11 Química Descriptiva

Unidad 11: Qumica descriptiva.
I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)
QUMICA DESCRIPTIVA
CONTENIDOS
1.- Estudio de los grupos de la tabla peridica:
1.1.
Alcalinos
1.2.
Alcalinotrreos.
1.3.
Trreos.
1.4.
Carbonoideos.
1.5.
Nitrogenoideos.
1.6.
Anfgenos.
1.7.
Halgenos.
2.- Estudio de los principales compuestos del hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y azufre:
2.1.
Hidruros..
2.2.
xidos.
2.3.
cidos.
METALES ALCALINOS.
Los metales alcalinos, litio, sodio, potasio, rubidio, cesio y francio integran el grupo 1
de la tabla peridica.
Deben su nombre a la basicidad (alcalinidad) de sus compuestos.
No existen en estado libre debido a su actividad qumica y constituyen casi el 5 % de
la composicin de la corteza terrestre (especialmente sodio y potasio). Poseen las
siguientes
Propiedades:
Configuracin electrnica: ns1.

Baja primera energa de ionizacin, tanto menor segn se avanza en el grupo
hacia abajo.
Baja electronegatividad, tanto menor segn se avanza en el grupo hacia abajo.
Estado de oxidacin habitual: +1.
Forman siempre compuestos inicos.
F. Javier Gutirrez Rodrguez
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Puntos de fusin y ebullicin bastante bajos dentro de los metales, que son
menores segn se baja en el grupo, aunque todos son slidos a temperatura
ambiente.
Densidad tambin baja dentro de los metales debido a que son los elementos de
cada periodo con mayor volumen atmico y menor masa. Lgicamente, la
densidad aumenta segn se baja en el grupo.
Marcado carcter reductor con potenciales estndar de reduccin muy negativos,

alrededor de 3 V y que disminuye segn descendemos en el grupo, con la
excepcin del Li, que es el elemento ms reductor.
Poseen estructura cbica centrada en el cuerpo.
La mayora de sus sales a excepcin de las de litio, son muy

solubles en agua, por tratarse de compuestos muy inicos.
Reacciones:
Debido al marcado carcter reductor, los metales alcalinos son muy reactivos en la
bsqueda de su estado de oxidacin natural (+1). Las principales reacciones son:
Con el agua (de manera violenta): 2 M(s) + H2O 2 MOH(aq) + H2(g).
Con el hidrgeno (a temperatura alta) formando hidruros: 2 M + H 2 2 MH
Con azufre y halgeno formando sulfuros y haluros: 2 M+ X 2 2 MX;

2 M + S M2S.
Con oxgeno formando perxidos, excepto el litio que forma xidos:

2 M + O2 M2O2; 4 Li + O2 2 Li2O
Slo el litio reacciona con el nitrgeno formando nitruros: 6 Li + N 2 2 Li3N
Mtodos de obtencin:
Como suelen formar compuestos inicos en los que se encuentran con estado de
oxidacin +1, hay que reducirlos para obtenerlos en estado puro. Dado que son muy
reductores hay que acudir a la electrlisis o a otros metales alcalinos.
Es conocida la electrlisis del cloruro de sodio fundido para obtener sodio en el
ctodo, o la del hidrxido de potasio tambin fundido para obtener potasio e hidrgeno en
el ctodo, mientras se obtiene oxgeno en el nodo:
2 NaCl(l) Na(l) + Cl2(g).
2 KOH(l) 2 K(l) + H2(g) + O2(g).
El potasio y elementos siguientes tambin puede obtenerse a partir de su cloruro

fundido con vapor de sodio en ausencia de aire:
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RbCl(l) + Na(g) Rb(g) + RbCl(l).
METALES ALCALINOTRREOS.
Son los elementos metlicos del grupo 2 de la Tabla Peridica, a saber, berilio,
magnesio, calcio, estroncio, bario y radio, si bien los primeros elementos del grupo, berilio
y magnesio, tienen unas propiedades ligeramente distintas.
El nombre del grupo es debido a su situacin entre los metales alcalinos y los
elementos trreos y a que muchos de sus compuestos (tierras) son bsicos. Constituyen
ms del 4% de la corteza terrestre (especialmente calcio y magnesio).
Al igual que los metales alcalinos no existen en estado libre debido a su actividad
qumica. Sus propiedades son intermedias a las de los grupos entre los que se
encuentran.
Propiedades:
Configuracin electrnica: ns2.

Baja energa de ionizacin, aunque mayor que los alcalinos del mismo periodo,
tanto menor segn se avanza en el grupo hacia abajo.
Afinidad electrnica positiva.
Baja electronegatividad, tanto menor segn se avanza en el grupo hacia abajo.
Estado de oxidacin habitual: +2.
A excepcin del berilio forman compuestos claramente inicos.
La solubilidad en agua de sus compuestos es bastante menor que la de los

alcalinos.
Son metales poco densos aunque algo mayor que sus correspondientes alcalinos.
Sus colores van desde el gris al blanco.
Son ms duros que los alcalinos, aunque su dureza es variable (el berilio es muy
duro y quebradizo y el estroncio es muy maleable).
Son muy reactivos, aunque menos que los alcalinos del mismo periodo,
aumentando su reactividad al descender en el grupo.
Se oxidan con facilidad por lo que son buenos reductores aunque menos que los
alcalinos del mismo periodo.
Sus xidos son bsicos (aumentando la basicidad segn aumenta el nmero

atmico) y sus hidrxidos (excepto el de berilio que es anftero) son bases fuertes
como los de los alcalinos.
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Reacciones:
Con agua forman el correspondiente hidrxido, en muchos casos insoluble que
protege el metal afrente a otras reacciones, desprendindose hidrgeno: M(s) +
2 H2O M(OH)2 (s) + H2(g).
Con no-metales forman compuestos inicos, a excepcin del berilio y magnesio,
Reducen los H+ a hidrgeno: M(s) + 2 H+(aq) M2+(aq) + H2(g). Sin embargo, ni

berilio ni magnesio reaccionan con cido ntrico debido a la formacin de una
capa de xido.
Mtodos de obtencin:
Existen dos mtodos fundamentales de obtencin:
Electrlisis de sus haluros fundidos: MX 2(l) M(l) + X2(g).
Por reduccin de sus xidos con carbono: MO(s) + C(s) M(s) + CO(g).
Aplicaciones:
El berilio se emplea en la tecnologa nuclear y en aleaciones de baja

densidad, elevada solidez y estabilidad frente a la corrosin (berilio,
magnesio).
ELEMENTOS TRREOS O BOROIDEOS.

Forman el grupo 13 de la Tabla Peridica. Son el boro, aluminio, galio, indio y talio.
El nombre del grupo trreos viene de tierra, ya que sta contiene una importante
cantidad de aluminio que es, con diferencia, el elemento ms abundante del grupo dado
que la corteza terrestre contiene un 7% en masa de dicho metal.
Al igual que los grupos anteriores son bastante reactivos, por lo que no se
encuentran en estado elemental, sino que suelen encontrarse formando xidos e
hidrxidos.
Propiedades:
Configuracin electrnica: ns2p1.

El boro es claramente un no-metal y es semiconductor y forma enlaces
covalentes, mientras que el resto son metales tpicos aumentando el carcter
metlico segn descendemos en el grupo, si bien el aluminio forma enlaces
covalentes perfectamente definidos.
Mientras el boro es muy duro, los metales son mucho ms blandos, destacando el
talio que puede rayarse con la ua.
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Electronegatividad intermedia e irregular pues crece hacia abajo a excepcin del

boro.
Estado de oxidacin habitual: +3, aunque Ga, In y Tl presentan tambin +1.
Los xidos e hidrxidos del boro son cidos, los del aluminio y galio son anfteros
y los del indio y talio son bsicos; el TlOH es una base fuerte.
Puntos de fusin bastante bajos a excepcin del boro, destacando el del galio que
es lquido a 30C, y puntos de ebullicin intermedios.
La mayora de las sales son solubles en agua.
Son buenos reductores, especialmente el aluminio.
El boro no conduce la corriente, el aluminio y el indio son buenos conductores

mientras que galio y talio son malos.
Reacciones:
No reaccionan con el agua, a excepcin del aluminio que si lo hace
desprendiendo hidrgeno, pero forma en seguida una capa de xido que queda
adherida al metal e impide que contine la reaccin: 2 Al(s) + 3 H2O Al2O3(s) +
3 H2(g).
nicamente el boro y el aluminio reaccionan con el nitrgeno a temperaturas
altas, formando nitruros. 2 B(s) + N2 (g). 2 BN(s).
Reaccionan con los halgenos formando halogenuros: 2 E + 3X 2 2 EX3.
Mtodos de obtencin:
El boro se obtiene por reduccin del B2O3 con magnesio.

El aluminio se prepara por electrlisis a partir de la bauxita cuya mena es
AlO3(OH).
El resto de los metales del grupo tambin se obtiene por electrlisis de las
disoluciones acuosas de sus sales.
Aplicaciones:
En estado puro, el boro se utiliza en industria nuclear, en el dopado de
semiconductores y en aleaciones; el aluminio se utiliza en aleaciones ligeras y resistentes
a la corrosin; el galio, como arseniuro de galio se utiliza como semiconductor;
indio en aleaciones y semiconductores, talio en fotoclulas, vidrios
ELEMENTOS CARBONOIDEOS.
Son por los siguientes elementos: carbono, silicio, germanio, estao, y plomo y
constituyen el grupo 14 de la Tabla Peridica.
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Ms de la cuarta parte de la masa de la corteza terrestre est formada por dichos

elementos, especialmente por el silicio, segundo elemento ms abundante tras el
oxgeno. El carbono, constituyente fundamental de la materia orgnica es el segundo
elemento del grupo en abundancia.
En estado natural slo se encuentran carbono, estao y plomo, si bien lo ms comn
es encontrarlos como xidos y sulfuros.
Propiedades:

El carbono es un no-metal, mientras que estao y plomo son metales tpicos,
siendo silicio y germanio semimetales (metaloides).
Mientras el carbono en su forma de diamante es muy duro, los metales son

mucho ms blandos, de manera que el plomo puede rayarse con la ua. Los
semimetales tienen dureza intermedia.
Igualmente, el carbono tiene muy elevados puntos de fusin y ebullicin

descendiendo estos segn se baja en el grupo.
Los estados de oxidacin que presentan son +2 y +4. El carbono presenta

tambin el -4 (carburo), si bien en los compuestos orgnicos puede presentar una
gran variedad de estados de oxidacin.
Mientras que los xidos de carbono y silicio son cidos, los del estao y plomo
son anfteros.
El plomo es txico.
Reacciones:
No reaccionan con el agua.

Los cidos reaccionan con el germanio, estao y plomo.
Las bases fuertes atacan a los elementos de este grupo, con la excepcin del
carbono, desprendiendo hidrgeno.
Reaccionan con el oxgeno formando xidos.
Mtodos de obtencin:
El silicio se obtiene por reduccin del SiO 2 con carbn o CaC2 en horno elctrico.
El germanio puede obtenerse igual que el silicio o por reduccin de su xido con
hidrgeno.
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Aplicaciones:
El silicio y el germanio se emplean como semiconductores en electrnica,
especialmente en transistores para lo cual deben obtenerse muy puros.
El xido de silicio en la fabricacin de vidrios.
El carbono y sus derivados se utilizan como combustibles y en la sntesis de

productos orgnicos.
El estao se usa para soldadura y en aleaciones con otros metales.
El plomo, tradicionalmente usado en la fabricacin de tuberas de

fontanera, est siendo reemplazado por el cobre y el PVC debido a su
toxicidad.
ELEMENTOS NITROGENOIDEOS.
Son los siguientes elementos: nitrgeno, fsforo, arsnico, antimonio y bismuto y
constituyen el grupo 15 de la Tabla Peridica.
nicamente forman el 0,35 % de la masa de la corteza terrestre. A veces se
presentan nativos pero o ms habitual es encontrarlos como xidos o sulfuros.
Propiedades:

El carcter metlico se incrementa segn se desciende en el grupo. As, mientras
el nitrgeno es un no-metal tpico, el fsforo, el arsnico y antimonio,
considerados tambin como no-metales, presentan algunas propiedades
metlicas y el bismuto es un metal pesado.
Mientras el nitrgeno es un gas por formar molculas biatmicas, el resto de los

elementos son slidos, si bien disminuyen los puntos de fusin a partir del
arsnico, al descender el carcter covalente de los enlaces y aumentar el
metlico.
Al encontrarse los orbitales p semiocupados el potencial de ionizacin es

bastante elevado, ya que es una estructura electrnica relativamente estable.
Poseen estado de oxidacin 3 frente a los electropositivos, y +3 y +5 frente a los

electronegativos. El nitrgeno tiene todos los estados de oxidacin comprendidos
entre 3 y 5.
Las combinaciones con oxgeno con E.O. = +5 son siempre cidas, disminuyendo
su fuerza segn se desciende en el grupo, mientras que con E.O. = +3 el Bi(OH) 3
es bsico; sin embargo, el resto de hidrxidos son cidos, tanto ms cuanto ms
arriba se encuentre el elemento en el grupo.
Los hidruros de los elementos de este grupo son agentes reductores muy
efectivos
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El fsforo, arsnico y antimonio, as como sus compuestos, son txicos.
Reacciones:
No reaccionan con el agua o con los cidos no oxidantes

Reaccionan con cidos oxidantes con excepcin del nitrgeno.
A temperatura y presin elevada y en presencia de catalizadores, el nitrgeno

reacciona con hidrgeno formando amoniaco.
El nitrgeno reacciona con metales formando nitruros. Sin embargo, solo con litio
la reaccin se produce a temperatura ambiente.
Mtodos de obtencin:
El nitrgeno se obtiene a partir del aire por licuacin de ste y posterior destilacin
fraccionada.
En el laboratorio se obtiene por oxidacin del amoniaco con xido de cobre (II):
2 NH3(g) + 3 CuO(s) 3 Cu(s) + 3 H2O(g) + N2(g).
Tambin puede obtenerse por calentamiento del nitrito de amonio: NH 4NO2(s) 2

H2O(g) + N2(g).
Aplicaciones:
El nitrgeno se emplea como gas inerte en soldadura y en estado lquido para
conservar clulas.
El fsforo se utiliza en pirotecnia y en la fabricacin de cerillas.
El arsnico y el antimonio son semiconductores.
Muchos compuestos de nitrgeno y fsforo se utilizan como abonos y

detergentes.
ELEMENTOS ANFGENOS (CALCGENOS).

Son los siguientes elementos: oxgeno, azufre, selenio, teluro y polonio y constituyen
el grupo 16 de la Tabla Peridica.
Teniendo en cuenta que una gran parte de los constituyentes de la corteza son
xidos, sulfuros y sales oxigenadas, los elementos de este grupo son los ms abundantes
de todos, destacando el oxgeno con ms del 50 % en masa de toda la corteza terrestre;
le sigue en abundancia el azufre; sin embargo, los dems son menos frecuentes, siendo
el polonio muy raro, ya que se obtiene como producto intermedio de las series de
desintegracin, siendo su vida media corta.
Anfgeno fue significa formador de cidos y bases. El oxgeno y el azufre se
encuentran en la naturaleza en estado elemental, aunque tambin formando son xidos,
sulfuros y sulfatos.
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Propiedades:

Los estados de oxidacin ms usuales son 2, +2, +4 y +6.
El oxgeno y azufre son no-metales, mientras que el carcter metlico aumenta

del selenio al polonio. El oxgeno es un gas diatmico, el azufre es un slido
amarillo formado por molculas cclicas de ocho tomos y el polonio un metal
pesado.
El carcter cido de los oxocidos disminuye segn se desciende en el grupo,

mientras que el de los calcogenuros de hidrgeno aumenta, siendo todos ellos
dbiles en disolucin acuosa.
Las combinaciones hidrogenadas de los elementos de este grupo, con excepcin

del agua, son gases txicos de olor desagradable.
Reacciones:
No reaccionan con el agua.

Con excepcin del azufre, tampoco reaccionan con las bases.
Reaccionan con el cido ntrico concentrado, con excepcin del oxgeno.
Con el oxgeno forman dixidos que en con agua dan lugar a los correspondientes
oxocidos.
Con los metales forman xidos y calcogenuros metlicos, cuya estabilidad

disminuye al descender en el grupo.
Mtodos de obtencin:
El oxgeno se extrae por destilacin fraccionada del aire lquido.

El resto de los elementos del grupo se obtiene por reduccin de los xidos.
El selenio y teluro se obtienen como subproductos en la fabricacin de cido

sulfrico por el mtodo de las cmaras de plomo formando parte de los barros
andicos.
El polonio se obtiene bombardeando bismuto con neutrones.
Aplicaciones:
El oxgeno es fundamental en todos los procesos de oxidacin, tanto
combustiones, como en el metabolismo de los seres vivos. Se utiliza en
numerosos procesos industriales.
El azufre se usa como fungicida y en numerosos procesos industriales.
El selenio y teluro se utilizan como semiconductores.
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Al polonio no se le conocen aplicaciones.
ELEMENTOS HALGENOS.
Son los siguientes elementos: flor , cloro, bromo, yodo y astato y constituyen el
grupo 17 de la Tabla Peridica.
El trmino halgeno significa formador de sales y los compuestos formados por
halgenos y metal se llaman sales haloideas. No se encuentran libres en la naturaleza,
sino formando haluros de metales alcalinos y alcalinotrreos. El astato es muy raro, ya
que es producto intermedio de las series de desintegracin radiactiva.
Propiedades:

Los estados de oxidacin ms usuales son 1 en compuestos inicos y
covalentes polares y +1, +3, +5 y +7, a excepcin del flor, en compuestos
covalentes con elementos ms electronegativos, especialmente con oxgeno,.
Es el nico grupo en el que todos sus elementos son claramente no-metales..
Presentan alta afinidad electrnica (muy negativa), que lgicamente es mayor en

valor absoluto segn subimos en el grupo (excepto el flor).
Igualmente, presentan muy altos valores de primera energa de ionizacin, tan

slo superados por los gases nobles.
Los valores de electronegatividad tambin son los de los ms altos, siendo el flor
el elemento ms electronegativo que se conoce.
Forman molculas diatmicas X2 cuyos tomos se mantienen unidos por enlace

covalente simple y cuya energa de enlace disminuye al descender en el grupo
(excepto el flor).
Son oxidantes muy enrgicos disminuyendo el carcter oxidante segn se

desciende en le grupo.
Reacciones:
Reaccionan con el agua y se disuelven ella, con excepcin del flor que la oxida:
X2(g) + H2O(l) HX(aq) + HXO(aq).
Reaccionan con oxgeno, formando xidos covalentes.
Reaccionan con hidrgeno para formar haluros de hidrgeno, que al disolverse en

agua, formando los cidos hidrcidos.
Reaccionan con casi todos los metales formando haluros metlicos, casi todos
ellos inicos: Mg(s) + Br2(l) MgBr2(s).
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Igualmente, reaccionan con casi todos los no-metales: S(s) + F2(g) SF6(s).
Reaccionan con compuestos covalentes inorgnicos y orgnicos (halogenacin):

PCl3 + Cl2 PCl5; CH2=CH2 + F2 CH2F CH2F.
Mtodos de obtencin:
Dado que el flor es el elemento con mayor potencial de reduccin el ion F no
puede oxidarse en condiciones habituales y ha de hacerlo en ausencia de agua,
usando una mezcla de HF y KF y teniendo la precaucin de separar los espacios
del nodo y del ctodo para evitar que el hidrgeno desprendido reaccione
violentamente con el flor obtenido.
El cloro se obtiene por electrlisis disoluciones muy concentradas de NaCl
(salmueras) obtenindose tambin como producto secundario el NaOH:
Reduccin (ctodo): 2 H2O + 2e H2 + 2 OH (aq)
Oxidacin (nodo): 2 Cl(aq) Cl2(g) + 2e
El bromo se obtiene
2 Br + Cl2 2 Cl + Br2.
por
oxidacin
de
los
bromuros
con
cloro:
El yodo se obtiene a partir del yodato de sodio, que se encuentra en las aguas
residuales de los nitratos de Chile. Se trata con SO 2 para reducir el yodato a
yoduro. El propio yoduro al reaccionar con ms yodato produce yodo: 5 I + IO3 +
6 H+ 3 I2 + 3 H2O.
Aplicaciones:
El cloro se utiliza en el tratamiento de aguas.

Todos los halgenos en estado elemental son txicos debido a su poder oxidante.
Incluso algunos compuestos son extremadamente venenosos.
El flor, el cloro y el yodo son oligoelementos muy importantes para los

seres vivos.
HIDRUROS
Son combinaciones binarias de hidrgeno con otro elemento. Se clasifican en:
Inicos o metlicos.
Covalentes o no-metlicos.
Los hidruros ms importantes son el agua, el amoniaco y los haluros de hidrgeno.

Hidruros metlicos.
Se forman cuando el hidrgeno se combina con un metal. En stos compuestos el
hidrgeno acta con estado de oxidacin 1 y los metales actan con su estado de
oxidacin habitual. Al formular, el hidrgeno se escribe siempre a la derecha.
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Lo hidruros metlicos forman predominantemente enlace inico y son reductores

dado el fuerte carcter reductor del in H (E0 H2(g)/H(aq) = 2,25 V).
Hidruros no metlicos.
Se forman cuando el hidrgeno se combina con un no metal. En stos compuestos
el hidrgeno acta con estado de oxidacin: +1.
Los hidruros formados tanto con el azufre como con los halgenos, una vez
disueltos en agua, se transforman en cidos hidrcidos.
Los hidruros covalentes forman ms o menos polares y tienen bajos puntos de
fusin y ebullicin. La energa de enlace de dichos hidruros crece al situarse el
no-metal ms hacia arriba y hacia la derecha de la tabla, al igual que sucede con
la polaridad del enlace y la estabilidad de dichos compuestos.
Sin embargo, el carcter cido aumenta segn el no-metal se encuentra ms a la
derecha y ms hacia abajo en la tabla peridica siendo el HI el cido ms fuerte.
El poder reductor aumenta conforme ms metlico sea el elemento.
El agua (H2O).
Tiene estructura de molcula angular
con
un
ngulo
HOH
de
104,5
correspondiente a una hibridacin sp 3 del
oxgeno. Debido a la diferencia de
electronegatividad entre ambos elementos y a
su geometra la molcula es bastante polar
con un momento dipolar neto de 1,85 D.
En estado slido el hielo presenta una
geometra hexagonal en la que cada tomo
de oxgeno queda rodeado por cuatro de
Estructura del hielo
hidrgeno (dos formando el enlace covalente
http://www.um.es/~molecula/sbqsa06.htm
y otros dos de otras molculas con los que
forma enlace de hidrgeno). Como se ve en la
imagen es una estructura que deja grandes huecos lo que explica la baja densidad del
hielo en relacin con el agua lquida.
El agua tiene un calor especfico elevado (4180 Jxkg1xK1) lo que produce que el
clima cerca de las zonas costeras oscile mucho menos que en las zonas continentales.
Es un gran disolvente de sustancias inicas debido a su elevada constante
dielctrica y mal conductor de la electricidad debido al bajo valor de su constante de
disociacin KW.
Se comporta como una sustancia anftera (Brnsted-Lowry) y e una bases de Lewis
debido a los pares electrnicos sin compartir del tomo de oxgeno.
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Se comporta como oxidante frente a sustancias reductoras como los metales

desprendiendo H2 y como reductor frente a oxidantes fuertes como los halgenos,
desprendiendo O2.
Reacciona con xidos metlicos produciendo hidrxidos (bsicos) y con xidos nometlicos produciendo cidos oxcidos.
Amoniaco (NH3).
Los alquimistas medievales lo obtenan calentando en retortas pezuas y cuernos y
recogiendo en agua el gas desprendido. Otros lo conseguan calentando orina con sal
comn y tratando el producto con lcalis. En 1785, Berthollet demostr que el amonaco
es un compuesto de nitrgeno e hidrgeno.
El amonaco se encuentra donde hay descomposicin de materia orgnica como
consecuencia de las alteraciones qumicas que experimentan las sustancias
nitrogenadas.
Su geometra es piramidal trigonal encontrndose el tomo de nitrgeno en el vrtice
de la pirmide. Los ngulos HNH de 106,6 corresponden a una hibridacin sp 3 del
nitrgeno quedando un par electrnico sobre el mismo lo que le har comportarse como
una base de Lewis. Debido a la diferencia de electronegatividad entre ambos elementos y
a su geometra, la molcula es bastante polar con un momento dipolar neto de 1,47D.
Caractersticas generales
A temperatura ambiente es un gas incoloro, si bien su puntos de fusin y
ebullicin son ms elevados de lo que les correspondera debido a la unin entre
molculas por puentes de hidrgeno.
Tiene un olor sofocante muy caracterstico.
Puede licuarse a temperaturas ordinarias.
Es muy soluble en agua y el volumen del lquido incrementa notablemente.
El amoniaco es claramente una base dbil con una constante de basicidad K b =

1,810 5, que se une a los cidos formando sales amnicas.
Al disolverse en agua forma los iones amonio e hidrxido: NH 3 + H2O NH4+ +

OH.
A partir de los 500 C empieza a descomponerse en N 2 y H2.
A alta temperaturas posee un marcado carcter reductor capaz de reducir xidos

metlicos desprendiendo nitrgeno: 3 CuO + 2 NH 3 3 Cu + N2 + 3 H2O. Con
oxgeno se oxida a nitrgeno o a monxido de nitrgeno si se usa como
catalizador platino.
Mtodo de obtencin:
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El amoniaco a partir de sntesis de Haber a partir de sus elementos:

N2 + 3H2 2 NH3 ; H = 92,4 kJ
El
rendimiento
del
amonaco
disminuye
al
aumentar la temperatura,
pero la reaccin es muy
lenta; por eso se necesita un
catalizador (una mezcla con
Fe, Mo y Al2O3). Para que se
aproveche industrialmente la
reaccin ha de hacerse a
presin elevada (entre 200 y
1000
atm)
y
a
una
temperatura de compromiso
de unos 450 C. El
hidrgeno y el nitrgeno que
se usan deben ser puros,
para
evitar
el
envenenamiento
del
catalizador.
Produccin de amoniaco
http://www.fertiberia.es/informacion_corporativa/produccion/palos.html
http://www.fertiberia.es/informacion_corporativa/produccion/palos.html
Aplicaciones
Es uno de los productos qumicos de mayor utilizacin industrial.

Se usa en la fabricacin de fertilizantes, fibras, plsticos, pegamentos, colorantes
explosivos, productos farmacuticos y cido ntrico.
La disolucin del amonaco se suele emplear en usos domsticos .
Tambin se utiliza en sopletes oxhdricos, en mquinas frigorficas y en la

fabricacin del hielo.
Haluros de hidrgeno.
Son gases incoloros de olor irritante. Al disolverse en agua forman cidos hidrcidos
fuertes (a excepcin del HF que es dbil, debido a la unin entre molculas por puentes
de hidrgeno): HX + H2O X + H3O+.
Debido a este carcter cido reaccionan con xidos, hidrxidos metlicos,
carbonatos, etc: CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + CO2 + H2O.
Poseen carcter reductor oxidndose a molculas de halgeno, tanto ms cuando
ms abajo se encuentra el halgeno en la Tabla Peridica. El HF no es reductor, puesto
que el F2 es el oxidante ms enrgico.
Los haluros de hidrgeno se obtienen por combinacin directa de halgeno e
hidrgeno: X2 + H2 2 HX.
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El HCl suele obtenerse al tratar cloruro de sodio con cido sulfrico:

NaCl(s) + H2SO4(aq) HCl(g) + NaHSO4(aq).
El HF se obtiene al tratar fluoruro de calcio tambin con cido sulfrico:
CaF2(s) + H2SO4(aq) 2 HF(g) + CaSO4(s).
En cambio el bromuro y el yoduro de hidrgeno se obtienen al tratar su sal sdica
con cido fosfrico: NaI(s) + H3PO4(l) 2 HI(g) + NaH2PO4(s).
XIDOS
Son combinaciones binarias de oxgeno con otro elemento. Se clasifican en:
xidos metlicos.
xidos no-metlicos.
xidos metlicos.
Son combinaciones binarias de oxgeno con metal. Cuanto ms inico es el enlace
por ser el metal ms electropositivo ms bsico es el xido. Existen metales, tales como
el cromo que forman varios tipos de xidos; en estos casos cuanto mayor sea el estado
de oxidacin del metal ms cido ser el xido; as el CrO 3 tiene caractersticas
claramente cidas y por adicin de agua formar el cido crmico.
Los xidos ms inicos tienen estructura cristalina con altos puntos de fusin y
ebullicin que al disolverse en agua tienen carcter bsico: K 2O + H2O 2 K+ + 2 OH.
En cambio los xidos formados con metales de electronegatividad intermedia no se
disuelven en agua y son anfteros.
xidos no metlicos.
Sus tomos estn unidos por enlaces covalentes y tienen caractersticas cidas ya
que al reaccionar con el agua forman los cidos oxcidos. Antiguamente se les llamaba
anhdridos
Poseen puntos de fusin y ebullicin bajos.
Los xidos ms importantes son los de carbono, nitrgeno y azufre.
xidos de carbono.
Son el CO y el CO2. Ambos gases que se producen en la combustin de productos
orgnicos. Mientras el CO es muy txico, responsable de la muerte dulce, por la
combustin incompleta de estufas, etc, el CO 2 es el producto habitual de la combustin.
Lo utilizan las plantas para crear hidratos de carbono en la fotosntesis. ltimamente,
hemos odo hablar de l como responsable del efecto invernadero que va calentando
progresivamente la Tierra.
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xidos de nitrgeno.
Los ms importantes son el NO y
suele llamar NOx, para referirnos a ellos
se acumulan en los pulmones, si
paramagnticos pues tienen un electrn
nmero impar de e.
NO 2. Son tambin gases y normalmente se les

en su conjunto. Son gases txicos, que adems
bien en cantidades elevadas. Ambos son
desapareado al tener entre todos los tomos un
El NO se oxida con el oxgeno del aire formando NO 2: NO + O2 2 NO2. Reacciona

tambin con los halgenos formando haluros de nitrosilo (XNO): 2 NO + X2 2 XNO.
Suele obtenerse en el laboratorio al reducir cido ntrico con cobre: 3 Cu + 8 HNO3
3 Cu(NO3)2 + 2 NO, aunque tambin puede obtenerse por sntesis directa, e
industrialmente se obtiene como producto intermedio en la fabricacin de cido ntrico
(proceso Ostwald): 4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O.
El NO2 es un gas de color pardo-rojizo (el color pardo de la atmsfera de las
ciudades se debe a este gas) que se dimeriza al bajar la temperatura o aumentar la
presin formando el N2O4 de color amarillo claro y diamagntico: 2 NO2 N2O4.
El NO2 no es muy inestable y se dismuta con facilidad (se oxida y reduce al mismo
tiempo) formando cidos nitroso y ntrico: 2 NO2 + H2O HNO2 + HNO3.
xidos de azufre.
Mientras el SO2 es un gas fcilmente licuable, el SO 3 es lquido a temperatura
ambiente. El azufre en ambos casos sufre hibridacin sp 2, Se puede explicar su estructura
acudiendo a la teora de la resonancia en la que participaran formas con enlace covalente
coordinado; sin embargo, las longitudes de enlace SO son las de un doble enlace, lo que
impedira que se cumpliese en ninguno de los casos la regla del octeto para el tomo de
azufre; mientras el SO2 es
ESTRUCTURAS DE LOS XIDOS DE AZUFRE
angular el SO3 tienen una
estructura triangular plana.
S
S
S
Ambos tienen un
O
O
O
O
O
O
marcado carcter cido y
son los responsables de la
lluvia cida. Reaccionan
O
O
O
O
con bases u xidos
bsicos
para
formar
S
S
S
S
sulfitos
y
sulfatos O
O
O
O
O
O
O
O
respectivamente. El SO2
Dobles enlaces
puede
actuar
como
Formas resonantes
oxidante o como reductor
(promocin de e a
al tener el azufre un E.O. =
(regla del octeto)
niveles d)
+4. Ambos productos son
intermedios de reaccin en la fabricacin industrial de cido sulfrico.
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El SO2 se obtiene por oxidacin directa del azufre con oxgeno o por tostacin de las
piritas (FeS2) y al oxdarse con xigeno forma SO3.
CIDOS.
Pueden ser hidrcidos y oxcidos. De los primeros, el ms importante es el cido
clorhdrico y de los segundos el cido ntrico y el cido sulfrico.
cido clorhdrico [HCl(aq)].
Se produce al disolver cloruro de hidrgeno en agua. Es, por tanto, una mezcla de
ambas sustancias.
Propiedades:
El clorhdrico es un cido inorgnico fuerte.

Es un cido muy fuerte que, en contacto con el aire, desprende un humo incoloro,
de olor fuerte e irritante.
Su sabor es agrio.
Es corrosivo para los ojos, la piel y las vas respiratorias. La inhalacin de sus
vapores puede provocar dificultades de respiracin. Es el segundo cido en
importancia industrial, despus del cido sulfrico.
Mtodos de obtencin:
El mtodo ms utilizado para la obtencin de cido clorhdrico es la sntesis

directa, quemando hidrgeno en una atmsfera de cloro: H 2 + Cl2 2 HCl.
Aplicaciones
Tiene muchas aplicaciones en la industria farmacutica, fotogrfica, alimenticia y
textil.
Se utiliza en la fabricacin de abonos, en la obtencin de colorantes, curtido de
pieles, como agente de hidrlisis, catalizador de reacciones, sntesis orgnica, ...
CIDO NTRICO (HNO3)

El cido ntrico fue conocido en la antigedad; los alquimistas le llamaban agua
fuerte, nombre por el que an se le conoce y lo usaban para separar la plata del oro. Las
primeras obtenciones fueron a partir de los nitratos mediante tratamiento con un cido de
mayor punto de ebullicin. Cavendish, en 1785, lo obtuvo por accin de la chispa elctrica
en una mezcla de nitrgeno y oxgeno hmedos en determinadas proporciones.
Lquido incoloro a temperatura ambiente.

Se mezcla con el agua en todas las proporciones.
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Punto de fusin : -413 C.
Punto de ebullicin: 86 C.
Es oxidante y corrosivo.
Es inestable, pues el lquido est parcialmente disociado en N 2O5(g) (que produce

humo en el aire hmedo) y en agua.
Estado natural
No se encuentra en la naturaleza en estado natural.

En cambio, son muy comunes sus sales derivadas, los nitratos.
Los ms importantes son:

el nitro de Chile [NaNO3]
el nitro de Noruega [Ca (NO3)2]
el salitre [ KNO3]
Industria qumica
Es el aguafuerte que se utiliza en limpieza, para hacer grabados y en la creacin
de circuitos electrnicos.
El cido ntrico es un producto esencial en la industria orgnica. Se usa en la
fabricacin de colorantes y explosivos (TNT).
Sus sales (nitratos) se usan como fertilizantes.
En principio se obtena tratando el KNO 3 o el NaNO3 con cido sulfrico, pero el

rendimiento no era el ptimo: KNO3 + H2SO4 HNO3 + KHSO4
Procesos actual de obtencin (Mtodo Ostwald)

Consiste en la oxidacin cataltica del amoniaco con aire enriquecido con oxgeno
con arreglo al esquema: 4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O
Posteriormente el NO se oxida a NO2 y ste reacciona con agua formando cido
ntrico: a) 2 NO + O2 2 NO2; b) 3 NO2 + 6 H2O 2 HNO3 + NO
El NO se recupera y se obtiene ms cido ntrico.
El rendimiento de este proceso es de un 99 %.
CIDO SULFRICO (H2SO4)

Se conoce desde el siglo XIII, con el nombre de aceite de vitriolo. Sin embargo, la
fabricacin industrial slo se inicio a mediados del siglo XVIII.
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Es un producto industrial de gran importancia que tiene aplicaciones muy

numerosas.
Es una agente oxidante y deshidratante.
Es un lquido incoloro, inodoro, denso (d=1,84 g/cm3) y de fuerte sabor a vinagre,

es muy corrosivo y tiene aspecto oleaginoso (aceite de vitriolo).
Se solidifica a 10 C y hierve a 290 C.
Es soluble al agua con gran desprendimiento de calor.
Obtencin del H2SO4.

Se utilizan dos mtodos fundamentales:
Cmaras de plomo. Prcticamente en desuso hoy por obtener concentraciones
de H2SO4 no superiores al 80 %.
De Contacto. Es el utilizado en la actualidad.
En ambos mtodos, se parte del SO 2 que se obtiene a partir de la pirita o del azufre
natural, seguida de su oxidacin e hidratacin:
a) 4 FeS2 + 11 O2 8 SO2 + 2 Fe2O3;
b) S + O2 SO2.
El mtodo de contacto consta de dos etapas:

a) 2 SO2 (g) + O2 (g) 2 SO3 (g)
Al ser exotrmica esta
reaccin debe realizarse a
temperatura poco elevada; la
velocidad de reaccin es, por
tanto muy pequea y se tiene
que emplear un catalizador
(platino u xidos de metales).
Tiene un rendimiento mayor y
se utiliza para preparar cido
muy concentrado (fumante) u
leum (normalmente al 98 %).
PRODUCCIN DE H2SO4
ste mtodo tiene un

rendimiento mximo en fabricar
SO3 a partir de SO2. Al ser
exotrmica esta reaccin debe
realizarse a temperatura poco
http://www.diquima.upm.es/Investigacion/proyectos/chevic/sulfurico.
html
elevada; la velocidad de
reaccin es, por tanto muy pequea y se tiene que emplear un catalizador (platino u xido
de vanadio).
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Se obtiene un mayor rendimiento si en vez de adicionar agua directamente,

formamos como producto intermedio el cido disulfrico (H 2S2O7):
b) SO3 + H2SO4 H2S2O7
H2S2O7 + H2O 2 H2SO4
Aplicaciones
Sirve para la preparacin de la mayor parte de los cidos minerales y orgnicos, de
los sulfatos de hierro, de cobre y de amonio, empleados en la agricultura, de los
superfosfatos y de los alumbres.
El cido diluido con agua se utiliza en la depuracin de aceites y benzoles, en
la refinacin del petrleo, en el decapado de los metales y tambin en pilas y
acumuladores.
Algunos enlaces interesantes:
http://www.adi.uam.es/docencia/elementos/link.html
http://www.fortunecity.com/campus/dawson/196/compinor.htm
Pgina 20 de 20

11 Química Descriptiva

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11 Química Descriptiva

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Unidad 11: Qumica descriptiva.

I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)

Configuracin electrnica: ns1.

Baja electronegatividad, tanto menor segn se avanza en el grupo hacia abajo.

Estado de oxidacin habitual: +1.

Forman siempre compuestos inicos.

F. Javier Gutirrez Rodrguez

Unidad 11: Qumica descriptiva.

I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)

Marcado carcter reductor con potenciales estndar de reduccin muy negativos,

Poseen estructura cbica centrada en el cuerpo.

La mayora de sus sales a excepcin de las de litio, son muy

Con azufre y halgeno formando sulfuros y haluros: 2 M+ X 2 2 MX;

Con oxgeno formando perxidos, excepto el litio que forma xidos:

Slo el litio reacciona con el nitrgeno formando nitruros: 6 Li + N 2 2 Li3N

2 NaCl(l) Na(l) + Cl2(g).

2 KOH(l) 2 K(l) + H2(g) + O2(g).

El potasio y elementos siguientes tambin puede obtenerse a partir de su cloruro

Unidad 11: Qumica descriptiva.

I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)

RbCl(l) + Na(g) Rb(g) + RbCl(l).

Configuracin electrnica: ns2.

Afinidad electrnica positiva.

Baja electronegatividad, tanto menor segn se avanza en el grupo hacia abajo.

Estado de oxidacin habitual: +2.

A excepcin del berilio forman compuestos claramente inicos.

La solubilidad en agua de sus compuestos es bastante menor que la de los

Sus colores van desde el gris al blanco.

Sus xidos son bsicos (aumentando la basicidad segn aumenta el nmero

F. Javier Gutirrez Rodrguez

Unidad 11: Qumica descriptiva.

I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)

Reducen los H+ a hidrgeno: M(s) + 2 H+(aq) M2+(aq) + H2(g). Sin embargo, ni

Electrlisis de sus haluros fundidos: MX 2(l) M(l) + X2(g).

El berilio se emplea en la tecnologa nuclear y en aleaciones de baja

ELEMENTOS TRREOS O BOROIDEOS.

Configuracin electrnica: ns2p1.

F. Javier Gutirrez Rodrguez

Unidad 11: Qumica descriptiva.

I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)

Electronegatividad intermedia e irregular pues crece hacia abajo a excepcin del

Estado de oxidacin habitual: +3, aunque Ga, In y Tl presentan tambin +1.

La mayora de las sales son solubles en agua.

Son buenos reductores, especialmente el aluminio.

El boro no conduce la corriente, el aluminio y el indio son buenos conductores

Reaccionan con los halgenos formando halogenuros: 2 E + 3X 2 2 EX3.

El boro se obtiene por reduccin del B2O3 con magnesio.

F. Javier Gutirrez Rodrguez

Unidad 11: Qumica descriptiva.

I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)

Ms de la cuarta parte de la masa de la corteza terrestre est formada por dichos

Configuracin electrnica: ns2p2.

Mientras el carbono en su forma de diamante es muy duro, los metales son

Igualmente, el carbono tiene muy elevados puntos de fusin y ebullicin

Los estados de oxidacin que presentan son +2 y +4. El carbono presenta

No reaccionan con el agua.

Reaccionan con el oxgeno formando xidos.

F. Javier Gutirrez Rodrguez

Unidad 11: Qumica descriptiva.

I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)

El carbono y sus derivados se utilizan como combustibles y en la sntesis de

El estao se usa para soldadura y en aleaciones con otros metales.

El plomo, tradicionalmente usado en la fabricacin de tuberas de