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2014

Termodinmica en la industria
petrolera
Universidad de San Carlos de Guatemala
Facultad de Ingeniera
Ing. Fredy Monroy
Termodinmica 1

Integrantes del Grupo:
Ana Luisa Hernndez Carnet
Lionel Jos Ros Garca Carnet 2010-20832
Gerson Gil Carnet 2008 -15580
Abner Misael Estrada Carnet
Julio Fernando Mndez Carnet
Dilan Arnulfo Zamora Tobar carnet 2012-12782

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INDICE
Tabla de contenido
INDICE .................................................................................................................................................. 1
INTRODUCCION ................................................................................................................................... 2
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1. ................................................................................................... Error! Bookmark not defined.
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9. GLOSARIO .................................................................................. Error! Bookmark not defined.
ANEXOS ............................................................................................................................................. 23
PRESENTACIONES .......................................................................................................................... 24
BIBLIOGRAFIA .................................................................................................................................... 24












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INTRODUCCION






























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OBJETIVOS






















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MARCO TEORICO
Debido a que la Termodinmica es una ciencia multidisciplinaria las cuales
abarcan diversas aplicaciones entre ellas una de las ms importantes como lo es
la industria petrolera. Dichas aplicaciones se realizan desde la extraccin del
crudo hasta el aprovechamiento de los desechos del mismo.
La industria petrolera incluye procesos globales de exploracin, extraccin, refino,
transporte (frecuentemente a travs de buques petroleros y oleoductos) y
mercadotecnia de productos del petrleo. Los productos de mayor volumen en la
industria son combustibles (fueloil) y gasolina. El petrleo es la materia prima de
muchos productos qumicos incluyendo productos farmacuticos, disolventes,
fertilizantes, pesticidas y plsticos.
La industria del petrleo se divide normalmente en tres fases:
"Upstream": Exploracin y produccin.
"Midstream": Transporte, procesos y almacenamiento.
"Downstream": Refino, venta y distribucin.
Las operaciones medias generalmente se incluyen en la categora final.
El petrleo es un producto esencial para muchas industrias, y es de vital
importancia para el mantenimiento de la misma civilizacin industrializada, por lo
que se considera una industria crtica en la mayora de las naciones. El petrleo
alimenta un porcentaje muy alto del consumo de energa del mundo, entre el 32%
de Europa y Asia hasta el 53% de Oriente Medio. En otras regiones geogrficas el
peso energtico del petrleo es el siguiente: Sudamrica y Amrica Central (44%),
frica (41%) y Norteamrica (40%).
El mundo en general consume 30 billones de barriles (4.8 km3) de petrleo por
ao, y los mayores consumidores son en su mayora el grupo de naciones ms
desarrolladas. De hecho, el 24% del petrleo consumido en el ao 2004 se le
atribuye a Estados Unidos en su totalidad.1 La produccin, distribucin, refino y
venta del petrleo tomados stos como uno solo, representan la industria ms
grande en trminos de valor en dlares en la Tierra.
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La refinacin del petrleo es un proceso que incluye el fraccionamiento y
transformaciones qumicas del petrleo para producir derivados comercializables.

La primera etapa del refino es la destilacin atmosfrica o topping. Se realiza en
una torre como la descrita anteriormente, donde la cabeza tiene una presin
ligeramente superior a la atmosfrica. De ella se sacan 4 extracciones, cuyo
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"corte" viene determinado por un rango de temperaturas, y una salida de gases
por cabeza. Por lo general, suelen ser: - 4 Extraccin: Gasleos muy pesados - 3
Extraccin: Gasleos comunes. - 2 Extraccin: Keroxenos. - 1 Extraccin: Naftas
pesadas + Naftas ligeras. - Gases de cabeza: Butano, propano y otros gases ms
ligeros.
En el fondo de la torre queda un resduo del crudo que no destila, al que
comnmente se le llama "resduo atmosfrico" o "crudo reducido". La cantidad de
este residuo depende mucho del tipo de crudo con el que se alimenta a la torre,
aunque suele estar alrededor de un 45%. Con este dato, podemos determinar que
si el proceso de refino se quedase en este punto, el rendimiento de la refinera
seria muy bajo, ya que este resduo slo se puede aprovechar para hacer asfaltos
y algunos lubricantes (productos de bajo coste/tonelada). Por tanto, la mayor parte
las refineras procesan este residuo mediante otras etapas posteriores y
tratamientos.
La destilacin, comnmente llamada columna de destilacin, donde debido a la
diferencias de volatilidades comprendidas entre los diversos compuestos
hidrocarbonados va separndose a medida que se desplaza a travs de la torre
hacia la parte superior o inferior. El grado de separacin de los componentes del
petrleo esta estrechamente ligado al punto de ebullicin de cada compuesto.
El lugar al que ingresa el petrleo en la torre o columna se denomina "Zona Flash"
y es aqu el primer lugar de la columna en el que empiezan a separarse los
componentes del petrleo.


Copa de burbujeo de una torre de destilacin. Se ven los flujos de los gases que
suben y de los lquidos que bajan.
Los compuestos ms voltiles, es decir los que tienen menor punto de ebullicin,
ascienden por la torre a travs de platos instalados en forma tangencial al flujo de
vapores. En estos platos se instalan varios dispositivos llamados "copas de
Burbujeo", de forma similar a una campana o taza, las cuales son instaladas sobre
el plato de forma invertida. Estas copas tienen perforaciones o espacios laterales.
El fin de las copas de burbujeo, o simplemente copas, es la de hacer condensar
cierto porcentaje de hidrocarburos, los ms pesados, y por consiguiente llenando
el espacio comprendido entre las copas el plato que lo sostiene, empezando de
esta manera a "inundar" el plato. La parte incondensable, el hidrocarburo voltil,
escapar de esa copa por los espacios libres o perforaciones con direccin hacia
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el plato inmediato superior, en el que volver a atravesarlo para entrar
nuevamente en las copas instaladas en dicho plato, de manera que el proceso se
repita cada vez que los vapores incondensables atraviesen un plato. Al final, en el
ltimo plato superior, se obtendr un hidrocarburo "relativamente" ms ligero que
los dems que fueron retenidos en las etapas anteriores, y que regularmente han
sido extrados mediante corrientes laterales.
La temperatura dentro de la torre de fraccionamiento queda progresivamente
graduada desde 350C, segn el ejemplo, en el punto de entrada de la carga,
hasta menos de 100C en su cabeza. La entrada continua de crudo caliente
genera una gama de platos con distinta temperatura y desde donde se extraen
diversas fracciones a distintas alturas. Estas fracciones reciben nombres
genricos y responden a caractersticas bien definidas, pero su proporcin relativa
depende de la calidad del crudo destilado, de las dimensiones de la torre de
fraccionamiento y de las presiones, caudales y temperaturas de operacin.
En la parte alta de la torre estn los livianos (naftas) y hacia abajo van saliendo los
pesados (gas oil-fuel oil). De la cabeza de las torres emergen gases que sirven de
carga a las petroqumicas para obtener nuevos productos o pueden ser usados
como combustible.
Las fracciones lquidas son, de el tope hacia el fondo, es decir, de menor a mayor
temperatura de destilacin:
Gas licuado. Esta fraccin tiene baja temperatura de destilacin: menor de 40C.
Est compuesta por hidrocarburos de 1 a 5 tomos de carbono.
Naftas. Estas fracciones son muy livianas (densidad= 0,75 g/ml) y de temperatura
de destilacin de 40C a 175C. Estn compuestas por hidrocarburos de 6 a 10
tomos de carbono.
Kerosenes (incluyen al JP1, el combustible para aviacin)destilan entre 175C y
230C, siendo de densidad mediana (0,8 g/ml). Sus componentes son
hidrocarburos de 11 y 12 tomos de carbono.
Gas oil liviano. El gas oil es un lquido de densidad 0,85 g/ml y aceitoso, que
destila entre 180C y 230C. Sus componentes son hidrocarburos de 13 y 17
tomos de carbono.
Gas oil pesado. Es un lquido denso (0,9 g/ml) que destila entre 305C y 405C.
Sus hidrocarburos poseen de 18 a 25 tomos de carbono.
Crudo reducido. Es el producto de fondo de la torre, viscoso, que destila a ms de
405C y tiene mas 25 tomos de carbono.
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Estos productos obtenidos se tratan para conseguir productos comerciales en la
forma siguiente:
Los gases ligeros (metano y etano) se endulzan para eliminar el cido sulfhdrico y
se aprovechan como combustible en la propia refinera.
El GLP se separa en propano y butano que son envasados a presin o usados
como materia prima para producir etileno y propileno y combustible para
automviles.
Las naftas se tratan en las unidades de reformado cataltico para mejorar sus
cualidades y se mezclan para obtener gasolinas comerciales. La fraccin ligera de
la nafta tambin se procesa en unidades de isomerizacin para mejorar su ndice
de octano; asimismo puede ser usada para producir etileno y propileno.
El keroseno es tratado para cumplir las especificaciones de combustible para
aviacin o para usarse en la formulacin del disel de automocin.
El gasleo se lleva a las unidades de hidrodesulfuracin, donde se reduce su
contenido en azufre, tras lo cual se usa para formular disel de automocin o
gasleo de calefaccin.
El gasoil de vaco no es un producto final. Se lleva a las unidades de FCC
(cracking cataltico fluidizado) donde a elevada temperatura y con presencia de un
catalizador en polvo sus largas molculas se rompen y se transforman en
componentes ms ligeros como GLP, naftas o gasleos. El gasoil de vaco
tambin puede convertirse en las unidades de hidrocraqueo, donde a unos 400-
440 C y alta presin, en presencia de catalizadores apropiados, se transforma
tambin en GLP, naftas o gasleos libres de azufre. Estas unidades producen un
gasleo de mejor calidad (con mejor ndice de octano) que las unidades de FCC.
El residuo de vaco se puede utilizar como asfalto o bien someterlo a altsimas
temperaturas en las unidades de coque en las que se producen componentes ms
ligeros y carbn de coque que puede calcinarse para formar carbn verde. Este
residuo de vaco tambin puede ser usado para fabricar fuelleo, bien
directamente o previa su conversin trmica en unidades de viscorreduccin.
En todas las refineras se produce tambin azufre slido, como subproducto,
debido a las limitaciones impuestas a la emisin del dixido de azufre a la
atmsfera.
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COMPORTAMIENTO CUALITATIVO DE LAS FASES DE SISTEMAS
HIDROCARBONADOS
Los sistemas heterogneos son aquellos que consisten de dos o ms fases,
definiendo una fase como una porcin de materia que posee una homogeneidad
de propiedades fsicas y qumicas. Sin embargo una fase no es necesariamente
continua. Las propiedades de una fase pueden ser intensivas o extensivas. Una
propiedad intensiva es independiente de la cantidad total de materia en el sistema.
Por ejemplo la densidad, peso especfico son propiedades extensivas ya que su
valor depende de la cantidad de materia contenida en el sistema.
El comportamiento de sistemas heterogneos est influenciado por el nmero de
componentes que contiene. Un sistema que consiste de una sola fase se
comportar de manera distinta que el sistema que contenga una fase lquida y una
fase gaseosa presente.

SISTEMAS CON UN SOLO COMPONENTE
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Diagrama Presin-Temperatura para una sustancia Pura. Grfica que muestra la
variacin de la temperatura para una sustancia pura, divide las reas donde la
sustancia existe tanto en estado gaseoso como lquido. La lnea OA representa la
presin de vapor como funcin de la temperatura, los sistemas representados por
puntos arriba de la lnea OA se encuentran en estado lquido, mientras que
aquellos representados por puntos debajo de la lnea OA se encuentran en estado
gaseoso. El punto A se denomina como punto de presin y temperatura crtica, es
aquel donde los estados lquido y gaseoso de una sustancia se vuelven
indistinguibles. Si el sistema contiene un vapor a temperatura crtica y se le aplica
presin, el vapor no se licuara.
El punto O representa la presin y la temperatura en la que las fases slida,
lquida y gaseosa de una sustancia pura coexisten en equilibrio.

La lnea OC representa el cambio del punto de fusin con la presin y divide el
rea slida del rea lquida. Para hidrocarburos puros, el punto de fusin
generalmente aumente con la presin, de esta manera la forma de la lnea OC es
positiva como se muestra en la figura.
Cada hidrocarburo posee su diagrama Presin-temperatura pero las
caractersticas generales son similares. Si se posea el diagrama para una
sustancia, puede predecirse el comportamiento de la sustancia cuando la
temperatura y la presin varan.

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Considrese dos sistemas representados por los puntos A y B de la figura anterior.
Si el sistema se calienta a presin constante, una fase menos densa se formar
en el punto D, comparando las propiedades intensivas de los dos sistemas en D
se observa que el sistema original en A era lquido. De manera similar, enfriando
el sistema B a D a una presin constante, aparece una fase ms densa. Esto
sugiere que el sistema original en B era vapor o gaseoso. Ahora considrese la
siguiente secuencia de procesos. Empezando con el sistema en estado lquido en
el punto A aumentar la presin isotrmicamente a un valor mayor que Po en el
punto E. Manteniendo la presin constante, aumente la temperatura a un valor
mayor que Tc en el punto F. Ahora disminuya la presin a su valor original en el
punto G. Finalmente disminuya la temperatura, manteniendo la presin constante
hasta que alcance el punto B. El sistema ahora se encuentra en estado vapor y la
transicin de lquido a vapor fue efectuada sin ningn cambio abrupto de fase.
Esto demuestra que las fases de lquido y vapor en realidad son muy similares. Es
posible pasar de un estado a otro por una serie de gradaciones muy pequeas
que nunca se consideran como cambios abruptos de fase. Se consideran los
trminos lquido y vapor en el diagrama de fases nicamente en la regin de las
dos fases. Como consecuencia, en reas muy remotas de la regin de las dos
fases, particularmente en la regin donde la temperatura y la presin sean
mayores que el punto crtico, la definicin de los estados lquido y gaseoso es
imposible y se denomina como estado fluido.

DIAGRAMA PRESIN-VOLUMEN PARA UN SISTEMA DE UN COMPONENTE
Este diagrama representa a la presin como funcin del volumen a una
temperatura constante. Considrese que inicialmente se posee un sistema con
una presin tan baja que se encuentre en estado gaseoso, se disminuye el
volumen y la presin aumenta hasta que esta iguala a la presin de vapor, dado
que la temperatura est por debajo de la temperatura crtica. Cuando esto sucede,
el lquido comienza a condensarse. Este punto se conoce como punto de roco y
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se representa en el diagrama por el punto B. Las fases lquidas y gaseosas
coexisten a la presin de vapor. Consecuentemente, la presin permanece
constante mientras ms lquido se condense y el volumen del sistema disminuya.
Este proceso est representado por la lnea recta horizontal BC. El punto C es
conocido como el punto de burbujeo y representa al sistema cuando est en
estado lquido excepto por una cantidad infinitesimal de vapor. Una caracterstica
de un sistema de un solo compuesto es que a una temperatura dada, la presin de
vapor, la presin del punto de roco y la presin del punto de burbujeo son iguales.
Dado el hecho de que los lquidos son incompresibles un mayor decrecimiento en
el volumen puede ser posible solo por un aumento relativamente grande de
presin. Como consecuencia, la lnea isotrmica CD es casi perpendicular.


La lnea AB representa el cambio isotrmico a travs de la regin de vapor, la
lnea BC atraviesa la regin bifsica y la lnea CD atraviesa la regin lquida.
Es usual incluir varias lneas isotermas en un diagrama presin-volumen. Este
diagrama se muestra en la siguiente figura. Las isotermas a la temperatura crtica
Tc da una inflexin en el punto C. C representa el punto crtico y Pc la presin
crtica. La lnea NC muestra al punto crtico en funcin de la temperatura
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SISTEMA DE DOS COMPONENTES
DIAGRAMAS DE PRESIN VOLUMEN PARA SISTEMAS DE DOS
COMPONENTES
Uno de los componentes se designa como el ms voltil y el otro como menos
voltil. La fase gaseosa AB y la fase lquida CD son muy similares a las de un
diagrama de un solo componente. Sin embargo, la isoterma entre la regin de dos
fases es fundamentalmente diferente a la correspondiente a una sustancia pura,
en que la presin aumenta en la medida que el sistema pasa del punto de roco al
punto de burbujeo. Esto ocurre debido a que la composicin del lquido y el vapor
cambia continuamente a medida que el sistema pasa por la regin de las dos
fases. En el punto de roco la composicin del vapor es igual a la composicin total
del sistema excepto una cantidad infinitesimal de lquido que se condensa y posee
una cantidad mayor de componente menos voltil. Sin embargo a medida que
ms lquido se condensa, la mezcla adquiere mayor cantidad de la sustancia ms
voltil, hasta que la composicin del lquido iguale a la del sistema como un todo
en el punto de burbujeo. La cantidad infinitesimal de vapor en el punto de burbujeo
est compuesta por una mayor cantidad de la sustancia ms voltil que el sistema
como un todo.
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Habr una isoterma similar a ABCD para cada temperatura. El diagrama P-V para
n-pentano, n-heptano que contiene 52.4% de peso de n-heptano se muestra en la
siguiente figura. El punto crtico es el punto donde la lnea del punto de burbujeo y
la lnea del punto de roco coinciden. Esto es equivalente al hecho de que las
propiedades intensivas de lquido y vapor coexistentes son idnticas en el punto
crtico. Consecuentemente, la fase lquida y vapor es indistinguible a la
temperatura y presin crticas.

DIAGRAMA PRESIN TEMPERATURA PARA SISTEMAS DE DOS
COMPONENTES

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Representa la variacin de la presin en los puntos de burbujeo y de roco en
funcin de la temperatura, para diferentes composiciones. Los puntos por encima
del punto de burbujeo representan sustancias en fase lquida, los por debajo del
punto de roco representan sustancias en fase gaseosa. Los puntos ABC
representan sistemas que contienen dos fases.
El diagrama P-T muestra los cambios de fase que ocurren cuando se vara la
temperatura o la presin.

SISTEMAS MULTICOMPONENTES
DIAGRAMA P-V PARA SISTEMAS MULTICOMPONENTES
Para un sistema multicomponente de sustancias relativamente voltiles, gasolina
por ejemplo, el diagrama isotrmico P-V es similar al diagrama para sistemas
binarios. Sin embargo, es comn encontrar que pico del punto de roco no es muy
pronunciado como en los diagramas de sistemas binarios. En consecuencia, para
sistemas de este tipo puede ser muy difcil encontrar el punto de roco de esta
manera. La forma ms sencilla puede ser realizando experimentos controlados
hasta que aparezcan los primeros trazos de lquido en el sistema.
Un diagrama tpico P-V para un sistema de aceite crudo es mostrado en la
siguiente figura. El punto A representa un sistema enteramente lquido a una
presin relativamente alta. Cuando la presin disminuye, se alcanza el punto de
burbujeo en B. La presin del punto B se designa como presin de saturacin Ps
para sistemas de aceite crudo. A partir de la presin de saturacin, si se disminuye
la presin resulta en la formacin de gas. Cuando se alcanza la presin
atmosfrica generalmente contiene fase lquida y gaseosa. Para vaporizar el
sistema completamente se requiere de una presin extremadamente baja, por lo
que el punto de roco es inalcanzable.

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DIAGRAMA P-T PARA UN SISTEMA MULTICOMPONENTE
Las caractersticas de un diagrama P-T para un sistema multicomponente son
similares a las de un diagrama de un sistema de dos componentes. Estos
diagramas P-T para sistemas multicomponentes son tiles para describir el
comportamiento de fases en las reservas de petrleo. Considrese una mezcla de
hidrocarburos con una composicin dada cuyo diagrama P-T se muestra en la
imagen siguiente. Este diagrama, que indica presiones de punto de roco
extremadamente bajas a temperaturas bajas, puede representar un sistema de
aceite crudo. Si la temperatura de la superficie est dada por el punto A y el
reservorio se encuentra en el punto B, indica que del reservorio se pueden extraer
tanto lquidos como gases. Si el reservorio se representa por el punto D,
representa un crudo insaturado (solido sin gas libre presente) que produce tanto
lquido como gases.

El punto E representa un reservorio de gas seco. Si las condiciones del reservorio
se representan por el punto F, el reservorio produce gas seco. Si las condiciones
de superficie se encuentran en el punto G, el reservorio produce tanto lquido
como gases y se conoce como reservorio condensado.
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REGLA DE FASE DE GIBBS
Si un sistema de un componente existe como una sola fase es necesario
especificar la temperatura y la presin para definir el sistema en la medida en que
sus propiedades intensivas sean de inters. Dicho sistema es bi-variante o que
posee dos grados de libertad. Sin embargo, si un sistema de un componente se
encuentra en la regin de dos fases es necesario especificar una sola variable
para definirlo. Por tanto, cuando lquido y vapor estn presentes a una
temperatura especificada la presin se fija a la presin de vapor y todas las
propiedades intensivas de las fases liquida y gaseosa son definidas. Por el
contrario, si la presin se especifica y la temperatura es tambin definida como la
temperatura a la que la presin de vapor es igual a la presin especificada.
Consecuentemente, a dos fases, un sistema de un componente es un-variante o
tiene un grado de libertad. Finalmente, si tiene tres fases presentes en un sistema
de un componente, el sistema est en su punto tripe y se dice que es invariante
desde que las propiedades intensivas de sus tres fases estn definidas.
La regla de fase de Gibbs se establece en forma de ecuacin como
F = C P + 2
Donde F es la varianza o el nmero de grados de libertad, C es el nmero mnimo
de componentes o compuestos qumicos que conforman el sistema, y P es el
nmero de fases presentes en el sistema cuando est en equilibrio. Esta ecuacin
es vlida para sistemas cuyo comportamiento es determinado por la temperatura,
presin y composicin.
Esta ecuacin establece que para un sistema con un componente (C=1) es bi-
variante (F=2) cuando hay una fase presente (P=1), univariante (F=1) cuando hay
dos fases presentes (P=2), e invariante (F=0) cuando hay tres fases presentes
(P=3).
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Debe enfatizarse que esta regla es meramente cualitativa y no predice los valores
de las propiedades intesivas del sistema. Tampoco predice la cantidad relativa de
fases presente en el sistema.






















APLICACIONES

1. Uno de los pasos para el mejoramiento de octanaje
Isomerizacin
Convierte la cadena recta de los hidrocarburos parafnicos en una cadena
ramificada. Se hace sin aumentar o disminuir ninguno de sus componentes. Las
parafinas, son hidrocarburos constituidos por cadenas de tomos de carbono
asociados a hidrgeno, que poseen una gran variedad de estructuras; cuando la
cadena de tomos de carbono es lineal, el compuesto se denomina parafina
normal, y si la cadena es ramificada, el compuesto es una isoparafina. Las
isoparafinas tienen nmero de octano superior a las parafinas normales, de tal
manera que para mejorar la calidad del producto se utiliza un proceso en el que
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las parafinas normales se convierten en isoparafinas a travs de reacciones de
isomerizacin. La prctica es separar por destilacin la corriente de nafta en dos
cortes, ligero y pesado; el ligero que corresponde a molculas de cinco y seis
tomos de carbono se alimenta al proceso de isomerizacin, mientras que el
pesado, con molculas de siete a once tomos de carbono, es la carga al proceso
de reformacin antes descrito. Las reacciones de isomerizacin son promovidas
por catalizador de platino.
2. GLP de gas natural
El gas natural de propano y butano que pueden ser extrados por procesos
consistentes en la reduccin de la temperatura del gas hasta que estos
componentes y otros ms pesados se condensen. Los procesos usan refrigeracin
o turbo expansores para lograr temperaturas menores de -40 C necesarias para
recuperar el propano. Subsecuentemente estos lquidos son sometidos a un
proceso de purificacin usando trenes de destilacin para producir propano y
butano lquido o directamente GLP.
3. Comercializacin
En Europa estos gases se comercializan por separado, aunque en realidad
siempre es una mezcla de los dos, en la que domina el gas que da el nombre.
Normalmente el butano se distribuye en bombonas y el propano a granel, para
abastecer depsitos situados en el terreno (enterrados o no), aunque tambin se
vende en bombonas o cilindros.
Los GLP se caracterizan por tener un poder calorfico alto y una densidad mayor
que la del aire.

4. Destilacin fraccionada del petrleo
El petrleo natural no se usa como se extrae de la naturaleza, sino que se separa
en mezclas ms simples de hidrocarburos que tienen usos especficos, a este
proceso se le conoce como destilacin fraccionada. El petrleo natural hirviente
(unos 400 grados Celsius) se introduce a la parte baja de la torre, todas las
sustancias que se evaporan a esa temperatura pasan como vapores a la cmara
superior algo ms fra y en ella se condensan las fracciones ms pesadas que
corresponden a los aceites lubricantes. De este proceso se obtienen las
fracciones:

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Gases: metano, etano y gases licuados del petrleo (propano y butano)
Nafta, ligrona o ter de petrleo
Gasolina
Queroseno
Gasleo (ligero y pesado)
Fuelleo
Aceites lubricantes
Asfalto
Alquitrn
Los componentes qumicos del petrleo se separan y obtienen por destilacin
mediante un proceso de refinamiento. De l se extraen diferentes productos, entre
otros: propano, butano, gasolina, queroseno, gasleo, aceites lubricantes, asfaltos,
carbn de coque, etc. Todos estos productos, de baja solubilidad, se obtienen en
el orden indicado, de arriba abajo, en las torres de fraccionamiento.

PROCESOS TERMODINMICOS
Si sobre un sistema se realiza un proceso termodinmico de modo tal que no haya
intercambio de calor (energa) con el medio circundante, se lo denomina proceso
adiabtico. Este tipo de proceso tiene lugar si el sistema estuviera perfectamente
aislado trmicamente o bien si se lo realiza suficientemente rpido como para que
no haya tiempo suficiente para que se produzca un intercambio de calor con el
medio circundante.Si el sistema puede intercambiar energa con su medio y el
proceso se realiza lentamente, de modo que el sistema tenga tiempo de entrar en
equilibrio trmico con el medio circundante, el proceso es isotrmico. Cuando el
proceso es intermedio entre estos dos extremos (adiabtico e isotrmico) el
proceso se denomina politrpico.

A presiones moderadas, P3 bar, casi todos los gases pueden ser considerados
como ideales. Esto significa que, entre otras propiedades, ellos se comportan
siguiendo la ecuacin de estado:

P.V = n RT

P: Presin absoluta del gas,
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V: Volumen,
T: Temperatura absoluta,
N: Nmero de moles del gas
R: La constante universal de los gases.

Es importante considerar que para estudiar las propiedades de un gas es crucial
evitar la presencia de vapores (agua) en el mismo, ya que los vapores no siguen la
misma ley. Cuando a un gas se lo somete a distintos procesos termodinmicos, el
mismo sigue trayectorias en un diagrama PV que son caractersticas del tipo de
proceso al que es sometido.
El cuadro siguiente indica algunos procesos usuales con sus ecuaciones
caractersticas:

Proceso Ecuacin caracterstica
Isotrmico P.V = constante
Isocrico V = constante
Isobrico P=constante
Adibtico P.Vg = constante
Politrpico P.Vk = constante

BOMBA MEDIANTE ACCIONAMIENTO NEUMTICO (GAS)


Descripcin del proceso:
a) Succin: En esta etapa el pistn se mueve en forma ascendente, mediante la
accin del suministro neumtico que ingresa a la bomba por la parte inferior del
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actuador. De esta manera el lquido es succionado hacia la bomba. Cabe sealar
que la vlvula check de la descarga de dicha bomba impide el retroceso del flujo,
permitiendo que el lquido succionado sea solamente el de la lnea de entrada
(liquid in).



b) Descarga: En esta etapa el suministro neumtico ingresa por la parte superior
del actuador, realizando el movimiento del pistn de manera descendente,
permitiendo as la descarga del lquido succionado en la etapa anterior. Ntese
que la vlvula check a la entrada impide el retroceso del flujo, por lo que el el
desplazamiento del fluido a alta presin solamente se realiza hacia la salida de la
bomba (liquid out).


Este es un proceso de Ingeniera aplicada a Procesos petroleros.



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CONCLUSIONES























ANEXOS
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PRESENTACIONES





























BIBLIOGRAFIA

25 | P g i n a

TYLER G. HICKS, Bombas, Ed. CECSA

U.S. DEPARTMENT OF TRANSPORTATION. "Airframe and powerplant
mechanics, Airframe handbook". FAA, Oklahoma 1979.

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KENNETH J. Mc NAUGHTON,Bombas Seleccin, Uso Y Mantenimiento, Ed.
Mc.GRAW HILL.-MEXICO, 1988, 373 P.

MANUEL VIEJO ZURUCARAY, Bombas: Teora, Diseo Y Aplicacin, Ed.
LIMUSA

OATE, Esteban. "Energa hidrulica" Ed. Paraninfo, Madrid 1992

POTTER, Merle. "Mecnica de Fluidos". Ed. Prentice Hall. Mxico 1998