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ESTRUCTURA DE LOS

FILOSILICATOS DE LA ARCILLA

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UNIDADES ESTRUCTURALES
Los filosilicatos, como todos los dems grupos de silicatos, estn constituidos por
una unidad estructural Si-O que es un tetraedro de coordinacin con el Si en el
centro y cuatro oxgenos en cada uno de los vrtices del tetraedro. Los tetraedros
son pirmides de base triangular, con todas sus caras iguales, (cuatro tringulos
equilteros).

El tetraedro Si-O se encuentra elctricamente descompensado (el Si aporta cuatro
cargas positivas frente a la ocho negativas de los cuatro oxgenos de los vrtices),
por lo que ha de unirse a otros cationes para neutralizar las cargas. En estas
estructuras cada vrtice de la cara basal pertenece a dos tetraedros vecinos (cada
oxgeno se coordina a dos silicios), dando una capa de tetraedros.

Los tetraedros, en el caso de los filosilicatos, comparten su vrtice superior con un
octaedro de coordinacin, con Al y/o Mg en el centro y O y/o OH en los seis
vrtices. Los octaedros son bipirmides con su plano ecuatorial cuadrado y todas
sus caras tringulos equilteros iguales.

Los octaedros en estas estructuras se disponen apoyados en una de sus caras.
Estos octaedros se encuentran tambin descompensados elctricamente (dos
cargas positivas si el catin octadrico es el Mg o tres si se trata de Al, frente a las
12 posibles cargas negativas que pueden aportar los seis vrtices). Para
neutralizarse se comparten entre s sus vrtices formando una capa de octaedros
(adems se unirn a los silicios de la capa

Las capas de tetredros y octaedros se acoplan dando lminas que al repetirse forma
la estructura cristalina.

CAPA TETRADRICA
Esta compleja estructura cristalina se puede comprender de una manera sencilla
considerndola como un conjunto de tomos dispuestos en planos paralelos, que
podemos suponer horizontales (001). En estos planos los tomos tendrn siempre
simetra hexagonal, o ms precisamente ditrigonal. Estos planos son (por ejemplo
desde abajo hacia arriba):

Plano 1. Plano basal de los tetraedros. Est formado por un conjunto de
tomos de O.

En la red hexagonal (seguiremos llamndola hexagonal, para simplificar, aunque ya
sabemos que en realidad es ditrigonal) aparecern huecos (posiciones no ocupadas
por O) por exceso de cargas negativas (gobernadas por los cationes que se siten
en el plano inmediatamente superior).

Plano 2. Plano de los cationes de Si del centro de los tetraedros. Se
colocan en el hueco que dejan cada tres O. Se disponen formando tambin
una malla de anillos hexagonales.


Plano 3. Plano de O y de OH compartidos por tetraedros y
octaedros. Los O se sitan justo encima de los Si, del plano 2, terminando
de ocupar el hueco que dejan los O del plano basal (plano 1). Estos tres
planos forman la capa tetradrica. Los O del plano 3 ocupan el vrtice
superior de los tetraedros y se unen a un Mg y/o Al octadrico formando
parte del plano inferior de los octaedros. Algunos de los vrtices de este
plano basal de los octaedros no tienen debajo ningn Si tetradrico por lo
que para compensar su carga se une a un H formando un grupo OH. Por
tanto los iones que componen este plano se comparten entre los tetraedros
y los octaedros (es a su vez el plano superior de los tetraedros y el inferior
de los octaedros). Los O de este plano quedan coordinados por abajo al Si
de la capa tetradrica y por arriba al Mg/Al de la capa octadrica.



En este plano se encuentran ocupados todos los nudos de la red hexagonal.
Los tetraedros de este plano 3 son elctricamente neutros. Efectivamente,
en el interior el Si aporta 4 cargas positivas y los oxgenos, al compartirse
con otros tetraedros (plano basal) y octaedros (plano superior), aportan slo
una de sus dos cargas, con lo que tendremos en los vrtices 4 cargas
negativas.

CAPAS OCTADRICAS

Plano 4. Plano central de los octaedros (que en estas estructuras se
consideran apoyados sobre una de sus caras, con su eje principal, eje
cuaternario, inclinado). Est constituido por los Mg o Al que se sitan en los
huecos que dejan cada tres O y/o OH del plano 3. Si se trata de Mg se
ocupan todas las posiciones, pero si el catin octadrico es el Al, por su
mayor carga (+++ frente a las ++ del Mg) quedan posiciones vacas en la
red. Se ocupan, concretamente dos de cada tres posibles y a esa capa se le
llama dioctadrica. A la capa magnsica se le llama trioctadrica, al
ocuparse tres nudos de cada tres posibles. Al igual que en el resto de los
planos de estas estructuras los Mg y Al se distribuyen en redes hexagonales.



Plano 5. Plano superior de los octaedros. Constituido por O y OH
formando la cara superior de los octaedros. Plano compacto, con todos los
nudos de la red hexagonal ocupados.


Como ocurra con las capas tetradricas, las octadricas tambin son
elctricamente neutras. De las dos cargas de los oxgenos de los vrtices
slo una se comparte con el catin octadrico (Mg o Al), la otra carga se
comparte con el silicio tetradrico de la capa inferior y si no se une a este
catin en ese vrtice en vez de haber un oxgeno hay un grupo OH (por
tanto con slo una carga negativa). Si el catin octadrico es el Mg (++) los
vrtices del octaedro deben proporcionar un total de dos cargas negativas y
para ello cada vrtice se comparte entre tres Mg (pertenece a tres
octaedros), de esta manera cada vrtice aporta un tercio de carga y como
hay seis vrtices tendremos un total de dos cargas negativas por octaedro.
En el caso del Al (+++) se necesitan tres cargas negativas en el octaedro y
para ello ahora los vrtices se comparten entre slo dos octaedros (cada
vrtice aporta 1/2 de carga y como hay seis, pues 6 x 1/2 = 3)

CAPAS TETRAEDRICAS FRENTE A LAS OCTADRICAS

La disposicin de los iones en tetraedros y octaedros parece algo
complicado, pero en la realidad es el simple resultado de un
empaquetamiento de esferas iguales en tres planos ocupando el mnimo
espacio.



La distribucin de tomos en redes hexagonales es simplemente el
resultado del empaquetamiento de tomos iguales para ocupar el mnimo
espacio. Por tanto para obtener un plano de simetra hexagonal basta con
introducir bolas iguales en un recipiente plano y apretarlas (al moverlas ellas
mismas se acoplan dando una simetra hexagonal).

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Para construir este apilamiento se parte de una esfera y se va repitiendo
formando una hilera. Luego se acoplan hileras paralelas y equidistantes de
manera que se ajusten entre los huecos (desplazadas media esfera). De
este modo se forma un plano de simetra hexagonal.


Apilando planos de esferas de simetra hexagonal se origina la estructura. Al
plano basal (con huecos, formando anillos hexagonales) se le acopla otro
plano compacto (con todos los nudos de red ocupados). Ambos planos se
encuentran ligeramente desplazados y girados 60 grados, para que los
tomos se acoplen en los huecos. Estos planos estn constituidos por
aniones de O y OH y se unen por los cationes coordinantes que se sitan en
un plano intermedio y segn donde se coloquen aparece la coordinacin
tetradrica o la octadrica.




En la Naturaleza es frecuente que los dos primeros planos de aniones O y/o
OH queden unidos por un catin tetradrico, como es el caso del Si, y
encima se site otro plano de OH con un plano intermedio de cationes
octadricos (de Mg o de Al) que los une.
De lo anteriormente se deduce que los filosilicatos pueden ser considerados
como un empaquetamiento de iones O que engloban a diversos cationes (Si,
Al, Mg y H), concepto que puede ser aplicado a la Tierra en su conjunto.

En resumen, a estructura se origina por un apilamiento de planos paralelos
con simetras hexagonales, alternando los planos de aniones (O y OH) y los
de cationes (Si, Al y Mg).

ESTRUCTURAS FINALES

Estructuras 1:1 y 2:1. Si la estructura termina en el plano 5, todos los
vrtices estn ocupados por OH y se tratara de una estructura de lmina
1:1 (formada por un tetraedro y un octaedro), pero si la estructura continua
los iones de este plano son O y OH. En este caso este plano 5 sera igual al
plano 3 (representado en el dibujo como 3b). Luego vendrn los planos 2b y
1b. Es como si el plano 4 fuese un plano de simetra que refleja a los planos
1, 2 y 3 a cada lado. Se forma la lmina 2:1 (dos capas de tetraedros que
encierran a una de tetraedros). La lmina 1:1 tiene un espesor de 7
amstrong mientras que para la 2:1 el espesor es de 9.



Los minerales del grupo de los filosilicatos se originan por simple apilamiento de
lminas 1:1 2:1. Como la capa octadrica puede ser de Mg o de Al, bsicamente
se dan slo cuatro combinaciones:
1:1 triocta ---> Serpentina
1:1 diocta ---> Caolinita
2:1 triocta ---> Talco
2:1 diocta ---> Pirofilita

Una variante aparece cuando los tetraedros, cada cierto nmero, se
invierten. Los planos se interrumpen en esta zonas de tetraedros y
octaedros girados 180, apareciendo una estructura en listones, por lo que a
estos filosilicatos se le llama fibrosos, en vez de laminares como
corresponde al resto de las otras estructuras. Si el giro es cada 4 tetraedros
el mineral es paligorskita (tambin llamado atapulgita) y si es cada seis se
trata de sepiolita.

Pero en la Naturaleza se presentan un nmero muy numeroso de minerales
dentro del grupo de los filosilicatos. Esto es debido a las sustituciones
isomrficas entre los cationes octadricos y tetradricos. Adems estas
sustituciones suelen ser entre cationes de distinta valencia lo que origina
desequilibrios elctricos en la red y para compensarse entran otros iones,
que al no tener sitio en los nudos de la red, se sitan entre las lminas 1:1 y
mucho ms frecuentemente entre las 2:1. Estos iones interlaminares
pueden entrar hidratados en diverso grado, separando las capas, con lo que
el espesor del paquete es variable, normalmente oscila entre 10 y 18
amstrong. La sustitucin normal en la capa tetradrica es la del Si por el Al
(el Al es un catin de coordinacin octadrica, pero, por su tamao,
frecuentemente se introduce en las capas tetradricas produciendo una
pequea deformacin en los tetraedros; esto no ocurre nunca con el Mg, de
mayor tamao), La sustitucin de cada Si++++ por un Al+++ necesita de
la incorporacin de un catin interlaminar monovalente, o si es un divalente
lo hace por cada dos sustituciones Si por Al; este es el caso de las micas, en
las que entra el K+ como catin interlaminar (espesor de 10 amstrong, fijo).
En las capas octadricas es frecuente la sustitucin entre el Al y el Mg; ste
es el caso de la serie de las esmectitas, cuyo mineral ms representativo es
la montmorillonita (espesor de 14 amstrong, variable).

Existe la posibilidad de que los cationes interlaminares que entren a
compensar los dficits de carga sean a su vez cationes de coordinacin
octadrica; se origina as una nueva capa de octaedros en el espacio
interlaminar y se le llama estructura de tipo 2:1+1 (el 2 representa a las dos
capas de tetraedros y el 1+1 indica que las dos capas de octaedros no son
iguales, ya que la capa octadrica de la estructura 2:1 tiene la mayora de
los vrtices compartidos con las capas de tetraedros vecinos, mientras que
los octaedros del espacio interlaminar no comparten ningn vrtice con los
tetraedros. El mineral tpico es la clorita.

CELDILLAS UNIDAD Y FORMULA ESTRUCTURAL 1:1

Para estudiar una estructura cristalina, que se puede considerar como un
determinada repeticin de una inmensa cantidad de tomos, iones o
molculas, es muy til reducir la red a su mnima expresin. Es decir la
mnima cantidad de materia que por repeticin origina toda la estructura
cristalina. La disposicin es siempre segn planos, por lo que es cmodo
estudiar el ordenamiento en una serie de planos paralelos y por
superposicin de estos planos se obtiene todo el modelo tridimensional. El
plano queda definido por el paralelogramo unidad y la estructura
tridimensional por un paraleleppedo llamado celdilla unidad, que queda
definido por la dimensin de sus tres lados y los tres ngulos que estos
forman. Los tres lados de la celdilla representan las direcciones de repeticin
y su longitud la marca la distancia o periodo de repeticin. Para definirlos se
buscan direcciones de ordenamiento de los tomos y la longitud la define la
distancia entre dos tomos (o iones, o molculas) idnticos y situados en
idntico entorno (el mismo tomo y rodeado por un nmero igual de
tomos, de la misma naturaleza y con la misma disposicin espacial).
Consideremos la lmina 1:1 como una superposicin de planos horizontales
(001).
Paralelogramo unidad de los planos 1 y 2.




Paralelogramo unidad de los planos 3 y 4.


Paralelogramo unidad del plano 5.

Paralelogramos unidad y frmula de la estructura 1:1

Celdilla unidad y frmula de la estructura 1:1


Esquema nemotcnico

CELDILLA UNIDAD Y FORMULA ESTRUCTURAL 2:1

Paralelogramo unidad de los planos 1 y 2.

Paralelogramo unidad de los planos 3 y 4.

Paralelogramo unidad del plano 3b.

Paralelogramo unidad de los planos 2b y 1b.

Celdilla unidad y frmula de la estructura 2:1

Esquema nemotcnico

DEDUCCION DE LAS FORMULAS ESTRUCTURALES
ESTRUCTURA 2:1
Para deducir la frmula de estos minerales nos fijaremos en que la estructura de
estos minerales se reduce a dos capas de tetraedros (completas con los OH que
introducirn los octaedros en el centro de los anillos; planos 1, 2, 3, 3b, 2b y 1b) y
un slo plano con los cationes Al y/o Mg (plano 4).

Para deducir la frmula debemos de ser capaces de representar el plano de
tetraedros basal (planos 1, 2 y 3). Para ello tenemos dos opciones. Dibujamos la
red completa trazando lneas paralelas y equidistantes; luego igual pero giradas 60
grados; despus igual a 120 y que las lneas pasen por la intersecciones de los dos
primeros conjuntos de lneas; dibujando finalmente los tetraedros formando anillos
hexagonales. O podemos dibujar directamente un anillo de tetraedros sobre un
hexgono.

Ahora basta con contabilizar la cantidad de iones que corresponden al
paralelogramo unidad.
Contamos oxgenos: 6 O completos (en el dibujo crculos azules marcados con un
1) y 8 O que pertenecen la mitad a este rectngulo unidad (en el dibujo con un 2).
Cargas elctricas: 4 negativas (los 4 oxgenos de los vrtices no compartidos).

Silicios: 2 Si completos (en el dibujo crculos rojos marcados con un 1) y 4 mitades
(en el dibujo con un 2).

OH: 1 completo (en el dibujo crculos verdes marcados con un 1) y 4 compartida la
cuarta parte (en el dibujo con un 4), total 2.
Cargas elctricas: cada OH aporta una carga negativo, o sea tenemos dos en total.
Es decir en total tenemos: 10 oxgenos, 4 silicios y 2 OH con 6 cargas negativas.

Todo lo anterior es vlido para la capa inferior de tetraedros (planos 1, 2 y 3), para
tener en cuenta la capa de tetraedros superior (planos 3b, 2b y 1b) habr que
duplicar los valores obtenidos:
Si8 O20 (OH)4 y 12 cargas negativas

Ya slo nos falta por considerar los Mg o Al (plano 4). Para saber cuantos cationes
entran por celdilla unidad nos basta recordar que estas estructuras minerales son
elctricamente neutras. Por tanto hay que neutralizar 12 cargas negativas por lo
que se necesitaran 6 Mg o 4 Al. La frmula sera:
Mg6 Si8 O20 (OH)4 y Al4 Si8 O20 (OH)4, o dividiendo por dos
Mg3 Si4 O10 (OH)2 y Al2 Si4 O10 (OH)2
ESTRUCTURA 1:1
La estructura 1:1 est formada por la capa basal de tetraedros (planos 1, 2 y 3;
idntica a los de la estructura 2:1), un plano de Mg o Al (plano 4; idntico al de la
estructura 2:1) y un plano de OH.
El plano de tetraedros ya hemos visto que tiene de composicin:
10 oxgenos, 4 silicios y 2 OH con 6 cargas negativas.
El de cationes Mg o Al tambin hemos visto que tiene 6Mg o 4Al, con un total de 12
cargas positivas.
El ltimo plano de OH, tendr que neutralizar el dficit de carga de los dos planos
anteriores: 12 positivas frente a 6 negativas, luego se necesitan aportar otras seis
cargas negativas, por lo que este plano tendr 6 OH.
La frmula sera:
Mg6 Si4 O10 (OH)8 y Al4 Si4 O10 (OH)8, o la frmula mitad:
Mg3 Si2 O5 (OH)4 y Al2 Si2 O5 (OH)4

MINERALES
LAMINARES
Estructura 1:1.
Dioctadrica: Sin sustituciones. Espesor fijo (7 amstrong). Caolinita Al2 Si2 O5
(OH)4
Trioctadrica: Sin sustituciones. Espesor fijo (7 amstrong). Serpentina Mg3 Si2
O5 (OH)4
Estructura 2:1.
Dioctadrica: Sin sustituciones. Espesor fijo (9 amstrong). Pirofilita Al2 Si4 O10
(OH)2
Dioctadrica: Con sustituciones en la capa tetradrica. Espesor fijo (10
amstrong). Moscovita K Al2 (Si3 Al) O10 (OH)2
Dioctadrica: Con sustituciones en la capa octadrica. Espesor variable (10-18
amstrong). Montmorillonita Na0,4 (Al1,6 Mg0,4) Si4 O10 (OH)2
Trioctadrica: Sin sustituciones. Espesor fijo (9 amstrong). Talco Mg3 Si4 O10
(OH)2
Trioctadrica: Con sustituciones en la capa tetradrica. Espesor fijo (10
amstrong). Flogopita K Mg3 (Si3 Al) O10 (OH)2
Trioctadrica: Con sustituciones en la capa octadrica. Espesor variable (10-18
amstrong). Hectorita Na0,4 (Mg2,6 Li0,4) Si4 O10 (OH)2

Dioctadrica y trioctadrica: Con sustituciones en la capa tetradrica y
octadrica. Espesor variable (10-14 amstrong). Vermiculita. Frmula variable.
Estructura 2:1+1. Espesor basal de las lminas a 14 amstrong.
Trioctadricas y dioctadricas. Con sustituciones en ambas capas. Espesor fijo
(14 amstrong). Cloritas. Frmula variable.
FIBROSOS
Sepiolita. Estructura 2:1 con giro de los tetraedros y octaedros cada seis. Espesor
variable (12-10 amstrong).
Paligorsquita. Estructura 2:1 con giro de los tetraedros y octaedros cada
cuatro. Espesor fijo (10,5 amstrong).

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