EL MICROSCOPIO

I. INTRODUCCION:

Por muy raro que parezca todo ser vivo visible est compuesto por seres microscpicos
(que como su nombre indica no son visibles) a los que denominamos microorganismos.
Estas pequeas formas de vida pueden vivir aisladas, agruparse formando colonias o
tejidos tan complejos como los de nuestro organismo (piel, corazn, hgado etc.)
El ser humano posee el sentido de la vista desarrollado. Sin embargo, no se pueden ver a
simple vista cosas que midan menos de una decima de milmetro. Y muchos de los
avances es qumica, biologa y medicina no se hubieran logrado si antes no se hubiera
inventado el microscopio.
El microscopio es un instrumento que te permite cosas muy pequeas, aquellas que
incluso no puedes ver a simple vista.
RESEA HISTRICA
No se sabe a ciencia cierta cuando descubri el hombre, por primera vez, que un objeto
observado a travs de un cristal de forma lenticular apareciera agrandado. Existen a este
respecto testimonios antiqusimos, pero muy vagos: forman parte de la prehistoria. La
historia del microscopio se inicio en el siglo XVI, con Benedetto Rucellai, quien escribe en
uno de sus pequeos poemas las observaciones realizadas sobre abejas seccionadas
con la ayuda de un espejo cncavo.
El mundo microscpico permaneci oculto para el ser humano hasta la invencin de un
instrumento ptico realizado por Juan y Zacaras Jansen en 1590, lo que abri las puertas
a un mundo desconocido. Los hermanos Jansen descubrieron que al colocar dos lentes
separados y mirar a travs de ellos, los objetos observados aumentaban de tamao.
Ms tarde el holands Anton van Leeuwenhoek invento un antepasado del microscopio,
convirtindose en un pionero del microscopio al realizar las primeras observaciones de
microorganismos en el agua de lluvia, sarro de dientes, sangre, semen, excrementos, etc.,
describiendo unos pequeos animales de gran diversidad.
Al transcurrir los aos, los avances en la fsica, especialmente la ptica, fueron
perfeccionando el microscopio ptico, el cual puede aumentar entre 100 y 1.500 veces la
imagen del objeto. Hoy en da nos encontramos con el microscopio electrnico, el cual no
ocupa luz ni lentes, sino tan solo electrones y lentes electromagnticas, logrndose un
aumento de la imagen del objeto de unas 300.000 veces.

II. OBJETIVOS:

* Comprender las partes y el funcionamiento del microscopio

* Manejar el microscopio correctamente.

* Identificar las partes del microscopio y comprender sus caractersticas y la visin con l.

III. MATERIALES:

* El microscopio

IV. MARCO TEORICO:

El microscopio es un instrumento ptico que amplifica la imagen de un objeto pequeo. Es
el instrumento que ms se usan en los laboratorios que estudian los microorganismos.
Mediante un sistema de lentes y fuentes de iluminacin se puede hacer visible un objeto
microscpico. Los microscopios pueden aumentar de cien a cientos de miles de veces el
tamao original.

4.1 SISTEMA OPTICO.-


a) SISTEMA PTICO DEOBSERVACIN.-


* Ocular: es una lente situada cerca del ojo del observador. Ampla la imagen del objetivo.
Su misin es captar y ampliar la imagen proporcionada por los objetivos. Un microscopio
puede tener uno o varios oculares: monocular, binocular o trilocular.

* Objetivo: Son tubos que contienen en su interior un sistema de lentes de diferentes
aumentos, adems genera una imagen real e invertida del objeto. Los microscopios
suelen tener 3 o 4 objetivos colocados en la parte inferior del tubo.



b) SISTEMA OPTICO DE ILUMINACION.-


* El espejo: Nos permite dirigir la luz, ya sea artificial o natural al campo de observacin
del microscopio, tiene una cara plana para observar la luz natural y otra cncava para la
luz artificial. Pero hoy ya no se fabrican estos, porque los microscopios traen una
lamparilla incorporada.

* El iris: Esta debajo del diafragma y es el que regula el paso de la luz hacia el
condensador y por consiguiente la platina.

* Condensador: es un sistema de lentes cuya funcin es concentrar la luz, procedente de
la fuente de iluminacin sobre el objeto situado en al platina.

* Foco: sirve para dar la suficiente luz a la platina para que se pueda ver perfectamente la
muestra.

4.2 SISTEMA MECANICO.-

* Base: sirve de base al microscopio y tiene el peso suficiente para dar estabilidad al
aparato.

* Brazo: une el tubo con el pie, sta es la parte por la que se debe coger el microscopio
para transportarlo.
Cabezal: es el extremo superior del tubo sobre el que estn situados los oculares.

* Platina: Base plana, de vidrio, donde se ponen las preparaciones para su observacin
en el microscopio. Con el micromtrico puedes subir y bajarlo hasta conseguir un primer
enfoque ptimo.

* Desplazamiento de platina: dispositivo con el que se puede desplazar la preparacin a lo
largo y a lo ancho.

* Revolver: Es el extremo inferior del tubo donde estn colocados los objetivos tienen
movimientos de rotacin alrededor de su eje.

* Tornillo Micromtrico: mueve la platina hacia arriba y hacia abajo.

* Tornillo Micromtrico: permite enfocar con precisin.


4.3 FUNCIONAMIENTO DEL MICROSCOPIO.-

1- Colocar el objetivo de menor aumento en posicin de empleo y bajar la platina
completamente.
2- Si el microscopio se recogi correctamente en el uso anterior, ya debera estar en esas
condiciones.
3- Colocar la preparacin sobre la platina sujetndola con las pinzas metlicas.
4- Comenzar la observacin con el objetivo de 4x (ya est en posicin) o colocar el de 10
aumentos (10x) si la preparacin es de bacterias. Para realizar el enfoque:

a. Acercar al mximo la lente del objetivo a la preparacin, empleando el tornillo
macromtrico. Esto debe hacerse mirando directamente y no a travs del ocular, ya que
se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la preparacin pudindose daar alguno de
ellos o ambos.

b. Mirando, ahora s, a travs de los oculares, irseparando lentamente el objetivo de
la preparacin con el macromtrico y, cuando se observe algo ntida la muestra,
girar el micromtrico hasta obtener un enfoque fino.
5- Pasar al siguiente objetivo. La imagen debera estar ya casi enfocada y suele
ser suficiente con mover un poco el micromtrico para lograr el enfoque fino. Si al
cambiar de objetivo se perdi por completo la imagen, es preferible volver a
enfocar con el objetivo anterior y repetir la operacin desde el paso 3. El objetivo
de 40x enfoca a muy poca distancia de la preparacin y por ello es fcil que
ocurran dos tipos de percances: incrustarlo en la preparacin si se descuidan las
precauciones anteriores y mancharlo con aceite de inmersin si se observa una
preparacin que ya se enfoc con el objetivo de inmersin.
6- Empleo del objetivo de inmersin:
- Bajar totalmente la platina.
a. Subir totalmente el condensador para ver claramente el crculo de luz que
nos indica la zona que se va a visualizar y donde habr que echar el aceite.
b. Girar el revlver hacia el objetivo de inmersin dejndolo a medio camino
entre ste y el de x40.
c. Colocar una gota mnima de aceite de inmersin sobre el crculo de luz.
d. Terminar de girar suavemente el revlver hasta la posicin del objetivo de
inmersin.
e. Mirando directamente al objetivo, subir la platina lentamente hasta que la
lente toca la gota de aceite. En ese momento se nota como si la gota ascendiera y
se adosara a la lente.
f. Enfocar cuidadosamente con el
micromtrico. La distancia de trabajo entre el objetivo de inmersin y la
preparacin es mnima, aun menor que con el de 40x por lo que el riesgo de
accidente es muy grande.
g. Una vez se haya puesto aceite de inmersin sobre la preparacin, ya no se
puede volver a usar el objetivo 40x sobre esa zona, pues se manchara de aceite.
Por tanto, si desea enfocar otro campo, hay que bajar la platina y repetir la
operacin desde el paso 3.
h. Una vez finalizada la observacin de la preparacin se baja la platina y se
coloca el objetivo de menor aumento girando el revlver. En este momento ya se
puede retirar la preparacin de la platina. Nunca se debe retirar con el objetivo de
inmersin en posicin de observacin.
i. Limpiar el objetivo de inmersin con cuidado empleando un papel especial
para ptica. Comprobar tambin que el objetivo 40x est perfectamente limpio.

4.4 PROPIEDADES DEL OBJETIVO.-


* Escala de reproduccin: relacin lineal que existe entre el tamao del objeto y su
imagen, por ejemplo, 4:1, 40:1, 65:1.

* Poder definidor: es la capacidad del objetivo de formar imgenes de contornos
ntidos (6).

* Limite de resolucin: es la menor distancia que debe existir entre dos objetos
para que puedan visualizarse por separado.

* Poder de resolucin: es la capacidad de mostrar la imagen en sus detalles ms
finos. Esta en relacin inversa con el lmite de resolucin.

4.5 PRINCIPIOS FISICO APLICADOS DEL MICROSCOPIO.-

* Poder de penetracin: es lapropiedad de permitir la observacin simultnea de varios
planos del preparado. Es inversamente proporcional a la escala de reproduccin o
aumento.

* Distancia focal: es la distancia de la lente frontal al preparado colocado en la platina,
cuando est enfocado. Disminuye cuando aumenta la escala de reproduccin del objetivo.

* Aumento total: debemos notar que el ocular tambin tiene un aumento, por lo tanto el
aumento total de la imagen que observamos es el producto entre el aumento del objetivo
y del ocular.

* Apertura numrica: este valor corresponde a la capacidad de un lente objetivo de utilizar
ms o menos rayos luminosos para formar la imagen. Este valor se encuentra grabada en
la maga del lente, siendo de 0.25 para el objetivo de 10x, de 0.65 para el de 40x y de 1.25
para el de 100x. AN = n x sen a
Donde, n es el ndice de refraccin del medio que atraviesa el haz y a es el ngulo de
apertura.

* Poder y limite de resolucin: el poder de resolucin (PR) es la capacidad de un
instrumento para producir imgenes distintas de puntos situados muy cerca el uno del otro
en el objeto. Depende de la longitud de onda () de la luz utilizada y de la AN del objetivo
utilizado. El lite de resolucin (LR) es la distancia mnima que debe existir entre dos
puntos para que puedan ser discriminados como tales. Y viene dado por:


LR=0.61* AN


En donde 0.61 es una constante, es la longitud de onda de la luz utilizada y AN es la
apertura numrica del objetivo en uso.
El lmite de resolucin es la inversa del poder de resolucin, de manera que cuanto
mayor sea el poder de resolucin de un instrumento menor ser el lmite de
resolucin.

LR=1PR


El mximo PR de un microscopio ptico es aprox. 0.15 m, con lo cual puede
deducirse que para aumentar el PR de un instrumento o disminuir el LR, se puede
disminuir y aumentar la AN. Disponer de corpsculos, que al imprimirles grandes
velocidades se compartan como ondas, este es el caso de los electrones en los
microscopios electrnicos.


V. RESULTADOS:

5.1 Dibujo de un microscopio con sus partes:

6.2 Desarrollo de la prctica:

1. Observar cada uno de los objetivos, comenzando por el de bajo aumento y
realizar la misma operacin anterior. Reconociendo los nmeros impresos en su
moldura.
Complete el siguiente cuadro, considerando que lambda = 0.5 m.
Y utilizando la ecuacin del Lmite de Resolucin:

L.R. = 0.61 x
A.N

TIPO DE OBJETIVO | AUMENTO | AN | LR |
Aumento bajo | 4x | 0,1 | 3,05 m. |
Aumento medio seco | 10x | 0,25 | 1,22 m |
Aumento alto seco | 40x | 0,65 | 0,469 m |
inmersin | 100x | 1,25 | 0,244 m |

Luego de completar este cuadro puedo afirmar las siguientes relaciones:

La apertura numrica est relacionada de manera inversa al lmite de resolucin
por eso tenemos que a mayor A.N. ser menor el L.R.

El aumento de los objetivos est relacionado de manera inversa al lmite de
resolucin por eso observamos que a mayor Aumento ser menor el L.R.

El aumento de los objetivos est relacionado de manera proporcional a la apertura
numrica por eso tenemos que a mayor Aumento ser mayor la A. N.

2. Calcule el aumento total que puede lograr con cada uno de los objetivos de su
microscopio.

El aumento es la proporcin entre el tamao de la imagen observada al microscopio y el
tamao real del objeto. Y la forma de calcular el aumento en el cual se est trabajando
consiste en multiplicar el aumento correspondiente al ocular por el aumento
correspondiente al objetivo que se est utilizando para visualizar el preparado.

Obteniendo as los siguientes resultados:

OCULAR | AUMENTO | AUMENTO TOTAL |
10x | 10x | 100x |
10x | 40x | 400x |
10x | 100x | 1000x |

VI. CONCLUCION:

* Hemos comprobado que el microscopio es un instrumento de gran importancia y utilidad
para el desarrollo cientfico, en parte es esencial para el estudio ms profundo de la
biologa como ciencia, ya que nos permite observar y analizar imgenes que no son
visible para el ojo humano.

* Con el desarrollo de la prctica aprendimos la utilizacin del microscopio, as como sus
partes fundamentales que tiene este instrumento.

VII. BIBLIOGRAFA:

* http://www.jisanta.com/Biologia/Experimentos%20de%20biologia.htm

* http://estudiandobiologia.over-blog.es/categorie-10821985.html

* http://www.rena.edu.ve/TerceraEtapa/Biologia/elmicroscopio.html

* http://www.buenastareas.com/ensayos/Microscopia.html