UNIVERSIDAD POLITCNICA SALESIANA

INGENIERA EN BIOTECNOLOGA
NOMBRES:

CARRILLO GINA
EGAS ISABEL
TINAJERO MICHELLE

CARRILLO CARLOS
MOLINA JOSUETH

CURSO: QUINTO
FECHA: 11/01/2013
GRUPO: 3RO

BIOTECNOLOGA HUMANA
Se encarga de proveer la capacidad de aislar y clonar genes, que en conjunto forman el genoma de la
especie y que determinan las propiedades de los seres vivos transmisibles por herencia. Se puede actuar
sobre el organismo final, y aun sobre el mismo cdigo que lo origina, con la obtencin de organismos
distintos a los codificados. Modifica la naturaleza viviente, plantendose cuestiones de gran trascendencia
cientfica y humana.
BIOFARMACO
Es un producto farmacutico que ha sido elaborado con materiales de partida (materiales a partir de los
cuales se fabrica o de los que se extrae el principio activo de origen biolgico).
INTERFERONES
La produccin de interfern era cara hasta 1980 cuando genes de interfern fueron introducidos en
bacterias usando tecnologa de recombinacin de ADN, permitiendo el cultivo masivo y purificacin de las
emisiones bacterianas. Actualmente existen varios tipos de interfern que han sido aprobados para su uso
en humanos, y la terapia de interfern es usada junto con la quimioterapia y la radioterapia en el
tratamiento del cncer.
El interfern alfa ha sido usado en el tratamiento de la hepatitis C y de la leucemia mielgena crnica. El
interfern es utilizado en el tratamiento y control de la esclerosis mltiple. Inhibe la produccin de las
citocinas de Th1 y la activacin de monocitos. Tambin tiene una labor importante en el shock sptico.
ANTICUERPOS MONOCLONALES
Una sustancia capaz de dirigirse y atacar a un antgeno concreto, 1988, cuando Winter logr
'humanizarlos' (eliminando los genes de ratn que contenan las 'instrucciones' y reemplazndolos por ADN
humano). A Lerner, por su parte se le reconoce la creacin de "bibliotecas de anticuerpos que han
permitido la construccin de repertorios inmunolgicos.
Empresas:
Merk: Describe a s misma como una "una empresa global de productos farmacuticos orientada a la
investigacin". Merck descubre, desarrolla, fabrica y comercializa una amplia gama de productos
innovadores para mejorar la salud humana y animal, directamente ya travs de sus empresas." The
Merck Company Foundation ha distribuido ms de $ 480 millones a la educacin y las organizaciones
sin fines de lucro, ya que fue fundada en 1957.
Roche : La Fundacin Instituto Roche para las Soluciones Integrales de Salud naci para consagrarse al
impulso, desarrollo y divulgacin de la Medicina Individualizada , la forma de prevenir, diagnosticar y
tratar en el futuro prximo las enfermedades, lo que ya es una realidad en algunos casos

 Life : es una industria farmacutica ubicada en Quito - Ecuador, fue fundada en junio de 1940 en
Quito, Ecuador, y ha evolucionado hasta convertirse en una entidad farmacutica lder en el mercado
nacional e internacional. Life tiene sus instalaciones en la ciudad de Quito, permiten la produccin de
una amplia variedad de formas farmacuticas en estricto apego a aceptadas internacionalmente
Buenas Prcticas de Manufactura.Se dispone de instalaciones de produccin de parenterales de gran
volumen (los nicos productores en Ecuador), inyectables, suspensiones extemporneas, jarabes,
comprimidos, cpsulas, etc Tambin hay una instalacin separada para la formulacin de
penicillinics.Adems, de Sanidad Animal no hay produccin biolgica de las vacunas y bacterinas.
VACUNAS RECOMBINANTES
Las vacunas son preparadas a base del agente que causa la enfermedad, pero en un estado no patognico.
stas pueden estar constituidas por el agente causante de la enfermedad vivo pero atenuado (disminuido
en su capacidad de desencadenar la enfermedad), por el agente patgeno muerto, o por sus fracciones
(antgenos). Con la administracin de la vacuna se desarrolla la respuesta inmune, un mecanismo complejo
en el que intervienen clulas especializadas de la sangre (linfocitos B y T) que son capaces de reconocer el
agente extrao y responder a su presencia. Una vez eliminado el agente suministrado con la vacuna, el
organismo conserva clulas activadas (linfocitos memoria) que reaccionan rpida y eficientemente ante
la exposicin futura al mismo tipo de germen o toxina (en su estado natural) antes de que puedan causar
dao. Es decir que las vacunas obligan al sistema inmune a construir una defensa, y de esta forma evitan la
enfermedad.
stas pueden clasificarse de la siguiente manera:
Vacunas atenuadas: mediante tcnicas de ingeniera gentica, se pueden eliminar los genes de
virulencia de un agente infeccioso manteniendo la habilidad de provocar una respuesta inmune. En
este caso, el organismo modificado genticamente puede usarse como una vacuna viva sin riesgo a
que revierta al tipo virulento. Ejemplo: ensayos clnicos una vacuna de cepas estables del agente del
clera (Vibrio cholerae).
Vacunas vectores o de organismos recombinantes vivos: utilizan microorganismos no patgenos
(virus o bacterias) a los cuales se les incorporaron, mediante ingeniera gentica, genes de agentes
patgenos que codifican para los antgenos que desencadenan la respuesta inmune. El virus vacunal
es uno de los vectores recombinantes ms utilizados en este tipo de vacunas, ya que tiene un genoma
amplio, totalmente secuenciado, y que permite acomodar varios genes forneos en su interior. De
esta manera, se ha desarrollado una vacuna contra la rabia al insertar en el genoma de este virus, un
gen del virus rbico, la cual provoca la respuesta inmune en el organismo hospedador.
Vacunas de subunidades: para aquellos agentes infecciosos que no se pueden mantener en cultivo, se
pueden aislar los genes que codifican para las protenas que provocan la respuesta inmune. Mediante
tcnicas de ingeniera gentica, esos genes se pueden clonar y expresar en un husped alternativo
tales como bacterias (Escherichia coli), levaduras (Saccharomyces Cerevisiae) o lneas celulares de
mamferos. Luego de insertado el gen de inters, la bacteria o levadura recombinante comienza a
producir subunidades de protenas en grandes cantidades, las cuales son recolectadas y purificadas
para utilizarlas como vacunas.
Vacunas de ADN: son las vacunas en experimentacin que suscitan ms expectativa. stas consisten
en unos pequeos anillos de ADN llamados plsmidos en los que se introduce tan slo la pequea
fraccin del material gentico del patgeno contra el que se pretende inmunizar. Cuando se inyecta el
plsmido en el msculo o en la piel, ste penetra dentro de la clula y llega al ncleo, para comandar
desde all la produccin de los antgenos del patgeno que desencadenarn la respuesta inmune. De

esta forma lo que se hace es trasladar la fbrica de la vacuna a los tejidos de la misma persona.
Actualmente, se estn realizando ensayos de varias vacunas de este tipo -para la hepatitis B, la
malaria, la gripe, el herpes simple y el SIDA.
Vacuna de ADN desnudo: En este tipo de vacunas se utiliza directamente una porcin del ADN
purificado que contenga el gen de la protena que produce la respuesta inmune. Esta fraccin de ADN
se inserta en un plsmido. Las clulas del paciente vacunado captan ese plsmido y lo incorporan en su
ncleo, permitiendo la expresin del gen forneo y produciendo la protena recombinante. Esta
protena es secretada al exterior de la clula, por lo cual el sistema inmune puede reconocerla de la
misma manera que durante una infeccin natural, induciendo una respuesta inmune.
ANTIBITICOS
Qu son los antibiticos?
Los antibiticos son molculas con actividad antimicrobiana y originalmente, eran el producto del
metabolismo de hongos y bacterias, capaces de inhibir en pequeas dosis los procesos vitales de ciertos
microorganismos, destruyendo o impidiendo su desarrollo y reproduccin.
Como se realiza un Antibitico
Los nuevos antibiticos generalmente se obtienen por modificacin qumica de los que ya se usan, para
otorgarles nuevas propiedades. Sin embargo, el mayor desafo es encontrar antibiticos completamente
nuevos. Para eso, se realiza un arduo y sistemtico trabajo de bsqueda o rastreo, llamado screening,
que se podra resumir en los siguientes pasos:
1. Se obtiene la mezcla de microorganismos que hay en diferentes muestras de tierra o de agua.
2. Se analiza la capacidad que tiene cada muestra de producir algn tipo de antibitico a travs de
antibiogramas u otros tipos de ensayos.
3. Si el resultado es positivo, se aslan los diferentes componentes de la muestra, se los cultiva por
separado y se analiza su efecto antibacteriano, con el objetivo de individualizar al microorganismo
productor de antibiticos.
4. Se estudia de qu tipo de antibitico se trata para comprobar que no sea uno ya conocido.
5. Se estudia de qu bacteria u hongo se trata para ver cmo puede crecer en cultivo.
6. Se ensaya la produccin del antibitico haciendo crecer al microorganismo en pequeos
fermentadores, para pasar luego a ms grandes.
7. Se estudia detalladamente al antibitico, desde su estructura qumica y modo de accin hasta su
eficacia, toxicidad y efectos colaterales en animales y humanos.
Empresa: Bayer Science for A Better Life

CLULAS MADRE
Una clula madre es una clula escasamente diferenciada (y por ende, no especializada) que
tiene capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitticas o bien de continuar la va de
diferenciacin para la que est programada y, por lo tanto, producir uno o ms tejidos maduros,
funcionales y plenamente diferenciados en funcin de su grado de multipotencialidad.

Caractersticas de la clula madre

Las caractersticas de las clulas madre son:
- Tiene bastante plasticidad.
- Su multiplicidad.
- Mantenerse inmaduras indefinidamente.
- Nunca pierden sus propiedades.
FUENTES PARA LA OBTENCION DE CELULAS MADRE
Tipo de Clula Madre

Descripcin

Embrionarias

De clulas del blastocito

Cordn umbilical

Sangre del cordn del recin nacido

Clulas madre derivadas de la placenta

Clulas de la placenta y liquido amnitico

Clulas madre adultas

Clulas extradas de tejidos adultos como medula sea, piel etc.

TIPOS DE CELULAS MADRE

1. Clulas madre embrionarias:
Son clulas madres que se obtienen a partir de del blastocito o de una mrula
Cuando derivan de la mrula son totipotentes, cuando lo hacen del blastocito son pluripotentes.
2. Clulas madre adultas:
Son clulas indiferenciadas, que se encuentran, entre clulas de un rgano o tejido diferenciado.
Se encuentran en muchos rganos y tejidos, pero en pequeo nmero.
APLICACIONES DE CLULAS MADRE:

TERAPIA CELULAR EN ENFERMEDADES NEUROLGICAS: Parkinson, esclerosis lateral amiotrfica,

enfermedad de Alzheimer, los infartos cerebrales o las lesiones medulares.
ESCLEROSIS MLTIPLE: promueve la remielinizacin
LESIN MEDULAR: Las clulas madre tienen capacidad para formar neuronas motoras.
ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES: Es posible aislar en el msculo cardaco clulas madre
multipotenciales capaces de diferenciarse in vitro e in vivo a cualquiera de los tejidos necesarios
para reconstituir un corazn daado.

CELULAS MADRE EN ECUADOR

Biocells Discoveries: laboratorio de preservacin de clulas madre de cordn umbilical.

CRYOMED: cryo-preservar las clulas madre del cordn umbilical
DR. MARIO IZURIETA ULLOA: Implante de Clulas Madre (Stem Cells)

TERAPIA GNICA
La teraputica ha procurado incidir en la historia natural de las enfermedades desde un punto de vista
sintomtico, fisiopatolgico y etiolgico, siendo probablemente esta ltima aproximacin la ms efectiva y
la ms deseada. En una gran cantidad de enfermedades que poseen un factor gentico involucrado, la
etiologa est en la presencia de uno o varios genes daados o mal funcionantes
Un tipo de terapia que tratara de corregir estos problemas tendra que identificar cul es el gen afectado
causante de la patologa y realizar algn tipo de microciruga molecular para corregir el defecto, no slo en
una, sino que en los millones de clulas que constituyen un individuo, o a lo sumo en el rgano o sistema
en que se expresa este gen. Estas mismas tcnicas de ingeniera gentica, que incluyen entre sus
herramientas a las enzimas de restriccin (enzimas que pueden cortar el ADN a modo de microtijeras),
estn siendo utilizadas para realizar la reparacin de defectos genticos por medio de la sustitucin de los
genes daados o ausentes por genes normales. La terapia gnica (TG) es el conjunto de procedimientos
que permiten la introduccin de genes sanos o normales dentro de las clulas de un organismo, mediante
las llamadas Tecnologas de Transferencia de Genes
Aplicaciones de la terapia gnica
La TG involucra la manipulacin gentica del organismo humano, y por lo tanto podra ser utilizada, en
principio, en cualquier enfermedad que haya surgido por la modificacin de un factor gentico, ya sea de
tipo heredado, como las enfermedades monognicas con patrn de herencia mendeliano (vg deficiencia en
adenosn deaminasa [ADA], hipercolesterolemia familiar, fibrosis qustica, hemofilia A), como las
enfermedades con herencia multifactorial (en las que hay una influencia de los genes y el ambiente, como
en la hipertensin, la diabetes y la enfermedad coronaria) o de tipo adquirido (cncer, SIDA, artritis).
Tambin podra utilizarse en el mejoramiento de los procesos de curacin y regeneracin tisular, y en el
tratamiento de enfermedades neurolgicas degenerativas como la enfermedad de Parkinson y de
Alzheimer.
El primer protocolo clnico aprobado por la FDA para el uso de la TG fue el utilizado en el tratamiento de la
deficiencia en adenosn deaminasa (ADA), la que provoca un trastorno de la inmunidad, en 1990. Con
respecto a la terapia gnica de otras enfermedades monognicas tenemos que en protocolos de
tratamiento para la fibrosis qustica, utilizando adenovirus administrados al tracto respiratorio en forma de
aerosol, ha habido tambin mejora parcial de los pacientes, presentndose la respuesta inmune del
husped y una baja eficiencia de los vectores como el principal impedimento en estos tipos de terapia.
EMPRESAS
PPL Therapeutics plc participa en la aplicacin de la tecnologa transgnica para la produccin de protenas
humanas y pptidos. Sus productos incluyen la alfa-1-antitripsina para el tratamiento de enfisema
hereditario y fibrosis qustica; un sellador de fibrina para detener hemorragias o en la reparacin de
heridas; sales biliares lipasa estimulada, que es una protena activa por va oral para sustituir la enzima para
pacientes con insuficiencia pancretica (incluyendo los pacientes con FQ). Adems, PPL est aplicando su

sistema patentado produccin de pptidos en diversos programas de colaboracin, y en el desarrollo de

xenotrasplantes y la orientacin de genes. La compaa fue fundada en 1987 y tiene su sede en Londres.
Roche Ecuador S. A.
Desarrollo de terapias que utilizan el principio de la interferencia por ARN (iARN) para el tratamiento de
enfermedades oncolgicas, respiratorias y metablicas. Muchas enfermedades son el resultado de la
expresin de genes indeseables (infecciones virales), mutantes o sobreexpresin de genes (muchas
enfermedades oncolgicas). La tecnologa de iARN permite la identificacin de la enfermedad en un plazo
mucho ms corto que con las tecnologas existentes.
Matriz quito
Av. 10 de Agosto N36-239 y Naciones Unidas.
Edificio Electro ecuatoriana. Piso 6.

Matriz Guayaquil
Av. Carlos Julio Arosemena Km 3 Va Daule.

Compaas farmacuticas y centros de investigacin de Europa, Estados Unidos y Japn ya han apostado a
esta nueva posibilidad. De hecho, a principios de los 90 se inclua a grandes compaas como Sandoz, Ciba
Geigy y Rhone Poulenc Rorer. En 1992, el mercado correspondiente fue estimado en 1,2 billones de
dlares. Estimaciones ms recientes4 alcanzan los 45 billones de dlares para el ao 2015

REFERENCIAS:
Dbora Frid, 2009. Extrado el 08/01/2013 Pagina Web: www.tecnocienciaysalud.com
Salud&Armonia
2003.
Antibioticos.
Extraido
el
09/01/2013
Pagina
web:
http://blogdefarmacia.com/efectos-secundarios-de-los-antibioticos/
Enrique Daniel Austin-Ward, Cecilia Villaseca G. 1998. La terapia gnica y sus aplicaciones. En lnea:
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98871998000700013. Consultado el 8 de
Enero del 2013
Elmundosalud.com. 2002. PPL Therapeutics anuncia la clonacin de cinco cerdos modificados
genticamente.
En
linea:
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2002/01/02/biociencia/1009990700.html. Consultado el 8 de
Enero del 2013.
RocheEcuador. 2012. Innovacin y Tecnologa. En linea: http://www.roche.com.ec/portal/rocheecuador/_innovacion_y_tecnologia. Consultado el 8 de Enero del 2013