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La gentica es el campo de la biologa que busca comprender la herencia

biolgica que se transmite de generacin en generacin. El estudio de la gentica


permite comprender qu es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar
nuestras clulas) y reproduccin, (meiosis) de los seres vivos y cmo puede ser
que, por ejemplo, entre seres humanos se transmiten caractersticas biolgicas
genotipo (contenido del genoma especfico de un individuo en forma de ADN),
caractersticas fsicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.

Mendel Padre de la Gentica
Las actuales teoras sobre la herencia fueron elaboradas por primera vez por el
monje austraco Gregor Mendel, quien desde 1858 a 1866 trabaj en el jardn de
su monasterio, en la ciudad de Brnn (Austria), llevando a cabo experimentos con
guisantes, realizando apareamientos y examinando las caractersticas de los
descendientes obtenidos a travs de tales cruzamientos.
La decisin de Mendel de trabajar con guisantes de jardn fue excelente. La planta
es resistente, crece rpidamente, permite la fertilizacin cruzada y presenta de
manera contundente muchas variedades diferenciadas unas de otras. Se
producen semillas rugosas; semillas lisas; semillas con cotiledones verdes;
semillas con cotiledones amarillos; algunas producen vainas verdes y otras vainas
amarillas; algunas flores blancas y otras flores rojizas.
Las caractersticas de las plantas que diferan, por ejemplo, en el tamao de la
hoja y en el de la flor fueron ignoradas sabiamente en sus estudios simplemente
por cuanto no eran susceptibles de clasificarse en pocas clases sino que
presentaban un amplio rango de variaciones y no exista la posibilidad de
colocarlos en una u otra categora distinta, limitando de esta manera el objetivo de
sus experimentos.
Materiales y Mtodos utilizados por Mendel
En estos experimentos Mendel cruzaba diferentes variedades de plantas de
guisante oloroso (su nombre cientfico es Pisum Sativum) y luego estudiaba con
atencin la descendencia que obtena de los cruces.
El primer experimento de Mendel
De las plantas de guisante que Mendel us en sus experimentos existe una
variedad de semilla lisa y otra de semilla rugosa. Estas dos variedades son lneas
puras, ya que son autofecundables (cada planta se fecunda a s misma) y por lo
tanto su descendencia es exactamente igual a la planta progenitora.
Mendel estableci la prctica de usar letras para representar las parejas de
factores que controlan las caractersticas hereditarias. Y = semilla amarilla y =
semilla verde.
Cruzamientos
Despus de establecer lneas puras, Mendel hizo cientos de cruces, transfiriendo
el polen desde los estambres de plantas que tenan una caracterstica hasta los
pistilos de las plantas que tenan la caracterstica contraria. Al desarrollarse las
nuevas semillas, Mendel examin su apariencia.

GENOTIPO Y FENOTIPO:
Los rasgos detectables de un organismo a simple vista o por pruebas de
laboratorio constituyen el fenotipo, el que generalmente se relaciona por una
palabra descriptiva o frase. Carcter, caracterstica o rasgo se definen como una
propiedad especfica de un organismo.
Genotipo: La constitucin gentica de un individuo se denomina genotipo. Se
emplea el trmino alelo para referirse a aquellos genes alternativos que afectan el
mismo carcter y se segregan (se separan) durante la meiosis en las clulas
reproductoras. Se simbolizan con letras u otros smbolos apropiados.

Primera y segunda ley de Mendel
1 Ley de Mendel: Ley de la uniformidad de los hbridos de la primera
generacin filial
Establece que si se cruzan dos razas puras (una con genotipo dominante y otra
con genotipo recesivo) para un determinado carcter, los descendientes de la
primera generacin sern todos iguales entre s fenotpica y genotpicamente, e
iguales fenotpicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante),
independientemente de la direccin del cruzamiento. Expresado con letras
maysculas las dominantes (A = amarillo) y minsculas las recesivas (a = verde),
se representara as: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras, existen
factores para cada carcter los cuales se separan cuando se forman los gametos
y se vuelven a unir cuando ocurre la fecundacin.
2 Ley de Mendel: Ley de la segregacin de los caracteres en la segunda
generacin filial
Esta ley establece que durante la formacin de los gametos, cada alelo de un par
se separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto
filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridacin mediante un
cuadro de Punnett.
Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos
(diploides con dos variantes allicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus
experimentos que obtena muchos guisantes con caractersticas de piel amarilla y
otros (menos) con caractersticas de piel verde, comprob que la proporcin era
de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA, Aa, aA, aa
Teora cromosmica de la herencia:
La teora cromosmica de la herencia es el fundamento de los estudios actuales
sobre la gentica y la evolucin de las especies. Procede de la consolidacin de
las investigaciones en el campo de la gentica, fundada por el trabajo
experimental de Gregor Mendel y la biologa celular. Cuando Mendel realiz sus
experimentos, no se conoca la existencia de la molcula de ADN ni, por tanto,
que esta se encontrara en los cromosomas.
Esta teora establece que la herencia gentica es la transmisin a travs del
material gentico contenido en el ncleo celular, de las caractersticas anatmicas,
fisiolgicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo
resultante tendr caractersticas de uno o de los dos padres.
Cromosomas sexuales
Los Cromosomas sexuales(XY)son aquellos cromosomas que son portados por
las Gametos( Espermatozoide y el vulo) destinados a la Determinacin del Sexo
del Nuevo individuo, sea Hembra(YY) o Macho(XY). Cromosoma responsable de
la determinacin del sexo de la descendencia transporta genes que transmiten los
caracteres y enfermedades ligados al sexo. En los seres humanos y en otros
mamferos existen dos cromosomas sexuales diferentes, los cromosomas X e Y.
GENES: Un gen es una unidad de informacin dentro del genoma, que contiene
todos los elementos necesarios para su expresin de manera regulada. Tambin
se conoce como una secuencia de nucletidos en la molcula de ADN (o ARN, en
el caso de algunos virus) que contiene la informacin necesaria para la sntesis de
una macromolcula con funcin celular especfica, habitualmente protenas pero
tambin ARNm, ARNr y ARNt.
ENTRECRUZAMIENTO: El entrecruzamiento cromosmico es el proceso por el
cual las cromtidas de cromosomas homlogos se aparean e intercambian
secciones de su ADN. La sinapsis comienza antes de que se desarrolle el
complejo sinaptonmico, y no est completo hasta cerca del final de la profase 1.
El entrecruzamiento usualmente se produce cuando se aparean las regiones en
las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al otro cromosoma. El resultado
de este proceso es un intercambio de genes, llamado recombinacin gentica. Los
entrecruzamientos cromosmicos tambin suceden en organismos asexuales y en
clulas somticas, ya que son importantes formas de reparacin del ADN.
HERENCIA LIGADA AL SEXO:
La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisin y expresin, en los
diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homlogo
(heterlogo) del cromosoma X heredado del padre.
Tambin podemos decir que la herencia ligada al sexo no es ms que la expresin
en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones del cromosoma X
que no tienen su correspondencia en el cromosoma Y.
En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que los genes
contenidos en estos se comporten como si se encontraran en autosomas, con
normalidad.
As, pues, un carcter determinado por un gen del cromosoma X aparecer si la
mujer tiene un alelo dominante en cada uno de estos cromosomas, o si tiene dos
alelos recesivos, uno en cada uno de ellos (homocigota en ambos casos).

Si, en cambio, la mujer es heterocigota para ese carcter, igual se manifestar el
alelo dominante. Es decir, se trata de un modelo de herencia clsico y normal,
comparable a los mencionados en las leyes de Mendel.
El caso del hombre es radicalmente distinto. Si los genes se encuentran en la
zona del cromosoma X que tiene su parte correspondiente (homloga) en el Y,
actan como en el caso anterior.