Enlace Quimico

Unidad 3
1
Los tomos, molculas e iones se unen entre s
porque al hacerlo se llega a una situacin de
mnima energa, lo que equivale a decir de
mxima estabilidad.
Son los electrones ms externos, los tambin
llamados electrones de valencia los responsables
de esta unin, al igual que de la estequiometra y
geometra de las sustancias qumicas.
2
Intramoleculares:
Inico.
Covalente.
Intermoleculares:
Fuerzas de Van de Waals
Enlaces de hidrgeno.
Metlico.
3
Se da entre un metal que pierde uno o varios
electrones y un no metal que los captura
Resultan iones positivos y negativos que se
mantienen unidos por atracciones
electrostticas, formando redes cristalinas.
Las reacciones de prdida o ganancia de e
se
llaman reacciones de ionizacin reacciones de ionizacin reacciones de ionizacin reacciones de ionizacin:
Ejemplo:Na 1 e
Na
+
O + 2e
O
2
Reac. global: O + 2 Na O
2
+ 2 Na
+
Formula del compuesto (emprica): Na Na Na Na
2 22 2
O OO O
4
Es la energa desprendida en la formacin de un
compuesto inico slido a partir de sus iones en
estado gaseoso.
Ejemplo: Ejemplo: Ejemplo: Ejemplo: En el caso de la formacin de NaCl la E
r
corresponde a la reaccin:
Na
+
(g) + Cl
(g) NaCl (s) (H

ret
< 0)
Es difcil de calcular por lo que se recurre a
mtodos indirectos aplicando la ley de Hess. Es
lo que se conoce como ciclo de Born y Haber.
5
Los iones en los compuestos inicos se
ordenan regularmente en el espacio de la
manera ms compacta posible.
Cada ion se rodea de iones de signo
contrario dando lugar a celdas o unidades
que se repiten en las tres direcciones del
espacio.
6
Es el nmero de iones de signo opuesto que
rodean a un ion dado.
Cuanto mayor es un ion con respecto al otro
mayor es su ndice de coordinacin.
7
Puntos de fusin y ebullicin elevados (tanto ms
cuanto mayor H
U
) ya que para fundirlos es
necesario romper la red cristalina tan estable por la
cantidad de uniones y atracciones electrostticas
entre iones de distinto signo. Son slidos a
temperatura ambiente.
Gran dureza.(por la misma razn).
Solubilidad en disolventes polares (tanto ms cuanto
menor U) e insolubilidad en disolventes apolares.
Conductividad en estado disuelto o fundido. Sin
embargo, en estado slido no conducen la
electricidad.
Son frgiles.
8
Dos tomos unidos mediante enlace covalente tienen
menos energa que los dos tomos aislados.
Al igual que en el enlace inico la formacin de un
enlace covalente va acompaada de un
desprendimiento de energa.
Se llama energa de enlace energa de enlace energa de enlace energa de enlace a la energa necesaria para
romper 1 mol de un determinado tipo de enlace.
Es siempre endotrmica (positiva).
Ejemplo: para romper 1 mol de H
2
(g) en 2 moles de
H (g) se precisan 436 kJ, E
enlace
(HH) = + 436 kJ
La distancia a la que se consigue mayor estabilidad se
llama distancia de enlace distancia de enlace distancia de enlace distancia de enlace.
9
Los gases nobles presentan gran estabilidad qumica, y
existen como molculas mono-atmicas.
Teoras de Lewis
e- de valencia
He 2
Ne 8
Ar 8
Kr 8
Xe 8
Rn 8
Su configuracin electrnica es muy estable y
contiene 8 e- en la capa de valencia (excepto el He).
La idea de enlace covalente fue sugerida
en 1916 por G. N. Lewis:
Los tomos pueden adquirir estructura
de gas noble compartiendo electrones
para formar un enlace de pares de
electrones.
G. N. Lewis
Se basa en las siguientes hiptesis:
Los tomos para conseguir 8 e
en su ltima
capa comparten tantos electrones como le
falten para completar su capa (regla del
octeto).
Cada pareja de e
compartidos forma un
enlace.
Se pueden formar enlaces sencillos, dobles y
triples con el mismo tomo.
11
Molcula de Hidrgeno: H
2
Tipos de enlaces covalentes:
Enlace covalente vs Enlace inico
Estructuras de Lewis Estructuras de Lewis Estructuras de Lewis Estructuras de Lewis
En el enlace slo participan los electrones de valencia (los que se
encuentran alojados en la ltima capa).
Ej.: El enlace en la molcula de agua.
Smbolos de Lewis:
Son una representacin grfica para comprender donde estn los electrones
en un tomo, colocando los electrones de valencia como puntos alrededor del
smbolo del elemento:
X
v
v
Regla del octeto:
Los tomos se unen compartiendo
electrones hasta conseguir completar la
ltima capa con 8 e- (4 pares de e-) es
decir conseguir la configuracin de gas
noble: s
2
p
6
Tipos de pares de electrones:
1- Pares de e- compartidos entre dos tomos
(representado con una lnea entre los at. unidos)
enlaces sencillos
enlaces dobles
enlaces triples
2- Pares de e- no compartidos ( par solitario)
H H
O O N N
Estructuras de Lewis
Como se dibujan las estructuras de Lewis?
1- Se suman los e- de valencia de los tomos presentes en la molcula. Para un anin
poliatmico se le aade un e- ms por cada carga negativa y para un catin se
restan tantos electrones como cargas positivas.
2- Se dibuja una estructura esquemtica con los smbolos atmicos unidos
mediante enlaces sencillos.
3- Se calcula el n de e- de valencia que quedan disponibles.
4- Se distribuyen los e- de forma que se complete un octete para cada tomo.
Ejemplo 1: CH
4
C: 1s
2
2s
2
p
2
4e-
H: 1s
1
1e- x4= 4e-
8e-
1)
2)
C
H
H
H H
2)
Ejemplo 2: H
2
CO
C: 1s
2
2s
2
p
2
4e-
H: 1s
1
1e- x2= 2e-
O: 1s
2
2s
2
p
4
6e-
12e-
1)
H
H
C O
3) e- de v. libres: 12-6= 6
H
H
C O
4)
H
H
C O
Ejemplo 3: SiO
4
-4
Si: 3s
2
p
2
4e-
O: 2s
2
p
4
6e-x4 = 24
+ 4 cargas neg.
32 e-
2)
1)
3) e- de v. libres: 32-8= 24
4)
Si
O
O
O O
4-
Si
O
O
O O
4-
Ejemplo 4: SO
2
S: 3s
2
p
4
6e-
O: 2s
2
p
4
6e-x2 = 12
18 e-
2)
1)
3)
e- de v. libres: 18-4= 14
4)
S
O O
S
O O
S
O O
Estructuras Estructuras Estructuras Estructuras de Lewis de Lewis de Lewis de Lewis
Molculas tipo NO y NO
2
que tienen un
nmero impar de electrones.
Molculas tipo BeCl
2
o BF
3
con marcado
carcter covalente en las cuales el tomo de
Be o de B no llegan a tener 8 electrones.
Molculas tipo PCl
5
o SF
6
en las que el tomo
central tiene 5 o 6 enlaces (10 o 12 e
).
Slo en caso de que el no-metal no est en el
segundo periodo, pues a partir del tercero existen
orbitales d y puede haber ms de cuatro enlaces.
19
No siempre existe una nica estructura de
Lewis que pueda explicarlas propiedades de
una molcula o ion.
Por ejemplo, en el ion carbonato CO
3
2
el C debera formar un doble enlace con
uno de los O y sendos enlaces sencillos
con los dos O
.
Esto conllevara a que las distancias CO y C=O
deberan ser distintas y ngulos de enlace
distintos.
Por difraccin de rayos X se sabe que tanto las
distancias como los ngulos OCO son iguales.
20
Para explicar tales datos, se supone que los
e
de enlace as como los pares electrnicos

sin compartir, pueden desplazarse a lo largo
de la molcula o ion, pudiendo formar ms
de una estructura de Lewis distinta.
En el caso del ion CO
3
2
, se podran formar
tres estructuras de Lewis en las que el doble
enlace se formara con cada uno de los
tomos de oxigeno, siendo las tres vlidas.
Cada una de estas formas contribuye por
igual al la estructura del ion CO
3
2
, siendo la
verdadera estructura una mezcla de las tres.
21
Los tres enlaces CO tienen
1
/
3
de doble
enlace, por lo que la distancia es intermedia.
Los tres tomos de oxgeno participan de
2
/
3
de carga negativa.
Se utiliza el smbolo entre las distintas
formas resonantes.
22
O
O
O
O
O
O
Explicacin: Suponer que los enlaces son promedios de las posibles situaciones
Formas resonantes
- No son diferentes tipos de molculas, solo hay un tipo.
- Las estructuras son equivalentes.
- Slo difieren en la distribucin de los electrones, no de los tomos.
or
Ejemplos comunes: O
3
, NO
3
-
, SO
4
2-
, NO
2
, y benceno.
Carga Formal
La carga formal es la diferencia entre el n de e- de valencia y el n
de e- asignado en la estructura de Lewis (los e- no compartidos y la mitad
de los e- compartidos).
C
f
= X (Y + Z/2)
X= n de e- de valencia
Y= n de e- no compartidos
Z= n de e- compartidos
En ocasiones es posible escribir ms de una estructura de Lewis para una misma
molcula:
Utilizando el concepto de carga formal podemos determinar cual es la estructura
de Lewis ms probable:
El valor de C
f
sea mas proximo a 0
La C
f
negativa debe estar localizada sobre el tomo + electronegativo
C O H H
H
H
H H O C
H
H
I II
C O H H
H
H
I)
- Para C: C
f
= 4-(0+8/2)= 0
- Para O: C
f
= 6-(4+4/2)= 0
II)
H H O C
H
H
- Para C: C
f
= 4-(2+6/2)= -1
- Para O: C
f
= 6-(2+6/2)= +1
Correcta!
Otro ejemplo:
C N
- Para C: C
f
= 4-(2+6/2)= -1
- Para N: C
f
= 5-(2+6/2)= 0
Excepciones a la regla del Octeto
Hay tres clases de excepciones a la regla del Octeto:
a) Molculas con n de e- impar.
N
O
NO (5+6=11 e- de valencia)
Otros ejemplos: ClO
2
, NO
2
b) Molculas en las cuales un tomo tiene menos de un octeto.
BF
3
(3+7x3= 24 e- de valencia).
B
F
F
F
Ej: Compuestos de los grupos 1A, 2A y 3A.
c)Molculas en las cuales un tomo tiene ms de un octete.
La clase ms amplia de molculas que violan la regla consiste en especies
en las que el tomo central est rodeado por mas de 4 pares de e-,
tienen octetes expandidos.
PCl
5
XeF
4
n de e- de v 5+7x5= 40 e-
P
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
n de e- de v 8+7x4= 36 e-
Xe
F
F
F
F
Otros ejemplos: ClF
3
, SF
4
, XeF
2
Todos estos tomos tienen orbitales d disponibles para el enlace (3d, 4d, 5d),
donde se alojan los pares de e- extras.
Geometra Geometra Geometra Geometra Molecular Molecular Molecular Molecular
Forma molecular est determinada por:
Distancia de enlace Distancia en lnea recta, entre los
ncleos de los dos tomos enlazados.
Angulo de enlace Angulo formado entre dos enlaces
que contienen un tomo en comn.
Forma Molecular
Modelo de Repulsin de los Pares de Electrones de la Capa de Valencia
La geometra molecular puede predecirse fcilmente basndonos en la
repulsin entre pares electrnicos. En el modelo de RPECV, [Valence Shell Electron
Pair Repulsion Theory (VSEPR)] los pares de e- alrededor de un tomo se repelen
entre s, por ello, los orbitales que contienen estos pares de e-, se orientan de
forma que queden lo ms alejados que puedan unos de otros.
Geometra Molecular
El modelo de RPECV: Prediccin de la geometra molecular
a) Se dibuja la estructura de Lewis.
b) Se cuenta el n de pares de e- de enlace y de no enlace alrededor del tomo
central y se colocan de forma que minimicen las repulsiones: Geometra de los
pares de e-. (Geometras ideales)
c) La geometra molecular final vendr determinada en funcin de la importancia
de la repulsin entre los pares de e- de enlace y de no enlace.
PNC-PNC>PNC-PE >PE-PE
PNC= Par de no enlace; PE= Par de enlace
El tomo central slo tiene pares de e
de enlace.
El tomo central tiene dos dobles enlaces o uno
sencillo y uno triple.
El tomo central tiene pares de e
sin compartir.
El tomo central tiene un enlace doble.
30
BeF
2
: El Be tiene 2 pares de e
Ang. enl. = 180.

BCl
3
: El B tiene 3 pares de e
Ang. enl. = 120.

CH
4
: El C tiene 4 pares de e
Ang. enl. =
109,4.
31
CH
4
Tetradrica
BCl
3
Triangular
BeF
2
Lineal
Como se une nicamente a dos elementos la
geometra es lineal.
Ejemplos: Ejemplos: Ejemplos: Ejemplos:
Etino (acetileno)
CO
2
32
La repulsin de stos pares de e
sin
compartir es mayor que entre pares
de e
de enlace.
NH
3
: El N tiene 3 pares de e
compartidos
y 1 sin compartir Ang. enl. = 1073 <
1094 (tetradrico)
H
2
O: El O tiene 2 pares de e
compartidos y 2 sin compartir Ang.
enl. = 1045 < 1095 (tetradrico)
33
Agua (104,5)
Metano (109,4)
Amoniaco (107,3)
La repulsin debida a 2 pares electrnicos
compartidos es mayor que la de uno.
CH
2
=CH
2
: Cada C tiene
2 pares de e
compartidos
con el otro C y 2 pares de
e
compartidos con sendos

tomos de H.
Ang. enl. HC=C: 122 > 120 (triangular)
Ang. enl. HCH: 116 < 120 (triangular)
34
122
116
122
a) a) a) a) Las estructuras de Lewis, indican el n de enlaces que
debern formarse, pero no entra para nada en la direccin
que tomarn stos y, por tanto, en la geometra molecular.
Por tanto, la geometra debe obtenerse experimentalmente,
o acudir al modelo de repulsin de pares electrnicos o a la
teora de la hibridacin.
b) b) b) b) En principio s, pero cuando existen formas resonantes hay
ms de una frmula estructural para la misma molcula.
35
c) c) c) c) H HH H
2 22 2
O OO O NO NO NO NO
3 33 3

HOH ; O=N
+ ++ +
O : :: :

: : : : ON
+ ++ +
=O

: : : : ON
+ ++ +
O: :: :

| |
||
: : : : O: :: :

: :: : O: :: :

: : : : O: :: :

d) d) d) d) S, pues se cumple la regla del octeto para todos los
tomos, exceptuando como es lgico, al H que
nicamente posee un enlace (2 electrones).
36
Geometra Molecular
N de
pares de e-
Geometra Angulo de
enlace
2 (AX
2
) Linear 180
o
3 (AX
3
) Trigonal
Planar
120
o
4 (AX
4
) Tetrahedral 109.5
o
5 (AX
5
) Trigonal
Bipyramidal
90
o
/ 120
o
6 (AX
6
) Octahedral 90
o
Geometra ideal
Geometra Molecular
N pares
de e-
Geometra
de los pares
de e-
N pares
de e-
de enlace
N pares
de e-
de no enlace
Geometra
molecular
Ejemplo
Geometra molecular para el in NO
3
-
Los dobles enlaces son ignorados en RPECV
Geometra Molecular
N pares
de e-
Geometra
de los pares
de e-
N pares
de e-
de enlace
N pares
de e-
de no enlace
Geometra
molecular
Ejemplo
Geometra Molecular
Menor repulsin !
CH
4
C
H
H
H
H
Estructura de Lewis:
109.5
90
Geometra Molecular
Geometra Molecular
Trigonal piramidal Tetrahdrica
Bent o V
N pares
de e-
Geometra
de los pares
de e-
N pares
de e-
de enlace
N pares
de e-
de no enlace
Geometra
molecular
Ejemplo
Geometra Molecular
Geometra Molecular
N pares
de e-
Geometra
de los pares
de e-
N pares
de e-
de enlace
N pares
de e-
de no enlace
Geometra
molecular
Ejemplo
Polaridad de las Molculas
Los enlaces covalentes y las molculas unidas por ellos pueden ser:
Polares: Existe una distribucin asimtrica de los electrones, el
enlace o la molcula posee un polo + y uno -, o un dipolo
No polares: Existe una distribucin simtrica de los e-, produciendo
un enlace o molcula sin dipolo.
Enlaces covalentes polares
H F
H F
+

Enlaces covalentes no polares
H-H
F-F
El grado de polaridad de un enlace covalente est relacionado
con la diferencia de electronegatividad de los tomos unidos.
POLARIDAD
Polaridad de Molculas Polaridad de Molculas Polaridad de Molculas Polaridad de Molculas
Polarity of bonds
H Cl
Carga postiva pequea
Menor electronegatividad
Carga negativa pequea
Mayor electronegatividad
Para determinar si una molcula es polar, necesitamos conocer dos cosas:
1- La polaridad de los enlaces de la molcula.
2- La geometra molecular
CO
2
Cada dipolo C-O se anula
porque la molecula es lineal
Los dipolos H-O no se anulan porque
la molecula no es lineal, sino bent.
H
2
O
Si hay pares de no enlace
la molcula es polar.
Si los pares de e- son de enlace, la molcula es no polar.
Cuando los pares estn distribuidos simetricamente alrededor del tomo central.
Las molculas que tienen enlaces covalentes
polares tienen tomos cargados
positivamente y otros negativamente.
Cada enlace tiene un momento dipolar
(magnitud vectorial que depende la
diferencia de entre los tomos cuya
direccin es la lnea que une ambos tomos
y cuyo sentido va del menos electronegativo
al ms electronegativo).
49
Dependiendo de cmo sea de los enlaces
que forman una molcula, stas se clasifican
en:
Molculas polares Molculas polares Molculas polares Molculas polares. .. . Tienen no nulo:
Molculas con un slo enlace covalente. Ej: HCl.
Molculas angulares, piramidales, .... Ej: H
2
O, NH
3
.
Molculas Molculas Molculas Molculas apolares apolares apolares apolares. Tienen nulo:
Molculas con enlaces apolares. Ej: H
2
, Cl
2
.
= 0. Ej: CH
4
, CO
2
.
50
51
CO
2
BF
3
CH
4
H
2
O
NH
3
a) a) a) a) HC < CCl < HN < CO < HO < HF
b) b) b) b) El CH
4
es globalmente apolar ( = 0) pues la
suma vectorial de los dipolos de cada enlace
(dirigidos hacia el centro) se anula debido a sus
geometra tetradrica. El CCl
4
es igualmente apolar
por la misma razn; sin embargo los dipolos de
los enlaces estn en esta ocasin dirigidos hacia
fuera.
52
a) A Z = 6 2-4 44 4
B Z = 9 2-7 77 7
C Z = 13 2-8-3 33 3
D Z = 19 2-8-
8-1 11 1
b) No metal
No metal
Metal
Metal
53
c) DB (ms inico) CB
3
AB
4
(ms covalente)
- Las estructuras de Lewis y la RPECV no explican como se forma un enlace.
- La teora RPECV predice la forma o geometra molecular pero no explica
como se forma.
- Un mtodo para explicar el enlace puede ser la Teora del Enlace de Valencia:
El enlace se forma cuando solapan los orbitales atmicos.
Los dos e- se comparten en el orbital solapado.
Teora del Enlace de Valencia (TEV)
Orbitales Orbitales Orbitales Orbitalesatmicos; atmicos; atmicos; atmicos;
Hibridacin Hibridacin Hibridacin Hibridacin
Se basa en la suposicin de que los enlaces
covalentes se producen por solapamiento de los
orbitales atmicos de distintos tomos y
emparejamiento de los e
de orbitales
semiocupados.
As, 2 tomos de H (1s
1
) tienen cada uno 1 e
desapareado en un orbital s y formaran un

orbital molecular en donde alojaran los 2 e
.
Se llama covalencia covalencia covalencia covalencia al n de e
desapareados y
por tanto al n de enlaces que un tomo forma.
55
Se produce un nico solapamiento de orbitales
atmicos. Es frontal y se llama (sigma).
Puede ser:
a) Entre dos orbitales s
b) Entre un orbital s y uno p
c) Entre dos orbitales p.
56
Se producen dos o tres solapamientos de
orbitales atmicos entre dos tomos.
Siempre hay un enlace frontal (slo 1).
Si en enlace es doble, el segundo solapamiento
es lateral (pi).
Si el enlace es triple,
existe un solapa-
miento y
dos .
57
Grupo ANAYA S.A. Qumica 2 Bachillerato
Para explicar la geometra de la molculas geometra de la molculas geometra de la molculas geometra de la molculas
(ngulos y distancia) y la covalencia de ciertos
tomos se formul la teora de la hibridacin teora de la hibridacin teora de la hibridacin teora de la hibridacin.
As, por ejemplo el carbono (C) forma cuatro
enlaces en compuestos como el CH
4
y en la
mayora de compuestos que forma (para ello
precisa promocionar el e
del orbital 2s al 2p y a
continuacin formar 4 orbitales de igual energa a
partir del 2s y de los 3 orb. 2p).
Los tipos de hibridacin se utilizan
fundamentalmente en qumica orgnica, si bien
no es exclusiva de compuestos orgnicos.
58
Se hibridan: Se hibridan: Se hibridan: Se hibridan:
Los orbitales atmicos que van a formar enlaces

Las parejas de e
sin compartir.
No se hibridan: No se hibridan: No se hibridan: No se hibridan:
Los orbitales atmicos que van a formar el
segundo o tercer enlace.
Los orbitales atmicos vacos.
59
sp sp sp sp
3 33 3
4 enlaces sencillos. Ejemplo: metano
3 enlaces sencillos + 1 par e
sin compartir. Ej: NH

3
2 enlaces sencillos + 2 par e
sin compartir. Ej: H

2
O
sp sp sp sp
2 22 2
3 enlaces sencillos. Ejemplo: BF
3
1 enlace doble y 2 sencillos . Ejemplo: eteno
sp sp sp sp
2 enlaces sencillos. Ejemplo: BeF
2
2 enlaces dobles. Ejemplo: CO
2
1 enlace triple y 1 sencillo. Ejemplo: etino
60
61
Ejemplos
Permite explicar todas la molculas existentes.
Consiste en fijar unos niveles energticos para los
orbitales moleculares y considerarlos
combinacin lineal de orbitales atmicos
(C.L.O.A.).
Hay tantos orbitales moleculares como atmicos y
ocuparan distintas zonas espaciales.
La mitad de ellos tendran menor energa que la
de los orbitales atmicos de los que proceden y
por tanto, seran ms estables (orbitales
enlazantes).
62
La otra mitad tendran mayor energa que los
orbitales atmicos de los que proceden y
seran ms inestables (orbitales
antienlazantes).
Se denomina orden de enlace (O.E.) a:
El O.E. puede ser fraccionario si combinan
orbitales apareados y desapareados.
63
64
O.A. (N) O.A. (N) O.M. (N
2
)
Molcula de N
2
O.A. (N) O.A. (O) O.M. (NO)
Molcula de NO
Slidos covalentes Slidos covalentes Slidos covalentes Slidos covalentes:
Los enlaces se dan a lo
largo de todo el cristal.
Gran dureza y P.F alto.
Son slidos.
Insolubles en todo tipo de
disolvente.
Malos conductores.
El grafito que forma
estructura por capas le
hace ms blando y
conductor.
Sust. moleculares Sust. moleculares Sust. moleculares Sust. moleculares:
Estn formados por
molculas aisladas.
P.F. y P. E. bajos (gases).
Son blandos.
Solubles en disolventes
moleculares.
Malos conductores.
Las sustancias polares
son solubles en
disolventes polares y
tienen mayores P.F y P.E.
65
Enlace o puente de Hidrgeno. Enlace o puente de Hidrgeno. Enlace o puente de Hidrgeno. Enlace o puente de Hidrgeno.
Es relativamente fuerte y precisa de:
Gran diferencia de electronegatividad entre tomos.
El pequeo tamao del H que se incrusta en la nube
de e
del otro tomo.

Es el responsable de P.F y P.E. anormalmente altos.
Fuerzas de Van der Fuerzas de Van der Fuerzas de Van der Fuerzas de Van der Waals Waals Waals Waals. .. .
Entre dipolos permanentes (molculas
polares). Son dbiles.
Entre dipolos instantneos (molculas
apolares). Son muy dbiles.
66
67
Lo forman los metales.
Es un enlace bastante fuerte.
Los tomos de los metales con pocos e
en su ltima
capa no forman enlaces covalentes, ya que
compartiendo electrones no adquieren la estructura
de gas noble.
Se comparten los e
de valencia colectivamente.
Una nube electrnica rodea a todo el conjunto de
iones positivos, empaquetados ordenadamente,
formando una estructura cristalina de alto ndice de
coordinacin.
Existen dos modelos que lo explican:
Modelo del mar de electrones: Modelo del mar de electrones: Modelo del mar de electrones: Modelo del mar de electrones:
Modelo de bandas: Modelo de bandas: Modelo de bandas: Modelo de bandas:
68
Se basa en la T.O.M (bandas en el espectro de
emisin).
Se combinan infinidad de orb. atmicos con lo
que se producen bandas de orb. moleculares.
Los e
ocupan los O.M. enlazantes de menor

energa (banda de valencia).
Quedan los orbitales antienlazantes de mayor
energa libres formando la
69
Conducen el calor debido a la compacidad de los
tomos que hace que las vibraciones en unos se
transmitan con facilidad a los de al lado.
Tienen, en general, altos P. F. y P. E.
Dependiendo de la estructura de la red. La
mayora son slidos.
Tienen un brillo caracterstico debido a la gran
cantidad de niveles muy prximos de energa
que hace que prcticamente absorban energa
de cualquier que inmediatamente emiten
(reflejo y brillo).
70
a) a) a) a) S.
b) b) b) b) S.
c) c) c) c) No.
d) d) d) d) S. Si acaba en s o d se tratar de un
elemento metlico y el compuesto no ser
molecular. Igualmente, los gases nobles (p
6
) se
encuentran como tomo aislados. Son
moleculares los elementos no metlicos (p
2
-
p
5
).
71

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Unidad 3

(g) NaCl (s) (H

de enlace as como los pares electrnicos

Ang. enl. = 180.

Ang. enl. = 120.

compartidos con sendos

desapareado en un orbital s y formaran un

sin compartir. Ej: NH

sin compartir. Ej: H

del otro tomo.

ocupan los O.M. enlazantes de menor

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