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Linfadenopatía angioinmunoblástica con disproteinemia (AILD).

Linfoma angioinmunoblástico de células T.


Es un linfoma de Células T peculiar ya que existen clonas de células B en expansión además de
las clonas de células T malignas.
Además se observan con frecuencia numerosas células B infectadas por el virus de Epstein-
Barr.
Rara.
Enfermedad de viejos. Edad promedio 60 años.
Predominio en hombres 3:1.
Tx: esteroides QT.
Sobrevida 1 a 3 años.
Linfadenopatía generalizada.
Hepatoesplenomegalia.
Exantema.
Síntomas B.
Expansión policlonal de células B.
Hipergammaglobulinemia.
Autoanticuerpos responsables de anemia hemolítica o trombocitopenia.
Puede evolucionar a linfoma B o T.