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1
Balance de materia
y energa
Operaciones unitarias
Mecnica de fludos
Transferencia de calor
Transferencia de masa
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2
Mecnica de fludos y fenmeno de transporte
Transporte cantidad de movimiento
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3
Transferencia de calor
Transferencia de masa
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4
Transferencia calor y masa
Operaciones bsicas complementarias
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5
Anlisis de procesos/ operacin
Modifica su masa o composicin
Modifica nivel energa
Modifica movimiento
Cules son los tipos de procesos?
Por la forma de trabajo:
batch, procesamiento por lotes
continuo, insumos y productos fluyen continuamente
semicontinuo, combinacin de operaciones continuas
y batch
Por su comportamiento con respecto al tiempo:
estacionario, las variables del proceso no cambian
sus valores
transitorio, alguna variable cambia su valor
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6
Cules son las herramientas de anlisis?
Balances de masa
sin reaccin: nmero de ecuaciones = nmero de especies
con reaccin: nmero de ecuaciones = nmero de especies - nmero de
reacciones qumicas independientes entre las especies
Balances de energa
Ecuaciones de diseo: cantidades, composiciones, relaciones entre las
corrientes
Relaciones termodinmicas y estequiomtricas relacin de equilibrio, ley de
gases ideales, diagramas de fases, etc.
Especificacin de algunas variables o restricciones particulares sumatoria de
fracciones molares igual a 1, etc.
Balance de masa
Ley de conservacin de la masa
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7
Cules son los tipos de balance?
Diferenciales o integrales
Macro o microscpicos
Global o individual
Unidades msicas o molares (balance de
masa)
En rgimen estacionario o transitorio
Balance global/parcial
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8
Criterios para realizar balances
Hacer el balance del sistema global cuando sea
posible
En procesos mltiples, aislar distintos sistemas
Especificar siempre los lmites del sistema
Dividir el proceso en etapas ms simples,
reduciendo el nmero de corrientes
desconocidas.
Objetivo de los balances
Conocer los caudales y composiciones de las distintas
corrientes de entrada y salida de un sistema y las
cantidades totales y composiciones medias que estn
en el interior del mismo en un momento dado.
Globales (todos los compuestos)
Parciales (un componente especfico)
Un slo compuesto (ej.: H2S)
Un radical o grupo de tomos (ej.: SO4)
Un tipo de tomos (ej.: Carbono)
Otras sustancias que no varen en el sistema (ej.: gas inerte)
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9
Simplificacin de balances
Rgimen estacionario
Independiente del tiempo.
Acumulacin = 0
Salida = Entrada + (Formacin - Consumo)
Rgimen estacionario y sin reaccin qumica
Formacin = Consumo = 0
Salida = Entrada
Balances globales en procesos no nucleares
Formacin = Consumo = 0
Salida = Entrada
Cmo se realiza un balance de masa
Dibujar el diagrama de flujo
Seleccionar la base de clculo
Transformar las unidades a masa o moles
Elegir el sistema a analizar
Calcular los grados de libertad, determinando el
nmero de incgnitas y ecuaciones
Plantear las ecuaciones de balance, estequio -
mtrica, diseo, etc.
Resolverlas ecuaciones planteadas
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10
Recirculacin
Recuperacin utilizacin de reactivos no
consumidos
Dilucin de una corriente del proceso
Control de una variable del proceso
Circulacin de un fluido de trabajo
Purga
Puede surgir cuando hay recirculacin en
un proceso que se alimenta, entre otros,
con un producto inerte
Una porcin de la corriente de
recirculacin es retirada del proceso
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11
Derivacin
Un bypass o derivacin se produce cuando una parte de
la alimentacin de un proceso se desva, rodendolo,
para juntarse con el producto del mismo proceso.
Con la derivacin se consigue una mayor uniformidad en
la composicin de la corriente de salida de la planta,
recuperar reactivo si hay exceso y una reduccin de
tamao de la unidad de proceso
Entre diversos puntos:
global,
por aparato,
en nudos,
por grupos de aparatos
A, B frescos A+BC
A, B, C
Recirculacin de A y B
C
Reactor Separador
Balances de materia
De distintos componentes:
global,
1 componente (A, B o C),
1 grupo de tomos,
1 elemento
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12
A, B frescos
Inerte I
A+BC
A, B, C, I
Recirculacin de A, B e I
C
Reactor Separador
Purga de I, A y B
Nudo de separacin
Corrientes con la misma
composicin
Separacin en equilibrio
Salidas de composicin
segn la cte. de equilibrio
Nudo de unin
Corrientes de composicin
distinta
Base de calculo
Se elige (por orden de preferencia):
1. Una determinada cantidad de un compuesto
que no sufra reaccin qumica, que entre y
salga con el mismo caudal y que entre y salga
en una sola corriente.
2. Una determinada cantidad de una corriente.
3. Un intervalo de tiempo.
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Evaporador para la concentracin de una salmuera
Base de clculo: 100 Kg de sal
1. Por cada 100 Kg de sal entran 10098/2=4900 Kg de agua
2. Con cada 100 Kg de sal que salen salen 10060/40=150 Kg de agua
3. El resto de agua (4750 Kg) sale en la corriente de vapor B
4. Por cada 100 Kg de sal salen 250 Kg de la corriente lquida C
10000 Kg/h 2% sal
98% agua
Agua (vapor) a Kg/h
b Kg/h 40% sal
60% agua
A
B
C
10000 Kg/h 2% sal
98% agua
Agua (vapor) a Kg/h
b Kg/h 40% sal
60% agua
A
B
C
Agua (vapor) a Kg/h
b Kg/h 40% sal
60% agua
A
B
C
Ejemplo:
En el proceso de concentracin de jugo de
naranja, el zumo recin extrado y filtrado que
contiene 7.08% de slidos en peso, se alimenta
a un evaporador al vaco. En el evaporador se
extrae agua y el contenido de slidos aumenta al
58% en peso. Para una entrada de 1000 kg/h,
calcule la cantidad de las corrientes de jugo
concentrado y agua de salida.
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14
Paso 1
evaporador
1000 Kg/h
7,08% slidos
58 % slidos
W Kg/h de agua
C Kg/h jugo concentrado
Paso 2
evaporador
1000 Kg/h
7,08% slidos
58 % slidos
W Kg/h de agua
C Kg/h jugo concentrado
evaporador
1000 Kg/h
7,08% slidos
58 % slidos
W Kg/h de agua
C Kg/h jugo concentrado
1000 = W +C
Balance slidos

+ =

100
58
* 0 *
100
08 , 7
* 1000 C W
0
C = 122,1 Kg/h concentrado
1000 = W +122,1
W = 877,9 Kg/h agua
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15
Una pirita de hierro tiene la siguiente composicin en peso: Fe 40.0%; S
43.6%; 16.4% material mineral inerte. Esta pirita se quema con un 100%
de exceso de aire sobre la cantidad requerida para quemar todo el hierro a
Fe
2
O
3
y todo el azufre a SO
2
. Supngase que no se forma nada de SO
3
en
el horno. Los gases formados pasan al convertidor, donde se oxida el 95%
de SO
2
a SO
3
. Calcular la composicin de los gases que entraron y que
abandonaron el convertidor.
Convertidor
95%
Horno
Aire
100% exceso
Pirita
40% Fe
43.6% S
Fe
2
O
3
S+O
2
= SO
2
4 Fe+3O
2
= 2Fe
2
O
3
2SO
2
+O
2
= 2SO
3
Convertidor
95%
Horno
Aire
100% exceso
Pirita
40% Fe
43.6% S
Fe
2
O
3
S+O
2
= SO
2
4 Fe+3O
2
= 2Fe
2
O
3
2SO
2
+O
2
= 2SO
3
ENTRADAS AL HORNO
Fe que entra en el horno 40 Kg = 40/55.85 Kmoles = 0.715 Kmoles
S que entra en el horno 43.6 Kg = 43.6/32 = 1.362 Kmoles
O
2
necesario (para la formacin de Fe
2
O
3
) =
(0.715)(3)/4 = 0.566 Kmoles (estequiomtrico)
O
2
necesario (para la formacin de SO
2
) = 1.362 Kmoles
O
2
total necesario = 1.362 + 0.5363 = 1.898 Kmoles
O
2
que entra en el aire (1.898)(2) = 3.797 Kmoles
N
2
que entra en el aire (3.7966)(79)/21= 14.28 Kmoles
Convertidor
95%
Horno
Aire
100% exceso
Pirita
40% Fe
43.6% S
Fe
2
O
3
S+O
2
= SO
2
4 Fe+3O
2
= 2Fe
2
O
3
2SO
2
+O
2
= 2SO
3
Convertidor
95%
Horno
Aire
100% exceso
Pirita
40% Fe
43.6% S
Fe
2
O
3
S+O
2
= SO
2
4 Fe+3O
2
= 2Fe
2
O
3
2SO
2
+O
2
= 2SO
3
Base de clculo: 100 Kg de pirita
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16
SALIDA DEL HORNO
SO
2
formado en el horno = 1.362 Kmoles
O
2
que sale del horno (sin reaccionar) = 1.898 Kmoles
N
2
que sale del horno = 14.28 Kmoles
Total de gases que salen del horno = 17.54 Kmoles
COMPOSICIN DE LOS GASES QUE ENTRAN EN EL CONVERTIDOR:
% SO
2
= (1.362)(100)/17.54 = 7.77
% O
2
= (1.898)(100)/17.54 = 10.83
% N
2
= (14.28)(100)/17.54 = 81.40
Convertidor
95%
Horno
3.797 kmol O
2
14.28 kmol N
2
0.715 kmol Fe
1.362 kmol S
Fe
2
O
3
S+O
2
= SO
2
4 Fe+3O
2
= 2Fe
2
O
3
2SO
2
+O
2
= 2SO
3
Convertidor
95%
Horno
3.797 kmol O
2
14.28 kmol N
2
0.715 kmol Fe
1.362 kmol S
Fe
2
O
3
S+O
2
= SO
2
4 Fe+3O
2
= 2Fe
2
O
3
2SO
2
+O
2
= 2SO
3
CLCULO DE LA COMPOSICIN DE LOS GASES QUE SALEN DEL
CONVERTIDOR:
SO
3
formado en el convertidor (0.95)(1.362) = 1.2939 Kmoles.
SO
2
sin reaccionar = (0.05)(1.362) = 0.0681 Kmoles
O
2
consumido en el convertidor = (1.362)(0.95)/2 = 0.64695 Kmoles
O
2
sin reaccionar = 1.898-0.6495 = 1.25105 Kmoles
N
2
que pasa por el convertidor sin reaccionar = 14.28 Kmoles
Total de gases que salen del convertidor:
1.2939+0.0681+1.25105+14.28 = 16.89305 Kmoles
Convertidor
95%
Horno
3.797 kmol O
2
14.28 kmol N
2
0.715 kmol Fe
1.362 kmol S
Fe
2
O
3
S+O
2
= SO
2
4 Fe+3O
2
= 2Fe
2
O
3
2SO
2
+O
2
= 2SO
3
1.362 kmol SO
2
1.8983 kmol O
2
14.28 kmol N
2
Convertidor
95%
Horno
3.797 kmol O
2
14.28 kmol N
2
0.715 kmol Fe
1.362 kmol S
Fe
2
O
3
S+O
2
= SO
2
4 Fe+3O
2
= 2Fe
2
O
3
2SO
2
+O
2
= 2SO
3
1.362 kmol SO
2
1.8983 kmol O
2
14.28 kmol N
2
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17
Convertidor
95%
Horno
3.797 kmol O
2
14.28 kmol N
2
0.715 kmol Fe
1.362 kmol S
Fe
2
O
3
S+O
2
= SO
2
4 Fe+3O
2
= 2Fe
2
O
3
2SO
2
+O
2
= 2SO
3
1.362 kmol SO
2
1.8983 kmol O
2
14.28 kmol N
2
CLCULO DE LA COMPOSICIN DE LOS GASES
QUE SALEN DEL CONVERTIDOR:
%SO
3
= (1.2939)(100)/16.89305 = 7.66
%SO
2
= (0.0681(100)/16.89305 = 0.403
%O
2
= (1.25105)(100)/16.89305 = 7.406
%N
2
= (14.28)(100)/16.89305 = 84.53
1.2939 kmol SO
3
0.0681 kmol SO
2
1.25105 kmol O
2
14.28 kmol N
2
El anlisis del gas que entra en el convertidor secundario de una planta de
cido sulfrico de contacto es 4 % SO
2
, 13 % O
2
y 83 % N
2
(en
volumen). El gas que sale del convertidor contiene 0.45 % SO
2
en base
libre de SO
3
(en volumen). Calcular el porcentaje del SO
2
que se convierte
en SO
3
.
4 % SO
2
13 % O
2
83 % N
2
0.45 % SO
2
y kmol
-- % O
2
z kmol
-- % N
2
k kmol
SO
3
x kmol
2SO
2
+O
2
= 2SO
3
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18
Base de clculo: 100 Kmoles de gas que entra en el convertidor.
Balance de N
2
Entra 83 Kmoles
Sale k Kmoles
83 = k (1)
Balance de S.
Entra 4 en gas que entra al convertidor
Sale x en el SO
3
y en el SO
2
que sale del convertidor.
4 = x + y (2)
0.45 % SO
2
y kmol
-- % O
2
z kmol
-- % N
2
k kmol
SO
3
x kmol
2SO
2
+O
2
= 2SO
3
4 kmol SO
2
13 kmol O
2
83 kmol N
2
SO
3
x kmol
4 kmol SO
2
13 kmol O
2
83 kol N
2
0.45 % SO
2
y kmol
-- % O
2
z kmol
-- % N
2
k kmol
2SO
2
+O
2
= 2SO
3
Balance de O
Entra (2)(4)+(2)(13) en gas que entra
Sale (3)(x) en el SO
3
(2)(y) en SO
2
que sale
(2)(z) en O
2
que sale.
34 = 3x+2y+2z (3)
%SO
2
= (y) 100/(y + z + k) = 0.45
0.45 = (y)100/(y+ z+ k) (4)
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19
4 kmol SO
2
13 kmol O
2
83 kmol N
2
0.45 % SO
2
0.426 kmol
-- % O
2
11.213 kmol
-- % N
2
83 kmol
SO
3
3.574 kmol
2SO
2
+O
2
= 2SO
3
x = 3.574, y = 0.426, z = 11.213, k = 83.000
Conversin del SO
2
:
SO
2
convertido = SO
3
formado = 3.574 Kmoles
SO
2
que entra en el reactor = 4 Kmoles
%conversin del SO
2
= (3.574)100/(4) = 89.35%
En una industria se produce xido de etileno mediante oxidacin del etileno con aire
en presencia de un catalizador. Si las condiciones se controlan cuidadosamente, una
fraccin del etileno se convierte en xido de etileno, mientras que parte de etileno
queda sin reaccionar y otra parte sufre una oxidacin total a CO
2
y H
2
O. La
formacin de CO es despreciable. Los gases despus de abandonar el reactor pasan a
travs de un absorbente en el que el xido de etileno queda retenido. Un anlisis de
Orsat ordinario y de los gases que abandonan el absorbente da: 9.6% de CO
2
; 3% O
2
;
y 6.4%CH
2
=CH
2
.
Del etileno que entra en el reactor, qu porcentaje se convierte en xido de etileno?
Calcula tambin la selectividad de esta planta. El sistema reacciona en rgimen
continuo y estacionario.
X mol CH
2
=CH
2
9.6% CO
2
3.0 % O
2
6.4 % CH
2
CH
2
81.0 % N
2
CH
2
=CH
2
+ 1/2O
2
--- O CH
2
=CH
2
Aire
CH
2
=CH
2
+ 3O
2
--- 2 CO
2
+ 2H
2
O
Z moles OCH
2
=CH
2
H
2
O (y moles)
A
B
S
O
R
B
E
D
O
R
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20
X mol CH
2
=CH
2
9.6 mol CO
2
3.0 mol O
2
6.4 mol CH
2
CH
2
81.0 mol N
2
CH
2
=CH
2
+ 1/2O
2
--- O CH
2
=CH
2
Aire
CH
2
=CH
2
+ 3O
2
--- 2 CO
2
+ 2H
2
O
Z moles OCH
2
=CH
2
H
2
O (y moles)
A
B
S
O
R
B
E
D
O
R
Balance de N
2
:
N
2
que sale en los gases 81 moles
N
2
que entra en el aire 81 moles
O
2
que entra en el aire (81)(21)/79 = 21.53 moles.
Balance de O
2
:
O
2
que entra en el aire = 21.53 moles.
O
2
en el gas no absorbido (9.6+3.0) = 12.6 moles
O
2
en el agua = y/2 moles
O
2
en el xido de acetileno formado = z/2 moles
21.53 = 12.6 + y/2 + z/2 (1)
BC= 100 moles gas
X mol CH
2
=CH
2
9.6 mol CO
2
3.0 mol O
2
6.4 mol CH
2
CH
2
81.0 mol N
2
CH
2
=CH
2
+ 1/2O
2
--- O CH
2
=CH
2
21.53 mol O
2
81 mol N
2
CH
2
=CH
2
+ 3O
2
--- 2 CO
2
+ 2H
2
O
Z moles OCH
2
=CH
2
H
2
O (y moles)
A
B
S
O
R
B
E
D
O
R
BC= 100 moles gas
Balance de C:
C que entra en el etileno =2x
C que sale en el xido de etileno formado = 2z
C que sale en el qas no absorbido = 9.6+(6.4)(2) = 22.4
2x = 2z +22.4 (2)
Balance de H:
H que entra en el etileno 4x
H que sale en el xido de etileno 4z
H que sale en el agua 2y
H que sale en el gas no absorbido (6.4)(4) = 25.6
4x = 4z + 2y + 25.6 (3)
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21
19.46 mol CH
2
=CH
2
9.6 mol CO
2
3.0 mol O
2
6.4 mol CH
2
CH
2
81.0 mol N
2
CH
2
=CH
2
+ 1/2O
2
--- O CH
2
=CH
2
21.53 mol O
2
81 mol N
2
CH
2
=CH
2
+ 3O
2
--- 2 CO
2
+ 2H
2
O
8.26 moles OCH
2
=CH
2
H
2
O (9.6 moles)
A
B
S
O
R
B
E
D
O
R
BC= 100 moles gas
Resolviendo (1), (2) y (3):
z = 8.26 moles
y = 9.6 moles
x = 19.46 moles
19.46 mol CH
2
=CH
2
9.6 mol CO
2
3.0 mol O
2
6.4 mol CH
2
CH
2
81.0 mol N
2
CH
2
=CH
2
+ 1/2O
2
--- O CH
2
=CH
2
21.53 mol O
2
81 mol N
2
CH
2
=CH
2
+ 3O
2
--- 2 CO
2
+ 2H
2
O
8.26 moles OCH
2
=CH
2
H
2
O (9.6 moles)
A
B
S
O
R
B
E
D
O
R
Etileno que entra en el reactor
19.46 moles
Etileno convertido en xido de etileno
8.26 moles
% selectividad hacia xido = 8.26/13.06 = 63.2 %
Etileno convertido en CO
2
+ H
2
O
4.8 moles
Etileno no reacciona
6.4 moles
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22
LEY DE CONSERVACIN DE LA ENERGA
(1
a
Ley de la Termodinmica)
La energa ni se crea ni se destruye, slo se transforma.
(Energa del sistema) + (Energa de alrededores) = 0
ENERGA ASOCIADA A UN SISTEMA
MATERIAL
Energa cintica (Ec): asociada al movimiento de los
cuerpos respecto a un sistema de referencia.
Energa potencial (Ep): asociada a su posicin con
respecto a un sistema de referencia.
Energa interna (U): Asociada a la composicin qumica
de la materia, a su estado energtico (temperatura,
volumen y presin) y a su estado de agregacin (estado
fsico).
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Energa cintica de un sistema material en
movimiento, en funcin de su velocidad:
m = masa del cuerpo
v = velocidad del cuerpo
Energa potencial de un sistema material en funcin
de su posicin en el campo gravitatorio:
m = masa del cuerpo
g = aceleracin de la gravedad
h = posicin del cuerpo
h g m Ep = == =
2
2
1
v m Ec = == =
Energa interna de especies qumicas ( U ):
Variable o Propiedad Termodinmica asociada a la composicin
qumica, temperatura y el estado de agregacin de la materia.
Relacionable con otras propiedades termodinmicas, ENTALPIA
Energa debida al movimiento de las molculas con respecto
al centro de masas del sistema, al movimiento de rotacin y
vibracin, a las interacciones electromagnticas de las
molculas y al movimiento e interacciones de los
constituyentes atmicos de las molculas.
PV H U
PV U H
= == =
+ ++ + = == =
Vdp PdV dH dU = == =
T cp m H = ) (
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+ ++ +








= == =








sistema el en
acumulada Energa
exterior al
sale que Energa
exterior del
entra que Energa
Sistema material sometido a transformaciones fsicas y
qumicas que transcurren en rgimen no estacionario
n Acumulaci Salida Entrada + ++ + = == = + ++ + (0) Consumo (0) Produccin








= == =








exterior al
sale que Energa
exterior del
entra que Energa
en rgimen estacionario
Ecuacin general de balance
E
entra
E
sale
E
acumulada
Sistema abierto: la materia y la energa
pueden fluir a travs de sus lmites con el
ambiente.
Sistema cerrado: slo puede fluir la
energa a travs de los lmites del sistema.
Sistema aislado: no fluye ni materia ni
energa hacia fuera o hacia el interior del
sistema.
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Balance sistema cerrado
Si la frontera de un sistema NO permite el transporte
de materia entre el sistema y sus alrededores, entonces
se dice que el sistema es cerrado
Todo el intercambio de energa entre un sistema y sus
alrededores se hace como calor y trabajo,
La energa total de los alrededores es igual a la
energa neta transferida hacia o desde l como calor y
trabajo.
acumulacin = entrada - salida
( ) ( ) 0 s alrededore de energa sistema de energa =
W Q = ) s alrededore de energa (
( )
p c t
E E U + + = sistema del energia
W Q E E U
p c t
= + +
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1. La energa de un sistema depende casi por entero de sus
composicin qumica, su estado de agregacin y la temperatura de
los materiales del sistema: Es independiente de la presin para los
gases ideales y casi independiente de sta para lquidos y slidos.
Si no hay cambios de temperatura o de fase no reacciones
qumicas en un sistema cerrado y si los cambios de presin son
menores de unas cuantas atmsferas, entonces U = 0
2. Si el sistema no tiene aceleracin E
c
= 0. Si el sistema no se eleva
ni cae, entonces E
p
= 0
3. Si el sistema y sus alrededores estn a la misma temperatura o si el
sistema est perfectamente aislado, entonces Q = 0 y el proceso se
denomina adiabtico
4. El trabajo realizado sobre o por un sistema cerrado se logra por el
desplazamiento de sus fronteras contra una fuerza de resistencia, o
el paso de corriente elctrica o de radiacin a travs de dichas
fronteras. Algunos ejemplos del primer tipo de trabajo son el
movimiento de un pistn, o de rotacin de un eje que se proyecta a
travs de las fronteras del sistema. Si no hay partes mviles ni
corrientes elctricas ni radiaciones en las fronteras del sistema,
entonces W = 0
Los sistemas cerrados a menudo experimentan
procesos que no causan ningn cambio en su
energa potencial o cintica externa, sino
solamente en su energa interna
W Q U
t
+ =
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Balance de energa en un sistema cerrado
Un cilindro con un pistn mvil contiene gas. La temperatura inicial del gas es
de 25C. El cilindro se coloca en agua hirviendo y el pistn se mantiene en una
posicin fija. Se transfiere una cantidad de calor de 2,00 kcal al gas, el cual se
equilibra a 100C (y una presin ms alta). Despus se libera el pistn y el gas
realiza 100 J de trabajo para mover al pistn a su nueva posicin de equilibrio.
La temperatura final del gas es de 100C.
Escriba la ecuacin de balance de energa para cada una de las etapas de
este proceso, y resuelva en cada caso el termino desconocido de energa en la
ecuacin . Al resolver el problema, considrese el gas en el cilindro constituye
el sistema, ignore el cambio de energa potencial del gas mientras el pistn se
desplaza en direccin vertical, y suponga comportamiento ideal del gas.
Exprese todas las energas en joules.
W Q E E U
p c t
= + +
E
c
= 0 (el sistema es estacionario)
E
p
= 0 (no hay desplazamiento vertical)
W = 0 (las fronteras no se mueven)
U = Q Q = 2,00 kcal
Por tanto, el gas gana 8370 J de energa interna al pasar de 25C a 100C
U = 2,00 kcal = 8370 Joules
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W Q E E U
p c t
= + +
E
c
= 0 (el sistema es estacionario en los estados inicial y final)
E
p
= 0 (considerada insignificante por hiptesis)
U = 0 (U slo depende de T para un gas ideal, y T no cambia)
0 = Q -W
W = +100 J
Q = 100 Joules
As, se transfieren 100 Joules de calor adicionales al gas a medida que ste
se expande y se vuelve a equilibrar a 100C
Balance energa sistema abierto estado
estacionario
Quinientos kg por hora de vapor impulsan una turbina. El vapor entra a
dicha turbina a 44 atm y 450C con una velocidad lineal de 60 m/s y
sale en un punto 5 m por debajo de la entrada de sta, a presin
atmosfrica y velocidad de 360 m/s. La turbina aporta trabajo de flecha
a razn de 70 kW, y las perdidas de calor de la misma se estiman
como 10
4
kcal/h. Calcule el cambio de entalpa especifica asociado con
el proceso.
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W Q E E U
p c t
= + + Vdp PdV dH dU =
p c
E E W Q H =
( )
2
1
2
2
* *
2
1
v v m E
c
=
( )
1 2
* h h g m E
p
+ =
( )
1 2
* H H m H =
E
c
= 8.75 kW
E
p
= - 6,81 * 10
-3
kW
Q = - 11,6 kW
W = 70 kW
H = - 90,3 kW
p c
E E W Q H =
H
2
H
1
= - 650 kW/kg