OBTENCION DE BISMUTO A PARTIR DE LA BISMUTINA

1. OBJETIVO
Obtener bismuto metlico a partir de un mineral de bismutina empezando desde la parte
de concentracin hasta llegar a bismuto metlico como producto final
2. INTRODUCCION
La bismutina se presenta en la zona de contacto de rocas granticas en la cordillera del
Illampu; minas Hucumarini, Mercedes del Illampu, Carmen. En las vetas estao-
wolframferas de la mina Chojlla existen sulfuros de bismuto. En la mina Caracoles,
cordillera Quimsa Cruz, se explota bismuto como subproducto de la casiterita. Al sur del
pas el cerro Tasna es el mayor productor del pas. Otras minas que se destacan son:
Santa Mara, Cndor, Esmoraca, Candelaria, Cerro Bonete y Bolvar. En Potos, el cerro
Turqui parece contener importantes yacimientos de bismuto, todava no explotados
La produccin nacional de minerales de bismuto (bismutina) ces a finales de la dcada
de los 60, con el cierre de las ltimas explotaciones vivas en el valle de Los Pedroches
(Crdoba). En la actualidad, la mayor parte de la produccin mundial de este metal se
obtiene como producto del refino metalrgico de minerales de plomo o plomo-cobre, o
tambin, aunque en menor medida, de los de wolframio y estao.
El comercio exterior de materias primas minerales de bismuto es bastante
modesto, y aunque las importaciones crecieron en 1992 un 173% respecto al ao
anterior, su valor apenas super los 173 MPTA. El saldo de la balanza comercial es
tradicionalmente negativo, disparndose en dicho ao hasta -127 MPTA.
La evolucin reciente del consumo aparente de materias primas minerales de
bismuto presenta fuertes oscilaciones, sntoma inequvoco de la influencia perturbadora
de variaciones incontroladas de stocks. En 1992 alcanz las 68,78 t de metal contenido,
siendo total la dependencia externa. El reciclado es insignificante incluso en los pases
ms industrializados, ya que la mayor parte de su consumo es para usos disipativos
(industria qumica, farmacutica, cosmtica, etc).
Los minerales de bismuto raramente aparecen en concentraciones que
permitan la extraccin de metal como producto primario, sino que generalmente se
obtiene como coproducto de los procesos de obtencin de otros elementos metlicos,
principalmente de plomo, cobre, wolframio, estao y molibdeno. En la R.P. China, primer
productor mundial, el bismuto extrado procede de los minerales de wolframio y cobre, y
en Amrica del Sur de los minerales de plomo, cobre.


3. FUNDAMENTO TEORICO
El Bi{IlI) origina complejos amnicos con lgandos inorgnicos, preferentemente ioduro y
tiocianato, que son extrables en los disolventes orgnicos. Utilizando esta propiedad se
han derivado aplicaciones analticas para la determinacin del ion metlico, generalmente
mediante el empleo de la tcnica espectrofotomtrica. La sensibilidad de estos
procedimientos no es elevada, pero puede aumentarse si el complejo aninico de bismuto
se extrae como un compuesto de asociacin inica con un catin orgnico voluminoso de
elevada absortividad molar (1-8). En este sentido, particularmente interesantes por la gran
sensibilidad alcanzada resultan los mtodos que extraen los citados pares inicos en
medio iodurado con colorantes bsteos (9-15). Sin embargo, el empleo de ioduro como
agente complejante auxiliar presenta, por lo general, un serio inconveniente pues el
ensayo en blanco adquiere un elevado valor ya que resulta casi imposible, en la prctica,
evitar la coextraccin del ioduro del colorante empleado. La elevada absorbanca del
ensayo en blanco puede conducir tanto a una menor sensibilidad del procedimiento
analtico como a una peor reproducibilidad.
Una interesante alternativa reside en llevar a cabo la flotacin de! par inico en vez de
su extraccin. En efecto, algunos compuestos de asociacin inica precipitan en la
interfase o en las paredes del embudo de decantacin cuando la fase orgnica que los
contiene se agita con un disolvente orgnico. As, el par inico flotado puede separarse de
ambas fases y disolverse a continuacin en un lquido orgnico adecuado. Existe por
tanto una diferencia esencial entre los procesos de flotacin y extraccin pues en el
primero de ellos ambas fases son desechadas y la nica fraccin colectada es la que se
acumula en la interfase o en las paredes del recipiente. Se consigue de esta forma una
ganancia en la selectividad del proceso cuando se compara con la extraccin clsica, ya
que otros pares inicos que se extraigan en el disolvente orgnico pero que no floten, no
perturbarn en la posterior determinacin analtica.
4. PROCEDIMIENTO

1) Pesar 2000 g de mineral bismutina.
2) Reducir a un tamao menor a 65 mallas en un molino de bolas durante 20 minutos y
con 65% en slidos.
3) Usar NaCN al 1 % de concentracin y un consumo de 100g/Ton.
4) Acondicionar a un pH de 9 a 10.
5) Utilizar un xantato mixto como colector con un consumo de 50g/ton y acondicionar por
8 minutos.
6) Anadir 1 a 2 gotas de acido cresilico como espumante.
7) Recoger la espuma y al igual que las colas, filtrar y secar.
8) Hacer una tostacin del concentrado.
9) La calcina obtenida como producto debe ser sometida a una reduccin por fusin.