Está en la página 1de 8

Alcani

1. Definiie
Alcanii sunt hidrocarburi saturate cu caten aciclic ce conin n molecul doar
legturi simple de tip .
Au formula general CnH2n+2.
2. Nomenclatur
Dac n ia valori naturale se formea o serie de compu!i care difer prin numrul
de grupe "#CH2$% coninute n molecul& numit serie omoloag. 'ricare doi compu!i cu
numere consecutive de atomi de carbon se numesc omologi.
(rimii patru termeni ai seriei omoloage au denumiri speciale. )estul alcanilor se
denumesc prin alturarea numeralului din limba greac corespuntor numrului de atomi
de carbon cu sufi*ul +an,.
Serie omoloag
CH- metan
C2H. etan
C/H0 propan
C-H12 butan
C3H12 pentan
C.H1- he*an
C4H1. heptan
C0H10 octan
C5H22 nonan
C12H22 decan
C11H2- undecan
C12H2. dodecan
C22H-2 eicosan
(entru alcanii cu caten ramificat& denumirea se face respect6nd regulile 78(AC.
1. 9e alege catena de ba& cu cei mai mul i atomi de carbon i se numerotea
de la captul mai ramificat& astfel nc6t suma indicilor atomilor de carbon s
fie minim.
2. 9e identific radicalii alchil care se leag de catena principal& poi ia i
numrul lor.
/. 9e denume te alcanul& precind poi ia& numrul i numele radicalilor n
ordine alfabetic& despr ite prin linii& iar la sf6r it se alipe te numele normal%
alcanului care formea catena de ba.
3. Radicali alchil
Dac se ndeprtea formal unul sau mai mul i atomi de hidrogen din molecula
unui alcan se formea radicalii alchil. Ace tia nu pot e*ista liberi.
ALCAN RADICAL
MONOVALENT
RADICAL
DIVALENT
RADICAL
TRIVALENT
CH
4
metan %CH/ metil %CH2% metilen %CH% metin
:
C
2
H
6
etan %CH2%CH/ etil %CH%CH/ etiliden
:
C
3
H
8
propan %CH2%CH2%CH/ propil
CH/%CH%CH/
:
iopropil
%CH%CH2%CH/
:
propiliden
:
CH/%C%CH/
:
iopropiliden
C
4
H
10
n-btan %CH2%CH2%CH2%CH/
butil
CH/%CH%CH2%CH/
:
secbutil
C
4
H
10
!-btan %CH2%CH%CH/
:
CH/
iobutil
:
CH/%C%CH/
:
CH/
ter butil
;
C
"
H
12
neopentan

CH/
:
%CH2%C%CH/
:
CH/
neopentil
4. Izomerie
Alcanii cu caten liniar se numesc normal alcani. <ncep6nd cu butanul& pot
aprea ramifica ii ale catenei principale. 9ubstan ele care au aceea i formul molecular&
dar difer prin aran=amentul atomilor de carbon se numesc iomeri de caten. Alcanii
preint acest tip de iomerie.
Cu c6t numrul de atomi de carbon este mai mare& cu at6t numrul iomerilor este
mai mare. <n acest sens& decanul are 43 de iomeri& iar eicosanul are /.../15 iomeri.
5. Structur
>oleculele alcanilor conin atomi hibridiai sp/& deci conin doar legturi simple
de tip sigma. 8nghiurile dintre covalen e au 125
o
3
:
& iar legturile C%C au 1.3- ? i
legturile C%H au 1.12 ?. Atomii de carbon sunt a ea i n igag #n conforma ie cisoid
pentru catene cu numr par de atomi sau n conforma ie transoid pentru catenele cu
numr impar de atomi de carbon$& iar atomii de hidrogen se gsesc de%o parte i de alta a
atomilor de carbon. @egturile moleculare ale alcanilor sunt nepolare.
Aecesit condi ii speciale pentru a reac iona& de aceea se mai numesc parafine
#parrum affinis B fr afinitate chimic$.

6. ro!rieti fizice
Alcanii sunt insolubili n solven i polari i solubili n solven i nepolari #benin&
amestec de alcani$& datorit legturilor nepolare din structura moleculelor. Din aceast
cau& alcanii sunt bun solven i pentru alete substan e nepolare.
Alcanii au densitatea relativ mai mic dec6t a apei #2.. " 2.0 gCcm
/
$& deci plutesc
la suprafa a apei.
De la nB1 p6n la nB-& plus neopentanul sunt alcani gao i& de la nB3 p6n la
nB14 sunt lichii& iar de la nB10 sunt solii.
Dor ele intermoleculare sunt slabe " for e Ean der Faals " iar datorit lor alcanii
au cele mai mici puncte de fierbere i de topire dintre toate hidrocarburile cu acela i
numr de atomi de carbon. 7oalcanii au pucte de topire mai scute de c6t normal
alcanii. Cu c6t catena este mai ramificat& cu at6t punctul de fierbereCtopire este mai mic.
De asemenea& alcanii cu numr par de atomi de carbon au punctele de fierbereCtopire mai
scute dec6t cei cu numr impar de atomi de carbon.
Alcanii gao i nu au miros& iar pentru detectarea lor se utiliea ni te compu i ai
sulfului cu miros ur6t numi i mercaptani. Alcanii lichii au miros specific.
". ro!rieti chimice
Alcanii sunt n general substan e cu reactivitate mic. (articip n reac ii de
substitu ie& descompunere termic& o*idare i iomeriare.
Reac ia de substitu ie
Gste procesul prin care unul sau mai mul i atomi de hidrogen sunt substitui i
cu un atom sau o grupare de atomi de molecula reactantului.
Cea mai important reac ie de substitu ie este halogenarea& care decurge fie la
ntuneric la temperatur ridicat #/22%-22
o
$& fie la lumin.
Halogenarea se poate face cu brom sau clor. 7odul i fluorul nu reac ionea
direct cu alcanii.
Halogenarea nu este o reac ie orientat& astfel se ob in mai mul i produ i n
propor ii diferite.
Reac ia de izomerizare
Gste procesul prin care n%alcanii se transform n i%alcani i invers. )eac ia are
loc n preen a AlCl /CAlHr/& la o temperatur de 32 " 122
o
C.
Reac ia de descompunere termic
Gste format din cracare& care are loc la o temperatur mai mic de .32
o
i
dehidrogenare& care are loc la o temperatur mai mare de .32
o
.
Cracarea const n ruperea legturilor C " C& iar dehidrogenarea const n
ruperea legturilor C " H.
Reac ia de oxidare
(oate fi o*idare total #ardere$ sau o*idare icomplet.
(rin arderea alcanilor se ob ine o cantitate foarte mare de cldur #reac ie
e*oterm$& motiv pentru care sunt utilia i drept combustibil.
A%alcanii sunt stabili la ac iunea agen ilor o*idan i #I>n' -& I2Cr2'4$.
Jotu i& alcanii cu nB22..2. se pot o*ida n anumite condi ii la alcooli sau
acii carbo*ilici.
#. $tilizri
Alcanii pot fi utilia i drept combustibili #metan& etan& propan& butan& etc.$&
carburan i #benin& motorin& Kerosen$& solven i #n%he*anul$& materie prim n industria
chimic pentru ob inerea maselor plastice& a cauciucului sintetic& a spunurilor& a
detergen ilor.
Clorura de metil este un agent frigorific. Alcanii solii intr n alctuirea vaselinei
i a parafinei& care sunt utiliate n medicin i farmacie la prepararea de creme. 9olven ii
pod diolva vopseaua.
>etanul& datorit propriet ilor sale chimice& repreint o materie prim pentru
ob inerea unor substan e uile.
Piroliza
Oxidarea catalitic
Conversia cu vapori de ap
Amonooxidarea