MECANISMOS CONSERVADOR, SEMICONSERVADOR Y DISPERSANTE ANLISIS MEDIANTE CENTRIFUGACIN ISOPCNICA DEL DNA MARCADO ISOTPICAMENTE EXPERIMENTO DE MESELSON Y STAHL PASOS EN LA DUPLICACIN DEL DNA 1. SEPARACIN DE LA CADENAS 2. FORMACIN DE PRIMERS 3. ACCIN DE LAS DNA POLIMERASAS 4. ELIMINACIN DE PRIMERS 5. ACCIN DE LA DNA LIGASA 6. ACCIN DE TOPOISOMERASAS 7. ACCIN DE TELOMERASA 1.INICIO DE LA DUPLICACIN. SEPARACIN DE LAS CADENAS DEL DNA ORIGEN DE REPLICACIN DE E. coli EN EL DNA EUCARITICO HAY VARIOS ORGENES DE REPLICACIN SEPARACIN DE LAS CADENAS DEL DNA 2. FORMACIN DE PRIMERS. ACCIN DE LA PRIMASA ACCIN DE LA PRIMASA 3. ACCIN DE LAS DNA POLIMERASAS. FORMACIN DE FRAGMENTOS DE OKASAKI DNA POLIMERASAS DE E. coli DNA POLIMERASAS DE EUCARIOTES CARACTERSTICAS DE LA DNA POLIMERASA DE E. coli FUNCIN CORRECTORA O LECTURA DE PRUEBA (ACTIVIDAD EXONUCLEASA 3 5) 4. ELIMINACIN DE PRIMERS 5. ACCIN DE LA DNA LIGASA 6. ACCIN DE LAS TOPOISOMERASAS PROBLEMA DE LA DUPLICACIN DEL DNA EN SUS EXTREMOS: ACORTAMIENTO DE LOS TELMEROS Los telmeros son regiones de DNA no codificante, altamente repetitivas, ubicadas en los extremos del DNA. Los telmeros humanos tienen hasta 2.000 veces repetida la secuencia 5' TTAGGG 3': 5'...TTAGGG TTAGGG TTAGGG TTAGGG TTAGGG TTAGGG..3 3'... AATCCC AATCCC AATCCC AATCCC AATCCC AATCCC...5'
EL TELMERO EL TELOSOMA 7. ACCIN DE LA TELOMERASA LA TELOMERASA ACCIN DE LA TELOMERASA