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Anlisis

de
marcado
res
biolgico
s
en
carcinog
nesis de
mucosa
bucal en
relacin
con
infeccin
por
el
Papiloma
Virus
Humano
(PVH),
por
Inmunoh
istoqumi
ca
(IHQ)y
Reaccin
de
Polimera
sa
en
cadena
PCR:
nuestra
experienc
ia.
Autores:
Casariego
Zulema,
Micinque
vich
Susana y
Gmez
Mara
Grupo de
Investigac
in
Bsica de

Patologa,Facultad de Odontologa de la Universidad Naciona


Plata
La carcinognesis es una enfermedad gentica compleja.
identificado protooncogenes, oncogenes y supresores de tumore
desarrollo del cncer cervical, p53,c-myc y cerB-2 entre
y.asociacin de oncoprotenas E6 y E7 del VPH DNA 16,18, 31
Con el fin de comparar los resultados de la literatura con n
experiencias relativas a la carcinognesis, nos propusimos en un
de carcinomas bucales relacionados con VPH 1- identificar lo
virales de VPH de alto y bajo riesgo por inmunohistoqumi
detectar el polimorfismo arginina/prolina en p53/codon72;
amplificacin del proto-oncogen c-myc en diferentes gra
Ca.orales. y, 4: la amplificacin de c-erB-2 en lesiones de baj
riesgo, por PCR. Material y mtodos: de nuestro archivo se ut
4 series de Ca.orales VPH+. Grupo a): n= 16. Inmunohistoq
(PAP) para tipos virales de VPH 6, 11 y 18 y 18 aislado. S
n=17 (PCR. Se estudi el polimorfismo Arginina/Prolina de p
serie c) n= 16. Amplificacin de c-myc .en carcinomas segn
de diferenciacin: 7 grado 1, 6: grado II y 3 :grados II/III.(Serie
=10)y serie d) n=30: (PCR). Amplificacin de c-erbB-2 en po
de Ca. ( alto riesgo) y en serie control= 12 condilomas orales
riesgo)
.Resultados:
Identificacin
de
subtipo
DNAHPV6,11,18=6+/16 (37,5%), DNAHPV18=2+/16 (12,5%
DNAHPV16=6+/11
(54,5%),
DNAHPV11=3+/11
(2
DNAHPV6= 1+/11 (9,1%), coinfeccin de DNAHPV11/18
(9,1%). Polimorfismo p53/72c: Arg/Arg 8/17 (47,06%); A
7/17(41,48%); Pro/Pro 2/17(11,76%). Para Amplificacin de
grado II c-myc+(10%); gradoII/IIIc-myc+ (10%):valor de p sin
Para amplificacin c-erbB-2: en asociacin con Ca orales.
p=0,036.Conclusiones: Se identificaron los subtipos de VPH, ta
IHQ como PCR, con prevalencia de ADNVPH16; no se e
asociacin del p53/72 con Ca. orales en esta serie y, en relaci
erbB-2, no se obtuvieron valores de expresin similares q
aquellos acreditados en otras neoplasias.