1.

1.
Mencione las funciones principales del complemento.
Mencione las funciones principales del complemento.
2.
2.
Describa sus tres rutas de activaci
Describa sus tres rutas de activaci

n y discuta su
n y discuta su
utilidad biol
utilidad biol

gica.
gica.
3.
3.
Analice los mecanismos de control del C.
Analice los mecanismos de control del C.
Inmunobiolog Inmunobiolog a a
Clase 03 Clase 03
Dr. Marco Antonio Vega L Dr. Marco Antonio Vega L pez pez
Frase de la semana:
Frase de la semana:
La ciencia se compone de errores, que a su
La ciencia se compone de errores, que a su
vez son los pasos hacia la verdad.
vez son los pasos hacia la verdad.
-
-
Julio Verne
Julio Verne
-
-
1. Amplificacin (inflamacin)
2. Opsonizacin
3. Lisis
FUNCIONES
Y
Y
Espec Espec fica fica
No No espec espec ficas ficas
Va clsica (especfica depende de Abs-)
Ag (bacteria, virus, etc)
Ca
++
Eptopos
C1qrs (convertasa de C4C2)
C1qrs4b2a (C142)
C2b
2a
Mg
++
Mg
++
C4b2a
C4b2a
Convertasa
Convertasa
de C3
de C3
Activacin de C3
Sitio activo de C3
Tioster
Y
Y
Espec Espec fica fica
No No espec espec ficas ficas
Para la va de las lectinas se necesitan protenas de fase aguda
FUNCIONES
Opsonizan (Gr. Opsonia
= preparar para comer)
MBL
MBL
CRP
CRP
Colectinas
MBL
MBL (antes MBP)
Va de las lectinas
MBL
M
A
S
P
-
2
Ag
C4
C4a
C4b
C2
C2b
C2a
M
A
S
P
-
1
C4b2a
C4b2a3b
Convertasa
Convertasa
de C3 (C4b2a)
de C3 (C4b2a)
C3 C3a + C3b
Y
Y
Espec Espec fica fica
No No espec espec ficas ficas
Va alterna
Bf = factor B
Df = factor D
P = properdina
C3 se hidroliza espontneamente a
C3(H
2
O), que se une al factor B, dejndolo
expuesto para que D lo rompa en Ba y Bb
El complejo C3(H
2
O)Bb es una
convertasa de C3 de baja actividad
que rompe ms C3 a C3a y C3b
Los patgenos carecen de protenas
reguladoras del complemento. La
unin a P estabiliza el complejo
C3bBb
C3bBbP es una convertasa de C3 de
alta eficiencia y deposita muchas
molculas de C3b en la membrana
Sigue el circo
C4b2a
C4b2a
C4b2a
C4b2a
C4b2a3b
Convertasa
Convertasa
de C5
de C5
C3b se une a C4b2a y a
C3bBb formando la
convertasa de C5
C5 es cortado por C3b o Bb en C5a
y C5b
Anafilotoxinas y
quimiotactinas
C3a C4a C5a
C3a C4a C5a
MAC
MAC
Formacin del MAC
Mecanismos de control
De la va clsica
C4bp C4bp protena de unin a C4
DAF DAF factor acelerador del decaimiento
CR1 CR1 receptor 1 del complemento
MCP MCP protena cofactora de membrana
= Factor I
I
De la va clsica y lectinas
C4b2a
C4b2a
C4b2a
C2a
C2a
DAF, C4bp y CR1 separan el C4b2a.
C4b unida a C4bp, MCP o CR1 es
cortada por el factor I a C4c y C4d
C4b2a es la convertasa de C3,
rompe C3 en C3a y C3b
Control de C3
1. CR1
2. DAF
3. MCP
En membrana
1. HF
2. IF
Solubles
= Factor I I
C3b unido a H, CR1 o MCP es
inactivado por I para dar iC3b
H, CR1, MCP y DAF se unen a C3b.
CR1, H y DAF desplazan Bb
Mecanismos de control
En membrana activadora En membrana no activadora
Control a nivel
del MAC CD59-