rbesartn fue desarrollado por Sanofi Investigacin y est de accin ms prolongada de

valsartn y losartn y tiene un anillo de imidazolinona donde un carbonilo del grupo funciona
como un enlace de hidrgeno aceptor en lugar de lahidroximetil grupo en losartn. Irbesartan
es un inhibidor no competitivo.

Irbesartan se de accin ms prolongada que losartn y valsartan.26 Tiene una alta afinidad
por el receptor AT1 (CI50 1,3 nmol / l en hgado de rata) y ninguna afinidad por los receptores
AT2. La molcula contiene un anillo de imidazolinona en el que un grupo carbonilo funciona
como un aceptor de enlace de hidrgeno en lugar del grupo hidroximetil C5 de losartn.
Irbesartn no tiene metabolito activo. Se borra por la bilis (80%) y el rin (20%) y su volumen
de distribucin (53-93 L) es mayor que la de losartn (12 L) y EXP 3174 (172 L). El irbesartn
induce un antagonismo no competitivo de los receptores AT1.

El irbesartan al no poseer una cadena acidia (mas lipfilo) tiene una mayor afinidad por el
receptor AT1 ; este se demorara mucho ms tiempo en presentar una biotransformacin, por lo
cual el t
1/2
para el irbesartan es mucho mayor comparado al del losartan y el valsartan. Por otro
lado presenta un espirociclo (anillo de imidazolinona) en el que un grupo carbonilo funciona como
un aceptor de protones en lugar del grupo hidroximetil C5 de losartn.