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Reacciones y separaciones

Shortcut
Destilacin
Clculos va
Hojas de clculo







Jake Jevric,
PPG de Chemfil
Muhammad E. Fayed,
Universidad
Ryerson



Este mtodo utiliza una solucin numrica a un
diagrama de McCabe-Thiele para encontrar el
nmero terico de etapas para sistemas
binarios y pseudo-binario, a continuacin,
calcula el nmero real de etapas, relacin de
reflujo y dimensiones de la columna.


I
t es a menudo necesario para desarrollar los datos para
una amplia gama de condiciones de funcionamiento, de
modo que la con-figuracin ptima de una torre de
destilacin se puede encontrar.

Hay dos mtodos convencionales para llevar a cabo tal
tarea, ya sea grficamente con la mano (lo cual es
cierto-lo inexacto y lento) o por cualquiera de una serie
de simulaciones comerciales que son ms rpidos, pero
costoso licencia. Una tercera alternativa se presenta
aqu: La fusin de los mtodos grficos y manuales-
Computa cional para que las inexactitudes de la
antigua son compensadas por la velocidad de los
Computa-ciones. Los clculos se pueden ejecutar por
cualquier programa de hoja de clculo, como
Microsoft Excel, lo que elimina la necesidad de
emplear el software de simulacin caro y que
trabajando en los clculos a mano. Adems, el tiempo
necesario desde el punto de vista de un programador
no es ms (o mucho menos) que la necesaria para
aprender a utilizar un paquete de simulacin comercial.
El mtodo que aqu se presenta es fcil de aprender,
y ofrece una forma rpida de hacer estimaciones
preliminares del dimetro de la torre y la altura,
nmero de etapas, el consumo de energa, y la relacin
de reflujo. Aunque el procedimiento de clculo est
diseado para binarios sys-tems, sistemas ternarios
tambin se pueden modelar si el tercer componente es
inferior a 10% en volumen y su volatilidad no es
drsticamente diferente de la los de los dos
componentes restantes.

Procedimiento de clculo de hoja de
clculo
El primer paso en cualquier clculo de destilacin
binaria cin (aparte de realizar el balance de masa
alrededor de la columna), es determinar el
equilibrio lquido / vapor de datos (VLE). La ley de
Raoult se utiliza para cal-cular la presin de
saturacin de los compo-nentes puros. Como la
mayora de los sistemas no son ideales, la ecuacin
de Van Laar se aplica entonces para determinar las
composiciones liq-UID y vapor. Esta ecuacin
incluye los coeficientes de actividad de una mezcla,
por lo que es adecuado para sistemas no ideales
((1), P. 32). Un sistema de etanol / agua se utiliza
para ilustrar el mtodo general.

Aplicar la ley de Raoult y la ecuacin de Van
Laar
Utilice la ley de Raoult para encontrar las pres-
seguro de vapor saturado para cada componente. Los
datos publicados son en vano-able para diversos
compuestos ((2), P. 10-141). La presin de vapor sat-
Unom de cada componente se expresa como:

P
1sat
= 10
[A - B/ (T + C)]
(1)


donde P
1sat
es la presin de vapor saturado del compo-
nente 1 (mm Hg), T es la temperatura ( C), y A,B y C
son constantes de la ley de Raoult para cada com-libra.
Para el etanol, A = 8,32109, B = 1,718.1 y C = 237.52.
Los valores para el agua son: A = 8,07131, B =
1,730.63 y C = 233.42. Para calcular la presin de
saturacin de un componente, simplemente sustituir el
valor de la temperatura. En estos clculos, 1 se refiere a
etanol y 2 es para el agua

Las fracciones molares de lquido y vapor de etanol (x
1
y
valor de la fraccin molar de un componente lquido es
CHO

y
1
, Respectivamente) se encuentran usando el sistema total de sen (aqu, para el etanol), y luego una temperatura es

presin, Ptotal:
adivinado que corresponde a ese valor de x
1
. La
temperatura


tura se introduce en la ecuacin. 1 para determinar la
saturacin

x
1 =
P
1sat
/ (P
1sat +
P
2sat
)
(2)
presin cin de cada componente a travs de la ley de
Raoult.


Entonces las presiones parciales se calculan utilizando el
Van

y
1 = (
x
1
P
1sat
) /P
total de (3)
Ecuacin Laar. Diferentes temperaturas son juzgados hasta
que el


presiones de vapor individuales, P
1sat
y P
2sat
, valores de
rendimiento

Para un sistema ideal, estas ecuaciones determinarn de P
1
y P
2
(las presiones parciales) que se suman a Ptotal.

los datos VLE necesarias para estimar las dimensiones de la
columna.
Los valores de A
1
y A
2
en las ecuaciones. 4 y 5 para el
vario de dos

Sin embargo, como la mayora de los sistemas no son ideales,
el Van Laar
sistemas de componentes estn disponibles en la literatura,
por ejemplo,

se aplica la ecuacin. Esta ecuacin calcula la parcial en la "Gua prctica de Perry" (3).

presiones, dada la fraccin y la saturacin topo presin
A menudo, es ms fcil para determinar la temperatura
por

segura de cada componente ((1), P. 44):
simplemente encontrar cuando la suma de las presiones
parciales di-


exp A

2

Vided por la presin total es igual a 1 (dentro de un
determinado

P x P A
2
- x
1
A
2
(4)
lmite de tolerancia). Una vez que se alcanza esta
temperatura, la

1 1 1sat 1



siguiente ecuacin se resuelve para y
1
, Teniendo en cuenta los
valores de


A
1
x
1
A
2
- x
1
A
2
las otras variables:



(1 - x
1
) P
2
sat
A
1
x
1

2
(5)
P2 exp A2
A
1
x
1
A
2
- x
1
A
2



donde los trminos exponenciales son tambin conocidos
como los coeficientes ac-tividad,
1
y
2
,
Respectivamente. Un enfoque de ensayo y error se utiliza
para generar los datos VLE. A


Nomenclatura
un, b, c, d, e, f, g, =
constantes de la lnea de tendencia, sin
dimensiones
A, B, C
= Constantes de la ley de Raoult, sin
dimensiones
A
1
, A
2

= constantes de la ecuacin de Van Laar, sin
dimensiones
Eo = eficiencia etapa
n = Nmero de puntos de datos
P = presin, mm Hg
q = calidad de lquido
T = temperatura, C
x = fraccin molar lquida
y = fraccin molar de vapor

Letras griegas:
= Volatilidad relativa
= Coeficiente de actividad
= Viscosidad, N-s / m2

Los
subndices:
1, 2 = Componente 1 o 2
B = fondos
D = destilado
F = feed
yo = punto de datos
l = mezcla
sat = saturada
R = reflujo
VLE =
al vapor / equilibrio
lquido

P
1 =
y
1
P
total de =
x
1

1
P
1sat
(6)
Las fracciones molares del segundo componente son
simplemente determinan:

y
2
= 1 - y
1

(7)
x
2
= 1 - x
1
(8)

Una hoja de clculo se construye mediante la
vinculacin de sus clulas a las constantes y ecuaciones
apropiadas. Datos VLE se-ed necesitar a diversas
temperaturas y presiones en la columna. Para obtener estos
puntos de datos, se utiliza el comando pull-down, que se
actualiza de forma incremental cada clula subcontratado
que est vinculado a una ecuacin.
Una ventaja de esta hoja de clculo es que la presin
total sys-tem se puede variar para dar cuenta de una cada
de presin a travs de la columna. Para ello, una ecuacin
se escribe que reduce la presin total en un incremento
para cada celda hasta que en la ltima celda, se alcanza la
presin final. Por lo tanto, mediante el uso de esta frmula
para la presin en cada intervalo del clculo VLE, una
cada de presin puede ser simulado utilizando la ecuacin
de Van Laar.
Por ejemplo, si la presin en la parte superior de la
columna es de 760 torr, y 3.040 torr en la parte inferior, y
20 clulas-cin calcula se especifican, a continuacin, para
la etapa n de los bot-toms (B) De la columna, la presin
total sera:

P
total
de, n = 3040 - n(3040 - 760) / 20 (9)
En general:
P
total
de, n
=PB - n(P) / (puntos de datos n. VLE) (10)
Se necesita una serie de puntos de datos por lo que el
programa puede ajustar los datos VLE generados para las
llamadas curvas de la lnea de tendencia
Reacciones y separaciones






Tabla 1 Hoja de clculo para la tabulacin de los datos VLE.
Temper
atura.
Las presiones
parciales, Pp, Presiones de vapor, Suma Pp Etanol Mole Agua Mole
Iteraci
n

mm Hg mm Hg
= P
?? total de
Fracciones Fracciones

C Etanol Agua Etanol Agua Suma Pp/ Ptotal x
1
y
1
x
2
y
2

NA NA NA NA NA NA 0 0.0000 1 1.0000 0
140.98 232.691 2791.124 6051.404 2811.738 1.000 0.0075 0.0770 0.9925 0.9230 0.25
140.15 298.7444 2719.387 5913.987 2746.029 1.000 0.01 0.0990 0.99 0.9010 0.33
138.6 416.7961 2588.998 5664.127 2626.661 1.000 0.015 0.1387 0,985 0.8613 0,5
137,2 519.1505 2474.983 5445.861 2522.504 1.000 0.02 0.1734 0.98 0.8266 0.66
136.55 565.3373 2423.222 5346.867 2475.302 1.000 0.0225 0.1892 0.9775 0.8108 0.75
134,8 687.7966 2287.219 5087.579 2351.784 1.001 0.03 0.2315 0.97 0.7685 1
131.77 872.3044 2064.94 4662.822 2149.823 1.000 0.045 0.2971 0.955 0.7029 1.5
129.4 1005.28 1900.723 4351.088 2001.925 1.001 0.06 0.3464 0.94 0.6536 2
125.7 1172.278 1662.17 3898.513 1787.743 1.001 0.09 0.4138 0.91 0.5862 3
113.2 1347.797 1001.366 2644.298 1198.181 1.000 0.3 0.5738 0,7 0.4262 10
111.9 1334.727 944.8544 2535.623 1147.431 1.000 0.33 0.5854 0.67 0.4146 11
110.6 1318.559 890.3165 2430.653 1098.472 0.999 0.36 0.5964 0.64 0.4036 12
84.4 872.3808 95.95037 963.9394 422.7638 1.001 0.9 0.9019 0,1 0.0981 30
82.5 835.5953 64.2663 896.1136 392.0577 1.002 0.93 0.9303 0.07 0.0697 31
80.4 793.4814 34.81331 825.8483 360.3244 0.999 0.96 0.9570 0.04 0.0430 32
78.3 760.2665 0 760.2665 330.7832 1.000 1 1.0000 0 0.0000 33

sobre la gama completa de x y y valores (0-1). Estas lneas
de tendencia son ecuaciones polinmicas en realidad, y se
crean para ambos y = f(x), Y x = f(y). El nmero de puntos
de datos se determina mediante la observacin de cmo la
lnea de tendencia se ajusta a la curva. Excel traza
automticamente los puntos calculados. Si no hay
suficientes puntos de datos, la lnea de tendencia no se
ajusta a los datos correctamente, pero la seorita y el
sesgado, especialmente en los puntos de inflexin.
Una vez que los parmetros se encuentran en las lneas
de tendencia, un algoritmo se utiliza para aplicar el mtodo
de McCabe-Thiele para determinar el nmero de etapas y
la relacin de reflujo. Este proceso se explica en detalle
ms adelante.

Calcular los datos VLE
La Tabla 1 presenta la hoja de clculo para el sistema
binario etanol / agua (slo el principio, el medio y de coda
se muestran). El programa tambin incluye clulas de los
coeficientes de Van Laar y los de la ley de Raoult, que no
se muestran en la Tabla 1.
El x
1
los valores son elegidos por el programador. El
nmero de estos valores elegidos determina, por supuesto,
el nmero de puntos de datos. Todas las dems entradas de
la tabla son o bien constantes, o funciones de constantes y
la temperatura introducida.

Para encontrar las presiones parciales de ambos
componentes (columnas 2 y 3), se necesitan las presiones
de vapor saturado a una temperatura dada (columnas 4 y
5). Las presiones de vapor saturado se calculan usando la
ley de Raoult, y las presiones parciales mediante la
aplicacin de las ecuaciones de Van Laar. Dado que est
predeterminada la presin total, una columna de prueba se
estableci en el que la presin total (la suma de las
presiones parciales) se divide por la presin total real en
esa etapa (columna 6). Cuando este valor en la Columna 6
aproxima a la unidad (dentro de una tolerancia dada) se ha
encontrado la temperatura correcta.
Por lo tanto, una vez que los valores de x
1
se eligen, la
nica variable es la temperatura (Columna 1). La ltima
columna muestra el nmero de iteracin n en la ecuacin.
10, que funciona como un contador cuando se considera
necesaria una cada de presin. En este ejemplo, el 33 en la
ltima columna es el nmero de puntos de datos VLE
generados por el programa.

Pueden ser necesarios clculos fraccionarios
Los pocos contadores fraccionarios en el inicio de la
Tabla 1 se utilizaron para dar ms detalle en las zonas que
lo requeran (para la precisin de lnea de tendencia).
Representan adiciones que fueron implementados despus
de la hoja de clculo fue totalmente montado. Haba puntos
de datos insuficientes, y la lnea de tendencia hicieron





para la x y y Valores VLE estn
indicando


Tabla 2. constantes de lnea
de tendencia.
ed debajo de las ecuaciones en la
figura 1.


y= f (x)

x= f (y)
Una vez que los grficos se han
realizado, la


proceso de modelado comienza
mostrando


Seccin
superior
Bajo la
Seccin

Seccin
superior Bajo la Seccin


las respectivas ecuaciones de lnea de
tendencia para


un 0 -7.616,9 0 0
cada una de las curvas de VLE y
usarlos

b -5.7695 8734.2 0 21.214 en la hoja de clculo.

c 19.214 -4004 12.495 -20,508

d -24.36 950.66 -36,041 7.6362
Determinar el terico

e 15.121 -128.77 35.812 -0.9711

f -4.2069 10.862 -12,262 0.1403 nmero de etapas

g 1

0

1

0
El nmero terico de etapas

se calcula utilizando la McCabe

Thiele ((4), P. 402) (figura


Cuadro 3 condiciones de segmentacin Trendline.
2). El siguiente algoritmo se utiliza para generar el AP


puntos de datos apro- y "construir" el diagrama (xD es


Parmetros de clculo la composicin del destilado):

para Trendline segmentado
1. Inicio en la y = x lnea para las condiciones de
destilados

Segmento inferior
y
Segmento inferior
x (x,y) = (xD,xD).


rango de
datos rango de datos 2. Siga la constante y lnea hasta el punto de lnea VLE

0 0.5854 0 0.33 (x,y) = (xVLE, xD).

Segmento superior
y

Segmento superior x
3. Hay dos opciones. Para reflujo total, siga el


constante xVLE lnea a la y = x lnea de reflujo total a la


rango de
datos rango de datos

0.5854 1 0.33 1
punto (x,y) = (xVLE,xVLE). Alternativamente, siga el
xVLE

lnea a la lnea mnimo u ptimo de reflujo: y = mx + b

no encajar el conjunto de datos. Por lo tanto, se aadi un
conjunto de datos de refinacin
hasta el punto (x,y) = (xVLE,m xVLE + b).


4. Repita el algoritmo para el nuevo punto de informacin
creada de-

basada en la presin fraccional gotas para los datos VLE.
multado en el paso
3.

Estos contadores fraccionales son
una

punto fuerte de este mtodo, en

que si las reas de la re hoja de clculo

quire datos adicionales puntos, es
1.0

y= -5.7695x
5
+ 19.214x
4
- 24.36x
3
+ 15.121x
2
- 4.2069x+ 1


no es necesario construir un nuevo



Segmento de Alto de Puntos x = 0,33 a x = 1

hoja de clculo. En lugar de ello, un
simple cin


0.9


comando de insercin dentro la

y= -7.616,9x
6
+ 8734.2x
5
- 4004x
4




hoja de clculo es suficiente, y la
0.8


mismas frmulas pueden ser
reutilizados.


+ 950.66x
3
- 128.77x
2
+ 10.862x



Bajo Segmento de Puntos x = 0, a x = 0.33


Una vez que los puntos de datos
son clculo


0,7


lada, un diagrama de VLE se traza



(Figura 1). Se necesitan lneas de
tendencia

0,6

x= 12.495y
4
- 36.041y
3
+



de ambos y = f(x), Y x = f(y) Desde
x

35.812y
2
- 12.262y + 1

ambos se utilizan en el modelado de la
Mc-

y
,

0,5

Segmento de
Alto


Diagrama Cabe-Thiele. Debido a la

limitaciones de la funcin de la lnea
de tendencia

0.4



cin en la hoja de clculo utilizado, la

los datos se dividen en segmentos en
dos partes

0.3


para cada curva. Las curvas fueron
0,2


equipada para sexto orden polinomios

x= 21.214y
5
- 20.508y
4
+ 7.6362y
3
-



(Cuadros 2 y 3).
0,1
0.9711y
2
+ 0.1403y

El rango para cada polinomio


Segmento inferior



termina en el punto de la inflexin

0



x, y curva. Sin embargo, el programa

0,1 0.20.30.40.5 0.60.70.80.9 1

0

encontrado los rangos de ensayo y
error.
x, y


Si no fueron segmentados los datos,



las lneas de tendencia no produciran
una

Figura 1. Las lneas de tendencia se ajustaron a los puntos de datos y se utilizan en el
mtodo de McCabe-Thiele.


aceptable
ajuste. Los puntos de
transicin





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Reacciones y separaciones





Eq. 11 representa el y = f(x)

Cuadro 4 Tower condiciones
operacionales.
lnea de tendencia. Para el x = f(y)
Versin:


Parmetros de Destilacin
Espaciamiento etapa
Columna, en. 18

x= a y
6
+ b y
5
+ ... + g
(12)
Parmetro Valor numrico




x
Destilado
0.85

Velocidad de inundacin
Columna,
El valores de los coeficientes

x
Bottoms 0 fraccin
son nicos para cada lnea, es decir, la
un en

x
RSS 0,5

0.95


Eq. 11 no tiene el mismo valor
m
q-line
1,00E +
100
Si saturada, pendiente lquido = infinito =

R= No. * Rmn 1.5
como un en la ecuacin. 12. Tablas 2-6
se establecen
1,00E + 100
hasta encontrar los coeficientes y
persona

formar los clculos siguientes.

La Tabla 2 muestra los resultados de la

clculos de lnea de tendencia, para
encontrar el co-

coeficientes de los polinomios. El

condiciones de la lnea de tendencia de
segmentacin

Paso
2
tacin (Tabla 3) determinar que un

sentencia condicional "si" ser


Paso 3

Paso 1

utilizado para saltar desde la parte
superior a la


lneas inferiores dentro de la hoja de
clculo


y

matriz de clculo.



Especificaciones de
columna




La Tabla 4 presenta la alimentacin,
pantalla

destilad
o
y la parte
inferior especificaciones

para la columna, as como otras


parmetros de funcionamiento. La
pendiente de


la lnea de operacin se toma como
10100
x
fondos
x
feed
x
destilado


(1,00E + 100) para un lquido saturado

x - Esto representa una pendiente infinita

para fines de clculo. Un reflujo
Figura 2. diagrama de McCabe-Thiele para determinar el nmero de
etapas en


proporcin de 1,5 se eligi
arbitrariamente
los rectificacin y de agotamiento secciones de una
columna de destilacin. y la columna inundaciones velocidad
fraccin se fij en 0,95, ya que este
La razn por la trama de x = f(y) Es necesario ahora
es la velocidad a la que en general las inundaciones de
destilacin
se hace evidente. Para el paso 2, se necesita una ecuacin para
torres son de
tamao.

relacionarse x a y. La lnea de tendencia x = f(y) Se utiliza
para esta tarea. Tabla 5 calcula las condiciones de flujo, basado en
Clculo de los coeficientes de la lnea
de tendencia
el balance de masa del sistema. Tabla 6 enumera el sico
iCal propiedades de los dos componentes. El etanol es re

Para definir cada lnea de tendencia, los coeficientes de
cada nerales para que el componente "grafica" para diferenciar
poder de x son necesarios, asumiendo la ecuacin genrica de desde el otro componente (agua) utilizado en el clculo
la lnea de tendencia es (este es el lmite en la hoja de clculo
utilizado): ciones. Estas tres tablas (Tablas 4, 5 y 6) contienen

todos los datos necesarios para definir el sistema, ahora que
el
y= una x
6
+ b x
5
+ c x
4
+ d x
3
+ e x
2
+ f x + g (11)
Datos VLE se determinan. A continuacin, los clculos son
persona

formado para encontrar el nmero mnimo de
etapas.



Cuadro 5 condiciones de flujo Tower.
Destilacin Parmetros de Flujo, kg-mol / s
RSS caudal 0.06815
Caudal destilado 0.038286111
Flujo de GPM de
destilado
31.67718152

Nmero mnimo de etapas
El nmero mnimo de etapas ideales, que se produce a
reflujo total, se calcula utilizando el algoritmo presentado
antes. La Tabla 7 presenta los resultados para el sistema
etanol / agua. Los valores de la primera fila (x,y) Son
(xD,yD),
y para todas las filas posteriores son (xVLE
,
yVLE), Basado
en el anterior x y y valores, que se calculan utilizando la
ecuaciones lnea de tendencia. Slo tres secciones de la
tabla 7 se muestran, debido a limitaciones de espacio.
Esta hoja de clculo se cre para calcular
composiciones


64 www.cepmagazine.org 12 2002 CEP



durante 20 etapas. Este nmero es
habitual-mente ms que Accommo-
fecha suficientes mayora de las
columnas de destilacin.
Los clculos generado un valor de
x = 0,002073297 para la etapa 11,
que es un fondo de esencialmente
igual a cero.
Por lo tanto, 11 etapas de
equilibrio son el nmero mnimo
elegido para este sistema. En la etapa
12, x estara en el orden de 3 10-4,
que es un valor razonable.
Desde la lnea de tendencia es
segmentado, un condicional "if" es
necesario-ed de discernir cuando los
clculos estn dentro de los rangos de
las lneas de tendencia superior e
inferior. Por lo tanto, una condicin
"if" se pone en la x celular calcula-
cin con la condicin de que "si"
y< ytransition, Entonces la operacin
es realizada por medio del segmento
inferior
x= f(y), De lo contrario el segmento
superior
cin se utiliza: x = f(y). El ytransition
corresponde a la xtransition valor de
0,33 de la Tabla 3, en este caso, y
tiene
un valor = 0,5854.



Tabla 6. Torre especies qumicas parmetros.
Graficada No Graphed
Viscosidad Componente Componente
de datos,
cP 1.12 1
El calor latente,

kJ / kg 842 2300
Calor especfico,
kJ / kg C 2.436 4.184
Subenfriamiento del
condensador, C

20
La tensin superficial, 22.80 73.40
dinas / cm
Densidad del lquido, 49.32 62.45
lb / ft3
Densidad de vapor, 0.089 0.035
lb / ft3
Densidad de vapor es por lo general alrededor de 0,15 kg-mol / m3 Como tal,
convertir de esto.
Nota: la unidad T = unidad de calor especfico
1.000 N / m = dinas / cm
Los pesos moleculares

Graficada 46
No Graphed 18

Pendiente de reflujo de lnea mnimo
coeficiente de explotacin
Ahora el reflujo mnimo debe ser calculado. Esto se
hace mediante la bsqueda de la interseccin de la q-lnea
(la calidad del lquido) con la de la lnea de operacin y la
curva de VLE. Basado en el destilado, se produce en este
punto:

m
q-line
= (y
VLE
-
yF
) / (x
VLE
-
xF
)

(13)
El subndice "F"Se refiere a la alimentacin. Todo lo
anterior
valores se conocen excepto xVLE, Y yVLE. Por lo tanto,
yVLE se ex-pulsado por medio de la x = f(y) Lnea de
tendencia ecuacin como:


Tabla 7 Clculo del nmero de etapas de equilibrio.
yvalor xvalor N Eq. Etapas
0.85 0.85 0
0.85 0.840258969 1
0.840258969 0.828444384 2

12 2002 www.cepmagazine.org

0.564633929

152,378,129.76

0.500000001

m
q-line

x(VLE y q-line
intercepcin)

Pendiente de la lnea de xDistillate para
interceptar la q-line y la lnea VLE
m
Rmn
Paso 1.Via ensayo-y-error hallazgo x que da pendiente q-line que figura en el campo de entrada de
usuario.

18
19
20

2.18217E-09
3.06159E-10
4.29541E-11
0.490471168 0.151519172 9
0.151519172 0.016411729 10
0.016411729 0.002073297 11
0.002073297 0.000286777 12

1.55536E-08

mq-line = (f(xVLE) - yF) /
(xVLE -xF) (14)
2.18217E-09

3.06159E-10


Dado que tanto la pendiente y la xVLE punto son
desconocidos,

ensayo y error se utiliza para simplificar

para resolver la ecuacin. 14. Las clulas
utilizadas para

este clculo se muestran en la Tabla 8.
Reflujo mnimas Tabla 8. prueba y error se cruzan
calculadora.

Para un lquido saturado cuya



q-line es vertical, una gran pendiente
se calcula (ver la parte superior de la
Tabla 8). La parte inferior de la Tabla
8 muestra la pendiente de la lnea de
operacin para el reflujo mnimo:

MrMin = (xD - yVLE) / (x- xVLE) (15)
CEP 65
Reacciones y separaciones





Condiciones ptimas de funcionamiento
Una vez que se establecen las condiciones mnimas de
reflujo, MrMin se multiplica por el reflujo ptima
predefinida mltiples
alicate. La relacin de reflujo ptima, R, Ahora est
definida por la pendiente de la lnea de trabajo superior o
rectificacin. Para definir completamente el sistema, el
punto de interseccin de la lnea de operacin y la q-line
debe conocerse, despus de que la pendiente de la
(stripping) lnea de operacin ms baja se puede calcular
fcilmente.
Utilizando la pendiente lnea de operacin, mR, Se
emplean las siguientes ecuaciones para encontrar la
interseccin de la lnea de operacin con el q-LINE al
(xi,yi). Sobre la base de la lnea superior o rectificar la
ecuacin es:

yi = mR(xi- xD) /xF (16)

Esta ecuacin tiene dos incgnitas, por lo tanto, una
expresin para xi se formula desde la lnea de decapado:

xi = [(xF + mR) /mq-line - xF] / (mR/xDmq-line
- 1) (17)

Cuando se encuentra la interseccin, y luego las pistas
de todas las lneas de operacin que se calcula como el
lgebra simple, como se presenta en la Tabla 9 Uso de las
lneas de trabajo ms bajas y superiores, se emplea el
algoritmo mencionado anteriormente para el esquema de
Mc-Cabe-Thiele para calcular valores de equilibrio de cada
etapa (Tabla 10, que muestra los valores de muestra de la
parte superior, media e inferior de los grupos etapas).

El uso de sentencia condicional
A lo largo de todos los clculos, la incorporacin de las
lneas de segmentacin superior e inferior se realiza
mediante el uso de la instruccin "if" condicional. Esta
declaracin es crucial en el clculo de los datos VLE para
la constante y segmento del clculo. Adems, un adicional
de "if" es necesaria en la transicin de los conductos de
agotamiento y se rectifica en el clculo ms all de los
valores en las intersecciones de las lneas. Cuando el x
valor de in-interseccin de las lneas de operacin se pasa,
la hoja de clculo utiliza la lnea de operacin de
extraccin para calcular el y valores. Esta es la razn por la
hoja de la segmentacin de la Tabla 3 se debe determinar
el valor de transicin de la segmentacin x, As como la de
y.

Para encontrar el nmero de etapas de equilibrio, tenga
en cuenta la etapa en que se cumplen las condiciones
requeridas bottoms. Para este caso, se supone que un fondo
xB valor de aproxi-madamente 0,02 cumple con los
requisitos del proceso. El valor para la etapa 14 es de
aproximadamente 0.0135, mientras que para la etapa 15 es
aproximadamente 0.0019, por lo que hay 14 etapas de
equilibrio.
Otros clculos se realizan para encontrar la placa de media
efi-ciencia, el nmero de etapas reales, la altura de la
columna, la ener-ga transferido en el caldern y el
condensador, y el dimetro de columna (en base a los
caudales de vapor calculado). Estos mtodos de clculo de uso
que se encuentran en las referencias estndar, son
relativamente sencillas, y slo se resumen a continuacin.







Cuadro 9 Stripping y se rectifica
lneas que operan clculos.

Excluyendo ecuacin de la recta
y= MSX + bS
m
S 1.107134375 Debe ser mayor
b
S
0 de 1
Ecuacin de la lnea de
rectificacin

y= MRX + bR
mR 0.846950893
No puede ser
mayor
bR
0.130091741 de 1
Tasa de reflujo interno, TRP=mR / (1 -
mR) Desde mR = R/ (R + 1)
TRP 5.533850618

Punto de interseccin de las lneas de operacin en
ROptimum
x y
0.50000 0.553567187






Cuadro 10 calculadora etapa de equilibrio.

Nmero de etapas de equilibrio en R Condiciones de
funcionamiento
y x
N
Eq No.
0.85 0.85 0
0.85 0.840258969 1
0.616480771 0.411609892 12
0.45570746 0.117412479 13
0.129991391 0.013533436 14
0.014983332 0.001908818 15
0.002113318 0.000292233 16
0.000323541 4.52915E-05 17
3.35118E-21 4.70171E-22 38
5.20543E-22 7.30321E-23 39
8.08564E-23 1.13442E-23 40


Eficiencia de la placa media y el nmero de
etapas
El nmero real de etapas es el nmero de etapas
Equilib-brio dividido por la eficiencia etapa. Para
determinar la eficiencia, dos mtodos empricos se utilizan
en el programa, descrito por Van Winkle ((1), p. 557) y


66 www.cepmagazine.org 12 2002 CEP


el otro por Kister (5). Estos mtodos se correlacionan real Altura de la columna y caudales

eficiencia en las refineras de petrleo y plantas qumicas El altura es simplemente el nmero de etapas reales

con los parmetros del sistema tales como la
viscosidad.
multiplicado por la separacin de la bandeja o equivalente
embalaje

Van Winkle ((1), p. 557) correlaciona la eficien- etapa altura. Un valor de 18 en. Est en la hoja de clculo.

cy, Eo, Como una funcin de la pendiente de la lnea de
equilibrio
El caudales se calculan a travs de los balances de
masa. El

en una etapa conjunto, m, Y la viscosidad de la mezcla,
l
, ecuaciones se toman de Treybal ((4), pp. 402-420).

(N-s / m2):
Las hojas de clculo se crean con facilidad para llevar a
cabo todos estos

Eo = 0,17 hasta 0,616 log (m
l
)
clculos y convertir los resultados en diferentes ma

(18) sistemas de unidades, cuando as convenga.


Para el equilibrio binario, las viscosidades medias son cal- Deberes caldern y del condensador
culado utilizando los equivalentes molares de todo el
Los clculos de las tarifas de energa del intercambiador
de calor y

altura de la columna (como las fracciones molares cambian
en el
el condensador se realizan utilizando calores latentes y
especficos

segmento de lquido). Por ejemplo, para el etanol /
agua:
calores (cuando sea necesario). Los clculos son por lo
tanto persona

l
=

xethano etanoll
+

xwater agua
a trozos formada, usando cada especie qumica y su

(19) respectivos calores latentes y especficos.

Por ejemplo, las partes inferiores se considera que
hacerse

La pendiente de la lnea de equilibrio se encuentra tomando
hasta de 100% de agua, por lo que su exigencia de calor
sera el

la derivada de la ecuacin de la lnea a una determinada del caudal de vapor de agua se eleva desde esta etapa (a

punto.
100 C), multiplicado por el calor latente de agua para
crear

Todas las eficiencias individuales de cada etapa en la
columna son el vapor.
calculado, resumi y la eficiencia promedio de la en-
Dimetro de la columna

columna de neumtico se calcula. Entonces, el nmero
terico de
etapas se divide por el rendimiento medio para estimar la Un mtodo descrito por Kister ((5), pp. 276-279) de-

nmero real de etapas.
Termines los dimetros de columna superior e inferior.
Clculo

Kister ((5), p. 432) correlaciona la eficiencia con la
ciones se basan en la velocidad de inundacin, las
propiedades de los

la viscosidad del lquido y la volatilidad relativa, : los lquidos y vapores, y el rea del agujero en el fraccional
Eo = 0,492 (
l
)
-0.245

bandejas, entre otros factores. El clculo es straightfor-

(20) barrio y no se incluye aqu.



CEP



donde es simplemente:
JAKE Jevri es un ingeniero qumico de PPG de Chemfil (Toronto,
Canad;

=
y
1 (1 -
x
1) /
x
1 (1 -
y
1)
(21)
Telfono: (416) 247-8897; E-mail: JEVRIC@rogers.com). l es un tcnico
servicio al cliente y el ingeniero de ventas para el mercado de las

Literatura Citada

Tenga cuidado al utilizar cualquiera de estos mtodos
para esti-compaero de la eficiencia etapa. Cada uno puede
generar una pobre pre-diccin de la eficiencia global. Una
mejor opcin es usar la eficiencia conocido por un embalaje
o de la bandeja en particular (si est disponible).
aplicaciones de automocin-pintura. Su otra experiencia profesional
incluye puestos de trabajo en las industrias de alimentos y lubricantes.
l tiene un gran inters en el diseo de procesos qumicos y
aplicacin, y ha desarrollado varias aplicaciones de hojas de clculo
para simular operaciones de diseo qumicas. Jevric tiene un ser de
Ryerson University.
1. Van Winkle, M., "Destilacin", McGraw Hill, Nueva York,
Toronto (1967).
2. Dean, J. A., ed., "Manual de Lange de la Qumica", 7 ed.,
McGraw Hill, Nueva York (1985).
3. Perry, R. H., y D. W. Green, eds., "Qumica Engi-nieros Manual
de Perry", "7 ed., McGraw Hill, Nueva York, p. 13-20 (1997).
4. Treybal, R. E., "Operaciones de transferencia de masa", McGraw
Hill, New York (1987).
5. Kister, H. Z., "Diseo de destilacin," McGraw-Hill, Nueva York
(1992).

MUHAMMAD E. FAYED, P.E. yos un profesor de ingeniera qumica en
Ryerson University. (Departamento de Ingeniera Qumica, 350
Victoria Street, Toronto, Canada, M5B 2K3; Telfono: (416) 979-5217,
Fax (416) 979-5044 E-mail: mfayed@ryerson.ca). Fayed ha ocupado
cargos profesorales paralelas en otras universidades en Canad, los
EE.UU. y el Reino Unido se dirige el particulado Ciencia y Tecnologa
del Grupo de Investigacin en Ryerson. Tiene ms de 30 aos de
experiencia profesional industrial y consultora con un nmero de
empresas en los EE.UU., Canad y en el extranjero. Por los ltimos
40 aos, ha contribuido al campo emergente de la cristalizacin de
partculas. Fayed lleva numerosos profesionales de desarrollo de
cursos, seminarios y talleres para AIChE, la INTERPHEX Show, y las
empresas del Grupo Reed. Es miembro del consejo editorial de
asesoramiento de Polvo E ingeniera a granel. Se ha desempeado
como miembro de la nacional comit del programa de AIChE. Fayed
tiene un doctorado de la Universidad. de Waterloo, y de maestra y
licenciatura grados de El Cairo Univ. Es miembro de AIChE, y
miembro de la Sociedad Canadiense de Ingenieros Qumicos
(CSChE).




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