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Geometr a Molecular

Geometr a Molecular

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geoemtria molecular
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Enlaces químicos II: Geometría molecular e hibridación de orbitales atómicos

Capítulo 10

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10.1

Modelo de repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia (RPECV):
Predicción de la geometría de las moléculas mediante la repulsión electroestática de pares de electrones compartidos y libres.
# de átomos unidos al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones Geometría molecular

Clase

AB2

2

0

lineal
B

lineal
B

10.1

0 pares de electrones libres en el átomo central Cl Be Cl

2 átomos enlazados al átomo central

10.1

RPECV
Clase # de átomos unidos al átomo central
# de pares electrones libres en el átomo central

Arreglo de los pares de electrones

Geometría molecular

AB2 AB3

2 3

0 0

lineal triangular plana

lineal triangular plana

10.1

10.1

RPECV
# de átomos unidos al átomo central
# de pares de electrones libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones Geometría molecular

Clase

AB2 AB3 AB4

2 3 4

0 0 0

lineal triangular plana
tetrahédrica

lineal triangular plana
tetrahédrica

10.1

10.1

RPECV
Clase # de átomos unidos al átomo central
# de electrones libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones Geometría molecular

AB2 AB3 AB4 AB5

2 3 4 5

0 0 0 0

lineal triangular plana

lineal triangular plana

tetrahédrico tetrahédrico triangular bipiramidal triangular bipiramidal

10.1

10.1

RPECV
# de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones lineal triangular plano tetrahédrico triangular bipiramidal octahédrico
Geometría molecular

Clase

AB2 AB3 AB4 AB5 AB6

2 3 4 5 6

0 0 0 0 0

lineal triangular plano tetrahédrico triangular bipiramidal octahédrico

10.1

10.1

10.1

Comparación de la repulsión entre pares de electrones

pares libres vs. pares libres

pares libres > vs. pares compartidos >

pares compartidos vs. pares compartidos

RPECV
# de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones
Geometría molecular

Clase

AB3 AB2E

3 2

0 1

triangular plana triangular plana

triangular plana doblada

10.1

RPECV
# de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones
Geometría molecular

Clase

AB4 AB3E

4 3

0 1

tetrahédrica
tetrahédrica

tetrahédrica triangular piramidal

10.1

RPECV
# de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones
Geometría molecular

Clase

AB4 AB3E AB2E2

4 3 2

0 1 2

tetrahédrico tetrahédrico tetrahédrico

tetrahédrico

triangular piramidal doblada O H H

10.1

RPECV
# de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones
Geometría molecular

Clase

AB5 AB4E

5 4

0 1

triangular bipiramidal

triangular bipiramidal

triangular bipiramidal

tetrahedro deformado

10.1

VSEPR
# de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones
Geometría molecular

Clase

AB5 AB4E AB3E2

5 4 3

0 1 2

triangular bipiramidal triangular bipiramidal triangular bipiramidal

triangular bipiramidal tetrahedro deformado Forma de T F F Cl F
10.1

VSEPR
# de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones
Geometría molecular

Clase

AB5 AB4E AB3E2 AB2E3

5 4 3 2

0 1 2 3

triangular bipiramidal triangular bipiramidal triangular bipiramidal triangular bipiramidal

triangular bipiramidal tetrahedro deformado en forma de T lineal I I I
10.1

VSEPR
# de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones
Geometría molecular

Clase

AB6 AB5E

6 5

0 1

octahédrico octahédrico

octahédrico piramidal cuadrada

F F Br F F F

10.1

VSEPR
# de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones
Geometría molecular

Clase

AB6 AB5E AB4E2

6 5 4

0 1 2

octahédrico octahédrico octahédrico

octahédrico

piramidal cauadrada

cuadrada
plana

F Xe F

F F

10.1

10.1

Predicción de la geometría molecular
1. Escribir la estructura de Lewis para una molécula. 2. Contar el número de pares de electrones en el átomo central y el numero de átomos unidos al átomo central. 3. Usar el RPECV para predecir la geometría de la molécula.

¿Cual es la geometría molecular del SO2 y del SF4? O S AB2E ligado O F F S F F AB4E tetrahedro deformado
10.1

Momentos dipolares y moleculas polares
Región de baja densidad electrónica Región de alta densidad electrónica

H δ+

F δ−

µ=Qxr
Q es la carga r es la distancia entre dos cargas 1 D = 3.36 x 10-30 C m

10.2

10.2

10.2

¿Cuáles de las siguientes moléculas tienen un momento dipolar? H2O, CO2, SO2, y CH4 O momento dipolar (molécula polar) S momento dipolar (molécula polar) H O C O H C H momento no dipolar (molécula no polar) 10.2 H

momento no dipolar (molécula no polar)

¿Tiene el BF3 un momento dipolar?

10.2

¿Tiene CH2Cl2 un momento dipolar?

10.2

10.2

La Química en acción: Hornos de microondas

¿Cómo explica la teoria de Lewis los enlaces en H2 y F2?

Compartiendo dos electrones entre dos átomos.
Energía de enlace Longitud de enlace 74 pm 142 pm Traslape de 2 1s 2 2p

H2 F2

436.4 kJ/mol 150.6 kJ/mol

Teoría del enlace valencia: los enlaces se forman compartiendo electrones mediante traslapes de orbitales átomicos.
10.3

Cambio en la energía potencial de dos átomos de hidrógeno en función de la distancia que los separa

10.3

Variación en la densidad electrónica de dos átomos de hidrógeno mientras se aproximan uno al otro.

10.3

La teoría del enlace valencia y el NH3 N – 1s22s22p3 3 H – 1s1
Si los enlaces se forman a partir de un traslape de 3 orbitales 2p del nitrógeno con un orbital 1s en cada átomo de hidrógeno, ¿cuál sería la geometría Con de la molécula del NH3?

3 orbitales 2p el ángulo sería de 900

El ángulo de enlace del H-N-H es 107.30 10.4

Hibridación – Mezcla de 2 o más orbitales atómicos para formar nuevos orbitales híbridos
1. Al mezclar al menos 2 orbitales diferentes se forman los orbitales híbridos, los cuales tienen una forma distinta a los originales. 2. El número de orbitales híbridos es igual al número de orbítales puros usados en la hibridación. 3. Los enlaces covalentes están formados por: a. La superposición de orbitales híbridos con orbitales atómicos. b. La superposición de orbitales híbridos con orbitales híbridos.
10.4

Formación de orbitales híbridos sp3

10.4

10.4

Predicción del ángulo de enalce

10.4

Formación de orbitales híbridos sp

10.4

Formación de orbitales híbridos sp2

10.4

¿Como predecir la hibridación del átomo central? 1. Escriba la estructura de Lewis de la molécula. 2. Cuente el número de pares de electrones libres y el de átomos unidos al átomo central. # de pares de electrones libres + # átomos unidos 2 3 4 5 6

Hibridación sp sp2 sp3 sp3d sp3d2

Ejemplos BeCl2 BF3 CH4, NH3, H2O PCl5 SF6
10.4

10.4

10.5

10.5

Enlace Pi (π) – reparto de la densidad electrónica del enlace arriba y abajo del eje central de enlace entre los átomos.

Enlace Sigma (σ) – Reparto de la densidad electrónica entre los 2 átomos 10.5

10.5

10.5

10.5

Descripción del enlace en el CH2O. H H C O

C – 3 átomos unidos, 0 pares de electrones libres C – sp2

10.5

Enlaces Sigma (σ) y Pi (π)
Enlace simple Enlace doble Enlace triple 1 enlace sigma 1 enlace sigma y 1 enlace pi 1 enlace sigma y 2 enlaces pi

¿Cuantos enlaces σ y π hay en la mólecula del ácido acético (vinagre) CH3COOH? O O H enlaces σ = 6 +1 = 7 enlaces π = 1
10.5

H H C H

C

Experimentalmente se observa que el O2 es paramagnético

O

No hay e- libres en el centro

Debería ser diamagnético

Teoría del orbital molecular– los enlaces se forman a partir de la interacción de orbitales átomícos para formar orbitales moleculares.
10.6

O

Niveles de energía de enlace y de antienlace en el orbital molecular del hidrógeno (H2).

Un orbital molecular tiene menos energía y mayor estabilidad que los orbitales átomicos que lo formaron. Un antienlace molecular orbital tiene más energía y menor estabilidad que los orbitales átomicos que lo formaron.

10.6

10.6

10.6

Dos interacciones posibles entre dos orbitales equivalentes p

10.6

Configuraciones de orbitales moleculares (OM) 1. El número de orbitales moleculares (OMs) siempre es igual al número de orbitales atómicos combinados. 2. Entre más estable es el enlace OM, menos estable es el antienlace correspondiente. 3. Los OMs se llenan de acuerdo con su nivel de energía. 4. Cada OM puede tener hasta dos electrones. 5. Se utiliza la regla de Hund cuando se añaden electrones a los OMs del mismo nivel de energía. 6. El número de electrones en los OMs es igual a la suma de todos los electrones en los átomos unidos.
10.7

1 orden de enlace = 2

(

Número de electrones en enlaces OM

-

Número de electrones en antienlaces OM

)

orden de enlace

½

1

½

0
10.7

10.7

Los orbitales moleculares deslocalizados no están confinados entre dos átomos enlazados adyacentes, sino que en realidad están dispersos sobre tres o más átomos.

10.8

Densidad electrónica por encima y por debajo del plano de la molécula

10.8

10.8

La Química en Acción: El buckybalón

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