-propanol
3
2
CH 3
-CH-
CH 3
2-propanol
ISOMERÍA ÓPTICA
OH
por
CARBONOS
ASIMÉTRICOS
CH
-
CH 2 OH
etanol
3
son
levógiros
ENANTIÓMEROS
dimetiléter
CH 3 -O-
CH 3
dextrógiros
(sonimágenesespeculares)
ACTIVIDADÓPTICA
tienen
ISOMERIA ESTRUCTURAL ISOMERIADECADENA distintadisposicióndeátomos deHyCenlacadena ISOMERIADEPOSICIÓN
ISOMERIA ESTRUCTURAL
ISOMERIADECADENA
distintadisposicióndeátomos
deHyCenlacadena
ISOMERIADEPOSICIÓN
localizacióndistintadelgrupo
funcional
ISOMERIADEFUNCIÓN
localizacióndistintadelgrupo funcional ISOMERIADEFUNCIÓN distintos grupos funcionales peroigualfórmulaempírica

distintos grupos funcionales peroigualfórmulaempírica

PROFESOR JANO Víctor M. Vitoria vitocronos@hotmail.com