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Nitrgeno amoniaco

Se obtienen resultados ms fiables con las muestras recientes. Destryase el cloro residual
inmediatamente despus de obtener algunas muestras para impedir su reaccin con el amoniaco.
Si es imposible una anlisis rpido, consrvense las muestras con 0,8ml de H
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SO
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conc./I de
muestra y mantenindolas a 4 C. El pH de las muestras conservadas con cido debe estar
comprendido entre 1,5 y 2. Algunas agua residuales pueden precisar ms H
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SO
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conc. Para
conseguir ese pH. Si se utiliza la conservacin con cido, neutralcense las muestras con NaOH o
KOH inmediatamente antes de hacer la determinacin.
Nitrgeno (Nitrito)
No utilizar nunca la conservacin acida en las muestras distintas al anlisis de NO
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. Hgase la
determinacin inmediatamente sobre muestras recientes para evitar la conversin bacteriana del
NO
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en NO
3
o NH
3.
Para conservacin a corto plazo, durante 1 o 2 das, conglese a -20C o
consrvese a 4C.
Nitrgeno (Nitrato)
Inciense las determinaciones de NO
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nada ms tomar las muestras. Si se debe almacenar,
conserve a 4 C hasta 25 horas; para periodos ms largos adase 2ml de H
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SO
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conc./I y
mantngase a 4 C. Nota: cuando se conserva una muestra con cido, no se puede determinar
NO
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y NO
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individualmente.
Nitrgeno Orgnico
Los resultados ms fiables se consideran con muestra recientes. Si no es posible un anlisis
inmediato, consrvense las muestras acidificadas a pH 1,5-2,0 con de H
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SO
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conc. No utilizar HgCl
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porque interfiere en la eliminacin del amonaco.
Fsforo
Si hay que diferenciar las formas del fosforo, fltrese la muestra inmediatamente despus de la
muestra. Conseverce congelando a -10C. Adanse 40 ml HgCl
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/l a las muestras, especialmente
cuando vayan a almacenarse durante periodos prolongados. Precaucin: HgCI
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es una sustancia
peligrosa; tmense medidas adecuadas al eliminarlas: No aadir ni acido ni CHCl
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como
conservador cuando se vayan a determinar las formas de fosforo. Si solo se va a analizar fosforo
total, adase 1 ml de HCl conc./l o conglese sin ningn aditivo.
No almacenar las muestras con baja concentracin de fosforo en frasco de plstico, a no ser que
se mantengan congeladas, porque los fosfatos pueden adsorberse sobre las paredes del plstico.
Lvense todos los recipientes de vidrio con HCL diluido caliente, y despus varias veces con agua
destilada. Nunca usar detergentes comerciales que contengan fosfato para limpiar el material de
vidrio utilizado en el anlisis de fosfatos.
DBO
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Las muestras para DBO pueden degradarse significativamente mientras estn almacenadas entre
sus recogidas y anlisis, y como resultado producir valores de DBO bajos. Hgase mnima la
reduccin del DBO analizando la muestra inmediatamente o enfriando hasta una temperatura
prxima a la congelacin durante su almacenamiento. Sin embargo a un a baja temperatura,
redzcase el tiempo de mantenimiento a un mnimo. Calintese las muestras enfriadas a 20C
antes del anlisis.
1. Muestras tomadas al azar: si se va a iniciar el anlisis en el plazo de 2 horas a partir de la
toma de la muestra, el almacenamiento en frio es innecesario. Si el anlisis no se va a
iniciar en dicho plazo consrvese la muestra a, o por debajo de, 4C desde el momento de
su recorrido. Comience el anlisis en el plazo de 6 horas a partir de la toma, cuando esto
no sea posible porque el punto de recogida de la muestra este lejos del laboratorio,
almacnese a, o por debajo de 4C e infrmese de la duracin y temperatura, del
almacenamiento de los resultados. En ningn caso se debe empezar el anlisis despus de
24 horas despus de la toma de la muestra al azar. Cuando estas van a ser utilizadas para
fines de regulacin, hganse todos los esfuerzos posibles por enviar la muestra a su
anlisis en el plazo de 6 horas despus de su recogida.
2. Muestras mistas: consrvense las muestras a, o por debajo de, 4C durante la mescla.
Limtese el periodo de mescla a 24 horas. Utilcese los mismos criterios para las muestras
tomadas al azar, empezando por la determinacin de tiempo mantenimiento a partir del
periodo de mescla. Infrmese del tiempo y las condiciones de almacenamiento como
parte del resultado.
DQO
Preferiblemente, recjanse las muestras en frascos de cristal, ensyense las muestras inestables
sin demora. Si es inevitable el retraso antes del anlisis consrvese la muestra por acidificacin a
un pH menor o igual a 2 utilizando H
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SO
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conc. Mzclese las muestras que contengan solidos
presipitables con un homogeneizador para permitir una toma de muestra representativa hgase
diluciones preliminares a los residuos que contengan un DQ alto para reducir el error inherente a
la determinacin de volmenes pequeos de muestra.

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