Las vacunas tradicionales se fabrican a base de

microorganismos atenuados o muertos cuya

patogenicidad esta disminuida , peor que
conserva su anteginicidad.
El ADN recombinante es la base para
otras vacunas como la de la hepatitis B
y la enfermedad del LYME.
Otras vacunas se emplean otras toxinas desactivadas
qumicamente ,conocida como toxoides.
Se han empleado oligo o polisacridos de bacterias
encapsuladas, peor que generan solo ACS IGM que son
poco protectores.




Si estos sacridos se conjugan a un protena genera ACS
IGG, se logra la participacin de LsT.
Esto ha permitido el desarrollo de vacunas contra
haemophillus influenzae y nisseria meningitiles .
Vacunas contra enfermedades virales:


Las vacunas antivirales son fabricadas con virus inactivados o
atenuados, las primeras impiden la replicacin viral y por
ende no logran desarrollar una respuesta de LsT CD8. que los
hara mas patognicos.




Las contra polio, varicela, sarampin, parotiaitis,rubeola son
fabricados con virus atenuados, estn 3 ultimas son
altamente eficaces y no requieren revacunacin.


Vacunas muertas


Al igual que las vivas, estn inducen la produccin de ACS
especficos , peor su efecto productor es de mas corta
duracin , ya que el estimulo antignico es igualmente mas
corto.




La falta de un estimulo antignico prolongado hace que los
niveles plasmticos de ACS disminuyan progresivamente.
Vacunas vivas:


el BCG empleado para la profilaxis de la tuberculosis con resultados no
satisfactorios, se obtiene despus de varios centenares de pasos consecutivos
de cultivos en medios con bilis de buey.
En esta forma se obtiene un bacilo tuberculoso bovino, atenuado , que se
denomina bacilo de calmette guerin.



Las vacunas atenuadas, cuando se inuculan pueden producir formas
subclinicas de la enfermdad e inducir en esta forma una repsuetsa inmune que
puede defender posteiroemente al organismo contra gemenes virulentos.


Para concluir la inmunoproteccion es importante tener
en cuenta la puerta naturald e entarda de un
microorganismo.
La vacuna de la poliomielitis es un buen ejemplo.



Con la aplicacin parenteral se obtienen la produccion
de IgG que portege al indivuduo y evita las
manifestaciones clinicas d ela enfernedad, peor permite
simultaneamente la persisntecia de virus en estarto
gastrointestinal.