REPERCUCIONES ETICOS DE LA CLONACION EN SERES

HUMANOS
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sobrad

UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN
FACULTAD DE CIENCIAS SALUD
ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA
REPERCUCIONES ETICOS DE LA CLONACION EN SERES HUMANOS
Estudiantes :
Guiliana Melissa Villarroel luque.
Caty Yesenia Almendre Alberto.
Yamily Arcaya Escobar.
Diana Carolina Igarza Garcia

Curso : Biotica Y Etica
Docente : Bernardino
Ao : 4to ao

TACNA- PER
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INDICE


INDICE ........................................................................................................... 2
CAPITULO I .................................................................................................. 6
1. CLONACIN ............................................................................................ 6
2. TIPOS DE CLONACIN .......................................................................... 8
4. CLONACIN DE MAMFEROS ............................................................... 9
5. CLONACIN Y TERAPIA GNICA ....................................................... 10
CAPITULO II ............................................................................................... 13
Repercusiones ticas, cientficas y sociales de la clonacin en
la salud humana. Posicin de la Organizacin Mundial de la Salud
(OMS). ........................................................................................................ 13
DISPOSICIONES LEGALES ..................................................................... 17
CONCLUSIONES ...................................................................................... 18
REFERENCIAS .......................................................................................... 19







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INTRODUCCION

La palabra clonacin proviene del ingls cloning, que significa reproduccin, y es muy
utilizada en biologa, no solo en el rea de la biologa molecular sino tambin en muchos
otros campos, ya que de forma natural muchos organismos unicelulares, como por
ejemplo los protozoos, provienen de un organismo nico por reproduccin asexual y son
genticamente idnticos a l; otros organismos inferiores, como bacterias, ciertas algas
y plantas inferiores se reproducen tambin por clonacin. En otros casos de organismos
diferenciados sexualmente, la clonacin se produce cuando hay reproduccin
sin fecundacin, como ocurre con la divisin de las clulas somticas de los organismos
superiores, o en los procesos de reproduccin partenognica de algunos insectos y
crustceos.
En todos estos casos, lo que obtenemos es un clon, es decir, una poblacin de clulas
todas ellas surgidas de una misma clula nica, a travs de repetidas divisiones, o bien
una poblacin de individuos producidos por reproduccin asexual a partir de un solo
antecesor.
El trmino se ha aplicado tanto a clulas como a organismos, de modo que un grupo de
clulas que proceden de una clula nica tambin se considera un clon. Por lo general,
los miembros de un clon tienen caractersticas hereditarias idnticas, es decir sus genes
son iguales, con excepcin de algunas diferencias a causa de las mutaciones. Por
ejemplo, los gemelos idnticos, que proceden de la divisin de un vulo fecundado nico,
son miembros de un clon, mientras que no lo son los gemelos no idnticos que se
originan a partir de la fecundacin de dos vulos independientes.
Gracias a los recientes progresos de la ingeniera gentica, los cientficos pueden aislar
un gen individual (o grupos de genes) de un organismo e implantarlo en otro organismo
perteneciente a una especie diferente. Las especies seleccionadas como receptoras son
por lo general aquellas con reproduccin asexual, como las bacterias o levaduras. Por lo
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tanto, es posible generar un clon de organismos, o de clulas, que contengan todos el
mismo gen (o genes) extrao. Debido a que las bacterias, levaduras, y otros cultivos
celulares pueden multiplicarse a gran velocidad, estos mtodos hacen posible
la produccin de muchas copias de un gen determinado, lo cual permite que se aslen y
se utilicen para la investigacin (como por ejemplo para el estudio de
la naturaleza qumica y estructura del gen), o con objetivos mdicos y comerciales (con el
fin, por ejemplo, de obtener grandes cantidades de sustancias tiles como la insulina, el
interfern y la hormona del crecimiento). Esta tcnica tiene un gran potencial mdico y
econmico, y es objeto de intensas investigaciones. Sin embargo, tambin puede llevarse
a cabo la clonacin de organismos; por ejemplo, pueden producirse mediante
clonacin animales gemelos idnticos. Un embrin en una fase de desarrollo precoz se
extrae del tero y se divide. Entonces, cada parte se implanta por separado en un tero
sustituto. Algunos mamferos como ratones y ovejas se han obtenido de este modo.
Otro descubrimiento desarroll la posibilidad de tomar de una clula un ncleo con la
dotacin completa de cromosomas, e inyectarlo en un huevo fecundado cuyo ncleo ha
sido extrado. La divisin del huevo supone la divisin del ncleo, y el ncleo
descendiente a su vez puede ser inyectado en otros huevos. Despus de varias
transferencias, el ncleo puede ser capaz de dirigir el desarrollo de los huevos en
organismos completos, genticamente idnticos al organismo del que se haba obtenido
el ncleo original. Por lo tanto, esta tcnica de clonacin es, en teora, capaz de producir
un gran nmero de individuos genticamente idnticos. Estos experimentos se han
llevado a cabo con xito en ranas y ratones, pero hasta febrero de 1997 no haba sido
posible la clonacin de mamferos superiores.









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OBJETIVOS
Generales:

Los objetivos generales de este trabajo son presentar una visin panormica de
la clonacin como mtodo cientfico y establecer cmo su prctica en embriones
humanos puede conducir a la violacin de principios ticos, morales y jurdicos.

Especficos:
Consisten en el conocimiento y anlisis de ciertos problemas de interpretacin que
plantea la comprensin del proceso de la clonacin que pueden dar lugar a la
aventura de intentar clonar seres humanos.
Analizar las repercusiones ticas, morales y jurdicas de la clonacin de seres
humanos.
Evaluar la posicin de la comunidad cientfica respecto a la clonacin.
Analizar la interpretacin que da al proceso la iglesia catlica y sealar su postura
al respecto.
Evaluar la legislacin existente en diferentes pases sobre el proceso de clonacin,
enfocando, de paso, cules seran las posibles repercusiones jurdicas en el
mundo y nuestro medio.






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CAPITULO I

1. CLONACIN
Hay que diferenciar el uso de la palabra clonacin en distintos contextos de la biologa:
Si nos referimos al mbito de la Ingeniera Gentica, clonar es aislar y multiplicar en un
tubo de ensayo un determinado gen o, en general, un trozo de ADN. Sin embargo, Dolly
no es producto de Ingeniera Gentica.
En el contexto a que nos referimos, clonar significa obtener uno o varios individuos a partir
de una clula somtica o de un ncleo de otro individuo, de modo que los individuos
clonados son idnticos o casi idnticos al original.
En los animales superiores, la nica forma de reproduccin es la sexual, por la que
dos clulas germinales o gametos (vulo y espermatozoide) se unen, formando un zigoto
(o huevo), que se desarrollar hasta dar el individuo adulto. La reproduccin sexual fue un
invento evolutivo (del que quedaron excluidas las bacterias y muchos organismos
unicelulares), que garantiza que en cada generacin de una especie van a aparecer
nuevas combinaciones de genes en la descendencia, que posteriormente ser sometida a
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la dura prueba de la seleccin y otros mecanismos evolutivos. Las clulas de un animal
proceden en ltima instancia de la divisin repetida y diferenciacin del zigoto.
Las clulas somticas, que constituyen los tejidos del animal adulto, han recorrido un
largo camino "sin retorno", de modo que, a diferencia de las clulas de las primeras fases
del embrin, han perdido la capacidad de generar nuevos individuos y cada tipo se ha
especializado en una funcin distinta (a pesar de que, salvo excepciones, contienen el
mismo material gentico).
El primer experimento de clonacin en vertebrados fue el de Briggs y King (1952), en
ranas. En los aos 70, Gurdon logr colecciones de sapos de espuelas (Xenopus laevis)
idnticos a base de insertar ncleos de clulas de fases larvarias tempranas en ovocitos
(vulos) a los que se haba despojado de sus correspondientes ncleos. Pero el
experimento fracasa si se usan como donadoras clulas de ranas adultas.
Desde hace unos aos se vienen obteniendo mamferos clnicos, pero slo a partir de
clulas embrionarias muy tempranas, debido a que an no han entrado en diferenciacin
(y por lo tanto poseen la propiedad de pluripotencia). No es extrao pues el revuelo
cientfico cuando el equipo de Ian Wilmut, del Instituto Roslin de Edimburgo comunic que
haban logrado una oveja por clonacin a partir de una clula diferenciada de un adulto.[
Esencialmente el mtodo (que an presenta una alta tasa de fracasos) consiste en
obtener un vulo de oveja, eliminarle su ncleo, sustituirlo por un ncleo de clula de
oveja adulta (en este caso, de las mamas), e implantarlo en una tercera oveja que sirve
como "madre de alquiler" para llevar el embarazo. As pues, Dolly carece de padre y es el
producto de tres "madres": la donadora del vulo contribuye con el citoplasma (que
contiene, adems mitocondrias que llevan un poco de material gentico), la donadora del
ncleo (que es la que aporta la inmensa mayora del ADN), y la que pari, que
genticamente no aporta nada.[
Cientficamente se trata de un logro muy interesante, ya que demuestra que, al menos
bajo determinadas circunstancias es posible "reprogramar" el material gentico nuclear de
una clula diferenciada (algo as como volver a poner a cero su reloj, de modo que se
comporta como el de un zigoto). De este modo, este ncleo comienza a "dialogar"
adecuadamente con el citoplasma del vulo y desencadena todo el complejo proceso
del desarrollo intrauterino.


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2. TIPOS DE CLONACIN
2.1. CLONACIN REPRODUCTIVA.
La clonacin reproductiva consiste en la generacin de seres humanos
mediante tcnicas de clonacin (reproductiva), o sea, aplicar en los humanos las mismas
tcnicas que se llevaron a cabo en Edimburgo con la oveja Dolly. Hasta donde se sabe,
esta tcnica no se ha practicado an en el mundo, ya que existe un consenso
generalizado entre varios pases, considerando que es "inaceptable" tica y jurdicamente.
Ha habido uno que otro anuncio aislado de haberla practicado en Estados Unidos, pero
nunca se ha presentado los "supuestos" nios clonados.
Existen abismales diferencias entre la clonacin reproductiva y la clonacin teraputica.
En este sentido, en muchos pases europeos ya han elaborado un protocolo facultativo
adicional que ampla la convencin europea sobre biotica y en ese protocolo se prohbe
expresamente cualquier forma de clonacin que implique una clonacin reproductiva".
No obstante, la Unesco tambin adhiere a este criterio generalizado mediante un
documento referido al Genoma Humano y Derechos Humanos, difundido en el ao 1997.
2.2. CLONACIN NO REPRODUCTIVA
Clonacin no reproductiva: se realiza la manipulacin celular como en la anterior, pero el
embrin no se implanta en tero, sino que puede servir a distintos objetivos,
principalmente de investigacin:
Sobre fertilidad, anticoncepcin, etc.
Desarrollo embrionario.
Obtencin de clulas madre e induccin de diferenciacin a diferentes tejidos.

3. APLICACIONES DE LA CLONACIN DE GENES
Las primeras aplicaciones prcticas de la clonacin molecular tuvieron lugar en plantas,
por ser ms fcil su manipulacin. Numerosos rboles frutales y plantas ornamentales
han sido modificados mediante la introduccin de genes obtenidos por clonacin, con el
fin de mejorar sus caractersticas y obtener una mejora en la alimentacin y en la
ornamentacin.
En otros casos, se han conseguido cultivos de cereales con mayores ventajas nutritivas y
econmicas; plantas con genes implicados en la resistencia a herbicidas, sin producir
daos en el medio ambiente; y actualmente se investiga la posibilidad de que plantas no
leguminosas, como el trigo y el maz, realicen la fijacin bacteriana del nitrgeno,
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fenmeno de gran importancia para la produccin de alimentos. Y todo ello, utilizando las
tcnicas de recombinacin del ADN.
Tambin mediante esta tecnologa se producen actualmente grandes cantidades
de productos gnicos teraputicos, a partir de genes clonados y expresados en bacterias
que crecen con facilidad y producen el producto deseado en grandes cantidades. Entre
esos productos se encuentran insulina, interferones, interleuquinas (un tipo de citoquina) y
hormona del crecimiento, sta ltima utilizada para tratar cierta forma de enanismo en los
nios. Adems, gracias a los procedimientos de clonacin, expresin y purificacin, se
trata de identificar la protena clave en un proceso patolgico, aislarla en grandes
cantidades, determinar su estructura tridimensional mediante cristalografa de rayos X, y
finalmente disear molculas que inhiban su funcin.
La clonacin molecular permite tambin construir nuevas bacterias para un determinado
fin, y as por ejemplo, se han combinado las enzimas claves de varias rutas distintas de
degradacin de compuestos contaminantes del medio ambiente, pertenecientes a tres
bacterias diferentes, para originar una nueva bacteria que las tiene todas, y se desarrolla
sobre mezclas letales de numerosos compuestos.

4. CLONACIN DE MAMFEROS
El primer mamfero superior desarrollado por clonacin de una clula adulta es una oveja,
a la que bautizaron con el nombre de "Dolly", obtenida en febrero de 1997 por los
investigadores del Instituto Roslin de Edimburgo, Escocia.
Este equipo de investigacin ya era conocido por conseguir ovejas clnicas a partir de
clulas obtenidas de embriones y cultivadas en el laboratorio, antes de ser implantadas
nuevamente en otros animales. Sin embargo, el caso de la oveja Dolly es novedoso, por
cuanto han utilizado clulas de seres vivos adultos, mucho ms complejas que las clulas
embrionarias para producir seres vivos genticamente iguales. Aunque esto ya se haba
practicado con xito en anfibios y ratones, el caso de las ovejas produjo una gran
conmocin en la poblacin, por tratarse de organismos superiores, de muchas ms
similitudes con los seres humanos.
El evento tuvo lugar gracias a la aplicacin de una novedosa tcnica de transferencia
nuclear de ADN.
La oveja fue desarrollada a partir del ncleo (con su dotacin completa de cromosomas)
de una clula de la glndula mamaria, el cual fue extrado e implantado en otra clula
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(vulo) a la que se le haba eliminado su propio ncleo, la cual sera despus implantada
en una madre adoptiva, desarrollndose el embarazo.
Las clulas de la glndula mamaria fueron previamente sometidas a
una escasez prolongada de nutrientes, con el objetivo de que sus genes entraran en una
fase de inactivacin; de esta manera, se intentaba reproducir la misma fase del ciclo de
divisin celular que tenan las clulas de los vulos receptores. Una vez se produjo la
transferencia nuclear, el ADN inactivado se reprogram y recuper as su capacidad para
crear todos los rganos y tejidos diferenciados de un organismo vivo.
No obstante, el experimento se llev a cabo con xito en tan slo uno de los 277 vulos
utilizados para su realizacin, y que culmin con el nacimiento de la oveja Dolly. Por lo
tanto, an queda mucho por conocer sobre la totalidad de los factores implicados en el
proceso.
Los cientficos opinan que los ganaderos podran beneficiarse de esta tcnica al conseguir
clones a partir de animales adultos de sus ganaderas que han demostrado ser ms
productivos y resistentes a enfermedades que otros. La ventaja para los ganaderos
de poder emplear clulas adultas en lugar de embriones es que permite conocer, con
antelacin, la capacidad productiva y de resistencia a enfermedades de los animales
resultantes.
El empleo de esta tecnologa abre las puertas para investigar el cncer, la biologa del
desarrollo y los mecanismos moleculares del envejecimiento, entre otros muchos
aspectos de la ciencia.
Por otra parte, unos cientficos de Oregn (Estados Unidos) han conseguido clonar dos
monos, uno macho y otro hembra, con una tcnica diferente a la utilizada con la oveja
Dolly, ya que los monos fueron clonados a partir de clulas embrionarias obtenidas por
procedimientos de fecundacin "in vitro", y no a partir de clulas adultas. Uno de los
objetivos de esta investigacin era conseguir animales exactos, eliminndose as el factor
de la variabilidad gentica, y poder estudiar la elaboracin de nuevos medicamentos y
vacunas efectivas contra el SIDA.

5. CLONACIN Y TERAPIA GNICA
La clonacin, combinada con otros medios utilizados en biotecnologa, podra realizar
importantes aportaciones a la terapia gnica, y principalmente a la terapia gnica de la
lnea germinal. Ello permitira convertir a un embrin con fallos genticos en un gemelo
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completamente sano con los defectos genticos corregidos, y as prevenirle de
enfermedades mortales o debilitantes, como por ejemplo de la fibrosis qustica o
la anemia falciforme. Se trata de una lnea de investigacin muy interesante en el campo
de la biologa de mamferos, pero que todava no es objeto de investigacin en humanos.
El procedimiento consiste bsicamente en cultivar las clulas del embrin inicial, que se
encuentran en un estadio temprano de desarrollo, e introducirlas un vector que porte el
gen funcional que se desea corregir. Luego, el ADN de una de esas clulas modificadas
se implantara dentro de un vulo al que se le ha extrado su propio ncleo, comenzando
el embarazo de nuevo. De esta manera, se ha reemplazado el embrin original por un
clon ms sano de s mismo. No obstante, a este respecto hay que tener en cuenta los
problemas ticos que el proceso pueda conllevar, pues tambin podra realizarse con
fines eugensicos, racistas, etc. Adems, algunos cientficos piensan que crear embriones
con la sola finalidad de realizar diagnsticos genticos y destruir gemelos idnticos en
beneficio de los dems puede ser moralmente sospechoso.
Una aplicacin de la terapia gnica con perspectivas de futuro ms cercanas es su
utilizacin para combatir la hepatitis, que afecta a una gran parte de la poblacin. En los
ltimos aos, se estn realizando importantes investigaciones sobre la posibilidad de
utilizar terapia gnica contra el virus de la hepatitis C, ya que no todos los pacientes
responden correctamente al tratamiento con interfern. La terapia gnica consiste en usar
fragmentos de virus con capacidad para inhibir y que puedan multiplicarse.
Los experimentos realizados en tubos de ensayo han logrado frenar al 98 % de los virus,
y se espera su aplicacin en humanos en pocos aos.
Otra lnea de investigacin futura consiste en la utilizacin de virus modificados por
ingeniera gentica, para ser utilizados como vectores que transporten genes especficos
al interior de las neuronas, de forma que puedan aportar genes teraputicos
al cerebro humano, y as poder tratar numerosas enfermedades neurolgicas, como
el Parkinson o la enfermedad de Alzheimer. Algunas tcnicas de este tipo ya se han
puesto de manifiesto con xito en animales de experimentacin.
Por otra parte, el empleo de animales de experimentacin permite introducir,
controladamente, genes humanos en sus clulas, y as conseguir informacin sobre la
forma en que ciertos defectos gnicos se traducen en enfermedad. Existen ms de 5.000
enfermedades humanas, entre ellas el cncer, atribuidas a defectos genticos.
Actualmente, la terapia consiste en la insercin aleatoria de genes sanos en los
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cromosomas, pero stos no funcionan con la misma eficacia que los que ocupan su lugar
correcto en el cromosoma.
Un caso particular en esta lnea de investigacin es el de oveja "Polly"; una oveja clonada
que, antes de la clonacin, fue tratada por ingeniera gentica para que portara en su
genoma el gen humano que codifica la protena factor IX, un componente de
la sangre que constituye el principal tratamiento para la hemofilia. Ahora se espera que
estos animales secreten la protena teraputica en su leche.
Cabe destacar tambin el trabajo realizado por unos cientficos de Oregn, en enero del
2001, que consiguieron la clonacin de un gen de medusa en el cromosoma de un
mono Rhesus, al que le pusieron el nombre de ANDi. Para ello infectaron el material
gentico de un vulo no fertilizado con un retrovirus modificado para no ser infeccioso y
que contena el gen de la fluorescencia correspondiente al invertebrado, un gen muy
utilizado porque hace brillar las clulas que lo contienen; luego el vulo se fertiliz in
vitro y se obtuvo un embrin viable que se implant y se desarroll en una
hembra Rhesus. La importancia del mono transgnico radica en que ste es un
primate, grupo animal al que pertenece el hombre; ello abre una va para la
investigacin del funcionamiento de los genes, las caractersticas de las enfermedades y
los posibles tratamientos.










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CAPITULO II

Repercusiones ticas, cientficas y sociales de la clonacin en la salud humana.
Posicin de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS).

1. Repercusiones ticas. La principal objecin al uso de la clonacin humana con fines
reproductivos es que sera contraria a la dignidad humana y violara la singularidad y la
indeterminacin del ser humano. Se considera asimismo que viola los derechos del nio.
Como paso decisivo hacia la produccin artificial de seres humanos, la tcnica
aumentara el riesgo de reducir a la gente a la condicin de objetos. Asociada a los
nuevos conocimientos sobre el genoma humano, podra utilizarse para facilitar la
seleccin de genotipos y para fomentar la intolerancia por parte de la sociedad y de los
padres hacia las discapacidades o incluso hacia los rasgos percibidos como defectos
genticos. Sin embargo, hay quienes consideran que la clonacin reproductiva podra
admitirse en determinados casos, por ejemplo en la infertilidad no tratable de otro modo, o
como medio para evitar enfermedades genticas heredadas. Se argumenta tambin que
no deberan restringirse los derechos reproductivos. Desde el punto de vista de las
actuales directrices ticas para la investigacin biomdica con seres humanos, la
clonacin humana con fines reproductivos suscita preocupacin en relacin con la
necesidad de sopesar riesgos y efectos beneficiosos, con el consentimiento informado y
con el rendimiento de cuentas.
2. Repercusiones sociales.
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Se considera que la clonacin humana con fines reproductivos podra llegar a alterar las
relaciones intergeneracionales y las estructuras familiares, con importantes
consecuencias psicolgicas, sociales y jurdicas para los individuos y comunidades
interesados. Se cree que probablemente se utilizara para reforzar ms que para combatir
los prejuicios de la sociedad, as como para aumentar la discriminacin, por ejemplo, por
razn de gnero, grupo tnico, casta o situacin financiera. Algunos consideran tambin
que la clonacin reproductiva es una intervencin de alta tecnologa que tiene poco
inters para las necesidades sanitarias de la gran mayora de la poblacin mundial.
3. Varias asociaciones profesionales internacionales relacionadas con la salud y
diversos rganos religiosos han realizado declaraciones en las que se exhorta a
vigilar y reglamentar atentamente los progresos cientficos en el campo de la
clonacin y la gentica humana. Las respuestas de las regiones de la OMS subrayan la
necesidad de tener en cuenta los valores culturales, religiosos y sociales, as como las
repercusiones jurdicas. Hacen hincapi asimismo en la necesidad de promover
la enseanza de la tica en los estudios de medicina y de implantar medidas eficaces
para tratar de impedir que los pases en desarrollo alberguen investigaciones expatriadas
no reglamentadas con seres humanos.

4. Existe una preocupacin generalizada por lo que se refiere al papel desempeado
por los intereses comerciales en el desarrollo de esa tecnologa y a las
posibilidades de controlar su uso ulterior. Es necesario que las disposiciones legales
en ese terreno se acompaen de medios realistas para garantizar su cumplimiento a nivel
nacional e internacional. Dentro de su mbito de competencia, la OMS puede aportar
asesoramiento tcnico y proporcionar informacin sobre los aspectos sanitarios de las
cuestiones abordadas.

REACCIN DE LA IGLESIA CATLICA

El anuncio de la generacin de un embrin humano por clonacin por parte de un
laboratorio privado en los Estados Unidos provoc una enrgica condena en el mbito
catlico alrededor del mundo.
Adems del explcito y enrgico comunicado dado a conocer por la Sala de Prensa de la
Santa Sede, Mons. Mauro Cozzoli, Profesor de Teologa Moral de la Pontificia
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Universidad Lateranense, record que al ser el embrin un individuo, "la clonacin es un
hecho abusivo y moralmente censurable". "El hecho de que lo hayan hecho con fines
teraputicos agrava el juicio, ya que no se puede crear un individuo para despus
suprimirlo en beneficio de otro", agreg el Prelado, quien record que un embrin, aunque
tenga pocas clulas, tiene el estatus de persona.
Cozzoli agreg que la clonacin "con xito" anunciada por el laboratorio
estadounidense Advanced Cell Technology (ACT) "ofende la verdad de la procreacin,
que debe realizarse con el encuentro de dos gametos", y record que el Papa Juan Pablo
II haba condenado los experimentos con embriones, al afirmar que no hay hombre alguno
ni autoridad humana que pueda disponer libremente y de manera deliberada de una vida
humana inocente, y muchos menos para despus destruirla.

CARD. MCCARRICK: EL PELIGRO DE LA ARROGANCIA

El Cardenal Theodore E. McCarrick, Arzobispo de Washington DC, seal que el
controvertido experimento cientfico "tiene peligrosas implicaciones, pues el hombre est
jugando a Dios y devaluando la vida humana".
"El informe es profundamente perturbador", dijo el Cardenal McCarrick, quien seal que
"aunque debemos estimular a la comunidad cientfica a continuar con las investigaciones
de punta, sta debe producirse dentro del marco tico de respeto al a la vida humana y el
papel de Dios como Creador de la vida".
"La arrogancia que lleva a alguien a creer que puede jugar el papel de Dios y reducir a los
seres humanos a mera fuente de piezas de recambio es una soberbia que puede llevar a
peligrosas consecuencias que no podemos anticipar plenamente", dijo tambin el
Purpurado de la capital norteamericana; y advirti que "incluso buenas intenciones
evidentes, como la curacin de una enfermedad, pueden tener efectos negativos, tales
como la devaluacin de la vida humana con todo lo que ello implica". "El uso de
embriones para clonacin est moralmente mal", subray el Cardenal.

LA BRUTALIDAD
Por su parte, desde la Argentina, el Profesor del Instituto de Biotica de la Universidad
Catlica Argentina, P. Rubn Revello, rechaz el experimento por considerar que el
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embrin es "vida humana" y ahora al embrin clonado se lo va a "despedazar para
utilizarlo por partes".
Revello puntualiz que "si se crea un embrin humano, al activar el ncleo embrional, se
crea un humano". En ese sentido, subray que "para la Iglesia y para la ciencia hay vida
desde la concepcin. Y si hay vida, hay persona humana. De lo contrario pregunt,
qu habra, un prehumano? no es cierto que los que experimentan con embriones
humanos quieran vida humana y no una persona humana", insisti.
En rigor, el sacerdote reiter la posicin fijada por la Iglesia en materia de clonacin. La
postura catlica est expresa entre otros documentos en una declaracin difundida
en 1997 por la Academia Pontificia por la Vida. Y en otra de la misma academia, conocido
el ao pasado, sobre "la produccin y uso cientfico y teraputico de las clulas
embrionales humanas".
En cuanto a los argumentos de utilizacin teraputica, Revello dijo que "hoy por hoy la
ciencia no puede dar respuesta, por caso, en materia Alzheimer: podran destruir
embriones y no llegar a nada". Seal que el argumento teraputico "slo busca atenuar
la maldad moral" por la destruccin del embrin. An as, interrog si "se justifica matar a
una persona para salvar a otra".
Luego de sealar que "si a este embrin lo dejamos seguir su camino espontneo
terminar siendo un beb", lament que en la ciencia gentica no se aplique el mismo
criterio de respeto a la vida que en la experimentacin farmacutica. "En la farmacetica
se tiene mucho cuidado en la experimentacin y hay etapas: primero en laboratorios,
luego en animales y, finalmente, en voluntarios humanos".
Revello sostuvo, adems, que la ciencia debera avanzar en el estudio de las clulas
estaminales humanas que los adultos tienen en vez de hacerlo con las clulas
estaminales de los embriones porque "en el primer caso no pasa nada con la persona en
cambio que en los embriones se termina eliminando vidas".

EL HOMBRE JUGANDO A DIOS

Hugo Obiglio, director del Instituto de Etica Biomdica de la Universidad Catlica y
miembro de la Academia por la Vida del Vaticano opina: "El hombre, en su deseo de
omnipotencia, ira a la bsqueda de la rplica de individuos dotados de ingenio y belleza
excepcionales. Es el dominio de unos pocos sobre la totalidad de una humanidad
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programada. El embrin, aun en su estadio inicial, es un hombre y cosificarlo
manipularlo no slo pone en peligro su vida sino que lesiona su dignidad e
integridad personal. Usar la clonacin como recurso teraputico no se justifica".

DISPOSICIONES LEGALES
Antes del anuncio, en febrero de 1997, de la clonacin de una oveja mediante
transferencia nuclear a partir de clulas somticas, la legislacin en vigor en varios pases
ya impeda la clonacin humana con fines reproductivos, a veces de forma implcita.
Desde entonces, muchos pases han adoptado decretos o promulgado medidas
legislativas para prohibir explcitamente la clonacin humana con fines reproductivos.
Algunos pases, sin embargo, abogan por una moratoria que brinde tiempo suficiente para
llevar a cabo estudios multigeneracionales en animales, comprender mejor la tcnica y su
grado de inocuidad, y mantener un debate pblico informado.
7. A nivel internacional, el posible uso potencial de la clonacin humana con fines
reproductivos ha sido condenado por la OMS y por otras organizaciones y grupos, entre
los que cabe citar el Parlamento Europeo, el
Grupo Asesor de la Comisin Europea sobre las Repercusiones ticas de la
Biotecnologa, la Cumbre de los Ocho en Denver, la Conferencia General de la UNESCO
y el Consejo de Europa. Algunos documentos tienen carcter declarativo, mientras que
otros, como el Protocolo Adicional del Consejo de Europa sobre la prohibicin de clonar
seres humanos (*Convencin sobre los Derechos Humanos y la Biomedicina), son
vinculantes para los Estados signatarios.
8. La OMS est preparando un inventario de leyes y reglamentos nacionales e
internacionales sobre la clonacin para atender las necesidades de los Estados Miembros
en ese terreno.




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CONCLUSIONES


Las implicaciones bioticas de esos procedimientos, a pesar de los propsitos
"humansticos" de quien anuncia curaciones espectaculares por este camino que
pasa por la industria de la clonacin, son enormes y requieren un juicio sereno
pero firme, que muestre la gravedad moral de ese proyecto y motive su condena
inequvoca.
En la clonacin humana con fines teraputico-comerciales, se altera la figura
misma del "progenitor", reducido al rango de prestador de un material biolgico
con el que se engendra un hijo-gemelo destinado a ser usado como suministrador
de rganos y tejidos de recambio.
La ciencia ha sabido encontrar, y pensamos que puede encontrar, formas de
terapia para las enfermedades de base gentica o degenerativa a travs de otros
procedimientos, como la utilizacin de clulas estaminales tomadas de la sangre
materna o de abortos espontneos, prosiguiendo las investigaciones en el campo
de las terapias gnicas y recurriendo de nuevo al estudio sobre los animales: si,
por hiptesis, la nica va posible fuera, por el contrario, la de la clonacin
humana, entonces sera preciso tener la valenta intelectual y moral de renunciar a
este camino, dado que imponer el origen y la muerte de uno de nuestros
semejantes para garantizar la salud es un acto de injusticia que lesiona en sus
fundamentos nuestra dignidad y nuestra civilizacin.




REPERCUCIONES ETICOS DE LA CLONACION EN SERES
HUMANOS
2013

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REFERENCIAS

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clonacin, Fundacin Ciencias de la Salud, Ediciones Doce Calles, Madrid, pp. 22-51.
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Fundacin Ciencias de la Salud, Ediciones Doce Calles, Madrid.
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